CN114230818A - 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 - Google Patents
一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114230818A CN114230818A CN202111356193.0A CN202111356193A CN114230818A CN 114230818 A CN114230818 A CN 114230818A CN 202111356193 A CN202111356193 A CN 202111356193A CN 114230818 A CN114230818 A CN 114230818A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- room temperature
- parts
- silicone rubber
- vulcanized silicone
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 15
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 6
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
- C08J2383/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种室温硫化硅橡胶及其制备方法,包括以下组份:α,ω‑二羟基基聚二甲基硅氧烷90~120份,甲基硅油3~8份,甲基三甲氧基硅烷5~15份,3‑氨丙基三乙氧基硅烷5~10份,纳米钙120~200份,YYDE‑20膨胀发泡粉25~40份,有机锡催化0.5~1份,将α,ω‑二羟基基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A,再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌后,即得成品。本发明具有稳定性好、耐腐蚀性强、成本低的特点。
Description
技术领域
本发明属于有机硅胶材料相关技术领域,具体涉及一种室温硫化硅橡胶及其制备方法。
背景技术
硅橡胶是指主链由硅和氧原子交替构成,硅原子上通常连有两个有机基团的橡胶,耐高低温、耐候性、耐潮湿、电绝缘、耐紫外老化、化学惰性等方面综合性能优异。目前在新能源太阳组件边框主要用硅胶做密封剂,主流硅胶密封剂产品的主要成分是采用α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷为基础树脂,酮肟基硅烷作为交联剂,氨基硅烷作为增粘剂,有机锡为催化剂,再填充钛酸钙,石英粉,钛白粉等填料。随着太阳能组件产业不断的发展及原料成本管控越来越严,原有的太阳能组件边框用硅橡胶的成本一降再降,面对新降成本压力,原有降成本的技术路线基本都是尽可能的增加填料来实现,但填料加的过多密度过大单位体积又会变少,性能下降。急需一种新的思路来设计开发硅橡胶产品以降低现有硅橡胶的成本并提升其性能来增加市场竞争力。
发明内容
针对现有技术中存在的一些缺点与不足,本发明公开了一种室温硫化硅橡胶及其制备方法。
本发明提出如下技术方案:
一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,包括以下组份:α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷90~120份,甲基硅油3~8份,甲基三甲氧基硅烷5~15份,3-氨丙基三乙氧基硅烷5~10份,纳米钙120~200份,YYDE-20膨胀发泡粉25~40份,有机锡催化0.5~1份。
一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按重量分数计,将α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A;
S2.在上述步骤S1中的制备得到的混合物A中再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌后,即得成品。
进一步地,所述α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷粘度为20000~25000mPa.S。
进一步地,所述甲基硅油粘度为90~120mPa.S。
进一步地,所述纳米钙粒度为50~100nm。
进一步地,所述扩链剂为三羟甲基丙烷、二乙氨基乙醇、甘油或1,6一己二醇之一。
进一步地,所述步骤S1中真空条件下搅拌的温度为100~120℃,脱水时间为2~3h。
进一步地,所述步骤S2中室温下真空搅拌时间为30~40min。
相比于现有技术,本发明的有益效果如下:
本项目室温硫化硅橡胶固化过程释放的是醇类小分子,无酮肟类小分子释放;首次使用膨胀发泡粉作填料,由于膨胀发泡粉极低的密度,球内接近空心,热稳定性优异,耐化学品性能优异,具有优异的弹性和机械强度,具有优异的隔绝性能,添加到硅胶中能大幅降低硅胶密度,提高单位重量的体积,使产品使用的体积大幅增加,用量变小,从而降低了使用成本,同时由于膨胀发泡粉优异的隔绝性能,起到了提升老化性能的作用。
具体实施方式
下面将结合实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,包括以下组份:α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷100份,甲基硅油5份,甲基三甲氧基硅烷10份,3-氨丙基三乙氧基硅烷8份,纳米钙150份,YYDE-20膨胀发泡粉30份,有机锡催化0.5份。
一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按重量分数计,将α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A;
S2.在上述步骤S1中的制备得到的混合物A中再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌后,即得成品。
进一步地,所述α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷粘度为20000~25000mPa.S。
进一步地,所述甲基硅油粘度为110~120mPa.S。
进一步地,所述纳米钙粒度为90~100nm。
进一步地,所述扩链剂为三羟甲基丙烷、二乙氨基乙醇、甘油或1,6一己二醇之一。
进一步地,所述步骤S1中真空条件下搅拌的温度为100~110℃,脱水时间为2h。
进一步地,所述步骤S2中室温下真空搅拌时间为30min。
实施例2
一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,包括以下组份:α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷110份,甲基硅油4份,甲基三甲氧基硅烷12份,3-氨丙基三乙氧基硅烷7份,纳米钙180份,YYDE-20膨胀发泡粉25份,有机锡催化0.9份。
一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按重量分数计,将α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A;
S2.在上述步骤S1中的制备得到的混合物A中再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌后,即得成品。
进一步地,所述α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷粘度为20000~25000mPa.S。
进一步地,所述甲基硅油粘度为100~120mPa.S。
进一步地,所述纳米钙粒度为80~100nm。
进一步地,所述扩链剂为三羟甲基丙烷、二乙氨基乙醇、甘油或1,6一己二醇之一。
进一步地,所述步骤S1中真空条件下搅拌的温度为100℃,脱水时间为3h。
进一步地,所述步骤S2中室温下真空搅拌时间为40min。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。
Claims (8)
1.一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,包括以下组份:α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷90~120份,甲基硅油3~8份,甲基三甲氧基硅烷5~15份,3-氨丙基三乙氧基硅烷5~10份,纳米钙120~200份,YYDE-20膨胀发泡粉25~40份,有机锡催化0.5~1份。
2.一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按重量分数计,将α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A;
S2.在上述步骤S1中的制备得到的混合物A中再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌后,即得成品。
3.根据权利要求1所述的一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,所述α,ω-二羟基基聚二甲基硅氧烷粘度为20000~25000mPa.S。
4.根据权利要求1所述的一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,所述甲基硅油粘度为90~100mPa.S。
5.根据权利要求1所述的一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,所述纳米钙粒度为50~100nm。
6.根据权利要求1所述的一种室温硫化硅橡胶,其特征在于,所述扩链剂为三羟甲基丙烷、二乙氨基乙醇、甘油或1,6一己二醇之一。
7.根据权利要求2所述的一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,所述步骤S1中真空条件下搅拌的温度为100~120℃,脱水时间为2~3h。
8.根据权利要求2所述的一种室温硫化硅橡胶制备方法,其特征在于,所述步骤S2中室温下真空搅拌时间为30~40min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111356193.0A CN114230818A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111356193.0A CN114230818A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114230818A true CN114230818A (zh) | 2022-03-25 |
Family
ID=80749576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111356193.0A Pending CN114230818A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114230818A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108395867A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-14 | 华南理工大学 | 一种安全环保高性能水性抗菌胶粘剂及其制备方法 |
CN111286300A (zh) * | 2020-04-01 | 2020-06-16 | 运研材料科技(上海)有限公司 | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法和用途 |
CN112029288A (zh) * | 2020-09-15 | 2020-12-04 | 沅陵县成瑞祥粉体材料科技有限公司 | 一种硫化硅橡胶的制备方法 |
-
2021
- 2021-11-16 CN CN202111356193.0A patent/CN114230818A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108395867A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-14 | 华南理工大学 | 一种安全环保高性能水性抗菌胶粘剂及其制备方法 |
CN111286300A (zh) * | 2020-04-01 | 2020-06-16 | 运研材料科技(上海)有限公司 | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法和用途 |
CN112029288A (zh) * | 2020-09-15 | 2020-12-04 | 沅陵县成瑞祥粉体材料科技有限公司 | 一种硫化硅橡胶的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
方炜,等: "烷氧基封端107 硅橡胶的合成及性能研究", 《有机硅材料》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101353563B (zh) | 一种用于太阳能电池组件的单组分硅酮密封胶及其制造方法 | |
CN104356981A (zh) | 一种耐老化密封胶及其制备方法 | |
CN102093721B (zh) | 单组份脱醇/酮肟型室温硫化硅橡胶及其制备方法 | |
CN101768421A (zh) | 太阳能光伏组件用双组份硅酮密封胶及其制备方法 | |
WO2016082287A1 (zh) | 一种mdq类型苯基乙烯基硅树脂及其制备方法 | |
CN103160129A (zh) | 一种模具胶及其制备方法 | |
CN109897589B (zh) | 一种环保型高弹密封胶及其制备方法 | |
CN110330617B (zh) | 一种无机纤维增强的耐久性聚氨酯塑胶跑道及制备方法 | |
CN112063176A (zh) | 一种灌封变压器用的加成型灌封硅橡胶及其制备方法 | |
CN113278398B (zh) | 一种复合绝缘子修补胶及其制备方法 | |
CN105086921B (zh) | 一种耐低温有机硅密封胶及其制备方法 | |
CN109880566A (zh) | 一种具有高热稳定性电子新材料及其制备方法 | |
CN111286300B (zh) | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法和用途 | |
CN114230818A (zh) | 一种室温硫化硅橡胶及其制备方法 | |
CN103044859A (zh) | 一种绝缘防水环氧树脂组合物及胶带及其制备方法 | |
CN108504315A (zh) | 一种耐高温灌封胶及其制备方法 | |
CN114621724B (zh) | 双组分有机硅密封胶及其制备方法 | |
CN111849172B (zh) | 一种耐溶剂氟硅橡胶密封条及其制备方法 | |
CN111592850A (zh) | 改性硅烷胶黏剂及其制备方法和应用 | |
CN103589115A (zh) | 一种风力发电用绝缘材料及其制备方法 | |
CN112920753A (zh) | 一种道桥嵌缝用ms胶及其制备方法 | |
CN115109558A (zh) | 一种耐高温降噪弹性胶及其制备工艺 | |
CN110452661B (zh) | 一种自消泡脱氢型耐油耐高温氟硅密封剂及其制备方法 | |
CN108046662B (zh) | 一种用于嵌入式轨道的弹性混凝土及其制备方法 | |
CN113265222A (zh) | 高分子防潮防火封堵组合材料及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220325 |