CN114015433A - 一种电致变色材料、器件及其制备方法 - Google Patents
一种电致变色材料、器件及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114015433A CN114015433A CN202111451832.1A CN202111451832A CN114015433A CN 114015433 A CN114015433 A CN 114015433A CN 202111451832 A CN202111451832 A CN 202111451832A CN 114015433 A CN114015433 A CN 114015433A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- transparent electrode
- conductive transparent
- cuprous
- film
- electrochromic device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 44
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 18
- -1 diethylamino, methyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N fluoran Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=CC=C21 FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 10
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 claims description 10
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 7
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L copper(i) sulfate Chemical compound [Cu+].[Cu+].[O-]S([O-])(=O)=O WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 claims description 3
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 59
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 12
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 abstract description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 8
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 23
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 23
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 239000001022 rhodamine dye Substances 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 6
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 6
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 4
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- XAAILNNJDMIMON-UHFFFAOYSA-N 2'-anilino-6'-(dibutylamino)-3'-methylspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound C=1C(N(CCCC)CCCC)=CC=C(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C2=C3)C=1OC2=CC(C)=C3NC1=CC=CC=C1 XAAILNNJDMIMON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 2
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenezinc Chemical group [Zn]=S WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
- C09K9/02—Organic tenebrescent materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1516—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising organic material
- G02F1/15165—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
- C09K2211/1441—Heterocyclic
- C09K2211/145—Heterocyclic containing oxygen as the only heteroatom
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
本发明提供了一种电致变色材料、器件及其制备方法，涉及电化学器件技术领域，所述电致变色材料，包括亚铜盐薄膜和荧烷类染料分子聚合物。本发明将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化。
Description
技术领域
本发明涉及电化学器件技术领域，具体而言，涉及一种电致变色材料、器件及其制备方法。
背景技术
电致变色材料是刺激响应材料的一种。电致变色材料的特点之一就是可以通过调节易于操控的电信号实现对材料不同颜色状态的控制。电致变色器件就是一种利用电致变色材料以及一些其他部分(ITO玻璃、导电胶、封边胶等)组装而成的可以通过控制电流进而改变颜色状态的器件。相比于传统的LED、OLED等显示技术，电致变色的优点在于不会发出强烈的光刺激眼睛，对人体较为友好。但现有技术中的电致变色器件透过率变化较差，且双稳态性质也较差，影响了其在电致变色领域的大范围应用。
发明内容
本发明解决的问题是现有技术中电致变色器件透过率变化较差，且双稳态性质也较差，影响了其在电致变色领域的大范围应用中的至少一个方面。
为解决上述问题，本发明提供一种电致变色材料，包括亚铜盐薄膜和荧烷类染料分子聚合物。
较佳地，所述亚铜盐薄膜包括含有亚铜离子的无机盐薄膜。
较佳地，所述含有亚铜离子的无机盐薄膜包括氯化亚铜薄膜、溴化亚铜薄膜、碘化亚铜薄膜、硫酸亚铜薄膜、磷酸亚铜薄膜或碳酸亚铜薄膜中的一种。
较佳地，所述荧烷类染料分子聚合物的结构式为：
其中，R1包括二乙氨基或二丁氨基，R2包括二乙氨基、甲基或羟基，R3包括苯氨基或羟基，R4包括氨基、硝基或4-氨基苯氨基，R5包括羟基或甲基。
与现有技术比较，本发明所述的电致变色材料将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化。
为解决上述技术问题，本发明还提供一种电致变色器件，包括所述的电致变色材料。
较佳地，所述的电致变色器件包括含有变色单元的导电透明电极以及含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极，且所述变色单元包括所述电致变色材料。
较佳地，所述的电致变色器件包括含有亚铜盐薄膜的导电透明电极、纯导电透明电极以及设置于含有所述亚铜盐薄膜的导电透明电极与所述纯导电透明电极之间的变色材料，所述变色材料包括所述电致变色材料中的荧烷类染料分子聚合物。
本发明所述的电致变色器件与所述电致变色材料相对于现有技术的优势相同，在此不再赘述。
为解决上述技术问题，本发明还提供一种所述的电致变色器件的制备方法，包括如下步骤；
步骤S1，制备含有亚铜盐薄膜的导电透明电极；
步骤S2，制备荧烷类染料分子聚合物；
步骤S3，使用步骤S1所述的含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与步骤S2所述的荧烷类染料分子聚合物制备电致变色器件。
较佳地，步骤S3包括：
步骤S31,制备含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极；
步骤S32,将步骤S2所述荧烷类染料分子聚合物涂覆于所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极，得到含有变色单元的导电透明电极；
步骤S33,将所述含有变色单元的导电透明电极与所述含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极相互贴合后，获得所述电致变色器件。
较佳地，步骤S3包括：
步骤S34,将电解质、具有被还原特性的功能分子溶解于高沸点的有机溶剂后，加入甲苯，混合均匀后向其中加入所述荧烷类染料分子聚合物后获得变色溶液；
步骤S35,将所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与纯导电透明电极通过隔离件相互隔离并粘合后形成液体槽，将所述变色溶液倒入所述液体槽中，获得所述电致变色器件。
本发明所述的电致变色器件的制备方法将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化，且原料易得，方法简单。
附图说明
图1是本发明实施例中荧烷类染料分子聚合物的制备方法流程图；
图2是本发明实施例中以罗丹明染料分子为单体的聚合物的紫外可见吸收光谱图；
图3是本发明实施例中电致变色器件的制备方法流程图；
图4是本发明实施例中覆盖铜膜的ITO玻璃实物照片；
图5是本发明实施例中覆盖碘化亚铜薄膜的ITO玻璃实物照片；
图6是本发明实施例中固态电致变色器件的结构示意图；
图7是本发明实施例中固态电致变色器件的实物照片；
图8是本发明实施例中固态电致变色器件的动力学测试图；
图9是本发明实施例中液态电致变色器件的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施例做详细的说明。
需要说明的是，在本申请实施例的描述中，术语“第一”、“第二”、“第三”、仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
还需要说明的是，本实施例中术语“一些优选实施例中”的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本发明的至少一个优选实施例或优选示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
本发明实施例提供了一种电致变色材料，包括亚铜盐薄膜和荧烷类染料分子聚合物。
需要说明的是，本实施例中，所述亚铜盐薄膜包括含有亚铜离子的无机盐薄膜。在一些优选的实施例中，所述含有亚铜离子的无机盐薄膜包括氯化亚铜薄膜、溴化亚铜薄膜、碘化亚铜薄膜、硫酸亚铜薄膜、磷酸亚铜薄膜或碳酸亚铜薄膜中的一种。
本实施例中，一方面荧烷类染料是一种常用的染料分子，分子结构中具有内酯键，酸、碱、金属离子都可以使其开环，改变其分子状态，另一方面，碘化亚铜在不同的温度下拥有不同的晶型，常温下具有闪锌矿结构，由于其具有较为良好的半导体性质，并且颜色较浅，因此，亚铜盐薄膜被广泛应用于光电转化材料，本实施例将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的液态电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化。
在一些优选的实施例中，所述荧烷类染料分子聚合物的结构式为：
其中，R1包括二乙氨基或二丁氨基，R2包括二乙氨基、甲基或羟基，R3包括苯氨基或羟基，R4包括氨基、硝基或4-氨基苯氨基，R5包括羟基或甲基。
在一些优选的实施例中，所述荧烷类染料分子聚合物包括以罗丹明染料分子为单体的聚合物，以ODB-2染料分子为单体的聚合物或以RhNNE染料分子为单体的聚合物，且所述以罗丹明染料分子为单体的聚合物的结构式为：
所述ODB-2染料分子聚合物的结构式为：
所述RhNNE染料分子聚合物的结构式为：
本发明的另一个实施例提供一种电致变色器件，包括所述的电致变色材料。
在一些具体的实施例中，所述的固态电致变色器件包括含有变色单元的导电透明电极以及含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极，且所述变色单元包括所述电致变色材料。
在一些具体的实施例中，所述液态电致变色器件包括含有亚铜盐薄膜的导电透明电极、纯导电透明电极以及设置于含有所述亚铜盐薄膜的导电透明电极与所述纯导电透明电极之间的变色材料，所述变色材料包括所述电致变色材料中的荧烷类染料分子聚合物。
需要说明的是，本实施例中导电透明电极可以为ITO玻璃或FTO玻璃。
本发明所述的电致变色器件与所述电致变色材料相对于现有技术的优势相同，在此不再赘述。
结合图3所示，本发明的另一个实施例提供一种电致变色器件的制备方法，包括如下步骤；
步骤S1，制备含有亚铜盐薄膜的导电透明电极；
步骤S2，制备荧烷类染料分子聚合物；
步骤S3，使用步骤S1所述的含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与步骤S2所述的荧烷类染料分子聚合物制备电致变色器件。
在一些实施例中，骤S1中，制备含有亚铜盐薄膜的导电透明电极的方法包括电氧化还原法、测控溅射或真空蒸镀，方法简单。
在一些优选的实施例中，步骤S1中，制备含有亚铜盐薄膜的导电透明电极的方法具体包括：
步骤S11,将碱式碳酸铜、乙二胺四乙酸二钠和硝酸铵于40-60摄氏度下溶于水中，并使用氢氧化钠调节溶液的pH值至11-13，得到镀液并以纯导电透明电极为阴极，石墨电极为阳极对镀液进行电解后，用去离子水清洗掉阴极上多余的镀液，经烘干后，得到附着铜膜的导电透明电极；
步骤S12,将所述附着铜膜的导电透明电极与氧化剂密封放置后，于75-85℃的温度下加热1-2小时后，得到含有亚铜盐薄膜的导电透明电极。
结合图1所示，在一些优选的实施例中，所述荧烷类染料分子聚合物的制备方法包括如下步骤：
步骤S21,向反应容器中加入氨基修饰的荧烷类染料，并加入重蒸二氯甲烷使其溶解，形成混合溶液；
步骤S22,在冰水浴中，将稀释后的甲基丙烯酰氯溶液缓慢滴入所述混合溶液中，待反应平稳后，撤去冰水浴，常温搅拌20-25小时后，经浓缩、分离纯化后，得到染料分子的酰氯单体；
步骤S23,将所述染料分子的酰氯单体与甲基丙烯酸甲酯溶解于新蒸的四氢呋喃后，经过冻抽后加入自由基引发剂，再次冻抽后于60-65℃的温度下反应8-12小时，获得粘稠液体；
步骤S24,将所述粘稠液体浓缩后逐滴加入到乙醇溶液中，经过过滤、干燥后，获得所述荧烷类染料分子聚合物。
本实施例中，在步骤S21之前，还需要将反应容器进行干燥以去除水分，在一些优选的实施例中，将反应容器置于100℃以上的烘箱中1小时，并在烘箱内组装好反应容器，取出后通氮气冷却，使得干燥、冷却效果好，避免水分对于反应的影响。
在一些优选的实施例中，步骤S22中分离纯化采用柱层析法，纯化效果好。
本实施例中，在所述步骤S23中，所述冻抽的过程包括：将反应体系放入液氮中冷冻，待完全凝固后，将所述反应容器减压抽真空10-20min后，将反应体系移出液氮并充入氮气以平衡内外压，待反应体系融化后进行抽气-通氮气的循环，循环3-5次。
在一些优选的实施例中，步骤S23中，所述自由基引发剂包括2-2’偶氮异丁腈或偶氮二异庚腈。
在一些优选的实施例中，步骤S3包括；
步骤S31,制备含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极；
步骤S32,将步骤S2所述荧烷类染料分子聚合物涂覆于所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极，得到含有变色单元的导电透明电极；
