CN114291848A - 一种Bi4MoO9纳米颗粒及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种Bi4MoO9纳米颗粒及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)取适量五水硝酸铋加入到一定量蒸馏水中，超声溶解；(2)取适量硝酸滴加至步骤(1)所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；(3)取适量二水钼酸钠加入至步骤(2)所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；(4)取适量的氢氧化钠加入至步骤(3)所得的混合溶液中，调节其pH并在室温条件下持续搅拌；(5)将步骤(4)得到的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应；(6)将步骤(5)得到的产物离心，再用去离子水和无水乙醇分别洗数次，烘干，得到Bi4MoO9纳米颗粒，该Bi4MoO9纳米颗粒应用于光催化。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米颗粒的制备方法，更具体的是涉及一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法。
背景技术
近年来随着社会的日益发展，环境污染与资源短缺的问题也日渐突出。光催化有降解有机无机污染物和光解水制氢两大功能，可分别应用到环境污染与资源短缺。随着人们对光催化剂的认识进一步加深，半导体催化剂的选择也更多样，其中Aurivilius结构的半导体材料因其独特的结构和在可见光区域的显著光催化活性而备受关注。Aurivilius结构由(Bi2O2)2+和类钙钛矿(An-1BnO3n+1)2-(n＝1–8)的交替层组成，其典型的层状结构促进了光生电子-空穴对的分离并保持了较长的光生载流子扩散长度，相邻的(Bi2O2)2+和(MoO4)2-层之间完美的晶格匹配和强化学键，可以有效地调整电子分布并使界面处的相互作用最大化。钼酸铋作为Aurivilius相氧化物之一，因其优异的光催化性能，使其在光催化领域的应用甚为广泛，研究者们已相继发现该类化合物在光催化产氢、二氧化碳还原、有机物降解等方面都表现出了优越的光催化性能，同时，钼酸铋因其独特晶体结构及光学性质，也成为了一种新型的功能材料。
因此，本发明旨在提供一种简单高效且绿色环保的Bi4MoO9纳米颗粒制备方法。
发明内容
一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
S1:取适量五水硝酸铋加入到一定量蒸馏水中，超声溶解；
S2:取适量硝酸滴加至步骤S1所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；
S3:取适量二水钼酸钠加入至S2所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；
S4:取适量的氢氧化钠加入至步骤S3所得的混合溶液中，调节其pH并在室温条件下持续搅拌；
S5:将S4得到的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应；
S6:将S5得到的产物离心，再用去离子水和无水乙醇分别洗数次，烘干，得到Bi4MoO9纳米颗粒。
优选的，S1中所述的五水硝酸铋的用量为0.5-1mmol，蒸馏水的加入量为0.005-0.015L。
优选的，S2中所述的硝酸的加入量为1-5mL。
优选的，S3中所述二水钼酸钠的加入量为0.425-0.625mmol。
优选的，S4中氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L，混合溶液pH为9-12。
优选的，S2、S3、S4中，室温搅拌的时间为5-60分钟。
优选的，S5中反应温度为140-180℃，反应时间为3-12h。
优选的，S6中干燥温度为60℃，干燥时间为12-24h。
一种Bi4MoO9纳米颗粒，是通过上述的制备方法制得的，应用于光催化。
有益效果：
本发明是一种制备Bi4MoO9纳米颗粒，通过水热法合成，反应条件温和，操作简单，绿色环保。
附图说明
图1是Bi4MoO9纳米颗粒的XRD图；
图2是Bi4MoO9纳米颗粒的SEM图。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例和附图对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例一：
采用五水硝酸铋为原料，分散在蒸馏水中，超声分散后逐滴加入硝酸，在室温条件下持续搅拌，其中五水硝酸铋的用量为0.5-1mmol，蒸馏水的体积为0.005-0.015L，硝酸的用量为1-5mL，室温搅拌的时间为5-60分钟，随后将0.425-0.625mmol的二水钼酸钠加入到上述混合溶液中并室温搅拌5-60分钟，再将1mol/L的氢氧化钠加入至上述混合溶液中，调节其pH至9-12并室温搅拌5-60分钟，随后将以上混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应，反应温度为140-180℃，反应时间为3-12h。将得到的产物离心，再用蒸馏水和无水乙醇分别洗数次，60℃下烘干，干燥时间为12-24h。
实施例二：
采用五水硝酸铋为原料，分散在蒸馏水中，超声分散后逐滴加入硝酸，在室温条件下持续搅拌，其中五水硝酸铋的用量为0.5mmol，蒸馏水的体积为0.005mL，硝酸的用量为1mL，室温搅拌的时间为10分钟，随后将0.625mmol的二水钼酸钠加入到上述混合溶液中并室温搅拌10分钟，再将1mol/L的氢氧化钠加入至上述混合溶液中，调节其pH至9并室温搅拌10分钟，随后将以上混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应，反应温度为140℃，反应时间为12h。将得到的产物离心，再用蒸馏水和无水乙醇分别洗数次，60℃下烘干，干燥时间为12h。
实施例三：
采用五水硝酸铋为原料，分散在蒸馏水中，超声分散后逐滴加入硝酸，在室温条件下持续搅拌，其中五水硝酸铋的用量为0.5mmol，蒸馏水的体积为0.005mL，硝酸的用量为1mL，室温搅拌的时间为30分钟，随后将0.625mmol的二水钼酸钠加入到上述混合溶液中并室温搅拌30分钟，再将1mol/L的氢氧化钠加入至上述混合溶液中，调节其pH至12并室温搅拌30分钟，随后将以上混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应，反应温度为180℃，反应时间为12h。将得到的产物离心，再用蒸馏水和无水乙醇分别洗数次，60℃下烘干，干燥时间为24h。
实施例四：
采用五水硝酸铋为原料，分散在蒸馏水中，超声分散后逐滴加入硝酸，在室温条件下持续搅拌，其中五水硝酸铋的用量为1mmol，蒸馏水的体积为0.01mL，硝酸的用量为2mL，室温搅拌的时间为10分钟，随后将0.625mmol的二水钼酸钠加入到上述混合溶液中并室温搅拌10分钟，再将1mol/L的氢氧化钠加入至上述混合溶液中，调节其pH至9并室温搅拌10分钟，随后将以上混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应，反应温度为160℃，反应时间为12h。将得到的产物离心，再用蒸馏水和无水乙醇分别洗数次，60℃下烘干，干燥时间为12h。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1:取适量五水硝酸铋加入到一定量蒸馏水中，超声溶解；
S2:取适量硝酸滴加至S1所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；
S3:取适量二水钼酸钠加入至S2所得的混合溶液中，并在室温条件下持续搅拌；
S4:取适量的氢氧化钠加入至步骤S3所得的混合溶液中，调节其pH并在室温条件下持续搅拌；
S5:将S4得到的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应；
S6:将S5得到的产物离心，再用去离子水和无水乙醇分别洗数次，烘干，得到Bi4MoO9纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S1中所述的五水硝酸铋的用量为0.5-1mmol，蒸馏水的加入量为0.005-0.015L。
3.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S2中所述的硝酸的加入量为1-5mL。
4.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S3中所述二水钼酸钠的加入量为0.425-0.625mmol。
5.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S4中氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L，混合溶液pH为9-12。
6.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S2、S3、S4中，室温搅拌的时间为5-60分钟。
7.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S5中反应温度为140-180℃，反应时间为3-12h。
8.根据权利要求1所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒的制备方法，其特征在于，S6中干燥温度为60℃，干燥时间为12-24h。
9.一种Bi4MoO9纳米颗粒，其特征在于，是通过权利要求1～8中任一项所述的制备方法制得的。
10.将权利要求9所述的一种Bi4MoO9纳米颗粒应用于光催化。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114700067A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-07-05 | 重庆文理学院 | 一种富氧空位的钼酸铋光催化材料及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110372037A (zh) * | 2019-06-29 | 2019-10-25 | 浙江工业大学 | 一种Bi4MoO9的绿色合成方法 |
-
2021
- 2021-11-19 CN CN202111376336.4A patent/CN114291848A/zh active Pending
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANUKORN PHURUANGRAT等: "Hydrothermal Synthesis and Characterization of Bi2MoO6 Nanoplates and Their Photocatalytic Activities", 《JOURNAL OF NANOMATERIALS》, pages 1 - 8 * |
| 孙垒垒等: "Bi4MoO9/g-C3N4复合材料的合成及光催化性能研究", 《南京师范大学学报(工程技术版)》, pages 69 - 76 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114700067A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-07-05 | 重庆文理学院 | 一种富氧空位的钼酸铋光催化材料及其制备方法和应用 |
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