CN114129498A - 一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法 - Google Patents

一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法 Download PDF

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Abstract

一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,将麦冬、扭刺仙人掌、苦参等植物原料,经过粉碎、微波提取、过滤、脱盐、浓缩、精滤等加工,制得麦冬、扭刺仙人掌、苦参的提取精滤液;然后混合去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素、精氨酸、甘油等物料,调配得到精华液。发明方法制备的精华液产品,含有麦冬、扭刺仙人掌、苦参的提取物,具有辅助抑菌消炎作用。

Description

一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域,涉及一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法。
背景技术
麦冬主要含沿阶草苷、甾体皂苷、生物碱、谷甾醇、葡萄糖、氨基酸、维生素等,具有抗疲劳、清除自由基、提高细胞免疫功能以及降血糖的作用。另外,麦冬有镇静、催眠、抗心肌缺血、抗心律失常、抗肿瘤等作用,尤其对增进老年人健康具有多方面功效。此外,麦冬还有促进胰岛细胞功能恢复、增加肝糖原、降低血糖的作用,是糖友处方中的常用品。麦冬可代茶饮。取适量麦冬,开水浸泡,每天多服几次,能有效缓解口干渴的症状。部分糖尿病患者气阴两虚,因此饮用麦冬水时,可搭配一点党参,更能起到补气的作用。
扭刺仙人掌,又称米邦塔仙人掌,是墨西哥专家多年选育出的以食用为主、具有多种用途的仙人掌新品种,在药用、观赏、果用、美容、环保等方面很有价值。扭刺仙人掌中含有丰富的蛋白质、维生素、胡萝卜素、钙、镁、钾等多种矿物质和18种氨基酸,其茎叶中含有多糖类物质、三萜化合物、苹果酸、琉璃酸、树脂、酒石酸、槲皮素等成分。扭刺仙人掌中含有的多糖类物质,能够有效帮助延缓身体衰老,并且有效提高身体对于外界刺激的抵抗力。扭刺仙人掌中几乎含有人体所需要的必备氨基酸,能够有效维持身体内环境的平衡,保证人体正常代谢,维持生理功能。
苦参,通常指豆科、槐属草本或亚灌木植物苦参的干燥根。苦参根含苦参碱和金雀花碱等,入药有清热利湿,抗菌消炎,健胃驱虫之效,常用作治疗皮肤瘙痒,神经衰弱,消化不良及便秘等病症。
精华液,又称精华素,是一种用于脸部的护肤品,含有较珍贵的功效成分,如植物提取物等,一般具有防衰老、抗皱、保湿、美白、去斑等作用。通常,精华液是全套护肤化妆品中较为昂贵、精制的一款。
发明内容
本发明的目的在于提供一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法。
为实现上述目的及其他相关目的,本发明提供的技术方案是:一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,包括下列步骤:
步骤1:将30-60重量份的麦冬、20-40重量份的扭刺仙人掌和20-40重量份的苦参混合,粉碎至80-100目,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料与去离子水按质量比1:40-60混合,然后在微波环境中提取15-25min得到提取液;
步骤3:将提取液采用孔径30-50μm的滤纸或滤网过滤,收据滤液;
步骤4:对所述滤液进行电渗析处理,收集电渗析流出液,即为脱盐提取液;
步骤5:将脱盐提取液放置入真空减压浓缩设备中,在真空表压-0.09~-0.10MPa条件下,沸腾浓缩至原体积的7.5-10.0%,得到浓缩脱盐提取液;然后将浓缩脱盐提取液,采用膜孔径100nm、操作压力差0.5-1.0MPa的超滤膜过滤,收集滤液得到精滤液;
步骤6:将70-80重量份的去离子水、5-10重量份的甘油、4-5重量份的海藻糖、1-10重量份的精滤液、1-2重量份的苯氧乙醇与1-2重量份的1,2-己二醇混合,室温下充分搅拌,得到溶剂A;
步骤7:按配方准备以下物料:70-90重量份的去离子水、0.01-0.05重量份的葡庚糖酸钠、0.1-0.5重量份的透明质酸钠、0.01-0.05重量份的尿囊素、0.02-0.05重量份的丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.02-0.03重量份的精氨酸、0.02-0.03重量份的对羟基苯乙酮、0.05-0.10重量份的1,2-己二醇、0.25-1.00重量份的丁二醇、2.5-5.0重量份的溶剂A、0.01-0.03重量份的木薯淀粉、0.01-0.02重量份的季铵盐-73;
步骤8:
第一步,将去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素与丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合,加热至80-82℃,搅拌均匀后保温10-15min;
第二步,将调配罐中物料温度降至60-65℃,加入精氨酸,搅拌均匀;
第三步,将调配罐中物料温度降至40-45℃,加入羟基苯乙酮、1,2-己二醇、丁二醇、溶剂A、木薯淀粉和季铵盐-73,搅拌均匀,得到精华液料液。
优选的技术方案为:步骤1中,混合后的麦冬、扭刺仙人掌和苦参,采用气流粉碎至80-100目。
优选的技术方案为:步骤1中的微波环境是:微波频率为2450MHz、辐射强度为0.2-1.0w/cm2
优选的技术方案为:电渗析处理的工艺参数为:电流20-25A,流速为6cm/s。
优选的技术方案为:步骤6中,将去离子水、甘油、海藻糖、精滤液、苯氧乙醇与1,2-己二醇混合搅拌后,采用高压均质处理1次得到溶剂A,高压均质压力25-50MPa。
优选的技术方案为:还包括:将精华液料液采用真空表压-0.09~-0.10MPa的真空条件脱气3-5min,然后将脱气后的物料采用参数为温度125-135℃、时间8-12s的高温瞬时杀菌;然后将杀菌后的物料,采用密闭管道换热降温,在15min内降温至40℃以下,然后无菌或洁净灌装得到精华液产品。
由于上述技术方案运用,本发明与现有技术相比具有的优点是:
本发明制备的精华液产品,含有麦冬、扭刺仙人掌、苦参的提取物,具有辅助抑菌消炎作用。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
实施例1:一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法
一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于,包括以下技术步骤。
(1)麦冬、扭刺仙人掌、苦参的预处理
麦冬、扭刺仙人掌、苦参为干制品,无霉变和虫害,符合化妆品生产卫生要求。
将45重量份的麦冬、30重量份的扭刺仙人掌、30重量份的苦参,混合,粉碎至80目,得到混合粉料,备用。
(2)微波提取
将(1)中混合粉料与去离子水按质量比1:50混合,然后放入微波环境中,在微波频率2450MHz、辐射强度0.6w/cm2的微波环境中,微波处理20min,得到提取液。
(3)过滤
将(2)中提取液采用孔径40μm的滤纸或滤网过滤,收据滤液,备用。
(4)电渗析脱盐
将(3)中滤液,采用电渗析处理,电流22A,流速为6cm/s,收集电渗析流出液,即为脱盐提取液,备用。电渗析设备应符合“HJ/T334 环境保护产品技术要求 电渗析装置”,优选的,电渗析装置为DSAⅠ-1×1/200型号。
(5)浓缩与精滤
真空减压浓缩。将(4)中脱盐提取液,放置入真空减压浓缩设备中,在真空表压-0.09~-0.10MPa条件下,沸腾浓缩至原体积的8%,得到浓缩脱盐提取液,备用。
超滤膜过滤。将浓缩脱盐提取液,采用膜孔径100nm、操作压力差0.8MPa的超滤膜过滤,收集滤液得到精滤液,备用。
(6)制备溶剂A
将75重量份的去离子水、7重量份的甘油、4.5重量份的海藻糖、5重量份的(5)中精滤液、1.5重量份的苯氧乙醇,1.5重量份的1,2-己二醇,混合,室温下充分搅拌,得到溶剂A。
(7)备料
按配方准备以下物料:80重量份的去离子水、0.03重量份的葡庚糖酸钠、0.3重量份的透明质酸钠、0.03重量份的尿囊素、0.035重量份的丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.025重量份的精氨酸、0.025重量份的对羟基苯乙酮、0.07重量份的1,2-己二醇、0.5重量份的丁二醇、3.5重量份的(6)中溶剂A、0.02重量份的木薯淀粉、0.015重量份的季铵盐-73。
(8)调配
第一步,按(7)中的备料,将去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物,混合,放入具有加热保温和搅拌功能的调配罐中,加热至81℃,搅拌均匀,保温12min。
第二步,将调配罐中物料温度降至62℃,加入精氨酸,搅拌均匀。
第三步,将调配罐中物料温度降至42℃,加入羟基苯乙酮、1,2-己二醇、丁二醇、溶剂A、木薯淀粉、季铵盐-73,搅拌均匀,得到精华液料液。
(9)UHT杀菌与包装
UHT杀菌。将(8)中精华液料液采用真空表压-0.09~-0.10MPa的真空条件脱气3-5min,然后将脱气后的物料采用参数为温度130℃、时间10s的高温瞬时杀菌(UHT杀菌)。
包装。将UHT杀菌后的物料,采用密闭管道换热降温,在15min内降温至40℃以下,然后无菌或洁净灌装得到精华液产品。
制备精华液产品,理化指标及稳定性测试如下:
外观:浅黄色澄清透明粘稠液体(水剂)
pH值:6.00-6.50
粘度(25℃,mPa.s):1600(2#转子,12rpm转速)。
实施例2:一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法
一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,包括下列步骤:
步骤1:将30重量份的麦冬、20重量份的扭刺仙人掌和20重量份的苦参混合,粉碎至80目,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料与去离子水按质量比1:40混合,然后在微波环境中提取15min得到提取液;
步骤3:将提取液采用孔径30μm的滤纸或滤网过滤,收据滤液;
步骤4:对所述滤液进行电渗析处理,收集电渗析流出液,即为脱盐提取液;
步骤5:将脱盐提取液放置入真空减压浓缩设备中,在真空表压-0.09MPa条件下,沸腾浓缩至原体积的7.5%,得到浓缩脱盐提取液;然后将浓缩脱盐提取液,采用膜孔径100nm、操作压力差0.5MPa的超滤膜过滤,收集滤液得到精滤液;
步骤6:将70重量份的去离子水、5重量份的甘油、4重量份的海藻糖、1重量份的精滤液、1重量份的苯氧乙醇与1重量份的1,2-己二醇混合,室温下充分搅拌,得到溶剂A;
步骤7:按配方准备以下物料:70重量份的去离子水、0.01重量份的葡庚糖酸钠、0.1重量份的透明质酸钠、0.015重量份的尿囊素、0.02重量份的丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.02重量份的精氨酸、0.02重量份的对羟基苯乙酮、0.05重量份的1,2-己二醇、0.25重量份的丁二醇、2.5重量份的溶剂A、0.01重量份的木薯淀粉、0.01重量份的季铵盐-73;
步骤8:
第一步,将去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素与丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合,加热至80℃,搅拌均匀后保温10min;
第二步,将调配罐中物料温度降至60-℃,加入精氨酸,搅拌均匀;
第三步,将调配罐中物料温度降至40℃,加入羟基苯乙酮、1,2-己二醇、丁二醇、溶剂A、木薯淀粉和季铵盐-73,搅拌均匀,得到精华液料液。
优选的实施方式为:步骤1中,混合后的麦冬、扭刺仙人掌和苦参,采用气流粉碎至80目。
优选的实施方式为:步骤1中的微波环境是:微波频率为2450MHz、辐射强度为0.2w/cm2
优选的实施方式为:电渗析处理的工艺参数为:电流20A,流速为6cm/s。
优选的实施方式为:步骤6中,将去离子水、甘油、海藻糖、精滤液、苯氧乙醇与1,2-己二醇混合搅拌后,采用高压均质处理1次得到溶剂A,高压均质压力25MPa。
优选的实施方式为:还包括:将精华液料液采用真空表压-0.09MPa的真空条件脱气3-5min,然后将脱气后的物料采用参数为温度125℃、时间8s的高温瞬时杀菌;然后将杀菌后的物料,采用密闭管道换热降温,在15min内降温至40℃以下,然后无菌或洁净灌装得到精华液产品。
实施例3:一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法
一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,包括下列步骤:
步骤1:将60重量份的麦冬、40重量份的扭刺仙人掌和40重量份的苦参混合,粉碎至80-100目,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料与去离子水按质量比1:60混合,然后在微波环境中提取25min得到提取液;
步骤3:将提取液采用孔径50μm的滤纸或滤网过滤,收据滤液;
步骤4:对所述滤液进行电渗析处理,收集电渗析流出液,即为脱盐提取液;
步骤5:将脱盐提取液放置入真空减压浓缩设备中,在真空表压-0.10MPa条件下,沸腾浓缩至原体积的10.0%,得到浓缩脱盐提取液;然后将浓缩脱盐提取液,采用膜孔径100nm、操作压力差1.0MPa的超滤膜过滤,收集滤液得到精滤液;
步骤6:将80重量份的去离子水、10重量份的甘油、5重量份的海藻糖、10重量份的精滤液、2重量份的苯氧乙醇与2重量份的1,2-己二醇混合,室温下充分搅拌,得到溶剂A;
步骤7:按配方准备以下物料:90重量份的去离子水、0.05重量份的葡庚糖酸钠、0.5重量份的透明质酸钠、0.05重量份的尿囊素、0.05重量份的丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.03重量份的精氨酸、0.03重量份的对羟基苯乙酮、0.10重量份的1,2-己二醇、1.00重量份的丁二醇、5.0重量份的溶剂A、0.03重量份的木薯淀粉、0.02重量份的季铵盐-73;
步骤8:
第一步,将去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素与丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合,加热至82℃,搅拌均匀后保温15min;
第二步,将调配罐中物料温度降至65℃,加入精氨酸,搅拌均匀;
第三步,将调配罐中物料温度降至445℃,加入羟基苯乙酮、1,2-己二醇、丁二醇、溶剂A、木薯淀粉和季铵盐-73,搅拌均匀,得到精华液料液。
优选的实施方式为:步骤1中,混合后的麦冬、扭刺仙人掌和苦参,采用气流粉碎至100目。
优选的实施方式为:步骤1中的微波环境是:微波频率为2450MHz、辐射强度为1.0w/cm2
优选的实施方式为:电渗析处理的工艺参数为:电流25A,流速为6cm/s。
优选的实施方式为:步骤6中,将去离子水、甘油、海藻糖、精滤液、苯氧乙醇与1,2-己二醇混合搅拌后,采用高压均质处理1次得到溶剂A,高压均质压力50MPa。
优选的实施方式为:还包括:将精华液料液采用真空表压-0.10MPa的真空条件脱气5min,然后将脱气后的物料采用参数为温度135℃、时间12s的高温瞬时杀菌;然后将杀菌后的物料,采用密闭管道换热降温,在15min内降温至40℃以下,然后无菌或洁净灌装得到精华液产品。
以上所述者仅为用以解释本发明之较佳实施例,并非企图具以对本发明做任何形式上之限制,是以,凡有在相同之发明精神下所作有关本发明之任何修饰或变更,皆仍应包括在本发明意图保护之范畴。

Claims (6)

1.一种辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:包括下列步骤:
步骤1:将30-60重量份的麦冬、20-40重量份的扭刺仙人掌和20-40重量份的苦参混合,粉碎至80-100目,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料与去离子水按质量比1:40-60混合,然后在微波环境中提取15-25min得到提取液;
步骤3:将提取液采用孔径30-50μm的滤纸或滤网过滤,收据滤液;
步骤4:对所述滤液进行电渗析处理,收集电渗析流出液,即为脱盐提取液;
步骤5:将脱盐提取液放置入真空减压浓缩设备中,在真空表压-0.09~-0.10MPa条件下,沸腾浓缩至原体积的7.5-10.0%,得到浓缩脱盐提取液;然后将浓缩脱盐提取液,采用膜孔径100nm、操作压力差0.5-1.0MPa的超滤膜过滤,收集滤液得到精滤液;
步骤6:将70-80重量份的去离子水、5-10重量份的甘油、4-5重量份的海藻糖、1-10重量份的精滤液、1-2重量份的苯氧乙醇与1-2重量份的1,2-己二醇混合,室温下充分搅拌,得到溶剂A;
步骤7:按配方准备以下物料:70-90重量份的去离子水、0.01-0.05重量份的葡庚糖酸钠、0.1-0.5重量份的透明质酸钠、0.01-0.05重量份的尿囊素、0.02-0.05重量份的丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.02-0.03重量份的精氨酸、0.02-0.03重量份的对羟基苯乙酮、0.05-0.10重量份的1,2-己二醇、0.25-1.00重量份的丁二醇、2.5-5.0重量份的溶剂A、0.01-0.03重量份的木薯淀粉、0.01-0.02重量份的季铵盐-73;
步骤8:
第一步,将去离子水、葡庚糖酸钠、透明质酸钠、尿囊素与丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合,加热至80-82℃,搅拌均匀后保温10-15min;
第二步,将调配罐中物料温度降至60-65℃,加入精氨酸,搅拌均匀;
第三步,将调配罐中物料温度降至40-45℃,加入羟基苯乙酮、1,2-己二醇、丁二醇、溶剂A、木薯淀粉和季铵盐-73,搅拌均匀,得到精华液料液。
2.根据权利要求1所述的辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:步骤1中,混合后的麦冬、扭刺仙人掌和苦参,采用气流粉碎至80-100目。
3.根据权利要求1所述的辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:步骤1中的微波环境是:微波频率为2450MHz、辐射强度为0.2-1.0w/cm2
4.根据权利要求1所述的辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:电渗析处理的工艺参数为:电流20-25A,流速为6cm/s。
5.根据权利要求1所述的辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:步骤6中,将去离子水、甘油、海藻糖、精滤液、苯氧乙醇与1,2-己二醇混合搅拌后,采用高压均质处理1次得到溶剂A,高压均质压力25-50MPa。
6.根据权利要求1所述的辅助抑菌消炎精华液的加工方法,其特征在于:还包括:将精华液料液采用真空表压-0.09~-0.10MPa的真空条件脱气3-5min,然后将脱气后的物料采用参数为温度125-135℃、时间8-12s的高温瞬时杀菌;然后将杀菌后的物料,采用密闭管道换热降温,在15min内降温至40℃以下,然后无菌或洁净灌装得到精华液产品。
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