步骤S33,将所述含有变色单元的导电透明电极与所述含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极相互贴合后，获得所述电致变色器件。
本实施例中，步骤S32中，所述含有变色单元的导电透明电极的制备方法包括：
将电解质溶解于高沸点的有机溶剂后，加入甲苯，混合均匀后向其中加入荧烷类染料分子聚合物，搅拌均匀后得到变色层溶液，将所述变色层溶液旋涂在所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极上，得到所述含有变色单元的导电透明电极。
在一些优选的实施例中，电解质包括高氯酸锂、氯化锂、氯化钠、碘化钾等无机盐，或四丁基四氟硼酸铵、四甲基六氟磷酸铵等有机盐。高沸点的有机溶剂包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、二甲基亚砜、丁內酯、苯甲醚、硝基苯或磷酸三甲酯。材料易得。
本实施例中，步骤S31中，所述含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极的制备方法包括：先将离子储存层溶液滴加在纯导电透明电极上，使用刮涂机以适当的高度进行刮涂，待离子储存层的厚度达到要求后，将适量的离子传输层溶液滴加在上述已涂布离子储存层的纯导电透明电极上，使用刮涂机以一定的高度进行刮涂，直至离子传输层的厚度达到要求。其中，离子传输层溶液包含聚甲基丙烯酸甲酯、电解质分子以及乙腈；离子储存层溶液包含聚甲基丙烯酸甲酯、电解质分子、对苯醌以及乙腈。材料易得。
在一些具体的实施例中，步骤S31中，所述含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极的制备方法包括：
步骤S311,将聚甲基丙烯酸甲酯、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、对苯醌以及对苯二酚，溶解于乙腈中，搅拌均匀后，得到离子储存层溶液，并将所述离子储存层溶液涂在纯导电透明电极上；
步骤S312,将聚甲基丙烯酸甲酯、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐溶解于乙腈中，搅拌均匀后，得到离子传输层溶液，将所述离子传输层溶液涂在含有离子储存层溶液的纯导电透明电极上，获得含有离子储存层和离子传输层的ITO玻璃。
本实施例中，本实施例所述的电致变色器件的制备方法将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的固态电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化，且原料易得，方法简单。
在一些优选的实施例中，步骤S3包括；
步骤S33,步骤S34,将电解质、具有被还原特性的功能分子溶解于高沸点的有机溶剂后，加入甲苯，混合均匀后向其中加入所述荧烷类染料分子聚合物后获得变色溶液；
步骤S35,将所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与纯导电透明电极通过隔离件相互隔离并粘合后形成液体槽，将所述变色溶液倒入所述液体槽中，获得所述电致变色器件。
本实施例所述的电致变色器件的制备方法将亚铜盐作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的液态电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化，且原料易得，方法简单。
实施例1
本实施例提供一种以罗丹明染料分子为单体的聚合物的制备方法，包括如下步骤：
步骤S21,向100ml圆底烧瓶中加入4.78g氨基罗丹明、5.6ml三乙胺以及40ml重蒸二氯甲烷，使氨基罗丹明溶解，形成红色的混合溶液；
步骤S22,取1.8mL甲基丙烯酰氯于样品管中，稀释至10mL，并将稀释液缓慢滴入浸入冰水浴的上述盛有氨基罗丹明、三乙胺的二氯甲烷溶液中，此时溶液会产生大量白雾并放热，待反应平稳后，撤去冰水浴，常温搅拌24h，反应结束后，将反应液浓缩，并通过柱层析分离，得到氨基罗丹明酰氯单体；
步骤S23,将525mg氨基罗丹明酰氯单体与0.97ml甲基丙烯酸甲酯溶解于10ml新蒸的四氢呋喃中，溶液呈红色，之后，经过两次冻抽后加入自由基引发剂2-2’偶氮异丁腈14.45mg，再次冻抽两次后于63℃的温度下反应10小时，获得粘稠液体；
步骤S24,将所述粘稠液体通过旋转蒸发仪浓缩后逐滴加入到10倍体积的乙醇溶液中，得到絮状沉淀，使用抽滤瓶减压过滤，并用无水乙醇清洗三次滤饼，最后将滤饼烘干后，获得以罗丹明染料分子为单体的聚合物，其中以罗丹明染料分子为单体的聚合物的紫外可见吸收光谱如图2所示，可以看出，在可见光区(400-800nm处)没有吸收峰，因此不显示明显的颜色，在加入二价铜离子后分子于560nm左右产生吸收峰，分子发生变色。
本实施例中，在步骤S21之前，还需要将圆底烧瓶放入100℃以上的烘箱烘1h，之后在烘箱中将圆底烧瓶与三通接好，通氮气冷却。使得干燥、冷却效果好，避免水分对于反应的影响。
本实施例中，在所述步骤S23中，冻抽的过程包括：将反应体系放入液氮中冷冻，待完全凝固后，用双排管为反应容器减压抽真空15min后，将反应体系移出液氮并使用双排管充入氮气以平衡内外压，待反应体系融化后进行抽气-通氮气的循环，循环5次。
