CN113804898A - 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒 - Google Patents

同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN113804898A
CN113804898A CN202111098367.8A CN202111098367A CN113804898A CN 113804898 A CN113804898 A CN 113804898A CN 202111098367 A CN202111098367 A CN 202111098367A CN 113804898 A CN113804898 A CN 113804898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
creatine kinase
complementary strand
serum testosterone
cortisol
seq
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111098367.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113804898B (zh
Inventor
高志贤
王瑜
彭媛
李双
韩殿鹏
任舒悦
秦康
韩铁
张靖扬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Environmental Medicine and Operational Medicine Institute of Military Medicine Institute of Academy of Military Sciences
Original Assignee
Environmental Medicine and Operational Medicine Institute of Military Medicine Institute of Academy of Military Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Environmental Medicine and Operational Medicine Institute of Military Medicine Institute of Academy of Military Sciences filed Critical Environmental Medicine and Operational Medicine Institute of Military Medicine Institute of Academy of Military Sciences
Priority to CN202111098367.8A priority Critical patent/CN113804898B/zh
Publication of CN113804898A publication Critical patent/CN113804898A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113804898B publication Critical patent/CN113804898B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G01N33/743Steroid hormones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844Nucleic acid amplification reactions
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91Transferases (2.)
    • G01N2333/912Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205Phosphotransferases in general
    • G01N2333/9123Phosphotransferases in general with a nitrogenous group as acceptor (2.7.3), e.g. histidine kinases

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒,属于生物标志物检测领域。该荧光传感方法,包括以下步骤:(1)制备磁珠‑适配体‑互补链复合物;(2)制备DNA四面体镊子;(3)目标物与互补链的竞争;(4)EXPAR扩增反应;(5)互补链‑DNA镊子反应;(6)读数:测量反应体系的荧光值。本发明利用EXPAR等温扩增技术,不需要复杂的变温过程,稳定性较好,灵敏度较高,相比于其他的检测方法,本发明能够同时检测血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶同工酶三种目标物质的含量,通过荧光恢复的程度检测目标物含量,成本较低,检测限分别可达41pM、68pM与8pM。

Description

同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法 和试剂盒
技术领域
本发明涉及生物标志物检测领域,特别是涉及一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒。
背景技术
过度的体力劳动与精神压力往往诱发多种疾病,严重时甚至危害人体健康,受到人们广泛的重视。正常情况下,人体的皮质醇/血清睾酮比值大约为3,而当人体发生如疲劳等生理变化时,皮质醇含量升高,血清睾酮含量降低,其相应的比值随之升高;此外,正常状态下,人体血液中肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量为1-20ng/ml,但在心肌梗死发生后会立即升高,并在4-6小时内出现异常,含量提高至正常状况的十倍。对人体血清样本中的皮质醇、血清睾酮以及肌酸激酶同工酶含量进行联合检测,有助于提高人体异常状态诊断的准确性,及时检测并预防因人体疲劳而导致的生理损伤,保护人体健康。因此,及时、快速、灵敏地检测皮质醇、血清睾酮以及肌酸激酶同工酶含量具有重要意义。
多种检测方法被用于定量检测反应人体疲劳状态的生物标志物。传统的检测方法,如酶联免疫检测法(ELISA)、放射免疫检测法、酶活力法等在临床诊断和治疗过程中被广泛应用,但其往往需要复杂的样品前处理过程、专业的技术操作人员以及较长的检测时间(5-6小时)。此外,这些检测方法往往只能用于检测单一的目标物,而无法全面地反应人体的身体状态。因此,寻找一种能够多目标物、灵敏快速的检测方法,用于检测人体血清中生物标志物,是十分重要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒,以解决上述现有技术存在的问题,通过提供一种简便灵敏、快速准确的多目标物检测方法,以实现对反应人体疲劳与压力状态的生物标志物的快速检测。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明提供一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,包括以下步骤:
(1)制备磁珠-适配体-互补链复合物:将链霉亲和素化的磁珠与生物素化的皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶适配体相结合,振荡孵育,得到磁珠-适配体复合物;向磁珠-适配体复合物中加入互补链,振荡孵育,得到磁珠-适配体-互补链复合物;
(2)制备DNA四面体镊子:将四条DNA四面体镊子链相互混合,振荡混匀,孵育混合溶液,得到DNA四面体镊子探针;
(3)目标物与互补链的竞争:将待测样品加入步骤(1)所得的磁珠-适配体-互补链复合物中,振荡孵育,通过磁分离步骤得到游离的互补链;
(4)EXPAR扩增反应:将步骤(3)所得的游离的互补链与EXPAR扩增模板相混合,加入缓冲液后90℃混合孵育,并缓慢降至室温,之后加入内切酶与聚合酶,进行扩增;
(5)互补链-DNA镊子反应:将步骤(4)所得的扩增产物与步骤(2)所得的DNA四面体镊子探针相混合,孵育;
(6)读数:测量反应体系的荧光值。参数设置分别为:激发波长:480nm,发射波长:510-580nm;激发波长:575nm,发射波长:600-680nm;激发波长:640nm,发射波长:660-730nm。
优选的是,还包括制定标准曲线的步骤,所述标准曲线按照步骤(1)-(6)的所述,检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的标准溶液,测得反应体系的荧光值,以制定皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶标准曲线。
优选的是,步骤(1)中,皮质醇适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;血清睾酮适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;肌酸激酶同工酶适配体的核苷酸序列如SEQ IDNO:3所示;皮质醇互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;血清睾酮互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示;肌酸激酶同工酶互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示。
上述皮质醇适配体的核苷酸序列为5’-gggggggaatggatccacatccatggatgggcaatgcggggtggagaatggttgccgcacttcggcttcactgc agacttgacgaagctt-3(SEQ ID NO:1);
上述血清睾酮适配体的核苷酸序列为5’-ggggggtagggaagagaaggacatatgattgcgtgggtaggaaggggcggtgtgatctgaatcgttcgattgac tagtacatgaccacttga-3(SEQ ID NO:2);
上述肌酸激酶同工酶适配体的核苷酸序列为5’-ggggggtgggtgggggatctcggaggatgcttttagggggttggg-3(SEQ ID NO:3);
上述皮质醇互补链的核苷酸序列为5’-tgcagtgaagccgaagtgcgg-3’(SEQ ID NO:4);
上述血清睾酮互补链的核苷酸序列为5’-atcacaccgccccttcctacc-3’(SEQ IDNO:5);
上述肌酸激酶同工酶互补链的核苷酸序列为5’-tccgagatcccccaccca-3’(SEQ IDNO:6);
优选的是,步骤(2)中,四条DNA四面体镊子链分别为DNA1、DNA2、DNA3和DNA4,其对应的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10所示。
DNA1:5’-FAM-cgccatagtagacgtatcaccaggcagttgagacgaacattcctaagtctgaaatttatcacc-BHQ1-3’(SEQ ID NO:7);
DNA2:
5’-ROX-cttgctacacgattcagacttaggaatgttcgacatgcgagggtccaataccgacgattacag-BH Q2-3’(SEQ ID NO:8);
DNA3:
5’-Cy5-tagagacggtattggaccctcgcatgactcaactgcctggtgatacgagagcc-Cy3-3’(SEQ ID NO:9);
DNA4:
5’-cgtgtagcaagccgcacttcggcttcactgcatgcggctgtaatcgactctatgggtgggggatctcggaacc caggctcactactatggcgggtaggaaggggcggtgtgatctaccggtgataaatc-3’(SEQ IDNO:10);
优选的是,步骤(2)中,DNA1、DNA2、DNA3和DNA4等摩尔比混合后,将混合溶液加热至95℃孵育5min,然后在1min内将其冷却至4℃,孵育2h。
优选的是,步骤(3)中,所述待测样品和所述磁珠-适配体-互补链复合物等体积混合后,于30℃、800-1000rpm的条件下孵育0.8-1.2h,磁分离得到上清液,即得所述游离的互补链。
优选的是,步骤(4)中,扩增条件为37℃孵育80min,并在80℃孵育20min,使EXPAR反应停止,扩增产物放置于4℃保存。
优选的是,步骤(5)中,孵育条件为:25℃混合孵育10min。
优选的是,步骤(5)中,所述EXPAR扩增模板包括:
皮质醇扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示;
血清睾酮扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示;
肌酸激酶同工酶扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示。
皮质醇扩增模板的核苷酸序列为:
5’-ccgcacttcggcttcactgcacctcagcccgcacttcggcttcactgca-3’(SEQ ID NO:11);
血清睾酮扩增模板的核苷酸序列为:
5’-ggtaggaaggggcggtgtgatcctcagcggtaggaaggggcggtgtgat-3’(SEQ ID NO:12);
肌酸激酶同工酶扩增模板的核苷酸序列为:
5’-tgggtgggggatctcggacctcagctgggtgggggatctcgga-3’(SEQ ID NO:13)。
本发明还提供一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的试剂盒,其特征在于,包括所述的磁珠-适配体-互补链复合物、DNA四面体镊子以及EXPAR扩增模板。
本发明公开了以下技术效果:
本发明在EXPAR-DNA四面体镊子荧光恢复的过程中优化了EXPAR扩增模板的加入量、KF DNA聚合酶的加入量、DNA四面体镊子的孵育时间、EXPAR扩增产物-DNA四面体镊子的反应时间,在最优的实验条件下可以对皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶进行准确灵敏的检测。本发明利用EXPAR等温扩增技术,不需要复杂的变温过程,稳定性较好,灵敏度较高。相比于其他的检测方法,本发明的荧光传感方法可以同时检测血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶同工酶三种物质,并且反应时间短,灵敏性高,成本较低,检测限分别可达41pM、68pM与8pM,适用于现场的筛查与快速检测过程。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明检测方法原理图;
图2为本发明实施例1互补链响应型DNA四面体镊子荧光传感检测方法的最佳实验条件探究;A:DNA四面体镊子孵育时间优化;B:互补链-DNA四面体镊子响应时间优化;C:EXPAR扩增模板链浓度优化;D:KF DNA聚合酶加入量优化;
图3为本发明实施例2中目标物的检测标准曲线,其中A为应用该方法检测血清睾酮的标准曲线;B为应用该方法检测皮质醇的标准曲线;C为应用该方法检测肌酸激酶同工酶的标准曲线。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式,该详细说明不应认为是对本发明的限制,而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式,并非用于限制本发明。另外,对于本发明中的数值范围,应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明,否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料,但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入,用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时,以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下,可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化,这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等,均为开放性的用语,即意指包含但不限于。
本发明的检测原理:基于EXPAR扩增-DNA四面体镊子荧光恢复方法,实现对血清中血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶同工酶的灵敏快速检测。如图1所示,首先,DNA四面体镊子由四条不同的DNA单链组成,基于碱基互补配对原则,DNA链间发生识别与折叠,形成四面体镊子,拉近原本远离的荧光基团与猝灭基团,发生荧光猝灭的现象。将生物素化的适配体与链霉亲和素化的磁珠相连,加入互补链后形成磁珠-适配体-互补链复合物。当样品中存在目标物时,目标物与互补链相互竞争,导致互补链游离,通过磁分离步骤可以提取游离的互补链。当加入EXPAR扩增模板后,游离的互补链能够与模板相结合,在Nb.BbvCI切刻内切酶与Klenow Fragment(KF)DNA聚合酶的作用下,引发EXPAR扩增过程,产生大量与扩增模板序列互补的单链DNA扩增产物。这些扩增产物能够识别DNA四面体镊子上的茎环结构,并与之结合,使得DNA四面体镊子的结构发生改变,从而使荧光基团与猝灭基团相互远离,产生荧光恢复的现象。通过荧光分光光度计检测在不同的激发波长与发射波长条件下反应体系的荧光值,判断荧光恢复的程度,进而确定样品中目标物的含量。荧光恢复程度与样本中目标物含量成正比。
以下实验例中,所用的DNA链购自上海生工生物有限公司;链霉亲和素化的磁珠购自海狸生物医学工程有限公司;Nb.BbvCI切刻内切酶、KF DNA聚合酶和dNTPs均购自北京百灵克生物科技有限责任公司。
实施例1
互补链响应型DNA四面体镊子荧光传感检测方法的最佳实验条件探究,具体包括以下步骤:
1)DNA四面体镊子孵育时间优化:将四条DNA四面体镊子链相互混合,振荡混匀,95℃下孵育5min,之后不同时间条件下DNA四面体镊子的荧光强度变化情况,绘制时间-荧光强度变化曲线。
2)互补链-DNA四面体镊子响应时间优化:将四条DNA四面体镊子链相互混合,振荡混匀。在优化的DNA四面体镊子孵育时间下制备DNA四面体镊子。之后加入浓度为1μM的互补链。检测其在不同浓度下荧光值的变化情况,绘制时间-荧光值变化曲线。
3)EXPAR扩增模板链剂量优化:向互补链中加入不同剂量的EXPAR扩增模板,并加入5μL CutSmart缓冲液(50mM醋酸钾、20mM Tris-醋酸盐、10mM醋酸镁和100μg/mL牛血清白蛋白),升温至90℃孵育10min,并在1h内缓慢降温。向降温后的离心管中加入5μL KF DNA缓冲液、1μL KF聚合酶、1μL Nb.BbvCI切刻内切酶、1μL dNTP(30mM),最终加入dd水,使总体积定容至50μL。将上述溶液在37℃孵育60min,并在80℃下孵育20min,灭活酶活性,终止反应。将上述扩增产物加入制备的DNA四面体镊子中,检测其荧光强度的变化。绘制DNA模板链加入量-荧光值变化曲线。
4)KF DNA聚合酶加入量优化:向互补链中加入优化剂量的EXPAR扩增模板,其他EXPAR扩增实验如步骤3)中所示。向降温后的离心管中加入5μL KF DNA缓冲液、1μLNb.BbvCI切刻内切酶、1μL dNTP(30mM),并加入不同剂量的KF DNA缓冲液。将上述反应体系在37℃孵育60min,并在80℃下孵育20min,灭活酶活性,终止反应。将上述扩增产物加入制备的DNA四面体镊子中,检测其荧光强度的变化。绘制KF DNA聚合酶加入量-荧光值变化曲线。
5)根据1)-4)中的实验步骤,绘制实验条件优化曲线。结果如图2所示。优化后的实验条件为:DNA四面体镊子孵育100min,互补链-DNA四面体镊子响应时间为9min,加入EXPAR扩增模板链剂量0.3μL,并加入1.5μL的KF DNA聚合酶。在优化后的实验条件下能够取得最佳检测性能。
实施例2
检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶检测的互补链响应型DNA四面体镊子荧光传感检测方法,具体包括以下步骤:
1)人血清样本前处理:取灭活了的人血清样本,使用TM缓冲液将其稀释30倍,作为样品检测基质。向稀释后的血清样本中加入皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶,使其终浓度为10nM、100nM、500nM,作为待检测的样本溶液。
2)磁珠-适配体-互补链的制备:将链霉亲和素化的磁珠(50μL,10mg/μL)放在振荡器上,振荡混匀20s,重悬磁珠。取100μL链霉亲和素化的磁珠于1.5ml离心管中,在磁力架上静置2min,去除上清液。加入1ml PBS试剂到离心管中,振荡重悬磁珠,磁性分离,重复两次。向上述的离心管中加入500μL,1μM的生物素化地适配体链,使磁珠浓度为2mg/ml,充分振荡重悬。在立式混匀震荡仪中,37℃,800rpm振荡孵育60min,磁性分离,将混合物洗涤三次,并在所得产物中加入200μL的PBS缓冲液,混匀重悬,得到适配体功能化的磁珠(Apt-MBs)。
3)制备DNA四面体镊子:在TM缓冲液(20mM Tris,50mM MgCl2,pH=8.0)中稀释定制的DNA1、DNA2、DNA3、DNA4,配得DNA终浓度为2μM。之后各取50μL,2μM的DNA溶液,加入到200μL离心管中,震荡混匀3min,离心1min。最后将金属浴升温至95℃,将终浓度为500nM的DNA混合溶液孵育5min,并在1min内迅速将上述混合物冷却至4℃,避光孵育2h。上述过程全程避光。
4)竞争互补链:取20μL适配体功能化的磁珠(Apt-MBs)与步骤1)20μL的待测样品(皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶),37℃震荡孵育60min。加入10μL 1μM适配体互补链,在37℃震荡孵育15min。将上述反应混合溶液在磁性分离架上磁性分离5min,并提取上清液。即得游离的互补链。
5)EXPAR扩增反应:取150-250μL的离心管,向4)中磁分离的上清液中加入5μLCutSmart缓冲液(50mM醋酸钾、20mM Tris-醋酸盐、10mM醋酸镁和100μg/mL牛血清白蛋白),磁分离后的上清液,0.3μL 0.2μM EXPAR扩增模板链。将金属浴升温至90℃,将上述混合溶液在金属浴中孵育10min,并在1h内缓慢降温。90℃的孵育可以变性DNA单链,使得互补链与扩增模板充分舒展,而缓慢降温过程可以使二者充分结合。向降温后的离心管中5μL KFDNA缓冲液、1μL KF聚合酶、1μL Nb.BbvCI切刻内切酶、1μL dNTP(30mM),最终加入dd水,使总体积定容至50μL。将上述溶液在37℃孵育60min,并在80℃下孵育20min,灭活酶活性,终止反应。扩增产物放置于4℃备用。在Nb.BbvCI切刻内切酶、DNA聚合酶的作用下,在短时间内产生与模板链互补的DNA单链。
6)互补链-DNA镊子荧光恢复反应:取40-50μL步骤5)中的EXPAR扩增产物,50-55μL步骤3)中的DNA四面体镊子溶液,在TM缓冲液中震荡混匀,离心1min,并在25℃金属浴中避光孵育10-15min。
7)读数:使用荧光分光光度计实现对6)反应体系的读数。具体为:
取80μL步骤6)中的反应混合溶液,将上述反应体系置于荧光分光光度计中,检测反应体系的荧光恢复情况。检测方法设置为:
血清睾酮检测:激发波长:480nm,发射波长:510-590nm,增益14挡,取522nm峰值处的荧光值为检测值。
皮质醇检测:激发波长:575nm,发射波长:600-680nm,增益15挡,取602nm峰值处的荧光值为检测值。
肌酸激酶同工酶检测:激发波长:640nm,发射波长:650-730nm,增益17档,取667nm峰值处的荧光值为检测值。
8)根据步骤1)-7)测定一系列已知浓度梯度的血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶同工酶标准溶液,并以目标物的浓度梯度为横坐标,以荧光的响应值为纵坐标,形成剂量-反应图谱,制作标准曲线,如图3所示。应用该方法检测血清睾酮的标准曲线为:y=-1316.6023*(-x/1140.3661)+2574.8893,检测皮质醇的标准曲线为:y=-2992.4295*(-x/1491.7281)+3555.7270,检测肌酸激酶同工酶的标准曲线为y=26.6608x+554.2363。
实施例3
1)人血清样本前处理:取人血清样本,使用TM缓冲液将其稀释30倍,作为样品检测基质。向稀释后的血清样本中分别加入不同浓度的血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶同工酶,使其终浓度为10nM、100nM、500nM,得到实际样品。检验所设计方法在实际血液样本检测中的可行性。
2)根据实施例2的步骤1)-7)测定实际样品,将步骤7)所得的数值代入测得的标准曲线中,完成DNA四面体镊子荧光恢复反应。
3)分别测定2)反应溶液的荧光光谱,分别取522、602、667nm处的荧光值作为检测标准。计算生物标志物皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的含量。结果如表1所示。
表1实际样品检测的结果
Figure BDA0003269854910000131
实施例4
互补链响应型DNA四面体镊子荧光传感检测方法的检测限
1)配置等体积的空白标准样品,作为待检测的样本溶液。
2)如实施例2中2)-7)中的实验步骤,进行磁分离、EXPAR扩增、DNA四面体镊子制备以及互补链响应实验,获得数据读数。
3)根据3σ标准规则,判断互补链响应型DNA四面体镊子检测睾酮、皮质醇、CK-MB的检测限。
4)实验后的检测结果显示,互补链响应型DNA四面体镊子检测睾酮、皮质醇、CK-MB的检测限分别为41pM、68pM与8pM。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
序列表
<110> 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
<120> 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒
<160> 13
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 90
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
gggggggaat ggatccacat ccatggatgg gcaatgcggg gtggagaatg gttgccgcac 60
ttcggcttca ctgcagactt gacgaagctt 90
<210> 2
<211> 92
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
ggggggtagg gaagagaagg acatatgatt gcgtgggtag gaaggggcgg tgtgatctga 60
atcgttcgat tgactagtac atgaccactt ga 92
<210> 3
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
ggggggtggg tgggggatct cggaggatgc ttttaggggg ttggg 45
<210> 4
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
tgcagtgaag ccgaagtgcg g 21
<210> 5
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
atcacaccgc cccttcctac c 21
<210> 6
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
tccgagatcc cccaccca 18
<210> 7
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
cgccatagta gacgtatcac caggcagttg agacgaacat tcctaagtct gaaatttatc 60
acc 63
<210> 8
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
cttgctacac gattcagact taggaatgtt cgacatgcga gggtccaata ccgacgatta 60
cag 63
<210> 9
<211> 53
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
tagagacggt attggaccct cgcatgactc aactgcctgg tgatacgaga gcc 53
<210> 10
<211> 129
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
cgtgtagcaa gccgcacttc ggcttcactg catgcggctg taatcgactc tatgggtggg 60
ggatctcgga acccaggctc actactatgg cgggtaggaa ggggcggtgt gatctaccgg 120
tgataaatc 129
<210> 11
<211> 49
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
ccgcacttcg gcttcactgc acctcagccc gcacttcggc ttcactgca 49
<210> 12
<211> 49
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
ggtaggaagg ggcggtgtga tcctcagcgg taggaagggg cggtgtgat 49
<210> 13
<211> 43
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 13
tgggtggggg atctcggacc tcagctgggt gggggatctc gga 43

Claims (10)

1.一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备磁珠-适配体-互补链复合物:将链霉亲和素化的磁珠与生物素化的皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶适配体相结合,振荡孵育,得到磁珠-适配体复合物;向磁珠-适配体复合物中加入互补链,振荡孵育,得到磁珠-适配体-互补链复合物;
(2)制备DNA四面体镊子:将四条DNA四面体镊子链相互混合,振荡混匀,孵育混合溶液,得到DNA四面体镊子探针;
(3)目标物与互补链的竞争:将待测样品加入步骤(1)所得的磁珠-适配体-互补链复合物中,振荡孵育,通过磁分离步骤得到游离的互补链;
(4)EXPAR扩增反应:将步骤(3)所得的游离的互补链与EXPAR扩增模板相混合,加入缓冲液后90℃混合孵育,并缓慢降至室温,之后加入内切酶与聚合酶,进行扩增;
(5)互补链-DNA镊子反应:将步骤(4)所得的扩增产物与步骤(2)所得的DNA四面体镊子探针相混合,孵育;
(6)读数:测量反应体系的荧光值。
2.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,还包括制定标准曲线的步骤,所述标准曲线按照步骤(1)-(6),检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的标准溶液,测得反应体系的荧光值,以制定皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶标准曲线。
3.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(1)中,皮质醇适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;血清睾酮适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;肌酸激酶同工酶适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;皮质醇互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;血清睾酮互补链的核苷酸序列如SEQID NO:5所示;肌酸激酶同工酶互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示。
4.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(2)中,四条DNA四面体镊子链分别为DNA1、DNA2、DNA3和DNA4,其对应的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10所示。
5.如权利要求4所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(2)中,DNA1、DNA2、DNA3和DNA4等摩尔比混合后,将混合溶液加热至95℃孵育5min,然后在1min内将其冷却至4℃,孵育2h。
6.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(3)中,所述待测样品和所述磁珠-适配体-互补链复合物等体积混合后,于30℃、800-1000rpm的条件下孵育0.8-1.2h,磁分离得到上清液,即得所述游离的互补链。
7.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(4)中,扩增条件为37℃孵育80min,并在80℃孵育20min,使EXPAR反应停止,扩增产物放置于4℃保存。
8.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(5)中,孵育条件为:25℃混合孵育10min。
9.如权利要求1所述的同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法,其特征在于,步骤(5)中,所述EXPAR扩增模板包括:
皮质醇扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示;
血清睾酮扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示;
肌酸激酶同工酶扩增模板,其核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示。
10.一种同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的试剂盒,其特征在于,包括权利要求1中所述的磁珠-适配体-互补链复合物、DNA四面体镊子以及EXPAR扩增模板。
CN202111098367.8A 2021-09-18 2021-09-18 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒 Active CN113804898B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111098367.8A CN113804898B (zh) 2021-09-18 2021-09-18 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111098367.8A CN113804898B (zh) 2021-09-18 2021-09-18 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113804898A true CN113804898A (zh) 2021-12-17
CN113804898B CN113804898B (zh) 2023-07-07

Family

ID=78896160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111098367.8A Active CN113804898B (zh) 2021-09-18 2021-09-18 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113804898B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114875034A (zh) * 2022-05-09 2022-08-09 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种同时检测赭曲霉毒素a和玉米赤霉烯酮的三维dna纳米镊子及其制备方法和应用
CN116466090A (zh) * 2023-03-27 2023-07-21 江南大学 一种双功能dna镊子纳米生物传感器及其制备方法与应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107164383A (zh) * 2016-09-29 2017-09-15 北京理工大学 一组肌酸激酶同工酶核酸适配体及其应用
CN107937482A (zh) * 2017-11-24 2018-04-20 山东师范大学 一种检测多核苷酸激酶的试剂盒及其检测方法
CN108801988A (zh) * 2018-04-02 2018-11-13 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 基于上转换荧光适配体传感器的双酚a和雌二醇检测试剂盒及应用和检测方法
US20200040387A1 (en) * 2013-03-11 2020-02-06 Elitechgroup, Inc. Methods for true isothermal strand displacement amplification
CN112359095A (zh) * 2020-12-11 2021-02-12 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种基于多步等温循环扩增的17β-雌二醇超灵敏检测方法和试剂盒
CN112816450A (zh) * 2021-01-07 2021-05-18 青岛农业大学 检测黄曲霉毒素b1的试剂盒及检测黄曲霉毒素b1的方法
CN113265447A (zh) * 2021-04-14 2021-08-17 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种用于检测肌酸激酶同工酶的滚环扩增-金四面体比色检测方法和试剂盒
CN113308517A (zh) * 2021-06-02 2021-08-27 重庆大学 多重耐药微生物的检测方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200040387A1 (en) * 2013-03-11 2020-02-06 Elitechgroup, Inc. Methods for true isothermal strand displacement amplification
CN107164383A (zh) * 2016-09-29 2017-09-15 北京理工大学 一组肌酸激酶同工酶核酸适配体及其应用
CN107937482A (zh) * 2017-11-24 2018-04-20 山东师范大学 一种检测多核苷酸激酶的试剂盒及其检测方法
CN108801988A (zh) * 2018-04-02 2018-11-13 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 基于上转换荧光适配体传感器的双酚a和雌二醇检测试剂盒及应用和检测方法
CN112359095A (zh) * 2020-12-11 2021-02-12 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种基于多步等温循环扩增的17β-雌二醇超灵敏检测方法和试剂盒
CN112816450A (zh) * 2021-01-07 2021-05-18 青岛农业大学 检测黄曲霉毒素b1的试剂盒及检测黄曲霉毒素b1的方法
AU2021100421A4 (en) * 2021-01-07 2021-06-03 Qingdao Agricultural University A kit for aflatoxin b1 (afb1) monitoring, preparation and detection method thereof
CN113265447A (zh) * 2021-04-14 2021-08-17 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种用于检测肌酸激酶同工酶的滚环扩增-金四面体比色检测方法和试剂盒
CN113308517A (zh) * 2021-06-02 2021-08-27 重庆大学 多重耐药微生物的检测方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEI H 等: "Fluorescence Resonance Energy Transfer-Based DNA Tetrahedron Nanotweezer for Highly Reliable Detection of Tumor-Related mRNA in Living Cells", ACS NANO, vol. 11, no. 4, pages 4060 *
WANG Y 等: "A fluorescent amplification strategy for high-sensitive detection of 17 β-estradiol based on EXPAR and HCR", ANAL CHIM ACTA, pages 1 - 8 *
XIONG Z 等: "Simultaneous detection of aflatoxin B1 and ochratoxin A in food samples by dual DNA tweezers nanomachine", FOOD CHEM, vol. 338, pages 128122 *
王大洲;郭天笑;郑实;商颖;许文涛;: "核酸等温扩增技术在微生物快速检测中的研究进展", 生物技术通报, no. 07, pages 54 - 66 *
郑旭玲 等: "基于DNA "Y"型结构的指数型核酸恒温扩增策略检测microRNA", 分析测试学报, no. 06, pages 920 - 927 *
陈珍珠;李蕊;田飞;沈彦婷;葛芹玉;: "高选择性和高灵敏度的microRNA检测技术的研究进展", 生物技术通报, no. 04, pages 39 - 47 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114875034A (zh) * 2022-05-09 2022-08-09 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种同时检测赭曲霉毒素a和玉米赤霉烯酮的三维dna纳米镊子及其制备方法和应用
CN116466090A (zh) * 2023-03-27 2023-07-21 江南大学 一种双功能dna镊子纳米生物传感器及其制备方法与应用
CN116466090B (zh) * 2023-03-27 2024-05-31 江南大学 一种双功能dna镊子纳米生物传感器及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113804898B (zh) 2023-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. A target responsive aptamer machine for label-free and sensitive non-enzymatic recycling amplification detection of ATP
CN109207567B (zh) 一种基于适配体和链置换扩增反应对金黄色葡萄球菌的测定方法
CN113804898B (zh) 同时检测皮质醇、血清睾酮、肌酸激酶同工酶的荧光传感方法和试剂盒
US20080261225A1 (en) Method and kit for detecting a target protein using a dna aptamer
Cai et al. Single-digit Salmonella detection with the naked eye using bio-barcode immunoassay coupled with recombinase polymerase amplification and a CRISPR-Cas12a system
Huang et al. Amplified detection of cocaine based on strand-displacement polymerization and fluorescence resonance energy transfer
CN109897887B (zh) 基于fret的端粒酶活性检测方法
Wang et al. Target-assisted FRET signal amplification for ultrasensitive detection of microRNA
CN109439659A (zh) 一种核酸适体核酶序列
Liang et al. Ultrasensitive colorimetric carcinoembryonic antigen biosensor based on hyperbranched rolling circle amplification
CN107389646B (zh) 一种检测转录因子NF-κBp50的荧光化学传感器及其检测方法
CN112114154B (zh) 一种检测核因子-κB的试剂盒及其应用
CN110468181A (zh) 一种双重扩增法检测dna或蛋白质的方法
Qiu et al. Label-free, homogeneous, and ultrasensitive detection of pathogenic bacteria based on target-triggered isothermally exponential amplification
Li et al. A simple and rapid method to assay SARS-CoV-2 RNA based on a primer exchange reaction
CN113265447B (zh) 一种用于检测肌酸激酶同工酶的滚环扩增-金四面体比色检测方法和试剂盒
CN112782145B (zh) 一种Aspergillus tubingensis绝对定量的探针及其应用
Zhao et al. Triple-helix molecular-switch-actuated exponential rolling circular amplification for ultrasensitive fluorescence detection of miRNAs
Gulinaizhaer et al. Isothermal nucleic acid amplification technology in HIV detection
CN112080551B (zh) 一种双酶介导级联信号放大的氨苄西林检测适体传感器
Zhu et al. An immobilization-free electrochemical aptamer-based assay for zearalenone based on target-triggered dissociation of DNA from polydopamine nanospheres with strand displacement amplification
CN113913432B (zh) 一种四环素双价适配体序列及非酶免标记检测方法
Jiang et al. New design of probe and central-homo primer pairs to improve TaqMan™ PCR accuracy for HBV detection
CN114561463A (zh) 一种基于滚环与杂交链式反应检测外泌体的生物传感器
CN104328209A (zh) 白血病微小残留病wt1基因快速检测方法的引物和试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant