CN114231896B - 半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 - Google Patents
半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114231896B CN114231896B CN202111546353.8A CN202111546353A CN114231896B CN 114231896 B CN114231896 B CN 114231896B CN 202111546353 A CN202111546353 A CN 202111546353A CN 114231896 B CN114231896 B CN 114231896B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- zralo
- product
- cavity surface
- ion source
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910007875 ZrAlO Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 24
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims description 12
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 24
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 21
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 18
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007880 ZrAl Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/10—Glass or silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S5/00—Semiconductor lasers
- H01S5/02—Structural details or components not essential to laser action
- H01S5/028—Coatings ; Treatment of the laser facets, e.g. etching, passivation layers or reflecting layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
本发明涉及半导体激光器领域,尤其涉及一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法;该工艺方法包括如下步骤:对待镀膜的产品进行Bar条解理和夹条,并快速放入蒸发镀膜设备中抽真空,将产品在真空室内进行烘烤,对烘烤后的产品的腔面进行离子源预清洗处理,镀上ZrAlO/SiO2膜系增透膜,然后对产品的背光面进行离子源预清洗处理,对产品的背光面进行多层高反膜系镀膜;其中,在ZrO2制作过程中掺入5~8%Al制备ZrAlO。本发明中ZrAlO膜层结构具有稳定的四方相结构,在不同膜厚、不同温度下具有稳定的折射率,避免因膜层自身缺陷导致激光器失效;同时,相较于常规的ZrO2/SiO2膜系,ZrAlO有效改善了膜层间应力,避免了高温下由于膜层应力过大,导致膜层质量变差,影响激光器性能。
Description
技术领域
本发明涉及半导体激光器领域,尤其涉及一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法。
背景技术
在半导体激光器的制作过程中,尤其是对于DFB(Distributed Feedback Laser)激光器,最后一步工艺都需要在激光器的腔面进行镀膜,实现对腔面的保护,以及通过改变腔面的发射率,实现对于激光器出光的增益效果和实现背光的监控;此外,腔面膜层的质量也是直接影响到激光器的使用寿命和可靠性,如何设计出比较合理的膜系以及实现极佳的膜层质量一直是业内从业人员需要解决的问题,同时,由于目前高速率芯片方案普遍采用含Al衬底 (即InGaAlAs)进行制作,用来提升激光器的高温特性,但由于Al极易氧化,导致激光器腔面在解理后会存在暴露在空气被氧化的风险,进而腔面被氧化形成缺陷聚集,在使用过程中极易形成热能聚集,直接影响膜层机械性能以及附着力,进而影响激光器可靠性,导致其失效。
因此,对于该类激光器而言,腔面膜层良好的机械附着力,较小的应力,抗氧化能力强,以及稳定的折射率都是直接影响到激光器芯片的重要指标。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,包括如下步骤:
S1:对待镀膜的产品进行Bar条解理和夹条,并快速放入蒸发镀膜设备中抽真空;
S2:将产品在真空室内进行烘烤;
S3:将烘烤后的产品的腔面进行离子源预清洗处理;
S4:步骤S3中的预清洗结束后,在产品的腔面镀上增透膜,增透膜系为ZrAlO/SiO2;
S5:对产品的背光面进行离子源预清洗处理;
S6:步骤S5中的预清洗结束后,对产品的背光面进行多层高反膜系镀膜。
进一步地,所述步骤S2中,产品的烘烤时间不低于90min,烘烤温度为 180~200℃。
进一步地,所述步骤S3和S5的离子源预清洗均是,真空度为2.0~4.0×10-6Torr,使用通入Ar气体的Hall离子源,清洗时间为120~200s。
进一步地,所述离子源预清洗中,离子源阳极电压为100~120V,阳极电流为3~5A。
进一步地,所述步骤S4和S6中,镀膜采用电子束蒸发镀膜,离子源辅助镀膜。
进一步地,所述步骤S4中,ZrAlO的镀率为4~6Å/s,SiO2的镀率为4~ 6Å/s。
进一步地,所述多层高反膜系镀膜中,每层膜的镀率均为2~4Å/s。
进一步地,所述步骤S4中,产品的腔面镀增透膜的镀膜环境温度为160~ 230℃,ZrAlO镀膜厚度为50~210nm。
进一步地,所述步骤S4中,所述ZrAlO为在ZrO2中掺入质量百分比5~ 8%的Al制备而成。
ZrO2具有折射率高、光谱透明范围宽、对可见光和红外波段都有低吸收和低散射等优点,同时化学稳定性好、热导率低,具有很强的抗激光损伤能力,大幅提高激光器的输出功率和能量,对于端面镀膜而言,ZrO2具有极佳可研性;但其薄膜结构为四方相结构,在强激光作用下会转变成单斜相,导致薄膜结构疏松,折射率不稳定,且蒸发得到的ZrO2膜层有明显的负折射率不均匀性,同时,ZrO2膜层呈现较高的张应力,与SiO2组成多层膜易破裂。在ZrO2制备过程中加入质量百分比5~8%的Al制成ZrAlO,能得到稳定的ZrO2四方相膜层结构,具备稳定的折射率,可以极好的改善膜层质量,减少膜层应力,提高激光器可靠性,同时,ZrAlO膜层附着在激光器腔面之后,可以有效的减少晶格缺陷,提高膜层的附着力。
本发明由于采用以上技术方案,使之与现有技术相比,具有以下有益效果:
1)本发明的ZrAlO膜层结构具有稳定的四方相结构,ZrAlO折射率稳定在2.06~2.1之间,且在不同膜厚、不同温度下具有稳定的折射率,避免因膜层自身缺陷导致激光器失效;同时,相较于常规的ZrO2/SiO2膜系,ZrAlO有效改善了膜层间应力,避免了高温下由于膜层应力过大,导致膜层质量变差,影响激光器性能;
2)本发明镀膜前的烘烤时间需要保证在90min以上,较长时间的高温烘烤,不仅能有效提高产品腔面表面活性,增加膜层与腔面附着力;在真空环境中进行烘烤,减少真空室内气体分子,使镀膜时,膜料分子间的碰撞概率降低,提高成膜质量;
3)本发明出光面的ZrAlO增透膜能够实现极高的增透效果,使产品在应用上能满足不同温度的使用需求,可以实现产品的光谱在-40~85℃几乎没有变化;
4)本发明的ZrAlO膜层具有良好的机械性能和附着力,致密的膜层形貌可以显著提高产品的长期老化能力及抗静电特性,提高产品竞争力和使用寿命;
5)本发明的ZrAlO膜系适用波段为1270~1650nm,波段范围广,满足使用需求。
附图说明
图1为本发明实施例中出光腔面的膜层结构示意图;
图2为本发明实施例1中ZrAlO与ZrO2在不同温度、不同膜厚度下的折射率对比;
图3为本发明实施例2中ZrAlO/SiO2实验组与ZrO2/SiO2对照组在高温合金后的对比图;
图4为本发明实施例3中ZrAlO/SiO2实验组与ZrO2/SiO2对照组在SEM 下形貌示意图;
图5为本发明实施例4中ZrAlO/SiO2实验组与ZrO2/SiO2对照组长期老化结果对比图;
图6为本发明实施例5中ZrAlO/SiO2实验组与ZrO2/SiO2对照组抗静电击伤ESD能力对比图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,包括如下步骤:
S1:对待镀膜的产品进行Bar条解理和夹条,并快速放入蒸发镀膜设备中抽真空;
S2:将产品在真空室内进行烘烤;
S3:将烘烤后的产品的腔面进行离子源预清洗处理;
S4:步骤S3中的预清洗结束后,在产品的腔面镀上增透膜,增透膜系为 ZrAlO/SiO2;
S5:对产品的背光面进行离子源预清洗处理;
S6:步骤S5中的预清洗结束后,对产品的背光面进行多层高反膜系镀膜。
细化实施方式,如说明书附图1所示,为芯片腔面膜层结构示意图,激光器的衬底为InGaAlAs,增透膜为ZrAlO/SiO2膜系,半导体芯片具体实现步骤如下:
步骤1:将解理、夹条后的产品放进机台内,在夹条过程中需减少Bar条在空气中的暴露时间,以保证产品在解理后尽可能短时间暴露在空气之中,抽真空,保证真空环境,减少工艺杂质气体,提高产品表面活性;温度达到设定的180℃后,连续烘烤90min,减少真空室残余气体分子;
步骤2:对产品进行离子源清洗,待步骤1中的真空度达到3.0×10-6Torr 时,用等离子体处理芯片的出光腔面;具体的,使用Hall离子源通入氩气,离子源阳极电压为100~120V,阳极电流为3~5A,中和电流为200,清洗时间为120~150S,采用该工艺条件进行等离子清洗,可达到极佳的腔面表面清洁效果,并不造成芯片腔面的损伤;
步骤3:经离子源预清洗处理后的产品进行ZrAlO/SiO2增透膜镀膜,具体的,使用Hall离子源通入氩气,离子源阳极电压为100~120V,阳极电流为3~5A,中和电流为200,ZrAlO镀率为5Å/S,SiO2镀率为5Å/S;
步骤4:激光器芯片镀完出光面腔面后,对激光器背面进行离子源预清洗,清洗工艺与步骤2相同,具体的,使用Hall离子源通入氩气,离子源阳极电压为100~120V,阳极电流为3~5A,中和电流为200,清洗时间120~150S;
步骤5:对进行离子源预清洗后的激光器芯片进行背面多层高反膜镀膜,膜系为Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系,具体的,镀膜过程中开启离子源辅助镀膜,提高膜层致密度,使用Hall离子源通入氩气,离子源阳极电压为100~120V,阳极电流为3~5A,中和电流为200。
采用上述方法制作的ZrAlO/SiO2增透膜膜系在1577nm处反射率低于 0.01%。
上述是半导体芯片加工方法的一种方法,半导体芯片加工还可以采用其它的清洗工艺以及镀膜工艺,完成芯片出光腔面的ZrAlO/SiO2增透膜镀膜,以及背光面的多层高反膜镀膜,高反膜膜系也可以采用其他的膜系进行镀膜。
实施例1
下面将ZrAlO与ZrO2分别采用上述的工艺方法进行不同温度、不同膜厚条件镀膜,即出光腔面上分别进行ZrAlO膜层镀膜,以及ZrO2膜层镀膜,然后利用椭偏仪测试陪片折射率。
具体的,分四组进行制备:
1)以镀膜环境温度为160℃,镀膜厚度(指的是ZrAlO膜层或ZrO2膜层厚度)分别为50nm、70nm、90nm、110nm、130nm、150nm、170nm、190 nm、210nm的工艺条件,分别使用ZrAlO与ZrO2膜料进行镀膜,并随炉放置陪片,其中,ZrAlO记为实验一,ZrO2记为实验二;
2)以镀膜环境温度为180℃,镀膜厚度分别为50nm、70nm、90nm、 110nm、130nm、150nm、170nm、190nm、210nm的工艺条件,分别使用 ZrAlO与ZrO2膜料进行镀膜,并随炉放置陪片,其中,ZrAlO记为实验三, ZrO2记为实验四;
3)以镀膜环境温度为200℃,镀膜厚度分别为50nm、70nm、90nm、 110nm、130nm、150nm、170nm、190nm、210nm的工艺条件,分别使用 ZrAlO与ZrO2膜料进行镀膜,并随炉放置陪片,其中,ZrAlO记为实验五, ZrO2记为实验六;
4)以镀膜环境温度为230℃,镀膜厚度分别为50nm、70nm、90nm、 110nm、130nm、150nm、170nm、190nm、210nm的工艺条件,分别使用 ZrAlO与ZrO2膜料进行镀膜,并随炉放置陪片,其中,ZrAlO记为实验七, ZrO2记为实验八;
对上述制备的产品均使用椭偏仪进行测试,测试结果如说明书附图2所示,图中横坐标为镀膜厚度(nm),纵坐标为折射率;从图中可以看出,在 ZrO2实验组中(即实验二、实验四、实验六、实验八),ZrO2膜层折射率有着极明显的不均匀特性,随着镀膜温度以及膜层厚度的增加,ZrO2膜层折射率有着明显增加的趋势,这种不均匀特性对于产品的高增透要求是有明显弊端的;而在ZrAlO实验组中(即实验一、实验三、实验五、实验七),ZrAlO 折射率在其膜厚达到一定值后,几乎保持不变,表明掺了一定比例Al的ZrO2得到的ZrAlO膜料,其折射率不稳定特性可以得到大幅度改善,通过膜系厚度调整,只要将ZrAlO膜层厚度控制在90nm之上时,可以最大限度的保证 ZrAlO折射率稳定,保证ZrAlO/SiO2膜系的增透效果,可极大的提高膜系工艺稳定性和重复性,减少产品的不可控性。
实施例2
本实施例按照上述加工的工艺方法制备产品,出光腔面镀上ZrAlO/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机抽取镀膜完成后的两根Bar条作为实验组;出光腔面镀上ZrO2/SiO2膜系增透膜,背光面镀上 Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机抽取镀膜完成后的两根Bar条作为对照组,实验组和对照组除了出光腔面上的增透膜膜系不同,其他的工艺方法均相同。
将实验组和对照组的取样Bar条放入合金炉中,使合金炉迅速升温,并恒温一定时间,待合金炉温度降到可开腔温度后,至显微镜下检查Bar条两端腔面膜是否有脱落、破裂情况,高温合金实验主要通过验证产品在经过较高温度变化时,膜层是否会发生变化,以此验证膜应力是否过大,膜层稳定性是否可靠;下表1为合金炉的实验条件。
表1
合金炉参数 | 实验条件 |
升温时间 | 20S |
恒温时间 | 60S |
升温温度1 | 400℃ |
升温温度2 | 500℃ |
如说明书附图3所示,从实验组和对照组在不同温度的合金实验来看,实验组(即ZrAlO/SiO2膜系增透膜)在400℃及500℃条件下,腔面膜层均正常;对照组(即ZrO2/SiO2膜系增透膜)在400℃条件下,腔面膜层无异常,温度升至500℃时,有较大区域膜层鼓点、起泡现象,表明对照组中,膜层应力远大于实验组,这也充分表明,ZrAlO/SiO2膜系膜层应力远小于ZrO2/SiO2膜层应力,即ZrAlO/SiO2膜系可以降低膜层应力,在改善产品机械性能方面有着比较明显的优势,对产品的可靠性也是一个比较直接的提升效果。
实施例3
本实施例对产品进行SEM形貌检测,按照上述加工的工艺方法制备产品,出光腔面镀上ZrAlO/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选10pcs芯片作为实验组;出光腔面镀上ZrO2/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选10pcs芯片作为对照组;其中,进行挑选的芯片是经过测试,外观正常的芯片,实验组和对照组除了出光腔面上的增透膜膜系不同,其他的工艺方法均相同。
对实验组和对照组的芯片的出光端和背光端进行SEM形貌分析,如说明书附图4所示,从外观形貌可以看出,实验组和对照组的膜系在SEM下形貌几乎一样,没有区别,膜层整体粗糙度较低,无明显大颗粒成分,表明成膜效果较好,膜层致密性较好。
实施例4
本实施例对产品进行长期老化检测,按照上述加工的工艺方法制备产品,出光腔面镀上ZrAlO/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选50pcs芯片作为实验组;出光腔面镀上ZrO2/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选50pcs芯片作为对照组;其中,进行挑选的芯片是经过测试,外观正常的芯片,实验组和对照组除了出光腔面上的增透膜膜系不同,其他的工艺方法均相同。
将实验组和对照组放入老化箱内进行老化,下表2为老化参数:
表2
老化参数 | 实验条件 |
温度 | 100℃ |
电流 | 100mA |
老化时间 | 5040h |
如说明书附图5所示,为ZrAlO/SiO2膜系实验组和ZrO2/SiO2膜系对照组长期老化结果对比图,从图中可以看出,在1000h老化时间内,实验组和对照组的老化结果均无差别,随着老化时间的延长,实验组的老化结果曲线明显要优于对照组,实验结果表明,ZrAlO/SiO2膜系膜层可靠性是优于ZrO2/SiO2膜系膜层的,在改善产品长期老化性能方面是有比较明显的作用的。
实施例5
本实施例对产品老化后ESD静电击伤能力进行检测,按照上述加工的工艺方法制备产品,出光腔面镀上ZrAlO/SiO2膜系增透膜,背光面镀上 Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选50pcs芯片作为实验组;出光腔面镀上ZrO2/SiO2膜系增透膜,背光面镀上Al2O3/Si/Al2O3/Si膜系高反膜,随机挑选50pcs芯片作为对照组;其中,进行挑选的芯片是经过测试,外观正常的芯片,实验组和对照组除了出光腔面上的增透膜膜系不同,其他的工艺方法均相同。
在实验组和对照组中挑选20pcs,放入老化箱内进行48h老化,下表3 为老化参数:
表3
老化参数 | 实验条件 |
温度 | 100℃ |
电流 | 100mA |
老化时间 | 48h |
将老化后的实验组和对照组进行ESD测试,电压起始500V,以100V 每档依次增加,模拟静电击伤,随着电压的升高,部分产品开始出现失效的现象,主要表现为Ith/po变化超过10%,实验结果如说明书附图6所示,其一,实验组的ESD能力在1400V才开始出现失效现象,而对照组中,1000V 电压时,已经开始出现失效;其二,当电压超过2000V,实验组仍有一半以上的芯片正常,而对照组中,几乎已经全部失效;实验结果表明实验组的膜系比对照组膜系更加有益于提升产品的抗静电击伤特性,充分证明 ZrAlO/SiO2膜系对比于ZrO2/SiO2膜系,对于高速率激光器芯片而言,有着更加显著的提高作用。
综上所述,本发明提供了一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,在ZrO2中掺入5-8%的Al制备ZrAlO,用于镀膜,可以得到稳定的ZrO2四方相膜层结构,具有稳定的折射率,可以极好的改善膜层质量,减少膜层应力,提高激光器可靠性,同时,由于ZrO2中掺入Al,膜层附着在激光器腔面之后,可以有效减少晶格缺陷,提高膜层的附着力。
本技术领域的技术人员应理解,本发明可以以许多其他具体形式实现而不脱离本发明的精神和范围。尽管已描述了本发明的实施例,应理解本发明不应限制为此实施例,本技术领域的技术人员可如所附权利要求书界定的本发明精神和范围之内作出变化和修改。
Claims (7)
1.一种半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:对待镀膜的产品进行巴条解理和夹条,并快速放入蒸发镀膜设备中抽真空;
S2:将产品在真空室内进行烘烤;
S3:将烘烤后的产品的腔面进行离子源预清洗处理;
S4:步骤S3中的预清洗结束后,在产品的腔面镀上增透膜,增透膜系为ZrAlO/SiO2;
S5:对产品的背光面进行离子源预清洗处理;
S6:步骤S5中的预清洗结束后,对产品的背光面进行多层高反膜系镀膜;
其中,所述步骤S4中,所述ZrAlO为在ZrO2中掺入质量百分比5~8%的Al制备而成,ZrAlO折射率为2.06~2.1,所述ZrAlO膜层的镀膜温度为160~230 ℃,镀膜厚度为90~210 nm。
2.根据权利要求1所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述步骤S2中,产品的烘烤时间不低于90 min,烘烤温度为180~200℃。
3.根据权利要求1所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述步骤S3和S5的离子源预清洗均是,真空度为2.0~4.0×10-6 Torr,使用通入氩气的霍尔离子源,清洗时间为120~200 s。
4.根据权利要求3所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述离子源预清洗中,离子源阳极电压为100~120 V,阳极电流为3~5 A。
5.根据权利要求1所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述步骤S4和S6中,镀膜采用电子束蒸发镀膜,离子源辅助镀膜。
6.根据权利要求1所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述步骤S4中,ZrAlO的镀率为4~6 Å/s,SiO2的镀率为4~6 Å/s。
7.根据权利要求1所述的半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法,其特征在于,所述多层高反膜系镀膜中,每层膜的镀率均为2~4 Å/s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111546353.8A CN114231896B (zh) | 2021-12-16 | 2021-12-16 | 半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111546353.8A CN114231896B (zh) | 2021-12-16 | 2021-12-16 | 半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114231896A CN114231896A (zh) | 2022-03-25 |
CN114231896B true CN114231896B (zh) | 2024-02-20 |
Family
ID=80757346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111546353.8A Active CN114231896B (zh) | 2021-12-16 | 2021-12-16 | 半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114231896B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1996055A (zh) * | 2006-12-18 | 2007-07-11 | 中国科学技术大学 | 一种掺杂稳定化氧化锆的耐高温光学膜及其制备方法 |
CN101519766A (zh) * | 2008-02-27 | 2009-09-02 | 中国科学院半导体研究所 | 实现超高真空半导体外延片解理和腔面多层镀膜的系统 |
JP2009295871A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Panasonic Corp | 半導体発光素子 |
JP2011257677A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Konica Minolta Opto Inc | 光学素子とその製造方法 |
CN106451072A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 中国科学院国家授时中心 | 液晶调谐的大功率外腔激光器 |
CN109182972A (zh) * | 2018-08-30 | 2019-01-11 | 华中光电技术研究所(中国船舶重工集团有限公司第七七研究所) | 大尺寸蓝宝石基底多光谱硬质增透膜及其制备方法 |
CN112366516A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-02-12 | 武汉光安伦光电技术有限公司 | 芯片腔体的加工方法以及半导体激光器 |
-
2021
- 2021-12-16 CN CN202111546353.8A patent/CN114231896B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1996055A (zh) * | 2006-12-18 | 2007-07-11 | 中国科学技术大学 | 一种掺杂稳定化氧化锆的耐高温光学膜及其制备方法 |
CN101519766A (zh) * | 2008-02-27 | 2009-09-02 | 中国科学院半导体研究所 | 实现超高真空半导体外延片解理和腔面多层镀膜的系统 |
JP2009295871A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Panasonic Corp | 半導体発光素子 |
JP2011257677A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Konica Minolta Opto Inc | 光学素子とその製造方法 |
CN106451072A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 中国科学院国家授时中心 | 液晶调谐的大功率外腔激光器 |
CN109182972A (zh) * | 2018-08-30 | 2019-01-11 | 华中光电技术研究所(中国船舶重工集团有限公司第七七研究所) | 大尺寸蓝宝石基底多光谱硬质增透膜及其制备方法 |
CN112366516A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-02-12 | 武汉光安伦光电技术有限公司 | 芯片腔体的加工方法以及半导体激光器 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
β-BBO基ZrO2/SiO2倍频增透膜的结构和成分对光学性能的影响;陈长琦等;《真空科学与技术》;第25卷(第06期);第413-414, 416-417页 * |
邓震霞等.LBO晶体上1064,532nm倍频增透膜的镀制及性能分析.《强激光与粒子束》.2007,第19卷(第08期),第1325-1328页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114231896A (zh) | 2022-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112366516B (zh) | 芯片腔体的加工方法以及半导体激光器 | |
US8778720B2 (en) | Laser firing apparatus for high efficiency solar cell and fabrication method thereof | |
US8557718B2 (en) | Method for blister-free passivation of a silicon surface | |
KR102336207B1 (ko) | 크롬-질화물 피막을 갖는 금속 스트립 또는 시트, 양극판 및 관련 제조방법 | |
CN114231896B (zh) | 半导体芯片腔面ZrAlO膜系加工的工艺方法 | |
EP2557573A1 (en) | Transparent conductive zinc oxide film, process for production thereof, and use thereof | |
CN113422289B (zh) | 通信激光器半导体芯片及其制作方法 | |
CN112342514A (zh) | 一种半导体激光器腔面镀膜方法及半导体激光器 | |
CN110512180B (zh) | 一种具有高激光损伤阈值的激光薄膜的制备方法 | |
KR101165770B1 (ko) | 고투과율 및 저저항 특성을 갖는 인듐-틴 옥사이드 박막의 제조방법 | |
KR20110101223A (ko) | 패시베이션의 성막 방법, 및 태양 전지 소자의 제조 방법 | |
JP2009164412A (ja) | 多孔質金属薄膜およびその製造方法、ならびにコンデンサ | |
US7829784B2 (en) | Solar battery and fabrication method thereof | |
CN113699488B (zh) | 一种半导体激光器芯片腔面的镀膜方法 | |
EP3381058A1 (en) | Preparation of anti-reflection and passivation layers of silicon surface | |
TW201441390A (zh) | 石墨烯鍍層之製造方法 | |
JP7216471B2 (ja) | 車載レンズ用のプラスチックレンズ及びその製造方法 | |
JP2006344883A (ja) | 太陽電池の製造方法 | |
CN113981380B (zh) | 一种激光器及其镀膜方法 | |
CN115896711A (zh) | 一种应用于非气密性封装条件下的激光器腔面镀膜的方法及半导体激光器 | |
KR20130013990A (ko) | 레이저를 이용하여 박막의 엣지를 가공하는 박막 전지의 제조 방법 | |
CN110004408B (zh) | 一种耐高温的co2激光增透膜及其制备方法 | |
CN106868461A (zh) | 一种射频板条co2激光器电极表面镀膜方法 | |
RU2767482C1 (ru) | Способ изготовления химически и термически стабильной металлической поглощающей структуры вольфрама на силикатной подложке | |
CN114231910B (zh) | 一种用于芯片腔面镀膜的方法及半导体激光器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |