CN113848207B - 一种病变组织的检测方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种病变组织的检测方法及装置，属于组织切片检测技术领域，解决了检测流程复杂、涉及的设备较多、操作人员的工作强度大的问题，其包括组织切片的检测方法以及在检测过程使用的切割装置和显微成像装置，所述切割装置用于组织修块以及蜡块修剪，所述显微成像装置具有切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察的功能，减少设备的使用，节约设备占用面积，减轻操作人员的工作强度。
Description
技术领域
本发明属于组织切片检测技术领域，具体属于一种病变组织的检测方法及装置。
背景技术
病理检查已大量应用于临床工作和科学研究，在临床方面主要进行尸体病理检查和手术病理检查。手术病理检查的目的，一方面是在于明确诊断及验证术前的诊断，提高临床的诊断水平；另一方面在于诊断明确之后，可决定下一步的治疗方案和估计预后，进而提高临床治疗水平。通过临床病理分析，也可获得大量极有价值的科研资料。病理切片是病理标本的一种，在制作时将部分有病变的组织或者脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。
现有的病变组织切片检测流程复杂，涉及的设备较多，人员操作难度大，大大增加了操作人员的工作强度。
发明内容
针对现有技术中检测流程复杂、涉及的设备较多、操作人员的工作强度大的问题，本发明提供一种病变组织的检测方法及装置，其目的在于：减少设备的使用，节约设备占用面积，减轻操作人员的工作强度。
本发明采用的技术方案如下：
一种病变组织的检测方法，包括如下步骤：
步骤S1、取样固定：选取具有代表性的部位进行取样，选取部位要包含主要病灶以及与病灶连接的正常组织；样品采集后立刻采用固定剂对样品进行固定；
步骤S2、组织修块：采用切割装置对固定后的样品进行切割修剪，使样品初步呈现出规则形状；
步骤S3、脱水透明：采用乙醇类试剂对样品进行梯度脱水；脱水后采用透明剂对样品进行透明处理；
步骤S4、浸蜡包埋：将透明处理后的样品放入融化的石蜡中并保持恒温；将浸蜡完毕的样品和融化的石蜡倒入包埋盒进行冷却凝固形成蜡块；
步骤S5、切片、脱蜡、染色和显微观察：在切片前，先将蜡块进行切割修剪；将修剪后的蜡块放入显微成像装置中，显微成像装置对蜡块进行切片得到厚度为5-10μm的蜡片，蜡片再经过后续的脱蜡染色处理被输送至显微观察区域进行观察。
采用上述方案，在检测方法中采用切割装置和显微成像装置，利用机械化的装置辅助检测，简化了检测的流程，减少检测的工作强度。
优选的，所述固定剂选用4％甲醛固定液、Bouins液、Carnoy氏液、PLP固定液、Methacarn固定液和丙醇及醇类固定剂中的一种，所述乙醇类试剂为酒精，所述酒精设置有5组不同的浓度，浓度为70％、80％、90％、95％、100％，所述透明剂为二甲苯。
采用上述方案，选用4％甲醛固定液、Bouins液、Carnoy氏液、PLP固定液、Methacarn固定液和丙醇及醇类固定剂其中的一种，防止组织自溶和腐败，更好的保存细胞内的成分，还能硬化组织，使组织不会因为柔软变形。设置多组浓度不同的酒精，避免组织因为酒精浓度过大发生激烈的变形和收缩。二甲苯对于石蜡的溶解量大且易挥发，保证透明操作的效果。
一种病变组织的检测装置，包括切割装置和显微成像装置，所述切割装置用于组织修块以及蜡块修剪，所述显微成像装置具有切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察的功能；
所述切割装置包括切割平台，所述切割平台上设置有刀柄固定座，所述刀柄固定座铰接有刀柄，所述刀柄的底部设置有夹持部件，所述夹持部件用于固定切割刀片，所述刀柄的一侧设置有辅助固定板，所述切割平台的两侧设置有包埋盒放置槽，所述切割平台的上端设置有水槽，所述切割平台的下端设置有回收槽，所述水槽的一侧设置有标本瓶放置槽，另一侧设置有刀片放置槽和工具槽。
采用上述方案，切割装置在对组织切块修剪后经过后续的处理送入显微成像装置中进行操作，大大减少了设备的使用，减轻了操作人员的工作强度；
切割装置上设置不同用具的安放槽以及回收槽、水槽等，在对组织切块修剪切割时方便操作，减少切割操作导致工作平台混乱，影响操作。
优选的，所述显微成像装置包括承载框、切片装置、脱蜡染色装置和观察装置，所述脱蜡染色装置和切片装置设置在承载框的内部且切片装置位于脱蜡染色装置的上方，所述观察装置设置在承载框的顶部。
采用上述方案，切片装置、脱蜡染色装置和观察装置一起配合对组织切块进行切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察操作，减轻了操作人员的工作强度。
优选的，所述切片装置包括微量升降装置，所述微量升降装置连接有升降座，所述升降座上设置有抽吸泵、第二伸缩装置和第三伸缩装置，所述第二伸缩装置远离升降座的一端连接有抽吸架，所述抽吸架的底部设置有抽吸孔，所述抽吸孔与抽吸泵连接，所述第三伸缩装置远离升降座的一端连接有刀架，所述刀架的上表面安装有刀片，所述升降座连接有同步杆，所述同步杆远离升降座的一端连接有挡板，所述挡板的高度低于刀片的高度，所述挡板与脱蜡染色装置之间设置有支撑杆，所述支撑杆的顶部连接有支撑板，所述挡板设置在支撑板远离脱蜡染色装置的一侧。
采用上述方案，刀片进行切片操作后，抽吸架吸附组织切片，避免组织切片弯曲褶皱，在升降座进行高度调节时，同步杆将挡板进行同步升降，对组织切块进行切割受力支撑的同时可以避免刀片触碰到挡板造成刀片损坏。
优选的，所述观察装置包括显微镜，所述显微镜连接有显示装置，所述承载框设置有开口，所述开口正对脱蜡染色装置，所述开口位于显微镜的物镜的正下方，所述承载框的内部设置有补光灯，所述补光灯为观察装置提供光源。
采用上述方案，设置开口方便操作人员进行封片的操作，封片后在补光灯的照射下显微镜对组织切片进行观察并将采集到的图像展示在显示装置上，方便操作人员快速的查看。
优选的，所述脱蜡染色装置包括脱蜡染色箱，所述脱蜡染色箱的两侧设置有第一伸缩装置，所述第一伸缩装置的顶端连接有升降平台，所述脱蜡染色箱的正上方设置有加热装置，所述加热装置位于切片装置的下方。
采用上述方案，伸缩装置配合升降平台进行加热贴片、脱蜡染色和进行显微观察操作。
优选的，所述脱蜡染色箱包括反应箱，所述反应箱的底部连接有排液管，所述反应箱连接有二甲苯罐、数个染色剂罐和混合罐，所述混合罐连接有水罐和酒精罐，所述混合罐中设置有搅拌装置，所述排液管、二甲苯罐、染色剂罐、混合罐、水罐和酒精罐中均设置有电磁阀和液体流量计。
采用上述方案，通过控制酒精罐和水罐的输出量配比不同浓度的酒精，加上二甲苯罐和染色剂罐共同实现脱蜡染色的操作，期间产生的废弃液体通过排液管进行排出，电磁阀和液体流量计一起配合对每个液体流量进行精确控制，实现自动脱蜡染色操作，节省人力；染色剂罐可以有多个用于填装masson染色、PAS糖原染色、普鲁士蓝染色、甲苯胺蓝染色、肥大细胞染色的相关试剂，可进行多种不同染色，适用范围广。
优选的，所述升降平台包括连接杆，所述连接杆的上端设置有驱动电机以及控制驱动电机启闭的电动锁止装置，所述驱动电机的驱动轴上设置有齿轮，所述电动锁止装置包括锁止块，所述止块与齿轮配合启闭驱动电机，所述驱动电机的驱动轴连接有牵引绳，所述连接杆的内侧设置有滑槽，所述滑槽卡接有载物台，所述载物台的两端与牵引绳连接，所述载物台上卡接有载玻片，所述载物台上设置有数个通孔，所述通孔设置在载玻片的四周，所述通孔内卡接有防护杆，所述防护杆用于防止组织切片在脱蜡染色时脱离载物台，所述防护杆的顶部设置有限位板。
采用上述方案，升降平台通过电机驱动牵引绳对载物台进行升降，从而实现组织切片的升降，并且加上防护杆的四周防护避免组织切片在进行脱蜡染色时脱离载玻片。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1、在检测方法中采用切割装置和显微成像装置，利用机械化的装置辅助检测，简化了检测的流程，减少检测的工作强度。
2、选用4％甲醛固定液、Bouins液、Carnoy氏液、PLP固定液、Methacarn固定液和丙醇及醇类固定剂其中的一种，防止组织自溶和腐败，更好的保存细胞内的成分，还能硬化组织，使组织不会因为柔软变形。设置多组浓度不同的酒精，避免组织因为酒精浓度过大发生激烈的变形和收缩。二甲苯对于石蜡的溶解量大且易挥发，保证透明操作的效果。
3、切割装置在对组织切块修剪后经过后续的处理送入显微成像装置中进行操作，大大减少了设备的使用，减轻了操作人员的工作强度。
4、切割装置上设置不同用具的安放槽以及回收槽、水槽等，在对组织切块修剪切割时方便操作，减少切割操作导致工作平台混乱，影响操作。
5、切片装置、脱蜡染色装置和观察装置一起配合对组织切块进行切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察操作，减轻了操作人员的工作强度。
6、刀片进行切片操作后，抽吸架吸附组织切片，避免组织切片弯曲褶皱，在升降座进行高度调节时，同步杆将挡板进行同步升降，对组织切块进行切割受力支撑的同时可以避免刀片触碰到挡板造成刀片损坏。
7、设置开口方便操作人员进行封片的操作，封片后在补光灯的照射下显微镜对组织切片进行观察并将采集到的图像展示在显示装置上，方便操作人员快速的查看。
8、伸缩装置配合升降平台进行加热贴片、脱蜡染色和进行显微观察操作。
9、通过控制酒精罐和水罐的输出量配比不同浓度的酒精，加上二甲苯罐和染色剂罐共同实现脱蜡染色的操作，期间产生的废弃液体通过排液管进行排出，电磁阀和液体流量计一起配合对每个液体流量进行精确控制，实现自动脱蜡染色操作，节省人力；染色剂罐可以有多个用于填装masson染色、PAS糖原染色、普鲁士蓝染色、甲苯胺蓝染色、肥大细胞染色的相关试剂，可进行多种不同染色，适用范围广。
10、升降平台通过电机驱动牵引绳对载物台进行升降，从而实现组织切片的升降，并且加上防护杆的四周防护避免组织切片在进行脱蜡染色时脱离载玻片。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明，其中：
图1是本发明的进行切片的结构示意图。
图2是本发明的进行观察的结构示意图。
图3是本发明的脱蜡染色箱内部示意图。
图4是本发明的升降平台的上升示意图。
图5是本发明的升降平台的下降示意图。
图6是本发明的切割装置结构示意图。
图7是本发明的升降平台俯视图。
图8是本发明的载物台透视图。
图9是本发明的驱动电机与电动锁止装置配合示意图。
附图说明：1-显示装置；2-显微镜；3-开口；4-组织切块；5-支撑板；6-挡板；7-支撑杆；8-第一伸缩装置；9-脱蜡染色箱；10-升降平台；11-承载框；12-同步杆；13-微量升降装置；14-升降座；15-抽吸泵；16-补光灯；17-抽吸架；18-第二伸缩装置；19-第三伸缩装置；20-刀架；21-刀片；22-抽吸孔；23-加热装置；24-二甲苯罐；25-电磁阀；26-反应箱；27-排液管；28-搅拌装置；29-第一染色剂罐；30-第二染色剂罐；31-水罐；32-酒精罐；33-混合罐；34-驱动电机；35-滑槽；36-牵引绳；37-连接杆；38-载物台；39-通孔；40-防护杆；41-限位板；42-切割平台；43-回收槽；44-包埋盒放置槽；45-标本瓶放置槽；46-夹持部件；47-刀柄；48-刀柄固定座；49-水槽；50-刀片放置槽；51-工具槽；52-辅助固定板；53-载玻片；54-齿轮；55-锁止块；56-电动锁止装置。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
下面结合图1-图9对本发明作详细说明。
实施例一：
一种病变组织的检测方法，包括如下步骤：
步骤S1、取样固定：选取具有代表性的部位进行取样，选取部位要包含主要病灶以及与病灶连接的正常组织；样品采集后立刻采用固定剂对样品进行固定；
步骤S2、组织修块：采用切割装置对固定后的样品进行切割修剪，使样品初步呈现出规则形状；
步骤S3、脱水透明：采用乙醇类试剂对样品进行梯度脱水；脱水后采用透明剂对样品进行透明处理；
步骤S4、浸蜡包埋：将透明处理后的样品放入融化的石蜡中并保持恒温；将浸蜡完毕的样品和融化的石蜡倒入包埋盒进行冷却凝固形成蜡块；
步骤S5、切片、脱蜡、染色和显微观察：在切片前，先将蜡块进行切割修剪；将修剪后的蜡块放入显微成像装置中，显微成像装置对蜡块进行切片得到厚度为5-10μm的蜡片，蜡片再经过后续的脱蜡染色处理被输送至显微观察区域进行观察。
所述固定剂选用4％甲醛固定液、Bouins液、Carnoy氏液、PLP固定液、Methacarn固定液和丙醇及醇类固定剂中的一种，所述乙醇类试剂为酒精，所述酒精设置有5组不同的浓度，浓度为70％、80％、90％、95％、100％，所述透明剂为二甲苯。
一种病变组织的检测装置，包括切割装置和显微成像装置，所述切割装置用于组织修块以及蜡块修剪，所述显微成像装置具有切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察的功能；
所述切割装置包括切割平台42，所述切割平台42上设置有刀柄固定座48，所述刀柄固定座48铰接有刀柄47，所述刀柄47的底部设置有夹持部件46，所述夹持部件46用于固定切割刀片，所述刀柄47的一侧设置有辅助固定板52，所述切割平台42的两侧设置有包埋盒放置槽44，所述切割平台42的上端设置有水槽49，所述切割平台42的下端设置有回收槽43，所述水槽49的一侧设置有标本瓶放置槽45，另一侧设置有刀片放置槽50和工具槽51。
所述显微成像装置包括承载框11、切片装置、脱蜡染色装置和观察装置，所述脱蜡染色装置和切片装置设置在承载框11的内部且切片装置位于脱蜡染色装置的上方，所述观察装置设置在承载框11的顶部。
所述切片装置包括微量升降装置13，所述微量升降装置13连接有升降座14，所述升降座14上设置有抽吸泵15、第二伸缩装置18和第三伸缩装置19，所述第二伸缩装置18远离升降座14的一端连接有抽吸架17，所述抽吸架17的底部设置有抽吸孔22，所述抽吸孔22与抽吸泵15连接，所述第三伸缩装置19远离升降座14的一端连接有刀架20，所述刀架20的上表面安装有刀片21，所述升降座14连接有同步杆12，所述同步杆12远离升降座14的一端连接有挡板6，所述挡板6的高度低于刀片21的高度，所述挡板6与脱蜡染色装置之间设置有支撑杆7，所述支撑杆7的顶部连接有支撑板5，所述挡板6设置在支撑板5远离脱蜡染色装置的一侧。
所述观察装置包括显微镜2，所述显微镜2连接有显示装置1，所述承载框11设置有开口3，所述开口3正对脱蜡染色装置，所述开口3位于显微镜2的物镜的正下方，所述承载框11的内部设置有补光灯16，所述补光灯16为观察装置提供光源。
所述脱蜡染色装置包括脱蜡染色箱9，所述脱蜡染色箱9的两侧设置有第一伸缩装置8，所述第一伸缩装置8的顶端连接有升降平台10，所述脱蜡染色箱9的正上方设置有加热装置23，所述加热装置23位于切片装置的下方。
所述脱蜡染色箱9包括反应箱26，所述反应箱26的底部连接有排液管27，所述反应箱26连接有二甲苯罐24、数个染色剂罐和混合罐33，所述混合罐33连接有水罐31和酒精罐32，所述混合罐33中设置有搅拌装置28，所述排液管27、二甲苯罐24、染色剂罐、混合罐33、水罐31和酒精罐32中均设置有电磁阀25和液体流量计。
所述升降平台10包括连接杆37，所述连接杆37的上端设置有驱动电机34以及控制驱动电机34启闭的电动锁止装置56，所述驱动电机34的驱动轴上设置有齿轮54，所述电动锁止装置56包括锁止块55，所述止块55与齿轮54配合启闭驱动电机34，所述驱动电机34的驱动轴连接有牵引绳36，所述连接杆37的内侧设置有滑槽35，所述滑槽35卡接有载物台38，所述载物台38的两端与牵引绳36连接，所述载物台38上卡接有载玻片53，所述载物台38上设置有数个通孔39，所述通孔39设置在载玻片53的四周，所述通孔39内卡接有防护杆40，所述防护杆40用于防止组织切片在脱蜡染色时脱离载物台38，所述防护杆40的顶部设置有限位板41。
在上述实施例一中，在进行组织切块切割修剪时，将组织块放到切割平台42上并将组织块紧贴辅助固定板52，转动刀柄47使切割刀片对组织块进行切割，切割刀片用于切片机上替换下的切割刀片，实现废物再利用，切割平台42的表面安装有硬质胶垫，硬质胶垫上刻有网格线和标尺，方便对组织块的尺寸进行控制，标本瓶放置槽45用于暂时存放盛有组织固定液的标本瓶，水槽49盛放清水用于清洗沾有固定液的组织，工具槽51为金属材质的带有圆孔的结构用于插入组织修块使用的镊子、剪子等，刀片放置槽50用于放置切割组织的切割刀片便于使用和回收，包埋盒放置槽44用于放置一次性组织包埋盒，回收槽43是具有45度斜角的槽，用于回收修块后的散碎组织块便于集中回收和处理。
组织块经过修剪切割后进行脱水透明、浸蜡包埋形成组织切块4，将组织切块4放入支撑板5上，启动微量升降装置13将升降座14的高度进行调节，选择合适高度后启动抽吸泵15、第二伸缩装置18和第三伸缩装置19，第二伸缩装置18和第三伸缩装置19同步运动，第三伸缩装置19上的刀片21对组织切块4进行切割时，第二伸缩装置18上的抽吸架17对组织切片进行吸附，切割完毕后第二伸缩装置18和第三伸缩装置19往回收缩，当抽吸架17对准升降平台10时停止收缩运动，此时控制第一伸缩装置8向上伸展，使升降平台10靠近抽吸架17的下方，此时控制抽吸泵15关闭，组织切片失去吸力后平铺到载物台38上的载玻片53，控制第二伸缩装置18继续收缩运动返回初始位置。
此时开始进行脱蜡染色。先进行贴片处理：第一伸缩装置8向下收缩，升降平台10到达加热装置23时停止运动，加热装置23设定温度在60-65℃之间对组织切片加热10min，使石蜡融化粘黏到载玻片53上。加热完毕后，第一伸缩装置8继续向下收缩，升降平台10上的驱动电机34停止缠绕牵引绳36放下载物台38，直到载物台38接触到反应箱26的底部，此时防护杆40被顶出载物台38，防护杆40将载玻片53的四周进行围拦，防止组织切片在脱蜡染色过程中脱离载玻片53。
进行脱蜡操作：控制电磁阀25打开二甲苯罐24释放出二甲苯，在恒温装置的设定37℃情况下对组织切片浸泡10min，时间到达后控制排液管27排出废液，每一次浸泡后都要排出废液；关闭恒温装置，通过液体流量计控制水罐31和酒精罐32的液体排出量并且在混合罐33中通过搅拌装置28的搅拌作用配制不同浓度的酒精，先释放100％浓度的酒精对组织切片浸泡2min，随后再配制95％、80％、70％浓度的酒精分别浸泡2min，最后用水进行冲洗，此时完成脱蜡至水操作。
开始进行染色操作：染色剂罐具体根据染色剂的使用情况安装不同的数量，可在多个染色剂罐储存不同的染色剂进行不同的染色操作，在本实施例中采用的染色剂是苏木精和伊红，因此染色剂罐为第一染色剂罐29和第二染色剂罐30。分别开启第一染色剂罐29和第二染色剂罐30，先使用苏木精对组织切片进行染色，水洗后使用伊红对组织切片进行染色，染色完毕后用水进行冲洗；按浓度为70％的酒精10s、浓度为80％的酒精30s、浓度为90％的酒精2min、浓度为95％的酒精2min、浓度为100％的酒精2min、二甲苯5-10min的梯度组织切片进行脱水透明。此时染色操作结束。
进行显微观察的操作：控制第一伸缩装置8向上伸展以及驱动电机34驱动载物台38到达升降平台10的顶端，此时防护杆40收回到载物台38中，并且由于限位板41的作用，防护杆40挂在载物台38上。第一伸缩装置8和载物台38到达上升极限时停止运动，此时驱动电机34停止工作，电动锁止装置56上的锁止块55靠近并与齿轮54卡接，实现载物台38的位置锁定。工作人员往载玻片53上滴加树胶并贴上盖玻片，选择合适的物镜和目镜并调整显微镜2焦距，对组织切片进行观察，并且可以将观察到的图像展示到显示装置1上。
实现了切片、贴片、脱蜡染色、观察装置一体化设计，节省了设备的占用面积，节省了人力。
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请技术方案构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。
Claims (3)
1.一种病变组织的检测装置，其特征在于，包括切割装置和显微成像装置，所述切割装置用于组织修块以及蜡块修剪，所述显微成像装置具有切片、贴片、脱蜡、染色和显微观察的功能；
所述切割装置包括切割平台（42），所述切割平台（42）上设置有刀柄固定座（48），所述刀柄固定座（48）铰接有刀柄（47），所述刀柄（47）的底部设置有夹持部件（46），所述夹持部件（46）用于固定切割刀片，所述刀柄（47）的一侧设置有辅助固定板（52），所述切割平台（42）的两侧设置有包埋盒放置槽（44），所述切割平台（42）的上端设置有水槽（49），所述切割平台（42）的下端设置有回收槽（43），所述水槽（49）的一侧设置有标本瓶放置槽（45），另一侧设置有刀片放置槽（50）和工具槽（51）；
所述显微成像装置包括承载框（11）、切片装置、脱蜡染色装置和观察装置，所述脱蜡染色装置和切片装置设置在承载框（11）的内部且切片装置位于脱蜡染色装置的上方，所述观察装置设置在承载框（11）的顶部；
所述切片装置包括微量升降装置（13），所述微量升降装置（13）连接有升降座（14），所述升降座（14）上设置有抽吸泵（15）、第二伸缩装置（18）和第三伸缩装置（19），所述第二伸缩装置（18）远离升降座（14）的一端连接有抽吸架（17），所述抽吸架（17）的底部设置有抽吸孔（22），所述抽吸孔（22）与抽吸泵（15）连接，所述第三伸缩装置（19）远离升降座（14）的一端连接有刀架（20），所述刀架（20）的上表面安装有刀片（21），所述升降座（14）连接有同步杆（12），所述同步杆（12）远离升降座（14）的一端连接有挡板（6），所述挡板（6）的高度低于刀片（21）的高度，所述挡板（6）与脱蜡染色装置之间设置有支撑杆（7），所述支撑杆（7）的顶部连接有支撑板（5），所述挡板（6）设置在支撑板（5）远离脱蜡染色装置的一侧；
所述观察装置包括显微镜（2），所述显微镜（2）连接有显示装置（1），所述承载框（11）设置有开口（3），所述开口（3）正对脱蜡染色装置，所述开口（3）位于显微镜（2）的物镜的正下方，所述承载框（11）的内部设置有补光灯（16），所述补光灯（16）为观察装置提供光源；
所述脱蜡染色装置包括脱蜡染色箱（9），所述脱蜡染色箱（9）的两侧设置有第一伸缩装置（8），所述第一伸缩装置（8）的顶端连接有升降平台（10），所述脱蜡染色箱（9）的正上方设置有加热装置（23），所述加热装置（23）位于切片装置的下方。
2.根据权利要求1所述的一种病变组织的检测装置，其特征在于，所述脱蜡染色箱（9）包括反应箱（26），所述反应箱（26）的底部连接有排液管（27），所述反应箱（26）连接有二甲苯罐（24）、数个染色剂罐和混合罐（33），所述混合罐（33）连接有水罐（31）和酒精罐（32），所述混合罐（33）中设置有搅拌装置（28），所述排液管（27）、二甲苯罐（24）、数个染色剂罐、混合罐（33）、水罐（31）和酒精罐（32）中均设置有电磁阀（25）和液体流量计。
3.根据权利要求1所述的一种病变组织的检测装置，其特征在于，所述升降平台（10）包括连接杆（37），所述连接杆（37）的上端设置有驱动电机（34）以及控制驱动电机（34）启闭的电动锁止装置（56），所述驱动电机（34）的驱动轴上设置有齿轮（54），所述电动锁止装置（56）包括锁止块（55），所述锁止块（55）与齿轮（54）配合启闭驱动电机（34），所述驱动电机（34）的驱动轴连接有牵引绳（36），所述连接杆（37）的内侧设置有滑槽（35），所述滑槽（35）卡接有载物台（38），所述载物台（38）的两端与牵引绳（36）连接，所述载物台（38）上卡接有载玻片（53），所述载物台（38）上设置有数个通孔（39），所述通孔（39）设置在载玻片（53）的四周，所述通孔（39）内卡接有防护杆（40），所述防护杆（40）用于防止组织切片在脱蜡染色时脱离载物台（38），所述防护杆（40）的顶部设置有限位板（41）。
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Citations (4)
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN206177614U (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-17 | 长沙医学院 | 一种组织胚胎学用病理切片机 |
| WO2020191199A1 (en) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Aipatec Co., Ltd. | Automatic system and method for tissue sectioning, staining, and scanning |
| CN112057464A (zh) * | 2020-10-21 | 2020-12-11 | 宁夏医科大学 | 人参皂苷Rg3联合GP的应用 |
| CN213933167U (zh) * | 2021-01-12 | 2021-08-10 | 胡晓燕 | 一种儿科病理组织切片检测装置 |
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