JP2001076072A - 個体識別システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 病院等の医療機関における患者，新生児等の
個体確認を確実に行い、患者，新生児間違い等をなく
し、また、他者による本人の成りすましを排除する。 【解決手段】 初診患者，新生児等、登録該当者の虹彩
等の生体特徴を予め登録しておき、再診時等の照合時に
被照合個体の生体特徴を得て、この被照合個体の生体特
徴と登録済の生体特徴とを比較して被照合者の個体確認
を行う個体確認手段５１〜６４を設ける。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、人間や動物の個体
確認を行う個体識別システムに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、病院で医師が患者を診察する場
合、その患者が本人に間違いないかどうの病院側の判断
（本人確認）は、その患者自身の申告によってなされて
きた。例えば、初診時には健康保険証、再診時には診察
券を持参してきたか否かによってのみ、患者が本人であ
るか否かの確認がなされていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このため、病院側によ
ってある患者，新生児が一方的に他の患者，新生児と間
違えられたり、他者が意図的に本人に成りすましている
ことに病院側が気付かなかったりする虞があった。

【０００４】これによると、患者本人が自発的に本人で
あることの申告ができない状況、例えば麻酔がかかって
いる状態において、その患者が他の患者に間違えられて
別の手術を施されるという事態や、生まれて間もない新
生児が他の新生児と間違えられて間違った母親に育てら
れるという事態も起こり得る。

【０００５】また、健康保険証や診察券を不正取得した
他者が本人に成りすまして保険診療を受けるという虞も
ある。患者だけでなく、医師、看護婦等の医療スタッフ
への成りすましも起こり得る。例えば、全く無関係の他
者が医療スタッフに成りすまし、病室に出入りすること
が可能となるが、そのような他者が白衣等、医療スタッ
フ用の衣服を着用している場合、その他者が医療スタッ
フであるか否かは外見だけでは判断がつかない。このた
めその他者によって、患者の医療情報等の機密データが
改ざんされたり、盗まれることも起こり得る。

【０００６】本発明は、医療機関において、種々の個体
に固有の生体特徴を個体確認に利用することで、個体確
認が確実に行え、個体確認の誤りを防止できる個体識別
システム（人間についていえば、個々の人間に固有の生
体特徴を本人確認に利用することで、本人確認が確実に
行え、本人確認の誤りや他者が本人に成りすますこと等
を防止できる個人識別システム）を提供することを目的
とする。また本発明は、個体確認時に、同時に被写体又
はそれに付随する器具の異常，濁りを検出するようにし
てそれらの日常的な衛生管理あるいは健康管理に使用可
能な個体識別システムを提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、上述課題を解
決するため次の構成を採用する。 〈構成１〉生体特徴を利用して個体確認を行う個体識別
システムにおいて、医療機関に設置され、その医療機関
での登録該当個体の生体特徴を予め登録し、所望の照合
時に被照合個体の生体特徴を得て、この被照合個体の生
体特徴と登録済の生体特徴とを比較，照合することによ
り被照合個体の個体確認を行う個体確認手段を具備する
ことを特徴とする個体識別システム。

【０００８】〈構成２〉請求項１に記載の個体識別シス
テムにおいて、個体は医療機関への来訪者、医療機関に
出入する医療機関関係者又は医療機関内で出生した新生
児であることを特徴とする個体識別システム。

【０００９】〈構成３〉請求項１又は２に記載の個体識
別システムにおいて、個体確認手段は、各個体の生体特
徴を蓄積，登録する生体特徴データベースと、各個体の
医療情報を蓄積する医療情報データベースとを備えてな
り、個体確認と同時に当該個体の医療情報を出力できる
ことを特徴とする個体識別システム。

【００１０】〈構成４〉請求項３に記載の個体識別シス
テムにおいて、個体確認された後に医療情報データベー
スへのアクセスを可能としたことを特徴とする個体識別
システム。

【００１１】〈構成５〉請求項１〜４のいずれかに記載
の個体識別システムにおいて、登録した生体特徴をその
者の診断データ記録媒体に添付できることを特徴とする
個体識別システム。

【００１２】〈構成６〉請求項５に記載の個体識別シス
テムにおいて、診断データ記録媒体に添付された生体特
徴を、予め登録されている生体特徴又は照合時に得られ
た被照合個体の生体特徴と比較，照合できることを特徴
とする個体識別システム。

【００１３】〈構成７〉請求項１〜６のいずれかに記載
の個体識別システムにおいて、生体特徴は個体の虹彩の
特徴であることを特徴とする個体識別システム。

【００１４】〈構成８〉個体の特定部位を被写体として
そこに光を照射する光源と、上記被写体の反射光を撮影
する撮像部と、少なくとも撮影状況及び結果を表示する
表示部と、上記撮像部で撮影した画像から特徴を抽出し
てコード化するコード生成部と、コード生成時のノイズ
を除去するノイズ除去部と、上記コード生成部で生成さ
れたコードを既にデータベースに登録済みのコードと照
合することにより被照合個体の個体確認を行うコード照
合部とを備えてなる個体識別システムにおいて、被写体
の異常を検出する手段を備え、被写体又はそれに付随す
る器具の異常を検出してその旨を出力することを特徴と
する個体識別システム。

【００１５】〈構成９〉個体の特定部位を被写体として
そこに光を照射する光源と、上記被写体の反射光を撮影
する撮像部と、少なくとも撮影状況及び結果を表示する
表示部と、上記撮像部で撮影した画像から特徴を抽出し
てコード化するコード生成部と、コード生成時のノイズ
を除去するノイズ除去部と、上記コード生成部で生成さ
れたコードを既にデータベースに登録済みのコードと照
合することにより被照合個体の個体確認を行うコード照
合部とを備えてなる個体識別システムにおいて、被写体
の白濁度を検査する白濁検査部を備え、被写体又はそれ
に付随する器具の濁りを検出してその旨を出力すること
を特徴とする個体識別システム。

【００１６】〈構成１０〉請求項８又は９に記載の個体
識別システムにおいて、光源は可視光以外の光を放つ光
源又はフィルタを介して可視光以外の光を放つフィルタ
付き光源であることを特徴とする個体識別システム。

【００１７】〈構成１１〉請求項８、９又は１０に記載
の個体識別システムにおいて、日常の業務又は生活上、
出入りする場所に設置されることにより、日常の業務又
は生活において被写体又はそれに付随する器具の衛生管
理あるいは健康管理に使用されることを特徴とする個体
識別システム。

【００１８】〈構成１２〉請求項８〜１１のいずれかに
記載の個体識別システムにおいて、被写体は個体の虹彩
であることを特徴とする個体識別システム。

【００１９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の具体例につき図面
を用いて説明する。 《具体例１》 〈具体例１の構成〉図１は、本発明による個体識別シス
テムの具体例１を示すブロック図である。ここでは、本
発明システムは生体特徴及び医療情報を登録する登録部
ＲＳ、登録されたデータを蓄積するデータベース（以下
ＤＢと略記する）部ＤＢＳ及び登録されたデータから本
人確認を行う照合部ＣＳから構成される。

【００２０】この場合、登録部ＲＳは、生体特徴を入力
するために病院受付や産婦人科の新生児室に設置される
生体特徴入力部５１，５３、この入力部５１，５３から
の生体特徴信号から実際に生体特徴を抽出する生体特徴
抽出部５２，５４及び医療情報を入力する医療情報入力
部５５から構成される。上記生体特徴には、虹彩、網
膜、指紋、顔貌、掌紋、耳形、音声、筆跡、ＤＮＡ、歩
行パターン等がある。また医療情報には、カルテ、通院
歴、病歴、出生情報、保険情報等がある。

【００２１】またＤＢ部ＤＢＳは、生体特徴抽出部５
２，５４からの生体特徴を蓄積する生体特徴ＤＢ５６及
び医療情報入力部５５から入力された医療情報を蓄積す
る医療情報ＤＢ６４から構成される。

【００２２】更に照合部ＣＳは、病院受付、診察室、手
術室、病室等で実際に患者，新生児の本人確認を行う際
に利用する生体特徴入力部５９，６１と、この入力部５
９，６１からの生体特徴信号から実際に生体特徴を抽出
する生体特徴抽出部５８，６０と、この生体特徴抽出部
５８，６０で得られた生体特徴と生体特徴ＤＢ５６に予
め蓄積された患者，新生児の生体特徴とを比較するため
の生体特徴照合部５７と、この生体特徴照合部５７から
の結果に基づき、医療情報ＤＢ６４から患者，新生児の
医療情報を抽出してくる医療情報抽出部６２と、この抽
出部６２で抽出された結果を表示する医療情報表示部６
３とから構成される。

【００２３】なお、上記生体特徴入力部５１，５３，５
９，６１は、利用する生体特徴によってカメラ、マイ
ク、静電センサあるいは磁気センサ等の各種センサが使
用される。利用する生体特徴が、例えば眼の虹彩パター
ンである場合にはカメラを、音声パターンである場合に
はマイクを使用する。生体特徴入力部５１，５３，５
９，６１には、１種類のセンサだけでなく複数種のセン
サを用意しておき、複数種の生体特徴の中から任意の種
類の、あるいは全ての種類の生体特徴を入力できるよう
に構成してもよい。

【００２４】〈具体例１の動作〉次に、上述具体例１の
動作について説明する。病院への来訪者、例えば来院，
入院患者や業者、若しくは病院に出入する医師、看護婦
等の病院関係者、又は院内で出生した新生児等、生体特
徴の登録該当者、ここでは患者は、予め自身の生体特徴
を生体特徴入力部５１で入力する。これは、例えば病院
受付で行われる。来院者の場合、通常は初診受付時に行
われる。

【００２５】生体特徴入力部５１からの生体特徴信号
（カメラの場合は生体画像信号、マイクの場合は生体音
声信号）は、生体特徴抽出部５２に送られ、その者、こ
こでは患者に固有の生体特徴が抽出される。

【００２６】抽出された生体特徴は生体特徴ＤＢ５６に
送られ、例えばその患者の氏名、ＩＤ番号（健康保険証
番号、診察券番号あるいは一連通し番号等）と関係付け
られて蓄積される。同時に医療情報入力部５５では、生
体特徴を入力した上記患者の氏名、ＩＤ番号（健康保険
証番号、診察券番号あるいは一連通し番号等）が入力さ
れ、医療情報ＤＢ６４に蓄積される。生体特徴ＤＢ５６
に蓄積された生体特徴と医療情報ＤＢ６４に蓄積された
医療情報とは、例えば患者の氏名、ＩＤ番号等で関係付
けられる。

【００２７】患者来院時以外で、登録すべき者が発生す
る場合として出生がある。出生が連続する場合、産婦人
科等で新生児の取違えが発生する虞がある。このため、
産婦人科にも生体特徴入力部５３は設置されているが、
新生児は出生直後にその生体特徴入力部５３で生体特徴
が入力される。

【００２８】生体特徴入力部５３からの生体特徴信号は
生体特徴抽出部５４で生体特徴が抽出され、生体特徴Ｄ
Ｂ５６に蓄積される。同時に医療情報入力部５５から、
その新生児の性別、体重、血液型、母親の氏名等が入力
され、医療情報ＤＢ６４に蓄積される。生体特徴ＤＢ５
６に蓄積された生体特徴と医療情報ＤＢ６４に蓄積され
た医療情報とは、例えば新生児の母親の氏名等で関係付
けられる。

【００２９】照合部ＣＳは、患者が再診等で病院に来訪
したとき、あるいは診察前や手術前に使用される。例え
ば、患者が再診のため病院に来訪したとき、病院受付の
生体特徴入力部５９でその再診患者の生体特徴を入力す
る。入力部５９からの生体特徴信号は生体特徴抽出部５
８に送られ、その再診患者の生体特徴が抽出される。

【００３０】抽出された生体特徴は生体特徴照合部５７
に送られる。生体特徴照合部５７では、再診時に得られ
た生体特徴と、初診受付時に得られて生体特徴ＤＢ５６
に蓄積されている生体特徴とを比較する。

【００３１】比較の結果、一致する生体特徴があれば、
その患者の氏名を医療情報抽出部６２に送り、医療情報
表示部６３で表示する。一致する生体特徴がなければ、
登録済の該当者がないことになるため、初診者である
か、他者に誤登録されている虞があるので、その旨の警
告を出力し、医療情報表示部６３で表示する。

【００３２】医療情報抽出部６２では、一致した患者名
のカルテ、通院暦、病歴等を医療情報ＤＢ６４から抽出
し、医療情報表示部６３に表示する。これにより、病院
受付（生体特徴入力）を済ませるだけで即時に再診患者
の来院が確認され、患者を診る医者側もその患者のカル
テ等の医療情報を探す手間が省ける。

【００３３】また他の用途として、患者が通院患者では
なく入院患者である場合は、診察室、手術室等の医療機
関内の各所に生体特徴入力部６１を設置し、そこから生
体特徴抽出部６０で生体特徴を抽出可能とすることによ
り、例えば手術患者の間違い等を防ぐことができる。

【００３４】更に、生体特徴ＤＢ５６、医療情報ＤＢ６
４を、１つの医療機関内での使用に限ることなく、各地
の医療機関とネットワークで結ぶことにより、遠隔地か
らも患者の本人確認が可能となり、過去の病歴等も素速
く取得することができる。例えば、旅行先で健康保険証
を持たずに病気になった場合も素速く本人確認ができる
ので、持病歴のある人も安心して旅行先での治療を受け
ることができる。

【００３５】なお上述説明では、本人確認の対象（生体
特徴の登録該当者）が患者，新生児である場合について
述べたが、出入の医師、看護婦あるいは業者等であって
もよく、いずれの場合も、それらの業務を行う前に上述
方法により本人確認をすることにより、医療情報ＤＢ６
４への不正アクセスや医療情報ＤＢ６４に蓄積された情
報の改ざん等の不正行為を防ぐことができる。

【００３６】〈具体例１の効果〉上述具体例１によれ
ば、個々の人間に固有の生体特徴を本人確認に利用した
ので、本人確認が確実に行え、本人確認の誤りや他者が
本人に成りすますこと等が防止できるという効果があ
る。

【００３７】《具体例２》上述具体例１では、病院受付
等で患者固有の生体特徴を登録し、診察室、手術室、病
室等で照合することで患者の本人確認を行っていた。実
際の医療機関では、診断データは本人に対して直接告知
すると共に、カルテ、Ｘ線写真等のように診断データ記
録媒体（以下記憶媒体と略記する）に記録として残して
いる。診断は、このような診断データ（記録媒体）を元
に行うため、これを他者の診断データと間違えると誤っ
た診断，処置になる虞がある。以下に説明する具体例２
では、具体例１の構成に加え、登録した生体特徴をカル
テ、Ｘ線写真等の記録媒体に添付できる構成とすること
により、診断データ（記録媒体）の取違えによる誤診
断，誤処置等を防止しようとしている。

【００３８】〈具体例２の構成，動作〉図２は、本発明
による個体識別システムの具体例２を示すブロック図で
ある。図１と同一又は相当部分に同一符号を付した図２
を図１と比較して分かるように、具体例２は、上述具体
例１の構成に生体特徴書込み部６５及び生体特徴読込み
部６６を付加してなるものである。

【００３９】上記生体特徴書込み部６５では、医療情報
ＤＢ６４に蓄積されたある患者の医療情報を紙等の記録
媒体に書き出す際、生体特徴ＤＢ５６に蓄積されたその
患者の生体特徴を直接上記記録媒体上に印刷又は焼付け
等により添付する。

【００４０】記録媒体としては、例えばカルテや心電図
が記された紙、Ｘ線写真やＭＲＩ写真等の写真が挙げら
れる。これらの記録媒体上に生体特徴を印刷又は焼付け
等により添付する。印刷方法としては、生体特徴を例え
ばバーコード状の白黒データに変換して印刷する方法、
あるいは生体特徴の抽出に使用した画像等の生体特徴信
号を直接印刷する方法がある。例えば、顔貌、虹彩、指
紋等の画像やデータが印刷される。Ｘ線写真やＭＲＩ写
真等の写真の場合は、上記生体特徴信号あるいは生体特
徴データ等を表すマスクを作成して露光，焼付けする。

【００４１】生体特徴読込み部６６では、カルテやＸ線
写真等の診断データの対象者の本人確認を行うため、生
体特徴書込み部６５で印刷又は焼付けされた生体特徴信
号を読み取る。生体特徴読込み部６６としては、例えば
上記生体特徴入力部５１，５３，５９，６１で使用した
カメラ等のセンサ又はスキャナ等が用いられる。生体特
徴信号を読み取った場合は、生体特徴読込み部６６内
で、上記生体特徴抽出部５２，５４，５８，６０と同様
にして生体特徴が抽出される。

【００４２】抽出された生体特徴は、生体特徴照合部５
７で生体特徴ＤＢ５６又は生体特徴抽出部５８，６０か
ら得られる生体特徴と比較され、診断データの対象者の
本人確認が行われる。生体特徴書込み部６５で生体特徴
を一旦紙等の記録媒体に印刷しておけば、それを診断デ
ータの対象者のベッド等に添付することで、その診断デ
ータの対象者（そのベッドの使用者等）の確認も可能と
なる。

【００４３】〈具体例２の効果〉上述具体例２によれ
ば、登録した生体特徴をカルテ、Ｘ線写真等の記録媒体
に添付するので、記録媒体（診断データ）の取違えによ
る誤診断，誤処置等が防止できるという効果がある。

【００４４】《具体例３》上述具体例１，２では、本人
固有の生体特徴を用いることによって、医療機関におけ
る患者間違い、新生児間違い及び診断データ間違いを回
避できることを示した。

【００４５】目は本人の知らないうちに（無痛で）病状
が進行し、視力低下後に病院で診察を受けて初めて病気
にかかっていることが判るケースがある。また、コンタ
クトレンズは医療器具であり、常に清潔かつ無傷を保た
なければならない。

【００４６】しかし、目の異常やコンタクトレンズの汚
れ，傷は肉眼では見つけにくい。コンタクトレンズが汚
れている場合や目に異常（白濁）がある場合の眼球部の
撮影画像は例えば順に図３，図４に示す通りであるが、
こうした汚れや異常は家庭や職場で簡単に検査すること
ができず、専門の医療機関（眼科等）で定期的に検査す
る必要がある。特に、コンタクトレンズの種類によって
は長期間にわたって連続装用するため、直接レンズを取
り出して検査及び洗浄する機会も非常に少なくなってき
ており、コンタクトレンズの汚れ，傷の発見は益々おろ
そかになりつつある。

【００４７】以下に説明する具体例３では、生体特徴と
して虹彩や網膜等の眼球部の特徴を用いる場合に、生体
特徴入力部における眼球部の特徴入力時に、眼球部の汚
れ（異常）やコンタクトレンズの汚れ，傷等（異常）を
も同時に検査する場合について述べる。

【００４８】〈具体例３の構成〉図５は、本発明による
個体識別システムの具体例３の要部を示すブロック図で
ある。ここでは、具体例１中、特に生体特徴として虹彩
や網膜等の眼球部の特徴を用いる個体識別システムに適
用される。

【００４９】この図５において、図１と同一又は相当部
分に同一符号を付して説明すると、具体例３では、全て
又は一部の生体特徴入力部、例えば登録部ＲＳ，照合部
ＣＳの各病院受付に設置された生体特徴入力部５１，５
９は各々光源５１ａ，５９ａと撮像部５１ｂ，５９ｂを
備えてなる。また、その生体特徴入力部５１，５９の出
力側の生体特徴抽出部５２，５８はコード生成部５２
ａ，５８ａ、ノイズ除去部５２ｂ，５８ｂ及び汚れ検出
部５２ｃ，５８ｃを備えてなる。生体特徴照合部５７
は、ここではコード照合部５７ａからなる。

【００５０】光源５１ａ，５９ａは被写体、ここでは虹
彩に光を照射し、撮像部５１ｂ，５９ｂはその虹彩の反
射光を撮影するものである。表示部６３は撮影状況や結
果を表示するものである。

【００５１】コード生成部５２ａ，５８ａは撮影した画
像から特徴を抽出してコード化するものである。照合
時、生体特徴ＤＢ５６はコード生成部５８ａで生成され
たコード（生体特徴）を蓄積するが、このコードで初診
受付時に登録された生体特徴（コード）が更新されるこ
とはない。

【００５２】ノイズ除去部５２ｂ，５８ｂはコード生成
時のノイズを除去するものである。汚れ検出部５２ｃ，
５８ｃは被写体である虹彩や、それに付随する器具、こ
こではコンタクトレンズの汚れを検出するものである。

【００５３】コード照合部５７ａは生成したコード（生
体特徴）を生体特徴ＤＢ５６へ既に登録済みのコード
（生体特徴）と照合するものである。

【００５４】なお上記光源５１ａ，５９ａとしては、虹
彩及びコンタクトレンズの汚れが浮き上がる波長の光を
放つ光源を用いるが、これについて以下に詳述する。虹
彩の特徴抽出は虹彩反射光を撮像部５１ｂ，５９ｂで撮
影して行う。したがって、虹彩の反射率で虹彩像のコン
トラストが決まる。一般に光の波長を変えると、虹彩だ
けでなく他の物の反射率も変化する。

【００５５】虹彩の場合は可視光以外の光、特に近赤外
光、中でも比較的波長の短い光の方がよいコントラスト
が得られる。このような近赤外光のうち、虹彩のコント
ラストもコンタクトレンズの汚れのコントラストもよく
なる波長があれば、虹彩の特徴抽出もできるし、コンタ
クトレンズの汚れも目立たせることが可能になる。すな
わち、可視光では撮影できなかった虹彩及びコンタクト
レンズの汚れ等も同時に撮影可能となる。上記「虹彩及
びコンタクトレンズの汚れが浮き上がる波長」とはこの
ような光の波長を意味するもので、これにより、虹彩及
びコンタクトレンズの汚れが良好に抽出されることにな
る。

【００５６】この光源５１ａ，５９ａが虹彩撮影用の波
長と異なる場合は、複数種の光源５１ａ…，５９ａ…を
組み合わせたり、撮影状況によって適宜のフィルタをか
けたりしてもよい。

【００５７】〈具体例３の動作〉次に、上述具体例３の
動作について説明する。生体特徴の登録該当者である患
者は、予め自身の生体特徴を生体特徴入力部５１で入力
する。この生体特徴入力部５１からの生体特徴信号が生
体特徴抽出部５２に送られて生体特徴が抽出され、それ
が生体特徴ＤＢ５６に送られて、その患者の氏名、ＩＤ
番号等と関係付けられ、蓄積されることは上述具体例と
同様である。生体特徴ＤＢ５６に蓄積された生体特徴と
図示省略された医療情報ＤＢに蓄積された医療情報とが
患者の氏名、ＩＤ番号等で関係付けられることも同様で
ある。

【００５８】この具体例３では、生体特徴として虹彩の
特徴を用いるもので、登録時、生体特徴入力部５１の撮
像部５１ｂでその虹彩の反射光を撮影する。得られた虹
彩像は生体特徴抽出部５２のコード生成部５２ａ→ノイ
ズ除去部５２ｂ→汚れ検出部５２ｃ→コード生成部５２
ａを経て、ノイズ及び汚れが除去されたコード（生体特
徴）として生体特徴ＤＢ５６に蓄積される。

【００５９】ここでノイズ除去部５２ｂは、生体特徴Ｄ
Ｂ５６に蓄積する最終的なコード生成の前にコード生成
部５２ａからコードを一旦呼び出してノイズ除去を行
う。汚れ検出部５２ｃはノイズ除去部５２ｂから呼び出
されて汚れ検出を行う。表示部６３は汚れを検出した場
合にその旨を表示し、患者に警告する。

【００６０】ノイズとして想定されるのは光源５１ａの
反射光（映り込み）であるが、反射光の特徴を抽出して
ノイズか汚れかを判定する。すなわちここでは、ノイズ
は光源５１ａの反射光であり光源５１ａの形がそのまま
映るの対し、汚れや光源の乱反射はそのようにはなら
ず、両者のうちのいずれかが判定できる。

【００６１】照合時も、最終的なコードがコード照合部
５７ａに送られることを除けば、生体特徴入力部５９
（光源５９ａ、撮像部５９ｂ）、生体特徴抽出部５２
（コード生成部５２ａ、ノイズ除去部５２ｂ及び汚れ検
出部５２ｃ）が、登録時における上記生体特徴入力部５
１（光源５１ａ、撮像部５１ｂ）、生体特徴抽出部５８
（コード生成部５８ａ、ノイズ除去部５８ｂ及び汚れ検
出部５８ｃ）と同様に動作する。したがって、表示部６
３は汚れを検出した場合にその旨を表示し、患者に警告
する。

【００６２】なおコード照合部５７ａ（生体特徴照合部
５７）で、再診時に得られたコード（生体特徴）と、初
診受付時に得られて生体特徴ＤＢ５６に蓄積されている
コード（生体特徴）とを比較して本人確認を行うことは
具体例１と同様である。

【００６３】〈具体例３の効果〉上述具体例３によれ
ば、生体特徴として虹彩や網膜等の眼球部の特徴を用い
る場合に、生体特徴入力部における眼球部の特徴入力時
に、眼球部の汚れ（異常）やコンタクトレンズの汚れ，
傷等（異常）をも同時に検査できるという効果がある。

【００６４】《具体例４》 〈具体例４の構成〉図６は、本発明による個体識別シス
テムの具体例４の要部を示すブロック図である。ここで
は、具体例１中、特に生体特徴として虹彩や網膜等の眼
球部の特徴を用いる個体識別システムに適用される。

【００６５】この図６において、図１と同一又は相当部
分に同一符号を付して説明すると、具体例４では、全て
又は一部の生体特徴入力部、例えば登録部ＲＳ，照合部
ＣＳの各病院受付に設置された生体特徴入力部５１，５
９は各々光源５１ａ，５９ａと撮像部５１ｂ，５９ｂを
備えてなる。また、その生体特徴入力部５１，５９の出
力側の生体特徴抽出部５２，５８はコード生成部５２
ａ，５８ａ及びノイズ除去部５２ｂ，５８ｂを備えてな
る。生体特徴照合部５７は、ここではコード照合部５７
ａからなる。

【００６６】光源５１ａ，５９ａは被写体、ここでは虹
彩に光を照射し、撮像部５１ｂ，５９ｂはその虹彩の反
射光を撮影するものである。光源５１ａ，５９ａとして
は、虹彩及びコンタクトレンズの汚れが浮き上がる波長
の光を放つ光源を用いる。この光源５１ａ，５９ａが虹
彩撮影用の波長と異なる場合は、複数種の光源５１ａ
…，５９ａ…を組み合わせたり、撮影状況によって適宜
のフィルタをかけたりしてもよい。表示部６３は撮影状
況や結果を表示するものである。

【００６７】コード生成部５２ａ，５８ａは撮影した画
像から特徴を抽出してコード化するものである。照合
時、生体特徴ＤＢ５６はコード生成部５８ａで生成され
たコード（生体特徴）を蓄積するが、このコードで初診
受付時に登録された生体特徴（コード）が更新されるこ
とはない。

【００６８】ノイズ除去部５２ｂ，５８ｂはコード生成
時のノイズを除去するものである。コード照合部５７ａ
は生成したコード（生体特徴）を生体特徴ＤＢ５６へ既
に登録済みのコード（生体特徴）と照合するものであ
る。

【００６９】目有無測定部７１は撮像部５１ｂ，５９ｂ
で撮影した画像の濃度から目（瞳孔）の有無を測定する
ものである。白濁検査部７２は目有無測定部７１で検出
した瞳孔の白濁度を検査するものである。

【００７０】〈具体例４の動作〉次に、上述具体例４の
動作について説明する。目有無測定及び白濁検査時の動
作を除いて具体例３（図５）と同様であるので、ここで
は目有無測定及び白濁検査時の動作について説明する。

【００７１】まず、目有無測定部７１は撮像部５１ｂ，
５９ｂで撮影した画像の濃度から目（瞳孔）の有無を測
定する。すなわち、撮像部５１ｂ，５９ｂからの画像が
目有無測定部７１に入力されると、目有無測定部７１は
その画像を走査し、各画素濃度値が所定の閾値未満（濃
度値≦閾値）となる領域を探索する。次に、探索された
領域の大きさを調べる。その大きさがある閾値以上であ
れば目（瞳孔）であると判定される。

【００７２】続いて、白濁検査部７２は目有無測定部７
１で検出した瞳孔の白濁度を検査する。すなわち、白濁
検査部７２は、まず瞳孔内の各画素の輝度を求める。次
に、求めた輝度について正常時の瞳孔輝度との比較を行
い、正常時の瞳孔輝度よりも明るい場合は、瞳孔が白濁
している虞があるとして表示部６３へその旨を通知す
る。

【００７３】通知を受けた表示部６３はその旨を表示
し、瞳孔が白濁している虞があることを警告する。測定
された瞳孔の輝度計算値と正常時の瞳孔輝度との比較は
輝度の平均や高輝度画素のカウント数等を用いて行われ
る。以上の目有無測定及び白濁検査は、登録部ＲＳ及び
照合部ＣＳのいずれの場所でも可能である。

【００７４】〈具体例４の効果〉上述具体例４によれ
ば、生体特徴として虹彩や網膜等の眼球部の特徴を用い
る場合に、生体特徴入力部における眼球部の特徴入力時
に、瞳の白濁やコンタクトレンズの濁りをも同時に検査
できるという効果がある。

【００７５】上述具体例３，４では、医療機関における
日常の業務や生活において被写体（虹彩等）や被写体に
付随する器具の衛生管理あるいは健康管理を行うことが
可能となる。

【００７６】《具体例５》具体例５では、個体識別シス
テムに被写体の検査機能を付加することで、日常の業務
や生活において被写体や被写体に付随する器具の衛生管
理あるいは健康管理を行うことを可能にする。 〈具体例５の構成〉図７は、本発明による個体識別シス
テムの具体例５の要部を示すブロック図である。この図
７において、光源１は被写体、ここでは虹彩に光を照射
し、撮像部２はその虹彩の反射光を撮影するものであ
る。表示部３は撮影状況や結果を表示するものである。

【００７７】コード生成部４は撮影した画像から特徴を
抽出してコード化するものである。ノイズ除去部５はコ
ード生成時のノイズを除去するものである。汚れ検出部
６は被写体である虹彩や、それに付随する器具、ここで
はコンタクトレンズの汚れを検出するものである。

【００７８】コード照合部８は生成したコード（生体特
徴）をＤＢ７へ既に登録済みのコード（生体特徴）と照
合するものである。

【００７９】なお上記光源１としては、虹彩やコンタク
トレンズの汚れが浮き上がる波長の光を放つ光源を用い
る。この光源１が虹彩撮影用の波長と異なる場合は、複
数種の光源１…を組み合わせたり、撮影状況によって適
宜のフィルタをかけたりしてもよい。

【００８０】〈具体例５の動作〉次に、上述具体例５の
動作について図８を併用して説明する。まず、ステップ
６１０では虹彩のラベル画像を作成する。すなわち、最
初に虹彩の大きさのラベル画像のバッファを準備し（ス
テップ６１１）、現画像の虹彩の部分の画素を走査する
（ステップ６１２）。走査中、各画素の輝度を調べ（ス
テップ６１３）、極端に明るい画素に対して、該当する
ラベル画像の画素にラベル付けを行う（ステップ６１
４）。付けたラベルは連結成分（図９参照）となる。

【００８１】ステップ６２０ではラベル画像内の連結成
分を調べる。比較的大きな成分はコンタクトレンズのエ
ッジや光源１の映り込みであるため、小さな成分のみの
場合にカウンタ（図示せず）を１増やす（ステップ６２
１，６２２）。

【００８２】ステップ６３０では小さな連結成分の数に
基づいて汚れの有無の判定を行う。上記カウンタの値が
任意の閾値以上であれば汚れありと判定し（ステップ６
３１，６３２）、それ以外は汚れなしと判定する（ステ
ップ６３１，６３３）。閾値はシステムの品質と被検者
への報告レベルに応じて決めるとよい。

【００８３】〈具体例５の効果〉上述具体例５によれ
ば、虹彩を用いた個体識別システムのノイズ除去処理を
拡張することで、虹彩の汚れ（異常）やコンタクトレン
ズのゴミや汚れ（異常）を検出し、被検者へ知らせるこ
とができるという効果がある。被検者は、この個体識別
システムが設置された職場や金融機関のＡＴＭを通常の
業務や日常生活で使用することで、専門の医療機関へ足
を運ぶことなく虹彩やコンタクトレンズの状態を常に検
査することができる。

【００８４】《具体例６》 〈具体例６の構成〉図１０は、本発明による個体識別シ
ステムの具体例６の要部を示すブロック図である。この
図１０において、図７と同一又は相当部分に同一符号を
付して説明すると、目有無測定部９は撮像部２で撮影し
た画像の濃度から目（瞳孔）の有無を測定するものであ
る。白濁検査部１０は目有無測定部９で検出した瞳孔の
白濁度を検査するものである。

【００８５】〈具体例６の動作〉次に、上述具体例６の
動作について図１１を併用して説明する。まずステップ
９０１では、目有無測定部９は撮像部２で撮影した画像
の濃度から目（瞳孔）を検出する。すなわち、最初に撮
像部２から画像を取得する（ステップ９０２）。取得し
た画像を走査し、濃度値≦閾値となる領域を探索する
（ステップ９０３）。次に探索された領域の大きさを調
べる（ステップ９０４，９０５）。その大きさがある閾
値以上であれば目であると判断し（ステップ９０６）、
ステップ９０１の処理を抜ける。

【００８６】ステップ１００１では白濁検査部１０は目
有無測定部９で検出した瞳孔の白濁度を検査する。ま
ず、瞳孔内の各画素の輝度を求める（ステップ１００
２）。次に、求めた輝度について正常時の瞳孔輝度との
比較を行い（ステップ１００３）、正常時の瞳孔輝度よ
りも明るい場合は、瞳孔が白濁している虞があるとして
表示部３へその旨を通知する（ステップ１００４）。通
知を受けた表示部３はその旨を表示し、瞳孔が白濁して
いる虞があることを警告する。測定された瞳孔の輝度計
算値と正常時の瞳孔輝度との比較は輝度の平均や高輝度
画素のカウント数等を用いて行われる。

【００８７】〈具体例６の効果〉上述具体例６によれ
ば、虹彩を用いた個体識別システムに瞳の白濁度を検査
する機能を付加することで、瞳の白濁やコンタクトレン
ズの濁りを検出し、被検者へ知らせることができるとい
う効果がある。被検者は、この個体識別システムが設置
された職場や金融機関のＡＴＭを通常の業務や日常生活
で使用することで、専門の医療機関へ足を運ぶことなく
瞳の状態を常に把握することができる。

【００８８】なお本発明システムは、人間だけでなく、
犬、猫、馬、牛、羊、鳥等の他の動物の個体識別も可能
で、それらの動物向けの医療機関の個体識別システムに
適用して有効である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明システムの具体例１を示すブロック図で
ある。

【図２】本発明システムの具体例２を示すブロック図で
ある。

【図３】コンタクトレンズが汚れている場合の眼球部の
撮影画像の一例を示す図である。

【図４】目に異常がある場合の眼球部の撮影画像の一例
を示す図である。

【図５】本発明システムの具体例３の要部を示すブロッ
ク図である。

【図６】本発明システムの具体例４の要部を示すブロッ
ク図である。

【図７】本発明システムの具体例５の要部を示すブロッ
ク図である。

【図８】具体例５の動作説明図である。

【図９】具体例５においてラベル画像の画素にラベル付
けを行った画像の一例を示す図である。

【図１０】本発明システムの具体例６の要部を示すブロ
ック図である。

【図１１】具体例６の動作説明図である。

【符号の説明】

ＲＳ 登録部 ＤＢＳ データベース部 ＣＳ 照合部 ５１，５３，５９，６１ 生体特徴入力部 ５２，５４，５８，６０ 生体特徴抽出部 ５５ 医療情報入力部 ５６ 生体特徴データベース ５７ 生体特徴照合部 ６２ 医療情報抽出部 ６３ 医療情報表示部 ６４ 医療情報データベース ６５ 生体特徴書込み部 ６６ 生体特徴読込み部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 塚田 光芳 東京都港区虎ノ門１丁目７番12号 沖電気 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4C038 VA07 VB03 VB04 VB12 VB13 VB40 VC01 VC05 VC20 5B017 AA01 BA05 BA09 BB03 CA16 5B043 AA09 BA02 BA03 BA04 DA05 EA05 FA02 FA07 GA02 GA05 5B082 AA11 AA13 EA11 EA12

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生体特徴を利用して個体確認を行う個体
   識別システムにおいて、 医療機関に設置され、その医療機関での登録該当個体の
   生体特徴を予め登録し、所望の照合時に被照合個体の生
   体特徴を得て、この被照合個体の生体特徴と登録済の生
   体特徴とを比較，照合することにより被照合個体の個体
   確認を行う個体確認手段を具備することを特徴とする個
   体識別システム。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の個体識別システムにお
   いて、 個体は医療機関への来訪者、医療機関に出入する医療機
   関関係者又は医療機関内で出生した新生児であることを
   特徴とする個体識別システム。
3. 【請求項３】 請求項１又は２に記載の個体識別システ
   ムにおいて、 個体確認手段は、各個体の生体特徴を蓄積，登録する生
   体特徴データベースと、各個体の医療情報を蓄積する医
   療情報データベースとを備えてなり、個体確認と同時に
   当該個体の医療情報を出力できることを特徴とする個体
   識別システム。
4. 【請求項４】 請求項３に記載の個体識別システムにお
   いて、 個体確認された後に医療情報データベースへのアクセス
   を可能としたことを特徴とする個体識別システム。
5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の個体識
   別システムにおいて、 登録した生体特徴をその者の診断データ記録媒体に添付
   できることを特徴とする個体識別システム。
6. 【請求項６】 請求項５に記載の個体識別システムにお
   いて、 診断データ記録媒体に添付された生体特徴を、予め登録
   されている生体特徴又は照合時に得られた被照合個体の
   生体特徴と比較，照合できることを特徴とする個体識別
   システム。
7. 【請求項７】 請求項１〜６のいずれかに記載の個体識
   別システムにおいて、 生体特徴は個体の虹彩の特徴であることを特徴とする個
   体識別システム。
8. 【請求項８】 個体の特定部位を被写体としてそこに光
   を照射する光源と、前記被写体の反射光を撮影する撮像
   部と、少なくとも撮影状況及び結果を表示する表示部
   と、前記撮像部で撮影した画像から特徴を抽出してコー
   ド化するコード生成部と、コード生成時のノイズを除去
   するノイズ除去部と、前記コード生成部で生成されたコ
   ードを既にデータベースに登録済みのコードと照合する
   ことにより被照合個体の個体確認を行うコード照合部と
   を備えてなる個体識別システムにおいて、 被写体の異常を検出する手段を備え、被写体又はそれに
   付随する器具の異常を検出してその旨を出力することを
   特徴とする個体識別システム。
9. 【請求項９】 個体の特定部位を被写体としてそこに光
   を照射する光源と、前記被写体の反射光を撮影する撮像
   部と、少なくとも撮影状況及び結果を表示する表示部
   と、前記撮像部で撮影した画像から特徴を抽出してコー
   ド化するコード生成部と、コード生成時のノイズを除去
   するノイズ除去部と、前記コード生成部で生成されたコ
   ードを既にデータベースに登録済みのコードと照合する
   ことにより被照合個体の個体確認を行うコード照合部と
   を備えてなる個体識別システムにおいて、 被写体の白濁度を検査する白濁検査部を備え、被写体又
   はそれに付随する器具の濁りを検出してその旨を出力す
   ることを特徴とする個体識別システム。
10. 【請求項１０】 請求項８又は９に記載の個体識別シス
    テムにおいて、 光源は可視光以外の光を放つ光源又はフィルタを介して
    可視光以外の光を放つフィルタ付き光源であることを特
    徴とする個体識別システム。
11. 【請求項１１】 請求項８、９又は１０に記載の個体識
    別システムにおいて、 日常の業務又は生活上、出入りする場所に設置されるこ
    とにより、日常の業務又は生活において被写体又はそれ
    に付随する器具の衛生管理あるいは健康管理に使用され
    ることを特徴とする個体識別システム。
12. 【請求項１２】 請求項８〜１１のいずれかに記載の個
    体識別システムにおいて、 被写体は個体の虹彩であることを特徴とする個体識別シ
    ステム。