CN113880425A - 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 - Google Patents
近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113880425A CN113880425A CN202111409739.4A CN202111409739A CN113880425A CN 113880425 A CN113880425 A CN 113880425A CN 202111409739 A CN202111409739 A CN 202111409739A CN 113880425 A CN113880425 A CN 113880425A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- infrared light
- light absorbing
- absorbing glass
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 142
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 20
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 9
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- FQKMRXHEIPOETF-UHFFFAOYSA-N F.OP(O)(O)=O Chemical compound F.OP(O)(O)=O FQKMRXHEIPOETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000005303 fluorophosphate glass Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001444 catalytic combustion detection Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000006025 fining agent Substances 0.000 description 2
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Inorganic materials O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- -1 oxide Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/08—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths
- C03C4/082—Compositions for glass with special properties for glass selectively absorbing radiation of specified wave lengths for infrared absorbing glass
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/208—Filters for use with infrared or ultraviolet radiation, e.g. for separating visible light from infrared and/or ultraviolet radiation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/22—Absorbing filters
- G02B5/226—Glass filters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
- G03B11/00—Filters or other obturators specially adapted for photographic purposes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
- G03B30/00—Camera modules comprising integrated lens units and imaging units, specially adapted for being embedded in other devices, e.g. mobile phones or vehicles
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于玻璃及玻璃元件和设备领域，具体公开了一种具有优良且稳定的内在质量、不易析晶和脉理良好的近红外红光吸收玻璃、元件及滤光器。近红外光吸收玻璃，其包含有：按阳离子重量百分比表示的P5+：20～45％，Al3+：3～20％，R2+：31～51％，R+：2～30％和Cu2+：0.5～3.8％；以及按阴离子重量百分比表示的O2‑：53～73％和F‑：27～47％；其中，R2+的含量小于P5+与Al3+的含量之和，R2+为Zn2+、Ba2+、Ca2+、Sr2+和Mg2+中的至少一种，R+为Na+、K+和Li+中的至少一种。该近红外光吸收玻璃通过合理的组分设计，使其耐酸作用稳定性DA在4级以上，耐水作用稳定性DW在2级以上，而且该近红外光吸收玻璃的厚度为0.55mm时，在波长400nm处透射率大于86％，在波长500nm处透射率大于88％。
Description
技术领域
本发明属于玻璃及玻璃元件和设备领域，具体涉及一种近红外光吸收玻璃、元件及滤光器。
背景技术
目前，用于数码相机和手机中的CCD或CMOS等固体摄像元件的光谱灵敏度从可见光区延伸至1100nm附近的近红外区，而使用吸收近红外区的滤光器会得到与人的能见度近似的图象，因此色灵敏度修正用滤光器的需求越来越大。
现有技术中，通过在磷酸盐玻璃或氟磷酸盐玻璃中添加Cu2+来制造近红外光吸收玻璃。尤其是对于一些添加Cu2+的氟磷酸盐玻璃，为了获得目标光谱性能，达到更好的滤光效果，组分中会加入较多的F-，而F属于极易挥发的成分，该组分越多，形成玻璃的组分就越不稳定，生产制造的难度就会越大，产出玻璃的内在品质较差，玻璃极易析晶，且存在脉理不良等问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种具有优良且稳定的内在质量、不易析晶和脉理良好的近红外红光吸收玻璃。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：近红外光吸收玻璃，其包含有：
按阳离子重量百分比表示的P5+：20～45％，Al3+：3～20％，R2+：31～51％，R+：2～30％和Cu2+：0.5～3.8％；
以及按阴离子重量百分比表示的O2-：53～73％和F-：27～47％；
其中，R2+的含量小于P5+与Al3+的含量之和，R2+为Zn2+、Ba2+、Ca2+、Sr2+和Mg2+中的至少一种，R+为Na+、K+和Li+中的至少一种。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃还包含有：
按阳离子重量百分比表示的Si4+：0～2％和/或Sb3+：0～1％；
以及按阴离子重量百分比表示的Cl-：0～1％。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃包含有：
按阳离子重量百分比表示的P5+：23～43％，优选P5+：23～40％；和/或Al3+：5～18％，优选Al3+：6～16％；和/或R2+：33～48％，优选R2+：33～46％；和/或R+：5～25％，优选R+：5～20％；和/或Cu2+：0.8～3.5％，优选Cu2+：1.0～3.2％。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃包含有：
按阳离子重量百分比表示的Zn2+：0～12％，优选Zn2+：1～10％，进一步优选Zn2+：3～10％；和/或Ba2+：15～35％，优选Ba2+：18～32％，进一步优选Ba2+：20～32％；和/或Ca2+：2～18％，优选Ca2+：3～13％，进一步优选Ca2+：3～11％；和/或Mg2+：0.5～8％，优选Mg2+：0.8～6％，进一步优选Mg2+：0.8～4％；和/或Sr2+：0～8％，优选Sr2+：1～7％，进一步优选Sr2+：1～5％；和/或Na+：1～15％，优选Na+：1.5～12％，进一步优选Na+：2.0～10％；和/或K+：0～10％，优选K+：1～8％，进一步优选K+：1～6％；和/或Li+：0～8％，优选Li+：0～6％，进一步优选Li+：0～5％。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃包含有：
按阴离子重量百分比表示的O2-：55～70％，优选O2-：55～68％；F-：30～45％，优选F-：32～45％。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃满足以下三种情形中的至少一种：
1)Li+/(Na++K+)为0～0.2，优选Li+/(Na++K+)为0～0.15；
2)O-/F-为1.2～2.2，优选O-/F-为1.25～2.10；
3)Ba2+的含量大于Al3+的含量；
其中，比值为离子含量之比，(Na++K+)表示Na+的含量与K+的含量之和。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃的耐酸作用稳定性DA在4级以上，耐水作用稳定性DW在2级以上。
进一步的是，该近红外光吸收玻璃的厚度为0.55mm时，在波长400nm处透射率大于86％，在波长500nm处透射率大于88％。
本发明还提供了一种具有优良且稳定的内在质量、不易析晶且脉理良好的近红外光吸收元件，其由上述的近红外光吸收玻璃制成。
本发明还提供了一种近红外光吸收滤光器，其由上述的近红外光吸收玻璃或上述的近红外光吸收元件制成。
本发明的有益效果是：该近红外光吸收玻璃通过合理的组分设计，使玻璃具有优良且稳定的内在质量、不易析晶和脉理良好的特性，其耐酸作用稳定性DA在4级以上，耐水作用稳定性DW在2级以上，而且该近红外光吸收玻璃的厚度为0.55mm时，在波长400nm处透射率大于86％，在波长500nm处透射率大于88％。
附图说明
图1本发明的实施例16的近红外光吸收玻璃的光谱透过率曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明，但本发明不限于下述的实施方式，在本发明目的的范围内可进行适当的变更来加以实施。
本文中，阳离子组分含量是以该阳离子重量占全部阳离子总重量的百分比含量表示，阴离子组分含量是以该阴离子重量占全部阴离子总重量的百分比含量表示，即阴、阳离子是分别以重量百分比表示的。
除非在具体情况下另外指出，本文所列出的数值范围包括上限和下限值，“以上”和“以下”包括端点值。本文所述的“和/或”是包含性的，例如“A和/或B”，是指只有A，或者只有B，或者同时有A和B。
近红外光吸收玻璃，包含有：
按阳离子重量百分比表示的P5+：20～45％，Al3+：3～20％，R2+：31～51％，R+：2～30％和Cu2+：0.5～3.8％；
以及按阴离子重量百分比表示的O2-：53～73％和F-：27～47％；
其中，R2+的含量小于P5+与Al3+的含量之和，R2+为Zn2+、Ba2+、Ca2+、Sr2+和Mg2+中的至少一种，R+为Na+、K+和Li+中的至少一种。
P5+是氟磷酸盐玻璃的基础组分，是一种网络形成体，能够保证玻璃网络结构稳定，同时也是在红外区域中产生吸收的一种重要组分。如果其含量不到20％，则形不成稳定的玻璃结构，近红外光吸收效果很差；如果超过45％则玻璃失透倾向增大，化学稳定性较差，因此将P5+的含量限定为20～45％，优选为23～43％，进一步优选为23～40％。
Al3+是一种网络形成体，能提高玻璃的稳定性，提高玻璃的抗析晶能力，增加玻璃的高温粘度，降低玻璃产生脉理的倾向，也能增强化学稳定性。如果Al3+含量低于3％，则达不到上述效果；如果Al3+含量超过20％，则近红外线吸收特性降低，失透倾向增加。因此，将Al3+的含量限定为3～20％，优选为5～18％，进一步优选为6～16％。
Cu2+是近红外光吸收玻璃在近红外区域产生吸收的最主要组分。如果Cu2+含量低于0.5％，则达不到吸收近红外区域光的效果；但其含量超过3.8％时，玻璃的透过率达不到要求。因此，将Cu2+的含量限定为0.5～3.8％，优选为0.8～3.5％，进一步优选为1.0～3.2％。
R2+表示的各组分能有效增加玻璃的稳定性，同时有效防止玻璃失透，能提高玻璃的化学稳定性，并降低其析晶倾向。如果R2+的含量不到31％，则玻璃的稳定性较差；但其含量超过51％时，玻璃的失透倾向大大增加。因此，将R2+的含量限定为31～51％，优选为33～48％，进一步优选为33～46％。
R2+表示的各组分中：Zn2+具有提高玻璃热稳定性并同时保持折射率的功能，但如果Zn2+的含量超过12％，则会导致玻璃的色散增加，降低其光学性能；因此，将Zn2+的含量限定为0～12％，优选为1～10％，进一步优选为3～10％。Ca2+和Mg2+能提高玻璃的耐失透性、化学稳定性、加工性；Ca2+的含量为2～18％时较为理想，优选为3～13％，进一步优选为3～11％；Mg2+的含量为0.5～8％时较为理想，优选为0.8～6％，进一步优选为0.8～4％。引入高含量的Ba2+和Sr2+能有效增加R2+的含量，在为玻璃带来高光透过率的同时，还具有提高玻璃耐失透性、熔融性的作用；Ba2+的含量为15～35％时较为理想，优选为18～32％，进一步优选为20～32％；Sr2+的含量为0～8％时较为理想，优选为1～7％，进一步优选为1～5％。
通过限定R2+的含量小于P5+与Al3+的含量之和，能确保玻璃中网络形成体的增多，非常有利于玻璃结构的稳定，形成的玻璃内在品质较优良，不会产生熔解不彻底的夹杂物。
另外，发明人还研究发现，当Ba2+含量大于Al3+含量时，玻璃的熔融性能会较好，形成玻璃的组分均匀性较好。
R+表示的各组分能起到较好的助熔作用，能提高玻璃的均匀性，并能提高玻璃的“碱性”，使得玻璃中的Cu离子以Cu2+的形式存在，达到较好的过滤近红外光的效果。如果R+的含量低于2％，则起不到助熔的作用，玻璃过滤近红外光的效果不足；但是R+的总含量高于30％时，玻璃的化学稳定性会变差，析晶倾向增大。因此，将R+的含量限定为2～30％，优选为5～25％，进一步优选为5～20％。
R+表示的各组分中：Na+的引入还具有提高玻璃熔融性和耐失透性的作用，Na+含量为1～15％时较为理想，优选为1.5～12％，进一步优选为2.0～10％。K+的引入还具体提高玻璃的化学稳定性的作用，K+的含量为0～10％时较为理想，优选为1～8％，进一步优选为1～6％。相对于Na+、K+而言，Li+的引入对玻璃的化学稳定性效果更好，但当Li+含量超过8％时，玻璃的化学稳定性和加工性能开始降低；因此，将Li+的含量限定为0～8％，优选为0～6％，进一步优选为0～5％。
为了得到化学稳定性更好的玻璃，发明人研究发现Li+的含量与Na+和K+合计含量的重量比为0～0.2时较为理想，优选为0～0.15；而且，Li+、Na+和K+的含量关系处于上述的比值范围内时，对于改善玻璃的析晶性能有较大好处。
O2-是本发明玻璃中的一种重要的阴离子组分，其能够稳定网络结构，形成稳定的玻璃，还能够保证玻璃中的Cu离子以Cu2+的形式存在，进而保证了该玻璃吸收近红外区域光线的特性。如果O2-的含量太少，则形不成稳定的玻璃，且Cu2+容易被还原为Cu+，达不到近红外区域吸收光线的效果；但是O2-的含量过多时，会使玻璃的熔炼温度较高，导致光谱透过率明显下降，达不到要求。因此，将O2-的含量限定为53～73％，优选为55～70％，进一步优选为55～68％。
F-是氟磷酸盐玻璃必须的阴离子组分，是一种助熔组分，能够明显降低玻璃的熔炼温度，并能够提高玻璃的透过率，降低玻璃的粘度，适量的引入该组分对于玻璃析晶有一定的抑制作用。如果F-含量低于29％，则玻璃的透过率会较低，玻璃的析晶倾向会增大；但是F-含量超过45％时，玻璃的稳定性会大大降低，容易析晶，玻璃的内在品质较差，玻璃脉理问题严重。因此，将F-的含量限定为27～47％，优选为30～45％，进一步优选为32～45％。
为了使得本发明提供的近红外光吸收玻璃，发明人研究发现O2-的含量与F-的含量的重量比为1.2～2.2时较为理想，优选为1.25～2.10，且O2-和F-的含量关系处在上述的比值范围内时，能明显改善玻璃内在品质、抑制析晶、改善玻璃脉理。
作为本发明的一种优选方案，该近红外光吸收玻璃还包含有：
按阳离子重量百分比表示的Si4+：0～2％和/或Sb3+：0～1％；
以及按阴离子重量百分比表示的Cl-：0～1％。
其中，该近红外光吸收玻璃中能包含少量的Si4+，但是其含量大于2％时，会降低玻璃的熔融性能和热稳定性，因此作以上限定。Sb3+以Sb2O3的形式引入，在该近红外光吸收玻璃中作为澄清剂使用。Cl-以BaCl2的形式引入，在该近红外光吸收玻璃中也可作为澄清剂使用。
本发明所提供的近红外光吸收玻璃的各项性能可采用以下方法进行测试：
玻璃粉末法耐水稳定性DW采用GB/T17129测试标准测量。
玻璃粉末法耐酸稳定性DA采用GB/T17129测试标准测量。
经检测，本发明所提供的近红外光吸收玻璃的耐酸作用稳定性DA在4级以上，耐水作用稳定性DW在2级以上。
近红外光吸收玻璃气泡度按GB/T7962.8-2010规定的方法测试。
通常将本发明提供的近红外光吸收玻璃的气泡度控制在A级以上，优选控制在A0级以上，进一步优选控制为A00级。
采用梯温炉法测定该近红外光吸收玻璃的析晶性能，将玻璃制成180mm×10mm×10mm的玻璃样品，侧面抛光，放入带有温度梯度(5℃/cm)的炉内，升温至1200℃并保温4小时，之后取出自然冷却到室温。在显微镜下观察玻璃样品的析晶情况，玻璃样品出现晶体对应的最高温度即为玻璃的析晶上限温度。经检测，本发明所提供的近红外光吸收玻璃的析晶上限温度在700℃以下，优选方案的析晶上限温度在690℃以下。
本发明所提供的近红外光吸收玻璃的透过率特性如下：
玻璃厚度为0.55mm时，在400至1200nm的波长范围内的光谱透过率具有下面描述的特性。
在400nm的波长的光谱透过率大于86％，优选方案大于88％。
在500nm的波长的光谱透过率大于88％，优选方案大于90％。
在600nm的波长的光谱透过率大于62％，优选方案大于64％。
在700nm的波长的光谱透过率小于15％，优选方案小于13％。
在800nm的波长的光谱透过率小于6％，优选方案小于或等于4％。
在900nm的波长的光谱透过率小于6％，优选方案小于或等于4％。
在1000nm的波长的光谱透过率小于9％，优选方案小于7％。
在1100nm的波长的光谱透过率小于17％，优选方案小于15％。
在1200nm的波长的光谱透过率小于28％，优选方案小于26％。
可见，该近红外光吸收玻璃在700nm至1200nm的近红外区域波长范围内的整体吸收大，在400nm至600nm的可见光区域波长范围内的整体吸收小。
500至700nm的波长范围内的光谱透过率中，透过率为50％时对应的波长(即λ50对应的长波长值)范围为628±15nm。
本发明玻璃的透过率是指通过分光光度计以下述方式得到的值：假定玻璃样品具有彼此平行并且光学抛光的两个平面，光从一个平行平面上垂直入射，从另外一个平行平面出射，该出射光的强度除以入射光的强度就是透过率，该透过率也称为外透过率。
由于具备上述特性，本发明所提供的近红外光吸收玻璃可以较好地实现半导体成像元件的颜色校正，半导体成像元件可以为多种，例如：CCD或CMOS。
本发明还提供了一种由上述的近红外光吸收玻璃制成的近红外光吸收元件，其具备良好的可见光透射性能、优良的内在品质和脉理良好的特性，适用于固体摄像元件的色修正用途。
本发明还提供了一种近红外光吸收滤光器，其由上述的近红外光吸收玻璃或上述的近红外光吸收元件制成。该近红外光吸收滤光器也具有良好的可见光透射性能和优良的内在品质和脉理良好的特性。
实施例1～20
本发明提供的近红外光吸收玻璃以偏磷酸盐、氟化物、氧化物和碳酸盐等作为原料。通过将表1～表4各个实施例中近红外光吸收玻璃各种阳离子和阴离子对应的偏磷酸盐、氟化物、氧化物和碳酸盐等按照其比值称重，充分混合均匀后加入光学玻璃熔炉内，在该玻璃最优的工艺温度下经过熔化、澄清、搅拌均化、降温至合适温度，且熔炼过程中需要加入保护气体，将此熔融后的玻璃浇注入事先预热好的金属模具中成型并退火，便可得到所需近红外光吸收玻璃。
表1：实施例1～10的近红外光吸收玻璃的组分及性能对照表
表2：实施例10～20的近红外光吸收玻璃的组分及性能对照表
表1和表2中，R2+的含量为Zn2+、Ba2+、Ca2+、Sr2+和Mg2+含量的总和，R+的含量为Na+、K+和Li+含量的总和。
将实施例1～20的近红外光吸收玻璃加工成片状，并且将彼此相对的两面进行光学抛光以制备用于测量透过率的样品，使用光谱透射仪测量每个样品的光谱透过率，得到0.55mm厚度的每个样品的典型波长的透过率，具见表3和表4。
表3和4中记录了各实施例样品在0.55mm厚度时的透射率值，可以证实实施例1～20的近红外光吸收玻璃作为半导体成像元件都具有颜色灵敏度校正的优异性能。
表3：实施例1～10的近红外光吸收玻璃制成样品的透射率表
表4：实施例10～20的近红外光吸收玻璃制成样品的透射率表
从上表3和4中可以看出，在玻璃厚度为0.55mm的情况下，在400nm的波长的光谱透过率大于86％、优选方案大于88％。在500nm的波长的光谱透过率大于88％、优选方案大于90％。在400nm至600nm的可见光区域的吸收小，在700nm至1200nm的近红外区域的吸收大，能够有效抑制色修正用滤光器的透射率。图1是实施例16的光谱曲线图，从图1中可以看出，在500至700nm的波长范围内的光谱透过率中，透过率为50％时对应的波长(即λ50对应的长波长值)范围为628±15nm。
Claims (10)
1.近红外光吸收玻璃，其特征在于，包含有：
按阳离子重量百分比表示的P5+：20～45％，Al3+：3～20％，R2+：31～51％，R+：2～30％和Cu2+：0.5～3.8％；
以及按阴离子重量百分比表示的O2-：53～73％和F-：27～47％；
其中，R2+的含量小于P5+与Al3+的含量之和，R2+为Zn2+、Ba2+、Ca2+、Sr2+和Mg2+中的至少一种，R+为Na+、K+和Li+中的至少一种。
2.如权利要求1所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于，还包含有：
按阳离子重量百分比表示的Si4+：0～2％和/或Sb3+：0～1％；
以及按阴离子重量百分比表示的Cl-：0～1％。
3.如权利要求1或2所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于，包含有：
按阳离子重量百分比表示的P5+：23～43％，优选P5+：23～40％；和/或Al3+：5～18％，优选Al3+：6～16％；和/或R2+：33～48％，优选R2+：33～46％；和/或R+：5～25％，优选R+：5～20％；和/或Cu2+：0.8～3.5％，优选Cu2+：1.0～3.2％。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于，包含有：
按阳离子重量百分比表示的Zn2+：0～12％，优选Zn2+：1～10％，进一步优选Zn2+：3～10％；和/或Ba2+：15～35％，优选Ba2+：18～32％，进一步优选Ba2+：20～32％；和/或Ca2+：2～18％，优选Ca2+：3～13％，进一步优选Ca2+：3～11％；和/或Mg2+：0.5～8％，优选Mg2+：0.8～6％，进一步优选Mg2+：0.8～4％；和/或Sr2+：0～8％，优选Sr2+：1～7％，进一步优选Sr2+：1～5％；和/或Na+：1～15％，优选Na+：1.5～12％，进一步优选Na+：2.0～10％；和/或K+：0～10％，优选K+：1～8％，进一步优选K+：1～6％；和/或Li+：0～8％，优选Li+：0～6％，进一步优选Li+：0～5％。
5.如权利要求1至4中任意一项所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于，包含有：
按阴离子重量百分比表示的O2-：55～70％，优选O2-：55～68％；F-：30～45％，优选F-：32～45％。
6.如权利要求1至5中任意一项所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于，满足以下三种情形中的至少一种：
1)Li+/(Na++K+)为0～0.2，优选Li+/(Na++K+)为0～0.15；
2)O-/F-为1.2～2.2，优选O-/F-为1.25～2.10；
3)Ba2+的含量大于Al3+的含量；
其中，比值为离子含量之比，(Na++K+)表示Na+的含量与K+的含量之和。
7.如权利要求1至6中任意一项所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于：该近红外光吸收玻璃的耐酸作用稳定性DA在4级以上，耐水作用稳定性DW在2级以上。
8.如权利要求1至7中任意一项所述的近红外光吸收玻璃，其特征在于：该近红外光吸收玻璃的厚度为0.55mm时，在波长400nm处透射率大于86％，在波长500nm处透射率大于88％。
9.近红外光吸收元件，其特征在于：由权利要求1至8中任意一项所述的近红外光吸收玻璃制成。
10.近红外光吸收滤光器，其特征在于：由权利要求1至8中任意一项所述的近红外光吸收玻璃或权利要求9所述的近红外光吸收元件制成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111409739.4A CN113880425A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111409739.4A CN113880425A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113880425A true CN113880425A (zh) | 2022-01-04 |
Family
ID=79015582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111409739.4A Pending CN113880425A (zh) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113880425A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116445008A (zh) * | 2023-03-22 | 2023-07-18 | 映泽新材料(深圳)有限公司 | 一种近红外反射性颜料的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1944302A (zh) * | 2005-09-06 | 2007-04-11 | Hoya株式会社 | 近红外吸收玻璃，具有其的近红外吸收元件以及图像传感器件 |
| JP2007101585A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Hoya Corp | レンズおよびその製造方法 |
| CN101622207A (zh) * | 2007-03-06 | 2010-01-06 | Hoya株式会社 | 光学玻璃、模压成形用预成形件、光学元件以及它们的制造方法 |
| JP2014101255A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Nippon Electric Glass Co Ltd | フツリン酸ガラスの製造方法 |
-
2021
- 2021-11-25 CN CN202111409739.4A patent/CN113880425A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1944302A (zh) * | 2005-09-06 | 2007-04-11 | Hoya株式会社 | 近红外吸收玻璃，具有其的近红外吸收元件以及图像传感器件 |
| JP2007101585A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Hoya Corp | レンズおよびその製造方法 |
| CN101622207A (zh) * | 2007-03-06 | 2010-01-06 | Hoya株式会社 | 光学玻璃、模压成形用预成形件、光学元件以及它们的制造方法 |
| JP2014101255A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Nippon Electric Glass Co Ltd | フツリン酸ガラスの製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 任志君 等: "《平板显示基板玻璃技术概论》", vol. 1, 河北科学技术出版社, pages: 58 - 59 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116445008A (zh) * | 2023-03-22 | 2023-07-18 | 映泽新材料(深圳)有限公司 | 一种近红外反射性颜料的制备方法 |
| CN116445008B (zh) * | 2023-03-22 | 2024-06-07 | 映泽新材料(深圳)有限公司 | 一种近红外反射性颜料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI555717B (zh) | 氟磷酸鹽玻璃 | |
| CN110255886A (zh) | 一种玻璃、玻璃制品及其制造方法 | |
| TWI732564B (zh) | 玻璃、玻璃製品、玻璃元件、濾光器、設備及其製造方法 | |
| JP2014012630A (ja) | 着色ガラス | |
| CN103466937A (zh) | 光学玻璃及其制造方法和用途、光学元件及其制造方法 | |
| CN110194589A (zh) | 近红外光吸收玻璃、玻璃制品、元件及滤光器 | |
| TWI839128B (zh) | 玻璃、玻璃元件及濾光器 | |
| WO2015106650A1 (zh) | 玻璃组合物 | |
| CN109626818A (zh) | 氟磷酸盐光学玻璃、光学预制件、光学元件及光学仪器 | |
| CN102557434B (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| CN104788019B (zh) | 玻璃组合物 | |
| CN102923948A (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| CN102923949A (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| CN115803295A (zh) | 近红外线吸收玻璃及近红外线截止滤光片 | |
| CN107540214B (zh) | 光学玻璃、光学预制件和光学元件 | |
| CN110194592A (zh) | 一种玻璃、玻璃元件及滤光器 | |
| CN113880425A (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| CN108675631B (zh) | 一种磷酸盐光学玻璃及其制备方法和光学元件、滤光器 | |
| CN104341104B (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| KR20210097127A (ko) | 감소된 실투 동역학을 갖는 고 굴절률 실리케이트 유리 조성물 | |
| CN102603187A (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| CN104341105B (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| WO2013120420A1 (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 | |
| JP6161767B2 (ja) | 近赤外光吸収ガラス、近赤外光吸収素子、及び近赤外光吸収光学フィルタ | |
| CN103359937B (zh) | 近红外光吸收玻璃、元件及滤光器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220104 |