CN113711132A - 静电墨水组合物 - Google Patents

静电墨水组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN113711132A
CN113711132A CN201980095931.5A CN201980095931A CN113711132A CN 113711132 A CN113711132 A CN 113711132A CN 201980095931 A CN201980095931 A CN 201980095931A CN 113711132 A CN113711132 A CN 113711132A
Authority
CN
China
Prior art keywords
examples
ink composition
yellow
less
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980095931.5A
Other languages
English (en)
Inventor
K·高德斯坦
G·巴-海姆
D·萨维尔森
T·罗森塔尔
I·艾尔
R·阿维格多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hewlett Packard Development Co LP
Original Assignee
Hewlett Packard Development Co LP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hewlett Packard Development Co LP filed Critical Hewlett Packard Development Co LP
Publication of CN113711132A publication Critical patent/CN113711132A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/12Developers with toner particles in liquid developer mixtures
    • G03G9/122Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by the colouring agents
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/09Colouring agents for toner particles
    • G03G9/0906Organic dyes
    • G03G9/0924Dyes characterised by specific substituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B26/00Hydrazone dyes; Triazene dyes
    • C09B26/02Hydrazone dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006Preparation of organic pigments
    • C09B67/0063Preparation of organic pigments of organic pigments with only macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084Dispersions of dyes
    • C09B67/0085Non common dispersing agents
    • C09B67/009Non common dispersing agents polymeric dispersing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322Pigment inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/52Electrically conductive inks
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/12Developers with toner particles in liquid developer mixtures
    • G03G9/13Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components
    • G03G9/131Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

在本文中描述了一种黄色液体电子照相墨水组合物,其包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。在本文中也描述了一种使用黄色液体电子照相墨水组合物生产经印刷的基底的方法和由其制成的经印刷的基底。

Description

静电墨水组合物
背景
电子照相印刷法,有时被称为静电印刷法,通常涉及在光导电表面上制造图像、将具有带电粒子的墨水施加到光导电表面上以使它们选择性结合到图像上,然后将带电粒子以图像形式转移到印刷基底上。
光导电表面可以在圆筒上并通常被称为光成像板(PIP)。用含有具有不同电势的图像区和背景区的静电潜像使光导电表面选择性带电。例如,可以使在液体载体中包含带电粒子的静电墨水组合物与选择性带电的光导电表面接触。带电粒子附着于潜像的图像区,而背景区保持干净。然后将图像直接转移到印刷基底(例如聚合物基底)上,或首先转移到中间转印件(其可以是软膨胀橡皮布)上,通常将其加热以熔结固体图像并蒸发液体载体,然后转移到印刷基底上。
用于印刷的墨水组可基于具有四种墨水(青色、品红色、黄色和重点色(key)/黑色)的CMYK颜色模型,尽管为了在特定墨水组的色域内达到特定潘通色号,可能必须印刷特定墨水的多重印记(multiple impressions)。
附图简述
图1是显示参比例1和实施例液体电子照相墨水组合物(20重量%粒子载量,Sunbrite 2725157作为颜料黄74)在a) 涂布纸(Condat 300 g/m2)和b) 未涂布纸(Soperset)上的剥离性能的图表。
详述
在公开和描述本公开之前,要理解的是,本公开不限于本文中公开的特定工艺步骤和材料,因为这样的工艺步骤和材料可有所改变。还要理解的是,本文所用的术语用于描述特定实施方案。这些术语无意构成限制,因为范围意在受所附权利要求及其等同方案限制。
要指出,除非上下文清楚地另行规定,本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数对象。
本文所用的“载体流体(carrier fluid)”、“载体液体(carrier liquid)”、“载体(carrier)”或“载体媒介物(carrier vehicle)”是指可将颜料粒子、树脂、电荷导向剂和其它添加剂分散在其中以形成液体静电墨水组合物或液体电子照相墨水组合物的流体。载体液体可包括各种不同试剂,如表面活性剂、助溶剂、粘度改进剂和/或其它可能的成分的混合物。
本文所用的“液体静电墨水组合物”或“液体电子照相组合物”通常是指一般适用于静电印刷法(有时被称为电子照相印刷法)的墨水组合物。其可包含其上具有热塑性树脂的颜料粒子。静电墨水组合物可以是液体静电墨水组合物,其中其上具有树脂的颜料粒子悬浮在载体液体中。其上具有树脂的颜料粒子通常带电或能够在电场中形成电荷,以使它们表现出电泳行为。可存在电荷导向剂以将电荷赋予其上具有树脂的颜料粒子。
本文所用的“共聚物”是指由至少两种单体聚合的聚合物。但是,特定列表的单体类型的共聚物(例如,单体A和单体B的共聚物)是指由这些类型的单体聚合并且没有其它类型的单体的共聚物(例如,AB聚合物)。
本文所用的总碱值(TBN),有时简称为碱值,可使用标准技术测定,包括ASTMDesignation D4739 – 08中给出的那些,如Test Method D2896、Test Method D4739和ASTM Designation D974 - 08,如果在试验方法之间表现出任何不一致,使用Test MethodD2896,并且除非另行指明,该一种或多种试验方法是提交本专利申请时最新公开的。“mgKOH/g材料”是指“mgKOH/克分散剂”。分散剂的TBN的测量可以对纯分散剂,或对在水或烃液体中的分散剂,如在石油溶剂油(white spirit),例如脱芳香石油溶剂油、矿物油或馏分油(例如C10-20烃)中的 60重量%分散剂进行,然后如同对纯分散剂测量那样进行调节。
本文所用的“熔体流动速率”通常是指在指定温度和负荷下(通常作为温度/负荷,例如190℃/2.16kg报道)经过指定尺寸的孔挤出树脂的挤出速率。流动速率可用于划分等级或提供由模制造成的材料降解的量度。在本公开中,除非另行指明,根据如本领域中已知的ASTM D1238 Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics byExtrusion Plastometer测量“熔体流动速率”。如果规定特定聚合物的熔体流动速率,除非另行指明,其是不存在液体静电墨水组合物的任何其它组分的该聚合物本身的熔体流动速率。
本文所用的“酸度”、“酸值”或“酸价”是指中和1克物质的以毫克计的氢氧化钾(KOH)的质量。可以根据例如ASTM D1386中描述的标准技术测量聚合物的酸度。如果规定特定聚合物的酸度,除非另行指明,其是不存在液体调色剂组合物的任何其它组分的该聚合物本身的酸度。
本文所用的“熔体粘度”通常是指在给定剪切应力或剪切速率下的剪切应力与剪切速率的比率。通常使用毛细管流变仪进行测试。在流变仪筒中加热塑料装料并用柱塞将其推过模头。根据设备,用恒定力或在恒定速率下推动柱塞。一旦该系统达到稳态运行,获取测量结果。如本领域中已知,所用的一种方法是测量布鲁克菲尔德粘度@ 140℃,单位是mPa∙s或cPoise。或者,可使用流变仪,例如来自Thermal Analysis Instruments的市售AR-2000流变仪,使用几何结构:25毫米钢板-标准钢平行板并在120℃、0.01 Hz剪切速率下得出板对板(plate over plate)流变等温线测量熔体粘度。如果规定特定聚合物的熔体粘度,除非另行指明,其是不存在静电组合物的任何其它组分的该聚合物本身的熔体粘度。
某一单体在本文中可能被描述为构成聚合物的特定重量百分比。这是指该聚合物中由所述单体形成的重复单元构成该聚合物的所述重量百分比。
如果在本文中提到标准试验,除非另行指明,要参考的试验版本是提交本专利申请时最新的版本。
本文所用的“液体静电印刷”或“液体电子照相印刷”通常是指提供从光成像基底或板直接或经中间转印件间接转移到印刷基底,例如聚合物基底上的图像的方法。因此,该图像基本不吸收到其施加至的光成像基底中。另外,“液体电子照相印刷机”或“液体静电印刷机”通常是指能够实施如上所述的电子照相印刷或静电印刷的印刷机。液体电子照相(LEP)印刷法可能涉及对液体电子照相墨水组合物施以电场,例如具有50-400V/µm或更大,在一些实例中600-900V/µm或更大,在一些实例中1000 V/cm或更大,在一些实例中1000V/mm或更大的场梯度的电场。
本文所用的“LEP图像”或“印刷LEP图像”是指已通过液体电子照相印刷本文所述的LEP墨水组合物而印刷在例如印刷基底上的图像。
本文所用的“NVS”是术语“非挥发固体”的缩写。
本文所用的术语“大约”用于为数值范围端点提供灵活性,其中给定值可略高于或略低于该端点以虑及试验方法或装置的变动。这一术语的灵活度可取决于特定变量,并且基于经验和本文中的相关描述确定其在本领域技术人员的知识范围内。
如本文所用,为方便起见,可能在通用列表中陈述多个项目、结构要素、组成要素和/或材料。但是,这些列表应该像该列表的各成员作为单独和唯一的成员逐一规定的那样解释。因此,如果没有作出相反的指示,此类列表的任一成员不应仅基于它们出现在同一组中而被解释为同一列表的任何其它成员的事实等同物。
浓度、量和其它数值数据在本文中可能以范围格式表示或呈现。要理解的是,这样的范围格式仅为方便和简要起见使用,因此应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值,还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围,就像明确列举各个数值和子范围那样。例如,“大约1重量%至大约5重量%”的数值范围应被解释为不仅包括大约1重量%至大约5重量%的明确列举的值,还包括在所示范围内的独立值和子范围。因此,在这一数值范围中包括独立值,如2、3.5和4,和子范围,如1-3、2-4和3-5等。这一原理同样适用于列举单个数值的范围。此外,无论该范围的宽度或所述特征如何,这样的解释都适用。
如本文所用,除非另行指明,重量%数值应被认为是指墨水组合物中的固体的重量-重量(w/w)百分比,并且不包括存在的任何载体流体的重量。
除非另行指明,本文中描述的任何特征可与本文中描述的任何方面或任何其它特征组合。
在一个方面,提供一种黄色液体电子照相墨水组合物,其包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在另一方面,提供一种经印刷的基底,其包括:
基底;和
布置在其上的黄色液体电子照相印刷图像;其中黄色液体电子照相印刷的墨水组合物包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在进一步方面,提供一种生产经印刷的基底的方法,其包括:
用液体电子照相印刷机将黄色液体电子照相墨水组合物施加到基底上;
其中所述黄色液体电子照相墨水组合物包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
黄色液体电子照相墨水组合物包含含有异吲哚啉化合物的黄色颜料,例如颜料黄185和颜料黄139。当用青色、品红色和黑色/重点色液体电子照相墨水组合物印刷(CMYK印刷)时,这些颜料无法实现全色域。已经发现,基于腙化合物的黄色液体电子照相墨水组合物提高墨水的彩度(chroma)和明度(lightness)。另外,改进包含含有腙化合物的黄色颜料的液体电子照相墨水组合物从液体静电印刷机的中间转印件向基底的转移,特别是在用包含含有异吲哚啉化合物的黄色颜料的液体电子照相墨水组合物可实现的较高颜料载量下。此外,也提高黄色液体电子照相印刷的墨水组合物的抗剥离性。因此,较少量的包含肼化合物的黄色液体电子照相墨水组合物可用于提供特定光学密度。
黄色液体电子照相墨水组合物
黄色液体电子照相(LEP)墨水组合物可包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含:液体载体;包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。黄色LEP墨水组合物可包含液体载体和悬浮在液体载体中的可带电粒子,所述可带电粒子包含热塑性树脂和着色剂。可带电粒子可包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物进一步包含分散剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物;和分散剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物;分散剂;和液体载体。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可进一步包含电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂和电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂、分散剂;和电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、液体载体和电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂;液体载体;分散剂;和电荷导向剂。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可进一步包含电荷辅助剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂和电荷辅助剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂;分散剂;和电荷辅助剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、电荷辅助剂和液体载体。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、电荷辅助剂、液体载体和分散剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、电荷辅助剂和电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂;着色剂;分散剂;电荷辅助剂和电荷导向剂。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、电荷辅助剂、电荷导向剂和液体载体。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可包含热塑性树脂、着色剂、电荷辅助剂、电荷导向剂、分散剂和液体载体。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可进一步包含添加剂。
着色剂
着色剂包含黄色颜料,其中所述黄色颜料包含腙化合物。在一些实例中,黄色颜料由腙化合物组成。如本文所用,腙化合物是含有至少一个腙基团的化合物。
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE001
腙基团
包含腙基团的颜料先前被认为包含互变异构形式,即这些颜料被认为是偶氮化合物:
Figure 666226DEST_PATH_IMAGE002
偶氮形式
在一些实例中,黄色颜料包含式I的腙化合物:
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE003
式I
其中Ar和Arʹ是取代或未取代的芳基。在一些实例中,Ar和Arʹ可以相同或不同。在一些实例中,Ar和Arʹ可以是取代芳基,其中取代基独立地选自C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、硝基和卤素。在一些实例中,芳基可以是取代或未取代的C5至C8芳基,例如取代或未取代的苄基环。
在一些实例中,黄色颜料包含式Ia的腙化合物:
Figure 52208DEST_PATH_IMAGE004
式Ia
其中R1至R6各自独立地选自氢原子、C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、硝基和卤素基团。
在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基。在一些实例中,该硝基在腙基团的对位。
在一些实例中,R1至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R4至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R4至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R4至R6的两个独立地为C1至C3烷氧基,例如甲氧基。
在一些实例中,R1至R3的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基,且R4至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基,且R4至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。
在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R3的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R3之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R4至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R4至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R4至R6的两个独立地为C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R3的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基,且R4至R6的至少一个是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。在一些实例中,R1至R3的至少一个是硝基且R1至R3之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基且R4至R6之一是C1至C3烷氧基,例如甲氧基。
在一些实例中,黄色颜料包含式Ib的腙化合物:
Figure DEST_PATH_IMAGE005
式Ib
其中R1和R3至R6各自独立地选自氢原子、C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、硝基和卤素基团。在一些实例中,黄色颜料包含式Ib的腙化合物且R1和R3至R6独立地选自氢原子、C1至C3烷氧基(例如甲氧基)和卤素基团(例如氯)。在一些实例中,黄色颜料包含式Ib的腙化合物且R1和R3的至少一个是C1至C3烷氧基(例如甲氧基)且R4至R6的至少一个是C1至C3烷氧基(例如甲氧基)。
在一些实例中,黄色颜料包含选自式II的腙化合物:
Figure 831945DEST_PATH_IMAGE006
式II
在一些实例中,黄色颜料由式II的腙化合物组成。
在一些实例中,黄色颜料是颜料黄74。
在一些实例中,黄色液体电子照相墨水组合物包含黄色液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的最多大约40重量%,例如大约35重量%或更少、大约30重量%或更少、大约29重量%或更少、大约28重量%或更少、大约27重量%或更少、大约26重量%或更少、大约25重量%或更少、大约24重量%或更少、大约23重量%或更少、大约22重量%或更少、大约21重量%或更少、大约20重量%或更少、大约15重量%或更少、或液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的大约10重量%或更少的量的着色剂。在一些实例中,黄色液体电子照相墨水组合物包含黄色液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的大约10重量%或更多,例如大约15重量%或更多、大约20重量%或更多、大约21重量%或更多、大约22重量%或更多、大约23重量%或更多、大约24重量%或更多、大约25重量%或更多、大约26重量%或更多、大约27重量%或更多、大约28重量%或更多、大约29重量%或更多、大约30重量%或更多、大约35重量%或更多、或大约40重量%或更多的量的着色剂。在一些实例中,黄色液体电子照相墨水组合物包含液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的大约10重量%至大约40重量%,例如大约15重量%至大约35重量%、大约20重量%至大约30重量%、大约21重量%至大约29重量%、大约22重量%至大约28重量%、大约23重量%至大约27重量%、大约24重量%至大约26重量%、或液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的大约25重量%至大约30重量%的量的着色剂。
在一些实例中,着色剂可包含黄色颜料和树脂,例如热塑性树脂。在一些实例中,着色剂可包含黄色颜料、树脂和添加剂。在一些实例中,着色剂可由黄色颜料组成。
在一些实例中,着色剂包含至少50重量%黄色颜料,例如至少60重量%、至少65重量%、至少70重量%、至少75重量%、至少80重量%、至少85重量%、至少90重量%、至少91重量%、至少92重量%、至少93重量%、至少94重量%、至少95重量%、至少96重量%、至少97重量%、至少98重量%、至少99重量%、至少99.5重量%或至少99.9重量%黄色颜料。在一些实例中,着色剂包含99.9重量%或更少的黄色颜料,例如99.5重量%或更少、99重量%或更少、98重量%或更少、97重量%或更少、96重量%或更少、95重量%或更少、94重量%或更少、93重量%或更少、92重量%或更少、91重量%或更少、90重量%或更少、95重量%或更少、90重量%或更少、85重量%或更少、80重量%或更少、75重量%或更少、70重量%或更少、65重量%或更少、60重量%或更少或50重量%或更少的黄色颜料。在一些实例中,着色剂包含50重量%至99.9重量%的黄色颜料,例如60重量%至99.5重量%、65重量%至99重量%、70重量%至98重量%、75重量%至97重量%、80重量%至96重量%、85重量%至95重量%、90重量%至94重量%、91重量%至93重量%,或92重量%至99重量%的黄色颜料。
在一些实例中,黄色颜料是颜料黄74。在一些实例中,颜料黄74是Ink jet GX-W(可获自Clariant)、Toner GX(可获自Clariant)、Sunbrite 2725147(可获自SunChemical)或Sunbrite 2725157(可获自Sun Chemical)。颜料黄74的其它来源包括Rex-ton公司、Heubach、Sanyo Color和Sudarshan公司(India)。
热塑性树脂
黄色液体电子照相墨水组合物包含热塑性树脂。在一些实例中,热塑性树脂包含具有酸性侧基的聚合物。热塑性树脂在本文中可被称为树脂。
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物包含可带电粒子(即具有电荷或能够,例如在电磁场中形成电荷),其包含热塑性树脂和在一些实例中,着色剂。
在一些实例中,热塑性树脂可包含选自乙烯丙烯酸共聚物;乙烯甲基丙烯酸共聚物;乙烯乙酸乙烯酯共聚物;乙烯(例如80重量%至99.9重量%)和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基(例如C1至C5)酯(例如0.1重量%至20重量%)的共聚物;乙烯(例如80重量%至99.9重量%)、丙烯酸或甲基丙烯酸(例如0.1重量%至20.0重量%)和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基(例如C1至C5)酯(例如0.1重量%至20重量%)的共聚物;聚乙烯;聚苯乙烯;全同立构聚丙烯(结晶);乙烯丙烯酸乙酯;聚酯;聚乙烯基甲苯;聚酰胺;苯乙烯/丁二烯共聚物;环氧树脂;丙烯酸系树脂(例如丙烯酸或甲基丙烯酸和至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物,其中烷基在一些实例中为1至大约20个碳原子,如甲基丙烯酸甲酯(例如50重量%至90重量%)/甲基丙烯酸(例如0重量%至20重量%)/丙烯酸乙基己酯(例如10重量%至50重量%));乙烯-丙烯酸酯三元共聚物;乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐(MAH)或甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)三元共聚物;乙烯-丙烯酸离聚物及其组合的聚合物。
具有酸性侧基的聚合物可具有50 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中60 mgKOH/g或更高的酸度,在一些实例中70 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中80 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中90 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中100 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中105 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中110 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中115 mg KOH/g或更高的酸度。具有酸性侧基的聚合物可具有200 mgKOH/g或更低,在一些实例中190 mg或更低,在一些实例中180 mg或更低,在一些实例中130mg KOH/g或更低,在一些实例中120 mg KOH/g或更低的酸度。可以使用本领域中已知的标准程序,例如使用ASTM D1386中描述的程序测量以mg KOH/g计的聚合物酸度。
热塑性树脂可包含具有小于大约60克/10分钟,在一些实例中大约50克/10分钟或更低,在一些实例中大约40克/10分钟或更低,在一些实例中30克/10分钟或更低,在一些实例中20克/10分钟或更低,在一些实例中10克/10分钟或更低的熔体流动速率的具有酸性侧基的聚合物。在一些实例中,粒子中的所有具有酸性侧基和/或酯基团的聚合物各自独立地具有小于90克/10分钟、80克/10分钟或更低、在一些实例中70克/10分钟或更低、在一些实例中60克/10分钟或更低的熔体流动速率。
具有酸性侧基的聚合物可具有大约10克/10分钟至大约120克/10分钟,在一些实例中大约10克/10分钟至大约70克/10分钟,在一些实例中大约10克/10分钟至40克/10分钟,在一些实例中20克/10分钟至30克/10分钟的熔体流动速率。具有酸性侧基的聚合物可具有在一些实例中大约50克/10分钟至大约120克/10分钟,在一些实例中60克/10分钟至大约100克/10分钟的熔体流动速率。可以使用例如如ASTM D1238中描述的本领域中已知的标准程序测量熔体流动速率。
热塑性树脂可包含烯烃单体和具有酸性侧基的单体的共聚物。在一些实例中,烯烃单体可选自乙烯和丙烯。在一些实例中,具有酸性侧基的单体可选自甲基丙烯酸和丙烯酸。在一些实例中,热塑性树脂可包含烯烃单体和选自甲基丙烯酸和丙烯酸的单体的共聚物。在一些实例中,热塑性树脂可包含乙烯和选自甲基丙烯酸和丙烯酸的单体的共聚物。
在一些实例中,具有酸性侧基的聚合物是烯烃单体和选自丙烯酸和甲基丙烯酸的单体的共聚物。在一些实例中,热塑性树脂可包含烯烃单体和选自丙烯酸和甲基丙烯酸的单体的共聚物。
酸性侧基可以是游离酸形式或可以是阴离子形式并与一个或多个抗衡离子,通常金属抗衡离子,例如选自碱金属,如锂、钠和钾,碱土金属,如镁或钙,和过渡金属,如锌的金属缔合。具有酸性侧基的聚合物可选自树脂,如乙烯和烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物;及其离聚物,如至少部分用金属离子(例如Zn、Na、Li)中和的甲基丙烯酸和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物,如SURLYN®离聚物。包含酸性侧基的聚合物可以是乙烯和烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,其中烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸构成该共聚物的5重量%至大约25重量%,在一些实例中构成该共聚物的10重量%至大约20重量%。
热塑性树脂可包含两种不同的具有酸性侧基的聚合物。这两种具有酸性侧基的聚合物可具有可落在上文提到的范围内的不同酸度。热塑性树脂可包含具有50 mg KOH/g至110 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第一聚合物和具有110 mg KOH/g至130 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第二聚合物。
该树脂可包含两种不同的具有酸性侧基的聚合物:具有大约10克/10分钟至大约50克/10分钟的熔体流动速率和50 mg KOH/g至110 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第一聚合物,和具有大约50克/10分钟至大约120克/10分钟的熔体流动速率和110 mg KOH/g至130 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第二聚合物。第一和第二聚合物可以不存在酯基团。
该树脂可包含乙烯和丙烯酸的共聚物以及乙烯和甲基丙烯酸的共聚物。
该树脂可包含两种不同的具有酸性侧基的聚合物:具有80至110克/10分钟的熔体流动速率的乙烯(例如92至85重量%,在一些实例中大约89重量%)和丙烯酸或甲基丙烯酸(例如8至15重量%,在一些实例中大约11重量%)的共聚物形式的第一聚合物,和具有低于第一聚合物的熔体粘度的乙烯(例如大约80至92重量%,在一些实例中大约85重量%)和丙烯酸(例如大约18至12重量%,在一些实例中大约15重量%)的共聚物形式的第二聚合物,第二聚合物例如具有15000泊或更低的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更低,在一些实例中1000泊或更低,在一些实例中100泊或更低,在一些实例中50泊或更低,在一些实例中10泊或更低的熔体粘度。可以使用标准技术测量熔体粘度。可以使用流变仪,例如来自ThermalAnalysis Instruments的市售AR-2000流变仪,使用几何结构:25毫米钢板-标准钢平行板并在120℃、0.01 Hz剪切速率下得出板对板流变等温线测量熔体粘度。
在上文提到的任何树脂中,具有酸性侧基的第一聚合物与具有酸性侧基的第二聚合物的比率可为大约10:1至大约2:1。在另一实例中,该比率可为大约6:1至大约3:1,在一些实例中大约4:1。
该树脂可包含具有15000泊或更低的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更低,在一些实例中1000泊或更低,在一些实例中100泊或更低,在一些实例中50泊或更低,在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的聚合物;所述聚合物可以是如本文所述的具有酸性侧基的聚合物。该树脂可包含具有15000泊或更高,在一些实例中20000泊或更高,在一些实例中50000泊或更高,在一些实例中70000泊或更高的熔体粘度的第一聚合物;和在一些实例中,该树脂可包含具有低于第一聚合物的熔体粘度,在一些实例中15000泊或更低的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更低,在一些实例中1000泊或更低,在一些实例中100泊或更低,在一些实例中50泊或更低,和在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的第二聚合物。该树脂可包含具有大于60000泊,在一些实例中60000泊至100000泊,在一些实例中65000泊至85000泊的熔体粘度的第一聚合物;具有15000泊至40000泊,在一些实例中20000泊至30000泊的熔体粘度的第二聚合物,和具有15000泊或更低的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更低,在一些实例中1000泊或更低,在一些实例中100泊或更低,在一些实例中50泊或更低,在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的第三聚合物;第一聚合物的实例是Nucrel 960(来自DuPont),第二聚合物的实例是Nucrel 699(来自DuPont),第三聚合物的实例是AC-5120(来自Honeywell)。在一些实例中,该树脂可包含具有15000泊至40000泊,在一些实例中20000泊至30000泊的熔体粘度的第一聚合物,和具有15000泊或更低的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更低,在一些实例中1000泊或更低,在一些实例中100泊或更低,在一些实例中50泊或更低,在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的第二聚合物;第一聚合物的实例是Nucrel 699(来自DuPont),且第二聚合物的实例是AC-5120(来自Honeywell)。第一、第二和第三聚合物可以是如本文所述的具有酸性侧基的聚合物。可以使用流变仪,例如来自Thermal Analysis Instruments的市售AR-2000流变仪,使用几何结构:25毫米钢板-标准钢平行板并在120℃、0.01 Hz剪切速率下得出板对板流变等温线测量熔体粘度。
如果该树脂包含单一类型的树脂聚合物,该树脂聚合物(不包括静电墨水组合物的任何其它组分)可具有6000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度。如果该树脂包含多种聚合物,该树脂的所有聚合物可一起形成具有6000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度,在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度的混合物(不包括静电墨水组合物的任何其它组分)。可以使用标准技术测量熔体粘度。可以使用流变仪,例如来自Thermal AnalysisInstruments的市售AR-2000流变仪,使用几何结构:25毫米钢板-标准钢平行板并在120℃、0.01 Hz剪切速率下得出板对板流变等温线测量熔体粘度。
该树脂可包含两种不同的具有酸性侧基的聚合物,其选自乙烯和烯属不饱和甲基丙烯酸或丙烯酸的共聚物;及其离聚物,如至少部分用金属离子(例如Zn、Na、Li)中和的甲基丙烯酸和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物,如SURLYN®离聚物。
该树脂可包含(i) 第一聚合物,其是乙烯和烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,其中烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸构成该共聚物的8重量%至大约16重量%,在一些实例中该共聚物的10重量%至16重量%;和(ii) 第二聚合物,其是乙烯和烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,其中烯属不饱和丙烯酸或甲基丙烯酸构成该共聚物的12重量%至大约30重量%,在一些实例中该共聚物的14重量%至大约20重量%,在一些实例中该共聚物的16重量%至大约20重量%,在一些实例中该共聚物的17重量%至19重量%。
在一个实例中,该树脂构成静电墨水组合物的总固含量的大约5至90重量%,在一些实例中大约5至80重量%。在另一实例中,该树脂构成静电墨水组合物的总固含量的大约10至60重量%。在另一实例中,该树脂构成静电墨水组合物的总固含量的大约15至40重量%。在另一实例中,该树脂构成静电墨水组合物的总固含量的大约60至95重量%,在一些实例中65至90重量%、65至80重量%。
该树脂可包含如上所述的具有酸性侧基的聚合物(其可不含酯侧基)和具有酯侧基的聚合物。具有酯侧基的聚合物在一些实例中是热塑性聚合物。具有酯侧基的聚合物可进一步包含酸性侧基。具有酯侧基的聚合物可以是具有酯侧基的单体和具有酸性侧基的单体的共聚物。该聚合物可以是具有酯侧基的单体、具有酸性侧基的单体和无任何酸性侧基和酯侧基的单体的共聚物。具有酯侧基的单体可以是选自酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸的单体。具有酸性侧基的单体可以是选自丙烯酸或甲基丙烯酸的单体。无任何酸性侧基和酯侧基的单体可以是烯烃单体,包括但不限于乙烯或丙烯。酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸可以分别是丙烯酸的烷基酯或甲基丙烯酸的烷基酯。丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯中的烷基可以是具有1至30个碳,在一些实例中1至20个碳,在一些实例中1至10个碳的烷基;在一些实例中选自甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、异丁基、正丁基和戊基。
具有酯侧基的聚合物可以是具有酯侧基的第一单体、具有酸性侧基的第二单体和第三单体(其是无任何酸性侧基和酯侧基的烯烃单体)的共聚物。具有酯侧基的聚合物可以是(i) 选自酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸,在一些实例中丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的具有酯侧基的第一单体、(ii) 选自丙烯酸或甲基丙烯酸的具有酸性侧基的第二单体和(iii) 作为选自乙烯和丙烯的烯烃单体的第三单体的共聚物。第一单体可构成该共聚物的1至50重量%,在一些实例中5至40重量%,在一些实例中该共聚物的5至20重量%,在一些实例中该共聚物的5至15重量%。第二单体可构成该共聚物的1至50重量%,在一些实例中该共聚物的5至40重量%,在一些实例中该共聚物的5至20重量%,在一些实例中该共聚物的5至15重量%。在一些实例中,第一单体构成该共聚物的5至40重量%,第二单体构成该共聚物的5至40重量%,且第三单体构成该共聚物的剩余重量。在一个实例中,第一单体构成该共聚物的5至15重量%,第二单体构成该共聚物的5至15重量%,且第三单体构成该共聚物的剩余重量。在一个实例中,第一单体构成该共聚物的8至12重量%,第二单体构成该共聚物的8至12重量%,且第三单体构成该共聚物的剩余重量。在一个实例中,第一单体构成该共聚物的大约10重量%,第二单体构成该共聚物的大约10重量%,且第三单体构成该共聚物的剩余重量。具有酯侧基的聚合物可选自Bynel®类单体,包括Bynel 2022和Bynel 2002,它们可获自DuPont®。
具有酯侧基的聚合物可构成树脂中的树脂聚合物的总量,例如具有酸性侧基的一种或多种聚合物和具有酯侧基的聚合物的总量的1重量%或更多。具有酯侧基的聚合物可构成树脂中的树脂聚合物的总量的5重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的8重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的10重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的15重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的20重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的25重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的30重量%或更多,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的35重量%或更多。具有酯侧基的聚合物可构成树脂中的树脂聚合物的总量的5重量%至50重量%,在一些实例中树脂中的树脂聚合物的总量的10重量%至40重量%,在一些实例中树脂中的聚合物总量的15重量%至30重量%。
具有酯侧基的聚合物可具有50 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中60 mgKOH/g或更高的酸度,在一些实例中70 mg KOH/g或更高的酸度,在一些实例中80 mg KOH/g或更高的酸度。具有酯侧基的聚合物可具有100 mg KOH/g或更低,在一些实例中90 mgKOH/g或更低的酸度。具有酯侧基的聚合物可具有60 mg KOH/g至90 mg KOH/g,在一些实例中70 mg KOH/g至80 mg KOH/g的酸度。
具有酯侧基的聚合物可具有大约10克/10分钟至大约120克/10分钟,在一些实例中大约10克/10分钟至大约50克/10分钟,在一些实例中大约20克/10分钟至大约40克/10分钟,在一些实例中大约25克/10分钟至大约35克/10分钟的熔体流动速率。
在一个实例中,该树脂的一种或多种聚合物可选自Nucrel系列的调色剂(例如Nucrel 403™、Nucrel 407™、Nucrel 609HS™、Nucrel 908HS™、Nucrel 1202HC™、Nucrel 30707™、Nucrel 1214™、Nucrel 903™、Nucrel 3990™、Nucrel 910™、Nucrel925™、Nucrel 699™、Nucrel 599™、Nucrel 960™、Nucrel RX 76™、Nucrel 2806™、Bynell 2002、Bynell 2014和Bynell 2020(E. I. du PONT出售))、Aclyn系列的调色剂(例如Aclyn 201、Aclyn 246、Aclyn 285和Aclyn 295)、AC-5120和AC 580(Honeywell出售)和Lotader系列的调色剂(例如Lotader 2210、Lotader、3430和Lotader 8200(Arkema出售))。
在一些实例中,该树脂可构成黄色LEP墨水组合物中的总固含量的5重量%至99重量%,在一些实例中,黄色LEP墨水组合物的总固含量的50重量%至90重量%,在一些实例中,黄色LEP墨水组合物的总固含量的65重量%至80重量%。
液体载体
在一些实例中,当印刷时,黄色LEP墨水组合物包含液体载体。通常,液体载体可充当黄色LEP墨水组合物中的其它组分的分散介质。例如,液体载体可包含或是烃、硅油、植物油等。液体载体可包括但不限于可用作调色剂粒子的介质的绝缘非极性非水液体。液体载体可包括具有超过大约109 ohm∙cm的电阻率的化合物。液体载体可具有低于大约5,在一些实例中低于大约3的介电常数。液体载体可包括但不限于烃。该烃可包括但不限于脂族烃、异构化脂族烃、支链脂族烃、芳烃及其组合。液体载体的实例包括但不限于脂族烃、异链烷烃化合物、链烷烃化合物、脱芳香烃化合物等。特别地,液体载体可包括但不限于Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar 12™、Norpar13™、Norpar 15™、Exxol D40™、Exxol D80™、Exxol D100™、Exxol D130™和ExxolD140™(各自由EXXON CORPORATION出售);Teclen N-16™、Teclen N-20™、Teclen N-22™、Nisseki Naphthesol L™、Nisseki Naphthesol M™、Nisseki Naphthesol H™、#0Solvent L™、#0 Solvent M™、#0 Solvent H™、Nisseki lsosol 300™、Nisseki lsosol400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™(各自由NIPPON OIL CORPORATION出售);IPSolvent 1620™和IP Solvent 2028™(各自由IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.出售);Amsco OMS™和Amsco 460™(各自由AMERICAN MINERAL SPIRITS CORP.出售);和Electron、Positron、New II、Purogen HF(100%合成萜烯)(ECOLINK™出售)。
在液体电子照相印刷前,液体载体可构成黄色液体静电墨水组合物的大约20重量%至99.5重量%,在一些实例中黄色液体静电墨水组合物的50重量%至99.5重量%。在印刷前,液体载体可构成黄色液体静电墨水组合物的大约40重量%至90重量%。在印刷前,液体载体可构成黄色液体静电墨水组合物的大约60重量%至80重量%。在印刷前,液体载体可构成黄色液体静电墨水组合物的大约90重量%至99.5重量%,在一些实例中黄色液体静电墨水组合物的95重量%至99重量%。
黄色液体静电墨水组合物当静电印刷在基底上时可基本不含液体载体。在静电印刷过程中和/或此后,可以例如通过印刷过程中的电泳法和/或蒸发除去液体载体,以基本仅将固体转移到基底上。基本不含液体载体可以是指黄色液体静电印刷的墨水含有少于5重量%液体载体,在一些实例中少于2重量%液体载体,在一些实例中少于1重量%液体载体,在一些实例中少于0.5重量%液体载体。在一些实例中,黄色液体静电印刷的墨水不含液体载体。
电荷导向剂
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物进一步包含电荷导向剂。可加入电荷导向剂以在墨水粒子上赋予和/或保持足够的静电荷,所述墨水粒子可能是包含热塑性树脂的粒子。在一些实例中,电荷导向剂可包含离子化合物,特别是脂肪酸的金属盐、磺基琥珀酸酯的金属盐、氧磷酸的金属盐、烷基-苯磺酸的金属盐、芳族羧酸或磺酸的金属盐,以及两性离子和非离子化合物,如聚氧乙基化烷基胺、卵磷脂、聚乙烯基吡咯烷酮、多元醇的有机酸酯等。电荷导向剂可选自,但不限于,油溶性石油磺酸盐(例如中性Calcium Petronate™、中性Barium Petronate™和碱性Barium Petronate™)、聚丁烯琥珀酰亚胺(例如OLOA™ 1200和Amoco 575)和甘油酯盐(例如具有不饱和和饱和酸取代基的磷酸化甘油单酯和甘油二酯的钠盐)、磺酸盐,包括但不限于磺酸的钡、钠、钙和铝盐。该磺酸可包括但不限于烷基磺酸、芳基磺酸和烷基琥珀酸酯的磺酸。电荷导向剂可赋予黄色LEP墨水组合物的含树脂的粒子负电荷或正电荷。
在一些实例中,黄色液体静电墨水组合物包含含简单盐的电荷导向剂。构成简单盐的离子是完全亲水的。该简单盐可包含选自Mg、Ca、Ba、NH4叔丁基铵、Li+和Al3+或选自它们的任何亚组的阳离子。该简单盐可包含选自SO4 2-、PO3 -、NO3 -、HPO4 2-、CO3 2-、乙酸根、三氟乙酸根(TFA)、Cl-、BF4 -、F-、ClO4 -和TiO3 4-或选自它们的任何亚组的阴离子。该简单盐可选自CaCO3、Ba2TiO3、Al2(SO4)、Al(NO3)3、Ca3(PO4)2、BaSO4、BaHPO4、Ba2(PO4)3、CaSO4、(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、NH4OAc、叔丁基溴化铵、NH4NO3、LiTFA、Al2(SO4)3、LiClO4和LiBF4或它们的任何亚组。
在一些实例中,该液体静电墨水组合物包含含通式MAn的磺基琥珀酸酯盐的电荷导向剂,其中M是金属,n是M的化合价,且A是通式(I): [R1-O-C(O)CH2CH(SO3-)-C(O)-O-R2]的离子,其中R1和R2各自是烷基。在一些实例中,R1和R2各自是脂族烷基。在一些实例中,R1和R2各自独立地为C6-25烷基。在一些实例中,所述脂族烷基是直链的。在一些实例中,所述脂族烷基是支链的。在一些实例中,所述脂族烷基包括多于6个碳原子的直链。在一些实例中,R1和R2相同。在一些实例中,R1和R2的至少一个是C13H27。在一些实例中,M是Na、K、Cs、Ca或Ba。
在一些实例中,电荷导向剂包含至少一种成胶束盐和如上所述的简单盐的纳米粒子。简单盐是不独自形成胶束的盐,尽管它们可与成胶束盐形成胶束的核。通式MAn的磺基琥珀酸酯盐是成胶束盐的一个实例。电荷导向剂可基本不含通式HA的酸,其中A如上所述。电荷导向剂可包括包封简单盐的至少一些纳米粒子的所述磺基琥珀酸酯盐的胶束。电荷导向剂可包括至少一些具有200纳米或更小,和/或在一些实例中2纳米或更大的粒度的简单盐的纳米粒子。
电荷导向剂可包括(i) 大豆卵磷脂,(ii) 磺酸钡盐,如碱性石油磺酸钡(BBP),和(iii) 异丙基胺磺酸盐的一种、一些或全部。碱性石油磺酸钡是21-26个碳原子烃烷基的磺酸钡盐并可获自例如Chemtura。一种示例性的异丙基胺磺酸盐是可获自Croda的十二烷基苯磺酸异丙基胺。
在一些实例中,电荷导向剂构成液体静电墨水组合物的总固含量的大约0.001重量%至20重量%,在一些实例中0.01重量%至20重量%,在一些实例中0.01重量%至10重量%,在一些实例中0.01重量%至5重量%。在一些实例中,电荷导向剂构成液体静电墨水组合物的总固含量的大约1重量%至4重量%,在一些实例中静电墨水组合物的总固含量的2重量%至4重量%。
在一些实例中,电荷导向剂以足以实现500 pmho/cm或更小,在一些实例中,450pmho/cm或更小,在一些实例中,400 pmho/cm或更小,在一些实例中,350 pmho/cm或更小,在一些实例中,300 pmho/cm或更小,在一些实例中,250 pmho/cm或更小,在一些实例中,200 pmho/cm或更小,在一些实例中,190 pmho/cm或更小,在一些实例中,180 pmho/cm或更小,在一些实例中,170 pmho/cm或更小,在一些实例中,160 pmho/cm或更小,在一些实例中,150 pmho/cm或更小,在一些实例中,140 pmho/cm或更小,在一些实例中,130 pmho/cm或更小,在一些实例中,120 pmho/cm或更小,在一些实例中,110 pmho/cm或更小,在一些实例中,大约100 pmho/cm的粒子电导率的量存在。在一些实例中,电荷导向剂以足以实现50pmho/cm或更大,在一些实例中,60 pmho/cm或更大,在一些实例中,70 pmho/cm或更大,在一些实例中,80 pmho/cm或更大,在一些实例中,90 pmho/cm或更大,在一些实例中,大约100 pmho/cm,在一些实例中,150 pmho/cm或更大,在一些实例中,200 pmho/cm或更大,在一些实例中,250 pmho/cm或更大,在一些实例中,300 pmho/cm或更大,在一些实例中,350pmho/cm或更大,在一些实例中,400 pmho/cm或更大,在一些实例中,450 pmho/cm或更大,在一些实例中,500 pmho/cm或更大的粒子电导率的量存在。在一些实例中,电荷导向剂以足以实现50 pmho/cm至500 pmho/cm,在一些实例中,60 pmho/cm至450 pmho/cm,在一些实例中,70 pmho/cm至400 pmho/cm,在一些实例中,80 pmho/cm至350 pmho/cm,在一些实例中,90 pmho/cm至300 pmho/cm,在一些实例中,100 pmho/cm至250 pmho/cm,在一些实例中,110 pmho/cm至200 pmho/cm,在一些实例中,120 pmho/cm至500 pmho/cm,在一些实例中,130 pmho/cm至450 pmho/cm,在一些实例中,140 pmho/cm至400 pmho/cm,在一些实例中,150 pmho/cm至350 pmho/cm,在一些实例中,160 pmho/cm至300 pmho/cm的粒子电导率的量存在。
在一些实例中,电荷导向剂以3 mg/g至50 mg/g,在一些实例中3 mg/g至45 mg/g,在一些实例中10 mg/g至40 mg/g,在一些实例中5 mg/g至35 mg/g,在一些实例中20 mg/g至35 mg/g,在一些实例中22 mg/g至34 mg/g的量存在(其中mg/g是指mg/克液体静电墨水组合物的固体)。
电荷辅助剂
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物进一步包含电荷辅助剂。电荷辅助剂可在存在电荷导向剂时促进粒子带电。本文所述的方法可涉及在任何阶段加入电荷辅助剂。电荷辅助剂可包括,例如,石油磺酸钡、石油磺酸钙、环烷酸的Co盐、环烷酸的Ca盐、环烷酸的Cu盐、环烷酸的Mn盐、环烷酸的Ni盐、环烷酸的Zn盐、环烷酸的Fe盐、硬脂酸的Ba盐、硬脂酸的Co盐、硬脂酸的Pb盐、硬脂酸的Zn盐、硬脂酸的Al盐、硬脂酸的Zn盐、硬脂酸的Cu盐、硬脂酸的Pb盐、硬脂酸的Fe盐、金属羧酸盐(例如三硬脂酸铝、辛酸铝、庚酸锂、硬脂酸铁、二硬脂酸铁、硬脂酸钡、硬脂酸铬、辛酸镁、硬脂酸钙、环烷酸铁、环烷酸锌、庚酸锰、庚酸锌、辛酸钡、辛酸铝、辛酸钴、辛酸锰和辛酸锌)、亚油酸钴、亚油酸锰、亚油酸铅、亚油酸锌、油酸钙、油酸钴、棕榈酸锌、树脂酸钙、树脂酸钴、树脂酸锰、树脂酸铅、树脂酸锌、甲基丙烯酸2-乙基己酯-共聚-甲基丙烯酸钙和铵盐的AB二嵌段共聚物、丙烯酰氨基乙醇酸烷基酯烷基醚的共聚物(例如丙烯酰氨基乙醇酸甲酯甲基醚-共聚-乙酸乙烯酯),或一水合羟基双(3,5-二-叔丁基水杨酸)铝酸盐(hydroxy bis(3,5-di-tert-butyl salicylic) aluminatemonohydrate)。在一个实例中,电荷辅助剂是或包含二-或三硬脂酸铝。在一些实例中,电荷辅助剂是VCA(硬脂酸铝和棕榈酸铝,可获自Sigma Aldrich)。
电荷辅助剂可以液体静电墨水组合物的总固含量的大约0.1重量%至5重量%,在一些实例中大约0.1重量%至1重量%,在一些实例中大约0.3重量%至0.8重量%,在一些实例中液体静电墨水的总固含量的大约1重量%至5重量%,在一些实例中液体静电墨水组合物的总固含量的大约1重量%至3重量%,在一些实例中液体静电墨水组合物的总固含量的大约1.5重量%至2.5重量%的量存在。
电荷辅助剂可以液体静电墨水组合物的总固含量的小于5重量%的量,在一些实例中以小于4.5重量%的量,在一些实例中以小于4重量%的量,在一些实例中以小于3.5重量%的量,在一些实例中以小于3重量%的量,在一些实例中以小于2.5重量%的量,在一些实例中以液体静电墨水组合物的总固含量的小于2重量%的量存在。
在一些实例中,液体静电墨水组合物进一步包含例如作为电荷辅助剂的多价阳离子和脂肪酸阴离子的盐。多价阳离子和脂肪酸阴离子的盐可充当电荷辅助剂。多价阳离子在一些实例中可以是二价或三价阳离子。在一些实例中,多价阳离子选自周期表中的第2族、过渡金属和第3族和第4族。在一些实例中,多价阳离子包括选自Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al和Pb的金属。在一些实例中,多价阳离子是Al3+。脂肪酸阴离子可选自饱和或不饱和脂肪酸阴离子。脂肪酸阴离子可选自C8至C26脂肪酸阴离子,在一些实例中C14至C22脂肪酸阴离子,在一些实例中C16至C20脂肪酸阴离子,在一些实例中C17、C18或C19脂肪酸阴离子。在一些实例中,脂肪酸阴离子选自辛酸阴离子、癸酸阴离子、月桂酸阴离子、肉豆蔻酸阴离子、棕榈酸阴离子、硬脂酸阴离子、花生酸阴离子、山嵛酸阴离子和蜡酸阴离子。
可以例如是或包含多价阳离子和脂肪酸阴离子的盐的电荷辅助剂可以液体静电墨水组合物的总固含量的0.1重量%至5重量%的量,在一些实例中以液体静电墨水组合物的总固含量的0.1重量%至3重量%,在一些实例中液体静电墨水组合物的总固含量的大约1重量%至3重量%,在一些实例中液体静电墨水组合物的总固含量的大约1.5重量%至2.5重量%的量存在。
分散剂
在一些实例中,黄色LEP墨水组合物可进一步包含分散剂。在一些实例中,分散剂可以是聚合物分散剂。在一些实例中,聚合物分散剂可以是碱性聚合物分散剂。在一些实例中,聚合物分散剂可以是聚合胺分散剂。在一些实例中,聚合胺分散剂可以是基于聚异丁烯琥珀酰亚胺的分散剂。
在一些实例中,分散剂,例如含胺分散剂,可以颜料重量的3重量%或更多,例如颜料重量的4重量%或更多、5重量%或更多、6重量%或更多、7重量%或更多、8重量%或更多、9重量%或更多或10重量%或更多的量存在。在一些实例中,分散剂,例如含胺分散剂,可以颜料重量的10重量%或更少,例如颜料重量的9重量%或更少、8重量%或更少、7重量%或更少、6重量%或更少、5重量%或更少、4重量%或更少或3重量%或更少的量存在。在一些实例中,分散剂,例如含胺分散剂,可以颜料重量的3重量%至10重量%,例如颜料重量的4重量%至9重量%、5重量%至8重量%或6重量%至7重量%的量存在。
在一些实例中,分散剂,例如含胺分散剂,可以黄色LEP墨水组合物的非挥发固体的最多大约5重量%,例如黄色LEP墨水组合物的非挥发固体的大约4.5重量%或更少、大约4重量%或更少、大约3.5重量%或更少、大约3重量%或更少、大约2.5重量%或更少、大约2重量%或更少、大约1.5重量%或更少、或大约1重量%或更少的量存在于黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,分散剂,例如含胺碱性分散剂可以黄色LEP墨水组合物的非挥发固体的大约0.1重量%或更多,例如大约0.2重量%或更多、大约0.3重量%或更多、或大约0.4重量%或更多、大约0.5重量%或更多、大约0.2重量%或更多、大约0.3重量%或更多、或大约0.4重量%或更多、或大约0.5重量%或更多、大约1重量%或更多、或大约1.5重量%或更多的量存在于黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,分散剂,例如含胺碱性分散剂,可以黄色LEP墨水组合物的非挥发固体的0重量%至大约5重量%,例如黄色LEP墨水组合物的非挥发固体的大约0.1重量%至大约5重量%、大约0.2重量%至大约4.5重量%、大约0.3重量%至大约4重量%、大约0.4重量%至大约3.5重量%、大约0.5重量%至大约3重量%、大约1重量%至大约2.5重量%或大约1.5重量%至大约2重量%的量存在于黄色LEP墨水组合物中。
在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含碱性锚基团,其可以是胺基团。在一些实例中,各碱性聚合物分散剂分子包含多胺锚基团或单胺锚基团,在一些实例中各碱性聚合物分散剂分子包含多胺锚基团。在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含聚酯。在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含聚酯和胺锚基团。在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含通过经酰胺键键合到聚酯上的含胺基团封端的聚酯。在一些实例中,聚合胺分散剂包含具有硬脂酸侧基的共聚物。
在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含共聚物。在一些实例中,碱性聚合物分散剂包含具有多个锚基团的嵌段共聚物,例如ABA嵌段共聚物或BAB嵌段共聚物或无规共聚物。在一些实例中,聚合物分散剂包含梳型共聚物。
在一些实例中,聚合物分散剂包含含聚异丁烯琥珀酰亚胺的分散剂。在一些实例中,聚合物分散剂具有下式
Figure DEST_PATH_IMAGE007
其中n和m可以是1至1000的整数。
在一些实例中,聚合物分散剂可以是Solsperse J560(其也被称为Lubrizol6406)或OLOA1200。
在一些实例中,聚合胺分散剂是Solplus® P6000(可获自Lubrizol),其具有大约400 mgKOH/g材料的TBN。
在一些实例中,含胺的碱性分散剂具有至少大约10 mgKOH/g材料的总碱值(TBN),在一些实例中,至少大约20 mgKOH/g材料的TBN,在一些实例中,至少大约30 mgKOH/g材料的TBN,在一些实例中,至少大约40 mgKOH/g材料的TBN,在一些实例中,至少大约50 mgKOH/g材料的TBN,在一些实例中,60 mgKOH/g材料,在一些实例中至少大约70 mgKOH/g材料的TBN。在一些实例中,含胺的碱性分散剂具有大约100 mgKOH/g材料或更小的TBN,在一些实例中大约90 mgKOH/g材料或更小的TBN,在一些实例中大约80 mgKOH/g材料或更小的TBN,在一些实例中大约70 mgKOH/g材料或更小的TBN,在一些实例中大约60 mgKOH/g材料或更小的TBN。在一些实例中,该碱性分散剂具有大约10 mgKOH/g材料至大约100 mgKOH/g材料,在一些实例中大约20 mgKOH/g材料至大约90 mgKOH/g材料,在一些实例中大约30 mgKOH/g材料至大约80 mgKOH/g材料,在一些实例中大约40 mgKOH/g材料至大约70 mgKOH/g材料,在一些实例中大约10 mgKOH/g材料至大约60 mgKOH/g材料,在一些实例中大约20 mgKOH/g材料至大约50 mgKOH/g材料的总碱值(TBN)。
在一些实例中,含胺的碱性分散剂具有大约300 mgKOH/g材料至大约500 mgKOH/g材料,在一些实例中大约380 mgKOH/g材料至大约420 mgKOH/g材料,在一些实例中大约400mgKOH/g材料的总碱值(TBN)。
在一些实例中,含胺的碱性分散剂具有小于大约500 mgKOH/g材料,在一些实例中小于大约450 mgKOH/g材料,在一些实例中小于大约425 mgKOH/g材料,在一些实例中小于大约420 mgKOH/g材料,在一些实例中小于大约410 mgKOH/g材料的总碱值(TBN)。
在一些实例中,分散剂具有大约2 kg/mol或更大,例如大约2.1 kg/mol或更大、大约2.2 kg/mol或更大、大约2.3 kg/mol或更大、大约2.4 kg/mol或更大、大约2.5 kg/mol或更大、大约2.6 kg/mol或更大、大约2.7 kg/mol或更大、大约2.8 kg/mol或更大、大约2.9kg/mol或更大或大约3 kg/mol的重均分子量(MW)。在一些实例中,分散剂具有大约5 kg/mol或更小,例如大约4.9 kg/mol或更小、大约4.8 kg/mol或更小、大约4.7 kg/mol或更小、大约4.6 kg/mol或更小、大约4.5 kg/mol或更小、大约4.4 kg/mol或更小、大约4.3 kg/mol或更小、大约4.2 kg/mol或更小、大约4.1 kg/mol或更小或大约4 kg/mol的重均分子量(MW)。在一些实例中,分散剂具有大约2 kg/mol至大约5 kg/mol,例如大约2.1 kg/mol至大约4.9 kg/mol、大约2.2 kg/mol至大约4.8 kg/mol、大约2.3 kg/mol至大约4.7 kg/mol、大约2.4 kg/mol至大约4.6 kg/mol、大约2.5 kg/mol至大约4.5 kg/mol、大约2.6 kg/mol至大约4.4 kg/mol、大约2.7 kg/mol至大约4.3 kg/mol、大约2.8 kg/mol至大约4.2 kg/mol、大约2.9 kg/mol至大约4.1 kg/mol、或大约3 kg/mol至大约4 kg/mol的重均分子量(MW)。在一些实例中,分散剂可具有大约3.5 kg/mol的重均分子量。
在一些实例中,聚合胺分散剂在添加到墨水组合物中之前可以是活性分散剂在载体流体中的溶液或分散体。在一些实例中,聚合胺分散剂可作为在载体流体,如矿物油或二丙二醇中的50重量%或更高的活性溶液,例如60重量%或更高的活性溶液或62重量%活性溶液加入。本文中提到的分散剂的量是该溶液或分散体的活性组分的量。
其它添加剂
黄色LEP墨水组合物可包含另一种添加剂或多种其它添加剂。可在该方法的任何阶段加入一种或多种其它添加剂。所述一种或多种其它添加剂可选自电荷辅助剂、蜡、表面活性剂、粘度改进剂和相容性添加剂。该蜡可以是不相容蜡。本文所用的“不相容蜡”可以是指与该树脂不相容的蜡。具体而言,在墨水膜(例如从可以是加热橡皮布的中间转印件)转移到印刷基底上的过程中和之后,在印刷基底上的树脂熔结混合物冷却时蜡相与树脂相分离。在一些实例中,LEP墨水组合物包含二氧化硅,其可例如为改进使用LEP墨水制成的图像的耐久性而加入。所述其它添加剂可构成静电墨水组合物的总固含量的10重量%或更少,在一些实例中,静电墨水组合物的总固含量的5重量%或更少,在一些实例中,静电墨水组合物的总固含量的3重量%或更少。
经印刷的基底
在一个方面,提供一种经印刷的基底,其包括基底;和布置在其上(即布置在基底上)的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物;其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。在一些实例中,着色剂如本文所述。
在一些实例中,该经印刷的基底可包括基底和在基底上的多种不同的墨水组合物(例如,液体电子照相印刷的墨水组合物),其中至少一种是如上所述的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物。在一些实例中,经印刷的基底可包括基底和在基底上的多种不同的墨水组合物(例如,液体电子照相印刷的墨水组合物),其中至少一种是黄色液体电子照相印刷的墨水组合物,其包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在一些实例中,该经印刷的基底进一步包含液体电子照相印刷的墨水组合物,其选自品红色液体电子照相印刷的墨水组合物、青色液体电子照相印刷的墨水组合物、黑色液体电子照相印刷的墨水组合物;和其中任何两种的混合物。在一些实例中,该经印刷的基底进一步包含品红色液体电子照相印刷的墨水组合物和青色液体电子照相印刷的墨水组合物。在一些实例中,该经印刷的基底进一步包含品红色液体电子照相印刷的墨水组合物、青色液体电子照相印刷的墨水组合物和黑色液体电子照相印刷的墨水组合物。在一些实例中,该经印刷的基底包括基底;布置在基底上的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物和布置在基底上的附加液体电子照相印刷的墨水组合物,其中所述附加液体电子照相印刷的墨水组合物选自品红色液体电子照相印刷的墨水组合物、青色液体电子照相印刷的墨水组合物、黑色液体电子照相印刷的墨水组合物及其组合。
在一些实例中,该经印刷的基底包括基底和布置在基底上的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物,其中所述黄色电子照相印刷的墨水组合物如上所述。在一些实例中,该经印刷的基底包括基底和布置在基底上的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物,其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物如上所述并且其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物基本不含载体液体。在一些实例中,该经印刷的基底包括基底和布置在基底上的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物,其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物如上所述并且其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物不含载体液体。
在一些实例中,黄色液体电子照相印刷的墨水组合物在以100%覆盖率印刷时形成具有1 μm或更小,例如0.8 μm或更小、0.7 μm或更小、0.65 μm或更小、0.6 μm或更小、0.55μm或更小、0.5 μm或更小、0.45 μm或更小的厚度的层。在一些实例中,黄色电子照相印刷的墨水组合物在以100%覆盖率印刷时形成具有0.4 μm至1 μm,例如0.45 μm至0.8 μm、0.5 μm至0.7 μm、0.4 μm至0.65 μm、0.45 μm至0.6 μm、0.45 μm至0.55 μm、0.4 μm至0.5 μm的厚度的层。
基底
在一些实例中,基底可以是任何合适的基底。在一些实例中,基底可以是能在其上印刷图像的任何合适的基底。基底可包含选自有机或无机材料的材料。该材料可包括天然聚合物材料,例如纤维素。该材料可包括合成聚合物材料,例如由烯烃单体形成的聚合物,包括但不限于聚乙烯、聚丙烯和共聚物,如苯乙烯-聚丁二烯。聚丙烯在一些实例中可以是双向拉伸聚丙烯。该材料可包括可为片状的金属。该金属可选自或由例如铝(Al)、银(Ag)、锡(Sn)、铜(Cu)及其混合物制成。在一个实例中,基底包括纤维素纸。在一个实例中,该纤维素纸被聚合物材料,例如由苯乙烯-丁二烯树脂形成的聚合物涂布。在一些实例中,该纤维素材料具有(在用墨水印刷前)用聚合物材料粘合到其表面上的无机材料,其中该无机材料可选自例如高岭石或碳酸钙。在一些实例中,基底是纤维素基底,如纸。在一些实例中,纤维素基底可以是涂布的纤维素基底。在一些实例中,在将电子照相墨水组合物印刷到基底上之前可将底漆涂布到基底上。
在一些实例中,基底可以是塑料膜。在一些实例中,基底可以是能在其上印刷图像的任何塑料膜。该塑料膜可包含合成聚合物材料,例如由烯烃单体形成的聚合物,包括例如聚乙烯和聚丙烯,和共聚物,如苯乙烯-聚丁二烯聚合物。聚丙烯在一些实例中可以是双向拉伸聚丙烯。在一些实例中,该塑料膜可包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。
在一些实例中,该塑料膜是薄膜。在一些实例中,该塑料膜包含聚乙烯(PE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、流延聚丙烯(cPP)或双向拉伸聚丙烯(BOPP)、取向聚酰胺(OPA)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
在一些实例中,基底包括层压在一起以形成预层压基底的多个材料层。在一些实例中,基底包括层压在一起以形成预层压基底的多个材料层,其中塑料膜形成可在其上施加电子照相墨水的表面。在一些实例中,基底包括层压在一起以形成预层压基底的多个膜层,其中塑料膜形成可在其上施加电子照相墨水的表面。在一个实例中,基底可以是层压到、粘附到或涂布在纤维素纸上的塑料膜。在一些实例中,基底包括选自聚合物材料(例如选自PE、LLDPE、MDPE、PP、BOPP、PET和OPA的聚合物材料)、金属材料(例如金属箔如铝箔,或金属化膜如met-PET、met-BOPP或任何其它金属化基底)、纸及其组合的多个材料层。在一些实例中,基底包括层压在一起以形成预层压基底的多个塑料材料膜层,如选自PE、LLDPE、MDPE、PP、BOPP、PET和OPA的膜的组合。在一些实例中,预层压基底包括纸/Alu/PE、PET/Al/PE、BOPP/met-BOPP或PET/PE层压材料。
在一些实例中,基底包含薄材料,其中该材料具有600 μm或更小,例如250 μm或更小,例如200 μm或更小,例如150 μm或更小,例如100 μm或更小,例如90 μm或更小,例如80μm或更小,例如70 μm或更小,例如60 μm或更小,例如50 μm或更小,例如40 μm或更小,例如30 μm或更小,例如20 μm或更小,例如15 μm或更小的厚度。在一些实例中,该材料为大约12μm厚。
在一些实例中,基底包含薄材料,其中该材料具有12 μm或更大,例如15 μm或更大,例如20 μm或更大,例如30 μm或更大,例如40 μm或更大,例如50 μm或更大,例如60 μm或更大,例如70 μm或更大,例如80 μm或更大,例如90 μm或更大的厚度。在一些实例中,该材料具有大约100 μm或更大,在一些实例中大约100 μm或更大的厚度。
在一些实例中,基底包含薄材料,其中该材料为12 μm至600 μm厚,在一些实例中,15 μm至250 μm厚,在一些实例中,20 μm至200 μm厚,在一些实例中,30 μm至150 μm厚,在一些实例中,40 μm至100 μm厚,在一些实例中,50 μm至150 μm,在一些实例中,60 μm至100μm厚,在一些实例中,70至90 μm厚。
生产经印刷的基底的方法
在一个方面,提供一种生产经印刷的基底的方法,其包括用液体电子照相印刷机将黄色液体电子照相墨水组合物施加到基底上。在一些实例中,提供一种生产经印刷的基底的方法,其包括用液体电子照相印刷机将黄色液体电子照相墨水组合物施加到基底上;其中所述黄色液体电子照相墨水组合物包含:包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
在一些实例中,生产经印刷的基底的方法包括用电子照相印刷机将黄色液体电子照相墨水组合物施加到基底上;其中所述黄色液体电子照相墨水组合物如上所述。
在一些实例中,生产经印刷的基底的方法包括用液体电子照相印刷机将多种不同的LEP墨水组合物施加到基底上,其中至少一种包含如上所述的黄色液体电子照相墨水组合物。在一些实例中,生产经印刷的基底的方法包括用液体电子照相印刷机将多种不同的LEP墨水组合物施加到基底上,其中至少一种由如上所述的黄色液体电子照相墨水组合物组成。
在一些实例中,生产经印刷的基底的方法包括用电子照相印刷机将黄色LEP墨水组合物施加到基底上,和进一步包括施加黑色墨水组合物、青色墨水组合物和品红色墨水组合物。在一些实例中,生产经印刷的基底的方法包括用电子照相印刷机将黄色LEP墨水组合物施加到基底上,和进一步包括用电子照相印刷机将黑色LEP墨水组合物、青色LEP墨水组合物和品红色LEP墨水组合物施加到基底上。
在一些实例中,用电子照相印刷机将LEP墨水组合物施加到基底上包括使LEP墨水组合物与表面上的静电潜像接触以制造显影图像,和将显影图像转移到基底上,在一些实例中经由中间转印件。
在一些实例中,在其上形成或显影(潜在)静电图像的表面可以是例如圆筒形式的旋转件。在其上形成或显影(潜在)静电图像的表面可构成光成像板(PIP)的一部分。该方法可涉及使墨水组合物经过固定电极与旋转件之间,所述旋转件可以是具有其上具有(潜在)静电图像的表面的元件或与其上具有(潜在)静电图像的表面接触的元件。在固定电极与旋转件之间施加电压,以使粒子附着到旋转件的表面上。如果存在中间转印件,其可以是可加热到例如80至160℃的温度的柔性旋转件。
生产黄色液体电子照相墨水组合物的方法
在一些实例中,生产黄色液体电子照相墨水组合物的方法可包括合并热塑性树脂和着色剂。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括合并热塑性树脂、着色剂和液体载体。
在一些实例中,生产黄色液体电子照相墨水组合物的方法可包括合并分散剂、着色剂和热塑性树脂。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括合并分散剂、着色剂、热塑性树脂和液体载体。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括合并着色剂和分散剂与液体载体,然后将热塑性树脂添加到合并的着色剂和分散剂中。
在一些实例中,合并着色剂和分散剂包括研磨着色剂和分散剂。
在一些实例中,分散剂为液体或为溶液形式并在加入热塑性树脂前与着色剂合并以形成浆料。在一些实例中,分散剂为液体或为溶液形式并在加入树脂前与着色剂一起研磨以形成浆料,在加入树脂后可进一步研磨。在一些实例中,分散剂为固体并与着色剂和树脂一起研磨(例如没有首先合并分散剂与着色剂)。
在一些实例中,在加入着色剂前将热塑性树脂与液体载体合并。在一些实例中,将热塑性树脂与液体载体合并以形成第一组合物;将着色剂与液体载体合并以形成第二组合物;和将第一组合物与第二组合物合并以形成黄色LEP墨水组合物。在一些实例中,将热塑性树脂与液体载体合并以形成第一组合物;将着色剂和分散剂与液体载体合并以形成第二组合物;和将第一组合物与第二组合物合并以形成黄色LEP墨水组合物。在一些实例中,第一组合物中的液体载体与第二组合物中的液体载体相同或不同。在一些实例中,第一组合物中的液体载体与第二组合物中的液体载体相同。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷辅助剂添加到黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,可在合并着色剂和热塑性树脂之前、之中或之后将电荷辅助剂添加到黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,可在合并着色剂、热塑性树脂和分散剂之前、之中或之后将电荷辅助剂添加到黄色LEP墨水组合物中。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷导向剂添加到黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,在将电荷辅助剂添加到黄色LEP墨水组合物中之前、之中或之后将电荷导向剂添加到黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,可在合并着色剂和热塑性树脂之前、之中或之后将电荷导向剂添加到黄色LEP墨水组合物中。在一些实例中,可在合并着色剂、热塑性树脂和分散剂之前、之中或之后将电荷导向剂添加到黄色LEP墨水组合物中。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括在将热塑性树脂添加到着色剂中之前将热塑性树脂悬浮在载体液体中。在一些实例中,该方法可包括将第一热塑性树脂和第二热塑性树脂悬浮在载体液体中。在一些实例中,黄色LEP墨水组合物包含可带电粒子,其包含第一热塑性树脂和第二热塑性树脂。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括将包含第一热塑性树脂和第二热塑性树脂的可带电粒子悬浮在载体液体中。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括将第一热塑性树脂和第二热塑性树脂分散在载体液体中。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括将包含第一热塑性树脂和第二热塑性树脂的可带电粒子分散在载体液体中。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法可包括合并热塑性树脂(例如第一热塑性树脂)与载体液体和随后加入其它树脂(例如第二树脂)。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括合并树脂(例如第一树脂)与载体液体以形成糊料和随后加入其它树脂(例如第二树脂)。在一些实例中,合并树脂和载体液体并将其加热到升高的温度,然后加入其它树脂,所述其它树脂也可能已加热到升高的温度。在一些实例中,合并树脂和载体液体并将其加热到高于该树脂的熔点的温度,然后加入其它树脂,所述其它树脂也可能已加热到高于其熔点的温度。在一些实例中,合并树脂和载体液体并将其加热直至树脂熔融和/或溶解在载体液体中,然后加入其它树脂。在一些实例中,将其它树脂添加到合并的树脂和载体液体中包括将其它树脂与合并的树脂和载体液体混合。
可通过例如使用ASTM D3418的差示扫描量热法测定树脂的熔点。
在一些实例中,合并树脂和载体液体并将其加热到至少70℃,例如至少80℃,例如至少90℃,例如至少100℃,例如至少110℃,例如至少120℃,例如130℃的温度例如以熔融该树脂。在一些实例中,其它树脂在添加到合并的树脂和载体液体中之前加热。在一些实例中,其它树脂在添加到合并的树脂和载体液体中之前加热到至少30℃,在一些实例中,至少40℃,在一些实例中,至少45℃,在一些实例中,至少50℃。在一些实例中,其它树脂在添加到合并的树脂和载体液体中之前加热到100℃或更低,在一些实例中,90℃或更低,在一些实例中,80℃或更低,在一些实例中,75℃或更低,在一些实例中,70℃或更低,在一些实例中,60℃或更低。在一些实例中,其它树脂在添加到第一树脂和载体液体中之前加热以降低所述其它树脂的粘度。
在一些实例中,该方法包括合并第一树脂与载体液体以形成第一组合物;合并第二树脂与载体液体以形成第二组合物;和随后合并第一组合物和第二组合物以形成液体电子照相墨水组合物。在一些实例中,该方法包括合并第一树脂与载体液体以形成第一糊料;合并第二树脂与载体液体以形成第二糊料;和随后合并第一糊料和第二糊料以形成液体电子照相墨水组合物。在一些实例中,合并第一树脂和载体液体并将其加热到升高的温度以形成第一加热组合物;合并第二树脂和载体液体并将其加热到升高的温度以形成第二加热组合物;和随后合并第一加热组合物和第二加热组合物。在一些实例中,合并第一树脂和载体液体并将其加热到高于第一树脂的熔点的温度以形成第一加热组合物;合并第二树脂和载体液体并将其加热到高于第二树脂的熔点的温度以形成第二加热组合物;和随后合并第一加热组合物和第二加热组合物。在一些实例中,将第一组合物和第二组合物加热到相同温度,其可以是高于所有树脂的熔融温度的温度。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将第一树脂和第二树脂混合在一起,然后将树脂混合物与载体液体合并。
在一些实例中,将第一树脂和第二树脂与载体液体合并,随后将其加热到升高的温度。在一些实例中,将第一树脂和第二树脂与载体液体合并,随后将其加热到高于至少一种树脂,任选所有树脂的熔点的温度。在一些实例中,将第一树脂和第二树脂与载体液体合并,随后将其加热到至少70℃,例如至少80℃,例如至少90℃,例如至少100℃,例如至少110℃,例如至少120℃,例如130℃的温度例如以熔融至少一种树脂,任选所有树脂。在一些实例中,将合并的第一树脂、第二树脂和载体液体加热直至所有树脂熔融和/或溶解在载体液体中。
在一些实例中,生产黄色液体电子照相墨水组合物的方法包括合并第一树脂、第二树脂和载体液体。
在一些实例中,可带电粒子包含第一树脂和第二树脂。
一种树脂(或多种树脂)熔融和/或溶解在载体液体中可导致载体流体看起来清澈和均匀。在一些实例中,在混合之前、之中或之后加热所述树脂(或多种树脂)和载体液体。
在一些实例中,所述树脂(或多种树脂)和载体液体以500 rpm或更低,例如400rpm或更低,例如300 rpm或更低,例如200 rpm或更低,例如100 rpm或更低,例如75 rpm或更低,例如50 rpm的混合速率混合。在一些实例中,混合可持续到所述树脂(或多种树脂)在载体液体中的熔融和/或溶解完成。
在一些实例中,在合并和加热树脂和载体液体后,将该混合物冷却到低于树脂的熔点的温度,例如冷却到室温。在一些实例中,从载体液体中除去可带电粒子并再分散在新的一部分载体液体中,其可以是相同或不同的载体液体。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将着色剂添加到合并的第一树脂、第二树脂和载体液体中。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将着色剂添加到合并的第一树脂、第二树脂和载体液体中以形成包含树脂和着色剂的可带电粒子。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括在载体液体存在下研磨着色剂和树脂以形成糊料。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括在载体液体存在下加热和混合着色剂和树脂以形成糊料。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷辅助剂添加到合并的第一树脂、第二树脂和载体液体中,和任选研磨。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷辅助剂和着色剂添加到合并的第一树脂、第二树脂和载体液体中,和任选研磨。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷辅助剂添加到合并的第一树脂、第二树脂、着色剂和载体液体中,和任选研磨。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括以至少50 rpm的研磨速度研磨。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括以最多大约600 rpm的研磨速度研磨。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括研磨至少1小时,在一些实例中至少2小时。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括研磨最多大约12小时。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括在至少大约30℃,例如至少大约35℃,例如至少大约40℃,例如至少大约50℃的温度下研磨。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括在至少大约50℃的温度下研磨第一时间段,在一些实例中至少1小时,在一些实例中至少1.5小时,然后降低温度到至少30℃,在一些实例中至少35℃的温度并继续研磨至少5小时,在一些实例中至少9小时,在一些实例中至少10小时。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷导向剂添加到合并的第一树脂、第二树脂和载体液体中。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷导向剂添加到合并的第一树脂、第二树脂、着色剂和载体液体中。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷导向剂添加到合并的第一树脂、第二树脂、电荷辅助剂和载体液体中。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括将电荷导向剂添加到合并的第一树脂、第二树脂、着色剂、电荷辅助剂和载体液体中。
在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括合并着色剂和分散剂,然后将着色剂与黄色LEP墨水组合物的其它组分合并。在一些实例中,生产黄色LEP墨水组合物的方法包括在载体液体中合并着色剂和分散剂,然后将着色剂与可能包含附加载体液体的黄色LEP墨水组合物的其它组分合并。
实施例
下面举例说明本文中描述的方法和其它方面的实施例。因此,这些实施例不应被视为限制本公开,而是仅教导如何实施本公开的实施例。
材料
热塑性树脂
Nucrel® 699: 乙烯和甲基丙烯酸的共聚物,用标称11重量%甲基丙烯酸制成(可获自DuPont).
AC-5120: 具有15重量%的丙烯酸含量的乙烯和丙烯酸的共聚物(可获自Honeywell).
载体液体
Isopar L™: 异链烷油,其包含C11-C13异烷烃的混合物(Exxon Mobil™生产;CAS号64742-48-9)
Marcol: 重质烃油(可获自ExxonMobil).
颜料
Paliotol yellow D 1155: 颜料黄185颜料(可获自BASF).
Paliotol yellow D 1819: 颜料黄139颜料(可获自BASF).
Ink jet GX-W: 颜料黄74颜料(可获自Clariant).
Toner GX: 颜料黄74颜料(可获自Clariant).
Sunbrite 2725147: 颜料黄74颜料(可获自Sun Chemical).
Sunbrite 2725157: 颜料黄74颜料(可获自Sun Chemcial).
分散剂
Solsperse™ J560: 基于聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚合胺分散剂(可获自Lubrizol),作为在稀释油中的62重量%活性分散剂购得
电荷辅助剂
VCA: 硬脂酸铝(可获自Fischer Scientific)
电荷导向剂
NCD(天然电荷导向剂): KT(在磷脂和脂肪酸中的天然大豆卵磷脂)、BBP(碱性石油磺酸钡,即21-26碳的烃烷基的磺酸钡盐,可获自Cemtura™)和GT(十二烷基苯磺酸异丙基胺,由Croda™供应)。该组合物是6.6重量% KT、9.8重量% BBP和3.6重量% GT和余量(80重量%)Isopar L™.
添加剂
DS72: AEROSIL® R 7200: 疏水气相二氧化硅(可获自Degusa AG).
HPB: Acumist B-6: 聚乙烯蜡(可获自Honeywell).
W12: 聚四氟乙烯微粉化粉末(可获自Honeywell)。
一般程序–电子照相墨水组合物的制备
通过在Ross反应器(Model DPM-2,获自Charles Ross & Son Company—Hauppauge NY)中在130℃和50 rpm的混合速率下合并Nucrel™ 699、AC-5120™(4:1的比率)和Isopar® L 1小时,形成透明糊料(25重量%非挥发固体(NVS))。然后提高混合速率到70 rpm并在130℃下继续混合另外1.5小时。然后在以70 rpm继续混合下经至少2.5小时将温度逐渐降低到25℃以形成透明糊料。
然后用另外的Isopar® L稀释该透明糊料并在VCA(量见表1)和DS72(量见表1)存在下与着色剂(量见表1)一起在S1磨碎机中研磨12小时,在58℃和250 rpm下研磨1小时,然后在36℃和250 rpm下研磨10.5小时,以形成黄色液体电子照相墨水组合物。
如果使用分散剂(量见表1),通过使用Heidolph搅拌器(400 rpm,在室温(大约22℃)下1小时)或高剪切混合器(5000 rpm,在室温(大约25℃)下30分钟,在高剪切混合过程中,温度升高到大约50℃)将分散剂和着色剂在Isopar® L中合并。然后用这种混合物稀释该透明糊料并在VCA和DS72存在下在S1磨碎机中研磨12小时,在58℃和250 rpm下研磨1小时,然后在36℃和250 rpm下研磨10.5小时,以形成黄色液体电子照相墨水组合物。
在印刷前,将该黄色液体电子照相墨水组合物用Isopar L和Marcol(总液体的0.5重量%)稀释到2重量%固含量至3重量%固含量,并在印刷前将聚乙烯蜡(HPB,量见表1)和微粉化PTFE粉末(W12,量见表1)添加到分散体中。然后在印刷机中以5至100 mg/g固体的量加入电荷导向剂(NCD)。
表1
Figure 227154DEST_PATH_IMAGE008
PY 185: 颜料黄185;PY 139: 颜料黄139;PY 74: 颜料黄74。
色相(Hue)、明度和彩度
通过使用X-rite分光光度计测量光学密度来测量色相、明度和彩度并由在光照条件下的光谱推导出Cartesian/polar颜色坐标。这些测量的结果在表2中。参比例墨水是黄色ElectroInk 4.5(14重量%颜料载量),其中已加入Solsperse J560。实施例墨水含有22重量%颜料黄74和1.1重量% Solsperse J560。
表2
参比例黄色ElectroInk 4.5 实施例黄色墨水组合物
DMA 0.085 0.057-0.062
光学密度 1.1 1.2
明度 88.5 90
a* -6.4 -10.5
b* 88.5 98.5
色相 94 96
彩度 89 100
测试包含由颜料黄74组成的颜料的四种不同着色剂。使用这些着色剂的每一种印刷的图像具有相同的色相、明度和彩度。另外,使用这些着色剂的每一种印刷的图像与黄色ElectroInk 4.5组合物相比具有提高的彩度和明度和降低的每单位面积的显色质量(developed mass per area)(DMA)。
与用来自其它供应商的颜料黄74制成的黄色墨水组合物相比,用获自Sunchemical的颜料黄74制成的黄色墨水组合物提供在1.4的光学密度下较低的每单位面积的干墨质量(DMA)。
二次转移试验
使用sheet fed series 3液体电子照相印刷机印刷图像。在以100%覆盖率(被称为实心(solid))和大约60%覆盖率(被称为灰色(gray))印刷时比较实施例和参比例(ElectroInk™ 4.5)液体电子照相墨水组合物从中间转印件向基底的转移(T2转移)。使用涂布和未涂布的纸基底。结果列在下表3中。将与参比例图像相比表现出差异的图像以-3至3的标度分级,其中-3比参比例差得多,0与参比例相同,3比参比例好得多。
Y: Yellow ElectroInk™ 4.5,其具有非挥发固体的14重量%的颜料载量。
Y1: 实施例墨水配制物,其中着色剂是Sunbrite 2725157,具有非挥发固体的20重量%的颜料载量并且不含分散剂。
表3
Figure DEST_PATH_IMAGE009
具有高颜料载量的实施例黄色液体电子照相墨水配制物(PL 20重量%)表现出比只有14重量%颜料载量的黄色ElectroInk 4.5组合物好的可转移性结果。由这些结果可以推断,由于更换颜料,墨水性质已改变。这将联系机械性质章节论述。
也将其中着色剂是Ink jet GX-W(可获自Clariant)的实施例黄色液体电子照相墨水组合物的T2转移与黄色ElectroInk™ 4.5比较。该试验表现出类似结果,即该新型配制物的T2转移更好。
剥离试验
使用sheet fade series 3液体电子照相印刷机在各种覆盖率(100%、200%、300%和400%)下印刷图像并如下进行剥离试验:
将胶带(3M Scotch tape 810)施加到热转印织物上。重辊(2 kg)在胶带上辊轧4次。在等待10分钟后,经2秒以180°快速除去胶带。
通过在施加胶带之前和除去胶带之后扫描印刷的图像,计算除去胶带后剩余的墨水百分比。然后计算白色像素数和墨水覆盖像素数的变化。
图1概括对Y和Y1进行的剥离试验的结果
Y: Yellow ElectroInk™ 4.5
Y1: 实施例墨水配制物,其中着色剂是Sunbrite 2725157,具有20重量%的颜料载量并且不含分散剂.
Y轴描述在除去胶带后在基底上留下的墨水的百分比。值得注意的是,含有新颜料的实施例黄色液体电子照相墨水组合物(Y1)在涂布和未涂布基底上在200%、300%和400%实心覆盖率下都表现出改进的抗剥离性。
机械性质
通过使用Instron装置对液体电子照相印刷的墨水组合物进行拉伸强度试验,研究和比较三种黄色液体电子照相墨水组合物的机械性质。受试黄色配制物是:
参比例1: Yellow ElectroInk™ 4.5,14重量%颜料载量,含有颜料黄185和颜料黄139.
参比例2: Yellow ElectroInk™ 4.5配制物的较高颜料载量版本,23重量%颜料载量,含有颜料黄185和颜料黄139.
实施例: 黄色液体电子照相墨水组合物,20重量%颜料载量,含有Sunbrite2725157颜料黄74(可获自Sun chemical)和0重量%分散剂。
表4概括三种墨水的机械性质。
表4
配制物 颜料载量 杨氏模量 [MPa] 致断伸长率 [%] 致断能量 [J] 拉伸应力 [MPa]
参比例1 14重量% 78±8 200±15 2.3±0.4 11.6
参比例2 23重量% 151±6 126±12 1.9±0.4 12.2
实施例 20重量% 74±4 206±11 2.3±0.5 9.4
将参比例液体电子照相墨水组合物的颜料载量从14重量%增加到23重量%导致形成具有较高刚度的弹性较低的印刷的墨水。
将颜料类型换成颜料黄74(Sunbrite 2725157)导致墨水的机械性质改变。在20重量%颜料载量下含有颜料黄74的黄色配制物(实施例)的杨氏模量和致断伸长率类似于具有非挥发固体的14重量%的颜料载量的Yellow ElectroInk™ 4.5(参比例1)。这些结果可解释实施例黄色墨水组合物在高颜料载量下在T2转移试验中的成功。
这些结果表明在高颜料载量下的T2失败的两种可能的机制:
- 顺应性(conformability) - 较高的杨氏模量导致较韧和柔性较低的印刷图像,这可能导致在中间转印件上的图像和基底之间的不良接触。
- 膜内聚力 - 较低的致断伸长率导致印刷的墨水组合物的脆度提高、膜的塑化降低和较低的膜内聚力。
结果概要
下面论述在黄色EI 4.5和实施例黄色配制物之间的组成差异:
- 颜料载量(PL) - 将颜料载量从14重量%提高到20–30重量%以降低每单位面积的干墨质量(DMA)。通过提高PL到30重量%,彩度为~113(明显高于ElectroInk 4.5的彩度,其为90),这扩大了色域。较低PL(例如20重量%或甚至14重量%)降低每页的成本,但保持比ElectroInk 4.5(14重量% NVS颜料)高的彩度。
- 次要颜料 - 次要颜料的消除提高彩度和扩大色域。
- 颜料类型 - 颜料类型的更换导致更好的在高颜料载量下的墨水可转移性(T2)和更好的抗剥离性。
- 分散剂 – Solsperse™ J560分散剂的加入通过更好地分散颜料粒子而改进显色,以产生改进的颜色性质。此外,也可实现DMA的降低。
尽管已参考某些实施例描述了组合物、方法和其它方面,但本领域技术人员会认识到,可作出各种修改、变动、省略和替代而不背离本公开的精神。因此该组合物、方法和其它方面意在受下列权利要求书的范围限制。除非另行指明,任何从属权利要求的特征可与任何其它从属权利要求和任何独立权利要求的特征组合。

Claims (15)

1.一种黄色液体电子照相墨水组合物,其包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
2.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述黄色颜料由腙化合物组成。
3.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述黄色颜料包含式Ia的腙化合物:
Figure DEST_PATH_IMAGE001
式Ia
其中R1至R6各自独立地选自氢原子、C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、硝基和卤素基团。
4.根据权利要求3的黄色液体电子照相墨水组合物,其中R1至R3的至少一个是硝基。
5.根据权利要求4的黄色液体电子照相墨水组合物,其中硝基在腙基团的对位。
6.根据权利要求3的黄色液体电子照相墨水组合物,其中R1至R6的至少一个是甲氧基。
7.根据权利要求6的黄色液体电子照相墨水组合物,其中R1至R3的至少一个是硝基。
8.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述黄色颜料包含式II的腙化合物:
Figure 416409DEST_PATH_IMAGE002
式II。
9.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述着色剂以黄色液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的高达大约30重量%的量存在。
10.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述着色剂以黄色液体电子照相墨水组合物的非挥发固体的大约15重量%至大约35重量%的量存在。
11.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述具有酸性侧基的聚合物是烯烃单体和选自丙烯酸和甲基丙烯酸的单体的共聚物。
12.根据权利要求1的黄色液体电子照相墨水组合物,其中所述黄色颜料由式II的腙化合物组成
Figure DEST_PATH_IMAGE003
式II。
13.一种经印刷的基底,其包括
基底;和
布置在其上的黄色液体电子照相印刷的墨水组合物;其中所述黄色液体电子照相印刷的墨水组合物包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
14.根据权利要求13的经印刷的基底,其中所述着色剂包含式Ia的腙化合物:
Figure 802391DEST_PATH_IMAGE004
式Ia
其中R1至R6各自独立地选自氢原子、C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、硝基和卤素基团。
15.一种生产经印刷的基底的方法,其包括:
用液体电子照相印刷机将黄色液体电子照相墨水组合物施加到基底上;
其中所述黄色液体电子照相墨水组合物包含:
包含具有酸性侧基的聚合物的热塑性树脂;和
包含黄色颜料的着色剂,其中所述黄色颜料包含腙化合物。
CN201980095931.5A 2019-09-27 2019-09-27 静电墨水组合物 Pending CN113711132A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2019/053619 WO2021061162A1 (en) 2019-09-27 2019-09-27 Electrostatic ink composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113711132A true CN113711132A (zh) 2021-11-26

Family

ID=75166208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980095931.5A Pending CN113711132A (zh) 2019-09-27 2019-09-27 静电墨水组合物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20220011688A1 (zh)
EP (1) EP3914968A4 (zh)
CN (1) CN113711132A (zh)
WO (1) WO2021061162A1 (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1977003B (zh) * 2004-06-28 2012-02-15 佳能株式会社 水性墨水、成套墨水和图像形成方法
CN102482521A (zh) * 2009-09-04 2012-05-30 富士胶片株式会社 墨水组、记录方法、记录物和印刷物
US20130288177A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Sivapackia Ganapathiappan Inks for liquid electrophotography
CN105940063A (zh) * 2014-02-20 2016-09-14 惠普发展公司,有限责任合伙企业 液体电子照相油墨
CN110177845A (zh) * 2017-01-31 2019-08-27 惠普发展公司,有限责任合伙企业 喷墨墨水组

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011068730A (ja) * 2009-09-24 2011-04-07 Fujifilm Corp インクジェット記録用インク及び画像形成方法
KR20130014893A (ko) * 2011-08-01 2013-02-12 한국전자통신연구원 음성 인식 장치 및 방법
JP2014066886A (ja) * 2012-09-26 2014-04-17 Konica Minolta Inc 液体現像剤
JP6028168B2 (ja) * 2012-11-15 2016-11-16 コニカミノルタ株式会社 液体現像剤
JP5742819B2 (ja) * 2012-11-15 2015-07-01 コニカミノルタ株式会社 静電潜像現像用トナー

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1977003B (zh) * 2004-06-28 2012-02-15 佳能株式会社 水性墨水、成套墨水和图像形成方法
CN102482521A (zh) * 2009-09-04 2012-05-30 富士胶片株式会社 墨水组、记录方法、记录物和印刷物
US20130288177A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Sivapackia Ganapathiappan Inks for liquid electrophotography
CN105940063A (zh) * 2014-02-20 2016-09-14 惠普发展公司,有限责任合伙企业 液体电子照相油墨
CN110177845A (zh) * 2017-01-31 2019-08-27 惠普发展公司,有限责任合伙企业 喷墨墨水组

Also Published As

Publication number Publication date
EP3914968A1 (en) 2021-12-01
US20220011688A1 (en) 2022-01-13
WO2021061162A1 (en) 2021-04-01
EP3914968A4 (en) 2021-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109071978B (zh) 液体电子照相墨水组合物
JP6573981B2 (ja) 静電インク組成物
US10274871B2 (en) Electrophotographic printing
US20180231904A1 (en) Electrophotographic composition
CN113711132A (zh) 静电墨水组合物
CN104797984B (zh) 印刷方法及静电油墨组合物
US10289018B2 (en) Electrostatic ink composition
US10042278B2 (en) Electrostatic ink compositions
CN113906351B (zh) 液体静电墨水和印刷方法
WO2020046289A1 (en) Liquid electrophotographic ink composition
EP3837324B1 (en) Electrophotographic ink compositions
EP3873995B1 (en) Electrophotographic ink compositions
US11442373B2 (en) Liquid electrostatic ink composition
US20220171306A1 (en) Liquid electrophotographic ink composition
CN113677764A (zh) 静电墨水组合物
CN111712762A (zh) 液体电子照相墨水组合物
WO2020117240A1 (en) Cyan liquid electrophotographic ink composition

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20211126