CN114177780B - 一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法 - Google Patents
一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法:制备银‑二氧化硅纳米颗粒;配制Tris‑HCl缓冲溶液;将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗,之后经氮气吹扫至干燥;将分离膜预先用乙醇溶液润湿,加入到Tris‑HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银‑二氧化硅纳米颗粒和臭氧水,震荡反应,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。本发明制得的用于膜生物反应器的防污膜机械强度高,渗透性能好,对蛋白质和腐殖酸在膜表面和膜孔表面的吸附有显著抑制作用,同时具备优异的抑制细菌黏附性能。
Description
技术领域
本发明属于膜技术领域,更具体的说,是涉及一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法。
背景技术
近年来,不断增长的人口和工业发展不仅增加了全球对水的需求,而且也导致了可用水资源的污染,这样更突显出废水处理的重要性。膜生物反应器(MBR)以占用空间小、出水质量高、消除二次沉淀池等优势成为废水处理的重要方法。然而,膜污染降低了膜的渗透性,增加了成本,限制了MBR系统的广泛应用。当前,提高MBR膜抗污染性,主要是通过共混改性、化学改性等方法,使膜表面功能化,增加膜表面污染耐久性,进而延长膜使用寿命,降低运行成本。但是,共混改性对添加剂同成膜材料之间的相容性要求较高,且易在使用过程中洗脱造成二次污染;表面化学改性方法又存在操作复杂、条件苛刻、处理工艺复杂等问题。因此,亟需寻求一种简单、高效的改性工艺。
基于贻贝粘附蛋白仿生改性工艺,以聚多巴胺作为一种表面材料,稳定粘附于膜表面形成亲水涂层,进一步二次功能化赋予膜表面抗污染性,受到了研究学者的关注。对于膜表面抑菌性能,银是最常用的抗菌材料,易被还原在膜表面形成抑菌功能层,但同时还需要在膜表面修饰亲水基团赋予抗有机污染性,常用的聚合物亲水基团因在膜表面接枝密度较低影响亲水性,且膜表面抑菌层和亲水层是二次涂覆改性,工艺较为繁琐,不利于实际应用。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足,提出一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法,制备的防污膜机械强度高,渗透性能好,对蛋白质和腐殖酸在膜表面和膜孔表面的吸附有显著抑制作用,同时具备优异的抑制细菌黏附性能,可用于废水、污水处理领域。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,包括以下过程:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将二氧化硅纳米颗粒溶于氢氧化钠溶液中,均匀搅拌,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将端羟基硅纳米颗粒加入到去离子水中,超声分散,得到溶液二;
4)将AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入氨水,磁力搅拌,之后置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得银-二氧化硅纳米颗粒;
第二步:配制Tris-HCl缓冲溶液;其中,所述Tris为三羟甲基氨基甲烷的缩写;
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗,之后经氮气吹扫至干燥:
第四步:将分离膜预先用乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和臭氧水,震荡反应,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
第一步中步骤1)具体过程:将1.0~10.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一。
第一步中步骤2)具体过程:室温下将溶液一置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒。
第一步中步骤3)具体过程:将1.0~3.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
第一步中步骤4)具体过程:将0.1~2.0g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入1~10mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步中Tris-HCl缓冲溶液的浓度为2g/L,pH=8.5。
第三步中将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗10~30min;所述分离膜为有机膜或无机膜中的一种,膜组件结构为柱式、平板、卷式和板框式中的一种。
第四步具体过程:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.01~0.1ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
与现有技术相比,本发明的技术方案所带来的有益效果是:
(1)本发明制得的用于膜生物反应器的防污膜机械强度高,渗透性能好,对蛋白质和腐殖酸在膜表面和膜孔表面的吸附有显著抑制作用,同时具备优异的抑制细菌黏附性能。
(2)本发明能够在不损坏膜结构的前提下以温和的反应条件一步法将银-二氧化硅纳米粒子固定在分离膜表面。本发明反应快速,工艺简单,改性方法简单温和,可应用于废水、污水处理领域。
具体实施方式
下面对本发明作进一步的描述。
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,包括以下过程:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将二氧化硅纳米颗粒溶于氢氧化钠溶液中,均匀搅拌,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将端羟基硅纳米颗粒加入到去离子水中,超声分散,得到溶液二(均一悬浮液);
4)将AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入氨水,磁力搅拌,之后置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步:配制Tris-HCl缓冲溶液;其中,所述Tris为三羟甲基氨基甲烷的缩写。
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗,之后经氮气吹扫至干燥。其中,所述分离膜为有机膜或无机膜中的一种,膜组件结构为柱式、平板、卷式和板框式中的一种。
第四步:将分离膜预先用乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和臭氧水,震荡反应,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
实施例1:
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,具体包括以下步骤:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将1.0~10.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将1.0~3.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
4)将0.1~2.0g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入1~10mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步:配制2g/L pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液。
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗10~30min,之后经氮气吹扫至干燥。
第四步:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.01~0.1ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
实施例2:
