CN114231409A - 一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，包括罐体，所述罐体上端设有进料口，所述罐体下端设有出料口，所述罐体内部固定连接有隔板，所述隔板将罐体内部分隔为上腔室和下腔室，所述下腔室内设有酶解机构，所述上腔室内设有驱动机构以带动酶解机构往复转动。本发明中，通过驱动机构带动第二转杆以及第二转杆上的搅拌组件往复转动，搅拌组件上的滑块作离心运动，第一展开板和第二展开板展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解的同时保证了胶原蛋白肽的活性，由于搅拌组件往复转动，同时第一转杆上的搅拌组件和第二转杆上的搅拌组件转动方向始终相反，使得胶原蛋白肽溶液不易形成旋涡，从而提高了酶解的效果。
Description
技术领域
本发明涉及胶原蛋白肽制备技术领域，尤其涉及一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置及方法。
背景技术
多肽意思是“被消化了的”，通过对胶原蛋白链酶法水解，然后进行提取，变成可溶解性的水解胶原蛋白，是片段的，但保存了具立体活性的三螺旋多肽结构，胶原蛋白多肽的生产工艺大致有如下几种：酸碱工艺、单一酶解工艺、复合酶解工艺，胶原蛋白多肽是通过对胶原蛋白链酶法水解，然后进行提取，变成可溶解性的水解胶原蛋白，是片段的，但保存了具立体活性的三螺旋多肽结构，一般通过酶解罐搅拌来提高活性。
现有的酶解罐在搅拌过程中，往往会存在以下缺陷：酶解罐的搅拌轴形式单一，在转动过程中无法快速的对罐体内部的胶原蛋白液体进行转动，若转速过慢则内部的分子活性会降低，进而无法达到正常的使用效果；若单纯对转轴进行加速旋转，则转轴速度过快会带动胶原蛋白液体随之转动，并由于离心力的作用形成旋涡，从而影响了酶解的效果。
发明内容
本发明的目的在于：为了解决上述问题，而提出的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置及方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，包括罐体，所述罐体上端设有进料口，所述罐体下端设有出料口，所述罐体内部固定连接有隔板，所述隔板将罐体内部分隔为上腔室和下腔室，所述上腔室内设有连通进料口和下腔室的通道，所述下腔室内设有酶解机构，所述上腔室内设有驱动机构以带动酶解机构往复转动；
所述酶解机构包括第一转轴、第一锥齿轮、第一转杆、第二连接杆、第二锥齿轮、第三连接轴、第三锥齿轮、第二转杆和搅拌组件，所述隔板上转动连接有第一转轴，所述第一转轴上方延伸至隔板上方并与驱动机构相配合，所述第一转轴下方延伸至隔板下方并固定连接有同轴设置的第一锥齿轮，所述第一转轴侧壁上固定连接有第一转杆，所述第一转轴下端转动连接有第二连接杆，所述第二连接杆的下端与罐体内部底表壁固定连接，所述第二连接杆上转动连接有同轴设置的第二锥齿轮，所述第一锥齿轮与第二锥齿轮之间的第二连接杆上转动连接有第三连接轴，所述第三连接轴两端均转动连接有同轴设置的第三锥齿轮，所述第三锥齿轮的两侧分别与第一锥齿轮以及第二锥齿轮啮合连接，所述第二锥齿轮的下端面固定连接有第二转杆，所述第一转杆和第二转杆下端均连接有搅拌组件；
所述搅拌组件包括第三连接杆、挡板、凹槽、第二转轴、第一展开板、滑槽、滑块、第三转轴、第二展开板、铰链、弹簧和伸缩杆，所述第一转杆和第二转杆下端均固定连接有第三连接杆，所述第三连接杆下端固定连接有挡板，所述挡板两侧均开设有凹槽，所述凹槽内表壁转动连接有第二转轴，所述第二转轴与第一展开板一端固定连接，所述凹槽内部顶表壁和底表壁上均开设有滑槽，所述滑槽内滑动连接有滑块，所述滑块延伸至滑槽外部并转动连接有第三转轴，所述第三转轴与第二展开板一端固定连接，所述第一展开板另一端和第二展开板另一端通过铰链铰接，所述滑槽内部设有伸缩杆，所述伸缩杆的两端分别与滑槽侧表壁以及滑块侧壁固定连接，所述伸缩杆外侧套设有弹簧，所述弹簧的两端分别与滑槽侧表壁以及滑块侧壁抵接；
所述制备装置的制备方法包括以下步骤：
S1：加料：通过进料口加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液由通道进入下腔室；
S2：驱动：通过驱动机构带动第一转轴往复转动，从而带动第一转杆以及第一转杆上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴转动带动第一锥齿轮转动，通过第三锥齿轮的传动带动第二锥齿轮与第一锥齿轮反向转动，从而带动第二转杆以及第二转杆上的搅拌组件往复转动；
S3：酶解：第一转杆上的搅拌组件和第二转杆上的搅拌组件始终反向转动，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块作离心运动，使得弹簧和伸缩杆被压缩，同时第一展开板和第二展开板展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解；
S4：出料：当搅拌组件停止转动后，由弹簧的弹力带动第一展开板和第二展开板复位，胶原蛋白肽的溶液由出料口出料。
优选地，所述驱动机构包括壳体、驱动电机、驱动轮、支撑板、第一连接轴、从动轮、皮带、第一连接杆、第二连接轴、传动齿轮、齿条和限位框，所述罐体上端面固定连接有壳体，所述壳体内部固定连接有驱动电机，所述驱动电机的输出端延伸至上腔室内并固定连接有同轴设置的驱动轮，所述上腔室内侧壁固定连接有支撑板，所述支撑板上转动连接有第一连接轴，所述第一连接轴上端延伸至支撑板上方并固定连接有同轴设置的从动轮，所述驱动轮和从动轮之间由皮带连接，所述第一连接轴下端延伸至支撑板下方并与第一连接杆一端固定连接，所述第一连接杆另一端通过第二连接轴与齿条一端转动连接，所述第一转轴上端延伸至隔板上方并固定连接有同轴设置的传动齿轮，所述传动齿轮与齿条另一端啮合连接，所述第一转轴上转动连接有与齿条相配合的限位框。
优选地，所述驱动电机为伺服电机，所述限位框内侧壁与齿条远离传动齿轮一侧贴合。
优选地，所述第一锥齿轮、第二锥齿轮和第三锥齿轮的尺寸相同，所述第一转杆设置有至少三个，至少三个的第一转杆关于第一转轴的轴心呈环形等距分布，所述第二转杆设置有至少三个，至少三个的第二转杆关于第二连接杆的轴心呈环形等距分布。
优选地，所述第一转杆和第二转杆的数量相同，且多个第一转杆和第二转杆相互间隔设置。
优选地，所述弹簧始终处于压缩状态。
优选地，所述罐体的侧表壁上设有气压平衡阀。
优选地，所述罐体下端固定连接有支撑脚，所述进料口上设有盖板。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
本申请通过打开盖板，由进料口加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液经通道进入下腔室，启动驱动电机带动驱动轮转动，通过皮带带动从动轮转动，从动轮转动带动第一连接轴转动，带动第一连接杆绕第一连接轴转动，使得齿条摆动带动传动齿轮往复转动，带动第一转轴往复转动，从而带动第一转杆以及第一转杆上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴转动带动第一锥齿轮转动，通过第三锥齿轮的传动带动第二锥齿轮与第一锥齿轮反向转动，从而带动第二转杆以及第二转杆上的搅拌组件往复转动，第一转杆上的搅拌组件和第二转杆上的搅拌组件始终反向转动，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块作离心运动，使得弹簧和伸缩杆被压缩，同时第一展开板和第二展开板展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解的同时保证了胶原蛋白肽的活性，由于搅拌组件往复转动，同时第一转杆上的搅拌组件和第二转杆上的搅拌组件转动方向始终相反，使得胶原蛋白肽溶液不易形成旋涡，从而提高了酶解的效果。
附图说明
图1示出了根据本发明实施例提供的整体外部结构示意图；
图2示出了根据本发明实施例提供的整体内部结构剖视图；
图3示出了根据本发明实施例提供的驱动机构与酶解机构结构配合示意图；
图4示出了根据本发明实施例提供的驱动机构与酶解机构结构配合另一角度示意图；
图5示出了根据本发明实施例提供的搅拌组件结构示意图；
图6示出了根据本发明实施例提供的搅拌组件结构另一角度示意图；
图7示出了根据本发明图6中提供的A处结构放大图；
图8示出了根据本发明实施例提供的流程示意图。
图例说明：
1、罐体；2、支撑脚；3、进料口；4、盖板；5、气压平衡阀；6、出料口；7、隔板；8、通道；9、壳体；10、驱动电机；11、驱动轮；12、支撑板；13、第一连接轴；14、从动轮；15、皮带；16、第一连接杆；17、第二连接轴；18、第一转轴；19、传动齿轮；20、齿条；21、限位框；22、第一锥齿轮；23、第一转杆；24、第二连接杆；25、第二锥齿轮；26、第三连接轴；27、第三锥齿轮；28、第二转杆；29、第三连接杆；30、挡板；31、凹槽；32、第二转轴；33、第一展开板；34、滑槽；35、滑块；36、第三转轴；37、第二展开板；38、铰链；39、弹簧；40、伸缩杆。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-8，本发明提供一种技术方案：
一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，包括罐体1，罐体1上端设有进料口3，罐体1下端设有出料口6，罐体1内部固定连接有隔板7，隔板7将罐体1内部分隔为上腔室和下腔室，上腔室内设有连通进料口3和下腔室的通道8，下腔室内设有酶解机构，上腔室内设有驱动机构以带动酶解机构往复转动；酶解机构包括第一转轴18、第一锥齿轮22、第一转杆23、第二连接杆24、第二锥齿轮25、第三连接轴26、第三锥齿轮27、第二转杆28和搅拌组件，隔板7上转动连接有第一转轴18，第一转轴18上方延伸至隔板7上方并与驱动机构相配合，第一转轴18下方延伸至隔板7下方并固定连接有同轴设置的第一锥齿轮22，第一转轴18侧壁上固定连接有第一转杆23，第一转轴18下端转动连接有第二连接杆24，第二连接杆24的下端与罐体1内部底表壁固定连接，第二连接杆24上转动连接有同轴设置的第二锥齿轮25，第一锥齿轮22与第二锥齿轮25之间的第二连接杆24上转动连接有第三连接轴26，第三连接轴26两端均转动连接有同轴设置的第三锥齿轮27，第三锥齿轮27的两侧分别与第一锥齿轮22以及第二锥齿轮25啮合连接，第二锥齿轮25的下端面固定连接有第二转杆28，第一转杆23和第二转杆28下端均连接有搅拌组件；搅拌组件包括第三连接杆29、挡板30、凹槽31、第二转轴32、第一展开板33、滑槽34、滑块35、第三转轴36、第二展开板37、铰链38、弹簧39和伸缩杆40，第一转杆23和第二转杆28下端均固定连接有第三连接杆29，第三连接杆29下端固定连接有挡板30，挡板30两侧均开设有凹槽31，凹槽31内表壁转动连接有第二转轴32，第二转轴32与第一展开板33一端固定连接，凹槽31内部顶表壁和底表壁上均开设有滑槽34，滑槽34内滑动连接有滑块35，滑块35延伸至滑槽34外部并转动连接有第三转轴36，第三转轴36与第二展开板37一端固定连接，第一展开板33另一端和第二展开板37另一端通过铰链38铰接，滑槽34内部设有伸缩杆40，伸缩杆40的两端分别与滑槽34侧表壁以及滑块35侧壁固定连接，伸缩杆40外侧套设有弹簧39，弹簧39的两端分别与滑槽34侧表壁以及滑块35侧壁抵接；
制备装置的制备方法包括以下步骤：
S1：加料：通过进料口3加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液由通道8进入下腔室；
S2：驱动：通过驱动机构带动第一转轴18往复转动，从而带动第一转杆23以及第一转杆23上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴18转动带动第一锥齿轮22转动，通过第三锥齿轮27的传动带动第二锥齿轮25与第一锥齿轮22反向转动，从而带动第二转杆28以及第二转杆28上的搅拌组件往复转动；
S3：酶解：第一转杆23上的搅拌组件和第二转杆28上的搅拌组件始终反向转动，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块35作离心运动，使得弹簧39和伸缩杆40被压缩，同时第一展开板33和第二展开板37展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解；
S4：出料：当搅拌组件停止转动后，由弹簧39的弹力带动第一展开板33和第二展开板37复位，胶原蛋白肽的溶液由出料口6出料。
驱动机构包括壳体9、驱动电机10、驱动轮11、支撑板12、第一连接轴13、从动轮14、皮带15、第一连接杆16、第二连接轴17、传动齿轮19、齿条20和限位框21，罐体1上端面固定连接有壳体9，壳体9内部固定连接有驱动电机10，驱动电机10的输出端延伸至上腔室内并固定连接有同轴设置的驱动轮11，上腔室内侧壁固定连接有支撑板12，支撑板12上转动连接有第一连接轴13，第一连接轴13上端延伸至支撑板12上方并固定连接有同轴设置的从动轮14，驱动轮11和从动轮14之间由皮带15连接，第一连接轴13下端延伸至支撑板12下方并与第一连接杆16一端固定连接，第一连接杆16另一端通过第二连接轴17与齿条20一端转动连接，第一转轴18上端延伸至隔板7上方并固定连接有同轴设置的传动齿轮19，传动齿轮19与齿条20另一端啮合连接，第一转轴18上转动连接有与齿条20相配合的限位框21。驱动电机10为伺服电机，限位框21内侧壁与齿条20远离传动齿轮19一侧贴合。第一锥齿轮22、第二锥齿轮25和第三锥齿轮27的尺寸相同，第一转杆23设置有至少三个，至少三个的第一转杆23关于第一转轴18的轴心呈环形等距分布，第二转杆28设置有至少三个，至少三个的第二转杆28关于第二连接杆24的轴心呈环形等距分布。第一转杆23和第二转杆28的数量相同，且多个第一转杆23和第二转杆28相互间隔设置。弹簧39始终处于压缩状态。罐体1的侧表壁上设有气压平衡阀5。罐体1下端固定连接有支撑脚2，进料口3上设有盖板4。
具体的，如图1、图2、图3、图4、图5、图6、图7和图8所示，罐体1上端设有进料口3，罐体1下端设有出料口6，罐体1内部固定连接有隔板7，隔板7将罐体1内部分隔为上腔室和下腔室，上腔室内设有连通进料口3和下腔室的通道8，下腔室内设有酶解机构，上腔室内设有驱动机构以带动酶解机构往复转动；酶解机构包括第一转轴18、第一锥齿轮22、第一转杆23、第二连接杆24、第二锥齿轮25、第三连接轴26、第三锥齿轮27、第二转杆28和搅拌组件，隔板7上转动连接有第一转轴18，第一转轴18上方延伸至隔板7上方并与驱动机构相配合，第一转轴18下方延伸至隔板7下方并固定连接有同轴设置的第一锥齿轮22，第一转轴18侧壁上固定连接有第一转杆23，第一转轴18下端转动连接有第二连接杆24，第二连接杆24的下端与罐体1内部底表壁固定连接，第二连接杆24上转动连接有同轴设置的第二锥齿轮25，第一锥齿轮22与第二锥齿轮25之间的第二连接杆24上转动连接有第三连接轴26，第三连接轴26两端均转动连接有同轴设置的第三锥齿轮27，第三锥齿轮27的两侧分别与第一锥齿轮22以及第二锥齿轮25啮合连接，第二锥齿轮25的下端面固定连接有第二转杆28，第一转杆23和第二转杆28下端均连接有搅拌组件；搅拌组件包括第三连接杆29、挡板30、凹槽31、第二转轴32、第一展开板33、滑槽34、滑块35、第三转轴36、第二展开板37、铰链38、弹簧39和伸缩杆40，第一转杆23和第二转杆28下端均固定连接有第三连接杆29，第三连接杆29下端固定连接有挡板30，挡板30两侧均开设有凹槽31，凹槽31内表壁转动连接有第二转轴32，第二转轴32与第一展开板33一端固定连接，凹槽31内部顶表壁和底表壁上均开设有滑槽34，滑槽34内滑动连接有滑块35，滑块35延伸至滑槽34外部并转动连接有第三转轴36，第三转轴36与第二展开板37一端固定连接，第一展开板33另一端和第二展开板37另一端通过铰链38铰接，滑槽34内部设有伸缩杆40，伸缩杆40的两端分别与滑槽34侧表壁以及滑块35侧壁固定连接，伸缩杆40外侧套设有弹簧39，弹簧39的两端分别与滑槽34侧表壁以及滑块35侧壁抵接，打开盖板4，由进料口3加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液经通道8进入下腔室，通过驱动机构带动第一转轴18往复转动，从而带动第一转杆23以及第一转杆23上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴18转动带动第一锥齿轮22转动，通过第三锥齿轮27的传动带动第二锥齿轮25与第一锥齿轮22反向转动，从而带动第二转杆28以及第二转杆28上的搅拌组件往复转动，第一转杆23上的搅拌组件和第二转杆28上的搅拌组件始终反向转动，在搅拌组件转动过程中，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块35作离心运动，使得弹簧39和伸缩杆40被压缩，同时第一展开板33和第二展开板37展开，加快了对胶原蛋白肽溶液的酶解的同时保证了胶原蛋白肽的活性；
制备装置的制备方法包括以下步骤：
S1：加料：通过进料口3加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液由通道8进入下腔室；
S2：驱动：通过驱动机构带动第一转轴18往复转动，从而带动第一转杆23以及第一转杆23上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴18转动带动第一锥齿轮22转动，通过第三锥齿轮27的传动带动第二锥齿轮25与第一锥齿轮22反向转动，从而带动第二转杆28以及第二转杆28上的搅拌组件往复转动；
S3：酶解：第一转杆23上的搅拌组件和第二转杆28上的搅拌组件始终反向转动，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块35作离心运动，使得弹簧39和伸缩杆40被压缩，同时第一展开板33和第二展开板37展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解；
S4：出料：当搅拌组件停止转动后，由弹簧39的弹力带动第一展开板33和第二展开板37复位，胶原蛋白肽的溶液由出料口6出料。
具体的，如图2、图3和图4所示，驱动机构包括壳体9、驱动电机10、驱动轮11、支撑板12、第一连接轴13、从动轮14、皮带15、第一连接杆16、第二连接轴17、传动齿轮19、齿条20和限位框21，罐体1上端面固定连接有壳体9，壳体9内部固定连接有驱动电机10，驱动电机10的输出端延伸至上腔室内并固定连接有同轴设置的驱动轮11，上腔室内侧壁固定连接有支撑板12，支撑板12上转动连接有第一连接轴13，第一连接轴13上端延伸至支撑板12上方并固定连接有同轴设置的从动轮14，驱动轮11和从动轮14之间由皮带15连接，第一连接轴13下端延伸至支撑板12下方并与第一连接杆16一端固定连接，第一连接杆16另一端通过第二连接轴17与齿条20一端转动连接，第一转轴18上端延伸至隔板7上方并固定连接有同轴设置的传动齿轮19，传动齿轮19与齿条20另一端啮合连接，第一转轴18上转动连接有与齿条20相配合的限位框21，驱动电机10为伺服电机，限位框21内侧壁与齿条20远离传动齿轮19一侧贴合，由驱动电机10带动驱动轮11转动，通过皮带15带动从动轮14转动，从动轮14转动带动第一连接轴13转动，带动第一连接杆16绕第一连接轴13转动，使得齿条20摆动带动传动齿轮19往复转动，从而带动第一转轴18往复转动，由于驱动机构带动搅拌组件往复转动，同时第一转杆23上的搅拌组件和第二转杆28上的搅拌组件转动方向始终相反，使得胶原蛋白肽溶液不易形成旋涡，从而提高了酶解的效果。
具体的，如图2、图3和图4所示，第一锥齿轮22、第二锥齿轮25和第三锥齿轮27的尺寸相同，第一转杆23设置有至少三个，至少三个的第一转杆23关于第一转轴18的轴心呈环形等距分布，第二转杆28设置有至少三个，至少三个的第二转杆28关于第二连接杆24的轴心呈环形等距分布，第一转杆23和第二转杆28的数量相同，且多个第一转杆23和第二转杆28相互间隔设置，多个第一转杆23和第二转杆28相互间隔设置使得搅拌组件的搅拌效果更好，保证了胶原蛋白肽的活性。
具体的，如图1、图2、图5、图6和图7所示，弹簧39始终处于压缩状态，罐体1的侧表壁上设有气压平衡阀5，罐体1下端固定连接有支撑脚2，进料口3上设有盖板4，弹簧39始终处于压缩状态使得当酶解完成后搅拌组件停止转动，由弹簧39的弹力带动第一展开板33和第二展开板37复位，便于装置下一次使用，设有气压平衡阀5，使得罐体1在酶解过程中的气压保持稳定，为胶原蛋白肽的酶解提供了一个稳定良好的环境。
综上所述，本实施例所提供的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置及方法，首先打开盖板4，由进料口3加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液经通道8进入下腔室，启动驱动电机10带动驱动轮11转动，通过皮带15带动从动轮14转动，从动轮14转动带动第一连接轴13转动，带动第一连接杆16绕第一连接轴13转动，使得齿条20摆动带动传动齿轮19往复转动，带动第一转轴18往复转动，从而带动第一转杆23以及第一转杆23上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴18转动带动第一锥齿轮22转动，通过第三锥齿轮27的传动带动第二锥齿轮25与第一锥齿轮22反向转动，从而带动第二转杆28以及第二转杆28上的搅拌组件往复转动，第一转杆23上的搅拌组件和第二转杆28上的搅拌组件始终反向转动，在搅拌组件转动过程中，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块35作离心运动，使得弹簧39和伸缩杆40被压缩，同时第一展开板33和第二展开板37展开，加快了对胶原蛋白肽溶液的酶解的同时保证了胶原蛋白肽的活性，当酶解完成后搅拌组件停止转动，由弹簧39的弹力带动第一展开板33和第二展开板37复位，胶原蛋白肽的溶液由出料口6出料。
实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (8)
1.一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，包括罐体（1），其特征在于，所述罐体（1）上端设有进料口（3），所述罐体（1）下端设有出料口（6），所述罐体（1）内部固定连接有隔板（7），所述隔板（7）将罐体（1）内部分隔为上腔室和下腔室，所述上腔室内设有连通进料口（3）和下腔室的通道（8），所述下腔室内设有酶解机构，所述上腔室内设有驱动机构以带动酶解机构往复转动；
所述酶解机构包括第一转轴（18）、第一锥齿轮（22）、第一转杆（23）、第二连接杆（24）、第二锥齿轮（25）、第三连接轴（26）、第三锥齿轮（27）、第二转杆（28）和搅拌组件，所述隔板（7）上转动连接有第一转轴（18），所述第一转轴（18）上方延伸至隔板（7）上方并与驱动机构相配合，所述第一转轴（18）下方延伸至隔板（7）下方并固定连接有同轴设置的第一锥齿轮（22），所述第一转轴（18）侧壁上固定连接有第一转杆（23），所述第一转轴（18）下端转动连接有第二连接杆（24），所述第二连接杆（24）的下端与罐体（1）内部底表壁固定连接，所述第二连接杆（24）上转动连接有同轴设置的第二锥齿轮（25），所述第一锥齿轮（22）与第二锥齿轮（25）之间的第二连接杆（24）上转动连接有第三连接轴（26），所述第三连接轴（26）两端均转动连接有同轴设置的第三锥齿轮（27），所述第三锥齿轮（27）的两侧分别与第一锥齿轮（22）以及第二锥齿轮（25）啮合连接，所述第二锥齿轮（25）的下端面固定连接有第二转杆（28），所述第一转杆（23）和第二转杆（28）下端均连接有搅拌组件；
所述搅拌组件包括第三连接杆（29）、挡板（30）、凹槽（31）、第二转轴（32）、第一展开板（33）、滑槽（34）、滑块（35）、第三转轴（36）、第二展开板（37）、铰链（38）、弹簧（39）和伸缩杆（40），所述第一转杆（23）和第二转杆（28）下端均固定连接有第三连接杆（29），所述第三连接杆（29）下端固定连接有挡板（30），所述挡板（30）两侧均开设有凹槽（31），所述凹槽（31）内表壁转动连接有第二转轴（32），所述第二转轴（32）与第一展开板（33）一端固定连接，所述凹槽（31）内部顶表壁和底表壁上均开设有滑槽（34），所述滑槽（34）内滑动连接有滑块（35），所述滑块（35）延伸至滑槽（34）外部并转动连接有第三转轴（36），所述第三转轴（36）与第二展开板（37）一端固定连接，所述第一展开板（33）另一端和第二展开板（37）另一端通过铰链（38）铰接，所述滑槽（34）内部设有伸缩杆（40），所述伸缩杆（40）的两端分别与滑槽（34）侧表壁以及滑块（35）侧壁固定连接，所述伸缩杆（40）外侧套设有弹簧（39），所述弹簧（39）的两端分别与滑槽（34）侧表壁以及滑块（35）侧壁抵接；
所述制备装置的制备方法包括以下步骤：
S1：加料：通过进料口（3）加入胶原蛋白肽的溶液，胶原蛋白肽溶液由通道（8）进入下腔室；
S2：驱动：通过驱动机构带动第一转轴（18）往复转动，从而带动第一转杆（23）以及第一转杆（23）上的搅拌组件往复转动，同时第一转轴（18）转动带动第一锥齿轮（22）转动，通过第三锥齿轮（27）的传动带动第二锥齿轮（25）与第一锥齿轮（22）反向转动，从而带动第二转杆（28）以及第二转杆（28）上的搅拌组件往复转动；
S3：酶解：第一转杆（23）上的搅拌组件和第二转杆（28）上的搅拌组件始终反向转动，由于离心力的作用，搅拌组件上的滑块（35）作离心运动，使得弹簧（39）和伸缩杆（40）被压缩，同时第一展开板（33）和第二展开板（37）展开，对胶原蛋白肽的溶液进行快速酶解；
S4：出料：当搅拌组件停止转动后，由弹簧（39）的弹力带动第一展开板（33）和第二展开板（37）复位，胶原蛋白肽的溶液由出料口（6）出料。
2.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述驱动机构包括壳体（9）、驱动电机（10）、驱动轮（11）、支撑板（12）、第一连接轴（13）、从动轮（14）、皮带（15）、第一连接杆（16）、第二连接轴（17）、传动齿轮（19）、齿条（20）和限位框（21），所述罐体（1）上端面固定连接有壳体（9），所述壳体（9）内部固定连接有驱动电机（10），所述驱动电机（10）的输出端延伸至上腔室内并固定连接有同轴设置的驱动轮（11），所述上腔室内侧壁固定连接有支撑板（12），所述支撑板（12）上转动连接有第一连接轴（13），所述第一连接轴（13）上端延伸至支撑板（12）上方并固定连接有同轴设置的从动轮（14），所述驱动轮（11）和从动轮（14）之间由皮带（15）连接，所述第一连接轴（13）下端延伸至支撑板（12）下方并与第一连接杆（16）一端固定连接，所述第一连接杆（16）另一端通过第二连接轴（17）与齿条（20）一端转动连接，所述第一转轴（18）上端延伸至隔板（7）上方并固定连接有同轴设置的传动齿轮（19），所述传动齿轮（19）与齿条（20）另一端啮合连接，所述第一转轴（18）上转动连接有与齿条（20）相配合的限位框（21）。
3.根据权利要求2所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述驱动电机（10）为伺服电机，所述限位框（21）内侧壁与齿条（20）远离传动齿轮（19）一侧贴合。
4.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述第一锥齿轮（22）、第二锥齿轮（25）和第三锥齿轮（27）的尺寸相同，所述第一转杆（23）设置有至少三个，至少三个的第一转杆（23）关于第一转轴（18）的轴心呈环形等距分布，所述第二转杆（28）设置有至少三个，至少三个的第二转杆（28）关于第二连接杆（24）的轴心呈环形等距分布。
5.根据权利要求4所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述第一转杆（23）和第二转杆（28）的数量相同，且多个第一转杆（23）和第二转杆（28）相互间隔设置。
6.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述弹簧（39）始终处于压缩状态。
7.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述罐体（1）的侧表壁上设有气压平衡阀（5）。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种胶原蛋白肽透明质酸钠饮品环保制备装置，其特征在于，所述罐体（1）下端固定连接有支撑脚（2），所述进料口（3）上设有盖板（4）。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: An environmentally friendly preparation device and method for collagen peptide sodium hyaluronate beverage Granted publication date: 20230228 Pledgee: Weihai commercial bank Limited by Share Ltd. bridge sub branch Pledgor: WEIHAI YUWANG GROUP Co.,Ltd. Registration number: Y2024980012376 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |