CN113950645A - 图像形成方法及图像形成装置 - Google Patents
图像形成方法及图像形成装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113950645A CN113950645A CN202080043285.0A CN202080043285A CN113950645A CN 113950645 A CN113950645 A CN 113950645A CN 202080043285 A CN202080043285 A CN 202080043285A CN 113950645 A CN113950645 A CN 113950645A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- image forming
- forming method
- toner
- binder resin
- butanediol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 164
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 164
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 159
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 128
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 46
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 42
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims description 24
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 22
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 22
- -1 aliphatic dicarboxylic acid ester Chemical class 0.000 claims description 18
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 claims description 15
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SWQUTKGVXGTROS-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethoxyethyl) butanedioate Chemical compound CCOCCOC(=O)CCC(=O)OCCOCC SWQUTKGVXGTROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940119676 diethoxyethyl succinate Drugs 0.000 claims description 4
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical group CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 15
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 3
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- RGXWDWUGBIJHDO-UHFFFAOYSA-N ethyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC RGXWDWUGBIJHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N ethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001507 sample dispersion Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- GUYIZQZWDFCUTA-UHFFFAOYSA-N (pentadecachlorophthalocyaninato(2-))-copper Chemical compound [Cu+2].N1=C([N-]2)C3=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C3C2=NC(C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C22)=NC2=NC(C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C22)=NC2=NC2=C(C(Cl)=C(C(Cl)=C3)Cl)C3=C1[N-]2 GUYIZQZWDFCUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-[2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoinden-2-yl)quinolin-8-yl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C(=O)N1C(C1=N2)=CC=CC1=CC=C2C1C(=O)C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C1=O ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[2-methyl-3-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=CC(NC=3C4=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C4Cl)Cl)C(=O)N=3)=C1C)=NC2=O WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLNKRLLYLJYWEN-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2-dibutoxyethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCOC(OCCCC)COC(=O)CCC(O)=O YLNKRLLYLJYWEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJWAPAVRQYYSTK-UHFFFAOYSA-N [(dimethyl-$l^{3}-silanyl)amino]-dimethylsilicon Chemical compound C[Si](C)N[Si](C)C GJWAPAVRQYYSTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ti] Chemical compound [Si].[Ti] UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJEMMCIKSMMBDM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethoxyethyl) hexanedioate Chemical compound CCOCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCOCC NJEMMCIKSMMBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000004983 dialkoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFYNPRWLOKYLDU-UHFFFAOYSA-N diethyl dodecanedioate Chemical compound CCOC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC AFYNPRWLOKYLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- CAPAZTWTGPAFQE-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OCCO CAPAZTWTGPAFQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- VYXSBFYARXAAKO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzoate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=CC(=[NH+]CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067592 ethyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001022 rhodamine dye Substances 0.000 description 1
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 1
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 1
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
- G03G15/2096—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using a solvent
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G11/00—Selection of substances for use as fixing agents
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08775—Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- G03G9/08782—Waxes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08795—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Fixing For Electrophotography (AREA)
Abstract
一种图像形成方法，包括以下步骤：使用含有第一粘合树脂的调色剂在片材(S)上形成调色剂像；及将能够使第一粘合树脂软化的定影液涂在调色剂像，使调色剂像定影于片材(S)。第一粘合树脂是含有1,4‑丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物，第一醇成分中的1,4‑丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
Description
技术领域
本公开涉及图像形成方法及图像形成装置。
背景技术
以往，已知有具备调色剂像形成部和定影部的图像形成装置(参照下述专利文献1)。调色剂像形成部在片材上形成调色剂像。定影部将定影液涂在调色剂像，使调色剂像定影于片材。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2017-68098号公报
发明内容
发明所要解决的课题
但是，在上述的专利文献1中，在定影液的挥发性低的情况下，通过定影液而软化后的调色剂不容易固化。
因而，在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下，有时第一片材上的软化的调色剂会向第二片材印染。另外，第一片材和第二片材有时会因软化的调色剂而彼此粘附。
于是，本公开的目的在于，提供能够抑制在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下第一片材上的软化的调色剂向第二片材印染及第一片材和第二片材因软化的调色剂而彼此粘附的图像形成方法及图像形成装置。
用于解决课题的手段
按照本发明的第一方案，提供一种图像形成方法，包括以下步骤：使用含有第一粘合树脂的调色剂在片材上形成调色剂像；及将能够使所述第一粘合树脂软化的定影液涂在所述调色剂像，使所述调色剂像定影于所述片材，所述第一粘合树脂是含有1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物，所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
按照本发明的第二方案，提供一种图像形成装置，具备：调色剂像形成部，具有收容有调色剂的调色剂收容部，使用所述调色剂在片材上形成调色剂像；及定影部，向所述调色剂像涂定影液，使所述调色剂像定影于所述片材，所述调色剂含有第一粘合树脂，该第一粘合树脂是含有1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物，所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
(1)本公开的图像形成方法包括调色剂像形成工序(图3的步骤S1)和定影工序(图3的步骤S2)。在调色剂像形成工序中，使用含有第一粘合树脂的调色剂在片材上形成调色剂像。在定影工序中，将能够使第一粘合树脂软化的定影液涂在调色剂像，使调色剂像定影于片材。
第一粘合树脂是第一醇成分与第一羧酸成分的缩合物。第一醇成分含有1,4-丁二醇。第一羧酸成分含有多元羧酸。
第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
根据本公开的图像形成方法，调色剂将含有不小于30mol％的1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物作为第一粘合树脂而含有。
因而，能够抑制在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下第一片材的软化后的调色剂向第二片材印染。
另外，也能够抑制第一片材和第二片材因软化后的调色剂而彼此粘附。
(2)第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比可以不大于65mol％。
若第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不大于65mol％，则能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。
(3)第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比可以不小于53mol％。
通过第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于53mol％，能够更加抑制在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下第一片材的软化后的调色剂向第二片材印染。
(4)第一粘合树脂可以在差示扫描热量测定中不具有吸热峰。
(5)第一粘合树脂可以为非晶质。
通过第一粘合树脂为非晶质，能够利用定影液使第一粘合树脂软化，能够使调色剂定影于片材。
(6)第一醇成分可以含有支链二醇。
(7)支链二醇可以是双酚A的环氧烷附加物。
(8)双酚A的环氧烷附加物可以是双酚A的环氧乙烷附加物及双酚A的环氧丙烷附加物中的至少一方。
(9)双酚A的环氧烷附加物可以是双酚A的环氧乙烷附加物。
(10)第一醇成分可以仅含有1,4-丁二醇及双酚A的环氧烷附加物。第一羧酸成分可以仅含有多元羧酸。
(11)在第一醇成分中，双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比可以不小于35/65且不大于70/30。
若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不小于35/65，则能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。
若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不大于70/30，则能够更加抑制透印。
(12)多元羧酸相对于第一醇成分中的1,4-丁二醇与双酚A的环氧烷附加物的总量的摩尔比可以不小于85/100且不大于90/100。
(13)调色剂可以还含有第二粘合树脂。在该情况下，调色剂在差示扫描热量测定中具有吸热峰。
(14)调色剂的吸热峰的温度可以不小于50℃且不大于250℃。
通过调色剂含有第二粘合树脂且调色剂的吸热峰的温度不小于50℃且不大于250℃，能够更加抑制第一片材和第二片材因软化后的调色剂而彼此粘附。
(15)调色剂可以在差示扫描热量测定中具有比吸热峰低温的发热峰。
通过调色剂具有吸热峰和比吸热峰低温的发热峰，能够更加抑制第一片材和第二片材因软化后的调色剂而彼此粘附。
(16)调色剂的吸热峰的温度可以不小于120℃且不大于200℃。调色剂的发热峰的温度可以低于120℃。
(17)第二粘合树脂可以在差示扫描热量测定中具有吸热峰。
(18)第二粘合树脂的吸热峰的温度可以不小于50℃且不大于250℃。
(19)第二粘合树脂在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中的含量可以为不小于20质量％且不大于80质量％。
通过在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中第二粘合树脂的含量不小于20质量％，能够抑制粘附。
通过在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中第二粘合树脂的含量不大于80质量％，能够确保调色剂颗粒中的第一粘合树脂的比例，能够使调色剂颗粒容易地定影于片材S。
(20)第二粘合树脂可以是第二醇成分与第二羧酸成分的缩合物。第二醇成分含有碳原子数2～6的直链二醇。第二羧酸成分含有多元羧酸。
(21)第二醇成分可以含有1,4-丁二醇或乙二醇。
(22)第二醇成分可以含有1,4-丁二醇和双酚A的环氧烷附加物。
(23)定影液可以含有酯系软化剂。
(24)在定影工序中，酯系软化剂可以使第一粘合树脂软化。
(25)酯系软化剂可以是二元酸酯。
(26)酯系软化剂可以是碳酸酯。
(27)碳酸酯可以是碳酸丙烯酯。
(28)酯系软化剂可以是脂肪族二羧酸酯。
(29)脂肪族二羧酸酯可以是从由癸二酸二乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯及琥珀酸二卡必醇酯构成的组中选择的至少一个。
(30)酯系软化剂的沸点可以不小于180℃。
通过酯系软化剂的沸点不小于180℃，能够抑制酯系软化剂的蒸发。因而，能够抑制产生酯系软化剂的臭气。
(31)多元羧酸可以是芳香族二羧酸。
(32)芳香族二羧酸可以是对苯二甲酸。
(33)本公开的图像形成装置具备调色剂像形成部和定影部。调色剂像形成部具有感光鼓、带电装置、曝光装置、显影装置及转印辊。带电装置使感光鼓的表面带电。曝光装置将感光鼓的表面曝光。显影装置具有显影辊。调色剂像形成部使用调色剂在片材上形成调色剂像。
定影部向调色剂像涂定影液，使调色剂像定影于片材。
调色剂含有第一粘合树脂。第一粘合树脂是第一醇成分与第一羧酸成分的缩合物。第一醇成分含有1,4-丁二醇。第一羧酸成分含有多元羧酸。
第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
发明效果
根据本公开的图像形成方法及图像形成装置，能够抑制在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下第一片材的软化后的调色剂向第二片材印染及第一片材和第二片材因软化后的调色剂而彼此粘附。
附图说明
图1是图像形成装置的概略图。
图2是在定影性的评价中使用的脱机定影装置的概略图。
图3是说明图像形成方法的流程图。
具体实施方式
1.图像形成装置的概略
对图像形成装置的概略进行说明。
如图1所示，图像形成装置1具备壳体2、供纸部3、调色剂像形成部4及定影部5。
1.1壳体
壳体2构成图像形成装置1的外装。壳体2收容供纸部3、调色剂像形成部4及定影部5。
1.2供纸部
供纸部3能够向调色剂像形成部4的感光鼓6供给片材S。关于感光鼓6，之后说明。供纸部3具备供纸托盘13、拾取辊14及供纸辊15。供纸托盘13能够收容片材S。片材S例如是打印用纸。拾取辊14能够将供纸托盘13内的片材S朝向供纸辊15运送。供纸辊15能够将来自拾取辊14的片材S朝向感光鼓6运送。
1.3调色剂像形成部
调色剂像形成部4能够使用调色剂在片材S上形成调色剂像。换言之，调色剂像形成部4能够执行使用调色剂在片材S上形成调色剂像的调色剂像形成工序。即，图像形成方法包括调色剂像形成工序(图3的步骤S1)。调色剂像形成部4具有感光鼓6、带电装置7、曝光装置8、显影装置9及转印辊10。
感光鼓6具有圆筒形状。感光鼓6能够关于感光鼓6的中心轴线旋转。
带电装置7使感光鼓6的表面带电。带电装置7具体而言是带电辊。需要说明的是，带电装置7也可以是电晕型带电器。在带电装置7是带电辊的情况下，带电装置7与感光鼓6的表面接触。在带电装置7是电晕型带电器的情况下，带电装置7相对于感光鼓6的表面隔开间隔而定位。
曝光装置8将感光鼓6的表面曝光。详细而言，曝光装置8将通过带电装置7而带电后的感光鼓6的表面曝光。由此，在感光鼓6的表面形成静电潜像。曝光装置8具体而言是激光扫描单元。需要说明的是，曝光装置8也可以是LED阵列。
显影装置9向感光鼓6的表面供给调色剂。由此，静电潜像被显影，在感光鼓6的表面形成调色剂像。显影装置9具有调色剂收容部11和显影辊12。调色剂收容部11收容调色剂。显影辊12能够将调色剂收容部11内的调色剂向感光鼓6的表面供给。显影辊12与感光鼓6接触。需要说明的是，显影辊12也可以不与感光鼓6接触。
显影装置9也可以与感光鼓6及带电装置7一起构成为一个处理单元。处理单元可以相对于壳体2能够装卸。
另外，显影装置9也可以是相对于具有感光鼓6及带电装置7的鼓单元能够装卸的显影盒。鼓单元可以相对于壳体2能够装卸。
另外，显影装置9也可以具备具有显影辊12的显影器和相对于显影器能够装卸的调色剂盒。在该情况下，调色剂盒具备调色剂收容部11。另外，显影器可以设置于鼓单元。显影器也可以相对于鼓单元能够装卸。
转印辊10将调色剂像从感光鼓6向片材S转印。由此，在片材S上形成调色剂像。转印辊10与感光鼓6接触。需要说明的是，转印辊10也可以不与感光鼓6接触。
1.4定影部
定影部5将定影液涂在调色剂像，使调色剂像定影于片材S。换言之，定影部5能够执行将定影液涂在调色剂像而使调色剂像定影于片材的定影工序。即，图像形成方法包括定影工序(图3的步骤S2)。定影部5通过将定影液朝向调色剂像喷雾，以不与调色剂像接触的方式将定影液涂在调色剂像。需要说明的是，定影部5也可以具备被涂布了定影液的定影辊。定影辊与调色剂像接触而将定影液涂在调色剂像。定影有调色剂像的片材S被向壳体2的上表面排纸。
2.调色剂的详情
接着，对调色剂的详情进行说明。
调色剂含有调色剂颗粒。调色剂也可以含有外加剂。
2.1调色剂颗粒
调色剂颗粒含有第一粘合树脂。即，调色剂含有第一粘合树脂。调色剂颗粒也可以还含有第二粘合树脂、着色剂、颜料分散剂、脱模剂、磁性体及带电控制剂。即，调色剂也可以还含有第二粘合树脂。
2.1.1第一粘合树脂
第一粘合树脂是调色剂颗粒的基础。第一粘合树脂将调色剂颗粒中包含的成分粘合。第一粘合树脂通过被涂定影液而软化，之后固化，由此向片材S固定。
第一粘合树脂在差示扫描热量测定中在50℃～250℃的范围不具有吸热峰。即，第一粘合树脂在50℃～250℃的范围中为非晶质，不具有熔点。通过第一粘合树脂为非晶质，能够利用定影液使第一粘合树脂软化，能够使调色剂定影于片材S。
需要说明的是，吸热峰及熔点依照ASTM D3418-99而通过差示扫描热量测定来测定。具体而言，吸热峰及熔点通过后述的实施例所记载的差示扫描热量测定来测定。
详细而言，第一粘合树脂是第一醇成分与第一羧酸成分的缩合物(酯)。
2.1.1.1第一醇成分
第一醇成分含有1,4-丁二醇。
第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％，优选不小于53mol％，例如不大于65mol％。
如上所述，第一粘合树脂若被涂定影液则软化，之后固化。若第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％，则第一粘合树脂的固化被促进，由此，能够抑制透印及粘附。
需要说明的是，“透印”是指“在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下，第一片材的软化后的调色剂向第二片材印染”。“粘附”是指“在形成有调色剂像且被涂了定影液的第一片材上重叠了第二片材的情况下，第一片材和第二片材因软化后而调色剂而彼此粘附”。
通过第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于53mol％，能够更加抑制透印。
若第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不大于65mol％，则能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。若第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比超过65mol％，则第一粘合树脂的结晶性升高，有时第一粘合树脂不容易通过定影液而软化。
第一醇成分也可以还含有支链二醇。
作为支链二醇，可举出例如1,2-丙二醇等支链的烷二醇、例如双酚A的环氧烷附加物等。
支链二醇优选是双酚A的环氧烷附加物。
在第一醇成分含有双酚A的环氧烷附加物的情况下，第一醇成分也可以仅含有1,4-丁二醇及双酚A的环氧烷附加物。
作为双酚A的环氧烷附加物，可举出例如双酚A的环氧乙烷附加物、双酚A的环氧丙烷附加物等。双酚A的环氧烷附加物可以是双酚A的环氧乙烷附加物。双酚A的环氧烷附加物也可以是双酚A的环氧丙烷附加物。双酚A的环氧烷附加物还可以是双酚A的环氧乙烷附加物与双酚A的环氧丙烷附加物的混合物。即，双酚A的环氧烷附加物可以是双酚A的环氧乙烷附加物及双酚A的环氧丙烷附加物中的至少一方。环氧烷的附加摩尔数例如不小于2且不大于4。
在第一醇成分含有双酚A的环氧烷附加物的情况下，双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比(双酚A的环氧烷附加物/1,4-丁二醇)例如不小于35/65，例如不大于70/30，优选不大于47/53。也就是说，双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比优选不小于35/65且不大于47/53。
若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比小于35/65，则第一粘合树脂的结晶性升高，有时第一粘合树脂不容易通过定影液而软化。若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不小于35/65，则能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不大于70/30，则能够更加抑制透印。若双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不大于47/53，则能够进一步抑制透印。
2.1.1.2第一羧酸成分
第一羧酸成分含有多元羧酸。优选的是，第一羧酸成分仅含有多元羧酸。换言之，第一羧酸成分不含有单羧酸。
作为多元羧酸，可举出例如邻苯二甲酸(1,2-苯羧酸)、间苯二甲酸(1,3-苯羧酸)、对苯二甲酸(1,4-苯羧酸)、1,4-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、4,4’-联苯二羧酸等芳香族二羧酸、例如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等脂肪族二羧酸、例如偏苯三酸、苯均三酸等三羧酸。多元羧酸优选是芳香族二羧酸。芳香族二羧酸优选是对苯二甲酸。
多元羧酸相对于第一醇成分的总量的摩尔比(多元羧酸/第一醇成分的总量)例如不小于85/100，例如不大于90/100。
详细而言，多元羧酸相对于1,4-丁二醇与双酚A的环氧烷附加物的总量的摩尔比(多元羧酸/1,4-丁二醇与双酚A的环氧烷附加物的总量)例如不小于85/100，例如不大于90/100。
2.1.1.3第一粘合树脂的制造
为了制造第一粘合树脂，将第一醇成分、多元羧酸及酯化催化剂向反应容器装入，例如以不小于150℃且不大于250℃的温度加热例如不小于5小时且不大于10小时。由此，能够得到第一粘合树脂。
详细而言，为了制造第一粘合树脂，将1,4-丁二醇、双酚A的环氧烷附加物、多元羧酸及酯化催化剂向反应容器装入，例如以不小于150℃且不大于250℃的温度加热例如不小于5小时且不大于10小时。由此，能够得到第一粘合树脂。
需要说明的是，作为酯化催化剂，可举出例如2-乙基己酸锡(II)等。
2.1.2第二粘合树脂
第二粘合树脂与第一粘合树脂一起，是调色剂颗粒的基础。
第二粘合树脂在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中的含量例如不小于20质量％且例如不大于80质量％。
通过使第二粘合树脂在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中的含量不小于20质量％，能够进一步抑制粘附。
通过使第二粘合树脂在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中的含量不大于80质量％，能够确保调色剂颗粒中的第一粘合树脂的比例，能够使调色剂颗粒容易地定影于片材S。需要说明的是，若在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中第二粘合树脂超过80质量％，则有时调色剂颗粒不容易定影于片材S。
第二粘合树脂与第一粘合树脂一起将调色剂颗粒中包含的成分粘合。第二粘合树脂通过被涂定影液而软化，之后固化，由此固定于片材S。第二粘合树脂在差示扫描热量测定中具有吸热峰。即，第二粘合树脂具有结晶性。第二粘合树脂的吸热峰的温度例如不小于50℃，优选不小于120℃，例如不大于250℃，优选不大于200℃。
通过第二粘合树脂在差示扫描热量测定中具有吸热峰，在调色剂含有第二粘合树脂的情况下，调色剂在差示扫描热量测定中具有吸热峰。调色剂的吸热峰的温度例如不小于50℃，优选不小于120℃，例如不大于250℃，优选不大于200℃。
通过调色剂的吸热峰的温度不小于50℃且不大于250℃，能够进一步抑制粘附。另外，通过调色剂的吸热峰的温度不小于120℃且不大于200℃，能够进一步抑制粘附。其理由推测如下：如上所述，第一及第二粘合树脂若被涂定影液则软化，之后固化。结晶性的第二粘合树脂与非晶质的第一粘合树脂相比，定影剂涂后的固化容易进展。因而，通过调色剂颗粒包含第二粘合树脂，能够进一步抑制粘附。
需要说明的是，吸热峰依照ASTM D3418-99而通过差示扫描热量测定来测定。具体而言，吸热峰通过后述的实施例所记载的差示扫描热量测定来测定。
另外，第二粘合树脂也可以在差示扫描热量测定中具有比吸热峰低温的发热峰。第二粘合树脂的发热峰的温度例如低于120℃。
通过第二粘合树脂在差示扫描热量测定中具有发热峰，在调色剂含有第二粘合树脂的情况下，调色剂在差示扫描热量测定中具有比吸热峰低温的发热峰。通过调色剂具有发热峰，能够更加抑制粘附。在调色剂在差示扫描热量测定中具有发热峰的情况下，发热峰的温度例如低于120℃。其理由推测如下：具有比吸热峰低温的发热峰的第二粘合树脂与不具有发热峰的第二粘合树脂相比结晶性低。具有发热峰的第二粘合树脂具有不过高的结晶性、即适度的结晶性。因而，在被涂了定影液时，第二粘合树脂吸收某种程度的量的定影液。通过第二粘合树脂吸收定影液，能够抑制第一粘合剂的过度的定影液的吸收及与此相伴的过度的软化。该结果，粘附进一步被抑制。
需要说明的是，发热峰依照ASTM D3418-99而通过差示扫描热量测定来测定。具体而言，发热峰通过后述的实施例所记载的差示扫描热量测定来测定。
另外，吸热峰的温度能够视为熔点。因而，第二粘合树脂具有熔点。第二粘合树脂的熔点例如不小于50℃，例如不大于250℃。第二粘合树脂的熔点优选不小于120℃，例如不大于200℃。
详细而言，第二粘合树脂是第二醇成分与第二羧酸成分的缩合物(酯)。
2.1.2.1第二醇成分
第二醇成分含有碳原子数2～6的直链二醇。
作为碳原子数2～6的直链二醇，具体而言，可举出乙二醇(1,2-乙二醇)、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇等碳原子数2～6的直链的烷二醇。
第二醇成分优选含有乙二醇或1,4-丁二醇。
第二醇成分也可以含有支链二醇。
作为支链二醇，可举出在上述的第一醇成分中举出的支链二醇。
第二醇成分优选含有1,4-丁二醇和双酚A的环氧烷附加物。
2.1.2.2第二羧酸成分
第二羧酸成分含有多元羧酸。详细而言，第二羧酸成分仅含有多元羧酸。换言之，第二羧酸成分不含有单羧酸。
作为多元羧酸，可举出在上述的第一羧酸成分中举出的多元羧酸。
在第二醇成分中，支链二醇相对于直链二醇的摩尔比(支链二醇/直链二醇)例如为0/100～40/60、15/85～40/60或15/85～25/75。另外，多元羧酸相对于第二醇成分的总量的摩尔比(多元羧酸/第二醇成分的总量)例如为85/100～95/100或85/100～90/100。另外，从进一步抑制粘附的观点来看，在第二粘合树脂的第二醇成分包含1,4-丁二醇的情况下，第二醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比优选比第一粘合树脂的第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比高。由此，容易使第二粘合树脂的结晶性比第一粘合树脂的结晶性高。需要说明的是，第二醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比例如为60～85mol％或75～85mol％。
2.1.2.3第二粘合树脂的制造
第二粘合树脂能够通过与上述的第一粘合树脂相同的方法来制造。
2.1.3着色剂
着色剂向调色剂颗粒赋予期望的颜色。着色剂向第一粘合树脂及第二粘合树脂中分散。
作为着色剂，可举出例如碳黑、例如喹啉并酞酮黄、汉撒黄、异吲哚啉酮黄、联苯胺黄、芘酮橙、芘酮红、二萘嵌苯栗、罗丹明6G色淀、喹吖啶酮红、玫瑰红、铜酞菁蓝、铜酞菁绿、二酮基吡咯并吡咯系颜料等有机颜料、例如钛白、钛黄、群青、钴蓝、氧化铁红、铝粉、青铜等无机颜料或金属粉、例如偶氮系染料、喹啉并酞酮系染料、蒽醌系染料、呫吨系染料、三苯甲烷系染料、酞菁系染料、靛酚系染料、靛苯胺系染料等油溶性染料或分散染料、例如松香、松香改性苯酚、松香改性马来酸树脂等松香系染料、以及由高级脂肪酸、树脂等加工出的染料、颜料等。调色剂颗粒根据期望的颜色，可以仅含有一种着色剂，也可以含有多个着色剂。另外，调色剂颗粒也可以不含有着色剂。
着色剂的配合比例相对于第一粘合树脂及第二粘合树脂的总量100质量部例如不小于2质量部，优选不小于5质量部，例如不大于20质量部，优选不大于15质量部。
2.1.4颜料分散剂
颜料分散剂使着色剂的分散性提高。
颜料分散剂的配合比例相对于着色剂100质量部例如不小于0.1质量部，优选不小于1质量部，例如不大于10质量部，优选不大于5质量部。
2.1.5带电控制剂
带电控制剂向调色剂颗粒赋予带电性。带电性可以是正带电性及负带电性中的任一者。作为带电控制剂，可举出例如苯胺黑系染料、三苯甲烷系染料、含铬金属络化物染料、钼酸螯合颜料、罗丹明系染料、烷氧基系胺、四级铵盐(包括氟改性四级铵盐)、烷基胺、磷的单体或化合物、钨的单体或化合物、氟系活性剂、水杨酸金属盐、水杨酸衍生物的金属盐等。进一步，可举出铜酞菁、二萘嵌苯、喹吖啶酮、偶氮系颜料等。进一步，除此以外也可举出具有磺酸基、羧基、四级铵盐等官能团的高分子系的化合物等。
带电控制剂的配合比例相对于第一粘合树脂及第二粘合树脂的总量100质量部例如不小于0.1质量部，优选不小于1质量部，例如不大于20质量部，优选不大于10质量部。
2.1.6脱模剂
作为脱模剂，例如可举出聚烯烃系蜡、长链碳化氢系蜡、酯系蜡等。
脱模剂的配合比例相对于第一粘合树脂及第二粘合树脂的总量100质量部例如不小于0质量部，优选不小于1质量部，例如不大于20质量部，优选不大于10质量部。
2.1.7磁性体
作为磁性体，例如可举出磁铁矿、γ-赤铁矿、各种铁氧体等。
磁性体的配合比例相对于第一粘合树脂及第二粘合树脂的总量100质量部例如不小于10质量部，优选不小于20质量部，例如不大于500质量部，优选不大于150质量部。需要说明的是，磁性体能够也作为前述的着色剂来使用。
2.2外加剂
外加剂调整调色剂颗粒的带电性、流动性、保存稳定性。作为外加剂，例如可举出无机颗粒、合成树脂颗粒。
作为无机颗粒，例如可举出二氧化硅、氧化铝、氧化钛、硅铝共氧化物、硅钛共氧化物及它们的疏水性化处理物等。例如，二氧化硅的疏水化处理物能够通过对二氧化硅的微粉体利用硅油、例如二甲基二氯硅烷、六甲基二硅氮烷、四甲基二硅氮烷等硅烷耦合剂进行处理而得到。
作为合成树脂颗粒，可举出例如甲基丙烯酸酯聚合体颗粒、丙烯酸酯聚合体颗粒、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚体颗粒、苯乙烯-丙烯酸酯共聚体颗粒、核是苯乙烯聚合体且壳由甲基丙烯酸酯聚合体构成的核壳型颗粒等。
外加剂的粒径比调色剂颗粒的粒径小。外加剂的粒径例如不大于2μm，优选不大于0.1μm，进一步优选不大于0.03μm。
外加剂的配合比例相对于调色剂颗粒100质量部不小于例如0.1质量部且不大于例如10质量部。
2.3调色剂的制造方法
为了制造调色剂，首先制造调色剂颗粒。调色剂颗粒的制造方法可举出混炼·粉碎法、悬浊聚合法、乳化聚合·凝集法、乳化·收敛法及喷射造粒法等。
为了制造调色剂颗粒，将第一粘合树脂、第二粘合树脂、带电控制剂、着色剂混合，将得到的混合物通过双螺杆挤出机而熔融、混炼。接着，将得到的混炼物冷却后，粉碎。由此，能够得到调色剂颗粒。
接着，为了制造调色剂，对得到的调色剂颗粒添加外加剂，进行混合。由此，能够得到调色剂。调色剂的粒径在体积中位粒径(D50)下例如不小于3μm，优选不小于5μm，例如不大于12μm，优选不大于9μm。
体积中位粒径(D50)通过后述的实施例所记载的方法来测定。
3.定影液
定影液含有酯系软化剂。定影液也可以还含有稀释剂和界面活性剂。
3.1酯系软化剂
酯系软化剂在上述的定影工序中使第一粘合树脂及第二粘合树脂软化。由此，定影液能够在上述的定影工序中使第一粘合树脂及第二粘合树脂软化。酯系软化剂的1气压下的沸点例如不小于180℃，优选不小于250℃，例如不大于400℃。即，酯系软化剂在使用上述的图像形成装置1的环境中不容易蒸发。因而，能够抑制产生酯系软化剂的臭气。
作为酯系软化剂，可举出例如脂肪族羧酸酯、碳酸酯等。
作为脂肪族羧酸酯，可举出例如由下述化学式(1)表示的脂肪族单羧酸酯。另外，作为脂肪族羧酸酯，可举出例如由下述化学式(2)表示的脂肪族二羧酸二烷基酯、例如由下述化学式(3)表示的脂肪族二羧酸二烷氧基烷基酯等脂肪族二羧酸酯。
化学式(1)：R1-COO-R2
(式中，R1及R2是直链或分支的烷基。R1和R2可以互相不同，也可以相同。需要说明的是，优选的是，R1是碳原子数不小于9且不大于15的直链或分支的烷基，R2是碳原子数不小于1且不大于4的直链或分支的烷基。)
化学式(2)：R3(-COO-R4)2
(式中，R3是直链或分支的烯烃基。R4是直链或分支的烷基。2个R4可以互相不同，也可以相同。需要说明的是，优选的是，R3是碳原子数不小于2且不大于10的直链或分支的烯烃基，R4是碳原子数不小于1且不大于8的直链或分支的烷基。)
化学式(3)：R5[-COO-(R6-O)n-R7]2
(式中，R5及R6是直链或分支的烯烃基。R7是直链或分支的烷基。需要说明的是，优选的是，R5是碳原子数不小于2且不大于10的直链或分支的烯烃基，R6是碳原子数不小于2且不大于4的直链或分支的烯烃基，R7是碳原子数不小于1且不大于4的直链或分支的烷基。n是不小于1的整数。n例如不大于3。)
作为脂肪族单羧酸酯，可举出例如癸酸乙酯(沸点243℃)、月桂酸乙酯(沸点275℃)、棕榈酸乙酯(沸点330℃)等。
作为脂肪族二羧酸二烷基酯，可举出例如琥珀酸二乙酯(沸点196℃)、己二酸二乙酯(沸点251℃)、己二酸二异丁酯(沸点293℃)、己二酸二辛酯(沸点335℃)、癸二酸二乙酯(沸点309℃)、癸二酸二丁酯(沸点345℃)、癸二酸二辛酯(沸点377℃)、十二烷二酸二乙酯(沸点不小于200℃)等。
作为脂肪族二羧酸二烷氧基烷基酯，可举出例如琥珀酸二乙氧基乙酯(沸点不小于200℃)、琥珀酸二丁氧基乙酯(沸点不小于200℃)、琥珀酸二卡必醇酯(别名：琥珀酸双(二乙氧基二甘醇)酯，沸点不小于200℃)、己二酸二乙氧基乙酯(沸点不小于200℃)等。
作为碳酸酯，可举出例如碳酸亚乙酯(沸点261℃)、碳酸丙烯酯(沸点242℃)等。
酯系软化剂优选是脂肪族二羧酸酯、碳酸酯等二元酸酯。脂肪族二羧酸酯优选是从由癸二酸二乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯及琥珀酸二卡必醇酯构成的组中选择的至少一个。碳酸酯优选是碳酸丙烯酯。
酯系软化剂的配合比例在定影液中不小于例如5质量％且不大于例如100质量％。
3.2稀释剂
稀释剂是用于将酯系软化剂稀释的溶剂。酯系软化剂可以通过向稀释剂中分散而被稀释。另外，酯系软化剂也可以通过使稀释剂向酯系软化剂中分散而被稀释。另外，酯系软化剂还可以通过向稀释剂中溶解而被稀释。
作为稀释剂，可举出例如水、例如单元或多元醇系溶剂、正烷烃、异链烷烃、硅油等。作为单元或多元醇系溶剂，可举出例如乙醇、丙二醇、甘油等。
3.3界面活性剂
界面活性剂为了将酯系软化剂向稀释剂中分散而向定影液配合。或者，界面活性剂为了使稀释剂向酯软化剂中分散而向定影液配合。
作为界面活性剂，可举出例如烷基苯磺酸盐、脂肪族磺酸盐等阴离子性界面活性剂、例如脂肪族胺盐、脂肪族四级铵盐等阳离子系界面活性剂、例如聚氧乙烯烷基醚等非离子性界面活性剂等。
界面活性剂的配合比例在定影液中不小于例如0.1质量％且不大于例如30质量％。
4.作用效果
根据该图像形成装置1及图像形成方法，调色剂将含有不小于30mol％的1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物作为第一粘合树脂而含有。因而，能够抑制透印及粘附。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不大于65mol％。因而，能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于53mol％。因而，能够进一步抑制透印。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，第一粘合树脂为非晶质。因而，能够利用定影液使第一粘合树脂软化，能够使调色剂定影于片材S。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不小于35/65。因而，能够利用定影液使第一粘合树脂容易地软化。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，双酚A的环氧烷附加物相对于1,4-丁二醇的摩尔比不大于70/30。因而，能够进一步抑制透印。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，调色剂含有第二粘合树脂。调色剂的吸热峰的温度不小于50℃且不大于250℃。因而，能够进一步抑制粘附。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，调色剂具有吸热峰和比吸热峰低温的发热峰。因而，能够进一步抑制粘附。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中第二粘合树脂的含量不小于20质量％。因而，能够进一步抑制粘附。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，在第一粘合树脂与第二粘合树脂的总量中第二粘合树脂的含量不大于80质量％。因而，能够确保调色剂颗粒中的第一粘合树脂的比例，能够使调色剂颗粒容易地定影于片材S。
另外，根据该图像形成装置1及图像形成方法，酯系软化剂的沸点不小于180℃。因而，能够抑制酯系软化剂的蒸发。其结果，能够抑制产生酯系软化剂的臭气。
5.变形例
上述实施方式的显影方式是仅使用了磁性或非磁性的调色剂的一成分显影方式，但本发明不限定于上述实施方式。
显影方式例如也可以是调色剂和载体被混合的两成分显影方式。在是两成分显影剂的情况下，作为载体，例如可举出铁、铁氧体、磁铁矿等金属与铝、铅等金属的合金。
作为载体粒径，例如不小于4μm，优选不小于20μm，例如不大于200μm，优选不大于150μm。
调色剂的配合比例相对于载体100质量部例如不小于1质量部，优选为2质量部，例如不大于200质量部，优选不大于50质量部。
另外，载体也可以是树脂包覆载体、使磁性粉分散于粘合树脂而得到的分散型载体等。
实施例
接着，基于实施例及比较例来说明本发明。需要说明的是，本发明不由下述的实施例限定。
1.第一粘合树脂或第二粘合树脂的制造
以表1及表2所示的摩尔比，将直链二醇、支链二醇、偏苯三酸酐以外的多元羧酸向反应容器(5L的四口烧瓶)装入。需要说明的是，在反应容器装备了温度计、不锈钢制搅拌棒、使温水通过的精馏塔、流下式冷凝器及氮导入管。
接着，作为酯化催化剂而装入2-乙基己酸锡(II)，在氮氛围化下，在罩式加热器内升温至180℃后，花费8小时而升温至230℃。
之后，根据需要，以表1所示的摩尔比将偏苯三酸酐向反应容器投入，一边将反应容器内减压为8.0kPa，一边在220℃下加热至反应物的软化点到达表1所示的软化点为止。
需要说明的是，软化点使用流动测试仪“CFT-500D”(岛津制作所制)而测定。具体而言，一边将约1g的试料以升温速度6℃/分从50℃加热至200℃，一边利用柱塞施加1.96MPa的载荷，从直径1mm、长度1mm的喷嘴挤出。相对于温度，对流动测试仪的柱塞下降量进行描点，将试料的半量流出的温度设为了软化点。
通过上述的反应，得到了表1所示的第一粘合树脂1A～1H和表2所示的第二粘合树脂2A～2D。在表1及表2中示出得到的粘合树脂的玻璃转变温度及吸热峰的温度。
需要说明的是，玻璃转变温度及吸热峰的温度通过差示扫描热量测定而测定。
差示扫描热量测定依照ASTM D3418-99而使用差示扫描热量测定装置“DSC Q20”(TA仪器日本公司制)测定。在检测部的温度修正中，使用了铟和锌的熔融温度。在热量的修正中，使用了铟的熔解热。
具体而言，将得到的粘合树脂5mg放入铝制的盘，作为参考而使用空的铝制的盘，以升温速度10℃/分从-10℃升温至250℃(第1次的升温)。
接着，在250℃下保持2分钟后，以降温速度-20℃/分降温至-10℃(第1次的降温)。
接着，在-10℃下保持5分钟后，再次以升温速度10℃/分从-10℃升温至250℃(第2次的升温)。
玻璃转变温度根据通过第2次的升温而得到的伴随于比热变化的基线转移的DSC曲线而求出。详细而言，将比热变化出现前和出现后的基线的中间点的线与DSC曲线的交点设为了玻璃转变温度Tg。
吸热峰温度根据在第1次的升温时得到的DSC曲线的吸热峰的顶点温度而求出。
[表1]
[表2]
表2
※BPA-EO是双酚A的环氧烷附加物。
2.调色剂的制造
将表3～表6所示的部数的第一粘合树脂及第二粘合树脂、BONTRON N-04(带电控制剂，东方化学工业公司制)3质量部、FCA-F201-PS(带电制剂，藤仓化成公司制)7质量部及Regal 330R(着色剂，碳黑，卡博特公司制)6质量部使用亨舍尔混合机进行了混合。
接着，将得到的混合物利用双螺杆挤出机进行了熔融、混炼。
接着，将得到的混炼物冷却，使用锤式粉碎机粉碎成1mm左右。
接着，将得到的粉碎物利用喷气方式的粉碎机进一步进行了粉碎。
接着，将得到的粉碎物分级，得到了体积中位粒径(D50)为7.5μm的调色剂颗粒。
需要说明的是，体积中位粒径(D50)使用库尔特计数仪II(贝克曼库尔特公司制)而以孔径100μm进行了测定。对于解析软件，使用了库尔特计数仪AccuComp版本1.19(贝克曼库尔特公司制)。详细而言，作为分散液，使用了在电解液(ISOTON II，贝克曼库尔特公司制)中溶解5质量％的EMULGEN 109P(花王公司制，聚氧乙烯十二烷基醚，HLB(Griffin)：13.6)而得到的溶液。向分散液5ml添加调色剂颗粒10mg，利用超声波分散机US-1(NSD公司制，输出：80W)分散了1分钟。接着，添加电解液25ml，进一步利用超声波分散机分散1分钟，制备了试料分散液。接着，向电解液100ml以成为能够将3万个颗粒的粒径以20秒钟测定的浓度的方式添加试料分散液，测定3万个颗粒，根据其粒度分布求出了体积中位粒径(D50)。
接着，向得到的调色剂颗粒100质量部添加NAX-50(外加剂，疏水性二氧化硅，日本AEROSIL公司制)0.5质量部和RX-300(外加剂，疏水性二氧化硅，日本AEROSIL公司制)0.5质量部，使用亨舍尔混合机进行了混合。
由此，得到了调色剂。在表3～表6中示出得到的调色剂的吸热峰的温度及发热峰的温度。
需要说明的是，吸热峰的温度及发热峰的温度通过上述的差示扫描热量测定而测定。发热峰的温度根据在第1次的升温时得到的DSC曲线的发热峰的顶点温度而求出。
[表3]
[表4]
[表5]
[表6]
3评价试料的制作
将得到的调色剂填充到显影盒，使用拆卸了加热定影器的图像形成装置“HL-L2360D”(兄弟工业制)，将调色剂附着量为5g/m2的调色剂像形成于第一片材的表面。需要说明的是，由于加热定影器被拆卸，所以调色剂像未定影于第一片材。
接着，使用搭载了图2所示的喷雾器100的脱机定影部，将表3～表6所示的定影液以每A4尺寸0.1g的喷雾量向调色剂像T喷雾。需要说明的是，喷雾器100是使用压缩空气来喷雾定影液的喷枪。
从向调色剂像T喷雾定影液起经过30分钟后，在形成有调色剂像T的第一片材的表面重叠第二片材，以向形成有调色剂像T的部分施加150g/cm2的压力的方式载置重物，向温度25℃且湿度30％的恒温恒湿槽放入了24小时。
由此，得到了评价试料。
4评价
从得到的评价试料的第一片材剥离第二片材，将透印及粘附通过下述的评价基准进行了评价。将结果在表3～表6中示出。需要说明的是，A～C是在实用上没有问题的水平。
4.1透印的评价基准
A：几乎没有透印。
B：稍微看得到透印。
C：看得到透印，但作为打印物能够容许。
D：透印多，作为印刷物无法容许。
4.2粘附的评价基准
A：感觉不到粘附。
B：几乎感觉不到粘附。
C：稍微存在粘附，稍微发出剥落的声音。
D：大部分存在粘附，发出剥落的声音。
如表3～表6所示，在实施例1～21中，透印及粘附的评价结果良好，是在实用上没有问题的水平。
尤其是，调色剂的第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于53mol％的实施例3～6及9～21与该摩尔比为30mol％的实施例1及7以及该摩尔比为50mol％的实施例2及8相比，透印的评价结果更良好。
另外，在调色剂中并用了第一粘合树脂和第二粘合树脂的实施例7～21与未使用第二粘合树脂的实施例1～6相比，粘附的评价结果更良好。
另外，调色剂的吸热峰的温度为120℃～200℃且调色剂的发热峰的温度低于120℃的实施例7～18、20及21与不存在调色剂的发热峰及吸热峰的实施例1～6及调色剂的吸热峰的温度为77℃且不存在发热峰的实施例19相比，粘附的评价结果更良好。
另一方面，在调色剂的第一醇成分中不包含1,4-丁二醇的比较例1中，透印及粘附的评价结果逊色，是在实用上存在问题的水平。
附图标记说明
1 图像形成装置
4 调色剂像形成部
5 定影部
6 感光鼓
7 带电装置
8 曝光装置
9 显影装置
10 转印辊
11 调色剂收容部
12 显影辊
S 片材
Claims (33)
1.一种图像形成方法，包括以下步骤：
使用含有第一粘合树脂的调色剂在片材上形成调色剂像；及
将能够使所述第一粘合树脂软化的定影液涂在所述调色剂像，使所述调色剂像定影于所述片材，
所述第一粘合树脂是含有1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物，
所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
2.根据权利要求1所述的图像形成方法，其中，
所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不大于65mol％。
3.根据权利要求1或2所述的图像形成方法，其中，
所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于53mol％。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第一粘合树脂在差示扫描热量测定中不具有吸热峰。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第一粘合树脂为非晶质。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第一醇成分还含有支链二醇。
7.根据权利要求6所述的图像形成方法，其中，
所述支链二醇是双酚A的环氧烷附加物。
8.根据权利要求7所述的图像形成方法，其中，
所述双酚A的环氧烷附加物是双酚A的环氧乙烷附加物及双酚A的环氧丙烷附加物中的至少一方。
9.根据权利要求8所述的图像形成方法，其中，
所述双酚A的环氧烷附加物是双酚A的环氧乙烷附加物。
10.根据权利要求7～9中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第一醇成分仅含有所述1,4-丁二醇及所述双酚A的环氧烷附加物，
所述第一羧酸成分仅含有所述多元羧酸。
11.根据权利要求10所述的图像形成方法，其中，
在所述第一醇成分中，所述双酚A的环氧烷附加物相对于所述1,4-丁二醇的摩尔比为35/65～70/30。
12.根据权利要求10或11所述的图像形成方法，其中，
所述多元羧酸相对于所述第一醇成分中的所述1,4-丁二醇与所述双酚A的环氧烷附加物的总量的摩尔比为85/100～90/100。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述调色剂还含有第二粘合树脂，在差示扫描热量测定中具有吸热峰。
14.根据权利要求13所述的图像形成方法，其中，
所述调色剂的所述吸热峰的温度为50℃～250℃。
15.根据权利要求13或14所述的图像形成方法，其中，
所述调色剂在差示扫描热量测定中具有比所述吸热峰低温的发热峰。
16.根据权利要求15所述的图像形成方法，其中，
所述调色剂的所述吸热峰的温度为120℃～200℃，
所述调色剂的所述发热峰的温度低于120℃。
17.根据权利要求13～16中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第二粘合树脂在差示扫描热量测定中具有吸热峰。
18.根据权利要求17所述的图像形成方法，其中，
所述第二粘合树脂的所述吸热峰的温度为50℃～250℃。
19.根据权利要求13～18中任一项所述的图像形成方法，其中，
在所述第一粘合树脂与所述第二粘合树脂的总量中，所述第二粘合树脂的含量为20质量％～80质量％。
20.根据权利要求13～19中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述第二粘合树脂是含有碳原子数2～6的直链二醇的第二醇成分与含有多元羧酸的第二羧酸成分的缩合物。
21.根据权利要求20所述的图像形成方法，其中，
所述第二醇成分含有1,4-丁二醇或乙二醇。
22.根据权利要求20或21所述的图像形成方法，其中，
所述第二醇成分含有1,4-丁二醇和双酚A的环氧烷附加物。
23.根据权利要求1～22中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述定影液含有酯系软化剂。
24.根据权利要求23所述的图像形成方法，其中，
在使所述调色剂像定影于所述片材的步骤中，所述酯系软化剂使所述第一粘合树脂软化。
25.根据权利要求23或24所述的图像形成方法，其中，
所述酯系软化剂是二元酸酯。
26.根据权利要求23～25中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述酯系软化剂是碳酸酯。
27.根据权利要求26所述的图像形成方法，其中，
所述碳酸酯是碳酸丙烯酯。
28.根据权利要求23～27中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述酯系软化剂是脂肪族二羧酸酯。
29.根据权利要求28所述的图像形成方法，其中，
所述脂肪族二羧酸酯是从由癸二酸二乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯、琥珀酸二乙氧基乙酯及琥珀酸二卡必醇酯构成的组中选择的至少一个。
30.根据权利要求23～29中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述酯系软化剂的沸点不小于180℃。
31.根据权利要求1～30中任一项所述的图像形成方法，其中，
所述多元羧酸是芳香族二羧酸。
32.根据权利要求31所述的图像形成方法，其中，
所述芳香族二羧酸是对苯二甲酸。
33.一种图像形成装置，具备：
调色剂像形成部，具有收容有调色剂的调色剂收容部，使用所述调色剂在片材上形成调色剂像；及
定影部，向所述调色剂像涂定影液，使所述调色剂像定影于所述片材，
所述调色剂含有第一粘合树脂，
该第一粘合树脂是含有1,4-丁二醇的第一醇成分与含有多元羧酸的第一羧酸成分的缩合物，所述第一醇成分中的1,4-丁二醇的摩尔比不小于30mol％。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019-114078 | 2019-06-19 | ||
| JP2019114078A JP7321001B2 (ja) | 2019-06-19 | 2019-06-19 | 画像形成方法および画像形成装置 |
| PCT/JP2020/018989 WO2020255586A1 (ja) | 2019-06-19 | 2020-05-12 | 画像形成方法および画像形成装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113950645A true CN113950645A (zh) | 2022-01-18 |
| CN113950645B CN113950645B (zh) | 2024-04-30 |
Family
ID=73994219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080043285.0A Active CN113950645B (zh) | 2019-06-19 | 2020-05-12 | 图像形成方法及图像形成装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3989004A4 (zh) |
| JP (1) | JP7321001B2 (zh) |
| CN (1) | CN113950645B (zh) |
| WO (1) | WO2020255586A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022050120A1 (ja) * | 2020-09-03 | 2022-03-10 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法および画像形成装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140344A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-07-18 | Konica Minolta Inc | 画像形成方法 |
| JP2013246377A (ja) * | 2012-05-29 | 2013-12-09 | Konica Minolta Inc | トナー、トナーの製造方法および画像形成方法 |
| WO2019124432A1 (ja) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法、画像形成装置及び画像形成方法に用いるセット |
| WO2019124433A1 (ja) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法、画像形成装置及び画像形成方法に用いるセット |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6022355B2 (ja) * | 1977-04-01 | 1985-06-01 | 富士写真フイルム株式会社 | 粉体によるマ−キング法 |
| JP4393951B2 (ja) * | 2004-09-07 | 2010-01-06 | シャープ株式会社 | トナー定着液、トナー定着方法、トナー定着装置および画像形成装置 |
| JP2008139504A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Ricoh Co Ltd | 定着方法、定着液、トナー、定着装置及び画像形成装置 |
| JP2011150285A (ja) * | 2009-12-21 | 2011-08-04 | Ricoh Co Ltd | トナー、並びに定着方法、画像形成方法及び画像形成装置 |
| JP5929800B2 (ja) * | 2012-04-03 | 2016-06-08 | コニカミノルタ株式会社 | 定着液および画像形成方法 |
| JP5958351B2 (ja) * | 2013-01-15 | 2016-07-27 | コニカミノルタ株式会社 | 定着液及び電子写真画像形成方法 |
| EP3358424B1 (en) * | 2015-09-30 | 2020-04-22 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Fixing device |
| JP2017068098A (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | ブラザー工業株式会社 | 噴霧装置、定着装置および画像形成装置 |
| JP7002319B2 (ja) * | 2017-12-20 | 2022-02-10 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法および画像形成装置 |
-
2019
- 2019-06-19 JP JP2019114078A patent/JP7321001B2/ja active Active
-
2020
- 2020-05-12 EP EP20827174.2A patent/EP3989004A4/en active Pending
- 2020-05-12 WO PCT/JP2020/018989 patent/WO2020255586A1/ja unknown
- 2020-05-12 CN CN202080043285.0A patent/CN113950645B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140344A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-07-18 | Konica Minolta Inc | 画像形成方法 |
| JP2013246377A (ja) * | 2012-05-29 | 2013-12-09 | Konica Minolta Inc | トナー、トナーの製造方法および画像形成方法 |
| WO2019124432A1 (ja) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法、画像形成装置及び画像形成方法に用いるセット |
| WO2019124433A1 (ja) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | ブラザー工業株式会社 | 画像形成方法、画像形成装置及び画像形成方法に用いるセット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7321001B2 (ja) | 2023-08-04 |
| EP3989004A4 (en) | 2023-06-28 |
| JP2021001920A (ja) | 2021-01-07 |
| WO2020255586A1 (ja) | 2020-12-24 |
| EP3989004A1 (en) | 2022-04-27 |
| CN113950645B (zh) | 2024-04-30 |
| US20220244667A1 (en) | 2022-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9417540B2 (en) | Toner and two-component developer | |
| JP5166164B2 (ja) | 二成分現像剤 | |
| US11392051B2 (en) | Image forming method, image forming device and set | |
| JP4953880B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JP4733563B2 (ja) | 電子写真用オレンジトナー及びそれを用いる画像形成装置 | |
| CN106200318A (zh) | 成像装置和成像方法 | |
| US20160070187A1 (en) | Electrostatic charge image developing toner, electrostatic charge image developer, and toner cartridge | |
| JP6589384B2 (ja) | 画像形成装置 | |
| JP7002318B2 (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| CN113950645B (zh) | 图像形成方法及图像形成装置 | |
| JP7002319B2 (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP5884588B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用現像剤、トナーカートリッジ、現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP5413046B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ並びに画像形成装置 | |
| US12124198B2 (en) | Image forming method and image forming apparatus | |
| JP4984956B2 (ja) | 正帯電性静電荷現像用トナー、正帯電性静電荷現像用現像剤、トナーカートリッジおよび画像形成装置 | |
| JP4000989B2 (ja) | 正電荷制御剤およびこれを用いた電子写真用トナー | |
| JP2022042917A (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP2022092540A (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| WO2022050120A1 (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP2022092539A (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
| JP7318482B2 (ja) | トナー | |
| US20230049150A1 (en) | Image forming apparatus | |
| US20220308482A1 (en) | Method for producing toner for developing electrostatic charge image, and toner for developing electrostatic charge image | |
| JP2013167822A (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 | |
| JP2024090833A (ja) | トナー |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |