CN114062694A - 血液分析方法、血液分析设备及计算机可读存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请涉及医疗技术领域，公开了血液分析方法、血液分析设备及计算机可读存储介质。其中，血液分析方法包括：吸取血样；按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。通过上述方式，能够提升血液分析设备进行血液分析的工作效率。

Description

血液分析方法、血液分析设备及计算机可读存储介质

技术领域

本申请涉及医疗技术领域，特别是涉及一种血液分析方法、血液分析设备及计算机可读存储介质。

背景技术

当前的医疗行业，对于完成某个免疫、血球或者生化项目的检测，血液分析设备都会提供一条专门的检测时序去支持这个检测项目的完成。

在对待检测血样进行检测时，一般是将当前血样分配到需要进行的检测通道进行检测，在当前血样检测完成之后，再吸取下一血样，进行后续的分配和检测。在样本量巨大的情况下，采样这样的检测方式效率较低。

发明内容

本申请主要解决的技术问题是提供血液分析方法、血液分析设备及计算机可读存储介质，能够提升血液分析设备进行血液分析的工作效率。

本申请采用的一种技术方案是提供一种血液分析方法，该方法包括：吸取血样；按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。

其中，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于选择的检测项目的执行时间长度。

其中，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，等于选择的检测项目的执行时间长度。

其中，该方法还包括：根据每一检测通道的检测项目，对应确定每一检测通道的吸样起始点，吸样起始点为吸取下一血样的开始时间点；确定多个吸样起始点中最迟执行的目标吸样起始点；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样，包括：当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并从目标吸样起始点开始吸取下一血样。

其中，该方法还包括：根据每一检测通道的检测项目，对应确定每一检测通道的检测时序；为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序；确定每一预设公共时序的时序叠加点，时序叠加点为吸取下一血样的开始时间点；确定多个时序叠加点中最迟执行的目标时序叠加点所对应的目标预设公共时序；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，包括：当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行目标预设公共时序。

其中，该方法还包括：根据每一检测通道的检测项目，对应确定每一检测通道的检测时序；为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序；确定多个检测通道中的执行时间最长的检测时序；将执行时间最长的检测时序对应的预设公共时序，作为实际公共时序；在执行时间最长的检测时序开启执行时，开始执行实际公共时序，并在执行实际公共时序过程中吸取下一血样。

其中，开始执行公共时序，并吸取下一血样，包括：在公共时序中的特定子时序完成之后，吸取下一血样。

其中，特定子时序为采样针清洗时序。

本申请采用的另一种技术方案是提供一种血液分析设备，该血液分析设备包括处理器以及与处理器连接的存储器；存储器用于存储程序数据，处理器用于执行程序数据，以实现如上述技术方案提供的方法。

本申请采用的另一种技术方案是提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质用于存储程序数据，程序数据在被处理器执行时，用于实现如上述技术方案提供的方法。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请的一种血液分析方法，该方法包括：吸取血样；按照预设顺序开始将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并在执行公共时序过程中吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。通过上述方式，利用公共时序与检测通道同时执行，能够节约单独执行公共时序中相应组件的时间，提升血液分析设备进行血液分析的工作效率；进一步，根据检测项目来确定吸取下一血样的开始时间点，一方面解决了在检测项目时长较短时，没能及时的吸取下一血样，造成设备处于空闲状态，降低了检测效率的问题。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请提供的血液分析设备一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的血液分析方法第一实施例的流程示意图；

图3是本申请提供的检测项目与公共时序的一对比示意图；

图4是本申请提供的检测项目与公共时序的另一对比示意图；

图5是本申请提供的检测项目与公共时序的另一对比示意图；

图6是本申请提供的血液分析方法的一应用示意图；

图7是本申请提供的血液分析方法的另一应用示意图；

图8是本申请提供的血液分析方法的另一应用示意图；

图9是本申请提供的血液分析方法第三实施例的流程示意图；

图10是本申请提供的血液分析方法第四实施例的流程示意图；

图11是本申请提供的血液分析方法第五实施例的流程示意图；

图12是本申请提供的血液分析方法第六实施例的流程示意图；

图13是本申请提供的血液分析方法中的公共时序比较示意图；

图14是本申请提供的血液分析设备一实施例的结构示意图；

图15是本申请提供的计算机可读存储介质一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

参阅图1，图1是本申请提供的血液分析设备一实施例的结构示意图，该血液分析设备10包括采样组件11、多个检测通道12。采样组件用于吸取血样。多个检测通道12分别对应不同的检测项目。

血液分析设备根据不同血样的检测需求，确定至少一个目标检测通道，控制采样组件吸取血样并分配至这些目标检测通道，以完成血液分析。

具体地，多个检测通道12包括至少一个血常规检测通道和至少一个特定蛋白检测通道。

参阅图2，图2是本申请提供的血液分析方法第一实施例的流程示意图。该方法包括：

步骤21：吸取血样。

在一些实施例中，通过控制采样组件来完成吸取血样的过程。

可以理解，在控制采样组件吸取血样之前对采样组件进行清洗。

在一些实施例中，不同血样根据检测需求，涉及的检测项目是不同的。不同检测项目对应的血样体积也不同，根据当前血样的检测需求，控制采样组件吸取相应体积的血样。如检测项目A对应的血样体积为10ml、检测项目B对应的血样体积为5ml、检测项目C对应的血样体积为20ml和检测项目D对应的血样体积为25ml。

在一些实施例中，可以通过一个吸样时序完成对血样的吸取，该吸样时序对应吸取的血样体积可满足血液分析设备所有检测通道的需求。

步骤22：按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道。

在一些实施例中，在吸取血样后，执行分血时序，控制采样组件按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道。在一应用场景中，分血时序的预设顺序可以通过以下方式设置：获取血液分析设备所有检测通道对应的检测项目的检测时长，按照检测时长的从大到小进行排序，得到分血时序中的预设顺序。如，检测通道a对应的检测项目的检测时长为t1、检测通道b对应的检测项目的检测时长为t2、检测通道c对应的检测项目的检测时长为t3、检测通道d对应的检测项目的检测时长为t4、检测通道e对应的检测项目的检测时长为t5、检测通道f对应的检测项目的检测时长为t6；其中，t3>t5>t6>t2>t4>t1；则分血时序中的预设顺序为先对检测通道c进行分血操作，再对检测通道e进行分血操作，再对检测通道f进行分血操作，再对检测通道b进行分血操作，再对检测通道d进行分血操作，再对检测通道a进行分血操作。在具体实施时，根据本次血样的检测项目确定检测通道，在进行分血操作时，按照上述的预设顺序进行分血，若当前顺序下分血的检测通道不是本次项目中确定的检测通道，则跳过当前顺序下检测通道，继续按照下一顺序进行分血。如，本次血样的检测项目确定的检测通道为检测通道a、检测通道b和检测通道c，则按照上述预设顺序进行分血操作时，移动采样组件至检测通道c进行分血操作，然后检测下一顺序的检测通道e是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，进入下一顺序，然后检测下一顺序的检测通道f是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，进入下一熟顺序，检测下一顺序的检测通道b为本次血样的检测项目确定的检测通道，对检测通道b进行分血操作，再检测下一顺序的检测通道d是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，再检测下一顺序的检测通道a为本次血样的检测项目确定的检测通道，对检测通道a进行分血操作。至此，完成对本次血样的检测项目确定的检测通道的分血操作。按照上述的顺序，对检测时间长的检测通道先分血，让该通道优先进行检测，能够缩短本次血样检测的时间，提升效率。

在另一应用场景中，分血时序的预设顺序可以通过以下方式设置：获取血液分析设备所有检测通道与采样组件初始位之间的距离，按照距离从大到小进行排序，得到分血时序中的预设顺序。如，检测通道a与采样组件初始位之间的距离为L1、检测通道b与采样组件初始位之间的距离为L2、检测通道c与采样组件初始位之间的距离为L3、检测通道d与采样组件初始位之间的距离为L4、检测通道e与采样组件初始位之间的距离为L5、检测通道f与采样组件初始位之间的距离为L6；其中，L3>L5>L6>L2>L4>L1；则分血时序中的预设顺序为先对检测通道c进行分血操作，再对检测通道e进行分血操作，再对检测通道f进行分血操作，再对检测通道b进行分血操作，再对检测通道d进行分血操作，再对检测通道a进行分血操作。在具体实施时，根据本次血样的检测项目确定检测通道，在进行分血操作时，按照上述的预设顺序进行分血，若当前顺序下分血的检测通道不是本次项目中确定的检测通道，则跳过当前顺序下检测通道，继续按照下一顺序进行分血。如，本次血样的检测项目确定的检测通道为检测通道a、检测通道b和检测通道c，则按照上述预设顺序进行分血操作时，移动采样组件至检测通道c进行分血操作，然后检测下一顺序的检测通道e是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，进入下一顺序，然后检测下一顺序的检测通道f是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，进入下一熟顺序，检测下一顺序的检测通道b为本次血样的检测项目确定的检测通道，对检测通道b进行分血操作，再检测下一顺序的检测通道d是否为本次血样的检测项目确定的检测通道，不是则跳过此顺序，再检测下一顺序的检测通道a为本次血样的检测项目确定的检测通道，对检测通道a进行分血操作。至此，完成对本次血样的检测项目确定的检测通道的分血操作。按照上述的顺序，可以减少采样组件的移动距离，进而减少分血操作的执行时间，提升效率。

在一应用场景中，分血时序的预设顺序可以按照检测通道的预设编号进行排序。

在一些实施例中，血液分析设备的每一检测通道分别采用一个检测时序对分配的血样进行检测。检测时序的执行时间与该检测通道的检测项目相对应。

可以理解，根据对血样检测的检测项目的不同，不同的检测通道对应的检测时序不同，可能有不同的执行顺序和执行时长。

在一些实施例中，检测时序包括样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序。在每个检测通道中分配的血样混匀后，执行样本准备时序，将混匀后的血样从混匀池中抽到检测池中，以对该血样进行检测准备，在准备完成后执行信号采集时序，对准备好的血样进行检测，以进行信号检测。如，利用电阻计数的方式进行信号检测。在检测完成后，输出检测结果，并执行通道清洗时序，以清洁该检测通道，以待下次在该检测通道进行检测。

比如在检测CRP(C-reactive protein，C反应蛋白)项目时，采用散射比浊法，在血样与试剂准备好后，可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性复合反应物，当光线通过反应物时发生散射并由光电系统检测到。光电系统检测的散射光值的多少与测试样品中的抗原抗体反应物成正相关，再由相应的算法计算出样品中特定蛋白浓度，于是形成“CRP值-反应度-待测样本”的关系。

在另一些实施例中，混匀池和检测池一体设置的情况下，也可以不包括样本准备时序。

可以理解，每个检测通道根据其对应的检测时序完成相应的检测和通道清洗。

在一些实施例中，按照预设顺序开始将吸取的血样分配至多个检测通道，并在对每一检测通道分配血样之后，进行混匀操作，以使血样与检测通道中的其余液体均匀，以便后续检测。

步骤23：当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样。

其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。

在一些实施例中，公共时序用于实现采样组件清洗或者仪器状态的复位，为下个动作准备。

可以理解，公共时序中需要使用的器部件与每个检测通道需要使用的器部件无太大关联，执行公共时序中的器部件不影响检测通道的检测工作。因此两者可在同时间进行。如，公共时序中包括对采样组件进行清洗、对采样组件进行复位以及其余组件的控制。其中，其余组件不包括与配合检测通道进行检测使用的组件。

在一些实施例中，步骤23可以是获取每个检测通道的执行时间，从多个执行时间中确定执行时间最长的目标执行时间，将其对应的检测通道确定为目标检测通道。当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序。其中，公共时序与目标检测通道对应。每个检测通道均对应一公共时序，在确定目标检测通道后，当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行与目标检测通道对应的公共时序。

在一些实施例中，吸取下一血样对应着下一吸样时序，在公共时序执行过程中，执行该下一吸样时序，以控制采样组件吸取下一血样。

在一些实施例中，在公共时序中的特定子时序完成之后，吸取下一血样。如，特定子时序为采样组件清洗时序，则需要执行完采样组件清洗时序之后执行吸样时序。具体的，在公共时序中的采样组件清洗时序完成后，就可以进行下一血样的采集。可以理解，只要采样组件清洗完成了，那就可以进行血样的采集，由于其他器部件复位不与采样组件冲突，所以下一血样的采集和其他器部件的复位可以同步进行。

在一些实施例中，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于选择的检测项目的执行时间长度。可以理解，当选择的检测项目为一个检测项目时，如血常规检测，在对该项目对应的检测通道分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样。在一应用场景中，参阅图3进行说明：检测项目A对应一公共时序，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点O之间的第一时间长度为Te；吸样时序的第二时间长度为T0；检测项目A的执行时间长度Tf。可以看出，T0+Te>Tf。可以理解，通过这种方式，可以在检测项目A得出检测结果并进行通道清洗后，可直接使用采样组件进行分血操作，进行下一血样的检测。在一应用场景中，参阅图4进行说明：检测项目A对应一公共时序，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点O之间的第一时间长度为Te；吸样时序的第二时间长度为T0；检测项目A的执行时间长度Tf。可以看出，T0+Te>Tf。可以理解，通过这种方式，可以在检测项目A得出检测结果并进行通道清洗后，可直接使用采样组件进行分血操作，进行下一血样的检测。

对比图3和图4，可以说明，根据检测项目执行时间长度的不同，吸样时序执行的时间点不同。

在一应用场景中，参阅图5进行说明：当前血样需要进行的检测项目有检测项目A和检测项目B。检测项目A对应一公共时序A，公共时序A的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点O之间的第一时间长度为Te；吸样时序的第二时间长度为T0；检测项目A的执行时间长度Tf。可以看出，T0+Te>Tf。检测项目B对应一公共时序B，公共时序B的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点Z之间的第一时间长度为Tg；吸样时序的第二时间长度为T0；检测项目B的执行时间长度Th。可以看出，T0+Tg>Th。如图5所示，Tg>Te，到达吸取下一血样的开始时间点Z的时间最长，则将公共时序B确认为目标公共时序，当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序B，从在时间到达吸取下一血样的开始时间点Z时，开始吸取下一血样。

可以理解，因吸取下一血样的开始时间点Z的时间最迟执行，且T0+Tg>Th，则可以确定检测项目B的检测时间最长，则可以保证在检测项目B完成后，其余检测项目均已完成，此时可使用采样组件将采样组件吸取的下一血样按照下一血样的检测需求进行分血操作，以进行下一血样的检测。

在一些实施例中，公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，等于选择的检测项目的执行时间长度，通过这种方式，在执行时间最长的检测项目的完成时，采样组件也完成对下一血样的吸取，则可控制采样组件根据下一血样的检测项目进行分血操作。可最大化提升检测效率。

在一些实施例中，将血液分析设备会使用的时序按照功能分成独立的时序段。时序分段是按具体动作实现的功能分类的，不同功能需要不同的动作，则需要控制的执行组件也不同，所以按此原理进行时序分类，执行时序时，彼此之间不会起冲突。如分为吸样时序、分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序，每个项目检测通道都会需要由这些时序段组成。另外还设置有公共时序，公共时序可以用于清洗采样组件、仪器复位等，不影响检测通道的检测。

具体的，相应的检测通道也有混匀时序、样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序。如检测通道A对应混匀时序A、样本准备时序A、信号采集时序A和通道清洗时序A；检测通道B对应混匀时序B、样本准备时序B、信号采集时序B和通道清洗时序B；检测通道C对应混匀时序C、样本准备时序C、信号采集时序C和通道清洗时序C。

可以理解，这些按功能分段的时序存储于存储器中，当确定血样的检测项目后，则先根据检测项目确定所需要使用的检测通道，然后根据这些检测通道确定对应的分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序。将这些吸样时序、分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序进行排序，以生成检测通道对应的检测时序。

在一些实施例中，吸样时序可以只存在一个，通过该吸样时序，采样组件吸取的血样可以满足所有检测通道的检测需求。当使用部分检测通道检测时，采样组件中未分配的血样直接舍弃。

在一应用场景中，当只对血样进行一种检测项目的检测时，确认血样E需要使用的检测通道，在确认需要一个检测通道后，则根据该检测通道确认吸样时序、分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序和通道清洗时序以及公共时序。按照如图6所示的顺序进行执行。如，执行吸样时序以控制采样组件吸取血样1。然后执行分血混匀1时序，以控制采样组件移动至检测通道进行分血操作，分血完成后在检测通道内对血样与其他液体进行混匀。然后依次执行样本准备1时序、信号采集1时序和通道清洗1时序。在执行样本准备1时序时，执行公共时序1。在公共时序中，可以进行采样组件清洗。在采样组件清洗结束后，可控制采样组件执行吸样时序，以吸取下一血样。在上述通道清洗时序结束，得到检测结果后，可控制执行分血混匀2时序，以控制采样组件移动至检测通道进行分血操作，分血完成后在检测通道内对血样与其他液体进行混匀。然后依次执行样本准备2时序、信号采集2时序和通道清洗2时序。在执行样本准备2时序时，执行公共时序2。

在另一应用场景中，当需要进行血样F检测时，确认血样F需要使用的两个检测通道，在确认需要两个检测通道后，则根据两个检测通道分别确认吸样时序、分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序、通道清洗时序以及公共时序。其中，第一个检测通道对应的时序有分血混匀1时序、样本准备1时序、信号采集1时序、通道清洗1时序以及公共时序1，样本准备1时序、信号采集1时序和通道清洗1时序组成检测时序1；第二个检测通道对应的时序有分血混匀2时序、样本准备2时序、信号采集2时序、通道清洗2时序以及公共时序2，样本准备2时序、信号采集2时序和通道清洗2时序组成检测时序2。

通过对比，检测时序2的执行时间大于检测时序1的执行时间，则确定在时序执行时，执行公共时序2。具体的，按照如图7所示的顺序进行执行。如，执行吸样时序以控制采样组件吸取血样。然后执行分血混匀1时序，以控制采样组件移动至第一个检测通道进行分血操作，在第一个检测通道内对血样与其他液体进行混匀。在第一个检测通道分血完成后，然后执行分血混匀2时序，以控制采样组件移动至第二个检测通道进行分血操作，在第二个检测通道内对血样与其他液体进行混匀。

进一步，在第一个检测通道内对血样与其他液体进行混匀后，执行检测时序1。在第二个检测通道内对血样与其他液体进行混匀后，执行检测时序2，并执行公共时序2。在公共时序2中，可以进行采样组件清洗。在采样组件清洗结束后，可控制采样组件执行吸样时序，以吸取下一血样。

在一些实施例中，在采样组件清洗结束后，执行公共时序中其他子时序，直到执行到公共时序中的时序叠加点时，执行吸取下一血样的时序，以控制采样组件吸取下一血样。具体地，可以根据检测时序中的通道清洗时序的开始时间点对应确定公共时序中的时序叠加点。以使得吸样时序完成后，检测通道已完成清洗，便可将吸取的血样能够分到清洗后的通道中。或者使得吸样时序的结束时间与检测通道完成清洗的结束时间相同，便可将吸取的血样能够分到清洗后的通道中。可以理解，在一些实施例中，子时序之间存在时间间隔，上一子时序执行完成后，需要等待预设时间后执行下一子时序。

在另一应用场景中，当需要进行血样G检测时，确认血样G需要使用的n个检测通道，其中n>2。在确认需要n个检测通道后，则根据n个检测通道分别确认吸样时序、分血混匀时序、样本准备时序、信号采集时序、通道清洗时序以及公共时序。其中，第一个检测通道对应的时序有分血混匀1时序、样本准备1时序、信号采集1时序、通道清洗1时序以及公共时序1，样本准备1时序、信号采集1时序和通道清洗1时序组成检测时序1；第二个检测通道对应的时序有分血混匀2时序、样本准备2时序、信号采集2时序、通道清洗2时序以及公共时序2，样本准备2时序、信号采集2时序和通道清洗2时序组成检测时序2；第n个检测通道对应的时序有分血混匀n时序、样本准备n时序、信号采集n时序、通道清洗n时序以及公共时序n，样本准备n时序、信号采集n时序和通道清洗n时序组成检测时序n。

通过对比，检测时序n的执行时间大于其余检测时序的执行时间，则确定在时序执行时，执行公共时序n。具体的，按照如图8所示的顺序进行执行。如，执行吸样时序以控制采样组件吸取血样。然后执行分血混匀1时序，以控制采样组件移动至第一个检测通道进行分血操作，在第一个检测通道内对血样与其他液体进行混匀。在第一个检测通道分血完成后，然后执行分血混匀2时序，以控制采样组件移动至第二个检测通道进行分血操作，在第二个检测通道内对血样与其他液体进行混匀。直到对第n个检测通道分血。

进一步，在第一个检测通道内对血样与其他液体进行混匀后，执行检测时序1。在第二个检测通道内对血样与其他液体进行混匀后，执行检测时序2，并执行公共时序2。在第n个检测通道内对血样与其他液体进行混匀后，执行检测时序n，并执行公共时序n。在公共时序n中，可以进行采样组件清洗。在采样组件清洗结束后，可控制采样组件执行吸样时序，以吸取下一血样。在一些实施例中，在采样组件清洗结束后，执行公共时序中其他子时序，直到执行到公共时序中的时序叠加点时，执行吸取下一血样的时序，以控制采样组件吸取下一血样。具体地，可以根据检测时序中的通道清洗时序的开始时间点对应确定公共时序中的时序叠加点。以使得吸样时序完成后，检测通道已完成清洗，便可将吸取的血样能够分到清洗后的通道中。或者使得吸样时序的结束时间与检测通道完成清洗的结束时间相同，便可将吸取的血样能够分到清洗后的通道中。可以理解，在一些实施例中，子时序之间存在时间间隔，上一子时序执行完成后，需要等待预设时间后执行下一子时序。

可以理解，在吸取下一血样时，对应的是下一血样的检测，则可根据下一血样的检测需要获取对应的时序。

可以理解，在n个检测通道工作时，需要确认n个检测通道中执行时间最长的检测时序，将其对应的公共时序作为所有检测通道的公共时序，并进行执行。

在本实施中，通过吸取血样；按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。通过上述方式，利用公共时序与检测通道同时执行，能够节约单独执行公共时序中相应组件的时间，提升血液分析设备进行血液分析的工作效率；进一步，根据检测项目来确定吸取下一血样的开始时间点，一方面解决了在检测项目时长较短时，没能及时的吸取下一血样，造成设备处于空闲状态，降低了检测效率的问题。

参阅图9，图9是本申请提供的血液分析方法第二实施例的流程示意图。该方法包括：

步骤91：根据每一检测通道的检测项目，对应确定每一检测通道的检测时序。

在一些实施例中，每个检测项目对应一个检测时序，在实际应用中，为不同的检测通道分配的检测项目，然后对应确定每一检测通道的检测时序。在一应用场景中，血液分析设备包括三个检测通道，检测项目A对应检测时序A，若将第一个检测通道确定进行检测时序A的检测，则第一个检测通道对应检测时序A；若将第二个检测通道确定进行检测时序A的检测，则第二个检测通道对应检测时序A。

在一些实施例中，每一检测通道对应检测时序，进而对应确定其检测项目。

步骤92：为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序。

在一些实施例中，预设公共时序用于实现采样组件清洗或者仪器状态的复位，为下个动作准备。

步骤93：确定每一预设公共时序的时序叠加点，时序叠加点为吸取下一血样的开始时间点。

在一些实施例中，预设公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于选择的检测项目的执行时间长度。

在一些实施例中，预设公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，等于选择的检测项目的执行时间长度。可以在检测项目的执行完成后，及时将下一血样进行分配并检测。

步骤94：确定多个时序叠加点中最迟执行的目标时序叠加点所对应的目标预设公共时序。

可以理解，因预设公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于选择的检测项目的执行时间长度，则确定出的最迟执行的目标时序叠加点所对应的目标预设公共时序在执行中，其执行时间长度必然大于或等于执行时间最长的检测时序。

在一应用场景中，根据实际选择的检测项目，则可确定出检测项目中的目标预设公共时序，当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行目标预设公共时序，并在执行到目标时序叠加点时，执行吸样时序，进行下一血样的吸取。

通过上述方式，利用公共时序与检测通道同时执行，能够节约单独执行公共时序中相应组件的时间，提升血液分析设备进行血液分析的工作效率；进一步，根据检测项目来确定吸取下一血样的开始时间点，一方面解决了在检测项目时长较短时，没能及时的吸取下一血样，造成设备处于空闲状态，降低了检测效率的问题，另一方面，因执行吸样时序完成的时间大于或等于检测通道完成的时间，则可在获取下一血样后及时对下一血样进行检测，避免采样组件过早吸取下一血样，导致血样受到污染，影响检测的准确性。

参阅图10，图10是本申请提供的血液分析方法第三实施例的流程示意图。该方法包括：

步骤101：根据每一检测通道的检测项目，对应确定每一检测通道的吸样起始点，吸样起始点为吸取下一血样的开始时间点。

在一些实施例中，每一检测通道的检测项目对应设置有检测时序，为每一检测时序设置一吸样起始点。吸样起始点为吸取下一血样的开始时间点，吸取下一血样的开始时间点位于公共时序开始执行之后。

在一些实施例中，吸样起始点为吸取下一血样的开始时间点位于该检测时序的执行时间中。

步骤102：确定多个吸样起始点中最迟执行的目标吸样起始点。

在一应用场景中，根据实际选择的检测项目，则可确定出检测项目中的检测时序，当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并从目标吸样起始点开始吸取下一血样。可以理解，当公共时序执行至目标吸样起始点时，开始吸取下一血样。

在一些实施例中，预设公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于选择的检测项目的执行时间长度。

在一些实施例中，预设公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，等于选择的检测项目的执行时间长度。可以在检测项目的执行完成后，及时将下一血样进行分配并检测。

通过上述方式，利用公共时序与检测通道同时执行，能够节约单独执行公共时序中相应组件的时间，提升血液分析设备进行血液分析的工作效率；进一步，根据检测项目来确定吸取下一血样的开始时间点，一方面解决了在检测项目时长较短时，没能及时的吸取下一血样，造成设备处于空闲状态，降低了检测效率的问题，另一方面，因执行吸样时序完成的时间大于或等于检测通道完成的时间，则可在获取下一血样后及时对下一血样进行检测，避免采样组件过早吸取下一血样，导致血样受到污染，影响检测的准确性。

参阅图11，图11是本申请提供的血液分析方法第四实施例的流程示意图。该方法包括：

步骤111：吸取血样。

在一些实施例中，通过控制采样组件进行血样吸取。

步骤112：按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道。

在一些实施例中，将吸取的血样分配至至少一个检测通道时，需要扔掉预设体积的血样，并对采样组件外壁进行清洗后，再将吸取的血样分配至至少一个检测通道。可以理解，根据当前选择的检测项目来确定对应的检测通道。

在一些实施例中，按照预设顺序开始将吸取的血样分配至多个检测通道，并在对每一检测通道分配血样之后，进行混匀操作，以使血样与检测通道中的其余液体均匀，以便后续检测。

步骤113：根据每一检测通道的检测项目，确定每一检测通道的检测时序。

在一些实施例中，每一检测通道对应一个检测项目。如，检测通道1对应五分类检测、检测通道2对应CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)检测和检测通道3对应SAA(Serum Amyloid A，血清淀粉样蛋白A)。每一检测通道都有对应的检测时序。

可以理解，因检测项目不同，每一检测通道对应的检测时序的执行时间也不同。

步骤114：为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序。

在一些实施例中，因每一检测时序的执行时间不同，则为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序。

步骤115：确定多个检测通道中的执行时间最长的检测时序。

步骤116：将执行时间最长的检测时序对应的预设公共时序，作为实际公共时序。

在一些实施例中，步骤115-116还可以是确定多个预设公共时序中的执行时间最长的预设公共时序，将执行时间最长的预设公共时序作为实际公共时序。

步骤117：在执行时间最长的检测时序开启执行时，开始执行实际公共时序。

在一些实施例中，在执行时间最长的检测时序开启执行时，判断采样组件是否执行完成所有分血混匀时序，若是，则开始执行实际公共时序，若否，则等待所有分血混匀时序执行完成，再执行实际公共时序。这样可以有效避免公共时序与分血混匀时序中的采样组件冲突，导致的时序混乱的问题。

步骤118：在实际公共时序执行过程中，吸取下一血样。

在一些实施例中，在公共时序中的特定子时序完成之后，吸取下一血样。其中，特定子时序的执行组件与吸样时序的执行组件相冲突。例如，特定子时序为采样组件清洗时序，因此执行特定子时序时，需要对采样组件进行清洗，而执行吸样时序同样需要使用采样组件。因此需要等待特定子时序完成之后，吸取下一血样。这样能保证采样组件的清洁，进一步保证下一血样检测的准确性。

在本实施中，通过上述方式，为每一个检测通道匹配一对应的预设公共时序，根据检测通道的检测时序来确定最佳的预设公共时序，既可以满足多个检测通道一起检测时的时序的正常运行，也可以满足单个检测通道检测时，公共时序与其对应结束，不会出现等待时间，直接进行下一血样检测。通过上述方式，利用公共时序与检测通道同时执行，能够节约单独执行公共时序中相应组件的时间，提升血液分析设备进行血液分析的工作效率；进一步，根据检测项目来确定吸取下一血样的开始时间点，一方面解决了在检测项目时长较短时，没能及时的吸取下一血样，造成设备处于空闲状态，降低了检测效率的问题，另一方面，因执行吸样时序完成的时间大于或等于检测通道完成的时间，则可在获取下一血样后及时对下一血样进行检测，避免采样组件过早吸取下一血样，导致血样受到污染，影响检测的准确性。

参阅图12，图12是本申请提供的血液分析方法第五实施例的流程示意图。该方法包括：

步骤121：吸取血样。

步骤122：按照预设顺序开始将吸取的血样分配至多个检测通道。

步骤123：根据每一检测通道的检测项目，确定每一检测通道的检测时序。

步骤124：为每一检测时序匹配一对应的预设公共时序。

步骤121-步骤124与上述实施例具有相同或相似的技术方案，这里不做赘述。

步骤125：确定每一预设公共时序的时序叠加点。

步骤126：从多个时序叠加点中确定最迟执行的目标时序叠加点。

步骤127：将目标时序叠加点对应的预设公共时序，作为实际公共时序。

结合图13，对步骤125-127进行说明：

在本次检测中，需要四个检测通道来完成相应的项目检测，则四个通道对应了四个公共时序，如图13所示，分别为公共时序1、公共时序2、公共时序3和公共时序4。对应的执行时间为T1、T2、T3和T4，其中，T1<T2<T3<T4。其中，吸样时序的执行时间为T0。

公共时序1、公共时序2、公共时序3和公共时序4分别对应了时序叠加点A、B、C和D。因已知每个公共时序的执行时间和吸样时序的执行时间，则可求出每个公共时序执行到最佳时序叠加点的执行时间。

如图13，公共时序1执行到最佳时序叠加点A的执行时间为Ta；公共时序2执行到最佳时序叠加点B的执行时间为Tb；公共时序3执行到最佳时序叠加点C的执行时间为Tc；公共时序4执行到最佳时序叠加点D的执行时间为Td。

对上述Ta、Tb、Tc和Td进行判断，找到最长的执行时间。则可得出Ta<Tb<Tc<Td。可以理解，执行时间最长，则该时序叠加点是最迟执行的。因此将时序叠加点D确定为目标时序叠加点。将目标时序叠加点D对应的公共时序4，作为实际公共时序。

可以理解，当吸样时序与公共时序同时执行时，则可最大化节约时间，提升效率。在一些实施例中，当确定了实际公共时序后，时序叠加点可设置在最佳时序叠加点至后续执行时间的任一时刻。

步骤128：在多个检测通道中的执行时间最长的检测时序开启执行时，开始执行实际公共时序。

步骤129：在实际公共时序执行过程中，吸取下一血样。

在一些实施例中，在实际公共时序执行过程中，当执行到目标时需叠加点时，执行吸样时序，以吸取下一血样。

在一些实施例中，公共时序与下一吸样时序的总时长，大于或等于最长的检测时序。

参阅图14，图14是本申请提供的血液分析设备一实施例的结构示意图。血液分析设备140包括处理器141以及与处理器141连接的存储器142；存储器142用于存储程序数据，处理器141用于执行程序数据，以实现如下的方法步骤：

吸取血样；按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。

可以理解，处理器141用于执行程序数据时，还可以实现上述任一实施例中描述的方法。

在一些实施例中，血液分析设备可以是免疫分析设备。

参阅图15，图15是本申请提供的计算机可读存储介质一实施例的结构示意图。计算机可读存储介质150用于存储程序数据151，程序数据151在被处理器执行时，用于实现如下的方法步骤：

吸取血样；按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。

可以理解，程序数据151在被处理器执行时，还可以实现上述任一实施例中描述的方法。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

上述其他实施方式中的集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)或处理器(processor)执行本申请各个实施方式所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，RandomAccess Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液分析方法，其特征在于，所述方法包括：

吸取血样；

按照预设顺序将吸取的血样分配至至少一个检测通道；

当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样；其中，吸取下一血样的开始时间点是根据选择的检测项目确定的。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，大于或等于所述选择的检测项目的执行时间长度。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，

所述公共时序的开始时间点至吸取下一血样的开始时间点之间的第一时间长度，与吸取下一血样的第二时间长度之和，等于所述选择的检测项目的执行时间长度。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述方法还包括：

根据每一所述检测通道的检测项目，对应确定每一所述检测通道的吸样起始点，所述吸样起始点为吸取下一血样的开始时间点；

确定多个所述吸样起始点中最迟执行的目标吸样起始点；

所述当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并吸取下一血样，包括：

当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，并从所述目标吸样起始点开始吸取下一血样。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述方法还包括：

根据每一所述检测通道的检测项目，对应确定每一所述检测通道的检测时序；

为每一所述检测时序匹配一对应的预设公共时序；

确定每一所述预设公共时序的时序叠加点，所述时序叠加点为吸取下一血样的开始时间点；

确定多个所述时序叠加点中最迟执行的目标时序叠加点所对应的目标预设公共时序；

所述当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行公共时序，包括：

当完成对最后一个检测通道的分血操作后，开始执行所述目标预设公共时序。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述方法还包括：

根据每一所述检测通道的检测项目，对应确定每一所述检测通道的检测时序；

为每一所述检测时序匹配一对应的预设公共时序；

确定所述多个检测通道中的执行时间最长的所述检测时序；

将执行时间最长的所述检测时序对应的所述预设公共时序，作为实际公共时序；

在执行时间最长的所述检测时序开启执行时，开始执行所述实际公共时序，并在执行所述实际公共时序过程中吸取下一血样。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述开始执行公共时序，并吸取下一血样，包括：

在所述公共时序中的特定子时序完成之后，吸取下一血样。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

所述特定子时序为采样针清洗时序。

9.一种血液分析设备，其特征在于，所述血液分析设备包括处理器以及与所述处理器连接的存储器；所述存储器用于存储程序数据，所述处理器用于执行所述程序数据，以实现如权利要求1-8任一项所述的方法。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质用于存储程序数据，所述程序数据在被处理器执行时，用于实现如权利要求1-8任一项所述的方法。

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