CN114088956A - 血液凝固时间计算方法及凝血分析仪 - Google Patents

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Abstract

本发明实施例公开一种血液凝固时间计算方法及凝血分析仪，通过获取血液样本的特征参数，该特征参数用于评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度；当特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理凝固曲线得到凝固时间；当特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到凝固时间；而当特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理凝固曲线得到凝固时间。可见，由于特征参数可以评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，根据特征参数的大小选择不同的处理血液样本的凝固曲线的方法，有效提高得到的血液凝固时间的准确度。

Description

血液凝固时间计算方法及凝血分析仪
技术领域
本发明涉及血液检测技术领域，尤其涉及一种血液凝固时间计算方法及凝血分析仪。
背景技术
光学凝固法是检测凝血项目的一种常见方法,根据不同的光学测量原理主要分为透射比浊法和散射比浊法。光学法的基本原理是:在样本血浆中加入测定试剂并用分析光照射，根据凝固过程反映出的光通量或吸光度的变化形成凝固曲线，以确定检测凝固终点并计算凝固时间。
根据血液凝固的瀑布效应理论，在加入试剂后的一段时间内，由于发生凝血因子的级联反应，此时光通量变化不大，形成光通量的“基线期”。之后纤维蛋白快速形成纤维蛋白大分子后，在很短时间内，血液凝固完成，此时表现为浊度和吸光度迅速上升。当凝固反应结束后，光通量进入“平台期”，此时光通量变化趋于稳定。
通过凝固曲线确定凝固时间的现有技术包括两种，阈值检测法(又称百分比检测法)和导数检测法。具体原理如图1和图2所示，图1是阈值检测法计算示意图，图2是导数检测法计算示意图；阈值检测法根据一定的检测标准，定义凝固曲线的“基线期”为0％，定义“平台期”为100％，计算设定的百分比(如50％)的位置确定凝固时间。而导数检测法是先将凝固曲线进行微分处理(一阶微分或者二阶微分等)，通过微分曲线的主峰值来计算凝固时间，其中，主峰值在凝固曲线的对应位置为凝固点，所对应的时间为凝固时间。
虽然使用导数检测法计算凝固时间相较于阈值检测法，可以获得更多的临床信息并用于辅助临床诊断。但是，参考图3，图3是强乳糜样本的光通量曲线和一阶导数曲线的示意图；当凝固曲线的dH(dH为凝固曲线整体的变化总量，即曲线“基线期”与“平台期”的光通量的差值，具体见图1)过小时(常见于强乳糜样本或低纤维蛋白原样本等)，一阶或二阶等微分曲线常表现为类噪声曲线(因dH实际为一阶微分曲线在凝固反应起始点到终止点区间的积分，dH过小即一阶微分曲线的积分过小，一般会表现为微分曲线的纵坐标过小，相邻时间内曲线数据差异很小)，此时常无法找到微分曲线的主峰，计算得到的凝固时间的准确性无法保证。
发明内容
本发明实施例提供了一种血液凝固时间计算方法及凝血分析仪，可以有效提高血液凝固时间的准确度。
第一方面，本发明实施例提供了一种血液凝固时间计算方法，包括：
获取血液样本的特征参数，所述特征参数用于评估根据导数检测法处理所述血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，所述凝固曲线为所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线；
所述特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理所述凝固曲线得到所述血液样本的凝固时间；
所述特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间；
所述特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间。
可选地，所述特征参数为所述凝固曲线的曲线特征或所述血液样本的乳糜干扰程度。
可选地，所述曲线特征包括所述血液样本的光学检测值变化总量预估值，所述血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的最大值与最小值之差，所述血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的峰值个数中的任意一个。
可选地，所述曲线特征为光学检测值变化总量预估值时，所述获取血液样本的特征参数，包括：
获取所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的凝固曲线；
确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值；
根据所述最大光学检测值和所述最小光学检测值确定所述光学检测值变化总量预估值。
可选地，所述光学检测值为光通量，所述最小光学检测值为最小光通量，所述最大光学检测值为最大光通量；
所述确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值，包括：
确定凝固曲线中用于搜索最大光通量的第一搜索区间，和用于搜索最小光通量的第二搜索区间；所述第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，所述第二搜索区间为从在所述第一搜索区间中确定的最大光通量所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，所述第一预设搜索上限小于所述第二预设搜索上限；
在所述第一搜索区间中确定所述凝固曲线的最大光通量；
在所述第二搜索区间中确定所述凝固曲线的最小光通量。
可选地，所述光学检测值为吸光度，所述最小光学检测值为最小吸光度，所述最大光学检测值为最大吸光度；
所述确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值，包括：
确定凝固曲线中用于搜索最小吸光度的第一搜索区间，和用于搜索最大吸光度的第二搜索区间，所述第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，所述第二搜索区间为从在所述第一搜索区间中确定的最小吸光度所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，所述第一预设搜索上限小于所述第二预设搜索上限；
在所述第一搜索区间中确定所述凝固曲线的最小吸光度；
在所述第二搜索区间中确定所述凝固曲线的最大吸光度。
可选地，所述曲线特征为所述光学检测值变化总量预估值或所述最大值与最小值之差时，所述第一特征条件为第一特征参数范围，所述第二特征条件为第二特征参数范围，所述第三特征条件为第三特征参数范围；
所述第三特征参数范围的数值小于所述第二特征参数范围的数值，所述第二特征参数范围的数值小于所述第一特征参数范围的数值。
可选地，所述特征参数为所述峰值个数或所述乳糜干扰程度时，所述第一特征条件为第一特征参数范围，所述第二特征条件为第二特征参数范围，所述第三特征条件为第三特征参数范围；
所述第一特征参数范围的数值小于所述第二特征参数范围的数值，所述第二特征参数范围的数值小于所述第三特征参数范围的数值。
可选地，所述根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间，包括：
根据导数检测法处理所述凝固曲线得到第一凝固时间；
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据校准模型对所述第二凝固时间进行校准，其中，所述校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准；
根据所述第一凝固时间、校准后的所述第二凝固时间进行加权运算得到所述凝固时间。
可选地，根据所述第一凝固时间、校准后的所述第二凝固时间进行加权运算得到所述凝固时间，包括：
根据所述特征参数、所述第二特征条件确定所述第一凝固时间的第一权重，以及所述第二凝固时间的第二权重。
可选地，所述根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间，包括：
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据校准模型对所述第二凝固时间进行校准得到所述凝固时间，其中，所述校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准。
可选地，所述根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间，包括：
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据导数检测法处理所述凝固曲线得到导数曲线；
将所述导数曲线中，在所述第二凝固时间之前的第一个最大值所对应的时间，确定为所述凝固时间。
可选地，所述方法还包括：
所述特征参数满足所述第二特征条件或所述第三特征条件时，输出切换提示信息，所述切换提示信息用于提示处理所述凝固曲线的方法发生切换。
第二方面，本发明实施例提供了一种凝血分析仪，包括用于输送血液样本的样本输送模块、用于吸排样本或试剂的分注模块、用于孵育样本的样本孵育模块、用于存储试剂的试剂存储模块、用于转移反应杯的转移模块、用于检测所述血液样本以得到其特征参数的样本检测模块、存储器和处理器；所述处理器和所述存储器相连，其中，所述存储器用于存储程序代码，所述处理器用于调用所述程序代码，以执行如下步骤：
获取血液样本的特征参数，所述特征参数用于评估根据导数检测法处理所述血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，所述凝固曲线为所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线；
所述特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理所述凝固曲线得到所述血液样本的凝固时间；
所述特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间；
所述特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间。
本发明实施例中，通过获取血液样本的特征参数，该特征参数用于评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度；当特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理凝固曲线得到凝固时间；当特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到凝固时间；而当特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理凝固曲线得到凝固时间。可见，由于特征参数可以评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，根据特征参数的大小选择不同的处理血液样本的凝固曲线的方法，可以有效提高处理得到的血液凝固时间的准确度。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是阈值检测法计算示意图；
图2是导数检测法计算示意图；
图3是强乳糜样本的光通量曲线和一阶导数曲线的示意图；
图4是本发明实施例提供的一种凝血分析仪的结构示意图；
图5为本发明实施例提供的一种凝血分析仪从一方向看的立体图；
图6为图5所示的凝血分析仪从另一方向看的立体图；
图7为图5所示的凝血分析仪的俯视图；
图8是本发明实施例提供的一种血液凝固时间计算方法的流程示意图；
图9是本发明实施例提供的一种凝血分析仪的界面示意图；
图10是导数检测法和本发明实施例的计算方法的对比图；
图11是本发明实施例提供的一种血液凝固时间计算方法的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
应当理解，本申请的说明书和权利要求书及附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本发明中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本发明所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
参考图4，图4是本发明实施例提供的一种凝血分析仪的结构示意图；凝血分析仪400包括用于输送血液样本的样本输送模块406、用于吸排样本或试剂的分注模块402、用于孵育样本的样本孵育模块403、用于存储试剂的试剂存储模块409、用于转移反应杯的转移模块407、用于检测血液样本以得到其特征参数的样本检测模块408、存储器405和处理器401；上述各个模块之间通过通信总线404进行通信，其中，存储器405用于存储程序代码，处理器401用于调用上述程序代码，以执行下面任一实施例提供的血液凝固时间计算方法的步骤。
在一实施例中，凝血分析仪还可以包括显示屏，用于输入信息和输出信息，例如医生可以通过显示屏设置分析仪的工作参数等，而利用显示屏可以输出特征参数等信息。
在一实施例中，参考图5、图6和图7，图5为本发明实施例提供的一种凝血分析仪从一方向看的立体图，图6为图5所示的凝血分析仪从另一方向看的立体图，图7为图5所示的凝血分析仪的俯视图。凝血分析仪1包括样本输送模块11、进杯模块12、分注模块13、样本孵育模块14、试剂存储模块15、转移模块16及样本检测模块17。样本输送模块11用于输送血液样本，以实现血液样本的自动化输送，以提高进样效率，进而提高凝血分析仪1的工作效率。进杯模块12用于输送反应杯，以实现空的反应杯的自动输送，提高输送效率。分注模块13用于吸排样本或试剂，以实现将样本或试剂添加至对应的反应杯中。样本孵育模块14用于(加热)孵育样本、以使得样本达到最佳的反应条件，方便样本参数的检测。试剂存储模块15用于存储试剂，其能够存储样本检测时所需要的各种试剂，方便选择所需的试剂，提高吸取试剂的效率。转移模块16用于转移反应杯，以使得反应杯能够运动到凝血分析仪1的各个位置、实现样本的自动分析检测、提高操作效率。样本检测模块17用于检测样本，以得到样本的对应参数。本实施例中，样本检测模块17用于检测血液样本以得到其特征参数。
在一实施例中，参考图5和图7，试剂存储模块15呈圆盘状结构设置且可转动，试剂存储模块15能够存放多种试剂，还能实现多种试剂的制冷和条码自动识别。需要说明的是，试剂存储模块15具有冷藏功能，用于存储低温的试剂，实现试剂的保存。
在一实施例中，参考图5和图6，分注模块13包括穿刺针机构131、综合针机构132及试剂针机构133。也就是说，本实施例中凝血分析仪1为三针机构，通过穿刺针机构131、综合针机构132以及试剂针机构133共同实现样本的样本与试剂的转移，继而实现样本的检测。穿刺针机构131用于吸排样本，综合针机构132用于吸排样本或试剂，试剂针机构133用于吸排试剂。
在一实施例中，参考图5、图6和图7，为了提高反应杯的转移效率，本发明的凝血分析仪1的转移模块16包括第一转移机构161及第二转移机构162，通过第一转移机构161转移空的反应杯，第二转移机构162转移添加试剂与样本的反应杯，使得第一转移机构161与第二转移机构162各自具有其相应的功能，提高血液分析仪1的工作效率。
在一实施例中，参考图5和图7，样本检测模块17能够完成各种参数测量的数据采集和结果输出。本实施例的样本检测模块17能够支持样本进行凝固法、免疫比浊法和发包底物法的测量。具体的，样本检测模块17包括磁珠法检测机构171及光学法检测机构，磁珠法检测机构171对样本进行磁珠法检测，光学法检测机构对样本进行光学法检测。磁珠法检测机构171与光学法检测机构并排设置，这样能够方便反应杯的转移。需要说明的是，磁珠法检测机构171与光学法检测机构能够对样本添加不同的试剂进行检测，使用范围。在本实施例中，光学法检测机构包括第一光学法检测机构172及第二光学法检测机构173，磁珠法检测机构171、第二光学法检测机构173及第一光学法检测机构172顺次设置。
在一实施例中，光学法检测机构对血液样本进行光学法检测可以得到其光学检测值，光学检测值可以为光通量或吸光度。
在一实施例中，样本检测模块17还可以包括HIL检测机构，用于检测溶血程度、黄疸程度、乳糜(脂血)干扰程度中的至少一个，其中，H指代溶血(Hemolytic)，I指代黄疸(icterus)，L指代脂血(lipemia)。HIL检测机构通过检测样本中的乳糜浓度，可以得到乳糜干扰程度指示值，例如乳糜等级系数。而对于溶血和黄疸，和乳糜相似，可以得到溶血程度指示值和黄疸程度指示值。
请参见图8，是本发明实施例提供的一种血液凝固时间计算方法的流程示意图；血液凝固时间计算方法包括：
步骤800，获取血液样本的特征参数，特征参数用于评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，凝固曲线为血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线；
具体地，利用样本检测模块可以对血液样本进行检测，以得到其特征参数，利用该特征参数，可以判断导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的血液凝固时间的准确程度。其中，凝固曲线指血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线，例如图2中的凝固曲线。实际上，具体检测时，利用的是血浆样本。
步骤801，特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理凝固曲线得到血液样本的凝固时间；
具体地，第一特征条件可以根据需要进行设置，第一特征条件为表示导数检测法计算得到的血液凝固时间准确且可信的特征参数范围。当步骤800得到的血液样本的特征参数满足第一特征条件时，可以利用导数检测法处理血液样本的凝固曲线，以得到对应的凝固时间。
步骤802，特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到凝固时间；
具体地，同样地，第二特征条件可以根据需要进行设置，第二特征条件为表示导数检测法计算得到的血液凝固时间的准确度无法判断的特征参数范围。当步骤800得到的血液样本的特征参数满足第二特征条件时，此时，分别利用导数检测法和阈值检测法处理血液样本的凝固曲线，以得到对应的凝固时间，再对得到的两个凝固时间进行加权运算得到最终的凝固时间。
步骤803，特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理凝固曲线得到凝固时间。
具体地，同样地，第三特征条件可以根据需要进行设置，第三特征条件为表示导数检测法计算得到的血液凝固时间不准确不可信的特征参数范围。当步骤800得到的血液样本的特征参数满足第三特征条件时，此时，不采用导数检测法计算凝固时间，而是利用阈值检测法处理血液样本的凝固曲线，以得到对应的凝固时间。
本发明实施例的凝固时间计算方法，由于特征参数可以评估根据导数检测法处理血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，根据特征参数的大小选择不同的处理血液样本的凝固曲线的方法，即只采用导数检测法进行凝固时间计算，或者只采用阈值检测法进行凝固时间计算，或者融合导数检测法和阈值检测法进行凝固时间计算，可以有效提高处理得到的血液凝固时间的准确度。
在一实施例中，血液凝固时间计算方法还包括：
步骤804，特征参数满足第二特征条件或第三特征条件时，输出切换提示信息，切换提示信息用于提示处理凝固曲线的方法发生切换。
具体地，在血液凝固时间的计算过程中，可以在凝血分析仪的显示屏上输出切换提示信息，切换提示信息包括第一切换提示信息或第二切换提示信息。当特征参数满足第二特征条件时，此时切换到阈值检测法和导数检测法的融合计算方法，可以在显示屏幕上输出第一切换提示信息，其用于提示用户切换至融合算法处理凝固曲线；例如在显示屏幕上输出文字“切换至融合算法”。而同理，当特征参数满足第三特征条件时，此时切换到阈值检测法，可以在显示屏幕上输出第二切换提示信息，其用于提示用户切换至阈值检测算法处理凝固曲线；例如在显示屏幕上输出文字“切换至阈值检测法”，以提示用户此时特征参数满足第三特征条件，切换至根据阈值检测法处理凝固曲线，以得到血液凝固时间。
特别地，上述步骤800、步骤801、步骤802、步骤803、步骤804不对步骤的执行顺序造成限定，只是用于区分不同的处理步骤。本文中，其它的步骤编号也只是为了区别不同的步骤，不对步骤的执行顺序进行限定。
在一实施例中，特征参数为凝固曲线的曲线特征或血液样本的乳糜干扰程度。其中，凝固曲线的曲线特征可以是凝固曲线自身的特征，例如血液样本在凝固过程中的光学检测值变化总量预估值。也可以是依靠凝固曲线进一步得到的特征，例如，血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的最大值与最小值之差，或者血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的峰值个数。上述导数曲线可以是一阶导数曲线、二阶导数曲线、三阶导数曲线等等，不做特别限定。而血液样本的乳糜干扰程度可以是血液样本的乳糜浓度，也可以是可指示血液样本的乳糜浓度的大小的乳糜等级系数(如等级1-10，数字越大表示乳糜浓度越大)等等。
在一实施例中，曲线特征为光学检测值变化总量预估值时，步骤800包括：
步骤8001，获取血液样本的光学检测值随检测时间变化的凝固曲线；
具体地，利用样本检测模块获得光学检测值，如光通量或者吸光度，可以得到光学检测值跟随检测时间变化的凝固曲线。
步骤8002，确定凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值；
步骤8003，根据最大光学检测值和最小光学检测值确定光学检测值变化总量预估值。
具体地，光学检测值变化总量预估值的获得方法可以参考下面的实施例的说明，不再赘述。
在一实施例中，光学检测值为光通量时，最小光学检测值为最小光通量，最大光学检测值为最大光通量。此时，步骤8002包括：
步骤S11，确定凝固曲线中用于搜索最大光通量的第一搜索区间，和用于搜索最小光通量的第二搜索区间；第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，第二搜索区间为从在第一搜索区间中确定的最大光通量所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，第一预设搜索上限小于第二预设搜索上限；
具体地，可以根据实际情况设置上述的第一搜索区间和第二搜索区间。其中，对于根据血液样本的光通量得到的凝固曲线，其呈下降趋势，因此，第一搜索区间用于搜索、确定血液样本在血液凝固过程中的最大光通量；而第二搜索区间用于搜索、确定血液样本在血液凝固过程中的最小光通量。另外，在实际的凝固时间计算过程中，往血液样本加入凝固触发试剂后，以血液样本和触发试剂完成混匀，且光学测量系统相对稳定的时间为有效起始时间。在一些实施例中，有效起始时间由样本检测模块的具体结构设置决定。例如，某一凝血分析仪的样本检测模块，其包括将加入触发试剂的血液样本夹走进行混匀并放回原位的机构(血液样本被夹走后，样本检测模块检测到的光通量会突增，因此，此时的光通量数据不能使用)，其中，该机构夹走血液样本的时间、混匀的时间、将血液样本放回原位的时间均可以设定，以血液样本被放回原位的时间作为有效起始时间，例如为1.2s、1.5s。
而第一预设搜索上限和第二预设搜索上限可以根据实际情况进行设定，且第一预设搜索上限小于光通量的采样截止时间(即血液样本的光通量的最长采样时间)。在一些实施例中，在采样截止时间之前预留一预设时长的时间用于搜索凝固反应终止点，采样截止时间减去预设时长的时间点即为第一预设搜索上限，在有效起始时间到第一预设搜索上限之间搜索、确定最大光通量。参考图9，图9是本发明实施例提供的一种凝血分析仪的界面示意图；例如，在某一血液样本的检测时间内(如0-150s)，采样截止时间为150s，预留20s用于搜索凝固反应终止点，此时第一预设搜索上限为130s，即图9中的“起始搜索上限”，有效起始时间为3s。
而第二预设搜索上限是有可能可以判定为凝固反应终止点的最长时间，也即最后一个可能成为终止点的时间点，例如0-150s内，终止点的判断依据是该点以后的10s曲线为持平状态，则第二预设搜索上限为140s，即图9中的“有效终止时间”。
步骤S21，在第一搜索区间中确定凝固曲线的最大光通量；
步骤S31，在第二搜索区间中确定凝固曲线的最小光通量。
进一步地，光学检测值为光通量时，光学检测值变化总量预估值为光通量变化总量预估值dH，dH具体的预估过程为：获得血液样本的关于光通量的凝固曲线后，预先设定好有效起始时间a、第一预设搜索上限b和第二预设搜索上限d，如图9中的“有效起始时间”、“起始搜索上限”和“有效终止时间”。此时的第一搜索区间为[a,b]，在第一搜索区间内搜索最大光通量max，并记录最大光通量的位置c。则第二搜索区间为(c,d]，在该区间内搜索最小光通量min；然后计算光通量变化总量预估值：dH＝max-min。上述a、b、c和d的关系为：a<＝c<＝b<d。
在另一实施例中，光学检测值为吸光度时，最小光学检测值为最小吸光度，最大光学检测值为最大吸光度；此时，步骤8002包括：
步骤S12，确定凝固曲线中用于搜索最小吸光度的第一搜索区间，和用于搜索最大吸光度的第二搜索区间，第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，第二搜索区间为从在第一搜索区间中确定的最小吸光度所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，第一预设搜索上限小于第二预设搜索上限；
具体地，对于根据血液样本的吸光度得到的凝固曲线，其呈上升趋势，因此，第一搜索区间用于搜索、确定血液样本在血液凝固过程中的最小吸光度；而第二搜索区间用于搜索、确定血液样本在血液凝固过程中的最大吸光度。与光学检测值为光通量时相同，第一搜索区间和第二搜索区间可以根据需要进行设置，可以参考上述关于第一搜索区间和第二搜索区间的描述。
步骤S22，在第一搜索区间中确定凝固曲线的最小吸光度；
步骤S32，在第二搜索区间中确定凝固曲线的最大吸光度。
在一实施例中，还可以采用阈值检测法确定凝固过程的起始点和终止点的方法来确定凝固过程中的最大光学检测值和最小光学检测值，将两者之间的变化量作为光学检测值变化总量预估值。阈值检测法确定凝固过程的起始点和终止点的方法可以为现有技术中的确定方法，不再赘述。
在一实施例中，曲线特征为光学检测值变化总量预估值或血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的最大值与最小值之差时，对应的第一特征条件为第一特征参数范围，第二特征条件为第二特征参数范围，第三特征条件为第三特征参数范围；第三特征参数范围的数值小于第二特征参数范围的数值，第二特征参数范围的数值小于第一特征参数范围的数值。以光通量变化总量预估值为例，光通量变化总量预估值为dH，在本实施例中，第一特征参数范围、第二特征参数范围、第三特征参数范围在数轴上相邻且连续，即上述第一特征参数范围为dH大于Y1，此时认为凝固曲线进行差分后可以获得比较明显的主峰，用导数检测法计算凝固时间可以保证准确性，故完全采用导数检测法计算凝固时间；第二特征参数范围为[X1，Y1]，此时认为导数检测法计算凝固时间已存在准确性忧虑，需要采用导数检测法和阈值检测法融合计算的方法；第三特征参数范围为dH小于X1，此时认为血液样本中存在干扰因素或为低纤样本，使用导数检测法计算凝固时间已完全不可靠。
在另一实施例中，特征参数为血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的峰值个数或乳糜干扰程度时，对应的第一特征条件为第一特征参数范围，第二特征条件为第二特征参数范围，第三特征条件为第三特征参数范围；第一特征参数范围的数值小于第二特征参数范围的数值，第二特征参数范围的数值小于第三特征参数范围的数值。假设峰值个数为f，在本实施例中，第一特征参数范围、第二特征参数范围、第三特征参数范围在数轴上相邻且连续，即上述第一特征参数范围为f小于X2，第二特征参数范围为[X2，Y2]，第三特征参数范围为f大于Y2。
进一步地，特征参数为血液样本的乳糜干扰程度时，当乳糜干扰程度为乳糜浓度时，第一特征参数范围为第一乳糜浓度范围，第二特征参数范围、第三特征参数范围分别为第二乳糜浓度范围和第三乳糜浓度范围。而乳糜干扰程度为乳糜等级系数，第一特征参数范围为第一乳糜等级系数范围，第二特征参数范围、第三特征参数范围分别为第二乳糜等级系数范围和第三乳糜等级系数范围。
特别说明的是，上述第二特征参数范围的两个端点X和Y，例如X1、X2、Y1和Y2，端点数值的确定方法可以是通过大量临床试验确定得到，或者利用曲线模型模拟推导得到。参考图9，在进行凝固时间的计算之前，预先确定好X和Y之后，可以在凝血分析仪的显示界面上输入X和Y，以方便确定计算凝固时间的具体方法，X即图9中的“下限”，Y即图9中的“上限”。
特别指出的是，若使用单一的数值X作为导数检测法和阈值检测法切换的判断指标，当特征参数在X(假设X为10)前后很小的范围内变化时，此时位于X前后的两个特征参数(假设为9.999和10.01)所使用的凝固时间计算方法学完全不一样，导致计算得到的凝固时间相差很大，存在做值跳变的风险，影响X处附近的做值重复性。而本发明实施例改用一个过渡区间[X,Y](即第二特征条件，利用第二特征条件将所有的特征参数划分为三个区间)，可以使凝固时间的计算结果在一个区间内呈连续的变化，因此可以一定程度上降低方法学切换对做值重复性等方面带来的影响。
在一实施例中，801中，特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理凝固曲线得到血液样本的凝固时间，可以采用现有技术中的导数检测法进行处理得到凝固时间，不做特别限定。
在一实施例中，步骤802中，特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到凝固时间，包括：
步骤8021，根据导数检测法处理凝固曲线得到第一凝固时间；
具体地，假设第一凝固时间为t1。
步骤8022，根据阈值检测法处理凝固曲线得到第二凝固时间；
具体地，假设第二凝固时间为t2。
步骤8023，根据校准模型对第二凝固时间进行校准，其中，校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准；
具体地，校准模型可以是线性校准模型、双对数线性校准模型、双倒数线性校准模型、高阶次校准模型等，不做特别限定。以线性校准模型为例，需要预先确定线性校准模型的校准参数K和B，其中，可以预先分别采用阈值检测法和导数检测法对某一血液样本进行凝固时间计算，即根据大量临床实验确定K和B。也可以是利用曲线模型进行模拟推导得到K和B。假设校准后的第二凝固时间为t3，即t3＝t2*K+B。
步骤8024，根据第一凝固时间、校准后的第二凝固时间进行加权运算得到凝固时间。
具体地，根据t1和t3进行加权计算可以得到最终的凝固时间。其中，加权运算的权重可以采用不同的确定权重的方法进行确定，不做特别限定。
在一实施例中，步骤8024包括：
根据特征参数、第二特征条件确定第一凝固时间的第一权重，以及第二凝固时间的第二权重。
具体地，根据特征参数、第二特征条件可以确定第一凝固时间的第一权重，以及第二凝固时间的第二权重。本实施例中，以特征参数为光通量变化总量预估值dH为例，假设第二特征条件为第二特征参数范围[X，Y]，则第一权重为M＝(dH-X)/(Y-X)，第二权重为N＝(Y-dH)/(Y-X)。则采用导数检测法和阈值检测法融合计算得到的凝固时间为t＝t1*M+t3*N。
在一实施例中，为了提高阈值检测法得到的凝固时间的准确度，本发明实施例中，步骤803中，根据阈值检测法处理凝固曲线得到凝固时间，包括：
步骤8031，根据阈值检测法处理凝固曲线得到第二凝固时间；
具体地，假设第二凝固时间为t2。
步骤8032，根据校准模型对第二凝固时间进行校准得到凝固时间，其中，校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准。
具体地，同样地，校准模型可以是线性校准模型、双对数线性校准模型、双倒数线性校准模型、高阶次校准模型等，不做特别限定。以线性校准模型为例，需要预先确定线性校准模型的校准参数K和B，校准后的第二凝固时间为t3，即t3＝t2*K+B。参考图9，实际计算时，在凝血分析仪的显示界面可以输入K和B，以进行第二凝固时间的计算。
在另一实施例中，步骤803中，根据阈值检测法处理凝固曲线得到凝固时间，包括：
步骤8033，根据阈值检测法处理凝固曲线得到第二凝固时间；
具体地，假设第二凝固时间为t2。
步骤8034，根据导数检测法处理凝固曲线得到导数曲线；
步骤8035，将导数曲线中，在第二凝固时间之前的第一个最大值所对应的时间，确定为凝固时间。
具体地，在导数曲线中，从t2对应位置往前寻找，将寻找到的第一个最大值(即峰值)所对应的时间确定为凝固时间。本实施例提供另一种基于阈值检测法确定凝固时间的方法。其他基于阈值检测法确定凝固时间也可行，不做特别限定。
本发明实施例的凝固时间计算方法可以在保留导数检测法优势的同时，借助阈值检测法与导数检测法融合的方式，提高导数检测法的抗干扰计算能力。参考图10，图10是导数检测法和本发明实施例的计算方法的对比图。图10为在强乳糜干扰时完全采用二阶导数法及采用本发明实施例的融合算法时，APTT重复性实验的做值对比，可以看出使用本发明实施例的融合计算算法后在强干扰时做值重复性有明显改善。
在一实施例中，下面以光通量变化总量预估值dH为例，对整个血液凝固时间计算方法的流程进行说明：
参考图11，图11是本发明实施例提供的一种血液凝固时间计算方法的流程示意图。预先根据实验经验值，确定dH的判断区间[X,Y]、方法学校准系数K和B，以及确定搜索区间[a，b]和d，将确定的参数输入凝血分析仪以对血液样本进行凝固时间计算。然后根据区间[a，b]搜索血液样本的凝固曲线的最大值max，max对应的位置为c。接着，在区间(c，d]内搜索凝固曲线的最小值min。根据max和min计算dH预估值，dH≈max-min。最后，根据dH和X、Y的关系确定具体的计算方法。dH＞Y时，完全采用导数检测法计算凝固时间t1；dH＜X时，使用阈值检测法计算凝固时间t2，并使用K，B进行线性校准；当dH在[x，Y]区间内时，分别采用阈值检测法和导数检测法两种方法学进行凝固时间计算得到t1和t2，并根据它们各自的权重进行加权计算得到最终的结果t：t＝t1*(dH-X)/(Y-X)+(t2*K+B)*(Y-dH)/(Y-X)。在凝血分析仪的显示界面上输出凝固时间的计算结果。
此外，这里需要指出的是：本发明实施例还提供了一种计算机存储介质，且计算机程序包括程序指令，当处理器执行程序指令时，能够执行前文血液凝固时间计算方法的描述，因此，这里将不再进行赘述。另外，对采用相同方法的有益效果描述，也不再进行赘述。对于本发明所涉及的计算机存储介质实施例中未披露的技术细节，请参照本发明方法实施例的描述。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory，RAM)等。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。

Claims (14)

1.一种血液凝固时间计算方法，其特征在于，包括：
获取血液样本的特征参数，所述特征参数用于评估根据导数检测法处理所述血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，所述凝固曲线为所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线；
所述特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理所述凝固曲线得到所述血液样本的凝固时间；
所述特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间；
所述特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述特征参数为所述凝固曲线的曲线特征或所述血液样本的乳糜干扰程度。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述曲线特征包括所述血液样本的光学检测值变化总量预估值，所述血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的最大值与最小值之差，所述血液样本的凝固曲线的导数曲线在血液凝固过程中的峰值个数中的任意一个。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述曲线特征为光学检测值变化总量预估值时，所述获取血液样本的特征参数，包括：
获取所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的凝固曲线；
确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值；
根据所述最大光学检测值和所述最小光学检测值确定所述光学检测值变化总量预估值。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述光学检测值为光通量，所述最小光学检测值为最小光通量，所述最大光学检测值为最大光通量；
所述确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值，包括：
确定凝固曲线中用于搜索最大光通量的第一搜索区间，和用于搜索最小光通量的第二搜索区间；所述第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，所述第二搜索区间为从在所述第一搜索区间中确定的最大光通量所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，所述第一预设搜索上限小于所述第二预设搜索上限；
在所述第一搜索区间中确定所述凝固曲线的最大光通量；
在所述第二搜索区间中确定所述凝固曲线的最小光通量。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述光学检测值为吸光度，所述最小光学检测值为最小吸光度，所述最大光学检测值为最大吸光度；
所述确定所述凝固曲线中的最小光学检测值和最大光学检测值，包括：
确定凝固曲线中用于搜索最小吸光度的第一搜索区间，和用于搜索最大吸光度的第二搜索区间，所述第一搜索区间为从凝固曲线的有效起始时间到第一预设搜索上限之间的时间范围，所述第二搜索区间为从在所述第一搜索区间中确定的最小吸光度所对应的时间点到第二预设搜索上限之间的时间范围，所述第一预设搜索上限小于所述第二预设搜索上限；
在所述第一搜索区间中确定所述凝固曲线的最小吸光度；
在所述第二搜索区间中确定所述凝固曲线的最大吸光度。
7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述曲线特征为所述光学检测值变化总量预估值或所述最大值与最小值之差时，所述第一特征条件为第一特征参数范围，所述第二特征条件为第二特征参数范围，所述第三特征条件为第三特征参数范围；
所述第三特征参数范围的数值小于所述第二特征参数范围的数值，所述第二特征参数范围的数值小于所述第一特征参数范围的数值。
8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述特征参数为所述峰值个数或所述乳糜干扰程度时，所述第一特征条件为第一特征参数范围，所述第二特征条件为第二特征参数范围，所述第三特征条件为第三特征参数范围；
所述第一特征参数范围的数值小于所述第二特征参数范围的数值，所述第二特征参数范围的数值小于所述第三特征参数范围的数值。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间，包括：
根据导数检测法处理所述凝固曲线得到第一凝固时间；
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据校准模型对所述第二凝固时间进行校准，其中，所述校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准；
根据所述第一凝固时间、校准后的所述第二凝固时间进行加权运算得到所述凝固时间。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，根据所述第一凝固时间、校准后的所述第二凝固时间进行加权运算得到所述凝固时间，包括：
根据所述特征参数、所述第二特征条件确定所述第一凝固时间的第一权重，以及所述第二凝固时间的第二权重。
11.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间，包括：
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据校准模型对所述第二凝固时间进行校准得到所述凝固时间，其中，所述校准模型用于对导数检测法的凝固时间和阈值检测法的凝固时间进行校准。
12.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间，包括：
根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到第二凝固时间；
根据导数检测法处理所述凝固曲线得到导数曲线；
将所述导数曲线中，在所述第二凝固时间之前的第一个最大值所对应的时间，确定为所述凝固时间。
13.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
所述特征参数满足所述第二特征条件或所述第三特征条件时，输出切换提示信息，所述切换提示信息用于提示处理所述凝固曲线的方法发生切换。
14.一种凝血分析仪，其特征在于，包括用于输送血液样本的样本输送模块、用于吸排样本或试剂的分注模块、用于孵育样本的样本孵育模块、用于存储试剂的试剂存储模块、用于转移反应杯的转移模块、用于检测所述血液样本以得到其特征参数的样本检测模块、存储器和处理器；所述处理器和所述存储器相连，其中，所述存储器用于存储程序代码，所述处理器用于调用所述程序代码，以执行如下步骤：
获取血液样本的特征参数，所述特征参数用于评估根据导数检测法处理所述血液样本的凝固曲线得到的凝固时间的准确程度，所述凝固曲线为所述血液样本的光学检测值随检测时间变化的曲线；
所述特征参数满足第一特征条件时，根据导数检测法处理所述凝固曲线得到所述血液样本的凝固时间；
所述特征参数满足第二特征条件时，根据导数检测法和阈值检测法分别处理所述凝固曲线，并对处理结果进行加权运算得到所述凝固时间；
所述特征参数满足第三特征条件时，根据阈值检测法处理所述凝固曲线得到所述凝固时间。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114324218A (zh) * 2022-03-07 2022-04-12 深圳市帝迈生物技术有限公司 样本纤维蛋白原浓度确定方法、装置、凝血分析仪和介质
CN114324218B (zh) * 2022-03-07 2022-08-09 深圳市帝迈生物技术有限公司 样本纤维蛋白原浓度确定方法、装置、凝血分析仪和介质
CN114636828A (zh) * 2022-05-07 2022-06-17 深圳市帝迈生物技术有限公司 样本实时检测方法、装置、样本分析仪和存储介质
CN114636828B (zh) * 2022-05-07 2022-10-25 深圳市帝迈生物技术有限公司 样本实时检测方法、装置、样本分析仪和存储介质
WO2023216633A1 (zh) * 2022-05-07 2023-11-16 深圳市帝迈生物技术有限公司 样本实时检测方法、装置、样本分析仪和存储介质

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