CN114112806A - 细胞分析仪及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明适用于医疗设备领域，公开了一种细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法。其中，细胞分析仪包括采样部件、光学通道反应池、光学检测单元、血红蛋白检测单元、阻抗计数检测单元、第一试剂提供装置、第二试剂提供装置、稀释液提供装置、输送管路组件和流体动力装置，流体动力装置包括第一注射器和第二注射器，第一注射器的量程小于第二注射器的量程，第二注射器用于驱动光学检测样本从光学通道反应池内输送至光学样本准备管路内，第一注射器用于为吸样、分样和推样提供动力，第二注射器用于为稀释液输送至流动室、稀释液输送至血红蛋白检测单元、稀释液输送至阻抗计数检测单元和样本准备提供动力。本发明大幅减小了仪器的成本和体积。

Description

细胞分析仪及其检测方法

技术领域

本发明涉及医疗设备领域，尤其涉及一种细胞分析仪以及一种细胞分析仪的检测方法。

背景技术

为了驱动试剂和样本输送以实现测量，五分类血液细胞分析仪一般都包括试剂输送动力源和采样推样动力源。

其中，现有的试剂输送动力源主要包括以下几种设计方案：

1)试剂输送动力源采用外置且能提供较大流量的气源方案：这种采用外置气源作为试剂输送动力源的方案，能够提供高压力、大流量(一般提供空载流量大于10L/min，压力200kPa以上)的动力，能够驱动气缸、气动压断阀、气动定量泵等器部件工作，且能够驱动实现储液池充灌及供液、废液收集及排液等功能，其驱动部件执行速度快，且能支持高耗气量的器部件同时工作(整机平均耗气量5L/min以上)，因此这类机型测量速度快。

但是外置气源方案除了在机外有独立的气源带来成本和体积大幅上升，在机内还有配套的除水空气过滤器、干燥器、精密调压阀、溢流阀等调节调质元件，会带来很高的仪器成本和使得仪器的体积很大。所以，这种方案一般只在对测量速度要求高的高端机器上应用。

2)试剂输送动力源采用内置小型气源(气泵)的方案：这种在机内配置小型气源作为试剂输送动力源的方案，能够提供较高压力和较大流量(一般提供空载流量2L/min以上，压力120kPa以上)的动力，能够驱动小型气缸、气动压断阀、气动定量泵等器部件工作，且能够驱动实现储液池充灌及供液、废液收集及排液等功能。由于小型化气泵的流量有限，一般需要增加储气罐来支持高耗气量部件同时工作(整机平均耗气量1.5L/min以上)。这种方案气泵成本仍然较高，且由于需要较大的储气罐或者压力调节元件，仪器的体积仍然较大；所以，这种方案一般在测量速度要求较高的中端机器上应用。

3)试剂输送动力源采用注射器的方案：该方案中，所有的试剂定量输送均使用注射器，当试剂种类较多时，相应的注射器数量会很多，而注射器的成本一般较高且体积较大，因此该方案在低成本和小型化设计时仍然不能很好满足需求。

现有的采样推样动力源一般是采用多个注射器的设计方案。

综上所述，现有的试剂输送动力源和采样推样动力源设计方案，普遍会存在成本高、体积大的问题，难以满足仪器成本低及体积小的设计要求。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种细胞分析仪，其旨在解决现有细胞分析仪动力源体积大、成本高的技术问题。

为达到上述目的，本发明提供的方案是：一种细胞分析仪，包括：

采样部件，所述采样部件用于采集待测样本；

光学通道反应池，所述光学通道反应池用于为所述待测样本和试剂提供反应场所，以制备得到光学检测样本；

光学检测单元，所述光学检测单元包括流动室和光学检测元件，所述流动室具有稀释液入口、样本入口、第一出口和用于供所述光学检测样本在稀释液裹挟下通过的检测区，所述稀释液入口、所述样本入口、所述第一出口分别与所述检测区连通，光学检测元件用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述光学检测样本进行检测；

血红蛋白检测单元，所述血红蛋白检测单元用于为所述待测样本和试剂提供反应场所以制备得到血红蛋白检测样本、以及用于对所述血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测；

阻抗计数检测样本制备单元，所述阻抗计数检测样本制备单元用于为所述待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到阻抗计数检测样本；

阻抗计数检测单元，所述阻抗计数检测单元用于对阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测；

第一试剂提供装置，所述第一试剂提供装置用于为所述光学通道反应池提供试剂；

第二试剂提供装置，所述第二试剂提供装置用于为所述血红蛋白检测单元提供试剂；

稀释液提供装置，所述稀释液提供装置用于提供稀释液；

输送管路组件，所述输送管路组件包括光学样本准备管路、第一稀释液输送管路、第二稀释液输送管路和第三稀释液输送管路，所述光学样本准备管路分别与所述样本入口、所述光学通道反应池连接，所述第一稀释液输送管路分别与所述稀释液入口、所述稀释液提供装置连接，所述第二稀释液输送管路分别与所述稀释液提供装置、所述血红蛋白检测单元连接，所述第三稀释液输送管路分别与所述稀释液提供装置、所述阻抗计数检测单元连接；

流体动力装置，所述流体动力装置包括第一注射器和第二注射器，所述第一注射器的量程小于所述第二注射器的量程；

所述第一注射器与所述采样部件连接以用于驱动所述采样部件进行吸取所述待测样本、并用于驱动所述采样部件内的所述待测样本分别输送至所述血红蛋白检测单元、所述光学通道反应池及阻抗计数检测样本制备单元内进行反应，且所述第一注射器还与所述光学样本准备管路连接以用于驱动所述光学检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内；

所述第二注射器与所述第一稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述流动室，所述第二注射器还与所述光学样本准备管路连接以用于驱动所述光学检测样本从所述光学通道反应池内输送至所述光学样本准备管路内，所述第二注射器还与所述第二稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述血红蛋白检测单元，所述第二注射器还与所述阻抗计数检测样本制备单元连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测样本制备单元，所述第二注射器还与所述第三稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测单元。

本发明的第二个目的在于提供一种细胞分析仪的检测方法，其包括采样步骤、稀释液输送步骤、分样步骤、光学检测步骤、血红蛋白检测步骤和阻抗计数检测步骤，

所述采样步骤包括：通过第一注射器驱动采样部件进行吸取待测样本；

所述稀释液输送步骤包括：通过第二注射器驱动稀释液从稀释液提供装置分别输送至阻抗计数检测样本制备单元和血红蛋白检测单元内，所述第二注射器的量程大于所述第一注射器的量程；

所述分样步骤包括：通过所述第一注射器驱动所述采样部件内的所述待测样本分别输送至光学通道反应池、血红蛋白检测单元及阻抗计数检测样本制备单元内；

所述光学检测步骤包括：通过第一试剂提供装置为所述光学通道反应池提供试剂，以通过所述光学通道反应池制备光学检测样本；通过第二注射器驱动所述光学检测样本从所述光学通道反应池内输送至光学样本准备管路内；通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至流动室内，同时通过第一注射器驱动所述光学检测样本输送至所述流动室内，以使所述稀释液裹挟所述光学检测样本通过所述流动室的检测区；通过光学检测元件对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述光学检测样本进行检测；

所述血红蛋白检测步骤包括：通过第二试剂提供装置为所述血红蛋白检测单元提供试剂，以通过所述血红蛋白检测单元制备血红蛋白检测样本；通过所述血红蛋白检测单元对所述血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测；

所述阻抗计数检测步骤包括：通过所述阻抗计数检测样本制备单元制备阻抗计数检测样本，通过阻抗计数检测单元对所述阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

本发明提供的细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法，通过将第一注射器复用于为采样、分样和光学检测通道推样提供动力，第二注射器复用于为稀释液输送至流动室、稀释液输送至血红蛋白检测单元、稀释液输送至阻抗计数检测单元和光学样本准备提供动力，从而减少了仪器的动力源数量，进而可以大幅减小仪器的成本和体积，利于实现细胞分析仪的小型化设计。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1是本发明实施例一提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图2是本发明实施例一提供的光学通道反应池、采样部件、光学检测单元、稀释液提供装置与流体动力装置的液路连接示意图；

图3是本发明实施例一提供的阻抗计数检测单元、血红蛋白检测单元、稀释液提供装置与流体动力装置的液路连接示意图；

图4是本发明实施例二提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图5是本发明实施例三提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图6是本发明实施例四提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图7是本发明实施例五提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图8是本发明实施例六提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图；

图9是本发明实施例七提供的血液细胞分析仪的液路系统示意图。

附图标号说明：

100、采样部件；200、光学通道反应池；210、第一反应池；220、第二反应池；300、光学检测单元；310、流动室；d、稀释液入口；e、样本入口；f、第一出口；320、光学检测元件；400、血红蛋白检测单元；500、阻抗计数检测单元；g、第二出口；h、第二入口；i、第一入口；510、阻抗计数检测装置；520、稀释液储液池；530、正压动力源；540、压力传感器；550、第五稀释液输送管路；551、第六控制阀；560、负压动力源；570、气阀；600、第一试剂提供装置；610、第一定量泵；620、第二定量泵；630、第三定量泵；640、第四定量泵；700、第二试剂提供装置；710、第五定量泵；800、输送管路组件；810、光学样本准备管路；811、第一样本准备管路；812、第二样本准备管路；820、采样输送管；830、第一连接管路；831、第一可控阀；840、第二连接管路；841、第二可控阀；850、第三连接管路；851、第三可控阀；860、第四连接管路；861、第四可控阀；862、第五可控阀；870、第五连接管路；880、第一接头；a、第一接口；b、第二接口；c、第三接口；890、第二接头；8100、第三接头；8110、第四接头；8120、第一稀释液输送管路；8121、第一控制阀；8122、第二控制阀；8130、第六接头；8140、第三稀释液输送管路；8141、第四控制阀；8150、第四稀释液输送管路；8151、第五控制阀；8160、第一输送管路；8161、第七控制阀；8170、阻抗计数样本准备管路；8180、第二输送管路；8181、第八控制阀；8190、第七接头；8200、第二稀释液输送管路；8201、第三控制阀；8210、第三输送管路；8211、第九控制阀；8220、第一排液管路；8221、第一排液控制阀；8230、第二排液管路；8231、第二排液控制阀；8240、第三排液管路；8241、第三排液控制阀；8250、第四排液管路；8251、第四排液控制阀；8260、第五排液管路；8261、第五排液控制阀；8270、第五接头；900、流体动力装置；910、第一注射器；920、第二注射器；1000、废液池；1100、稀释液提供装置。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

还需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上时，它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接另一个元件或者也可以是通过居中元件间接连接另一个元件。

另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

实施例一：

如图1-3所示，本发明实施例一提供的血液细胞分析仪，包括采样部件100、光学通道反应池200、光学检测单元300、血红蛋白检测单元400、阻抗计数检测单元500、第一试剂提供装置600、第二试剂提供装置700、输送管路组件800、流体动力装置900、废液池1000和稀释液提供装置1100，采样部件100、光学通道反应池200、光学检测单元300、血红蛋白检测单元400、阻抗计数检测单元500、第一试剂提供装置600、第二试剂提供装置700、废液池1000、稀释液提供装置1100和流体动力装置900通过输送管路组件800连接形成一个液路系统。

本实施例中，流体动力装置900包括第一注射器910和第二注射器920，第一注射器900的量程小于第二注射器920的量程。其中，第一注射器910复用于为采样、分血(分样)、推样(包括光学通道推样和鞘流阻抗推样)提供动力。第二注射器920复用于为样本稀释、样本流经部件清洗、样本准备、阻抗计数检测单元500充灌、光学检测推鞘液提供动力。本实施例中，流体动力装置900只有两支注射器高度复用，能够达到降低仪器的成本及体积的目的。

优选地，第一注射器910和第二注射器920分别采用独立的动力机构驱动。具体地，流体动力装置900还包括用于驱动第一注射器910动作的第一电机(图未示)和用于驱动第二注射器920动作的第二电机(图未示)，第一电机与第二电机为两个相互独立设置的电机。第二电机的步长优选大于第一电机的步长。

优选地，第一注射器910的量程为微升级。更为优选地，第一注射器910的量程在100uL～300uL之间。作为本实施例的一较佳实施方案，第一注射器910的量程为250uL。此较佳实施方案中，第一注射器910的量程较大，一方面利于提升第一注射器910的定量精度，另一方面利于第一注射器910选择步距更小的电机作为驱动电机，例如，此处250uL的第一注射器910可选择步距为100uL注射器用的电机步距一半的电机作为驱动电机，这样可同时兼顾定量精度和定量体积的要求；同时电机能高速运行，满足血沉测试时第一注射器910高速吸排流量的需求。

优选地，第二注射器920的量程为毫升级。作为本实施例的一较佳实施方案，第二注射器920的量程为10mL。

光学检测单元300包括流动室310和光学检测元件320，流动室310具有检测区、稀释液入口d、样本入口e和第一出口f，稀释液入口d、样本入口e和第一出口f分别与检测区连通。检测区用于供光学检测样本在稀释液裹挟下通过。光学检测元件320可包括光源、设置在光轴上的前向散射光信号收集装置、设置在光轴侧边的侧向散射光信号收集装置和荧光信号收集装置。

光学通道反应池200用于为待测样本和试剂提供反应场所，以制备得到光学检测样本。本实施例中，光学检测样本包括网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本，网织红细胞检测样本可通过待测样本和红细胞试剂反应制成，白细胞分类检测样本可通过待测样本和白细胞试剂反应制成。当然了，光学检测样本的类型不限于此，具体应用中，可根据实际检测项目需求进行设定，例如光学检测样本也可只包括网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本中的一种；或者，光学检测样本也可包括不是网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本的其它样本液，具体应用中，可根据实际检测项目需求对应设计。

本实施例中，光学通道反应池200包括第一反应池210和第二反应池220，第一反应池210和第二反应池220为两个相互独立的反应池，即光学通道反应池200的数量为两个。其中，第一反应池210用于为待测样本和红细胞试剂提供反应场所，以制备得到网织红细胞检测样本。第二反应池220用于为待测样本和白细胞试剂提供反应场所，以制备得到白细胞分类检测样本。本实施例中，网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本分别在两个相互独立的反应池内进行制备，一方面可以避免共用反应池时因试剂残留产生交叉污染的问题产生；另一方面可以使得白细胞分类检测样本和网织红细胞检测样本能够同时制备，利于提高检测效率。

输送管路组件800包括光学样本准备管路810、采样输送管820、第一连接管路830、第二连接管路840、第三连接管路850、第四连接管路860、第五连接管路870、第一接头880、第二接头890、第三接头8100、第四接头8110、第一稀释液输送管路8120、第三稀释液输送管路8140、第四稀释液输送管路8150、第一输送管路8160、阻抗计数样本准备管路8170、第二输送管路8180和第七接头8190、第二稀释液输送管路8200、第三输送管路8210、第一排液管路8220、第二排液管路8230、第三排液管路8240、第四排液管路8250和第五排液管路8260。其中，光学样本准备管路810分别与样本入口e、光学通道反应池200、第一注射器910、第二注射器920连接，第一稀释液输送管路8120分别与稀释液入口d、稀释液提供装置1100连接，第二稀释液输送管路8200分别与稀释液提供装置1100、血红蛋白检测单元400、第二注射器920连接，第三稀释液输送管路8140分别与稀释液提供装置1100、阻抗计数检测单元500、第二注射器920连接。

稀释液提供装置1100用于提供稀释液。第二注射器920通过第一稀释液输送管路8120分别连接稀释液提供装置1100和稀释液入口d，以用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至流动室310；第二注射器920与光学样本准备管路810连接，以用于驱动光学检测样本从光学通道反应池200内输送至光学样本准备管路810内；第二注射器920还通过第二稀释液输送管路8200分别连接稀释液提供装置1100和血红蛋白检测单元400，以用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至血红蛋白检测单元400；第二注射器920还通过第三稀释液输送管路8140分别连接稀释液提供装置1100和阻抗计数检测检测单元500，以用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至阻抗计数检测检测单元500。

采样部件100用于采集待测样本。本实施例中，待测样本为血液样本，当然了，作为替代的实施方案，待测样本也可为体液样本。采样输送管820连接于第一注射器910与采样部件100之间。第一注射器910与采样部件100连接以用于驱动采样部件100进行吸取待测样本(即采样)和驱动采样部件100内的待测样本分别输送至血红蛋白检测单元400和光学通道反应池200内(即分血)进行反应。采样部件100可为采样针或者采样吸管等。血液细胞分析仪还包括用于驱动采样部件100运动的动力元件(图未示)，采样部件100可在动力元件的驱动下移动至样本存放容器(例如试管等)进行采样，然后在动力元件的驱动下分别移动至光学通道反应池200和血红蛋白检测单元400，并在第一注射器910的驱动下进行分血。

第一注射器910通过光学样本准备管路810连接样本入口e，以用于驱动光学检测样本从光学样本准备管路810内输送至流动室310内。

在网织红细胞检测时，第二注射器920用于驱动网织红细胞检测样本从第一反应池210内输送至光学样本准备管路810和驱动稀释液输送至流动室310内；第一注射器910用于驱动网织红细胞检测样本从光学样本准备管路810内输送至流动室310内；光学检测元件320用于对由稀释液裹挟通过检测区的网织红细胞检测样本进行网织红细胞检测，并根据散射光信号和荧光信号获得网织红细胞检测结果。

在白细胞分类检测时，第一注射器910用于驱动白细胞分类检测样本从光学样本准备管路810内输送至流动室310内和驱动稀释液输送至流动室310内，第二注射器920用于驱动白细胞分类检测样本从第二反应池200内输送至光学样本准备管路810内；光学检测元件320用于对由鞘液裹挟通过检测区的白细胞分类检测样本进行白细胞分类检测。

第一试剂提供装置600用于为光学通道反应池200提供试剂。本实施例中，第一试剂提供装置600包括第一定量泵610、第二定量泵620、第三定量泵630和第四定量泵640。

第一定量泵610与第一反应池210连接以用于为第一反应池210提供第一试剂；第二定量泵620与第一反应池210连接以用于为第一反应池210提供第二试剂。作为本实施例的一较佳实施方案，第一试剂和第二试剂中的一者为荧光试剂、另一者为稀释试剂，荧光试剂用于在网织红细胞检测时使得光学检测单元300能够获取荧光信号，稀释试剂主要用于稀释待测样本；当然了，具体应用中，作为替代的实施方案，荧光试剂和稀释试剂也可以由一种同时具有荧光作用和稀释作用的试剂代替，该替代的实施方案中，与第一反应池210连接的定量泵只有一个，例如第一定量泵610。

第三定量泵630与第二反应池220连接以用于为第二反应池220提供第三试剂；第四定量泵640与第二反应池220连接以用于为第二反应池220提供第四试剂。第三试剂和第四试剂中的一者为能够溶解待测样本中红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂、另一者为能对白细胞进行染色的试剂。作为本实施例的一较佳实施方案，第三试剂和第四试剂中的一者为溶血剂、另一者为荧光染色试剂；当然了，具体应用中，作为替代的实施方案，溶血剂和荧光染色试剂也可以由一种同时具有溶解红细胞作用和荧光染色作用的试剂代替，该替代的实施方案中，与第二反应池220连接的定量泵只有一个，例如第三定量泵630；或者，荧光染色试剂也可采用化学染色试剂代替。

血红蛋白检测单元400用于为待测样本和第五试剂提供反应场所以制备得到血红蛋白检测样本、为待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到阻抗计数检测样本以及用于对血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测。本实施例中，血红蛋白检测单元400除了作为血红蛋白检测样本的制备单元和检测单元使用外，还作为阻抗计数检测样本制备单元使用，即阻抗计数检测样本制备单元与血红蛋白检测单元400一体设置。具体操作时，可先在血红蛋白检测单元400中加入待测样本和稀释液反应，制得阻抗计数检测样本，然后将部分阻抗计数检测样本抽走；然后再向血红蛋白检测单元400中加入第五试剂制备血红蛋白检测样本。

第二试剂提供装置700用于为血红蛋白检测单元400提供第五试剂，其包括与血红蛋白检测单元400连接的第五定量泵710。第五试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在替代的实施方案中，白细胞分类检测中用的试剂与血红蛋白检测中用试剂也可为相同的溶血剂，即用于给第二反应池220添加试剂的定量泵和用于为血红蛋白检测单元400添加试剂的定量泵为同一部件。

光学样本准备管路810设置于流动室310与光学通道反应池200之间。第二注射器920与光学样本准备管路810连接以用于驱动光学检测样本从光学通道反应池200内输送至光学样本准备管路810内，第一注射器910通过光学样本准备管路810连接样本入口e以用于驱动光学检测样本从光学样本准备管路810内输送至流动室310内。

本实施例中，光学样本准备管路810包括第一样本准备管路811和第二样本准备管路812，即光学样本准备管路810的数量为两个，第一样本准备管路811和第二样本准备管路812为两条相互独立的管路。第一样本准备管路811分别与第一反应池210、流动室310、第一注射器910和第二注射器920连接，第二样本准备管路812分别与第二反应池220、流动室310、第二反应池220、第一注射器910和第二注射器920连接。在网织红细胞检测时，第二注射器920用于驱动网织红细胞检测样本从第一反应池210内驱动输送至第一样本准备管路811内和驱动鞘液输送至流动室310内，第一注射器910用于驱动网织红细胞检测样本从第一样本准备管路811输送至流动室310内。在进行白细胞分类检测时，第二注射器920驱动白细胞分类检测样本从第二反应池220内驱动输送至第二样本准备管路812内和驱动鞘液输送至流动室310内，第一注射器910用于驱动白细胞分类检测样本从第二样本准备管路812输送至流动室310内。本实施例中，网织红细胞检测和白细胞分类检测分别采用独立的反应池和独立的样本准备管路，利于减少交叉污染。当然了，具体应用中，光学通道反应池200包括的反应池数量不限于两个，当光学通道反应池200为至少两个时，其优选设计方案为：一个光学通道反应池200单独用于为待测样本和红细胞试剂提供反应场所以制备得到网织红细胞检测样本，光学样本准备管路810的数量为至少两个，所有的光学样本准备管路810都与流动室310的样本入口e、光学通道反应池200、第一注射器910、第二注射器920连接，且其中一个光学样本准备管路810与用于制备网织红细胞检测样本的反应池连接且单独用于供网织红细胞检测样本和稀释液流经，这样利于减少样本液交叉污染对检测精度的影响。

第一样本准备管路811的一端与流动室310连接、另一端通过第一连接管路830连接第一反应池210，第二样本准备管路812的一端与流动室310连接、另一端通过第三连接管路850连接第二反应池220，第二注射器920通过第二连接管路840分别连接第一样本准备管路811和第二样本准备管路812,第一注射器910通过第四连接管路860连接第一样本准备管路811、并通过第五连接管路870连接第二样本准备管路812连接。

第一连接管路830上设有第一可控阀831，第二连接管路840上设有第二可控阀841，第三连接管路850上设有第三可控阀851。第一控制阀8121、第二可控阀841和第一可控阀831打开时，第二注射器920可以向第一反应池210驱动输送稀释液；第一控制阀8121关闭，第二可控阀841和第一可控阀831打开时，第二注射器920可以驱动网织红细胞检测样本从第一反应池210输送至第一样本准备管路811；第一控制阀8121、第二可控阀841和第三可控阀851打开时，第二注射器920可以向第二反应池220驱动输送稀释液；第一控制阀8121关闭，第二可控阀841和第三可控阀851打开时，第二注射器920可以驱动白细胞分类检测样本从第二反应池220输送至第二样本准备管路812。

第四连接管路860的一端连接第一注射器910、另一端连接第一样本准备管路811，第四连接管路860上设有第六控制阀861，第五连接管路870的一端连接第六控制阀861、另一端连接第二样本准备管路812。第六控制阀861可以控制第一注射器910分别切换连接第一样本准备管路811和第二样本准备管路812。当然了，作为替代的实施方案，第四连接管路860和第五连接管路870也可通过两个相互独立的控制阀分别连接第一注射器910。

优选地，本实施例中，第四连接管路860上还设有第五可控阀862，第五可控阀862位于第一注射器910与第四可控阀861之间，采样部件100通过第五可控阀862连接第一注射器910。采样输送管820的一端连接采样部件100、另一端连接第五可控阀862。第五可控阀862可以控制第一注射器910分别切换连接采样部件100和样本准备管路。当然了，作为替代的实施方案，样本准备管路和采样部件100也可通过两个相互独立的可控阀分别连接第一注射器910。

第一接头880具有相互连通的第一接口a、第二接口b和第三接口c，第一接口a与流动室310的样本入口e连接，第三接口c通过第二连接管路840与第二注射器920连接；第一样本准备管路811和第二样本准备管路812中的一者连接于第二接口b与光学通道反应池200之间，第一样本准备管路811和第二样本准备管路812中的另一者一端与光学通道反应池200连接、另一端分别连接第二注射器920和第三接口c，第四连接管路860通过第三接头8100连接第一样本准备管路811和第一连接管路830，第五连接管路870通过第四接头8110连接第二样本准备管路812和第三连接管路850。第三接头8100和第四接头8110都优选为三通接头，即第一注射器910通过两个三通接头分别与两条光学样本准备管路810连接。

本实施例中，第二连接管路840还通过第一稀释液输送管路8120分别连接第二注射器920和稀释液提供装置1100，即：第二连接管路840的一端分别与第一样本准备管路811、第二样本准备管路812连接，第二连接管路840的另一端与第一稀释液输送管路8120连接。第二注射器920还用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至光学样本准备管路810和光学通道反应池200，这样，第二注射器920可为稀释液清洗第一样本准备管路811、第二样本准备管路812、第一反应池210和第二反应池220提供动力。

第一稀释液输送管路8120的一端连接流动室310的稀释液入口d、另一端连接第二注射器920，稀释液提供装置1100和第二连接管路840分别连接于第一稀释液输送管路8120。第一稀释液输送管路8120上设有第一控制阀8121和第二控制阀8122，第一控制阀8121靠近第二注射器920设置，第二控制阀8122靠近稀释液入口d设置，稀释液提供装置1100连接于第一控制阀8121。第一控制阀8121和第二控制阀8122可以控制第一稀释液输送管路8120的开启和关闭。具体应用中，当打开第一控制阀8121和第二控制阀8122时，第二注射器920可以向流动室310内推送鞘液；当关闭第一控制阀8121和第二控制阀8122时，第二注射器920不能向流动室310内推送鞘液。

第二注射器920通过第四稀释液输送管路8150分别连接稀释液提供装置1100和第一注射器910，以用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至第一注射器910。具体地，第四稀释液输送管路8150连接于第一稀释液输送管路8120与第一注射器910之间。第四稀释液输送管路8150上设有第五控制阀8151，打开第一控制阀8121和第五控制阀8151时，第二注射器920可以驱动稀释液输送至第一注射器910，以便于清洗第一注射器910、采样部件100和采样输送管820。

阻抗计数检测单元500用于对阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测，阻抗计数检测可包括红细胞数目检测和/或血小板计数检测。阻抗计数检测检测样本可由待测样本和稀释液反应制得。

阻抗计数检测单元500包括阻抗计数检测装置510、稀释液储液池520、正压动力源530、压力传感器540和第五稀释液输送管路550，第五稀释液输送管路550上设有第六控制阀551，正压动力源530、压力传感器540分别与稀释液储液池520，其中，正压动力源530通过气阀570连接稀释液储液池520。稀释液储液池520通过第五稀释液输送管路550连接阻抗计数检测装置510、并通过第三稀释液输送管路8140连接第二注射器920和稀释液提供装置1100；阻抗计数样本准备管路8170的一端连接阻抗计数检测装置510、并通过第一输送管路8160连接第二注射器920，阻抗计数样本准备管路8170的另一端通过第二输送管路8180连接血红蛋白检测单元400、并通过第三输送管路8210连接第一注射器910；第二注射器920还用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至稀释液储液池520和驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170，正压动力源530用于驱动稀释液从稀释液储液池520输送至阻抗计数检测装置520、以使阻抗计数检测样本在稀释液的裹挟下在阻抗计数检测装置520内流动；第一注射器910还用于驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数样本准备管路8170输送至阻抗计数检测装置510。

具体地，第三稀释液输送管路8140的一端与第一稀释液输送管路8120连接、另一端与稀释液储液池520连接；第一输送管路8160的一端与第三稀释液输送管路8140连接、另一端分别与阻抗计数样本准备管路8170和阻抗计数检测装置510连接。第一输送管路8160上设有第七控制阀8161，第三稀释液输送管路8140上设有第四控制阀8141，第五稀释液输送管路550上设有第六控制阀551。当打开第一控制阀8121和第四控制阀8141时，第二注射器920可以驱动稀释液向稀释液储液池520输送以实现充灌；当打开气阀570和第六控制阀551时，正压动力源530可以驱动鞘液从稀释液储液池520内输送至阻抗计数检测装置510内。本实施例，第三稀释液输送管路8140是通过第一稀释液输送管路8120间接连接稀释液提供装置1100和第二注射器920的；当然了，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以改为第三稀释液输送管路8140直接连接稀释液提供装置1100和第二注射器920的方案。

阻抗计数样本准备管路8170的一端通过第七接头8190分别连接阻抗计数检测装置510和第一输送管路8160，阻抗计数样本准备管路8170的另一端分别连接第二输送管路8180和第三输送管路8210。第二输送管路8180连接于阻抗计数样本准备管路8170与血红蛋白检测单元400之间。第二输送管路8180上设有第八控制阀8181。当第七控制阀8161和第八控制阀8181打开时，第二注射器920可以驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170内。

阻抗计数检测装置510具有前池(图未标示)、后池(图未标示)、宝石孔(图未标示)、第二入口h、第一入口i和第二出口g，第二入口h、第一入口i分别与前池连通，宝石孔用于连通前池与后池，第二出口g与后池连通。第二入口h与第五稀释液输送管路550连接，第一入口i通过第七接头8190分别连接第一输送管路8160和阻抗计数样本准备管路8170，第二出口g与废液池1000连接。

第二稀释液输送管路8200连接于第一稀释液输送管路8120与血红蛋白检测单元400之间，阻抗计数样本准备管路8170分别与第三输送管路8210的一端和第二输送管路8180的一端连接，第三输送管路8210的另一端连接第一注射器910，第二输送管路8180的另一端连接第二稀释液输送管路8200。第二稀释液输送管路8200上设有第三控制阀8201，第五定量泵710与第二稀释液输送管路8200连接，且第五定量泵710、第二输送管路8180在第二稀释液输送管路8200上的连接点都位于第三控制阀8201与血红蛋白检测单元400之间。打开第一控制阀8121和第三控制阀8201时，第二注射器920可以向血红蛋白检测单元400输送稀释液。本实施例，第二稀释液输送管路8200是通过第一稀释液输送管路8120间接连接稀释液提供装置1100和第二注射器920的；当然了，具体应用中，作为替代的实施方案，也可以改为第二稀释液输送管路8200直接连接稀释液提供装置1100和第二注射器920的方案。

第三输送管路8210上设有第九控制阀8211，第五可控阀862位于第九控制阀8211与第一注射器910之间。第四连接管路860连接第九控制阀8211。第五可控阀862可以控制第一注射器910与采样输送管820之间通道的通断以及控制第一注射器910与第九控制阀8211之间通道的通断，即通过调控第五可控阀862可以切换至第一注射器910与采样输送管820连通的状态和切换第一注射器910与样本准备管路(包括光学样本准备管路810和阻抗计数样本准备管路8170)连通的状态。通过第九控制阀8211和第五可控阀862的配合，可以控制第一注射器910与阻抗计数样本准备管路8170之间通道的通断；通过第六控制阀861、第九控制阀8211和第五可控阀862的配合，可以控制第一注射器910与第一样本准备管路811、第二样本准备管路812之间通道的通断。

本实施例中，第一注射器910通过第九控制阀8211分别连接阻抗计数样本准备管路8170和光学样本准备管路810。当然了，具体应用中，作为替代的实施方案，光学样本准备管路810和阻抗计数样本准备管路8170也可分别通过相互独立的控制阀连接第一注射器910。

第一排液管路8220连接于流动室310的第一出口f与废液池1000之间，第一排液管路8220上设有第一排液控制阀8221。在网织红细胞检测和白细胞分类检测时，打开第一排液控制阀8221，可将通过检测区从流动室310内流出的网织红细胞检测样本和稀释液或者白细胞分类检测样本和稀释液输送到废液池1000。

第二排液管路8230连接于第一反应池210与废液池1000之间，第二排液管路8230上设有第二排液控制阀8231。打开第二排液控制阀8231，可以排空第一反应池210，以便于在清洗第一反应池210时，清洗废液可以排放到废液池1000。

第三排液管路8240连接于第二反应池220与废液池1000之间，第三排液管路8240上设有第三排液控制阀8241。打开第三排液控制阀8241，可以排空第二反应池220，以便于在清洗第二反应池220时，清洗废液可以排放到废液池1000。

第四排液管路8250连接于血红蛋白检测单元400与废液池1000之间，第四排液管路8250上设有第四排液控制阀8251。打开第四排液控制阀8251，可以排空血红蛋白检测单元400，以便于在清洗血红蛋白检测单元400时，清洗废液可以排放到废液池1000。

第五排液管路8260连接于阻抗计数检测装置510的第二出口g与废液池1000之间。在阻抗计数检测时，从阻抗计数检测装置510的第二出口g流出的阻抗计数检测样本和鞘液可以排放到废液池1000。

需要说明的是，废液池1000可以只有一个，即第一排液管路8220、第二排液管路8230、第三排液管路8240、第四排液管路8250和第五排液管路8260与同一个废液池1000连接；当然了，作为替代的实施方案，废液池1000也可以设有两个以上，第一排液管路8220、第二排液管路8230、第三排液管路8240、第四排液管路8250和第五排液管路8260中的至少两者分别连接至不同的废液池1000。

本实施例通过对两个注射器分时复用，可以大幅度降低仪器的成本及体积，利于实现血液细胞分析仪的低成本和小型化设计。具体地，流体动力装置900只有两只注射器，且两只注射器分别驱动，一支微升级注射器(即第一注射器910)用于为采样、分血、推样提供动力；一支毫升级注射器(即第二注射器920)用于其它功能，主要包括用于为样本稀释、反应池/采样通道/样本准备等流经样本处清洗、稀释液储液池520充灌、光学检测推鞘液等所有涉及稀释液的输运和样本准备提供动力。

其中，第一注射器910用于为采样提供动力具体为：第一注射器910驱动采样部件100从试管等样本存放容器中吸取待测样本。

第一注射器910用于为分血提供动力具体为：第一注射器910驱动待测样本从采样部件100内分别输送至第一反应池210、第二反应池220和血红蛋白检测单元400内。

第一注射器910用于为推样提供动力具体为：在网织红细胞检测时，第一注射器910用于驱动网织红细胞检测样本从第一样本准备管路811输送至流动室310内；在进行白细胞分类检测时，第一注射器910用于驱动白细胞分类检测样本从第二样本准备管路812输送至流动室310内；在进行阻抗计数检测时，第一注射器910用于驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数样本准备管路8170输送至阻抗计数检测装置510内。

第二注射器920为样本稀释提供动力具体为：第二注射器920为第一反应池210、第二反应池220、血红蛋白检测单元400加液稀释样本提供动力；

第二注射器920为样本流经部件清洗提供动力具体为：第二注射器920驱动稀释液进行清洗第一反应池210、第二反应池220、血红蛋白检测单元400、光学样本准备管路810、阻抗计数样本准备管路8170等流经样本的部件；

第二注射器920为样本准备提供动力具体为：在网织红细胞检测时，第二注射器920驱动网织红细胞检测样本从第一反应池210内驱动输送至第一样本准备管路811内；在进行白细胞分类检测时，第二注射器920驱动白细胞分类检测样本从第二反应池220内驱动输送至第二样本准备管路812内；在阻抗计数检测时，第二注射器920驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170。

第二注射器920为稀释液储液池520充灌提供动力具体为：第二注射器920驱动稀释液输送至稀释液储液池520内；

第二注射器920为光学检测推鞘液提供动力具体为：在网织红细胞检测时，第二注射器920驱动鞘液输送至流动室310内；在进行白细胞分类检测时，第二注射器920驱动鞘液输送至流动室310内。

本发明实施例一提供的血液细胞分析仪的检测方法，包括采样步骤、稀释液输送步骤、分样步骤、光学检测步骤、血红蛋白检测步骤、阻抗计数检测步骤.。

其中，采样步骤包括：通过第一注射器910驱动采样部件100进行吸取待测样本。

稀释液输送步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100分别输送至阻抗计数检测样本制备单元和血红蛋白检测单元400(本实施例中，阻抗计数检测样本制备单元和血红蛋白检测单元400为一体设置)内。

分样步骤包括：通过第一注射器910驱动采样部件10内的待测样本分别输送至光学通道反应池200、血红蛋白检测单元400内。

光学检测步骤包括：通过第一试剂提供装置600为光学通道反应池200提供试剂，以通过光学通道反应池200制备光学检测样本；通过第二注射器920驱动光学检测样本从光学通道反应池200内输送至光学样本准备管路810内；通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至流动室310内，同时通过第一注射器910驱动光学检测样本输送至流动室310内，以使稀释液裹挟光学检测样本通过流动室310的检测区；通过光学检测元件320对由稀释液裹挟通过检测区的光学检测样本进行检测。

优选地，本实施例中，光学检测步骤包括白细胞分类检测步骤和网织红细胞检测步骤；当然了，作为替代的实施方案，光学检测步骤也可只包括白细胞分类检测步骤和网织红细胞检测步骤中的任一者。

白细胞分类检测步骤包括：通过第一试剂提供装置600为光学通道反应池200提供白细胞试剂，以通过光学通道反应池200制备白细胞分类检测样本；通过第二注射器920驱动白细胞分类检测样本从光学通道反应池200内输送至光学样本准备管路810内；通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至流动室310内，同时通过第一注射器910驱动白细胞分类检测样本输送至流动室310内，以使稀释液裹挟白细胞分类检测样本通过流动室310的检测区；通过光学检测元件320对由稀释液裹挟通过检测区的白细胞分类检测样本进行检测。

网织红细胞检测步骤包括：通过第一试剂提供装置600为光学通道反应池200提供红细胞试剂，以通过光学通道反应池200制备网织红细胞检测样本；通过第二注射器920驱动网织红细胞检测样本从光学通道反应池200内输送至光学样本准备管路810内；通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至流动室310内，同时通过第一注射器910驱动网织红细胞检测样本输送至流动室310内，以使稀释液裹挟网织红细胞检测样本通过流动室310的检测区；通过光学检测元件320对由稀释液裹挟通过检测区的网织红细胞检测样本进行检测。

优选地，网织红细胞检测步骤中，第二注射器920驱动网织红细胞检测样本液从第一反应池210输送至第一样本准备管路811内，第一注射器910驱动网织红细胞检测样本液从第一样本准备管路811输送至流动室310内。白细胞分类检测步骤中，第二注射器920驱动白细胞分类检测样本液从第二反应池220输送至第二样本准备管路812内，第一注射器910驱动白细胞分类检测样本液从第二样本准备管路812输送至流动室310内；其中，第一反应池210和第二反应池220为两个相互独立的反应池，第一样本准备管路811和第二样本准备管路812为两个相互独立的样本准备管路，这样，利于减少交叉污染。

阻抗计数检测步骤包括：通过阻抗计数检测样本制备单元(本实施例中阻抗计数检测样本制备单元为血红蛋白检测单元400)制备阻抗计数检测样本，通过阻抗计数检测单元500对阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

阻抗计数检测步骤包括：通过血红蛋白检测单元400制备阻抗计数检测样本；通过第二注射器920驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170；通过第一注射器910驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数样本准备管路8170输送至阻抗计数检测装置510内，同时通过正压动力源530驱动稀释液从稀释液储液池520输送至阻抗计数检测装置510内、以使阻抗计数检测样本在稀释液的裹挟下在阻抗计数检测装置510内流动；通过阻抗计数检测装置510对由稀释液裹挟流动的阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

优选地，细胞分析仪的检测方法还包括储液池充灌步骤，储液池充灌步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至稀释液储液池520内。

血红蛋白检测步骤包括：通过第二试剂提供装置700为血红蛋白检测单元400提供试剂，以通过血红蛋白检测单元400制备血红蛋白检测样本；通过血红蛋白检测单元400对血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测。

优选地，细胞分析仪的检测方法还包括光学检测清洗步骤、阻抗计数检测清洗步骤、血红蛋白检测清洗步骤和采样系统清洗步骤。

光学检测清洗步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至光学样本准备管路810和光学通道反应池200，以进行清洗光学样本准备管路810和光学通道反应池200。

光学检测清洗步骤在完成光学检测步骤后进行。本实施例中，光学检测清洗步骤包括第一光学检测清洗步骤和第二光学检测清洗步骤。第一光学检测清洗步骤在完成白细胞分类检测步骤后进行，其用于清洗第二样本准备管路812和第二反应池220。第二光学检测清洗步骤在完成网织红细胞检测步骤后进行，其用于清洗第一样本准备管路811和第一反应池210。

阻抗计数检测清洗步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至阻抗计数检测样本制备单元(本实施例中为血红蛋白检测单元400)，以进行清洗阻抗计数检测样本制备单元；

血红蛋白检测清洗步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置输送至血红蛋白检测单元400，以进行清洗血红蛋白检测单元400；

采样系统清洗步骤包括：通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至第一注射器910和采样部件100，以进行清洗第一注射器910、采样部件100以及连接于第一注射器910与采样部件100之间的管路。

本实施例提供的血液细胞分析仪，基本工作流程如下：

1)第一注射器910从试管里吸取待测样本，第一定量泵610和第二定量泵620分别向第一反应池210内加入第一试剂和第二试剂，第三定量泵630和第四定量泵640分别向第二反应池220内加入第三试剂和第四试剂，同时第一注射器910分别向第一反应池210和第二反应池220中加入待测样本进行样本孵育反应；

2)开启第一控制阀8121和第三控制阀8201，第二注射器920向血红蛋白检测单元400(血红蛋白检测和阻抗计数检测共用的反应池)中加入稀释液，同时第一注射器910向血红蛋白检测单元400中加入待测样本进行样本孵育反应；

3)开启第一控制阀8121、第七控制阀8161和第八控制阀8181，通过第二注射器920从血红蛋白检测单元400中吸取阻抗计数检测样本到阻抗计数样本准备管路8170中；之后，第五定量泵710向血红蛋白检测单元400中加入第五试剂进行样本孵育反应；

4)血红蛋白检测单元400开始启动测量血红蛋白的浓度；同时，开启气阀570，稀释液储液池520在正压动力源530的驱动下向阻抗计数检测装置510提供鞘液，并开启调控第九控制阀8211和第五可控阀862，通过第一注射器910驱动阻抗计数样本准备管路8170中的阻抗计数检测样本输送进入宝石孔启动测量阻抗计数；

5)开启第一控制阀8121和第三控制阀8201，通过第二注射器920向血红蛋白检测单元400中加入稀释液进行清洗血红蛋白检测单元400；

6)开启第一控制阀8121、第二可控阀841和第三可控阀851，通过第二注射器920从第二反应池220中吸取白细胞分类检测样本到第二样本准备管路812中；

7)开启第一控制阀8121、第二控制阀8122和第一排液控制阀8221，通过第二注射器920向流动室310中推送鞘液；同时开启调控第六控制阀861、第九控制阀8211和第五可控阀862，通过第一注射器910驱动白细胞分类检测样本进入流动室310启动白细胞分类测量；

8)通过第二注射器920驱动输送稀释液进行清洗白细胞分类检测样本的输送管路(从第二可控阀841经第三可控阀851至第二反应池220的管路)及第二反应池220；

9)开启第一控制阀8121、第二可控阀841和第一可控阀831，通过第二注射器920从第一反应池210中吸取网织红细胞检测样本到第一样本准备管路811中；

10)开启第一控制阀8121、第二控制阀8122和第一排液控制阀8221，通过第二注射器920向流动室310中推送鞘液；同时开启调控第六控制阀861、第九控制阀8211和第五可控阀862，通过第一注射器910驱动网织红细胞检测样本进入流动室310启动网织红细胞测量；

11)通过第二注射器920驱动输送稀释液进行清洗网织红细胞检测样本的输送管路(从第二可控阀841经第一可控阀831至第一反应池210的管路)及第一反应池210；

12)开启第一控制阀8121和第四控制阀8141，通过第二注射器920驱动稀释液输送至稀释液储液池520以实现稀释液储液池520充灌；

13)开启第一控制阀8121、第五控制阀8151和第五可控阀862，通过第二注射器920排液清洗采样输送管820和采样部件100；

14)测量结束。

实施例二：

本实施例与实施例一的区别主要在于：光学样本准备管路810的设置方案不同。如图1和图2所示，实施例一中，光学样本准备管路810包括第一样本准备管路811和第二样本准备管路812，白细胞分类检测步骤和网织红细胞检测步骤中，白细胞分类检测样本和网织红细胞检测样本分别使用独立的光学样本准备管路810；而如图4所示，本实施例中，光学样本准备管路810只包括第一样本准备管路811，白细胞分类检测步骤和网织红细胞检测步骤中，白细胞分类检测样本和网织红细胞检测样本共用同一个样本准备管路。

本实施例中，第一样本准备管路811分别与第一反应池210和第二反应池220连接，第二注射器920用于在进行网织红细胞检测时将网织红细胞检测样本从第一反应池210内驱动输送至第一样本准备管路811内和在进行白细胞分类检测时将白细胞分类检测样本从第二反应池220内驱动输送至第一样本准备管路811内，第一注射器910用于在进行网织红细胞检测时将网织红细胞检测样本从第一样本准备管路811内驱动输送至流动室310内和在进行白细胞分类检测时将白细胞分类检测样本从第一样本准备管路811内驱动输送至流动室310内。

本实施例，输送管路组件800还包括第一连接管路830、第二连接管路840、第三连接管路850、第四连接管路860、第一接头880、第三接头8100和第五接头8270，第一样本准备管路811的一端与流动室310连接，第一样本准备管路811的另一端通过第一连接管路830连接第一反应池210、且通过第三连接管路850连接第二反应池220，第二注射器920通过第二连接管路840连接第一样本准备管路811,第一注射器910通过第四连接管路860连接第一样本准备管路811。

第一接头880具有相互连通的第一接口a、第二接口b和第三接口c，第一接口a与流动室310连接，第二接口b与第一样本准备管路811的一端连接，第一样本准备管路811的另一端与第一连接管路830或者第三连接管路850连接，第一连接管路830通过第五接头8270连接第三连接管路850，第一注射器910通过第三接头8100连接第一样本准备管路811，第三接口c通过第二连接管路840与第二注射器920连接。第三接头8100优选为三通接头，即第一注射器910通过三通接头与光学样本准备管路810连接，本实施例中，该三通接头(第三接头8100)设在流动室310与光学通道反应池200之间，即第一注射器910与光学样本准备管路810接口的位置在光学检测通道的上游。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例一对应设计，在此不再详述。

实施例三：

本实施例与实施例二的区别主要在于：第一样本准备管路811和第一注射器910的设置位置不同。具体地，如图4所示，实施例二中，第一样本准备管路811和第一注射器910位于流动室310的上游，第一注射器910工作时将上游的网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本推入到流动室310中进行检测；而如图5所示，本实施例中，第一样本准备管路811和第一注射器910位于流动室310的下游，第一注射器910工作时将下游的网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本推入到流动室310中进行检测。

输送管路组件800还包括第一接头880和第六接头8130，第一接头880具有相互连通的第一接口a、第二接口b和第三接口c，第一接口a与流动室310连接，第二接口b与第一连接管路830或者第三连接管路850连接，第一连接管路830通过第五接头8270连接第三连接管路850，第三接口c与第一样本准备管路811的一端连接，第一样本准备管路811的另一端通过第六接头8130分别连接第二连接管路840和第四连接管路860。第六接头8130优选为三通接头，即第一注射器910通过三通接头与光学样本准备管路810连接，该三通接头设在流动室310与第二注射器920之间。

本实施例，可以避免第一注射器910上方的三通接头(即：连接第一样本准备管路811和第一注射器910的第六接头8130)内进入白细胞分类检测样本或者网织红细胞检测样本，无需清洗第六接头8130支路，进而降低了第一样本准备管路811清洗的难度。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例一、实施例二对应设计，在此不再详述。

实施例四：

本实施例与实施例一至三的区别主要在于：光学通道反应池200的设置方案不同。如图1、图2、图4和图5所示，实施例一至三中，网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本分别在两个相互独立的反应池(第一反应池210和第二反应池220)内孵育生成；而如图6所示，本实施例中，网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本在同一个反应池(第一反应池210)内孵育生成。

本实施例中，光学通道反应池200只有一个，即光学通道反应池200只包括第一反应池210，第一定量泵610、第二定量泵620、第三定量泵630和第四定量泵640都与第一反应池210连接。第一反应池210用于为待测样本和白细胞试剂提供反应场所以制备得到白细胞分类检测样本、且用于为待测样本和红细胞试剂提供反应场所以制备得到网织红细胞检测样本。

考虑到光学通道间荧光试剂残留交叉污染的问题，本实施例中，白细胞分类检测中不使用荧光平台(例如使用化学染色平台，使用溶血剂，但无荧光染色)，网织红细胞检测使用荧光平台，这样白细胞分类检测和网织红细胞检测共用反应池就无荧光试剂残留交叉污染。

具体地，本实施例中，网织红细胞检测样本在制备时使用荧光试剂，白细胞分类检测样本在制备时不使用荧光试剂，即：第一试剂提供装置600向第一反应池210输送的红细胞试剂包括荧光试剂，第一试剂提供装置600向第一反应池210输送的白细胞试剂不包括荧光试剂。

光学样本准备管路810包括与第一反应池210连接的第一样本准备管路811，第二注射器920用于在进行网织红细胞检测时将网织红细胞检测样本从第一反应池210内驱动输送至第一样本准备管路811和在进行白细胞分类检测时将白细胞分类检测样本从第一反应池210内驱动输送至第一样本准备管路811，第一注射器910用于在进行网织红细胞检测时将网织红细胞检测样本从第一样本准备管路811内驱动输送至流动室310内和在进行白细胞分类检测时将白细胞分类检测样本从第一样本准备管路811内驱动输送至流动室310内。

输送管路组件800还包括第一连接管路830、第二连接管路840、第四连接管路860、第一接头880和第三接头8100，第一样本准备管路811的一端与流动室310连接、另一端通过第一连接管路830连接第一反应池210，第二注射器920通过第二连接管路840连接第一样本准备管路811,第一注射器910通过第四连接管路860连接第一样本准备管路811。

第一接头880具有相互连通的第一接口a、第二接口b和第三接口c，第一接口a与流动室310连接，第二接口b与第一样本准备管路811的一端连接，第一样本准备管路811的另一端通过第三接头8100分别连接第一连接管路830和第四连接管路860，第三接口c通过第二连接管路840与第二注射器920连接。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例一、实施例二、实施例三对应设计，在此不再详述。

实施例五：

本实施例与实施例四的区别主要在于：第一样本准备管路811和第一注射器910的设置位置不同。具体地，如图6所示，实施例四中，第一样本准备管路811和第一注射器910位于流动室310的上游，第一注射器910工作时将上游的网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本推入到流动室310中进行检测；而如图7所示，本实施例中，第一样本准备管路811和第一注射器910位于流动室310的下游，第一注射器910工作时将下游的网织红细胞检测样本和白细胞分类检测样本推入到流动室310中进行检测。

输送管路组件800还包括第一接头880和第六接头8130，第一接头880具有相互连通的第一接口a、第二接口b和第三接口c，第一接口a与流动室310连接，第二接口b与第一连接管路830连接，第三接口c与第一样本准备管路811的一端连接，第一样本准备管路811的另一端通过第六接头8130分别连接第二连接管路840和第四连接管路860。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例四对应设计，在此不再详述。

实施例六：

本实施例与实施例一至五的区别主要在于：阻抗计数检测中的推鞘液方式不一样。如图1和图3～7所示，实施例一至五中，都采用正压动力源530驱动稀释液储液池520内的鞘液输送至阻抗计数检测装置510中；而如图8所示，本实施例中，采用第二注射器920驱动稀释液提供装置1100内的鞘液输送至阻抗计数检测装置510中。

具体地，本实施例中，不设置稀释液储液池520和正压动力源530。阻抗计数检测单元500包括阻抗计数检测装置510，阻抗计数检测装置510通过第三稀释液输送管路8140连接第二注射器920和稀释液提供装置1100；阻抗计数样本准备管路8170的一端连接阻抗计数检测装置510、并通过第一输送管路8160连接第二注射器920(本实施例第一输送管路8160通过第三稀释液输送管路8140、第一稀释液输送管路8120间接连接第二注射器920)，阻抗计数样本准备管路8170的另一端通过第二输送管路8180连接血红蛋白检测单元400(本实施例第二输送管路8180通过第二稀释液输送管路8200间接连接血红蛋白检测单元400)、并通过第三输送管路8210连接第一注射器910。

本实施例中，第二注射器920复用于驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至阻抗计数检测装置510、以使阻抗计数检测样本在稀释液的裹挟下在阻抗计数检测装置510内流动，第二注射器920还用于驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170，第一注射器910复用于驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数样本准备管路8170输送至阻抗计数检测装置510。

具体地，阻抗计数检测装置510的第二入口h通过第三稀释液输送管路8140连接至第一稀释液输送管路8120。通过打开调控第一控制阀8121和第四控制阀8141，第二注射器920可以驱动鞘液输送至阻抗计数检测装置510内。

本实施例中，阻抗计数检测样本制备单元也与血红蛋白检测单元400一体设置。

本实施例中，阻抗计数检测步骤包括：通过血红蛋白检测单元400制备阻抗计数检测样本；通过第二注射器920驱动阻抗计数检测样本从血红蛋白检测单元400输送至阻抗计数样本准备管路8170；通过第一注射器910驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数样本准备管路8170输送至阻抗计数检测装置510内，同时通过第二注射器920驱动稀释液从稀释液提供装置1100输送至阻抗计数检测装置510内、以使阻抗计数检测样本在稀释液的裹挟下在阻抗计数检测装置510内流动；通过阻抗计数检测装置510对由稀释液裹挟流动的阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例一至五任一项对应设计，在此不再详述。

实施例七：

本实施例与实施例一至六的区别主要在于：阻抗计数检测中的阻抗方式不一样。如图1和图3～8所示，实施例一至六中，阻抗计数检测单元500都采用鞘流阻抗的方案；而如图9所示，本实施例中，阻抗计数检测单元500都采用普通阻抗的方案。

具体地，本实施例中，阻抗计数检测单元500包括阻抗计数检测装置510和负压动力源560，阻抗计数检测样本制备单元与阻抗计数检测装置510一体设置，即阻抗计数检测装置510除了用于进行阻抗计数检测外，还作为阻抗计数检测样本制备单元使用以为待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到阻抗计数检测样本；第一注射器910还用于驱动采样部件100内的待测样本输送至阻抗计数检测装置510内，以实现分样；负压动力源560与阻抗计数检测装置510连接，以用于为阻抗计数检测样本在阻抗计数检测装置510内的检测提供流动动力(即驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数检测装置510的前池输送到后池)。

阻抗计数检测装置510通过第三稀释液输送管路8140连接第二注射器920和稀释液提供装置1100，第二注射器920还用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置100输送至阻抗计数检测装置510内。

本实施例中，第五排液管路8260上设有第五排液控制阀8261。通过控制第五排液控制阀8261，可以控制第五排液管路8260的通断。

本实施例，在阻抗计数检测时，不需要使用第一注射器910推样，本实施例的第一注射器910复用为采样、分血、光学通道推样；第二注射器920复用于向阻抗计数检测装置510中加液稀释待测样本以及加液清洗。

本实施例中，阻抗计数检测步骤包括：通过阻抗计数检测装置510的前池制备阻抗计数检测样本；通过负压动力源560驱动阻抗计数检测样本从阻抗计数检测装置510的前池流动到后池，通过阻抗计数检测装置510对阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

除了上述不同之外，本实施例提供的血液细胞分析仪及细胞分析仪的检测方法的其它部分，可参照实施例一至六任一项对应设计，在此不再详述。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (27)

1.一种细胞分析仪，其特征在于，包括：

采样部件，所述采样部件用于采集待测样本；

光学通道反应池，所述光学通道反应池用于为所述待测样本和试剂提供反应场所，以制备得到光学检测样本；

光学检测单元，所述光学检测单元包括流动室和光学检测元件，所述流动室具有稀释液入口、样本入口、第一出口和用于供所述光学检测样本在稀释液裹挟下通过的检测区，所述稀释液入口、所述样本入口、所述第一出口分别与所述检测区连通，光学检测元件用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述光学检测样本进行检测；

血红蛋白检测单元，所述血红蛋白检测单元用于为所述待测样本和试剂提供反应场所以制备得到血红蛋白检测样本、以及用于对所述血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测；

阻抗计数检测样本制备单元，所述阻抗计数检测样本制备单元用于为所述待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到阻抗计数检测样本；

阻抗计数检测单元，所述阻抗计数检测单元用于对阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测；

第一试剂提供装置，所述第一试剂提供装置用于为所述光学通道反应池提供试剂；

第二试剂提供装置，所述第二试剂提供装置用于为所述血红蛋白检测单元提供试剂；

稀释液提供装置，所述稀释液提供装置用于提供稀释液；

输送管路组件，所述输送管路组件包括光学样本准备管路、第一稀释液输送管路、第二稀释液输送管路和第三稀释液输送管路，所述光学样本准备管路分别与所述样本入口、所述光学通道反应池连接，所述第一稀释液输送管路分别与所述稀释液入口、所述稀释液提供装置连接，所述第二稀释液输送管路分别与所述稀释液提供装置、所述血红蛋白检测单元连接，所述第三稀释液输送管路分别与所述稀释液提供装置、所述阻抗计数检测单元连接；

流体动力装置，所述流体动力装置包括第一注射器和第二注射器，所述第一注射器的量程小于所述第二注射器的量程；

所述第一注射器与所述采样部件连接以用于驱动所述采样部件进行吸取所述待测样本、并用于驱动所述采样部件内的所述待测样本分别输送至所述血红蛋白检测单元、所述光学通道反应池及阻抗计数检测样本制备单元内进行反应，且所述第一注射器还与所述光学样本准备管路连接以用于驱动所述光学检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内；

所述第二注射器与所述第一稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述流动室，所述第二注射器还与所述光学样本准备管路连接以用于驱动所述光学检测样本从所述光学通道反应池内输送至所述光学样本准备管路内，所述第二注射器还与所述第二稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述血红蛋白检测单元，所述第二注射器还与所述阻抗计数检测样本制备单元连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测样本制备单元，所述第二注射器还与所述第三稀释液输送管路连接以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测单元。

2.如权利要求1所述的细胞分析仪，其特征在于，所述光学通道反应池包括第一反应池，所述第一反应池用于为所述待测样本和红细胞试剂提供反应场所，以制备得到网织红细胞检测样本；所述光学检测元件用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述网织红细胞检测样本进行网织红细胞检测，所述第一注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内，所述第二注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述第一反应池内输送至所述光学样本准备管路内。

3.如权利要求1所述的细胞分析仪，其特征在于，所述光学通道反应池包括第二反应池，所述第二反应池用于为所述待测样本和白细胞试剂提供反应场所，以制备得到白细胞分类检测样本；所述光学检测元件还用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述白细胞分类检测样本进行白细胞分类检测；所述第一注射器还用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内，所述第二注射器还用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述第二反应池内输送至所述光学样本准备管路内。

4.如权利要求1所述的细胞分析仪，其特征在于，所述光学通道反应池包括第一反应池，所述第一反应池用于为所述待测样本和红细胞试剂提供反应场所以制备得到所述网织红细胞检测样本、以及用于为所述待测样本和白细胞试剂提供反应场所以制备得到白细胞分类检测样本；所述光学检测元件用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述网织红细胞检测样本进行网织红细胞检测和用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述白细胞分类检测样本进行白细胞分类检测，所述第一注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内和用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内，所述第二注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述第一反应池内输送至所述光学样本准备管路内和用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述第二反应池内输送至所述光学样本准备管路内；或者，

所述光学通道反应池包括第一反应池和第二反应池，所述第一反应池和所述第二反应池为两个相互独立的反应池，所述第一反应池用于为所述待测样本和红细胞试剂提供反应场所以制备得到所述网织红细胞检测样本，所述第二反应池用于为所述待测样本和白细胞试剂提供反应场所以制备得到白细胞分类检测样本；所述光学检测元件用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述网织红细胞检测样本进行网织红细胞检测和用于对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述白细胞分类检测样本进行白细胞分类检测，所述第一注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内和用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述光学样本准备管路内输送至所述流动室内，所述第二注射器用于驱动所述网织红细胞检测样本从所述第一反应池内输送至所述光学样本准备管路内和用于驱动所述白细胞分类检测样本从所述第二反应池内输送至所述光学样本准备管路内。

5.根据权利要求4所述的细胞分析仪，其特征在于：所述光学通道反应池包括所述第一反应池和所述第二反应池，所述输送管路组件还包括第一连接管路、第二连接管路、第三连接管路和第四连接管路，所述第一连接管路上设有第一可控阀，所述第二连接管路上设有第二可控阀，所述第三连接管路上设有第三可控阀，所述第四连接管路上设有第四可控阀，所述第一反应池通过所述第一连接管路连接所述光学样本准备管路，所述第二反应池通过所述第三连接管路连接所述光学样本准备管路，所述第二注射器通过所述第二连接管路连接所述光学样本准备管路，所述第一注射器通过所述第四连接管路连接所述光学样本准备管路。

6.如权利要求2、3和4所述的细胞分析仪，其特征在于，所述光学通道反应池包括所述第一反应池或所述第二反应池，所述输送管路组件还包括第一连接管路、第二连接管路和第四连接管路，所述第一连接管路上设有第一可控阀，所述第二连接管路上设有第二可控阀，所述第四连接管路上设有第四可控阀，所述光学通道反应池通过所述第一连接管路连接所述光学样本准备管路，所述第二注射器通过所述第二连接管路连接所述光学样本准备管路，所述第一注射器通过所述第四连接管路连接所述光学样本准备管路。

7.如权利要求5或6所述的细胞分析仪，其特征在于，所述第四连接管路上还设有第五可控阀，所述第五可控阀位于所述第一注射器与所述第四可控阀之间，所述采样部件通过所述第五可控阀连接所述第一注射器。

8.根据权利要求5至7任一项所述的细胞分析仪，其特征在于：所述第二连接管路还与所述第一稀释液输送管路连接，所述第二注射器还用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述光学样本准备管路和所述光学通道反应池。

9.根据权利要求1至8任一项所述的细胞分析仪，其特征在于：所述光学通道反应池包括至少两个反应池，其中，一个所述反应池单独用于为所述待测样本和红细胞试剂提供反应场所以制备得到所述网织红细胞检测样本，所述光学样本准备管路的数量为至少两个，所有的所述光学样本准备管路都与所述样本入口、所述光学通道反应池、所述第一注射器、所述第二注射器连接，且其中一个所述光学样本准备管路与用于制备所述网织红细胞检测样本的所述反应池连接且单独用于供所述网织红细胞检测样本和稀释液流经。

10.根据权利要求1至8任一项所述的细胞分析仪，其特征在于：所述光学样本准备管路的数量为一条，所述第二输送管道组件还包括第一接头，所述第一接头具有相互连通的第一接口、第二接口和第三接口，所述第一接口与所述样本入口连接；所述第二接口与所述光学样本准备管路的一端连接，所述第三接口与所述第二注射器连接，所述光学样本准备管路的另一端分别与所有的所述光学通道反应池连接。

11.根据权利要求10所述的细胞分析仪，其特征在于：所述第一注射器通过三通接头与所述光学样本准备管路连接，且所述三通接头设在所述流动室与所述光学通道反应池之间。

12.根据权利要求10所述的细胞分析仪，其特征在于：所述第一注射器通过三通接头与所述光学样本准备管路连接，且所述三通接头设在所述流动室与所述第二注射器之间。

13.根据权利要求1至12任一项所述的细胞分析仪，其特征在于：所述第一稀释液输送管路上设有第一控制阀和第二控制阀，所述第一控制阀设于所述第二注射器与所述第二控制阀之间，所述稀释液提供装置与所述第一控制阀连接；

所述第二稀释液输送管路上设有第三控制阀，所述第三稀释液输送管路上设有第四控制阀，且所述第二稀释液输送管路和第三稀释液输送管路都通过所述第一稀释液输送管路连接所述稀释液提供装置。

14.如权利要求1至13任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述输送管路组件还包括第四稀释液输送管路，所述第四稀释液输送管路上设有第五控制阀，所述第二注射器通过所述第四稀释液输送管路分别连接所述稀释液提供装置和所述第一注射器，以用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述第一注射器。

15.如权利要求1至14任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述阻抗计数检测样本制备单元与所述血红蛋白检测单元一体设置，所述血红蛋白检测单元还用于为所述待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到所述阻抗计数检测样本；

所述阻抗计数检测单元包括阻抗计数检测装置、稀释液储液池、正压动力源和第五稀释液输送管路，第五稀释液输送管路上设有第六控制阀，所述输送管路组件还包括阻抗计数样本准备管路、第一输送管路、第二输送管路和第三输送管路，所述第一输送管路上设有第七控制阀，所述第二输送管路上设有第八控制阀，所述第三输送管路上设有第九控制阀；

所述正压动力源与所述稀释液储液池连接，所述稀释液储液池通过所述第五稀释液输送管路连接所述阻抗计数检测装置、并通过所述第三稀释液输送管路连接所述第二注射器和所述稀释液提供装置；

所述阻抗计数样本准备管路的一端连接所述阻抗计数检测装置、并通过所述第一输送管路连接所述第二注射器，所述阻抗计数样本准备管路的另一端通过所述第二输送管路连接所述血红蛋白检测单元、并通过所述第三输送管路连接所述第一注射器；

所述第二注射器还用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述稀释液储液池和驱动所述阻抗计数检测样本从所述血红蛋白检测单元输送至所述阻抗计数样本准备管路，所述正压动力源用于驱动所述稀释液从稀释液储液池输送至所述阻抗计数检测装置、以使所述阻抗计数检测样本在所述稀释液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动；所述第一注射器还用于驱动所述阻抗计数检测样本从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置。

16.如权利要求1至15任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述阻抗计数检测样本制备单元与所述血红蛋白检测单元一体设置，所述血红蛋白检测单元还用于为所述待测样本和稀释液提供反应场所以制备得到所述阻抗计数检测样本；

所述阻抗计数检测单元包括阻抗计数检测装置，所述输送管路组件还包括阻抗计数样本准备管路、第一输送管路、第二输送管路和第三输送管路，所述第一输送管路上设有第七控制阀，所述第二输送管路上设有第八控制阀，所述第三输送管路上设有第九控制阀；

所述阻抗计数检测装置通过所述第三稀释液输送管路连接所述第二注射器和所述稀释液提供装置；

所述阻抗计数样本准备管路的一端连接所述阻抗计数检测装置、并通过所述第一输送管路连接所述第二注射器，所述阻抗计数样本准备管路的另一端通过所述第二输送管路连接所述血红蛋白检测单元、并通过所述第三输送管路连接所述第一注射器；

所述第二注射器还用于驱动所述阻抗计数检测样本从所述血红蛋白检测单元输送至所述阻抗计数样本准备管路，且所述第二注射器还用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测装置、以使所述阻抗计数检测样本在所述稀释液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动，所述第一注射器还用于驱动所述阻抗计数检测样本从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置。

17.如权利要求15或16所述的细胞分析仪，其特征在于，所述第一注射器通过所述第九控制阀分别连接所述阻抗计数样本准备管路和光学检测样本准备管路。

18.如权利要求1至13任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述阻抗计数检测单元包括阻抗计数检测装置和负压动力源，所述阻抗计数检测样本制备单元与所述阻抗计数检测装置一体设置；所述第一注射器还用于驱动所述采样部件内的所述待测样本输送至所述阻抗计数检测装置内；所述负压动力源与所述阻抗计数检测装置连接，以用于为所述阻抗计数检测样本在所述阻抗计数检测装置内的检测提供流动动力；

所述阻抗计数检测装置通过所述第三稀释液输送管路连接所述第二注射器和所述稀释液提供装置，所述第二注射器还用于驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测单元内。

19.如权利要求1至18任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述流体动力装置还包括用于驱动所述第一注射器动作的第一电机和用于驱动所述第二注射器动作的第二电机，所述第一电机与所述第二电机为两个相互独立设置的电机。

20.如权利要求1至19任一项所述的细胞分析仪，其特征在于，所述第一试剂提供装置还包括第一定量泵、第二定量泵、第三定量泵和第四定量泵，所述第一定量泵用于为所述光学通道反应池提供第一试剂；所述第二定量泵用于为所述光学通道反应池提供第二试剂；第三定量泵用于为所述光学通道反应池提供第三试剂；第四定量泵用于为所述光学通道反应池提供第四试剂；且/或，

所述第二试剂提供装置，所述第二试剂提供装置包括用于为所述血红蛋白检测单元提供试剂的第五定量泵，所述用于为所述光学通道反应池和所述血红蛋白检测单元提供试剂。

21.一种细胞分析仪的检测方法，包括采样步骤、稀释液输送步骤、分样步骤、光学检测步骤、阻抗计数检测步骤和血红蛋白检测步骤，其特征在于，

所述采样步骤包括：通过第一注射器驱动采样部件进行吸取待测样本；

所述稀释液输送步骤包括：通过第二注射器驱动稀释液从稀释液提供装置分别输送至阻抗计数检测样本制备单元和血红蛋白检测单元内，所述第二注射器的量程大于所述第一注射器的量程；

所述分样步骤包括：通过所述第一注射器驱动所述采样部件内的所述待测样本分别输送至光学通道反应池、血红蛋白检测单元及阻抗计数检测样本制备单元内；

所述光学检测步骤包括：通过第一试剂提供装置为所述光学通道反应池提供试剂，以通过所述光学通道反应池制备光学检测样本；通过第二注射器驱动所述光学检测样本从所述光学通道反应池内输送至光学样本准备管路内；通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至流动室内，同时通过第一注射器驱动所述光学检测样本输送至所述流动室内，以使所述稀释液裹挟所述光学检测样本通过所述流动室的检测区；通过光学检测元件对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述光学检测样本进行检测；

所述阻抗计数检测步骤包括：通过所述阻抗计数检测样本制备单元制备阻抗计数检测样本，通过阻抗计数检测单元对所述阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测；

所述血红蛋白检测步骤包括：通过第二试剂提供装置为所述血红蛋白检测单元提供试剂，以通过所述血红蛋白检测单元制备血红蛋白检测样本；通过所述血红蛋白检测单元对所述血红蛋白检测样本进行血红蛋白浓度检测。

22.如权利要求21所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，所述光学检测步骤包括白细胞分类检测步骤和/或网织红细胞检测步骤，

所述白细胞分类检测步骤包括：通过所述第一试剂提供装置为所述光学通道反应池提供白细胞试剂，以通过所述光学通道反应池制备白细胞分类检测样本；通过所述第二注射器驱动所述白细胞分类检测样本从所述光学通道反应池内输送至光学样本准备管路内；通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至流动室内，同时通过第一注射器驱动所述白细胞分类检测样本输送至所述流动室内，以使所述稀释液裹挟所述白细胞分类检测样本通过所述流动室的检测区；通过光学检测元件对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述白细胞分类检测样本进行检测；

所述网织红细胞检测步骤包括：通过所述第一试剂提供装置为所述光学通道反应池提供红细胞试剂，以通过所述光学通道反应池制备网织红细胞检测样本；通过所述第二注射器驱动所述网织红细胞检测样本从所述光学通道反应池内输送至光学样本准备管路内；通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至流动室内，同时通过第一注射器驱动所述网织红细胞检测样本输送至所述流动室内，以使所述稀释液裹挟所述网织红细胞检测样本通过所述流动室的检测区；通过光学检测元件对由所述稀释液裹挟通过所述检测区的所述网织红细胞检测样本进行检测。

23.如权利要求22所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，

所述网织红细胞检测步骤中，所述第二注射器驱动所述网织红细胞检测样本液从第一反应池输送至第一样本准备管路内，所述第一注射器驱动所述网织红细胞检测样本液从所述第一样本准备管路输送至所述流动室内；

所述白细胞分类检测步骤中，所述第二注射器驱动所述白细胞分类检测样本液从第二反应池输送至第二样本准备管路内，所述第一注射器驱动所述白细胞分类检测样本液从所述第二样本准备管路输送至所述流动室内；

其中，所述第一反应池和所述第二反应池为两个相互独立的反应池，所述第一样本准备管路和所述第二样本准备管路为两个相互独立的光学样本准备管路。

24.如权利要求20至23任一项所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，所述细胞分析仪的检测方法还包括光学检测清洗步骤、阻抗计数检测清洗步骤、血红蛋白检测清洗步骤和采样系统清洗步骤，

所述光学检测清洗步骤包括：通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述光学样本准备管路和所述光学通道反应池，以进行清洗所述光学样本准备管路和所述光学通道反应池；

所述阻抗计数检测清洗步骤包括：通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测样本制备单元，以进行清洗所述阻抗计数检测样本制备单元；

所述血红蛋白检测清洗步骤包括：通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述血红蛋白检测单元，以进行清洗所述血红蛋白检测单元；

所述采样系统清洗步骤包括：通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述第一注射器和所述采样部件，以进行清洗所述第一注射器和所述采样部件。

25.如权利要求20至24任一项所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，所述阻抗计数检测样本制备单元与所述血红蛋白检测单元一体设置，所述阻抗计数检测单元包括阻抗计数检测装置、稀释液储液池和正压动力源，

所述阻抗计数检测步骤包括：通过所述血红蛋白检测单元制备所述阻抗计数检测样本；通过所述第二注射器驱动所述阻抗计数检测样本从所述血红蛋白检测单元输送至阻抗计数样本准备管路；通过所述第一注射器驱动所述阻抗计数检测样本从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置内，同时通过所述正压动力源驱动稀释液从所述稀释液储液池输送至所述阻抗计数检测装置内、以使所述阻抗计数检测样本在所述稀释液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动；通过所述阻抗计数检测装置对由所述稀释液裹挟流动的所述阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

26.如权利要求25所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，所述细胞分析仪的检测方法还包括储液池充灌步骤，所述储液池充灌步骤包括：通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述稀释液储液池内。

27.如权利要求20至24任一项所述的细胞分析仪的检测方法，其特征在于，所述阻抗计数检测样本制备单元与所述血红蛋白检测单元一体设置，所述阻抗计数检测单元包括阻抗计数检测装置，

所述阻抗计数检测步骤包括：通过所述血红蛋白检测单元制备所述阻抗计数检测样本；通过所述第二注射器驱动所述阻抗计数检测样本从所述血红蛋白检测单元输送至阻抗计数样本准备管路；通过所述第一注射器驱动所述阻抗计数检测样本从所述阻抗计数样本准备管路输送至所述阻抗计数检测装置内，同时通过所述第二注射器驱动稀释液从所述稀释液提供装置输送至所述阻抗计数检测装置内、以使所述阻抗计数检测样本在所述稀释液的裹挟下在所述阻抗计数检测装置内流动；通过所述阻抗计数检测装置对由所述稀释液裹挟流动的所述阻抗计数检测样本进行阻抗计数检测。

Images