CN113416703A - 一种人源外周t细胞淋巴瘤的pdx模型细胞和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞和应用,所述细胞的名称为PTCL‑Z1‑PDX细胞,其保藏编号为:CCTCC NO:C202126。本发明建立了能稳定传代,细胞遗传学改变与病人一致,并且侵犯全身组织脏器包括皮肤、骨髓和脾脏的PDX模型。利用该PDX小鼠肿瘤组织,进行体外化合物筛选,获得PTCL敏感化合物。本细胞模型对于研究外周T细胞淋巴瘤发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型,具有较好的推广应用价值。

Description

一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞和应用
技术领域
本发明涉及细胞模型技术领域,尤其涉及一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞和应用。
背景技术
外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)约占非霍杰金淋巴瘤的10-15%,由23种异质性疾病组成。根据WHO淋巴造血组织疾病分类,PTCL常见类型包括非特指型PTCL(PTCL-NOS,26%)、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL,18.5%)、NK/T细胞淋巴瘤(10%)、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALK+ALCL,7%),ALK阴性的ALCL(ALK-ALCL,6%)和皮肤T细胞淋巴瘤等。由于在生物学特性、分子特征和临床表现等方面表现出的巨大异质性,目前针对PTCL的治疗并无统一方案。基于对侵袭性B细胞淋巴瘤的研究,CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)方案化疗被认为是PTCL常用的一线化疗基础。但是,PTCL化疗的完全缓解率(CR)仅有50左右,并且相当一部分PTCL患者缓解后复发并耐药,5年总体生存率仅有(OS)20-30%左右。因此,建立有效的体内、外PTCL模型,深入研究其发病机制并开发新型靶向治疗途径有其必要性和临床意义。
PDX(Patient-derived xenograft)模型是将患者的原位肿瘤接种到免疫缺陷小鼠体内的一种临床前研究模型。与传统的皮下接种肿瘤细胞株成瘤的小鼠模型相比,PDX模型能更好地反映原发病人的病理特性以及基因表达,更准确地预测临床疗效,因此已成为近年来研究疾病发病机制及新的抗肿瘤药物筛选中不可或缺的工具。大量研究表明以PDX模型开展临床II期试验,能够极大的提高新药的临床通过率,缩短研发周期,减少研发费用。因此,2016年美国FDA停止肿瘤细胞系作为抗肿瘤药物的药效评价,将PDX模型列为药物反应检测的必备环节,使得PDX模型在肿瘤及药物研究中的作用日益凸显。目前,小鼠PDX模型技术主要集中在肠癌、胰腺癌、乳腺癌等实体瘤,商品化的PDX小鼠模型大大推进了实体瘤研究靶向新药物的研发进程。然而,由于PTCL的异质性高,细胞数少、植入率低等原因,尚无稳定的PDX模型供研究使用。
发明内容
本发明的第一个目的在于,提供一种能稳定传代,细胞遗传学改变与病人一致,并且侵犯全身组织脏器包括皮肤、骨髓和脾脏等的人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞。
本发明的第二个目的在于,提供人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞的应用。
为了实现上述目的,本发明提供了一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞,所述细胞的名称为PTCL-Z1-PDX细胞,其保藏编号为:CCTCC NO:C202126。
为了实现上述第二个目的,本发明提供了一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在体外筛药中的应用,将所述PDX模型细胞体外培养,筛选化合物库,获得对外周T细胞淋巴瘤敏感的化合物。
本发明提供了人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在制备治疗外周T细胞淋巴瘤药物中的应用。
本发明提供了人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在建立人源外周T细胞淋巴瘤PDX动物模型中的应用。
本发明人源外周T细胞淋巴瘤的PDX动物模型制备方法包括如下步骤:
(a)筛选合适的PTCL临床患者,采集皮下肿瘤组织标本;
(b)肿瘤组织与Matrigel基质胶混合,制成悬液;
(c)NSG小鼠用X-ray放射线辐照,然后将步骤(b)中的细胞注射至小鼠皮下,注射后4、8、12、16周采血通过流式细胞术初步判断模型是否构建成功;
(d)通过皮下肿块、脾脏和肝脏病理切片、基因检测等手段进一步明确发病情况(P1代PDX小鼠),P1代细胞命名为PTCL-Z1-PDX细胞;
(e)P1代PDX小鼠的骨髓或脾脏细胞移植入新的NSG小鼠体内,通过流式细胞术、病理HE染色和基因检测等手段,明确发病情况(P2代PDX小鼠);
(f)取P2代小鼠骨髓或脾脏细胞继续进行传代,至PDX模型到P3代小鼠,P2-P3代小鼠及其细胞均可作为PTCL研究模型。
本发明所要保护的细胞命名为PTCL-Z1-PDX细胞,保藏在中国典型培养物保藏中心(保藏地址:湖北省武汉市武昌区珞珈山路16号武汉大学中国典型培养物保藏中心邮编430072),保藏日期是2021年1月19日,保藏编号:CCTCC NO:C202126。
本发明的优点在于,本发明建立了能稳定传代,细胞遗传学改变与病人一致,并且侵犯全身组织脏器包括骨髓和脾脏的PDX模型。进一步,利用该PDX小鼠肿瘤组织,进行了体外化合物筛选,获得了PTCL敏感化合物。本细胞模型对于研究外周T淋巴细胞肿瘤发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型,具有较好的推广应用价值。
附图说明
图1PTCL-Z1-PDX模型细胞来源小鼠的发病照片。PTCL患者皮肤肿瘤组织经制成单细胞悬液,接种小鼠皮下,8周后观察到皮下肿瘤组织(A,B),以及明显增大的肿瘤细胞浸润的器官脾脏、肝脏的大体照片(C)。
图2流式细胞术明确PTCL-Z1-PDX模型细胞。PTCL的PDX发病小鼠的皮肤肿瘤灶(Tumor)、浸润脏器骨髓(Bone marrow)和脾脏(Spleen),制成细胞悬液,流式细胞观察humanCD45+(hCD45)、hCD3和hCD4细胞比例大于3%,表明造模成功。
图3病理切片明确PDX模型小鼠中的肿瘤细胞。PTCL的PDX发病小鼠的皮肤肿瘤灶(Tumor)、浸润脏器脾脏(Spleen)和肝脏的HE染色图片。结果显示,各组织器官中有大量肿瘤细胞浸润,表明造模成功。
图4利用PTCL-Z1-PDX模型细胞体外化合物筛选。取PTCL-Z1-PDX细胞用化合物库(200种)中的化合物处理,检测细胞活率,筛选出能有效杀伤该细胞的化合物。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
一、PTCL患者样本处理:
1.采集PTCL患者皮下穿刺肿瘤组织样本,用生理盐水洗涤两遍,以0.5ml体积生理盐水重悬,细胞计数。
2.以体积比1:1加入基质胶matrigel(购自美国BD公司),冰上孵育20分钟后,经皮下注射于小鼠体内,接种细胞数为1×107/只。
二、NSG小鼠饲养及接种:
1.小鼠饲养条件:8周龄雌性NSG小鼠,购自北京百奥赛图基因生物技术有限公司,SPF级条件下饲养。室温18-25℃,相对湿度40%-60%,饲料及饮水经高压灭菌。每周至少更换2次垫料。
2.NSG小鼠接种前辐照:取5只小鼠进行称重,记录,用半致死剂量(1.25Gy)X光辐照。
3.NSG小鼠接种:辐照后6-12h皮下注射上述细胞,数量为1×107个。注射细胞前细胞先用0.2μm滤膜过滤,重悬于PBS中,注射体积为200μl。
三、造模成功评判指标:
1.一般指标:接种后,观察小鼠有无活动减少、消瘦、弓背、腹泻、脱毛、偏瘫等表现。每周给小鼠称重并记录。
2.尾静脉采血:注射后8-32周每隔一周取小鼠尾静脉血300-500ul,用红细胞裂解液裂解20分钟,PBS洗一遍,加入500μl PBS重悬制成有核细胞悬液。标记hCD45,hCD3、hCD4共3个抗体组合,流式检测人细胞比率,以判断是否移植接种成功。
3.发病小鼠各组织器官检查:小鼠于活动度明显下降立即处死或死亡后立即解剖,采集小鼠的皮肤肿瘤、骨髓、脾脏、肝脏,拍照记录脏器尺寸(参见图1)。皮肤肿瘤、脾脏和骨髓细胞悬液标记hCD45,hCD3、hCD4共3个抗体组合,用流式细胞术分析免疫表型,明确植入细胞比例(参见图2)。脾脏和肝脏组织采用常规固定、石蜡包埋、切片,然后用苏木素-伊红染色法(HE染色)进行染色,观察肿瘤细胞浸润情况(参见图3)。植入成功的判定为P1代小鼠,细胞命名为PTCL-Z1-PDX模型细胞。
四、PTCL细胞连续接种传代:
1.P1代PTCL细胞的保种冻存:将P1代NSG小鼠的骨髓和脾脏制成单细胞悬液,用胎牛血清+10%DMSO长期冻存保存于液氮中。
2.PTCL细胞连续接种传代:传代前将P1代NSG小鼠的骨髓和脾脏迅速于42℃水浴中解冻,PBS洗涤,经鼠尾静脉注射于用X-ray放射线辐照过的NSG小鼠体内,细胞数为2×106/只。
3.P2代发病的评判:观察指标同P1代,包括接种后动态尾静脉取血和发病后的各脏器的病理和流式指标。
4.P2代PDX的传代:将P2代小鼠脾脏和骨髓细胞液氮冻存,接种步骤同2,将P2代细胞传至P3代。从P2代开始,造模所需细胞数量明显减少,均为2×106/只以下。同批次小鼠脾脏和肝脏浸润情况高度一致。
五、PTCL小鼠PDX模型体外化合物筛选的技术应用。
取造模成功的PTCL小鼠PDX模型的皮下或骨髓组织,制成单细胞悬液。以3×105密度接种至96孔板中,分别加入化合物库中的小分子,48小时后检测细胞活率。细胞活率低于50%的被判定为有效化合物。根据细胞活率进行排序,筛选出有效浓度最低的FDA批准的化合物作为对PTCL有效的候选化合物(参见图4)。
综上,本发明提供了PTCL的PDX模型的建立方法,可用于PTCL发病机制研究和大规模药物筛选实验,具有良好的应用前景。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞,其特征在于,所述细胞的名称为PTCL-Z1-PDX细胞,其保藏编号为:CCTCC NO:C202126。
2.权利要求1所述的一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在体外筛药中的应用,其特征在于,将所述PDX模型细胞体外培养,筛选化合物库,获得对外周T细胞淋巴瘤敏感的化合物。
3.权利要求1所述的一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在制备治疗外周T细胞淋巴瘤药物中的应用。
4.权利要求1所述的一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞在建立人源外周T细胞淋巴瘤PDX动物模型中的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117413806A (zh) * 2023-12-15 2024-01-19 北京市肿瘤防治研究所 一种nk/t细胞淋巴瘤pdx模型的构建方法及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014000038A (ja) * 2012-06-19 2014-01-09 Nagoya Univ 悪性リンパ腫のインビトロ腫瘍細胞モデル及びその利用
US20150031856A1 (en) * 2013-03-08 2015-01-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) As An Oncogene Capable Of Transforming Normal Human Cells
CN112243954A (zh) * 2020-10-23 2021-01-22 上海交通大学医学院附属新华医院 一种粒细胞肿瘤的pdx模型建立方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014000038A (ja) * 2012-06-19 2014-01-09 Nagoya Univ 悪性リンパ腫のインビトロ腫瘍細胞モデル及びその利用
US20150031856A1 (en) * 2013-03-08 2015-01-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) As An Oncogene Capable Of Transforming Normal Human Cells
CN112243954A (zh) * 2020-10-23 2021-01-22 上海交通大学医学院附属新华医院 一种粒细胞肿瘤的pdx模型建立方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHI-HENG WU等: "Cutaneous T-Cell Lymphoma PDX Drug Screening Platform Identifies Cooperation between Inhibitions of PI3Ka/d and HDAC", 《JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY》 *
DANILO FIORE等: "Generation and Application of T-Cell Lymphoma Patient Derived Tumor Xenograft Models", 《BLOOD》 *
刁连东等: "《实用疫苗学》", 31 January 2015, 上海科学技术出版社 *
李克娟等: "人源肿瘤异种移植模型在精准肿瘤医学中的研究进展", 《中国比较医学杂志》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117413806A (zh) * 2023-12-15 2024-01-19 北京市肿瘤防治研究所 一种nk/t细胞淋巴瘤pdx模型的构建方法及其应用

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