CN113812510A - 腐植酸胶原蛋白复方及其制程 - Google Patents

腐植酸胶原蛋白复方及其制程 Download PDF

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Abstract

一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程,该复方包含:一腐植酸,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及一胶原蛋白,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;至此,经由混合该腐植酸及该胶原蛋白经混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方,供食用后增加该胶原蛋白酶解速度与传递速度提升吸收率;借此,提供一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程有关,尤指一种使用胶原蛋白于食用的复方,借由腐植酸与胶原蛋白配合,增加胶原蛋白分解及吸收的功能。

Description

腐植酸胶原蛋白复方及其制程
技术领域
本发明与一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程有关,尤指一种使用胶原蛋白于食用的复方,借由腐植酸与胶原蛋白配合,增加胶原蛋白分解及吸收的功能。
背景技术
胶原蛋白,其名称主要来自希腊语,意思是生产胶水,来自于早期煮沸动物皮肤及肌腱获得的胶水过程,其占身体中总蛋白质约20%,是人体中重要的蛋白质之一,其主要在于结缔组织中,并且具有很强的伸张能力,是韧带的重要成分,同时也是细胞外基质与眼睛角膜的主要组成成分,并能够保持皮肤弹性,因此,当皮肤的细胞外基质中所含胶原蛋白老化时,则使皮肤出现皱纹,而胶原蛋白不能直接被人体吸收补充,会被分解为胺基酸,并输送至全身,而在体内需要胶原蛋白的地方合成转换为胶原蛋白;
而目前已知胶原蛋白有20多种,各由不同的胜肽组成,不同组织的胶原蛋白种类也各不相同,如皮肤、肌腱及韧带主要是第I型和第III型混合,椎间盘和大部分软骨主要为II型,肾及血管管壁为第IV型胶原蛋白;
而尽管人体含有许多胶原蛋白,但胶原蛋白作为食品却未能直接供人体吸收,是经由食用后进入胃中,使胃酸激活消化酶,通过消化酶来令胶原蛋白分解,产生能够吸收的成分,提供了人体器官及各部位合成胶原蛋白的原料;
又胺基酸不但能够提供合成胶原蛋白、蛋白质与多肽外,更是能够转变成某些生理活性物质,如肾上腺素等;而各种胺基酸在于结构上具有共同特点,所以也有共同的代谢途径,但不同的胺基酸也有特殊的代谢方式;
而不同种类的蛋白质,其必需胺基酸的含量和比例不同,而有不同的体内利用效率,且不同食物蛋白质消化率不同,若摄取质量优良的蛋白质,消化率及利用效率都高,并且根据研究显示,人体组织内所含的胶原蛋白每年减少1.5%的量,也就是说每十年就会减少15%的胶原蛋白,于是就产生了明显老化的现象,如皮肤、骨骼、软骨及肌肉衰退等;
又,富里酸,是腐植酸的一种,呈现黑色的有机物,拥有低分子量及高生物活性,拥有很好的溶解性和流动性,能很好的黏贴融合矿物质及元素分子结构中,并同时是目前已知最优秀的电解质,其电解值是一种易溶于水中,能够令细胞活跃,提高代谢作用,并能够协助催化酶的反应、激素的结构和维生素的利用性,更能够溶解矿物质转变为元素,以和细胞相互催化嬗变,具有强大的抗氧化效果,能够清除重金属,可减少活性氧化物对细胞的攻击,降低皮肤产生皱纹及色斑,达到抗氧化之效果,更能够藉由产生足够的活性氧,提供伤口愈合时需要的氧气,让伤口愈合更快;
再来,富里酸可抑制环境中容易造成皮肤过敏的因素,降低细胞过敏反应;并减少发炎症状,且最主要能够抵抗细菌,并能够破坏细菌的细胞膜,具有杀真菌作用,可应用于化脓伤口的治疗;
至此,富里酸更能够治疗湿疹,效果较其它物质高,更重要在于,即便使用高浓度于湿疹患处,也几乎不会产生任何负作用,更有助于提升免疫力,令免疫系统过度激化时,缓和反应,舒缓病症。
依据上述可得知,其胶原蛋白实际上未能直接吸收利用,而是在酶的分解下形成胺基酸来利用,因此,如遇到未能有效分解及吸收的情况下,更难以将摄取的胶原蛋白转换成人体所需的成分,大大的浪费了胶原蛋白中的营养,而被作为废弃物排出,又,胶原蛋白所分解后得到的胺基酸不一定能够有效的在人体内合成需要的结构蛋白质(如肌肉、内脏及骨骼有机物等),胶原蛋白、蛋白质,是经由胺基酸及不同的养分达到需要的人体位置,直接进行合成转换,又胶原蛋白在于消化道中容易因未能有效分解,导致部分胶原蛋白未能有效利用,更重要的是,所分解的胺基酸未能有效吸收至人体内,导致食用胶原蛋白却未有效率的利用及转换并存储于身体内,实为麻烦不便,而亟待加以改进。
本发明人有鉴于此,并且依据多年从事此领域的相关经验,细心观察及研究,并配合学理运用,进而提出一种合理且有效改善上述缺点的本发明。
发明内容
本发明的主要目的是在于:与一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程有关,尤指一种使用胶原蛋白于食用的复方,借由腐植酸与胶原蛋白配合,增加胶原蛋白分解及吸收的功能。
为达上述目的,本发明一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:该复方包含:
一腐植酸,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及
一胶原蛋白,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;
至此,经由混合该腐植酸及该胶原蛋白经混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方,供食用后增加该胶原蛋白酶解速度与传递速度提升吸收率。
本发明的功效在于:借由该腐植酸,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及该胶原蛋白,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;并经由混合该腐植酸及该胶原蛋白混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方,供食用后经过该腐植酸于胃中水解扩散,刺激人体蛋白酶活性,令该胶原蛋白酶解;至此,供食用后增加该胶原蛋白酶解速度与传递速度提升吸收率;借此,提供一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程有关,尤指一种使用胶原蛋白于食用的复方,借由腐植酸与胶原蛋白配合,增加胶原蛋白分解及吸收的功能。
附图说明
图1是本发明的富里酸胶原蛋白复方成分表示图。
图2是本发明的富里酸胶原蛋白复方添加成分表示图。
具体实施方式
请参阅图1至图2所示,为本发明腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其包含:一腐植酸1及一胶原蛋白2,其中:
该腐植酸1,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及
该胶原蛋白2,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;
至此,经由混合该腐植酸1及该胶原蛋白2经混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方A,供食用后增加该胶原蛋白2酶解速度与传递速度提升吸收率;
借由以上内容,兹更进一步说明如后:
其中该富里酸胶原蛋白复方A更添加一抗坏血酸3,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体9wt%~17wt%;
其中该胶原蛋白2为干燥粉末状,而该腐植酸1则以粉末状混合;
其中该腐植酸1通过水分水解后再与该胶原蛋白2混合搅拌,使该腐植酸1平均溶解混合于该胶原蛋白2,供该富里酸胶原蛋白复方A完整溶解混合形成水溶液状态;
其中水溶液状态的富里酸胶原蛋白复方A,更经由低温干燥形成固态粉末状;
其中该富里酸胶原蛋白复方A添加有一蛋白酶4,选自菠萝蛋白酶,并额外占该富里酸胶原蛋白复方15wt%~23wt%,以冷冻干燥方式令该蛋白酶4呈休眠状态,以供维持活性,并与该胶原蛋白2减少交互作用;
其中更添加一软骨素5,选自鲨鱼软骨,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体20wt%~35wt%;
其中更添加一有机硫化物6,选自甲基硫酰基甲烷有机硫化物,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体0.03wt%~0.1wt%;
其中更添加一葡萄糖胺盐酸盐7,以供促进酶解的该胶原蛋白2结合,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体3wt%~7wt%;
其中该富里酸胶原蛋白复方A更添加有一姜黄材料8,为粉末状态,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体10wt%~20wt%;
经由上述,针对本发明腐植酸胶原蛋白复方及其制程的较佳实施例,详述如下:
首先,本发明该富里酸胶原蛋白复方A,可供使用者食用,其主要在于该腐植酸1中的富里酸,可帮助胃酸中的酵素提升活性,以提升该胶原蛋白2酶解后产生的胺基酸转换率,并催化该胶原蛋白2与胃中的酵素产生酶反应,提升该胶原蛋白2分解出的胺基酸的利用性,使该胶原蛋白2转换的胺基酸于小肠中的吸收效率提高,又其该腐植酸1占该复方整体百分比2wt%~5wt%,同时可因该腐植酸1选用的富里酸能够借由水解快速的特性与胃酸混合,促进胃中所含酵素的活性,令占该复方整体百分比95wt%~98wt%的胶原蛋白2能够通过胃酸中已激发活性的酵素分解成胺基酸,增加该胶原蛋白2酶解速度与提升吸收率,并经由该腐植酸1所含富里酸具有的矿物质及养份提高人体中胺基酸的传递与流通速度,至此,本发明采用该胶原蛋白2选自非变性二型胶原蛋白,能保存胶原蛋白原始的三股螺旋结构,因此当该胶原蛋白2分解成胺基酸时,更能提升吸收胺基酸后合成该胶原蛋白2的含量,减少胺基酸生成脂肪等产物;
又,本发明该富里酸胶原蛋白复方A,更能够添加该抗坏血酸3,为一种维生素C,因此,能够经由占该富里酸胶原蛋白复方A整体9wt%~17wt%,增加吸收利用的效率,由于当人体吸收该胶原蛋白2已分解的胺基酸后,需要到人体需要处转换回该胶原蛋白2,至此,没有足够的维生素C,即使体内充满再多的胺基酸,也未能顺利合成该胶原蛋白2,因此,能够借由该抗坏血酸3促进胺基酸于人体内所需部位结合回该胶原蛋白2,提升人体原本所含的该胶原蛋白2的修复及生成,并减少胺基酸转换成脂肪比例,又特别一提,本发明的抗坏血酸3相对于直接食用,更经由该腐植酸1改变肠道环境,提升抗坏血酸3的吸收率,如正常小肠吸收该抗坏血酸3约为70%~80%,而经由该腐植酸1改变肠道环境后,更能提升吸收率至90%以上;
再者,该胶原蛋白2可以呈现干燥粉末状,并且借由该腐植酸1以粉末状混合,令该富里酸胶原蛋白复方A能够以冲泡方式结合温水饮用,令该腐植酸1借由水解分散并溶解混合于具有该胶原蛋白2的水中;甚至,可令该腐植酸1通过水分水解后,再与该胶原蛋白2混合搅拌,使该腐植酸1平均溶解混合于该胶原蛋白2中,供该富里酸胶原蛋白复方A完整溶解混合形成水溶液状态,并且以膏状呈现,以供食用;且更能在该腐植酸1水解溶解混合于该胶原蛋白2后,经由低温干燥方式,促使水分移除,令溶解混合状的水溶液状态的富里酸胶原蛋白复方A形成粉末状,并提高该腐植酸1中的富里酸与该胶原蛋白2的结合;
至此,更能够添加该蛋白酶4,选用菠萝蛋白酶,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A15wt%~23wt%,并以冷冻干燥方式令该蛋白酶4呈休眠状态,而可混合于呈粉末状的该富里酸胶原蛋白复方A,减少于食用前,该蛋白酶4与该富里酸胶原蛋白复方A中所含的该胶原蛋白2交互作用,并且辅助人体内酵素将该胶原蛋白2分解为胺基酸,同时该蛋白酶4同样受到该腐植酸1所催化而增加分解该胶原蛋白2效率,且该蛋白酶4所选用菠萝蛋白酶更具有抗发炎作用,能够阻隔人体中的发炎代谢物,减少胃及肠道发炎状况,另外,更值得一提的是,该蛋白酶4能够做为消化酵素补充剂,帮助人体中胃蛋白酶与胰蛋白酶所缺乏者的替代品,因此,更无需担心缺乏者无法利用该胶原蛋白2转换为胺基酸;
而该富里酸胶原蛋白复方A更能添加该软骨素5,选以鲨鱼软骨作为补充,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A20wt%~35wt%;因此,其该软骨素5选用的鲨鱼软骨,是由一些蛋白质纤维组成,它包括了六至七种黏多醣类和葡萄糖胺,并且在鲨鱼软骨中,有41%是矿物质粉末、39%蛋白质、12%碳水化合物以及7%水分与1%不到的纤维,并在矿物质粉末中含有60%钙、40%磷,且未有重金属成分,至此,其所含黏多醣类能够具有强效的吸水性,而人体内本身就在关节韧带、角膜、骨骼、软骨、皮肤及血管就具有黏多醣类,而当黏多醣类于关节减少时,关节软骨内所包含的水分及弹性也减少,会有关节炎的情况,因此当补充该富里酸胶原蛋白复方A而于体内将该胶原蛋白2分解成胺基酸吸收后,更借由吸收该软骨素5所含的黏多醣类补充使得人体内合成该胶原蛋白2时能够经由该软骨素5保持水分及弹性;
另外,本发明该富里酸胶原蛋白复方A更添加该有机硫化物6,选自甲基硫酰基甲烷有机硫化物,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体0.03wt%~0.1wt%,而该有机硫化物6本身具有多面的效益,可增强机体抵御过敏原,维持健康黏膜组织完整性,并能帮助调节肺泡流体以防止炎性反应,对调节肺泡交换空气有益,甚至对肌腱、韧带、骨骼、关节合成时的必需基础物质,并具有减轻运动疲劳的功能,因此能够于该胶原蛋白2通过食用并于人体分解成胺基酸后吸收,能够在胺基酸于体内合成时,补充至合成的胶原蛋白2处,并有助缓解于人体中该胶原蛋白2的肿胀及僵硬,提高使用性,例如于关节处合成该胶原蛋白2时,能够借由该有机硫化物6的补充提高关节灵活性;
又,本发明的富里酸胶原蛋白复方A,更能在其中添加该葡萄糖胺盐酸盐7,其所含有葡萄糖胺可以供促进该胶原蛋白2酶解后的胺基酸结合,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体3wt%~7wt%,因此能够促进与人体内该胶原蛋白2的合成制造,且能够形成关节滑液,以及用于提供软骨组织恢复的材料,因此能够与该胶原蛋白2酶解后的胺基酸配合,增加体内该胶原蛋白2的生成,且本发明选择的葡萄糖胺盐酸盐7其对比具有葡萄糖胺的葡萄糖胺硫酸盐,该葡萄糖胺盐酸盐7含有约8成的葡萄糖胺成分,但葡萄糖胺硫酸盐只含有5成左右的葡萄糖胺,因此相同剂量下更能增加葡萄糖胺的吸收量;
至此,本发明更能够经过添加该姜黄材料8,并额外占该富里酸胶原蛋白复方A整体10wt%~20wt%,而该姜黄材料8中含有姜黄素,具有强大的抗氧化能力,并具有改善血液循环及重整肠道的功能,因此更能增加该胶原蛋白2酶解产生的胺基酸于小肠壁吸收,并经过改善的血液循环流至人体所需处补充并合成该胶原蛋白2;
借此,本发明更有如下列实验数据:
实验项目1、测试使用本发明该富里酸胶原蛋白复方A后于血液中的养分提升率;
实验方式:
首先,模拟本发明该富里酸胶原蛋白复方A,于使用前后比对测试血液中的氨基酸数量差异,使用前先抽血检测,并以食用方式将本发明富里酸胶原蛋白复方A食用完毕后3小时进行抽血检测,依照检测前后比例数据区分(食用前,根据内含试验者血液中所含胺基酸总量设为100%),并模拟人体进食前后摄取该富里酸胶原蛋白复方A所含有的胶原蛋白2转换胺基酸状态,共各实验10组,并于使用后检测胺基酸:
实验组:进食本发明该富里酸胶原蛋白复方A后,检测血液中胺基酸与食用前的提升量,并连续三天给予固定量具有均衡食物的三餐,检测胺基酸下降程度:
第一天使用后3小时检测数值:
Figure BDA0002544645530000061
使用后第二天检测数值:
Figure BDA0002544645530000062
Figure BDA0002544645530000071
使用后第三天检测数值:
Figure BDA0002544645530000072
至此,可看出每个实验体在于胺基酸的耗损量皆有差异,但个体差异皆以稳定消耗为主,在第三天所检测胺基酸含量相比,仍比食用前胺基酸含量高出许多,并且有稳定消耗,因此可推断在该腐植酸1所采用富里酸对酵素的催化下,可提升给予餐食中蛋白质分解胺基酸的转换,借以减缓胺基酸的消耗;
对照组一:直接进食该胶原蛋白2后,检测血液中胺基酸与食用前的提升量:
第一天使用后3小时检测数值:
Figure BDA0002544645530000073
使用后第二天检测数值:
Figure BDA0002544645530000081
使用后第三天检测数值:
Figure BDA0002544645530000082
由对照组一与前面实验组数据中可看出,单纯补充该胶原蛋白2后,其第一天含量虽稳定上升,但消耗及使用下于第二天及第三天逐渐恢复未食用前的水平,且甚至于第三天几个实验个体胺基酸含量对于第一天使用该胶原蛋白2前更少,并与对照组比对下,可知转换胺基酸的量减少,且对于后续饮食中所含蛋白质的转换吸收效率不佳;
对照组二:直接进食该腐植酸1后,检测血液中胺基酸与食用前的提升量:
Figure BDA0002544645530000083
使用后第二天检测数值:
Figure BDA0002544645530000091
使用后第三天检测数值:
Figure BDA0002544645530000092
至此,经由对照组10组数据中可知,单纯使用该腐植酸1对于初期未有特别的帮助,由于未有蛋白质等物供体内酵素分解为胺基酸,因此,在活化体内酵素蛋白酶时,应要于食用该腐植酸1后进一步食用蛋白质类食物,但在于第二天经过催化体内酶的活性使得正常进食中所得到的蛋白质分解,因此第二天检测体内血液中胺基酸的含量,有明显的提升,但相较于实验组中直接食用含有该腐植酸1及该胶原蛋白2的该富里酸胶原蛋白复方A,对照组二也是远远不及实验组提升分解胺基酸的效率,并且在于第三天检测的数值表格看出,未有配合该腐植酸1及该胶原蛋白2的作用下,效用短暂,而恢复到接近使用前检测的胺基酸含量;
实验项目2、实验本发明该富里酸胶原蛋白复方A,投入添加蛋白酶的人工胃酸中,测试蛋白质酶解转换为胺基酸效率;
首先,模拟本发明该富里酸胶原蛋白复方A,进入人体胃部后的反应,将本发明的富里酸胶原蛋白复方A放入PH值1.2的人工胃酸中,并投以蛋白酶,并以摄氏37度持续晃动2小时,共各实验10组:
实验组:直接于PH值1.2的人工胃酸投入该富里酸胶原蛋白复方A,并投以蛋白酶,模拟食用后对于本发明的富里酸胶原蛋白复方A所含该胶原蛋白2在胃酸中的酶解速度,并连续检测10组;
Figure BDA0002544645530000101
对照组:直接将该胶原蛋白2投入于PH值1.2的人工胃酸中,并投以蛋白酶,模拟该胶原蛋白2在胃酸中的酶解速度,并连续检测10组;
Figure BDA0002544645530000102
由上实验组及对照组两表中可看出,该富里酸胶原蛋白复方A所含该腐植酸1,其选用的富里酸促进了蛋白酶的活性,提高了在胃酸中该胶原蛋白2等蛋白质的酶解速度,而可以在实际食用时,较快速的酶解蛋白质化成胺基酸,并流至小肠肠道内吸收,而经由前述实验中检测血液含有胺基酸含量可知,其吸收程度显著上升,更可知该该腐植酸1其选用的富里酸能够增进肠道吸收,因此能够借由该腐植酸1其选用的富里酸能够促进酶解及增加进肠道吸收的功能相辅相成下,提高了该胶原蛋白2所含有养分能够更有效率的被分解吸收,而实验中未有模拟胃部的挤压,实际食用下更能够经过胃部挤压而提升崩解速度;
借由上述说明,本发明的腐植酸胶原蛋白及其制程主要功效在于:借由该腐植酸1,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及该胶原蛋白2,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;并经由混合该腐植酸1及该胶原蛋白2混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方A,供食用后经过该腐植酸1于胃中水解扩散,刺激人体蛋白酶活性,令该胶原蛋白2酶解;至此,供食用后增加该胶原蛋白2酶解速度与传递速度提升吸收率;借此,提供一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程有关,尤指一种使用胶原蛋白于食用的复方,借由腐植酸与胶原蛋白配合,增加胶原蛋白分解及吸收的功能。
综上所述,当知本发明确实可为相关产业广为利用,极具有进步性与新颖性,且发明于申请前未见公开,已符合专利法的规定,依法提出发明专利申请。惟以上所述,仅为本发明的其中较佳实施例而已,当不能以之限定本发明实施的范围;即大凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应仍属本发明专利涵盖的范围内。

Claims (10)

1.一种腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:该复方包含:
一腐植酸,选自富里酸,占该复方整体百分比2wt%~5wt%;及
一胶原蛋白,其所包含成分占该复方整体百分比95wt%~98wt%;
至此,经由混合该腐植酸及该胶原蛋白经混合搅拌形成一富里酸胶原蛋白复方,供食用后增加该胶原蛋白酶解速度与传递速度提升吸收率。
2.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中该富里酸胶原蛋白复方更添加一抗坏血酸,并额外占该富里酸胶原蛋白复方整体9wt%~17wt%。
3.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中该胶原蛋白为干燥粉末状,而该腐植酸则以粉末状混合。
4.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中该腐植酸通过水分水解后再与该胶原蛋白混合搅拌,使该腐植酸平均溶解混合于该胶原蛋白,供该富里酸胶原蛋白复方完整溶解混合形成水溶液状态。
5.如权利要求4所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中水溶液状态的富里酸胶原蛋白复方,更经由低温干燥形成固态粉末状。
6.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中该富里酸胶原蛋白复方添加有一蛋白酶,选自菠萝蛋白酶,并额外占该富里酸胶原蛋白复方15wt%~23wt%,以冷冻干燥方式令该蛋白酶呈休眠状态,以供维持活性,并与该胶原蛋白减少交互作用。
7.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中更添加一软骨素,选自鲨鱼软骨,并额外占该富里酸胶原蛋白复方整体20wt%~35wt%。
8.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中更添加一有机硫化物,选自甲基硫酰基甲烷有机硫化物,并额外占该富里酸胶原蛋白复方整体0.03wt%~0.1wt%。
9.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中更添加一葡萄糖胺盐酸盐,以供促进酶解的该胶原蛋白结合,并额外占该富里酸胶原蛋白复方整体3wt%~7wt%。
10.如权利要求1所述腐植酸胶原蛋白复方及其制程,其特征在于:其中该富里酸胶原蛋白复方更添加有一姜黄材料,为粉末状态,并额外占该富里酸胶原蛋白复方整体10wt%~20wt%。
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