CN114246894A - 双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎的药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎药物中的应用，包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用，解决了市售化学药品兽药残留及耐药性的问题，解决了现有市场无商品化中药制剂且中药制剂含量较多的问题，使用方便，还可明显提升采食量，提高饲料报酬，增加养殖经济效益。

Description

双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎的药物中 的应用

技术领域

本发明涉及双葛止泻口服液的应用，具体涉及双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎的药物中的应用，包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用，属于兽药技术领域。

背景技术

双葛止泻口服液为本公司三类新兽药，采用现代提取工艺，经离心纯化，加入辅料，灭菌而制成的口服液制剂，主要作为治疗猪腹泻药物的应用。但是至今没有关于双葛止泻口服液在制备用于预防和治疗鸭传染性浆膜炎相关疾病的药物中的应用。

鸭传染性浆膜炎(Infectious serositis of Duck)又称鸭疫里默氏杆菌病、鸭疫巴氏杆菌，是由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染家鸭、野鸭而引起的一种急性、败血性、接触性传染病。该病以纤维素性心包炎、肝周炎、脑膜炎、气囊炎等为主要病理特征，感染鸭多出现食欲废绝、精神沉郁、眼鼻分泌物增多、呼吸困难、头颈震颤、共济失调、站立不稳等神经症状，经呼吸道、皮肤伤口感染而发病，发病率和死亡率均较高，严重阻碍病鸭的生长；可感染各种年龄的鸭，主要感染1～8周龄的雏鸭，最易感染10～30日龄的雏鸭。近年来，随着我国鸭饲养量的不断增加，鸭传染性浆膜炎发病率和死亡率均呈逐步上升的趋势，有研究发现一旦感染鸭群，发病率可高达70％，死亡率可高达80％，已经成为养鸭业的头号传染病。此病不仅会造成雏鸭的大量死亡，还对蛋鸭的生长性能和产蛋有明显的负面影响，是目前养鸭业最常见、也是危害最大的病，治疗不及时会引发大批量死亡，给养鸭业造成严重的经济损失。

鸭疫里默氏杆菌的血清型复杂，至少有20个血清型，流行于我国的血清型主要有1、2、6、10、11、13、14等血清型，其中目前最主要流行的血清型包括1(28％)、2(26％)、6(12％)、10(30％)，这四种血清型占总分离株的90％以上。由于RA各血清型之间缺乏交叉免疫保护，多种血清型的分布状态也使得对鸭浆膜炎的控制更为复杂化。

由于该病发病感染率高，血清型较多，防控困难，无特效治疗药物，一旦发病将对鸭厂造成严重的经济损失。目前，鸭传染性浆膜炎的治疗方案主要分为两种，具体如下：

(1)化学药品。目前常用的药物如恩诺沙星、环丙沙星、氟嗪酸、强力霉素、丁安卡那霉素、林肯霉素、庆大霉素、氟苯尼考等。如中国专利CN101647804A公开了用于治疗鸭浆膜炎的复方阿莫西林可溶性粉及制备方法，按重量百分比的组成为：阿莫西林2～20％，磺胺间甲氧嘧啶钠2～20％，乳酸甲氧苄啶0.4～4％，双氯芬酸钠2～10％，无水碳酸钠1～8％，余量为无水葡萄糖。采用阿莫西林与磺胺间甲氧嘧啶钠合用，可降低鸭里默氏杆菌的耐药性，提高抗病能力。在预防和治疗中由于长期以来反复多次采用抗生素或抗生素联合使用的治疗，仅仅是降低耐药性，长期使用必然还会产生不同程度的耐药性；且停药后极易复发，易出现耐药菌株，治愈后对肝肾功能造成损伤，影响生长性能。同时大量的滥用抗生素，导致治疗成本高，毒副作用较大，药物残留量严重，危及人类食品卫生安全，给该病的防治带来了极大的困难。农业农村部也出台了政策法规，如中华人民共和国农业部第560号公告：http://www.moa.gov.cn/nybgb/2005/dsyq/201806/t20180618_6152552.htm禁止使用万古霉素、头孢哌酮等抗生素；禁止使用金刚烷胺、金刚乙胺、吗啉(双)胍(病毒灵)、利巴韦林等抗病毒药物，严禁抗病毒药物在畜禽上使用，临床出现无药可用的状态。

(2)中药制剂。近年来，中国传统中药以其无药物残留、毒副作用小、不易产生耐药性等优点，战胜了抗生素的耐药性和药物残留等缺点，在治疗动物疾病的开发中，逐渐成为研究热点。中兽医学认为鸭传染性浆膜炎属“温病，急惊风”范畴，临床上以呼吸困难、抽搐神经症状为主证，病位在心肝，以热证、实证为主。但现有的中药治疗方案中存在较多问题：首先是中药组方较多、含量测定复杂，有效成分含量不易控制，同时成分复杂，成本较高；其次是无现成的商品化产品，需自行煎服制备等；再者其组方效果缺乏验证，组方的使用剂量、使用方案不清晰明确，不利用养殖场的科学合理使用。如中国专利CN103859156A公开了一种用于防治鸭浆膜炎的饲料、中药组合物和制备方法，中药添加剂包括牛蒡子、连翘、桔梗、荆芥、玄参、黄芩、黄连、板蓝根、桑叶、杏仁、沙参、麦冬、夏枯草、菊花、蔓荆子、白蒺藜、黄芪、葛根、木贼、天花粉、谷精草、密蒙花、菟丝子、肉苁蓉、重楼和金果榄，由26味以上药组成。如中国专利CN104367680A公开了一种防治鸭浆膜炎的中西药散剂、制备方法及应用，含有以下重量份的组份：黄柏12-18份、板蓝根13-20份、蒲公英14-16份、白头翁15-22份、金银花6-12份、黄芩8-12份、连翘10-14份、利巴韦林4-6份，由8味以上药组成。

自我国农业农村部公告禁用化学药物后，临床出现无药可用的状态。开发绿色、安全、高效的中药制剂，用于预防和治疗鸭浆膜炎疾病是养殖业发展的迫切需求。

发明内容

为解决现有技术的不足，本发明提供了双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎药物中的应用，解决了市售化学药品兽药残留及耐药性的问题，解决了现有市场无商品化中药制剂且中药制剂含量较多的问题，具有效果好、安全无残留、使用方便等优点。

本发明涉及一种双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎的药物中的应用，所述应用包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用。

本发明提供的含双葛止泻口服液的药物疗效确切、无毒副作用、无药物残留、无耐药性，在预防和治疗鸭传染性浆膜炎时，可明显提升采食量，提高饲料报酬，增加养殖经济效益。

所述双葛止泻口服液按中华人民共和国农业部公告第186号公布的说明书制备，包含但不局限于新兽药证书号为(2019)新兽药证字的新兽药证书批准生产厂家生产的通用名的双葛止泻口服液。

作为本发明的一种实施方式，所述应用为直接使用时，所述双葛止泻口服液用量为每升水中含4ml双葛止泻口服液，连用5天。

作为本发明的一种实施方式，所述应用为作为疫苗增效剂使用时，所述双葛止泻口服液用量为每升水中含4ml双葛止泻口服液，连用5天，并在第5天接种鸭传染性浆膜炎疫苗。

本发明提供的含双葛止泻口服液的药物作为鸭传染性浆膜炎疫苗增效剂使用时，可提高疫苗的预防效果，降低发病率。

作为本发明的一种实施方式，所述应用为作为饲料添加剂使用时，所述双葛止泻口服液用量为每1000kg饲料中含1000ml双葛止泻口服液，混匀后自由采食，连用7日。

本发明提供的含双葛止泻口服液的药物作为饲料添加剂使用时，不仅可预防鸭传染性浆膜炎，还可提高鸭的免疫力和增重率。

作为本发明的一种实施方式，所述鸭传染性浆膜炎的鸭品种为北京鸭、金定鸭、高邮鸭、麻鸭、樱桃谷鸭、绍兴鸭、建昌鸭、番鸭、莆田黑鸭、连城白鸭的多种或一种。

作为本发明的一种实施方式，所述鸭传染性浆膜炎感染鸭的血清型为1型、2型、6型、10型、11型、13型、14型；优选为1型、2型、6型、10型；更优选为1型。

本发明的有益效果：

本发明提供的含双葛止泻口服液的药物疗效确切、无毒副作用、无药物残留、无耐药性，在预防和治疗鸭传染性浆膜炎时，可明显提升采食量，提高饲料报酬，增加养殖经济效益。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1致病性鸭疫里默氏杆菌的临床分离培养

1.1病料来源

河南信阳、湖北荆州等养鸭场送检或采集的临床具有神经症状、剖检具有心包炎、肝周炎和气囊炎等典型病变的组织18份。

1.2主要试剂

Tryptic Soy Agar(TSA)、Tryptic Soy Broth(TSB)，麦康凯琼脂购自青岛海博生物技术有限公司；小牛血清购自杭州四季青生物工程材料有限公司；葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、木糖、果糖、山梨醇等生化试剂购自杭州微生物试剂有限公司。

1.3细菌分离培养

无菌操作取18份病、死亡鸭脑、心脏和肝脏直接划线于含5％小牛血清的TSA平板上，置于烛缸中37C培养24～48h，观察结果，从其中挑取可疑菌落，进行革兰氏染色和瑞氏染色，镜检，并划线于含5％小牛血清的TSA和麦康凯平板上，观察菌体形态及染色特征。结果可见分离菌在TSA中形成圆形凸起、边缘整齐透明、有光泽、呈奶油状的菌落；在麦康凯培养基上不生长；共分离纯化得到12株鸭疫里默氏杆菌RA，编号依次为：RA-01、RA-03、RA-04、RA-05、RA-08、RA-09、RA-011、RA-012、RA-013、RA-015、RA-016、RA-018。

1.4分离菌株生化鉴定

挑取上述分离菌株的纯培养物分别做吲哚试验、MR试验、VP试验、枸櫞酸盐利用试验、尿素酶试验、糖发酵试验(葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇)等常规的生化试验。结果对葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、木糖、果糖、半乳糖、鼠李糖、山梨醇均不发酵。不产生硫化氢和靛基质，硝酸盐还原试验，V-P试验、MR试验均为阴性，接触酶阳性。

1.5血清型鉴定

挑取TSA平板上单菌落用TSB培养，进行血清型鉴定。玻片凝集试验表明分离菌株鸭疫里默氏杆菌RAHB-1(Riemerella anatipestifer RAHB-1)只与1型RA阳性血清发生凝集反应，琼脂扩散试验表明分离菌株只与1型RA阳性血清反应出现清晰可见的沉淀线，从而判定分离菌株为1型鸭疫里默氏杆菌。

同法用1、2、6、10、11、13、14型阳性血清，对分类到的每株菌依次进行鉴定。

结果共分离得到1型鸭疫里默氏杆菌菌株5株(编号为：RA-01、RA-03、RA-04、RA-05、RA-08、RA-09、RA-12、RA-15、RA-16)，2型鸭疫里默氏杆菌菌株3株(编号为：RA-18)，6型鸭疫里默氏杆菌菌株2株(编号为：RA-13)，10型鸭疫里默氏杆菌菌株2株(编号为：RA-11)。

总结：本研究菌株分离鉴定结果1型血清型菌株为优势血清型，与文献报道结果一致，且1型分布最广泛，发病较严重。故后续攻毒模型选用血清型1型菌株(代表菌株编号：RA-08)进行攻毒。

实施例2双葛止泻口服液在预防鸭传染性浆膜炎中的应用

2.1试验药品

双葛止泻的口服液，来自洛阳惠中兽药有限公司；阿莫西林可溶性粉，来自洛阳惠中兽药有限公司。

2.2试验动物

选用北京地区北京鸭、福建等地金定鸭、江苏等地高邮鸭、湖北荆州等地麻鸭、河南信阳樱桃谷鸭、浙江绍兴等地区绍兴鸭、四川建昌鸭、湖北番鸭、福建省莆田市莆田黑鸭和福建省连城县地区连城白鸭养鸭场的健康鸭。购买400只3周龄健康鸭，10个品种，每个品种各40只。

2.3动物分组和给药方法

随机挑选的400只3周龄健康鸭，将其随机分成4组，每组100只，每组均含10个品种，每种10只。分别为空白对照组、攻毒模型对照组、化药对照组和本发明实施例组。其中空白对照组，不给药，不攻毒；攻毒模型对照组，不给药，攻毒；化药对照组给予阿莫西林可溶性粉后攻毒；本发明实施例组给予本发明药物双葛止泻口服液后攻毒。不同组鸭分别隔离饲养。

动物给药和攻毒方法：

化药对照组：阿莫西林组药物，用法：饮水，每1L水2g，集中饮水，连用5日。

本发明实施例组：双葛止泻口服液，用法：饮水，每1L水4ml双葛止泻口服液，集中饮水，连用5日。

各组连续给药5日后，对攻毒模型对照组、化药对照组和本发明实施例组鸭只进行攻毒，选用1株血清1型的菌株(菌株编号：RA-08)，菌株培养48小时后，菌落数约为5×10⁸cfu/ml，腿部肌肉注射菌悬液0.5ml。观察记录各组鸭的临床症状、发病率及死亡率。

2.4疗效判断标准

记录攻毒后7天内，每天观察鸭群的精神状态、采食量、呼吸状态等，并记录死亡数。

发病：指出现精神沉郁，双脚无力，行走困难，食欲不佳，采食量减少，眼和鼻有分泌物，张嘴呼吸，缩颈或嘴抵地，卧地不起，病鸭摇头晃脑、摆尾、双翅振颤、头颈歪斜等症状。

治愈：指7天后，发病症状消失，患鸭恢复健康。

2.5数据分析

使用卡方检验对试验数据进行统计分析。

2.6试验结果

空白对照组在试验期间，所有动物精神采食均正常，无发病，无死亡。

攻毒模型对照组，不给药，攻毒。结果在攻毒后5小时，接种组普遍精神沉郁、食欲下降，此后几天内分别出现类似自然病例的各种临床症状，如：精神不振，少食或不食，眼和鼻有分泌物，张嘴呼吸，缩颈或嘴抵地，卧地不起、勉强站立时摇摇晃晃，呈犬坐姿势，受惊后腿关节以下部位着地匍匐前进，病鸭摇头晃脑、摆尾、双翅振颤、头颈歪斜。从接种后24小时开始，接种组陆续出现死亡，接种后第1天死亡鸭无明显可见的病理变化；第2天的死亡鸭在心脏出现少量的纤维素性渗出物，气囊略浑浊；第3天的死亡鸭出现明显的纤维素性心包炎、气囊炎和肝周炎；第4天到第7天的死亡病例在心脏、肝脏和气囊上则有极厚的纤维素性渗出物，部分鸭脾脏或胆囊肿胀，在第7天宰杀时，接种组总共50只鸭中发病43只，发病率86％；死亡34只，死亡率68％；有7只鸭存活无症状，治愈率为14％。

化药对照组，给予阿莫西林可溶性粉后进行攻毒，于接种后第2天开始发病，表现为有眼和鼻有少量分泌物，轻微头颈歪斜、张嘴呼吸、缩颈等神经症状，于第5天开始出现少量死亡，剖检病死鸭剖检病变见有明显的纤维素性心包炎、气囊炎、肝周炎以及脾脏肿大、胆囊肿胀等。共50只鸭中发病24只，发病率48％；死亡15只，死亡率30％；有26只鸭存活无症状，治愈率为52％。

本发明实施例组，给予双葛止泻口服液后进行攻毒，于接种后第3d发病，表现为有轻微头颈歪斜、张嘴呼吸、缩颈等神经症状，于第7d开始出现少量死亡，共50只鸭中

发病9只，总体发病率为18％；死亡5只，死亡率10％；有41只鸭存活无症状，治愈率为82％。

结果(见表1)表明：本发明药物双葛止泻口服液，预防鸭浆膜炎有效率为82％，与模型对照组相比差异极显著，说明本产品对鸭浆膜炎有明显的预防效果。与化药对照组比差异显著，表明本产品对鸭浆膜炎的治疗效果优于常用化药。分析原因主要是由于化学药品长期反复使用，导致严重耐药性有关。

表1药物在预防鸭浆膜炎中的应用效果

注：**表示与本发明实施例组药物组比，差异极显著(p<0.01)，*表示与本发明实施例组一药物组比，差异显著(0.01<p<0.05)。

实施例3双葛止泻口服液在治疗鸭浆膜炎中的应用

3.1试验药品

本发明双葛止泻的口服液，来自洛阳惠中兽药有限公司；恩诺沙星溶液，来自普莱柯生物公司股份有限公司。

3.2试验动物

河南信阳固始等地麻鸭养鸭场。临床症状表现为：精神沉郁，前驱期患禽常表现为精神沉郁、食欲降低、双脚无力等症状。典型者会出现行走不稳，倒栽跟斗，伏地不起或双脚麻痹，同时眼鼻分泌物增多，眼有浆液性、粘液性或脓液性分泌物并常使眼眶周围的羽毛粘连乃至脱落，鼻内流出浆液性或粘液性分泌物并凝结阻塞鼻孔，使患禽呼吸困难。严重的病例会出现头颈震颤，摇头或点头，角弓反张，尾部摇摆，抽搐或阵发性痉挛等脑神经症状。死时呈角弓反张等神经症状。剖检：主要表现为浆膜出现广泛性的多少不等的纤维素性渗出物，可发生于全身的浆膜面，心包膜、气囊、肝脏表面以及脑膜最为常见。实验室微生物学分离检验，生化鉴定等确诊为鸭浆膜炎的试验动物。

3.3动物分组

随机挑选的900只患病麻鸭，体重约1Kg左右。将其随机分成3组，每组300只，分别为空白对照组、化药对照组和本发明实施例组。其中空白对照组，不给药治疗；化药对照组给予恩诺沙星溶液治疗；本发明实施例组给予本发明药物双葛止泻口服液。不同组鸭分别隔离饲养。

3.4给药方法

空白对照组，不给药治疗

化药对照组：给予恩诺沙星溶液，用法：饮水，每1L水0.75ml，集中饮水，连用5日。

本发明实施例组：双葛止泻口服液，用法：饮水，每1L水4ml双葛止泻口服液，集中饮水，连用5日。观察记录各组鸭的治愈率和死亡率。

3.5疗效判定标准

治疗开始后，每日记录患鸭身体变化情况和死亡动物分布，治疗7天后统计治疗效果，其中：

治愈：病鸭临床症状完全消失，各项生理指标恢复正常(精神、食欲、呼吸、饮水、粪便等)，均属于治愈；

显效：经用药治疗后病鸭主要症状缓解，症状明显减轻、精神及饮食欲好转者为治疗显效；

无效：病鸭临床症状无明显好转,甚至病情加重，出现鸭浆膜炎的典型病变，最终死亡。

有效率为治愈率与显效率之和。

相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。

3.6试验结果

结果(见表2)所示，本发明的中药组合物双葛止泻口服液对鸭浆膜炎的治疗效果明显由于西药恩诺沙星的治疗效果，降低死亡率，提高治愈率。且本发明的中药组合物双葛止泻口服液可明显提高鸭群的增重率。

表2治疗效果对比表

实施例4双葛止泻口服液在治疗蛋鸭的鸭传染性浆膜炎中的应用

4.1试验药品

本发明双葛止泻的口服液，来自洛阳惠中兽药有限公司；氟苯尼考可溶性粉，来自河南后羿实业集团有限公司。

4.2试验动物

福建等地发病金定蛋鸭，临床症状表现为：精神沉郁、食欲降低、典行走不稳，倒栽跟斗，伏地不起或双脚麻痹，同时眼鼻分泌物增多，眼有浆液性、呼吸困难，头颈震颤，摇头或点头，角弓反张，尾部摇摆，抽搐或阵发性痉挛等脑神经症状。

4.3动物分组

随机挑选的600只患病蛋鸭。将其随机分成3组，每组200只，分别为空白对照组、化药对照组和本发明实施例组。其中空白对照组，不给药治疗；化药对照组给予氟苯尼考可溶性粉治疗；本发明实施例组给予本发明药物双葛止泻口服液。不同组蛋鸭分别隔离饲养。

4.4给药方法

空白对照组，不给药治疗。

化药对照组：给予氟苯尼考可溶性粉，用法：饮水，每1L水0.2g，集中饮水，连用5日。

本发明实施例组：双葛止泻口服液，用法：饮水，每1L水4ml双葛止泻口服液，集中饮水，连用5日。观察记录各组蛋鸭的产蛋率和治愈率。

4.5疗效判定标准

治疗开始后，每日记录患鸭身体变化情况和死亡动物分布，治疗7天后统计治疗效果，其中：

治愈：病鸭临床症状完全消失，各项生理指标恢复正常(精神、食欲、呼吸、饮水、粪便等)，均属于治愈；

无效：病鸭临床症状无明显好转,甚至病情加重，出现鸭浆膜炎的典型病变，最终死亡。

产蛋增加率：指使用药物后相对于对照组的产蛋增加率。

4.6试验结果

结果如表3所示。

表3治疗效果对比表

组别	总数	治愈数	死亡数	治愈率	产蛋增加率％
						本发明实施例组	200	178	22	89％	80.1
化药对照组	200	108	92	54％	42.6
						空白对照组	200	0	186	0	-

从表3数据可以看出，本发明的中药组合物双葛止泻口服液对鸭浆膜炎的治疗效果明显由于西药氟苯尼考的治疗效果，降低死亡率，提高治愈率。且本发明的中药组合物双葛止泻口服液可明显提高鸭群的产蛋率。

实施例5双葛止泻口服液作为鸭浆膜炎疫苗增效剂的应用

5.1试验药品

本发明双葛止泻的口服液，来自洛阳惠中兽药有限公司；鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗，来自齐鲁动物保健品有限公司

5.2试验动物

浙江绍兴等地区的健康绍兴雏鸭。

5.3动物分组

随机挑选的200只健康3日龄绍兴雏鸭。将其随机分成2组，每组100只，分别为空白对照组和本发明实施例组。其中空白对照组，不给药，正常免疫；本发明实施例组给予本发明药物双葛止泻口服液后进行免疫。

5.4给药方法

空白对照组，不给药治疗，在8日龄时进行鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗免疫接种，颈部皮下注射，0.2ml/只。

本发明实施例组：3日龄至8日龄，饮水，每1L水4ml双葛止泻口服液，集中饮水，连续5日，在8日龄时进行鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗免疫接种，颈部皮下注射，0.2ml/只。

接种后，分别在2组中各加入2只患有鸭浆膜炎的鸭，观察饲养各组小鸭的生长情况。

5.5试验结果

试验结果见表4。

表4鸭只生长情况对比表

结果表明，本发明的口服液作为疫苗增效剂对鸭对鸭浆膜炎有明显的预防作用，与疫苗联用可有效降低发病率和死亡率，提高预防效果。

实施例6双葛止泻口服液作为饲料添加剂在预防鸭浆膜炎和提高抵抗力的应用

为了解决现有各种饲料添加剂在肉鸭养殖中存在的问题，尤其是针对部分饲料添加剂造成耐药性、药物残留、污染环境的问题，提供一种由多种天然中草药制成的复合型饲料添加剂，具有协同增效、无残留、无污染的优点。

6.1试验药品

本发明双葛止泻的口服液，来自洛阳惠中兽药有限公司；大益健康元，来自淮坊大益生物科技有限公司。

6.2试验动物

河南信阳樱桃谷鸭等养鸭场健康鸭200只。

6.3动物分组

随机挑选的200只健康鸭，将其随机分成4组，每组50只，分别为本发明实施例组1、对照药组1、本发明实施例组2、对照药组2。其中实施例组1和对照药组1仅进行饲料添加剂的给予，之后统计增重率。本发明实施例组2、对照药组2在给予饲料添加剂7日后，选用临床分离的典型RA菌株进行攻毒，记录发病率等。不同组蛋鸭分别隔离饲养。

6.4给药方法

本发明实施例组1和本发明实施例组2：双葛止泻口服液，用法：本品1000ml拌料1000kg混匀后自由采食，连用7日。

对照药组1和对照药组2：百分之0.1添加：本品1000g拌料1000kg,混匀后自由采食，连用7日。

6.5疗效判定标准：

治疗开始后，每日记录患鸭身体变化情况和死亡动物分布，治疗7天后统计治疗效果，其中：

发病：指出现精神沉郁，双脚无力，行走困难，食欲不佳，采食量减少，眼和鼻有分泌物，张嘴呼吸，缩颈或嘴抵地，卧地不起，病鸭摇头晃脑、摆尾、双翅振颤、头颈歪斜等症状。

治愈：病鸭临床症状完全消失，各项生理指标恢复正常(精神、食欲、呼吸、饮水、粪便等)，均属于治愈；

无效：病鸭临床症状无明显好转，甚至病情加重，出现鸭浆膜炎的典型病变，最终死亡。

相对增重率：指使用药物后相对于对照组的增重率。

6.6试验结果如表5和表6所示。

表5增重效果对比表

组别	总数	相对增重率％
			本发明实施例组1	50	80.1
对照药组1	50	42.6

表6治疗效果对比表

从表5数据可以看出，本发明的中药组合物双葛止泻口服液作为饲料添加剂，可明显提高增重率。从表6可以看出，本发明的中药组合物双葛止泻口服液可有效预防鸭浆膜炎，降低发病率和死亡率。

以上全面描述了本发明的优选实施例，但是可对它们进行各种替代和修改。因此，不应参照以上描述来决定本发明的范围，而是应参照所附权利要求书及其全部等同物来决定本发明的范围。任何特征，(不论是否为优选)均可与任何其他特征(不论是否为优选)相结合。本发明的权利要求书不应被理解为具有方法+功能的限制，除非在某一权利要求中通过术语“…的方法”明确地列举出此类限制。

Claims (8)

1.一种双葛止泻口服液在制备预防和治疗鸭传染性浆膜炎的药物中的应用，所述应用包括直接使用、作为疫苗增效剂使用、作为饲料添加剂使用。

2.根据权利要求1所述应用，其中，所述应用为直接使用时，所述双葛止泻口服液用量为每升水中含4ml双葛止泻口服液，连用5天。

3.根据权利要求1所述应用，其中，所述应用为作为疫苗增效剂使用时，所述双葛止泻口服液用量为每升水中含4ml双葛止泻口服液，连用5天，并在第5天接种鸭传染性浆膜炎疫苗。

4.根据权利要求1所述应用，其中，所述应用为作为饲料添加剂使用时，所述双葛止泻口服液用量为每1000kg饲料中含1000ml双葛止泻口服液，混匀后自由采食，连用7日。

5.根据权利要求1所述应用，其中，所述鸭传染性浆膜炎的鸭品种为北京鸭、金定鸭、高邮鸭、麻鸭、樱桃谷鸭、绍兴鸭、建昌鸭、番鸭、莆田黑鸭、连城白鸭中的多种或一种。

6.根据权利要求1所述应用，其中，所述鸭传染性浆膜炎感染鸭的血清型为1型、2型、6型、10型、11型、13型、14型。

7.根据权利要求6所述应用，其中，所述鸭传染性浆膜炎感染鸭的血清型为1型、2型、6型、10型。

8.根据权利要求7所述应用，其中，所述鸭传染性浆膜炎感染鸭的血清型为1型。