CN105055542A - 防治雏鸡白痢的中药组合物及其制备方法和在饲料中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种防治雏鸡白痢的中药组合物，包括以下重量份的原料药材：辣蓼120～180份，广藿香120～180份，女贞子120～180份，黄芪80～120份。试验显示，本发明能明显提高雏鸡对人工感染鸡白痢沙门氏菌的抵抗力、表现出强效的杀菌作用，能将雏鸡增重率维持在正常水平，并能提高感染鸡白痢沙门氏菌雏鸡的存活率。而且具有安全无毒、无药物残留的特点，可提高鸡肉产品质量。将本发明作为禽类替代抗生素和饲料添加剂，可有效避免抗药性和药物残留对禽畜产品的污染，减少禽畜有害排泄物、蛋白质用量和氮污染，具有广阔的市场前景。同时，本发明制备方法简单，使用方便，成本较低。

Description

防治雏鸡白痢的中药组合物及其制备方法和在饲料中的应用

技术领域

本发明属于雏鸡白痢防治技术领域，尤其涉及一种防治雏鸡白痢的中药组合物及其制备方法和在饲料中的应用。

背景技术

雏鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种急性败血性传染病，该病可垂直传播，也可水平传播，在雏鸡中流行最为广泛，患病雏鸡表现为排出灰白样粪便，怕冷、扎堆、不食料，呼吸困难甚至死亡，该病一年四季均可发生，一般3周龄内的雏鸡多见发病，死亡率可达10％-50％，随着日龄的增加，鸡的抵抗力增强，成年鸡呈慢性或隐性感染或呈带菌者，成为危险的传染源。传统治疗方法是在饲料中添加抗生素，长期应用不仅破坏鸡消化道的正常菌群，造成药源性疾病和药物残留，而且能导致耐药菌株的产生，防治效果不佳，既增加养殖成本，又造成药物残留超标。

辣蓼为蓼科蓼属一年生草本植物，在广西野外大量存在，其味辛，性平，具有化湿、行滞、祛风、消肿之功效，临床医学主要用于痢疾、肠胃炎、腹泻。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种安全可靠、无激素、无副作用及药物残留的防治雏鸡白痢的中药组合物及其制备方法和在饲料中的应用。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：防治雏鸡白痢的中药组合物，包括以下重量份的原料药材：辣蓼120～180份，广藿香120～180份，女贞子120～180份，黄芪80～120份。

上述防治雏鸡白痢的中药组合物的制备方法，将各原料药材按重量份混合均匀后，进行干燥、粉碎，过100目筛即得。

含有上述防治雏鸡白痢的中药组合物的雏鸡饲料。

防治雏鸡白痢的中药组合物在饲料中的重量百分数为0.1～0.5％。

针对目前雏鸡白痢治疗中药物滥用的问题，发明人以传统中兽医理论为指导，组方配制了一种防治雏鸡白痢的中药组合物(复方辣蓼散)，包括以下重量份的原料药材：辣蓼120～180份，广藿香120～180份，女贞子120～180份，黄芪80～120份。方中四味药均被兽药典收录，重用辣蓼，取其治痧秽腹痛、吐泻转筋之功效，辅以黄芪补气固表，广藿香开胃止呕，女贞子补益肝肾，清虚热兼缓泻；四药合用，除了达到预防雏鸡白痢之效以外，还能提高雏鸡的免疫力，达到健胃开食促生长之功。将该中药组合物按0.1～0.5％添加至雏鸡饲料中饲喂，试验显示，本发明能明显提高雏鸡对人工感染鸡白痢沙门氏菌的抵抗力、表现出强效的杀菌作用，能将雏鸡增重率维持在正常水平，并能提高感染鸡白痢沙门氏菌雏鸡的存活率。而且具有安全无毒、无药物残留的特点，可提高鸡肉产品质量。将本发明作为禽类替代抗生素和饲料添加剂，可有效避免抗药性和药物残留对禽畜产品的污染，减少禽畜有害排泄物、蛋白质用量和氮污染，具有广阔的市场前景。同时，本发明制备方法简单，使用方便，成本较低。

具体实施方式

实施例1防治雏鸡白痢的中药组合物的制备

配方：辣蓼120～180份，广藿香120～180份，女贞子120～180份，黄芪80～120份。各样品具体配方见表1。

表1防治雏鸡白痢的中药组合物的配方表

样品配方序号	辣蓼	广藿香	女贞子	黄芪
					1	120g	145g	180g	80g
2	180g	120g	125g	120g
					3	150g	180g	165g	95g
4	120g	120g	120g	80g

制法：按表1的配方，将各原料药材按重量份混合均匀后，进行干燥、粉碎，过100目筛即得复方辣蓼散。

实施例2防治雏鸡白痢的中药组合物的对雏鸡人工感染沙门氏菌的治疗试验

1.试验材料

供试菌：鸡白痢沙门氏菌菌种；

攻毒剂量：1mL，9×10⁸CFU/mL；

试验药物：实施例1中配方4的样品(以下简称散剂)。

2.试验方案

试验分组及处理：将102只一日龄接种鸡马立克氏病病火鸡疱疹病毒活疫苗土鸡随机分为6组，每组17只，组间无显著体重差异。具体如下：

试验1组：高剂量组，散剂4g混匀至1kg基础日粮。

试验2组：中剂量组，散剂2g混匀至1kg基础日粮。

试验3组：低剂量组，散剂1g混匀至1kg基础日粮

试验4组：药物对照组，乳酸诺氟沙星可溶性粉，广西神达兽药厂生产，规格：100g：5g，剂量：5g乳酸诺氟沙星可溶性粉兑水10kg，混饮。

试验5组：阳性对照组，正常饲喂基础日粮，染毒不给药。

试验6组：空白对照组，正常饲喂基础日粮，不染毒不给药

各试验组按上述处理方式连用8天，至7日龄时，除空白对照组鸡只外，其余分组每只灌服浓度为9×10⁸CFU/mL的鸡白痢沙门氏菌1mL。所有鸡只均自由采食、饮水。

7日龄攻毒后分别在12h、24h、48h、72h，每组随机抽出3只有症状的鸡颈静脉采血0.2ml，用于做雏鸡血液中活菌计数。

3.药效判定标准

计算各组鸡的存活率、临床症状并结合细菌学检查，得出保护率，具体参照下面的标准，并评价实验前后体重的变化。

相对增重率＝(试验后的平均体重-实验前的平均体重)/实验前平均体重

发病：凡在试验期间临床观察出现拉白色粪便等典型的鸡白痢症状，判为发病，记录发病鸡数，根据发病只数占该组总数的比例计算发病率。

痊愈：凡在试验期间，给药后精神状态、饮食等恢复正常，不再或没有出现拉稀症状的，或平板倾注法计数血液中的活菌数，菌落数有明显下降的趋势，判为痊愈。

有效：凡在试验期间，给药后临床治愈的及临床未治愈、精神状态、饮食未恢复正常或仍有拉稀症状。但未死亡的，血液中的活菌数不再上升的，一周不复发者。均判为有效；总有效头数为痊愈愈数与显效数及有效数之和，根据总有效头数占该组总数的比例计算保护率。

无效：凡在试验期间，患病鸡精神、食欲、粪便仍无明显改善，临床出现的拉白色稀粪等典型症状没有减轻或者死亡，剖检发现脏器有典型病理变化的判为无效，根据死亡只数占该组头数的比例计算死亡率；根据无效只数占该组头数的比例计算无效率。

4.试验结果

表2感染后病鸡血液中活菌计数(单位：个)

由实验结果可见，在鸡白痢沙门氏菌感染12小时之后，复方辣蓼散中剂量组能有效杀灭血液中的鸡白痢沙门氏菌，高剂量组、低剂量和乳酸诺氟沙星可溶性粉组对菌血症起到控制作用，但是高剂量组效果不明显。在鸡白痢沙门氏菌感染24小时之后，高剂量组和中剂量组均显现出强效的杀菌作用，低剂量组和乳酸诺氟沙星可溶性粉组的效果相近。在鸡白痢沙门氏菌感染48小时后，阳性对照组的病鸡耐过之后血中活菌也被清除殆尽。在鸡白痢沙门氏菌感染72小时之后，各组鸡的血中均未见鸡白痢沙门氏菌生长。

表3平均每只鸡增重率

相对增重率与料肉比详细数据见表3，由数据可知，在7日龄感染前，复方辣蓼散中剂量组的相对增重率明显高于其他组，略低于空白组；在人工感染鸡白痢沙门氏菌后，复方辣蓼散高剂量组的相对增重率明显高于其他组，略低于空白组。整个试验阶段，复方辣蓼散高剂量组的料肉比最低，促生长效果十分明显

表4复方辣蓼散对雏鸡人工感染鸡白痢的预防效果

复方辣蓼散对雏鸡人工感染鸡白痢的预防效果见表4，试验结果显示，复方辣蓼散低剂量组对人工感染鸡白痢沙门氏菌的预防效果和乳酸诺氟沙星可溶性粉相近，中剂量组的预防效果最佳。

取实施例1中其他配方重复上述试验，结果类似，在此不再赘述。

综上可见，通过观察中药组合物复方辣蓼散对七日龄雏鸡人工感染鸡白痢沙门氏菌的抵抗力、感染后雏鸡血液活菌数、雏鸡增重率以及预防效果，试验表明每kg饲料添加辣蓼散4g、2g、1g均表现出强效的杀菌作用，均能将雏鸡增重率维持在正常水平，均能提高感染鸡白痢沙门氏菌雏鸡的存活率。

Claims (4)

1.一种防治雏鸡白痢的中药组合物，其特征在于包括以下重量份的原料药材：辣蓼120～180份，广藿香120～180份，女贞子120～180份，黄芪80～120份。

2.权利要求1所述防治雏鸡白痢的中药组合物的制备方法，其特征在于将各原料药材按重量份混合均匀后，进行干燥、粉碎，过100目筛即得。

3.含有权利要求1所述防治雏鸡白痢的中药组合物的雏鸡饲料。

4.根据权利要求3所述的雏鸡饲料，其特征在于：所述防治雏鸡白痢的中药组合物在饲料中的重量百分数为0.1～0.5％。