CN113913029A - 一种制备黄栀子有效成分的方法 - Google Patents

一种制备黄栀子有效成分的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113913029A
CN113913029A CN202111343655.5A CN202111343655A CN113913029A CN 113913029 A CN113913029 A CN 113913029A CN 202111343655 A CN202111343655 A CN 202111343655A CN 113913029 A CN113913029 A CN 113913029A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gardenia
ethanol
polysaccharide
water
extraction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111343655.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113913029B (zh
Inventor
吴允昆
林平冬
肖方南
黄晓婧
王晶晶
景鼎鼎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Normal University
Original Assignee
Fujian Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Normal University filed Critical Fujian Normal University
Priority to CN202111343655.5A priority Critical patent/CN113913029B/zh
Publication of CN113913029A publication Critical patent/CN113913029A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113913029B publication Critical patent/CN113913029B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06Separation; Purification
    • C07H1/08Separation; Purification from natural products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0096Purification; Precipitation; Filtration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明公开一种制备黄栀子有效成分的方法。所述黄栀子的有效成分主要为栀子苷、栀子黄色素、栀子多糖。所述的制备方法是以黄栀子为原料,采用高压超声辅助乙醇‑水溶液法提取,提取液经大孔吸附树脂分离纯化得到栀子苷、栀子黄色素;余下栀子渣烘干后采用高压超声辅助水提法二次提取,提取液经乙醇沉淀、除蛋白、脱色、透析、冷冻干燥等工艺纯化获得栀子多糖。本发明制备所得栀子苷、栀子黄色素、栀子多糖的得率分别为3.9%、1.5%、11.2%;其中栀子苷纯度为90.0%,栀子黄色素OD值为0.155,色价为489.44,栀子多糖含量(以葡萄糖计)为45.3%。本发明所述制备方法简单环保,目标成分得率高、纯度好,黄栀子的综合利用率较高。

Description

一种制备黄栀子有效成分的方法
技术领域
本发明涉及一种黄栀子中栀子苷、栀子黄色素及栀子多糖的制备方法,属中药制药工程技术领域。
背景技术
黄栀子(Fructus Gardeniae)又名山栀子、栀子,是一种常见的果实类药材,为国家首批公布的药、食两用资源,具有保肝利胆、解热镇痛、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血脂等多种药理活性[1-2]。除医药用价值之外,黄栀子还是一种天然的色素原料,常作为食品添加剂和化工染料在亚洲各国食品行业、日用化工行业中具有广泛地应用。
对黄栀子的开发利用主要是从其果实中提取有效成分进行研究加工。目前栀子属植物中已被分离鉴定的有效成分包括环烯醚萜类(栀子苷、异栀子苷等)、三萜类化合物(藏红花素、藏红花酸等)、有机酸类(绿原酸、熊果酸等)、黄酮类、多糖类以及挥发油等。其中栀子苷、栀子黄色素及栀子多糖是应用价值较高、范围较广的主要有效成分。
一、栀子苷 栀子苷又名京尼平苷,属于环烯醚萜类化合物。栀子苷不仅在吲哚生物碱的合成及植物分类学方面具有重要意义,更具有广泛的生物活性[3]。药理学及毒理学研究表明,栀子苷具有保肝利胆、保护胰腺组织、调节胃肠功能、改善脑缺血、镇痛抗炎、抗肿瘤等药理作用[4]
二、栀子黄色素 栀子黄色素是一种主要化学成分为藏红花素、藏红花酸、栀子苷、绿原酸以及黄酮类的混合物,其中藏红花素和藏红花酸是世界上唯一存在的水溶性类胡萝卜素[5-6]。栀子色素是栀子的主要开发产品,是天然食用色素物质,无毒、安全性高,具有一定的营养价值和保健作用。
三、栀子多糖 栀子多糖是栀子含有的一种非常重要的活性成分,主要由L-岩藻糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-半乳糖和D-葡萄糖等单糖按一定比例组成,具有复杂的、多方面的生物活性和功能,可用于食品工业和医药工业做稳定剂、增稠剂和胶冻剂等[7]
上述三种成分的制备方法有传统的煎煮法、浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流法、压榨法等,近年来更多的采用超声、微波等技术辅助提取。其中栀子苷、栀子黄色素的提取较多的采用超声辅助法,但在料液比、提取溶剂浓度、超声时间、超声功率等工艺参数的设定上差异较大,目标成分的得率、纯度也高低不一。目前超声提取制备栀子多糖的研究相对较少。仅有宫江宁等[8]研究表明,采用超声波提取法提取栀子多糖的最佳提取工艺条件为:超声功率120 W,提取时间73 min,在此条件下栀子多糖的提取率为(6.34±0.09)%。该方法中提取时间相对较长。
目前现有技术如CN111138557A只制备了栀子多糖,CN1544532只制备了栀子黄色素,CN1466951只提取了环烯醚萜类,CN1670037A综合提取了栀子苷、栀子黄色素、绿原酸、栀子多糖等成分,但其栀子苷和栀子多糖得率均较本发明所得结果更低,其栀子黄色素得率高于本发明所得结果但色价明显低于本发明所得结果;且本发明经进一步纯化,有效去除栀子粗多糖中的蛋白质、色素、小分子杂质等非糖物质,从而获得更纯的栀子多糖产品。
发明内容
本发明所要解决的主要技术问题是建立一种黄栀子中栀子苷、栀子黄色素及栀子多糖的制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的:一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,将黄栀子果实干燥、粉碎,95 wt %乙醇浸泡脱脂,除去乙醇晾干,置于60℃烘箱继续干燥至无醇味,以乙醇-水溶液作为提取溶剂,按照一定料液比,采用高压超声辅助提取法进行提取,过滤,所得滤液离心并收集上清液上样于大孔吸附树脂柱获得栀子黄色素产品,所得滤渣用于栀子多糖的制备。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,黄栀子果实的粉碎: 黄栀子果实粉碎后的栀子粉末筛至40目,95 wt %乙醇浸泡脱脂时间为48 h。
所述的高压超声辅助提取法:提取条件为,超声功率300 W,提取溶剂为的乙醇-水溶液,乙醇-水溶液v:v为70%,栀子粉末与提取溶剂的料液比为1 g∶10 ml,提取温度为40℃,提取时间为50 min,获得上清液的离心条件为3600 ~4000 rpm/min、离心3~5 min。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,上清液的处理:采用的大孔吸附树脂柱为HPD722,HPD722的规格为φ25 mm×40 mm,上清液以固定流速上样,收集过柱后的流出液A,待充分吸附后用蒸馏水冲洗树脂柱,收集水洗脱液B,再用25 wt %乙醇洗脱,收集洗脱液C,合并流出液A、水洗脱液B、洗脱液C,蒸发浓缩后得栀子苷富液,栀子苷富液用于栀子苷的进一步纯化;用70 wt %乙醇继续洗脱分离过大孔吸附树脂柱HPD722,直至洗脱液无色,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子黄色素产品。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,上清液的分离流程:上清液的上样浓度为10 mg/ml,流速为2 ml/min,蒸馏水冲洗用量为3 BV,25 wt %乙醇洗脱用量为6 BV。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子苷的进一步纯化:栀子苷富液采用大孔吸附树脂柱H103吸附,大孔吸附树脂柱H103规格为φ25 mm×40 mm,吸附平衡后用25 wt %的乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子苷产品。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,滤渣用于栀子多糖的制备:将滤渣干燥后采用高压超声辅助水提法提取,提取液经过滤、离心,离心后的上清液经减压浓缩,加入95 wt %乙醇使醇含量达80%,4℃静置过夜,过滤收集沉淀,所得沉淀分别用乙醇、乙醚、丙酮依次洗涤2~3次后60℃烘箱干燥,得栀子粗多糖,进一步纯化得到栀子粗多糖产品。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的高压超声辅助水提法制备,高压超声辅助水提法:超声功率为300 W,滤渣与水的料液比为1 g∶20 ml,提取温度为60℃,提取时间为30 min,过滤后的提取液的离心条件为3600 ~4000 rpm/min,离心3~5 min。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的纯化:加水溶解栀子粗多糖配制成浓度为10 mg/ml的粗多糖水溶液,于-20℃和室温反复冻融5次,离心除蛋白,透析,脱色,冷冻干燥。
所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的纯化:所述的离心除蛋白的条件为11000 rpm离心10 min,透析条件为采用3500 Da的透析袋蒸馏水透析48 h,脱色条件为以5 mg/ml的浓度上阴离子交换树脂柱D941,蒸馏水洗脱,收集水洗脱液并蒸发浓缩,冷冻干燥得栀子多糖产品。
本发明的有益效果:
本发明是在通用的中药化学成分制备的基础上,提供一种新的方法组合,利用较新型提取设备高压超声反应釜,通过优化提取工艺条件,从同一份黄栀子原料中提取获得上述三种具有较高应用价值的有效成分:栀子苷、栀子黄色素及栀子多糖,并结合一系列分离纯化技术对目标成分进行精制。
本发明制备流程简单,有机试剂用量少,实际操作可行、经济、环保。本发明中,高压超声反应釜的应用在常规超声提取的基础上加入了“高压”这一提取环境,加速超声破碎过程,能够在较低温度下实现快速提取,缩短提取时间并有效提高目标成分得率。本发明中,大孔树脂HPD722和H103的联合使用,能够分别使栀子黄色素和栀子苷达到较大分离效率,使分离纯化后的栀子苷纯度达90%,栀子黄色素色价达489.44的,其中栀子黄色素OD值为0.155,明显低于0.4,可有效避免发生绿变。栀子多糖通过精制处理去除杂质后含量达45.3%(以葡萄糖计)。本发明中黄栀子整体利用率高,经济效益将增加。
具体实施方式
1. 将黄栀子果实干燥、粉碎后过40目筛备用,以95 wt%乙醇浸泡48 h脱脂,除去乙醇晾干,置于60℃烘箱继续干燥至无醇味,获得干燥成40目的栀子粉末。
2. 按照栀子粉末与70 wt %的乙醇水溶液提取溶剂的料液比为1∶10(1 g∶10 ml)称取干燥成40目的栀子粉末,再按照栀子粉末与70 wt %的乙醇水溶液提取溶剂的料液比1∶10(g∶ml)称取70 wt %的乙醇水溶液,在上述的40目的栀子粉末中加入所述的70 wt %的乙醇水溶液的提取溶剂,在40℃条件下高压超声提取50 min,超声功率为300 W,过滤,滤液以3600 ~4000 rpm/min离心3~5 min,收集上清液,上清液经大孔吸附树脂HPD722吸附分离,获得浓度为10 mg/ml的上清液;余下滤渣用于栀子多糖的提取。
3. 将浓度为10 mg/ml的上清液以2 ml/min的流速上样于大孔吸附树脂柱HPD722(φ25 mm×40 mm),收集过柱后的流出液A,充分吸附后用3 BV(1 BV等于1柱床体积,下同)蒸馏水冲洗,收集水洗脱液B,再用6 BV的25 wt %乙醇洗脱,收集洗脱液C,合并上述的A、B、C,蒸发浓缩后得栀子苷富液,栀子苷富液采用大孔吸附树脂柱H103吸附,吸附平衡后用25wt %的乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子苷产品。
4. 用70 wt %乙醇继续洗脱树脂柱HPD722至洗脱液无色,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子黄色素产品,滤渣备用。
5. 将经过上述步骤1-4提取过栀子苷和栀子黄色素余下的滤渣干燥后加入是滤渣重量的20倍量水,采用高压超声辅助水提法,超声功率300 W、提取温度60℃、提取时间30min的条件进行提取,提取液过滤、离心后减压浓缩至100 ml左右,加入95 wt %乙醇使醇含量达80%,4℃静置过夜,过滤收集沉淀,所得沉淀分别用乙醇、乙醚、丙酮依次洗涤2~3次后60℃烘箱干燥,得栀子粗多糖。
6. 将步骤5所得栀子粗多糖加水溶解,配制成浓度为10 mg/ml的粗多糖水溶液,于-20℃和室温反复冻融5次,10000 rpm离心10 min,收集上清液用3500 Da的透析袋蒸馏水透析48 h,获得粗多糖水溶液。
7. 将步骤6所得的透析后的粗多糖水溶液稀释,以5 mg/ml的浓度上阴离子交换树脂柱D941进行脱色,蒸馏水洗脱,收集水洗脱液并蒸发浓缩,冷冻干燥得栀子多糖产品。
8. 称重制备所得栀子苷、栀子黄色素、栀子多糖,计算得率分别为3.9%、1.5%、11.2%;紫外分光光度法检测并计算得栀子苷纯度为90.0%,栀子黄色素OD值为0.155,色价为489.44;苯酚硫酸法测栀子多糖含量(按葡萄糖计)为45.3%。
参考文献:
[1] 税珺, 刘新华, 陈润强, 等. 黄栀子果实开发利用价值概述[J]. 现代农业科技, 2016(13):121-122.
[2] 游伟良, 平其能, 孙敏捷, 等. 栀子苷的药理学研究新进展[J]. 药学进展, 2012, 36(4):158-162.
[3] Yang-Min M A , Yang W . Advances in Research of BiologicalActivities of Iridoids in Plants [J]. Chinese Journal of ExperimentalTraditional Medical Formulae, 2010. 16(17) : 234-243.
[4] 刘益华, 李晶, 林曼婷, 等. 栀子有效成分栀子苷的现代研究进展[J]. 中国药学杂志, 2012, 47(6):406-409.
[5] 邹立君. 栀子黄色素的提取及抗氧化性研究[D]. 2017.
[6] Mücella Arikan Yorgun, Khalid Rashid, Alexander Aslanidis, et al.Crocin, a plant-derived carotenoid, modulates microglial reactivity [J].Biochem Biophys Rep. 2017, 12: 245-250.
[7] 贺百花, 吴玉红. 中药多糖的药理研究进展[J]. 神经药理学报, 2010, 27(6):77-79.
[8] 宫江宁, 吴婕, 熊亚. 响应面法提取栀子多糖及其活性研究[J]. 贵州师范大学学报(自然科学版), 2020, 38(5): 1-8。

Claims (10)

1.一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,将黄栀子果实干燥、粉碎,95 wt %乙醇浸泡脱脂,除去乙醇晾干,置于60℃烘箱继续干燥至无醇味,以乙醇-水溶液作为提取溶剂,按照一定料液比,采用高压超声辅助提取法进行提取,过滤,所得滤液离心并收集上清液上样于大孔吸附树脂柱获得栀子黄色素产品,所得滤渣用于栀子多糖的制备。
2.根据权利要求1所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,黄栀子果实的粉碎: 黄栀子果实粉碎后的栀子粉末筛至40目,95 wt %乙醇浸泡脱脂时间为48 h。
3.根据权利要求1所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,所述的高压超声辅助提取法:提取条件为,超声功率300 W,提取溶剂为的乙醇-水溶液,乙醇-水溶液v:v为70%,栀子粉末与提取溶剂的料液比为1 g∶10 ml,提取温度为40℃,提取时间为50 min,获得上清液的离心条件为3600 ~4000 rpm/min、离心3~5 min。
4.根据权利要求1所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,上清液的处理:采用的大孔吸附树脂柱为HPD722,HPD722的规格为φ25 mm×40 mm,上清液以固定流速上样,收集过柱后的流出液A,待充分吸附后用蒸馏水冲洗树脂柱,收集水洗脱液B,再用25wt %乙醇洗脱,收集洗脱液C,合并流出液A、水洗脱液B、洗脱液C,蒸发浓缩后得栀子苷富液,栀子苷富液用于栀子苷的进一步纯化;用70 wt %乙醇继续洗脱分离过大孔吸附树脂柱HPD722,直至洗脱液无色,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子黄色素产品。
5.根据权利要求4所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,上清液的分离流程:上清液的上样浓度为10 mg/ml,流速为2 ml/min,蒸馏水冲洗用量为3 BV,25 wt %乙醇洗脱用量为6 BV。
6.根据权利要求4所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子苷的进一步纯化:栀子苷富液采用大孔吸附树脂柱H103吸附,大孔吸附树脂柱H103规格为φ25 mm×40 mm,吸附平衡后用25 wt %的乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸发浓缩、冷冻干燥得栀子苷产品。
7.根据权利要求1所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,滤渣用于栀子多糖的制备:将滤渣干燥后采用高压超声辅助水提法提取,提取液经过滤、离心,离心后的上清液经减压浓缩,加入95 wt %乙醇使醇含量达80%,4℃静置过夜,过滤收集沉淀,所得沉淀分别用乙醇、乙醚、丙酮依次洗涤2~3次后60℃烘箱干燥,得栀子粗多糖,进一步纯化得到栀子粗多糖产品。
8.根据权利要求7所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的高压超声辅助水提法制备,高压超声辅助水提法:超声功率为300 W,滤渣与水的料液比为1g∶20 ml,提取温度为60℃,提取时间为30 min,过滤后的提取液的离心条件为3600 ~4000rpm/min,离心3~5 min。
9.根据权利要求7所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的纯化:加水溶解栀子粗多糖配制成浓度为10 mg/ml的粗多糖水溶液,于-20℃和室温反复冻融5次,离心除蛋白,透析,脱色,冷冻干燥。
10.根据权利要求9所述的一种制备黄栀子有效成分的方法,其特征在于,栀子粗多糖的纯化:所述的离心除蛋白的条件为11000 rpm离心10 min,透析条件为采用3500 Da的透析袋蒸馏水透析48 h,脱色条件为以5 mg/ml的浓度上阴离子交换树脂柱D941,蒸馏水洗脱,收集水洗脱液并蒸发浓缩,冷冻干燥得栀子多糖产品。
CN202111343655.5A 2021-11-13 2021-11-13 一种制备黄栀子有效成分的方法 Active CN113913029B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111343655.5A CN113913029B (zh) 2021-11-13 2021-11-13 一种制备黄栀子有效成分的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111343655.5A CN113913029B (zh) 2021-11-13 2021-11-13 一种制备黄栀子有效成分的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113913029A true CN113913029A (zh) 2022-01-11
CN113913029B CN113913029B (zh) 2023-11-24

Family

ID=79246392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111343655.5A Active CN113913029B (zh) 2021-11-13 2021-11-13 一种制备黄栀子有效成分的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113913029B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114716577A (zh) * 2022-03-28 2022-07-08 中国科学院上海药物研究所 一种栀子多糖及其制备方法及用途

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004131633A (ja) * 2002-10-11 2004-04-30 Riken Vitamin Co Ltd クチナシ黄色素の精製方法及び精製されたクチナシ黄色素
CN101113156A (zh) * 2007-07-16 2008-01-30 石任兵 一种栀子苷标准物质及其类似物的制备方法
CN102732050A (zh) * 2012-06-06 2012-10-17 浙江科技学院 一种从栀子中制备栀子色素的方法
CN103387489A (zh) * 2013-07-11 2013-11-13 苏州大学 一种高纯度藏红花素和栀子苷的制备方法
CN106432399A (zh) * 2016-09-27 2017-02-22 南京工业大学 水栀子综合提取方法
WO2017185899A1 (zh) * 2016-04-29 2017-11-02 暨南大学 组合物、藏红花色素类活性部位及其用途
CN110801014A (zh) * 2019-11-29 2020-02-18 恩施硒禾生物科技有限公司 一种利用葛叶提取物制备富硒保健食品的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004131633A (ja) * 2002-10-11 2004-04-30 Riken Vitamin Co Ltd クチナシ黄色素の精製方法及び精製されたクチナシ黄色素
CN101113156A (zh) * 2007-07-16 2008-01-30 石任兵 一种栀子苷标准物质及其类似物的制备方法
CN102732050A (zh) * 2012-06-06 2012-10-17 浙江科技学院 一种从栀子中制备栀子色素的方法
CN103387489A (zh) * 2013-07-11 2013-11-13 苏州大学 一种高纯度藏红花素和栀子苷的制备方法
WO2017185899A1 (zh) * 2016-04-29 2017-11-02 暨南大学 组合物、藏红花色素类活性部位及其用途
CN106432399A (zh) * 2016-09-27 2017-02-22 南京工业大学 水栀子综合提取方法
CN110801014A (zh) * 2019-11-29 2020-02-18 恩施硒禾生物科技有限公司 一种利用葛叶提取物制备富硒保健食品的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宫江宁等: "响应面法提取栀子多糖及其活性研究", vol. 38, no. 5, pages 1 - 8 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114716577A (zh) * 2022-03-28 2022-07-08 中国科学院上海药物研究所 一种栀子多糖及其制备方法及用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN113913029B (zh) 2023-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110304994B (zh) 一种从工业大麻中提取高纯度大麻二酚的方法
WO2021031622A1 (zh) 一种从藤茶中提取分离二氢杨梅素的方法
CN1066055C (zh) 从竹叶中提取黄酮类化合物浸膏或粉剂的生产方法
CN110845328B (zh) 一种以迷迭香油膏副产品制备高纯度鼠尾草酸的方法
CN108752231B (zh) 从甜茶中提取茶氨酸以及同时提取甜茶苷和茶多酚的方法
CN105175266B (zh) 一种从咖啡豆中提取绿原酸和咖啡酸的方法
CN102432582A (zh) 一种原花青素的制备方法
CN101274953B (zh) 从植物中提制科罗索酸的方法
CN102675398B (zh) 一种从罗汉果中提取罗汉果苷v和法尼醇的方法
CN111960930A (zh) 一种从工业大麻花叶中分离纯化大麻二酚的方法
CN103432562A (zh) 一种从生姜中提取生姜多酚的方法
CN113913029B (zh) 一种制备黄栀子有效成分的方法
CN110917240B (zh) 一种从青钱柳中分离多种有效成分的连续化方法
CN111233950B (zh) 一种从紫锥菊中提取咖啡酸衍生物的方法
CN111187328B (zh) 一种制备罗汉果醇的方法
CN115010618B (zh) 一种可降尿酸的金色酰胺醇酯分离纯化方法及其应用
CN109021042B (zh) 一种从油橄榄叶中提取高纯度橄榄苦苷的方法
CN108864224B (zh) 一种锦葵素-3-o-阿拉伯糖苷的分离纯化方法及其应用
CN111303236A (zh) 从油橄榄叶中同时提取分离山楂酸、橄榄苦苷、齐墩果酸的方法
CN103819572A (zh) 一种桑叶多糖生产的提取工艺
AU2021100536A4 (en) Method for simultaneously separating dihydromyricetin and myricetin from Snake grapes
CN111848708B (zh) 从罗汉果提取渣中分离角鲨烯等多种活性成分的方法
CN113278089A (zh) 一种山茱萸籽多糖的分离提取与纯化方法
CN113061155A (zh) 一种从油茶籽中提取茶皂素的方法
CN109970838B (zh) 一种长梗冬青苷的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant