CN113913304B - 一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用，涉及农业生物技术领域。该短密木霉可以在一定程度上对农田土壤进行改良，经过改良后的农田土其生物丰度更高。此外，本发明提供的短密木霉对人参主要病原菌具有抑制作用，对于人参具有明显的的促生效果，可以有效控制农田土种植过程中人参、西洋参叶片干枯的典型症状，在不同程度上均能有效提高种苗存活率。本发明将短密木霉用于人参、西洋参种植，填补了短密木霉在人参、西洋参种植领域使用的空白。

Description

一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用
技术领域
本发明涉及农业生物技术领域，具体而言，涉及一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用。
背景技术
木霉(Trichoderma spp.)是一类世界分布的土壤习居丝状真菌，其对于多种植物病害具有良好的生防潜力。专利CN 101919413B提供了一种木霉在提高药剂对橡胶树棒孢霉落叶病菌的抑制效果中的应用，该专利中提供的木霉可以提高药剂的防治效果，减少化学药剂的用量，提高防病效果。专利CN113025501A提供了一种多功能棘孢木霉菌，其可以抑制枯萎病病原菌等多种病原菌，可以提高作物连作障碍治理效果。
目前，针对人参的病原菌防治鲜有报道。
鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用以解决上述技术问题。
本发明是这样实现的：
本发明提供了一种短密木霉，其保藏于微生物保藏中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2021年8月19 日，保藏编号为：CGMCC No.23213。
上述短密木霉的菌落培养特征为：在PDA培养基上，培养3d 时，菌落呈绒毛状，淡黄色同心轮纹，7d长满整个培养皿，菌落呈深绿色，分生孢子簇凸起，散生，3-4个同心圆；从菌落中间向外围扩展产生绿色的分生孢子，分生孢子单生或密生，近圆形或卵圆形。
本发明提供了一种短密木霉(Trichoderma brevicompactum)的真菌菌株在人参生长调节中的应用。
在本发明应用较佳的实施方式中，真菌菌株是以保藏号为 CGMCC No.23213保藏的短密木霉或其子代菌株。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述应用是将真菌菌株的培养物对人参进行灌根和/或蘸根。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述真菌菌株的培养物为孢子悬浮液，孢子悬浮液的用量为3×109cfu/株-9×109cfu/株。
本发明还提供了一种菌剂，其包括上述的短密木霉，优选地，菌剂以短密木霉为主要有效成分。
本发明还提供了一种人参病原菌抑菌剂，其包括短密木霉、短密木霉发酵产物、或短密木霉的代谢物。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述人参病原菌包括如下至少一种：
人参菌核病菌(S.schinseng)、人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)、人参根腐病菌(F.oxysporum)、人参炭疽病菌(C.panacicola)和人参黑斑病菌(A.panax)。
本发明还提供了一种人参土壤改良剂，其以短密木霉为主要有效成分；
人参土壤改良剂中含短密木霉的量为 1×108cfu·ml-1～3×108cfu·ml-1。
本发明具有以下有益效果：
本发明提供的短密木霉可以在一定程度上对农田土壤进行改良，经过改良后的农田土其有益微生物丰度更高。此外，本发明提供的短密木霉对人参主要病原菌具有抑制作用，对于人参具有明显的促生效果，可以有效控制农田土种植过程中人参、西洋参叶片干枯的典型症状，在不同程度上均能有效提高种苗存活率。本发明将短密木霉用于人参种植，填补了短密木霉在人参种植领域使用的空白。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为Tri502与人参致病菌对峙培养平板图；
图2为Tri502系统发育树；
图3为Tri502处理土壤细菌在门水平上系统分类图；
图4为Tri502处理土壤真菌在门水平上系统分类图；
图5为对照土壤和Tri502处理土壤人参生长情况；
图6为对照土壤和Tri502处理土壤西洋参生长情况。
具体实施方式
现将详细地提供本发明实施方式的参考，其一个或多个实例描述于下文。提供每一实例作为解释而非限制本发明。实际上，对本领域技术人员而言，显而易见的是，可以对本发明进行多种修改和变化而不背离本发明的范围或精神。例如，作为一个实施方式的部分而说明或描述的特征可以用于另一实施方式中，来产生更进一步的实施方式。
发明人从吉林省吉林市左家镇人参种植基地的人参根际土壤中分离出一种短密木霉，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期： 2021年8月19日，保藏编号：CGMCC No.23213。菌株分类学名称为短密木霉(Trichoderma brevicompactum)，生物材料名称为Tri502。
该短密木霉的菌落培养特征为：在PDA培养基上，培养3d时，菌落呈绒毛状，淡黄色同心轮纹，7d长满整个培养皿，菌落呈深绿色，分生孢子簇凸起，散生，3-4个同心圆；从菌落中间向外围扩展产生绿色的分生孢子，分生孢子单生或密生，近圆形或卵圆形。分生孢子梗直立，与主轴近似垂直分支，侧枝短粗。根据该菌株的培养特征和形态特征，初步判断该菌株为短密木霉Trichoderma brevicompactum。
通过设计引物对分离出的菌株的rDNA-ITS序列进行了测序分析。经测序可知，该菌株的rDNA-ITS序列长度为606bp，序列如下 SEQ ID NO.1所示。
CAAGGTCTCCGTTGGTGAACCAGCGGAGGGATCATTACCG AGTTTACAACTCCCAAACCCCAATGTGAACGTTACCAAACTGT TGCCTCGGCGGGATTTCTGCCCCGGGCGCGTCGCAGCCCCGGA CCAAGGCGCCCGCCGGAGGACCAATTTACAAACTCTTTTGTATA TCCCATCGCGGATTCTTTACATTCTGAGCTTTCTCGGCGCTCCTAGCGAGCGTTTCGAAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCT CTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAG TAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACG CACATTGCGCCCGCCAGTATTCTGGCGGGCATGCCTGTCCGAG CGTCATTTCAACCCTCGAACCCCTCCGGGGGGTCGGCGTTGGG GATCGGCACTTACCTGCCGGCCCCGAAATACAGTGGCGGTCTC GCCGCAGCCTCTCCTGCGCAGTAGTTTGCACACTCGCACCGGG AGCGCGGCGCGTCCACGGCCGTAAAACAACCCAAACTTCTGA AATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAG CATA。
发明人进一步应用BLAST和DNAMAN等软件进行序列分析，将分离出的菌株的ITS序列通过BLAST比对，能在GenBank中找到同源性非常高的相近菌株序列。与Tri502菌株相似性最高的是T. brevicompactum，同源性达到100％。根据MEGA6.06软件以UPGMA 法构建系统发育树发现，Tri502与T.brevicompactum同属一个遗传分枝，亲缘关系十分接近。结合形态学分类和分子生物学鉴定结果，可以确认本发明的菌株Tri502为短密木霉。
本发明提供了一种短密木霉(Trichoderma brevicompactum)的真菌菌株在人参生长调节中的应用。
经上述短密木霉处理人参后，上述应用包括不限于：人参叶片干枯症状缓解、人参须根更为发达、存苗率提升、(根、茎或叶)干重或鲜重、产量增加。只要能促进人参有上述至少一种的表型，均为促进人参生长的范畴，也都属于本发明的保护范围。
在本发明应用较佳的实施方式中，真菌菌株是以保藏号为No：保藏的短密木霉或其子代菌株。上述真菌菌株可以是如下任意一种的形式存在：分生孢子、菌丝体、同时含有分生孢子和菌丝体。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述应用是将真菌菌株的培养物对人参进行灌根和/或蘸根。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述真菌菌株的培养物为孢子悬浮液，孢子悬浮液的用量为3×109cfu/株-9×109cfu/株。
本发明还提供了一种菌剂，其包括上述的短密木霉，优选地，菌剂以短密木霉为主要有效成分。
该菌剂是将短密木霉制备为粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或种子包衣剂使用。上述粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂、水分散粒剂可以是通过真空冷冻干燥制备的菌粉或者喷雾干燥制备的菌粉、菌颗粒。在使用时，将菌粉进行溶解。
本发明还提供了一种人参病原菌抑菌剂，其包括短密木霉、短密木霉发酵产物、或短密木霉的代谢物。
在本发明应用较佳的实施方式中，上述人参病原菌包括如下至少一种：
人参菌核病菌(S.schinseng)、人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)、人参根腐病菌(F.oxysporum)、人参炭疽病菌(C.panacicola)和人参黑斑病菌(A.panax)。
发明人发现，本发明分离出的短密木霉对于上述人参病原菌具有明显的拮抗作用，培养3d短密木霉的菌丝即可迅速占领生长空间，使得病原菌的生长受限，对峙培养7d后短密木霉可以将病原菌包围，占据整个培养皿，使得病原菌几乎不再生长。因此，本发明提供的短密木霉具有良好的抑菌效果。
在其他实施方式中，上述人参病原菌抑菌剂的活性成分还可含有其他生物成分或非生物成分，上述人参病原菌抑菌剂的其他活性成分本领域技术人员可根据对病害的抑制效果确定。
本发明还提供了一种人参土壤改良剂，其以短密木霉为主要有效成分；
人参土壤改良剂中含短密木霉的量为 1×108cfu·ml-1～3×108cfu·ml-1。
由短密木霉制得的人参土壤改良剂提升土壤的生物丰度。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)购自青岛海博生物技术有限公司，产品编号：HB0233。
发酵的培养液为马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB)。PDB培养基中包括：马铃薯200g/L，葡萄糖10g/L，蒸馏水1000ml。
培养的温度为25℃，时间为96h，条件为180r/min。
发酵后经过滤获得孢子。
实施例1
本实施例提供了短密木霉(Trichoderma brevicompactum)Tri502 菌株的筛选、分离和鉴定方法。
本实施例提供的渐绿木霉自吉林省吉林市左家镇人参种植基地的人参根际土壤中分离得到。
人参根际土从吉林省吉林市左家镇人参种植基地的人参根际土壤采集获得，根际土采用稀释涂布平板法，取10g人参根际土加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中于150r/min摇床上振荡30min，从锥形瓶中吸取1mL混合均匀的土壤悬浊液，用无菌水进行梯度稀释，分别从10-3、10-4、10-5三个梯度中吸取200μL加到PDA培养基平板上涂布均匀，将平板放于25℃培养3d，挑取平板上的木霉单菌落菌丝转接到PDA培养基上进行纯化。纯化菌株置于4℃下保存。
在PDA培养基上培养3d时，菌落呈绒毛状，淡黄色同心轮纹， 7d能够长满整个培养皿，菌落呈深绿色，分生孢子簇凸起，散生， 3～4个同心圆，无色素和特殊气味产生。从菌落中间开始往周围扩展并产生绿色的分生孢子，分生孢子单生或密生，近圆形或卵圆形；分生孢子梗直立，与主轴近似垂直分支，侧枝短粗。根据菌株Tri502 的培养特性和形态特征，初步判断该菌株为短密木霉Trichoderma brevicompactum。
发明人设计引物对分离出的菌株的rDNA-ITS序列进行了测序分析。经测序可知，该菌株的rDNA-ITS序列长度为606bp，序列如下 SEQ ID NO.1所示：
CAAGGTCTCCGTTGGTGAACCAGCGGAGGGATCATTACCG AGTTTACAACTCCCAAACCCCAATGTGAACGTTACCAAACTGT TGCCTCGGCGGGATTTCTGCCCCGGGCGCGTCGCAGCCCCGGA CCAAGGCGCCCGCCGGAGGACCAATTTACAAACTCTTTTGTATA TCCCATCGCGGATTCTTTACATTCTGAGCTTTCTCGGCGCTCCTAGCGAGCGTTTCGAAAATGAATCAAAACTTTCAACAACGGATCT CTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAG TAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACG CACATTGCGCCCGCCAGTATTCTGGCGGGCATGCCTGTCCGAG CGTCATTTCAACCCTCGAACCCCTCCGGGGGGTCGGCGTTGGG GATCGGCACTTACCTGCCGGCCCCGAAATACAGTGGCGGTCTC GCCGCAGCCTCTCCTGCGCAGTAGTTTGCACACTCGCACCGGG AGCGCGGCGCGTCCACGGCCGTAAAACAACCCAAACTTCTGA AATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAG CATA。
发明人进一步应用BLAST和DNAMAN等软件进行序列分析，将分离出的菌株的ITS序列通过BLAST比对，能在GenBank中找到同源性非常高的相近菌株序列。与Tri502菌株相似性最高的是T. brevicompactum，同源性达到100％。根据MEGA6.06软件以UPGMA 法构建系统发育树(参照图2所示)发现，Tri502与T.brevicompactum 同属一个遗传分枝，亲缘关系十分接近。结合形态学分类和分子生物学鉴定结果，可以确认本发明的菌株Tri502为短密木霉。
实施例2
本实施例进行短密木霉对人参致病菌的拮抗作用实验。
选择5种人参主要病害的致病菌：人参黑斑病菌(Alternaria panax)、人参菌核病菌(Sclerotinia schinseng)、人参炭疽病菌 (Colletotrichum panacicola)、人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)、人参根腐病菌(Fusarium oxysporum)，以上五种菌株均由中国农业科学院特产研究所药用植物栽培团队提供。将保存的木霉菌Tri502和病原菌菌株分别转接到PDA平板上，于25℃黑暗条件下恒温培养7d后，用5mm打孔器在菌落边缘打取菌饼。采用两点对峙平板培养法，分别放置于PDA平板的对称两边，菌饼间距3cm，只接种病原菌为对照(CK)，每处理重复3次，接种后置于25℃恒温培养箱培养7d，观察测量菌落的直径，抑制率计算公式如下：抑菌率(％)＝(对照菌落半径－处理菌落半径)/对照菌落半径×100％。
参照图1所示，对照组和对峙组均为培养7天的试验图片，对照的病原菌生长较快，而对峙培养中的木霉菌丝迅速占领生长空间，对峙培养3d即可观察到对病原菌的拮抗作用，病原菌的生长明显受限； 7d后木霉菌将病原菌包围，占据整个培养皿，使病原菌几乎不再生长。在平板对峙培养过程中，菌株Tri502对人参菌核病菌(S. schinseng)、人参锈腐病菌(I.robusta)、人参根腐病菌(F.oxysporum)、人参炭疽病菌(C.panacicola)、人参黑斑病菌(A.panax)的抑菌率分别为89.47％、82.04％、81.13％、86.49％、85.22％。
实施例3
本实施例进行短密木霉对农田土栽培人参的促生长作用实验。
本实施例采用盆栽试验法测定短密木霉Tri502菌株对人参的促生作用。
菌株培养液的制备：将短密木霉Tri502试管斜面种活化，取2 个5mm菌饼接种于用250mL三角瓶装的100mL马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB)中，在170r/min，25℃下培养48h，获得种子液。将短密木霉Tri502种子液以10％(体积比)接种于发酵培养液中培养，在170r/min，25℃下培养96h，获得培养液；将短密木霉Tri502培养液经2层无菌纱布过滤，滤液经血球计数板计数，将孢子悬浮液分散至6g·L-1羧甲基纤维素钠(CMC)溶液中，获得孢子悬浮液，孢子含量为1～3×108个/ml-1。
马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB)的制备方法如下：土豆200g/L，葡萄糖10g/L，蒸馏水1000mL，pH为6.8～7.2。1000mL三角瓶中装量为300mL培养液，用双层封口膜封好三角瓶口，121℃湿热灭菌 30min，冷却后备用。
将农田土(未栽参的普通玉米田土壤，使用前用20目网筛筛除秸秆石头等杂质)装入直径为20cm花盆，每盆装土2kg。选择大小一致且生长良好的一年生人参幼苗进行移栽，每盆6株，每处理4盆。将制备好的短密木霉Tri502孢子悬浮液(含菌量约为 1×108～3×108cfu·ml-1)，用无菌水稀释10倍液，人参幼苗先用Tri502 孢子悬浮液蘸根处理，培土栽好后取30ml Tri502孢子悬浮液灌根。对照组给予新鲜的PDB液体培养基。待人参苗长到90d后，分别将处理组和对照组的完整人参苗挖出，取各处理人参根系土壤，提取土壤样品总基因组，检测土壤微生物群落结构变化。观察并测量人参的各项生长指标。
Tri502处理组和对照组的土壤基因组经16S测序分别得到1797、 1683个OTUs。其中处理组细菌涵盖了33门、87纲、180目、293 科、465属，对照组细菌涵盖了29门、81纲、172目、278科、440 属；经ITS1测序处理组真菌涵盖了9门、22纲、51目、97科、168 属，对照组真菌涵盖了9门、22纲、54目、108科、190属。在门的水平上，处理组和对照组的人参土壤细菌优势菌群前五位相同(图3)，依次为Proteobacteria(32.07％-37.76％)、Acidobacteria(24.36％-26.41％)、Chloroflexi(7.098％-8.197％)、 Gemmatimonadetes(5.529％-6.702％)、Actinobacteria(4.937％-5.409％)。但是细菌Proteobacteria、Actinobacteria、Bacteroidetes、Firmicutes 在添加Tri502生物菌剂处理土壤中地位不同(图3)。细菌 Proteobacteria是Tri502处理后的关键微生物，添加Tri502生物菌剂后其丰度显著高于对照(P＜0.05)。
在门的水平上，处理组和对照组人参土壤真菌优势菌群均为子囊菌门Ascomycota，添加Tri502生物菌剂土壤中真菌被孢霉菌门 Mortierellomycota丰度为第二位，而对照土壤中真菌担子菌门 Basidiomycota为第二位(图4)。
从微生物多样性分析结果可知：细菌变形菌门(Proteobacteria) 和真菌被孢霉菌门Mortierellomycota是Tri502改良农田栽参的关键微生物。
将整株人参洗去根部泥土，测量其整株鲜重和根鲜重指标。然后 105℃烘干至恒温，分别测量整株干重和根干重。
处理 地上鲜重(g) 根鲜重(g) 地上干重(g) 根干重(g) 存苗率
Tri502 0.94±0.03a 2.03±0.1a 0.20±0.02a 0.56±0.1a 87.5％
CK 0.9±0.05a 1.56±0.12b 0.15±0.02b 0.36±0.05b 50％
由上表可知，人参一个生育周期结束后，从人参的整体长势来看，处理组的须根发达，存苗率为87.5％，而对照组的存苗率仅为50％，经过短密木霉灌根处理可以有效保证存苗率。Tri502处理的人参鲜质量比CK增加了20.73％，干质量比CK增加了49.02％。说明施用Tri502 有利于人参干物质积累，对人参具有明显的促生作用。
本发明分离出一种新的生防菌短密木霉，发现由短密木霉制成的生物菌剂可以有效抑制人参主要致病菌的生长，在农田土栽参的改良方案中，施用本专利的生物菌剂，有效控制农田土种植过程中人参叶片干枯的典型症状。在不同程度上均能有效提高种苗存活率。而且短密木霉对人参是安全的，对人参根、茎、叶生长具有显著的促生作用，有利于人参干物质积累，且对人参病原菌的病害有一定防治作用。采用本发明提供的短密木霉进行人参栽培，保障了人参栽培的可持续性发展。
实施例4
本实施例进行短密木霉对人参枯叶病的防治作用实验。
人参枯叶病主要是人参种植在农田土中，生长期展叶开花后，叶片出现从叶尖或边缘干枯、卷曲，逐渐向主叶脉和叶柄处蔓延，发生趋势从老叶向新叶扩展，最后整株地上部分枯死。严重影响植物光合作用，导致人参产量和品质急剧下降。
实验方法同实施例3。
结果表明(图5)：对照组出现叶尖及边缘干枯——人参枯叶病，添加Tri502的处理组人参枯叶病的症状几乎未出现或有所缓解，说明Tri502能有效缓解农田土栽参枯叶病的发生。
实施例5
本实施例进行短密木霉对西洋参枯叶病的防治作用实验。
西洋参枯叶病同人参枯叶病发生情况相似，由于种植在农田土中，生长期展叶开花后，叶片出现从叶尖或边缘干枯、卷曲，逐渐向主叶脉和叶柄处蔓延，发生趋势从老叶向新叶扩展，最后整株地上部分枯死。严重影响植物光合作用，导致西洋参产量下降。
选择农田土栽培西洋参的地块作为试验基地，处理小区面积设为1.5m×1.5m，每个处理3次重复；在5月下旬施用短密木霉Tri502 孢子悬浮液灌根处理，孢子悬浮液(含菌量约为1～3×108cfu·ml-1)稀释10倍后，间隔10～15d施用一次，共施3次。观察西洋参生长情况。
调查结果显示(图6)：未做任何处理的对照组出现叶尖及边缘干枯——西洋参枯叶病，Tri502处理组枯叶病发病程度明显低于对照组。说明Tri502可以有效缓解西洋参枯叶病的发生。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国农业科学院特产研究所
<120> 一种短密木霉、人参病原菌抑菌剂及其应用
<160> 1
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 606
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
caaggtctcc gttggtgaac cagcggaggg atcattaccg agtttacaac tcccaaaccc 60
caatgtgaac gttaccaaac tgttgcctcg gcgggatttc tgccccgggc gcgtcgcagc 120
cccggaccaa ggcgcccgcc ggaggaccaa tttacaaact cttttgtata tcccatcgcg 180
gattctttac attctgagct ttctcggcgc tcctagcgag cgtttcgaaa atgaatcaaa 240
actttcaaca acggatctct tggttctggc atcgatgaag aacgcagcga aatgcgataa 300
gtaatgtgaa ttgcagaatt cagtgaatca tcgaatcttt gaacgcacat tgcgcccgcc 360
agtattctgg cgggcatgcc tgtccgagcg tcatttcaac cctcgaaccc ctccgggggg 420
tcggcgttgg ggatcggcac ttacctgccg gccccgaaat acagtggcgg tctcgccgca 480
gcctctcctg cgcagtagtt tgcacactcg caccgggagc gcggcgcgtc cacggccgta 540
aaacaaccca aacttctgaa atgttgacct cggatcaggt aggaataccc gctgaactta 600
agcata 606

Claims (9)

1.一种短密木霉（Trichoderma brevicompactum），其特征在于，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2021年8月19日，保藏编号为：CGMCC No.23213，菌株分类学名称为短密木霉Trichoderma brevicompactum。
2.一种以保藏号为CGMCC No.23213保藏的短密木霉或其子代菌株在人参生长调节中的应用，其特征在于，所述应用包括如下人参生长调节中的至少一种：人参叶片干枯症状缓解、人参须根更为发达、存苗率提升、根、茎或叶的干重或鲜重、产量增加。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述应用是将所述真菌菌株的培养物对人参进行灌根和/或蘸根。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述真菌菌株的培养物为孢子悬浮液，所述孢子悬浮液的用量为3×109cfu/株-9×109cfu/株。
5.一种菌剂，其特征在于，其包括权利要求1所述的短密木霉。
6.根据权利要求5所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂以所述短密木霉为主要有效成分。
7.一种人参病原菌抑菌剂，其特征在于，其包括权利要求1所述的短密木霉。
8.根据权利要求7所述的人参病原菌抑菌剂，其特征在于，所述人参病原菌包括如下至少一种：
人参菌核病菌(Sclerotinia schinseng)、人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)、人参根腐病菌(F. oxysporum) 、人参炭疽病菌(Colletotrichum panacicola)和人参黑斑病菌(Alternaria panax)。
9.一种人参土壤改良剂，其特征在于，其以权利要求1所述的短密木霉为主要有效成分；
所述人参土壤改良剂中含所述短密木霉的量为1×108cfu·ml-1~3×108cfu·ml-1。
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