CN1141368C - 一种高极压的混合稠化剂润滑脂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种高极压的混合稠化剂润滑脂,以润滑脂重量为基准,包括:基础油45~67%,稠化剂10~20%,极压抗磨添加剂23~35%,其中所述基础油为100℃粘度6~20mm2/s的低粘度矿物油和100℃粘度20~40mm2/s的高粘度矿物油的混和物,所述稠化剂是聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂混合物,所述极压抗磨添加剂是二硫化钼和三氧化二锑的混合物。本发明润滑脂具有优良的高温性能、胶体安定性能、机械安定性能、防腐蚀性能和特别优异的极压抗磨性能。

Description

一种高极压的混合稠化剂润滑脂及其制备方法
本发明属于润滑脂,更具体地说,本发明是一种高极压的混合稠化剂润滑脂。
润滑脂种类很多,有聚脲脂、复合锂基脂、钙基脂、复合钙基脂、膨润土脂、混合稠化剂润滑脂等等。如US 5,084,193介绍的混合稠化剂润滑脂是由钙基稠化剂与聚脲稠化剂混合而成,并加有各种含硫磷添加剂,该润滑脂综合性能较好。高极压润滑脂一般都是单皂润滑脂,如US 5,015,401介绍的润滑脂是由复合钙基润滑脂添加二硫化钼和氟化钙混合而成。由于复合钙基润滑脂本身的性能缺陷,其在空气中长时间放置表面容易变硬。
本发明的目的是提供一种具有高滴点、优良的机械安定性、特别是高极压抗磨性能的多效混合稠化剂润滑脂。
本发明的另一个目的在于提供上述润滑脂的制备方法。
本发明提供的润滑脂组成(以润滑脂重量为基准)为:基础油45~67%,优选53~62%,稠化剂10~20%,优选13~17%,极压抗磨添加剂23~35%,优选25~30%。
所述的基础油为低粘度矿物油和高粘度矿物油的混和物,二者的重量比为1∶0.2~5,优选1∶0.5~2。其中低粘度矿油的100℃粘度为6~20mm2/s,最好为8~14mm2/s。高粘度矿油的100℃粘度为20~40mm2/s,最好为25~35mm2/s。
所述稠化剂是由聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂混合而成,其中聚脲稠化剂是由碳数为8~18的伯胺与异氰酸酯反应而成,复合钙基稠化剂是由冰醋酸与正辛酸(或硼酸)、十二羟基硬脂酸(或硬脂酸)和氢氧化钙(或氧化钙)反应而成。聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂的重量比1∶0.3~3,优选1∶0.7~2。
所述极压抗磨添加剂是由二硫化钼、三氧化二锑混合而成,二者的重量比为1∶0.2~1.2,优选1∶0.3~0.8。极压抗磨添加剂中还可以含有碳酸钙,可进一步提高润滑脂的极压抗磨性能,其中碳酸钙与二硫化钼的重量比为0~1∶1,优选0.2~0.8∶1。
本发明提供的润滑脂的制备方法包括:
1〕将基础油与氢氧化钙(或氧化钙)和水混合,分别加入冰醋酸、正辛酸(或硼酸)和十二羟基硬脂酸(或硬脂酸),升温脱水,到210~230℃开始降温均化,得到复合钙基脂;
2〕将基础油与脂肪胺和已溶解的二异氰酸酯混合,加入适量水,升温至150~220℃反应0.5~3小时,降温研磨,得到脲基脂;
3〕将复合钙基脂和脲基脂混合,加入二硫化钼、三氧化二锑和选择性的碳酸钙,搅拌均匀,即得本发明润滑脂。
所说基础油是指100℃粘度为6~20mm2/s,优选8~14mm2/s的低粘度矿油和100℃粘度为20~40mm2/s,优选25~35mm2/s的高粘度矿油的。其中低粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例可以是0.2~2∶1,优选0.5~1.5∶1;高粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例可以是0.5~5∶1,优选0.7~2∶1。
具体地说,本发明润滑脂可以采用如下方法制备:
1〕复合钙基脂的制备。将所需低粘度矿油和高粘度矿油各自的50~80%与氢氧化钙(或氧化钙)和水在常温下混合,分别加入冰醋酸、正辛酸或硼酸、十二羟基硬脂酸或硬脂酸,每加完一种酸后,最好先反应大约5~15分钟后,再加入另一种酸,三种酸都加完后,升温,将水从反应物中排出,加入其余20~50%的低粘度矿油和高粘度矿油,升温到210~230℃,开始循环降温,并于120℃左右进行均化,均化压力一般为0.6~0.8MPa,均化时间为一般为10~50分钟,得到钙基脂。
2〕脲基脂的制备。先将脂肪胺与高粘度矿油在常压釜中混合加热到60~80℃,同时在另一容器中将二异氰酸酯和低粘度矿油加热溶解,倒入常压釜中,搅拌均匀,加入适量水,升温至150~220℃反应0.5~3小时,降温研磨,得到脲基脂。
3〕混合稠化剂润滑脂的制备。在70~80℃左右将步骤1〕、2〕制备的钙基脂和脲基脂及各种添加剂混合并搅拌均匀,于50℃左右出釜,即得润滑脂产品。
本发明的润滑脂通过性能试验表明,具有优良的高温性能、胶体安定性能、机械安定性能、防腐蚀性能和特别优异的极压抗磨性能,适用于钻头、轴承、重负荷齿轮、等速万向节等工作部件。
下面通过实例进一步说明本发明的特点。
实例1
将8.0Kg 500SN油(100℃粘度11mm2/s)与4.0Kg 150BS油(100℃粘度29mm2/s),1.8Kg氢氧化钙和5.0Kg水加入常压釜中,搅拌均匀,在常温下加入2.2Kg冰醋酸,搅拌均匀,并反应大约10分钟,加入0.5Kg正辛酸,搅拌均匀,加入十二羟基硬脂酸2.2Kg,加热升温到110℃左右,将水排出,最后加入5.4Kg 500SN油与2.6Kg 150SN油,继续升温到220℃,循环降温,并常温研磨,得钙基脂26.7Kg。
将十二胺3.0Kg与150BS油13.3Kg加入常压釜中,并加热到70℃,同时在容器A中加入二异氰酸酯(MDI)2.1Kg与500SN油6.7Kg,加热至MDI完全溶解。将容器A中的MDI油溶液倒入釜中,搅拌均匀,加入水500ml,加热升温到195℃,恒温0.5小时,循环降温并常温研磨,得脲基脂25.1Kg。
将钙基脂725g与脲基脂725g混合,搅拌均匀,再加入290g二硫化钼,160g三氧化二锑和100g的碳酸钙,搅拌均匀即得润滑脂产品。
实例2
将按实例1方法制得的钙基脂362.5g与脲基脂1087.5g混合,搅拌均匀,再加入285g二硫化钼,165g三氧化二锑和200g的碳酸钙,搅拌均匀即得润滑脂产品。
实例3
将2.7Kg 500SN油2.7Kg 150BS油,0.8Kg氢氧化钙和3Kg水加入常压釜中,搅拌均匀,在常温下加入0.9Kg冰醋酸,搅拌均匀,并反应大约10分钟,加入0.2Kg硼酸,搅拌均匀,加入十二羟基硬脂酸0.9Kg,加热升温到100℃左右,将水排出,最后加入1.3Kg 500SN油与1.3Kg 150SN油,继续升温到220℃,循环降温,并常温研磨,得钙基脂10.8Kg。
将十八胺1.2Kg与150BS油4.1Kg加入常压釜中,并加热到70℃,同时在容器A中加入二异氰酸酯(MDI)0.6Kg与500SN油4.1Kg,加热至MDI完全溶解。将容器A中的MDI油溶液倒入釜中,搅拌均匀,加入水300g,加热升温到180℃,恒温1小时,循环降温并常温研磨,得脲基脂10.0Kg。
将钙基脂200g与脲基脂200g混合,搅拌均匀,再加入65.8g二硫化钼,40.5g三氧化二锑,搅拌均匀即得润滑脂产品。
实例4
按照实例1的方法,在100L釜中制备120Kg润滑脂。其中复合钙基稠化剂含量为7.25%,脲基稠化剂含量为7.0%,二硫化钼含量为14.5%,三氧化二锑含量为8.0%,碳酸钙粉末含量为5.0%,150BS油含量为19.4%,500SN油含量为38.9%。
实例5
本实例为润滑脂产品的性能测试,结果见表1。
表1
Figure C0110223400071
从表1可以看出,本发明润滑脂产品具有高的滴点、良好的机械安定性和优异的极压性能。

Claims (13)

1.一种高极压的混合稠化剂润滑脂,以润滑脂重量为基准,包括:基础油45~67%,稠化剂10~20%,极压抗磨添加剂23~35%,其中所述基础油为100℃粘度6~20mm2/s的低粘度矿物油和100℃粘度20~40mm2/s的高粘度矿物油的混和物,所述稠化剂是聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂混合物,所述极压抗磨添加剂是二硫化钼和三氧化二锑的混合物。
2.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,包括基础油53~62%,稠化剂13~17%,极压抗磨添加剂25~30%。
3.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,低粘度矿油的100℃粘度为8~14mm2/s,高粘度矿油的100℃粘度为25~35mm2/s。
4.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,低粘度矿物油和高粘度矿物油的重量比为1∶0.2~5。
5.根据权利要求4所述的润滑脂,其特征在于,低粘度矿物油和高粘度矿物油的重量比为1∶0.5~2。
6.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,所述聚脲稠化剂是由碳数为8~18的伯胺与异氰酸酯反应而成,复合钙基稠化剂是由冰醋酸与正辛酸或硼酸、十二羟基硬脂酸或硬脂酸和氢氧化钙或氧化钙反应而成。
7.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂的重量比1∶0.3~3。
8.根据权利要求7所述的润滑脂,其特征在于,聚脲稠化剂与复合钙基稠化剂的重量比1∶0.7~2。
9.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,所述极压抗磨添加剂中二硫化钼与三氧化二锑的重量比为1∶0.2~1.2。
10.根据权利要求9所述的润滑脂,其特征在于,所述极压抗磨添加剂中二硫化钼与三氧化二锑的重量比为1∶0.3~0.8。
11.根据权利要求1所述的润滑脂,其特征在于,所述极压抗磨添加剂中还可以含有碳酸钙,其中碳酸钙与二硫化钼的重量比为0~1∶1。
12.权利要求1所述的润滑脂的制备方法,包括:
1〕将基础油与氢氧化钙或氧化钙和水混合,分别加入冰醋酸、正辛酸或硼酸和十二羟基硬脂酸或硬脂酸,升温脱水,到210~230℃开始降温均化,得到复合钙基脂;
2〕将基础油与脂肪胺、二异氰酸酯混合,加入适量水,升温至150~220℃反应0.5~3小时,降温研磨,得到脲基脂;
3〕将复合钙基脂和脲基脂混合,加入二硫化钼、三氧化二锑和选择性的碳酸钙,搅拌均匀,即得本发明润滑脂;
所说基础油包括100℃粘度为6~20mm2/s的低粘度矿油和100℃粘度为20~40mm2/s的高粘度矿油,其中低粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例是0.2~2∶1,高粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例是0.5~5∶1。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所说基础油包括100℃粘度为8~14mm2/s的低粘度矿油和100℃粘度为25~35mm2/s的高粘度矿油,其中低粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例是0.5~1.5∶1,高粘度矿油在钙基脂和脲基脂中的分配比例是0.7~2∶1。
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