CN112881723A - 一种血液检测装置以及血液检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液检测装置以及血液检测方法，其中，该血液检测装置包括：检测组件、采样分血组件、液路支持组件、控制器；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。通过上述方式，能够实现一个通道中动力装置的多功能复用，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

Description

一种血液检测装置以及血液检测方法

技术领域

本申请涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液检测装置以及血液检测方法。

背景技术

在进行血液检测中，有一种检测方式是可以将混匀样本和检测样本分开，混匀池内完成试剂和血样的混匀，检测池中完成样本的检测。在上述过程中，需要在试剂容器和混匀池之间，或者混匀池和检测池之间形成管路，以形成液体的移动路径。

在液体移动时，需要提供动力，例如可以采用注射器在不同的容器/池之间进行吸吐操作以完成液体的移动。但是，由于现在血样的检测项目较多，检测过程较为复杂，涉及到的注射器也比较多，使得整体的管路复杂，占用空间大。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种血液检测装置以及血液检测方法，通过动力装置的多功能复用，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种血液检测装置，该血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。

本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液检测方法，该方法应用于如上述的血液检测装置，该方法包括以下步骤中的至少两个步骤：

分配所述第一试剂的步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀和所述第一容器或依次连通所述第一可控阀和所述第一试剂针，并控制所述动力装置从所述第一容器抽吸所述第一试剂，后切换所述第一可控阀，使所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池，并控制所述动力装置将从所述第一容器抽吸所述第一试剂推至所述所述检测池，或控制所述动力装置将所述第一试剂针抽吸的所述第一试剂推至所述所述混匀池；或分配所述第二试剂的步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第二容器或依次连通所述第一可控阀、第二可控阀和所述第二试剂针，并控制所述动力装置从所述第二容器抽吸所述第二试剂，后切换所述第二可控阀，使所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述检测池；并控制所述动力装置将从所述第二容器抽吸的所述第二试剂推至所述检测池，或控制所述动力装置将所述第二试剂针抽吸的所述第二试剂推至所述所述混匀池；或混匀步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和混匀池，并控制所述动力装置吸推以对所述混匀池中的液体进行混匀操作；或样本准备步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和所述混匀池，并控制所述动力装置将所述混匀池中的液体抽吸至所述检测池进行检测；或清洗步骤：控制所述动力装置吸推以通过混匀池或检测池中的清洗液对混匀池和检测池进行清洗。

本申请提供的血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。通过上述方式，能够在一个检测通道中，利用一个动力装置进行复用以实现多种功能，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图；

图3是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图；

图4是本申请提供的血液检测装置第三实施例的结构示意图；

图5是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请的血液检测装置包括检测组件、采样分血组件、试剂组件、液路支持组件和控制器。

其中，检测组件用以进行反应和检测；采样分血组件用以采集样本和分配样本；试剂组件用以存储和分配试剂；液路支持组件用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理。

其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。

参阅图1，图1是本申请提供的血液检测装置第一实施例的结构示意图，图1中各个组件之间的连线表示管路。

在第一实施例中，试剂组件包括容纳第一试剂的第一容器C1和容纳第二试剂的第二容器C2，液路支持组件还包括第一可控阀LV01和第二可控阀LV02。

其中，第一可控阀LV01的公共端通过管路连接目标动力装置12，且第一可控阀LV01的第一分支端通过管路连接第一容器C1；第二可控阀LV02的公共端通过管路连接第一可控阀LV01的第二分支端，且第二可控阀LV02的第一分支端通过管路连接第二容器C2或第二可控阀LV02的第二分支端通过管路连接检测池B。

可选地，试剂组件包括吸取第一试剂的第一试剂针和/或吸取第二试剂的第二试剂针。

其中，第一可控阀LV01的公共端通过管路连接目标动力装置12，且第一可控阀LV01的第一分支端通过管路连接第一试剂针；第二可控阀LV02的公共端通过管路连接第一可控阀LV01的第二分支端，且第二可控阀LV02的第一分支端通过管路连接第二试剂针或第二可控阀LV02的第二分支端通过管路连接检测池B。

在本实施例中，控制器用于控制执行以下至少两种步骤：

分配第一试剂的步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01和第一容器C1或一次连通第一可控阀LV01和第一试剂针，并控制目标动力装置12从第一容器C1抽吸第一试剂，后切换第一可控阀LV01，使目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、检测池B，并控制目标动力装置12将从第一容器C1抽吸第一试剂推至检测池B，或控制目标动力装置12将第一试剂针抽吸的第一试剂推至混匀池A。

分配第二试剂的步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和第二容器C2，或依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和第二试剂针，并控制目标动力装置12从第二容器C2抽吸第二试剂，后切换第二可控阀LV02，使目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和检测池B，并控制目标动力装置12将从第二容器C2抽吸的第二试剂推至检测池B，或控制目标动力装置12将第二试剂针抽吸的第二试剂推至混匀池A。

在一可选的实施例中，第二可控阀LV02与第二容器C2的连接管路上设置有试剂针，并在试剂针移动至第二容器C2时，目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和试剂针，在第二容器C2中抽吸第二试剂。

在一方式中，后切换第二可控阀LV02，使目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和检测池B，并控制目标动力装置12将从第二容器C2抽吸的第二试剂推至检测池B或混匀池A。

在另一方式中，后移动试剂针至混匀池A，目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02和试剂针，将抽吸的第二试剂推至混匀池A。

可选地，若连续执行上述分配第一试剂的步骤和分配第二试剂的步骤，可考虑仅将其中一种液体存贮在目标动力装置12内，以免造成不同试剂之间的污染。例如，在抽吸第一试剂时，将第一试剂存贮在目标动力装置12中，在将第一试剂推至混匀池A或检测池B之后，抽吸第二试剂；在抽吸第二试剂时，可在第二试剂进入目标动力装置12之前就停止抽吸，以免与目标动力装置12内的第一试剂接触产生污染。

混匀步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、检测池B和混匀池A，并控制目标动力装置12吸推以对混匀池A中的液体进行混匀操作。可选地，其中的吸推动作可以多次进行，且可以将混匀池A的液体全部或部分抽吸至检测池B或检测池B与混匀池A之前的管路中。

样本准备步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、检测池B和混匀池A，并控制目标动力装置12将混匀池A中的液体抽吸至检测池B进行检测。

清洗步骤：控制目标动力装置12吸推以通过混匀池A或检测池B中的清洗液对混匀池A和检测池B进行往复清洗。可选地，其中清洗步骤可以多次进行，也可以在一次清洗步骤中目标动力装置12通过往复的吸推对混匀池A和/或检测池B进行多次清洗。

再参阅图2，图2是本申请提供的血液检测装置第二实施例的结构示意图，图2中各个组件之间的连线表示管路。

在第二实施例中，试剂组件包括容纳第三试剂的第三容器C3，可选地，试剂组件包括吸取第三试剂的第三试剂针；液路支持组件还包括第三可控阀LV03，第三可控阀LV03的公共端通过管路连接第二可控阀LV02的第二分支端，第三可控阀LV03的第一分支端通过管路连接第三容器C3或第三试剂针、第三可控阀LV03的第二分支端通过管路连接检测池B。

在本实施例中，控制器还用于控制执行以下步骤：

分配第三试剂的步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和第三容器C3，或依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和第三试剂针，并控制目标动力装置12从第三容器C3抽吸第三试剂，后切换第三可控阀LV03，使目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03和检测池B，并控制目标动力装置12将从第三容器C3抽吸第三试剂推至检测池B或控制目标动力装置12将第二试剂针抽吸的第二试剂推至混匀池A。

隔离步骤：控制目标动力装置12通过管路依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03、检测池B和混匀池A，或依次连通第一可控阀LV01、第二可控阀LV02、第三可控阀LV03、检测池B和混匀池A，控制目标动力装置12抽吸以将混匀池A中的第一试剂、第二试剂或第三试剂抽吸至检测池B，用以隔离检测池B中的液体和即将进入检测池B的待测物。

可以理解地，在上述的步骤中，每一个检测通道在检测同一样本时，混匀步骤可进行至少两次以上；清洗步骤可进行至少两次以上。

其中，第一试剂、第二试剂和第三试剂选自稀释液、溶血剂、特定蛋白试剂或清洗液中的任一种，且第一试剂和第二试剂种类不同。在一实施方式中，根据实用场景清洗液也可以包含溶血剂、稀释液和清洁液；在另一实施方式中，清洗液也和稀释液、溶血剂不同，例如清洗液就是偏碱性的一种混合液，而稀释液是偏酸性的一种混合液。

可选地，在另一实施例中，上述的液路支持组件还包括加热装置，加热装置用于对混匀池A、检测池B、连接混匀池A的管路、连接检测池B的管路中的至少一者进行加热。加热装置包含监控温度的温度传感器、过热保护开关、加热组件，加热组件可以是加热膜、加热棒或呈框架结构的加热机构。优选为呈框架结构的加热结构，且该框架上还有使管道穿过的至少两个贯通孔，贯通孔对称分布。这样，通过框架机构对缠绕在其上的管道进行加热，不仅保证节省管道占用的仪器内部空间，且能均匀和全方位对管道加热，显著提高管道内试剂的试剂性能。可以理解的，在不同管道上呈框架结构的加热机构可以是多个也可以共用一个呈框架结构的加热机构。特别优选的，对于参与特定蛋白检测的管道或器件进行加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构进行加热；进一步的，对参与特定蛋白检测的不同管道或器件进行多段加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构进行多段加热。

结合图3，图3是本申请提供的血液检测方法第一实施例的流程示意图，该方法包括：

步骤31：控制目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、第三可控阀和第三容器或依次连通第一可控阀、第二可控阀、第三可控阀和第三试剂针；并控制目标动力装置从第三容器抽吸第三试剂，后切换第三可控阀，使目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、第三可控阀和检测池，并控制目标动力装置将从第三容器抽吸第三试剂推至检测池或控制目标动力装置将第二试剂针抽吸的第二试剂推至混匀池。

步骤32：目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、检测池和混匀池或依次连通第一可控阀、第二可控阀、第三可控阀、检测池和混匀池，控制目标动力装置抽吸以将混匀池中的第一试剂或第二试剂或第三试剂抽吸至检测池，用以隔离检测池中的液体和即将进入检测池的待测物。

步骤33：控制目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀和第二容器或依次连通第一可控阀、第二可控阀和第二试剂针，并控制目标动力装置从第二容器抽吸第二试剂，后切换第二可控阀，使目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀和检测池；并控制目标动力装置将从第二容器抽吸的第二试剂推至检测池，或控制目标动力装置将第二试剂针抽吸的第二试剂推至混匀池。

步骤34：控制目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、检测池和混匀池，并控制目标动力装置吸推以对混匀池中的液体进行混匀操作。

步骤35：控制动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、检测池和混匀池，并控制动力装置将混匀池中的液体抽吸至检测池进行检测。

步骤36：对所述检测池的液体进行检测。

步骤37：控制目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀和第一容器或依次连通第一可控阀和第一试剂针，并控制目标动力装置从第一容器抽吸第一试剂，后切换第一可控阀，使目标动力装置通过管路依次连通第一可控阀、第二可控阀、检测池，并控制目标动力装置将从第一容器抽吸第一试剂推至检测池，或控制目标动力装置将第一试剂针抽吸的第一试剂推至混匀池。

上述步骤不是严格上的先后顺序，而是在时序上可以部分重叠。优选的，当将第三试剂推至混匀池时，可以先加一部分第三试剂，且注射器将第三试剂从混匀池抽吸到检测池以隔离检测池中的液体和即将进入检测池的待测物后；动力装置继续加另一部分第三试剂，此时同步控制动力装置向混匀池分配样本，直至同时结束分配样本和分配第三试剂的步骤。这样，溶血剂对血液样本具有冲洗和搅动的作用，有效避免了血液的沉淀问题，而且时序上的部分重叠也显著节省了检测时间。而且，在“注射器将第三试剂从混匀池抽吸到检测池以隔离检测池中的液体和即将进入检测池的待测物”和“动力装置继续加另一部分第三试剂”之间，控制器还可以控制动力装置将检测池中的液体全部或部分推至混匀池，并使混匀池的液体排空。这样，通过溶血剂对检测池和混匀池的润洗、混匀池的排空的操作，进一步避免混匀池液体成分的污染或扩散。

另外，在上述的一个检测周期(例如包括加溶血剂、隔离、加特定蛋白试剂、混匀、样本准备、检测、清洗)中，“混匀”可以进行至少两次以上，例如，在加溶血剂之后也可以混匀一次。

可选地，在上述的实施例中，可控阀可以采用三通阀，三通阀包括公共端和两个分支端，其中，三通阀由于通过通断电的方式实现三个端口的选通，例如在上电时，公共端和第一分支端选通，在断电时，公共端和第二分支端选通。本领域技术人员应当知晓，若调换第一分支端和第二分支端的连接方式，并采用相反的方式控制三通阀的选通，与上述实施例实现同样的效果，也应当属于本实施例的范围内。

另外，可以在混匀池A和检测池B之间的管路上增加管道加热装置，或者检测池B与目标动力装置12之间的管路上增加管道加热装置，用于对混匀池A中的液体进行吸吐混匀操作时，对液体进行加热。加热装置包含监控温度的温度传感器、过热保护开关、加热组件，加热组件可以是加热膜、加热棒或呈框架结构的加热机构。优选为呈框架结构的加热结构，且该框架上还有使管道穿过的至少两个贯通孔，贯通孔对称分布。这样，通过框架机构对缠绕在其上的管道进行加热，不仅保证节省管道占用的仪器内部空间，且能均匀和全方位对管道加热，显著提高管道内试剂的试剂性能。可以理解的，在不同管道上呈框架结构的加热机构可以是多个也可以共用一个呈框架结构的加热机构。特别优选的，对于参与特定蛋白检测的管道或器件进行加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构进行加热；进一步的，对参与特定蛋白检测的不同管道或器件进行多段加热，更优选为采用上述的框架结构的加热机构进行多段加热。

区别于现有技术，本实施提供的血液检测装置包括：检测组件，用以进行反应和检测；采样分血组件，用以采集样本和分配样本；试剂组件，用以存储和分配试剂；液路支持组件，用以为检测组件、采样分血组件和试剂组件提供液路支持；控制器，用以分别耦合到检测组件、采样分血组件、试剂组件和液路支持组件，用于控制采样分血组件采集样本和分配样本、控制试剂组件采集试剂和分配试剂、控制液路支持组件进行流体输送、以及接收检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。通过上述方式，能够在一个检测通道中，利用一个动力装置进行复用以实现多种功能，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

下面结合图2，对第二实施例进行介绍：

试剂组件包括第一容器C1、第二容器C2、第三容器C3，第一容器C1、第二容器C2、第三容器C3分别用于容置溶血剂、特定蛋白试剂或清洗液(或稀释液)。

第一种情况，试剂组件包括第一试剂针、第二试剂针和第三试剂针，分别对应第一容器C1、第二容器C2和第三容器C3，此种情形下。第一容器C1、第二容器C2、第三容器C3可以用于容置溶血剂、特定蛋白试剂或清洗液(或稀释液)的任一种，只要第一容器C1、第二容器C2、第三容器C3容置的试剂种类不同即可。

第一可控阀LV01的第一分支端连接第一试剂针，第二可控阀LV02的第一分支端连接第二试剂针，第三可控阀LV03的第一分支端连接第三试剂针。在三种试剂进行抽吸时，采用对应的试剂针来抽吸液体。

第二种情况，试剂组件包括第一试剂针和第二试剂针两个针，分别对应第一容器C1、第二容器C2或第三容器中的任意两个容器。此种情形下。第一试剂针或第二试剂针用于吸取特定蛋白试剂，另一个试剂针则用于吸取溶血剂或清洗液(或稀释液)的任一种，剩余的第三种试剂为清洗液(或稀释液)或溶血剂，只要第一容器C1、第二容器C2、第三容器C3容置的试剂种类不同即可。

第一可控阀LV01的第一分支端连接第一试剂针，第二可控阀LV02的第一分支端连接第二试剂针。在对第一试剂和第二试剂进行抽吸时，采用对应的试剂针来抽吸液体。

另外，在其他实施例中，第一试剂针和第二试剂针也可以分别对应第二容器C2和第三容器C3，或者对应第一容器C1和第三容器C3，这里不作限定。

第三种情况，试剂组件仅包括一个试剂针，即第一试剂针，对应第二容器C2或第三容器C3，第二可控阀LV02的第一分支端连接第二试剂针或第三可控阀LV03的第一分支端连接第一试剂针。

下面对第一试剂针对应第二容器C2，第二可控阀LV02的第一分支端连接第一试剂针为例来描述这种情形的操作过程。

此时，第三容器C3中存贮溶血剂，则抽吸溶血剂至第三可控阀LV03和第二可控阀LV02之间的管路中，且步骤是：控制动力装置12连通LV01、LV02、LV03和第三容器C3之间的管路，并抽吸溶血剂到LV03和LV02之间的管路，后切换LV03，使动力装置12连通LV01、LV02、LV03和检测池B之间的管路，使LV03和LV02之间的管路的溶血剂全部或部分进入检测池(此时检测池B中是纯溶血剂，也实现了隔离的作用)，与此同时，检测池B中的稀释液被推到混匀池A中并从混匀池A排出，后再重复控制动力装置12抽吸溶血剂到LV03和LV02之间的管路，再将将LV03和LV02之间的管路的溶血剂全部或部分推到检测池B，并将溶血剂进一步推到混匀池A参与反应中对样本进行溶血的步骤，后控制动力装置12往复吸推对混匀池A的样本混合液进行吸吐混匀，此时样本混合液最终还是在混匀池A；后控制动力装置12连通LV01、LV02和第二容器C2之间的管路，并控制动力装置12从C2中通过第二试剂针吸取特定蛋白试剂，并滴加到混匀池A中，后控制动力装置12往复吸推对混匀池A的加了特定蛋白试剂之后的样本混合液进行吸吐混匀，此时加了特定蛋白试剂之后的样本混合液最终还是在混匀池A；后控制动力装置12抽吸将样本混合液从混匀池A拉到检测池B进行检测；检测后，控制动力装置12连通LV01和第一容器C1之间的管路，并控制动力装置12抽吸C1中的清洗液到LV01和控制动力装置12之间或吸到LV01和动力装置12前端的管路之间，后控制动力装置12连通LV01、LV02、LV03和检测池B之间的管路，控制动力装置12将清洗液推到检测池B，且进一步推到混匀池A，且从混匀池A中排出，这样不仅把检测池B中的检测后的废液排空，且对检测池B进行了清洗，该清洗步骤可以进行多次，动力装置12可以多次吸取清洗液也可以只吸一次，并通过吸推的操作对检测池B和混匀池A进行多次往复清洗。

另外，在其他实施例中，上述第三种情况中，当第一试剂针对应第三容器C3，第三可控阀LV03的第一分支端连接第一试剂针时，操作过程和上述“第一试剂针对应第二容器C2，第二可控阀LV02的第一分支端连接第一试剂针”的步骤类似，区别在于：溶血剂容置于第二容器C2中时，动力装置12吸溶血剂到LV02和LV01之间的管路中，且步骤是：

控制动力装置12连通LV01、LV02和第二容器C2之间的管路，并抽吸溶血剂到LV02和LV01之间的管路，后切换LV02，使动力装置12连通LV01、LV02、LV03和检测池B之间的管路，使LV02和LV01之间的管路的溶血剂全部或部分进入检测池(此时检测池B中是纯溶血剂，也实现了隔离的作用)，与此同时，检测池B中的稀释液被推到混匀池A中并从混匀池A排出，后再重复控制动力装置12抽吸溶血剂到LV02和LV01之间的管路，再将LV02和LV01之间的管路的溶血剂全部或部分推到检测池B，并将溶血剂进一步推到混匀池A参与反应中对样本进行溶血的步骤，后控制动力装置12往复吸推对混匀池A的样本混合液进行吸吐混匀，此时样本混合液最终还是在混匀池A；后控制动力装置12连通LV01、LV02、LV03和第三容器C3之间的管路，并控制动力装置12从C3中通过第一试剂针吸取特定蛋白试剂，并滴加到混匀池A中，后控制动力装置12往复吸推对混匀池A的加了特定蛋白试剂之后的样本混合液进行吸吐混匀，此时加了特定蛋白试剂之后的样本混合液最终还是在混匀池A；后控制动力装置12抽吸将样本混合液从混匀池A拉到检测池B进行检测；检测后，控制动力装置12连通LV01和第一容器C1之间的管路，并控制动力装置12抽吸C1中的清洗液到LV01和控制动力装置12之间或吸到LV01和动力装置12前端的管路之间，后控制动力装置12连通LV01、LV02、LV03和检测池B之间的管路，控制动力装置12将清洗液推到检测池B，且进一步推到混匀池A，且从混匀池A中排出，这样不仅把检测池B中的检测后的废液排空，且对检测池B进行了清洗，该清洗步骤可以进行多次，动力装置12可以多次吸取清洗液也可以只吸一次，并通过吸推的操作对检测池B和混匀池A进行多次往复清洗。参阅图4，图4是本申请提供的血液检测装置第三实施例的结构示意图。

其中，该血液检测装置10包括第一检测通道和第二检测通道，第一检测通道11a包括相互连通的第一混匀池A1和第一检测池B1；第二检测通道11b包括相互连通的第二混匀池A2和第二检测池B2。目标动力装置12包括第一动力装置D1、第二动力装置D2和第三动力装置D3，第一动力装置D1连通第一混匀池A1和第二混匀池A2，用于对第一混匀池A1和第二混匀池A2进行加溶血剂操作；第二动力装置D2连通第一检测池B1和第二检测池B2，用于对第一检测池B1和第二检测池B2进行清洗操作；第三动力装置D3连通第一检测池B1和第二检测池B2，用于对第一检测池B1和第二检测池B2进行加特定蛋白试剂操作和/或加稀释液操作。

在一实施例中，试剂组件还包括第四容器C4，用于容置溶血剂，液路支持组件还包括第四可控阀LV04和第五可控阀LV05，第四可控阀LV04的公共端通过管路连接第一动力装置D1，第四可控阀LV04的第一分支端通过管路连接第四容器C4；第五可控阀LV05的公共端通过管路连接第四可控阀LV04的第二分支端，第五可控阀LV05的第一分支端通过管路连接第一混匀池A1，第五可控阀LV05的第二分支端通过管路连接第二混匀池A2。

其中，控制器用于：控制第四可控阀LV04连通第四容器C4和第一动力装置D1之间的管路，并控制第一动力装置D1抽吸第四容器C4内的溶血剂，以及控制第四可控阀LV04和第五可控阀LV05连通第一动力装置D1和第一混匀池A1之间的管路或连通第一动力装置D1和第二混匀池A2之间的管路，并控制第一动力装置D1将抽吸的溶血剂推至所第一混匀池A1或第二混匀池A2。

在另一实施例中，血液检测装置10还包括第五容器C5，用于容置清洗液(例如特定蛋白清洗液)，液路支持组件还包括第六可控阀LV06，第六可控阀LV06的公共端通过管路连接第二动力装置D2，第六可控阀LV06的第一分支端通过管路连接第五容器C5，第六可控阀LV06的第二分支端通过管路连接第一检测池B1和第二检测池B2。

其中，控制器用于：控制第六可控阀LV06连通第五容器C5和第二动力装置D2之间的管路，并控制第二动力装置D2从第五容器C5中抽吸清洗液，以及控制第六可控阀LV06连通第二动力装置D2和第一检测池B1或第二检测池B2之间的管路，并将抽吸的清洗液推至第一检测池B1和/或第二检测池B2。

在另一实施例中，试剂组件还包括清洗杯，用于对试剂组件进行清洗；第六可控阀LV06的第二分支端还通过管路连接清洗杯。

其中，控制器用于：控制第六可控阀LV06连通第五容器C5和第二动力装置D2之间的管路，并控制第二动力装置D2从第五容器C5中抽吸清洗液，以及控制第六可控阀LV06连通第二动力装置D2和清洗杯之间的管路，并将抽吸的清洗液推至清洗杯。

在另一实施例中，试剂组件还包括：第六容器C6，用于容置特定蛋白试剂；第七容器C7，用于容置稀释液；试剂针，用于从第六容器C6吸取特定蛋白试剂；液路支持组件还包括：第七可控阀LV07，第七可控阀LV07的公共端通过管路连接第三动力装置D3，第七可控阀LV07的第一分支端通过管路连接第七容器C7；第八可控阀LV08，第八可控阀LV08的公共端通过管路连接第七可控阀LV07的第二分支端，第八可控阀LV08的第一分支端通过管路连接第一检测池B1；第九可控阀LV09，第九可控阀LV09的共端通过管路连接第八可控阀LV08的第二分支端，第九可控阀LV09的第一分支端通过管路连接第二检测池B2，第九可控阀LV09的第二分支端通过管路连接试剂针。

其中，控制器用于：控制第七可控阀LV07连通第七容器C7和第三动力装置D3之间的管路，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液；和/或控制第七可控阀LV07、第八可控阀LV08连通第三动力装置D3和第一检测池B1之间的管路，并控制第三动力装置D3将抽吸的稀释液推至第一检测池B1；和/或控制第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09连通第三动力装置D3和第二检测池B2之间的管路，并控制第三动力装置D3将抽吸的稀释液推至至第二检测池B2。

其中，控制器用于：控制第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09连通第三动力装置D3和试剂针之间的管路，并控制试剂针从第六容器C6中抽吸特定蛋白试剂；和/或控制第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09连通第三动力装置D3和试剂针之间的管路，并控制第三动力装置D3将抽吸的特定蛋白试剂推至第一检测池B1和/或第二检测池B2。

下面，再通过上述不同步骤的复用，或者同一步骤的多次执行的情况进行介绍：

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第一检测池B1和第一混匀池A1，控制第三动力装置D3抽吸以将第一混匀池A1中的液体抽吸至第一检测池B1，用以隔离第一检测池B1中的液体和即将进入第一检测池B1的待测物；第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09、第二检测池B2和第二混匀池A2，控制第三动力装置D3抽吸以将第二混匀池A2中的液体抽吸至第二检测池B2，用以隔离第二检测池B2中的液体和即将进入第二检测池B2的待测物。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第一检测池B1和第一混匀池A1，控制第三动力装置D3吸推以对第一混匀池A1中的液体进行混匀操作；和/或第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09、第二检测池B2和第二混匀池A2，控制第三动力装置D3吸推以对第二混匀池A2中的液体进行混匀操作。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第一检测池B1和第一混匀池A1，并控制第三动力装置D3将第一混匀池A1中的液体抽吸至第一检测池B1进行检测；和/或控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09、第二检测池B2和第二混匀池A2，并控制第三动力装置D3将第二混匀池A2中的液体抽吸至第二检测池B2进行检测。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09和试剂针，并控制第三动力装置D3从第六容器C6中抽吸特定蛋白试剂，后切换第八可控阀LV08，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第一检测池B1、第一混匀池A1，并控制第三动力装置D3将从第六容器C6抽吸的特定蛋白试剂推至第一检测池B1或第一混匀池A1；和/或控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09和试剂针，并控制第三动力装置D3从第六容器C6中抽吸特定蛋白试剂，后切换第九可控阀LV09，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09、第二检测池B2、第二混匀池A2，并控制第三动力装置D3将从第六容器C6抽吸的特定蛋白试剂推至第二检测池B2或第二混匀池A2。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第七可控阀LV07，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第一检测池B1、第一混匀池A1，并控制第三动力装置D3将从第六容器C6抽吸的稀释液推至第一检测池B1或第一混匀池A1；和/或控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第第七可控阀LV07，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09、第二检测池B2、第二混匀池A2，并控制第三动力装置D3将从第六容器C6抽吸的稀释液推至第二检测池B2或第二混匀池A2。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：控制第一动力装置D1通过管路依次连通第四可控阀LV04和第四容器C4，并控制第一动力装置D1从第四容器C4中抽吸溶血剂，后切换第四可控阀LV04，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第四可控阀LV04、第五可控阀LV05、第一混匀池A1，并控制第一动力装置D1将从第四容器C4抽吸的溶血剂推至第一混匀池A1；和/或控制第一动力装置D1通过管路依次连通第四可控阀LV04和第四容器C4，并控制第一动力装置D1从第四容器C4中抽吸溶血剂，后切换第四可控阀LV04和第五可控阀LV05，控制第三动力装置D3通过管路依次连通第四可控阀LV04、第五可控阀LV05、第二混匀池A2，并控制第一动力装置D1将从第四容器C4抽吸的溶血剂推至第二混匀池A2。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第五容器C5，并控制第一动力装置D1从第五容器C5中抽吸清洗液，后切换第六可控阀LV06，控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06、第一检测池B1和第一混匀池A1，并控制第二动力装置D2将从第五容器C5抽吸的清洗液推至第一混匀池A1或第一检测池B1；和/或控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第五容器C5，并控制第一动力装置D1从第五容器C5中抽吸清洗液，后切换第六可控阀LV06，控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06、第二检测池B2和第二混匀池A2，并控制第二动力装置D2将从第五容器C5抽吸的清洗液推至第二混匀池A2或第二检测池B2。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：

控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第五容器C5，并控制第二动力装置D2从第五容器中C5抽吸清洗液，后切换第六可控阀LV06，使第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第一检测池B1，并控制第二控制装置D2将第一检测池B1的液体连同第二目标动力装置12中的清洗液推至第一混匀池A1，以完成第一次清洗；

控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第七可控阀LV07，使第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08和第一检测池B1，并控制第三动力装置D3将第一检测池B1的液体连同第三动力装置D3中的稀释液推至第一混匀池A1，以完成第二次清洗；

控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第七可控阀LV07，使第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08和第一检测池B1，并控制第三动力装置D3将第一检测池B1的液体连同第三动力装置D3中的稀释液推至第一混匀A1池，以完成第三次清洗。

在一实施例中，控制器用于控制执行以下步骤：

控制第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第五容器C5，并控制第二动力装置D2从第五容器C5中抽吸清洗液，后切换第六可控阀LV06，使第二动力装置D2通过管路依次连通第六可控阀LV06和第二检测池B2，并控制第二控制装置D2将第二检测池B2的液体连同第二动力装置D2中的清洗液推至第二混匀池A2，以完成第一次清洗；

控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第二动力装置D2从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第七可控阀LV07，使第二动力装置D2通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09和第二检测池B2，并控制第二控制装置D2将第二检测池B2的液体连同第二动力装置D2中的稀释液推至第二混匀池A2，以完成第二次清洗；

控制第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07和第七容器C7，并控制第三动力装置D3从第七容器C7中抽吸稀释液，后切换第七可控阀LV07，使第三动力装置D3通过管路依次连通第七可控阀LV07、第八可控阀LV08、第九可控阀LV09和第二检测池B2，并控制第三动力装置D3将第二检测池B2的液体连同第三动力装置D3中的稀释液推至第二混匀池A2，以完成第三次清洗。

在上述实施例中，第一检测通道和第二检测通道分别用于进行相同特定蛋白的检测或者不同特定蛋白的检测。例如，第一检测通道进行第一特定蛋白检测，第二通道进行第二特定蛋白检测，特定蛋白试剂可以是对SAA(血清淀粉样蛋白A)、CRP(C-反应蛋白)、TRF(转铁蛋白)、Hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、PCT(降钙素原)和D-Dimer中的任意一种蛋白进行检测所使用的特定蛋白试剂。

下面结合图3，对血液检测装置的操作进行介绍，在图3的实施例中以两个检测通道为例，可以理解地，在其他实施例中，也可以只有一个检测通道或者更多的检测通道，考虑到仪器的紧凑性、测试速度和仪器性能的稳定，优选为三个检测通道或六个检测通道。

(1)溶血准备阶段：

包含排空检测池、加R1试剂(溶血剂)、加血样、混匀R1试剂与血样、等待溶血的操作。

具体完成过程如下：

上电液泵PP01、两通阀LV10，将第一混匀池A1内预存的底液排空；第一动力装置D1吸取定量R1试剂，上电三通阀LV04、三通阀LV05，向第一混匀池A1第一次加入R1试剂，上电三通阀LV07、LV08、两通阀LV11，第三动力装置D3将第一混匀池A1内R1试剂，部分吸入到第一检测池B1中，用于替换第一检测池B1内的稀释液，上电液泵PP01，排空第一混匀池A1内剩余的R1试剂，完成R1试剂加样前准备；

其中，该步骤是为了隔离的作用，如果不把R1试剂吸一部分到检测池中，检测池中的待检测样本和稀释液有浓度差，会造成扩散，影响检测精度。

上电LV04、LV05，向第一混匀池A1内第二次加入R1试剂，此次加入的R1试剂用于参与接下来的溶血操作，加入R1试剂的同时，采样针向第一混匀池A1内加入定量待检测血样。上电三通阀LV07、LV08、两通阀LV11，第三动力装置D3吸液和排液动作，完成R1和血样的吸吐混匀；从第一个混匀动作开始计时，静置片刻，完成溶血操作。

(2)样本准备阶段：

包含加R2试剂、R1试剂、血样、R2试剂吸吐混匀、将样本吸入到检测池内的操作。

具体完成过程如下：

上电LV07、第三动力装置D3通过试剂加样针从CRP试剂瓶内，吸取定量CRP-R2试剂，移动试剂加样针到第一混匀池A1位置，上电LV07，第三动力装置D3排液，完成CRP-R2试剂的加样；

上电LV07、LV08、LV11，第三动力装置D3吸液和排液动作，完成R1试剂、血样、R2试剂混合后吸吐混匀操作，待检测样本混匀完成后，上电LV07、LV08、LV11，第三动力装置D3将定量待检测样本从第一混匀池A1吸入到第一检测池B1内完成样本准备的操作。

(3)检测：

仅包含检测操作。检测已吸入到第一检测池B1内的样本。

(4)清洗阶段：

包含试剂针清洗，排空混匀池并清洗混匀池与检测池，混匀池留底液。

具体完成过程如下：

样本检测完成后，第二动力装置D2吸取定量清洁液，上电LV06、LV11，第二动力装置D2将第一检测池B1内的样本连同注射器内清洁液一起反推回第一混匀池A1内，上电液泵PP01及LV10，排空第一混匀池A1内反推回的废液，完成第一检测通道的第一次清洁液清洗；

第三动力装置D3吸取定量稀释液，上电三通阀LV07、LV08、两通阀LV11，第三动力装置D3将第一检测池B1内的稀释液连同第三动力装置D3内稀释液一起反推回第一混匀池A1内，上电液泵PP01及LV10，排空第一混匀池A1内反推回的废液，完成第一检测通道的第二次清洗液清洗；

第三动力装置D3吸取定量稀释液，上电三通阀LV07、LV08、两通阀LV11，第三动力装置D3将第一检测池B1内的稀释液连同第三动力装置D3内稀释液一起反推回第一混匀池A1内，上电液泵PP01及LV10，排空第一混匀池A1内反推回的废液，完成第一检测通道的第三次清洗液清洗；

第三动力装置D3吸取定量稀释液，上电三通阀LV07、LV08、两通阀LV11，第三动力装置D3反推定量稀释液到第一混匀池A1内，作为预留底液。

与上述1)、2)、3)、4)步骤同时进行的还有试剂加样针内壁的清洗操作，具体如下：

第三动力装置D3吸取定量稀释液，将试剂针垂直方向抬升到清洗拭子内部，上电LV07，第三动力装置D3排液，同时上电液泵PP02，同步抽吸第三动力装置D3排出的清洗废液，完成试剂加样针内壁稀释液的清洗。

第二动力装置D2吸取定量清洁液，上电LV06、LV14，将定量清洁液加入到清洗杯内，水平方向上移动试剂加样针到清洗杯位置，垂直方向上，将试剂加样针下降到清洗杯位。上电LV07，第三动力装置D3吸液和排液，进行吸吐动作，上电液泵PP02与LV15，排空清洗杯内废液，完成试剂加样针内壁、外壁清洁液的清洗；

第三动力装置D3吸取定量稀释液，上电LV07，向清洗杯内加入定量稀释液，完成试剂加样针稀释液清洗清洁液残留残留操作，上电液泵PP02与LV15，排空清洗杯内废液，第三动力装置D3向清洗杯内加入定量底液预留；

垂直方向上，将试剂加样针抬升至清洗拭子位置处，过程中同步有另外动力装置排出稀释液，进行稀释液清洗试剂加样针外壁操作(图4未示)。

可以理解地，上述的过程介绍了第一检测通道的溶血、加试剂、加样本、样本准备、检测、清洗的所有过程，第二检测通道利用如图4中的结构也可以类似进行，这里不再赘述。

另外，在上述实施例中，由于其中的三通接头可能会涉及到不同液体的复用情况，因此，也可以将三通接头替换为三通阀，以对三通阀中的两个端口进行选通，避免了液体进行第三个端口，以对第三个端口连接的管路污染。

参阅图5，图5是本申请提供的计算机存储介质一实施例的结构示意图，该计算机存储介质50中存储有程序数据51，可以理解地，上述实施例中的血液检测装置包括处理器和计算机存储介质50，处理器可用于执行程序数据51对动力装置、各个开关(如三通阀、双通阀)、加样组件(如试剂针)等进行控制，以实现如上述各个实施例中的方法。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是根据本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (30)

1.一种血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置包括：

检测组件，用以进行反应和检测；

采样分血组件，用以采集样本和分配样本；

试剂组件，用以存储和分配试剂；

液路支持组件，用以为所述检测组件、所述采样分血组件和所述试剂组件提供液路支持；

控制器，用以分别耦合到所述检测组件、所述采样分血组件、所述试剂组件和所述液路支持组件，用于控制所述采样分血组件采集样本和分配样本、控制所述试剂组件采集试剂和分配试剂、控制所述液路支持组件进行流体输送、以及接收所述检测组件输出的测量结果并对测量结果进行处理；

其中，所述检测组件包括至少一个检测通道，所述检测通道包括混匀池、检测池以及连接所述检测池和所述混匀池的混匀检测连接管路；

其中，所述液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个目标动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。

2.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件包括容纳第一试剂的第一容器和容纳第二试剂的第二容器；和/或

所述试剂组件包括吸取所述第一试剂的第一试剂针和/或吸取所述第二试剂的第二试剂针；以及

所述液路支持组件还包括：

第一可控阀，所述第一可控阀的公共端通过管路连接所述目标动力装置，且所述第一可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一容器或所述第一试剂针；

第二可控阀，所述第二可控阀的公共端通过管路连接所述第一可控阀的第二分支端，所述第二可控阀的第一分支端通过管路连接第二试剂针或所述第二容器、所述第二可控阀的第二分支端通过管路连接所述检测池。

3.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下至少两种步骤：

分配所述第一试剂的步骤：控制所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀和所述第一容器或依次连通所述第一可控阀和所述第一试剂针，并控制所述目标动力装置从所述第一容器抽吸所述第一试剂，后切换所述第一可控阀，使所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池，并控制所述目标动力装置将从所述第一容器抽吸所述第一试剂推至所述所述检测池，或控制所述目标动力装置将所述第一试剂针抽吸的所述第一试剂推至所述所述混匀池；或

分配所述第二试剂的步骤：控制所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第二容器，或依次连通所述第一可控阀、第二可控阀和所述第二试剂针，并控制所述目标动力装置从所述第二容器抽吸所述第二试剂，后切换所述第二可控阀，使所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述检测池；并控制所述目标动力装置将从所述第二容器抽吸的所述第二试剂推至所述检测池，或控制所述目标动力装置将所述第二试剂针抽吸的所述第二试剂推至所述所述混匀池；或

混匀步骤：控制所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和混匀池，并控制所述目标动力装置吸推以对所述混匀池中的液体进行混匀操作；或

样本准备步骤：控制所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和所述混匀池，并控制所述目标动力装置将所述混匀池中的液体抽吸至所述检测池进行检测。

4.根据权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件包括容纳第三试剂的第三容器；和/或

所述试剂组件包括吸取所述第三试剂的第三试剂针；以及

所述液路支持组件还包括第三可控阀，所述第三可控阀的公共端通过管路连接所述第二可控阀的所述第二分支端，所述第三可控阀的第一分支端通过管路连接所述第三容器或所述第三试剂针、所述第三可控阀的第二分支端通过管路连接所述检测池；

所述控制器还用于控制执行以下步骤：

分配所述第三试剂的步骤：控制所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀和所述第三容器或依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀和所述第三试剂针；并控制所述目标动力装置从所述第三容器抽吸所述第三试剂，后切换所述第三可控阀，使所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀和所述检测池，并控制所述目标动力装置将从所述第三容器抽吸所述第三试剂推至所述所述检测池或控制所述目标动力装置将所述第二试剂针抽吸的所述第二试剂推至所述所述混匀池。

5.根据权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，

每一个所述检测通道在一个检测周期内，所述混匀步骤可进行至少两次以上；和/或

所述第一试剂、所述第二试剂或所述第三试剂选自稀释液、溶血剂、特定蛋白试剂或、清洗液中的任一种，且所述第一试剂、所述第二试剂和所述第三试剂种类不同；和/或

所述清洗步骤可进行至少两次以上；和/或

所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第三可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀。

6.根据权利要求3或4所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器还能够用于控制执行以下步骤：

隔离步骤：所述目标动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和混匀池或依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述第三可控阀、所述检测池和混匀池，控制所述目标动力装置抽吸以将混匀池中的所述第一试剂或所述第二试剂或所述第三试剂抽吸至检测池，用以隔离检测池中的液体和即将进入检测池的待测物。

7.根据权利要求6所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件包括容纳第三试剂的第三容器；和/或

所述第一试剂为清洗液，所述第二试剂为特定蛋白试剂，

所述第三试剂为溶血剂；和/或

所述控制器依次用于控制执行以下步骤：

分配所述第三试剂的步骤：包括控制所述目标动力装置抽吸所述第三试剂，并将抽吸的所述第三试剂推至所述混匀池；

所述隔离步骤；

所述分配所述第二试剂的步骤；

所述混匀步骤；

所述样本准备步骤；

所述分配所述第一试剂的步骤；

其中，在所述样本准备步骤和所述清洗步骤之间，所述控制器还用于控制执行检测步骤。

8.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述血液检测装置还包括加热装置，所述加热装置用于对所述混匀池、所述检测池、连接所述混匀池的管路、连接所述检测池的管路中的至少一者进行加热。

9.根据权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，

所述检测通道包括：

第一检测通道，包括相互连通的第一混匀池和第一检测池；

第二检测通道，包括相互连通的第二混匀池和第二检测池；

所述动力装置包括：

第一动力装置，连通所述第一混匀池和所述第二混匀池，用于对所述第一混匀池或所述第二混匀池进行加溶血剂操作；

第二动力装置，连通所述第一检测池和所述第二检测池，用于对所述第一检测池或所述第二检测池进行清洗操作；

第三动力装置，连通所述第一检测池和所述第二检测池，用于对所述第一检测池、和/或所述第二检测池、和/或所述第一混匀池、和/或所述第二混匀池进行加特定蛋白试剂操作或加稀释液操作。

10.根据权利要求8所述的血液检测装置，其特征在于，

所述容器组件还包括第四容器，用于容置溶血剂；

所述液路支持组件还包括：

第四可控阀，所述第四可控阀的公共端通过管路连接所述第一动力装置，所述第四可控阀的第一分支端通过管路连接所述第四容器；

第五可控阀，所述第五可控阀的公共端通过管路连接所述第四可控阀的第二分支端，所述第五可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一混匀池，所述第五可控阀的第二分支端通过管路连接所述第二混匀池。

11.根据权利要求10所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第四可控阀连通所述第四容器和所述第一动力装置之间的管路，并控制所述第一动力装置抽吸所述第四容器内的所述溶血剂；和/或

控制所述第四可控阀和所述第五可控阀连通所述第一动力装置和所述第一混匀池之间的管路或连通所述第一动力装置和所述第二混匀池之间的管路，并控制所述第一动力装置将抽吸的所述溶血剂推至所所述第一混匀池或所述第二混匀池。

12.根据权利要求10所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件还包括第五容器，所述第五容器用于容置清洗液；

所述液路支持组件还包括：

第六可控阀，所述第六可控阀的公共端通过管路连接所述第二动力装置，所述第六可控阀的第一分支端通过管路连接所述第五容器，所述第六可控阀的第二分支端通过管路连接所述第一检测池和所述第二检测池。

13.根据权利要求12所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第六可控阀连通所述第五容器和所述第二动力装置之间的管路，并控制所述第二动力装置从所述第五容器中抽吸所述清洗液，以及控制所述第六可控阀连通所述第二动力装置和所述第一检测池或所述第二检测池之间的管路，并将抽吸的所述清洗液推至所述第一检测池和/或所述第二检测池。

14.根据权利要求12所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件还包括清洗杯，用于对所述试剂组件进行清洗；

所述第六可控阀的第二分支端还通过管路连接所述清洗杯。

15.根据权利要求14所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第六可控阀连通所述第五容器和所述第二动力装置之间的管路，并控制所述第二动力装置从所述第五容器中抽吸所述清洗液，以及控制所述第六可控阀连通所述第二动力装置和所述清洗杯之间的管路，并将抽吸的所述清洗液推至所述清洗杯。

16.根据权利要求12所述的血液检测装置，其特征在于，

所述试剂组件还包括：

第六容器，用于容置特定蛋白试剂；

第七容器，用于容置稀释液；

试剂针，用于从所述第六容器吸取所述特定蛋白试剂；

所述液路支持组件还包括：

第七可控阀，所述第七可控阀的公共端通过管路连接所述第三动力装置，所述第七可控阀的第一分支端通过管路连接所述第七容器；

第八可控阀，所述第八可控阀的公共端通过管路连接所述第七可控阀的第二分支端，所述第八可控阀的第一分支端通过管路连接所述第一检测池；

第九可控阀，所述第九可控阀的共端通过管路连接所述第八可控阀的第二分支端，所述第九可控阀的第一分支端通过管路连接所述第二检测池，所述第九可控阀的第二分支端通过管路连接所述试剂针。

17.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第七可控阀连通所述第七容器和所述第三动力装置之间的管路，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸所述稀释液；和/或

控制所述第七可控阀、所述第八可控阀连通所述第三动力装置和所述第一检测池之间的管路，并控制所述第三动力装置将抽吸的所述稀释液推至所述第一检测池；和/或

控制所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀连通所述第三动力装置和所述第二检测池之间的管路，并控制所述第三动力装置将抽吸的所述稀释液推至至所述第二检测池。

18.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀连通所述第三动力装置和所述试剂针之间的管路，并控制所述试剂针从所述第六容器中抽吸所述特定蛋白试剂；和/或

控制所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀连通所述第三动力装置和试剂针之间的管路，并控制所述第三动力装置将抽吸的所述特定蛋白试剂推至所述第一检测池和/或所述第二检测池。

19.根据权利要求8-18任一项所述的血液检测装置，其特征在于，所述动力装置为注射器；和/或所述第四可控阀、第五可控阀、第六可控阀、第七可控阀、第八可控阀、第九可控阀为实现通断功能的电磁阀或三通阀；和/或所述第二动力装置和第三动力装置为共用一套驱动机构的联动注射器。

20.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第一检测池和所述第一混匀池，控制所述第三动力装置抽吸以将所述第一混匀池中的液体抽吸至所述第一检测池，用以隔离所述第一检测池中的液体和即将进入所述第一检测池的待测物；和/或

所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀、所述第二检测池和所述第二混匀池，控制所述第三动力装置抽吸以将所述第二混匀池中的液体抽吸至所述第二检测池，用以隔离所述第二检测池中的液体和即将进入所述第二检测池的待测物。

21.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第一检测池和所述第一混匀池，控制所述第三动力装置吸推以对所述第一混匀池中的液体进行混匀操作；和/或

所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀、所述第二检测池和所述第二混匀池，控制所述第三动力装置吸推以对所述第二混匀池中的液体进行混匀操作。

22.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第一检测池和所述第一混匀池，并控制所述第三动力装置将所述第一混匀池中的液体抽吸至所述第一检测池进行检测；和/或

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀、所述第二检测池和所述第二混匀池，并控制所述第三动力装置将所述第二混匀池中的液体抽吸至所述第二检测池进行检测。

23.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀和所述试剂针，并控制所述第三动力装置从所述第六容器中抽吸特定蛋白试剂，后移动所述试剂针并控制所述第三动力装置将从所述第六容器抽吸的特定蛋白试剂推至所述第一混匀池和/或所述第二混匀池。

24.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第七可控阀，控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第一检测池、所述第一混匀池，并控制所述第三动力装置将从所述第七容器抽吸的稀释液推至所述第一检测池或所述第一混匀池；和/或

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第第七可控阀，控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀、所述第二检测池、所述第二混匀池，并控制所述第三动力装置将从所述第七容器抽吸的稀释液推至所述第二检测池或所述第二混匀池。

25.根据权利要求9所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

控制所述第一动力装置通过管路依次连通所述第四可控阀和所述第四容器，并控制所述第一动力装置从所述第四容器中抽吸溶血剂，后切换所述第四可控阀，控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第四可控阀、所述第五可控阀、所述第一混匀池，并控制所述第一动力装置将从所述第四容器抽吸的溶血剂推至所述第一混匀池；和/或

控制所述第一动力装置通过管路依次连通所述第四可控阀和所述第四容器，并控制所述第一动力装置从所述第四容器中抽吸溶血剂，后切换所述第四可控阀和所述第五可控阀，控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第四可控阀、所述第五可控阀、所述第二混匀池，并控制所述第一动力装置将从所述第四容器抽吸的溶血剂推至所述第二混匀池。

26.根据权利要求12所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于控制执行以下步骤：

控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第五容器，并控制所述第一动力装置从所述第五容器中抽吸清洗液，后切换所述第六可控阀，控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀、所述第一检测池和所述第一混匀池，并控制所述第二动力装置将从所述第五容器抽吸的清洗液推至所述第一混匀池和所述第一检测池；和/或

控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第五容器，并控制所述第一动力装置从所述第五容器中抽吸清洗液，后切换所述第六可控阀，控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀、所述第二检测池和所述第二混匀池，并控制所述第二动力装置将从所述第五容器抽吸的清洗液推至所述第二混匀池和所述第二检测池。

27.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第五容器，并控制所述第二动力装置从所述第五容器中抽吸清洗液，后切换所述第六可控阀，使所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第一检测池，并控制所述第二控制装置将所述第一检测池的液体连同所述第二动力装置中的清洗液推至所述第一混匀池，以完成第一次清洗；

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第七可控阀，使所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀和所述第一检测池，并控制所述第二控制装置将所述第一检测池的液体连同所述第三动力装置中的稀释液推至所述第一混匀池，以完成第二次清洗；

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第七可控阀，使所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀和所述第一检测池，并控制所述第三动力装置将所述第一检测池的液体连同所述第三动力装置中的稀释液推至所述第一混匀池，以完成第三次清洗。

28.根据权利要求16所述的血液检测装置，其特征在于，

所述控制器用于：

控制所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第五容器，并控制所述第二动力装置从所述第五容器中抽吸清洗液，后切换所述第六可控阀，使所述第二动力装置通过管路依次连通所述第六可控阀和所述第二检测池，并控制所述第二控制装置将所述第二检测池的液体连同所述第二动力装置中的清洗液推至所述第二混匀池，以完成第一次清洗；

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第七可控阀，使所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀和所述第二检测池，并控制所述第三动力装置将所述第二检测池的液体连同所述第三动力装置中的稀释液推至所述第二混匀池，以完成第二次清洗；

控制所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀和所述第七容器，并控制所述第三动力装置从所述第七容器中抽吸稀释液，后切换所述第七可控阀，使所述第三动力装置通过管路依次连通所述第七可控阀、所述第八可控阀、所述第九可控阀和所述第二检测池，并控制所述第三动力装置将所述第二检测池的液体连同所述第三动力装置中的稀释液推至所述第二混匀池，以完成第三次清洗。

29.根据权利要求9所述的血液检测装置，其特征在于，

所述第一检测通道和所述第二检测通道分别用于进行相同特定蛋白的检测或者不同特定蛋白的检测。

30.一种血液检测方法，其特征在于，所述方法应用于如权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述方法包括以下步骤中的至少两个步骤：

分配所述第一试剂的步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀和所述第一容器或依次连通所述第一可控阀和所述第一试剂针，并控制所述动力装置从所述第一容器抽吸所述第一试剂，后切换所述第一可控阀，使所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池，并控制所述动力装置将从所述第一容器抽吸所述第一试剂推至所述所述检测池，或控制所述动力装置将所述第一试剂针抽吸的所述第一试剂推至所述所述混匀池；或

分配所述第二试剂的步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述第二容器或依次连通所述第一可控阀、第二可控阀和所述第二试剂针，并控制所述动力装置从所述第二容器抽吸所述第二试剂，后切换所述第二可控阀，使所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀和所述检测池；并控制所述动力装置将从所述第二容器抽吸的所述第二试剂推至所述检测池，或控制所述动力装置将所述第二试剂针抽吸的所述第二试剂推至所述所述混匀池；或

混匀步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和混匀池，并控制所述动力装置吸推以对所述混匀池中的液体进行混匀操作；或

样本准备步骤：控制所述动力装置通过管路依次连通所述第一可控阀、所述第二可控阀、所述检测池和所述混匀池，并控制所述动力装置将所述混匀池中的液体抽吸至所述检测池进行检测；或

清洗步骤：控制所述动力装置吸推以通过混匀池或检测池中的清洗液对混匀池和检测池进行清洗。

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