CN113125778A - 试剂管理方法和装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种试剂管理方法和装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：根据待测样本信息，识别与待测样本信息匹配的目标试剂，以及目标试剂所处的试剂位；若目标试剂的数量为多个，获取每个目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；根据生产日期和保质期，确定每个目标试剂的有效期；根据有效期、试剂量以及预设时长阈值，确定多个目标试剂中待使用的目标试剂；确定待使用的目标试剂所处的目标试剂位；控制吸取装置从目标试剂位吸取待使用的目标试剂内的溶液。本发明提升了对试剂选择操作的灵活度和智能性以及提升了对试剂的选择效率。

Description

试剂管理方法和装置

技术领域

本发明涉及试剂管理技术领域，特别是涉及一种试剂管理方法和装置。

背景技术

目前，不论是医药领域，还是化学实验领域，都会涉及试剂，可以使用试剂来对样本进行检测、化验等操作。

在使用试剂时，当从多个试剂中选择待使用的试剂时，主要是通过人工判定的方式来选择，显然这种方式不够灵活、智能。

发明内容

本发明提供了一种试剂管理方法和装置，以解决相关技术中人工选择试剂所存在的操作灵活性差、智能性差、效率低的问题。

为了解决上述问题，根据本发明的一个方面，本发明公开了一种试剂管理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：

根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

根据本发明的另一方面，本发明还公开了一种试剂管理装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该装置包括：

识别模块，用于根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

获取模块，用于若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

第一确定模块，用于根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

第二确定模块，用于根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

第三确定模块，用于确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

控制模块，用于控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

与现有技术相比，本发明包括以下优点：

在本发明实施例中，可以根据待测样本信息识别与之匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所在的试剂位，并且，在该目标试剂的数量为多个时，则可以根据各个目标试剂的生产日期和保质期，来确定每个目标试剂的有效期，从而能够根据目标试剂的有效期、试剂量以及预设时长阈值，来确定多个目标试剂中优先使用的目标试剂，从而吸取该优先使用的目标试剂来实现对待测样本的检测，该过程中无需人工从多个试剂位的多个试剂中选择与待测样本匹配的目标试剂，也能够在该目标试剂的数量为多个时，无需人工从该多个目标试剂中选择需要优先使用的目标试剂，提升了对试剂选择操作的灵活度和智能性以及提升了对试剂的选择效率，避免了人工查看试剂的试剂量和有效期来判断试剂使用顺序的操作复杂以及灵活度差的问题。

附图说明

图1是本发明的一种试剂管理方法实施例的步骤流程图；

图2是本发明的另一种试剂管理方法实施例的步骤流程图；

图3是本发明的一种试剂管理装置实施例的结构框图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

本发明各个实施例可以应用到诊断设备或与诊断设备连接的终端。

其中，诊断设备可以为医疗诊断或检验时使用的设备，该诊断设备包括但不限于：生化分析仪、化学发光免疫分析仪、荧光免疫分析仪、免疫比浊分析仪、生化免疫一体机和基因测序仪。本发明采用全自动光激化学发光检测仪对本实施例进行详细说明。

参照图1，示出了本发明的一种试剂管理方法实施例的步骤流程图，该方法可以应用于全自动光激化学发光检测仪，该方法具体可以包括如下步骤：

步骤101，根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

其中，该待测样本信息可以包括待测样本的名称A、组成成分，可选地，还可以包括用于检测该待测样本的试剂的名称B。

那么如果该待测样本信息中包括该用于检测的试剂的名称，则可以从该待测样本信息中识别出与该待测样本信息匹配的具有该名称的目标试剂；

那么如果该待测样本信息中不包括该用于检测的试剂的名称，则可以根据预设的待测样本的名称与用于检测的试剂的名称之间的对应关系，来获取与待测样本的名称A匹配的试剂的名称B，从而识别到具有名称B的目标试剂。

在一个应用场景中，该方法可以应用到体外诊断领域，诊断设备一般设置有多个试剂位，多个试剂分别设置与所述多个试剂位中，一个试剂位设置有一种试剂。

因此，试剂位与试剂之间具有对应关系，所以，本步骤中还可以从该多个试剂位中识别出设置有该目标试剂的试剂位。

其中，多个试剂位中设置有该目标试剂的试剂位可以是一个或者多个。

因此，这里步骤101所识别到的试剂位可以是一个或者多个。

当识别到一个试剂位时，则说明目标试剂的数量为一个，当识别到多个试剂位时，则说明目标试剂位的数量为多个。

可选地，在执行步骤101时，可以通过以下方式来实现：

S301，识别多个候选试剂分别所处的多个试剂位；

在一个应用场景中，该方法可以应用到体外诊断领域，诊断设备一般设置有多个试剂位，多个试剂分别设置与所述多个试剂位中，一个试剂位设置有一种候选试剂。

因此，在试剂设置在试剂位之后，可以生成试剂位与试剂之间的对应关系，所以，本步骤中可以根据该对应关系来获取各个候选试剂所分别处的试剂位，以便定位试剂所在位置。

S302，根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂名称；

其中，该待测样本信息主要是待测样本的属性信息，例如包括待测样本的名称A、组成成分，可选地，该待测样本信息还可以包括用于检测该待测样本的试剂的名称B。

那么如果该待测样本信息中包括该用于检测的试剂的名称，则可以从该待测样本信息中识别出与该待测样本信息匹配的具有目标试剂的名称，这里为名称B；

那么如果该待测样本信息中不包括该用于检测的试剂的名称，则可以根据预设的待测样本的名称与用于检测的试剂的名称之间的对应关系，来获取与待测样本的名称A匹配的目标试剂的名称B。

S303，获取所述多个候选试剂的试剂信息；

其中，可以获取多个候选试剂中每个候选试剂的试剂信息，该试剂信息可以包括试剂的名称、剂量(也可以理解为剩余量)、保质期、成分、生产日期中的至少一项。

其中，本发明对于S301～S303这三个步骤之间的执行顺序不做限制。

S304，根据所述试剂信息，识别所述多个候选试剂中具有所述目标试剂名称的目标试剂；

因此，可以基于各个候选试剂的试剂信息，来从多个候选试剂中识别出具有名称B的目标试剂。

其中，S304在S302和S303之后执行。

S305，识别所述多个试剂位中所述目标试剂所处的试剂位。

由于上述S301已经识别到多个候选试剂分别所处的多个试剂位，因此，这里可以利用S301得到信息，来识别出该多个试剂位中目标试剂，即名称为B的试剂所处的试剂位。

其中，S305在S301和S304之后执行。

在本发明实施例中，可以根据待测样本信息，来识别到用于检测该样本的目标试剂名称，以及获取多个候选试剂分别所处的试剂位，从而基于各个候选试剂的试剂信息，来确定具有该目标试剂名称的目标试剂所处的目标试剂位，确保了对用于检测待测样本的目标试剂的试剂位的识别准确度，避免试剂使用错误，从而导致对待测样本检测失败的情况，提升对待测样本的检测准确度。

步骤102，若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

根据上述描述可知，多个试剂位中设置有该目标试剂的试剂位可以是一个或者多个。

因此，这里步骤101所识别到的试剂位可以是一个或者多个。

当识别到一个试剂位时，则说明目标试剂的数量为一个，当识别到多个试剂位时，则说明目标试剂位的数量为多个。

本实施例中，例如识别到设置有目标试剂的试剂位为多个，则说明目标试剂的数量为多个。例如试剂位1、试剂位2均设置有目标试剂(例如名称为B的试剂)，例如试剂位1的目标试剂为试剂B1，试剂位2的目标试剂为试剂B2。但是，这并不代表两个试剂位的目标试剂的试剂量(可以理解为剩余量，对于该剩余量的单位不做限制，可以是剩余质量、剩余体积等，例如200克、300毫升等，具体单位取决于该目标试剂的形态)、生产日期以及保质期都是相同的，因此，这里需要获取试剂B1和试剂B2的上述属性信息。

步骤103，根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

那么基于一个试剂的生产日期以及保质期，则可以确定该试剂的有效的最后时间(例如t1)，而系统时间为t2，则t1-t2的差即为该试剂的有效期。

例如t1为2020年11月30日，系统时间，即当前时间t2为2019年11月30日，因此，该试剂的有效期，即有效时长为一年(或者转换为XX天，XX小时等时间单位，具体取决于多个目标试剂的有效期的数量级)。

基于上述方法，就可以确定分别设置于试剂位1和试剂位2的试剂B1和试剂B2的有效期，例如试剂位1的试剂B1的有效期为1年，试剂位2的试剂B2的有效期为10个月。

因此，该一个试剂的有效期可以理解为该试剂还有多长时间过期。

步骤104，根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

其中，该预设时长阈值为用于评价试剂是否即将过期的指标。对于不同试剂或者多种试剂可以采用统一的预设时长阈值(例如30天、或者60天等)，或者，也可以根据各试剂的保质期来个性化的配置每个试剂的预设时长阈值。

本步骤中，在目标试剂的数量为多个时，为了选择一个待使用的目标试剂，可以根据各个目标试剂的有效期、各个目标试剂的试剂量以及该预设时长阈值(可以是各个试剂的，或者同一预设时长阈值)，来从多个目标试剂中选择一个待使用的目标试剂。

其中，该预设时长阈值可以是天数。例如距离试剂的有效的最后日期的天数。

可选地，在步骤104之前，根据本发明实施例的方法可以包括：

根据每个所述目标试剂的所述保质期，确定每个所述目标试剂对应的预设时长阈值；

例如可以将一个目标试剂的保质期的预设百分比作为该目标试剂的预设时长阈值。例如预设百分比为30％，该目标试剂的保质期为18个月，则该目标试剂的预设时长阈值为5.4个月。

那么在执行步骤104时，则根据每个所述目标试剂对应的所述有效期、所述试剂量以及所述预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂。

那么本步骤中，每个目标试剂都可以对应有一个有效期、一个试剂量、以及一个预设时长阈值，那么可以基于各个目标试剂的上述三种数据，来确定待使用的目标试剂。

这样，在本发明实施例中，可以根据目标试剂的保质期，来确定用于表征试剂即将过期的预设时长阈值，使得各个目标试剂都可以具有与其保质期相关的预设时长阈值，而非对各个目标试剂设置同一个预设时长阈值，使得对各个目标试剂是否即将过期的判断上，更加灵活准确，从而能够及时地将即将过期的目标试剂优先使用。

步骤105，确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

例如确定需要使用上述试剂B2，则可以确定试剂B2所在的目标试剂位，即试剂位2。

步骤106，控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

其中，该诊断设备可以包括该吸取装置。

其中，吸取装置为用于吸取试剂，并将吸取的试剂添加到待测样本的一种装置，本发明对其具体结构不做限制，可以参照已有技术。

需要说明的是，可以根据对待测样本的检测需求，多次吸取所述目标试剂位的目标试剂内的溶液，即步骤106可以多次执行，来满足检测需求。

在本发明实施例中，可以根据待测样本信息识别与之匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所在的试剂位，并且，在该目标试剂的数量为多个时，则可以根据各个目标试剂的生产日期和保质期，来确定每个目标试剂的有效期，从而能够根据目标试剂的有效期、试剂量以及预设时长阈值，来确定多个目标试剂中优先使用的目标试剂，从而吸取该优先使用的目标试剂来实现对待测样本的检测，该过程中无需人工从多个试剂位的多个试剂中选择与待测样本匹配的目标试剂，也能够在该目标试剂的数量为多个时，无需人工从该多个目标试剂中选择需要优先使用的目标试剂，提升了对试剂选择操作的灵活度和智能性以及提升了对试剂的选择效率，避免了人工查看试剂的试剂量和有效期来判断试剂使用顺序的操作复杂以及灵活度差的问题。

参照图2，示出了本发明的另一种试剂管理方法实施例的步骤流程图，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法具体可以包括如下步骤：

步骤201，根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

其中，本步骤的具体实现原理与上述步骤101的相关实施例类似，这里不再赘述。

步骤202，若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

其中，本步骤的具体实现原理与上述步骤102的相关实施例类似，这里不再赘述。

其中，步骤209和步骤202为并列步骤。

可选地，步骤209，若所述目标试剂的数量为一个，则获取该目标试剂的试剂量，并判断该目标试剂的试剂量是否能够满足对待测样本的检测需求，如果能，则控制吸取装置从该目标试剂所处的目标试剂位吸取该目标试剂的溶液，并将吸取的溶液添加到与所述待测样本信息对应的待测样本中；如果该目标试剂的试剂量不能够满足对该待测样本的检测需求，则输出表示对所述目标试剂位的目标试剂添加试剂的提示信息。

其中，在判断该目标试剂的试剂量是否能够满足对待测样本的检测需求时，上述待测样本信息可以对应于有对所需要的目标试剂的目标试剂量的信息，因此，可以获取与该待测样本信息匹配的目标试剂量的信息，如果该目标试剂的试剂量(即剩余量)大于或等于该目标试剂量，则说明满足该检测需求，否则不满足该检测需求。

这样，在本发明实施例中，可以在确定用于检测待测样本的目标试剂的数量为一个或多个的不同情况，来选择不同的添加试剂的方案，提升对待测样本的检测灵活度。

步骤203，根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

其中，本步骤的具体实现原理与上述步骤103的相关实施例类似，这里不再赘述。

步骤204，若所述多个目标试剂中存在所述有效期小于所述预设时长阈值的第一候选目标试剂，则从所述第一候选目标试剂中按照所述有效期从小到大的顺序选取待使用的目标试剂；

其中，多个目标试剂中，每个目标试剂都可以对应有一个有效期，以及预设时长阈值(不论不同目标试剂之间的预设时长阈值是否相同)，那么每个目标试剂都对应有一个该有效期和预设时长阈值之间的大小比较关系。

因此，通过比较如果发现多个目标试剂中存在有效期小于该预设时长阈值的第一候选目标试剂，例如多个目标试剂分别为试剂B1、试剂B2、试剂B3、试剂B4，它们的有效期分别为30天、40天、50天、90天，预设时长阈值为60天，则试剂B1、试剂B2以及试剂B3均为第一候选目标试剂，而试剂B 4并非第一候选目标试剂，因此，可以对这三个试剂(试剂B1、试剂B2以及试剂B3)按照有效期从小到大的顺序选取作为待使用的目标试剂，即目标试剂的优先使用顺序为试剂B1、试剂B2以及试剂B3。

需要说明的是，该第一候选目标试剂的数量可以是一个或者多个，具体数量取决于实际场景。

这样，在本发明实施例中，当确定多个目标试剂中存在有效期小于预设时长阈值的第一候选目标试剂时，则将多个目标试剂中的第一候选目标试剂作为优先使用的目标试剂，并且，按照有效期从短到长的顺序来依次选取各个第一候选目标试剂作为待使用的目标试剂，从而能够优先使用有效期较短的目标试剂，并且在多个有效期较短的目标试剂中，按照有效期从小到大的顺序使用该多个有效期较短的目标试剂，避免对即将过期的目标试剂的遗漏使用所导致的试剂过期率较高的问题，也避免了人工查看生产日期和保质期，来逐个筛选多个目标试剂的使用顺序的繁琐操作。

另外，需要说明的是，在按照有效期从短到长的顺序来依次选取各个第一候选目标试剂作为待使用的目标试剂时，只有在先选取的第一候选目标试剂被使用后，其试剂量小于预设容量阈值(例如1ml)，即，该第一候选目标试剂内的溶液即将用完之后，才会按照该有效期从短到长的顺序选取下一个第一候选目标试剂，来作为待使用的目标试剂。

步骤205，确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

其中，本步骤的具体实现原理与上述步骤105的相关实施例类似，这里不再赘述。

步骤206，控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

其中，本步骤的具体实现原理与上述步骤106的相关实施例类似，这里不再赘述。

需要说明的是，在本发明实施例中，每次通过步骤204确定一个待使用的目标试剂之后，就会转至执行步骤205和步骤206，来从例如设置有试剂B1的试剂位1来吸取试剂B1的溶液，并将吸取装置吸取的溶液添加到待测样本中，从而完成对待测样本的检测，如果经过多次吸取，试剂B1的剩余量(即试剂量)小于预设容量阈值，则按照步骤204所确定的顺序，来控制吸取装置从试剂位2来吸取试剂B2的溶液……后续步骤类似，以此类推，直至对待测样本结束检测。

可选地，步骤206之后，根据本发明实施例的方法还包括：

步骤207，若每个所述第一候选目标试剂内的剩余量均小于预设阈值，且所述多个目标试剂中存在所述有效期大于或等于所述预设时长阈值的第二候选目标试剂，则从所述第二候选目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂；

其中，该预设阈值即为上述预设容量阈值。该剩余量也即试剂量。

举例来说，如果依次使用试剂B1、试剂B2、试剂B3，且这三个试剂都被用尽(一种剩余量小于预设阈值的示例)，但是，对于步骤201中与待测样本信息对应的待测样本A还未结束检测，还需要继续使用目标试剂，那么如果该多个目标试剂中还存在有效期大于或等于预设时长阈值的第二候选目标试剂，其中，该第二候选目标试剂的数量可以是一个或者多个，具体数量取决于试剂应用场景。也就是说，多个可用的目标试剂中，即将过期的三个目标试剂都被用尽，且该多个目标试剂中，还有剩余的距离过期还较远的目标试剂(即第二候选目标试剂)，则可以在该第二候选目标试剂中，按照剩余量从小到大的顺序来选择待使用的目标试剂，即优先使用剩余量最小的目标试剂。

步骤207之后，转至执行步骤205。

另外，需要说明的是，在按照剩余量从小到大的顺序来依次选取各个第二候选目标试剂作为待使用的目标试剂时，只有在先选取的第二候选目标试剂，经过步骤205和步骤206被至少一次使用后，使得其试剂量(剩余量)小于预设容量阈值(例如1ml)，即，该第二候选目标试剂内的溶液即将用完之后，才会按照该剩余量从小到大的顺序选取下一个第二候选目标试剂，来作为待使用的目标试剂，从而继续对该下一个第二候选目标试剂，执行步骤205和步骤206。

这样，在本发明实施例中，在按照有效期从短到长的顺序来从有效期较短的第一候选目标试剂中依次选取各个第一候选目标试剂作为待使用的目标试剂，并使用该被选择的目标试剂来检测待测样本之后，如果这些有效期较短(即有效期小于预设时长阈值)的第一候选目标试剂的剩余量均小于预设阈值(即这些即将过期的目标试剂都即将用尽)，则可以在多个目标试剂中，确定有效期大于或等于预设时长阈值的第二候选目标试剂(即距离过期还较远的目标试剂)，然后，按照剩余量从小到大的顺序来使用该较晚会过期的目标试剂，能够优先使用即将过期的目标试剂，待即将过期的目标试剂即将用尽之后，才会使用其他较远才会过期的目标试剂，并且在使用这些较晚才会过期的目标试剂时，是按照试剂的剩余量从小到大的顺序来使用，从而可以优先将试剂量较少的目标试剂使用，减少多个目标试剂对试剂位的占用，能够及早的将用完的目标试剂从对应的试剂位移出。能够基于目标试剂的保质期、剩余量以及预设时长阈值，来合理布局多个目标试剂的优先使用顺序，即优先使用快过期的试剂，快过期的用完之后，则优先使用剩余量较少的试剂，避免了人工确定使用顺序的繁琐操作。

可选地，在步骤203之后，根据本发明实施例的方法还包括：

步骤208，若所述多个目标试剂的有效期均大于或等于所述预设时长阈值，则从所述多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

其中，如果多个目标试剂的有效期均大于或等于预设时长阈值，则说明多个目标试剂都距离过期还很远，则可以按照试剂量优先的顺序，即从所述多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序来选取待使用的目标试剂。

这里，从多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序来选取待使用的目标试剂的原理，与上述步骤207中从所述第二候选目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂的原理类似，参照上文即可，这里不再赘述。

其中，步骤208与步骤204并列，且二者择一执行。

在步骤208之后，转至执行步骤205。

这样，在本发明实施例中，当确定的多个目标试剂的有效期均大于或等于预设时长阈值时，则确定该多个目标试剂都还没有临近过期，因此，可以按照剩余量从小到大的顺序来从多个目标试剂中选择待使用的目标试剂，能够按照试剂的剩余量从小到大的顺序来使用，从而可以优先将试剂量较少的目标试剂使用，减少多个目标试剂对试剂位的占用，能够及早的将用完的目标试剂从对应的试剂位移出，避免了人工确定使用顺序的繁琐操作。

需要说明的是，对于方法实施例，为了简单描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应该知悉，本发明实施例并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本发明实施例，某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次，本领域技术人员也应该知悉，说明书中所描述的实施例均属于优选实施例，所涉及的动作并不一定是本发明实施例所必须的。

与上述本发明实施例所提供的方法相对应，参照图3，示出了本发明一种试剂管理装置实施例的结构框图，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该装置具体可以包括如下模块：

识别模块31，用于根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

获取模块32，用于若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

第一确定模块33，用于根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

第二确定模块34，用于根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

第三确定模块35，用于确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

控制模块36，用于控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

可选地，所述第二确定模块34包括：

第一选取子模块，用于若所述多个目标试剂中存在所述有效期小于所述预设时长阈值的第一候选目标试剂，则从所述第一候选目标试剂中按照所述有效期从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

可选地，所述装置还包括：

选取模块，用于若每个所述第一候选目标试剂内的剩余量均小于预设阈值，且所述多个目标试剂中存在所述有效期大于或等于所述预设时长阈值的第二候选目标试剂，则从所述第二候选目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

可选地，所述第二确定模块34包括：

第二选取子模块，用于若所述多个目标试剂的有效期均大于或等于所述预设时长阈值，则从所述多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

可选地，所述识别模块31包括：

第一识别子模块，用于识别多个候选试剂分别所处的多个试剂位；

第二识别子模块，用于根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂名称；

获取子模块，用于获取所述多个候选试剂的试剂信息；

第三别子模块，用于根据所述试剂信息，识别所述多个候选试剂中具有所述目标试剂名称的目标试剂；

第四识别子模块，用于识别所述多个试剂位中所述目标试剂所处的试剂位。

可选地，所述装置还包括：

第四确定模块，用于根据每个所述目标试剂的所述保质期，确定每个所述目标试剂对应的预设时长阈值；

所述第二确定模块34，还用于根据每个所述目标试剂对应的所述有效期、所述试剂量以及所述预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂。

在本发明实施例中，可以根据待测样本信息识别与之匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所在的试剂位，并且，在该目标试剂的数量为多个时，则可以根据各个目标试剂的生产日期和保质期，来确定每个目标试剂的有效期，从而能够根据目标试剂的有效期、试剂量以及预设时长阈值，来确定多个目标试剂中优先使用的目标试剂，从而吸取该优先使用的目标试剂来实现对待测样本的检测，该过程中无需人工从多个试剂位的多个试剂中选择与待测样本匹配的目标试剂，也能够在该目标试剂的数量为多个时，无需人工从该多个目标试剂中选择需要优先使用的目标试剂，提升了对试剂选择操作的灵活度和智能性以及提升了对试剂的选择效率，避免了人工查看试剂的试剂量和有效期来判断试剂使用顺序的操作复杂以及灵活度差的问题。

对于装置实施例而言，由于其与方法实施例基本相似，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。

本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。

本领域内的技术人员应明白，本发明实施例的实施例可提供为方法、装置、或计算机程序产品。因此，本发明实施例可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明实施例可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

本发明实施例是参照根据本发明实施例的方法、终端设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理终端设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理终端设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理终端设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理终端设备上，使得在计算机或其他可编程终端设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程终端设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

尽管已描述了本发明实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明实施例范围的所有变更和修改。

最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。

以上对本发明所提供的一种试剂管理方法和一种试剂管理装置，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种试剂管理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：

根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂，包括：

若所述多个目标试剂中存在所述有效期小于所述预设时长阈值的第一候选目标试剂，则从所述第一候选目标试剂中按照所述有效期从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液之后，所述方法还包括：

若每个所述第一候选目标试剂内的剩余量均小于预设阈值，且所述多个目标试剂中存在所述有效期大于或等于所述预设时长阈值的第二候选目标试剂，则从所述第二候选目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂，包括：

若所述多个目标试剂的有效期均大于或等于所述预设时长阈值，则从所述多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位，包括：

识别多个候选试剂分别所处的多个试剂位；

根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂名称；

获取所述多个候选试剂的试剂信息；

根据所述试剂信息，识别所述多个候选试剂中具有所述目标试剂名称的目标试剂；

识别所述多个试剂位中所述目标试剂所处的试剂位。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂之前，所述方法还包括：

根据每个所述目标试剂的所述保质期，确定每个所述目标试剂对应的预设时长阈值；

所述根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂，包括：

根据每个所述目标试剂对应的所述有效期、所述试剂量以及所述预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂。

7.一种试剂管理装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：

识别模块，用于根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的试剂位；

获取模块，用于若所述目标试剂的数量为多个，获取每个所述目标试剂的试剂量、生产日期以及保质期；

第一确定模块，用于根据所述生产日期和所述保质期，确定每个所述目标试剂的有效期；

第二确定模块，用于根据所述有效期、所述试剂量以及预设时长阈值，确定多个所述目标试剂中待使用的目标试剂；

第三确定模块，用于确定所述待使用的目标试剂所处的目标试剂位；

控制模块，用于控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述待使用的目标试剂内的溶液。

8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述第二确定模块包括：

第一选取子模块，用于若所述多个目标试剂中存在所述有效期小于所述预设时长阈值的第一候选目标试剂，则从所述第一候选目标试剂中按照所述有效期从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

9.根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：

选取模块，用于若每个所述第一候选目标试剂内的剩余量均小于预设阈值，且所述多个目标试剂中存在所述有效期大于或等于所述预设时长阈值的第二候选目标试剂，则从所述第二候选目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

10.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述第二确定模块包括：

第二选取子模块，用于若所述多个目标试剂的有效期均大于或等于所述预设时长阈值，则从所述多个目标试剂中按照剩余量从小到大的顺序选取待使用的目标试剂。

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