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,具体包括以下步骤:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将10.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于20000rpm的高速离心机中离心30min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将3.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
4)将2.0g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入10mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于20000rpm的高速离心机中离心30min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步:配制2g/L pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液。
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗30min,之后经氮气吹扫至干燥。
第四步:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.1ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
本实施例得到的防污膜性能见附表1。
实施例3:
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,具体包括以下步骤:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将5.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于14000rpm的高速离心机中离心20min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将2.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
4)将1.0g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入5mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于14000rpm的高速离心机中离心20min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步:配制2g/L pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液。
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗20min,之后经氮气吹扫至干燥。
第四步:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.05ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
本实施例得到的防污膜性能见附表1。
实施例4:
本发明用于膜生物反应器的防污膜制备方法,具体包括以下步骤:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将1.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于8000rpm的高速离心机中离心10min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将1.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
4)将0.1g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入1mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于8000rpm的高速离心机中离心10min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
第二步:配制2g/L pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液。
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗10min,之后经氮气吹扫至干燥。
第四步:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.01ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
本实施例得到的防污膜性能见附表1。
附表1
尽管上面对本发明的功能及工作过程进行了描述,但本发明并不局限于上述的具体功能和工作过程,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以做出很多形式,这些均属于本发明的保护之内。
Claims (8)
1.一种用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,包括以下过程:
第一步:银-二氧化硅纳米颗粒制备
1)将二氧化硅纳米颗粒溶于氢氧化钠溶液中,均匀搅拌,得到溶液一;
2)室温下将溶液一置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得端羟基硅纳米颗粒;
3)将端羟基硅纳米颗粒加入到去离子水中,超声分散,得到溶液二;
4)将AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入氨水,磁力搅拌,之后置于高速离心机中离心,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗,之后置于烘箱干燥,即得银-二氧化硅纳米颗粒;
第二步:配制Tris-HCl缓冲溶液;其中,所述Tris为三羟甲基氨基甲烷的缩写;
第三步:将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗,之后经氮气吹扫至干燥:
第四步:将分离膜预先用乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和臭氧水,震荡反应,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
2.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第一步中步骤1)具体过程:将1.0~10.0g二氧化硅纳米颗粒溶于300mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,70℃条件下均匀搅拌4h,得到溶液一。
3.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第一步中步骤2)具体过程:室温下将溶液一置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,并用去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得端羟基硅纳米颗粒。
4.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第一步中步骤3)具体过程:将1.0~3.0g端羟基硅纳米颗粒加入到100mL去离子水中,超声分散,得到溶液二。
5.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第一步中步骤4)具体过程:将0.1~2.0g AgNO3溶解分散到溶液二中,同时加入1~10mL氨水,磁力搅拌3h,之后置于8000~20000rpm的高速离心机中离心10~30min,收集离心管底层沉淀,分别用乙醇和去离子水清洗3次,之后置于80℃烘箱干燥12h,即得银-二氧化硅纳米颗粒。
6.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第二步中Tris-HCl缓冲溶液的浓度为2g/L,pH=8.5。
7.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第三步中将分离膜分别经无水乙醇、纯水清洗10~30min;所述分离膜为有机膜或无机膜中的一种,膜组件结构为柱式、平板、卷式和板框式中的一种。
8.根据权利要求1所述的用于膜生物反应器的防污膜制备方法,其特征在于,第四步具体过程:将分离膜预先用95%的乙醇溶液润湿,加入到Tris-HCl缓冲溶液中,之后加入多巴胺、银-二氧化硅纳米颗粒和0.01~0.1ppm的臭氧水,20rpm震荡反应4h,膜取出后经纯水洗涤和冷冻干燥,得到用于膜生物反应器的防污膜。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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