本发明所述的电致变色材料将碘化亚铜作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化。
实施例2
本实施例提供一种固态电致变色器件的制备方法，包括如下步骤；
步骤S1,制备含有碘化亚铜薄膜的ITO玻璃，具体包括:
步骤S11,取碱式碳酸铜22g，乙二胺四乙酸二钠15g，硝酸铵0.4g，于50℃下溶于1000mL水中，之后使用氢氧化钠调节溶液的pH值至11-13，即可得到镀液。随后，以ITO玻璃为阴极，石墨电极为阳极对镀液进行电解。电解时需要维持电流密度为1-3A/dm2，镀液温度为40-60℃。电镀1s后，用去离子水清洗掉阴极上多余的镀液，并将其烘干，即可得到附着铜膜的ITO玻璃，如图4所示；
步骤S12,将上述的附着铜的ITO玻璃与碘单质放在一起并密封，之后将密封好的体系放入80℃的体系中加热1h。此时碘单质会变为碘蒸气并与ITO玻璃上的铜单质反应生成碘化亚铜薄膜，得到含有碘化亚铜薄膜的ITO玻璃，如图5所示，且反应结束后，使用四氢呋喃洗去附着在碘化亚铜上的碘单质后即可；
步骤S2,制备如实施例1所述的荧烷类染料分子聚合物；
步骤S31,制备含有离子储存层和离子传输层的ITO玻璃，具体包括：
步骤S311：取聚甲基丙烯酸甲酯0.9g，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐0.435mL，对苯醌54mL以及对苯二酚110mg，溶于10mL乙腈中搅拌均匀，得到离子储存层溶液，取一块ITO玻璃(2.5cm×2.5cm×0.12cm)放在刮涂机上，刮刀高度设置为140μm。将配好的离子储存层溶液涂在玻璃上后，用刮涂机刮涂两次，刮涂两次的间隔为5min。
步骤S312：取聚甲基丙烯酸甲酯1.8g，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐0.87mL溶于10mL乙腈中搅拌均匀，得到离子传输层溶液。之后用与刮涂离子储存层相同的方法刮涂5层，每次刮涂间隔10min，五次刮刀的高度分别为170μm，170μm，170μm，180μm，180μm；
步骤S32,制备含有变色单元的ITO玻璃，具体包括：
取四丁基六氟磷酸铵76mg溶于0.1mL碳酸丙烯酯中，之后再加入0.9mL甲苯，混合均匀后向其中加入以罗丹明染料分子为单体的聚合物33.5mg(该以罗丹明染料分子为单体的聚合物中氨基罗丹明与甲基丙烯酸甲酯的比例为1:2.5)，搅拌均匀即可得到变色层溶液。随后将该变色层溶液溶液旋涂在含有碘化亚铜薄膜的ITO玻璃上，3000r/min，15s，旋涂两次，即可得到含有所述以罗丹明染料分子为单体的聚合物的ITO玻璃；
步骤S33,将所述含有以罗丹明染料分子为单体的聚合物的ITO玻璃与所述含有离子储存层和离子传输层的ITO玻璃相互贴合后，获得固态电致变色器件，如图6、图7所示。其中图7左侧为本实施例所制备的固态器件在未施加电压前的照片，右侧为本实施例所制备的固态器件施加正电压后变色的照片，且真正实物照片显示为粉色，通过该两个照片可证明器件可以在施加电压后发生变色。
本实施例的电致变色器件的制备方法方法简单，材料易得，且所制得的电致变色器件的变色机理如下：
在初始状态，以罗丹明染料分子为单体的聚合物的内酯环处于闭合状态，上半部分的生色团由于季碳的存在无法形成大共轭结构，因而无法显色。此时，亚铜离子无法与内酯环形成配位作用，因此不可以使罗丹明的发生变色。当施加正电压后，亚铜离子首先被氧化为二价铜离子(亚铜离子的氧化电位低于罗丹明的氧化电位)，随后二价铜离子作为路易斯酸与内酯作用，内酯上酰基氧的电子转移至铜离子上，内酯环打开，原本罗丹明的季碳变为sp2杂化，罗丹明的生色团形成大共轭结构，材料发生变色。由于铜离子具有较好的稳定性，同时铜离子与罗丹明的配位作用也有利于稳定罗丹明的开环结构，因此，本实施例将碘化亚铜作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化，本实施例获得的电致变色器件的动力学测试如图8所示，可以看出，本实施例所制备的器件在变色后可以在近5小时内维持着色状态，颜色衰减不到10％，同时施加反电压后器件可以变回原来的颜色。
实施例3
本实施例提供一种液态电致变色器件的制备方法，包括如下步骤；
步骤S1,制备含有碘化亚铜薄膜的ITO玻璃，具体与实施例2中相同；
步骤S2,制备如实施例1所述的荧烷类染料分子聚合物；
步骤S33,将四丁基六氟磷酸铵、对苯醌溶解于碳酸丙烯酯后，加入甲苯，混合均匀后向其中加入染料分子聚合物后获得变色溶液；
步骤S34,将所述含有碘化亚铜薄膜的ITO玻璃与第三ITO玻璃通过封边胶和鱼线相互粘合后形成液体槽，将所述变色溶液倒入所述液体槽中，获得液态电致变色器件，且液体槽的厚度由鱼线决定，如图9所示。
本实施例所述的电致变色器件的制备方法将碘化亚铜作为刺激响应分子，通过电化学氧化还原调控铜离子与荧烷类染料分子之间的配位作用，使染料分子的内酯环打开或关闭，由于某些荧烷染料在开环和闭环的状态都较为稳定，使得得到的液态电致变色器件具有较好的双稳态性质，较好的透过率变化，且原料易得，方法简单。
虽然本公开披露如上，但本公开的保护范围并非仅限于此。本领域技术人员在不脱离本公开的精神和范围的前提下，可进行各种变更与修改，这些变更与修改均将落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种电致变色材料，其特征在于，包括亚铜盐薄膜和荧烷类染料分子聚合物。
2.根据权利要求1所述的电致变色材料，其特征在于，所述亚铜盐薄膜包括含有亚铜离子的无机盐薄膜。
3.根据权利要求2所述的电致变色材料，其特征在于，所述含有亚铜离子的无机盐薄膜包括氯化亚铜薄膜、溴化亚铜薄膜、碘化亚铜薄膜、硫酸亚铜薄膜、磷酸亚铜薄膜或碳酸亚铜薄膜中的一种。
4.根据权利要求1所述的电致变色材料，其特征在于，所述荧烷类染料分子聚合物的结构式为：
其中，R1包括二乙氨基或二丁氨基，R2包括二乙氨基、甲基或羟基，R3包括苯氨基或羟基，R4包括氨基、硝基或4-氨基苯氨基，R5包括羟基或甲基。
5.一种电致变色器件，其特征在于，包括如权利要求1-4任一项所述的电致变色材料。
6.根据权利要求5所述的电致变色器件，其特征在于，包括含有变色单元的导电透明电极以及含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极，且所述变色单元包括所述电致变色材料。
7.根据权利要求5所述的电致变色器件，其特征在于，包括含有亚铜盐薄膜的导电透明电极、纯导电透明电极以及设置于含有所述亚铜盐薄膜的导电透明电极与所述纯导电透明电极之间的变色材料，所述变色材料包括所述电致变色材料中的荧烷类染料分子聚合物。
8.一种如权利要求5所述的电致变色器件的制备方法，其特征在于，包括如下步骤；
步骤S1，制备含有亚铜盐薄膜的导电透明电极；
步骤S2，制备荧烷类染料分子聚合物；
步骤S3，使用步骤S1所述的含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与步骤S2所述的荧烷类染料分子聚合物制备电致变色器件。
9.根据权利要求8所述的电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤S3包括：
步骤S31,制备含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极；
步骤S32,将步骤S2所述荧烷类染料分子聚合物涂覆于所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极，得到含有变色单元的导电透明电极；
步骤S33,将所述含有变色单元的导电透明电极与所述含有离子储存层和离子传输层的导电透明电极相互贴合后，获得所述电致变色器件。
10.根据权利要求8所述的电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤S3包括：
步骤S34,将电解质、具有被还原特性的功能分子溶解于高沸点的有机溶剂后，加入甲苯，混合均匀后向其中加入所述荧烷类染料分子聚合物后获得变色溶液；
步骤S35,将所述含有亚铜盐薄膜的导电透明电极与纯导电透明电极通过隔离件相互隔离并粘合后形成液体槽，将所述变色溶液倒入所述液体槽中，获得所述电致变色器件。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111451832.1A CN114015433B (zh) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | 一种电致变色材料、器件及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111451832.1A CN114015433B (zh) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | 一种电致变色材料、器件及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114015433A true CN114015433A (zh) | 2022-02-08 |
| CN114015433B CN114015433B (zh) | 2024-04-19 |
Family
ID=80067309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111451832.1A Active CN114015433B (zh) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | 一种电致变色材料、器件及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114015433B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114920928A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-08-19 | 吉林大学 | 一种电致变色分子、制备方法及电致变色器件 |
| CN115047684A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-13 | 吉林大学 | 电致变色电极及制备方法、器件及制备方法 |
| CN115074109A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-20 | 吉林大学 | 一种电致变色材料及器件 |
| WO2023160710A1 (zh) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | 华为技术有限公司 | 树脂、树脂的制备方法、及树脂的应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105838350A (zh) * | 2016-04-16 | 2016-08-10 | 吉林大学 | 一类电致变色复合材料及制备电致变色器件 |
| CN108795407A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-13 | 常州铱视光电科技有限公司 | 基于电致酸作用的电致变色材料及制备电致变色器件 |
| CN108949141A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-12-07 | 常州铱视光电科技有限公司 | 双稳态电致变色材料的制备方法及用于制备电致变色器件 |
| CN109504015A (zh) * | 2018-11-14 | 2019-03-22 | 常州铱视光电科技有限公司 | 基于组合策略的电致变色聚合物材料及制备电致变色器件 |
| CN111117594A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-05-08 | 吉林大学 | 基于动态金属-配体络合的电致变色材料、电致变色器件 |
| CN111948864A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-11-17 | 中国人民解放军96901部队25分队 | 一种手性性质可调的电致变色器件及其制备方法 |
| CN113416200A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-21 | 江南大学 | 一种双稳态电致变色荧烷染料及其器件的制备方法 |
| CN113419390A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-21 | 江南大学 | 一种双稳态电致变色薄膜及节能显示器件 |
-
2021
- 2021-12-01 CN CN202111451832.1A patent/CN114015433B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105838350A (zh) * | 2016-04-16 | 2016-08-10 | 吉林大学 | 一类电致变色复合材料及制备电致变色器件 |
| CN108795407A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-13 | 常州铱视光电科技有限公司 | 基于电致酸作用的电致变色材料及制备电致变色器件 |
| CN108949141A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-12-07 | 常州铱视光电科技有限公司 | 双稳态电致变色材料的制备方法及用于制备电致变色器件 |
| CN109504015A (zh) * | 2018-11-14 | 2019-03-22 | 常州铱视光电科技有限公司 | 基于组合策略的电致变色聚合物材料及制备电致变色器件 |
| CN111117594A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-05-08 | 吉林大学 | 基于动态金属-配体络合的电致变色材料、电致变色器件 |
| CN111948864A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-11-17 | 中国人民解放军96901部队25分队 | 一种手性性质可调的电致变色器件及其制备方法 |
| CN113416200A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-21 | 江南大学 | 一种双稳态电致变色荧烷染料及其器件的制备方法 |
| CN113419390A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-09-21 | 江南大学 | 一种双稳态电致变色薄膜及节能显示器件 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| YUYANG WANG, ET AL.: ""A multicolour bistable electronic shelf label based on intramolecular proton-coupled electron transfer"", 《NAT URE MATE RIALS》, vol. 18, pages 1335 - 1342, XP036928426, DOI: 10.1038/s41563-019-0471-8 * |
| YUYANG WANG, ET AL.: ""A see-through electrochromic display via dynamic metal-ligand interactions"", 《CHEM》, vol. 7, no. 5, pages 1308 - 1320 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023160710A1 (zh) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | 华为技术有限公司 | 树脂、树脂的制备方法、及树脂的应用 |
| CN114920928A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-08-19 | 吉林大学 | 一种电致变色分子、制备方法及电致变色器件 |
| CN115047684A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-13 | 吉林大学 | 电致变色电极及制备方法、器件及制备方法 |
| CN115074109A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-20 | 吉林大学 | 一种电致变色材料及器件 |
| CN115047684B (zh) * | 2022-06-08 | 2023-12-15 | 吉林大学 | 电致变色电极及制备方法、器件及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114015433B (zh) | 2024-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114015433A (zh) | 一种电致变色材料、器件及其制备方法 | |
| US8790537B2 (en) | Process for the preparation of solid polymer electrolytes using ionic liquids | |
| Cai et al. | Electrochromic polymers electrochemically polymerized from 2, 5–dithienylpyrrole (DTP) with different triarylamine units: Synthesis, characterization and optoelectrochemical properties | |
| CN104375350B (zh) | 一种多功能可控电致变色器件及其制作方法 | |
| JPH03504050A (ja) | エレクトロクロミックデバイスおよびその製造方法 | |
| JP2010235615A (ja) | エレクトロクロミック化合物 | |
| Pan et al. | A facile approach to prepare porous polyamide films with enhanced electrochromic performance | |
| Lai et al. | A new multicolored and near-infrared electrochromic material based on triphenylamine-containing poly (3, 4-dithienylpyrrole) | |
| US5232574A (en) | Polyviologen modified electrode and use thereof | |
| WO2020002032A1 (en) | Improved organic electrode material | |
| CN114907551B (zh) | 一种红色电致变色聚合物、制备方法、薄膜及器件 | |
| CN114967264B (zh) | 一种电致变色凝胶和防眩光智能玻璃 | |
| Liu et al. | Yellow electrochromic polymer materials with fine tuning electrofluorescences by adjusting steric hindrance of side chains | |
| Shimizu et al. | Electrochromic properties of spin-coated V2O5 thin films | |
| CN108251099A (zh) | 一种光照下可凝胶化且自修复的电致变色溶液及其应用 | |
| Yun et al. | Electrochromic thin films from a redox active diarylethene by electrochemical polymerization | |
| US7298541B2 (en) | Green electrochromic (EC) material and device | |
| Meng | Organic Electronics for Electrochromic Materials and Devices | |
| Cong et al. | Metal-organic coordination polymer bearing dual-redox centra enables high-performance electrochromic supercapacitor | |
| US5789600A (en) | Polymerizable monomer containing electrolytically polymerizable groups | |
| CN108251100A (zh) | 一种室温下可凝胶化且自修复的电致变色溶液及其应用 | |
| CN111286710B (zh) | 基于电致变色玻璃用v2o5多层次离子储存层制备方法 | |
| CN115047684B (zh) | 电致变色电极及制备方法、器件及制备方法 | |
| JPS58207027A (ja) | 全固体型エレクトロクロミツク表示装置 | |
| CN115417976B (zh) | 亲水性红色至透明电致变色聚合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |