CN113842355A - 用于治疗烧伤的复合结构型微针及其制备方法 - Google Patents

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黄家豪
王成勇
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Abstract

本申请是关于一种用于治疗烧伤的复合结构型微针及其制备方法。该复合结构型微针包括:微针基底和若干个复合微针;复合微针由促生长针体和止痛针尖组成;促生长针体连接在微针基底上;促生长针体包括:光固化水凝胶、促血管生长因子和促毛囊生长因子;止痛针尖包括:光固化水凝胶和止痛药;微针基底,包括:水凝胶。本申请提供的方案,与一体式的微针结构相比,在实现相同功效的前提下,可以减少单位面积上的微针数量,增加微针间距,从而减小微针插入皮肤的阻力,进而减轻使用者的不适感。

Description

用于治疗烧伤的复合结构型微针及其制备方法
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,尤其涉及用于治疗烧伤的复合结构型微针及其制备方法。
背景技术
在烧伤初期,皮肤会流出大量的组织液,释放大量的生物酶,易导致药物的流失和失活,降低药物的利用率。此外,在伤口愈合过程中,创面的分泌物及坏死组织会阻碍药物在伤口处的传输,难以有效促进伤口愈合。微针是尺寸在微米量级的针状结构,具有无痛、微创、不出血等优点,可将药物输送至伤口处可控释放,避免药物失活、流失等问题。此外,微针还可刺穿伤口处的结痂,将药物高效、无痛地输送至体内,促进伤口愈合。
相关技术中,公开号为CN110693855B的专利文件公开了一种3D打印微针贴片的制备方法及其应用,其利用双喷头熔融沉积成型FDM 3D打印机,一个喷头用于打印微针贴片的基底,另一个喷头用于打印微针贴片的柱状阵列,柱状阵列中包含了调节血糖的胰岛素药物。得到基底和柱状阵列后,通过载玻片接触柱状阵列的顶端,并拉伸到预定距离产生微针针尖,形成具有一定机械性能且含有响应性药物的微针阵列贴片。
上述方案制备得到的微针贴片具有以下缺陷:其微针贴片上的微针的成分组成相同,仅能够起到调节血糖作用,而无法实现额外的功效,若需要增加止痛的功效,则相应地需要增加微针数量,则会导致微针密度增大,微针插入皮肤时,阻力增大,导致使用者的痛感增强。
发明内容
为克服相关技术中存在的问题,本申请提供一种用于治疗烧伤的复合结构型微针及其制备方法,能够在实现相同效用的前提下,减少微针的数量,从而减小微针插入皮肤的阻力,减轻使用者的不适感。
本申请第一方面提供一种用于治疗烧伤的复合结构型微针,包括:
微针基底10和若干个复合微针20;所述复合微针20由促生长针体21和止痛针尖22组成;所述促生长针体21连接在所述微针基底10上;
所述促生长针体包括:光固化水凝胶、促血管生长因子和促毛囊生长因子;
所述止痛针尖包括:所述光固化水凝胶和止痛药;
所述微针基底,包括:水凝胶。
在一种实施方式中,所述促血管生长因子,包括:血管内皮生长因子。
在一种实施方式中,所述促毛囊生长因子,包括:硝酸锌或硅酸锌。
在一种实施方式中,所述止痛药,包括:盐酸利多卡因或芬太尼。
在一种实施方式中,所述微针基底,还包括:抗菌剂;
所述抗菌剂,包括:抗菌肽或硝酸锌。
本申请第二方面提供一种用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,包括:
配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液;
利用所述水凝胶溶液制备微针基底;
利用所述光固化水凝胶溶液、促血管生长因子和促毛囊生长因子,在所述微针基底上通过3D打印技术打印得到促生长针体;
利用所述光固化水凝胶溶液和止痛药,在所述促生长针体上通过3D打印技术打印止痛针尖,得到复合结构型微针。
在一种实施方式中,所述配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液,包括:
将光固化水凝胶和光引发剂溶于水,得到光固化水凝胶溶液;所述光固化水凝胶,包括:甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化硫酸软骨素或甲基丙烯酰化透明质酸;
将水凝胶溶于水,得到水凝胶溶液;所述水凝胶,包括:玻尿酸、聚乳酸或聚乙烯醇。
在一种实施方式中,所述利用所述水凝胶溶液制备微针基底,包括:
将抗菌剂加入所述水凝胶溶液,得到抗菌水凝胶溶液;
将所述抗菌水凝胶溶液浇铸在基底模具内进行凝固,得到所述微针基底。
在一种实施方式中,所述利用所述光固化水凝胶溶液、促血管生长因子和促毛囊生长因子,在所述微针基底上通过3D打印技术打印得到促生长针体,包括:
将所述促血管生长因子和所述促毛囊生长因子溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到促生长水凝胶溶液;
利用3D打印技术将所述促生长水凝胶溶液打印在所述微针基底上,得到促生长胶体;
利用可见光照射所述促生长胶体使其固化,得到所述促生长针体。
在一种实施方式中,所述利用所述光固化水凝胶溶液和止痛药,在所述促生长针体上通过3D打印技术打印止痛针尖,得到复合结构型微针,包括:
将所述止痛药溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到止痛水凝胶溶液;
利用3D打印技术将所述止痛水凝胶溶液打印在所述促生长针体上,得到止痛胶体;
利用可见光照射所述止痛胶体使其固化形成所述止痛针尖,得到所述复合结构型微针。
本申请提供的技术方案可以包括以下有益效果:
本申请示出的复合结构型微针由微针基底和若干个复合微针组成,复合微针包括促生长针体和止痛针尖两个部分,该复合结构型微针插入患者皮肤后,促生长针体中的促血管生长因子和促毛囊生长因子进入伤口部位并刺激内皮细胞增殖和迁移,从而促进血管生成,止痛针尖中的止痛药释放,产生药效,减缓烧伤所带来的疼痛感;由于本申请中促生长针体和止痛针尖是复合形成一个微针结构的,与一体式的微针结构相比,在实现相同功效的前提下,可以减少微针的数量,例如,传统的单功能微针若要实现促进伤口修复以及止痛两项功能,需要制备至少两个微针,而本方案仅需一个微针即可实现,因此,可以减少单位面积上的微针数量,增加微针间距,从而减小微针插入皮肤的阻力,进而减轻使用者的不适感。
应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的,并不能限制本申请。
附图说明
通过结合附图对本申请示例性实施方式进行更详细的描述,本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显,其中,在本申请示例性实施方式中,相同的参考标号通常代表相同部件。
图1是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的结构示意图;
图2是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法的流程示意图;
图3是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法的另一流程示意图。
具体实施方式
下面将参照附图更详细地描述本申请的优选实施方式。虽然附图中显示了本申请的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本申请而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了使本申请更加透彻和完整,并且能够将本申请的范围完整地传达给本领域的技术人员。
在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的,而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式,除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解,本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。
应当理解,尽管在本申请可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息,但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如,在不脱离本申请范围的情况下,第一信息也可以被称为第二信息,类似地,第二信息也可以被称为第一信息。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
实施例一
传统的微针贴片上,各个微针的成分组成相同,仅能够起到单一药效,而无法实现多种功能,若需要增加额外的功能,则相应地需要增加微针数量,则会导致微针密度增大,微针插入皮肤时,阻力增大,导致使用者的痛感增强。
针对上述问题,本申请实施例提供一种用于治疗烧伤的复合结构型微针,能够在实现相同效用的前提下,减少微针的数量,从而减小微针插入皮肤的阻力,减轻使用者的不适感。
以下结合附图详细描述本申请实施例的技术方案。
图1是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的结构示意图。
参见图1,所述用于治疗烧伤的复合结构型微针,包括:
微针基底10和若干个复合微针20;所述复合微针20由促生长针体21和止痛针尖22组成;所述促生长针体21连接在所述微针基底10上;
所述促生长针体包括:光固化水凝胶、促血管生长因子和促毛囊生长因子;
所述止痛针尖包括:所述光固化水凝胶和止痛药;
所述微针基底,包括:水凝胶。
其中,光固化水凝胶为能够在特定波长光线照射下发生固化的凝胶。在本申请实施例中,光固化水凝胶包括:甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化硫酸软骨素或甲基丙烯酰化透明质酸;上述光固化水凝胶与光引发剂混合溶于水后,即可得到光固化水凝胶溶液,利用365nm至405nm波段的可见光照射10s至30s后,该光固化水凝胶溶液即会发生固化,形成胶体。
在本申请实施例中,所述促血管生长因子,包括:血管内皮生长因子。在实际应用过程中,还可以采用血管生成素作为促血管生长因子。促血管生长因子通过使炎性细胞进入伤口部位并刺激内皮细胞增殖和迁移,从而促进血管生成,从而实现促进血管生长、发育、再生和创伤修复的功能。
需要说明的是,本申请对于采用的促血管生长因子并没有严格的要求,在实际应用中,能够刺激内皮细胞增殖和迁移,从而促进血管生成的促血管生长因子均可以应用于本申请,即上述对于促血管生长因子的描述不构成对本申请的唯一限定。
在本申请实施例中,所述促毛囊生长因子,包括:硝酸锌或硅酸锌。
现有技术中,已有研究发现伤口处有毛发的区域愈合速度更快,因此毛囊组织的恢复会加快皮肤上皮再形成的速率,通过促血管生长因子和促毛囊生长因子的协同作用,能够进一步促进烧伤伤口的愈合。
需要说明的是,本申请对于采用的促毛囊生长因子并没有严格的要求,在实际应用中,具有促进毛囊生长的材料均可以应用于本申请,即上述对于促毛囊生长因子的描述不构成对本申请的唯一限定。
在本申请实施例中,所述止痛药,包括:盐酸利多卡因或芬太尼。
需要说明的是,上述对于止痛药的描述仅是本申请实施例给出的一种示例,在实际应用中,可以根据实际情况对选用的止痛药进行调整,例如,采用利多卡因作为止痛药。即选用的止痛药不构成对本申请的唯一限定。
进一步地,所述止痛针尖还包括:镁粉;止痛针尖通过镁粉与组织液快速反应,达到快速释放止痛药,进而快速止痛的效果。
在本申请实施例中,所述水凝胶包括:玻尿酸、聚乳酸或聚乙烯醇。
由于烧伤引起的皮肤缺损会导致体液流失和细菌感染,在烧伤初期,皮肤会流出大量的组织液,释放大量的生物酶,易导致药物的流失和失活,降低药物的利用率。因此,在微针基底的制备过程中,还可以在微针基底中添加抗菌剂,以防止细菌感染和体液流失,从而提高药物的利用率,促进伤口愈合。
在本申请实施例中,所述抗菌剂,包括:抗菌肽或硝酸锌。
在实际应用过程中,为了降低微针刺入皮肤时产生的不适感,还可以对微针的尺寸进行设定,在本申请实施例中,促生长针体的长度范围为100μm至900μm,促生长针体的底部直径的取值范围为50μm至1000μm,止痛针尖的长度范围为100μm至600μm。
需要说明的是,上述对于微针的尺寸的描述可以基于实际情况进行选用,即上述微针尺寸不作为对本申请的唯一限定。
本申请实施例示出的复合结构型微针由微针基底和若干个复合微针组成,复合微针包括促生长针体和止痛针尖两个部分,该复合结构型微针插入患者皮肤后,促生长针体中的促血管生长因子和促毛囊生长因子进入伤口部位并刺激内皮细胞增殖和迁移,从而促进血管生成,止痛针尖中的止痛药释放,产生药效,减缓烧伤所带来的疼痛感;由于本申请中促生长针体和止痛针尖是复合形成一个微针结构的,与一体式的微针结构相比,在实现相同功效的前提下,可以减少微针的数量,例如,传统的单功能微针若要实现促进伤口修复以及止痛两项功能,需要制备至少两个微针,而本方案仅需一个微针即可实现,因此,可以减少单位面积上的微针数量,增加微针间距,从而减小微针插入皮肤的阻力,进而减轻使用者的不适感。
实施例二
与上述实施例一示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针相对应,本申请还提供了一种用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法及相应的实施例。
以下结合附图详细描述本申请实施例的技术方案。
图2是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法的流程示意图。
参见图2,所述用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,包括:
201、配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液;
示例性的:
将光固化水凝胶和光引发剂溶于水,得到光固化水凝胶溶液;
将水凝胶溶于水,得到水凝胶溶液;
其中,水凝胶包括:玻尿酸、聚乳酸或聚乙烯醇;光固化水凝胶包括:甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化硫酸软骨素或甲基丙烯酰化透明质酸。
在本申请实施例中,所述光固化水凝胶溶液中,光固化水凝胶的质量占比的取值范围为5%至30%,光引发剂的占比的取值范围为0.5%至5%,具体的光固化水凝胶和光引发剂的质量占比可以依据实际情况进行设定,即上述对于光固化水凝胶和光引发剂的质量占比的描述仅是本申请中的一个示例,不作为对本申请的唯一限定。
在本申请实施例中,所述光引发剂采用光引发剂2959。
202、利用所述水凝胶溶液制备微针基底;
在本申请实施例中,通过流延法制备微针基底,即在基底模具内浇铸水凝胶溶液,形成与基底模具相匹配的微针基底。
进一步地,还可以在上述水凝胶溶液中加入抗菌剂,使得得到的微针基底具有抗菌功能,从而防止细菌感染和体液流失,从而提高药物的利用率,促进伤口愈合。
在本申请实施例中,可以选用抗菌肽或硝酸锌作为抗菌剂。
需要说明的是,上述对于具有抗菌作用的微针基底的描述仅是本申请实施例中的一个示例,不必作为对本申请的唯一限定。
203、利用所述光固化水凝胶溶液、促血管生长因子和促毛囊生长因子,在所述微针基底上通过3D打印技术打印得到促生长针体;
在本申请实施例中,采用应用墨水直写双喷头的3D打印技术对促生长针体进行打印,在配置好的光固化水凝胶溶液中加入促血管生长因子和促毛囊生长因子,形成具有促生长药效的光固化水凝胶溶液,并将该溶液作为3D打印溶液,经过墨水直写双喷头中的第一喷头喷出。
204、利用所述光固化水凝胶溶液和止痛药,在所述促生长针体上通过3D打印技术打印止痛针尖,得到复合结构型微针。
在本申请实施例中,采用应用墨水直写双喷头的3D打印技术对止痛针尖进行打印,在配置好的光固化水凝胶溶液中加入止痛药,形成具有止痛作用的光固化水凝胶溶液,并将该溶液作为3D打印溶液,经过墨水直写双喷头中的第二喷头喷出。
在实际生产过程,应用墨水直写双喷头的3D打印技术能够精确控制每一层针体的长度,通过针体长度的调整令药物释放时间和药物剂量可控,从而有效对不同烧伤程度的病人进行针对性的治疗。
在本申请实施例中,由于光固化水凝胶能够在特定波长光线照射下发生固化,因此,在墨水直写双喷头进行打印时,用365nm-405nm波段的可见光进行照射,使光固化水凝胶发生固化,从而得到促生长针体和止痛针尖。
本申请实施例给出了一种用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,利用流延法制备微针基底,并通过3D打印技术在微针基底上打印出促生长针体和止痛针尖,使得得到的复合结构型微针的各层针体长度可控,从而使得药物释放时间和药物剂量可控,并且分层打印的促生长针体和止痛针尖层次分明,不会导致药物混合从而影响药效,且3D打印技术的精密度高,得到复合结构型微针的尺寸更精准,进一步保证了复合结构型微针的治疗效果和使用舒适感。
实施例三
本申请实施例进一步地用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法进行了说明。
以下结合附图详细描述本申请实施例的技术方案。
图3是本申请实施例示出的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法的另一流程示意图。
参见图3,所述用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,包括:
301、配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液;
在本申请实施例中,步骤301与上述实施例二中的步骤201内容一致,此处不再赘述。
302、将抗菌剂加入所述水凝胶溶液,得到抗菌水凝胶溶液;
在本申请实施例中,所述抗菌剂,包括:抗菌肽或硝酸锌。需要说明的是,上述抗菌剂为本申请可以选用的抗菌剂类型,在实际应用过程中,还可以采用其他的抗菌剂,本申请并没有对采用的抗菌剂类型进行严格的限定,即选用的抗菌剂类型并不构成对本申请的限定。
303、将所述抗菌水凝胶溶液浇铸在基底模具内进行凝固,得到所述微针基底;
304、将促血管生长因子和促毛囊生长因子溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到促生长水凝胶溶液;
在本申请实施例中,所述促血管生长因子,包括但不限于:血管生成素或血管内皮生长因子;所述促毛囊生长因子,包括但不限于:硝酸锌或硅酸锌。可以理解的是,能够起到促血管生长和促毛囊生长的药物均可以应用于本申请,即上述对于促血管生长因子和促毛囊生长因子的描述不构成对本申请的唯一限定。
在本申请实施例中,步骤304仅需在步骤305之前执行即可,即步骤304还可以在步骤302和步骤303中的任一步骤之前执行。
305、利用3D打印技术将所述促生长水凝胶溶液打印在所述微针基底上,得到促生长胶体;
306、利用可见光照射所述促生长胶体使其固化,得到所述促生长针体;
在本申请实施例中,所述可见光的波长为405nm,照射时长设定为10s,促生长针体的长度600μm,促生长针体的底部直径为300μm,止痛针尖的长度范围为200μm。
在本申请实施例中,步骤305和步骤306之间没有严格的时序要求,在实际生产过程中,步骤305和步骤306可以并行,即在利用3D打印技术将所述促生长水凝胶溶液打印在所述微针基底上的同时,用可见光照射打印出的促生长水凝胶溶液使其固化,在打印完成的同时,促生长针体也相应地固化形成。
307、将止痛药溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到止痛水凝胶溶液;
在本申请实施例中,所述止痛药包括但不限于:盐酸利多卡因、利多卡因或芬太尼。可以理解的是,能够起到止痛功效的药物均可以应用于本申请,即上述对于止痛药的描述不构成对本申请的唯一限定。
进一步地,还可以将镁粉与止痛药一同溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到快速止痛水凝胶溶液;由于通过镁粉与组织液快速反应,能够实现快速释放止痛药,因此,由快速止痛水凝胶溶液制备成的止痛针尖能够快速释放药效,减缓疼痛。
在本申请实施例中,步骤307仅需在步骤308之前执行即可,即步骤307还可以在步骤302至步骤306中的任一步骤之前执行。
308、利用3D打印技术将所述止痛水凝胶溶液打印在所述促生长针体上,得到止痛胶体;
309、利用可见光照射所述止痛胶体使其固化形成止痛针尖,得到所述复合结构型微针。
在本申请实施例中,步骤308和步骤309之间没有严格的时序要求,在实际生产过程中,步骤308和步骤309可以并行,即在利用3D打印技术将所述止痛水凝胶溶液打印在促生长针体上的同时,用可见光照射打印出的止痛水凝胶溶液使其固化,在打印完成的同时,止痛针尖也相应地固化形成。
本申请实施例给出了一种用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,利用流延法制备微针基底,并通过3D打印技术在微针基底上打印出促生长针体和止痛针尖,使得得到的复合结构型微针的各层针体长度可控,从而使得药物释放时间和药物剂量可控,并且分层打印的促生长针体和止痛针尖层次分明,不会导致药物混合从而影响药效,且3D打印技术的精密度高,得到复合结构型微针的尺寸更精准,进一步保证了复合结构型微针的治疗效果和使用舒适感。
上文中已经参考附图详细描述了本申请的方案。在上述实施例中,对各个实施例的描述都各有侧重,某个实施例中没有详细描述的部分,可以参见其他实施例的相关描述。本领域技术人员也应该知悉,说明书中所涉及的动作和模块并不一定是本申请所必须的。另外,可以理解,本申请实施例方法中的步骤可以根据实际需要进行顺序调整、合并和删减,本申请实施例装置中的模块可以根据实际需要进行合并、划分和删减。
附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的系统和方法的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上,流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分,所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意,在有些作为替换的实现中,方框中所标记的功能也可以以不同于附图中所标记的顺序发生。例如,两个连续的方框实际上可以基本并行地执行,它们有时也可以按相反的顺序执行,这依所涉及的功能而定。
以上已经描述了本申请的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择,旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进,或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims (10)

1.一种用于治疗烧伤的复合结构型微针,其特征在于,包括:
微针基底(10)和若干个复合微针(20);所述复合微针(20)由促生长针体(21)和止痛针尖(22)组成;所述促生长针体(21)连接在所述微针基底(10)上;
所述促生长针体包括:光固化水凝胶、促血管生长因子和促毛囊生长因子;
所述止痛针尖包括:所述光固化水凝胶和止痛药;
所述微针基底,包括:水凝胶。
2.根据权利要求1所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针,其特征在于,
所述促血管生长因子,包括:血管内皮生长因子。
3.根据权利要求1所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针,其特征在于,
所述促毛囊生长因子,包括:硝酸锌或硅酸锌。
4.根据权利要求1所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针,其特征在于,
所述止痛药,包括:盐酸利多卡因或芬太尼。
5.根据权利要求1所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针,其特征在于,
所述微针基底,还包括:抗菌剂;
所述抗菌剂,包括:抗菌肽或硝酸锌。
6.一种用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,其特征在于,包括:
配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液;
利用所述水凝胶溶液制备微针基底;
利用所述光固化水凝胶溶液、促血管生长因子和促毛囊生长因子,在所述微针基底上通过3D打印技术打印得到促生长针体;
利用所述光固化水凝胶溶液和止痛药,在所述促生长针体上通过3D打印技术打印止痛针尖,得到复合结构型微针。
7.根据权利要求6所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,其特征在于,所述配置光固化水凝胶溶液和水凝胶溶液,包括:
将光固化水凝胶和光引发剂溶于水,得到光固化水凝胶溶液;所述光固化水凝胶,包括:甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化硫酸软骨素或甲基丙烯酰化透明质酸;
将水凝胶溶于水,得到水凝胶溶液;所述水凝胶,包括:玻尿酸、聚乳酸或聚乙烯醇。
8.根据权利要求6所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,其特征在于,所述利用所述水凝胶溶液制备微针基底,包括:
将抗菌剂加入所述水凝胶溶液,得到抗菌水凝胶溶液;
将所述抗菌水凝胶溶液浇铸在基底模具内进行凝固,得到所述微针基底。
9.根据权利要求6所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,其特征在于,所述利用所述光固化水凝胶溶液、促血管生长因子和促毛囊生长因子,在所述微针基底上通过3D打印技术打印得到促生长针体,包括:
将所述促血管生长因子和所述促毛囊生长因子溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到促生长水凝胶溶液;
利用3D打印技术将所述促生长水凝胶溶液打印在所述微针基底上,得到促生长胶体;
利用可见光照射所述促生长胶体使其固化,得到所述促生长针体。
10.根据权利要求6所述的用于治疗烧伤的复合结构型微针的制备方法,其特征在于,所述利用所述光固化水凝胶溶液和止痛药,在所述促生长针体上通过3D打印技术打印止痛针尖,得到复合结构型微针,包括:
将所述止痛药溶于所述光固化水凝胶溶液中,得到止痛水凝胶溶液;
利用3D打印技术将所述止痛水凝胶溶液打印在所述促生长针体上,得到止痛胶体;
利用可见光照射所述止痛胶体使其固化形成所述止痛针尖,得到所述复合结构型微针。
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