CN114225465A - 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法 - Google Patents

一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114225465A
CN114225465A CN202111656684.7A CN202111656684A CN114225465A CN 114225465 A CN114225465 A CN 114225465A CN 202111656684 A CN202111656684 A CN 202111656684A CN 114225465 A CN114225465 A CN 114225465A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel sulfate
crystallization kettle
crystallization
nickel
sulfate solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111656684.7A
Other languages
English (en)
Inventor
魏焘
陈士强
麻在生
龚继宝
王强
杜金龙
苏一会
董存武
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinchuan Group Nickel Salt Co ltd
Jinchuan Group Co Ltd
Original Assignee
Jinchuan Group Nickel Salt Co ltd
Jinchuan Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinchuan Group Nickel Salt Co ltd, Jinchuan Group Co Ltd filed Critical Jinchuan Group Nickel Salt Co ltd
Priority to CN202111656684.7A priority Critical patent/CN114225465A/zh
Publication of CN114225465A publication Critical patent/CN114225465A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0004Crystallisation cooling by heat exchange
    • B01D9/0013Crystallisation cooling by heat exchange by indirect heat exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00Compounds of nickel
    • C01G53/10Sulfates

Abstract

一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法,通过连续进液、控制结晶釜温度、虹吸晶浆、过滤分离的方法得到的六水硫酸镍晶体光泽度好,不易团块,化学品质优于现行工业硫酸镍行业标准的要求。本发明工艺简单、稳定、可操作性强,不但结晶率高,而且不会引入其他杂质,是一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的新方法。

Description

一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法
技术领域
本发明涉及结晶技术领域,具体地说是一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法。
背景技术
工业硫酸镍主要用于电镀工业,是电镀和化学镀的主要镍盐,能在电镀过程中离解镍离子和硫酸根离子。主要应用于国内高端镀镍市场(包括高端汽车零部件、电子行业的计算机硬盘,微电子芯片,印刷线路板,高端卫浴、五金件的装饰性电镀等)。
工业生产中普遍采用结晶方式为间歇式结晶,具体为:蒸发浓缩、冷却结晶的方法生产六水硫酸镍产品。此方法存在以下缺点:1)需要将硫酸镍溶液的浓度提高至2-2.5mol/L,蒸发掉大量水份,消耗能源较高;2)溶液蒸发过程溶液的过饱和度不易控制,因而最终产品的化学品质和物理外观均不够稳定;3)冷却结晶过程需要消耗大量的低温水,结晶周期长。
发明内容
本发明为了克服传统蒸发结晶的不足,解决硫酸镍溶液蒸发浓缩过程能耗大的问题,提供了一种连续结晶的方法,采用该方法能够稳定结晶过程,连续进液连续结晶,节省去蒸发的步骤,有效降低了能源消耗,并且质量优于工业硫酸镍行业标准(HG/T2824-2009)要求的六水硫酸镍晶体。
为实现上述目的,本发明所述一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法,其特点是,包括如下步骤,
a).连续进液:连续向结晶釜泵入过饱和的硫酸镍溶液,进液没过搅拌后启动搅拌,结晶釜进液插入管深度约占结晶釜总高度的50%-70%,结晶釜液满后保持溢流;
b). 控制结晶釜温度,析出晶体:结晶釜溢流后使用盘管降温,盘管内循环水温度控制在26~30℃,利用盘管将结晶釜内硫酸镍溶液的温度调到32℃~36℃;
c). 虹吸晶浆:将步骤b析出的晶体利用虹吸的方式抽取出来,虹吸管插入结晶釜底部;
d). 过滤分离:将步骤c晶浆使用带式过滤机进行抽滤分离,所得晶体干燥后即为最终产品,结晶母液送至回收至系统再次使用。
本发明一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法技术方案中,进一步优选的技术方案特征是:
1、所述步骤a过饱和硫酸镍溶液浓度约3.5-4mol/L;
2、所述步骤a中搅拌器的转速为133±5r/min;
3、所述步骤b中溢流时间为8-14小时,步骤c中开虹吸时间为10-16小时;
4、所述步骤c中开启虹吸结晶釜固液比需超过30%;
5、所述步骤d中抽滤过程中用热水洗涤晶体。
与现有技术相比,本发明通过连续进液、控制结晶釜温度,析出晶体、虹吸晶浆、过滤分离的方法得到的六水硫酸镍晶体晶型规则、光泽度好,不易团块,化学品质优于现行工业硫酸镍标准(HG/T2824-2009)的要求;本发明工艺简单、可靠、可操作性强,连续性强,有效降低能源消耗,且不会引入其他杂质;本发明可显著降低结晶能耗,有着较好的经济价值,是一种硫酸镍溶液连续结晶的新方法。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1,一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法,包括如下步骤:a).连续进液:连续向结晶釜泵入过饱和的硫酸镍溶液,进液没过搅拌后启动搅拌,结晶釜进液插入管深度约占结晶釜总高度的50%-70%,结晶釜液满后保持溢流;b). 控制结晶釜温度,析出晶体:结晶釜溢流后使用盘管降温,盘管内循环水温度控制在26~30℃,利用盘管将结晶釜内硫酸镍溶液的温度调到32℃~36℃;c). 虹吸晶浆:将步骤b析出的晶体利用虹吸的方式抽取出来,虹吸管插入结晶釜底部;d). 过滤分离:将步骤c晶浆使用带式过滤机进行抽滤分离,所得晶体干燥后即为最终产品,结晶母液送至回收至系统再次使用。所述本发明所用硫酸镍水溶液的组分浓度:Ni:182.4g/L,Co:0.002g/L,
Cu:0.004g/L,Fe:0.004g/L,Pb:0.001g/L,Zn:0.001g/L,Mn:0.001g/L, Cd:0.001g/L,Ca:0.004g/L, Mg:0.006g/LNa:0.01g/L,H:1.82g/L。
实施例2,根据实施例1所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,包括如下步骤:a).连续进液:连续向结晶釜泵入过饱和的硫酸镍溶液,进液没过搅拌后启动搅拌,结晶釜进液插入管深度约占结晶釜总高度的50%,结晶釜液满后保持溢流;b).控制结晶釜温度,析出晶体:结晶釜溢流后使用盘管降温,盘管内循环水温度控制在26℃,利用盘管将结晶釜内硫酸镍溶液的温度调到32℃;c). 虹吸晶浆:将步骤b析出的晶体利用虹吸的方式抽取出来,虹吸管插入结晶釜底部;d). 过滤分离:将步骤c晶浆使用带式过滤机进行抽滤分离,所得晶体干燥后即为最终产品,结晶母液送至回收至系统再次使用。
实施例3,根据实施例1或2所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,包括如下步骤:a).连续进液:连续向结晶釜泵入过饱和的硫酸镍溶液,进液没过搅拌后启动搅拌,结晶釜进液插入管深度约占结晶釜总高度的70%,结晶釜液满后保持溢流;b). 控制结晶釜温度,析出晶体:结晶釜溢流后使用盘管降温,盘管内循环水温度控制在30℃,利用盘管将结晶釜内硫酸镍溶液的温度调到36℃;c). 虹吸晶浆:将步骤b析出的晶体利用虹吸的方式抽取出来,虹吸管插入结晶釜底部;d). 过滤分离:将步骤c晶浆使用带式过滤机进行抽滤分离,所得晶体干燥后即为最终产品,结晶母液送至回收至系统再次使用。
实施例4,根据实施例1-3任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,所述步骤a过饱和硫酸镍溶液浓度约3.5-4mol/L。
实施例5,根据实施例1-4任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,所述步骤a中搅拌器的转速为133±5r/min。
实施例6,根据实施例1-5任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,所述步骤b中溢流时间为8-14小时,步骤c中开虹吸时间为10-16小时。
实施例7,根据实施例1-6任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,所述步骤c中开启虹吸结晶釜固液比需超过30%。
实施例8,根据实施例1-7任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,所述步骤d中抽滤过程中用热水洗涤晶体。
实施例9,根据实施例1-8任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,向结晶釜中进上述组分的溶液,没过搅拌后开启搅拌,盘管中通入27.5℃的冷却水,将结晶釜温度控制在34℃,溢流8h后,测量结晶釜固液比为45%,开启虹吸,然后过滤分离、干燥后得到六水硫酸镍晶体12t,化学组成为Ni:22.30%,Co:0.00039%, Cu:0.0001%,Fe: 0.00022%,Pb: 0.0001%,Zn:0.0001%,Mn:0.0001%, Cd:0.0001%, Ca:0.0001%, Mg:0.0001%, Na:0.0006%,水不溶物:0.0015%,pH:3.68。
实施例10,根据实施例1-9任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,向结晶釜中进上述组分的溶液,没过搅拌后开启搅拌,盘管中通入28℃的冷却水,将结晶釜温度控制在36℃,溢流12h后,测量结晶釜固液比为40%,开启虹吸,然后过滤分离、干燥后得到六水硫酸镍晶体8t,化学组成为Ni:22.26%,Co:0.00041%, Cu:0.0001%,Fe: 0.00024%,Pb: 0.0001%,Zn:0.0001%,Mn:0.0001%, Cd:0.0001%, Ca:0.0001%, Mg:0.0001%, Na:0.0005%,水不溶物:0.0015%,pH:3.45。
实施例11,根据实施例1-10任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,向结晶釜中进上述组分的溶液,没过搅拌后开启搅拌,盘管中通入27℃的冷却水,将结晶釜温度控制在33℃,溢流8h后,测量结晶釜固液比为55%,开启虹吸,然后过滤分离、干燥后得到六水硫酸镍晶体16t,化学组成为Ni:22.31%,Co:0.00043%, Cu:0.0001%,Fe: 0.00026%,Pb: 0.0001%,Zn:0.0001%,Mn:0.0001%, Cd:0.0001%, Ca:0.0001%, Mg:0.0001%, Na:0.0007%,水不溶物:0.0012%,pH:3.52。
实施例12,根据实施例1-11任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,向结晶釜中进上述组分的溶液,没过搅拌后开启搅拌,盘管中通入27.5℃的冷却水,将结晶釜温度控制在33℃,溢流12h后,测量结晶釜固液比为85%,开启虹吸,然后过滤分离、干燥后得到六水硫酸镍晶体24t,化学组成为Ni:22.30%,Co:0.00044%, Cu:0.0001%,Fe: 0.00021%,Pb: 0.0001%,Zn:0.0001%,Mn:0.0001%, Cd:0.0001%, Ca:0.0001%, Mg:0.0001%, Na:0.0005%,水不溶物:0.0014%,pH:3.77。
实施例13,根据实施例1-12任一项所述的一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法中,向结晶釜中进上述组分的溶液,没过搅拌后开启搅拌,盘管中通入28℃的冷却水,将结晶釜温度控制在35℃,溢流12h后,测量结晶釜固液比为70%,开启虹吸,然后过滤分离、干燥后得到六水硫酸镍晶体24t,化学组成为Ni:22.28%,Co:0.00041%, Cu:0.0001%,Fe: 0.00026%,Pb: 0.0001%,Zn:0.0001%,Mn:0.0001%, Cd:0.0001%, Ca:0.0001%, Mg:0.0001%, Na:0.0006%,水不溶物:0.0017%,pH:3.26。
以上所述,仅为本发明专利优选的实施例,但本发明专利的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明专利所公开的范围内,根据本发明专利的技术方案及其发明专利构思加以等同替换或改变,都属于本发明专利的保护范围。

Claims (6)

1.一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法,其特征在于,包括如下步骤:
a).连续进液:连续向结晶釜泵入过饱和的硫酸镍溶液,进液没过搅拌后启动搅拌,结晶釜进液插入管深度约占结晶釜总高度的50%-70%,结晶釜液满后保持溢流;
b). 控制结晶釜温度,析出晶体:结晶釜溢流后使用盘管降温,盘管内循环水温度控制在26~30℃,利用盘管将结晶釜内硫酸镍溶液的温度调到32℃~36℃;
c). 虹吸晶浆:将步骤b析出的晶体利用虹吸的方式抽取出来,虹吸管插入结晶釜底部;
d). 过滤分离:将步骤c晶浆使用带式过滤机进行抽滤分离,所得晶体干燥后即为最终产品,结晶母液送至回收至系统再次使用。
2.根据权利要求1所述的一种含镍溶液的净化处理工艺,其特征在于:所述步骤a过饱和硫酸镍溶液浓度约3.5-4mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种含镍溶液的净化处理工艺,其特征在于:所述步骤a中搅拌器的转速为133±5r/min。
4.根据权利要求1所述的一种含镍溶液的净化处理工艺,其特征在于:所述步骤b中溢流时间为8-14小时,步骤c中开虹吸时间为10-16小时。
5.根据权利要求1所述的一种含镍溶液的净化处理工艺,其特征在于:所述步骤c中开启虹吸结晶釜固液比需超过30%。
6.根据权利要求1所述的一种含镍溶液的净化处理工艺,其特征在于:所述步骤d中抽滤过程中用热水洗涤晶体。
CN202111656684.7A 2021-12-31 2021-12-31 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法 Pending CN114225465A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111656684.7A CN114225465A (zh) 2021-12-31 2021-12-31 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111656684.7A CN114225465A (zh) 2021-12-31 2021-12-31 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114225465A true CN114225465A (zh) 2022-03-25

Family

ID=80744876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111656684.7A Pending CN114225465A (zh) 2021-12-31 2021-12-31 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114225465A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114835177A (zh) * 2022-05-30 2022-08-02 金川集团镍盐有限公司 一种硫酸镍重结晶除杂的方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104310496A (zh) * 2014-10-17 2015-01-28 金川集团股份有限公司 一种硫酸镍水溶液的结晶方法
CN107008026A (zh) * 2017-04-13 2017-08-04 江苏瑞升华能源科技有限公司 硫酸镍蒸发结晶工艺
US20190152797A1 (en) * 2016-10-31 2019-05-23 Hunan Jinyuan New Materials Co., Ltd. Method for preparing nickel/manganese/lithium/cobalt sulfate and tricobalt tetraoxide from battery wastes
JP2019093365A (ja) * 2017-11-27 2019-06-20 住友金属鉱山株式会社 撹拌装置
CN111905398A (zh) * 2020-06-26 2020-11-10 中国轻工业长沙工程有限公司 一种连续结晶生产镍钴盐、铵盐的工艺
CN112807734A (zh) * 2021-02-05 2021-05-18 衢州华友钴新材料有限公司 一种连续法生产硫酸镍的结晶系统及结晶工艺
CN113087026A (zh) * 2021-04-29 2021-07-09 金川集团镍盐有限公司 一种氯化镍溶液的连续结晶生产工艺
CN113230688A (zh) * 2021-07-13 2021-08-10 天津乐科节能科技有限公司 一种大颗粒硫酸镍连续结晶系统及方法
CN113321248A (zh) * 2021-06-23 2021-08-31 湖南金源新材料股份有限公司 镍粉制备电子级硫酸镍的方法及结晶装置,以及结晶装置的控制方法
CN113457200A (zh) * 2021-07-09 2021-10-01 西安航天华威化工生物工程有限公司 硫酸镍精准径控连续结晶系统

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104310496A (zh) * 2014-10-17 2015-01-28 金川集团股份有限公司 一种硫酸镍水溶液的结晶方法
US20190152797A1 (en) * 2016-10-31 2019-05-23 Hunan Jinyuan New Materials Co., Ltd. Method for preparing nickel/manganese/lithium/cobalt sulfate and tricobalt tetraoxide from battery wastes
CN107008026A (zh) * 2017-04-13 2017-08-04 江苏瑞升华能源科技有限公司 硫酸镍蒸发结晶工艺
JP2019093365A (ja) * 2017-11-27 2019-06-20 住友金属鉱山株式会社 撹拌装置
CN111905398A (zh) * 2020-06-26 2020-11-10 中国轻工业长沙工程有限公司 一种连续结晶生产镍钴盐、铵盐的工艺
CN112807734A (zh) * 2021-02-05 2021-05-18 衢州华友钴新材料有限公司 一种连续法生产硫酸镍的结晶系统及结晶工艺
CN113087026A (zh) * 2021-04-29 2021-07-09 金川集团镍盐有限公司 一种氯化镍溶液的连续结晶生产工艺
CN113321248A (zh) * 2021-06-23 2021-08-31 湖南金源新材料股份有限公司 镍粉制备电子级硫酸镍的方法及结晶装置,以及结晶装置的控制方法
CN113457200A (zh) * 2021-07-09 2021-10-01 西安航天华威化工生物工程有限公司 硫酸镍精准径控连续结晶系统
CN113230688A (zh) * 2021-07-13 2021-08-10 天津乐科节能科技有限公司 一种大颗粒硫酸镍连续结晶系统及方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114835177A (zh) * 2022-05-30 2022-08-02 金川集团镍盐有限公司 一种硫酸镍重结晶除杂的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108862335B (zh) 一种用磷酸锂制备碳酸锂的方法
CN109534365B (zh) 一种小苏打联产氯化铵的循环制造方法
CN101302022A (zh) 一种去除工业铝酸钠溶液中草酸钠的方法
CN112279314B (zh) 一种精制镍盐深度除钠制取电池级硫酸镍的方法
CN109678196B (zh) 一种微蚀刻废液阴阳离子全回收利用方法
CN114225465A (zh) 一种硫酸镍溶液的连续结晶生产电镀硫酸镍的方法
CN112553478A (zh) 一种氢氧化镍钴硫酸体系快速浸出的方法
CN114105172A (zh) 一种粗制碳酸锂石灰苛化碳化生产高纯碳酸锂的方法
CN115650256A (zh) 一种工业氯化钾提纯工艺及生产系统
CN113087026A (zh) 一种氯化镍溶液的连续结晶生产工艺
CN106830104B (zh) 一种生产七水硫酸钴的方法
CN106241897B (zh) 一种镀镍老化液制备金属硫酸镍、磷酸二氢钠和硫酸钠的方法
CN112777615A (zh) 一种低碳型电池级氢氧化锂制备方法
CN103693673A (zh) 一种利用酸性含铜蚀刻废液生产电镀级硫酸铜的生产方法
US5011988A (en) Recovery of IDA and Glauber's salt from waste crystal liquors
CN114853245A (zh) 三元前驱体废水处理方法及系统
CN109480095B (zh) 一种疏松不结块的饲料添加剂甘氨酸锌的制备方法
CN101157641B (zh) 生产adc发泡剂的缩合及盐回收清洁生产工艺
CN104310496A (zh) 一种硫酸镍水溶液的结晶方法
CN100528740C (zh) 一种生产氨基磺酸镍的方法
CN115744964A (zh) 一种大颗粒硫酸铜的新型生产工艺
CN114671789B (zh) 一种硝磺草酮连续结晶的方法
CN115786734B (zh) 一种卤水浓缩结晶盐回收锂的方法
RU2100279C1 (ru) Способ выделения сульфата никеля
CN214611565U (zh) 盐湖富锂卤水连续生产氢氧化锂的装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220325