CN113901415A - 利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统 - Google Patents

利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统 Download PDF

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Abstract

本发明涉及利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统，方法包括通过采集比对生物信息进行身份验证一致后，通过输入设备获取医生给出的诊断治疗方案和留观时间参考值；当现场患者按照医生给出的治疗方案进行治疗完毕后，自动累计该患者的实际留观时间，并当满足留观时间参考值时提示患者准予离开。系统包括控制系统和与其分别连接的信息采集设备、输入设备、结果输出设备；通过信息采集设备采集个人身份信息、生物样本数据；控制系统验证患者身份一致和判断留观时间。本发明解决了患者在治疗后由于留观时间不足无法得到专业救治引起生命危险的问题；本发明自动进行身份验证和留观计时，避免了人工计时的繁琐和失误。

Description

利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统
技术领域
本发明涉及生物识别领域，更具体地说是利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统。
背景技术
生物识别技术是指通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计学原理等高科技手段密切结合，利用人体固有的生理特性，(如指纹、脸象、虹膜等)和行为特征(如笔迹、声音、步态等)来进行个人身份的鉴定。
治疗对象与治疗方案一致性是指治疗过程中，医疗机构对于治疗对象既患者获得的诊断结果的处方方案，含药物治疗方案、物理治疗方案、检查方案、心理治疗方案等和治疗对象的唯一对应性。如在治疗过程中对治疗对象采用了错误治疗方案非常容易引起医疗事故。
现阶段患者在医院治疗，医生都以语言询问、查看处方单来获得治疗对象应使用的治疗方案，由于各种客观原因经常会发生对治疗对象用错治疗方案的情况，采用生物识别技术是解决治疗对象与治疗方案非一致性后引起医疗事故的有效手段。
留观，是指在医院门诊部门中的一类医嘱，为预防用药反应而为患者开的医嘱。现阶段患者在医院治疗后，医生都以口头告知患者进行留观，患者留观时间医生无法掌握。治疗后的留观作为整个治疗中重要的环节常常被患者忽视，如不在医护人员监护范围内出现用药反应，患者很容易发生生命危险，在治疗后全程留观是预防发生用药反应的有效手段。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统，解决治疗后发生用药反应的问题，是一种解决患者在治疗后由于留观时间不足无法得到专业救治引起生命危险的方法及系统。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是：
利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，包括以下步骤：
通过采集比对生物信息进行身份验证一致后，通过输入设备获取医生给出的诊断治疗方案和留观时间参考值；
当现场患者按照医生给出的治疗方案进行治疗完毕后，自动累计该患者的实际留观时间，并当满足留观时间参考值时提示患者准予离开。
所述自动累计该患者的实际留观时间，并当满足留观时间参考值时提示患者准予离开，包括：
通过结果输出设备自动显示该患者对象的留观时间参考值并累计实际计时；
当患者在留观出口处通过信息采集设备现场采集个人生物样本数据，再与个人生物样本库内样本数据进行比对识别当前采集对象身份后，获取该对象的实际留观时间；若实际留观时间未达到医生预先给出的留观时间参考值，则控制结果输出设备显示“还需留观”，直到实际留观时间达到医生预先给出的留观时间参考值，则显示“留观时间参考值已到，可以离开”。
所述通过采集比对生物信息进行身份验证一致包括：
判断是否为首次就医，若是则获取患者个人身份信息、采集生物样本数据，建立患者档案库；否则，采集当前患者生物样本并与存档的生物样本库中的生物样本比对，若匹配则判断为患者身份验证一致。
所述判断是否为首次就医，若是则获取患者个人身份信息、采集生物样本数据，建立患者档案库包括以下步骤：
读取患者医保卡，获得个人身份信息；
采集患者本人的生物样本图像数据中的任意一种并存档，建立患者个人生物样本库；
将患者个人身份信息与患者个人生物样本库关联，建立患者身份库并生成患者身份库编码，在患者身份库内标注患者生物样本数据的采集部位；
获取医生制定的诊断治疗方案，建立患者治疗方案库；
将当前患者身份库编码与其诊断治疗方案相关联；
打印纸质治疗方案，所述纸质治疗方案中包括患者身份库编码、患者生物样本数据的采集部位及图像、医生制定的诊断治疗方案。
当无法采集所述患者本人的生物样本时，采集其陪同人员的生物样本代替患者本人的并存档。
所述个人身份信息包括医保卡号、姓名；所述采集的生物样本包括指纹、人脸、虹膜的图像；所述患者身份库编码采用一维码、二维码、三维码中的任意一种编码。
采集当前患者生物样本并与存档的生物样本库中的生物样本比对，若匹配则判断为患者身份验证一致，包括：
医生通过扫码纸质治疗方案上身份库编码从患者身份库内获得被治疗对象的姓名、医保卡号及生物样本数据采集部位；
医生根据存档的患者生物样本采集部位，现场采集当前患者相应部位的生物样本数据；
将现场采集的个人生物样本数据与个人生物样本库内的样本数据进行比对，若比对一致，则判断当前治疗方案内对象与现场患者是一致的。
利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测系统，包括：控制系统和与其分别连接的信息采集设备、输入设备、结果输出设备；
所述信息采集设备包括医保卡模块、指纹模块、虹膜模块、人脸模块、医生扫码器模块，用于采集个人身份信息、生物样本数据并输出给控制系统；
所述输入设备用于采集医生的诊断治疗方案并输出给控制系统；
所述控制系统包括存储器和处理器，存储器存储有程序，处理器加载程序并执行如上所述的方法步骤，用于验证患者身份是否一致以及计算留观时间；所述存储器存储的程序包括个人身份信息采集程序模块、患者个人生物样本采集程序模块、患者身份库编码程序模块，留观时间计算模块；
所述结果输出设备用于根据控制系统的指令输出医生给出的诊断治疗方案和留观时间参考值。
所述个人身份信息采集模块连接医保卡模块，用于采集患者医保卡号、姓名；还连接医生扫码器模块，用于通过医生扫码器模块扫描纸质治疗方案上的患者身份库编码获取患者身份信息；
所述患者个人生物样本采集模块连接指纹模块、虹膜模块、人脸模块，用于采集指纹、人脸、虹膜的图像；
所述患者身份库编码模块，用于生成患者身份库编码，唯一标识患者身份；
所述留观时间计算模块，用于计算该患者的留观时间。
所述结果输出设备为打印机或可以显示诊断治疗方案的智能终端设备。
本发明具有以下有益效果及优点：
1、生物数据录入与患者医保卡捆绑，生成患者身份库编码。对于所有治疗方案都可产生唯一治疗编码。根据生物识别数据判断治疗对象与治疗方案的方案库内编码的一致性。当遇治疗对象与治疗方案非一致时，主动提示。
2、患者治疗结束后系统自动开始计算留观时间。系统根据患者不同治疗方案，自动计算留观时间长度。患者未满足留观条件出闸口，系统自动提示患者继续留观。
3、本发明涉及一种利用生物识别技术判断治疗后患者留观时间监测方法，是一种有效解决患者在门诊治疗后留观时间不足引起的医疗事故的方法，有较高的实用性及可靠性。
附图说明
图1是本发明的硬件结构图；
图2是本发明的方法总体流程图；
图3是本发明方法的采集生物样本流程图；
图4是本发明方法的样本库患者身份库编码的设计框图；
图5是本发明方法中的将医生给出的治疗方案及留观时间存储于库内框图；
图6是本发明方法中的治疗对象的留观判断流程图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但本发明能够以很多不同于在此描述的其他方式来实施，本领域技术人员可以在不违背发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
如图1所示，本发明的硬件结构图。本发明的硬件设备包括：控制系统(可以是装载有程序的计算机)和与其分别连接的信息采集设备、输入设备、结果输出设备；信息采集设备包括医保卡模块、生物识别录入模块(主要包括指纹模块、虹膜模块、人脸模块)，用于采集个人身份信息、生物样本数据并输出给控制系统；输入设备用于采集医生的诊断治疗方案并输出给控制系统；控制系统的内部程序架构包括个人身份信息采集模块、患者个人生物样本采集模块、患者身份库编码模块，用于验证患者身份是否一致；结果输出设备用于根据控制系统的指令输出医生给出的诊断治疗方案。个人身份信息采集模块连接医保卡模块，用于采集患者医保卡号、姓名；还连接医生扫码器模块，用于通过医生扫码器模块扫描纸质治疗方案上的患者身份库编码获取患者身份信息。所述患者个人生物样本采集模块连接指纹模块、虹膜模块、人脸模块，用于采集指纹、人脸、虹膜的图像。所述患者身份库编码模块，用于生成患者身份库编码，唯一标识患者身份结果输出设备为打印机或可以显示诊断治疗方案的智能终端设备。指纹模块、虹膜模块、人脸模块可以采用市购现有产品模块。智能终端设备可以是计算机或智能手机。
如图2所示，是本发明的方法总体流程图。具体方法步骤如下：
步骤1：确认患者身份：读取患者医保卡获得患者医保卡号及姓名个人身份信息；
步骤2：采集生物样本：医生根据患者实际状态现场采集患者本人或者陪同人员的指纹、人脸、虹膜任意一种生物样本数据，建立患者个人生物样本库；
步骤3：生物样本数据与患者医保卡信息捆绑：将患者个人身份信息与患者个人生物样本库合并建立患者身份库并生成唯一患者身份库编码，在患者身份库内标注患者生物样本数据采集部位；
步骤4：建立生物样本库：根据医生诊断，获得治疗方案，建立患者治疗方案库；
步骤5：患者治疗后获得治疗方案：患者身份库编码与患者治疗方案库关联；
步骤6：打印纸质治疗方案，纸质治疗方案中含有患者身份库编码，编码可采用一维码、二维码、三维码任意一种编码技术打印；
步骤7：在患者治疗前，医生通过扫码纸质治疗方案上身份库编码从患者身份库内获得被治疗对象的姓名、医保卡号及生物样本数据采集部位。
步骤8：医生根据扫描纸质治疗方案上身份库编码获得患者生物样本采集部位，并对患者相应采集部位进行生物样本数据采集。
步骤9：患者进行治疗，系统判断治疗对象与治疗方案的一致性：现场采集后的个人生物样本数据与个人生物样本库内样本数据进行比对，判断当前治疗方案内对象与现场患者是否一致，如果一致，则按照治疗方案进行治疗；否则返回步骤7。
步骤10：当当前治疗方案内对象与现场患者一致，医生按照治疗方案对患者对象进行治疗完毕后，系统自动显示该患者对象的留观时间参考值并累计实际计时(留观时间参考值为医生预先给出的一个参考量)；
步骤11：当患者在留观出口处通过现场采集个人生物样本数据与个人生物样本库内样本数据进行比对，判断当前采集对象身份后，获取该对象的实际留观时间，若实际留观时间未达到医生预先给出的留观时间参考值，则提示“还需留观”，直到实际留观时间达到医生预先给出的留观时间参考值，则提示“留观时间参考值已到，可以离开”。其中，还包括对于在留观出口处现场采集个人生物样本数据如在个人生物样本库没找到匹配数据则提示采集对象注意正确的采集部位进行再次采集。
所述采集的生物样本，包括：指纹、人脸、虹膜任意一种生物样本。其中，指纹识别的步骤包括指纹图像获取及预处理、指纹脊线获取、特征点提取、与数据库中指纹比对并判断是否匹配。人脸识别的步骤包括人脸图像采集，人脸区域判断、人脸特征点提取和编码、与数据库中的人脸比对并判断是否匹配。虹膜识别的步骤包括眼部图像采集、虹膜定位和图像增强、特征点提取和编码、与数据库中虹膜比对并判断是否匹配。
患者身份库编码可采用一维码、二维码、三维码任意一种编码。一维码即条形码，通过宽度不等的多个黑条和空白排成的平行线图案存储信息；二维码则由白色背景下的方形网格中的黑色方块的位置分布来存储信息；三维码是在二维码的基础上，增加色彩和灰度变量，从而承载更大的信息量。一维码、二维码、三维码的编码采用现有技术。
如图3所示，是本发明方法的采集生物样本流程图。具体流程包括：
患者刷医保卡获得患者个人信息；
采集生物样本，根据具体情况此处生物样本可为患者本人也可为监护人；
当前采集的生物样本，与患者已绑定的生物样本比对，确认当前人员生物样本库是否存在；
如果当前人员生物样本库存在，可以选择更新当前生物样本库；
如果当前人员生物样本库不存在，可以选择当前人员为新建生物样本；
生物样本与医保卡信息绑定，获得生物识别信息与患者的对应关系；生成患者身份库编码。
如图4所示，是本发明方法的样本库的设计框图。样本库中存储的生物样本可以是患者本人或是当患者状态不适合采集样本时候由其陪同的监护人员代替采集的生物样本。每个用户下可以输入多个生物样本保存。
如图5所示，是本发明方法中医生给出的治疗方案存储于库内框图。当医生利用输入设备，如键盘，可以在治疗方案库中输入当前病患的治疗或检查的步骤名称，以及所用药品名称作为治疗方案，还可以输入留观时间参考值作为辅助信息存入治疗方案中。
如图6所示，是本发明方法中的治疗对象的留观判断流程图。生物样本识别留观具体包括：
i.治疗完成后医生扫码患者身份库编码获得治疗方案中留观时间参考值，系统开始计算患者的实际留观时间；
ii.患者移步至留观出口的身份识别模块进行采集个人生物样本信息；
iii.将个人生物样本数据与个人生物样本库内样本数据进行比对，判断当前采集对象身份；若留观出口处现场采集个人生物样本数据如在个人生物样本库没找到匹配数据，则提示采集对象“请注意正确的采集部位”进行再次采集；若留观出口处现场采集个人生物样本数据在个人生物样本库找到匹配数据中，则从患者治疗方案库内获得该患者对象的留观时间参考值，判断采集对象的实际留观时间是否满足要求，如果未满足则提示“还需留观”，直到满足则提示“放行”。
本发明可以将治疗对象生物识别数据录入与患者医保卡捆绑，生成患者身份库编码。对于所有治疗方案都可产生唯一治疗编码。可以根据生物识别数据判断治疗对象与治疗方案的方案库内编码的一致性。当遇治疗对象与治疗方案非一致时，主动提示。利用本发明的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法及系统，判断治疗后患者留观时间监测的方法，是一种解决患者在治疗后由于留观时间不足无法得到专业救治引起生命危险的方法。

Claims (10)

1.利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于包括以下步骤：
通过采集比对生物信息进行身份验证一致后，通过输入设备获取医生给出的诊断治疗方案和留观时间参考值；
当现场患者按照医生给出的治疗方案进行治疗完毕后，自动累计该患者的实际留观时间，并当满足留观时间参考值时提示患者准予离开。
2.根据权利要求1所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于所述自动累计该患者的实际留观时间，并当满足留观时间参考值时提示患者准予离开，包括：
通过结果输出设备自动显示该患者对象的留观时间参考值并累计实际计时；
当患者在留观出口处通过信息采集设备现场采集个人生物样本数据，再与个人生物样本库内样本数据进行比对识别当前采集对象身份后，获取该对象的实际留观时间；若实际留观时间未达到医生预先给出的留观时间参考值，则控制结果输出设备显示“还需留观”，直到实际留观时间达到医生预先给出的留观时间参考值，则显示“留观时间参考值已到，可以离开”。
3.根据权利要求1所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于所述通过采集比对生物信息进行身份验证一致包括：
判断是否为首次就医，若是则获取患者个人身份信息、采集生物样本数据，建立患者档案库；否则，采集当前患者生物样本并与存档的生物样本库中的生物样本比对，若匹配则判断为患者身份验证一致。
4.根据权利要求3所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于所述判断是否为首次就医，若是则获取患者个人身份信息、采集生物样本数据，建立患者档案库包括以下步骤：
读取患者医保卡，获得个人身份信息；
采集患者本人的生物样本图像数据中的任意一种并存档，建立患者个人生物样本库；
将患者个人身份信息与患者个人生物样本库关联，建立患者身份库并生成患者身份库编码，在患者身份库内标注患者生物样本数据的采集部位；
获取医生制定的诊断治疗方案，建立患者治疗方案库；
将当前患者身份库编码与其诊断治疗方案相关联；
打印纸质治疗方案，所述纸质治疗方案中包括患者身份库编码、患者生物样本数据的采集部位及图像、医生制定的诊断治疗方案。
5.根据权利要求4所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于当无法采集所述患者本人的生物样本时，采集其陪同人员的生物样本代替患者本人的并存档。
6.根据权利要求4所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于，所述个人身份信息包括医保卡号、姓名；所述采集的生物样本包括指纹、人脸、虹膜的图像；所述患者身份库编码采用一维码、二维码、三维码中的任意一种编码。
7.根据权利要求3所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测方法，其特征在于采集当前患者生物样本并与存档的生物样本库中的生物样本比对，若匹配则判断为患者身份验证一致，包括：
医生通过扫码纸质治疗方案上身份库编码从患者身份库内获得被治疗对象的姓名、医保卡号及生物样本数据采集部位；
医生根据存档的患者生物样本采集部位，现场采集当前患者相应部位的生物样本数据；
将现场采集的个人生物样本数据与个人生物样本库内的样本数据进行比对，若比对一致，则判断当前治疗方案内对象与现场患者是一致的。
8.利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测系统，其特征在于，包括：控制系统和与其分别连接的信息采集设备、输入设备、结果输出设备；
所述信息采集设备包括医保卡模块、指纹模块、虹膜模块、人脸模块、医生扫码器模块，用于采集个人身份信息、生物样本数据并输出给控制系统；
所述输入设备用于采集医生的诊断治疗方案并输出给控制系统；
所述控制系统包括存储器和处理器，存储器存储有程序，处理器加载程序并执行如权利要求1-7任意一项所述的方法步骤，用于验证患者身份是否一致以及计算留观时间；所述存储器存储的程序包括个人身份信息采集程序模块、患者个人生物样本采集程序模块、患者身份库编码程序模块，留观时间计算模块；
所述结果输出设备用于根据控制系统的指令输出医生给出的诊断治疗方案和留观时间参考值。
9.根据权利要求8所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测系统，其特征在于，所述个人身份信息采集模块连接医保卡模块，用于采集患者医保卡号、姓名；还连接医生扫码器模块，用于通过医生扫码器模块扫描纸质治疗方案上的患者身份库编码获取患者身份信息；
所述患者个人生物样本采集模块连接指纹模块、虹膜模块、人脸模块，用于采集指纹、人脸、虹膜的图像；
所述患者身份库编码模块，用于生成患者身份库编码，唯一标识患者身份；
所述留观时间计算模块，用于计算该患者的留观时间。
10.根据权利要求8所述的利用生物识别判断治疗后患者留观时间的监测系统，其特征在于所述结果输出设备为打印机或可以显示诊断治疗方案的智能终端设备。
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