CN113827488B

CN113827488B - 一种抑菌香体爽身乳液及其制备方法

Info

Publication number: CN113827488B
Application number: CN202111351572.0A
Authority: CN
Inventors: 黄维滢; 简思键; 赵超; 潘俊龙
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2021-11-15
Filing date: 2021-11-15
Publication date: 2023-06-30
Anticipated expiration: 2041-11-15
Also published as: CN113827488A

Abstract

本申请涉及日化品技术领域，尤其是一种抑菌香体爽身乳液及其制备方法。一种抑菌香体爽身乳液，包含以下原料制备而成：水、抑菌组合物、硅氧烷、油性溶剂、表面活性剂、增稠剂、抗氧化剂、氧化锌、硫酸铜、功能助剂和植物提取物。本申请通过体表长效抑菌而非堵塞汗腺管的方式来减少汗味和体臭，且抑菌组合物无毒害，安全性优于乌洛托品溶液，并以乳液包裹抑菌组合物，逐步缓释，以达到更安全、更持久的效果，同时，乳液原料包含多种润肤剂、抗氧化剂以及镇静抗炎的植物提取物，能很好地软化并舒缓皮肤，带来干爽且不油腻的使用肤感。

Description

一种抑菌香体爽身乳液及其制备方法

技术领域

本申请涉及日化品技术领域，尤其是涉及一种抑菌香体爽身乳液及其制备方法。

背景技术

人体的汗腺总数在200万个～500万个之间，有大汗腺和小汗腺之分。其中，90％为小汗腺，遍布全身，分泌物比较稀疏单薄，成分主要是水和电解质，通常没有味道。另有10％为大汗腺，集中分布在腋下、足部、会阴、乳晕、腹股沟以及外耳道，成分粘稠浓郁，富含各种蛋白质和脂肪酸。汗腺分泌物经体表的细菌，主要是葡萄球菌分解以后，产生不饱和脂肪酸而发出臭味。造成汗味和体臭的根本原因是细菌和汗腺分泌物的共同作用。

目前，市面上常见的止汗香体剂主要活性成分是铝盐类成分，如氯化羟铝、氯化铝或钾明矾等。铝盐通过暂时堵塞汗腺管开口，减少分泌物流到皮肤表面，从而减少汗味和体臭。乌洛托品溶液是市面上常见的用以减少汗味和体臭的抗菌溶液，它的主要成分为甲醛的代谢物。

针对上述相关技术中的止汗香体剂和乌洛托品溶液，申请人发现如下问题：止汗香体剂这类止汗香体剂的缺点在于，铝盐被怀疑有可能引发乳腺癌。乌洛托品溶液中的甲醛的代谢物毒性较强，肝功能或肾功能不全者不能使用乌洛托品溶液，常见的不良反应有皮肤刺激引起的烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

发明内容

为了解决上述相关技术存在的问题，本申请提供了一种抑菌香体爽身乳液及其制备方法。

第一方面，本申请提供的一种抑菌香体爽身乳液，是通过以下技术方案得以实现的：

一种抑菌香体爽身乳液，产品包含以下重量百分比原料制备而成：水8％～32％、抑菌组合物11％～24％、硅氧烷15％～28％、油性溶剂10％～20％、表面活性剂3％～6％、增稠剂1％～2％、抗氧化剂1％～2％、氧化锌0.1％～0.5％、硫酸铜0.1％～0.5％、功能助剂0.1％～2.0％和植物提取物0.1％～1.0％；表面活性剂包括W/O油包水乳化剂、W/Si硅油包水乳化剂和助乳化剂。

本申请中制备的抑菌香体爽身乳液通过体表长效抑菌而非堵塞汗腺管的方式来减少汗味和体臭，并以乳液包裹抑菌组合物，逐步缓释，以达到更安全、更持久的效果。同时，乳液原料包含多种润肤剂、抗氧化剂以及镇静抗炎的植物提取物，能很好地软化并舒缓皮肤，带来干爽且不油腻的使用肤感。

优选的，所述抑菌组合物由包含以下原料制备而成：占配方总质量0.1％～0.5％的硫酸铜、占配方总质量0.1％～0.5％的氧化锌、占配方总质量0.2％～1.0％的消炎有机配体和余量为无机填充物。

通过采用上述技术方案，抑菌组合物具有抑制细菌、广谱抗菌、消除异味及消除炎症的多重功效。

优选的，所述无机填充物为为沸石、高岭土和碳酸钙的一种或者多种组合。

优选的，所述无机填充物为沸石、高岭土和碳酸钙的复合体；所述无机填充物的制备方法，包括以下步骤：步骤一，沸石、高岭土和碳酸钙以质量比为(40～45)∶(20～30)∶(25～30)进行称取，混合均匀，备用；步骤二，置于75℃～95℃下，烘干10h～20h；步骤三，研磨得无机填充物。

通过采用上述技术方案，所制备的无机填充物是沸石、高岭土和碳酸钙的复合体，且为多孔结构，可吸附锁定体表异味分子，达到消除异味的功效。

优选的，所述有机配体为天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸；所述天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为(1～2)∶(1～2)∶1∶1。

通过采用上述技术方案，本申请中的抑菌组合物具有丰富的氨基酸，可刺激细胞自动修复肌肤受损部分，进而达到优良消除炎症的功效。

优选的，所述抑菌组合物是由以下方法制备而成：

步骤一，过渡金属配位体和无机填充物的制备：

过渡金属配位体，将计量准确的有机配体加入去离子水中，置于50±3℃下，搅拌至有机配体全部溶解，加入氧化锌和硫酸铜，搅拌5h～12h，得过渡金属配位体；

无机填充物的制备，按质量比为(40～45)∶(20～30)∶(25～30)称取专沸石、高岭土和碳酸钙，混合均匀后置于75℃～95℃下，烘干10h～20h，研磨得无机填充物；

步骤二，无机填充物加入过渡金属配位体中，超声波分散处理后，搅拌混合均匀，清水洗涤至中性，过滤烘干后研磨得成品。

通过采用上述技术方案，抑菌组合物中金属粒子的比表面积增大，与细菌和病毒等微生物的表面作用力增强，可直接破坏微生物的细胞膜、蛋白质及遗传物质等生物结构，因此，抑菌组合物具有优良的广谱抗菌防霉性能。并且，微生物对其不易产生抗药性，使材料拥有高效且广谱的抑菌抗菌功能，并具有可刺激细胞自动修复肌肤、消除炎症、吸附锁定异味小分子及消除异味的功效。

优选的，所述硅氧烷为氢化聚二甲硅氧烷、环五聚二甲硅氧烷、环四聚二甲硅氧烷和聚二甲硅氧烷中的一种或者多种组合；所述油性溶剂为丁二醇、丙二醇、异构十二烷、季戊四醇、新戊酸异癸酯、辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、季戊四醇四异硬酯酸酯、聚羟基硬脂酸中的一种或者多种组合。

通过采用上述技术方案，硅氧烷的作用是保湿润肤和便于均匀分散抑菌组合物于体系中，且硅氧烷的挥发性较强，使用时能快速在体表挥发。油性溶剂包含极性油脂，有助于分散抑菌组合，提升整体的抑菌效果，同时粘度较低，使用肤感不油腻。且本申请中的选择的硅氧烷和油性溶剂对抑菌组合物具有良好的分散效果，可保证最终产品的质量。

优选的，所述W/O油包水乳化剂为环五聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-10三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷、PEG-8聚二甲基硅氧烷以及PEG-10聚二甲基硅氧烷中的一种或者多种组合；所述W/Si硅油包水乳化剂为山梨坦橄榄油酸酯、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷中的一种或者多种组合；所述助乳化剂为鲸蜡醇磷酸酯钾、三(鲸蜡硬脂醇聚醚-4)磷酸酯、三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯、C14-22烷基醇、C12-20烷基葡糖苷中的一种或者多种组合；所述增稠剂为交联丙烯酸酯共聚酯、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、聚甲基硅倍半氧烷以及黄原胶中的一种或者多种组合。

通过采用上述技术方案，表面活性剂起到乳化作用，同时利于抑菌组合物分散于体系中，保证整体的乳化稳定性和抑菌效果；增稠剂形成三维网状结构，起到分散和悬浮抑菌组合物的作用，可调节整体的粘度和提升抑菌效果。且本申请中优选的表面活性剂具有良好的分散效果，可保证最终产品的质量。

优选的，所述抗氧化剂为生育酚、丁羟甲苯和红没药醇中的一种或者多种组合；植物提取物为洋甘菊提取物、马齿苋提取物和人参提取物中的一种或者多种组合；功能助剂包括香精和防腐剂；防腐剂为苯氧乙醇。

通过采用上述技术方案，抗氧化剂作用是防止油性溶剂氧化和抗皮肤氧化；植物提取物起到舒缓、镇静抗炎的作用。

第二方面，本申请提供的一种抑菌香体爽身乳液的制备方法，是通过以下技术方案得以实现的：

一种抑菌香体爽身乳液的制备方法，包括以下步骤：

步骤一，A相、B相和C相的制备，

制备A相：将占硅氧烷总质量5％～10％的硅氧烷、W/O油包水乳化剂和助乳化剂加入油性溶剂中，加热至70℃～85℃，搅拌均匀；

制备B相：将抗氧化剂和防腐剂加入计量准确的水中，加热至70℃～85℃，搅拌均匀；

制备C相：将剩余的W/Si硅油包水乳化剂和增稠剂加入剩余的硅氧烷中，加热至70℃～85℃，分散均质10min～15min；

步骤二，A相与抑菌组合物混合，搅拌均匀；

步骤三，加入B相，以500rpm～5000rpm搅拌5min～10min；

步骤四，加入C相，以500rpm～5000rpm搅拌5min～10min；

步骤五，冷却至30℃～35℃后，加入植物提取物和功能助剂，以500rpm～5000rpm搅拌均匀得成品。

通过采用上述技术方案，本申请的制备方法相对简单，便于进行工业化大批量生产。此外，本申请中抑菌组合物、A相、B相和C相料皆可同时制备，整体生产时间段，生产效率高，利用控制生产成本和生产质量。

综上所述，本申请具有以下优点：

1、本申请通过体表长效抑菌而非堵塞汗腺管的方式来减少汗味和体臭，且抑菌组合物无毒害，安全性远优于乌洛托品溶液，并以乳液包裹抑菌组合物，逐步缓释，以达到更安全、更持久的效果，同时，乳液原料包含多种润肤剂、抗氧化剂以及镇静抗炎的植物提取物，能很好地软化并舒缓皮肤，带来干爽且不油腻的使用肤感。

2、本申请的制备方法相对简单，便于进行工业化大批量生产。

具体实施方式

以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。

原料

制备例

制备例1

一种抑菌组合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤一，无机填充物的制备和过渡金属配位体B的制备：

无机填充物的制备：按40：30：30的比例分别称4A沸石、高岭土、碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，放入干燥箱，在80℃下烘12h，干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒径D50＝500nm的无机填充物；

过渡金属配位体B的制备：取500ml烧杯，加入100ml去离子水，按冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比1：1：1：1分别称1.25g的取天冬氨酸、1.25g的甘氨酸、1.25g的丙氨酸、1.25g的赖氨酸，加入500ml的烧杯中，50℃水浴，以500rpm转速搅拌1.0h，直至氨基酸全部溶解，按照锌与铜的质量比为1:1计算氧化锌和硫酸铜的使用量，氧化锌为3.3g，硫酸铜为3.3g，加入氨基酸溶液中，50℃水浴，以500rpm继续搅拌6.0h，让氨基酸与锌、铜充分结合配位，制得过渡金属配位体；

步骤二，称量313.40g的前述步骤制得的无机填充物，将无机填充物以50g/min的速度加入过渡金属配位体中，进行超声(功率400W，频率40KHz)分散30min，在以500rpm转速搅拌混合12.0h，加去离子水充分洗涤至中性，过滤，在鼓风干燥箱设置80℃，放入鼓风干燥箱中8h烘干；随后在氩气氛围下，以5℃/min升温至200℃，保持6h。

步骤三，步骤二中所得产物加入行星球磨机中，以600rpm球磨1h，得到粒径D50＝500nm的抑菌组合物。

制备例2

制备例2与制备例1的区别在于：抑菌组合物的不同。

本制备例中抑菌组合物是由300g无机填充物，3.30g氧化锌、3.30g硫酸铜、1.25g天冬氨酸、1.25g甘氨酸、1.25g丙氨酸、1.25g赖氨酸机械混合制备而成。

其中，无机填充物的制备方式如下：按40：30：30的比例分别称沸石、高岭土、碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，放入干燥箱，在80℃下烘12h，干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒径D50＝500nm的抑菌组合物。

实施例

实施例1

一种抑菌香体爽身乳液，是由以下原料制备而成：1.5g氢化聚二甲硅氧烷、2g的PEG-10聚二甲基硅氧烷、1.0g的C14-22烷基醇、0.5g的C12-20烷基葡糖苷加入8g丁二醇、4g异构十二烷、6g新戊酸异癸酯、2g的辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、0.8g生育酚和0.7g红没药醇、1.0g苯氧乙醇、31g水、2g月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、0.8g交联丙烯酸酯共聚酯、0.7g二硬脂二甲铵锂蒙脱石、10g的氢化聚二甲硅氧烷、10g的环五聚二甲基硅氧烷、5g的聚二甲基硅氧烷、11.5g制备例1中的抑菌组合物。

本申请公开的一种抑菌香体爽身乳液的制备方法，包括以下步骤：

步骤一，A相、B相和C相的制备:

制备A相：将1.5g氢化聚二甲硅氧烷、2g的PEG-10聚二甲基硅氧烷、1.0g的C14-22烷基醇、0.5g的C12-20烷基葡糖苷加入8g丁二醇、4g异构十二烷、6g新戊酸异癸酯和2g的辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯中，加热至85℃，搅拌5min至物料混合均匀；

制备B相：将0.8g生育酚、0.7g红没药醇和1.0g苯氧乙醇加入31g水中，加热至75℃，搅拌5min至物料混合均匀；

制备C相：将2g月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、0.8g交联丙烯酸酯共聚酯和0.7g二硬脂二甲铵锂蒙脱石加入10g的氢化聚二甲硅氧烷、10g的环五聚二甲基硅氧烷和5g的聚二甲基硅氧烷的混合物中，加热至75℃，分散均质10min；

步骤二，A相与9.85g制备例1中的抑菌组合物混合，以600rpm搅拌5min，使得物料混合均匀；

步骤三，加入B相，以800rpm搅拌8min；

步骤四，加入C相，以800rpm搅拌8min；

步骤五，冷却至35℃后，加入0.6g香精和0.4g洋甘菊提取物、0.2g马齿苋提取物和0.3g人参提取物，以1000rpm搅拌5min，得成品抑菌香体爽身乳液。

实施例2

实施例2与实施例1的区别在：抑菌组合物的用量不同。

具体地，区别在于：步骤二，A相与16.0g制备例1中的抑菌组合物混合，搅拌5min使得物料混合均匀。

实施例3

实施例3与实施例1的区别在：抑菌组合物的用量不同。

具体地，区别在于：步骤二，A相与26.7g制备例1中的抑菌组合物混合，搅拌5min使得物料混合均匀。

实施例4

实施例4与实施例1的区别在：抑菌组合物的不同。

具体地，区别在于：将制备例1中的抑菌组合物替换为制备例2中的抑菌组合物。

实施例5

实施例5与实施例1的区别在：步骤一中A相的油性溶剂为6g丁二醇和14g丙二醇。

实施例6

实施例6与实施例1的区别在：步骤一中A相的油性溶剂为15g丙二醇、2g新戊酸异癸酯、1g辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯和2g季戊四醇四异硬酯酸酯。

实施例7

实施例7与实施例1的区别在：步骤一中A相的油性溶剂为14g丙二醇、1.5g异构十二烷、2g新戊酸异癸酯、1g辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯和1.5g季戊四醇四异硬酯酸酯。

实施例8

实施例8与实施例1的区别在：步骤一中A相的油性溶剂为4g丁二醇、10g丙二醇、1g季戊四醇、0.5g异构十二烷、2g新戊酸异癸酯、0.5g辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯和2g季戊四醇四异硬酯酸酯。

实施例9

实施例9与实施例8的区别在：步骤一中C相的硅氧烷为环四聚二甲硅氧烷。

实施例10

实施例10与实施例1的区别在：步骤一中C相的硅氧烷为环五聚二甲硅氧烷。

实施例11

实施例11与实施例1的区别在：步骤一中C相的硅氧烷为聚二甲硅氧烷。

实施例12

实施例12与实施例1的区别在：步骤一中C相的硅氧烷为15g氢化聚二甲硅氧烷、2g环五聚二甲硅氧烷、4g环四聚二甲硅氧烷和4g聚二甲硅氧烷。

对比例

对比例1

抑菌组合物为聚六亚甲基胍抗菌剂。

对比例2

市面上热门品牌的含铝盐止汗露，选择妮维雅的含铝盐止汗露。

对比例3

市面上热门品牌的乌洛托品溶液，选择西施兰的乌洛托品溶液。

对比例4

对比例4为无机填充物。

无机填充物的制备：按40：30：30的比例分别称4A沸石、高岭土、碳酸钙，置于分散釜中，以500rpm混合10min，放入干燥箱，在80℃下烘12h，干燥完成的混合料置于行星球磨机中，以600rpm行星球磨60min，得到粒度为D50＝500nm的无机填充物。

对比例5

对比例5与对比例4中的区别在于：

对比例5为抑菌组合物。抑菌组合物为300g无机填充物，3.30g氧化锌和3.30g硫酸铜机械混合组成。

对比例6

对比例6与与实施例1的区别在：抑菌组合物用量的不同。

具体地，区别在于：步骤二，A相与5g制备例1中的抑菌组合物混合，搅拌5min使得物料混合均匀。

对比例7

对比例7与与实施例1的区别在：抑菌组合物用量的不同。

具体地，区别在于：步骤二，A相与20g制备例1中的抑菌组合物混合，搅拌5min使得物料混合均匀。

性能检测试验

检测方法/试验方法

1、抗菌实验：对实施例1-12和对比例1-7做抗菌对比实验，采用体表常见细菌，如葡萄球菌、白色念珠菌和大肠杆菌作为菌种，试验步骤如下：

步骤1，准备新鲜培养18～24h的细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、屎肠球菌和白色念珠菌)，用5mLPBS溶液(0.03mol/L)洗下菌苔配置成菌悬液，用PBS稀释至所需浓度(用100μL滴于对照样片上，回收菌数1×104～9×104cfu/片)；

步骤2，分别称取一定量的试验样品分散于PBS配置成样液(浓度为2000ppm)，放入一个250ml的锥形瓶中；

步骤3，将锥形瓶固定于振荡摇床上，以300r/min振摇1h；

步骤4，分别于0时间和振荡1h后，取0.5mL样液，或用PBS做适当稀释后的样液，以琼脂倾注法接种平皿，在36～37度恒温箱培养18～24小时后进行菌落计数。

试验重复3次，按公式计算抗菌率：X＝(A-B)/A×100％。

前述公式中：X为抗菌率(％)；A为被试样品振荡前平均菌落数；B为被试样品振荡后平均菌落数。

2、29天刺激实验：实施例1与对比例1-3，得出产品的使用者所感受的效果以及皮肤刺激或不良反应。

对于每种测试的实施例1或对比样品，29天刺激实验对15名年龄为18～55岁的女性评价者进行。两种产物或产物+对比样品通常同时检测，涉及45名评价者。

实验过程持续五周，在星期一开始，其中第一个星期表示激发阶段，随后四个星期表示恢复阶段。在实验过程中，指导评价者在每个星期三和星期六晚上刮腋下，仅仅在施用润湿的温和皂条之后使用一次性剃刀并然后用水洗涤。

在激发阶段，评价者每天在腋下施用四次实施例1中的抑菌香体爽身乳液。

在随后的恢复阶段，每个评价者每天在左胳膊下施用一种产品四次，并且在右胳膊下施用第二种产品四次，在评价者之间的分配是随机的以达到对于实验和第二次实验或对比样品的左胳膊和右胳膊的施用平衡，且每个胳膊施用恒定的量。评价者的皮肤状况在每星期的星期一、星期三和星期五评价。在第0天的检测(基线值)用刚好在第一产品施用之前的恢复阶段的第一天(星期一)进行。第29天是星期一，即4个星期之后。

评价者所受的刺激由受过训练的分析师按照5点尺寸评价，尺寸是从0到4，其中评价标准如下(选择标准取决于检测哪种信号)：

数据分析

表1是实施例和对比例的抗菌性能测试参数

表2是实施例与对比例的29天刺激实验结果

进入恢复阶段天数	实施例1	对比例1	对比例2	对比例3
					0	0	0	0	0
8	0	0	0	0
					15	0	1.0	0	0
22	0	2.0	0.5	0.5
					29	0	2.0	0.5	1.0

结合实施例1-12和对比例1-7并结合表1-2可以看出，本申请通过体表长效抑菌而非堵塞汗腺管的方式来减少汗味和体臭，并以乳液包裹抑菌组合物，逐步缓释，以达到更安全、更持久的效果，同时，乳液原料包含多种润肤剂、抗氧化剂以及镇静抗炎的植物提取物，能很好地软化并舒缓皮肤，带来干爽且不油腻的使用感。

结合实施例1-12和对比例1-7并结合表2可以看出，本申请对皮肤的刺激小，且可起到较好的抑菌、舒缓及消炎的功效。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims

1. 一种抑菌香体爽身乳液，其特征在于：所述抑菌香体爽身乳液由以下重量百分比原料制备而成：水 8%～32%、抑菌组合物 11%～24%、硅氧烷 15%～28%、油性溶剂10%～20%、表面活性剂 3%～6%、增稠剂 1%～2%、抗氧化剂 1%～2%、氧化锌 0.1%～0.5%、硫酸铜 0.1%～0.5%、功能助剂 0.1%～2.0%和植物提取物 0.1%～1.0%；所述表面活性剂包括 W/O 油包水乳化剂、W/Si 硅油包水乳化剂和助乳化剂；所述抑菌组合物由以下原料制备而成：占抑菌香体爽身乳液总质量 0.1%～0.5%的硫酸铜、占抑菌香体爽身乳液总质量 0.1%～0.5%的氧化锌、占抑菌香体爽身乳液总质量 0.2%～1.0%的消炎有机配体和余量为无机填充物；

所述无机填充物为沸石、高岭土和碳酸钙的复合体；

所述有机配体为天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸；所述天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸的质量比为（1～2）∶（1～2）∶1∶1；

所述抑菌组合物是由以下方法制备而成：

步骤一，过渡金属配位体和无机填充物的制备：

过渡金属配位体，将计量准确的有机配体加入去离子水中，置于 50±3℃下，搅拌至有机配体全部溶解，加入氧化锌和硫酸铜，搅拌 5h～12h，得过渡金属配位体；

无机填充物的制备，按质量比为（40～45）∶（20～30）∶（25～30）称取沸石、高岭土和碳酸钙，混合均匀后置于 75℃～95℃下，烘干 10h～20h，研磨得无机填充物；

2. 根据权利要求 1 所述的一种抑菌香体爽身乳液，其特征在于：所述硅氧烷为氢化聚二甲硅氧烷、环五聚二甲硅氧烷、环四聚二甲硅氧烷和聚二甲硅氧烷中的一种或者多种组合；所述油性溶剂为丁二醇、丙二醇、异构十二烷、季戊四醇、新戊酸异癸酯、辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、季戊四醇四异硬酯酸酯和聚羟基硬脂酸中的一种或者多种组合。

3. 根据权利要求 1 所述的一种抑菌香体爽身乳液，其特征在于：所述 W/O 油包水乳化剂为环五聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/15 聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-10 三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷、PEG-8 聚二甲基硅氧烷以及PEG-10 聚二甲基硅氧烷中的一种或者多种组合；所述 W/Si 硅油包水乳化剂为山梨坦橄榄油酸酯、月桂基 PEG-9 聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、PEG-10 聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18 聚二甲基硅氧烷中的一种或者多种组合；所述助乳化剂为鲸蜡醇磷酸酯钾、三（鲸蜡硬脂醇聚醚-4）磷酸酯、三（月桂醇聚醚-4）磷酸酯、C14-22 烷基醇、C12-20 烷基葡糖苷中的一种或者多种组合；所述增稠剂为交联丙烯酸酯共聚酯、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、聚甲基硅倍半氧烷以及黄原胶中的一种或者多种组合。

4. 根据权利要求 1 所述的一种抑菌香体爽身乳液，其特征在于：所述抗氧化剂为生育酚、丁羟甲苯和红没药醇中的一种或者多种组合；所述植物提取物为洋甘菊提取物、马齿苋提取物和人参提取物中的一种或者多种组合；所述功能助剂包括香精和防腐剂；所述防腐剂为苯氧乙醇。

5. 一种权利要求 1～4 中任一项所述的抑菌香体爽身乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，A 相、B 相和 C 相的制备，

制备 A 相：将占硅氧烷总质量 5%～10%的硅氧烷、W/O 油包水乳化剂和助乳化剂加入油性溶剂中，加热至 70℃～85℃，搅拌均匀；

制备 B 相：将抗氧化剂和防腐剂加入计量准确的水中，加热至 70℃～85℃，搅拌均匀；

制备 C 相：将剩余的 W/Si 硅油包水乳化剂和增稠剂加入剩余的硅氧烷中，加热至70℃～85℃，分散均质 10min～15min；

步骤二，A 相与抑菌组合物混合，搅拌均匀；

步骤三，加入 B 相，以 500rpm～5000rpm 搅拌 5min～10min；

步骤四，加入 C 相，以 500rpm～5000rpm 搅拌 5min～10min；

步骤五，冷却至 30℃～35℃后，加入植物提取物和功能助剂，以 500rpm～5000rpm搅拌均匀得成品。