CN114262593A - 一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 - Google Patents
一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114262593A CN114262593A CN202111631427.8A CN202111631427A CN114262593A CN 114262593 A CN114262593 A CN 114262593A CN 202111631427 A CN202111631427 A CN 202111631427A CN 114262593 A CN114262593 A CN 114262593A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agent
- epoxy
- temperature
- glue
- epoxy resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000010998 test method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 10
- HHRACYLRBOUBKM-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]oxirane Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OCC1OC1 HHRACYLRBOUBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 15
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 5
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 5
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-butoxybutan-1-ol Chemical compound CCCCO[C@@H](CC)CO BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 3
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006310 Asahi-Kasei Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002160 Celluloid Polymers 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 abstract description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种mini显示屏用环氧AB胶,A剂主要成分与质量含量为:聚氨酯改性环氧树脂占比:50%‑60%,南亚生产的双酚A环氧树脂NPEL‑128 A剂占比:30‑40%,叔丁基酚缩水甘油醚ED‑509S A剂占比:5‑10%,毕克化学生产消泡剂BYK065占比:0.2‑0.5%,台湾奇钛UV吸收剂5530A剂占比:0.5‑1%;一种mini显示屏用环氧AB胶测试方法,工作人员取AB混好的胶40g平铺在一块为200mm×200mm×0.2mm规格的环氧玻纤板上面,80℃×25min固化后调节冰箱温度观察环氧玻纤板低温变形情况,并且通过DSC扫描环氧玻纤板上面胶固化速度。本发明使得AB胶具有耐低温(‑20℃)不变形,室内10年不黄变,低粘度,硬度低,固化速度可在80℃25min固化,以便达到低温作业需求,保证了该配比方案的实用性与优良性。
Description
技术领域
本发明涉及环氧AB胶技术领域,具体为一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法。
背景技术
显示器通常也被称为监视器,显示器是属于电脑的I/O设备,即输入输出设备,它是一种将一定的电子文件通过特定的传输设备显示到屏幕上再反射到人眼的显示工具,在显示器的生产加工过程中需要通过环氧AB胶进行粘合,而环氧AB胶是指在一个分子结构中,含有两个或两个以上的环氧基,并在适当的化学试剂及合适条件下,能形成三维交联状固化化合物的总称。
虽然本环氧AB胶为显示器粘连快速固化提供、乳白色粘稠状环氧树脂粘接剂、可低温或常温固化、固化后粘接强度高、硬度较好、韧性佳,但仍无法达到国内mini显示屏产品快速固化需求以及用户的低温不变形要求,导致其无法更好地满足mini显示屏产品的低温作业需求,所以需要对其进行改进调整体,以便达到低温作业需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种mini显示屏用环氧AB胶,A剂主要成分与质量含量为:聚氨酯改性环氧树脂占比:50%-60%,南亚生产的双酚A环氧树脂NPEL-128A剂占比:30-40%,叔丁基酚缩水甘油醚ED-509S A剂占比:5-10%,毕克化学生产消泡剂BYK065占比:0.2-0.5%,台湾奇钛UV吸收剂5530A剂占比:0.5-1%;B剂主要成分与质量含量为:四氢邻苯二甲酸酐占比:8.0-10.0%,甲基四氢邻苯二甲酸酐占比:20.0-25.0%,氨乙基哌嗪占比:1.0-2.0%,硅酸钙占比:35.0-45.0%,碳酸钙占比:
5.0-10.0%,聚醚胺固化剂:巴斯夫生产的EC301占比:7.0-10.0%,EC302占比:7.0-10.0%和聚醚胺促进剂占比:6.0-8.0%。
一种mini显示屏用环氧AB胶的制备方法,包括步骤一,聚氨酯改性环氧树脂;步骤二,原料配比;步骤三,原料配比;步骤四,B剂混合;步骤五,低温测试;
其中上述步骤一中,作人员将2000分子量多元醇在120℃下脱水1.5h和一种异氰酸酯80℃生成一种聚氨酯预聚体,然后再一种环氧树脂在化剂下80℃反应2h生成聚氨酯改性环氧树脂;
其中上述步骤二中,工作人员将A剂所需的原料按照占比进行配料,将B剂原料按照占比进行配料;
其中上述步骤三中,工作人员将计量的聚氨酯改性环氧树脂,NPEL-128,ED-509S5-10%,BYK065,5530放入具有加热功能的搅拌器中进行加热搅拌混合,生产胶体A剂;
其中上述步骤四中,工作人员将计量的四氢邻苯二甲酸酐,甲基四氢邻苯二甲酸酐,氨乙基哌嗪,硅酸钙,碳酸钙放入具有加热功能的搅拌器中进行加热慢速搅拌混合,生产胶体B剂;
其中上述步骤五中,取AB混好的胶40g平铺在一块为200mm×200mm×0.2mm规格的环氧玻纤板上面,80℃×25min固化后调节冰箱温度观察环氧玻纤板低温变形情况,并且通过DSC扫描环氧玻纤板上面胶固化速度。
优选的,所述二元醇具体包含:陶氏化学:2000LM聚醚多元醇;大赛璐:220N聚己内酯多元醇;旭化成株式会社:5656T聚碳酸酯多元醇;三菱化学株式会社;PTMG2000聚四氢呋喃多元醇;这种异氰酸酯具体包含:万华化学,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),这种环氧树脂具体包含:DIC株式会社生产的HP-820环氧树脂。
优选的,所述自制聚醚胺催化剂:具体包含韩国锦湖生产的有机酚(3111F)占比30%和一种陶氏化学生产的叔胺(三乙醇胺)占比10%,一种仲胺(哌嗪)占比20%阿拉丁化学提供,一种胺类活化剂赢创化学生产的(TMD)占比39%,一种抗变色剂亚磷酸三苯酯占比1%阿拉丁化学提供。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
该一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法,通过改变环氧AB胶的成分,加强了AB胶内部分子的稳定性,使其达到国内mini显示屏产品快速固化需求以及用户的低温不变形要求,使得AB胶具有耐低温(-20℃)不变形,室内10年不黄变,低粘度,硬度低,固化速度可在80℃25min固化,更好地满足mini显示屏产品的低温作业需求,以便达到低温作业需求,保证了该配比方案的实用性与优良性。
附图说明
图1为本发明的流程图;
图2为本发明的A胶材料的配比示意图;
图3为本发明的B胶材料的配比示意图;
图4为本发明的聚氨酯改性环氧树脂的配比示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1-4,本发明提供的一种实施例:
实施例1
一种mini显示屏用环氧AB胶的制备方法,包括步骤一,聚氨酯改性环氧树脂;步骤二,原料配比;步骤三,原料配比;步骤四,B剂混合;步骤五,低温测试;
其中上述步骤一中,作人员将2000分子量多元醇在120℃下脱水1.5h和一种异氰酸酯80℃生成一种聚氨酯预聚体,然后再一种环氧树脂在化剂下80℃反应2h生成聚氨酯改性环氧树脂;
其中上述步骤二中,工作人员将A剂所需的原料按照占比进行配料,将B剂原料按照占比进行配料;
其中上述步骤三中,工作人员将计量的聚氨酯改性环氧树脂,NPEL-128,ED-509S5-10%,BYK065,5530放入具有加热功能的搅拌器中进行加热搅拌混合,生产胶体A剂;
其中上述步骤四中,工作人员将计量的四氢邻苯二甲酸酐,甲基四氢邻苯二甲酸酐,氨乙基哌嗪,硅酸钙,碳酸钙放入具有加热功能的搅拌器中进行加热慢速搅拌混合,生产胶体B剂;
其中上述步骤五中,取AB混好的胶40g平铺在一块为200mm×200mm×0.2mm规格的环氧玻纤板上面,80℃×25min固化后调节冰箱温度观察环氧玻纤板低温变形情况,并且通过DSC扫描环氧玻纤板上面胶固化速度。
实施例2
聚氨酯环氧树脂通过添加二元醇(陶氏化学:2000LM聚醚多元醇;大赛璐:220N聚己内酯多元醇;旭化成株式会社:5656T聚碳酸酯多元醇;三菱化学株式会社;PTMG2000聚四氢呋喃多元醇)可增加聚氨酯环氧树脂分子的稳定性;这种异氰酸酯具体包含:万华化学,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),这种环氧树脂具体包含:DIC株式会社生产的HP-820环氧树脂;通过自制聚醚胺催化剂:具体包含有机酚(3111F)占比30%和叔胺(三乙醇胺)占比10%,一种仲胺(哌嗪)占比20%,一种胺类活化剂赢创化学生产的(TMD)占比39%,一种抗变色剂亚磷酸三苯酯占比1%,通过改变环氧AB胶的成分,加强了AB胶内部分子的稳定性,使其达到国内mini显示屏产品快速固化需求以及用户的低温不变形要求,使得AB胶具有耐低温(-20℃)不变形,室内10年不黄变,低粘度,硬度低,固化速度可在80℃25min固化,更好地满足mini显示屏产品的低温作业需求,以便达到低温作业需求,保证了该配比方案的实用性与优良性。
实施例3
一、环氧AB胶测试方法:
环氧AB胶作为目前应用较为广泛的一类胶体材料,其测试方法主要包括环氧AB胶混合涂布、固化、低温测试等。
1、环氧AB胶的混合涂布
1.1环氧AB胶的混合
由于环氧AB胶在混合的过程中吸收了气体,产生了气泡,影响环氧AB胶加工工艺性能,以及混合均匀性,气密性能及粘连质量等,故必须在A、B剂混合过程中进行除气泡处理,以达到排除气体和夹杂物的目的,从而使合A、B混合剂纯净度得到提高,按配比取量A、B剂,将A、B剂在真空混合器中充分搅拌均匀,以避免固化不完全。
1.2环氧AB胶的涂布
将检测用的环氧玻纤板进行清洁,环氧玻纤板需要保持干燥、清洁,再取一定量的A剂和B剂混好的胶40g平铺在一块(200mm×200mm×0.2mm)规格的环氧玻纤板上面。
2、环氧AB胶混合固化
2.1、热环氧AB胶混合固化是指按控制加热温度、保温时间和冷却速度,在80℃×25min固化后可改变热环氧AB胶的组织,其主要目的是:提高力学性能,增强耐腐蚀性能,改善加工性能,获得尺寸的稳定性。
3、环氧AB胶低温测试
具体实施:
B剂:EC301:40EC302:55催化剂:5
测试结果:A1:B=100:25DSC固化时间:20mi 低温变形温度:-20℃
A2:B=100:25DSC固化时间:30mi 低温变形温度:-15℃
A3:B=100:25DSC固化时间:32min低温变形温度:-15℃
A4:B=100:25DSC固化时间:20min低温变形温度:-25℃
本发明未详述之处,均为本领域技术人员的公知技术。
最后所要说明的是:以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改和等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (4)
1.一种mini显示屏用环氧AB胶,其特征在于:A剂主要成分与质量含量为:聚氨酯改性环氧树脂占比:50%-60%,南亚生产的双酚A环氧树脂NPEL-128A剂占比:30-40%,叔丁基酚缩水甘油醚ED-509S A剂占比:5-10%,毕克化学生产消泡剂BYK065占比:0.2-0.5%,台湾奇钛UV吸收剂5530A剂占比:0.5-1%;B剂主要成分与质量含量为:四氢邻苯二甲酸酐占比8.0-10.0%,甲基四氢邻苯二甲酸酐占比:20.0-25.0%,氨乙基哌嗪占比:1.0-2.0%,硅酸钙占比:35.0-45.0%,碳酸钙占比:5.0-10.0%,聚醚胺固化剂:巴斯夫生产的EC301占比:7.0-10.0%,EC302占比:7.0-10.0%和聚醚胺促进剂占比:6.0-8.0%。
2.一种mini显示屏用环氧AB胶的测试方法,包括步骤一,聚氨酯改性环氧树脂;步骤二,原料配比;步骤三,原料配比;步骤四,B剂混合;步骤五,低温测试;
其中上述步骤一中,作人员将2000分子量多元醇在120℃下脱水1.5h和一种异氰酸酯80℃生成一种聚氨酯预聚体,然后再一种环氧树脂在化剂下80℃反应2h生成聚氨酯改性环氧树脂;
其中上述步骤二中,工作人员将A剂所需的原料按照占比进行配料,将B剂原料按照占比进行配料;
其中上述步骤三中,工作人员将计量的聚氨酯改性环氧树脂,NPEL-128,ED-509S 5-10%,BYK065,5530放入具有加热功能的搅拌器中进行加热搅拌混合,生产胶体A剂;
其中上述步骤四中,工作人员将计量的四氢邻苯二甲酸酐,甲基四氢邻苯二甲酸酐,氨乙基哌嗪,硅酸钙,碳酸钙放入具有加热功能的搅拌器中进行加热慢速搅拌混合,生产胶体B剂;
其中上述步骤五中,取AB混好的胶40g平铺在一块为200mm×200mm×0.2mm规格的环氧玻纤板上面,80℃×25min固化后调节冰箱温度观察环氧玻纤板低温变形情况,并且通过DSC扫描环氧玻纤板上面胶固化速度。
3.根据权利要求2所述的一种mini显示屏用环氧AB胶的测试方法,其特征在于:所述二元醇具体包含:陶氏化学:2000LM聚醚多元醇;大赛璐:220N聚己内酯多元醇;旭化成株式会社:5656T聚碳酸酯多元醇;三菱化学株式会社;PTMG2000聚四氢呋喃多元醇;这种异氰酸酯具体包含:万华化学,异佛尔酮二异氰酸酯,这种环氧树脂具体包含:DIC株式会社生产的HP-820环氧树脂。
4.根据权利要求2所述的一种mini显示屏用环氧AB胶的测试方法,其特征在于:所述自制聚醚胺催化剂:具体包含韩国锦湖生产的有机酚占比30%和一种陶氏化学生产的叔胺占比10%,一种仲胺占比20%阿拉丁化学提供,一种胺类活化剂赢创化学生产的占比39%,一种抗变色剂亚磷酸三苯酯占比1%阿拉丁化学提供。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111631427.8A CN114262593A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111631427.8A CN114262593A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114262593A true CN114262593A (zh) | 2022-04-01 |
Family
ID=80831104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111631427.8A Pending CN114262593A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114262593A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101348701A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-01-21 | 云南光电辅料有限公司 | 光学用浅色低应力改性环氧胶粘剂及制备方法 |
CN102936478A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-02-20 | 湖南神力铃胶粘剂制造有限公司 | 一种双组份常温固化弹性环氧树脂胶粘剂及其制备方法 |
JP2017002130A (ja) * | 2015-06-05 | 2017-01-05 | Dic株式会社 | ポリウレタン変性エポキシ樹脂及び接着剤 |
-
2021
- 2021-12-29 CN CN202111631427.8A patent/CN114262593A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101348701A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-01-21 | 云南光电辅料有限公司 | 光学用浅色低应力改性环氧胶粘剂及制备方法 |
CN102936478A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-02-20 | 湖南神力铃胶粘剂制造有限公司 | 一种双组份常温固化弹性环氧树脂胶粘剂及其制备方法 |
JP2017002130A (ja) * | 2015-06-05 | 2017-01-05 | Dic株式会社 | ポリウレタン変性エポキシ樹脂及び接着剤 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9074041B2 (en) | Curable epoxy resin compositions and composites made therefrom | |
CN106574039B (zh) | 纤维强化复合材料用二液型环氧树脂组合物和纤维强化复合材料 | |
US5635259A (en) | Resin composition for sealing film-made liquid crystal cells | |
Kishi et al. | Wood-based epoxy resins and the ramie fiber reinforced composites | |
CN104449508A (zh) | 一种柔韧性环氧结构胶及其制备方法 | |
EP0703277A2 (en) | Polyepoxide resins incorporating epoxy terminated urethanes as tougheners | |
CN109134825B (zh) | 改性环氧树脂及其制备和应用 | |
CN114262593A (zh) | 一种mini显示屏用环氧AB胶及测试方法 | |
JP2010116521A (ja) | エポキシ樹脂の製造方法 | |
CN112601770B (zh) | 可固化双组分组合物 | |
KR20220067148A (ko) | 무수당 알코올-알킬렌 글리콜 조성물 유래의 이소시아네이트 프리폴리머 조성물, 이 프리폴리머 조성물을 이용한 폴리우레탄 변성 에폭시 수지 조성물 및 이를 포함하는 에폭시 수지용 강인화제, 및 이 강인화제를 포함하는 에폭시 수지 조성물 및 이를 포함하는 접착제 | |
CN116083023A (zh) | 陶瓷文物修复用环氧树脂基胶粘剂、制备方法及应用 | |
CN115785866A (zh) | 一种环氧胶粘剂及其制备方法和应用 | |
US20220403095A1 (en) | Acrylate oligomer and preparation method and application method thereof | |
JP2003002953A (ja) | エポキシ樹脂組成物および繊維強化樹脂複合材料 | |
WO2022124191A1 (ja) | 熱硬化性エポキシ樹脂組成物、熱硬化性エポキシ樹脂成形品、繊維強化複合材料用成形材料、繊維強化複合材料、および繊維強化複合材料の製造方法 | |
MX2015001995A (es) | Agentes de endurecimiento rapido para resinas epoxi. | |
KR20220157117A (ko) | 신규한 글리시딜 산 무수물기반 폴리올 화합물, 이로부터 제조된 개질된 폴리우레탄 공중합체와 이를 포함하는 접착제 조성물 및 이로부터 제조된 경화물 | |
CN115279814A (zh) | 环氧树脂组合物 | |
CN112778962A (zh) | 一种高效环保型黑色uv胶 | |
CN110684493A (zh) | 一种柔性屏封装用环氧胶粘合剂 | |
KR940001169B1 (ko) | 에폭시 수지 조성물 | |
JPH0725982A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
CN115772380B (zh) | 一种低密度灌封胶及其制备方法 | |
CN115873257B (zh) | 卤代聚磷酸酯多元醇和聚脲弹性体及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220401 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |