CN114230919A - 一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 - Google Patents
一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114230919A CN114230919A CN202111617990.XA CN202111617990A CN114230919A CN 114230919 A CN114230919 A CN 114230919A CN 202111617990 A CN202111617990 A CN 202111617990A CN 114230919 A CN114230919 A CN 114230919A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- degradation
- parts
- hand sanitizer
- stirring
- environment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000344 soap Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 63
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 63
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 47
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 14
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 14
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 12
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 claims description 6
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 claims description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004209 oxidized polyethylene wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K silver phosphate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940019931 silver phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000161 silver phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3215—Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2230/00—Compositions for preparing biodegradable polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
- C08K2003/328—Phosphates of heavy metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/10—Applications used for bottles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺，涉及洗手液瓶领域，通过将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料，将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶；其中降解料能够赋予环保型洗手液瓶良好的生物降解性能，而降解促进剂能够在光照的作用下促进环保型洗手液瓶光照氧化降解，之后能够促进环保型洗手液瓶的降解，在两者的协同作用下，环保型洗手液瓶具有良好的生物降解性和光降解性，从而实现环境保护的目的。
Description
技术领域
本发明涉及洗手液瓶领域，具体涉及一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺。
背景技术
手是与外界接触最多、最易污染的身体部位，也是传染病菌的重要渠道，因此，洗手的重要性不言而喻，在家庭中，使用最为广泛的是香皂，然而，香皂本身具有较高碱性，并对某些人群具有较强刺激性；同时，香皂不断与人手接触，容易产生细菌滞留，造成二次交叉污染，与香皂相比，洗手液具有非接触性、更加卫生的特点，越来越受到消费者的青睐，在医院、酒店和商场等公共场所，为避免交叉感染，都会在洗手台位置配置洗手液，且随着人们对健康卫生的关注程度不断地提高，洗手液也正快速地进入至家庭生活中，洗手液通过相应的洗手液瓶进行盛装，随着洗手液的使用量提升所需的洗手液瓶也在增多，洗手液瓶大多数都是由塑料制备而成，然而大量的废弃洗手液瓶也会产生大量不易分解废弃物，造成了“白色污染”，对人类的生活环境和生产带来极大的危害；
因此，亟需一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺来解决以上问题。
发明内容
为了克服上述的技术问题，本发明的目的在于提供一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺：通过将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料，将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶，解决了随着洗手液的使用量提升所需的洗手液瓶也在增多，洗手液瓶大多数都是由塑料制备而成，然而大量的废弃洗手液瓶也会产生大量不易分解废弃物，造成了“白色污染”，对人类的生活环境和生产带来极大的危害的问题。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种易于降解的环保型洗手液瓶，包括以下重量份组分：
聚丙烯50-80份、降解料20-40份、降解促进剂0.5-5份、硅烷偶联剂0.5-1.5份、抗氧剂0.2-0.6份以及分散剂0.5-1.5份；
该降解料由以下步骤制备得到：
步骤一：将碱木质素、氢氧化钠溶液加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为20-30℃，搅拌速率为300-500r/min的条件下搅拌至碱木质素完全溶解，之后加入氢氧化铁继续搅拌10-20min，之后加入过氧化氢溶液，之后升温至60-65℃的条件下搅拌反应2-3h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤液用盐酸溶液调节pH为1.5-2.0，析出沉淀，真空抽滤，将滤饼用蒸馏水洗涤至中性，之后放置于真空干燥箱中，在温度为80-85℃的条件下烘干至恒重，得到中间体1；
反应原理如下：
步骤二：将聚乙二醇加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为110-120℃，压力为-0.1MPa，搅拌速率为300-500r/min的条件下搅拌干燥2-3h，之后冷却至60℃以下，加入丙酮继续搅拌10-15min，之后边搅拌边逐滴加入间苯二甲基异氰酸酯，控制滴加速率为1-2滴/s，滴加完毕后加入二月桂酸二丁基锡，之后升温至80-90℃的条件下搅拌反应4-5h，反应结束后将反应产物加入至聚四氟乙烯的模具中，静置2-3天后放置于真空干燥箱中，在温度为80-100℃的条件下烘干至恒重，得到降解料。
反应原理如下：
作为本发明进一步的方案：所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、硅烷偶联剂KH-560中的一种；所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076中的一种；所述分散剂为氧化聚乙烯蜡。
作为本发明进一步的方案：步骤一中的所述碱木质素、氢氧化钠溶液、氢氧化铁、过氧化氢溶液的用量比为10g：100mL：0.1-0.3g：40-50g，所述氢氧化钠溶液的质量分数为1-2％，所述过氧化氢溶液的质量分数为30％，所述盐酸溶液的质量分数为15％。
作为本发明进一步的方案：步骤二中的所述聚乙二醇为PEG1500、PEG2000、PEG4000中的一种；所述聚乙二醇、丙酮、间苯二甲基异氰酸酯以及二月桂酸二丁基锡的用量比为30g：150-200mL：4-10g：0.05-0.1g。
作为本发明进一步的方案：所述降解促进剂的制备过程如下：
将硝酸银、去离子水加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为20-25℃，搅拌速率为200-300r/min的条件下搅拌20-30min，之后加入聚乙烯吡咯烷酮继续搅拌10-20min，之后边搅拌边逐滴加入磷酸氢二钠溶液，控制滴加速率为1-2滴/s，滴加完毕后继续搅拌反应2-3h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤饼用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤2-3次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为65-70℃的条件下烘干至恒重，得到降解促进剂。
作为本发明进一步的方案：所述硝酸银、去离子水、聚乙烯吡咯烷酮以及磷酸氢二钠溶液的用量比为0.1g：100-150mL：2-5g：20mL，所述磷酸氢二钠溶液的摩尔浓度为0.15-0.2mol/L。
作为本发明进一步的方案：一种易于降解的环保型洗手液瓶的生产工艺，包括以下步骤：
S1：按照重量份称取聚丙烯50-80份、降解料20-40份、降解促进剂0.5-5份、硅烷偶联剂0.5-1.5份、抗氧剂0.2-0.6份以及分散剂0.5-1.5份，备用；
S2：将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料；
S3：将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶。
本发明的有益效果如下：
本发明的一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺，通过将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料，将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶；其中降解料能够赋予环保型洗手液瓶良好的生物降解性能，而降解促进剂能够在光照的作用下促进环保型洗手液瓶光照氧化降解，之后能够促进环保型洗手液瓶的降解，在两者的协同作用下，环保型洗手液瓶具有良好的生物降解性和光降解性，从而实现环境保护的目的；
在制备环保型洗手液瓶的过程中也制备了一种降解料，通过碱木质素为主要原料，之后在氢氧化铁以及过氧化氢的作用下进行羟基化处理，得到中间体1，之后中间体1与间苯二甲基异氰酸酯以及聚乙二醇进行聚合，得到降解料，降解料是由碱木质素为主要原料制成，碱木质素为天然高分子材料，易于被微生物进行降解，从而赋予了环保型洗手液瓶良好的生物降解性；
在制备环保型洗手液瓶的过程中也制备了一种降解促进剂，通过硝酸银与磷酸氢二钠反应生成磷酸银颗粒，得到降解促进剂，磷酸银是一种非常高效的新型光催化剂，它既可以有效地氧化水释放出氧气，促进环保型洗手液瓶降解成易于生物降解的小碎片，便于后续的生物降解，同时银离子的存在能够提升环保型洗手液瓶的抗菌性能，能够提升洗手液的卫生程度。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
本实施例为一种降解料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将10g碱木质素、100mL质量分数为1％的氢氧化钠溶液加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为20℃，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌至碱木质素完全溶解，之后加入0.1g氢氧化铁继续搅拌10min，之后加入40g质量分数为30％的过氧化氢溶液，之后升温至60℃的条件下搅拌反应2h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤液用质量分数为15％的盐酸溶液调节pH为2.0，析出沉淀，真空抽滤，将滤饼用蒸馏水洗涤至中性，之后放置于真空干燥箱中，在温度为80℃的条件下烘干至恒重，得到中间体1；
步骤二：将30g聚乙二醇PEG1500加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为110℃，压力为-0.1MPa，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌干燥2h，之后冷却至60℃以下，加入150mL丙酮继续搅拌10min，之后边搅拌边逐滴加入4g间苯二甲基异氰酸酯，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后加入0.05g二月桂酸二丁基锡，之后升温至80℃的条件下搅拌反应4h，反应结束后将反应产物加入至聚四氟乙烯的模具中，静置2天后放置于真空干燥箱中，在温度为80℃的条件下烘干至恒重，得到降解料。
实施例2：
本实施例为一种降解料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将10g碱木质素、100mL质量分数为2％的氢氧化钠溶液加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为30℃，搅拌速率为500r/min的条件下搅拌至碱木质素完全溶解，之后加入0.3g氢氧化铁继续搅拌20min，之后加入50g质量分数为30％的过氧化氢溶液，之后升温至65℃的条件下搅拌反应3h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤液用质量分数为15％的盐酸溶液调节pH为1.5，析出沉淀，真空抽滤，将滤饼用蒸馏水洗涤至中性，之后放置于真空干燥箱中，在温度为85℃的条件下烘干至恒重，得到中间体1；
步骤二：将30g聚乙二醇PEG2000加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为120℃，压力为-0.1MPa，搅拌速率为500r/min的条件下搅拌干燥3h，之后冷却至60℃以下，加入200mL丙酮继续搅拌15min，之后边搅拌边逐滴加入10g间苯二甲基异氰酸酯，控制滴加速率为2滴/s，滴加完毕后加入0.1g二月桂酸二丁基锡，之后升温至90℃的条件下搅拌反应5h，反应结束后将反应产物加入至聚四氟乙烯的模具中，静置3天后放置于真空干燥箱中，在温度为100℃的条件下烘干至恒重，得到降解料。
实施例3：
本实施例为一种降解促进剂的制备方法，包括以下步骤：
将0.1g硝酸银、100mL去离子水加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为20℃，搅拌速率为200r/min的条件下搅拌20min，之后加入2g聚乙烯吡咯烷酮继续搅拌10min，之后边搅拌边逐滴加入20mL摩尔浓度为0.15mol/L的磷酸氢二钠溶液，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后继续搅拌反应2h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤饼用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤2次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为65℃的条件下烘干至恒重，得到降解促进剂。
实施例4：
本实施例为一种降解促进剂的制备方法，包括以下步骤：
将0.1g硝酸银、150mL去离子水加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为25℃，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌30min，之后加入5g聚乙烯吡咯烷酮继续搅拌20min，之后边搅拌边逐滴加入20mL摩尔浓度为0.2mol/L的磷酸氢二钠溶液，控制滴加速率为2滴/s，滴加完毕后继续搅拌反应3h，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤饼用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤3次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为70℃的条件下烘干至恒重，得到降解促进剂；
实施例5：
本实施例为一种易于降解的环保型洗手液瓶的生产工艺，包括以下步骤：
S1：按照重量份称取聚丙烯50份、来自于实施例1中的降解料20份、来自于实施例3中的降解促进剂0.5份、硅烷偶联剂0.5份、抗氧剂0.2份以及分散剂0.5份，备用；
S2：将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料；
S3：将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶。
实施例6：
本实施例为一种易于降解的环保型洗手液瓶的生产工艺，包括以下步骤：
S1：按照重量份称取聚丙烯80份、来自于实施例2中的降解料40份、来自于实施例4中的降解促进剂5份、硅烷偶联剂1.5份、抗氧剂0.6份以及分散剂1.5份，备用；
S2：将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料；
S3：将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶。
对比例1：
对比例1与实施例6的不同之处在于，不添加降解料和降解促进剂。
对比例2：
对比例2与实施例6的不同之处在于，不添加降解料。
对比例3：
对比例3与实施例6的不同之处在于，不添加降解促进剂。
对比例4：
对比例4为申请号201410104064.6中的一种高效可控光氧化-生物降解塑料薄膜的原料按照实施例6的方法制备得到的环保型洗手液瓶。
根据GB/T20197-2006对实施例5-6和对比例1-4制得的环保型洗手液瓶的生物分解、光降解性能进行检测，自然暴晒累计辐射能量为500-520MJ·m2，检测结果如下表所示：
参阅上表数据，根据实施例5、6与对比例1-3比较，可以得知降解料和降解促进剂均能够有效提升环保型洗手液瓶的降解性能，而且在两者协同作用下能够起到最佳的效果，根据实施例6与对比例4比较，可以得知本发明中的环保型洗手液瓶较现有技术中环保塑料制品的环保材料所制成的环保型洗手液瓶具有更好的降解性。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，包括以下重量份组分：
聚丙烯50-80份、降解料20-40份、降解促进剂0.5-5份、硅烷偶联剂0.5-1.5份、抗氧剂0.2-0.6份以及分散剂0.5-1.5份；
该降解料由以下步骤制备得到：
步骤一：将碱木质素、氢氧化钠溶液加入至三口烧瓶中，搅拌至碱木质素完全溶解，之后加入氢氧化铁继续搅拌，之后加入过氧化氢溶液，之后升温并搅拌反应，反应结束后将反应产物真空抽滤，将调节滤液pH，析出沉淀，真空抽滤，将滤饼洗涤至中性，之后烘干至恒重，得到中间体1；
步骤二：将聚乙二醇加入至四口烧瓶中搅拌干燥，之后冷却，加入丙酮继续搅拌，之后边搅拌边逐滴加入间苯二甲基异氰酸酯，滴加完毕后加入二月桂酸二丁基锡，之后升温并搅拌反应，反应结束后将反应产物静置，之后烘干至恒重，得到降解料。
2.根据权利要求1所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、硅烷偶联剂KH-560中的一种；所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076中的一种；所述分散剂为氧化聚乙烯蜡。
3.根据权利要求1所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，步骤一中的所述碱木质素、氢氧化钠溶液、氢氧化铁、过氧化氢溶液的用量比为10g：100mL：0.1-0.3g：40-50g，所述氢氧化钠溶液的质量分数为1-2％，所述过氧化氢溶液的质量分数为30％。
4.根据权利要求1所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，步骤二中的所述聚乙二醇为PEG1500、PEG2000、PEG4000中的一种；所述聚乙二醇、丙酮、间苯二甲基异氰酸酯以及二月桂酸二丁基锡的用量比为30g：150-200mL：4-10g：0.05-0.1g。
5.根据权利要求1所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，所述降解促进剂的制备过程如下：
将硝酸银、去离子水加入至三口烧瓶中进行搅拌，之后加入聚乙烯吡咯烷酮继续搅拌，之后边搅拌边逐滴加入磷酸氢二钠溶液，滴加完毕后继续搅拌反应，反应结束后将反应产物真空抽滤，将滤饼洗涤，之后烘干至恒重，得到降解促进剂。
6.根据权利要求5所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶，其特征在于，所述硝酸银、去离子水、聚乙烯吡咯烷酮以及磷酸氢二钠溶液的用量比为0.1g：100-150mL：2-5g：20mL，所述磷酸氢二钠溶液的摩尔浓度为0.15-0.2mol/L。
7.根据权利要求1所述的一种易于降解的环保型洗手液瓶的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1：按照重量份称取聚丙烯50-80份、降解料20-40份、降解促进剂0.5-5份、硅烷偶联剂0.5-1.5份、抗氧剂0.2-0.6份以及分散剂0.5-1.5份，备用；
S2：将聚丙烯、降解料、降解促进剂、硅烷偶联剂、抗氧剂以及分散剂加入至混合机中，混合均匀，得到混合料；
S3：将混合料投入至挤出机中熔融挤出，之后注塑成型，得到该易于降解的环保型洗手液瓶。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111617990.XA CN114230919A (zh) | 2021-12-27 | 2021-12-27 | 一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111617990.XA CN114230919A (zh) | 2021-12-27 | 2021-12-27 | 一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114230919A true CN114230919A (zh) | 2022-03-25 |
Family
ID=80763687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111617990.XA Pending CN114230919A (zh) | 2021-12-27 | 2021-12-27 | 一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114230919A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07133435A (ja) * | 1993-09-14 | 1995-05-23 | Fujitsu Ltd | 生分解性プラスチック成形物 |
| CN104628982A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-05-20 | 陕西科技大学 | 一种碱木质素基水性聚氨酯的制备方法 |
| US20170349723A1 (en) * | 2014-12-19 | 2017-12-07 | Carbios | Plastic compound and preparation process |
| CN110055025A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-26 | 华南理工大学 | 一种改性乙酸木质素聚氨酯胶黏剂及其制备方法 |
| CN112778540A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 华南理工大学 | 一种用于合成聚氨酯的木质素基多元醇及其制备方法 |
| CN113480800A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-10-08 | 王川 | 一种生物可降解塑料及其制备方法 |
| CN113583438A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-11-02 | 海南金海浆纸业有限公司 | 一种可生物降解的碱木质素复合材料、制备方法及其应用 |
-
2021
- 2021-12-27 CN CN202111617990.XA patent/CN114230919A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07133435A (ja) * | 1993-09-14 | 1995-05-23 | Fujitsu Ltd | 生分解性プラスチック成形物 |
| US20170349723A1 (en) * | 2014-12-19 | 2017-12-07 | Carbios | Plastic compound and preparation process |
| CN104628982A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-05-20 | 陕西科技大学 | 一种碱木质素基水性聚氨酯的制备方法 |
| CN110055025A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-26 | 华南理工大学 | 一种改性乙酸木质素聚氨酯胶黏剂及其制备方法 |
| CN112778540A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 华南理工大学 | 一种用于合成聚氨酯的木质素基多元醇及其制备方法 |
| CN113480800A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-10-08 | 王川 | 一种生物可降解塑料及其制备方法 |
| CN113583438A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-11-02 | 海南金海浆纸业有限公司 | 一种可生物降解的碱木质素复合材料、制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102732018B (zh) | 尼龙66组合物及其制备方法 | |
| CN103709643A (zh) | 涤纶抗菌母粒及其制备方法 | |
| CN101654528B (zh) | 一种农膜用生物降解树脂及其生产方法 | |
| CN104292781A (zh) | 一种用于生物反硝化脱氮的控释碳源复合颗粒的制备方法 | |
| CN104017262A (zh) | 一种释放负离子多功能保鲜材料及其制备方法 | |
| CN102001480A (zh) | 一种特效抗菌pe(聚乙烯)保鲜袋 | |
| CN112063161A (zh) | 一种抑菌耐黄环保胸围棉及其制备方法 | |
| CN114230919A (zh) | 一种易于降解的环保型洗手液瓶及其生产工艺 | |
| CN116694044A (zh) | 一种高抗菌卫生的键帽材料及其制备方法 | |
| CN105086282A (zh) | 一种抗菌塑料瓶及其制备方法 | |
| CN105368017A (zh) | 一种高流动性的pla生物塑料 | |
| CN105086390A (zh) | 添加抗菌性植物色素的可生物降解包装材料及制备方法 | |
| CN102153803A (zh) | 一种特效抗菌pe(聚乙烯)自封袋 | |
| CN103159983A (zh) | 一种新型β-环糊精主客体包合物抗菌淀粉基塑料及其制备方法 | |
| CN108276714A (zh) | 一种生物降解塑料地膜 | |
| CN114835971B (zh) | 一种高弹、透气艾草粉发泡复合材料及其制备方法、应用 | |
| CN111560139A (zh) | 一种医疗防疫隔离用环保石塑中空板材料及其制备方法 | |
| CN107663322A (zh) | 一种环保塑胶及其形成方法 | |
| CN114621563B (zh) | 一种抗菌全降解塑料材料及其制备方法 | |
| CN105131474A (zh) | 一种具有灭菌作用的医用膜的制备方法 | |
| CN113372696A (zh) | 高分子聚乳酸可降解卫生巾底膜包膜及其制备方法 | |
| CN103030951A (zh) | 麻醉喉镜用可降解材料及制法 | |
| CN108676269A (zh) | 一种蜂窝状聚苯乙烯发泡材料及其应用 | |
| KR100697337B1 (ko) | 은(銀)나노 콜로이드 및 자성재료를 함유하는폴리카보네이트 수지관을 구비한 쇼핑카트. | |
| CN118240326A (zh) | 一种抑菌除臭高吸收树脂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220325 |