CN113892458A - 用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 - Google Patents
用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113892458A CN113892458A CN202111119755.XA CN202111119755A CN113892458A CN 113892458 A CN113892458 A CN 113892458A CN 202111119755 A CN202111119755 A CN 202111119755A CN 113892458 A CN113892458 A CN 113892458A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- intestinal cancer
- screening
- liver metastasis
- venous blood
- animal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 84
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 84
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims abstract description 82
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims abstract description 69
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 title claims abstract description 69
- 238000012216 screening Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 238000010276 construction Methods 0.000 title claims description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 68
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 62
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims abstract description 10
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 210000002989 hepatic vein Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 claims description 11
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims description 9
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 8
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 11
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 16
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 11
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 7
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 5
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 5
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 5
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 4
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 4
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 3
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L calcium folinate Chemical compound [Ca+2].C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC([O-])=O)C([O-])=O)C=C1 KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L 0.000 description 2
- 235000008207 calcium folinate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011687 calcium folinate Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 2
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 239000003390 Chinese drug Substances 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- 108010089610 Nuclear Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007999 Nuclear Proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 201000011587 gastric lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/02—Breeding vertebrates
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，包括：收集肠癌肝转移患者的肝前静脉血，用磁珠法纯化肝前静脉血获得非免疫细胞，然后将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内，饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，通过对具有瘤体的动物进行筛选获得具有肠癌肝转移特性的动物模型。得到的具有肠癌肝转移特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对肠癌肝转移药物进行有效筛选。
Description
技术领域
本申请属于生物医药技术领域，具体涉及用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉肿瘤模型、构建方法、应用。
背景技术
肝脏转移是肠癌患者最主要的致死性原因之一。肝转移灶无法切除患者的中位生存期仅6.9个月，5年生存率接近0；而肝转移灶能根治性切除患者的中位生存期为35个月，5年生存率可达30～50％。
因为肠癌的静脉血绝直多数最终都要通过门静脉进入肝脏，所以肝脏是肠癌血行转移最主要的靶器官。在整个病程中，有30～50％的患者会在手术前或手术后出现肝转移。有15～25％肠癌患者在确诊时即合并有肝转移，而另15～25％的患者将在肠癌原发灶根治术后发生肝转移。其中80～90％的肝转移灶无法获得根治性切除。
肠癌肝转移患者的治疗依然是生物医药领域面临的亟待解决的问题之一。
发明内容
有鉴于此，一方面，一些实施例公开了用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，该构建方法包括：
收集肠癌肝转移患者的肝前静脉血；
用磁珠法纯化肝前静脉血获得非免疫细胞；
将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内；
饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，并对具有瘤体的动物进行筛选，获得具有肠癌肝转移特性的动物模型。
进一步，一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，非免疫细胞为磁珠阴性筛选得到的人CD45细胞。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，动物为NPI小鼠。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，瘤体的体积控制在600～800mm3之间。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，通过双色流式分析对具有瘤体的动物进行筛选。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，对动物的筛选进一步包括STR检测。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，动物的饲养周期控制在60～120天。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物皮下。
另一方面，一些实施例公开了用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型，该肿瘤模型为用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法得到的具有肠癌肝转移特性的动物模型。
再一方面，一些实施例公开了肝前静脉血肿瘤模型的应用，肝前静脉血肿瘤模型用于筛选肠癌肝转移药物，具体包括：
获得肠癌肝转移特性的动物模型；
剥离瘤体，将瘤体切割为符合接种要求的瘤体样本；
将瘤体样本接种到动物体内，针对肠癌肝转移药物进行药效学测试，筛选药效符合要求的肠癌肝转移药物。
本申请实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，得到了具有肠癌肝转移特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对肠癌肝转移药物进行有效筛选。
附图说明
图1实施例1构建肠癌肝转移肿瘤模型细胞处理流程图；
图2实施例1淋巴细胞分离后流式分析图；
图3实施例1磁珠人选后流式分析图；
图4实施例1瘤体生长曲线；
图5实施例1确定瘤体CD19/CD45双色流式分析图；
图6实施例1确定瘤体的病理诊断HE染色图；
图7实施例2利用肠癌肝转移动物模型筛选药物的结果图。
具体实施方式
在这里专用的词“实施例”，作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。本申请实施例中性能指标测试，除非特别说明，采用本领域常规试验方法。应理解，本申请中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本申请公开的内容。
除非另有说明，否则本文使用的技术和科学术语具有本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义；作为本申请中其它未特别注明的试验方法和技术手段均指本领域内普通技术人员通常采用的实验方法和技术手段。
本文所用的术语“基本”和“大约”用于描述小的波动。例如，它们可以是指小于或等于±5％，如小于或等于±2％，如小于或等于±1％，如小于或等于±0.5％，如小于或等于±0.2％，如小于或等于±0.1％，如小于或等于±0.05％。在本文中以范围格式表示或呈现的数值数据，仅为方便和简要起见使用，因此应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值，还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围。例如，“1～5％”的数值范围应被解释为不仅包括1％至5％的明确列举的值，还包括在所示范围内的独立值和子范围。因此，在这一数值范围中包括独立值，如2％、3.5％和4％，和子范围，如1％～3％、2％～4％和3％～5％等。这一原理同样适用于仅列举一个数值的范围。此外，无论该范围的宽度或所述特征如何，这样的解释都适用。
在本文中，包括权利要求书中，连接词，如“包含”、“包括”、“带有”、“具有”、“含有”、“涉及”、“容纳”等被理解为是开放性的，即是指“包括但不限于”。连接词“由……构成”和“由……组成”是封闭连接词。
为了更好的说明本申请内容，在下文的具体实施例中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本申请同样可以实施。在实施例中，对于本领域技术人员熟知的一些方法、手段、仪器、设备等未作详细描述，以便凸显本申请的主旨。
在不冲突的前提下，本申请实施例公开的技术特征可以任意组合，得到的技术方案属于本申请实施例公开的内容。
在一些实施方式中，用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，包括：
收集肠癌肝转移患者的肝前静脉血；
用磁珠法纯化肝前静脉血获得非免疫细胞；
将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内；
饲养接种有非免疫细胞的小鼠，在动物体内形成瘤体，并对具有瘤体的动物进行筛选，获得具有肠癌肝转移特性的小鼠模型。
发明人研究发现，将从肝前静脉血中纯化获得的非免疫细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，能够在小鼠体内生长具有肠癌肝转移特性的人源异体移植肿瘤模型，在保留了肿瘤模型的生物学特征和对药物的反应特征基础上，筛选具有肠癌肝转移特性的小鼠个体，获得具有肠癌肝转移特性的小鼠模型，能够利用该小鼠模型对多种药物和联合用药方法进行测试，找到准确的个体用药方案，以获得最好的临床疗效，进而可以有效引导肠癌肝转移患者的个体化癌症治疗，增加患者的生存期。
小鼠作为接种动物，生长周期短，瘤体成长速度快，能够有效缩短模型构建时间，提高模型构建的成功率。进一步作为可选实施例，选用NPI小鼠，其具有高度免疫缺陷，背景单一，对于异种移植的排异性较低，异种移植成活率高、寿命长，有利于模型构建的成功率，更加有利于后期进行药物评价试验。
作为可选实施例，肝前静脉血肿瘤模型构建过程中，小鼠体内生长的瘤体体积控制在600～800mm3之间，有利于对瘤体进行准确的判断，瘤体体积过小，则瘤体的病例辨识度不高，难以对瘤体的类别进行准确判断，瘤体体积过大，则肿瘤缺血坏死。
发明人发现，肝前静脉血肿瘤模型构建过程中，小鼠的饲养周期控制在60～120天可以有效控制瘤体体积在600～800mm3之间。
作为可选实施例，非免疫细胞为磁珠阴性筛选得到的人CD45细胞。
发明人发现，利用磁珠从肝前静脉血中纯化获得非免疫细胞，有利于非免疫细胞在被接种动物体内快速生长，提高模型构建的成功率和构建速率。
发明人进一步发现，通过双色流式分析对具有瘤体的小鼠进行筛选，例如通过CD19/CD45双色流式染色分析，CD19/CD45双色流式分析结果可提供免疫细胞浸润信息，可从免疫细胞浸润角度判断瘤体是否来源于非免疫细胞，准确度高，进而获得具有肠癌肝转移小鼠模型的成功率高，后续小鼠模型用于筛选药物，筛药结果的可信度进一步提高。
发明人进一步发现，对小鼠的筛选进一步通过STR检测进行，STR检测可从基因的角度判定瘤体样本的来源以及样本的基因表达信息，进而从细胞形态、生化信息以及基因表达信息同时判断，对瘤体样本的种类的判定更将准确，避免肠癌肝转移动物模型误建，而导致更为严重的筛药实验的失败。通过STR检测可以从基因的角度判定瘤体与肝前静脉血纯化获得的非免疫细胞是否来源于相同个体，进而进一步提高模型构建的成功率。后续将构建的小鼠模型用于药物筛选，可以进一步提高筛选结果的可信度。
作为可选实施例，将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷小鼠皮下。皮下接种有利于接种细胞在被接种动物体内的存活和生长，有利于进一步提高模型构建的成功率。
一些实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型，由用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法得到，该肿瘤模型为具有肠癌肝转移特性的人源异体移植小鼠模型。
一些实施例公开了肝前静脉血肿瘤模型的应用，将肝前静脉血肿瘤模型用于筛选肠癌肝转移药物，具体包括：
获得肠癌肝转移特性的小鼠模型；
剥离瘤体，将瘤体切割为符合接种要求的瘤体样本；
将瘤体样本接种到小鼠体内，针对肠癌肝转移药物进行药效学测试，筛选药效符合要求的肠癌肝转移药物。
发明人发现，作为肝前静脉血肿瘤模型的小鼠模型，能够用于对西药、中药、组合药物、联合药物的有效筛选。
发明人发现，作为可选实施例，利用肝前静脉血肿瘤模型构建方法获得的小鼠模型可以有效地对多种药物和联合用药方案进行测试，找出准确的个体用药方案以获得最好的胃淋巴瘤治疗效果，可以有效地引导肠癌肝转移肿瘤患者的个体化癌症治疗，减少了临床用药的盲目性和降低临床用药的错误率。
本文公开实施例中，发明人通过把患者术中获得的新鲜肝前静脉血纯化获得的非免疫细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，待成瘤后，对成瘤小鼠进行筛选，获得的肠癌肝转移肿瘤小鼠模型可以用于进行药物筛选实验，找出准确的个体用药方案以获得最好临床疗效。将患者手术中获得的新鲜的肝前静脉血纯化获得的非免疫细胞接种到免疫缺陷小鼠身上，在小鼠体内重建了患者自身的肿瘤模型，能最好地保留肿瘤组织的生物学特征和对药物的反应特征，因此可以更准确地预测药物疗效，并可以避免无效化学治疗和可能的毒副作用。
需要说明的是，本文述及的“接种”操作，不受特别限制，本领域技术人员即可轻松完成，不需特别的专业培训。
本文公开的肝前静脉血肿瘤模型，一方面用于治疗肠癌肝转移药物或药物联合的筛选，另一方面，用于肠癌肝转移静脉血肿瘤模型的构建方法也间接用于肠癌肝转移患者的预后判定。
另外，需要说明的是，在利用本文公开的方法所获得的肠癌肝转移小鼠模型进行抗肿瘤治疗方案筛选时，所采用的抗肿瘤治疗方案筛选包括肠癌肝转移药物的筛选、给药剂量的筛选、化疗方案的筛选、放疗的筛选、给药期间的管理等。其中，本领域技术人员可以采用任何本领域中常规使用的疗法或者正在研发中的药物作为候选疗法，另外，本领域技术人员也可以采用不同剂量的现有药物进行不同给药周期和剂量的研究。抗肿瘤药物包括西药、中药，其类型并不受特别限制，例如适于化疗、分子靶向治疗、免疫治疗等的药物都包括在本文公开的抗肿瘤药物之内。按照临床制定的治疗方案，可以根据不同药物的给药途径确定实验动物的给药方式，包括口服、皮下注射、静脉注射等，给药频率按照患者临床用药方式进行。
以下结合实施例对技术细节做进一步示例性说明。
实施例1
用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建
本实施例1中，用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法包括：
实验材料
临床提供新鲜肝前静脉血，抗凝管采集，4℃运输。
实验动物
·品种：NPI小鼠
·年龄：6～8周龄
·供应商：北京艾德摩生物技术有限公司
·饲养环境：北京艾德摩生物技术有限公司SPF实验动物房
·实验室温度:22～25℃
·相对湿度：40～70％
·相对空气压力：10～20Pa
·空气交换频率：10～15次/小时
·光照循环：12小时光照(8:00-20:00)，12小时黑暗(20:00～8:00)
·动物饲养：5只小鼠/笼，备有中央空调和空气过滤机械设备，动物笼具、饮水、垫料等均经高压蒸汽消毒，饲以SPF级专用颗粒饲料，自由饮水。
试剂
抗凝剂、组织培养液、抗菌素等。
实验内容
取材：
·肠癌肝转移患者，通过手术的方式，取得肝前静脉血；
·取材后立刻置于抗凝管中，4℃运输，24小时内送达。
纯化：
·22.5ml抗凝血用PBS稀释一倍后，分管将稀释血液滴平铺至等体积的人淋巴分离液上方；
·室温下622g离心25分钟；
·上层细胞和淋巴细胞层细胞分别计数和流式分析；
·淋巴层细胞用Release human CD45 positive selection kit分离CD45+细胞和CD45-细胞；
接种：
·上层细胞和淋巴细胞层CD45-(非免疫)细胞完成接种工作；
·按5E6/只标准接种于小鼠皮下。一般地接种小鼠数量3～6只，具体数量根据细胞量决定；实施例1中，上层细胞移植2只NPI小鼠，淋巴层细胞分离CD45-细胞移植3只NPI小鼠；实验过程参见图1细胞处理流程图；
观察和测量：
·接种后至实验结束前，每天观察动物状态，若发现动物生病或异常死亡，则由兽医进行处理或解剖；
·肿瘤生长情况的测量：每周一次用游标卡尺测量肿瘤体积大小并进行荷瘤小鼠体重称量；
·肿瘤体积计算公式：V(mm3)＝(a×b2)/2，a:肿瘤长径，b:肿瘤短径；
结束实验及取材：
·若接种后的第一代动物P0有肿瘤长出，则选取生长最快的瘤体体积达到600～800mm3，剥离瘤体组织一块固定保存，剩余缓冻液氮保存；
·若接种后120天，P0代肿瘤仍没有生长迹象，则处死该批小鼠，结束该模型。
样品检测：
·将固定的瘤体组织P0和P1做CD19/CD45双色流式分析染色，HE染色分析及STR检测。
结果分析：
·参照原始肿瘤组织的HE染色结果，对比P0和P1的HE染色及STR检测报告，确定瘤体的类型。测试结果如图2淋巴细胞分离后流式分析图、图3磁珠人选后流式分析图、图4瘤体生长曲线、图5确定瘤体CD19/CD45双色流式分析图、图6确定瘤体的病理诊断HE染色图所示，瘤体组织表现为肿瘤细胞弥漫分布，细胞大小一致，圆形、卵圆形，核圆形、卵圆形，核仁不明显，核分裂较多见，并见大量浆细胞浸润。
实施例2
药物筛选
在本实施例2中，利用构建成功的肠癌肝转移小鼠模型进行治疗药物筛选，实验过程包括：
P1代成瘤动物，待瘤体达到600～800mm3，剥离瘤体，瘤体切成3*3*3mm3大小；
按1块/只的标准接种，接种40只小鼠；
当瘤体达到150mm3后随机分组进行药效学测试，通过肿瘤体积和体重变化数据，筛选出最优的治疗肠癌肝转移方案供临床治疗参考。
在本实施例中，待筛选药物包括：奥沙利铂和卡培他滨联用，贝伐单抗，多西他赛和卡培他滨联用，伊利替康，亚叶酸钙和氟尿嘧啶联用，奥沙利铂，卡培他滨和贝伐单抗联用；
筛选结果如图7所示，在所筛选的药物中，伊利替康，亚叶酸钙和氟尿嘧啶联用和奥沙利铂，卡培他滨和贝伐单抗联用对肠癌肝转移肿瘤的抑制效果最佳。
本申请实施例公开的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，得到了具有肠癌肝转移特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对肠癌肝转移药物进行筛选。
本申请公开的技术方案和实施例中公开的技术细节，仅是示例性说明本申请的发明构思，并不构成对本申请技术方案的限定，凡是对本申请公开的技术细节所做的常规改变、替换或组合等，都与本申请具有相同的发明构思，都在本申请权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，包括：
收集肠癌肝转移患者的肝前静脉血；
用磁珠法纯化所述肝前静脉血获得非免疫细胞；
将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内；
饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，对具有瘤体的动物进行筛选，获得具有肠癌肝转移特性的动物模型。
2.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于所述非免疫细胞为磁珠阴性筛选得到的人CD45细胞。
3.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，所述动物为NPI小鼠。
4.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，所述瘤体的体积控制在600～800mm3之间。
5.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，通过双色流式分析对具有瘤体的动物进行筛选。
6.根据权利要求5所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，对动物的筛选进一步包括STR检测。
7.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，动物的饲养周期控制在60～120天。
8.根据权利要求1所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，其特征在于，将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物皮下。
9.用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型，其特征在于，该肿瘤模型为通过权利要求1～8任一项所述的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法得到的具有肠癌肝转移特性的动物模型。
10.肝前静脉血肿瘤模型的应用，其特征在于，用权利要求1～8任一项构建方法得到的用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型，用于筛选肠癌肝转移药物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111119755.XA CN113892458B (zh) | 2021-09-24 | 2021-09-24 | 用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111119755.XA CN113892458B (zh) | 2021-09-24 | 2021-09-24 | 用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113892458A true CN113892458A (zh) | 2022-01-07 |
| CN113892458B CN113892458B (zh) | 2022-10-25 |
Family
ID=79029236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111119755.XA Active CN113892458B (zh) | 2021-09-24 | 2021-09-24 | 用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113892458B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5736129A (en) * | 1995-11-17 | 1998-04-07 | Medenica; Rajko D. | Flow cytometric pharmacosensitivity assay and method of cancer treatment |
| CN106939297A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-07-11 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种基于肝癌循环肿瘤细胞生物凝胶悬滴培养法建立肝癌异种移植瘤模型的方法 |
| CN108351348A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-07-31 | 上海立迪生物技术股份有限公司 | 一种药物筛选方法及其装置 |
| CN108795869A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-13 | 亚能生物技术（深圳）有限公司 | 一种循环肿瘤细胞阳性富集方法 |
| CN113194716A (zh) * | 2018-10-29 | 2021-07-30 | 因纽沃什公司 | 用于扩增人或动物循环肿瘤细胞的动物模型 |
-
2021
- 2021-09-24 CN CN202111119755.XA patent/CN113892458B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5736129A (en) * | 1995-11-17 | 1998-04-07 | Medenica; Rajko D. | Flow cytometric pharmacosensitivity assay and method of cancer treatment |
| CN108351348A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-07-31 | 上海立迪生物技术股份有限公司 | 一种药物筛选方法及其装置 |
| CN106939297A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-07-11 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种基于肝癌循环肿瘤细胞生物凝胶悬滴培养法建立肝癌异种移植瘤模型的方法 |
| CN108795869A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-13 | 亚能生物技术（深圳）有限公司 | 一种循环肿瘤细胞阳性富集方法 |
| CN113194716A (zh) * | 2018-10-29 | 2021-07-30 | 因纽沃什公司 | 用于扩增人或动物循环肿瘤细胞的动物模型 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 左国华等: "肝细胞癌免疫磁珠的制备及鉴定", 《第三军医大学学报》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113892458B (zh) | 2022-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2022100027A4 (en) | Method and device for screening drug | |
| KR870001149B1 (ko) | 인체 콜로니 자극인자의 제조방법 | |
| CN112575069A (zh) | 一种基于亚克隆水平敏感药物筛选的肿瘤演化调控模型及其建立方法 | |
| Pollard et al. | Utilization of a human tumor cloning system to monitor for marrow involvement with small cell carcinoma of the lung | |
| CN112243954A (zh) | 一种粒细胞肿瘤的pdx模型建立方法 | |
| CN108770344A (zh) | 抗癌溶瘤病毒联合治疗和优良反应者选择平台 | |
| CN112899233B (zh) | 一种急性淋巴细胞性白血病小鼠模型的构建方法 | |
| CN109908369A (zh) | 一种新的环状RNA circCRKL在前列腺癌治疗中的应用 | |
| CN113892458B (zh) | 用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用 | |
| US5676924A (en) | In vivo assay to determine cancer treatment effectiveness | |
| CN113892463B (zh) | 用于腹盆腔恶性肿瘤药物筛选的腹腔冲洗液肿瘤模型、构建方法、应用 | |
| CN113549597B (zh) | 一种人原发性骨髓纤维化细胞株及其应用 | |
| CN113749052A (zh) | 用于消化道肿瘤药物筛选的腹水肿瘤模型、构建方法、应用 | |
| CN107460237A (zh) | Hes6作为分子靶标在治疗慢性粒细胞白血病的用途 | |
| CN113416703A (zh) | 一种人源外周t细胞淋巴瘤的pdx模型细胞和应用 | |
| JP2024517745A (ja) | 複合腫瘍組織における腫瘍細胞発現を推定するための機械学習技法 | |
| CN108384757A (zh) | 一种制备人胆囊癌奥沙利铂耐药细胞系的方法 | |
| CN106635999A (zh) | Mmhrl1转基因小鼠肝肿瘤细胞系的建立及应用 | |
| CN113234679A (zh) | 一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用 | |
| CN112791182A (zh) | 二甲双胍和抗pd-1抗体药物组合物在制备肝癌药物中的应用 | |
| Drewinko et al. | ARH‐77, an established human IgG‐producing myeloma cell line. II. growth kinetics, clonogenic capacity, chalone production, xenogeneic transplantations, and response to melphalan | |
| CN110959579A (zh) | 患者来源的淋巴瘤免疫缺陷小鼠移植瘤模型的构建方法及其应用 | |
| CN113337470B (zh) | 一种人源皮肤白血病的pdx模型细胞和应用 | |
| CN113046319B (zh) | 一种人急性髓系白血病细胞株及其应用 | |
| CN107541495A (zh) | 一种fgf19过表达的人肝癌细胞系及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |