CN114182108A - 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 - Google Patents
一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114182108A CN114182108A CN202111533582.6A CN202111533582A CN114182108A CN 114182108 A CN114182108 A CN 114182108A CN 202111533582 A CN202111533582 A CN 202111533582A CN 114182108 A CN114182108 A CN 114182108A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cadmium
- copper
- inert
- zinc
- zinc sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 34
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title abstract description 11
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 39
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 9
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 abstract 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 6
- PLZFHNWCKKPCMI-UHFFFAOYSA-N cadmium copper Chemical compound [Cu].[Cd] PLZFHNWCKKPCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MIDBDUVOQFYDCA-UHFFFAOYSA-H copper zinc cadmium(2+) trisulfate Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Zn+2].[Cd+2].[Cu+2].S(=O)(=O)([O-])[O-].S(=O)(=O)([O-])[O-] MIDBDUVOQFYDCA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000012629 purifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 101150066577 CD14 gene Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/20—Obtaining zinc otherwise than by distilling
- C22B19/26—Refining solutions containing zinc values, e.g. obtained by leaching zinc ores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
- C22B3/46—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes by substitution, e.g. by cementation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
本发明涉及一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,属于湿法冶金技术领域。本发明针对硫酸锌净化阶段置换剂被产物层包覆、消耗量大、失活等问题,采用硫酸将含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至3.5~5.0,加热升温并维持温度为50~70℃,在搅拌条件下,加入金属锰粉和惰性磨料并在超声条件下除铜镉反应20~30min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料。本发明方法具有反应速度快、还原剂用量少,净化过程中析出的氢气少、容易实现硫酸锌溶液深度净化、净化渣中铜镉品位高、为硫酸锌电解液补充锰离子及保护阳极、不引入危害锌电积的杂质、工艺过程简单、磨料易分离回收及多次利用等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,属于湿法冶金技术领域。
背景技术
在湿法炼锌浸出过程中,溶液中的Fe、As、Sb、Ge等杂质大部分会由于浸出过程的中和水解作用除去,然而仍会残留有Cu、Cd等杂质。电积工序中这些杂质浓度过高会使电流效率和金属锌质量降低,电能消耗增加,对锌电积极其不利,所以在在电积之前硫酸锌溶液必须进行净化,将Cu、Cd等杂质浓度降低至电积限度范围。传统的锌粉置换除铜镉法尽管工艺简单,但仍然存在锌粉需要理论量的2~3倍、净化渣含锌30~50%、净化渣含镉低等问题。究其原因:①被置换的铜、镉与锌形成电位更正的合金,降低置换反应的热力学推动力;②锌粉置换净化除杂过程,锌粉被置换产物包裹严重、易团聚、置换反应速度慢。
金属锰的标准电极电位(-1.18V)比锌的电极电位(-0.76V)低,用锰作为还原剂,一方面可以增加被置换金属与还原剂间的热力学推动力,加快反应过程。另一方面,随着锌电积生产过程的进行,硫酸锌溶液中的Mn2+会发生贫化而导致阳极寿命缩短和增加析出锌中铅含量。净化过程中金属锰作为硫酸锌溶液中铜镉的还原剂,在除铜镉的同时又起向溶液中补入Mn2+的作用。用金属锰粉/或锰基合金粉来深度净化硫酸锌溶液中的杂质Ni和Co,该法也有仅用于净化Ni、Co,且净化时必须使用惰性气氛保护下,净化条件苛刻。
发明内容
本发明针对现有技术下硫酸锌净化除铜镉的问题,提供一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,在超声波作用下,以金属锰粉为净化剂、Al2O3为惰性磨料,在特定温度和pH值下,金属锰粉加入待净化的硫酸锌溶液,开启搅拌使锰粉悬浮置换铜镉,实现硫酸锌溶液深度净化,并产出铜镉含量高的净化渣。
一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至3.5~5.0,加热升温并维持温度为50~70℃,在搅拌条件下,加入金属锰粉和惰性磨料并在超声条件下除铜镉反应20~30min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;
所述含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+浓度为130~170g/L,Cu2+浓度为20~1000mg/L,Cd2+浓度为500~1500mg/L;
所述搅拌速率为300~500rpm;
所述惰性磨料为Al2O3,惰性磨料与金属锰粉质量比为(2~5):1;优选的,惰性磨料的粒度为20~50目;
所述金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的1.5~2.5倍,金属锰粉的粒度为100~200目;
所述超声功率为75~300w,超声波功率不宜过大,超声时间不宜过长,否则容易导致净化渣中的铜和镉反溶,造成硫酸锌净化液中铜和镉杂质浓度偏高;
所述除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+和Cu2+浓度小于1.0mg/L,Mn2+浓度为1~8g/L。
超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的原理:超声波的热效应、机械效应及空化效应为硫酸锌溶液的净化除铜镉过程提供特定环境,可加快溶液中的离子传质,防止锌粉团聚及包裹;惰性磨料在搅拌过程中与置换剂产生摩擦和磨蚀,及时带走锰粉表面的铜镉产物,防止锰粉团聚及包裹,使锰粉在除杂反应中保持活性,从而实现降低锰粉用量、加速净化速度以及深度净化的目的;当同时施加超声波和惰性磨料时,既可以破坏置换还原剂锰粉表面包覆的产物层,使锰粉得到充分利用,实现深度除铜隔,同时也能降低还原剂的使用量和氢气的释放量、提高净化渣中铜镉的品位。
本发明的有益效果是:
(1)本发明采用的金属锰粉还原电势高、活性强、用量少、成本低、对除镉净化效率高、不引入危害锌电积的杂质,同时可为硫酸锌电解液补充锰离子、保护阳极、提高阴极锌的质量;
(2)本发明方法在超声波作用下,以金属锰粉为净化剂、Al2O3为惰性磨料,在特定温度和pH值下,金属锰粉加入待净化的硫酸锌溶液置换铜镉,工艺过程简单并容易实现工业化应用;
(3)本发明方法具有反应速度快、净化过程中析出的氢气少、容易实现硫酸锌溶液深度净化、净化渣中铜镉品位高、磨料易分离回收及多次利用等特点。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1:一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将2L含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至4.8,加热升温并维持温度为50℃,在搅拌速率为500rpm条件下,加入2.4g金属锰粉和5g惰性磨料(Al2O3)并在超声功率为150W条件下除铜镉反应20min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;其中含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+浓度为166.5g/L,Cd2+浓度为360mg/L、Cu2+浓度为500mg/L;惰性磨料的粒度为20~50目,惰性磨料与金属锰粉质量比为2:1;金属锰粉的粒度为150~175目,纯度为99.7%,金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的2倍;
本实施例除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+0.36mg/L、Cu2+0.14mg/L、Mn2+1.89g/L,铜镉净化渣中含Cu28.47%、Cd16.94%、Mn11.52%、Zn17.67%,其它25.4%;铜的脱除率为99.97%,镉的脱除率为99.9%。
实施例2:一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将2L含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至4.5,加热升温并维持温度为60℃,在搅拌速率为500rpm条件下,加入2.3g金属锰粉和6.6g惰性磨料(Al2O3)并在超声功率为75W条件下除铜镉反应30min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;其中含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+162.7g/L、Cd2+780mg/L、Cu2+450mg/L;惰性磨料的粒度为20~50目,惰性磨料与金属锰粉质量比为2.87:1;金属锰粉的粒度为150~175目,纯度为99.8%,金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的1.5倍;
本实施例除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+0.48mg/L、Cu2+0.18mg/L、Mn2+1.76g/L,铜镉净化渣中含Cu26.15%、Cd21.17%、Mn10.96%、Zn16.13%,其它25.59%;铜的脱除率为99.96%,镉的脱除率为99.94%。
实施例3:一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将2L含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至4.0,加热升温并维持温度为60℃,在搅拌速率为450rpm条件下,加入3.67g金属锰粉和11.01g惰性磨料(Al2O3)并在超声功率为100W条件下除铜镉反应25min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;其中含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+145.8g/L、Cd2+1000mg/L、Cu2+500mg/L;惰性磨料的粒度为20~50目,惰性磨料与金属锰粉质量比为3:1;金属锰粉的粒度为150~175目,纯度为99.9%,金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的2倍;
本实施例除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+0.31mg/L、Cu2+0.09mg/L、Mn2+2.67g/L,铜镉净化渣中含Cu24.75%、Cd29.17%、Mn9.16%、Zn14.13%,其它22.79%;铜的脱除率为99.98%,镉的脱除率为99.97%。
实施例4:一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将2L含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至4.8,加热升温并维持温度为70℃,在搅拌速率为500rpm条件下,加入2.4g金属锰粉和9.6g惰性磨料(Al2O3)并在超声功率为150W条件下除铜镉反应20min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;其中含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+166.5g/L、Cd2+360mg/L、Cu2+500mg/L;惰性磨料的粒度为20~50目,惰性磨料与金属锰粉质量比为4:1;金属锰粉的粒度为120~150目,纯度为99.8%,金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的2倍;
本实施例除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+0.88mg/L、Cu2+0.16mg/L、Mn2+1.92g/L,铜镉净化渣中含Cu27.78%、Cd14.17%、Mn11.84%、Zn18.22%,其它27.99%;铜的脱除率为99.97%,镉的脱除率为99.75%。
实施例5:一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,具体步骤如下:
采用硫酸将2L含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至4.5,加热升温并维持温度为55℃,在搅拌速率为400rpm条件下,加入5.94g金属锰粉和11.88g惰性磨料(Al2O3)并在超声功率为200W条件下除铜镉反应20min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料;其中含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+150.2g/L、Cd2+1200mg/L、Cu2+700mg/L;惰性磨料的粒度为20~50目,惰性磨料与金属锰粉质量比为2:1;金属锰粉的粒度为100~120目,纯度为99.9%,金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的2.5倍;
本实施例除铜镉硫酸锌溶液中Cd2+0.14mg/L、Cu2+0.05mg/L、Mn2+4.73g/L,铜镉净化渣中含Cu21.22%、Cd28.35%、Mn10.67%、Zn17.29%,其它22.47%;铜的脱除率为99.99%,镉的脱除率为99.99%。
以上对本发明的具体实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (5)
1.一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,其特征在于,具体步骤如下:
采用硫酸将含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液的pH值调节至3.5~5.0,加热升温并维持温度为50~70℃,在搅拌条件下,加入金属锰粉和惰性磨料并在超声条件下除铜镉反应20~30min,固液分离得到除铜镉硫酸锌溶液和固体,固体经相分离得到铜镉净化渣和惰性磨料。
2.根据权利要求1所述超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,其特征在于:含有Cu2+和Cd2+的硫酸锌溶液中Zn2+浓度为130~170g/L,Cu2+浓度为20~1000mg/L,Cd2+浓度为500~1500mg/L。
3.根据权利要求1所述超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,其特征在于:惰性磨料为Al2O3,惰性磨料与金属锰粉质量比为(2~5):1。
4.根据权利要求1所述超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,其特征在于:金属锰粉的加入量为Cu和Cd总置换理论值的1.5~2.5倍。
5.根据权利要求1所述超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法,其特征在于:超声功率为75~300w。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111533582.6A CN114182108A (zh) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111533582.6A CN114182108A (zh) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114182108A true CN114182108A (zh) | 2022-03-15 |
Family
ID=80605118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111533582.6A Pending CN114182108A (zh) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114182108A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101392328A (zh) * | 2008-10-28 | 2009-03-25 | 株洲市兴民科技有限公司 | 一种湿法锌冶金超声净化方法、装置及用途 |
CN101476038A (zh) * | 2009-01-23 | 2009-07-08 | 佛山市兴民科技有限公司 | 一种管式净化方法及管式净化槽 |
CN105714116A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-06-29 | 中南大学 | 一种从硫酸锌溶液中一步脱除铜、镉、镍和钴的方法 |
CN110819803A (zh) * | 2018-08-08 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种低耗量锌粉净化硫酸锌溶液的方法 |
CN110819821A (zh) * | 2018-08-07 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种强化净化硫酸锌溶液的方法 |
CN111705213A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-09-25 | 昆明冶金高等专科学校 | 一种用超声波净化硫酸锌溶液的方法及装置 |
CN112501433A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-03-16 | 上海大学 | 一种硫酸锌电解液净化除杂的方法 |
CN113667833A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-19 | 云南金鼎锌业有限公司 | 一种用于锌湿法冶炼的净化除镉方法 |
-
2021
- 2021-12-15 CN CN202111533582.6A patent/CN114182108A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101392328A (zh) * | 2008-10-28 | 2009-03-25 | 株洲市兴民科技有限公司 | 一种湿法锌冶金超声净化方法、装置及用途 |
CN101476038A (zh) * | 2009-01-23 | 2009-07-08 | 佛山市兴民科技有限公司 | 一种管式净化方法及管式净化槽 |
CN105714116A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-06-29 | 中南大学 | 一种从硫酸锌溶液中一步脱除铜、镉、镍和钴的方法 |
CN110819821A (zh) * | 2018-08-07 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种强化净化硫酸锌溶液的方法 |
CN110819803A (zh) * | 2018-08-08 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种低耗量锌粉净化硫酸锌溶液的方法 |
CN111705213A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-09-25 | 昆明冶金高等专科学校 | 一种用超声波净化硫酸锌溶液的方法及装置 |
CN112501433A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-03-16 | 上海大学 | 一种硫酸锌电解液净化除杂的方法 |
CN113667833A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-19 | 云南金鼎锌业有限公司 | 一种用于锌湿法冶炼的净化除镉方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112941314A (zh) | 一种从镍铁合金中分离镍和铁的方法和应用 | |
CN104561547A (zh) | 降低硫酸锌溶液净化过程中锌粉耗量的方法 | |
CN114988485B (zh) | 一种利用海洋多金属结核同步生产软磁用四氧化三锰和三氧化二铁的方法 | |
WO2024060891A1 (zh) | 一种复杂粗锡绿色高效的精炼方法 | |
CN115448279B (zh) | 一种提锂后磷铁渣回收制备电池级磷酸铁材料的方法 | |
CN115140777A (zh) | 一种利用大洋锰结核生产软磁用锰铁复合料的方法 | |
CN114369724A (zh) | 从高砷锑铅阳极泥快速生产锑白的方法 | |
CN114182108A (zh) | 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除铜镉的方法 | |
CN112501433A (zh) | 一种硫酸锌电解液净化除杂的方法 | |
CN115058599A (zh) | 一种从含锡铅阳极泥中氧化精炼除砷回收锡锑的方法 | |
CN113737014B (zh) | 一种金精矿和二次铜资源的综合处理方法 | |
CN115011810A (zh) | 一种提升锌焙烧矿中铜回收率的浸出工艺 | |
CN112390231B (zh) | 一种二氧化碲粉制备精碲的方法 | |
CN115029562A (zh) | 一种湿法炼锌过程分离铜锗的方法 | |
TW201124346A (en) | Process for recovering copper from copper-containing waste liquid | |
CN116555586B (zh) | 一种从低品位硅酸镍矿中回收镍的方法 | |
CN111074073B (zh) | 一种用于湿法炼锌净化除钴的方法 | |
CN114196838A (zh) | 一种超声波联合惰性湿磨强化湿法炼锌深度净化除钴的方法 | |
CN110054213B (zh) | 一种利用高硅型锡石精矿苏打焙烧制备锡酸钠的方法 | |
CN116555586A (zh) | 一种从低品位硅酸镍矿中回收镍的方法 | |
CN114959278B (zh) | 一种从铜碲渣中高效分离回收铜、碲的方法 | |
CN111349782B (zh) | 一种提高复杂钼矿直接浸出矿浆过滤效率的方法 | |
CN115535987B (zh) | 一种从磷酸锰铁锂正极废料中回收有价元素的方法 | |
CN114540639B (zh) | 一种氨法炼锌浸出液除杂方法 | |
CN112349508B (zh) | 一种利用含锌废料制备磁性材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220315 |