CN114225438A - 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法 - Google Patents

一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114225438A
CN114225438A CN202111393406.7A CN202111393406A CN114225438A CN 114225438 A CN114225438 A CN 114225438A CN 202111393406 A CN202111393406 A CN 202111393406A CN 114225438 A CN114225438 A CN 114225438A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tin ester
effect evaporator
phase
cyclohexane
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111393406.7A
Other languages
English (en)
Inventor
赵金刚
许传久
徐杰
王东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Original Assignee
Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Jinhe Industrial Co Ltd filed Critical Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Priority to CN202111393406.7A priority Critical patent/CN114225438A/zh
Publication of CN114225438A publication Critical patent/CN114225438A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/0082Regulation; Control
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/0094Evaporating with forced circulation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0057Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
    • B01D5/006Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes with evaporation or distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0078Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation characterised by auxiliary systems or arrangements
    • B01D5/009Collecting, removing and/or treatment of the condensate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H23/00Compounds containing boron, silicon, or a metal, e.g. chelates, vitamin B12

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩方法,其特征在于:(1)检查各设备;(2)开启环己烷相打料泵,将环乙烷相打入单效蒸发器;(3)缓慢开启单效加热器热水阀门,开启真空泵、循环泵,开启冷凝器循环水、盐水阀门,控制单效蒸发器的温度为60~70℃、真空度在‑0.088~‑0.095KPa;(4)顶部出来的轻相经冷凝后进入环乙烷储槽;(5)单效蒸发器底部重相采出至浓缩釜再次浓缩,控制浓缩釜温度为60~70℃、真空度在‑0.060~‑0.065KPa;(6)浓缩1‑1.5h后取样测锡酯水分,低于3%则送至浓缩后锡酯储槽,随后送至酯化岗位套用。本发明优点:本发明在连续浓缩回收中,能够大大的降低副反应,减少锡酯的损耗,使得成本得到节约。

Description

一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法
技术领域
本发明属三氯蔗糖生产技术领域,涉及一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法。
背景技术
三氯蔗糖作为一种新型的甜味食品添加剂,它比蔗糖、糖精、AK糖、阿斯巴甜、甜叶菊苷等更具优点,它安全性高、性能稳定,是一种新型的高质量、非营养型高效甜味剂,是肥胖症、心血管疾病和糖尿病患者食品的最佳理想甜味替代品;也属于精细化工产品领域,是食品添加剂的分支产品。它不仅在保健食品和医药中的应用范围迅速扩大,而且广泛应用于烘烤食品、饮料、口香咖啡、乳制品、冷冻点心、冰淇淋、布丁、果冻、果酱、糖浆等300多种加工制品中,目前已被市场广泛接受并成为最受欢迎的高倍甜味剂之一。
在酯化工段,锡酯浓缩是回收套用锡酯的一道工序,其目的是将溶解在环己烷相中的锡酯进行提浓回收套用,降低原料锡粉的消耗。酯化反应的好坏就取决于催化剂锡酯的质量;酯化釜的投釜量就取决于锡酯的供给是否及时。所以提高锡酯回收质量和缩短回收时间是必须的。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有锡酯回收中存在的回收时间过长、回收锡酯水分高等不足,提供一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩装置及方法。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)检查打料泵、真空泵、单效蒸发器、冷凝器、循环水等设备是否完好;
(2)开启环己烷相打料泵,将环己烷相储槽的环乙烷相以2500~3000L/h打入单效蒸发器内;
(3)缓慢开启单效加热器热水阀门调节温度,开启真空泵,开启单效循环泵,开启冷凝器循环水、盐水阀门,进行蒸发浓缩,控制单效蒸发器的温度60~70℃、真空度在-0.088~-0.095KPa;
(4)单效蒸发器顶部出来的轻相(环乙烷)经冷凝后进入环乙烷储槽(采出量以1000~1500L/h),随后进入萃取岗位;
(5)单效蒸发器底部重相以1000~1200 L/h采出送至浓缩釜进行再次浓缩,控制浓缩釜的温度为60~70℃、真空度在-0.060~-0.065KPa;
(6)浓缩1-1.5h后取样测锡酯水分,低于3%则送至浓缩后锡酯储槽,随后送至酯化岗位套用;否则继续浓缩0.5h再取样,直到合格。
本发明主要是利用不同浓缩设备的蒸发浓缩效率不同,并结合物料本身的特性,根据工艺特性选择合适的浓缩设备,配套使用,从而来提高浓缩效率。
相对于现有技术,本发明具有如下优点:
酯化反应的好坏就取决于催化剂锡酯的质量;酯化釜的投釜量就取决于锡酯的供给是否及时;锡酯的高效率回收就可以促进酯化反应和酯化投釜数的提高。本发明在连续浓缩回收中,能够大大的降低副反应,减少锡酯的损耗,降低了原料锡粉的使用量(回收锡粉的时间由原来的5-5.5h降至2.5-3h),使得成本得到节约。
附图说明
图1为本发明所述的一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩工艺简图;
图2为原三氯蔗糖锡酯浓缩工艺简图。
具体实施方式
结合图1,对本发明作进一步地说明:
一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩方法,具体实施步骤如下:
(1)检查打料泵、真空泵、单效蒸发器、冷凝器、循环水等设备是否完好;
(2)开启环己烷相打料泵,将环己烷相储槽的环乙烷相以2800L/h打入单效蒸发器内;
(3)缓慢开启单效加热器热水阀门调节温度,开启真空泵,开启单效循环泵,开启冷凝器循环水、盐水阀门,进行蒸发浓缩,控制单效蒸发器的温度65℃、真空度在-0.090KPa;
(4)单效蒸发器顶部出来的轻相(环乙烷)经冷凝后进入环乙烷储槽(采出量以1300L/h),随后进入萃取岗位;
(5)单效蒸发器底部重相以1100 L/h采出送至浓缩釜进行再次浓缩,控制浓缩釜的温度为65℃、真空度在-0.065KPa;
(6)浓缩1h后取样测锡酯水分,低于3%则送至浓缩后锡酯储槽,随后送至酯化岗位套用;否则继续浓缩0.5h再取样,直到合格。

Claims (2)

1.一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)检查打料泵、真空泵、单效蒸发器、冷凝器、循环水等设备是否完好;
(2)开启环己烷相打料泵,将环己烷相储槽的环乙烷相以2500~3000L/h打入单效蒸发器内;
(3)缓慢开启单效加热器热水阀门调节温度,开启真空泵,开启单效蒸发器循环泵,开启冷凝器循环水、盐水阀门,进行蒸发浓缩,控制单效蒸发器的温度为60~70℃、真空度在-0.088~-0.095KPa;
(4)单效蒸发器顶部出来的轻相经冷凝后进入环乙烷储槽,随后进入萃取岗位;
(5)单效蒸发器底部重相以1000~1200 L/h采出送至浓缩釜进行再次浓缩,控制浓缩釜的温度为60~70℃、真空度在-0.060~-0.065KPa;
(6)浓缩1-1.5h后取样测锡酯水分,低于3%则送至浓缩后锡酯储槽,随后送至酯化岗位套用;否则继续浓缩0.5h再取样,直到合格。
2.根据权利要求1所述一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩方法,其特征在于:所述步骤步骤(4)单效蒸发器顶部轻相的采出量为1000~1500L/h。
CN202111393406.7A 2021-11-23 2021-11-23 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法 Pending CN114225438A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111393406.7A CN114225438A (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111393406.7A CN114225438A (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114225438A true CN114225438A (zh) 2022-03-25

Family

ID=80750549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111393406.7A Pending CN114225438A (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114225438A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291250B1 (en) * 1999-10-20 2007-11-06 Bionorica Ag Vacuum distillation system and use thereof for concentrating organic-aqueous solvent mixtures
CN106349300A (zh) * 2016-08-30 2017-01-25 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖酯化单溶剂反应方法
CN107987114A (zh) * 2017-12-11 2018-05-04 徐松波 一种反应精馏制备锡-糖中间体的装置及方法
CN109575069A (zh) * 2018-12-10 2019-04-05 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中催化剂的回收方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291250B1 (en) * 1999-10-20 2007-11-06 Bionorica Ag Vacuum distillation system and use thereof for concentrating organic-aqueous solvent mixtures
CN106349300A (zh) * 2016-08-30 2017-01-25 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖酯化单溶剂反应方法
CN107987114A (zh) * 2017-12-11 2018-05-04 徐松波 一种反应精馏制备锡-糖中间体的装置及方法
CN109575069A (zh) * 2018-12-10 2019-04-05 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中催化剂的回收方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109923120B (zh) 阿洛酮糖晶体的生产方法
Deshpande et al. Freeze concentration of fruit juices
US6855354B2 (en) Freeze concentration process
CN112480186A (zh) 一种三氯蔗糖一次母液的处理方法
US4021580A (en) Preparation of an alcoholic malt beverage base
CN104045688B (zh) 一种纽甜的合成方法
JPH0431673B2 (zh)
CN114181173B (zh) 一种安赛蜜粗糖直接脱色方法
US9237765B2 (en) Non-digestible hydroxypropyl starch hydrolysate, method for production thereof and food and beverage
CN114225438A (zh) 一种三氯蔗糖锡酯连续浓缩的方法
CN101709255B (zh) 猕猴桃淡爽型干酒及其制备方法
CN110229201B (zh) 一种制备高纯度甜菊糖苷rm的工艺方法
CN114133411A (zh) 一种三氯蔗糖中萃取絮状物的方法
CN115724876A (zh) 一种三氯蔗糖生产中锡酯的连续回收方法
CN114031655B (zh) 一种甜菊糖苷的结晶方法
CN114225439A (zh) 一种三氯蔗糖糖浆连续浓缩的方法
CN106434124A (zh) 一种规模化生产桃果酒的方法
CN110642267A (zh) 三氯蔗糖附产品氯化铵中回收三氯乙烷的方法
CN1226403A (zh) 一种水果原汁及果酱的制取方法
CN114539330A (zh) 一种罗汉果甜甙的提取方法及其应用
CN110845551B (zh) 三氯蔗糖生产中回收三氯乙烷的装置及方法
CN113461746A (zh) 高纯度甜菊糖苷ra的精制方法
CN105861570A (zh) 一种无臭赤藓糖醇的生产方法
CN112586639B (zh) 一种酸梅汤浓缩液及酸梅汤饮料
CN112723630A (zh) 三氯蔗糖氯化工段总放中三氯乙烷回收装置及方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220325