CN113995885A - 重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医用复合材料领域，尤其是重组纤连‑胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法。所述复合材料的各原料的重量份数为：低聚肽粉1‑5份、重组纤连‑胶原蛋白浓缩液0.1‑0.5份、透明质酸1‑5份。本发明将低聚肽粉、重组纤连‑胶原蛋白浓缩液、透明质酸按比例调配制成复合材料颗粒。利用该颗粒制成的敷料拥有更好的透气透湿性、耐用性和生物相容性。

Description

重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用复合材料领域，尤其是重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法。
背景技术
胶原蛋白颗粒可用作生物医学敷料。但是现有的胶原蛋白医学材料所制作的敷料的透气透湿性、耐用性和生物相容性较差。
发明内容
为了解决背景技术中描述的现有技术的不足，本发明提供了一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法，本申请将低聚肽粉、重组纤连-胶原蛋白浓缩液、透明质酸按比例调配制成复合材料颗粒。利用该颗粒制成的敷料拥有更好的透气透湿性、耐用性和生物相容性。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，所述复合材料的各原料的重量份数为：
低聚肽粉1-5份、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5份、透明质酸1-5份。
具体地，所述低聚肽粉1-2份、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.3-0.5份、透明质酸1-2份。
具体地，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液为I型胶原蛋白或II型胶原蛋白或III型胶原蛋白或I型、II型、III型胶原蛋白的组合物。
具体地，所述低聚肽粉为大豆低聚肽粉、玉米低聚肽粉、小麦低聚肽粉。
具体地，所述透明质酸采用基因工程及微生物发酵方法生产。
具体地，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液的各原料比例为：纤连蛋白50％、类人胶原蛋白50％。
一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A)将低聚肽粉和透明质酸粉按比例加入沸腾造粒机，利用鼓风和加热装置，使得低聚肽粉和透明质酸粉混合成混合粉末；
B)将重组纤连-胶原蛋白浓缩液通过蠕动泵加入到喷雾器中，通过喷雾将重组纤连-胶原蛋白浓缩液形成数个液珠；
C)将形成的液珠作为核心，吸附混合粉末颗粒，并通过水作为粘合剂，把低聚肽粉颗粒、透明质酸粉颗粒、重组纤连-胶原蛋白浓缩液的液珠结合在一起并形成球型颗粒；
D)停止喷雾后，通过提高气流温度，将球型颗粒在沸腾干燥器中干燥，然后检测球型颗粒所含水分，检测合格后出料；
E)所得的球型颗粒经振动筛筛分后，得到所需的成品颗粒。
具体地，步骤A)中，沸腾造粒机内的干燥温度为20摄氏度。
本发明的有益效果是：本发明提供了一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料及其制备方法，本申请将低聚肽粉、重组纤连-胶原蛋白浓缩液、透明质酸按比例调配制成复合材料颗粒。利用该颗粒制成的敷料拥有更好的透气透湿性、耐用性和生物相容性。
具体实施方式
实施例一：
A)将1份低聚肽粉和1份透明质酸粉加入沸腾造粒机，利用鼓风和加热装置，使得低聚肽粉和透明质酸粉混合成混合粉末；沸腾造粒机内的干燥温度为20摄氏度。
B)将0.1份重组纤连-胶原蛋白浓缩液通过蠕动泵加入到喷雾器中，通过喷雾将重组纤连-胶原蛋白浓缩液形成数个液珠；
C)将形成的液珠作为核心，吸附混合粉末颗粒，并通过水作为粘合剂，把低聚肽粉颗粒、透明质酸粉颗粒、重组纤连-胶原蛋白浓缩液的液珠结合在一起并形成球型颗粒；
D)停止喷雾后，通过提高气流温度，将球型颗粒在沸腾干燥器中干燥，然后检测球型颗粒所含水分，检测合格后出料；
E)所得的球型颗粒经振动筛筛分后，得到所需的成品颗粒。
实施例二：
A)将5份低聚肽粉和5份透明质酸粉加入沸腾造粒机，利用鼓风和加热装置，使得低聚肽粉和透明质酸粉混合成混合粉末；沸腾造粒机内的干燥温度为20摄氏度。
B)将0.5份重组纤连-胶原蛋白浓缩液通过蠕动泵加入到喷雾器中，通过喷雾将重组纤连-胶原蛋白浓缩液形成数个液珠；
C)将形成的液珠作为核心，吸附混合粉末颗粒，并通过水作为粘合剂，把低聚肽粉颗粒、透明质酸粉颗粒、重组纤连-胶原蛋白浓缩液的液珠结合在一起并形成球型颗粒；
D)停止喷雾后，通过提高气流温度，将球型颗粒在沸腾干燥器中干燥，然后检测球型颗粒所含水分，检测合格后出料；
E)所得的球型颗粒经振动筛筛分后，得到所需的成品颗粒。
实施例三：
A)将2份低聚肽粉和2份透明质酸粉加入沸腾造粒机，利用鼓风和加热装置，使得低聚肽粉和透明质酸粉混合成混合粉末；沸腾造粒机内的干燥温度为20摄氏度。
B)将0.3份重组纤连-胶原蛋白浓缩液通过蠕动泵加入到喷雾器中，通过喷雾将重组纤连-胶原蛋白浓缩液形成数个液珠；
C)将形成的液珠作为核心，吸附混合粉末颗粒，并通过水作为粘合剂，把低聚肽粉颗粒、透明质酸粉颗粒、重组纤连-胶原蛋白浓缩液的液珠结合在一起并形成球型颗粒；
D)停止喷雾后，通过提高气流温度，将球型颗粒在沸腾干燥器中干燥，然后检测球型颗粒所含水分，检测合格后出料；
E)所得的球型颗粒经振动筛筛分后，得到所需的成品颗粒。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (8)

1.一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述复合材料的各原料的重量份数为：
低聚肽粉1-5份、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.1-0.5份、透明质酸1-5份。
2.根据权利要求1所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述低聚肽粉1-2份、重组纤连-胶原蛋白浓缩液0.3-0.5份、透明质酸1-2份。
3.根据权利要求1或2所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液为I型胶原蛋白或II型胶原蛋白或III型胶原蛋白或I型、II型、III型胶原蛋白的组合物。
4.根据权利要求1或2所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述低聚肽粉为大豆低聚肽粉、玉米低聚肽粉、小麦低聚肽粉。
5.根据权利要求1或2所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述透明质酸采用基因工程及微生物发酵方法生产。
6.根据权利要求1或2所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料，其特征在于，所述重组纤连-胶原蛋白浓缩液的各原料比例为：纤连蛋白50％、类人胶原蛋白50％。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的一种重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)将低聚肽粉和透明质酸粉按比例加入沸腾造粒机，利用鼓风和加热装置，使得低聚肽粉和透明质酸粉混合成混合粉末；
B)将重组纤连-胶原蛋白浓缩液通过蠕动泵加入到喷雾器中，通过喷雾将重组纤连-胶原蛋白浓缩液形成数个液珠；
C)将形成的液珠作为核心，吸附混合粉末颗粒，并通过水作为粘合剂，把低聚肽粉颗粒、透明质酸粉颗粒、重组纤连-胶原蛋白浓缩液的液珠结合在一起并形成球型颗粒；
D)停止喷雾后，通过提高气流温度，将球型颗粒在沸腾干燥器中干燥，然后检测球型颗粒所含水分，检测合格后出料；
E)所得的球型颗粒经振动筛筛分后，得到所需的成品颗粒。
8.根据权利要求7所述的重组纤连-胶原蛋白多功能医用复合材料的制备方法，其特征在于，步骤A)中，沸腾造粒机内的干燥温度为20摄氏度。
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