CN114028655A - 注射器装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种注射器装置，包括注射器，所述注射器包括治疗剂量的至少一种药物和止动件。将所述注射器容纳和/或放置在外壳中。柱塞组件可以包括柱塞、致动器和间隔件，其中将柱塞组件构造成在使用者不触碰柱塞的情况下将止动件移动预定距离。还描述了组装和使用所述注射器装置的方法。

Description

注射器装置

本申请是阿达米制药公司于2016年03月17日提交的、题为“注射器装置”的中国专利申请201680049238.0的分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请要求2015年8月24日提交的申请号为62/209,272的美国临时专利申请和2015年10月1日提交的申请号为62/235,984的美国临时专利申请的优先权，其全部公开内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明一般涉及注射器、注射器外壳、包括注射器的装置，以及它们的使用方法。

发明内容

本发明描述了可以递送治疗剂量的药物的注射器装置。在一些实施例中，治疗剂量可以小于注射器中的药物量。这些装置还可以防止装置被使用者篡改和/或同一注射器装置的多次使用。在一些实施例中，本文所述的注射器装置可用于紧急情况或用于递送紧急和/或时间敏感药物。注射器装置可以包括注射器，其包括一定剂量的至少一种药物并且可以递送治疗剂量的药物，其中治疗剂量的药物可以小于注射器中的药物的量。注射器还可以包括止动件和在所述至少一种药物和止动件之间的气泡。在其他实施例中，不需要和/或需要气泡。

注射器装置可以包括用于容纳注射器和柱塞组件的外壳，该外壳包括柱塞杆、致动器和间隔件。在一些实施例中，当组装时，注射器装置可以防止使用者篡改被包裹的注射器和/或将其用于多次药物递送。在一些实施例中，注射器装置可以是单次使用的并且在使用后锁定。

在各种实施例中，可将致动器和间隔件构造成围绕柱塞杆固定。致动器可以包括通道并且柱塞杆可以包括突起，可以将突起构造成装配在通道内并且可以提供可调节的柱塞杆位置而不移动施力表面。

在一些实施例中，致动器本身可以包括在注射器装置的施力位置处的手指凹陷位置，而不是如传统注射器那样将力施加到柱塞杆上。

在一些实施例中，可将柱塞组件构造成使止动件移动预定距离，而不需要使用者接触柱塞杆或能够缩回柱塞杆。

在一些实施例中，外壳可以是刚性塑料外壳并且可以包括窗口，将该窗口构造成允许使用者查看注射器中的至少一种药物以确定至少一种药物是否已经过期。如果所述至少一种药物已经过期，则使用者可以从潜在的混浊中看出。

在实施例中，外壳可以包括护针器，将其构造成允许使用者在使用后覆盖针。在这样的实施例中，护针器可以从外壳向下滑动以覆盖从暴露的针，以防止使用后意外针刺。

至少一种药物可以是本文所述的任何药物或药物组合。然而，在一些实施例中，药物可以是可能在紧急情况下使用的药物。这些药物可以包括但不限于肾上腺素和胰高血糖素。在一些实施例中，这些药物的治疗量可以是约0.3mg或约0.15mg。

实施例包括注射器装置，其包括包含一定体积的至少一种药物和止动件的注射器；包括柱塞杆、致动器和间隔件的柱塞组件。可将这些注射器装置的柱塞组件构造成即使通过将止动件移动预定距离而在注射器中提供或多或少的药物，也可提供基本相同剂量的至少一种药物。在一些实施例中，注射器中药物的体积可以为约0.8cc，并且递送的药物的剂量可以为约0.3mg或约0.15mg。

本文还描述了使用本文描述的注射器装置递送药物的方法。一些方法可以用于施用治疗剂量的至少一种药物。在一些实施例中，上述施用可以处于紧急状态。该方法可以包括推进止动件穿过包括治疗剂量的至少一种药物的注射器。

上述推进可以是预定的距离。在一些实施例中，止动件只能由包括柱塞杆、致动器和间隔件的柱塞组件推进预定距离。在其他实施例中，可将柱塞组件构造成在使用者不接触柱塞杆的情况下移动止动件，而是将力施加到致动器上。

在各种实施例中，将止动件推进预定距离允许特定量的药物从注射器装置例如通过针被挤出和/或排出。在一些实施例中，推进可将0.3mg或0.15mg的至少一种药物递送至使用者和/或患者。在其他实施例中可以递送其他量的药物。

在一些实施例中，可将致动器和间隔件构造成围绕柱塞杆固定并且提供间隔件上的起点和终点之间的预定距离。

本文还描述了制造和/或组装注射器装置的方法。

附图说明

图1示出了如本文所述的注射器装置的透视图。

图2是图1的注射器装置的分解图。

图3A示出了图1的注射器的横截面图，其中第一量的药物填充在注射器中。图3B示出了图1的注射器的横截面图，其中第二较少量的药物填充在注射器中，由此已经相应地调整致动器222和柱塞杆218。图3C示出了图1的注射器的另一横截面图。

图4示出了如本文所述的注射器装置的非限制性组装方法。

图5A示出了处于打开构造的本文描述的注射器装置的壳体的侧视图。图5B示出了在没有注射器装置的情况下处于打开构造的本文所述注射器装置的壳体的顶视图。图5C示出了处于打开构造的本文描述的注射器装置的壳体的顶视图，该打开构造包括装载在其中的注射器装置。

图6示出处于关闭构造的图5A-C的情况。

图7示出了耦合在一起以形成单个单元的两个壳体。

图8示出了使用本文描述的注射器装置的非限制性方法。

具体实施方式

本文描述的通常是即使在需要立即且有时急速反应的情况下，也能允许精确对药物进行给药的注射器装置。在一些实施例中，这些情况可以是紧急情况，在这些紧急情况中时间是至关重要的。注射器装置和/或任何附带的包装或外壳可以设定尺寸以便足够小而可以携带。在一些实施例中，小尺寸可以允许最终使用者更容易携带注射器装置并且使其在紧急情况下可用。

这里描述的注射器装置可以允许当前的制造公差，而不影响递送体积的精确度，如将在这里描述的。在二次包装的位置处，可控制的公差环可用于与可调整的柱塞杆的组合的递送行程。换句话说，在一些实施例中，如果在组装注射器装置之前在注射器中递送或多或少的药物，则体积递送精确度不会改变。

此外，注射器装置的特征可以防止柱塞杆/止动件在所有情况下通过机械挡块向外移动。机械挡块可以防止向外移动，这可以将空气引入针头和/或注射器中，以防止在紧急情况下引入药物。注射器装置还可以包括可拆卸的锁定机构。使用前可以取下锁定机构。这种可拆卸的锁定机构可以防止柱塞杆/止动件向内移动至使用点。

注射器装置还可以在冲程结束时向使用者提供触觉反馈。这种触觉反馈对于通知使用者已经递送了一个剂量可能是有用的。

此外，注射器装置可以包括锁定特征，该锁定特征在冲程末端将柱塞杆向下锁定以确保气泡减压和精确的递送体积。在一些实施例中，不包括气泡，并且在柱塞冲程结束时不存在气泡压缩。

注射器装置可以包装填充有药物的注射器，使得最终使用者不能拧开或者将柱塞杆从止动件上拧过来并且改变冲程并因此改变递送体积。在一些实施例中，使用者不得不物理地破开注射器装置以改变药物递送。

注射器装置可以如图1所示。图2示出了其横截面，图3A-C示出了其各个横截面。注射器装置100可以包括针102、护针器104、外壳106和柱塞组件108。外壳106和柱塞组件108可以包括将在本文中更详细描述的许多特征。

外壳106可以包括一个或多个标签，其提供关于经由注射器装置100递送的一种或多种药物的信息。如图1所示，标签110可以基本覆盖外壳106的整个表面。然而，在其他实施例中，标签110可以不覆盖外壳106的整个表面，或者可以使用多个标签来代替一个大标签。事实上，在一些实施例中，可以使用任何形状的任何数量的标签来根据需要标记产品。

外壳106可以包括任何数量的凸缘。上凸缘可以提供平衡位置以在注射期间施加力。外壳106包括第一侧114上的第一上凸缘112和第二侧118上的第二上凸缘116。在其他实施例中，外壳106可以包括包围外壳106的整个周边或周边的大部分的上凸缘。然而，在图1所示的实施例中，为了减小注射器装置100的尺寸，第一上凸缘112和第二上凸缘116不位于顶表面120和底表面122上。

外壳106还可以包括第一侧114上的第一下凸缘124和第二侧118上的第二下凸缘126。此外，在其他实施例中，外壳106可以包括包围外壳106的整个周边或周边的大部分的下凸缘。然而，在图1所示的实施例中，为了减小注射器装置100的尺寸，第一下凸缘124和第二下凸缘126不位于顶表面120和底表面122上。

在一个实施例中，第一下凸缘124和第二下凸缘126形成底面128。该底部表面128和第一下部凸缘124以及第二下部凸缘126可以通过提供推入点来辅助针插入。此外，由凸缘提供的具有大表面积的底表面128可促进相对于皮肤的正确取向，以获得最大的针穿刺深度。

外壳106表面上的一个或多个区域或部分可以包括抓握表面。抓握表面可以包括具有纹理、穿孔、孔或促进注射器装置100抓握的任何其他结构的抓握表面。在一个实施例中，抓握表面可以是凸起表面的水平线。在一些实施例中，抓握表面可以被模制到外壳中，并且在其他实施例中，抓握表面可以被涂覆在具有高度摩擦的表面(例如橡胶)中。抓握表面或抓握区域可以促进容易地抓住注射器装置100并且促进许多不同的注射器手持方式。在一个实施例中，第一抓握区域130可存在于第一上凸缘112与第一下凸缘124之间，并且第二抓握区域132可存在于第二上凸缘116与第二下凸缘126之间。

外壳106还可以包括药物有效性的一个或多个标记。标记可以包括指示注射器是否已经处于次最佳温度的温度颜色变化标签，允许使用者在位于外壳106内的注射器内查看药物的一个或多个窗口，和/或在使用之前可以破坏的密封件以提醒使用者注射器是否先前已经被篡改。在一些实施例中，外壳106具有穿过顶部表面120、底部表面122或两者的一个或多个窗口。在一个实施例中，外壳106包括顶面120上的第一窗口134和底面122上的第二窗口136。第一窗口134和第二窗口136可以允许使用者查看容纳在外壳106内的药物，以查看例如以查看清澈溶液是否可能浑浊并因此过期了。

图2中示出了注射器装置100的分解图。外壳106内有多个注射器装置的部件。从外壳106的远端202装载的是注射器止动环204，其允许弹簧206停留在其内。注射器止动环204包括穿过其主体的孔208，针102和注射器本体穿过该孔插入其中。弹簧206可以停留在注射器止动环204和注射器212的凸缘210之间。这种布置在横截面图3中示出。在一些实施例中，注射器凸缘210可以通过弹簧206抵靠间隔件220保持。如果在致动力的作用下，间隔件220和注射器凸缘210之间存在间隔，则在使用者施加的力被移除之后，弹簧206可以关闭该间隔。

注射器212可以包括可以填充有一种或多种药物的内部容积214。通过柱塞杆218向止动件216施加力，药物可以从针102挤出和/或排出。柱塞杆218可以结合到止动件216上，或者可以使用本领域已知的任何方式被拧入或以其他方式附接到止动件。

柱塞杆218是柱塞组件108的一部分。柱塞组件包括柱塞杆218、间隔件220、致动器222和顶部224。柱塞杆218可以包括多个突起226，其可以与致动器222的内表面内的通道228相互作用。突起226可以将致动器222锁定到柱塞杆218。

间隔件220用作致动器环234的顶部挡块230和底部挡块232。顶部和底部的挡块控制穿过注射器212的止动件行进量，并因此控制从针102挤出和/或排出的药物的精确量。距离236可以限定在顶部挡块230和底部挡块232之间。距离236可以是约1mm、约2mm、约3mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约8mm、约9mm、约10mm、约12mm、约14mm、约16mm、约18mm、约20mm、约1mm和大约20mm之间，约1mm和约10mm之间，或约5mm和约10mm之间。

在一些实施例中，距离236可以通过增加致动器环234的厚度而改变，例如减小。类似地，通过减小致动器环236的厚度可以增加距离236。通过增加致动器环的厚度，可以减少在顶部挡块230和底部挡块232之间行进的距离量，从而使从针102挤出和/或排出的药物体积更小。这种减少的行进距离可用于较小的患者，例如需要较少药物来治疗特定症状或疾病的儿童。

在一些实施例中，距离236可以通过减小顶部挡块230与底部挡块232之间的距离而改变，而不改变致动器环234的厚度。通过调整例如增加或减少顶部挡块230和底部挡块232之间的距离，可以改变顶部挡块230和底部挡块232之间行进的距离量，从而使从针102挤出的药物体积更多或更少。

在实施例中，距离236可以通过调整致动器环234的厚度和调整顶部挡块230和底部挡块232之间的距离的组合来改变。

基于填充变化性可以相对于柱塞杆218调整致动器222。图3A和3B说明了这一点。换句话说，无论特定注射器中药物的体积(以及因此止动件216相对于凸缘210的位置)如何，致动器222和止动件220都可以连接到柱塞杆218并提供精确的药物体积递送而不需要改变制造过程。

在一个实施例中，如果将太多药物体积提供给注射器，则致动器和间隔件可以被附接在柱塞杆周围，使得突起226在通道228中的较高位置处。在这样的实施例中，如果注射器具有较少的药物体积，最终的递送体积将是相同的。

柱塞组件的这种可变性可以允许药物填充容积的变化，而不必改变制造过程以适应不同的和/或不精确的填充。无论注射器中实际的药物填充体积如何，可变性允许从针102挤出和/或排出特定体积的药物。

在一些实施例中，卡扣位于底部挡块232处以在注射冲程结束时将柱塞杆218锁定。这种锁定可防止企图多次使用注射器。本质上，锁定允许注射器是单次使用的一次性注射器。

顶部224包括穿过其的孔以允许组装的柱塞杆218、间隔件220和致动器222至少部分地突出。顶部224包括至少一个齿，例如第一齿238和第二齿240以咬合到部分外壳106中。在顶部224被锁定到外壳106中之后，其通过楔入顶部224和注射器凸缘210之间的间隔件220来将间隔件220锁定就位。

在一些实施例中，间隔件220、致动器222和顶部224可以被键锁到外壳106以防止部件一经组装就旋转。

在一些实施例中，注射器装置100可以包括护针器242。护针器242可以手动部署。当护针器未被手动展开时，护针器242可包括至少一个孔244，其可与外壳106上的窗口对齐。在使用注射器装置100之后，可以布置护针器242以帮助防止尖锐伤害。

护针器242可以通过向远离外壳106的近端248施加压力并拉动一个或多个突片246而手动展开。一旦完全展开，护针器242可以锁定到位，防止再次使用针102或意外刺伤操作使用过的注射器的人。

致动器222可以进一步包括在其远端处的施力表面250。施力表面250可以是在促动注射器装置期间促进使用者舒适度的凹面。此外，在一些实施例中，可以将施力表面250纹理化以有助于使用者在使用注射器装置时的感觉。

如图3中进一步所示，内部容积214包括液体药物252。液体药物252和止动件216之间可以存在气泡254。气泡254实际上可以是占据液体药物和止动件之间所需空间的任何气体。在一些实施例中，气体可以是惰性气体，例如但不限于氩气、氮气、氦气等。在一个实施例中，气泡是氮气。在一些实施例中，本文所述的装置不包括气泡。在其他实施例中，不需要气泡，因为柱塞冲程的末端不会消耗注射器中的液体体积。

容纳在注射器212中的药物可以包括在动物中具有治疗效果的任何化合物或活性剂。动物可以是可以包括人类、马科动物、犬科动物、猫科动物、牛等的哺乳动物。在一个实施例中，动物可以是人。非限制性药物可包括肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

在一些实施例中，本文所述药物的盐、前药、衍生物和/或类似物可以单独或组合提供。

在一些实施例中，包含在本文描述的注射器中的药物可用于治疗严重的变态反应(过敏反应)。包含在本文描述的注射器中的药物可用于治疗诸如呼吸困难、呼吸短促、咽喉发紧、心跳过快、脉搏弱、头晕、流涕、瘙痒、肿胀、咽喉发痒、咽喉肿胀、呕吐、腹泻、痉挛或其组合。在一些实施例中，包含在本文描述的注射器中的药物可用于在紧急情况下治疗上述症状的组合。在其他实施例中，包含在本文描述的注射器中的药物可用于治疗紧急情况下的其他症状和/或病症。例如，在一些实施例中，药物可以用于治疗诸如低血糖的医学病症。

在一个实施例中，药物是肾上腺素、其盐、其衍生物和/或其前药。肾上腺素，其盐，其衍生物和/或其前药可以以约0.01mg/mL、约0.025mg/mL、约0.05mg/mL、约0.075mg/mL、约0.1mg/mL、约0.2mg/mL、约0.3mg/mL、约0.4mg/mL、约0.5mg/mL、约0.6mg/mL、约0.7mg/mL、约0.8mg/mL、约0.9mg/mL、约1mg/mL、约2mg/mL，约3mg/mL、约4mg/mL、约5mg/mL、约6mg/mL、约7mg/mL、约8mg/mL、约9mg/mL、约10mg/mL、约0.01mg/mL至约10mg/mL、约0.1mg/mL至约10mg/mL、至少约0.01mg/mL、至少约0.05mg/mL、或至少约0.1mg/mL。在其他实施例中，肾上腺素，其盐，其衍生物和/或其前药可包含在本文所述的注射器中以递送约0.001mg、约0.025mg、约0.05mg、约0.075mg、约0.1mg、约0.15mg、约0.2mg、约0.25mg、约0.3mg、约0.35mg、约0.4mg、约0.45mg、约0.5mg、约0.55mg、约0.6mg、约0.65mg、约0.7mg、约0.75mg、约0.8mg、约0.85mg、约0.9mg、约0.95mg、约1mg、约0.001mg至约0.5mg、约0.1mg至约1mg、至少约0.001mg，至少约0.01mg、至少约0.1mg、至少约0.2mg或至少约0.3mg的肾上腺素，即使在组装注射器装置之前存在于注射器中的量多于该量。

本文描述的其他药物可以以相似的浓度提供。在一个实施例中，胰高血糖素可以作为药物提供并且可以以相似的浓度存在。

在一个实施例中，肾上腺素，其盐，其衍生物和/或其前药可以是具有载体的制剂形式。该制剂可以包括肾上腺素，其盐，其衍生物或其前药，一种或多种张力调节剂，例如，氯化钠或其他盐，调节pH的酸或碱，例如，盐酸或氢氧化钠，以及溶剂或载体。在一些实施例中，制剂可以在水性制剂中并且还可以包含抗氧化剂。抗氧化剂可以是焦亚硫酸钠或其他适当的抗氧化剂。在其他实施例中，制剂可以包括赋形剂，例如但不限于防腐剂、吸着剂、润滑剂、载体等。

在一些实施例中，本文所述的其他药物可以以类似的制剂提供。在一个实施例中，胰高血糖素可以以类似的制剂提供。

在一些实施例中，载体是含水的。在一个实施例中，载体是注射用水。

包含在制剂中的盐可以是任何盐。在一个实施例中，盐是氯化钠。在一些实施例中，盐可以包含在制剂中以提供适当的张力。

用于调节制剂pH值的酸可以是任何酸。在一个实施例中，酸是盐酸。

在一个实施例中，每0.3mL制剂可包含0.3mg肾上腺素、1.8mg氯化钠、0.5mg焦亚硫酸钠、调节pH的盐酸和注射用水。

在另一个实施例中，每0.3mL制剂可包含0.15mg肾上腺素、1.8mg氯化钠、0.3mg焦亚硫酸钠、以及调节pH的盐酸和注射用水。

在一些实施例中，药物可以以特定量填充到注射器中。该特定量可以是约0.2cc、约0.3cc、约0.4cc、约0.5cc、约0.6cc、约0.7cc、约0.8cc、约0.9cc、约1cc、约2cc、约0.7cc和约0.9cc、约0.1cc至约1cc、约0.8cc至约0.9cc。在一个实施例中，填充体积可以是大约0.8cc。

图4示出了如本文所述的注射器装置的非限制性组装方法。作为第一步骤400，将注射器填充期望的药物，并且如果期望的话，填充适当尺寸的气泡。在一些实施例中，不包括和/或不需要气泡。然后将柱塞杆拧到注射器的止动件上。在第二步骤402中，在柱塞杆周围添加间隔件。在下一个步骤404中，致动器与间隔件相对地连接。然后在第四步骤406中将顶部放置在间隔件和致动器上以完成柱塞组件。然后，在第五步骤408中，弹簧和注射器止动环围绕注射器本体滑下，直到它们与注射器的凸缘相遇。

单独地，在步骤410中，将护针器添加到空的外壳并缩回到外壳中。在步骤410中也将合适的标签添加到外壳中。

接下来，在步骤412中，将外壳在包括柱塞组件的注射器上滑动，并且卡扣到附接到顶部齿的位置。在步骤414中可以添加任何附加标签以完成本文描述的注射器的组装。

在一些实施例中，注射器装置是单次使用的和/或一次性的。这种单次使用装置通常用于单次治疗，然后以符合健康规定的适当方式丢弃。

在一些实施例中，注射器装置和装置本身的内容物是无菌的。无菌注射器装置可以通过无菌灌装和装置组装或在装配后通过对注射器装置灭菌来获得。本文描述的注射器装置可以使用常规的消毒技术例如但不限于γ照射技术来消毒。

可以将本文描述的注射器装置包装以分发给使用者。包装可采用可至少部分地包住或覆盖可能有助于干涉的注射器装置的部分的形式。在一个实施例中，注射器装置可以被完全包裹。

图5A-C、6和7中示出了注射器装置100的示例性情况。壳体500可以在铰链502和锁定机构504上打开和关闭。锁定机构504可以允许单次使用或多次使用。在一个实施例中，锁定机构504可以是钩和抓取机构。

壳体500可以成形为适合单个注射器装置。图5C图示了装载在壳体500中的注射器装置100。在一个实施例中，壳体500可以被配置为至少与注射器装置100从针盖的尖端到准备使用配置的致动器手指表面的顶部的长度一样长。在其他实施例中，壳体500可被构造成将注射器装置100保持在成角度的构造中。

允许注射器装置100以角度506放置从而可允许壳体500具有比顶部510更宽的底部508。因为顶部510和底部508不相同，所以形成非线性边缘512。如图7所示的第二壳体514可以旋转180度并且每个的非线性边缘可以匹配。

在图5B中示出的角度506可以是大约3度、大约4度、大约5度、大约6度、大约7度、大约8度、大约9度、大约10度、大约3度和大约8度之间、大约4度和大约6度、或者至少大约3度。在一个实施例中，角度506是大约5度。

在一些实施例中，每个壳体可以包括紧固凸块516，并且可以将接收孔518包括在非直线边缘512上。接收孔可具有钥匙孔构造，允许将紧固凸块516插入到钥匙孔的较大部分中并滑动且锁定就位。因此，当壳体500和第二壳体514配合时，可使用两组紧固凸块和接收孔将两个壳体保持在一起。

将两个壳体装配在一起可以允许使用者在紧急情况下携带单剂量的药物，并且在需要第二剂量时手边有第二剂量。图7示出了连接在一起的两个壳体。将注射器装置倾斜在壳体内以允许减小壳体的整个长度。通过将两个壳体连接在一起的整体连接宽度小于单个壳体宽度的两倍，这可以减轻壳体的额外宽度。因此，这种连接的配置可以满足需要具有小物理足迹的多个剂量。

壳体500(或第二壳体514)可以包括一个或多个标签，其提供关于通过封闭的注射器装置递送的一种或多种药物的信息。如图5A-C、6和7所示，壳体标签520可基本上覆盖壳体500的整个表面。然而，在其他实施例中，壳体标签520可以覆盖小于壳体500的整个表面，或者可以使用多个标签来代替一个大标签。实际上，在一些实施例中，可以根据需要使用任何形状的任何数量的标签来标记壳体。

壳体可以由任何合适的材料形成，所述材料可以通过装载、运送、由患者定期携带等来容纳所描述的注射器，而不会损坏封闭的注射器装置。在一些实施例中，壳体可以由诸如热塑性塑料之类的聚合物材料形成。在一个实施例中，壳体可以由聚丙烯材料形成。可以用挤压、吹塑等处理壳体。

可以在其表面的一部分上形成纹理，以便使用者能够容易地握住一个或多个壳体。在一个实施例中，壳体可以使用MT-11010进行纹理化。

壳体可以有识别标记，如箭头指示壳体的哪一侧可以打开它。在一些实施例中，可以使用凸起特征，使得紧急情况下，患者可以打开该壳体而实际上不需要聚焦于该壳体。而且，在一些实施例中，通过包括非线性边缘，可以在知道壳体的较厚端被打开的情况下实现触觉打开壳体。

此外，可以用颜色编码壳体以指示特定的药物。可以对壳体进行颜色编码以指示封闭式注射器装置的使用顺序。

图8中示出了如本文所述的注射器装置的示例性使用。图8以肾上腺素的非限制性药物的上下文进行说明，并且示出说明书插页800。插页800包括注射器装置本身的图802，其标记装置的各种使用部分以在紧急情况期间为使用者清楚地示出。

作为第一步骤804，指示使用者坐下并将注射区域定位在大腿上，如图所示。尽管描述为使用大腿，但是可以使用其他注射部位，例如但不限于手臂、胃、臀部、腹部等。在一些实施例中，可以静脉注射。

作为第二步骤806，指示使用者在注射器装置朝上的情况下移除针头帽。

作为第三步骤808，向使用者示出如何正确拿着注射器装置以进行注射。指示使用者给自己注射(或由另一个人执行注射)，并将针插入，直到看不见针。推动柱塞(致动器)直到其停止并点击。使用者听见咔嗒声则表明已将药物完全注射。指示使用者将针留在皮肤中再持续两秒以允许适当的吸收。此外，告知使用者多余的液体将保留在注射器装置中。

在第四步骤810中指示使用者移除针并将护针器滑过针。然后使用者将该注射器装置放回壳体中，并将壳体关闭。

作为第五步骤812，指示使用者按摩该位置约10秒。在其他实施例中，可能需要更长或更短时间的按摩，例如但不限于约5秒、约15秒、约20秒、约25秒、约30秒、约5秒至约20秒、约10秒和约20秒、至少约5秒或至少约10秒。

作为第六步骤814，指示使用者寻求医疗救助和/或呼叫紧急热线(例如911)。告诉使用者通知医疗人员他们刚刚接受了注射药物。进一步告诉使用者将包括使用过的注射器装置的使用过的针头壳体给医务工作者。

作为可选的第七步骤816，如果需要，告诉使用者使用第二注射器装置，并且如果需要第二剂量则告诉使用者需要立即获得医疗救助。

在一些实施例中，本文描述的注射器装置可以作为系统或套件提供。这些系统和套件可以包括封闭在具有使用说明的容器中的注射器装置。

在其他实施例中，系统和套件可以包括两个注射器装置，每个注射器装置被封装在单独的容器中，每个都具有使用说明。在其他实施例中，系统或套件可以包括如本文所述连接的两个注射器装置填充的容器。

在一个实施例中，系统和套件可以包括填充有治疗量的封闭在具有使用说明的容器中的药物的注射器装置。在其他实施例中，系统和套件可以包括两个注射器装置，每个注射器装置填充有治疗量的药物，每个装在单独的容器中，并且各自包括使用说明。在其他实施例中，系统或套件可以包括两个注射器装置，其填充有如本文所述连接的容器中的治疗量的药物。

在一个实施例中，系统和套件可以包括填充有治疗量的肾上腺素的注射器装置，其封装在具有使用说明的容器中。在其他实施例中，系统和套件可以包括两个注射器装置，每个注射器装置填充有治疗量的肾上腺素，每个装在单独的容器中，并且每个都包括使用说明。在其他实施例中，系统或套件可以包括填充有治疗量的肾上腺素的两个注射器装置，所述肾上腺素在如本文所述连接的容器中。

在一个实施例中，系统和套件可以包括填充有治疗量的胰高血糖素的注射器装置，其封装在具有使用说明的容器中。在其他实施例中，系统和套件可以包括两个注射器装置，每个注射器装置填充有治疗量的胰高血糖素，每个装在单独的容器中，并且每个都包括使用说明。在其他实施例中，系统或套件可以包括填充有治疗量的胰高血糖素的两个注射器装置，所述胰高血糖素在如本文所述连接的容器中。

在一些实施例中，可以将注射器装置分配给患者而不包含其内的药物。可以将注射器装置装入壳体中。这些注射器装置可以用作训练装置以允许潜在使用者了解注射器装置如何工作，以便他们在紧急情况下准备好使用实际的注射器装置。在一些实施例中，训练装置可以不包括针，使得受训者可以参与除了最疼痛的针注射部分之外的所有步骤。

在一些实施例中，本文所述的注射器装置可以防止使用者从止动件上拧下柱塞杆。目前描述的注射器装置的这种预防能力可能不允许改变行进冲程，从而改变传统注射装置传递的药物的量。此外，本文所述的注射器装置可以防止使用者移动柱塞杆和/或止动件，从而影响药物填充的注射器装置的递送体积。此外，目前描述的注射器装置可以防止使用者拉出和/或拉回止动件/柱塞杆，从而改变递送的体积和药物的纯度。

如所讨论的，目前描述的注射器装置可以提供策略反馈以提醒使用者完整的药物剂量递送。当止动件和/或柱塞到达终点时，典型的注射器仅允许策略反馈。

目前描述的注射器装置还可以防止使用者修改柱塞和/或止动件以改变预设药物递送量。本发明的注射器装置可以递送预设的药物剂量而不需要使用者干预，其可以改变为递送药物的量。

目前描述的注射器装置可以通过防止意外的注射器递送方向来防止次优的药物注射。当以特定角度定向注射时，注射器通常可以提供最佳的药物递送。本发明的注射器装置可以提供能够压靠注射部位并且将注射器装置有效地保持在预定角度以用于注射的表面。

以下代表非限制性实施例。

实施例1：一种注射器装置，包括：注射器，其包括治疗剂量的至少一种药物和止动件；以及包括柱塞杆、致动器和间隔件的柱塞组件，其中柱塞组件构造成使得止动件移动预定距离，而不需要使用者接触柱塞杆或能够缩回柱塞杆。

实施例2：如实施例1所述的注射器装置，其中，即使通过将止动件移动预定距离而在注射器中提供或多或少的药物，柱塞组件也被配置为提供基本上相同剂量的至少一种药物。

实施例3：如实施例1或2所述的注射器装置，还包括被构造为容纳所述注射器的外壳。

实施例4：如实施例1、2或3所述的注射器装置，其中所述外壳包括窗口，将所述窗口构造成允许使用者查看所述注射器中的所述至少一种药物。

实施例5：如实施例1、2、3或4所述的注射器装置，其中所述外壳包括护针器，将所述护针器构造成允许使用者在使用后覆盖所述针。

实施例6：如实施例1、2、3、4或5所述的注射器装置，其中至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

实施例7：如实施例1、2、3、4、5或6所述的注射器装置，其中所述至少一种药物是肾上腺素。

实施例8：如实施例1、2、3、4、5、6或7所述的注射器装置，其中注射器装置构造成递送约0.15mg或约0.3mg的肾上腺素。

实施例9：如实施例1、2、3、4、5或6所述的注射器装置，其中所述至少一种药物是胰高血糖素。

实施例10：如实施例1、2、3、4、5、6、7、8或9所述的注射器装置，其中将致动器和间隔件构造成围绕柱塞杆固定。

实施例11：如实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9或10所述的注射器装置，其中所述致动器包括手指凹陷位置。

实施例12：将如实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的注射器装置配置为用于紧急情况。

实施例13：一种用于施用治疗剂量的至少一种药物的方法，所述方法包括：使止动件行进通过包含治疗剂量的至少一种药物的注射器；其中止动件仅通过包括柱塞杆、致动器和间隔件的柱塞组件推进预定距离，其中将柱塞组件构造成在使用者不接触所述柱塞杆的情况下移动所述止动件。

实施例14：如实施例13所述的方法，其中将注射器容纳在外壳中。

实施例15：如实施例13或14所述的方法，其中外壳包括窗口，将窗口配置为允许所使用者查看注射器中的至少一种药物。

实施例16：如实施例13、14或15所述的方法，其中外壳包括护针器，将护针器构造成允许使用者在使用后覆盖针。

实施例17：如实施例13、14、15或16所述的方法，其中将使止动件前进预定距离的步骤配置为递送约0.15mg或约0.3mg的至少一种药物。

实施例18：如实施例13、14、15、16或17所述的方法，其中至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

实施例19：如实施例13、14、15、16、17或18所述的方法，其中所至少一种药物是肾上腺素或胰高血糖素。

实施例20：如实施例13、14、15、16、17、18或19所述的方法，其中将致动器和间隔件构造成围绕柱塞杆固定并提供预定距离。

实施例21：如实施例13、14、15、16、17、18、19或20所述的方法，其中将致动器和间隔件配置为提供起点和终点之间的预定距离。

示例1

紧急肾上腺素自注射

一名45岁女性患有花生过敏症。在意外摄取花生酱后，女性开始出现严重的过敏反应，开始出汗并且呼吸困难。她立即将手伸入她的钱包，拿出一个装有两个装在不同的连接壳体中的肾上腺素注射器装置的套件。她弹开一个壳体并取出注射器装置。

女士坐下并选择她大腿上的注射部位。她将针帽取下，将针插入大腿的选定区域中，并推动柱塞，直至听到咔哒声。她又将针留在大腿中两秒钟。然后，她从大腿上取下针，滑下针帽，将注射器装置放回容器中，然后关闭容器。该容器现在已准备好被妥善处置。

她按摩注射位置约10秒。女士慢慢地呼吸，开始感觉到她的气道打开。她决定不再使用第二剂。然后她寻求适当的医疗看护。

示例2

紧急肾上腺素辅助注射

一名12岁的男孩患有蜂蜇过敏症。在院子里玩耍时被一只黄蜂蜇伤，这个男孩的父亲发现这个男孩在喘气时几乎没有意识。父亲让他的妻子拨打911，同时他拿出了一套两个装满肾上腺素的注射器装置，这两个注射器装置分别安放在相连的壳体中。他弹开一个壳体并取出注射器装置。

父亲在儿子的大腿上选择了一个注射区域。他将针帽取下，将针插入儿子大腿上的选定区域，然后推动柱塞直至听到咔嗒声。他又将针留在儿子的大腿两秒钟。然后，他从儿子的大腿上取下针，滑下针帽，将注射器装置放回容器中，然后关闭容器。

父亲在查看儿子呼吸的同时按摩注射部位。儿子的呼吸没有改善。父亲从套件中的第二注射器装置注射第二剂量。儿子的呼吸随着第二次剂量有所改善。几分钟后，医护人员抵达。

示例3

紧急胰高血糖素辅助注射

一名妻子发现她35岁的患有I型糖尿病的丈夫昏迷在地板上。妻子打电话给911，同时她拿出一套分装在不同的连接壳体中的两个填充了胰高血糖素的注射器装置。她弹开一个壳体并取出注射器装置。

她在丈夫的臀部选择了一个注射区域。她将针帽取下，将针插入丈夫臀部选定的区域，并将柱塞推动直到听到咔嗒声。她又将针留在丈夫的臀部中两秒钟。然后，她从丈夫的臀部上取下针，滑下针帽，将注射器装置放回容器中，并关闭容器。

妻子在查看丈夫的同时按摩注射部位。丈夫开始恢复知觉。妻子决定不注射第二剂量。几分钟后，医护人员抵达。

除非另外指明，否则说明书和权利要求中使用的表示成分的量、性质(例如分子量、反应条件等)的所有数字应理解为在所有情况下均由术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，否则说明书和所附权利要求书中提出的数字参数是近似值，其可以根据通过本发明试图获得的期望的性质而变化。至少，并且并非对权利要求书范围等同原则的应用加以限制，每个数字参数至少应该根据所报告的有效数字的数目和通过应用普通舍入技术来解释。尽管用于阐述本发明范围的数值范围和参数是近似值，但具体实施例中列出的数值尽可能精确地报道。然而，任何数值固有地包含必然由在其各自测试测量中发现的标准偏差导致的某些误差。

除非另有说明或与上下文明显矛盾，在描述本发明的上下文中(特别是在以下权利要求的上下文中)使用的术语“一种(a/an)”、“该”和类似的指示词都应被解释为涵盖单数和复数。这里对数值范围的叙述仅仅是为了作为单独指代落入该范围内的每个单独值的速记方法。除非在此另有指示，否则每个单独的值都并入说明书中，就好像它在此单独列举一样。在此描述的所有方法可以以任何合适的顺序执行，除非在此另有指示或者与上下文明显矛盾。本文提供的任何和所有实施例或示例性语言(例如，“诸如”)的使用仅旨在更好地阐明本发明，而不是对本发明要求保护的范围进行限制。说明书中的任何语言都不应被解释为表示任何对实践本发明都不可或缺的要素。

本文公开的本发明的替代要素或实施例组不应被解释为限制。每一个组成员可以独自或与组中其他成员或与本文中的其他元素结合从而被参考和被要求保护。出于方便性和/或可专利性的原因，预计一个组中的一个或多个成员可以被包括在组中或从组中删除。当任何这种包括或删除发生时，认为说明书包括被修改的组，因此满足对所附权利要求书中所用的全部马库什组的支持。

本文中描述了本发明的优选实施方式，其包括发明人已知用来实施本发明的最佳方式。当然，在阅读前述说明书的基础上，对这些优选实施例中的改动对于本领域普通技术人员来说将是明显的。本发明的发明人预见了本领域技术人员合适地采用此类改动，发明人预期本发明可以以除了本文具体描述的方式之外的方式被实现。因此，只要适用法律允许，本发明包括对所附权利要求中提到的主题进行的所有改动和等同物。此外，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾，否则本发明涵盖上述要素在其所有可能变型中的任何组合。

最后，应该理解，这里公开的本发明的实施例是对本发明原理的说明。在本发明的范围内可以采用其他修改。因此，作为示例而非限制，根据本文的教导可以使用本发明的替代配置。因此，本发明不限于如所示和所描述的内容。

Claims (42)

1.一种递送装置，包括：

柱塞杆，包括多个突起；

致动器，包括致动器环和多个通道；

间隔件，包括顶部挡块和底部挡块；以及

包含一定体积的至少一种药物的注射器；

其中，取决于所述至少一种药物的体积将所述突起锁定到所述多个通道中的更高位置或者更低位置，并且

其中，所述注射器构造成无论所述至少一种药物的体积如何都递送预定剂量的所述至少一种药物。

2.如权利要求1所述的递送装置，还包括被构造成容纳所述注射器的外壳。

3.根据权利要求2所述的递送装置，其中，所述外壳包括窗口，所述窗口构造成允许使用者查看所述注射器中的所述至少一种药物。

4.根据权利要求2所述的递送装置，其中，所述外壳包括配置成允许使用者在使用后覆盖针的护针器。

5.根据权利要求1所述的递送装置，其中，所述至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

6.根据权利要求1所述的递送装置，其中，所述至少一种药物是肾上腺素或其盐。

7.根据权利要求6所述的递送装置，其中，所述注射器装置构造成递送约0.15mg或约0.3mg的肾上腺素或其盐。

8.根据权利要求1所述的递送装置，其中，所述至少一种药物是胰高血糖素。

9.根据权利要求1所述的递送装置，其中，所述致动器和所述间隔件构造成围绕所述柱塞杆固定。

10.根据权利要求1所述的递送装置，其中，所述致动器包括手指凹陷位置。

11.根据权利要求1所述的递送装置，被配置用于紧急情况。

12.一种用于施用预定剂量的至少一种药物的方法，所述方法包括：

推进柱塞杆以从注射器递送所述预定剂量；

其中，所述柱塞杆包括多个突起，所述多个突起构造成取决于所述注射器中的所述至少一种药物的体积而锁定到多个通道中的更高位置或者更低位置，并且

其中，所述致动器包括致动器环，所述致动器环构造成在所述间隔件中从顶部挡块移动到底部挡块，以无论所述注射器中的所述至少一种药物的体积如何都递送所述预定剂量。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，将所述注射器容纳在外壳中。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述外壳包括窗口，所述窗口配置为允许使用者查看所述注射器中的所述至少一种药物。

15.根据权利要求13所述的方法，还包括从所述外壳推进护针器，以在使用后覆盖与所述注射器相关联的针。

16.根据权利要求12所述的方法，其中，所述推进步骤配置成递送约0.15mg或约0.3mg的所述至少一种药物。

17.根据权利要求12所述的方法，其中，所述至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述至少一种药物是肾上腺素或其盐或胰高血糖素或其盐。

19.根据权利要求12所述的方法，其中，将所述致动器和所述间隔件构造成围绕所述柱塞杆固定。

20.一种注射器装置，包括：

包含治疗剂量的至少一种药物、针和止动件的注射器；和

被构造成容纳所述注射器的外壳，其中所述外壳包括近端、远端和外壳窗口，所述外壳窗口构造成允许使用者查看所述治疗剂量的所述至少一种药物，

其中，所述外壳包括护针器，所述护针器包括至少一个窗口，所述窗口在所述护针器未展开时与所述外壳窗口对准，并且其中，所述护针器通过将所述护针器远离所述外壳的所述近端移动以覆盖所述针而手动展开。

21.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述护针器在完全展开时锁定。

22.如权利要求21所述的注射器装置，其中所述护针器在完全展开时不可逆地锁定。

23.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述注射器装置还包括针帽。

24.根据权利要求23所述的注射器装置，其中，所述针帽是一次性的。

25.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

26.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述注射器装置构造成递送约0.15mg或约0.3mg的所述至少一种药物。

27.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述至少一种药物是肾上腺素。

28.根据权利要求20所述的注射器装置，其中，所述至少一种药物是胰高血糖素。

29.根据权利要求27或29所述的注射器装置，其中，所述注射器装置构造成递送约0.15mg或约0.3mg的肾上腺素或约0.15mg或约0.3mg的胰高血糖素。

30.根据权利要求20所述的注射器装置，还包括柱塞组件，所述柱塞组件包括柱塞杆、致动器和间隔件，其中，所述柱塞组件构造成即使通过将所述止动件移动预定距离而在所述注射器中提供或多或少的药物，也将所述柱塞组件配置为提供基本相同剂量的所述至少一种药物。

31.根据权利要求30所述的注射器装置，其中，所述致动器和所述间隔件构造成围绕所述柱塞杆固定。

32.根据权利要求30所述的注射器装置，其中，所述致动器包括手指凹陷位置。

33.根据权利要求20所述的注射器装置，被配置用于紧急情况。

34.一种用于施用治疗剂量的至少一种药物的方法，所述方法包括：

推进止动件穿过包括治疗剂量的至少一种药物的注射器，由此通过与所述注射器相关联的针挤出所述至少一种药物；并且

在所述推进完成之后在所述针上展开护针器，

其中，所述止动件仅通过包括柱塞杆、致动器和间隔件的柱塞组件前进预定距离，

其中，通过使所述护针器远离容纳所述注射器的外壳的近端移动以覆盖所述针来进行所述展开。

35.根据权利要求34所述的方法，其中，所述展开是通过手动展开进行的。

36.根据权利要求34所述的方法，其中，所述外壳包括窗口，所述窗口配置为允许使用者查看所述注射器中的所述至少一种药物。

37.根据权利要求34所述的方法，其中，所述护针器包括当所述护针器未展开时与所述外壳窗口对准的至少一个窗口。

38.根据权利要求34所述的方法，其中，将使所述止动件前进所述预定距离的步骤构造成递送约0.15mg或约0.3mg的所述至少一种药物。

39.根据权利要求34所述的方法，其中，所述至少一种药物是肾上腺素能受体增效剂或拮抗剂、抗增殖剂、雌激素、分子伴侣抑制剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体(PPARγ)、表皮生长因子抑制剂、蛋白酶体抑制剂、抗炎剂、反义核苷酸、转化核酸、抗增殖化合物、细胞生长抑制化合物、毒性化合物、化学治疗剂、镇痛剂、蛋白酶抑制剂、他汀、核酸、多肽、生长因子、递送载体、抗糖尿病剂、促分泌素、维生素、疫苗、类固醇、麻醉剂、激素、生物反应调节剂、抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、厌食药、抗关节炎药、抗哮喘药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗原、抗组胺剂、止恶心药、抗肿瘤药、止痒药、抗精神病药、解热药、解痉药、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂、β-激动剂、抗心律不整药、降压药、利尿药、血管舒张剂、兴奋剂、解充血剂、免疫抑制剂、肌肉松弛剂、精神兴奋药、镇静剂、安定药或其组合。

40.根据权利要求39所述的方法，其中，所述至少一种药物是肾上腺素或胰高血糖素。

41.根据权利要求34所述的方法，其中，将所述致动器和所述间隔件构造成围绕所述柱塞杆固定并且提供所述预定距离。

42.根据权利要求34所述的方法，其中，将所述致动器和所述间隔件配置成提供起点和终点之间的所述预定距离。

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