CN113717148A - 一种杂芳酰胺类化合物、其制备方法及应用 - Google Patents
一种杂芳酰胺类化合物、其制备方法及应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种杂芳酰胺类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的杂芳酰胺类化合物，在初步活性研究中显示本发明提供的化合物对STAT3选择性，同时具有很强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景
Description
技术领域
本发明涉及一种杂芳酰胺类化合物、其制备方法及应用。
背景技术
信号传导与转录激活因子3(STAT3)是STAT转录因子家族中的一员，存在于细胞质中，在细胞表面受体向细胞核传递信号中起着重要的作用。在正常细胞中STAT3受到严格的调控，STAT3的持续激活往往与肿瘤的发生、增殖、促进血管生成和抑制细胞凋亡，并且还与抑制抗肿瘤免疫反应等致癌功能相关。所以，通过直接靶向异常激活的STAT3信号通路，从而治疗人类癌症和其他人类疾病得到了医药工作者的关注。
通常认为，STAT3 705位的酪氨酸磷酸化使STAT3激活，两个磷酸化的STAT3单体通过相互的p-Tyr705-SH2作用形成二聚体，最后进入到细胞核内完成细胞核靶基因的转录。因此，设计靶向STAT3SH2结构域的抑制剂可以阻止STAT3的二聚和转录活性。
在过去的二十年中，药物研发人员在开发STAT3 SH2结构域的小分子抑制剂方面做了大量的工作(Stattic，STA-21，S31-201和BP-1-102等)。然而，化合物母核结构都是基于早期开发的几个母核结构进行改造得到的，很多化合物虽然到达临床研究阶段，却显示出非常有限的临床活性。其主要原因可能是，设计的针对STAT3 SH2结构域的抑制剂在抑制STAT3 Tyr705位点的磷酸化的同时，还会影响Ser727的磷酸化水平和Lys685的乙酰化水平。另一个原因是，STAT3和其他STAT家族成员具有高度结构同源的SH2结构域，因此很难获得高选择性的STAT3抑制剂。
天然产物及其衍生物在药物研发中具有非常重要的作用，并且被广泛用于治疗各种疾病。在过去的二十年中，近一半被批准上市的新药都是基于天然产物或研究开发的。
白桦酯酸(Betulinic acid)是一种从白桦树皮中分离得到的五环三萜类化合物，最初报道是一种黑色素瘤特异性细胞毒性物质。此外，过去十年的大量研究表明，白桦酯酸可诱导甲状腺、多发性骨髓瘤、结肠癌、肺癌、乳腺癌以及白血病细胞凋亡。Pandey等发现白桦酯酸不仅可以抑制STAT3(信号传导与活化转录因子3，signal transducers andactivators of transcription)、Src、JAK1和JAK2，而且可以诱导蛋白酪氨酸磷酸化酶SHP-1的表达。白桦酯酸还下调了STAT3调控基因产物的表达，如Bcl-xL、Bcl-2、cyclin D1和survivin，还能通过增加G1期细胞周期阻滞和增加caspase-3诱导的PARP裂解诱导凋亡。此外，白桦酯酸能促进沙利度胺(从10％提高到55％)和硼替佐米(从5％提高到70％)诱导的骨髓瘤细胞凋亡。综上，白桦酯酸通过上调SHP-1表达，从而抑制STAT3的活化，提示其具有潜在防止癌症发生的效果。
没药甾酮(Guggulsterone)是一种来源于木糖酵素的物质，用于治疗肥胖、糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化和骨关节炎等。由于其能够抑制多种人类肿瘤细胞的增殖，包括白血病、头颈部癌、多发性骨髓瘤、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌，所以被证明具有强大的抗癌潜力。Ahn等人的研究进一步证明了没药甾酮对多发性骨髓瘤细胞中STAT3通路活化的影响，发现没药甾酮能够剂量和时间依赖性的方式抑制U266细胞STAT3的激活，最大抑制浓度发生在10-25μM，最大抑制时间发生在4h。并且从U266细胞中提取的核提取物显示，没药甾酮以剂量和时间依赖的方式降低了STAT3的DNA结合活性。没药甾酮对多发性骨髓瘤细胞中IL-6诱导的STAT3磷酸化也具有抑制作用，对抑制细胞周期蛋白D1的表达呈时间依赖性,以时间依赖的方式下调Bcl-2、Bcl-xL、Mcl1、VEGF的表达，并诱导U266细胞caspase-3时间依赖性凋亡。在人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞系中，细胞存活率呈剂量依赖性下降。观察到没药甾酮对HNSCC细胞株具有诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭，且对厄洛替尼、西妥昔单抗和顺铂药物具有增敏作用。因此，这些结果表明，没药甾酮对抑制STAT3活性和其安全性为治疗HNSCC的进一步临床研究提供了有利的理由。
报道的这些天然产物普遍存在着活性弱、选择性不佳或者结构复杂难以改造的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中选择性的、高活性的STAT3抑制剂单一的缺陷，而提供了一种杂芳酰胺类化合物、其制备方法及应用，该杂芳酰胺类化合物对高表达STAT的肿瘤细胞，特别是人前列腺癌细胞DU-145、人前列腺癌细胞株PC-3和人乳腺癌细胞MDA-MB-231有较强的抑制活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的。
本发明提供了一种如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐：
L1为连接键或-N(R11)-；
R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-或
L2独立地为连接键、S或O；
m为0或1；(当为0时，表示连接键)
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；所述的5-10元杂芳基和被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基里的5-10元杂芳基中，杂原子选自N、O或S中的一种或多种，杂原子数为1、2、3或4；当取代基为多个时，相同或不同；
R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
L3为连接键、C1-C4的亚烷基、O或S；
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；所述的5-10元杂环烷基和被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基里的5-10元杂环烷基中，杂原子选自N、O、S、S(＝O)或S(＝O)2中的一种或多种，杂原子数为1、2、3或4；当取代基为多个时，相同或不同；
R3a独立地为R31-O-、O＝或(R32R33)N-；
R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为H或C1-C4的烷基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R1为
时，R2-L3位于
的邻位、间位或对位；例如间位或对位。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R1位于L1的对位。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
L1为连接键。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
L1为-N(R11)-；例如-NH-。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
L2独立地为S或O；例如S。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
m为1。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R12和R13独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-；例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
取代基R2a、R2b和R2c的个数独立地为0、1、2或3；当为2或3个时，相同或不同。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、C1-C4的烷基(例如甲基)、C1-C4的烷基-O-(例如甲基-O-)、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基(例如三氟甲基)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基；
其中，较佳地，R2a独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基(例如甲基)、C1-C4的烷基-O-(例如甲基-O-)、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基(例如三氟甲基)；例如，卤素、-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
较佳地，环A为苯基、
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基；
其中，较佳地，R2b独立地为-OH；
较佳地，环A为
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；
其中，较佳地，R2c独立地为C1-C4的烷基(例如甲基)；
较佳地，环A为
(又例如
)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为苯基、
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为-C(＝O)H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为-C(＝O)-OH。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R20和R21独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为(R21R20)N-；例如-NH2。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R22和R23独立地为H或C1-C4的烷基(例如甲基)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R24为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-，例如
又例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R25和R26独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R27为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-，例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R28和R29独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R30为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-，例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R31为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R32和R33独立地为H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R3a为(R32R33)N-；例如-NH2。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
其中，R3a可为HO-、O＝或-NH2；
例如，R2为
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；例如，(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
L3为连接键、C1-C4的亚烷基或O；例如连接键或C1-C4的亚烷基(亚甲基)；又例如C1-C4的亚烷基(亚甲基)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为H或-C(＝O)H；
L3为连接键。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、-NH2、
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R2-L3为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、-NH2、-(CH2)-COOH、-(CH2)-NH2、
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
L3为连接键、C1-C4的亚烷基或O；例如连接键或C1-C4的亚烷基(亚甲基)；又例如C1-C4的亚烷基(亚甲基)；
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基；
R2a独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基(例如甲基)、C1-C4的烷基-O-(例如甲基-O-)、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基(例如三氟甲基)；例如，卤素、-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
R2为-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；例如，(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
环A为5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；
L3为连接键；
R2b独立地为-OH；
R2c独立地为C1-C4的烷基(例如甲基)；
R2为H或-C(＝O)H。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
R1为
例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
L1为连接键或-N(R11)-；
R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-或
(例如
)；
L2独立地为S或O(例如S)；
m为1；
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基(例如环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基)；
R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基(例如卤素、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基)；
L3为连接键、C1-C4的亚烷基、O或S(例如连接键、-(C1-C4的亚烷基)-或-O-)；
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
R3a独立地为R31-O-、O＝或(R32R33)N-；
R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为H或C1-C4的烷基(例如R22和R23独立地为H或C1-C4的烷基；R11、R12、R13、R20、R21、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为H)；
例如，当L1为-N(R11)-时，R1为
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基(例如C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基)；R2a和R2b独立地为-C(＝O)-OH；L3为连接键或C1-C4的亚烷基；R2为H、-C(＝O)-OH或(R21R20)N-(例如R20和R21独立地为H)；
当L1为连接键时，R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-或
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
较佳地，当R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、或(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-时，L3为连接键；
当R2为(R21R20)N-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、或被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基时，L3为连接键、-(C1-C4的亚烷基)-或-O-(例如连接键或-(C1-C4的亚烷基)-)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物为式Ia、Ib、Ic或Id所示；
其中，R2a、R3a、L1、L3、R20、R21、R22、R23、R24、R28、R29和R30的定义均同上；n1、n2、n3、n4和n5为0、1或2；环B为4-6元杂环烷基，杂原子选自N，杂原子数为1或2；
*表示当为手性碳原子时，为S构型、R构型或它们的混合物。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物为式Ia’、Ib’、Ic’或Id’所示；
其中，环B、R2a、R3a、R11、R20、R21、R22、R23、R24、R28、R29和R30的定义均同上；n1、n2、n3、n4和n5为0、1或2；*表示当为手性碳原子时，为S构型、R构型或它们的混合物。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当环A为C6-C10的芳基、或被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基时，所述的C6-C10的芳基、和被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基里的C6-C10的芳基为苯基或萘基，例如苯基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当环A为5-10元杂芳基、或被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基时，所述的5-10元杂芳基、和被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基里的5-10元杂芳基为5-6元杂芳基，例如吡啶基(又例如
)或嘧啶基(又例如
)；再例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当环A为C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基时，所述的C4-C7的环烯基、和被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基里的C4-C7的环烯基为环戊烯基，例如
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当L3为C1-C4的亚烷基时，所述的C1-C4的亚烷基为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚异丙基、亚异丁基、亚仲丁基或亚叔丁基；例如亚甲基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R2为(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、或(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-时，所述的(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-和(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-里的C1-C4的亚烷基为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚异丙基、亚异丁基、亚仲丁基或亚叔丁基；例如-CH2、-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；又例如-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R2为5-10元杂环烷基、或被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基时，所述的5-10元杂环烷基、和被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基里的5-10元杂环烷基为4-6元杂环烷基，其中，杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1、或2；
较佳地，所述的4-6元杂环烷基如
所示，其中，一个N原子与L3相连，此外，还含有0或1个、选自N、O和S的杂原子；
例如，哌啶基(又例如
)、哌嗪基(又例如
)、吡咯烷基(又例如
)或氮杂环丁烷基(又例如
)。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R2a、R2b和R2c独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘；例如氟。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R2a、R2b和R2c独立地为C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、和被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基里的C1-C4的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R2a、R2b和R2c独立地为被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的卤素的个数可为1、2或3个；例如三氟甲基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物中的某些基团如下定义(未提及的基团同本申请任一方案所述)，
当R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为C1-C4的烷基时，所述的C1-C4的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，例如甲基。
在本发明某些优选实施方案中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物任选自如下化合物：
本发明中，带“*”碳原子表示当为手性碳原子时，为S构型、R构型或它们的混合物。
本发明中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐具有一个或多个手性碳原子，因此可以分离得到光学纯度异构体，例如纯的对映异构体，或者外消旋体，或者混合异构体。可以通过本领域的分离方法来获得纯的单一异构体，如手性结晶成盐，或者手性制备柱分离得到。
本发明中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐如存在立体异构体，则可以以单一的立体异构体或它们的混合物(例如外消旋体)的形式存在。术语“立体异构体”是指顺反异构体或旋光异构体。这些立体异构体可以通过不对称合成方法或手性分离法(包括但不限于薄层色谱、旋转色谱、柱色谱、气相色谱、高压液相色谱等)分离、纯化及富集，还可以通过与其它手性化合物成键(化学结合等)或成盐(物理结合等)等方式进行手性拆分获得。术语“单一的立体异构体”是指本发明化合物的一种立体异构体相对于该化合物的所有立体异构体的质量含量不低于95％。
本发明中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐可通过包括与化学领域公知方法相似的方法合成，其步骤和条件可参考本领域类似反应的步骤和条件，特别是根据本文说明进行合成。起始原料通常是来自商业来源，例如Aldrich或可使用本领域技术人员公知的方法(通过SciFinder、Reaxys联机数据库得到)容易地制备。
本发明中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，也可以通过已制备得到的所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，采用本领域常规方法，经外周修饰进而得到其他所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐。
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式I所示。
本发明中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在碱和金属催化剂存在下，将如式II所示的化合物与如式III所示的硼化合物进行如下所示的偶联反应，得到所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物即可；
其中，R1、L1的定义均同上所述；[B]为
Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基，或者，Ra和Rb相连，与
一起共同形成未取代或取代的5～6元杂环烷基；所述的取代是指被一个或多个如下取代基取代：C1～C6烷基或苯基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同。
所述的偶联反应的条件和操作可为本领域该类偶联反应中常规的条件和操作。
用于制备如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的必要原料或试剂可以商购获得，或者通过本领域已知的合成方法制备。如下实验部分所描述的方法，可以制备游离碱或者其加酸所成盐的本发明的化合物。术语药学上可接受的盐指的是本文所定义的药学上可接受的盐，并且具有母体化合物所有的作用。药学上可接受的盐可以通过在有机碱的合适的有机溶剂中加入相应的酸，根据常规方法处理来制备药学上可接受的盐。
成盐实例包括：对于碱加成盐，有可能通过在水性介质中使用碱金属或碱土金属氢氧化物或醇盐(例如乙醇盐或甲醇盐)或适当碱性有机胺(例如二乙醇胺、胆碱或葡甲胺)处理具有适当酸性质子的本发明化合物来制备碱金属(如钠、钾或锂)或碱土金属(如铝、镁、钙、锌或铋)的盐。
或者，对于酸加成盐，与无机酸成盐，如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸；和有机酸所形成的盐，如醋酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柃檬酸、乙磺酸、富马酸、葡庚糖酸、谷氨酸、乙醇酸、羟基萘甲酸、2-羟基乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、草酸、丙酮酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、黏糠酸、2-萘磺酸、丙酸、水杨酸、琥铂酸、酒石酸、柠檬酸、肉桂酸、对甲苯磺酸或三甲基乙酸。
本发明提供了一种药物组合物，其包括如上所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、和一种或多种药学上可接受的载体。在所述的药物组合物中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的用量可为治疗有效量。
所述的药学上可接受的载体(药用辅料)可为药物生产领域中广泛采用的那些辅料。辅料主要用于提供一个安全、稳定和功能性的药物组合物，还可以提供方法，使受试者接受给药后活性成分以所期望速率溶出，或促进受试者接受组合物给药后活性成分得到有效吸收。所述的药用辅料可以是惰性填充剂，或者提供某种功能，例如稳定该组合物的整体pH值或防止组合物活性成分的降解。所述的药用辅料可以包括下列辅料中的一种或多种：粘合剂、助悬剂、乳化剂、稀释剂、填充剂、成粒剂、胶粘剂、崩解剂、润滑剂、抗粘着剂、助流剂、润湿剂、胶凝剂、吸收延迟剂、溶解抑制剂、增强剂、吸附剂、缓冲剂、螯合剂、防腐剂、着色剂、矫味剂和甜味剂。
本发明的药物组合物可根据公开的内容使用本领域技术人员已知的任何方法来制备。例如，常规混合、溶解、造粒、乳化、磨细、包封、包埋或冻干工艺。
本发明所述的药物组合物可以任何形式给药，包括注射(静脉内)、粘膜、口服(固体和液体制剂)、吸入、眼部、直肠、局部或胃肠外(输注、注射、植入、皮下、静脉内、动脉内、肌内)给药。本发明的药物组合物还可以是控释或延迟释放剂型(例如脂质体或微球)。固体口服制剂的实例包括但不限于粉末、胶囊、囊片、软胶囊剂和片剂。口服或粘膜给药的液体制剂实例包括但不限于悬浮液、乳液、酏剂和溶液。局部用制剂的实例包括但不限于乳剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂、贴剂、糊剂、泡沫剂、洗剂、滴剂或血清制剂。胃肠外给药的制剂实例包括但不限于注射用溶液、可以溶解或悬浮在药学上可接受载体中的干制剂、注射用悬浮液和注射用乳剂。所述的药物组合物的其它合适制剂的实例包括但不限于滴眼液和其他眼科制剂；气雾剂：如鼻腔喷雾剂或吸入剂；适于胃肠外给药的液体剂型；栓剂以及锭剂。
本发明还提供了一种如上所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、或如上所述的药物组合物在制备STAT3抑制剂中的应用。
在所述的应用中，所述的STAT3抑制剂可用于哺乳动物生物体内；也可用于生物体外，主要作为实验用途，例如：作为标准样或对照样提供比对，或按照本领域常规方法制成试剂盒，为STAT3的抑制效果提供快速检测。
本发明还提供了一种所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物在制备药物中的应用。所述的药物可为用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病；和/或，所述的药物可为用于预防和/或治疗与STAT3相关的疾病或病症的药物。
本发明还提供了一种所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗与STAT3相关的疾病或病症的药物中的应用；所述的与STAT3相关疾病或病症可为细胞增殖性疾病。所述的药物可通过调节STAT3表达和/或活性实现预防和/或治疗细胞增殖性疾病。
如上所述的细胞增殖性疾病，包括白血病、头颈部癌、多发性骨髓瘤、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌等癌症；
所述的预防和/或治疗与STAT3相关的疾病或病症的药物和所述的预防和/或治疗细胞增殖性疾病的药物优选对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231，人前列腺癌细胞株PC-3和人前列腺癌细胞株DU-145中的一种或多种具有抑制活性的药物。所述的对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231具有抑制活性的药物为抗乳腺癌的药物。所述的对人前列腺癌细胞株PC-3和/或人前列腺癌细胞株DU-145具有抑制活性的药物为抗人宫颈癌的药物。
本发明还提供了一种了预防和/或治疗细胞增殖性疾病，例如癌症(例如STAT3相关的)的方法，所述方法包括向有需要的个体，如人，施用治疗有效量的所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物。
本文还提供了一种在体外或体内抑制细胞增殖或癌症的方法，所述方法包括使细胞与有效量的本文所限定的所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物接触。
当用作药物时，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐可以以药物组合物的形式给药。这些组合物可根据药学领域熟知的方法制备，可以各种途径施用，视需要局部或系统性治疗和要治疗的区域而定。给予可以是局部(包括表皮和透皮，眼部和粘膜，包括鼻内，阴道和直肠递送)，肺(例如，通过粉末或气溶胶吸入或吹入，包括通过喷雾器；气管内或鼻内)，口服或胃肠外给予形式。口服给药可以包括配制为每日一次或每日两次(BID)给药的剂型。胃肠外给药包括静脉内、动脉内、皮下、腹膜内肌肉内或注射或输液；或颅内如鞘内或心室内给药。胃肠外给药可以单次推注剂量形式，或可以是通过连续灌注泵。外用给药的药物组合物和制剂可包括透皮贴片、油膏剂、乳液、软膏剂、凝胶、滴剂、栓剂、喷剂、液体和粉末。常规药学载体、水、粉末或油状基底、增稠剂等可能是必须或需要的。
如本文所用，术语“治疗”是指治疗性或缓解性措施。有益的或期望的临床结果包括但不限于：全部或部分减轻与疾病或紊乱或病症有关的症状，减小疾病程度，稳定(即不恶化)疾病状态，延迟或减缓疾病进展，缓解或减轻疾病状态(例如，疾病的一种或多种症状)，以及可检测或不可检测的缓解(无论是部分还是全部)。“治疗”也可以指与不接受治疗的期望存活相比延长生存期。
在某些实施方式中，所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者如上所述的药物组合物可用于预防如本文所限定的疾病和病症(例如，自身免疫性疾病、神经疾病和癌症)。本文使用的术语“预防”意指全部或部分预防本文所述的疾病或病症或其症状的发作、复发或扩散。
术语“药用辅料”或“赋形剂”是指药学上可接受的化学物质，例如药学领域的普通技术人员已知的用于帮助给予药用的试剂。它是可以用于制备药物组分的化合物，通常是安全的、无毒的，且是生物学或者其它方面所不可期望的，其包括对于兽用和人用药物可接受的赋形剂。通常的赋形剂包括粘合剂、表面活性剂、稀释剂、崩解剂和润滑剂。
除非另外说明，应当应用本文所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和"March's Advanced Organic Chemistry”by Michael B.Smith and Jerry March,JohnWiley&Sons,New York:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本文。
在本说明书中，可由本领域技术人员选择基团及其取代基以提供稳定的结构部分和化合物。当通过从左向右书写的常规化学式描述取代基时，该取代基也同样包括从右向左书写结构式时所得到的在化学上等同的取代基。
在本文中定义的某些化学基团前面通过简化符号来表示该基团中存在的碳原子总数。例如，C1-C4烷基是指具有总共1、2、3或4个碳原子的如下文所定义的烷基。简化符号中的碳原子总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
在本文中，取代基中定义的数值范围如0至4、1-4、1至3等表明该范围内的整数，如1-6为1、2、3、4、5、6。
除前述以外，当用于本申请的说明书及权利要求书中时，除非另外特别指明，否则以下术语具有如下所示的含义。
术语“一种(个)或多种(个)”或“一种(个)或两种(个)以上”是指即1、2、3、4、5、6、7、8、9或更多。
术语“包括”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代，包括重氢和氢的变体，只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。
一般而言，术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。进一步地，当该基团被1个以上所述取代基取代时，所述取代基之间是相互独立，即，所述的1个以上的取代基可以是互不相同的，也可以是相同的。除非其他方面表明，一个取代基团可以在被取代基团的各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。
在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。术语“Cx-Cy烷基"是指含有x至y个碳原子的直链或支链饱和烃。例如，术语“C1-C6烷基”或“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基；“C1-4烷基”特指独立公开的甲基、乙基、C3烷基(即丙基，包括正丙基和异丙基)、C4烷基(即丁基，包括正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基)。
术语“卤素”选自于F，Cl，Br或I，尤其指F或Cl。
术语“烷氧基”是指基团-O-RX，其中，RX为如上文所定义的烷基。
在本申请中，作为基团或是其它基团的一部分(例如用在卤素取代的烷基等基团中)，术语“烷基”意指包括具有指定碳原子数目的支链和直链的饱和脂族烃基；，比如含有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃链；又例如，C1-C4的烷基。如在“C1-C6烷基”中定义为包括在直链或者支链结构中具有1、2、3、4、5、或者6个碳原子的基团。其中，丙基为C3烷基(包括同分异构体，例如正丙基或异丙基)；丁基为C4烷基(包括同分异构体，例如正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基)；戊基为C5烷基(包括同分异构体，例如正戊基、1-甲基-丁基、1-乙基-丙基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、异戊基、叔戊基或新戊基)；己基为C6烷基(包括同分异构体，例如正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2，3-二甲基丁基)。此外，庚基为C7烷基(包括同分异构体，例如正庚基、2，4-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、3，3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基)。辛基为C8烷基(包括同分异构体，例如正辛基、2，3-二甲基己基、2，4-二甲基己基、2，5-二甲基己基、2，2-二甲基己基、3，3-二甲基己基、4，4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基)。壬基为C9烷基(包括同分异构体，例如正壬基、2-甲基-2-乙基己基、2-甲基-3-乙基己基、2，2-二乙基戊基)。奎基为C10烷基(包括同分异构体，例如正奎基、3，3-二乙基己基、2，2-二乙基己基)。在某一实施方案中，所述的“烷基”优选含有1至6个碳原子的直链或支链的烷基。在某一实施方案中，所述的“烷基”是指C1-C6烷基。在某一实施方案中，所述的“烷基”是指C1-C4烷基。
本文所用术语“部分”、“结构部分”、“化学部分”、“基团”、“化学基团”是指分子中的特定片段或官能团。化学部分通常被认为是嵌入或附加到分子上的化学实体。
当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到化学结构通式中包括但未具体提及的化合物时，这种取代基可以通过其任何原子相键合。取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当所列举的基团中没有明确指明其具有取代基时，这种基团仅指未被取代。例如当“C1-C4烷基”前没有“取代或未取代的”的限定时，仅指“C1-C4烷基”本身或“未取代的C1-C4烷基”。
在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”，则应该理解，该“烷基”代表连接的亚烷基基团。
在一些具体的结构中，当烷基基团清楚地表示为连接基团时，则该烷基基团代表连接的亚烷基基团，例如，基团“卤代-C1-C4烷基”中的C1-C4烷基应当理解为C1-C4亚烷基。
术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃基中去掉两个氢原子所得到的饱和的二价烃基基团。亚烷基基团的实例包括亚甲基(-CH2-)，亚乙基{包括-CH2CH2-或-CH(CH3)-}，亚异丙基{包括-CH(CH3)CH2-或-C(CH3)2-}等等。
术语“环烷基”，指仅由碳原子和氢原子组成的饱和的单环或者多环碳环取代基，且其可经由任何适宜的碳原子通过单键与分子的其余部分连接；当为多环时，可为并环连接、桥环连接或螺环连接(即，碳原子上的两个偕氢被亚烷基取代)的并环体系、桥环体系或螺环体系。在某一方案中，典型的单环环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基。
术语“杂环烷基”，指具有杂原子的饱和的环状基团，含1个或多个独立选自N、O、S、S(＝O)和S(＝O)2的杂原子，其余为碳组成的稳定的3-10元饱和杂环系统的基团。除非本说明书中另外特别指明，否则杂环烷基基团可以是单环的(“单环的杂环烷基”)，或者是双环、三环或更多环的环体系，其可包括并环的(稠合的)、桥联的(桥环的)或螺的环系统(例如二环系统(“二环的杂环烷基”)。杂环烷基二环的环系统可以在一个或两个环中包括一个或多个杂原子；并且是饱和的。示例性3-元杂环基基团包括但不限于，氮杂环丙基、环氧乙烷基以及硫杂环丙烷基，或者其立体异构体；示例性4-元杂环基基团包括但不限于，氮杂环丁烷基，环氧丙烷基，硫杂环丁烷基，或者其同分异构体和立体异构体；示例性5-元杂环基基团包括但不限于，四氢呋喃基，四氢噻吩基，吡咯烷基，噻唑烷基，异噻唑烷基，噁唑烷基，异噁唑烷基，咪唑烷基，吡唑烷基，二氧戊环基，氧杂硫呋喃基，二硫呋喃基，或者其同分异构体和立体异构体。示例性6-元杂环基基团包括但不限于，哌啶基，四氢吡喃基，硫化环戊烷基，吗啉基，硫代吗啉基，二噻烷基，二噁烷基，哌嗪基，三嗪烷基，或者其同分异构体和立体异构体；示例性7-元杂环基基团包括但不限于，氮杂环庚烷基，氧杂环庚烷基，硫杂环庚烷基，以及二氮杂环庚基，或者其同分异构体和立体异构体。以及在某一方案中，四氢喹啉基、四氢三唑并吡嗪基或二氮杂环庚烷基。在某一方案中，典型的含1个或多个独立选自N、O和S的杂原子的5-6元单环杂环基。在某一方案中，“杂环烷基”为4-6元杂环烷基，其中杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1、2或3个。
术语“芳基”，指具有完全共轭的π电子体系的全碳芳香基团，可为单环或稠合环，通常具有6-14个碳原子，优选具有6-12个碳原子，最优选具有6个碳原子。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。
术语“杂芳基”是指含有杂原子的芳香基团，可为单环或稠合环，优选含有1-4个独立选自N、O和S的5-12元杂芳基，包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、(苯并)噁唑基、(苯并)呋喃基、(苯并)噻吩基、(苯并)噻唑基、三唑基。在某一方案中，典型地含1个或多个独立选自N、O和S的杂原子的5-6元单环杂芳基。在某一方案中，“杂芳基”为5-6元杂芳基，其中杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1、2或3个。
除非另有规定，本文使用的所有技术术语和科学术语具有要求保护主题所属领域的标准含义。倘若对于某术语存在多个定义，则以本文定义为准。
应该理解，在本发明中使用的单数形式，如“一种”，包括复数指代，除非另有规定。此外，术语“包括”是开放性限定并非封闭式，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
除非另有说明，本发明采用质谱、元素分析的传统方法，各步骤和条件可参照本领域常规的操作步骤和条件。
除非另有指明，本发明采用分析化学、有机合成化学和光学的标准命名及标准实验室步骤和技术。在某些情况下，标准技术被用于化学合成、化学分析、发光器件性能检测。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“…独立地为”应做广义理解，是指所描述的各个个体之间是相互独立的，可以独立地为相同或不同的具体基团。更详细地，描述方式“…独立地为”既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响；也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
本领域技术人员可以理解，根据本领域中使用的惯例，本申请描述基团的结构式中所使用的
是指，相应的基团通过该位点与化合物中的其它片段、基团进行连接。
在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：在初步活性研究中显示本发明提供的化合物具有很强的抑制肿瘤细胞增殖活性、同时对STAT3选择性高；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人前列腺癌细胞株PC-3和人前列腺癌细胞株DU-145，具有明显的杀伤作用而且选择性高，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
附图说明
图1为DA，cryp和BP-1-102对STAT3蛋白WB实验。
图2为DA，cryp和BP-1-102对STAT1蛋白WB实验。
图3为ST-039，ST-045,ST-055和ST-063对STAT3蛋白WB实验。
图4为ST-039，ST-045,ST-055和ST-063对STAT1蛋白WB实验。
图5为ST-073对STAT1,STAT3和STAT5a/b蛋白WB实验。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
仪器与材料：1D和2D NMR在Bruker Avance 500核磁共振仪上测定，以TMS作为内标。ESI-MS在Agilent LC/MSD Trap XCT质谱仪上测定。薄层色谱(TLC)硅胶板型号为HSGF254；显色用紫外、碘缸显色；快速柱层析的硅胶为H型(颗粒度：10～40μ，pH＝6～7)硅胶(100～200，300～400目，薄层色谱硅胶)。所用试剂从ACROS、TCI、Alfa、阿拉丁、百灵威和Aldrich购买，其余分析纯试剂均为国药集团化学试剂有限公司生产。
除非另有特别说明，以下所有实施例中所提到的室温(RT或rt.)是指10℃～30℃。过夜是指8-15小时，例如12小时；eq是指当量；溶剂比例如PE/EA是指体积比。
下述实施例中，缩写解释：
DCM：二氯甲烷；PE：石油醚；TEA：三乙胺；EA：乙酸乙酯；DMF：N,N-二甲基甲酰胺；THF：四氢呋喃；PinB：频哪醇硼酸酯基；WA：水。
实施例1化合物2-(4-(2-formyl-3-methylcyclopent-1-en-1-yl)benzamido)thiophene-3-carboxamide(ST-013)的合成
中间体的制备化合物5-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-1-ene-1-carbaldehyde(3)的合成
量取DMF(2.37mL,30.6mmol)溶解于无水二氯甲烷(35mL)中，冰浴降到0℃时，滴加PBr3(2.42mL,25.5mmol)，保持0℃搅拌1小时。随后，将化合物1(1.0g,10.2mmol)溶解于无水二氯甲烷(15mL)中，缓慢滴加到上述反应液中，反应滴完后，慢慢升至室温，搅拌12小时。将反应液降温到0℃时，向反应液中加入水(50mL)淬灭，并且用NaHCO3固体将溶液中和中性，用二氯甲烷萃取(3×50mL)，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩得粗品，并用快速柱层析(Pentane/DCM＝60/1)纯化，得到黄色液体2(800mg,41％)。
称量化合物2(100mg,0.53mmol)，B2Pin2(400mg,1.57mmol)，Pd(dppf)Cl2(40mg,0.053mmol)和醋酸钾(200mg,2.12mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)中，在氩气的保护下，将反应液温度升至75℃，搅拌1小时，得到化合物3。反应液不需要处理，可以直接用于下一步反应。
称量化合物49(1.0mmol)和TEA(2.0mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中，冰浴降到0℃时，将化合物43(1.0mmol)慢慢滴加到上述反应液中，反应滴完后，慢慢升至室温，搅拌1小时。向反应液中加入水(5mL)淬灭，用二氯甲烷(5mLx3)萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体50(250mg，77％)。
1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.45(s,1H),8.06(s,1H),7.86–7.77(m,4H),7.65(s,1H),7.49(d,J＝5.8Hz,1H),7.04(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.78,162.05,146.45,132.71,131.74,129.47,126.98,123.65,117.12,116.28；ESI-MS:[M+H]+:325.0.
称量化合物3(100mg，0.53mmol)，化合物50(0.26mmol)，Pd(dppf)Cl2(19mg，0.026mmol)和无水碳酸钠(55mg，0.52mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)和水(1mL)中，在氩气的保护下，将反应液温度升至75℃，搅拌1小时。将上述反应液浓缩得粗品，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到黄色固体ST-013(21mg，23％)。
1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.75(s,1H),8.06(s,1H),7.97–7.94(m,2H),7.74–7.70(m,2H),7.66(s,1H),7.49(d,J＝5.8Hz,1H),7.05(dd,J＝5.7，0.6Hz,1H),3.22–3.15(m,1H),2.86–2.80(m,1H),2.69–2.63(m,1H),2.48–2.42(m,1H),2.27–2.21(m,1H),1.09(d,J＝6.8Hz,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ189.75,167.79,162.30,159.54,146.52,139.49,139.04,132.86,129.91,127.63,123.65,117.09,116.24,47.21,39.44,30.42,21.44；HRMS(ESI):m/z calcd for C19H19N2O3S[M+H]+:355.1111,found355.1111.
实施例2化合物(R)-2-(4-(2-formyl-3-methylcyclopent-1-en-1-yl)benzamido)thiophene-3-carboxam-ide(ST-022)的合成
化合物3a的合成
化合物3a合成同化合物3，将购买的起始原料换成1a。
称量化合物3a(100mg，0.53mmol)，化合物50(0.26mmol)，Pd(dppf)Cl2(19mg，0.026mmol)和无水碳酸钠(55mg，0.52mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)和水(1mL)中，在氩气的保护下，将反应液温度升至75℃，搅拌1小时。将上述反应液浓缩得粗品，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到黄色固体ST-022(21mg，23％)。
1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ12.98(s,1H),9.82(s,1H),8.06(d,J＝7.8Hz,2H),7.49(d,J＝7.8Hz,2H),7.13–6.98(m,1H),6.87(s,1H),5.86(d,J＝106.6Hz,2H),3.19–2.95(m,2H),2.74–2.47(m,2H),2.39(d,J＝16.7Hz,1H),1.16(s,3H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ189.93,167.54,162.94,159.72,148.44,140.17,139.17,132.65,129.04,127.72,121.29,117.11,114.02,47.52,39.14,30.63,21.18；HRMS(ESI):m/z calcd forC19H19N2O3S[M+H]+:355.1111,found 355.1115.
实施例3化合物2-(4-(pyrimidin-5-yl)benzamido)thiophene-3-carboxamide(ST-024)的合成
称取化合物89(66mg,0.53mmol)，化合物50(84mg,0.26mmol)，Pd(dppf)Cl2(19mg,0.026mmol)和无水碳酸钠(55mg,0.52mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)和水(1mL)中，将反应液在氩气的保护下，升温至85℃，搅拌1小时。将反应液浓缩至干后，用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/3)纯化，得到黄色固体ST-024(30mg,36％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.24(s,3H),8.13(s,1H),8.06(q,J＝8.1Hz,4H),7.67(s,1H),7.57–7.49(m,1H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.82,162.34,158.34,155.51,146.51,138.26,132.70,132.55,128.31,128.21,123.76,117.07,116.28；HRMS(ESI):m/z calcd for C16H13N4O2S[M+H]+:325.0754,found 325.0750.
实施例4化合物4'-((3-carbamoylthiophen-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylicacid(ST-025)的合成
化合物91的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体91(25mg,25％)。ESI-MS:[M+H]+:381.1.
称取化合物91(25mg,0.066mmol)和氢氧化锂(8mg,0.33mmol)溶解于四氢呋喃(5mL)和水(1mL)中，将反应液于常温下搅拌16小时。将反应液浓缩至干后，用快速柱层析(DCM/MeOH＝20/1)纯化，得到白色固体ST-025(20mg,83％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.26(d,J＝1.9Hz,1H),8.07(s,1H),8.04–7.94(m,6H),7.63(q,J＝8.4,7.7Hz,2H),7.49(d,J＝5.9Hz,1H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.84,167.81,162.55,146.67,143.76,139.46,133.00,131.69,131.45,129.85,129.57,128.28,128.01,123.65,116.99,116.13；HRMS(ESI):m/z calcd for C19H15N2O4S[M+H]+:367.0747,found367.0750.
实施例5化合物4'-((3-carbamoylthiophen-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylicacid(ST-026)的合成
称取化合物92(1.05g,5.0mmol)溶解于H2SO4(0.25mL)和EtOH(10mL)中，反应升温至80℃，搅拌12小时。待反应液温度降至室温后，将水(10mL)加入反应液中，将生成的固体过滤后干燥，得到白色固体93(1.0g,75％)。
化合物94的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体94(35mg,28％)。ESI-MS:[M+H]+:467.1.
化合物ST-026的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物94(0.075mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-026(15mg,49％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.53(t,J＝1.6Hz,1H),8.33(d,J＝1.6Hz,2H),8.17(s,1H),8.08–8.00(m,2H),7.93(d,J＝8.1Hz,2H),7.66(s,1H),7.49(d,J＝5.8Hz,1H),7.01(d,J＝5.7Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.37,167.83,162.75,144.24,138.41,137.28,130.44,129.98,128.32,127.82,123.71,116.73,116.17；HRMS(ESI):m/z calcd for C20H15N2O6S[M+H]+:411.0645,found 411.0642.
实施例6化合物4'-((3-carbamoylthiophen-2-yl)carbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylicacid(ST-027)的合成
化合物96的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体96(40mg,40％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.06(s,1H),7.95(d,J＝7.9Hz,2H),7.82(d,J＝7.8Hz,1H),7.66(d,J＝8.2Hz,2H),7.55–7.48(m,6H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H),3.60(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.41,167.82,162.64,146.65,145.35,140.80,132.25,131.30,131.03,130.93,130.11,129.51,128.63,127.38,123.64,116.98,116.11,52.48；ESI-MS:[M+H]+:381.1.
化合物ST-027的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物96(0.105mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-027(20mg,51％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.43(s,1H),8.10(s,1H),7.91–7.86(m,2H),7.63(s,1H),7.61–7.58(m,2H),7.56(dd,J＝7.6,1.5Hz,1H),7.49(d,J＝5.8Hz,1H),7.42–7.32(m,3H),7.02(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.46,167.82,162.94,146.89,146.70,139.13,138.47,130.76,130.08,129.52,128.93,128.77,127.93,127.05,123.67,116.75,116.04；HRMS(ESI):m/z calcd for C19H15N2O4S[M+H]+:367.0747,found 367.0744.
实施例7化合物2-(3-(4-(pyrimidin-5-yl)phenyl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-028)的合成化合物88的合成
称取化合物49(1.42g,10.0mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，冰浴降到0℃时，将化合物87(1.97g,10.0mmol)分批加到上述反应液中，反应加完后，慢慢升至室温，搅拌16小时。将反应浓缩至干后得到灰色固体88(3.4g,100％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.46(s,1H),10.28(s,1H),7.76(s,1H),7.51–7.42(m,4H),7.41–7.30(m,2H),6.82(d,J＝5.9Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.35,151.52,148.30,139.28,131.99,123.54,120.73,115.18,114.21,113.68.
化合物ST-028的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/3)纯化，得到黄色固体ST-028(35mg,40％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.50(s,1H),10.37(s,1H),9.17–9.06(m,3H),7.76(d,J＝8.8Hz,3H),7.67(d,J＝8.4Hz,2H),7.40–7.29(m,2H),6.83(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.37,157.14,154.55,151.57,148.31,140.78,133.29,127.81,127.75,123.56,119.27,115.19,113.71；HRMS(ESI):m/z calcd for C16H14N5O2S[M+H]+:340.0863,found 340.0868.
实施例8化合物4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylicacid(ST-029)的合成
化合物97的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体97(50mg,40％)。ESI-MS:[M+H]+:482.1.
化合物ST-029的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物97(0.104mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-029(17mg,39％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.34(s,1H),8.42(t,J＝1.6Hz,1H),8.25(d,J＝1.6Hz,2H),7.79(s,1H),7.64(s,4H),7.35(d,J＝5.9Hz,2H),6.82(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.38,167.38,151.63,148.46,139.80,139.67,133.71,129.70,129.00,127.54,123.58,119.31,115.09,113.59；HRMS(ESI):m/z calcd forC20H16N3O6S[M+H]+:426.0754,found 426.0752.
实施例9化合物4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylicacid(ST-030)的合成
化合物98的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体91(40mg,39％)。ESI-MS:[M+H]+:396.1.
化合物ST-030的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物98(0.101mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-030(20mg,51％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.47(s,1H),10.31(s,1H),8.15(s,1H),7.86(d,J＝7.7Hz,1H),7.82–7.74(m,2H),7.63(s,4H),7.50(t,J＝7.7Hz,1H),7.34(d,J＝5.9Hz,2H),6.82(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.31,167.38,151.63,148.46,140.15,139.62,134.50,133.84,129.86,129.31,128.11,127.53,127.18,123.55,119.25,115.10,113.58；HRMS(ESI):m/z calcd for C19H16N3O4S[M+H]+:382.0856,found 382.0849.
实施例10化合物4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylicacid(ST-031)的合成
化合物99的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体91(25mg,25％)。ESI-MS:[M+H]+:396.1.
化合物ST-031的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物99(0.075mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-031(15mg,49％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.42(s,1H),10.26(s,1H),7.77(s,1H),7.51–7.43(m,3H),7.39–7.30(m,5H),7.28–7.25(m,2H),6.80(d,J＝5.9Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ172.32,167.38,151.72,148.58,139.20,138.80,138.60,136.06,129.85,129.13,128.56,128.32,126.77,123.57,118.47,114.97,113.46；HRMS(ESI):m/z calcd forC19H16N3O4S[M+H]+:382.0856,found 382.0851.
实施例11化合物2-(3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-032)的合成
化合物ST-032的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到黄色固体ST-032(25mg,28％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.50(s,1H),8.98(s,1H),8.62(d,J＝4.8Hz,1H),8.16(d,J＝8.0Hz,1H),8.08(s,1H),8.05–7.94(m,4H),7.66(s,1H),7.57–7.47(m,2H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.83,162.46,149.74,148.32,146.61,141.52,134.88,134.75,131.98,128.26,128.08,124.42,123.67,117.02,116.18；HRMS(ESI):m/z calcd forC17H15N4O2S[M+H]+:324.0801,found 324.0807.
实施例12化合物2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-033)的合成
化合物ST-033的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到黄色固体ST-033(25mg,28％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.52(s,1H),8.68(d,J＝5.1Hz,2H),8.04(s,5H),7.78(d,J＝5.1Hz,2H),7.67(s,1H),7.50(d,J＝5.8Hz,1H),7.06(d,J＝5.8Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.82,162.35,150.85,146.54,146.11,141.51,132.97,128.30,128.14,123.66,121.87,117.09,116.24；HRMS(ESI):m/z calcd for C17H15N4O2S[M+H]+:324.0801,found 324.0804.
实施例13化合物2-(4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid(ST-034)的合成
化合物103的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体103(25mg,25％)。ESI-MS:[M+H]+:424.1.
化合物ST-026的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物94(0.075mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-026(15mg,49％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.84(s,1H),8.44(s,1H),7.62(d,J＝8.3Hz,2H),7.44(d,J＝8.1Hz,4H),7.25(d,J＝8.0Hz,2H),7.03(s,1H),6.53(s,1H),6.15(s,1H),3.27(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ175.04,167.99,167.60,162.11,137.60,130.17,126.68,125.51,125.34,105.83,46.06；HRMS(ESI):m/z calcd for C20H18N3O4S[M+H]+:396.1013,found 396.1013.
实施例14化合物2-(4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)aceticacid(ST-035)的合成
化合物105的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体105(25mg,24％)。ESI-MS:[M+H]+:424.1.
化合物ST-035的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物105(0.061mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-035(15mg,62％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.31(s,1H),7.80(s,1H),7.58(q,J＝8.7Hz,4H),7.53–7.47(m,1H),7.42(d,J＝7.8Hz,1H),7.38–7.27(m,3H),7.19(d,J＝8.2Hz,1H),6.81(d,J＝5.8Hz,1H),3.46(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ174.03,167.39,151.75,148.66,139.84,139.28,134.64,129.21,128.86,128.37,127.68,127.36,124.05,123.58,119.14,114.98,113.54,44.10；HRMS(ESI):m/z calcd for C20H18N3O4S[M+H]+:396.1013,found396.1015.
实施例15化合物2-(4'-(3-(3-carbamoylthiophen-2-yl)ureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)aceticacid(ST-036)的合成
化合物107的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体107(30mg,30％)。ESI-MS:[M+H]+:424.1.
化合物ST-036的合成方法同化合物ST-025，反应量按照化合物107(0.073mmol)，并用快速柱层析(DCM/MeOH＝10/1)纯化，得到白色固体ST-036(15mg,51％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.29(s,1H),7.87(s,1H),7.56–7.50(m,2H),7.39–7.30(m,5H),7.22–7.13(m,3H),6.78(d,J＝5.9Hz,1H),3.29(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ174.95,167.41,152.09,141.39,138.75,136.69,135.73,131.36,130.11,129.74,126.86,125.91,123.62,118.37,113.48,42.77；HRMS(ESI):m/z calcd forC20H18N3O4S[M+H]+:396.1013,found 396.1014.
实施例16化合物2-(3-(4'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-037)的合成
化合物109的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体109(25mg，21％)。ESI-MS：[M+H]+：453.2.
称取化合物109(25mg，0.055mmol)溶解于三氟乙酸(1.0mL)和二氯甲烷(5.0mL)中，将反应液在常温下搅拌2小时。将上述反应液旋干后，用碳酸氢钠水溶液中和至中性，将生成的固体过滤后用水(2mL)洗涤，干燥后得到黄色固体ST-037(15mg，79％)。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)δ7.57–7.48(m，2H)，7.42(d，J＝8.4Hz，2H)，7.33–7.28(m，2H)，7.25(d，J＝5.9Hz，1H)，7.13(s，1H)，6.63–6.59(m，2H)，5.10(s，2H)；13CNMR(126MHz，DMSO-d6)δ167.42，148.18，134.54，127.91，127.03，125.94，114.70，113.33；HRMS(ESI)：m/z calcdfor C18H17N4O2S[M+H]+：353.1067，found 353.1071.
实施例17化合物2-(3-(3'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-038)的合成
化合物111的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体111(25mg,21％)。ESI-MS:[M+H]+:453.2.
化合物ST-038的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物111(0.055mmol)，得到黄色固体ST-038(25mg,25％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.58(d,J＝8.6Hz,2H),7.45(d,J＝8.3Hz,2H),7.25(s,1H),7.05(t,J＝7.7Hz,1H),6.80(t,J＝2.0Hz,1H),6.74(dt,J＝7.6,1.3Hz,1H),6.49(dd,J＝7.9,2.2Hz,1H),5.07(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.41,149.46,141.08,129.74,127.03,114.32,113.45,113.01,112.05；HRMS(ESI):m/zcalcd for C18H17N4O2S[M+H]+:353.1067,found 353.1066.
实施例18化合物2-(3-(2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-039)的合成
化合物113的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体113(30mg,25％)。ESI-MS:[M+H]+:453.2.
化合物ST-039的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物113(0.066mmol)，黄色固体ST-039(25mg,25％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.44(s,1H),10.22(s,1H),7.76(s,1H),7.58(d,J＝8.2Hz,2H),7.32(s,4H),7.05–6.92(m,2H),6.81(s,1H),6.75–6.68(m,1H),6.60(td,J＝7.4,1.2Hz,1H),4.71(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.40,145.44,130.33,129.41,128.26,126.01,117.16,115.57,115.05,113.45；HRMS(ESI):m/z calcdfor C18H17N4O2S[M+H]+:353.1067,found 353.1068.
实施例19化合物2-(3-(3'-(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-040)的合成
化合物115的合成方法同化合物3，反应量按照化合物114(0.52mmol)，得到粗品115。
化合物116的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体116(30mg,25％)。ESI-MS:[M+H]+:467.1.
化合物ST-040的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物116(0.064mmol)，黄色固体ST-040(20mg,85％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.05(s,1H),8.01(s,1H),7.59(d,J＝3.3Hz,6H),7.45(d,J＝7.8Hz,1H),7.35–7.21(m,4H),6.73(s,1H),3.75(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.40,145.18,140.11,134.28,129.04,127.35,126.02,125.32,124.77,124.43,123.69,118.94,114.33,113.50,46.14；HRMS(ESI):m/z calcd forC19H19N4O2S[M+H]+:367.1223,found 367.1224.
实施例20化合物2-(3-(2'-(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ureido)thiophene-3-carboxamide(ST-041)的合成
化合物118的合成方法同化合物3，反应量按照化合物117(0.52mmol)，得到粗品118.
化合物119的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物88(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体119(40mg,33％)。ESI-MS:[M+H]+:467.2.
化合物ST-041的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物119(0.086mmol)，黄色固体ST-041(22mg,70％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.59(d,J＝8.2Hz,2H),7.55–7.51(m,1H),7.44(d,J＝7.5Hz,1H),7.28(d,J＝8.9Hz,1H),7.23(t,J＝6.0Hz,5H),7.14(t,J＝7.1Hz,1H),7.06(s,1H),6.58(s,1H),4.10(s,2H),3.64(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.40,145.18,140.11,134.28,129.04,127.35,126.02,125.32,124.77,124.43,123.69,118.94,114.33,113.50,46.14；HRMS(ESI):m/z calcd forC19H19N4O2S[M+H]+:367.1223,found 367.1227.
实施例21化合物2-(4-(5-hydroxypyridin-3-yl)benzamido)thiophene-3-carboxamide(ST-042)的合成
化合物121的合成方法同化合物3，反应量按照化合物50(0.52mmol)，得到粗品121。
ST-042的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到白色固体ST-042(40mg,45％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.49(s,1H),10.17(s,1H),8.96–7.21(m,9H),7.04(s,1H),5.72(s,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.82,162.46,154.32,146.61,141.58,139.11,138.24,135.57,131.91,128.23,128.06,123.64,120.56,117.01,116.13；HRMS(ESI):m/z calcd for C17H14N3O3S[M+H]+:340.0750,found 340.0757.
实施例22化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-6'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-043)的合成
称量化合物122(1.0mmol)，化合物123(1.4mmol)，HATU(1.4mmol)和DIPEA(4.0mmol)溶解于二氯甲烷(5mL)中，在常温下搅拌1小时。将上述反应液浓缩得粗品，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体124(84％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.11(d,J＝8.2Hz,1H),7.76(s,1H),7.20(t,J＝7.9Hz,1H),7.01(d,J＝7.5Hz,1H),5.18(s,1H),3.50(d,J＝5.9Hz,2H),2.66(s,2H),2.41(s,3H),1.43(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ155.97,138.51,135.44,127.51,126.35,119.53,116.37,79.41,36.51,28.38,23.81.
化合物125的合成方法同化合物3，反应量按照化合物124(0.52mmol)，得到粗品125。
化合物126的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体126(30mg,22％)。ESI-MS:[M+H]+:523.1.
化合物ST-043的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物126(0.057mmol)，黄色固体ST-043(20mg,83％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.99(d,J＝7.9Hz,2H),7.52(d,J＝8.0Hz,1H),7.45(s,1H),7.40(d,J＝5.8Hz,1H),7.33(d,J＝7.8Hz,2H),7.25(t,J＝7.8Hz,1H),7.13(d,J＝7.6Hz,1H),6.94–6.79(m,1H),2.61(t,J＝6.5Hz,2H),2.14(t,J＝6.5Hz,2H),2.02(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ170.74,167.70,163.76,136.44,136.18,135.53,130.60,128.11,127.64,127.15,123.91,123.28,116.44,115.68,37.62,37.52,20.93；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H23N4O3S[M+H]+:423.1485,found423.1486.
实施例23化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-044)的合成
化合物128的合成方法同化合物124，反应量按照化合122(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体128(310mg，86％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.11(d,J＝8.3Hz,1H),7.57(s,1H),7.35(d,J＝1.9Hz,1H),7.10(dd,J＝8.4,1.9Hz,1H),5.18(s,1H),3.49(q,J＝5.5Hz,2H),2.64(t,J＝5.9Hz,2H),2.29(s,3H),1.43(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ169.73,155.96,135.56,132.81,132.52,128.92,122.08,113.52,79.43,37.35,28.38,20.53；ESI-MS:[M+H]+:357.1.
化合物129的合成方法同化合物3，反应量按照化合物128(0.52mmol)，得到粗品129。
化合物130的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体91(30mg,22％)。ESI-MS:[M+H]+:523.2.
化合物ST-044的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物130(0.057mmol)，得到黄色固体ST-044(21mg,85％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.29(s,1H),7.99(d,J＝8.0Hz,2H),7.45(dd,J＝8.0,4.2Hz,2H),7.35(d,J＝8.0Hz,1H),7.28(s,1H),7.16(t,J＝6.7Hz,2H),6.68(s,1H),6.55(s,1H),3.17–3.08(m,1H),2.73(t,J＝6.5Hz,1H),2.32(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.13,170.52,167.54,158.19,136.32,135.62,132.89,132.64,131.00,128.92,127.80,126.88,124.22,38.82,38.05,20.96；HRMS(ESI):m/zcalcd for C22H23N4O3S[M+H]+:423.1485,found 423.1491.
实施例24化合物2-(3'-(3-aminopropanamido)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-045)的合成
化合物132的合成方法同化合物124，反应量按照化合物122(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体132(300mg，82％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.55(d,J＝2.4Hz,1H),7.77(s,1H),7.14(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),6.72(d,J＝8.7Hz,1H),5.19(s,1H),3.86(s,3H),3.48(t,J＝5.9Hz,2H),2.62(t,J＝5.9Hz,2H),1.43(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ169.72,156.03,146.73,128.50,126.26,122.42,113.33,111.21,55.88,37.39,36.51,28.36；ESI-MS:[M+H]+:373.1.
化合物133的合成方法同化合物3，反应量按照化合物132(0.52mmol)，得到粗品133。
化合物134的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体134(28mg,20％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.25(s,1H),8.40(s,1H),8.06(s,1H),7.97(d,J＝8.1Hz,2H),7.80(d,J＝8.0Hz,2H),7.67(s,1H),7.49(dd,J＝9.9,6.2Hz,2H),7.14(d,J＝8.6Hz,1H),7.04(d,J＝5.7Hz,1H),6.81(t,J＝5.6Hz,1H),3.87(s,3H),3.22(q,J＝6.6Hz,2H),2.56(t,J＝7.0Hz,2H),1.36(s,9H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ170.39,167.85,162.63,155.96,150.40,146.72,144.44,131.14,130.62,128.26,128.17,127.19,123.63,123.34,120.97,116.91,116.02,112.08,78.06,56.31,37.10，37.00,28.68；ESI-MS:[M+H]+:539.2.
化合物ST-045的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物50(0.052mmol)，黄色固体ST-045(20mg,88％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.06(s,1H),8.49(d,J＝2.3Hz,1H),7.99(d,J＝8.1Hz,2H),7.74(d,J＝7.9Hz,2H),7.56–7.32(m,3H),7.13(d,J＝8.6Hz,1H),6.89(s,1H),3.86(s,3H),2.91(t,J＝6.2Hz,2H),2.52(t,J＝6.2Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.23,167.72,149.88,143.72,131.52,128.56,128.30,126.89,123.89,122.90,120.19,116.39,111.99,56.35,38.41,37.76；HRMS(ESI):m/z calcd forC22H23N4O4S[M+H]+:439.1435,found 439.1440.
实施例25化合物2-(3'-(3-aminopropanamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxa-mide(ST-046)的合成
化合物136的合成方法同化合物124，反应量按照化合物122(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体136(300mg，86％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.04(s,1H),7.84(s,1H),7.44(d,J＝7.6Hz,1H),7.23(d,J＝7.7Hz,1H),7.17(t,J＝7.5Hz,1H),5.16(s,1H),3.50(s,2H),2.61(s,2H),1.44(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ169.69,156.53,139.15,130.24,127.24,122.76,122.59,118.24,79.90,28.40；ESI-MS:[M+H]+:343.1.
化合物137的合成方法同化合物3，反应量按照化合物136(0.52mmol)，得到粗品137。
化合物138的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体138(30mg,24％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.09(s,1H),8.07(s,1H),8.01(d,J＝8.9Hz,3H),7.83(d,J＝8.0Hz,2H),7.67(s,1H),7.61(d,J＝5.4Hz,1H),7.50(d,J＝5.9Hz,2H),7.42(d,J＝5.1Hz,2H),7.05(d,J＝5.7Hz,1H),6.88(t,J＝5.8Hz,1H),3.23(d,J＝6.6Hz,2H),2.51(s,2H),1.36(s,9H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ170.10,167.83,162.56,156.00,146.66,144.61,140.36,139.72,131.42,129.93,128.23,127.75,123.64,122.20,119.47,118.00,116.98,116.09,78.07,37.28,36.93,28.68；ESI-MS:[M+H]+:509.2.
化合物ST-046的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物138(0.059mmol)，得到黄色固体ST-038(15mg,63％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.03(d,J＝8.0Hz,2H),7.98(s,1H),7.75(d,J＝8.1Hz,2H),7.61(d,J＝6.5Hz,1H),7.40(d,J＝5.7Hz,4H),6.82(s,1H),3.25(d,J＝6.5Hz,1H),2.91(t,J＝6.6Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ170.74,170.29,167.64,158.05,140.28,140.17,129.89,128.40,127.27,124.02,122.10,122.00,119.24,119.19,117.93,116.65,39.03,37.82；HRMS(ESI):m/z calcdfor C21H21N4O3S[M+H]+:409.1329,found 409.1327.
实施例26化合物2-(3'-(2-aminoacetamido)-5'-fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thio-phene-3-carboxamide(ST-047)的合成
化合物141的合成方法同化合物124，反应量按照化合物139(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体141(300mg，25％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.46(s,1H),7.78(d,J＝10.4Hz,1H),7.11(dd,J＝7.9,2.7Hz,1H),5.39(s,1H),3.92(d,J＝5.8Hz,2H),2.29(d,J＝1.1Hz,3H),1.48(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ168.32,161.39,159.43,137.22,124.90,123.75,116.22,108.99,46.15,28.26,16.83；ESI-MS:[M+H]+:361.0.
化合物142的合成方法同化合物3，反应量按照化合物50(0.52mmol)，得到粗品142。
化合物143的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物142(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体143(25mg,18％)。ESI-MS:[M+H]+:527.2.
化合物ST-047的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物143(0.048mmol)，得到粗品ST-047(16mg,80％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.30(d,J＝5.6Hz,1H),8.10–8.03(m,2H),7.87(dd,J＝11.1,2.8Hz,1H),7.32(d,J＝7.9Hz,2H),7.11(d,J＝5.9Hz,1H),6.87(dd,J＝9.2,2.8Hz,1H),6.82(d,J＝5.1Hz,1H),6.38(d,J＝5.9Hz,1H),3.31(s,2H),2.11(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ172.49,167.28,166.89,161.08,159.17,158.86,144.10,141.16,140.12,138.46,128.89,128.03,127.98,124.77,121.75,117.77,111.98,111.81,107.07,45.65,45.65,14.76；HRMS(ESI):m/z calcd forC21H20FN4O3S[M+H]+:427.1235,found 427.1232.
实施例27化合物2-(3'-(2-aminoacetamido)-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-048)的合成
化合物145的合成方法同化合物124，反应量按照化合物139(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体145(300mg，23％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.50(dd,J＝7.0,2.5Hz,1H),7.17–7.14(m,1H),6.95(dd,J＝10.5,8.7Hz,1H),5.33(s,1H),3.95(d,J＝5.7Hz,2H),1.47(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ168.14,127.17,124.32,117.01,116.28,116.11,81.06,45.68,28.21；ESI-MS:[M+H]+:347.0.
化合物146的合成方法同化合物3，反应量按照化合物50(0.52mmol)，得到粗品146。
化合物147的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物146(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体147(27mg,18％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.83(s,1H),8.30(dd,J＝7.6,2.4Hz,1H),8.06(s,1H),8.02–7.96(m,2H),7.84(d,J＝8.2Hz,2H),7.67(s,1H),7.56–7.51(m,1H),7.49(d,J＝5.8Hz,1H),7.39(dd,J＝10.6,8.5Hz,1H),7.11(t,J＝6.2Hz,1H),7.04(d,J＝5.8Hz,1H),1.38(s,9H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ169.44,167.82,162.51,156.40,146.64,143.61,135.64,131.39,128.24,127.78,127.04,126.95,123.63,122.58,116.99,116.72,116.56,116.10,78.59,44.12,28.64；ESI-MS:[M+H]+:513.2.
化合物ST-048的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物143(0.053mmol)，得到黄色固体ST-048(16mg,74％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.31(d,J＝5.0Hz,1H),8.47(dd,J＝7.7,2.5Hz,1H),8.07(d,J＝8.0Hz,2H),7.59(d,J＝7.8Hz,2H),7.44(d,J＝15.7Hz,1H),7.36(dd,J＝10.8,8.6Hz,1H),7.11(d,J＝5.9Hz,1H),6.80(d,J＝5.4Hz,1H),6.38(d,J＝5.9Hz,1H),3.32(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ172.75,167.24,166.84,158.82,151.82,140.18,137.05,128.75,126.96,126.32,124.77,123.17,120.52,117.74,116.26,111.80,45.59；HRMS(ESI):m/z calcd for C20H18FN4O3S[M+H]+:413.1078,found413.1079.
实施例28化合物2-(2-(3-(2-(dimethylamino)acetamido)phenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxami-de(ST-050)的合成
化合物151的合成方法同化合物124，反应量按照化合物149(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到无色液体151(180mg，93％)。ESI-MS：[M+H]+：195.1.
化合物153的合成方法同化合物50，反应量按照化合物49(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体153(200mg，76％)。
称取化合物151(97mg,0.5mmol)，化合物153(131mg,0.5mmol)，碘化钠(15mg,0.1mmol)和碳酸钾(138mg,1.0mmol)溶解于丙酮(10mL)中，反应升温至60℃，搅拌10h。向反应液中加入水(50mL)淬灭，用EtOAc(50mLx3)萃取，有机层用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩至干，并且用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体ST-050(100mg,53％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.56(d,J＝5.2Hz,1H),7.12–7.05(m,3H),6.97–6.91(m,1H),6.86(d,J＝5.2Hz,1H),6.51–6.43(m,2H),4.63(s,2H),4.29(s,2H),3.39(s,6H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ171.26,168.62,167.64,163.35,160.63,144.06,134.72,124.01,117.63,116.68,115.21,112.05,72.64,67.28,57.06；HRMS(ESI):m/z calcd for C17H21N4O4S[M+H]+:377.1278,found 377.1282.
实施例29化合物2-(2-(3-(aminomethyl)benzamido)acetamido)thiophene-3-carboxamide(ST-051)的合成
化合物155的合成方法同化合物50，反应量按照化合物154(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体155(410mg，98％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ12.57(s,1H),8.13(t,J＝6.2Hz,1H),7.92(s,1H),7.87(d,J＝7.6Hz,2H),7.74(d,J＝7.5Hz,2H),7.51(s,1H),7.46–7.37(m,3H),7.33(t,J＝7.5Hz,2H),6.98(d,J＝5.9Hz,1H),4.36–4.21(m,3H),3.91(dd,J＝6.0,1.9Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.65,167.23,157.21,145.75,144.20,141.15,128.11,127.63,125.82,123.52,120.54,116.61,116.02,66.61,47.07,44.79；ESI-MS:[M+H]+:422.1.
称取化合物155(410mg,1.0mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)和piperidine(5mL)中，将反应液在常温下搅拌16小时。反应液用二氯甲烷(50mLx3)和水(50mL)分液，有机层用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩至干后，用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到黄色液体156(100mg,50％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.83(d,J＝20.7Hz,1H),7.37(d,J＝5.7Hz,1H),7.31(s,1H),6.90(t,J＝5.2Hz,1H),3.35(s,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.90,166.76,145.87,123.65,116.01,115.93,44.95；ESI-MS:[M+H]+:200.0.
化合物158的合成方法同化合物6，反应量按照化合物156(0.5mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体158(100mg,46％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ12.62(s,1H),9.25(t,J＝5.7Hz,1H),7.96–7.75(m,3H),7.51(s,1H),7.48–7.40(m,3H),7.38(d,J＝5.8Hz,1H),6.96(d,J＝5.8Hz,1H),4.19(d,J＝6.2Hz,2H),4.11(d,J＝5.7Hz,2H),1.38(s,9H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.66,167.45,167.25,156.28,145.73,140.88,134.00,130.45,128.73,126.68,126.04,123.44,116.59,115.94,78.38,43.79,43.68,28.68；ESI-MS:[M+H]+:433.1.
化合物ST-051的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物158(0.23mmol)，黄色固体ST-051(50mg,65％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.20(d,J＝5.9Hz,1H),8.07–7.94(m,1H),7.90(d,J＝2.2Hz,1H),7.78(dt,J＝7.4,1.6Hz,1H),7.52(d,J＝7.7Hz,1H),7.43(q,J＝8.9,7.6Hz,2H),7.37(d,J＝5.7Hz,1H),6.93(d,J＝5.8Hz,1H),4.10(d,J＝5.7Hz,2H),3.79(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.80,167.67,167.23,144.34,134.00,130.74,128.57,126.73,125.81,123.52,116.29,115.99,45.71,43.91；HRMS(ESI):m/z calcd forC15H17N4O3S[M+H]+:333.1016,found 333.1016.
实施例30化合物2-(4-(((2-aminoethyl)thio)methyl)benzamido)thiophene-3-carboxamide(ST-052)的合成
化合物160的合成方法同化合物50，反应量按照化合物159(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体160(300mg，88％)。
称量化合物161(88mg,0.5mmol)溶解于无水四氢呋喃(5mL)中，冰浴降到0℃时，将氢化钠(40mg,1.0mmol)分批加入到，上述反应液中，接着将化合物160(165mg,0.5mmol)加入上述反应液中，反应加完后，慢慢升至室温，搅拌1h。向反应液中加入水(50mL)淬灭，用EtOAc(50mL x 3)萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩至干后，用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体162(100mg,46％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.40(s,1H),8.05(s,1H),7.91–7.82(m,2H),7.70–7.61(m,1H),7.58–7.52(m,2H),7.48(d,J＝5.8Hz,1H),7.03(d,J＝5.8Hz,1H),6.93(t,J＝5.8Hz,1H),3.82(s,2H),3.15–3.03(m,2H),2.47–2.39(m,2H),1.36(s,9H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.80,162.65,155.95,146.66,144.35,131.02,130.09,127.59,123.61,116.90,116.02,78.14,34.68,30.94,28.66；ESI-MS:[M+H]+:436.1.
化合物ST-052的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物162(0.23mmol)，黄色固体ST-052(50mg,65％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.36(s,1H),7.87(d,J＝7.9Hz,2H),7.51(d,J＝7.9Hz,3H),7.43(d,J＝5.8Hz,1H),6.93(s,1H),3.80(s,2H),2.71(t,J＝7.0Hz,1H),2.45(td,J＝11.7,10.5,4.4Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.74,163.29,143.77,129.92,129.86,127.69,123.77,116.23,40.98,34.86,33.64；HRMS(ESI):m/zcalcd for C15H18N3O2S2[M+H]+:336.0835,found 336.0823.
实施例31化合物2-(2'-fluoro-5'-((3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-053)的合成
称取化合物163(268mg,1.0mmol)，164(101mg,0.5mmol)和碳酸钾(276mg,2.0mmol)溶解于丙酮(20mL)中，反应液于室温下搅拌16小时.向反应液中加入水(50mL)淬灭，用EtOAc(50mL x3)萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩至干后，用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到无色液体165(260mg,90％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.50(dd,J＝6.7,2.1Hz,1H),7.26–7.20(m,1H),7.06(t,J＝8.4Hz,1H),3.82(s,1H),3.45(d,J＝4.2Hz,2H),2.46(d,J＝20.5Hz,3H),2.28(s,1H),1.80(dd,J＝8.6,3.9Hz,1H),1.64(d,J＝11.9Hz,1H),1.54(td,J＝9.4,8.6,5.8Hz,2H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ159.19,157.23,133.75,129.41,116.26,61.62,60.12,53.37；ESI-MS:[M+H]+:288.0.
化合物166的合成方法同化合物3，反应量按照化合物165(0.52mmol)，白色固体166。
ST-053的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到白色固体ST-053(25mg,21％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.50(s,1H),8.08(s,1H),8.04–7.94(m,2H),7.86–7.74(m,2H),7.68(s,1H),7.55–7.43(m,2H),7.37–7.34(m,1H),7.28(dd,J＝10.7,8.4Hz,1H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H),4.57(d,J＝4.8Hz,1H),3.52(d,J＝13.2Hz,1H),3.43(d,J＝13.5Hz,2H),2.78(d,J＝6.6Hz,1H),2.62(d,J＝10.7Hz,1H),1.87(t,J＝12.2Hz,1H),1.81–1.67(m,2H),1.63–1.53(m,1H),1.47–1.33(m,1H),1.04(tdd,J＝12.2,9.9,4.2Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.82,162.51,159.50,157.55,146.62,139.73,135.80,131.75,131.05,130.00,127.80,127.02,123.65,117.01,116.49,116.16,66.53,61.54,61.36,53.33,33.64,23.65；HRMS(ESI):m/zcalcd forC24H25FN3O3S[M+H]+:454.1595,found 454.1605.
实施例32化合物2-(2'-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-054)的合成
化合物169的合成方法同化合物165，反应量按照化合物167(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到黄色固体169(350mg，95％)。ESI-MS：[M+H]+：369.1.
化合物170的合成方法同化合物3，反应量按照化合物169(0.52mmol)，得到粗品170。
化合物171的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体171(50mg,36％)。ESI-MS:[M+H]+:535.2.
化合物ST-054的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物171(0.094mmol)，黄色固体ST-054(22mg,54％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.98(d,J＝7.8Hz,2H),7.51(d,J＝8.0Hz,2H),7.47(d,J＝7.3Hz,1H),7.34(p,J＝7.3Hz,3H),7.25(d,J＝7.2Hz,1H),6.75(s,1H),3.33(s,2H),2.63(d,J＝11.5Hz,2H),1.83(t,J＝11.4Hz,2H),1.65(d,J＝12.1Hz,2H),1.28–1.19(m,4H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.63,141.76,136.34,130.22,130.17,130.07,129.85,127.89,127.38,124.12,59.70,51.80,48.54,33.79；HRMS(ESI):m/zcalcd for C24H27N4O2S[M+H]+:435.1849,found 435.1853.
实施例33化合物(R)-2-(4'-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-055)的合成
化合物174的合成方法同化合物165，反应量按照化合172(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体174(350mg，91％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.26–7.22(m,2H),7.19(dd,J＝9.0,1.4Hz,1H),4.93(s,1H),3.74(d,J＝8.4Hz,1H),3.53–3.44(m,2H),2.65–2.50(m,1H),2.34(d,J＝51.7Hz,3H),1.77–1.48(m,4H),1.42(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ160.06,155.12,132.36,127.22,118.94,118.73,58.44,54.82,53.11,46.35,28.41；ESI-MS:[M+H]+:387.1.
化合物175的合成方法同化合物3，反应量按照化合物174(0.52mmol)，得到粗品175。
化合物176的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体176(40mg,28％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.49(s,1H),8.14–7.91(m,5H),7.72–7.44(m,5H),7.05(d,J＝5.8Hz,1H),6.71(d,J＝8.3Hz,1H),3.55(s,2H),3.45–3.35(m,1H),2.78(d,J＝10.4Hz,1H),2.73–2.61(m,1H),1.91–1.77(m,2H),1.71–1.55(m,2H),1.42(d,J＝13.2Hz,1H),1.34(s,9H),1.24(s,1H),1.17–1.03(m,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.82,162.59,162.46,160.64,155.27,146.62,142.97,140.07,132.65,131.71,128.24,128.14,127.88,125.20,123.64,123.07,117.00,116.12,114.11,77.98,58.93,54.82,52.86,47.54,30.49,28.69,24.22；ESI-MS:[M+H]+:553.2.
化合物ST-055的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物176(0.072mmol)，黄色固体ST-055(22mg,58％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.12–7.84(m,4H),7.70–7.29(m,5H),6.88(s,1H),3.55(q,J＝13.8Hz,2H),2.97–2.56(m,3H),2.05(s,1H),1.89(s,1H),1.80–1.57(m,2H),1.45(s,1H),1.10(s,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.68,162.62,160.67,140.50,132.62,128.31,127.79,127.49,124.83,123.94,122.97,116.55,113.82,59.60,54.88,53.22,47.95,31.49,23.50；HRMS(ESI):m/z calcd forC24H26FN4O2S[M+H]+:453.1755,found 453.1755.
实施例34化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-5'-fluoro-3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-056)的合成
称取化合物177(311mg，1.0mmol)溶解于二氯甲烷(5mL)中，冰浴降到0℃时，将草酰氯(1.27g，10.0mmol)滴加到上述反应液中，反应滴完后，加入一滴DMF，慢慢升至室温，搅拌16小时。将反应液浓缩至干后，得到粗品178。
化合物180的合成方法同化合50，反应量按照化合物179(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体91(300mg，60％)。ESI-MS：[M+H]+：497.1.
化合物181的合成方法同化合物3，反应量按照化合物180(0.52mmol)，得到粗品181。
化合物182的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体182(60mg，35％)。ESI-MS：[M+H]+：663.2.
化合物ST-056的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物182(0.091mmol)，黄色固体ST-056(20mg,50％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.35(s,1H),7.96(s,2H),7.41(d,J＝56.8Hz,5H),7.12(d,J＝50.3Hz,2H),6.80(s,1H),2.73(s,2H),2.22(d,J＝39.2Hz,5H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.03,170.73,167.61,161.65,159.71,141.40,139.99,130.50,129.29,127.50,124.05,116.69,116.49,114.42,114.24,37.31,36.42,18.70；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H22FN4O3S[M+H]+:441.1391,found441.1392.
实施例35化合物2-(5'-fluoro-2'-((2-oxopiperazin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thio-phene-3-carboxamide(ST-057)的合成
化合物185的合成方法同化合162，反应量按照化合物183(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体185(330mg，85％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.31(dd,J＝8.1,2.6Hz,1H),7.29–7.25(m,1H),7.05–7.00(m,1H),4.72(s,2H),4.16(s,2H),3.62(t,J＝5.4Hz,2H),3.29(t,J＝5.4Hz,2H),1.46(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ166.03,162.72,160.73,153.76,131.31,123.81,115.24,80.92,53.41,49.04,46.12,28.29；ESI-MS:[M+H]+:387.1.
化合物186的合成方法同化合物3，反应量按照化合物185(0.52mmol)，得到粗品186。
化合物187的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体187(50mg,35％)。ESI-MS:[M+H]+:553.2.
化合物ST-057的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物187(0.091mmol)，黄色固体ST-057(25mg,61％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.99(d,J＝7.9Hz,2H),7.55(s,2H),7.44(s,1H),7.32(t,J＝7.3Hz,1H),7.24(d,J＝8.8Hz,1H),7.14(d,J＝9.4Hz,1H),6.96(s,1H),4.45(s,2H),3.18(s,2H),2.93(s,2H),2.76(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.17,167.71,162.30,160.36,130.95,130.10,130.03,127.67,116.92,116.75,115.40,115.24,50.34,47.72,46.71,42.90；HRMS(ESI):m/z calcd forC23H22FN4O3S[M+H]+:453.1391,found 453.1396.
实施例36化合物2-(3'-(2-(dimethylamino)acetamido)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)th-iophene-3-carboxamide(ST-058)合成
化合物188的合成方法同化合物124，反应量按照化合物131(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体188(250mg，87％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ9.56(s,1H),8.58(d,J＝2.4Hz,1H),7.14(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),6.73(d,J＝8.7Hz,1H),3.87(s,3H),3.09(s,2H),2.38(s,6H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ168.78,147.43,128.55,126.16,122.45,113.30,111.35,63.89,56.00,45.98.
化合物189的合成方法同化合物3，反应量按照化合物188(0.52mmol)，得到粗品189。
化合物ST-058的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物189(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/3)纯化，得到白色固体ST-058(50mg,42％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.46(s,1H),9.49(s,1H),8.63(d,J＝2.3Hz,1H),8.07(s,1H),8.00–7.96(m,2H),7.79(d,J＝8.2Hz,2H),7.67(s,1H),7.50(d,J＝5.7Hz,1H),7.46(dd,J＝8.5,2.3Hz,1H),7.17(dd,J＝8.7,2.6Hz,1H),7.04(d,J＝5.8Hz,1H),3.90(d,J＝1.3Hz,3H),3.09(s,2H),2.31(s,6H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.95,167.84,162.61,149.07,146.71,144.45,131.54,130.71,128.21,127.98,127.25,123.62,122.93,118.08,116.92,116.02,111.92,63.87,56.68,46.02；HRMS(ESI):m/z calcd for C23H25N4O4S[M+H]+:453.1591,found453.1592.
实施例37化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-5'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-059)的合成
化合物191的合成方法同化合物6，反应量按照化合物122(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体191(300mg,83％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.23(dd,J＝9.2,5.5Hz,1H),7.55(s,1H),7.30(dd,J＝7.8,2.9Hz,1H),7.07–7.03(m,1H),5.13(s,1H),3.50(d,J＝5.9Hz,2H),2.66(t,J＝5.9Hz,2H),1.43(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ169.79,159.60,157.62,155.96,123.39,119.46,115.27,113.84,37.37,36.50,28.37.
化合物192的合成方法同化合物3，反应量按照化合物191(0.52mmol)，得到粗品192。
化合物193的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体193(50mg,36％)。
化合物ST-059的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物193(0.095mmol)，黄色固体ST-059(15mg,38％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.42(d,J＝6.7Hz,1H),8.01(d,J＝7.9Hz,2H),7.65–7.42(m,4H),7.22(dt,J＝17.1,10.6Hz,4H),6.61(s,1H),3.14(q,J＝6.8Hz,2H),2.39–2.18(m,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.78,167.50,163.54,161.59,160.24,141.84,134.19,130.68,128.51,127.82,124.46,117.30,116.92,114.45,69.73,29.43；HRMS(ESI):m/z calcd for C21H20FN4O3S[M+H]+:427.1235,found 427.1236.
实施例38化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-060)的合成
化合物195的合成方法同化合物124，反应量按照化合物122(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体195(310mg，87％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ8.14(s,1H),7.59(s,1H),7.39(d,J＝8.2Hz,1H),6.87–6.76(m,1H),5.17(s,1H),3.50(q,J＝5.7Hz,2H),2.65(t,J＝5.9Hz,2H),2.32(s,3H),1.43(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ169.86,155.96,138.62,134.99,131.83,126.29,122.59,110.13,79.43,37.43,36.48,28.38,21.27.
化合物196的合成方法同化合物3，反应量按照化合物195(0.52mmol)，得到粗品196。
化合物197的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体197(45mg,33％)。
化合物ST-060的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物197(0.086mmol)，黄色固体ST-060(25mg,69％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.34(s,1H),8.00(d,J＝7.9Hz,2H),7.47–7.27(m,3H),7.28–7.14(m,2H),7.08(t,J＝9.7Hz,1H),6.99(s,1H),6.51(s,1H),6.33(s,1H),3.14(d,J＝6.9Hz,2H),2.31(s,3H),2.30–2.20(m,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.35,170.70,167.44,159.38,137.58,135.32,135.03,133.85,130.38,128.89,128.77,128.20,127.99,127.10,126.61,124.52,117.30，37.55,37.24,21.08；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H23N4O3S[M+H]+:423.1485,found 423.1484.
实施例39化合物N2-(2-aminoethyl)-N4'-(3-carbamoylthiophen-2-yl)-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxamide(ST-061)的合成
化合物200的合成方法同化合物124，反应量按照化合物198(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体200(330mg，92％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ7.49(dd,J＝8.6,5.9Hz,1H),7.30(dd,J＝8.2,2.5Hz,1H),7.05–7.01(m,1H),6.73(s,1H),5.02(s,1H),3.61–3.49(m,2H),3.37(d,J＝5.9Hz,2H),1.41(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ167.37,163.82,161.80,133.97,130.80,120.75,120.09,114.85,41.13,40.02,28.32；ESI-MS:[M+H]+:361.0.
化合物201的合成方法同化合物3，反应量按照化合物200(0.52mmol)，得到粗品201。
化合物202的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体202(60mg,44％)。ESI-MS:[M+H]+:527.2.
化合物ST-061的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物193(0.114mmol)，得到黄色固体ST-061(22mg,45％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.37(d,J＝5.7Hz,1H),7.98(d,J＝7.8Hz,2H),7.49(dd,J＝21.6,7.0Hz,3H),7.32–7.19(m,3H),7.12(s,1H),6.58(s,1H),6.43(s,1H),3.09(t,J＝6.4Hz,2H),2.93(d,J＝6.1Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ168.78,167.50,163.54,161.59,160.24,141.84,134.19,130.68,128.51,127.82,124.46,117.30,116.92,114.45,69.73；HRMS(ESI):m/z calcd forC21H20FN4O3S[M+H]+:427.1235,found 427.1239.
实施例40化合物2-(2'-(3-aminopropanamido)-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-062)的合成
化合物204的合成方法同化合物50，反应量按照化合物203(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体204(300mg，60％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.47(s,1H),7.88(d,J＝7.5Hz,2H),7.68(d,J＝7.5Hz,2H),7.43–7.28(m,6H),7.04(d,J＝1.9Hz,1H),4.28(d,J＝6.6Hz,2H),4.20(t,J＝6.9Hz,1H),3.31–3.26(m,3H),2.98(d,J＝7.3Hz,2H),2.23(s,3H),2.10(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ169.51,156.52,144.33,141.17,138.40,138.32,133.04,130.63,128.07,127.51,125.60,123.08,120.57,65.83,45.91,37.51,35.97,20.53,18.97；ESI-MS:[M+H]+:493.1.
化合物205的合成方法同化合物3，反应量按照化合物204(0.52mmol)，得到粗品205。
化合物206的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体206(60mg,35％)。ESI-MS:[M+H]+:659.2.
化合物ST-062的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物206(0.091mmol)，黄色固体ST-062(20mg,50％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.94(d,J＝7.9Hz,2H),7.43(d,J＝7.9Hz,2H),7.34(s,2H),7.05(d,J＝39.8Hz,2H),6.78(s,1H),2.76–2.70(m,2H),2.30(s,3H),2.24(d,J＝7.6Hz,2H),2.14(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ171.01,167.63,139.37,136.79,136.58,131.52,130.87,129.26,128.55,127.39,124.05,116.64,38.30，38.12,20.95,18.55；HRMS(ESI):m/z calcd for C23H25N4O3S[M+H]+:437.1642,found437.1647.
实施例41化合物2-(3'-(2-aminoacetamido)-5'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-063)的合成
化合物208的合成方法同化合物124，反应量按照化合物139(1.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝2/1)纯化，得到白色固体208(320mg，81％)。1HNMR(500MHz,Chloroform-d)δ9.16(s,1H),7.94(s,1H),7.67(s,1H),7.44(s,1H),5.62(s,1H),4.00(d,J＝5.7Hz,2H),1.48(s,9H)；13CNMR(125MHz,Chloroform-d)δ168.21,156.94,139.39,132.71,132.45,125.56,123.87,122.86,121.77,115.11,115.08,115.04,81.12,28.26；ESI-MS:[M+H]+:397.0.
化合物209的合成方法同化合物3，反应量按照化合物208(0.52mmol)，得到粗品209。
化合物210的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到黄色固体210(70mg,48％)。ESI-MS:[M+H]+:563.1.
化合物ST-063的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物210(0.12mmol)，黄色固体ST-063(31mg,53％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.22(s,2H),8.04(d,J＝7.9Hz,2H),7.90(d,J＝8.1Hz,2H),7.72(s,1H),7.58(s,1H),7.45(s,1H),6.96(s,1H),3.34(s,3H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ173.29,167.75,162.91,141.17,140.74,130.92,128.38,127.92,125.54,123.81,123.37,121.43,118.35,118.32,116.41,115.23,45.97；HRMS(ESI):m/z calcd for C21H18F3N4O3S[M+H]+:463.1046,found 463.1047.
实施例42化合物ST-064的合成
化合物2-(4'-(chloromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(213)的合成
化合物212的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(10.0mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体91(2.1g,60％)。ESI-MS:[M+H]+:353.1.
称取化合物212(2.1g,5.97mmol)和三乙胺(1.2g,11.93mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)中，反应液用冰浴降温至0℃时，将TsCl(2.27g,11.93mmol)慢慢滴加至上述反应液中，所得混合物升温至75℃，搅拌2小时。将反应液浓缩至干，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到白色固体213(1.5g,66％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.50(s,1H),8.08(s,1H),8.02–7.97(m,2H),7.95–7.90(m,2H),7.80–7.75(m,2H),7.68(s,1H),7.58–7.54(m,2H),7.50(d,J＝5.8Hz,1H),7.05(d,J＝5.7Hz,1H),4.82(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.83,162.52,146.65,143.93,139.13,138.27,131.46,130.06,128.17,127.88,127.71,123.65,116.99,116.10,46.21.
化合物2-(4'-(((2-aminoethyl)amino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-064)的合成
称取化合物213(100mg,0.27mmol)，198(86mg,0.54mmol)和碘化钠(4mg,0.027mmol)溶解于DMF(2mL)中，将反应液温度升至80℃，搅拌2小时。向反应液中加入水(50mL)淬灭，用EtOAc(50mLx3)萃取，有机层用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩得无色油状物并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/2)纯化，得到白色固体214(50mg,37％)。
化合物ST-064的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合214(0.10mmol)，黄色固体ST-064(20mg,50％)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.01(d,J＝7.9Hz,2H),7.81(d,J＝8.1Hz,2H),7.69(d,J＝7.7Hz,2H),7.44(d,J＝7.9Hz,2H),7.36(s,2H),6.81(s,1H),3.73(s,2H),2.74(s,2H),2.59(s,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.63,141.22,137.94,129.09,128.34,127.13,127.06,124.04,116.63,52.69,49.08；HRMS(ESI):m/z calcd forC21H23N4O2S[M+H]+:395.1536,found 395.1536.
实施例43化合物(S)-2-(4'-((3-aminopyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophe-ne-3-carboxamide(ST-065)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-065(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(s,2H),7.82(s,2H),7.68(s,2H),7.40(s,4H),6.85(s,1H),3.58(q,J＝13.7Hz,2H),3.44(s,1H),2.61(s,2H),2.35(d,J＝45.9Hz,2H),2.04(s,1H),1.47(s,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.69,139.55,138.06,129.62,128.31,127.25,127.11,123.98,116.55,115.63,61.59,59.31,52.84,50.46,33.17；HRMS(ESI):m/z calcd forC23H25N4O2S[M+H]+:421.1693,found 421.1697.
实施例44化合物(R)-2-(4'-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophe-ne-3-carboxamide(ST-066)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-066(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(d,J＝8.0Hz,2H),7.86(d,J＝8.0Hz,2H),7.71(d,J＝7.7Hz,2H),7.56(s,1H),7.43(dd,J＝16.6,7.0Hz,3H),6.96(s,1H),3.71–3.29(m,2H),2.95(s,1H),2.86–2.51(m,2H),2.07(s,1H),1.93(s,1H),1.84–1.58(m,2H),1.47(s,1H),1.20(s,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.76,158.48,158.24,138.89,138.04,129.95,128.25,127.53,127.48,127.20,123.80,116.30,62.09,58.48,53.38,47.75,30.50,23.22；HRMS(ESI):m/zcalcd for C24H27N4O2S[M+H]+:435.1849,found 435.1849.
实施例45化合物(R)-2-(4'-((3-aminopyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophe-ne-3-carboxamide(ST-067)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-067(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(d,J＝7.9Hz,2H),7.83(d,J＝8.0Hz,2H),7.69(d,J＝7.9Hz,2H),7.41(d,J＝7.8Hz,4H),6.88(s,1H),3.59(q,J＝13.3Hz,2H),3.45(s,1H),2.62(q,J＝7.8,7.0Hz,2H),2.40(t,J＝7.8Hz,1H),2.32(dd,J＝9.8,4.4Hz,1H),2.11–1.99(m,1H),1.48(d,J＝9.1Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.70,157.39,139.57,138.03,129.63,128.29,127.53,127.31,127.13,123.93,116.48,61.43,59.27,52.82,50.42,33.02；HRMS(ESI):m/z calcd for C23H25N4O2S[M+H]+:421.1693,found 421.1691.
实施例46化合物2-(4'-(((4-aminobutyl)amino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-068)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-068(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.01(d,J＝8.0Hz,2H),7.82(d,J＝8.1Hz,2H),7.68(d,J＝7.9Hz,2H),7.52–7.27(m,4H),6.84(d,J＝13.3Hz,1H),3.71(s,2H),2.79(d,J＝88.9Hz,2H),2.48(s,2H),1.49(d,J＝31.5Hz,4H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.68,137.85,129.07,128.31,127.52,127.18,127.06,123.99,116.55,52.90,48.55,27.37,27.03；HRMS(ESI):m/zcalcd for C23H27N4O2S[M+H]+:423.1849,found 423.1857.
实施例47化合物2-(4'-(((3-aminopropyl)amino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-069)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-069(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(d,J＝7.8Hz,2H),7.84(s,2H),7.78–7.61(m,2H),7.43(s,4H),6.92(s,1H),4.48(d,J＝57.0Hz,1H),3.71(s,1H),3.55(d,J＝24.4Hz,1H),2.70(d,J＝156.0Hz,3H),1.92–1.01(m,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.75,141.29,137.71,129.68,129.10,128.25,127.53,127.35,127.23,127.11,123.87,116.38,62.99,52.84,46.42,38.64；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H25N4O2S[M+H]+:409.1693,found 409.1695.
实施例48化合物2-(4'-((3-aminopyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-070)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-070(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(d,J＝7.9Hz,2H),7.82(d,J＝8.1Hz,2H),7.68(d,J＝7.9Hz,2H),7.49(s,1H),7.40(d,J＝8.6Hz,4H),6.89(s,1H),3.58(q,J＝13.2Hz,2H),3.47(s,1H),2.66–2.58(m,2H),2.40–2.33(m,2H),2.20–1.96(m,1H),1.67–1.38(m,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.73,139.51,138.02,129.63,128.29,127.53,127.31,127.12,123.94,116.48,61.05,59.19,52.76,50.32,32.69；HRMS(ESI):m/z calcd forC23H25N4O2S[M+H]+:421.1693,found421.1692.
实施例49化合物2-(4'-((3-aminoazetidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-071)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-071(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.98(d,J＝7.9Hz,2H),7.88(d,J＝8.1Hz,2H),7.70(dd,J＝18.0,8.0Hz,2H),7.62(s,1H),7.46(dd,J＝11.5,6.7Hz,2H),7.36(d,J＝7.8Hz,1H),7.10–6.87(m,1H),3.56(s,2H),3.46(d,J＝6.3Hz,4H),2.68(t,J＝6.2Hz,1H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.80,139.48,137.70,129.28,129.11,128.18,127.57,127.22,127.12,123.70,116.14,64.51,62.98,43.97；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H23N4O2S[M+H]+:407.1536,found 407.1540.
实施例50化合物(S)-2-(4'-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-072)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-072(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(s,2H),7.83(s,2H),7.69(s,2H),7.39(s,5H),6.88(s,1H),3.48(d,J＝37.5Hz,2H),2.96–2.52(m,3H),2.12–1.35(m,6H),1.12(d,J＝24.7Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.70,138.93,138.11,129.91,128.30,127.53,127.31,127.13,127.06,123.93,116.48,62.22,60.11,53.51,47.99,31.90,23.59；HRMS(ESI):m/z calcd forC24H27N4O2S[M+H]+:435.1849,found 435.1857.
实施例51化合物2-(4'-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-073)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-073(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.00(d,J＝8.0Hz,2H),7.82(d,J＝8.1Hz,2H),7.68(d,J＝7.9Hz,2H),7.38(t,J＝9.4Hz,3H),6.86(s,1H),3.46(s,2H),2.77(d,J＝11.2Hz,3H),1.95(t,J＝11.8Hz,2H),1.74(d,J＝12.8Hz,2H),1.37(q,J＝12.1Hz,2H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.69,139.09,138.10,129.86,129.81,128.30,127.13,123.96,62.00,51.93,48.55,33.10；HRMS(ESI):m/z calcd for C24H27N4O2S[M+H]+:435.1849,found435.1836.
实施例52化合物2-(4'-(piperazin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxa-mide(ST-074)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-074(50mg，37％)，黄色固体。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.24(s,1H),7.99(d,J＝7.9Hz,2H),7.87(d,J＝8.2Hz,2H),7.69(d,J＝7.9Hz,2H),7.62(s,1H),7.48(d,J＝5.8Hz,1H),7.39(d,J＝7.8Hz,2H),7.00(s,1H),3.48(s,2H),3.31(s,1H),2.77(s,3H),2.34(s,4H)；13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.81,162.86,144.14,138.76,137.92,130.03,128.19,127.57,127.19,123.73,116.60,116.18,62.47,53.18；HRMS(ESI):m/z calcd for C23H25N4O2S[M+H]+:421.1693,found 421.1703.
实施例53化合物2-(4'-methyl-3'-(piperidin-4-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-075)的合成
称取化合物215(1.86g,10.0mmol)，216(1.86g,10.0mmol)和PPh3(2.62g,11.93mmol)溶解于无水四氢呋喃(20mL)中，反应液用冰浴降温至0℃时，将DIAD(2.02g,10.0mmol)慢慢滴加至上述反应液中，所得混合物慢慢升温至室温，搅拌16小时。将反应液浓缩至干，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体217(1.85g,50％)。
化合物218的合成方法同化合物3，反应量按照化合物207(0.52mmol)，得到粗品218。
化合物219的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体219(50mg,36％)。
化合物ST-075的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物219(0.093mmol)，黄色固体ST-075(25mg,62％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.42–8.14(m,1H),8.16–7.85(m,4H),7.76–7.41(m,3H),7.45–7.19(m,3H),7.02(d,J＝5.6Hz,1H),4.74(s,1H),3.00(d,J＝94.3Hz,3H),2.22(s,3H),2.13–1.88(m,2H),1.71(s,2H)；13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.81,162.94,155.85,144.39,138.30,131.74,128.06,127.75,127.67,123.75,119.54,116.55,116.20,112.23,71.86,42.66,30.62,16.37；HRMS(ESI):m/z calcd forC24H26N3O3S[M+H]+:436.1689,found 436.1695.
实施例54化合物2-(3'-(piperidin-4-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-076)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-076(30mg，73％)，黄色固体。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ7.99(d,J＝7.9Hz,2H),7.87(d,J＝7.9Hz,2H),7.57(s,1H),7.45(d,J＝5.6Hz,1H),7.39(t,J＝8.0Hz,1H),7.29(d,J＝5.5Hz,2H),7.05–6.89(m,2H),4.58(s,1H),3.02(d,J＝11.8Hz,2H),2.70(t,J＝11.1Hz,2H),2.06–1.85(m,2H),1.55(q,J＝10.5Hz,2H)；13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.76,157.98,143.99,140.99,130.69,128.14,127.80,123.79,119.80,116.30,116.13,114.80,72.81,43.40，31.55；HRMS(ESI):m/zcalcd for C23H24N3O3S[M+H]+:422.1533,found 422.1524.
实施例55化合物2-(4'-fluoro-3'-(piperidin-4-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-077)的合成
合成方法同化合物ST-064，化合物ST-077(25mg，61％)，黄色固体。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.03(d,J＝8.0Hz,2H),7.77(s,2H),7.54(d,J＝8.0Hz,1H),7.29(d,J＝7.9Hz,3H),6.63(s,1H),4.69(s,1H),3.05(d,J＝71.5Hz,2H),2.62(s,1H),1.94(d,J＝12.4Hz,2H),1.57–1.51(m,2H)；13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.55,154.14,152.19,145.52,145.44,128.36,120.38,117.22,117.07,116.47,43.61,32.03；HRMS(ESI):m/zcalcd for C23H23FN3O3S[M+H]+:440.1439,found 440.1445.
实施例56化合物2-(2'-(piperazin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)thiophene-3-carboxamide(ST-078)的合成
称取化合物220(282mg,1.0mmol)，61(340mg,1.0mmol)，xanphos(58mg,0.1mmol)，t-BuONa(190mg,2.0mmol)和Pd(PPh3)4(116mg,0.1mmol)溶解于无水二氧六环(3mL)中，在氩气的保护下，反应液在室温搅拌16小时。将反应液浓缩至干，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝3/1)纯化，得到白色固体217(177mg,52％)。
化合物222的合成方法同化合物3，反应量按照化合物221(0.52mmol)，得到粗品222。
化合物223的合成方法同化合物ST-024，反应量按照化合物50(0.26mmol)，并用快速柱层析(PE/EtOAc＝1/1)纯化，得到黄色固体223(60mg,46％)。
化合物ST-078的合成方法同化合物ST-037，反应量按照化合物223(0.093mmol)，得到黄色固体ST-078(24mg,50％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ13.49(s,1H),8.10(s,1H),7.98(d,J＝8.0Hz,2H),7.88(d,J＝8.0Hz,2H),7.65(s,1H),7.50(d,J＝5.9Hz,1H),7.35(t,J＝7.8Hz,1H),7.29(d,J＝7.5Hz,1H),7.19–7.09(m,2H),7.04(d,J＝5.8Hz,1H),2.82(s,8H)；13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ167.83,162.66,150.22,146.78,145.30,133.39,131.60,130.83,129.75,129.65,127.65,123.69,123.66,119.26,116.94,116.03,50.27,44.44；HRMS(ESI):m/z calcd for C22H23N4O3S[M+H]+:407.1536,found 407.1533.
效果实施例1化合物对DU145-WB实验
实验材料：
1.1材料：
DU-145细胞：上海博垒生物科技有限公司保种；
1.2试剂：
培养试剂：DMEM(Gibco，C11995500CP)；RPMI 1640(Gibco，C11875500BT)；胎牛血清(BioIND，04-002-1A)；Antibiotic-Antimycotic(Lifetechnologies，15240-112)；PBS，pH7.4(Gibco，10010-023)；Trypsin-EDTA(0.05％)(Lifetechnologies，25300-054)；牛血清白蛋白(Lifetechnologies，15561012)；
抗体：STAT3抗体(CST，#12640s)；p-STAT3(Y705)抗体(CST，#9145)；p-STAT3(S727)抗体(CST，#34911)；STAT1抗体(CST，#9172)；p-STAT1(S727)抗体(CST，#8826)；GAPDH抗体(CST，#5174)；HRP-山羊抗小鼠IgG(H+L)(Beyotime，A0216)；HRP-山羊抗兔IgG(H+L)(Beyotime，A0208)；
Marker：Beyotime，P0066；
BCA蛋白浓度测定试剂盒：Solarbio，PC0020；
超敏ECL发光试剂盒：CLiNX，1810202；
1.3耗材：
硝化纤维素膜(0.2um)：Thermo Scientific Pierce，88013；
1.4仪器：
常规仪器：CO2培养箱(Thermo 3111)，显微镜(奥林巴斯CX23)，生物安全柜(HealForce，HFsafe-1200LC)，移液器(Eppendorff)，垂直板电泳装置(Tanon VE-180PRE)，垂直板电泳胶转膜仪装置(Tanon VE-586)，荧光成像系统(CLiNX，6000pro)等。
实验步骤：
蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)检测蛋白表达：
收集各组样本，加入细胞裂解液提取细胞总蛋白，BCA定量(按照BCA蛋白浓度测定试剂盒说明进行操作)，以GAPDH为对照，Western Blot分析蛋白表达含量。
蛋白印迹方法：
2.1电泳凝胶配制：12％分离胶和4％浓缩胶；
2.2SDS-PAGE电泳：电泳时间一般1.5h，电压为80V。电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜；
2.3转膜：一般用400mA转移0.5h；
2.4封闭：以1％BSA对膜进行封闭40min；
2.5一抗孵育：加入一抗与对照抗体，4℃孵育过夜；
2.6二抗孵育：PBST洗三次，加HRP标记的二抗，37℃孵育1h；
2.7ECL显色：PBST洗三次，按照试剂盒说明书配制ECL显色工作液，取适量加至膜上，室温避光孵育3-10min；
3.8成像：成像拍照。
DA，cryp和BP-1-102对STAT3蛋白WB实验见图1。
DA，cryp和BP-1-102对STAT1蛋白WB实验见图2。
ST-039，ST-045,ST-055和ST-063对STAT3蛋白WB实验见图3。
ST-039，ST-045,ST-055和ST-063对STAT1蛋白WB实验见图4。
表1.对DU-145细胞的IC50
DA为：Delavatine A
BP-1-102：
效果实施例2化合物对MDA-MB-231WB实验
实验材料：
1.1材料：
MDA-MB-231细胞：ATCC；
1.2试剂：
培养试剂：DMEM(Gibco，C11995500CP)；RPMI 1640(Gibco，C11875500BT)；胎牛血清(BioIND，04-002-1A)；Antibiotic-Antimycotic(Lifetechnologies，15240-112)；PBS，pH7.4(Gibco，10010-023)；Trypsin-EDTA(0.05％)(Lifetechnologies，25300-054)；牛血清白蛋白(Lifetechnologies，15561012)；
抗体：STAT3抗体(CST，#9139)；Ac-STAT3(K685)抗体(CST，#2523)；p-STAT3(Y705)抗体(CST，#9145)；p-STAT3(S727)抗体(CST，#34911)；STAT1抗体(CST，#9172)；p-STAT1(Y701)抗体(CST，#9167)；p-STAT1(S727)抗体(CST，#8826)；STATa/b抗体(ABclonal，A5029)；p-STAT5a(Tyr694)抗体(CST，#9351)；p-STAT5b(Tyr 699)抗体(Abcam，ab83212)；GAPDH抗体(CST，#5174)；HRP-山羊抗小鼠IgG(H+L)(Beyotime，A0216)；HRP-山羊抗兔IgG(H+L)(Beyotime，A0208)；
Marker：Beyotime，P0066；
BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)：Solarbio，PC0020；
超敏ECL发光试剂盒：CLiNX，1810202；
1.3耗材：
硝化纤维素膜(0.2um)：Thermo Scientific Pierce，88013；
1.4仪器：
常规仪器：CO2培养箱(Thermo 3111)，显微镜(奥林巴斯CX23)，生物安全柜(HealForce，HFsafe-1200LC)，移液器(Eppendorff)，垂直板电泳装置(Tanon VE-180PRE)，垂直板电泳胶转膜仪装置(Tanon VE-586)，荧光成像系统(CLiNX，6000pro)等。
实验步骤：
Western Blot检测蛋白表达：
收集各组样本，加入细胞裂解液提取细胞总蛋白，BCA定量(按照BCA蛋白浓度测定试剂盒说明进行操作)，以GAPDH为对照，Western Blot分析蛋白表达含量。
蛋白印迹方法：
2.1电泳凝胶配制：12％分离胶和4％浓缩胶；
2.2SDS-PAGE电泳：电泳时间一般1.5h，电压为80V。电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜；
2.3转膜：一般用400mA转移0.5h；
2.4封闭：以1％BSA对膜进行封闭40min；
2.5一抗孵育：加入一抗与对照抗体，4℃孵育过夜；
2.6二抗孵育：PBST洗三次，加HRP标记的二抗，37℃孵育1h；
2.7ECL显色：PBST洗三次，按照试剂盒说明书配制ECL显色工作液，取适量加至膜上，室温避光孵育3-10min；
3.8成像：成像拍照。
ST-073对STAT1,STAT3和STAT5a/b蛋白WB实验见图5。
表2.对MDA-MB-231细胞的IC50
表3对DU-145和PC-3细胞的IC50
实验结果表明：本发明中描述的化合物对STAT3具有选择性抑制作用。对上述人肿瘤癌细胞具有明显的杀伤作用(IC50<100μM)。大部分化合物对上述人肿瘤癌细胞具有显著的杀伤作用(IC50<10μM)，且抑制活性高。部分化合物IC50可达<1μM。
Claims (10)
1.一种如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐；
L1为连接键或-N(R11)-；
R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-或
L2独立地为连接键、S或O；
m为0或1；
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；所述的5-10元杂芳基和被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基里的5-10元杂芳基中，杂原子选自N、O或S中的一种或多种，杂原子数为1、2、3或4；当取代基为多个时，相同或不同；
R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
L3为连接键、C1-C4的亚烷基、O或S；
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；所述的5-10元杂环烷基和被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基里的5-10元杂环烷基中，杂原子选自N、O、S、S(＝O)或S(＝O)2中的一种或多种，杂原子数为1、2、3或4；当取代基为多个时，相同或不同；
R3a独立地为R31-O-、O＝或(R32R33)N-；
R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为H或C1-C4的烷基。
2.如权利要求1所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，
当R1为
时，R2-L3位于
的间位或对位；
和/或，R1位于L1的对位；
和/或，L2独立地为S或O；
和/或，m为1；
和/或，R12和R13独立地为H；
和/或，环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；
和/或，取代基R2a、R2b和R2c的个数独立地为0、1、2或3；
和/或，R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
和/或，R20和R21独立地为H；
和/或，R24为H；
和/或，R25和R26独立地为H；
和/或，R27为H；
和/或，R28和R29独立地为H；
和/或，R30为H；
和/或，R31为H；
和/或，R32和R33独立地为H；
和/或，R3a为(R32R33)N-；
和/或，R2为-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；例如，(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；L3为连接键、C1-C4的亚烷基或O；例如连接键或C1-C4的亚烷基；
和/或，R2为H或-C(＝O)H；L3为连接键。
3.如权利要求1所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，
当环A为C6-C10的芳基、或被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基时，所述的C6-C10的芳基、和被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基里的C6-C10的芳基为苯基或萘基，例如苯基；
和/或，当环A为5-10元杂芳基、或被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基时，所述的5-10元杂芳基、和被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基里的5-10元杂芳基为5-6元杂芳基，例如吡啶基或嘧啶基；所述的吡啶基例如
所述的嘧啶基例如
和/或，当环A为C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基时，所述的C4-C7的环烯基、和被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基里的C4-C7的环烯基为环戊烯基，例如
和/或，当L3为C1-C4的亚烷基时，所述的C1-C4的亚烷基为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚异丙基、亚异丁基、亚仲丁基或亚叔丁基；例如亚甲基；
和/或，当R2为(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、或(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-时，所述的(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-和(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-里的C1-C4的亚烷基为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚异丙基、亚异丁基、亚仲丁基或亚叔丁基；例如-CH2、-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；又例如-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；
和/或，当R2为5-10元杂环烷基、或被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基时，所述的5-10元杂环烷基、和被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基里的5-10元杂环烷基为4-6元杂环烷基，其中，杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1、或2；较佳地，所述的4-6元杂环烷基如
所示，其中，一个N原子与L3相连，此外，还含有0或1个、选自N、O和S的杂原子；例如，哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基；
和/或，当R2a、R2b和R2c独立地为卤素或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的卤素和被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基里的卤素独立地为氟、氯、溴或碘；例如氟；
和/或，当R2a、R2b和R2c独立地为C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、和被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基里的C1-C4的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，例如甲基；
和/或，当R2a、R2b和R2c独立地为被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基时，所述的卤素的个数为1、2或3个；例如三氟甲基；
和/或，当R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为C1-C4的烷基时，所述的C1-C4的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，例如甲基。
4.如权利要求3所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，
N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-为
和/或，R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、-NH2、
例如，R2-L3为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、-NH2、-(CH2)-COOH、-(CH2)-NH2、
和/或，环A为苯基、
和/或，R1为
例如，
为
5.如权利要求1所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其为如下方案1、方案2、方案3或方案4，
方案1、
L3为连接键、C1-C4的亚烷基或O；环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基；R2a独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；R2为-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
方案2、
环A为5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；L3为连接键；R2b独立地为-OH；R2c独立地为C1-C4的烷基；R2为H或-C(＝O)H；
方案3、
L1为连接键或-N(R11)-；
R1为N(R13R12)-(C1-C4的亚烷基)-L2-(C1-C4的亚烷基)m-或
L2独立地为S或O；
m为1；
环A为C6-C10的芳基、被一个或多个取代基R2a取代的C6-C10的芳基、5-10元杂芳基、被一个或多个取代基R2b取代的5-10元杂芳基、C4-C7的环烯基、或、被一个或多个取代基R2c取代的C4-C7的环烯基；
R2a、R2b和R2c独立地为卤素、-OH、-C(＝O)-OH、C1-C4的烷基、C1-C4的烷基-O-、或被一个或多个卤素取代的C1-C4的烷基；
L3为连接键、C1-C4的亚烷基、O或S；
R2为H、-C(＝O)H、-C(＝O)-OH、(R21R20)N-、(R23R22)N-(C1-C4的亚烷基)-C(＝O)-N(R24)-、(R26R25)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R27)-C(＝O)-、(R28R29)N-(C1-C4的亚烷基)-N(R30)-、5-10元杂环烷基、被一个或多个R3a取代的5-10元杂环烷基；
R3a独立地为R31-O-、O＝或(R32R33)N-；
R11、R12、R13、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33独立地为H或C1-C4的烷基；
方案4、
所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物为式Ia、Ib、Ic或Id所示；
其中，R2a、R3a、L1、L3、R20、R21、R22、R23、R24、R28、R29和R30的定义均如权利要求1-4中任一项所述；n1、n2、n3、n4和n5为0、1或2；环B的定义均如权利要求3所述；*表示当为手性碳原子时，为S构型、R构型或它们的混合物。
6.如权利要求1所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，
所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物任选自如下化合物：
7.一种如权利要求1-6中任一项所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：在溶剂中，在碱和金属催化剂存在下，将如式II所示的化合物与如式III所示的硼化合物进行如下所示的偶联反应，得到所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物即可；
其中，R1、L1的定义均同上所述；[B]为
Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基，或者，Ra和Rb相连，与
一起共同形成未取代或取代的5～6元杂环烷基；所述的取代是指被一个或多个如下取代基取代：C1～C6烷基或苯基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同。
8.一种药物组合物，其包括如权利要求1-6中任一项所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、和一种或多种药学上可接受的载体。
9.一种如权利要求1-6中任一项所述的如式I所示的杂芳酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或如权利要求8所述的药物组合物在制备STAT3抑制剂或药物中的应用；
所述的药物可为用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病；和/或，所述的药物可为用于预防和/或治疗与STAT3相关的疾病或病症的药物。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，
所述的与STAT3相关疾病或病症为细胞增殖性疾病；所述的细胞增殖性疾病，可为白血病、头颈部癌、多发性骨髓瘤、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌等癌症；
和/或，所述的预防和/或治疗与STAT3相关的疾病或病症的药物和所述的预防和/或治疗细胞增殖性疾病的药物为对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231，人前列腺癌细胞株PC-3和人前列腺癌细胞株DU-145中的一种或多种具有抑制活性的药物。
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