CN113710158A - 患者监测系统、设备和方法 - Google Patents
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- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02208—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the Korotkoff method
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02225—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the oscillometric method
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02233—Occluders specially adapted therefor
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/0235—Valves specially adapted therefor
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02438—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate with portable devices, e.g. worn by the patient
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02444—Details of sensor
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
- A61B5/025—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals within occluders, e.g. responsive to Korotkoff sounds
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
- A61B5/1116—Determining posture transitions
- A61B5/1117—Fall detection
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
- A61B5/256—Wearable electrodes, e.g. having straps or bands
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
- A61B5/257—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
- A61B5/257—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes
- A61B5/259—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes using conductive adhesive means, e.g. gels
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/263—Bioelectric electrodes therefor characterised by the electrode materials
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/271—Arrangements of electrodes with cords, cables or leads, e.g. single leads or patient cord assemblies
- A61B5/273—Connection of cords, cables or leads to electrodes
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
- A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
- A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
- A61B5/282—Holders for multiple electrodes
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/30—Input circuits therefor
- A61B5/303—Patient cord assembly, e.g. cable harness
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/321—Accessories or supplementary instruments therefor, e.g. cord hangers
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/332—Portable devices specially adapted therefor
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/339—Displays specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
- A61B5/681—Wristwatch-type devices
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6824—Arm or wrist
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
- A61B5/6831—Straps, bands or harnesses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
- A61B5/6835—Supports or holders, e.g., articulated arms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/70—Means for positioning the patient in relation to the detecting, measuring or recording means
- A61B5/702—Posture restraints
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
- A61B5/7217—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise originating from a therapeutic or surgical apparatus, e.g. from a pacemaker
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B45/00—Pumps or pumping installations having flexible working members and specially adapted for elastic fluids
- F04B45/04—Pumps or pumping installations having flexible working members and specially adapted for elastic fluids having plate-like flexible members, e.g. diaphragms
- F04B45/043—Pumps or pumping installations having flexible working members and specially adapted for elastic fluids having plate-like flexible members, e.g. diaphragms two or more plate-like pumping flexible members in parallel
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B53/00—Component parts, details or accessories not provided for in, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B23/00 or F04B39/00 - F04B47/00
- F04B53/001—Noise damping
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- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
- H02J7/0013—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries acting upon several batteries simultaneously or sequentially
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
- H02J7/0042—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries characterised by the mechanical construction
- H02J7/0045—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries characterised by the mechanical construction concerning the insertion or the connection of the batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
- H02J7/0047—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries with monitoring or indicating devices or circuits
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
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- A61B2560/0204—Operational features of power management
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0204—Operational features of power management
- A61B2560/0214—Operational features of power management of power generation or supply
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
- A61B2560/0247—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value
- A61B2560/0252—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value using ambient temperature
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- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0266—Operational features for monitoring or limiting apparatus function
- A61B2560/028—Arrangements to prevent overuse, e.g. by counting the number of uses
- A61B2560/0285—Apparatus for single use
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- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0443—Modular apparatus
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- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0443—Modular apparatus
- A61B2560/045—Modular apparatus with a separable interface unit, e.g. for communication
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- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0456—Apparatus provided with a docking unit
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0462—Apparatus with built-in sensors
- A61B2560/0468—Built-in electrodes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0204—Acoustic sensors
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0271—Thermal or temperature sensors
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0295—Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
- A61B2562/164—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors the sensor is mounted in or on a conformable substrate or carrier
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- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/22—Arrangements of medical sensors with cables or leads; Connectors or couplings specifically adapted for medical sensors
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- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/22—Arrangements of medical sensors with cables or leads; Connectors or couplings specifically adapted for medical sensors
- A61B2562/221—Arrangements of sensors with cables or leads, e.g. cable harnesses
- A61B2562/222—Electrical cables or leads therefor, e.g. coaxial cables or ribbon cables
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- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/22—Arrangements of medical sensors with cables or leads; Connectors or couplings specifically adapted for medical sensors
- A61B2562/225—Connectors or couplings
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- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/22—Arrangements of medical sensors with cables or leads; Connectors or couplings specifically adapted for medical sensors
- A61B2562/225—Connectors or couplings
- A61B2562/227—Sensors with electrical connectors
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Abstract
公开了用于监测患者的生理参数的各种患者监测系统、设备和方法。本公开涉及一种心电图(ECG)设备，其包括被配置成可移除地配合在一起的一次性部分和可重复使用部分。本公开还描述了一种血压监测器，其被配置为附接到血压袖带并向其供应空气。血压监测器可以包括进气口，该进气口被配置为允许环境空气进入外壳的内部，并且还被配置为阻止液体进入外壳的内部。血压监测器可以动态地控制监测器内的气泵的运行特征。本公开还描述了一种患者监测器和被配置成允许附接到患者的可移除支架。本公开额外地描述了一种用于向一个或更多个生理设备提供电力的充电站。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年10月18日提交的美国临时申请No.62/923,157、2019年8月16日提交的美国临时申请No.62/888,271、2019年4月23日提交的美国临时申请No.62/837,195以及2019年4月17日提交的美国临时申请No.62/835,386的优先权。根据37 CFR 1.57，以上列出的所有申请以及外国或国内优先权要求的任何和所有其他申请(与本申请一起提交的申请数据表中确定)通过引用并入本文。
技术领域
本公开总体上涉及用于监测患者的生理信息的系统、方法和设备。
背景技术
医院、疗养院和其他患者护理设施通常利用多个传感器、设备和/或监测器来收集或分析患者的生理参数，比如血氧饱和度、呼吸速率、脉膊率、血压等。这种设备可以包括例如声学传感器、脑电图(EEG)传感器、心电图(ECG)设备、血压监测器、脉搏血氧计等。在医疗环境中，各种传感器/设备(比如刚刚提到的那些)被附接到患者，并使用线缆连接到一个或更多个患者监测设备。患者监测设备通常包括传感器、处理装备和显示器，用于获得和分析医学患者的生理参数，比如血氧饱和度、呼吸速率等。临床医生，包括医生、护士和其他医务人员，使用从患者监测器获得的生理参数来诊断疾病和开出治疗处方。临床医生还在各种临床情况期间使用所述生理参数来监测患者，以确定是否增加给予患者的医疗护理的水平。
发明内容
一种心电图(ECG)设备，被配置为响应于佩戴者的心脏电活动发送至少一个信号，所述心电图设备可以包括:一次性部分和可重复使用部分，所述可重复使用部分被配置为与一次性部分机械地和电气地配合。一次性部分可以包括:基部，其被配置为放置在佩戴者的身体上，其中基部包括至少一个机械连接器部分；多根线缆和对应的外部ECG电极，所述外部ECG电极被配置为固接至佩戴者的身体，并响应于佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号；以及第一多个电连接器，第一多个电连接器中的至少一些的每一个与多根线缆中的一根相关联。可重复使用部分可以包括:覆盖件，其包括至少一个机械连接器部分，所述机械连接器部分被配置为可移除地固接到一次性部分的基部的至少一个机械连接器部分；第二多个电连接器，第二多个电连接器中的每一个都被配置为与一次性部分的第一多个电连接器中的一个电连接；以及输出连接器端口，其被配置为响应于由一次性部分的外部ECG电极输出的所述一个或更多个信号来发送至少一个信号。一次性部分还可以包括至少部分地定位在基部内的第一内部ECG电极，第一内部ECG电极被配置为响应于佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号，其中第一多个电连接器中的一个与第一内部ECG电极相关联。输出连接器端口还可以被配置为响应于由一次性部分的第一内部ECG电极输出的所述一个或更多个信号来发送至少一个信号。一次性部分的多根线缆中的每一根可以焊接到相应的一个外部ECG电极上。基部可以被配置成将一次性部分固接到佩戴者的身体。基部可以被配置成将一次性部分固接至佩戴者的身体的皮肤。在一些情况下，当基部可以将一次性部分固接至佩戴者的身体的皮肤，并且可重复使用部分与一次性部分机械地和电气地配合时，可重复使用部分不触碰皮肤。一次性部分还可以包括柔性电路。柔性电路可以包括第一多个导电条带和第二多个导电条带，所述第一多个导电条带被配置为电连接到多根线缆，其中所述一次性部分的第一多个电连接器包括柔性电路的第二多个导电条带。一次性部分的柔性电路还可以包括与第一多个导电条带和第二多个导电条带间隔开的至少一个额外的导电条带。可重复使用部分还可以包括至少一个额外的电连接器，所述额外的电连接器通过覆盖件可操作地定位，并且被配置为与一次性部分的柔性电路的至少一个额外的导电条带电连接，以使可重复使用部分能够确定一次性部分是否是授权产品。柔性电路的第一多个导电条带中的每一个都可以焊接至多根线缆中的一根。一次性部分还可以包括至少部分地定位在基部内的第一内部ECG电极，第一内部ECG电极被配置为响应于佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号，其中第一多个电连接器中的一个与第一内部ECG电极相关联。输出连接器端口还可以被配置为响应于由一次性部分的第一内部ECG电极输出的所述一个或更多个信号来发送至少一个信号。柔性电路还可以包括第一孔和沿着第一孔定位的第一导电环，第一导电环被配置为电连接到第一内部ECG电极的一部分，其中第一多个电连接器中的一个电联接到第一导电环。一次性部分还可以包括第二内部ECG电极，所述第二内部ECG电极至少部分地定位在基部内并与第一内部ECG电极间隔开，第二内部ECG电极被配置为充当接地电极，其中第一多个电连接器中的一个与第二内部ECG电极相关联。柔性电路还可以包括第二孔和沿着第二孔定位的第二导电环，第二孔与第一孔间隔开，第二导电环被配置成电连接到第二内部ECG电极的一部分。一次性部分的基部还可以包括多个引脚支撑件，多个引脚支撑件中的每一个被配置为当可重复使用部分与一次性部分配合时，定位柔性电路的第二多个导电条带中的一个，以电接触可重复使用部分的第二多个电连接器中的一个。多个引脚支撑件中的每一个都可以是柔性的。多个引脚支撑件中的每一个都可以不是直的。多个引脚支撑件中的每一个都可以是拱形的。多个引脚支撑件可以在一次性部分的基部的顶部表面上方延伸。可重复使用部分的覆盖件的至少一个机械连接器部分可以包括至少一个凹槽。一次性部分的基部的至少一个机械连接器部分可以包括至少一个夹具，所述夹具被配置成可移除地固接在可重复使用部分的至少一个凹槽内。所述至少一个凹槽可以包括设置在覆盖件的第一端部上的第一凹槽和设置在覆盖件的第二端部上的第二凹槽，第二端部与第一端部相对。所述至少一个夹具可以包括设置在基部的第一端部上的第一夹具和设置在基部的第二端部上的第二夹具，第二端部与第一端部相反。可重复使用部分还可以包括:电路板，该电路板包括处理器和存储器；以及多个电阻器，所述电阻器电连接到电路板的一部分和可重复使用部分的第二多个电连接器并定位在两者之间，所述多个电阻器被配置为保护电路板免受电压的突然变化的影响。多个电阻器中的每一个都可以是低电阻、高电容电阻器。一次性部分的基部还可以包括第一开口，并且可重复使用部分还可以包括第一温度传感器，第一温度传感器被配置为当可重复使用部分与一次性部分配合时与一次性部分的第一开口对准，第一温度传感器被配置为测量佩戴者的身体的温度。可重复使用部分的底部部分可以包括第二开口，该第二开口被配置成当可重复使用部分与一次性部分配合时与一次性部分的基部的第一开口对准。可重复使用部分还可以包括外壳，外壳的一部分延伸穿过可重复使用部分的底部部分中的第二开口，并且其中第一温度传感器可以定位在外壳内。一次性部分可以包括第一基板，该第一基板连接到基部并被配置成固接至佩戴者的皮肤，其中基部的第一开口可以定位在第一基板和可重复使用部分的外壳之间。第一基板可以包括导热材料。一次性部分可以包括定位在第一基板和基部之间的第二基板，其中可重复使用部分的外壳被配置成当可重复使用部分与一次性部分配合时接触第二基板的一部分。第二基板可以包括聚乙烯薄膜。可重复使用部分还可以包括第二温度传感器，该第二温度传感器与第一温度传感器在竖直和水平方向的至少一个上间隔开，第二温度传感器被配置成测量可重复使用部分的内部温度。第二温度传感器可以不放置在可重复使用部分的外壳内。可重复使用部分还可以包括电路板，该电路板包括处理器，其中处理器被配置为基于从第一温度传感器和第二温度传感器接收的温度数据来确定佩戴者的校正身体温度。覆盖件可以包括顶部框架和底部框架。可重复使用部分还可以包括连接到输出连接器端口的线缆。在一些变型中，一次性部分和可重复使用部分都不包括电力源，并且可重复使用部分被配置为当线缆连接到外部电力源时从线缆接收电力。线缆可以被配置成电连接到患者监测器，并且其中患者监测器包括外部电力源。在一些变型中，一次性部分不包括处理器。可重复使用部分还可以包括运动传感器，该运动传感器被配置成当可重复使用部分与一次性部分配合时测量佩戴者的加速度。可重复使用部分可以被配置成使得当可重复使用部分被放置在平坦表面上时，第二多个电连接器中没有一个接触该平坦表面。
心电图(ECG)设备可以包括一次性部分。一次性部分可以包括:基部，其被配置用于放置在佩戴者的身体上；多根线缆和对应的外部ECG电极，所述外部ECG电极被配置为固接到佩戴者的身体并进一步被配置为响应于佩戴者的心脏活动检测电信号；以及柔性电路，其包括第一多个导电条带和第二多个导电条带，第一多个导电条带中的每一个都电连接到多根线缆中的相应的一根线缆，其中第二多个导电条带被配置成响应于佩戴者的心脏电活动来发送电信号。在一些变型中，一次性部分不包括电池。在一些变型中，一次性部分不包括处理器。一次性部分还可以包括至少一个基板，所述基板被配置成允许基部固接至佩戴者的身体的皮肤。所述至少一个基板可以包括导热材料。一次性部分还可以包括至少一个内部ECG电极，所述内部ECG电极至少部分地定位在基部内，所述至少一个内部ECG电极电连接到柔性电路。柔性电路还可以包括至少一个孔和至少一个导电环，导电环沿着至少一个孔定位并且被配置为电连接到至少一个内部ECG电极的一部分。至少一个内部ECG电极可以包括两个内部ECG电极。至少一个孔可以包括两个孔。至少一个导电环可以包括两个导电环。基部可以包括多个引脚支撑件，多个引脚支撑件中的每一个都被配置成支撑柔性电路的第二多个导电条带中的一个。多个引脚支撑件中的每一个都可以是柔性的。多个引脚支撑件中的每一个都可以不是直的。多个引脚支撑件中的每一个都可以是拱形的。多根线缆可以不可移除地固接到外部ECG电极。多根线缆中的每一根都可以不可移除地固接至柔性电路的第一多个导电条带中的一个。多根线缆可以焊接到外部ECG电极。多根线缆、外部ECG电极和柔性电路可以一体地形成。
一种血压监测设备，其被配置为附接至血压袖带并向该血压袖带供应空气，所述血压监测设备可以包括:外壳，其包括内部；端口，其被配置成能够在外壳的内部和血压袖带的内部之间流体连通；以及进气口，其被配置为允许环境空气进入外壳的内部，并且还被配置为阻止液体进入外壳的内部。进气口可以限定环境空气进入外壳的内部的非线性通道。进气口可以限定环境空气进入外壳的内部的曲折通道。进气口可以限定环境空气进入外壳的内部的蛇形通道。进气口可以包括防水隔膜，该防水隔膜被配置成防止液体进入外壳的内部。外壳还可以包括第一侧部和第一内壁。进气口可以包括在外壳的第一侧部上的第一开口和在外壳的第一内壁上的第二开口。第一开口可以不与第二开口对准。第一开口和第二开口可以彼此竖直地隔开。外壳可以包括顶部表面和底部表面，底部表面与顶部表面相反并且被配置成当血压监测设备固接到血压袖带时更接近血压袖带定位。第一开口可以定位成比第二开口更接近底部表面。第一开口可以包括狭缝，该狭缝具有沿着第一侧部的宽度的一部分延伸的狭缝宽度和沿着第一侧部的高度的一部分延伸的狭缝高度。狭缝宽度可以大于狭缝长度。第一侧部可以是外壳的第一端部。第一内壁可以被配置成将外壳的内部分成第一部分和第二部分，第一部分定位在外壳的第一侧部和内部的第二部分之间。第一开口、第一部分和第二开口可以限定进气口。外壳还可以包括定位在第一开口和第二开口之间的内部的第一部分内的第二内壁。第二内壁可以被配置成至少部分地使内部的第一部分分叉。外壳可以包括顶部内表面和与顶部内表面相对的底部内表面。第一开口可以定位在相对于壳体的底部表面的第一高度处。第二开口可以定位在相对于外壳的底部表面的第二高度处。第二内壁可以从外壳的底部内表面延伸到相对于外壳的底部表面的第三高度。第三高度可以大于第一高度和第二高度中的至少一个。第三高度可以大于第一高度和第二高度二者。第三高度可以大于第一高度而小于第二高度。第二内壁中的第二开口可以包括第一表面和第二表面，第一表面在相对于外壳的底部表面的第四高度处，第二表面在相对于外壳的底部表面的第五高度处，第五高度大于第四高度。第三高度可以大于第四高度并且小于第五高度。第二内壁中的第二开口可以包括第一表面和第二表面，第一表面在相对于外壳的底部表面的第四高度处，第二表面在相对于外壳的底部表面的第五高度处，第五高度大于第四高度。第三高度可以大于第四高度和第五高度二者。
一种血压监测器，被配置为相对于血压袖带的宽度以基本对称的位置被可移除地安装到血压袖带，血压袖带被配置为当佩戴在右臂上时以第一取向安装，并且当佩戴在左臂上时以第二取向安装，第二取向与第一取向相反，该血压监测器被配置为与血压袖带流体连通，而不管血压袖带是以第一取向还是第二取向安装，所述血压监测器可以包括:外壳，其包括内部；第一端口；以及第二端口。第一端口可以被配置为:当血压袖带以第一取向安装时，接收并固接到血压袖带的第一分支；当血压袖带以第二取向安装时，接收并固接到血压袖带的第二分支；并且允许第一分支内的第一流体通道和第二分支内的第二流体通道中的至少一个与壳体的内部之间的流体连通。第二端口可以被配置为:当血压袖带以第一取向安装时，接收并固接到血压袖带的第二分支；并且当血压袖带以第二取向安装时，接收并固接到血压袖带的第一分支。第一端口和第二端口可以沿着外壳的底部表面定位。第一端口和第二端口可以彼此间隔开并对准。第一端口和第二端口可以从底部表面延伸到外壳的内部中。血压袖带可以包括与第一分支和第二分支的第一流体通道和第二流体通道流体连通的气囊。外壳可以被配置成对血压袖带的气囊进行充气和放气。外壳可以被配置成通过使穿过第一端口的空气移动穿过第一流体通道和第二流体通道之一来给气囊充气，并且还可以被配置成通过允许来自气囊的空气穿过第一端口流动到壳体的内部中来给气囊放气。血压监测器还可以包括阀，该阀定位在外壳的内部，靠近第一端口，其中，当第一分支或第二分支固接在第一端口内时，阀处于第一位置，并且其中，当第一分支和第二分支都没有固接在第一端口内时，阀处于第二位置。当阀处于第一位置时，通过第一端口的流动路径可以打开，而当阀处于第二位置时，通过第一端口的流动路径可以关闭。当第一分支被接收并固接在第二端口内时，外壳的内部与第一流体通道之间的流体连通可以被阻止。当第二分支被接收并固接在第二端口内时，外壳的内部与第二流体通道之间的流体连通可以被阻止。流体连通可以通过固接到第二端口的端部的帽来阻止。
一种血压监测器，其被配置为相对于血压袖带的宽度以基本对称的位置可移除地安装到血压袖带，所述血压监测器可以包括:外壳，其包括内部；第一端口；以及第二端口。第一端口可以被配置为:当血压袖带以第一取向安装时，接收并固接到血压袖带的第一分支；当血压袖带以第二取向安装时，接收并固接到血压袖带的第二分支；并且允许第一分支内的第一流体通道和第二分支内的第二流体通道中的至少一个与外壳的内部之间的流体连通。第二端口可以被配置为:当血压袖带以第一取向安装时，接收并固接到血压袖带的第二分支；并且当血压袖带以第二取向安装时，接收并固接到血压袖带的第一分支。第一端口和第二端口可以沿着外壳的底部表面定位。第一端口和第二端口可以相对于血压监测器的宽度彼此间隔开并对准。第一端口和第二端口可以从底部表面延伸到外壳的内部中。血压袖带可以包括与第一分支和第二分支的第一流体通道和第二流体通道流体连通的气囊。外壳可以被配置成对血压袖带的气囊进行充气和放气。外壳可以被配置成通过使穿过第一端口的空气移动穿过第一流体通道和第二流体通道之一来给气囊充气，并且还可以被配置成通过允许来自气囊的空气穿过第一端口流动到外壳的内部中来给气囊放气。血压监测器还可以包括阀，该阀定位在外壳的内部，靠近第一端口，其中，当第一分支或第二分支固接在第一端口内时，阀处于第一位置，并且其中，当第一分支和第二分支都没有固接在第一端口内时，阀处于第二位置。当阀处于第一位置时，通过第一端口的流动路径可以打开，而当阀处于第二位置时，通过第一端口的流动路径可以关闭。当第一分支被接收并固接在第二端口内时，外壳的内部与第一流体通道之间的流体连通可以被阻止。当第二分支被接收并固接在第二端口内时，外壳的内部与第二流体通道之间的流体连通可以被阻止。流体连通可以通过固接到第二端口的端部的帽来阻止。当血压袖带以第一取向安装时，血压袖带可以固接到使用者的右臂，并且当血压袖带以第二取向安装时，血压袖带可以固接到使用者的左臂。第二取向可以与第一方向相反。血压监测器可以被配置成经由第一流体通道和第二流体通道之一与血压袖带的气囊流体连通，而不管血压袖带是以第一取向还是第二取向安装。
一种血压袖带，其被配置为以第一取向和第二取向可移除地固接到使用者，并且还被配置为允许血压监测器相对于血压袖带的宽度可移除地安装在基本对称的位置，所述血压袖带可以包括:第一端部、与第一端部相对的第二端部、第一侧部、与第一侧部相对的第二侧部、以及在第一端部和第二端部之间延伸的长度，其中血压袖带的宽度在第一侧部和第二侧部之间延伸，并且其中宽度小于长度；气囊，其被配置成充气和放气；第一分支，其被被配置为当血压袖带处于第一取向时固接在血压监测器的第一端口内，当血压袖带处于第二取向时固接在血压监测器的第二端口内，第一分支包括与气囊的内部流体连通的第一流体通道；第二分支，其被配置为当血压袖带处于第一取向时固接在第二端口内，并且当血压袖带处于第二取向时固接在第一端口内，第二分支包括与气囊的内部流体连通的第二流体通道；其中第一分支定位在离血压袖带的第一端部第一距离处，而第二分支定位在离血压袖带的第一端部第二距离处，其中第一距离和第二距离相等；并且其中第一分支定位在离血压袖带的第一侧部的第三距离处，而第二分支定位在离血压袖带的第一侧部的第四距离处，其中第三距离和第四距离不相等。血压袖带还可以包括定位在第一端部与第一分支和第二分支之间的第一附接部分和定位在第二端部附近的第二附接部分，第二附接部分被配置成当血压袖带处于第一取向和第二取向时固接到第一附接部分。第一附接部分和第二附接部分可以位于血压袖带的相对表面上。血压袖带还可以包括近场通信(NFC)标签，所述近场通信标签被配置为与血压监测器中的NFC读取器进行电子交互，以使血压监测器能够验证血压袖带是授权产品。NFC标签可以靠近第一分支和第二分支中的至少一个定位。NFC标签可以定位在第一分支和第二分支之间。第一分支和第二分支中的每一个可以包括操作性地连接到血压袖带的一部分的第一端部、与第一端部相对的第二端部、在第一端部和第二端部之间的减小的横截面部分、以及其余横截面部分，其中减小的横截面面积包括比其余横截面部分更小的横截面面积，并且其中所述减小的横截面部分被配置为在血压监测器的第一端口内接收密封构件。减小的横截面部分和其余横截面部分可以包括圆形形状，并且减小的横截面部分可以包括比其余横截面部分更小的直径。第一分支和第二分支中的每一个可以包括至少部分圆形的端部。第一分支和第二分支中的每一个都可以包括具有平坦表面和圆形周边的端部。当血压袖带以第一取向固接至使用者时，血压袖带可以固接到使用者的右臂，并且当血压袖带以第二取向固接至使用者时，血压袖带可以固接到使用者的左臂。第二取向可以与第一方向反向。血压袖带可以被配置成允许经由第一流体通道和第二流体通道之一在血压袖带的气囊与血压设备的内部之间的流体连通，而不管血压袖带是以第一取向还是第二取向安装。
一种用于使护理人员能够将生理监测设备固接到使用者的手臂的组件，可以包括:生理监测设备；以及支架，该支架被配置为可移除地固接到生理监测设备和使用者的手臂。生理监测设备可以包括:第一端部、与第一端部相对的第二端部、第一侧部以及与第一侧部相对的第二侧部；第一连接器端口，其从第一端部向外延伸，并被配置为电连接到第一线缆；以及第一锁定凸片，其相对于第一侧部可移动地安装，该第一锁定凸片可在延伸位置和缩回位置之间移动。支架可以包括:基部、连接到基部并彼此相对的第一侧壁和第二侧壁、以及连接到基部和第一侧壁与第二侧壁的后壁；后壁中的第一开口，该第一开口被配置为接收生理监测设备的第一连接器端口；以及在第一侧壁中的第二开口，第二开口被配置成当生理监测设备被固接到支架并且第一锁定凸片处于延伸位置时接收生理监测设备的第一锁定凸片。在第一连接器端口被接收在后壁中的第一开口内之后，支架可以被配置成允许生理监测设备绕后壁枢转，以将第一锁定凸片固接在第一侧壁中的第二开口内。支架还可以包括至少部分围绕第一开口从后壁突出的套环，并且套环可以被配置为接收和固接生理监测设备的第一连接器端口。支架可以包括第一端部和与第一端部相对的第二端部，后壁定位在支架的第一端部，并且套环可以在远离支架的第二端部的方向上从后壁延伸。当生理监测设备固接到支架时，套环可以被配置成包围第一连接器端口的周边的一部分。当生理监测设备固接到支架时，套环可以被配置成包围第一连接器端口的大于50％但小于100％的周边。生理监测设备的第一锁定凸片可以包括倾斜端部，该倾斜端部被配置成允许第一锁定凸片移动经过第一侧壁的一部分并固接在第二开口内。当第一锁定凸片移动经过第一侧壁的部分时，第一侧壁可以接触倾斜端部，并将第一锁定凸片从延伸位置向缩回位置移动。生理监测设备可以包括顶部表面和与顶部表面相对的底部表面，当生理监测设备固接到支架时，底部表面面向该支架。第一锁定凸片的倾斜端部的表面可以背离外壳的顶部表面。生理监测设备还可以包括第一按钮，该第一按钮联接到第一锁定凸片并可相对于第一侧部移动，其中第一按钮的移动可以致使第一锁定凸片在延伸位置和缩回位置之间移动。支架的第一侧壁可以包括第一凹陷切口，该第一凹陷切口被配置成当支架被固接到生理监测设备时与生理监测设备的第一按钮对准并提供对该第一按钮的访问。第一凹陷切口可以包括半月形形状。生理监测设备还可以包括:第二锁定凸片，其相对于第二侧部可移动地安装，该第二锁定凸片可在延伸位置和缩回位置之间移动；以及第二按钮，其联接到第二锁定凸片并可相对于第二侧部移动，其中第二按钮的移动致使第二锁定凸片在延伸位置和缩回位置之间移动。支架还可以包括:在第二侧壁中的第三开口，第三开口被配置成当生理监测设备被固接到支架并且第二锁定凸片处于延伸位置时接收生理监测设备的第二锁定凸片。在第一连接器端口被接收在后壁中的第一开口内之后，支架还可以被配置成允许生理监测设备绕后壁枢转，以将第二锁定凸片固接在第二侧壁中的第三开口内。第一侧壁的第二开口可以与第二侧壁的第三开口对准。支架的第一侧壁可以包括第一凹陷切口，该第一凹陷切口被配置成当支架被固接到生理监测设备时与生理监测设备的第一按钮对准并提供对该第一按钮的访问。支架的第二侧壁可以包括第二凹陷切口，该第二凹陷切口被配置成当支架被固接到生理监测设备时与生理监测设备的第二按钮对准并提供对该第二按钮的访问。第一侧壁的第一凹陷切口可以与第二侧壁的第二凹陷切口对准。支架还可以包括连接到基部以及第一侧壁和第二侧壁的前壁。前壁可以与后壁相对，并且可以包括比后壁更小的高度。支架还可以包括一个或更多个支腿，所述支腿从基部延伸并且被配置为允许支架固接到使用者的手臂。支架还可以包括RFID标签，并且其中生理监测设备还可以包括被配置为确定支架是否是授权产品的RFID读取器。
一种组件可以包括:生理监测设备；以及支架，该支架被配置为可移除地固接到生理监测设备和使用者的身体的一部分。生理监测设备可以包括:第一端部、与第一端部相对的第二端部、第一侧部以及与第一侧部相对的第二侧部；第一锁定凸片，其相对于第一侧部可移动地安装，该第一锁定凸片可在延伸位置和缩回位置之间移动。支架可以包括:基部、连接到基部并彼此相对的第一侧壁和第二侧壁、以及连接到基部和第一侧壁与第二侧壁的后壁；在第一侧壁中的第一开口，第一开口被配置成当生理监测设备被固接到支架并且第一锁定凸片处于延伸位置时接收生理监测设备的第一锁定凸片。后壁可以被配置成支撑生理监测设备的第一端部，并允许生理监测设备绕后壁枢转，以将第一锁定凸片固接在第一侧壁中的第一开口内。
一种被配置为可移除地固接生理监测设备并进一步被配置为固接到使用者的手臂的支架，可以包括基部、第一侧壁、第二侧壁和后壁。生理监测设备可以包括第一锁定凸片，该第一锁定凸片相对于生理监测设备的一部分在延伸位置和缩回位置之间可移动地安装。第一侧壁可以连接到基部并从基部延伸。第一侧壁可以包括第一开口，该第一开口被配置为当生理监测设备被固接到支架并且第一锁定凸片处于延伸位置时接收生理监测设备的第一锁定凸片。第二侧壁可以连接到基部并从基部延伸。第二侧壁可以与第一侧壁相对。后壁可以连接到基部、第一侧壁和第二侧壁。支架的后壁可以被配置成支撑生理监测设备的第一端部，并允许生理监测设备绕后壁枢转，以将第一锁定凸片固接在第一侧壁中的第一开口内。
一种生理监测设备，被配置为可移除地固接到支架，该支架被配置为固接到使用者的身体的一部分，该生理监测设备可以包括:第一端部、与第一端部相对的第二端部、第一侧部和与第一侧部相对的第二侧部；第一锁定凸片，其相对于第一侧部可移动地安装，第一锁定凸片可在延伸位置和缩回位置之间移动，其中第一锁定凸片还被配置成当处于延伸位置时固接在支架的开口内；以及第一按钮，其联接到第一锁定凸片并可相对于第一侧部移动，其中第一按钮在第一方向上的移动致使第一锁定凸片从延伸位置移动到缩回位置，从而允许第一锁定凸片移出支架的开口。
一种用于向生理监测设备提供电力的充电站，可以包括:充电舱，其包括被配置为从电力源接收电力的充电端口；以及托盘，其定位在充电舱内并相对于充电舱可移动地安装，其中托盘被配置为固接生理监测设备并在第一位置和第二位置之间移动，其中在第一位置，托盘远离充电端口间隔开，并且其中在第二位置，托盘靠近充电端口定位，从而允许生理监测设备电连接到充电端口。生理监测设备可以包括指示器，该指示器被配置为指示生理监测设备的状态。指示器可以被配置为当电连接到充电站的充电端口时指示生理监测设备的充电状态。指示器可以被配置为当生理监测设备电连接到充电端口时指示充电站是否是授权产品。生理监测设备可以包括显示器，该显示器包括指示器。充电舱可以包括第一侧壁、与第一侧壁相对的第二侧壁、连接到第一侧壁和第二侧壁的后壁、以及连接到第一侧壁、第二侧壁和后壁的底部面板，充电端口定位在底部面板上。托盘可以可移动地安装到充电舱的第一侧壁和第二侧壁。托盘可以包括基部、从基部的第一侧部向外并沿着基部的第一侧部延伸的第一臂、以及从基部的第二侧部向外并沿着基部的第二侧部延伸的第二臂，基部的第一侧部与基部的第二侧部相对，并且其中第一臂可以至少部分地由第一侧壁支撑，并且第二臂可以至少部分地由第二侧壁支撑。托盘的基部可以包括后端部和与前端部相对的前端部。当第一臂和第二臂至少部分地由第一侧壁和第二侧壁支撑时，托盘的后端部可以被配置为定位成更接近充电站的后壁。托盘的基部可以包括开口，该开口的尺寸和形状被设置成与充电端口的尺寸和形状相匹配，该开口定位成比托盘的后端部更接近托盘的前端部。托盘的基部的开口可以包括圆形形状。充电端口可以包括从底部面板向外突出的基座，并且当托盘处于第二位置时，托盘的开口可以定位在基座周围。充电站还可以包括连接到底部面板的一个或更多个分支，所述一个或更多个分支被配置为朝向第一位置偏置托盘。一个或更多个分支可以至少部分地定位在底部面板中的一个或更多个开口内。一个或更多个分支可以包括两个分支，并且这两个分支可以彼此隔开。当托盘处于第二位置时，托盘可以压缩一个或更多个分支。一个或更多个分支中的每一个都可以包括连接到底部面板的笔直部分和被配置成接触托盘的弯曲部分。一个或更多个分支可以包括靠近第一侧壁的第一分支和靠近第二侧壁的第二分支。托盘还可以包括从基部延伸的一个或更多个支腿，所述一个或更多个支腿被配置为接触一个或更多个分支。托盘的一个或更多个支腿可以在第一方向上从基部延伸，并且托盘的第一臂和第二臂可以在与第一方向相反的第二方向上从基部延伸。托盘的一个或更多个支腿中的每一个都可以包括周边壁和限定在其中的中空内部，该中空内部被配置成接收一个或更多个分支中的相应一个的至少一部分。第一臂和第二臂中的每一个可以包括连接到基部的第一部分和连接到第一部分的第二部分，并且第一部分可以相对于基部成角度，并且第二部分相对于第一部分成角度。充电舱的第一侧壁可以包括连接到后壁的第一端部和与第一端部相对的第二端部，并且第一侧壁可以包括靠近第二端部的第一引导凹陷，第一引导凹陷被配置成允许生理监测设备的第一锁定凸片在其中滑动。第一引导凹陷可以从第一侧壁的表面凹陷第一深度，并且第一引导凹陷可以由不超过三个壁限定。限定第一引导凹陷的至少一个壁可以是倾斜的。充电舱的第一侧壁可以包括从第一侧壁的第二端部向第二侧壁延伸的第一杆壁，并且第一杆壁可以包括第一引导凹陷。第一侧壁还可以包括靠近第二端部的第一锁定凹陷，第一锁定凹陷被配置成当托盘处于第二位置时约束生理监测设备的第一锁定凸片。第一锁定凹陷可以定位成比第一引导凹陷更接近底部面板。第一锁定凹陷可以从第一侧壁的表面凹陷第一深度，并且第一引导凹陷可以从第一侧壁的表面凹陷第二深度。第二深度可以小于第一深度。第一锁定凹陷可以由四个壁限定。第一锁定凹陷可以与第一引导凹陷间隔开。第二侧壁可以包括连接到后壁的第三端部和与第三端部相对的第四端部。第二侧壁可以包括靠近第四端部的第二引导凹陷。第二引导凹陷可以被配置成允许生理监测设备的第二锁定凸片在其中滑动。第二引导凹陷可以从第二侧壁的表面凹陷第三深度，并且第二引导凹陷可以由不超过三个壁限定。限定第二引导凹陷的至少一个壁可以是倾斜的。第二侧壁可以包括从第二侧壁的第四端部向第一侧壁延伸的第二杆壁，并且第二杆壁可以包括第二引导凹陷。第二侧壁还可以包括靠近第四端部的第二锁定凹陷，第二锁定凹陷被配置成约束生理监测设备的第二锁定凸片。第二锁定凹陷可以定位成比第二引导凹陷更接近底部面板。第二锁定凹陷可以从第二侧壁的表面凹陷第三深度，并且第二引导凹陷可以从该表面凹陷第四深度。第四深度可以小于第三深度。第二锁定凹陷可以由四个壁限定。第二锁定凹陷可以与第二引导凹陷间隔开。电力源可以包括墙壁插座，并且充电站还可以包括连接器端口，该连接器端口被配置为接收电力线缆的被配置为与所述墙壁插座连接的端部。电力源可以包括定位在充电站的一部分内的电池。充电站还可以包括基部和充电框架，充电框架被配置为可移除地固接到基部。充电框架可以包括所述充电舱。电池可以定位在充电站的基部内。
用于向一个或更多个生理监测设备提供电力的充电站可以包括多个框架，所述框架被配置成可移除地彼此固接。多个框架中的每一个可以包括:一个或更多个充电舱，所述一个或更多个充电舱中的每一个包括被配置为从电力源接收电力的充电端口；以及一个或更多个托盘。一个或更多个托盘中的每一个可以:定位在一个或更多个充电舱中的相应一个内并相对于一个或更多个充电舱中的相应一个可移动地安装；并且被配置为固接一个或更多个生理监测设备中的相应一个，并且在第一位置和第二位置之间移动，其中，在第一位置，一个或更多个托盘中的每一个远离一个或更多个充电舱中的相应一个的充电端口间隔开，并且其中，在第二位置，一个或更多个托盘中的每一个都靠近充电端口定位，从而允许一个或更多个生理监测设备中的相应一个电连接到充电端口。
一种用于监测患者的一个或更多个生命体征并管理患者环境中的传感器线缆的系统，可以包括:第一传感器，其被配置为获得与第一生理参数相关的生理信息，第一传感器被配置为附接到患者的第一部分；第二传感器，其被配置为获得与第二生理参数相关的生理信息，第二传感器被配置为附接到患者的第二部分，第二传感器被配置为通过第一线缆连接到第一传感器；以及患者监测器，其被配置为通过第二线缆连接到第二传感器，患者监测器被配置为经由第二线缆接收与第一生理参数和第二生理参数相关的生理信息，患者监测器被配置为附接到患者的第三部分。第一传感器可以包括心电图(ECG)设备。第二传感器可以包括血压监测器。ECG设备可以被配置为附接到患者的胸部，并且血压设备可以被配置为附接到患者的手臂。第二传感器可以包括第一连接器端口和第二连接器端口。第一连接器端口可以被配置为连接到第一线缆，并且第二连接器端口可以被配置为连接到第二线缆。第二传感器还可以包括旁路总线，该旁路总线被配置为将由第一传感器获得的生理信息传递给患者监测器，而不被第二传感器处理。第二传感器可以被配置为将由第二传感器获得的生理信息与来自第一传感器的生理信息一起同时发送到患者监测器。第一连接器端口和第二连接器端口可以被定位在第二传感器的第一侧部上。该系统还可以包括第三传感器，该第三传感器可以被配置为获得与第三生理参数相关的生理信息。第三传感器可以被配置为附接到患者的第三部分，并且用第三线缆连接到患者监测器。患者监测器可以包括第一端部、与第一端部相对的第二端部、定位在第一端部上的第一连接器端口和定位在第二端部上的第二连接器端口。第一连接器端口可以被配置为经由第三线缆连接到第三传感器，并且第二连接器端口可以被配置为经由第二线缆连接到第二传感器。第二连接器端口可以包括被配置为连接到第二线缆的第一阴性连接器和被配置为经由第四线缆连接到第四传感器的第二阴性连接器。第四传感器可以是声学传感器。第三传感器可以是光学传感器。第二传感器可以是血压监测器。所述系统还可以包括至少一个线缆管理分支，该线缆管理分支被配置为固接至患者的皮肤和第一线缆或第二线缆之一的一部分。所述至少一个线缆管理分支可以包括:被配置为固接到患者皮肤表面的基部；从基部向外延伸的杆；以及从杆向外延伸的一个或更多个臂，所述一个或更多个臂的尺寸和形状被设置为接收和固接第一线缆或第二线缆中的一个的一部分。基部可以包括粘合剂。基部还可以包括设置在粘合剂上的剥离衬垫。基部可以包括正方形。杆可以大致垂直于基部的平面延伸。杆可以从基部的中间部分延伸。基部的中间部分可以与基部的至少两个侧部向内间隔开。杆可以包括第一高度和第一宽度，并且基部可以包括第二高度和第二宽度，其中第一高度大于第二高度，并且第一宽度小于第二宽度。一个或更多个臂中的每一个可以在第一方向上大致垂直于杆的侧部延伸。一个或更多个臂中的每一个都可以在不同于第一方向的第二方向上延伸。一个或更多个臂中的每一个都可以从杆向外延伸，并且至少部分地围绕一定曲率半径卷曲。一个或更多个臂可以在远离基部的方向上卷曲。一个或更多个臂可以包括C形。一个或更多个臂可以包括至少部分圆形的横截面。患者监测器可以包括无线收发器，该无线收发器被配置为发送从第一传感器和第二传感器接收的生理信息。
一种用于监测患者的一个或更多个生命体征并管理患者环境中的传感器线缆的系统，可以包括:第一传感器，其被配置为获得与第一生理参数相关的生理信息，第一传感器被配置为附接到患者的第一部分；第二传感器，其被配置为获得与第二生理参数相关的生理信息，所述第二传感器被配置为附接到患者的第二部分，第二传感器包括第一连接器端口和第二连接器端口，第一连接器端口被配置为经由第一线缆连接到第一传感器；以及患者监测器，其被配置为经由第二线缆连接到第二传感器的第二连接器端口，患者监测器被配置为从第二传感器接收与第一生理参数和第二生理参数相关的生理信息，并且还被配置为附接到患者的第三部分。第二传感器还可以包括旁路总线，该旁路总线被配置为将来自第一传感器的生理信息传递给患者监测器，而不被第二传感器处理。第二传感器可以被配置为将由第二传感器获得的生理信息与来自第一传感器的生理信息一起同时发送到患者监测器。第二传感器的第一连接器端口和第二连接器端口可以被定位在第二传感器的第一侧部上。第二传感器可以包括一个或更多个线缆固接臂，所述线缆固接臂被配置为固接到第一线缆或第二线缆之一的一部分。第一传感器可以是ECG设备，并且第二传感器可以被配置成测量与患者的血压相关的生理信息。
一种无创血压监测器，可以包括:可充气的袖带；压力换能器；气泵；连接可充气的袖带、压力换能器和气泵的多个空气路径；以及沿着至少一个空气路径设置的声学滤波器。无创血压监测器可以包括连结多个空气路径的空气歧管。声学滤波器可以设置在空气泵和空气歧管之间。声学滤波器可以设置在可充气的袖带和空气歧管之间。声学滤波器可以设置在压力换能器和空气歧管之间。
声学滤波器可以与空气歧管集成在一起。空气歧管可以包括声学过滤腔体。声学过滤腔体可以包括进给到声学过滤腔体中的多个端口，其中声学过滤腔体的尺寸是所述多个端口的尺寸的至少5倍。声学滤波器可以包括低通滤波器。声学滤波器可以包括从多个空气路径之一分支出来的一个或更多个接管(stub)。一个或更多个接管可以是直的。一个或更多个接管可以是端部封闭的。声学滤波器可以包括两个相对的接管。一个或更多个接管可以具有折叠构造。一个或更多个接管可以包括以一个或更多个角度连结在一起的多个部段。声学滤波器可以包括一个或更多个盒形腔体。声学过滤器可以包括盒形腔体，其具有附接到多个空气路径中的一个的面。声学滤波器可以包括通过接管附接到多个空气路径之一的盒形腔体。无创血压监测器还可以包括:具有两个或更多个部分的外壳；以及设置在两个或更多个部分之间的配合界面处的垫圈。无创血压监测器还可以包括在外壳内的噪声抑制材料。声学滤波器可以具有一定通带，该通带排除了空气泵在其最大运行速度的50％或以上运行时产生的基频。
一种无创血压监测器，可以包括:可充气的袖带；压力换能器；第一空气泵和第二空气泵；以及处理器，其被配置为独立地控制第一空气泵和第二空气泵的一个或更多个运行特征。第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征可以包括第一气泵或第二气泵的速度。第一空气泵和第二空气泵的一个或更多个运行特征可以包括第一空气泵或第二空气泵的冲程长度。第一空气泵和第二空气泵的一个或更多个运行特征可以包括第一空气泵或第二空气泵的冲程相位。监测器可以被配置为:确定由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征；并且基于声学噪声的一个或更多个特征独立地调节第一空气泵和第二空气泵的一个或更多个运行特征。监测器可以被配置成使用从麦克风输出的信号来确定由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。麦克风可以集成在监测器中。监测器可以被配置成使用从压力换能器输出的信号来确定由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。监测器可以被配置成使用来自空气泵的电流来确定由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征可以是响度。由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征可以是拍频。由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征可以包括频率成分。无创血压监测器还可以被配置成基于声学噪声的一个或更多个特征来调节第一空气泵和第二空气泵的一个或更多个运行特征，以便降低声学不舒适性度量。声学不舒适性度量可以基于由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。监测器可以被配置成控制第一空气泵或第二空气泵的速度，以便将由第一空气泵和第二空气泵产生的声学噪声中的拍频设定为期望值。监测器可以被配置成控制第一空气泵或第二空气泵的速度，以便在由第一空气泵产生的声学噪声的频率成分和由第二空气泵产生的声学噪声的频率成分之间获得期望的关系。监测器可以被配置成控制第一空气泵或第二空气泵的速度，使得由第一空气泵产生的声学噪声的频率成分与由第二空气泵产生的声学噪声的频率成分谐波相关。监测器可以被配置成控制第一空气泵或第二空气泵的冲程相位，以便增加由第一空气泵产生的声学噪声和由第二空气泵产生的声学噪声之间的相消干涉。
一种无创血压监测器，可以包括:可充气的袖带；压力换能器；一个或更多个空气泵；以及处理器，其被配置为控制一个或更多个空气泵，以便在充气阶段的非测量部分期间为可充气的袖带提供第一充气速率，并且在充气阶段的测量部分期间提供第二充气速率，第一充气速率大于第二充气速率。监测器可以包括第一空气泵和第二空气泵，并且处理器可以被配置为在充气阶段的非测量部分期间开启第一空气泵和第二空气泵。处理器可以被配置成随后在充气阶段的测量部分期间关闭第二空气泵。处理器可以被配置成控制一个或更多个空气泵，以便在从压力换能器的输出信号中检测到体积描记波形之后，从第一充气速率转换到第二充气速率。处理器可以被配置成至少部分地基于用于执行血压测量的预定最小心动周期数来确定第二充气速率。预定最小心动周期数可以小于或等于15。处理器可以被配置成至少部分基于患者的脉搏率来确定第二充气速率。处理器可以被配置成至少部分地基于最大充气压力来确定第二充气速率。最大充气压力可以基于多个体积描记波形的包络线来确定。处理器可以被配置为提供第一充气速率，直到达到可充气的袖带中的阈值空气压力。处理器可以被配置为提供第一充气速率，直到在压力换能器的输出中检测到体积描记波形。第二充气速率可以是在充气阶段的测量部分期间主动控制的目标充气速率。目标充气速率可以是设定的每个心动周期的空气压力增加。目标充气速率可以在充气阶段的测量部分期间改变。在可充气的袖带中的空气压力的所识别的舒张压或收缩压测量区期间，目标充气速率可以被减慢。可以使用压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来识别舒张压或收缩压测量区。可以至少部分地基于多个体积描记波形的包络线中的拐点来识别舒张压或收缩压测量区。监测器可以被配置成基于在压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来结束充气阶段的测量部分。监测器可以被配置成至少部分地基于多个体积描记波形的包络中的拐点来结束充气阶段的测量部分。监测器可以被配置成在结束充气阶段的测量部分时确定血压测量值和置信度度量。置信度度量可以包括在充气阶段的测量部分期间检测到的多个体积描记波形、压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线的平滑度、或者在对应于一个或更多个体积描记波形的时间段期间患者运动的指示。无创血压监测器还可以包括至少两个空气泵；以及用于测量至少两个空气泵中的每一个的累积运行时间的时钟或计数器。监测器可以被配置为选择至少两个空气泵用于运行任务，以便减少它们各自累积运行时间上的不平衡。
为了总结本公开，本文已经描述了本发明的某些方面、优点和新颖特征。应当理解，根据本文公开的本发明的任何特定实施例，不一定能够实现所有这些优点。因此，本文公开的发明可以以实现或优化本文教导的一个优点或一组优点的方式来实施或执行，而不必实现本文教导或建议的其他优点。
附图说明
下面将参照附图描述各种实施例。这些实施例仅通过示例来说明和描述，并不旨在限制本公开的范围。在附图中，相似的元件具有相似的附图标记。
图1A根据本公开的方面示出了患者监测系统的透视图。
图1B示出了图1A的患者监测系统的另一透视图。
图1C根据本公开的方面示出了图1A的患者监测系统的示意图。
图1D根据本公开的方面示出了图1C的患者监测系统的另一示意图。
图2A示出了ECG设备的透视图。
图2B示出了图2A的ECG设备的一次性部分的透视图。
图2C示出了图2A的ECG设备的可重复使用部分的透视图。
图2D示出了图2A的ECG设备的示意图。
图2E示出了图2B所示的ECG设备的一次性部分的坞站。
图2F示出了图2E的坞站的分解俯视透视图。
图2G示出了图2E的坞站的分解仰视透视图。
图2H示出了图2E的坞站的侧视图。
图2I示出了图2E的坞站的柔性电路的俯视图。
图2J和2K示出了图2C所示的ECG设备的可重复使用部分的毂部的俯视透视图。
图2L-2M示出了图2J-2K的毂部的仰视透视图。
图2N示出了图2J-2K的坞站的侧视图。
图2O示出了图2J和2K的毂部的分解俯视透视图。
图2P示出了图2J和2K的毂部的分解仰视透视图。
图2Q根据本公开的方面示出了图2J和2K的毂部的一部分的分解视图。
图2R根据本公开的方面示出了图2A的ECG设备的毂部和坞站的透视图并且还示出了使毂部和坞站配合的方法。
图2S根据本公开的方面示出了患者身上的图2A的ECG设备的侧视截面图，从而示出了温度传感器相对于患者的相对位置。
图2T根据本公开的方面示出了患者身上的图2A的ECG设备的侧视截面图，从而示出了ECG设备的内部电极相对于患者的相对位置。
图2U根据本公开的方面示出了描绘使用图2A的ECG来收集生理数据的方法的框图。
图3A示出了ECG设备的另一实施例的透视图。
图3B示出了图3A的ECG设备的一次性部分的透视图。
图3C示出了图3A的ECG设备的可重复使用部分的透视图。
图3D示出了图3A的ECG设备的示意图。
图3E示出了图3B所示的ECG设备的一次性部分的坞站。
图3F示出了图3E的坞站的分解俯视透视图。
图3G示出了图3E的坞站的分解仰视透视图。
图3H示出了图3E的坞站的侧视图。
图3I示出了图3E的坞站的柔性电路的俯视图。
图3J和3K示出了图3C所示的ECG设备的可重复使用部分的毂部的俯视透视图。
图3L示出了图3J-3K的毂部的仰视透视图。
图3M示出了图3J和3K的毂部的分解俯视透视图。
图3N示出了图3J和3K的毂部的分解仰视透视图。
图3O根据本公开的方面示出了图3A的ECG设备的毂部和坞站的透视图并且还示出了使毂部和坞站配合的方法。
图3P根据本公开的方面示出了患者身上的图3A的ECG设备的侧视截面图，从而示出了温度传感器相对于患者的相对位置。
图3Q根据本公开的方面示出了患者身上的图3A的ECG设备的侧视截面图，从而示出了ECG设备的内部电极相对于患者的相对位置。
图3R根据本公开的方面示出了描绘使用图3A的ECG来收集生理数据的方法的框图。
图4A-4C根据本公开的方面示出了ECG包装设备的各视图。
图4D根据本公开的方面示出了电极的各视图。
图4E根据本公开的方面示出了图4A的ECG包装设备的替代构造。
图5A-5B示出了血压监测器的透视图。
图5C示出了图5A-5B的血压监测器的俯视图。
图5D示出了图5A-5B的血压监测器的仰视图。
图5E示出了图5A-5B的血压监测器的侧视图。
图5F示出了图5A-5B的血压监测器的另一侧视图。
图5G示出了图5A-5B的血压监测器的前视图。
图5H示出了图5A-5B的血压监测器的后视图。
图5I示出了血压袖带的透视图。
图5J示出了图5I的血压袖带的一部分的放大视图。
图5K示出了固接至图5A-5B的血压监测器的图5I的血压袖带。
图5L根据本公开的方面示出了处于第一取向的图5I的血压袖带，其中血压监测器与之固接。
图5M根据本公开的方面示出了处于第二取向的图5I的血压袖带，其中血压监测器与之固接。
图5N-5O根据本公开的方面示出了图5I的血压袖带的一部分的透视图。
图5P-5Q根据本公开的方面示出了图5A-5B的血压监测器的横截面。
图5R示出了图5Q所示的横截面的一部分的放大视图。
图5S-5T根据本公开的方面示出了图5A-5B的血压监测器的分解透视图。
图5U-5V根据本公开的方面示出了图5A-5B的血压监测器的透视图，其中移除了一些部分。
图5W-5X根据本公开的方面示出了图5A-5B的血压监测器的横截面视图。
图5Y根据本公开的方面示出了图5A-5B的血压监测器的另一透视图，其中移除了一部分。
图5Z和图5AA示出了血压监测器的阀的分解图。
图6A根据本公开的方面示出了血压监测器组件的一个实施例的透视图。
图6B示出了图6A的血压监测器组件的另一透视图。
图6C示出了图6A的血压监测器组件的侧视图。
图6D示出了图6C所示的血压监测器组件的一部分的放大视图。
图6E示出了图6A的血压监测器组件的分解图。
图6F-6I示出了图6A的组件的血压监测器的透视图。
图6J示出了图6F-6I的血压监测器的俯视图。
图6K示出了图6F-6I的血压监测器的仰视图。
图6L示出了图6F-6I的血压监测器的侧视图。
图6M示出了图6F-6I的血压监测器的另一侧视图。
图6N示出了图6F-6I的血压监测器的前视图。
图6O示出了图6F-6I的血压监测器的后视图。
图6P示出了图6F所示的图6F-6I的血压监测器的一部分的放大透视图。
图6Q示出了图6H所示的图6F-6I的血压监测器的一部分的放大透视图。
图6R示出了图6M所示的图6F-6I的血压监测器的外壳的一部分的放大视图。
图6S-6T示出了图6A的组件的支架的透视图。
图6U示出了图6S-6T的血压监测器的支架的俯视图。
图6V示出了图6S-6T的血压监测器的支架的仰视图。
图6W示出了图6S-6T的血压监测器的支架的侧视图。
图6X示出了图6S-6T的血压监测器的支架的另一侧视图。
图6Y示出了图6S-6T的血压监测器的支架的前视图。
图6Z示出了图6S-6T的血压监测器的支架的后视图。
图7A根据本公开的方面示出了血压监测器组件的另一个实施例的分解图。
图7B-7C示出了图7A的组件的血压监测器的透视图。
图7D示出了图7B-7C的血压监测器的俯视图。
图7E示出了图7B-7C的血压监测器的仰视图。
图7F示出了图7B-7C的血压监测器的侧视图。
图7G示出了图7B-7C的血压监测器的另一侧视图。
图7H示出了图7B-7C的血压监测器的前视图。
图7I示出了图7B-7C的血压监测器的后视图。
图7J示出了图7G所示的血压监测器的视图的一部分的放大视图。
图7K根据本公开的方面示出了图7B-7C的血压监测器的截面图。
图7L根据本公开的方面示出了图7K所示的截面的放大透视图。
图7M根据本公开的方面示出了图7K所示的截面的另一放大透视图。
图7N-7O示出了图7A的组件的支架的透视图。
图7P示出了图7N-7O的支架的俯视图。
图7Q示出了图7N-7O的支架的仰视图。
图7R示出了图7N-7O的支架的侧视图。
图7S示出了图7N-7O的支架的另一侧视图。
图7T示出了图7N-7O的支架的前视图。
图7U示出了图7N-7O的支架的后视图。
图7V根据本公开的方面示出了连接至示例性的血压袖带的图7N-7O的支架。
图8A根据本公开的方面示出了带有连接的线缆的患者监测器组件的透视图。
图8B示出了没有附接的线缆的图8A的患者监测器组件的另一透视图。
图8C示出了图8B的血压监测器组件的分解图。
图8D示出了图8B的组件的患者监测器的俯视图。
图8E示出了图8D的患者监测器的仰视图。
图8F示出了图8D的患者监测器的侧视图。
图8G示出了图8D的患者监测器的另一侧视图。
图8H示出了图8D的患者监测器的前视图。
图8I示出了图8D的患者监测器的后视图。
图8J示出了图8B的组件的支架的透视图。
图8K示出了图8J的支架的俯视图。
图8L示出了图8J的支架的仰视图。
图8M示出了图8J的支架的侧视图。
图8N示出了图8J的支架的另一侧视图。
图8O示出了图8J的支架的前视图。
图8P示出了图8J的支架的后视图。
图8Q示出了图8G所示的患者监测器的一部分的放大视图。
图8R根据本公开的方面示出了图8Q所示的视图的放大透视图，其中患者监测器的一部分被移除。
图8S根据本公开的方面示出了图8Q所示的视图的放大透视图，其中患者监测器的一部分被移除。
图8T示出了图8R的放大视图的俯视图。
图8U根据本公开的方面示出了患者监测器的锁定凸片组件的透视图。
图8V示出了图8U的锁定凸片组件的仰视图。
图9A-9C根据本公开的方面示出了线缆管理分支的各种视图。
图10A根据本公开的方面示出了充电站的透视图。
图10B示出了图10A的充电站的俯视图。
图10C示出了图10A的充电站的仰视图。
图10D示出了图10A的充电站的侧视图。
图10E示出了图10A的充电站的前视图。
图10F示出了图10A的充电站的后视图。
图10G示出了图10A的充电站的框架的俯视透视图。
图10H示出了图10G的框架的另一俯视透视图。
图10I示出了图10G的框架的仰视透视图。
图10J示出了图10G的框架的分解视图。
图10K示出了图10G的框架的另一分解视图。
图10L示出了穿过图10G的框架的一部分的截面。
图11A-11B根据本公开的方面示出了充电支架的透视图，其中两个患者监测器被放置在该充电支架中。
图11C根据本公开的方面示出了医疗监测毂部的透视图。
图11D-11E根据本公开的方面示出了图11A-11B的充电支架的透视图，其中两个患者监测器并未被放置在其中。
图11F示出了图11D-11E的充电支架的仰视图。
图11G示出了图11D-11E的充电支架的俯视图。
图11H示出了图11D-11E的充电支架的分解透视图。
图11I示出了图11D-11E的充电支架的另一分解透视图。
图11J示出了图11D-11E的充电支架的托盘的透视图。
图11K示出了图11J的托盘的前视图。
图11L根据本公开的方面示出了图11H的充电支架的一部分的放大视图。
图11M-11N根据本公开的方面示出了图11D-11E的充电支架的侧视图，并且还示出了充电支架的托盘的旋转能力。
图12是无创血压监测器的示例性实施例的框图。
图13A示出了可以设置在血压监测器中的声学滤波器的示例性实施例。
图13B示出了可以设置在血压监测器中的声学滤波器的另一示例性实施例。
图13C示出了可以设置在血压监测器中的声学滤波器的额外的示例性实施例。
图13D示出了可以设置在血压监测器中的声学滤波器的又一示例性实施例。
图14A是使用空气泵控制器来改善由无创血压监测器发出的听觉声音的方法的示例性实施例的流程图。
图14B是减少无创血压监测器执行血压测量所需时间的量的方法的示例性实施例的流程图。
图14C示出了血压监测器中的袖带的动态控制充气的方法的示例性实施例。
图14D示出了用于在具有多个空气泵的血压监测器中执行泵频率关系控制的方法的示例性实施例。
图14E示出了在血压测量期间如何基于血压监测器产生的示波信号的包络线来调节血压袖带的目标充气速率。
具体实施方式
本公开描述了用于监测患者的一个或更多个生理参数的各种设备、系统和方法。
现在将参考附图描述本公开，其中相同的附图标记始终指代相同的元件。以下描述本质上仅仅是说明性的，并不旨在限制本发明、其应用或用途。应当理解，在不改变本公开的原理的情况下，方法中的步骤可以以不同的顺序执行。此外，本文公开的设备、系统和/或方法可以包括几个新颖的特征，其中没有一个单独的特征对其期望的属性负责，或者对实践本文公开的设备、系统和/或方法是必不可少的。
患者监测系统的概述
本公开描述了患者监测系统，其可以包括附接到患者并且还附接到一个或更多个生理传感器的患者监测器(在本文中也称为“用户界面监测器”和“生命体征监测器”)。患者监测器可以从各种连接的传感器收集生理数据，并且可以处理和/或在患者监测器的屏幕上显示这样的数据或与这样的数据相关的信息。在一些情况下，患者监测器包括无线发送器或收发器，其可以将这样的数据或信息发送到远离患者的患者监测器。在一些情况下，患者监测器可以是独立的单元，其可以(经由屏幕)向患者或护理人员呈现大量的生理信息。患者监测系统和/或其各种部件(例如，传感器/设备)可以最小化系统中的线缆的总量。例如，患者监测系统的一个或更多个传感器/设备可以经由系统中的一个或更多个传感器/设备中的另一个间接地连接到患者监测器。例如，在系统包括ECG设备、血压监测器和患者监测器的情况下，ECG设备可以直接连接到血压监测器，并经由直接连接血压监测器和患者监测器的单根线缆间接地连接到患者监测器。此外，血压监测器可以包括旁路功能，其允许来自ECG设备的传入数据被直接传递到将血压监测器连接到患者监测器的传出线缆(例如，不需要使传入的ECG设备数据被血压监测器的处理器处理)。ECG设备和患者监测器之间的这种“间接”线缆连接可以减少所需线缆的长度，并且可以允许改善患者监测系统整体的线缆管理。
图1A-1B示出了患者监测系统100。患者监测系统100可以包括附接到患者111的一个或更多个生理传感器。例如，患者监测系统100可以包括声学传感器150、ECG设备110、血压监测器600(在本文中也称为“血压传感器”或“血压设备”或“血压测量设备”或“血压监测设备”)、光学传感器140和/或患者监测器130(在本文中也称为“用户界面监测器”和“生命体征监测器”)。除了图1A-B所示的那些之外，在系统100中还可以结合额外的传感器和/或设备。任何或所有传感器/监测器110、120、130、140和/或150线缆103、105、107、114和/或血压袖带121可以是可重复使用的、一次性的或可再次使用的。可再次使用的设备可以包括部分一次性的和部分可重复使用的设备。例如，声学传感器150可以包括可重复使用的电子器件，但是可以包括一次性接触表面(比如粘合剂)，传感器150在所述一次性接触表面处接触患者111的皮肤。作为另一个示例，并且如下面更详细描述的，ECG设备110可以包括可重复使用部分和一次性部分。
如图1A-1B所示，ECG设备110可以具有连接至电极112的多根线缆114，并且可以经由线缆105连接到血压监测器120。还如图所示，血压监测器120可以经由线缆107连接到患者监测器130。系统100可以包括可以连接到患者监测器130的额外传感器。例如，系统100可以包括声学传感器150和/或光学传感器140，所述声学传感器可以通过线缆103连接到患者监测器130，所述光学传感器可以经由线缆109连接到患者监测器130。ECG设备110可以固接到患者111的胸部。血压监测器120可以固接到患者111的手臂和/或血压袖带121，该血压袖带可以固接至手臂。患者监测器130可以例如经由紧固绑带131固接到患者111的前臂，该紧固绑带可以固接到或穿过患者监测器130的一部分并围绕前臂。声学传感器150可以固接到患者111的颈部。光学传感器140可以固接到患者111的手指，例如患者111的食指。
系统100的心电图(ECG)设备110可以用于监测患者111的心脏的电活动。ECG设备110可以包括一根或更多根线缆114，所述线缆可以联接到一个或更多个外部电极112。ECG设备110可以包括一根、两根、三根、四根、五根、六根或七根或更多根线缆114和/或对应的电极112。ECG设备110进一步被示出在图2A-2U中，并且在下文中被更详细地描述。
系统100的血压监测器120可以与血压袖带121一起使用，以测量患者111的血压数据。血压袖带121(在本文中也称为“袖带”)可以是可充气的和/或可放气的。袖带121可以是振动测量袖带，其被电致动(例如，经由智能袖带充气和/或基于时间间隔)以获得患者111的血压信息。这种血压数据可以经由线缆35传输到患者监测器130。血压监测器120进一步被示出在图5A-5AA中，并且在下文中被更详细地描述。如下文所述，血压监测器120可以具有如下文参照图12-14E更详细描述的特征和/或功能。
光学传感器140可以包括一个或更多个发射器和一个或更多个检测器，用于获得指示患者111的一个或更多个血液参数的生理信息。这些参数可以包括各种血液分析物，比如氧气、一氧化碳、高铁血红蛋白、总血红蛋白、葡萄糖、蛋白质、葡萄糖、脂质、其百分比(例如浓度或饱和度)等。光学传感器140还可以用于获得光体积描记图、体积描记图可变性的测量、脉搏率、血液灌注的测量等。可以从光学传感器140获得诸如氧饱和度(SpO2)、脉搏率、体积描记波形、灌注指数(PI)、体积描记图(pleth)可变性指数(PVI)、高铁血红蛋白(MetHb)、碳氧血红蛋白(CoHb)、总血红蛋白(tHb)、葡萄糖的信息，并且与这些信息相关的数据可以经由电缆109传送到患者监视器130。例如，光学传感器140可以是脉搏血氧计。
系统100的声学传感器150(也称为“声学呼吸传感器”或“呼吸传感器”)可以包括声学换能器，比如压电元件。声学传感器150可以经由线缆103连接到患者监测器130。声学传感器150可以检测患者的呼吸和其他生物声音，并向患者监测器提供反映这些声音的信号。声学传感器150可以是压电传感器等，其获得反映患者111的一个或更多个呼吸参数的生理信息。这些参数可以包括，例如，呼吸速率、吸气时间、呼气时间、吸气呼气比、吸气流量、呼气流量、潮气量、分钟量、呼吸暂停持续时间、呼吸音、罗音、朗奇音、喘鸣音，以及呼吸音上的变化，比如音量降低或气流上的变化。此外，在一些情况下，呼吸传感器150或呼吸传感器150的另一个引线(未示出)可以测量其他生理声音，比如心率(例如，以帮助无探头检测)、心音(例如，S1、S2、S3、S4和杂音)，以及心音上的变化，比如正常到杂音或指示流体过载的分裂心音。在一些实施方式中，可以在患者111的胸部上方提供第二声学呼吸传感器，用于额外的心音检测。
声学传感器150可以用于产生激励器波形，该激励器波形可以由指尖处的光学传感器140、附接至患者的耳朵的光学传感器、ECG设备110或另一声学传感器检测到。激励器波形的速度可以由患者监测器130和/或血压设备120中的处理器计算。根据该速度，处理器可以推导出血压测量结果或血压估计结果。处理器可以输出血压测量结果进行显示。处理器还可以使用血压测量结果来确定是否触发血压袖带121。
如图1A-1B所示，患者监测系统100包括各种线缆，所述线缆将生理传感器连接在一起和/或将生理传感器连接至患者。如上所述，患者监测器130可以有利地连接到各个传感器110、120、140和/或150中的每一个，以采集患者111的各种生理数据，处理这些数据，并且可以方便地在显示器屏幕上显示这些数据和/或与这些数据相关的信息，以便于患者和/或护理人员查看。如图所示，这种线缆可以包括一根或更多根线缆114、连接到声学传感器150的线缆103、连接到ECG设备110的线缆105、连接到血压监测器120的线缆107和/或连接到脉搏血氧计140的线缆109。由于系统100中的所有这样的传感器/设备以及连接这些传感器/设备的所有这样的线缆，线缆管理可能是困难的。有利的是，系统100及其各种部件(传感器/设备)可以被定向、结构化和/或设计成有效地管理各个线缆。
例如，虽然将来自各个传感器中每一个的数据发送到患者监测器130是有利的，但是这种发送可以通过系统100的传感器/设备中的其它传感器/设备来间接地提供。如图所示，在系统100包括ECG设备110、血压监测器120和患者监测器130的一些情况下，而不是使ECG设备110直接连接到患者监测器130(其中这种线缆可能必须跨越或穿过患者111的胸部和患者的手臂之间的间隙)，ECG设备110可以经由线缆105直接连接到血压设备120，如图1A-1B所示，血压设备120可以固接到患者111的上臂。此外，当ECG设备110附接到患者111的胸部并且患者监测器130附接到患者111的手臂(例如，手腕或下手臂)时，这种间接连接可以导致更短的线缆长度。减少连接各个传感器/设备的线缆的长度可以减少或消除与布线相关的问题，包括被监测的患者的不适和/或烦恼、对患者的运动的干扰和/或护理人员与患者互动、接触、评估和/或治疗患者的能力。
图1B示出了图1A所示的系统100，但是该系统在患者111的相对侧上。有利的是，上文参照图1A讨论的连接技术同样适用于系统100固接至患者111的右侧的情况。系统100可以包括一个或更多个线缆管理分支(比如，下面参照图9A-9C进一步讨论的线缆管理分支900)，所述线缆管理分支可以固接至患者111的各个部分，并且还可以固接至线缆103、105、107和/或109中任一个的部分。
图1C示出了系统100的示意图。图1C示意性地示出了患者监测器130如何可以从一个或更多个生理传感器或监测器获得信息。患者监测器130可以(经由线缆或无线地)连接到一个或更多个生理传感器，以获得关于被监测患者的各种生理信息，如上所述。患者监测器130可以被配置为储存、处理、发送、发送而不处理、显示和/或显示而不处理从系统100的一个或更多个生理传感器接收的生理信息。患者监测器130是处理设备，并且同样地，可以包括执行处理设备的功能的必要部件。例如，患者监测器130可以包括一个或更多个处理器(比如一个、两个、三个或四个处理器，其可以专门用于处理某些生理参数和/或处理来自某些传感器/设备的生理信息)、存储器设备、储存设备、输入/输出设备和通信连接，所有这些都经由一个或更多个通信总线连接。
如图所示，患者监测系统100可以包括ECG设备110和/或血压监测器120。还如图所示，ECG设备110和/或血压监测器120可以连接到患者监测器130，并将生理信息发送到患者监测器130。ECG设备110和/或血压监测器120中的每一个都可以用线缆(或无线)直接连接到患者监测器130。替代地，ECG设备110和血压监测器120中的一个或两个可以间接地连接到患者监测器54。例如，ECG设备110可以直接连接到血压监测器120(比如用线缆105)，然后血压监测器直接连接到患者监测器130(比如用线缆107)。如上所述，ECG设备110和患者监测器130之间的这种“间接”连接可以是有益的，例如，在许多生理传感器/设备附接到患者111并且线缆用于将各个生理传感器/设备彼此连接或连接到患者监测器130的情况下。如上所述，这种“间接”连接可以减少靠近被监测患者的线缆的长度和/或数量，这继而可以减少患者的不适，减少潜在的“障碍”或线缆移位，并增加患者的运动能力等。
在一些情况下，线缆103可以被配置为连接到血压监测器120上的连接器端口或患者监测器130上的连接器端口。附加地或替代地，在一些情况下，线缆105可以被配置为连接到血压监测器120上的连接器端口或患者监测器130上的连接器端口。有利地，这可以为不包括血压监测器120的系统100的连接提供灵活性。此外，在一些情况下，血压监测器120在其端部上包括一个或更多个连接器端口。当系统100以图1A-1B所示的配置固接至患者111时，这可以额外地允许血压监测器120与一个或更多个ECG设备110和/或声学传感器150之间的更小的线缆长度。线缆103、105和107可以在其端部上包括相同的连接器。例如，参照图2C、5A和8A，线缆105、107和/或103的连接器端部105a、107a和/或103a可以是相同的。血压监测器120和患者监测器130可以包括一个或更多个相同的连接器端口，所述连接器端口被配置为电连接到线缆103、105和107的这种端部上的连接器。有利地，这种配置可以允许线缆103、1095和/或107电连接到血压监测器120或患者监测器130，这可以在系统100的配置中提供灵活性。例如，这种配置可以提供关于ECG设备110、血压监测器120、患者监测器130和/或声学传感器中的哪一个被包括和/或布置的灵活性。在一个非限制性示例中，ECG设备110固接到被监测患者的胸部，血压监测器120固接到患者的手臂(例如，患者的二头肌和/或上臂)，声学传感器150固接到患者的颈部，光学传感器140固接到患者的手指(例如，食指)，并且患者监测器130固接到患者的手臂的一部分(例如，患者的前臂)。
如图1C所示，ECG设备110可以用线缆105直接连接至血压监测器120，并且血压监测器120可以用线缆107直接连接至患者监测器130。血压监测器120可以包括旁路功能，其允许血压监测器120将从ECG设备110接收的生理信息传递到患者监测器130，而不处理、储存或以其他方式变更接收的信息。例如，血压监测器120可以包括旁路总线，该旁路总线被配置为传送从ECG设备110接收的生理信息，而不处理该信息。此外，血压监测器120可以将从其自身测量部件获得的生理信息与从ECG设备110接收的信息一起发送。血压监测器120的生理信息的这种发送可以与来自ECG设备110的生理信息的发送同时或不同时进行。替代地，血压监测器120可以被配置为在发送到患者监测器130之前(例如，经由线缆107)处理或部分地处理从ECG设备110接收的生理信息。
如上所述，除了ECG设备110和/或血压监测器120之外或作为其替代，患者监测系统100可以包括传感器。这种额外传感器也可以被配置成直接或间接连接到患者监测器130。例如，患者监测系统100可以包括声学传感器150，该声学传感器可以经由线缆103(或无线)连接到患者监测器130。附加地或替代地，患者监测系统100可以包括光学传感器140，其可以经由线缆109(或无线地)连接到患者监测器130。虽然声学传感器150和光学传感器140被示为独立于ECG设备110和血压监测器120连接到患者监测器130，但是声学传感器150和光学传感器140中的一个或两个可以替代地被配置为连接到ECG设备110和血压监测器120中的一个。例如，声学传感器150可以直接连接到血压监测器120，并经由线缆103间接连接到患者监测器130。例如，系统100可以包括声学传感器150、血压监测器120，而没有ECG设备110，并且线缆105的一个端部可以连接到血压监测器120，其中ECG设备110可以以其它方式连接到血压监测器120。血压监测器120可以包括旁路总线，该旁路总线被配置为发送从声学传感器150接收的生理信息，而不处理该信息。此外，类似于以上关于ECG设备110所描述的，血压监测器120可以将它从其自身的测量部件获得的生理信息连同从声学传感器150接收的信息一起发送到患者监测器130。血压监测器120的生理信息的这种发送可以与来自声学传感器150的生理信息的传送同时进行。替代地，血压监测器120可以被配置为在传送到患者监测器130之前，处理或部分地处理从声学传感器150接收的生理信息。血压监测器120可以包括单个旁路总线，其被配置为将从ECG设备110和/或声学传感器150接收的生理信息发送到患者监测器130，而不处理。替代地，血压监测器120可以包括多个旁路总线，旁路总线中的每一个专门用于ECG设备110和/或声学传感器150中的一个。血压监测器120可以包括多个连接器端口和/或连接器，其被配置为连接到将ECG设备110和/或声学传感器150连接至血压监测器120的一根或更多根线缆。
患者监测器130可以被配置为将从ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150和/或光学传感器140中的一个或更多个接收的生理信息发送到外部患者监测器160。外部患者监测器160可以是例如护士站、临床医生设备、寻呼机、手机、计算机、多患者监测系统、医院或设施信息系统。技术人员将理解，许多其他计算系统、服务器、处理节点、显示器设备、打印机和链路可以与患者监测器130交互和/或从其接收生理信息。
图1D以示意形式示出了患者监测系统100和患者监测器130的细节。如上所述，患者监测系统130可以包括间接或直接连接到患者监测器130的ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150和/或光学传感器140中的一个或更多个。患者监测系统130可以包括一个或更多个额外传感器180，所述额外的传感器也可以间接或直接连接到患者监测器130。ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150、光学传感器140和/或任何额外的传感器180可以将生理数据发送到患者监测器130的传感器接口132。传感器接口132可以将接收到的生理数据传递给处理和存储块134。处理和存储块134可以包括一个或更多个处理器，所述处理器被配置成将从ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150、光学传感器140和/或任何额外的传感器180中的一个或更多个接收的生理数据处理成生理参数的表示物。处理和存储块134可以包括多个处理器，所述处理器独立地专用于处理来自上述生理传感器中的不同生理传感器的数据。例如，处理和存储块134可以包括专用于处理来自ECG设备110和/或血压监测器120的数据的第一处理器、专用于处理来自声学传感器150的数据的第二处理器和/或专用于处理来自光学传感器140的数据的第三处理器。处理和存储块134可以包括仪器管理器，该仪器管理器进一步可以处理接收到的生理参数以用于显示。仪器管理器可以包括存储缓冲器，以在一段时间内保持该数据用于处理。存储器缓冲器可以包括RAM、闪存或其他固态存储器、基于磁盘或光盘的存储器、其组合等。如上所述，患者监测器130可以包括无线收发器136。无线收发器136可以无线发送从上述生理传感器接收的生理信息和/或来自处理和存储块134的一个或更多个处理器和/或仪器管理器的参数。无线收发器136可以通过无线协议170将接收到的生理数据发送到外部设备(比如外部患者监测器160)。无线协议可以是各种无线技术中的任何一种，比如Wi-Fi(802.llx)、
蜂窝电话、红外、RFID、卫星传输、专有协议及其组合等。
在一些情况下，结合在系统100中的ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150和/或光学传感器140中的一个或更多个可以从患者监测器130接收电力。在一些情况下，结合在系统100中的ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150和/或光学传感器140中的一个或更多个不具有独立的电力源，并且在电力上依赖于患者监测器130以便运行。例如，结合在系统100中的ECG设备110、血压监测器120、声学传感器150和/或光学传感器140中的一个或更多个可以被配置为处于非运行模式，除非和/或直到与患者监测器130建立了间接和/或直接的电连接。如下面进一步讨论的，患者监测器130可以被配置成从外部电源充电，例如充电站1000和/或充电支架1100。
生理参数计算
上面讨论的一个或更多个设备可以能够独立确定某些生理数据。在某些情况下，从相应的设备处理的数据可以用于关联或提高精度的目的。在一些情况下，可以汇聚从多个设备处理的数据来确定特定的生理状况。此外，在某些情况下，可以使用独立的数据源来确定警报。
心脏参数：心脏活动可以从ECG设备110、光学传感器140、血压监测器120和声学传感器150来确定。在一些情况下，从相应的传感器确定的心脏活动可以用于提高与心脏活动相关的参数的准确性。例如，可以对来自不同来源的参数进行平均。此外，参数上的偏差可以用于确定置信度。在某些情况下，从特定系统推导出的某些参数可能比从不同系统推导出的参数具有更高的优先级。例如，关于心脏参数，在一些情况下，从ECG设备110推导出的参数可能具有最高优先级。因此，如果从ECG设备110推导出的参数和从光学传感器140推导出的参数之间存在差异，则从ECG设备110推导出的参数可以用于进一步处理。在一些情况下，从ECG设备110推导出的参数可以具有更高的权重。此外，在一些情况下，从光学传感器140推导出的心脏参数可以比从血压监测器120推导出的心脏参数具有更高的优先级。此外，在一些情况下，由血压监测器120推导出的参数可以比由声学传感器150推导出的参数具有更高的优先级。心脏参数可以包括例如脉搏率或心率。心脏参数还可以包括心脏音律(cardiac tone)。在一些情况下，可以基于从ECG设备110推导出的参数或从光学传感器140推导出的参数来选择心脏音律。可以通过由光学传感器140推导出的氧饱和度(SpO2)值来调制所述音律(tone)。
呼吸速率：在一些情况下，呼吸速率测量结果可以从三个不同来源来确定：声学传感器150；光学传感器140；以及ECG设备110(例如，阻抗)。可以从这三个不同的来源确定组合的呼吸速率。如以上关于心脏参数所讨论的，可以根据优先级对来自独立来源的速率进行平均或加权。在一些示例中，从声学传感器150推导出的呼吸速率比从ECG设备110的阻抗推导出的呼吸速率具有更高的优先级，而从ECG设备的阻抗推导出的呼吸速率又可以比从光学传感器140推导出的呼吸速率具有更高的优先级。如上所述，优先级可以决定权重和警报管理条件。
ECG特性：可以使用收集的ECG数据来进行ST/QT段分析、节拍分类和心律失常检测。
温度特性：温度测量结果可以从ECG设备110中的一个或更多个温度传感器来获得，如下文所述。在某些情况下，可以使用无线传感器来确定温度。无线传感器在2017年10月12日提交的题为“Systems and Methods for Patient Fall Detection”的美国专利公开No.2018/0103874中更加详细的描述，其公开内容通过引用整体并入本文。这种无线传感器可以是一次性的。无线传感器还可以用于检测患者的取向和跌倒。在一些情况下，无线传感器的功能可以直接集成在ECG设备110中，因为ECG设备110包括加速度计和/或陀螺仪，如下所述。因此，在一些情况下，ECG设备110可以检测温度以及包括跌倒监测在内的患者的取向，如美国专利公开No.2018/0103874中更加详细地描述的。当使用ECG设备110和无线传感器时，来自额外传感器的温度读数可能比来自ECG设备110的温度读数具有更高的优先级。
姿态/跌倒源：在一些情况下，多个设备可以包括测量运动数据的加速度计和/或陀螺仪。例如，上面讨论的患者监测器130、血压监测器120、ECG设备110和无线传感器都可以包括加速度计和/或陀螺仪。无线传感器可以通过
或替代的无线通信协议连接到患者监测器130。如上所述，ECG设备110和无线传感器的功能可以融合到单个设备中。在一些情况下，当ECG设备110不可用或不需要时，无线传感器可以单独使用。由于这些设备放置在患者的身体上的不同位置，所以加速度计和陀螺仪数据可以用于确定患者的整体取向。例如，来自患者监测器130的运动数据提供手腕运动的指示。来自血压监测器120的运动数据提供了手臂运动的指示。来自ECG设备110和无线传感器的运动数据可以提供来自患者的胸部和/或背部的运动数据。收集的运动数据可以用于确定例如患者是否正在行走、锻炼、躺下或已经跌倒。因此，收集的运动数据可以提供关于患者的姿态的信息。
警报优先级：在一些情况下，设备之间的交互可以确定警报优先级。例如，当血压监测器120测量血压时，它可能影响来自光学传感器140的读数。因此，当血压监测器120正在测量(使袖带充气/放气)时，对应于光学传感器140的警报可以被暂停或静音。在一些示例中，以下顺序可以用于具有最高优先级至最低优先级的警报优先级。1)致命性心律失常，2)呼吸暂停，3)SpO2，4)袖带超压/超时间，5)心脏分析，6)心率，7)呼吸速率，8)NIBP，以及9)温度。
校准：在一些情况下，来自声学传感器150的特性可以与血压监测器120推导的特性(比如收缩压、平均压和舒张压)相关联。可以使用这种关联性来用于校准的目的。此外，来自光学传感器140推导出的波形、ECG设备110推导出的波形的特性可以用于确定脉冲到达时间。脉冲到达时间可以用于确定脉冲传导时间，其也可从声学传感器150推导出的波形获得。基于这些脉冲参数，可以获得血压的指示，其可以利用从血压监测器120获得的血压测量结果周期性地或在特定时间段内进行校准。
ECG设备
心电图(ECG)是一种被广泛接受的无创程序，其检测通过患者的心脏行进的电子脉冲。它通常用于检测可能与患者的心脏有关的问题和/或异常状况。温度也是被广泛接受的对病人的健康的指示。过低或过高的温度都可能对患者的代谢速率、器官功能产生负面影响，和/或导致组织损伤。通过收集和监测患者的ECG和温度数据，护理提供者可以检测和/或防止有害状况，比如感染、心脏骤停、中风和其他类型的状况。
图2A示出了ECG设备110(本文中也称为“ECG传感器”)。ECG设备110可以附接到患者111的不同部位，比如患者的胸部、背部、手臂、腿部、颈部、头部或患者的身体的其他部位。图1A-1B示出了附接至患者111的胸部的ECG设备110。参照图1A-B、2A和5A，ECG设备110可以经由线缆105连接至血压监测器120。例如，线缆105的连接器105a可以连接到血压监测器120的连接器端口516。在一些情况下，连接器105a与线缆107的连接器107a相同。在这种情况下，ECG设备110可以经由将连接器105a连接到患者监测器130的连接器端口(比如连接器端口832(图8I))而直接连接到患者监测器130。例如，当血压监测器120不包括在系统100中时，这可以有利地在ECG设备110的连接中提供灵活性。在一些变型中，线缆105在连接器端口250处永久地固接至ECG设备110(见图2A和2O-2P)。例如，线缆105的端部可以永久硬连线到ECG设备110的电路板，并且因此不能像连接器105a那样可移除地固接。
ECG设备110可以检测响应于患者的心脏活动的电信号，并且可以将这种信号和/或响应于这种信号的生理参数发送到其他患者监测系统和/或设备。检测到的信号和/或生理参数可以经由有线或各种无线通信协议发送到其他患者监测系统和/或设备。例如，如上所述，ECG设备110可以与设备/传感器120、130、140和/或150交互和/或一起使用。
ECG设备110可以具有使用原始生理数据(例如，原始温度数据、响应于患者心脏活动的原始ECG数据等)来计算生理参数(例如，心率、精确身体温度值等)的功能和/或计算能力。在这点上，ECG设备110可以将原始的、未处理的电信号或生理数据和/或经处理的、计算的生理参数传输到其他患者监测设备和/或系统，比如本文别处讨论的那些(例如，血压监测器120和/或患者监测器130)。
参照图2A-2D，ECG设备110可以包括一次性部分203(本文中也被称为“一次性设备”)和可重复使用部分205(本文中也被称为“可重复使用设备”)。一次性部分203可以包括坞站204(在本文中也称为“基部”)、一个或更多个外部电极112以及一根或更多根线缆114。一个或更多个外部电极112可以经由一根或更多根线缆114联接到坞站204。外部电极112和坞站204之间的联接将在下面进一步描述。
外部电极112可以响应于患者的心脏活动检测来自患者111的电信号。电极112可以放置在患者111上的不同位置，包括胸部、头部、手臂、手腕、腿部、脚踝等。电极112可以联接到提供支撑和/或粘合的一个或更多个基板。例如，电极112可以包括被配置为将外部电极112可移除地固接至患者111(例如，患者的皮肤)的基板，以允许容易地重新定位电极112。基板可以在外部电极112和患者111之间提供改善的导电性。基板可以是防水的。例如，基板可以是硅酮粘合剂。每个外部电极112可以包括设计(比如独特的设计)，所述设计可以用于向使用者或护理人员提供在患者的身体上放置和/或布置电极112的指令，如下面参考图4A-4E进一步讨论的。
由电极112收集的电信号可以经由线缆114发送到坞站204。线缆114的一个端部可以联接到外部电极112，而线缆114的另一端部可以联接到坞站204。例如，线缆114可以焊接到电极112和/或焊接到坞站204的电路(比如下面讨论的柔性电路225)。线缆114可以是柔性的。线缆114的长度可以变化，以在将外部电极112放置在患者111的不同位置时为护理人员提供灵活性。图2A-2B示出的线缆114的长度是仅说明性的，并不旨在限制本公开的范围。
图2C示出了可重复使用设备205的透视图。可重复使用设备205可以包括毂部206(在本文中也称为“覆盖件”)、线缆105和/或连接器105a。毂部206可以经由线缆105和连接器105a将电信号发送到其他设备和/或系统，包括多参数患者监测系统(MPMS)。附加地或替代地，毂部206可以将电信号无线发送到其他设备和/或系统。例如，毂部206可以包括无线发送器或收发器，其被配置为使用不同类型的无线通信技术(比如
Wi-Fi、近场通信(NFC)等)无线地发送电信号(例如，与患者温度和/或心脏活动相关的信号)。在一些变型中，可重复使用设备205不包括线缆或连接器。
毂部206可以具有各种形状和/或尺寸。例如，如图2C所示，毂部206在形状上可以是矩形的和/或可以具有圆形边缘和/或拐角。毂部206可以成形为与坞站204配合。例如，毂部206的尺寸和/或形状可以设置为促进与坞站204的机械配合和/或电气配合。关于毂部206和坞站204的配合的额外细节将在下面进一步描述。
图2D示出了ECG设备110的示意图。如上所述，ECG设备110可以包括一次性设备203和可重复使用设备205。一次性设备203可以包括联接到一个或更多个外部电极112的坞站204，所述外部电极通过线缆114检测和发送来自患者111的电信号。坞站204可以接收来自外部电极112的电信号(例如，经由柔性电路225)并将它们传输到可重复使用设备205。外部电极112可以放置在相对于坞站204放置位置的不同位置。例如，坞站204可以靠近、邻近患者的心脏放置和/或在其上方放置，并且外部电极112可以放置在患者的胸部上的不同位置。
外部电极112可以是颜色协调的和/或包括图形或可视化，所述图形或可视化可以有利地帮助护理人员将电极112适当地定位和/或固接至患者的身体的一部分，以便收集准确的ECG数据。例如，参考图2A-2B和4D，外部电极112可以包括标记部分112a，其可以指示特定电极112的名称、编号或其他识别符，例如相对于另一个电极或多个其他电极112(参见图4D中的“RA”、“V1”、“V3”、“LL”)。还如图所示，外部电极112可以包括放置指示器112b，其可以指示特定电极112的相对于另一个电极112、多个其他电极112和/或ECG设备110的一次性部分203的坞站204的正确定位和/或放置。例如，在ECG设备110包括四个电极112的情况下，电极112中的每一个都可以包括独特的放置指示器112b，其图形地示出特定电极112相对于使用者的身体(例如，胸部)上的一次性部分203的其他电极112中的每一个、线缆114和/或坞站204的正确放置。作为另一个示例，在ECG设备110包括两个电极112的情况下，电极112中的每一个都可以包括独特的放置指示器112b，其图形地示出特定电极112相对于使用者的身体(例如，胸部)上的一次性部分203的其他电极112中的每一个、线缆114和/或坞站204的正确放置。独特的放置指示器112b的部分可以与线缆114和/或电极112的实际颜色进行颜色协调。在一些变型中，每个独特的放置指示器112b包括处于实线的特定电极和/或相关线缆的形状，并且包括以虚线表示其他电极和/或坞站以便能够区分的形状。在一些变型中，每个独特的放置指示器112b中的特定电极和/或相关的线缆的形状具有与相关的线缆114的颜色相匹配的颜色。虽然在电极112上示出了本体，但是本体的设计不是限制性的，并且可以以多种方式确定尺寸和/或形状。此外，代替本体，正方形或其他形状可以放置在电极112上，并且放置指示器112b可以显示在其中。
参照图2A-2B,电极112上的图形(如图4D的放大视图中所示)可以在通过线缆214联接至坞站204时确定取向为某个取向。例如，如图所示，每个电极的独特的标记部分112a、本体和/或独特的放置指示器112b可以确定取向为相对于这些图中所示的视图“颠倒”。例如，用于每个电极的独特的标记部分112a、本体和/或独特的放置指示器112b可以确定取向成使得本体的下部部分比本体的上部部分(例如，头部)更靠近坞站204，和/或使得当观察者在从电极112朝向坞站204的方向上观察一次性部分203时，独特的标记部分112a是“颠倒”(见图2B)。在一次性部分203固接至下文描述的包装设备400的情况下，这种取向和/或构造可能是有利的。例如，当从包装设备400移除电极112和/或坞站204时(参见图4)，这种取向和/或配置可以允许使用者(例如，护理人员)方便地看到将电极112和/或坞站204固接到患者的身体的合适定位和/或顺序。
一次性设备203可以包括一个或更多个外部电极112。例如，一次性设备203可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个外部电极112。如由图2A-2B所示的另一个示例，一次性设备203可以包括四个外部电极112。如另一个示例，一次性设备203可以包括两个外部电极112。
一次性设备203的坞站204可以包括一个或更多个内部电极211。例如，坞站204可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个内部电极211。例如，如图2F-2G所示，坞站204可以包括两个内部电极211。如另一个示例，坞站204可以包括一个内部电极211。在一些情况下，内部电极211中的一个被配置为接地电极或参考电极。
电极的总数(包括外部电极和内部电极)可以是两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个或十二个或更多电极。例如，一次性设备203可以包括四个外部电极112、四根线缆114和两个内部电极211。在另一个示例中，一次性设备203可以包括两个外部电极112、两根线缆114和两个内部电极211。在另一个示例中，一次性设备203可以包括两个外部电极112、两根线缆114和一个内部电极211。在又一示例中，一次性设备203可以包括四个外部电极112、四根线缆114而不包括内部电极211。在又一示例中，一次性设备203可以包括一个外部电极112、一根线缆114和一个内部电极211。在另一个示例中，一次性设备203可以包括两个外部电极112、两根线缆114而不包括内部电极211。在ECG设备110的一次性设备203的各种示例中，联接到一次性设备203的坞站204的外部电极112的数量和容纳在坞站204内的内部电极211的数量可以变化。
如上所述，图2D示出了ECG设备110的示意性表示。如图所示，可重复使用设备205可以包括处理器207、存储器208、一个或更多个温度传感器209和/或运动传感器210。存储器208可以是可编程只读存储器(PROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、静态随机存取存储器(SRAM)或动态随机存取存储器(DRAM)等。存储器208可以储存与患者111相关的各种类型的生理数据(原始的和/或处理的)。例如，存储器208可以储存与患者温度和心脏的电活动相关的原始和/或处理过的生理数据。与心脏的电活动相关的数据可以代表心脏的节律和/或活动。如下文进一步讨论的，存储器208尤其可以与一次性设备203上的存储器结合使用，从而能够验证一次性设备203是否是授权产品。例如，一次性设备203可以包括可由可重复使用部分205读取的PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM，以使可重复使用部分205能够验证一次性设备203是否是授权产品。
如上所述，可重复使用设备205可以包括运动传感器210。运动传感器210可以测量静态(例如，重力)加速力和/或动态加速力(例如，由运动传感器210的运动或振动引起的力)。通过测量静态加速力和动态加速力中的一个或两个，运动传感器210可以用于计算ECG设备110的运动或相对位置。运动传感器210可以是AC响应加速度计(例如，电荷模式压电加速度计、电压模式压电加速度计)、DC响应加速度计(例如，电容加速度计、压阻加速度计)、微机电系统(MEMS)陀螺仪、半球形谐振器陀螺仪(HRG)、振动结构陀螺仪(VSG)、动态调谐陀螺仪(DTG)、光纤陀螺仪等。运动传感器210可以测量一维、二维或三维的加速力。利用计算的位置和运动数据，护理提供者可以能够绘制ECG设备110的位置或运动矢量。可以使用任何数量的运动传感器210来收集足够的数据，以确定ECG设备110的位置和/或运动。
运动传感器210可以是和/或可以包括三维(3D)加速度计。运动传感器210可以是和/或可以包括与2016年8月31日提交的题为“Patient-Worn Wireless PhysiologicalSensor”的美国申请No.15/253,536(现在是美国专利No.10,226,187)中所讨论的那些加速度计类似或相同的加速度计，其公开内容通过引用并入本文。本文使用的术语3D加速度计包括技术人员已知的广义含义。可以使用来自加速度计的测量结果来确定患者的取向。加速度计可以沿着三个轴(例如，三个相互正交的轴)测量并输出与患者相对于重力的线性加速度相关的信号。例如，称为“滚转(roll)”的一个轴可以对应于患者的身体的纵轴和/或延伸穿过患者的身体(例如，沿着患者的长度和/或高度)。因此，可以使用滚转参考测量结果来确定患者是处于俯卧位置(例如，面朝下)、仰卧位置(例如，面朝上)还是侧卧。加速度计的另一个参考轴被称为“俯仰(pitch)”。俯仰轴可以对应于患者的臀部周围的位置(例如，在患者的臀部之间和/或穿过患者的臀部延伸的轴)。可以使用俯仰测量结果来确定患者是坐起来还是躺着。加速度计的第三参考轴被称为“偏转”。偏转轴可以对应于患者所位于的水平平面。当在床上时，患者可以由表面结构支撑，该表面结构通常固定患者相对于偏转轴的取向。因此，在某些实施例中，不使用偏转测量结果来确定患者在床上时的取向。所述三个轴(加速度计可以相对于三个轴测量线性加速度)可以称为“X”、“Y”和“Z”轴。加速度计可以提供沿三个轴的加速度信息，并且它可以提供相当于惯性加速度减去局部重力加速度的加速度信息。在一些实施例中，加速度计可以是三轴加速度计，并且加速度计的输出可以包括三个信号，每个信号代表沿着特定轴测量的加速度。加速度计的输出可以是8位、12位或任何其他适当大小的输出信号。加速度计的输出可以是模拟形式或数字形式。加速度计可以用于确定ECG设备110所附接的患者的位置、取向和/或运动。
运动传感器210可以附加地或替代地是和/或包括陀螺仪。运动传感器210可以是和/或可以包括与2016年8月31日提交的题为“Patient-Worn Wireless PhysiologicalSensor”的美国申请No.15/253,536(现在是美国专利No.10,226,187)中所讨论的那些陀螺仪类似或相同的陀螺仪，其公开内容通过引用并入本文。陀螺仪可以是三轴数字陀螺仪，其具有2度的角度分辨率，并且具有1度的传感器漂移调节能力。本文使用的术语三轴陀螺仪包括技术人员已知的广义含义。陀螺仪可以响应于ECG设备110或其部分(例如，坞站204)在被附接到患者时相对于对应于俯仰、偏转和滚转的测量的三个正交轴所感测的角速度来提供输出(例如，参见上面提供的描述)。本领域技术人员将理解，可以在ECG设备110中使用许多其他陀螺仪，而不脱离本公开的范围。在某些实施例中，加速度计和陀螺仪可以集成到单个硬件组件中，其可以被称为惯性测量单元(IMU)。在一些实施例中，IMU还可以包括嵌入式处理器，其处理感测到的惯性数据的信号采样、缓冲、传感器校准和传感器融合处理等。在其他实施例中，处理器可以执行这些功能。并且仍在其他实施例中，感测到的惯性数据由ECG设备110的部件最低限度地处理，并且传输到外部系统(比如患者监测器130)用于进一步处理，从而最小化ECG设备110的复杂性、电力消耗和成本，ECG设备可以是或包含如本文别处所讨论的一次性部件。
将运动传感器210结合到ECG设备120中可以提供许多好处。例如，ECG设备110可以被配置成使得当运动传感器210检测到患者的运动超过阈值时，ECG设备110停止收集和/或发送生理数据。作为另一个示例，当运动传感器210检测到患者的运动超过阈值时，ECG设备110响应于患者的心脏活动和/或患者的温度数据停止收集、处理和/或传输生理数据。作为另一个示例，当运动传感器210检测到患者的加速度和/或角速度超过阈值时，ECG设备110响应于患者的心脏活动和/或患者的温度数据停止收集、处理和/或传输生理数据。这可以有利地减少或防止噪声、不准确和/或错误的生理数据被处理、发送和/或依赖(例如，由护理人员评估患者健康)。
如上所述，可重复使用设备205可以包括一个或更多个温度传感器209。例如，可重复使用设备205可以包括一个、两个、三个、四个、五个或六个或更多个温度传感器209。温度传感器209可以在放置ECG设备110的位置处和/或靠近该位置处测量患者111的温度。温度传感器209可以测量患者111的皮肤的温度。附加地或替代地，温度传感器209可以测量环境温度，例如可重复使用设备205外部的温度和/或可重复使用设备205内部的温度(比如在可重复使用设备205的电路板处或附近)。由温度传感器209从患者111处收集的温度数据可以用于确定患者111的核心身体温度。温度传感器209可以与处理器207进行电子通信，并且可以将温度数据发送到处理器207。在一个示例中，温度传感器209可以是红外温度传感器。温度传感器209在可重复使用设备205内和/或相对于一次性设备203的放置和/或布置可以变化，以有利于使用者的皮肤和温度传感器209之间的热连通，如下面进一步讨论的。
处理器207可以从温度传感器209接收原始温度数据。此外，处理器207可以从一次性设备203接收原始ECG数据。例如，处理器207可以经由可重复使用部分205的一个或更多个电连接器与一次性部分203的一个或更多个电连接器之间的接触从一次性设备203接收原始ECG数据。作为另一个示例，处理器207可以经由一次性设备203的柔性电路225的导电条带244和可重复使用设备206的导体引脚253之间的电接触从一次性设备203接收原始ECG数据。在接收原始ECG和温度数据之后，处理器207可以执行数据处理以计算对应于温度和/或ECG的生理参数。生理参数可以存储在存储器208中，或者发送到不同的传感器系统、患者监测系统等。例如，生理参数可以被发送到血压监测器120和/或患者监测器130。存储在存储器208中的数据可以储存预定的时间长度，并且当ECG设备110(经由有线或无线)连接到这样的其他系统或设备时，发送到不同的传感器系统或患者监测系统或设备。可选地，在处理器207进行数据处理之前，原始温度数据和原始ECG数据可以储存在存储器208中。处理器207可以周期性地检索原始温度和/或ECG数据，以成批处理和/或传输原始数据。可选地，当存储器208接收原始心电图和温度数据时，处理器207可以自动地(例如，连续地)从存储器208检索原始数据。
图2E示出了一次性设备的坞站204的俯视透视图。坞站204(在本文中也称为“基部”)可以包括主体216和层压结构221。主体216可以包括一个或更多个引脚支撑件219、一个或更多个引脚支撑件220、沿着和/或围绕主体216的外部和/或周边延伸的壁255以及壁255中的开口223。壁255可以沿着和/或围绕主体216的一部分延伸，和/或可以具有沿着壁255的长度变化的高度。
一次性部分203的坞站204可以包括一个或更多个机械连接器部分，所述机械连接器部分被配置为固接(例如，可移除地固接)到可重复使用部分205的毂部206的一个或更多个机械连接器部分。例如，主体216可以包括机械连接器部分217和218中的一个或两个。机械连接器部分217可以是例如夹具217，其可以被配置成弯折和/或挠曲。如下文进一步讨论的，夹具217可以包括突起240，突起可以在朝向机械连接器部分218的方向上延伸(图2H)。机械连接器部分218可以从主体216的一部分向外延伸。例如，机械连接器部分218可以延伸到壁255的高度之上。机械连接器部分218可以包括一个或更多个突起241，所述突起可以在朝向机械连接器部分217的方向上延伸(图2H)。机械连接器部分217、218可以助于坞站204和毂部206之间的联接。例如，机械连接器部分217、218可以接合毂部206的对应的机械连接器部分，以将毂部206保持在适当位置。例如，如下所述，机械连接器部分217、218可以可移除地固接在毂部206的凹槽251、252内。机械连接器部分217、218和毂部206的对应的机械连接器部分的相互作用可以有利地保持坞站204和毂部206之间的电连通。一次性部分203的坞站204可以包括一个、两个、三个或四个或更多个机械连接器部分，和/或毂部206可以包括一个、两个、三个或四个或更多个机械连接器部分。
机械连接器部分217、218可以从主体216的外边缘向上延伸和/或邻近或靠近壁255向上延伸，如图2E所示。机械连接器部分217、218可以彼此相对地定位(图2E和2H)。在一些变型中，坞站204包括少于两个的机械连接器部分或多于两个的机械连接器部分。例如，在一些变型中，坞站204仅包括机械连接器部分217、218中的一个。
一次性部分203的坞站204的引脚支撑件219、220可以支撑和/或可操作地定位一次性部分203的多个电连接器。例如，引脚支架219、220可以支撑和/或可操作地定位坞站204的柔性电路225的导电条带245、244。坞站204可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个或十个或更多个引脚支撑件219和/或220。引脚支撑件219、220可以延伸穿过形成在主体216的顶部表面上的开口或狭缝。例如，如下所述，主体216可以包括顶部框架224和底部框架227，该顶部框架具有一个或更多个狭缝236，该底部框架可以包括一个或更多个引脚支撑件219、220。当组装主体216时，一个或更多个引脚支撑件219、220可以从底部框架227延伸并穿过顶部框架224的狭缝236、237。形成在主体216的顶部表面上的狭缝236、237可以在形状上是矩形或基本矩形的。引脚支撑件219、220可以是拱形的和/或可以包括向上部分、顶点和向下部分。引脚支撑件219、220的向上部分可以相对于主体216的顶部表面(例如，顶部框架224和/或底部框架227的顶部表面)以预定角度向上延伸和/或延伸超出该顶部表面。引脚支撑件219、220的上部部分可以终止于顶点，引脚支撑件219、220的向下部分可从该顶点以另一预定角度朝向主体216的顶部表面向下延伸。当向下的力施加到引脚支撑件219、220时，引脚支撑件219、220的这种构造可以允许它们像弹簧一样起作用。可选地，引脚支撑件219、220可以不具有向下部分。引脚支撑件219、220可以是柔性的和/或弹性的。
引脚支撑件219可以对应于一次性部分203的电连接器和/或与之关联。例如，引脚支撑件219可以对应于柔性电路225的导电条带244(见图2F和2I)和/或与之关联，所述导电条带承载与一个或更多个外部电极112和/或一个或更多个内部电极211关联的电信号。例如，如图2E所示，坞站204可以具有六个引脚支撑件219，所述引脚支撑件可操作地定位和/或支撑柔性电路225的六个导电条带244，所述导电条带可以承载来自四个外部电极112(经由线缆114)和两个内部电极211的电信号。
类似于引脚支撑件219，引脚支撑件220可以对应于一次性部分203的电连接器和/或与之关联。例如，引脚支撑件220可以对应于柔性电路225的导电条带245(见图2F和2I)和/或与之关联，所述导电条带允许在坞站204和毂部206的存储器208之间发送电信号和/或信息。柔性电路225可以包括和/或联接到一次性部分203的存储器(比如PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM存储器)，该存储器被配置为储存与一次性部分203相关的信息。柔性电路225的导电条带245可以联接到这种存储器。有利地，引脚支撑件220可以支撑和/或可操作地定位导电条带245，使得它们接触毂部206的导体引脚(比如导电引脚254)，这可以使毂部206能够确定坞站204是否是授权产品。
如上所述，坞站204可以包括主体216的部分中的一个或更多个开口223，其被配置成允许线缆114的部分穿到坞站204的内部中。例如，如上所述，主体216可以包括壁255中的一个或更多个开口223。坞站204可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多开口223。开口223的尺寸和/或形状可以被设置成接收联接到外部电极112的线缆114的部分。开口223可以形成在主体216的一个侧部上。例如，如图2E所示，开口223可以形成在主体216的前侧(或“端部”)上。替代地，开口223可以形成在主体216的不同侧或部分上。开口223的数量可以对应于联接到坞站204的外部电极112的数量和/或线缆114的数量。例如，如图2B所示，一次性设备203的坞站204可以包括四个外部电极112。在这方面，坞站204可以包括四个开口223，其被配置为接收联接到四个外部电极112的四根线缆114。虽然图2E示出了四个开口223、四根线缆114和四个外部电极112，但是可以实施不同数量的电极112、开口223和/或线缆114以作为一次性部分203的一部分。开口223的尺寸可以被确定成与线缆114形成紧密装配。这种配置在允许坞站204阻水和/或防水方面是有利的。这种配置也有助于保持线缆114和开口223之间连接的完整性。例如，开口223和线缆114的一部分之间的紧密配合可以减少当线缆114的相对端部被无意或有意拉动时，连接到柔性电路225(例如，连接到导电条带243)的线缆114的端部断开的可能性。
图2F和2G示出了一次性部分的坞站204的分解透视图。坞站204可以包括顶部框架224、柔性电路225、一个或更多个内部电极211、底部框架227以及基板(在本文中也称为“隔膜”)228、229、230、231、242和/或239中的一个或更多个，下面将进一步描述每个基板。有利的是，图2F和图2G中所示的部分可以叠置在彼此的顶部上而不折叠，从而提高了ECG设备110的制造过程的效率。顶部框架和底部框架224、227可以一起形成和/或限定主体216，这在上面参考图2E进行了讨论。此外，顶部框架223可以包括上面讨论的壁255。
顶部框架224可以联接到底部框架227，使得顶部框架224搁置在底部框架227的顶部上。顶部框架224可以包括从顶部框架224的顶部表面形成的凹陷部分235。凹陷部分235可以包括形成在凹陷部分235的底部处的孔238(见图2F-2G)。
底部框架227可以包括孔232和一个或更多个孔233。底部框架227的孔232可以对应于和/或对准顶部框架224的凹陷部分235，使得当顶部框架224被放置在底部框架227上时，孔232接收凹陷部分235，并且凹陷部分235延伸穿过孔232和/或延伸到孔下方。如下所述，这可以有利地允许可重复使用设备205的一部分和温度传感器209a被定位为更接近基板230，这又可以增加使用者的皮肤和温度传感器209a之间的热连通。
如上所述，坞站204可以包括引脚支撑件219、220。如图2F所示，引脚支撑件219、220可以形成在底部框架227上。顶部框架224可以包括狭缝236、237，狭缝可以分别接收底部框架227的引脚支撑件219、220。当顶部框架224放置在底部框架227上时，引脚支撑件219、220可以延伸穿过顶部框架224的狭缝236、237和/或在狭缝上方延伸。
柔性电路225可以放置和/或定位在顶部框架224和底部框架227之间(见图2F-2G)。例如，在组装期间，柔性电路225可以夹置在顶部框架224和底部框架227之间。底部框架227可以可操作地定位柔性电路225和/或其部分，使得当可重复使用部分205固接到一次性部分203时，柔性电路225和电路板和/或可重复使用部分205的柔性电路之间的电通信变得容易。例如，底部框架227的引脚支撑件219可以可操作地定位柔性电路225的导电条带244，使得当可重复使用部分203和一次性部分205配合时，导电条带244接触可重复使用部分205的导体引脚253。附加地或替代地，底部框架227的引脚支撑件220可以可操作地定位柔性电路225的导电条带245，使得当可重复使用部分203和一次性部分205配合时，导电条带245接触可重复使用部分205的导体引脚254。这种接触可以有利地允许柔性电路225将信息和/或生理数据从一次性设备203发送到可重复使用设备205。柔性电路225的额外细节在下面提供。
参考图2F，内部电极211可以至少部分地放置和/或定位在顶部框架224和底部框架227之间。内部电极211可以可移除地联接到柔性电路225。内部电极211可以放置在孔233内，并且孔233的尺寸可以被确定成接收内部电极211(和/或其部分)。
如上所述，一次性部分203的坞站204(在本文中也称为“基部”)可以包括层压结构221。例如，坞站204可以包括基板228、229、230、231、242和/或239中的一个或更多个。基板228可以包括泡沫，并且可以被配置成在组装坞站204时包围顶部框架和/或底部框架224、227。基板228可以包括开口，该开口的尺寸和/或形状被确定成与顶部框架224和/或底部框架227的周边的尺寸和/或形状相匹配(参见图2F-2G)。
基板229可以包括被配置为将基板228和/或底部框架227固接到基板230和/或基板231的粘合材料。基板229可以是例如双侧粘合层。基板229可以包括开口229a、229b中的一个或更多个。开口229a的尺寸和/或形状可以被确定成当坞站204被组装并且毂部206与坞站204配合时，允许凹陷部分235和/或外壳297接触基板230的一部分。开口229b的尺寸和/或形状可以被确定成允许内部电极211接触基板231，这将在下面进一步讨论。
如上所述，基板230可以固接(例如粘合)至基板229。如图所示，基板230可以包括孔230a，所述孔的尺寸和/或形状被确定成对应于内部电极211的尺寸和/或形状。孔230a的数量可以对应于内部电极211的数量。孔230a的尺寸可以被确定成接收一个或更多个内部电极211。如上所述，基板229的开口229a的尺寸和/或形状可以被确定成当坞站204被组装并且毂部206与坞站204配合时，允许凹陷部分235和/或外壳297接触基板230的一部分。有利地，基板230可以包括导热材料，该导热材料被配置为在患者的皮肤和外壳297之间提供热连通。同样如上所述，外壳297可以包括导热材料，并且可以容纳温度传感器209a。基板230可以包括电绝缘材料，该电绝缘材料可以在除了孔234之外的区域中有利地最小化或消除在患者的皮肤和坞站204的部分之间的电干扰。基板230可以是例如聚乙烯(PE)薄膜。
坞站204可以包括一个或更多个基板，所述基板在患者的皮肤和内部电极211之间提供增加的导电性。例如，坞站204可以包括一个或更多个基板231，其数量可以对应于内部电极211的数量。基板231可以粘合到基板230(例如，基板230的底侧)。基板231可以邻近、靠近基板230的孔230a粘合和/或在该孔下方粘合，使得内部电极211的底部部分接触和/或固接到基板231。例如，基板231的尺寸和/或形状可以确定成当固接到基板230时覆盖孔230a。基板231可以包括粘合材料。基板231可以包括导电材料。基板231可以包括例如水凝胶。基板231可以是水凝胶贴片。基板231可以具有比任何或所有其他基板228、229、230、242和/或239更小的面积。
基板242可以是坞站204的最底层，其被配置为当坞站204被固接到使用者时接触使用者的皮肤。基板242可以包括被配置为固接至使用者皮肤的材料。例如，基板242可以包括被配置为允许坞站204可移除地固接至使用者的皮肤的材料。附加地或替代地，基板242可以是防水的。例如，基板242可以包括硅酮粘合剂。基板242可以包括与聚氨酯层联接的硅酮粘合剂。如图所示，基板242可以包括与一个或更多个基板231对准的一个或更多个开口242a。一个或更多个开口242a的尺寸和/或形状可以被确定成接收(例如，至少部分接收)一个或更多个基板231。有利的是，开口242a彼此隔开，并且因此可以分开基板231。基板231之间的这种分开是重要的，使得两个内部电极211(两者都包括在内)彼此电绝缘和/或使得两个基板231与患者的皮肤独立电接触。当坞站204被组装并固接到使用者的皮肤时，一个或更多个开口242a可以相对于一个或更多个基板231定位，使得基板231和基板242a的围绕一个或更多个开口242a的部分接触和/或固接至皮肤。
基板239可以是剥离衬垫，其被配置为固接到上述基板中的一个或更多个，并且进一步被配置为在将坞站204固接到使用者之前被移除。基板239可以覆盖基板242和/或231。如图2F-2G所示，基板239可以包括凸片239a，该凸片被配置成助于从上述基板中的一个或更多个处移除基板239。
图2H示出了一次性设备的坞站204的侧视图。如上所述，坞站204可以包括机械连接器部分217、218中的一个或两个，所述机械连接器部分可以固接到毂部206的机械连接器部分。机械连接器部分217、218可以分别包括突起240、241。突起240、241可以定位在机械连接器部分217、218的自由端部(例如悬臂端部)处，比如与连接到坞站204的部分(比如主体216)的端部相对的端部。突起240、241可以接合毂部206的凹槽251、252内的突起251a、252a(见图2J-2K)以将毂部可移除地固接至坞站204。当毂部206与坞站204配合时，毂部206可以至少部分地定位在机械连接器部分217、218之间。突起240、241和凹槽251、252内的突起251a、252a之间的接合可以防止毂部206在与坞站204配合时在水平方向和/或竖直方向上移动。
参考图2H和2J-2K，毂部206可以包括在凹槽252内彼此间隔开的两个突起252a。突起252a可以是锥形的(图2J)。毂部206可以包括延伸穿过凹槽252宽度的突起251a。机械连接器部分217可以是柔性的夹具。机械连接器部分217可以具有非直线截面(图2H)。例如，机械连接器部分217可以具有S形。作为另一个示例，机械连接器部分217可以从第一端部到第二端部在多个方向上弯曲。这种配置可以有利地允许机械连接器部分217弯折而不断裂，尤其是在机械连接器部分217由刚性塑料材料制成的情况下。机械连接器部分217可以在其顶板上具有一个或更多个肋217a，这可以帮助使用者移动(例如，挠曲)机械连接器部分217以使毂部206的一部分与坞站204断开。
图2I示出了柔性电路225的俯视图。柔性电路225可以包括多个导电表面和/或导电条带。例如，柔性电路225可以包括导电条带243、244、245和/或246。导电条带243可以电连接到线缆114，线缆本身可以电连接到外部电极112。在这点上，导电条带243可以经由线缆114从外部电极112接收电信号。线缆114可以焊接到对应的导电条带243上。导电条带246(在本文中也称为“导电环”)可以围绕孔247和/或在该孔内形成，如图2I所示。导电环246可以与内部电极211接触并从内部电极接收电信号。孔247可以接收内部电极211的顶部部分，从而在导电条带246和内部电极211之间形成接触，这允许柔性电路225从内部电极211接收ECG数据。
导电条带245可以在坞站204和可重复使用设备205的存储器208之间建立电通信。柔性电路225的导电条带245可以邻近引脚支撑件220定位(例如，在引脚支撑件的顶部上)。支撑导电条带245的引脚支撑件220可以确定取向成使得当毂部206与坞站204配合时，毂部206的导体引脚254(见图2L-2M)接触导电条带245。可重复使用设备205的存储器208可以联接到导体引脚254，使得导电条带245和导体引脚254之间的接触允许电信号和/或信息从一次性设备203发送到可重复使用设备205的存储器208。有利的是，导电条带245可以用于能够验证一次性部分203是否是授权产品。例如，当可重复使用部分205电子地和/或机械地配合到一次性部分203，使得导电条带245和导体引脚254之间产生接触时，可重复使用部分205可以通过分析包含在一次性部分203的柔性电路225的存储器中的信息来确定一次性部分203是否是授权产品。如上所述，柔性电路225的存储器可以是被配置为储存与一次性部分203相关的信息的PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM存储器。这种确定可以防止对可重复使用设备205的损坏，如果未授权的产品被固接在其上，则可能发生这种损坏。这种确定可以附加地或替代地确保可重复使用设备205的适当功能。
在一些情况下，柔性电路225的存储器被编码有关于一次性部分203的信息，例如，在具体的一次性部分203中包括多少外部电极和/或内部电极112、211。在这种情况下，当可重复使用部分205电子地和/或机械地与一次性部分203配合，使得在导电条带245和导体引脚254之间形成接触时，可重复使用部分205可以确定这种信息，并且可以确定要实施的特定测量和/或处理方案。例如，在这种情况下，在确定具体的一次性部分203中包括多少外部电极和/或内部电极112、211之后，可重复使用部分205的处理器207可以确定应该对与患者的心脏活动相关的生理参数进行复杂度更多或更少的诊断和/或生理评估。
导电条带244可以与导电条带243、246电子通信，使得它们可以从外部电极112和内部电极211接收心电图数据。柔性电路225的导电条带244可以定位在引脚支撑件219的顶部上。支撑导电条带244的引脚支撑件219可以确定取向成使得当毂部206与坞站204配合时，毂部206的导体引脚253(见图2L-2M)可以接触导电条带244。导电条带244和导体引脚253之间的接触可以允许电信号从一次性设备203发送到可重复使用设备205的处理器207。可重复使用设备205的处理器207可以联接到导体引脚253，以经由导电条带244从一次性设备203接收电信号。导电条带244的数量可以对应于导电条带243、246的总数。导电条带243和导电条带246之一中的每一个可以与柔性电路225的导电条带244中的不同的一个相关联。
图2J-2K示出了可重复使用部分205的坞站206的各个透视图。毂部206可以包括线缆出口(在本文中也称为“输出连接器端口”)250、一个或更多个机械连接器部分以及下面进一步讨论的其他部件。一个或更多个机械连接器部分可以允许可重复使用部分205与一次性部分203配合。一个或更多个机械连接器部分可以例如是凹槽251、252。凹槽251、252可以形成在毂部206的相同侧部或不同侧部上。例如，如图2J和2K所示，凹槽251、252可以在毂部206的相对端部上彼此相对地定位。如上所述，凹槽251、252可以分别与机械连接器部分217、218的突起240、241相互作用，以可移除地固接坞站204和毂部206。凹槽251、252的尺寸和/或形状被确定成分别接合突起240、241。如上所述，凹槽251、252可以包括突起251a、252a，所述突起可以接合突起240、241。在一些变型中，机械连接器部分217、218可以以卡扣配合固接到凹槽251、252。
可重复使用部分205可以包括一个或更多个电连接器，当固接到一次性部分203时，该电连接器被配置为连接到一次性部分203的一个或更多个电连接器。例如，参考图2L-2N，毂部206可以包括靠近毂部206的底部表面设置的一个或更多个导体引脚253、254，使得当毂部206与坞站204联接时，导体引脚253、254可以分别与导电条带244、245接触。引脚253、254和条带244、245之间的接触允许信息和/或电信号从一次性设备203发送到可重复使用设备205。如上所述，导电条带244和导体引脚253之间的接触可以允许在坞站204和可重复使用设备205的处理器207之间发送电信号。导电条带245和导体引脚254之间的接触可以允许坞站204的存储器(例如，柔性电路225的存储器)和可重复使用设备205的存储器208之间的信息发送。
可重复使用部分205可以被配置成使得当可重复使用部分205的底部放置在平坦表面上时，导体引脚253、254不接触平坦表面。这可以有利地最小化可重复使用部分205或其部分在高电压被引入到平坦表面时被损坏和/或“短路”的风险。例如，如果除颤器被用在患者身上，并且可重复使用部分205的底部被放置在患者的表面上，则可重复使用部分205可以被配置成使得导体引脚253、254远离表面间隔开。参考图2L，毂部206，例如毂部206的底部框架257可以包括一个或更多个隆起291、293，所述隆起从毂部206的表面向外突出。一个或更多个隆起291、293可以包括腔体，该腔体的尺寸和/或形状被确定成接收导体引脚253、254的一部分。隆起291、293的数量可以对应于导体引脚253、254的数量。例如，毂部206可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多隆起291和/或293。在一些变型中，毂部206包括隆起293，该隆起包括两个腔体，每个腔体的尺寸和/或形状被确定成接收两个导体引脚253中不同的一个。在一些变型中，隆起291、293的高度(从毂部206的底部表面测量)大于导体引脚253、254穿过隆起291、293中的腔体的延伸的长度。这可以防止导体引脚253、254的末端接触放置可重复使用部分206的表面。附加地或替代地，毂部206可以包括从毂部206的底部表面(例如，毂部206的底部框架257的表面)向外延伸的一个或更多个接管295。例如，毂部206可以包括一个、两个、三个或四个或更多个接管295。如另一个示例，毂部206可以包括两个接管，所述接管定位在多个隆起291外部(图2L-2M)。一个或更多个接管295可以沿着毂部206的底部表面彼此对准。一个或更多个接管295可以具有大于导体引脚253、254的延伸超出毂部206的底部表面的长度的高度(从毂部206的底部表面测量)。这可以防止导体引脚253、254的末端接触放置可重复使用部分206的表面。附加地或替代地，如下所述，毂部206可以包括壳体297。外壳297可以延伸超过毂部206的底部表面一定距离，该距离大于导体引脚253、254延伸超过毂部206的底部表面的长度。这可以防止导体引脚253、254的末端接触放置可重复使用部分206的表面。在一些情况下，当毂部206的底部放置在表面(比如平坦表面)上时，一个或更多个接管295和壳体297接触该表面，并且导体引脚253、254不接触该表面。外壳297、接管295、隆起291、293和/或毂部206的其他部分可以包括最小化或防止导电的材料。例如，外壳297、接管295、隆起291、293和/或毂部206的其他部分可以包括氮化硼。
图2O-2P示出了可重复使用设备205的毂部206的分解透视图。毂部206(在本文中也称为“覆盖件”)可以包括顶部框架256和底部框架257。毂部206还可以包括一个或更多个电阻器258、电路板259、导体引脚253、导体引脚254、温度传感器209a、209b、209c、209d中的一个或更多个、外壳297、柔性电路299和线缆出口250。底部框架257的隆起291和/或293可以包括腔体263和/或腔体264。腔体263、264的尺寸和/或形状可以确定为分别接收导体引脚253和导体引脚254。腔体263、264的尺寸和大小可以确定为使得导体引脚253、254在被腔体263、264接收时产生阻水密封。
毂部206可以包括凹陷部分261。凹陷部分261可以例如形成在底部框架257中。凹陷部分261可以从底部框架257的顶部表面处凹陷(图2O)，并且可以从底部框架257的底部表面向外(例如，延伸到所述底部表面下方)延伸(图2P)。凹陷部分261可以包括形成在凹陷部分261的端部或底部处的开口260。凹陷部分261可以相对于毂部206的顶部表面和/或底部表面来确定形状、尺寸和/或定位，使得当坞站204联接到毂部206时，坞站204的凹陷部分235(图2F)可以接收凹陷部分261。如下面进一步讨论的，凹陷部分261可以接收外壳297，该外壳可以接收温度传感器209a。如下所述，外壳297可以延伸穿过凹陷部分261，并且至少部分穿过坞站204的靠近开口258和/或232的凹陷部分235，使得它可以接触基板230。
图2Q示出了图2O-2P所示的组件的一部分的分解视图。如上所述，可重复使用部分205可以包括一个或更多个温度传感器209，其可以用于测量患者的身体的温度(例如，经由皮肤)和/或可重复使用部分205内部或外部的环境温度。例如，毂部206可以包括温度传感器209a以及温度传感器209b、209c、209d中的一个或更多个。如图所示，温度传感器209a、209b、209c、209d可以联接到柔性电路299，并且柔性电路299可以联接到电路板259。因此，来自温度传感器209a、209b、209c、209d中的一个或更多个的温度数据可以被发送到电路板259。温度传感器209a可以邻近和/或靠近电路板259的与温度传感器209b、209c、209d不同的侧部定位。如图所示，温度传感器209a可以联接到柔性电路299的端部部分。当可重复使用部分205与一次性部分203配合时，温度传感器209a可以被配置成更接近患者的皮肤定位。如上所述，毂部206可以包括外壳297。外壳297可以被配置成接收温度传感器209a。温度传感器209a可以通过垫269固接到外壳297的一部分。垫269可以被配置为将温度传感器209a粘合到外壳的该部分。垫269可以包括导热材料。
如本文别处所述，外壳297可以延伸穿过底部框架257的部分和/或一次性部分203的坞站204的部分，并接触坞站的可以接触患者的皮肤的基板。在这种配置中，外壳297可以在患者的皮肤与容纳在外壳297内的温度传感器209a之间提供热连通。外壳297可以包括提供导热性但最小化或防止导电性的材料。这可以有利地允许外壳297促进患者的皮肤与温度传感器209a之间的热连通，并且同时最小化或消除可能由电干扰引起的损坏和/或干扰。例如，外壳297可以包括涂敷有和/或包括氮化硼的塑料。
除了温度传感器209a之外，可重复使用部分205可以包括温度传感器209b、209c和209d中的一个或更多个。温度传感器209b、209c和209d可以联接到柔性电路299，并且远离温度传感器209a定位。温度传感器209b、209c和209d中的一个或更多个可以用于检测可重复使用部分205的内部(例如，毂部206的内部)中的温度。例如，温度传感器209b、209c和209d可以检测邻近和/或靠近电路板259和/或电阻器258处的温度。在一些情况下，从温度传感器209a测量的温度数据可能受到可重复使用部分205的内部中的温度影响。有利的是，将温度传感器209a以及温度传感器209b、209c和209d中的一个或更多个结合可以允许处理器207更精确地确定患者的核心身体温度。例如，处理器207可以利用来自温度传感器209b、209c和209d中的一个或更多个的温度数据，以便调整从温度传感器209a接收的温度数据，以便更准确地确定患者的身体温度。在毂部206包括两个或更多个温度传感器209b、209c和209d的情况下，温度传感器209b、209c和209d可以远离彼此间隔开，以便在毂部206的内部中的不同位置处收集温度数据。
电路板259可以包括处理器207和存储器208。电路板259可以操作性地联接到外部电极112、内部电极211以及温度传感器209a、209b、209c、209d中的一个或更多个，以便接收心电图数据和温度数据。毂部506可以包括联接到电路板259和/或导体引脚253的一个或更多个电阻器258。毂部506可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个电阻器258。电阻器258的数量可以对应于导体引脚253的数量和/或外部电极和内部电极112、211的总数。电阻器258可以定位在电路板259和导体引脚253之间。有利的是，电阻器258可以防止或减少由于短路或电弧而对电路板259(或可重复使用设备205的其他部件)造成的损坏，例如，如果在使用除颤器时可重复使用设备205定位在患者身上或靠近患者，则可能会在经由导体引脚253意外和/或突然引入高电压时引起短路或电弧。例如，电阻器258可以是高电容、低电阻的电阻器，其允许与使用者的心脏电活动相关的电信号从中通过，但是阻止高电压传递到电路板259和/或可重复使用设备205的其他部件。电阻器258可以直接焊接到电路板259和/或导电引脚253。参考图2O和2Q，毂部206可以包括一个或更多个壁268，所述壁被配置为分隔一个或更多个电阻器268中的每一个。例如，毂部206可以包括比电阻器258的数量少一个的数量的壁268。壁268可以有利地将电阻器258的部分彼此隔离。
可重复使用部分205可以包括散热器，该散热器被配置为将由可重复使用部分205或其部分生成的热量传输到可重复使用部分205外部的周围环境，从而允许调节可重复使用部分205内的温度。例如，参考图2O，可重复使用部分205的毂部206可以包括定位在毂部206的顶部表面处或附近的散热器279。散热器279可以有利地将由电路板259、柔性电路299、温度传感器209a、209b、209c、209d、电阻器258和/或其他部件中的一个或更多个生成的热量传输到毂部206的外部的周围环境。散热器279可以是金属元件。
图2R示出了毂部206和坞站204的俯视透视图，从而示出了如何可以联接(例如，可移除地联接)毂部206和坞站204。如上所述，坞站204可以经由机械连接器部分217、218、252、251之间的接合可移除地固接到毂部206。当坞站204和毂部206以这种方式固接时，毂部206的导体引脚253、254(见图2L-2M)可以分别接合引脚支撑件219、220。如上所述，柔性电路225的导电条带244、245可以由引脚支撑件219、220支撑。因此，当坞站204和毂部206以这种方式固接时，导电条带244、245可以接触毂部206的导体引脚253、254。导电条带244、245和导体引脚253、254之间的接触可以允许电信号和/或信息从一次性设备203的坞站204发送到可重复使用设备205的毂部206。额外地，当坞站204和轮毂206以这种方式固接时，外壳297(图2L-2M)和凹陷部分235可以对准(图2R)。凹陷部分235的尺寸和/或形状可以被确定成接收外壳297和/或凹陷部分261。当以这种方式固接时，外壳297可以接触层压结构221的基板之一，如本文别处所述。
图2S示出了放置在患者身上的ECG设备110的剖视图，从而示出了温度传感器209a相对于患者的皮肤的相对位置。图2S尤其示出了电路板259、柔性电路299、凹陷部分261、外壳297、垫269、温度传感器209a以及可选的温度传感器209b、209c、209d中的一个或更多个。如图所示，温度传感器209a可以固接和/或定位在垫269和外壳297的底部上方。在这点上，温度传感器209a可以经由垫269、外壳297和坞站204的一个或更多个基板与患者的皮肤间接接触。
图2T示出了放置在患者身上的ECG设备110的剖视图，从而示出了内部电极211相对于患者的皮肤的相对位置。图2T尤其示出了内部电极211、柔性电路225、导电条带244、引脚支撑件219、导体引脚253和电阻器258等。如图所示，当可重复使用部分205和一次性部分203配合时，导体引脚253可以接触和/或按压引脚支撑件219。还如图所示，内部电极211可以与患者的皮肤间接接触。例如，基板231可以定位在内部电极211和患者的皮肤之间。如上所述，基板贴片231可以有利于电信号从患者的心脏发送到内部电极211。
图2R示出了表示使用ECG设备110确定患者生理参数的方法270的框图。在步骤271，可重复使用设备205与一次性设备203建立连接。当可重复使用设备与一次性设备203机械配合时，会发生这种情况。可重复使用设备205和一次性设备203之间的连接可以经由导电引脚253、254与由引脚支撑件219、220支撑的导电条带244、245之间的接触来建立。当可重复使用设备205的毂部206可移除地安装在一次性设备203的坞站204上时，导体引脚253、254和导电条带244、245之间可以发生接触。在步骤272，可重复使用设备205可以向一次性设备203提供电力。由可重复使用设备205提供的电力可以为外部电极和内部电极112、211供电，以收集心电图数据。在一些变型中，一次性部分203不包括电力源，并且完全依赖于可重复使用设备205来收集心电图数据。
在步骤273，一次性设备203从可重复使用设备205接收电力。在步骤274，一次性设备203使用一个或更多个外部电极112和/或一个或更多个内部电极211从患者收集原始ECG数据。在步骤275，由外部电极112和/或内部电极211收集的原始ECG数据可以被发送到可重复使用设备205。如上所述，原始ECG数据可以经由柔性电路225发送。原始ECG数据可以自动或根据使用者输入手动地从一次性设备203发送到可重复使用设备205。原始ECG数据可以连续发送或以预定的延迟发送。
在步骤276，可重复使用设备205可以收集原始温度数据。原始温度数据可以由温度传感器209a收集。原始温度数据可以与原始ECG数据同时或不同时地收集。例如，可重复使用设备205可以收集原始温度数据，而不管一次性设备是否正在收集和/或发送原始ECG数据。原始温度数据可以与从温度传感器209b、209c、209d中的一个或更多个收集的温度数据同时或不同时地从温度传感器209a收集。如上所述，可重复使用部分205的处理器207可以至少基于来自温度传感器209a以及温度传感器209b、209c、209d中的一个或更多个的温度数据的比较来确定患者的身体温度。
护理提供者可以能够配置ECG设备110，以确定在不同情况下要收集哪些生理数据。ECG设备110可以被配置成在某些预定情况下收集和处理与温度相关的生理数据。例如，ECG设备110可以被配置为当其检测到与不规则心脏活动和/或身体状况相关联的ECG信号时测量患者的温度。例如，ECG设备110可以被配置为当ECG信号在预定时间段内的变化超过阈值时测量患者的温度。在另一个示例中，ECG设备110可以被配置为当温度测量结果超过或低于阈值时从患者处收集ECG数据，该阈值可以是异常状况的指示。与不同患者参数和/或状况相关的其他类型的信息可以用于触发ECG设备110以收集ECG和/或温度数据。
在步骤277，可重复使用设备205(例如，处理器207)可以对原始ECG和温度数据执行信号处理，以确定与患者的心脏活动和温度相关的生理参数。在步骤278，ECG设备110的可重复使用设备205可以经由有线或各种无线通信协议将生理参数发送到其他患者监测系统和/或设备。
在一些变型中，ECG设备110是防水的或阻水的。例如，可重复使用设备205和/或一次性设备203可以被配置成使得当彼此固接时，它们防止水进入其内部。这可以最小化或防止对可重复使用设备205和/或一次性设备203和/或其部件(比如温度传感器209、内部电极211和/或电路板259)的损坏。
将ECG设备110划分成可分离的可重复使用部分和一次性部分205、203提供了优于传统ECG设备的许多优点。例如，这种划分允许ECG设备110的一部分(例如，可重复使用部分205)在设备200用于给定患者之后被重复使用，并且允许设备200的另一部分(例如，一次性部分203)在这种使用之后被丢弃。通过如上所述可移除地固接到一次性部分203，可重复使用部分205可以避免在使用期间接触患者的部分。一次性部分203可以固接至患者，并提供了可重复使用部分205可以附接的平台。这种划分尤其允许更昂贵和/或更易损坏的部件，比如电路板259、柔性电路299、温度传感器209a、209b、209c、209d等被容纳在可重复使用部分205内，而更便宜和/或更耐用的部件(比如电极112、线缆114、层压结构221、坞站204等)成为一次性部分203的一部分。这种划分可以允许一次性部分203独立于可重复使用部分205固接至患者。在可重复使用部分205连接到其他生理监测设备(比如经由线缆105联接至血压监测器120和/或患者监测器130)，以及可重复使用部分205和一次性部分203同时固接到患者可能更加困难(例如，因为患者环境中存在各种线缆)的情况下，这可能是有利的。在这种情况下，这种划分允许护理人员将一次性部分203(例如，电极112和坞站204)固结至患者，并且在这种固接之后，护理人员可以将可重复使用部分205固接到一次性部分203。在一些变型中，可重复使用部分205比一次性部分203重。在一些变型中，一次性部分203不包括处理器和/或电源(例如电池)。在一些变型中，一次性部分203不收集响应于患者的心脏活动的电信号，直到可重复使用部分205被固接到一次性部分203。
图3A示出了ECG设备310(本文中也称为“ECG传感器”)的另一个实施例。ECG设备310可以附接到患者111的不同部位，比如患者的胸部、背部、手臂、腿部、颈部、头部或患者的身体的其他部位。ECG设备310可以收集一种或更多种类型的患者生理数据，并将数据发送到其他监测系统或设备。生理数据可以经由有线或各种无线通信协议发送到其他监测系统或设备。例如，如上所述，ECG设备310可以与各种其他生理设备和/或系统交互，比如本文讨论的血压监测器(例如血压监测器120)和/或患者监测器120。因此，在上文中参考ECG设备110和图1A-1D的描述的所有部分都可以适用于ECG设备310。
ECG设备310可以具有使用原始生理数据(例如，原始温度数据、响应于患者心脏活动的原始ECG数据等)来计算生理参数(例如，心率、精确身体温度值等)的功能和/或计算能力。在这点上，ECG设备310可以将原始的、未处理的电信号或生理数据和/或经处理的、计算的生理参数传输到其他患者监测设备和/或系统，比如本文别处讨论的那些(例如，血压监测器120和/或患者监测器130)。
参照图3A-3D，ECG设备310可以包括一次性部分303(本文中也被称为“一次性设备”)和可重复使用部分305(本文中也被称为“可重复使用设备”)。一次性部分303可以包括坞站304(在本文中也称为“基部”)、一个或更多个外部电极312以及一根或更多根线缆314。一个或更多个外部电极312可以经由一根或更多根线缆314联接到坞站304。一个或更多个外部电极312和/或线缆314可以与关于ECG设备110所讨论的一个或更多个外部电极112和/或线缆114相同，本文因此为了简洁起见，上面关于这些部件的讨论不再重复。
图3C示出了可重复使用设备305的透视图。可重复使用设备305可以包括毂部306(在本文中也称为“覆盖件”)、线缆105和/或连接器105a。毂部306可以经由线缆105和连接器105a将电信号发送到其他设备和/或系统，包括多参数患者监测系统(MPMS)。附加地或替代地，毂部306可以将电信号无线发送到其他设备和/或系统。例如，毂部306可以包括无线发送器或收发器，其被配置为使用不同类型的无线通信技术(比如
Wi-Fi、近场通信(NFC)等)无线地发送电信号(例如，与患者温度和/或心脏活动相关的信号)。在一些变型中，可重复使用设备205不包括线缆或连接器。
毂部306可以是各种形状和/或尺寸。例如，如图3C所示，毂部306在形状上可以是矩形的和/或可以具有圆形边缘和/或拐角。毂部306可以成形为与坞站304配合。例如，毂部306的尺寸和/或形状可以确定为有助于与坞站304的机械配合和/或电气配合。关于毂部306和坞站304的配合的额外细节将在下面进一步描述。
图3D示出了ECG设备310的示意图。如上所述，ECG设备310可以包括一次性设备303和可重复使用设备305。一次性设备303可以包括联接到一个或更多个外部电极312的坞站304，所述外部电极通过线缆314检测和发送来自患者111的电信号。坞站304可以接收来自外部电极312的电信号(例如，经由柔性电路325)并将它们传输到可重复使用设备305。外部电极312可以放置在相对于坞站304放置位置的不同位置。例如，坞站304可以靠近、邻近患者的心脏放置和/或在其上方放置，并且外部电极312可以放置在患者的胸部上的不同位置。
与ECG设备110的外部电极112类似或相同，外部电极312可以是颜色协调的和/或包括图形或可视化，所述图形或可视化可以有利地帮助护理人员将电极312适当地定位和/或固接至患者的身体的部分，以便收集准确的ECG数据。因此，上面参照图2A-2B和4D以及ECG设备110的讨论同样适用于ECG设备310的外部电极312，并且为了简洁期间在此不再重复。
一次性设备303可以包括一个或更多个外部电极312。例如，一次性设备303可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个外部电极312。例如，如由图3A-3B所示，一次性设备303可以包括四个外部电极312。如另一个示例，一次性设备303可以包括两个外部电极312。
一次性设备303的坞站304可以包括一个或更多个内部电极311。例如，坞站304可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个内部电极311。作为另一个示例，如图3F-3G所示，坞站304可以包括两个内部电极311。如另一个示例，坞站304可以包括一个内部电极311。
电极的总数(包括外部电极和内部电极)可以是两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个或十二个或更多电极。例如，一次性设备303可以包括四个外部电极312、四根线缆314和两个内部电极311。在另一个示例中，一次性设备303可以包括两个外部电极312、两根线缆314和两个内部电极311。在另一个示例中，一次性设备303可以包括两个外部电极312、两根线缆314和一个内部电极311。在又一示例中，一次性设备303可以包括四个外部电极312、四根线缆314而不包括内部电极311。在又一示例中，一次性设备303可以包括一个外部电极312、一根线缆314和一个内部电极311。在另一个示例中，一次性设备303可以包括两个外部电极312、两根线缆314而不包括内部电极311。内部电极和外部电极311、312的各种组合都是可能的，而不脱离本公开的范围。在ECG设备310的一次性设备303的各种示例中，联接到一次性设备303的坞站304的外部电极312的数量和容纳在坞站304内的内部电极311的数量可以变化。
如图3D所示，ECG设备310的可重复使用设备305可以包括处理器307、存储器308、温度传感器309和/或运动传感器310。存储器308可以是可编程只读存储器(PROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、静态随机存取存储器(SRAM)或动态随机存取存储器(DRAM)等。存储器308可以储存与患者111相关的各种类型的生理数据(原始的和/或处理的)。例如，存储器308可以储存与患者温度和心脏的电活动相关的原始和/或处理过的生理数据。与心脏的电活动相关的数据可以代表心脏的节律和/或活动。如下文进一步讨论的，存储器308尤其可以与一次性设备303上的存储器结合使用，从而能够验证一次性设备303是否是授权产品。例如，一次性设备303可以包括可由可重复使用部分305读取的PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM，以使可重复使用部分305能够验证一次性设备303是否是授权产品。
如上所述，可重复使用设备305可以包括运动传感器310。运动传感器310可以与ECG设备110的运动传感器210相同。因此，上面参考ECG设备110的运动传感器110的讨论同样适用于ECG设备310的运动传感器310，并且为了简洁起见，这里不再重复。
如上所述，可重复使用设备305可以包括温度传感器309。温度传感器309可以在放置ECG设备310的位置处和/或靠近该位置处测量患者111的温度。温度传感器309可以测量患者111的皮肤的温度。附加地或替代地，温度传感器309可以测量环境温度，例如可重复使用设备305外部的温度和/或可重复使用设备305内部的温度(比如在可重复使用设备305的电路板处或附近)。由温度传感器309从患者111处收集的温度数据可以用于确定患者111的核心身体温度。温度传感器309可以与处理器307进行电子通信，并且可以将温度数据发送到处理器307。在一个示例中，温度传感器309可以是红外温度传感器。温度传感器309在可重复使用设备305内和/或相对于一次性设备303的放置和/或布置可以变化，以有利于使用者的皮肤和温度传感器309之间的热连通，如下面进一步讨论的。
处理器307可以从温度传感器309接收原始温度数据。此外，处理器307可以从一次性设备303接收原始ECG数据。例如，处理器307可以经由可重复使用部分305的一个或更多个电连接器与一次性部分303的一个或更多个电连接器之间的接触从一次性设备303接收原始ECG数据。作为另一个示例，处理器307可以经由一次性设备303的柔性电路325的导电条带344和可重复使用设备305的导体引脚353之间的电接触从一次性设备303接收原始ECG数据。在接收到原始ECG和温度数据之后，处理器307可以执行数据处理以计算对应于温度和/或ECG的生理参数。生理参数可以存储在存储器308中，或者发送到不同的传感器系统、患者监测系统等。例如，生理参数可以被发送到血压监测器120和/或患者监测器130。存储在存储器308中的数据可以储存预定的时间长度，并且当ECG设备310(经由有线或无线)连接到这样的其他系统或设备时，发送到不同的传感器系统或患者监测系统或设备。可选地，在处理器307进行数据处理之前，原始温度数据和原始ECG数据可以储存在存储器308中。处理器307可以周期性地检索原始温度和/或ECG数据，以成批处理和/或发送原始数据。替代地，当存储器308接收原始ECG和温度数据时，处理器307可以自动地(例如，连续地)从存储器308检索原始数据。
图3E示出了一次性设备的坞站304的俯视透视图。坞站304(在本文中也称为“基部”)可以包括主体316和层压结构321。主体316可以包括一个或更多个引脚支撑件319、一个或更多个引脚支撑件320、沿着和/或围绕主体316的外部和/或周边延伸的壁355以及壁355中的开口323。壁355可以沿着和/或围绕主体316的一部分延伸，和/或可以具有沿着壁355的长度变化的高度。
一次性部分303的坞站304可以包括一个或更多个机械连接器部分，所述机械连接器部分被配置为固接(例如，可移除地固定)到可重复使用部分305的毂部306的一个或更多个机械连接器部分。例如，主体316可以包括机械连接器部分317和318中的一个或两个。机械连接器部分317可以是例如夹具，其可以被配置成弯折和/或挠曲。如下文进一步讨论的，夹具317可以包括突起340，突起可以在朝向机械连接器部分318的方向上延伸(图3H)。机械连接器部分318可以从主体316的一部分向外延伸。例如，机械连接器部分318可以延伸到壁355的高度之上。机械连接器部分318可以包括一个或更多个突起341，所述突起可以在朝向机械连接器部分317的方向上延伸(图3H)。机械连接器部分317、318可以帮助坞站304和毂部306之间的联接。例如，机械连接器部分317、318可以接合毂部306的对应的机械连接器部分，以将毂部306保持在适当位置。例如，如下所述，机械连接器部分317、318可以可移除地固接在毂部306的凹槽351、352内。机械连接器部分317、318和毂部306的对应的机械连接器部分的相互作用可以有利地保持坞站304和毂部306之间的电通信。一次性部分303的坞站304可以包括一个、两个、三个或四个或更多个机械连接器部分，和/或毂部306可以包括一个、两个、三个或四个或更多个机械连接器部分。
机械连接器部分317、318可以从主体316的外边缘向上延伸和/或邻近或靠近壁355向上延伸，如图3E所示。机械连接器部分317、318可以彼此相对地定位(图3E和3H)。在一些变型中，坞站304包括少于两个的机械连接器部分或多于两个的机械连接器部分。例如，在一些变型中，坞站304仅包括机械连接器部分317、318中的一个。
一次性部分303的坞站304的引脚支撑件319、320可以支撑和/或可操作地定位一次性部分303的多个电连接器。例如，引脚支架319、320可以支撑和/或可操作地定位坞站304的柔性电路325的导电条带344、345。引脚支撑件319、320可以延伸穿过形成在主体316的顶部表面上的开口或狭缝。例如，如下所述，主体316可以包括顶部框架324和底部框架327，该顶部框架具有一个或更多个狭缝336和/或开口337，该底部框架可以包括一个或更多个引脚支撑件319、320。当组装主体316时，一个或更多个引脚支撑件319、320可以从底部框架327延伸并穿过顶部框架324(相应)的狭缝336和开口337。形成在主体316的顶部表面上的狭缝336和/或开口337可以在形状上是矩形或基本矩形的。引脚支撑件319、320可以是拱形的和/或可以包括向上部分、顶点和向下部分。引脚支撑件319、320的向上部分可以相对于主体316的顶部表面(例如，顶部框架324和/或底部框架327的顶部表面)以预定角度向上延伸和/或延伸超出该顶部表面。引脚支撑件319、320的上部部分可以终止于顶点，引脚支撑件319、320的向下部分可从该顶点以另一预定角度朝向主体316的顶部表面向下延伸。当向下的力施加到引脚支撑件319、320时，引脚支撑件319、320的这种构造可以允许它们像弹簧一样起作用。可选地，引脚支撑件319、320可以不具有向下部分。引脚支撑件319、320可以是柔性的和/或弹性的。
引脚支撑件319可以对应于一次性部分303的电连接器和/或与之关联。例如，引脚支撑件319可以对应于柔性电路325的导电条带344(见图3F和3I)和/或与之关联，所述导电条带承载与一个或更多个外部电极312和/或一个或更多个内部电极311关联的电信号。例如，如图3E所示，坞站304可以具有六个支撑引脚319，所述支撑引脚支撑柔性电路325的六个导电条带344，所述导电条带可以承载来自四个外部电极312(经由线缆314)和两个内部电极311的电子信号。
类似于引脚支撑件319，引脚支撑件320可以对应于一次性部分303的电连接器和/或与之关联。例如，引脚支撑件320可以对应于柔性电路325的导电条带345(见图3F和3I)和/或与之关联，所述导电条带允许在坞站304和毂部306的存储器308之间发送电子信号和/或信息。柔性电路325可以包括和/或联接到一次性部分303的存储器(比如PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM)，该存储器被配置为储存与一次性部分303相关的信息。柔性电路325的导电条带345可以联接到这种存储器。有利地，引脚支撑件320可以支撑和/或可操作地定位导电条带345，使得它们接触毂部306的导体引脚(比如导电引脚354)，这可以使毂部306能够确定坞站304是否是授权产品。
如上所述，坞站304可以包括主体316的部分中的一个或更多个开口323，其被配置成允许线缆314的部分穿到坞站304的内部中。例如，如上所述，主体316可以包括壁355中的一个或更多个开口323。坞站304可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多开口323。开口323的尺寸和/或形状可以被确定成接收联接到外部电极312的线缆314的部分。开口323可以形成在主体316的一个侧部上。例如，如图3E所示，开口323可以形成在主体316的前侧部(或“端部”)上。替代地，开口323可以形成在主体316的不同侧或部分上。开口323的数量可以对应于联接到坞站304的外部电极312的数量和/或线缆314的数量。例如，如图3B所示，一次性设备303的坞站304可以包括四个外部电极312。在这方面，坞站304可以包括四个开口323，其被配置为接收联接到四个外部电极312的四根线缆314。虽然图2E示出了四个开口323、四根线缆314和四个外部电极312，但是可以将不同数量的电极312、开口323和/或线缆314实施到一次性部分303中。开口323的尺寸可以被确定成与线缆314形成紧密配合。这种配置在允许坞站304阻水和/或防水方面是有利的。额外地或替代地，这种配置可以有助于保持线缆314和开口323之间连接的完整性。例如，开口323和线缆314的部分之间的紧密配合可以减少当线缆314的相对端部被无意或有意拉动时，连接到柔性电路325(例如，连接到导电条带343)的线缆314的端部断开的可能性。
图3F和3G示出了一次性部分303的坞站304的分解透视图。坞站304可以包括顶部框架324、柔性电路325、一个或更多个内部电极311、基板328、基板329、底部框架327、一个或更多个粘合剂322、基板330和基板331。有利的是，图3F和图3G中所示的部分可以叠置在彼此的顶部上而不折叠，从而提高了ECG设备310的制造过程的效率。顶部框架和底部框架324、327可以一起形成和/或限定主体316，这在上面参考图3E进行了讨论。此外，顶部框架324可以包括同样在上文讨论的壁355。
顶部框架324可以联接到底部框架327，使得顶部框架324搁置在底部框架327的顶部上。顶部框架324可以包括形成在顶部框架324的顶部表面上的凹陷部分335。凹陷部分335可以包括形成在凹陷部分335的底部部分处的孔338(见图3F-3G)。
底部框架327可以包括孔332和一个或更多个孔333。底部框架327的孔332可以对应于和/或对准顶部框架324的凹陷部分335，使得当顶部框架324被放置在底部框架327上时，孔332接收凹陷部分335，并且凹陷部分335延伸穿过孔332和/或延伸到孔下方。如下所述，这可以有利地允许可重复使用部分305的一部分和温度传感器309更接近基板330和/或331定位，这又可以增加使用者的皮肤和温度传感器309之间的热连通。
如上所述，坞站304可以包括引脚支撑件319、320。如图3F所示，引脚支撑件319、320可以形成在底部框架327上。顶部框架324可以包括狭缝336和/或开口337，所述狭缝和/或开口可以分别接收底部框架327的引脚支撑件319、320。当顶部框架324放置在底部框架327的顶部上时，引脚支撑件319、320可以延伸穿过顶部框架324的狭缝336和/或开口337和/或在其上方延伸。
柔性电路325可以放置和/或定位在顶部框架324和底部框架327之间(见图3F-3G)。例如，在组装期间，柔性电路325可以夹置在顶部框架324和底部框架327之间。底部框架327可以可操作地定位柔性电路325和/或其部分，使得当可重复使用部分305固接到一次性部分303时，柔性电路325和电路板或可重复使用部分305的柔性电路之间的电通信变得容易。例如，底部框架327的引脚支撑件319可以可操作地定位柔性电路325的导电条带344，使得导电条带344接触可重复使用部分305的导体引脚353。额外地或替代地，底部框架327的引脚支撑件320可以可操作地定位柔性电路325的导电条带345，使得当可重复使用部分205与一次性部分303配合时，导电条带345接触可重复使用部分205的导体引脚354。这种接触可以允许柔性电路325在一次性设备303与可重复使用设备305之间发送信息和/或生理数据。柔性电路325的额外细节在下面提供。
参考图3F，内部电极311可以至少部分地放置和/或定位在顶部框架324和底部框架327之间。内部电极311可以可移除地联接到柔性电路325。内部电极311可以放置在孔333内，并且孔333的尺寸可以被确定成接收内部电极311(和/或其部分)。
如上所述，一次性部分303的坞站304可以包括层压结构321。还如所讨论的，层压结构321可以包括一个或更多个基板，比如基板328、329、330和/或331。基板328可以是例如泡沫隔膜或环，其被配置成在组装坞站304时包围顶部框架和/或底部框架324、327。基板328可以包括开口，该开口的尺寸和/或形状被确定成与顶部框架324和/或底部框架327的周边的尺寸和/或形状相匹配(参见图3F-3G)。基板329、330、331可以由可以提供热和/或电隔离或替代地提供导电性和/或导热性的材料制成。基板328、329、330、331可以由不同的材料或相同的材料制成。基板329和/或330可以是例如聚乙烯(PE)薄膜。
参考图3F-3G，粘合剂322可以附着至底部框架327的底部表面，以将底部框架327粘合至基板330。基板330可以粘合到基板331。一个或更多个孔334可以形成在基板330上。基板330可以包括一个、两个、三个或四个或更多个孔334。孔334的数量可以对应于内部电极311的数量。孔334的尺寸可以被确定成接收一个或更多个内部电极311。基板330可以在坞站304和患者111之间提供电隔离，例如，在孔334外部和/或周围的区域。孔334可以允许内部电极311收集原始ECG数据，而不需要基板330提供的电阻抗或隔离。
基板331可以在坞站304和患者11之间提供导热性和/或导电性。基板331可以是内部电极311和患者11之间的唯一的基板。底部框架327的孔333和基板330的孔334可以有利地允许内部电极311测量来自患者111的心电图数据，而没有任何不必要的电阻和/或阻抗。例如，基板331可以包括水凝胶。
图3H示出了一次性设备303的坞站304的侧视图。如上所述，坞站304可以包括机械连接器部分317、318中的一个或两个。机械连接器部分317、318可以分别包括突起340、341。突起340、341可以定位在机械连接器部分317、318的自由端部(例如悬臂端部)处，比如与连接到坞站304的部分(比如主体316)的端部相对的端部。突起340、341可以接合毂部306的凹槽352、351(见图3J-3K)以将毂部306可移除地固接至坞站304。当毂部306与坞站304配合时，毂部306可以至少部分地定位在机械连接器部分317、318之间。突起340、341和凹槽352、351之间的接合可以防止毂部306在与坞站304配合时在水平方向和/或竖直方向上移动。
图3I示出了柔性电路325的俯视图。柔性电路325可以包括多个导电表面和/或导电条带。例如，柔性电路325可以包括导电条带343、344、345和/或346。导电条带343可以电连接到线缆314，线缆本身可以电连接到外部电极312。在这点上，导电条带343可以经由线缆314从外部电极312接收电信号。线缆314可以焊接到对应的导电条带343上。导电条带346(在本文中也称为“导电环”)可以围绕孔347和/或在该孔内形成，如图3I所示。导电环346可以与内部电极311接触并从内部电极接收电信号。孔347可以接收内部电极311的顶部部分，从而在导电条带346和内部电极311之间形成接触，这允许柔性电路325从内部电极311接收ECG数据。
导电条带345可以在坞站304和可重复使用设备305的存储器308之间建立电通信。柔性电路325的导电条带345可以邻近引脚支撑件320定位(例如，在引脚支撑件的顶部上)。支撑导电条带345的引脚支撑件320可以确定取向成使得当毂部306与坞站304配合时，毂部306的导体引脚354(见图3L)接触导电条带345。可重复使用设备305的存储器308可以联接到导体引脚354，使得导电条带345和导体引脚354之间的接触允许电子信号和/或信息从一次性设备303发送到可重复使用设备305的存储器308。有利的是，导电条带345可以用于能够验证一次性部分303是否是授权产品。例如，当可重复使用部分205电子地和/或机械地配合到一次性部分303，使得导电条带345和导体引脚354之间产生接触时，可重复使用部分205可以通过分析包含在一次性部分303的柔性电路325的存储器中的信息来确定一次性部分303是否是授权产品。如上所述，柔性电路325的存储器可以是被配置为储存与一次性部分303相关的信息的PROM、EPROM、EEPROM、SRAM和/或DRAM存储器。这种确定可以防止对可重复使用设备305的损坏，如果未授权的产品被固接在其上，则可能发生这种损坏。这种确定可以附加地或替代地确保可重复使用设备305的适当功能。
导电条带344可以与导电条带343、346电子通信，使得它们可以从外部电极312和内部电极311接收心电图数据。柔性电路325的导电条带344可以定位在引脚支撑件319的顶部上。支撑导电条带344的引脚支撑件319可以确定取向成使得当毂部306与坞站304配合时，毂部306的导体引脚353(见图3L)可以接触导电条带344。导电条带344和导体引脚353之间的接触可以允许电子信号从一次性设备303发送到可重复使用设备305的处理器307。可重复使用设备305的处理器307可以联接到导体引脚353，以经由导电条带344从一次性设备303接收电子信号。导电条带344的数量可以对应于导电条带343、346的总数。导电条带343和导电条带346之一中的每一个可以与柔性电路325的导电条带344中的不同的一个相关联。
图3J-3L示出了可重复使用部分205的坞站306的各个透视图。如图所示，毂部306可以包括线缆出口(在本文中也称为“输出连接器端口”)350、一个或更多个机械连接器部分以及下面进一步讨论的其他部件。一个或更多个机械连接器部分可以允许可重复使用部分305与一次性部分303配合。一个或更多个机械连接器部分可以例如是凹槽351、352。凹槽351、352、导体引脚353、354和温度传感器309。凹槽351、352可以形成在毂部306的相同侧部或不同侧部上。例如，如图3J和3K所示，凹槽351、352可以在毂部306的相对端部上彼此相对地定位。如上所述，凹槽351、352可以分别与机械连接器部分317、318的突起340、341相互作用，以可移除地固接坞站304和毂部306。凹槽351、352的尺寸和/或形状被确定成分别接合突起340、341。例如，机械连接器部分317、318可以朝向凹槽351、352和/或在凹槽351、352内卡扣，以使突起340、341与凹槽351、352接合。
可重复使用部分305可以包括一个或更多个电连接器，当固接到一次性部分303时，该电连接器被配置为连接到一次性部分203的一个或更多个电连接器。例如，参考图3L，毂部306可以包括靠近毂部306的底部表面设置的一个或更多个导体引脚353、354，使得当毂部306与坞站304联接时，导体引脚353、354可以分别与导电条带344、345接触。引脚353、354和条带344、345之间的接触允许信息和/或电信号从一次性部分303发送到可重复使用部分305。如上所述，导电条带344和导体引脚353之间的接触可以允许在坞站304和可重复使用部分305的处理器307之间发送电信号。导电条带345和导体引脚354之间的接触可以允许坞站304的存储器(例如，柔性电路325的存储器)和可重复使用部分305的存储器308之间的信息发送。
毂部306可以包括凹陷部分361。凹陷部分361可以例如形成在底部框架357中。凹陷部分361可以从底部框架357的顶部表面处凹陷(图3L和3N)，并且可以从底部框架357的底部表面向外(例如，延伸到所述底部表面下方)延伸。凹陷部分361可以包括形成在凹陷部分361的端部或底部处的开口360。凹陷部分361可以在毂部306的底部表面上确定形状、尺寸和/或定位，使得当坞站304联接到毂部306时，坞站304的凹陷部分335(图3E)可以接收凹陷部分361。凹陷部分361可以接收和/或容纳温度传感器309。温度传感器309可以定位在距凹陷部分361的底部部分和/或开口360预定距离处。如下所述，凹陷部分361可以延伸穿过坞站304中的开口，并且可以接触基板330和/或331。坞站304的凹陷部分361可以包括提供导热性但最小化或防止导电性的材料。这可以有利地允许凹陷部分361促进患者的皮肤与温度传感器309之间的热连通，并且同时最小化或消除可能由电干扰引起的损坏和/或干扰。例如，凹陷部分361可以包括涂覆有和/或包含氮化硼的塑料。
图3M和3N示出了可重复使用设备305的毂部306的各个分解透视图。毂部306(在本文中也称为“覆盖件”)可以包括顶部框架356和底部框架357。毂部306还可以包括一个或更多个电阻器358、电路板359、导体引脚353、导体引脚354、温度传感器309和线缆出口350。底部框架357可以包括孔363和/或孔364(在本文中也称为“腔体”)。孔363、364可以延伸穿过底部框架357，并且分别接收导体引脚353和导体引脚354。孔363、364的尺寸和大小可以确定为使得导体引脚353、354在被孔363、364接收时产生阻水密封。
电路板359可以包括处理器307和存储器308。电路板359可以可操作地联接到外部电极312、内部电极311以及温度传感器309，以便接收心电图数据和温度数据。毂部506可以包括联接到电路板359和/或导体引脚353的一个或更多个电阻器358。毂部506可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个电阻器358。电阻器358的数量可以对应于导体引脚353的数量和/或外部电极和内部电极312、311的总数。电阻器358可以定位在电路板359和导体引脚353之间。有利的是，电阻器358可以防止或减少由于短路或电弧而对电路板359(或可重复使用设备305的其他部件)造成的损坏，例如，如果在使用除颤器时可重复使用设备305定位在患者身上或靠近患者，则可能会在经由导体引脚353意外和/或突然引入高电压时引起短路或电弧。例如，电阻器358可以是高电容、低电阻的电阻器，其允许与使用者的心脏电活动相关的电子信号从中通过，但是阻止高电压传递到电路板359和/或可重复使用设备305的其他部件。电阻器358可以直接焊接到电路板359和/或导电引脚353。如图3M所示，毂部306可以包括一个或更多个壁368，所述壁被配置为分隔一个或更多个电阻器368中的每一个。
图3O示出了毂部306和坞站304的俯视透视图，从而示出了如何可以联接(例如，可移除地联接)毂部306和坞站304。如上所述，坞站304可以经由机械连接器部分217、218、252、251之间的接合可移除地固接到毂部306。当坞站304和毂部306以这种方式固接时，毂部306的导体引脚353、354(见图2L)可以分别接合引脚支撑件319、320(见图3E)。如上所述，柔性电路325的导电条带344、345可以由引脚支撑件319、320支撑。因此，当坞站304和毂部306以这种方式固接时，导电条带344、345可以接触毂部306的导体引脚353、354。导电条带344、345和导体引脚353、354之间的接触可以允许电子信号和/或信息从一次性设备303的坞站304发送到可重复使用设备305的毂部306。额外地，当坞站304和轮毂306以这种方式固接时，凹陷部分335和凹陷部分361可以对准(见图3N-3O)。凹陷部分335的尺寸和/或形状可以确定成接收凹陷部分361。凹陷部分361的孔360(见图3N)和凹陷部分335的孔338(见图3F-3G)可以对准，使得孔360、338限定温度传感器309下方的开放空间和/或区域。在这种配置中，当可重复使用部分305和一次性部分303配合时，凹陷部分261可以接触基板334。例如，孔338、360可以竖直地对准。
图3P和3Q示出了放置在患者的皮肤上的ECG设备310的剖视图，从而相应地示出了温度传感器309和内部电极311相对于患者的皮肤的相对位置。
温度传感器309可以定位成远离患者的皮肤的外表面一定距离D1。例如，距离D1可以等于温度传感器309的最底部部分和基板331的底部表面之间的距离。在这方面，温度传感器309可以不与患者的皮肤直接接触。凹陷部分361的孔360(见图3N)和凹陷部分335的孔338可以允许温度传感器309从患者处收集温度数据。
参考图3Q，内部电极311可以定位成远离患者的皮肤的外表面一定距离D2。距离D2可以等于内部电极311的最底部部分和基板331的底部表面之间的距离。在这方面，内部电极311可以不与患者的皮肤直接接触。例如，基板331可以定位在内部电极311和患者的皮肤之间。基板331可以包括导电材料，其有助于电信号从患者的心脏发送到内部电极311。层压结构221可以包括与上面参考ECG设备110和图2F-2G讨论的剥离衬垫239相似或相同的剥离衬垫。
距离D2和距离D1可以相同也可以不同。例如，D2可能小于D1。在另一个示例中，D2可以大于D2。
图2R示出了表示使用ECG设备310确定患者生理参数的方法370的框图。在步骤371，可重复使用设备305与一次性设备303建立连接。当可重复使用设备与一次性设备303机械配合时，会发生这种情况。可重复使用设备305和一次性设备303之间的连接可以经由导电引脚353、354与由引脚支撑件319、320支撑的导电条带344、345之间的接触来建立，如上所述。当可重复使用设备305的毂部306安装在一次性设备303的坞站304上时，导电引脚353、354和导电条带344、345之间可以发生接触。在步骤372，可重复使用设备305可以向一次性设备303提供电力。由可重复使用设备305提供的电力可以为外部电极和内部电极312、311供电，以收集心电图数据。在一些变型中，一次性部分303不包括电力源，并且完全依赖于可重复使用设备305来收集心电图数据。
在步骤373，一次性设备303从可重复使用设备305接收电力。在步骤374，一次性设备303使用一个或更多个外部电极312和/或一个或更多个内部电极311从患者收集原始ECG数据。在步骤375，由外部电极312和/或内部电极311收集的原始ECG数据可以被发送到可重复使用设备305。如上所述，原始ECG数据可以经由柔性电路325发送。原始ECG数据可以自动或根据使用者输入手动地从一次性设备303发送到可重复使用设备305。原始ECG数据可以连续发送或以预定的延迟发送。
在步骤376，可重复使用设备305可以收集原始温度数据。原始温度数据可以由温度传感器309收集。原始温度数据可以与原始ECG数据同时或不同时地收集。例如，可重复使用设备305可以收集原始温度数据，而不管一次性设备是否正在收集和/或发送原始ECG数据。
护理提供者可以能够配置ECG设备310，以确定在不同情况下要收集哪些生理数据。ECG设备310可以被配置成在某些预定情况下收集和处理与温度相关的生理数据。例如，ECG设备310可以被配置为当其检测到与不规则心脏活动和/或身体状况相关联的ECG信号时测量患者的温度。例如，ECG设备310可以被配置为当ECG信号在预定时间段内的变化超过阈值时测量患者的温度。在另一个示例中，ECG设备310可以被配置为当温度测量结果超过或低于阈值时从患者处收集ECG数据，该阈值可以是异常状况的指示。与不同患者参数和/或状况相关的其他类型的信息可以用于触发ECG设备310以收集ECG和/或温度数据。
在步骤377，可重复使用设备305(例如，处理器307)可以对原始ECG和温度数据执行信号处理，以确定与患者的心脏活动和温度相关的生理参数。在步骤378，ECG设备310的可重复使用设备305可以经由有线或各种无线通信协议将生理参数发送到其他患者监测系统和/或设备。
在一些变型中，ECG设备310是防水的或阻水的。例如，可重复使用设备305和/或一次性设备303可以被配置成使得当彼此固接时，它们防止水进入其内部。这可以最小化或防止对可重复使用设备305和/或一次性设备303和/或其部件(比如温度传感器309、内部电极311和/或电路板359)的损坏。
在一些变型中，ECG设备310的其他部分包括提供导热性但最小化或防止导电性的材料，比如氮化硼。例如，坞站304和/或毂部306的部分可以由涂敷有氮化硼的塑料制成。在一些变型中，ECG设备310的部分(例如，坞站304和/或毂部306)包括提供温度隔离的材料。例如，坞站304和毂部306可以使用涂覆的玻璃纤维制造。
ECG包装
图4A-4C示出了包装设备400(在本文中也称为“ECG包装装置”)的视图，其可以用于固接和/或包装ECG装置110的部分。例如，包装设备400可以用于固接和/或包装ECG设备110的一次性部分203。虽然图4A-4C示出了ECG设备110或其部分，但是应当理解，ECG设备310或其部分(例如，一次性部分303)可以以类似或相同的方式固接包装设备400和/或可以与之相互作用。因此，下面参考ECG设备110的一次性设备203的讨论同样适用于ECG设备310的一次性设备303。
参考图4A，包装设备400可以包括身体放置指示器部分410和一个或更多个一次性设备固接部分，例如坞站固接部分420和/或电极固接部分440。包装设备400可以包括沿着包装设备400的一部分的内部延伸的开口450，该开口可以允许设备400的挠曲和/或弯折，例如，如图4C所示。如图所示，开口450可以沿着设备400的中心轴线470延伸。在这种配置中，当设备400如图4C所示弯折时，设备400可以被分成两半，并且可以直立和/或部分直立。如图所示，一个半部可以包括身体放置指示器部分410和/或坞站固接部分420，并且另一半部可以包括电极固接部分440。
坞站固接部分420可以被配置为固接(例如，可移除地固接)一次性设备203的坞站204。坞站固接部分420可以包括放置指示器422和一个或更多个分支424，例如一个、两个、三个、四个、五个或六个或更多分支424。作为示例，坞站固接部分420可以包括围绕放置指示器422彼此相对定位的两个分支424(图4A)。一个或更多个分支424可以由设备400的其他部分形成和/或与设备的其他部分成一体。一个或更多个分支424可以是可弯折的和/或弹性的。一个或更多个分支424可以被配置为远离设备400的表面401弯折，使得坞站204的部分可以被固接在分支424与设备400的表面401之间。例如，参考图4B，一个或更多个分支424可以被配置为远离表面401弯折一段距离，该量等于或大于坞站204的层压结构211的厚度，所示坞站可以包括如上所述的一个或更多个基板。
电极固接部分440可以被配置为固接(例如，可移除地固接)ECG设备110的一次性部分203的一个或更多个电极112。电极固接部分440可以包括一个或更多个放置指示器442，其被配置为指示一个或更多个电极112的放置。一个或更多个放置指示器442中的每一个都可以包括独特的图形和/或标记，其指示一个或更多个电极112中的特定一个的放置(图4A)。例如，一个或更多个放置指示器442中的每一个可以包括对应于每个电极112上的图形和/或标记的图形和/或标记，如图4D所示并且如上所述。
电极固接部分440可以包括一个或更多个分支444，例如一个、两个、三个、四个、五个或六个、七个或八个或更多分支444。电极固接部分440可以包括一对或更多对分支444，例如一对、两对、三对、四对、五对或六对或更多对分支444。一个或更多个分支444可以由设备400的其他部分形成和/或与设备的其他部分成一体。一个或更多个分支444可以是可弯折的和/或弹性的。一个或更多个分支444可以被配置为远离设备400的表面401弯折，使得电极112的部分可以被固接在分支444与设备400的表面401之间。例如，参考图4B，一个或更多个分支444可以被配置为远离表面401弯折一段距离，其尺寸被确定为适配电极112的厚度(例如，电极112的层压结构221的厚度)。分支444的数量可以对应于ECG设备110的一次性部分203的电极112的数量。例如，电极固接部分440可以包括用于一次性设备203的每个电极112的一对分支44，使得每个电极112由两个分支444固接。一对中的每个分支44可以围绕放置指示器422彼此相对地定位(图4A)。
包装设备400可以包括一个或更多个可以保持和/或固接ECG设备110的一次性部分203的线缆114的部分的特征。例如，设备400可以包括一个或更多个线缆固接分支446，其可以被配置为远离设备400的表面401弯折，使得线缆114的部分可以被接收和/或至少部分地固接在分支446和设备400的表面401之间。例如，参考图4B，一个或更多个分支446可以被配置为远离表面401弯折一段距离，该量等于或大于线缆114的尺寸(例如，直径)。一个或更多个分支446可以由设备400的其他部分形成和/或与设备的其他部分成一体。一个或更多个分支446可以是可弯折的和/或弹性的。一个或更多个分支446可以定位在电极固接部分440中。例如，一个或更多个分支446可以靠近一个或更多个分支444定位和/或定位在所述一个或更多个分支之间。当一个或更多个电极112被一个或更多个分支444固接时，这种配置可以有利地允许线缆114的部分固接在一个或更多个分支446内(参见图4A-4C)。设备400可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个或十二个或更多线缆固接分支446或线缆固接分支446的组。例如，设备400可以包括用于每种数量的电极112的一组分支446。例如，设备400可以包括每种数量的电极112的两个、三个或四个分支446。在一些变型中，每组中的一个或更多个分支446的取向被确定成与附近的分支446相对，以便减少或防止线缆114的部分被无意中移除(参见图4A-4C)。
对于一个或更多个线缆固接分支446来说，附加地或替代地，设备400可以包括一个或更多个缺口452，所述缺口的尺寸和/或形状被确定成接收和/或固接线缆114的部分。例如，设备400可以包括一个、两个、三个或四个或更多个缺口452。缺口452的数量可以对应于线缆114和/或电极112的数量。如图4A-4B所示，缺口452可以邻近开口450定位。缺口452可以包括通路和定位在通路的端部处的孔。该通路可以具有小于线缆114的横截面的尺寸和/或形状，并且该孔可以具有定尺寸和/或成形为成匹配线缆114的横截面的横截面。这种配置可以允许线缆114的部分至少部分地保持在孔内，而不会经由通路移出缺口452。设备400的邻近缺口452的通道的部分可以弯折或挠曲，以允许线缆114的部分定位在缺口452的孔内和/或穿过该孔。
设备400可以包括身体放置指示器部分410，其可以包括身体的视觉表示和一个或更多个身体放置指示器，所述身体放置指示器可以指示一个或更多个电极112和/或坞站204中的每一个在身体上的建议放置。例如，参考图4A，身体放置指示器部分410可以包括一个或更多个电极身体放置指示器474，其可以对应于电极112和放置指示器442中不同且独特的一个。额外地或替代地，身体放置指示器部分410可以包括坞站身体放置指示器472，其可以对应于放置指示器422。一个或更多个电极身体放置指示器474和坞站身体放置指示器472可以有利地帮助在坞站204和电极112放置在患者的身体上的适当放置上快速指示护理人员。另外，设备400可以包括放置顺序指示器460、462、464、466、468，所述顺序指示器可以指示一次性部分203的部件中的每一个应该放置和/或固接至患者的顺序。
虽然图4A-4D示出了包装设备400被配置为固接了包括四个电极112和四根线缆114的一次性部分203，但是包装设备400可以被不同地配置，以便固接替代数量的电极112和线缆114。例如，如图4E所示，包装设备400可以被配置成固接具有两个电极112和两根线缆114的一次性部分203。例如，设备400可以包括两个放置指示器442、两对分支444、用于每个线缆114的一个或更多个分支446或分支446的组、两个缺口452、两个电极身体放置指示器474、坞站身体放置指示器472以及一个或更多个放置顺序指示器460、462、464。
血压监测器
图5A-5AA示出了血压监测器120(在本文中也称为“血压设备”和“血压监测设备”)的各个视图和方面。虽然设备120在本文中被称为“血压监测器”或“血压设备”，但是设备120可以测量和/或监测除血压之外额外的其他参数或作为血压的替代的其他参数。例如，血压设备120可以测量和/或监测患者的呼出空气中的二氧化碳(CO2)的浓度或分压。作为另一个示例，如上所述，血压监测器120可以包括加速度计和/或陀螺仪来测量运动数据。血压设备120可以是例如非侵入式血压设备，并且可以具有下面参考图12-14E更详细描述的特征和/或功能。
图5A-5H示出了血压监测器120的各种视图。血压监测器120可以包括外壳502。如图1A-1B、5C-5D和5F所示，并且如下面进一步讨论的，血压监测器120可以被配置为固接到患者111的手臂，例如，通过固接到血压袖带121。血压袖带121可以缠绕和/或以其他方式固定到患者111的手臂，并且血压监测器120可以固接到血压袖带121上，例如，经由血压监测器120的一个或更多个端口和血压袖带121的一个或更多个分支之间的固接，如下面进一步讨论的。还如下面进一步讨论的，血压监测器120可以被配置为连接到袖带121，并且给袖带121充气和/或放气。还如下面进一步讨论的，血压监测器120可以向袖带121提供空气，以将袖带121充气到足够高以闭塞大动脉的压力水平。当空气从袖带121缓慢释放时，血压可以通过血压监测器120来估计，如下面参考图12-14E更详细描述的。
参考图1A-1B和图5A，血压监测器120可以连接到一个或更多个生理传感器和/或监测器，比如ECG设备110和/或患者监测器130，其中的每一个都将在本文的别处更详细地讨论。例如，线缆105和连接器105a可以连接到血压监测器120的连接器端口516(参见图1A-1B和图5A)，并且还可以连接到ECG设备110(参见图1A-1B和2A)。附加地或替代地，线缆107可以连接到血压监测器120的连接器端口514(参见图1A-1B和图5A)，并且还可以连接到患者监测器130(参见图1A-1B和图8A)。例如，线缆107和连接器107a可以连接到患者监测器130的阴性连接器端口832(见图8A和8I)。在一些变型中，线缆107在连接器端口514处永久固接到血压监测器120。例如，线缆107的一个端部可以永久地硬连线到血压监测器120的电路板，并且因此不能像连接器105a和/或107a那样可移除地固接。如前所述，血压监测器120可以包括旁路总线，该旁路总线可以将从ECG设备110接收的生理数据传送到患者监测器130，而无需处理这些数据。例如，血压监测器120的旁路总线可以将通过连接器端口516经由线缆105和连接器105a接收的生理数据通过线缆107和连接器107a传递到连接器端口514，并经由连接器端口433传递到患者监测器130，而不处理这些数据。
血压监测器120可以包括各种电子部件，以允许血压监测器120执行其生理测量和/或监测功能，而袖带121(图5I)可以包括很少或不包括电子部件和/或功能。例如，在一些情况下，袖带121中的唯一的电子部件是那些与血压监测器120相关和/或向其提供近场通信(NFC)的电子部件，这将在下面进一步描述。在一些情况下，血压监测器120和/或袖带121可以被配置成使得当袖带121和血压监测器120被固接至患者时血压监测器120不接触患者。这种构造可以允许血压监测器120是“可重复使用的”，而袖带121是“一次性的”。在一些变型中，血压监测器120包括标记部分521，例如，在血压监测器120的顶部表面上(图5A-5B)。
如下文更详细讨论的，血压监测器120和袖带121可以包括允许可移除地固接的各种特征。当血压监测器120从患者111和/或袖带121移除时，这种可移除的固接可以有利地允许袖带121保持附接到患者111。这可以在需要临时移除外壳502以进行检查或修理的情况下尤其有用。这也可以允许护理人员清洁袖带121和/或患者111的靠近袖带121的区域，而没有损坏血压监测器120(或其各种部件)的风险。
图5B-5H示出了血压监测器120的各种视图。如图所示，血压监测器120(和/或外壳502)可以包括第一端部510、与第一端部510相对的第二端部512、第一侧部513和与第一侧部513相对的第二侧部515。虽然本公开涉及“端部”或“侧部”，但是这种术语并不旨在进行限制，而是仅仅为了方便区分血压监测器120的某些特征而使用。因此，虽然术语“端部”用于第一端部510和第二端部512，但是应当理解，这种端部510、512也可以表示血压监测器120的“侧部”。
连接器端口516可以从第一端部510延伸，并且如上所述，可以连接到连接器和/或线缆，比如连接器105a和线缆105。连接器端口516可以从第一端部510的一部分向外突出。连接器端口516可以具有小于第一端部510的宽度和/或高度的宽度和/或高度。第一端部510可以额外地或替代地包括连接器端口514，其可以沿着第一端部510与连接器端口516间隔开。同样如上所述，连接器端口514可以连接到线缆107。同样如上所述，线缆107的一个端部可以经由连接器端口514不可移除地固接到血压监测器120。例如，线缆107的一个端部可以硬连线到血压监测器120的电路板。连接器端口514可以从第一端部510向外突出。连接器端口514可以从第一端部510向外突出大于连接器端口516的距离(参见图5C-5D)。连接器端口514可以具有圆形截面、圆锥截面和/或相同或不同形状的截面或形状的组合。连接器端口514可以具有从连接器端口514的第一端部到连接器端口514的第二端部渐缩(或变小)的截面，所述连接端口的第一端部连接至第一端部510，所述连接器端口的第二端部与连接器端口的第一端部相对。连接器端口514可以在连接器端口514的第二端部处(见图5C-5D)具有增加的截面。连接器端口516可以定位在第一端部510的中间。连接器端口514可以沿着第一端部510定位在连接器端口516的任一侧部上。如下文进一步讨论的，血压监测器120可以包括一个或更多个端口，所述端口可以在外壳502的内部和袖带121的气囊之间提供流体连通。例如，血压监测器120可以包括端口570、572(图5D)中的一个或两个，所述端口中的每一个都在下文更详细地描述。
图5I-5M示出了附接和未附接血压监测器120的袖带121的各种视图。如图所示，袖带121可以包括第一部分540和第二部分542。如图所示，第二部分542可以具有锥形或部分锥形的边缘。袖带121可以具有宽度W1和长度L1(见图5L)。宽度W1可以在侧部545和547之间延伸。长度L1可以在端部541和543之间延伸。宽度W1可以小于长度L1。第一部分540可以包括附接部分544，该附接部分被配置为固接到第二部分542的附接部分，其可以在袖带121的与附接部分544相对的表面上。例如，附接部分544可以包括钩环紧固件，其可以可移除地固接至第二部分542的附接部分的钩环紧固件。袖带121的第一部分540可以包括气囊层(在本文中也称为“气囊”)，比如气囊层543(见图5X)，当袖带121固接到患者时，气囊层543可以被配置为接触患者。气囊543可以被配置成充气和放气，如本文别处进一步讨论的。袖带121例如可以在第一部分540中包括固接部分，该固接部分可以有助于血压监测器120的可移除固接。例如，袖带121可以包括一个或更多个可以固接至血压监测器120的部分的分支。例如，袖带121可以包括分支550、552中的一个或两个，所述分支可以被配置成被接收和/或固接在血压监测器120的一个或更多个端口(比如端口570、572)内。分支550、552可以彼此隔开。分支550、552可以与袖带121的端部541和/或端部543等距隔开。分支550可以与袖带121的第一侧部545隔开第一距离，并且分支552可以与袖带121的第二侧部547隔开第二距离，并且所述第一距离和第二距离可以相等。分支550可以与袖带121的第一侧部545隔开第一距离，并且分支552可以与袖带121的第一侧部545隔开第二距离，并且所述第一距离和第二距离可以不相等。分支550可以与袖带121的第二侧部547间隔开第一距离，并且分支552可以与袖带121的第二侧部547间隔开第二距离，并且这样描述的第一距离和第二距离可以相等。袖带121的宽度W1、分支550、552的间隔和/或定位、和/或血压监测器120的宽度和/或长度可以被配置成使得当血压监测器120被固接到袖带121(例如，经由分支550、552在血压监测器120的端口570、572内的固接)时，血压监测器120被定位在袖带121的宽度W1内(例如，血压监测器120在侧部545、547处的或向内间隔开的端部)(见图5L-5M)。
有利的是，分支550、552相对于彼此和/或端部541、543和/或侧部545、547的间隔和/或定位可以被配置成使得设备120相对于袖带121的宽度W1对称定位，而不管设备120和/或袖带121是固接在第一取向(例如，图5L)还是第二取向(例如，图5M)，例如，在患者111的手臂上。这种第一取向和第二取向可以反向或彼此相对(见图5L-5M)。分支550、552相对于彼此和/或端部541、543和/或侧部545、547的间隔和/或定位可以被配置成使得设备120相对于袖带121的宽度W1对称定位，而不管分支550是否固接到端口570或端口572和/或不管分支552是否固接到端口570或端口572。如图1A-1B所示，当固接到患者111的右臂或左臂时，这可以有利地允许袖带121和设备120对称定位。此外，当被固接到设备120的端口570、572时，两个分支550、552的结合可以提供增加的稳定性。如下文进一步描述的，分支550、552可以包括与袖带121的气囊543流体连通的流体通道。
图5N-5O示出了可选的支撑本体560，其可以在组装期间固接到袖带121的其他部分。在袖带121包括这种支撑本体560的情况下，支撑本体560可以包括分支550、552。分支550、552可以包括流体通道550a、552a，所述流体通道可以延伸穿过分支550、552的长度和支撑本体560的基部554(见图5O)。支撑本体560可以包括从支撑本体560的基部554的底部表面延伸的一个或更多个隆起553。如图5O所示，一个或更多个隆起553可以围绕流体通道550a、552a定位。例如，支撑本体560可以包括从支撑本体560的基部554的底部表面延伸的一个、两个、三个或四个或更多个隆起553。一个或更多个隆起553可以相对于流体通道550a、552彼此隔开。当血压监测器120与袖带121一起使用时，这种隆起553可以有利地帮助确保气囊543不覆盖流体通道550a、552a(见图5X)。例如，一个或更多个隆起553可以将气囊543的表面与流体通道550a、552a隔开，并且在本体554的表面处提供流体通道550a、552a的端部之间的间隙。如图5I-5J所示，支撑本体560可以被焊到袖带121的部分，使得只有分支550、552可见。
血压监测器120和袖带121可以包括近场通信(NFC)结构和/或功能，其可以使血压监测器120尤其能够:确认袖带121是授权产品；将信息和/或数据传输到袖带121以用于储存；确定血压监测器120所附接的特定袖带121的尺寸；和/或确定袖带121的寿命。例如，在一些情况下，在血压监测器120经由NFC检测到其所附接的袖带121的尺寸之后(比如下文所述)，血压监测器120确定特定袖带121特有的特定充气速率和/或轮廓。例如，这种特定的充气速率和/或轮廓对于较小的袖带121(例如，对于幼儿或新生儿患者)可以不同于对于较大的袖带121(例如，对于成人)。血压监测器120可以包括发送射频的NFC读取器，并且袖带121可以包括NFC标签(例如，以贴纸或标记的形式)，其可以附接到袖带121的一部分或袖带121的内部部分中。例如，血压监测器120可以包括发送射频的RFID读取器，并且袖带121可以包括RFID标签(例如，以贴纸或标记的形式)，其可以附接到袖带121的一部分或袖带121的内部部分中。RFID标签可以放置在袖带121的外表面上，例如，靠近分支550、552。替代地，RFID标签可以定位在袖带121的内部中。例如，在袖带121包括支撑本体560的情况下，RFID标签可以定位在支撑主体560的凹陷部分548中(见图5J和5N)。凹陷部分548可以靠近分支550、552定位，例如，在分支550、552之间。参考图5J，袖带121可以包括放置指示器546，其可以被配置为指示血压监测器120在袖带121上的正确放置。放置指示器546可以具有与血压监测器120的尺寸和/或形状(比如血压监测器120的周边)相匹配的尺寸和/或形状。
血压监测器120(例如，外壳502)可以包括一个或更多个进气口，所述进气口能够与外壳502外部的环境空气流体连通。如本文别处所述，血压监测器120还可以包括一个或更多个空气泵522，其可以产生抽吸力以将环境空气抽取到外壳502的这种进气口中和/或通过所述进气口。这种进气口可以位于和/或定位在外壳502上的多个位置，例如外壳502的侧部、端部和/或顶部表面或底部表面。外壳502可以包括一个、两个、三个、四个、五个或六个或更多个进气口。例如，外壳502可以包括沿着侧部513、515和/或端部510、512之一定位的进气口。
图5P-5Q示出了穿过血压监测器120的截面。图5P-5R进一步示出了血压监测器120的进气口580。进气口580可以被配置成使得流动到血压监测器120的内部588中和/或从其中流出的空气以非直线路径行进。如下所述，这可以有利地阻止液体进入到内部588中(这可能会对血压监测器120的内部部件造成损坏)。
外壳502可以包括在外壳502的第一端部512的一部分中的开口581。参考图5H，开口581可以包括狭缝，所述狭缝具有大于高度的宽度。开口581可以沿着外壳502的第一端部512的一部分延伸。外壳502可以包括远离第一端部512间隔开的内壁582(或由第一端部512限定的外部壁)。参考图5Q-5R，内壁582可以将外壳502的内部588划分(例如“分割”)成第一部分588a和第二部分588b。如图所示，第一部分588a可以更接近由第一端部512和/或开口581限定的壁。第一部分588a可以经由开口581与外壳502外部的环境流体连通。内壁582可以包括开口583。开口583可以提供第一部分和第二部分588a、588b之间的流体连通。开口583尤其可以包括正方形、矩形或圆形等形状。开口583可以包括具有圆形拐角的正方形或矩形形状(见图5P)。
如图5R所示，开口581可以定位在距外壳502的底部距离D1处。开口583的顶部部分583a可以定位在远离外壳502的底部距离D3处，并且开口583的底部部分583b可以定位在距外壳502的底部距离D2处。同样如图所示，外壳502可以具有高度H1。
进气口580可以由开口581限定(或“形成”)。在外壳502包括内壁582的情况下，进气口580可以由开口581和开口583限定(或“形成”)。此外，开口581、583相对于外壳502的底部的定位可以被选择成使得空气进入或离开内部588(例如，第二部分588b)的流动路径不是直的。例如，开口581和开口583可以不彼此对准。作为另一个示例，距离D1可以不同于(例如，小于)距离D2、D3中的一个或两个，和/或不同于(例如，小于)距延伸穿过外壳502的底部和开口583的中心的轴线的距离。这种配置可以有利地阻止(例如，防止)液体进入到内部588中(这可能导致对血压监测器120的内部组件的损坏)。同时，这种配置仍然可以允许空气流动到内部588(例如，第二部分588b)中以及从其中流出。
继续参考图5P-5R，外壳502可以包括内壁586。内壁586可以从外壳502的底部内表面延伸。内壁586可以从底部内表面向上延伸(例如，朝向外壳502的顶部内表面)，并且部分地划分内部588的第一部分588a。内壁586可以具有末端或端部，所示末端或端部定位在距外壳502的底部距离D4处(见图5R)。距离D4可以不同于距离D1、距离D2和/或距离D3。例如，距离D4可以大于距离D1、距离D2和/或距离D3。内壁586可以延伸，使得内壁586的末端或端部(竖直地)定位在开口583的顶部部分583a和底部部分583b之间。例如，距离D4可以大于距离D2但小于距离D3。
在一些变型中，壳体502包括靠近开口581的壁587，壁可以从壳体502的底部表面或底部部分朝向壳体502的顶部表面或顶部部分延伸。参考图5R所示的视图，壁587的末端或端部可以比开口581的高度高(例如，竖直方向)。外壳502可以包括沿着开口581的宽度的一部分延伸的缺口部分589(例如，沿着第一端部512)，该缺口部分可以容纳壁587，使得空气可以流动通过开口581，越过和/或围绕壁587，并流动到内部588的第一部分588a中。
进气口580可以由第一端部512中的开口581和内壁582中的开口583限定(或“形成”)。进气口580可以额外地由内壁582、586中的一个或两个、壁587和/或缺口部分589限定。这种配置可以产生进入内部588的非线性的空气流动路径。例如，这种配置可以产生进入内部588的曲折、迂回和/或蛇形的空气流动路径。如下所述，这可以有利地允许空气流动到内部588中以及从其中流出，但是阻止或防止液体进入到血压监测器120的内部588中。
外壳502可以由一个以上的部件形成。例如，参考图5S-5T，外壳502可以由顶部部分502a和底部部分502b形成。在组装期间，隔膜或垫圈502c可以定位在顶部部分502a和底部部分502b的部分之间，例如以提供防止液体进入外壳502的内部588的密封。如图所示，内壁582和/或开口583可以由顶部部分502a形成。同样如图所示，内壁586和/或587可以由底部部分502b形成。参考图5R-5S，内壁582可以由顶部部分502a的一部分、垫圈502c和底部部分502b的一部分形成，使得第一内部部分588a与除开口583之外的第二内部部分588b密封(例如，空气和/或液体不能在垫圈502c周围穿过)。开口581可以由顶部部分502a的一部分和底部部分502b的一部分之间的间隙形成(见图5H和5R)。端口570、572可以由底部部分502b形成(图5S-5T)。例如，端口570、572可以从外壳502的底部内表面(例如，底部部分502b)向上朝向外壳502的顶部内表面(例如，顶部部分502a)延伸。
图5U-5V示出了顶部部分被移除(例如，顶部部分502a被移除)的血压监测器120，以更好地示出血压监测器120的内部部件。图5W-5X示出了沿着穿过端口570、572的线截取的血压监测器120的剖视图。图5V与图5U相同，除了移除了歧管520(下面讨论)的顶部部分520c、泵522和血压监测器120的柔性电路524。血压监测器120可以包括一个或更多个泵522、歧管520、一个或更多个释放阀526和端口570、572。如下文进一步描述的，当分支550、552被接收和固接在其中时，一个或更多个端口572可以实现外壳的内部588(例如，歧管520)与袖带121的气囊543的内部549之间的流体连通。同样如本文他处所述，分支550、552可以包括流体通道550a、552a，所述流体通道可以与袖带121的气囊543的内部549流体连通。
一个或更多个泵522可以产生抽吸力，以将环境空气抽取到壳体502的进气口中和/或穿过该进气口，比如上述的进气口580。一个或更多个泵522可以将空气泵送到歧管520(例如，经由入口520a)中。有利地，在血压监测器120中包括一个以上的泵可以允许设备120(例如，外壳502)具有更小的高度，同时仍然提供相同的泵送能力。一个或更多个释放阀526可以允许空气流出歧管520，例如流动到壳体502的内部588z中。
歧管520可以包括开口520d，当分支550、552中的一个被固接在端口572内时，所述开口可以实现分支550、552中的一个的流体通道550a、552a之一和歧管520的内部之间的流体连通。血压监测器120可以包括被配置成打开和/或关闭开口520d的阀，以实现或防止这种流体连通。例如，血压监测器120可以包括阀530，该阀定位在歧管520内靠近开口520d。参考图5Z和5AA，阀530可以包括本体531、密封环532和偏置构件533。本体531可以包括杆531a、基部531b和头部531c。杆531的尺寸和/或形状可以设置成配合在偏置构件533内和/或穿过该偏置构件。杆531可以包括交叉图案形状或其他形状。基部531b可以具有圆形形状。头部531c可以具有圆柱形状，并且可以具有一个或更多个开口531e和开口531f。例如，头部531c可以具有一个、两个、三个或四个或更多个开口531e。一个或更多个开口531e可以围绕沿着阀530的高度的长度延伸的轴线定位(例如，围绕沿着杆531a的长度延伸的轴线)。开口531f可以与沿着阀531的长度延伸的轴线对准。例如，延伸穿过开口531f的中心的轴线可以平行于延伸穿过杆531a和/或阀530或本体531的高度的轴线。开口531f的取向可以确定成垂直于开口531e。例如，延伸穿过开口531e的中心的轴线可以垂直于延伸穿过开口531f的中心的轴线。本体531可以包括凹陷部分531d，其尺寸和/或形状被确定成接收密封环532。如下文进一步讨论的，阀530可以允许空气流动通过开口531e、531f，以便在歧管520的内部、分支550、552的流体通道550a、552a和/或袖带121的气囊543的内部549之间提供流体连通。
阀530可以被配置成移动，以便打开和/或关闭通过歧管520的开口520a的流动路径。图5W示出了当阀530处于阀530覆盖开口520d的第一位置时穿过血压监测器120的截面。图5X示出了图5W的截面，其中袖带121分别经由将分支550、552固接在端口572、570内而固接到血压监测器120。图5X进一步示出了处于第二位置的阀530，其中阀530不覆盖或封堵开口520d。血压监测器120可以被配置成使得阀530处于第二位置，除非和/或直到分支550、552中的一个被固接在端口572内。继续参考图5W-5X，当分支550、552中的一个被固接在端口572内时，阀530可以从第一位置(图5W)移动(例如，“推动”)到第二位置(图5X)。如上所述，阀530可以包括一个或更多个开口531e和开口531f。当阀530处于第一位置时(图5W)，开口531e会被堵塞。例如，当阀530处于第一位置(图5W)时，开口531e和歧管520的内部之间的流体连通可以被阻止或防止。当阀530处于第二位置(图5X)时，开口531e可以与歧管520的内部流体连通。在该第二位置，空气可以流动通过开口531e、开口531f、流体通道550a，并进入袖带121的气囊543的内部549。此外，在该第二位置，空气可以在相反方向上流动，例如，从袖带121的气囊543的内部549，通过流体通道550a、开口531f、开口531e，并进入歧管520的内部。
如上所述，阀530可以包括密封环532。当阀530处于第一位置时(图5W)，密封环532可以接触歧管520的围绕开口520d的表面。此外，当阀530处于第二位置(图5X)时，密封环532可以与歧管520的围绕开口520a的表面间隔开。端口572、570中的每一个都可以包括密封环572a、570a，所述密封环可以被分支550、552的凹陷部分550b、552b接收(参见图5W-5X和5N)。分支550、552的凹陷部分550b、552b可以包括围绕分支550、552的周边的环形凹陷。
在一些情况下，血压监测器120的端口572、570中仅一个被配置成当分支550、552被接收和/或固接在端口572、570中时，能够在外壳502的内部(例如，歧管520的内部)和分支550、552的流体通道550a、552a之间实现流体连通。例如，参考图5V-5X，血压监测器120可以包括端口570和572，但是仅端口572被配置成能够实现这种流体连通。血压监测器120可以包括固接到端口570的端部的帽523(图5V和5Y)。在这种情况下，虽然端口570不能实现这种流体连通，但是端口570可以有利地允许与袖带121更稳定和/或更牢固的固接。例如，不管血压监测器120和袖带121是否被固接在图5L或5M所示的两个取向中的任一个上，分支550、552中的一个将被固接在端口572内，以能够在气囊543的内部549和外壳502的内部588之间实现流体连通。另外，不管所描述的取向如何，两个分支550、552中的未固接在端口572内的另一个可以被固接在端口570内，并为袖带121上的血压监测器120提供稳定性。
如下面参考图12-14E进一步讨论的，血压监测器120可以包括一个或更多个压力换能器，所述压力换能器被配置成检测袖带121中的空气压力。血压监测器120可以包括例如一个或两个压力换能器。压力换能器可以联接到电路板521和/或靠近该电路板定位。压力换能器可以邻近和/或靠近血压监测器120的歧管520定位。例如，歧管520可以包括歧管520的底部部分520b中的一个或更多个开口，所述开口靠近或邻近压力换能器定位。在一些情况下，将歧管520中的这些开口与歧管520的其他部分和/或血压监测器120的其他部分隔离或部分隔离可能是有益的。例如，将这些开口与入口520a部分隔离可能是有益的，所述入口可以与泵522流体连通。血压监测器120可以包括一个或更多个围绕歧管520的底部部分520b中的开口延伸和/或从歧管520的底部部分520b向上延伸的塔527。塔527可以是中空的。例如，塔527可以是圆柱形的。塔527可以从歧管520的底部部分520b向上延伸到歧管520的顶部部分520c(见图5U)。塔527可以包括缺口527a，其可以在塔527的内部和歧管520之间提供流体连通。缺口527a的尺寸和/或形状可以确定成在塔527的端部的一部分(例如，塔527的顶部端部)上提供空气流动路径，使得空气可以从塔527流动到歧管520中，并且反之亦然。有利的是，塔527可以有助于将底部部分520b中的开口和通向压力换能器的流动路径与例如泵520a的入口520a隔离开或部分隔离，所述入口可能会遇到空气流动和/或压力梯度上的大波动，这可能会干扰压力换能器的正常或有效工作/或运行的能力。
血压监测器120可以包括一个或更多个发光二极管(LED)指示器，其可以指示血压监测器120的状态，例如血压监测器120处于运行(“开”)模式。LED指示器可以联接到电路板521的一个侧部，例如，在图5V所示的取向上面向“上”和/或面向监测器120的外壳502的顶部部分502a的一个侧部。参考图5V，血压监测器120可以包括围绕和/或包围LED指示器的光管路或光导管593。光导管593可以将从LED指示器发出的光聚焦和/或引导到血压监测器120的顶部部分，比如监测器120的外壳502的顶部部分502a。在一些变型中，血压监测器120的顶部部分(例如，顶部部分502a)是透明的，这可以允许从外壳502的外部看到来自LED指示器的光。光导管593可以是不透明的，例如不透光的。在一些变型中，外壳502包括在其顶部部分(比如顶部部分502a)上的开口，该开口与光导管593(比如光导管592的轴线)对准，这允许来自LED指示器的光穿过顶部部分被看到。
图6A-6Z示出了血压监测器组件600的各种视图和方面，其包括血压监测器602的替代设计，并且还包括支架604。虽然设备602在本文中被称为“血压监测器”或“血压设备”，但是设备602可以测量和/或监测除血压之外额外的其他参数或作为血压的替代的其他参数。例如，设备602可以测量和/或监测患者的呼出空气中的二氧化碳(CO2)的浓度或分压。血压监测器602可以具有如下文参照图12-14E更详细描述的特征和/或功能。
参考图6A-6E，血压监测器组件600可以包括血压监测器602和被配置为固接到血压监测器602的支架604(并且反之亦然)。血压监测器组件600可以被配置为固接到患者11的手臂。例如，血压监测器组件600可以固接到血压袖带(比如图7V所示的袖带737)，该血压袖带被固接到患者的手臂。血压袖带可以缠绕和/或以其他方式固接到患者11的手臂，并且血压监测器组件600可以固接到血压袖带737，例如，经由支架604和血压袖带之间的固接。例如，支架604可以在其底部表面上具有粘合剂或钩环紧固件(例如，
)，其可以固接到袖带737的一部分。
血压监测器组件600可以被配置为连接到袖带737(见图7V)并向袖带提供空气以引起充气和/或可以允许袖带737放气。例如，血压监测器组件600可以包括血压设备602(或血压设备602的外壳)中的气动开口或连接点670(见图6F)，其可以经由气动软管637(见图6A)与袖带737流体连通。如下面进一步讨论的，支架604可以包括一个或更多个端口，所述端口可以连接到和/或促进气动软管637和血压监测器602中的开口670之间的连接。例如，如下文更详细讨论的，支架604可以包括向外端口672a和向内端口672b(见图6A和6W-6X)，所述向外端口可以连接到气动软管637，所述向内端口连接到血压设备602中的开口670。向外端口672a和气动软管637之间的固接可以是卡扣配合、压配合、摩擦配合或其他类型的固接。此外，虽然图6A示出了气动软管637的连接到端口672a的端部，但是气动软管637的该端部可以经由适配器或其他类型的中间连接器连接到端口672a。血压设备602可以向袖带737提供空气，以将袖带737充气高到足以闭塞大动脉的压力水平。当空气从袖带737缓慢释放时，血压可以通过血压监测器602来估计，如下面参考图12-14E更详细描述的。
血压设备602可以包括当血压设备602不使用时覆盖和/或关闭开口670的结构和/或功能，以防止碎片和/或液体穿过开口670并进入血压设备602的内部。例如，参考图6N，血压设备602可以包括覆盖件679，当血压装置602不使用时，覆盖件可以覆盖和/或密封开口670，因此当不使用时，可以防止环境空气和血压设备的内部之间的流体连通。例如，覆盖件679可以是翻盖，当血压设备602没有连接到支架604时，所述翻盖可以用来密封和/或关闭开口670。翻盖可以是可移动的、柔性的和/或弹性的。翻盖可以覆盖开口670，除非和/或直到物体将翻盖至少部分地向内推动到血压设备602的内部中。例如，当血压设备602被固接到支架604时，端口672b可以将翻盖至少部分地向内推动到血压设备602的内部中，使得端口672b可以至少部分地进入血压设备602的内部，并且与血压设备602内的导管、歧管、泵和/或阀流体连通。作为另一个示例，覆盖件679可以是刚性的，并且可以由血压设备602的控制器和/或处理器电子地和/或机械地控制。例如，覆盖件679可以是刚性板，其可以从不覆盖或仅部分覆盖开口670的位置移动到覆盖和/或密封开口670的位置。覆盖件679的尺寸和/或形状可以确定成与开口670的尺寸和/或形状相匹配。在一些情况下，血压设备602可以基于与支架604的相互作用来控制覆盖件679的操作(例如，移动)。
如本文别处所讨论的，血压设备602和支架604可以包括近场通信(NFC)功能能力(例如，RFID)，其可以使血压设备602和支架604尤其能够:确认血压设备602和/或支架604是授权部件；传输数据(例如，由血压设备602测量和/或采集的数据可以被传输和/或储存在支架604上)；确定支架604所附接的袖带的尺寸；以及确定血压设备602和/或支架604的寿命。例如，如下所述，血压设备602可以包括发送射频的RFID读取器，并且支架604可以包括RFID标签(例如，以贴纸或标记的形式)，其可以附接到支架604的一部分。这种NFC结构和功能能够使血压设备602基于与支架604的接近度来控制覆盖件679的操作。例如，当血压设备602足够靠近支架604的RFID标签，使得血压设备602中的RFID读取器接收来自RFID标签的确认信号时，血压设备602可以自动打开覆盖件679以露出开口670。例如，可以选择RFID读取器和标签的范围，使得将血压设备602带到支架604的某个距离内会导致覆盖件679的这种自动打开。这种距离可以是1英寸、2英寸、3英寸、4英寸、5英寸、6英寸、7英寸、8英寸、9英寸、10英寸、111英寸、12英寸、1英尺、1.5英尺或2英尺，或者其间的任何值，或者由这些值的任何组合界定的任何范围，尽管在某些情况下可以使用这些值或范围之外的值。
血压监测器602可以连接到一个或更多个生理传感器和/或监测器，比如ECG设备110和/或患者监测器130，其中的每一个都将在本文的别处更详细地讨论。例如，线缆105和连接器105a可以连接到血压监测器602的连接器端口616(参见图6B)，并且还可以连接到ECG设备110(参见图2A)。附加地或替代地，线缆107可以连接到和/或联接到(例如，固定到)血压设备602的连接器端口614(参见图6A)，并且还可以连接到患者监测器130(参见图8A)。例如，线缆107和连接器107a可以连接到患者监视器130的阴性连接器端口832(见图8A和8I)。如前所述，血压监测器602可以包括旁路总线，该旁路总线可以将从ECG设备110接收的生理数据传送到患者监测器130，而无需处理。例如，血压监测器602的旁路总线可以将通过连接器端口616经由线缆105和连接器105a接收的生理数据通过线缆107和连接器107a传递到连接器端口614，并经由连接器端口833传递到患者监测器130。
血压监测器602可以包括各种电子部件，以允许血压监测器602执行其生理测量和/或监视功能，而支架604可以包括很少或不包括电子部件和/或功能。例如，血压监测器602可以包括参考图12-14E描述的各种电子部件和/或功能。如下文更详细讨论的，血压监测器602和支架604可以包括各种特征，这些特征允许其中一个或两个被可移除地彼此固接。这种可移除的固接可以有利地允许支架604保持附接到患者111和/或袖带737，同时血压监测器602被移除远离患者111和/或袖带737。这在需要临时移除血压监测器602以对血压监测器602进行充电和/或维修的情况下尤其有用。这也可以允许护理人员清洁支架604和/或患者111的靠近支架604的区域，而没有损坏血压监测器602(或其各种部件)的风险。
图6A-6D示出了血压监测器组件600的各种视图，其中血压监测器602和支架604处于组装或固接的配置。如所示出的和下面进一步讨论的，支架604可以通过在血压监测器602的一个或更多个侧部或端部和支架604的一个或更多个侧部或端部之间的固接而固接到血压监测器602(并且反之亦然)。例如，支架604的第一端部可以固接到血压监测器602的第一端部，和/或支架604的第二端部(与支架604的第一端部相对)可以固接到血压监测器602的第二端部(与血压监测器602的第一端部相对)。血压监测器602通过支架604的固接可以有利地防止血压监测器602相对于支架604沿着延伸穿过血压监测器602和/或支架604的长度、宽度和/或高度的轴线移动和/或旋转。
图6F-6O示出了血压监测器组件600的血压监测器602的各种视图。如图所示，血压监测器602可以包括第一端部610、与第一端部610相对的第二端部612、第一侧部613和与第一侧部613相对的第二侧部615。第一端部610可以包括连接器端口616，如上所述，其可以连接到连接器和/或线缆，比如连接器105a和线缆105。虽然本公开涉及“端部”或“侧部”，但是这种术语并不旨在进行限制，而是仅仅为了方便区分血压监测器602的某些特征而使用。因此，虽然术语“端部”用于第一端部610和第二端部612，但是应当理解，这种端部610、612也可以表示血压监测器602的“侧部”。连接器端口616可以从第一端部610的表面向外突出。第一端部610可以额外地或替代地包括连接器端口614，其可以沿着第一端部610的表面与连接器端口616间隔开。同样如上所述，连接器端口614可以连接到线缆107。连接器端口614可以从第一端部610的表面向外突出。连接器端口614可以从第一端部610a向外突出大于连接器端口616的距离(参见图6L-6M)。连接器端口614可以具有圆形截面、锥形截面以及其他形状。连接器端口614可以具有从连接器端口614的第一端部到连接器端口614的第二端部渐缩(或变小)的截面，所述连接器端口的第一端部连接至血压监测器602的第一端部610，所述连接器端口的第二端部与连接器端口的第一端部相对。连接器端口616可以定位在第一端部610的中间。连接器端口614可以沿着第一端部610定位在连接器端口616的任一侧部上。
如上所述，血压监测器602可以包括开口670，该开口被配置为连接到气动导管和/或向气动导管(比如软管37)提供空气。例如，血压监测器602可以在与外壳的第一端部610相对的第二端部612上具有开口670。气动开口670可以定位在第二端部612的中间或第二端部612上的不同位置。替代地，开口670可以定位在血压监测器602的不同部分上，例如血压监测器602的侧部613、615之一上。
如上所述，开口670的尺寸和/或形状可以被确定成接收支架604的一部分。例如，参考图6T，开口670的尺寸和/或形状可以被确定成接收从支架604的壁646延伸的端口672b的全部或一部分。如下文进一步讨论的，端口672b可以是刚性的或非刚性的，并且可以具有一定长度和/或截面，所述长度和/或截面的尺寸被确定成适配在开口670内。血压监测器602可以经由端口672b和开口670之间的连接固接或部分固接到支架604。例如，当端口672b被接收在开口670内时，端口672b可以防止血压监测器602相对于支架604沿着垂直于延伸穿过端口672b的长度的轴线和/或平行于血压监测器602在第一端部610和第二端部612之间的长度的轴线的方向移动。
血压监测器602可以包括一个或更多个有助于血压监测器602可移除地固接至支架604的特征。例如，外壳可以包括一个或更多个凹部622，凹部从血压监测器602的表面凹陷，并且被配置为接合支架604的一部分。凹部622可以定位在血压监测器602(见图6F-6G)的顶部表面608上。凹部622可以从顶部表面608凹陷深度623(图6N)并且可以沿着顶部表面608的一部分延伸。凹部622可以沿着顶部表面608定位，并靠近或邻近第二端部612。如下文进一步讨论的，凹部622可以与支架604的壁646的唇缘646a接合，并且尺寸和/或形状可以被确定为接收所述唇缘646a。凹部622的深度623可以等于或基本等于唇缘646a的厚度，使得当唇缘646a定位在凹部622内时，唇缘646a的表面与血压监测器602的顶部表面608的靠近凹陷622的区域齐平(见图6C)。参考图6F-6G、6J和6N，凹部622可以沿着血压监测器602的宽度的一部分延伸，并且也可以沿着血压监测器602的长度的一部分延伸。例如，在血压监测器602的宽度是血压监测器602的侧部613和615之间的距离的情况下(见图6J)，凹部622可以沿着该距离的一部分延伸，比如整个距离、小于整个距离、距离的一半、小于距离的一半，以及距离的其他百分比或分数。附加地或替代地，当血压监测器602的长度是第一端部610和第二端部612之间的距离时，凹部622可以沿着该长度延伸距离625(见图6P)。距离625可以等于或基本等于唇缘646a的长度。距离625可以是血压监测器602在第一端部和第二端部610、612之间的长度的百分比，比如30％、20％、10％、5％、小于50％、小于40％、小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％或小于5％，尽管在某些情况下其他百分比、值或范围也是可能的。
附加地或替代地，血压监测器602可以包括一个或更多个闩锁臂突起618，所述闩锁臂突起从血压监测器602的表面向外延伸，并且被配置为与支架604的一个或更多个闩锁臂648接合和/或相互作用。例如，至少如图6H-6K所示，血压监测器602可以包括一个或更多个闩锁臂突起618，所述闩锁臂突起从血压监测器602的第一端部610的表面向外延伸或突出。一个或更多个闩锁臂突起618可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个或九个或更多个闩锁臂突起618。血压监测器602上的闩锁臂突起618的数量可以等于支架604上的闩锁臂648的数量，使得闩锁臂突起618中的每一个都被配置为接合、固接、配合和/或与支架604的闩锁臂648中的相应一个相互作用。血压监测器602可以包括从血压监测器602的第一端部610的表面延伸的第一闩锁臂突起618和从第一端部610的表面延伸的第二闩锁臂突起618。第一闩锁臂突起和第二闩锁臂突起618可以彼此隔开。第一闩锁臂突起和第二闩锁臂突起618可以定位在连接器端口616的相对侧上(其中血压监测器602包括连接器端口616)。
一个或更多个闩锁臂突起618可以具有多种形状和/或截面。例如，一个或更多个闩锁臂突起618可以具有三角形形状、正方形形状、矩形形状、圆形形状以及其他形状。如图6L-6M所示，闩锁臂突起618具有三角形形状，其中三角形形状的末端限定了突起618的自由端部(未连接到血压监测器602)。一个或更多个突起618可以具有倾斜或锥形的构造，使得它们能够在接触闩锁臂648的一部分的同时移动或滑动经过闩锁臂648的一部分。一个或更多个闩锁臂突起618可以具有这样的形状或截面，所述形状或截面的尺寸和/或形状被确定成对应于闩锁臂648或其一部分的尺寸和/或形状。例如，在闩锁臂648的自由端部具有三角形形状末端或锥形末端648a的情况下(见图6W-6X)，闩锁臂突起618也可以具有三角形形状末端或锥形末端。在闩锁臂突起618的形状或截面对应于闩锁臂648的自由端部的形状或截面的配置中，闩锁臂突起618可以有利地接合闩锁臂648的自由端部和/或固接至所述自由端部或与之固接。例如，参考图6C-6D，当血压监测器602的端部(比如血压监测器602的第一端部610)固接到支架604的端部(比如支架604的端部640)时，一个或更多个突起618可以接触并越过闩锁臂648的末端648a，使得末端648a至少部分地将突起618保持在下方(参考图6C-6D中所示取向上的竖直轴线)。
如上所述，血压监测器602可以经由端口672b和气动开口670之间的连接至少部分地固接至支架604。将血压监测器602固接到支架604的一个示例可以包括通过将开口670放置在端口672b上方和周围，将血压监测器602的第二端部612固接至支架604的端部642。当开口670定位在端口672b上方/周围时，血压监测器602的第二端部612可以在端部642处朝向支架604的壁646移动或滑动。此外，随着血压监测器602的第二端部612朝向壁646移动，血压监测器602的第一端部610可以朝向支架604的端部640移动，使得第一端部610接触或接近一个或更多个闩锁臂648。血压监测器602的第一端部610朝向支架604的顶部表面638和/或朝向一个或更多个闩锁臂648的移动可以导致血压监测器602的一个或更多个闩锁臂突起618接触并越过闩锁臂648的末端648a(见图6D)。一个或更多个闩锁臂突起648和闩锁臂348的末端648a之间的这种接触可以包括卡扣配合、摩擦配合或压配合。当血压监测器602的第一端部610移动以接触支架604的顶部表面638时，闩锁臂突起618可以定位在闩锁臂648的末端648a的下方，并且末端648a可以至少部分地防止闩锁臂突起618在垂直于支架604的顶部表面638的平面的方向上(例如在平行于轴线603的方向上，如图6D所示)移动。如果在该方向上向血压监测器602和/或支架604施加足够的力，闩锁臂突起648可以移动经过(例如，在上方)闩锁臂648的末端648a，以便从支架604的端部640移除血压监测器602的第一端部610。另外，如上所述，支架604可以在壁646上包括在支架604的端部642处的唇缘646a，该唇缘可以接合血压监测器602的凹部622，并且至少部分地防止血压监测器602在平行于壁646的延伸的方向上和/或垂直于顶部表面638的方向上移动。
唇缘646a和凹部622可以与闩锁臂648和闩锁臂突起618和/或开口670和端口672b一起工作(或作为其替代)，以将血压监测器602与支架604可移除地固接在一起。例如，当血压监测器602的第二端部612的开口670在端口672b上方和/或围绕该端口放置和/或移动时，唇缘646a可以滑动或被接收在凹部622中。因此，血压监测器602和支架604可以包括能够可移除固接的各种特征。
血压监测器602和/或支架604可以包括一个或更多个有助于从支架604移除血压监测器602(并且反之亦然)的特征。例如，至少如图6F-6M所示，血压监测器602可以包括一个或更多个把手620，其被配置为帮助抓握或操作血压监测器602(或支架604，如果固接到血压监测器602的话)和/或从支架604移除血压监测器602(并且反之亦然)。虽然附图示出了两个把手620，但是血压监测器602可以包括不同数量的把手620。例如，血压监测器602可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个把手620。一个或更多个把手620可以位于血压监测器602的不同表面、端部或侧部上。例如，一个或更多个把手620可以位于血压监测器602的侧部613、615中的一个或两个上。血压监测器602可以包括定位在第一侧部615上的第一把手620和定位在第二侧部613上的第二把手620。侧部613、615上的两个把手620可以彼此对准。替代地，两个把手620可以不对准。第一把手620和第二把手620中的一个或两个可以沿着侧部613、615定位，并且更接近血压监测器602的端部610、612之一。例如，第一把手和第二把手620可以沿着侧部613、615之一定位，并且比第二端部612更接近第一端部610。这种放置可以允许从支架的端部640移除第一端部610。例如，这种放置可以允许从闩锁臂648(或闩锁臂648的末端648a)移除闩锁臂突起618。
一个或更多个把手620中的每一个都可以包括凹陷620a。凹陷620a可以从血压监测器602的表面，例如血压监测器602的侧部613、615的表面凹陷。凹陷620a可以是圆形的或非圆形的。凹陷620a可以包括圆形或部分圆形形状(例如，当从图4M的视图观察时，其示出了把手620的放大视图)。替代地，凹陷620a可以包括不同的形状，例如正方形、矩形、三角形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、十边形以及其他形状(例如，当从图6R的视图观察时，其示出了把手620的放大视图)。凹陷620a的表面可以是光滑的。替代地，凹陷620a的表面可以是粗糙的。凹陷620a的尺寸和/或形状可以被确定成接收手指的一部分。例如，凹陷620a的尺寸和/或形状可以被确定成接收拇指、食指或其他手指的一部分。作为另一个示例，参考图6Q，凹陷620a的形状可以被确定成类似拇指或手指甲，使得凹陷620a的侧部(比如图6Q所示的右侧部和左侧部)比凹陷620a的顶部和底部凹陷得更少(给定图6L-6M的取向)。凹陷620a的这种尺寸和/或形状可以有利地允许使用者通过将使用者的手指的一部分定位在凹陷620a内来更好地操作血压监测器602。凹陷620a的这种尺寸和/或形状还可以有利地允许使用者从支架604上移除血压监测器602。
一个或更多个把手620中的每一个都可以附加地或替代地包括边沿620b。如至少在图6L-M和6Q-6R中所示，边沿620b可以从血压监测器602的表面向外延伸或突出。例如，边沿620b可以从侧部613、侧部615和/或端部610、612的表面向外延伸。边沿620b可以从靠近或邻近凹陷620a的血压监测器602的表面向外延伸。边沿620b可以从血压监测器602的表面向外延伸，并且围绕凹陷620a的周边的一部分。例如，边沿620b可以围绕凹陷620a的整个周边延伸。替代地，边沿620b可以围绕小于凹陷620a的整个周边延伸。例如，边沿620b可以围绕凹陷620a的周边的90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％或10％延伸，尽管其他百分比也是可能的。边沿620b可以围绕凹陷620a的周边的一半或少于一半延伸。边沿620b可以围绕凹陷620a的周边的1/3或小于1/3延伸。边沿620b可以围绕凹陷620a的周边的3/4或小于3/4延伸。边沿620b可以靠近或邻近凹陷620a定位，并且在血压监测器602的顶部或底部之间。例如，血压监测器602可以包括顶部表面608(见图6J)和底部表面609(见图6K)，并且边沿32b可以定位在凹陷620a和顶部表面608之间。替代地或附加地，边沿620b可以相对于凹陷620a和/或血压监测器602的顶部表面608和底部表面609定位在不同的位置。
边沿620b可以围绕凹陷620a的周边的一部分从边沿620b的第一端部延伸到边沿620b的第二端部，并且边沿620b可以具有在第一端部与第二端部之间延伸的长度。边沿620b可以从血压监测器602a的表面沿其长度向外延伸可变的距离。边沿620b从边沿620b的第一端部到第二端部可以具有恒定的截面。替代地，边沿620b可以沿着其长度具有可变的截面。边沿620b可以具有定位在边沿620b的第一和第二端部之间的中间区域。边沿620b可以具有从边沿620b的第一端部到边沿620b的中间区域增大和/或从边沿620b的中间区域到第二端部减小的截面。边沿620b可以具有从第一端部到第二端部增加的截面，或者替代地，从第二端部到第一端部增加的截面。与边沿620b的第一端部和第二端部中的一个或两个相比，边沿620b的中间区域可以从血压监测器602的表面向外进一步延伸。边沿620b的中间区域可以与凹陷620a的中心对准。例如，如图6R(其示出了血压监测器602的侧部615的一部分的放大视图)所示，当观察时，边沿620b可以具有圆形、半圆形、正方形、矩形或其他形状。
作为另一个示例，血压监测器602可以包括从侧部613至少部分向外延伸的第一边沿620b和从侧部615至少部分地向外延伸的第二边沿620b。第一边沿620b和第二边沿620b可以彼此对准，或者替代地不彼此对准。第一边沿620b和/或第二边沿620b可以沿着侧部613、615定位，并且更接近第一端部610。
边沿620b可以有利地用作抓握点，以允许使用者更好地操作或握持血压监测器602。此外，当血压监测器602和支架604彼此固接时，边沿620b可以允许使用者从支架604移除血压监测器602。边沿620b可以以这种方式单独起作用或与凹陷620a一起作用。例如，凹陷620a的尺寸和/或形状可以被确定成接收使用者的手指的一部分，并且使用者的手指可以至少部分地接触或压靠边沿620b的一部分(比如边缘的中间区域)。
图6S-6Z示出了支架604的各种视图，该支架可以如上所述固接到血压监测器602。支架604可以包括第一端部640、与第一端部640相对的第二端部642、第一侧部643、与第一侧部643相对的第二侧部645、侧部643、645之间的顶部内表面638以及与表面638相对的底部表面639。顶部内表面638和底部表面639可以一起限定支架604的基部，该基部可以被配置为接触和/或固接到患者(比如患者111)和/或缠绕在患者111的手臂上的袖带737。例如，支架604的基部可以包括粘合剂或
其被配置为附接到袖带737的一部分。侧部643、645(在本文中也称为“侧壁”)可以在相对于基部成角度的方向上从支架604的基部向外延伸。例如，侧壁643、645可以从支架604的基部大致垂直地延伸。
侧壁643、645中的一个或两个可以包括沿着侧壁643、645的一部分的一个或更多个凹陷切口652。例如，如至少在图6S-6T中所示的，侧壁643可以包括第一凹陷切口652，并且侧壁645可以包括第二凹陷切口652。侧壁643、645上的第一凹陷切口和第二凹陷切口可以彼此对准，或者替代地不彼此对准。第一凹陷切口和第二凹陷切口652可以沿着侧壁643、645定位，并且可以比支架604的第二端部642更接近支架604的第一端部640。侧壁643、645中的一个或两个中的一个或更多个凹陷切口652可以沿着侧壁643、645的一部分定位，所述部分靠近或邻近血压监测器602的一个或更多个把手620，并且因此当血压监测器602和支架604彼此固接时，可以提供对一个或更多个把手620的接近。侧壁643、645可以具有等于或小于血压监测器602的高度的高度。一个或更多个凹陷切口652可以是圆形的和/或光滑的。一个或更多个凹陷切口652可以具有半圆形状或其他形状(比如半正方形、半矩形、半椭圆形、半三角形以及其他形状)(参见图6W-6X)。
支架604可以包括一个或更多个臂，所述臂被配置为固接到线缆或管道的一部分，所述部分可以连接患者环境中的一个或更多个传感器或监测器(比如图1A-1B所示的环境)。例如，如图6S-6Z所示，支架604可以包括一个或更多个臂650,所述臂的尺寸和/或形状被确定成接收、保持和/或固接支架的一部分，比如线缆105和/或35。例如，支架604可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个臂650。例如，一个或更多个臂650可以从由底部表面639和顶部表面638、侧壁643和/或侧壁645限定的基部延伸。作为另一个示例，支架604可以包括从侧壁643延伸或靠近该侧壁的两个臂650和从侧壁645延伸或靠近该侧壁的两个臂650。在这种配置中，两对臂650中的相应一对臂可以彼此对准(见图6U-6V)或者不对准。
一个或更多个臂650可以从支架604的表面(比如侧壁643、354的表面)向在第一方向上外延伸，该第一方向相对于该表面成一定角度。例如，一个或更多个臂650可以相对于侧壁643、645的表面大致垂直地延伸。此外，一个或更多个臂650可以在多个方向上延伸。例如，一个或更多个臂650可以在大致垂直于支架604的表面的第一方向上延伸，并且可以在相对于第一方向成角度的第二方向上延伸。一个或更多个臂650可以从支架604延伸，并且可以在第一方向上卷曲(例如，在如图6Y-6Z所示的取向上向上或向下)。一个或更多个臂650可以在一个或更多个方向上延伸，以便在其中限定开放区域。例如，一个或更多个臂650可以如图6Y-6Z所示卷曲，并限定具有形状被确定成类似半圆形的截面的开放区域。替代地，开放区域可以具有形状被确定为不同的截面，比如半正方形、半矩形、三角形以及其他形状。一个或更多个臂650可以在一个方向上卷曲，使得限定在其中的开口区域面向背离或相反于支架604的底部表面639所面向的方向。替代地，一个或更多个臂650可以在一个方向上卷曲，使得限定在其中的开放区域面向与支架604的底部表面639所面向的方向相同的方向。如上所述，由一个或更多个臂650限定的开放区域的尺寸和/或形状可以被确定成接收、保持和/或固接线缆或管道的一部分。
如上所述，支架604可以包括一个或更多个闩锁臂648，其可以接合和/或固接到血压监测器602的闩锁臂突起618。一个或更多个闩锁臂648可以从支架604的第一端部640延伸。附加地或替代地，一个或更多个闩锁臂648可以从支架604的不同部分(比如侧壁643、645中的一个或两个)延伸。支架604可以包括在第一端部640处从支架604的一部分延伸的第一闩锁臂648和在第一端部640处从支架604的一部分延伸的第二闩锁臂648。第一闩锁臂和第二闩锁臂648可以彼此隔开。在支架640的第一端部640包括两个闩锁臂648并且血压监测器602的第一端部610包括两个闩锁臂突起618的情况下，闩锁臂648之间的间距可以与闩锁臂突起618之间的间距相同。此外，在第一端部640包括两个闩锁臂648的情况下，两个闩锁臂648可以间隔开，以便适应血压监测器602的连接器端口616的宽度(在外壳包括这种连接器端口616的情况下)。当血压监测器602固接到支架604时，第一端部640上的两个闩锁臂648的间距之间的中点可以与凹陷622的长度的凹陷622的中点对准。一个或更多个闩锁臂648可以具有小于血压监测器602的高度(见图6D)的高度或长度。
一个或更多个闩锁臂648可以具有连接到支架604的一部分的第一端部和与第一端部相对的自由或悬臂的第二端部。如上所述，闩锁臂648的第二自由端部可以具有末端648a(见图6W-6X)。末端648a可以在相对于闩锁臂648的第一端部和第二端部之间的闩锁臂648的长度不平行的方向上从闩锁臂648的第二自由端部延伸。例如，末端648a可以大致垂直于闩锁臂648的第二端部延伸。末端648a可以在朝向支架604的第二端部642的方向上和/或在朝向支架604的壁646(其中支架604包括这种壁646)的方向上从闩锁臂648的第二自由端部延伸。末端648a可以是锥形的或倾斜的，并且如上所述，可以被配置为接合、接触和/或滑动经过闩锁臂突起618。
支架604可以包括从支架604的一部分延伸并靠近、邻近或沿着支架604的第二端部642的壁646。例如，壁646可以从支架604的基部延伸，其由支架604的顶部表面638和底部表面639限定(见图6S-6T)。壁646可以相对于基部的平面(比如顶部表面和/或底部表面638、339的平面)以一定角度延伸。例如，壁646可以在大致垂直于支架604的顶部表面638的方向上延伸。壁646可以具有连接到支架604的一部分的第一端部和与第一端部相对的自由或悬臂的第二端部。壁646可以具有在第一连接端部和第二自由端部之间延伸的长度。壁646可以具有大于一个或更多个闩锁臂648的高度(见图6W-6X)的高度。参考图6U，壁646可以具有沿着侧壁643、645之间的支架604的宽度的一部分延伸的宽度。壁646的宽度可以小于侧壁643、645之间的距离。替代地，壁646的宽度可以等于侧壁643、645之间的距离。
如上所述，壁646可以包括唇缘646a，该唇缘被配置为接合、固接和/或配合在血压监测器602的凹部622内。唇缘646a可以在壁646的第一连接端部和壁646的第二悬臂端部之间在相对于壁646的长度不平行的方向上延伸。例如，唇缘646a可以大致垂直于壁646的长度延伸。唇缘646a可以在朝向支架604的第一端部640的方向上延伸。在支架604在第一端部640上包括一个或更多个闩锁臂648的情况下，唇缘646a可以在朝向一个或更多个闩锁臂648的方向上延伸。唇缘646a的尺寸和/或形状可以确定成适配在血压监测器602的凹部622的一部分中。例如，唇缘646a的宽度、长度和/或厚度的尺寸和/或形状可以被确定成匹配或基本匹配凹部622的长度、宽度和/或深度。当唇缘646a被接收在凹部622内和/或与之固接时，唇缘646a的顶部表面可以与血压监测器602的顶部表面608的靠近或邻近凹部622的区域齐平。
如上所述，壁646可以包括从其一部分延伸的一个或更多个端口。如至少在图6W中所示，壁646可以包括从壁646的侧部或表面延伸的第一端口672a和/或可以包括从壁646的侧部或表面延伸的第二端口672b。第一端口672a可以在远离第一端部640和第二端部642中的一个或两个的方向上从壁646的外表面延伸。第二端口672b可以在朝向支架604的第一端部640的方向上延伸。第一端口672a可以具有第一长度，并且第二端口672b可以具有小于、等于或大于第一端口672a的长度的第二长度。第一端口和第二端口672a、672b可以在相反方向上延伸。如上所述，第二端口672b的尺寸和/或形状可以确定为配合在血压监测器602中的气动开口670内，并且可以至少部分地将血压监测器602固接在支架604内。例如，当端口672b定位在开口670内时，端口672b可以防止或减少血压监测器602相对于支架604在平行于支架604的侧壁643、645之间的距离的方向上移动的可能性。
端口672a、672b中的一个或两个可以是圆柱形或非圆柱形的。端口672a、672b中的一个或两个可以具有圆形、方形、矩形或另一形状的截面。端口672b可以具有锥形或部分锥形(倒角)的末端(见图6W-6X)。这种锥形或倒角可以帮助端口672b的自由端部与开口670对准和/或定位在开口内。端口672a可以具有锥形或部分锥形的自由端部。例如，端口672a可以具有连接到壁646的第一端部、与第一端部相对的第二端部，并且端口672a的截面可以沿着第一端部和第二端部之间的长度变化。例如，端口672a可以具有靠近壁646的第一截面和靠近自由端部的第二截面。例如，端口672a可以具有圆锥形状的自由端部。端口672a的尺寸和/或形状可以被确定成固接至导管，比如如上所述的气动软管637。端口672a、672b中的一个或两个可以沿着壁646的高度和/或宽度定位。例如，端口672a、672b中的一个或两个可以在壁646的中间区域处或靠近所述中间区域定位。
端口672a可以限定流体通道，并且端口672b可以限定流体通道。端口672a、672b的流体通道中的每一个都可以彼此对准，并且还可以与壁646中的开口对准。在这种构造中，当气动软管/导管637固接至端口672a时，流体(例如空气)可以经由血压监测器602泵送通过开口670、限定在端口672b内的流体通道、壁646中的开口、由端口672a限定的流体通道和软管37。如上所述，这种泵送的空气可以输送到血压袖带121。
支架604可以包括一个或更多个靠近或邻近壁646的支撑壁677，其可以为壁646提供支撑。例如，支架604可以包括从支架604的第二端部642延伸并连接到壁646的第一侧部边缘的第一支撑壁677和从支架604的第二端部642延伸并连接到壁646的第二侧部边缘的第二支撑壁677。
如上所述，支架604可以包括能够便于与血压监测器602进行近场通信(NFC)的机构。例如，至少如图6U-6V所示，支架604可以包括分支674，所述分支包括可以与血压监测器602的NFC读取器通信的NFC标签。这种NFC可以是例如RFID，并且分支674可以包括被配置为与血压监测器602的RFID读取器通信的RFID标签。作为另一个示例，分支674可以包括存储器，比如可擦除可编程只读存储器(EPROM)，当血压监测器602固接到支架604时，所述存储器可以接触血压监测器602的底部表面上的电触点。在支架604包括NFC通信机构的这种情况下，血压监测器602可以发送和/或收集来自支架604的数据。例如，这种NFC通信可以使血压监测器602和/或支架604能够:确认两者之一或两者是兼容的(例如，不是伪造的)；确定任一部件的寿命(或剩余寿命)；和/或确定支架604所附接的袖带的尺寸。
如图所示，分支674可以连接到支架604的一部分(比如由支架604的顶部表面638和底部表面339限定的基部)。分支674可以从基部的一部分延伸，并且在远离基部的方向上延伸和/或卷曲(比如在给定的图6S所示取向的向上方向上)。当血压监测器602固接在支架604内时，分支674可以偏置、接触和/或压靠血压监测器602的底部表面609。这种偏置或压力可以帮助血压监测器602更好地接合支架604的部分和/或帮助从支架604移除血压监测器602。例如，分支674可以导致一个或更多个闩锁臂突起618接触和/或压靠闩锁臂648(或末端648a)和/或可以导致凹部622接触和/或压靠唇缘646a。分支674可以至少部分地定位在支架604的基部中的开口675中，该开口延伸通过顶部表面和底部表面638、339(见图6U-6V)。
图7A-7U示出了血压监测器组件700的替代设计的各种视图和方面，其包括血压监测器702的替代设计，并且还包括支架704。虽然设备702在本文中被称为“血压监测器”或“血压设备”，但是设备702可以测量和/或监测除血压之外额外的其他参数或作为血压的替代的其他参数。例如，设备702可以测量和/或监测患者的呼出空气中的二氧化碳(CO2)的浓度或分压。血压监测器702可以具有如下文参照图12-14E更详细描述的特征和/或功能。
血压监测器组件700在一些或许多方面可以与如上所述的血压监测器组件600相同。例如，血压监测器702可以与血压监测器702相同，除了下面讨论的一个或更多个差异。作为另一个示例，血压监测器702和/或支架704中的一个或两个可以在一些或许多方面与如上所示和所述的血压监测器602和/或支架604相同。血压监测器702的方面或特征可以与血压监测器602的方面或特征组合和/或替换，并且反之亦然，而不脱离本公开的范围。因此，在图6A-6Z中关于血压监测器602和支架604使用的附图标记与在图7A-7V中使用的附图标记
相似，以表示相似的特征。下面参照图7A-7V的讨论旨在传达血压监测器702
相对于血压602的一些附加的和/或不同的特征或方面。
如图7A所示，血压监测器组件700可以包括血压监测器702，其可以以一种如上所述的外壳602和支架604可以可移除地固接的方式类似或相同的方式可移除地固接到支架704。例如，如上面参考壁646、唇缘646a、一个或更多个闩锁臂648、末端648a、凹部622、血压监测器602或支架604的突起618所讨论的，血压监测器702或支架704可以包括壁746、唇缘746a、一个或更多个闩锁臂748、末端748a、凹部722、突起718，它们可以以相似或相同的方式工作，以便将血压监测器702可移除地固接至支架704。
如图7B-7I所示，血压监测器702可以包括端部712、710、顶部表面708、底部表面709、侧部713、715、连接器端口714、开口770、把手720、突起718、连接器端口716，它们中的每一个可以在一些、许多或所有方面与上文参考血压监测器602所述和所示的端部612、610、顶部表面608、底部表面609、侧部613、615、连接器端口614、开口670、把手620、突起618、连接器端口616相同。虽然本公开涉及“端部”或“侧部”，但是这种术语并不旨在进行限制，而是仅仅为了方便区分血压监测器702的某些特征而使用。因此，虽然术语“端部”用于第一端部712和第二端部710，但是应当理解，这种端部712、710也可以表示血压监测器702的“侧部”。
附加地或替代地，如图7N-7U所示，支架704可以包括端部740、742、侧部743、745、端口772a、772b、凹陷切口752、顶部表面738和/或底部表面739，其中每一个都可以在一些、许多或所有方面与在本文他处所述和所示的端部640、642、侧部643、645、端口672a、372b、凹陷切口652、顶部表面638和/或底部表面334相同。
至少如图7C所示，血压监测器702可以包括视觉指示器799，其可以指示血压监测器702是开还是关、血压监测器702和支架704是否彼此不兼容(例如，经由下面讨论的血压监测器702和支架704之间的NFC通信)、血压监测器702的电池寿命等等。指示器799可以是LED指示器。在某些情况下，LED指示器被配置为闪光和/或闪烁，以指示以上列出的情形中的一种或更多种。
参照图6S-6V和7N-7Q，支架604和支架704之间的一个可选区别是支架704可以没有开口675和/或没有类似于关于支架604所示的分支674。在一些情况下，血压监测器702和支架704可以经由近场通信协议(比如射频协议)彼此通信。例如，血压监测器702可以包括射频识别读取器，并且支架704可以包括图7P中虚线所示的NFC标签793(比如RFID标签)。例如，血压监测器702可以包括RFID读取器，其可以定位在血压监测器702的内部中，比如在血压监测器702的印刷电路板上。在这种情形下，支架604、704可以包括例如贴纸或标记形式的RFID标签393，其可以响应于来自血压监测器702中的RFID读取器的射频信号的识别而发送信号。这种RFID标签393可以在支架704的表面上，例如在支架704的底部表面739上。这种RFID标签393可以例如被粘合到底部表面739的钩环紧固贴片覆盖和/或夹持。替代地，支架704可以包括可擦除可编程只读存储器(EPROM)，其可以经由与血压监测器702的表面上的电触点接触来与血压监测器702通信(例如，传输信息或数据)。无论血压监测器702和支架704包括RFID还是EPROM特征和功能，这些组件都可以彼此通信以传输信息和/或数据，比如血压监测器702和/或支架704的剩余的寿命量(可以预先确定)、血压监测器702和支架704是否兼容(例如，是否正在使用伪造或未经授权的产品)等。
参考图7B-7D和7F-7H，血压监测器702可以包括凹部722，其在一些或许多方面与血压监测器602中的凹部622相同。凹部722可以具有等于深度623的深度723(图7H)，如本文他处关于血压监测器602所示和所述的。从图7B-7D和7F-7H中可以看出，除了凹部722沿着血压监测器702的顶部表面708延伸的长度之外，凹部722在各个方面都可以与凹部622相同。例如，如图7D所示，凹部722可以沿着血压监测器702的顶部表面708沿着端部712的整个宽度延伸，并且沿着顶部表面708的沿着血压监测器702的侧部713、715中的一个或两个的部分延伸。
参考图7N-7U，支架704可以包括壁746(在本文中也称为“后壁”)，该壁在一些或许多方面可以类似于支架604的壁646。例如，参考图7N-7O，后壁746可以从底部表面739和/或顶部表面638向上延伸，并且可以沿着支架704的端部742的整个宽度延伸。此外，后壁746可以从底部表面739和/或顶部表面638延伸，并且可以沿着支架604的侧部743、745的部分延伸。类似地，后壁746可以包括唇缘746a，其以与后壁746相似的方式沿着后壁746的自由端部延伸。
血压监测器702和支架704的固接在一些、许多或所有方面可以与上述外壳602和支架704的固接相同。例如，血压监测器702可以通过后壁746和/或唇缘746a与端部712和/或凹部722的接合，和/或通过开口770内的端口772b的接合，和/或通过一个或更多个闩锁臂748与突起718的接合而固接到支架704。类似地，血压监测器702可以包括把手720，该把手在一些、许多或所有方面类似于血压监测器602的把手620，其使使用者能够握住血压监测器702并将血压监测器702从支架704上移除。
参考图7N-7U，支架704可以包括臂750，该臂被配置为固接到线缆或导管的一部分，所示部分可以连接患者环境(比如图1A-1B所示的环境)中的一个或更多个传感器或监测器。臂750在一些或许多方面可以与支架604的臂650相同。如至少在图7N-7U所示，臂750可以包括连接到支架704的一部分的第一端部和第二自由端部。臂750的第二自由端部可以包括突起750a，该突起在相对于自由端部不平行(例如垂直)的方向上延伸。在一些情况下，在臂750如图7T-7U所示卷曲的情况下，臂750的突起750a可以朝向支架704的内部延伸，例如朝向侧部743、745(见图7N-7O)。这种突起750a可以有助于为线缆的定位在由臂750的形状(例如“卷曲”)限定的空间中的部分提供额外的固接。例如，线缆的一部分可以穿过该突起750a被推动到该空间中，并且可以至少部分地固接在突起750a的一部分和臂750的内表面之间。尽管关于支架704示出和描述了突起750a，但是支架604的臂650可以包括突起750a。
如图7P-7Q所示，臂750可以包括穿过其一部分的开口。这种开口可以有助于从臂750上移除线缆的一部分。例如，在线缆的一部分被臂750固接的情况下，使用者可以通过开口部分地插入使用者的手指或另一物体，并推动线缆的该部分，以便帮助移除。虽然关于臂750示出和描述了这种开口，但是臂650也可以具有这种开口。
图7I示出了连接器端口716，其在一些或许多方面可以与血压监测器602的连接器端口616相同。连接器端口716可以与血压监测器602的连接器端口616相同，除了阴性分支开口和/或狭槽或凹陷的数量和/或布置(见图7I和图6O)。连接器端口716可以连接到线缆(或其连接器)，比如连接器105a。
血压监测器702可以包括一个或更多个进气口，该进气口可以与环境空气流体连通，并且可以被配置为允许环境空气流入血压监测器702的内部和/或流至血压监测器702内的一个或更多个泵，比如本文别处讨论的泵。这种进气口还可以允许空气从血压监测器702的内部流出到周围环境中，比如当血压监测器702促进连接的袖带放气时。一个或更多个泵可以产生抽吸力，以将环境空气抽吸到血压监测器702的这种进气口中和/或通过所述进气口。这种进气口可以位于和/或定位在血压监测器702上的多个位置，例如血压监测器702的侧部、端部和/或顶部表面或底部表面。血压监测器702可以包括一个、两个、三个、四个、五个或六个或更多个进气口。例如，血压监测器702可以包括沿着血压监测器702的侧部713、715定位的进气口。
图7J-7M示出了血压监测器702中的进气口721的示例。虽然这些图和下面的讨论参照血压监测器702来描述进气口721，但是这种讨论同样适用于血压监测器602。如图7B-7C和7J-7M所示，血压监测器702可以包括把手720，把手包括凹陷720a和边沿720b，所述凹陷和边沿在一些、许多或所有方面可以与上面讨论的把手620、凹陷620a和/或边沿620b相同。因此，关于把手620、凹陷620a和/或边沿620b的讨论同样适用于把手720、凹陷720a和/或边沿720b。进气口721可以包括外部部分(例如，血压监测器702的侧部)和/或内部部分(例如，血压监测器702的内壁)中的一个或更多个开口。例如，参考图15F-15G，外部部分中的开口可以是血压监测器702的侧部713、715中的开口，并且这种开口可以包括沿着侧部713、715的一部分的狭缝720c。狭缝720c可以邻近和/或沿着凹陷720a的周边的一部分延伸。例如，狭缝720c可以邻近和/或沿着小于3/4、小于1/2、小于1/4、小于1/6或小于1/8的周边或凹陷720a延伸，或者其间的任何值，或者由这些值的任何组合限定的任何范围，尽管在一些情况下可以使用这些值或范围之外的值。作为另一个示例，狭缝720c可以邻近和/或沿着至少1/8、至少1/6、至少1/4、至少1/2或其间的任何值或由这些值的任何组合限定的任何范围延伸，尽管在一些情况下可以使用这些值或范围之外的值。在一些情况下，狭缝720c沿着凹陷720a的周边的与边沿720b相对的部分定位。例如，狭缝720c可以比凹陷720a和/或边沿720b更接近血压监测器702的底部定位。狭缝720c可以定位成比血压监测器702的顶部表面更接近血压监测器702的底部表面。
图7K示出了沿图7D所示虚线穿过血压监测器702的截面。图7K部分示出了狭缝720c。如图所示，空气可以通过狭缝720c和/或围绕凹陷720a的周边的一部分，在壁720g上方和/或邻近所述壁，流动到第一室720d中和/或通过所述第一室，进入和/或通过第二室720e，进入和/或通过室或开口720f，并且进入血压监测器702的内部，和/或进入一个或更多个泵，如本文别处所述。在狭缝720c沿着凹陷720a的周边延伸的情况下，壁720g和/或室720d也可以沿着、邻近和/或在凹陷720a(或凹陷720a的一部分)的后面延伸，以便收集流入并沿着狭缝720c的整个长度流动的空气。如图所示，壁720g可以在狭缝720c上方向上延伸(例如，在朝向血压监测器702的顶部表面的方向上)。如图7K所示，血压监测器702可以包括内壁720h，该内壁定位成比侧部13、715和/或狭缝720c更接近血压监测器702的内部。还如图所示，室720f可以延伸通过内壁720h。
图7L-7M示出了通过血压监测器702的截面的一部分的放大透视图。图7L所示的截面与图7K所示的截面取向不同，以便更好地示出开口720f。参考图7D，图7L所示的截面比图7D所示的截面线“7K”更靠“右”隔开。图7M所示的截面也与图7K所示的截面隔开，以便更好地示出室720e。如图所示，室720e可以向上延伸(例如，在朝向血压监测器702的顶部表面的方向上)到室720f。参考图7K-7L，室或开口720f可以横向(例如，垂直)于室720e延伸，并且是开放的和/或邻近血压监测器702的内部。
有利地，进气口721的结构、布置和/或构造可以防止或减少液体侵入血压监测器702的内部并对其中的电气和/或机械部件造成损坏的可能性。例如，参考图7K，为了使液体经由狭缝720c进入血压监测器702的内部，这种液体必须穿过狭缝720c，沿着壁720g和/或在壁上方向上(抵抗重力)穿过，进入和/或穿过室720d、720e，并穿过内壁720h的室720f。在典型的患者护理环境中，液体以这种方式穿过进气口721的可能性很低，尤其是在血压监测器702被固接到类似于图1A-1B所示的袖带上的支架704的情况下。
图7V示出了支架704如何可以通过导管或软管(比如前面讨论和示出的气动软管637)与示例性血压袖带737连接。如前所述，软管637的端部可以流体连接到袖带737的内部，并且软管637的端部可以固接到支架704的端口772a，使得当端口772b定位在血压监测器702的开口770内时，血压监测器702可以与袖带737的内部流体连通。袖带737可以固接到患者的身体的一部分，比如手臂、大腿或其他部分。例如，袖带737可以固接到患者111的手臂上，如图1A-1B中的袖带121所示。
无创血压测量
人体心血管系统由心脏、血管和血液组成。心脏通过血管泵送血液，以便将氧气、营养物质等运输到全身。
血压是通过循环血液而对血管的壁施加压力的量度，并且通常在大动脉中的一条中进行测量。在从一次心跳到下一次心跳的心动周期期间，血压会变化。当心脏收缩时，血压瞬间升高，并接着下降，直到下一次心跳。收缩压是心动周期期间达到的最大血压，而舒张压是心动周期期间的最小血压。平均动脉压(MAP)是心动周期期间的平均血压。血压取决于许多因素，包括血容量、心输出量、血管阻力、动脉僵硬度等。
在医学上，血压是一个生命体征，其可以作为患者的病情的指示器。因此，改进的用于测量血压的设备和技术可以有助于提高患者监测能力。
图12是无创血压监测器的示例性实施例的框图1200。血压监测器1200可以包括本文描述的任何其他血压监测器(例如，120、602、702)的任何特征。例如，血压监测器1200可以是被设计成经由袖带(例如，121)绑扎在患者的手臂上的移动设备。血压监测器1200可以包括用于确定血压值的电子器件、用于将血压值通信到外部设备的接口、用于显示血压值的集成显示器等。图12的框图中所示的部件可以包含在、附接至和/或由本文描述的血压监测器(例如，120、602、702)的任何外壳支撑。此外，参考血压监测器1200提供的以下描述同样适用于本文描述的任何其他血压监测器(例如，120、602、702)。
血压监测器1200可以包括一个或更多个气泵1210(例如，一个、两个、三个、四个或更多个气泵)。气泵1210可以类似于或等同于本文描述的泵522。气泵1210产生抽吸力以通过血压监测器1200的外壳(例如502)中的进气口(例如580)抽取空气。空气然后朝向设置在外壳中的空气歧管1240被气泵1210推动通过空气路径，比如管渠1220。与使用多个气泵1210相关联的一个优点是，可以使用较小的泵来提供与单个较大的泵类似的空气流动量，但是可以以比单个较大的泵更灵活的方式布置在血压监测器1200的外壳中。与单个较大的泵相比，多个较小的泵的布局上的更大灵活性又允许血压监测器1200的更紧凑的设计。
空气歧管1240向可充气血压袖带1250供应空气。空气歧管1240可以包括本文描述的空气歧管520的任何特征，并且可充气血压袖带1250可以包括本文描述的血压袖带121的任何特征。袖带1250可以使用例如空气供应端口(例如570)连接到空气歧管1240，空气供应端口可以与内置在袖带1250中的连接器直接联接，或者可以经由柔性软管或一些其他空气路径联接到袖带1250。空气歧管1240还可以为一个或更多个空气释放阀1260和压力换能器1270提供和/或连接到空气路径，如图12示意性所示。因此，空气歧管1240可以允许空气在泵1210、袖带1250、压力换能器1270和/或释放阀1260之间流动。
如本文进一步描述的，可以沿着血压监测器1200中的空气路径提供一个或更多个声学滤波器1230，以衰减由气泵1210的运行引起的气压波的选定频率。在所示实施例中，单个声学滤波器1230沿着气泵1210和空气歧管1240之间的管渠1220设置。然而，在一些实施例中，监测器1200可以包括多个声学滤波器1230，并且声学滤波器可以设置在沿着空气路径的各种不同位置(例如，在空气歧管1240和袖带1250之间和/或在空气歧管和压力换能器1270之间)。
血压监测器1200的可充气的袖带1250被设计成围绕患者的身体上的监测部位绑扎。监测部位可以是例如患者的下臂，在手腕处。可以在该部位测量桡动脉中的血压。在其他实施例中，血压监测器1200的可充气的袖带1250可以被设计成围绕患者的上臂进行绑扎，以便测量肱动脉处的血压。
袖带1250可以包括内部柔顺气囊，其体积响应于从气泵1210供应的空气的压力而膨胀。气泵1210可以根据期望的充气曲线使袖带1250内的气压随时间增加。例如，可以控制气泵1210，以便线性地升高袖带1250内的气压，尽管也可以使用其他充气曲线(例如，阶梯式充气曲线或具有不同斜率的线段的分段线性充气曲线)。袖带1250的充气曲线可以通过例如使用气泵控制器1212来控制气泵的速度和/或在选定的时间打开或关闭不同的气泵1210来指定。
在一些情况下，仅通过一个或更多个气泵1210的运行可能不容易实现期望的充气曲线。在这些情况中的一些情况下，空气释放阀1260可以与气泵1210结合使用，以实现期望的充气曲线。例如，监测器1200可以实现气泵1210和空气释放阀1260的时间重叠操作。所得的复合充气曲线是仅归因于气泵1210的充气曲线和归因于空气释放阀1260的较小放气曲线的总和。
在充气阶段期间，随着气压的增加和柔顺气囊膨胀，袖带1250在监测部位在患者的动脉上施加压力。在每个心动周期期间，动脉内的脉动血压变化导致动脉壁扩张和收缩，从而改变动脉的体积。动脉的体积上的这些变化部分地经由组织和皮肤传递到袖带1250中的气囊，并且可由压力换能器1270测量，压力换能器通过空气通路(例如，歧管1240或可选的单独的旁路空气通路1241)连接到袖带。压力换能器1270产生指示在每个心动周期期间与动脉的扩张和收缩相关的压力的输出信号。压力换能器1270可以是各种压力传感器中的任何一种，比如柔性隔膜，它的偏转被测量，并且然后作为电信号输出。
一旦袖带1250已经充气到或超过阻塞动脉的点，就可以操作空气释放阀1260，以便可控地降低袖带中的气压。在放气阶段期间，空气释放阀1260可以用于根据期望的放气曲线降低袖带1250中的气压。例如，可以操作阀以线性地降低袖带1250内的气压，尽管也可以使用其他放气曲线(例如，阶梯放气曲线或具有不同斜率的线段的分段线性放气曲线)。
在一些情况下，仅通过操作一个或更多个空气释放阀1260可能不容易实现期望的放气曲线。在这些情况中的一些情况下，气泵1210可以与空气释放阀1260结合使用，以实现期望的放气曲线。例如，监测器1200可以实现空气释放阀1260和气泵1210的时间重叠操作。所得的复合放气曲线是仅归因于空气释放阀160的放气曲线和归因于气泵1210的较小充气曲线的总和。
该技术可能是有用的，例如，在血压监测器1200的实施例中，其使用相对便宜的空气释放阀1260以降低总成本。一些便宜的阀会突然释放气压，而不是持续释放。这可以导致阶梯波形的放气曲线。尽管在一些实施例中，阶梯式放气曲线可能是有用的，但是如果需要更连续的放气曲线，气泵1210可以在放气阶段期间运行，以提供充气曲线，该充气曲线表示所需的复合放气曲线和仅归因于空气释放阀1260的放气曲线之间的差异。
在一些实施例中，第一空气释放阀1260可以用作相对缓慢的泄气阀，以根据血压测量期间的正常操作来降低袖带1250内部的气压。同时，第二空气释放阀1260可以用作相对快速的泄放紧急释放阀，如果需要的话，其能够快速地使袖带1250放气。阀1260可以被设计成在打开状态下失效，从而在电力失效的情况下释放袖带1250内的气压。
为了使用血压监测器1200获得测量值，袖带1250可以在测量部位处固接在患者的手臂周围。监测器1200然后可以实现期望的充气和放气曲线，以从压力换能器1270获得输出信号，该输出信号可以被处理以产生一个或更多个血压测量值。在该过程期间，当袖带1250内的气压大于动脉内的最小或舒张压，但小于动脉内的最大或收缩压时，袖带使测量部位处的动脉壁部分地塌缩。动脉壁的部分塌缩限制了通过动脉的血液流动。塌缩的程度—以及由此导致的对通过动脉的血液流动的限制—取决于袖带1250中的气压超过动脉中的最小血压的程度。当袖带1250内的气压上升到超过动脉中的最大血压时，动脉被阻塞并且血液流动被切断。
患者的舒张血压测量值与压力换能器1270检测到的压力有关，此时，在充气阶段期间，袖带1250开始中断通过测量部位处动脉的连续血流，或者在放气阶段期间，袖带停止中断连续血流。患者的收缩血压测量值与压力换能器1270检测到的压力有关，此时在充气阶段期间，袖带1250刚好阻塞动脉，并且脉动血液流动停止，或者在放气阶段期间，动脉不再完全阻塞，并且血液开始再次流动通过动脉。
可以基于充气阶段期间和/或放气阶段期间的压力换能器输出信号来确定舒张血压和收缩血压测量值。在一些实施例中，压力换能器1270输出模拟压力信号1272，该模拟压力信号作为时间的函数响应于袖带1250中的气压和由动脉经由袖带1250发送到换能器的压力而变化。模拟压力信号然后可以由模数转换器1281转换成数字信号。在一些实施例中，数字压力信号可以被抽样，如抽样块1282所示。数字压力信号然后可以被处理以获得示波信号。示波信号包括体积描记波形，其对应于动脉响应于脉动血液而扩张和收缩时的体积上的变化。
在一些实施例中，处理数字压力信号以获得示波信号可以包括频率滤波。例如，数字压力信号可以被带通滤波，以抑制不归因于血压变化的较低和较高频率分量，如带通滤波器块1283所示。因此，示波信号包括可归因于测量部位的动脉中的血压变化的体积描记信号内容，但是通常排除可归因于袖带1250的充气和放气的低频压力变化以及可归因于气泵1210的振动的高频压力变化。频率滤波可以通过例如单级或多级滤波器来执行。额外的和/或不同的信号处理操作也可以或替代地应用于数字信号。所得到的示波信号然后可以由处理器分析以确定一个或更多个血压值。该分析可以由设置在血压监测器1200本身中的处理器1284本地执行，或者由示波信号(或前一信号)可以传输到的外部处理器执行。
处理器1284可以使血压测量值被发送到外部设备(例如床边患者监测器)和/或显示在集成在血压监测器1200中的显示器1286上。除了计算和/或显示血压值之外，处理器1284还可以用于控制气泵1210(经由气泵控制器1212)和空气释放阀1260。处理器1284、气泵1210、空气释放阀1260、显示器1286和/或血压监测器1200的其他组件可以由设置在监测器的外壳中的电池或来自另一组件的电力总线供电。
虽然未示出，但是血压监测器1200的一些实施例可以包括集成的麦克风或麦克风输入端口，其允许监测器连接到外部麦克风。麦克风可以用于提供信号，以便使用柯氏音执行动脉血压测量。如本文进一步讨论的，麦克风还可以用于提供用于控制气泵1210的操作的信号。
此外，无创血压监测器1200的一些实施例可以包括加速度计。加速度计可以用于例如在血压测量期间检测患者的运动。如果在由加速度计测量期间检测到患者运动，则血压值可以根据检测到的运动的选定属性(例如，运动信号的幅度)来被标记或弃用。替代地和/或额外地，血压监测器1200可以向患者输出消息或警告(例如，经由显示器1286或扬声器)以在测量期间保持静止。在一些实施例中，血压监测器1200可以在执行血压测量之前检查加速度计信号。如果加速度计信号指示患者运动，则监测器1200可以延迟血压测量，直到不再检测到患者运动。
此外，在血压测量期间，加速度计可以用于确定患者的手臂是否处于预期位置。例如，如果患者的手臂抬高到接近与患者的心脏相同的高度，血压测量通常会更准确。对于腕戴式血压监测器1200，这可能是监测器通过加速度计检测到水平地调平(在特定角度范围内)的情况。然而，如果检测到血压监测器1200由于患者的下臂被抬高或垂下而过于竖直定向，则血压值可以被标记或弃用。替代地和/或额外地，血压监测器1200可以向患者输出消息或警告(例如，经由显示器1286或扬声器)以在测量期间调平他或她的下臂。
无创血压监测器的示例性声学设计
由于血压监测器1200是设计成由患者佩戴的便携式设备，因此与其他不可佩戴的血压监测器相比，更需要降低监测器产生的声学噪声，所述不可佩戴的血压监测器可以容易地定位在离患者更远的地方。
气泵1210通常是来自血压监测器1200的声学噪声的主要来源。为了抑制来自血压监测器1200的声音，气泵1210可以设置在噪声抑制外壳中。外壳可以包括例如两个或更多个连结在一起的部分，以封闭血压监测器1200的内部部件。一个或更多个垫圈可以设置在壳体的部分之间的配合界面处。垫圈可以通过防止外壳的部分相互振动并通过提供有助于防止声波离开外壳的密封来减少来自血压监测器1200的声学噪声。声音衰减量可以取决于垫圈的材料特性，并且更具体地说，取决于外壳材料和垫圈本身之间的材料声学特性的不匹配。
来自血压监测器1200的声学噪声可以用噪声抑制材料进一步降低。血压监测器1200的外壳内的开放空间可以部分或完全填充有噪声抑制材料。噪声抑制材料可以设置为单件、多层、许多小件和/或其组合等。噪声抑制材料可以是例如松散分层的薄纸状材料、低密度泡沫件、气凝胶等。
如已经讨论的，血压监测器可以包括连结气泵1210、歧管1240、袖带1250、空气释放阀1260和/或压力换能器1270的空气路径。气泵1210可以产生不希望的声学噪声，该声学噪声表现为气压波，该气压波经由连接这些部件的空气路径传播到袖带1250、空气释放阀1260和/或压力换能器1270。为了减少这些气压波在气泵1210和监测器1200的任何其他部件之间的传播，可以在沿着空气路径的任何点(例如，管渠1220或歧管1240)处设置声学滤波器1230。
在一些实施例中，可以沿着泵1210和袖带1250之间的空气路径设置一个或更多个声学滤波器1230。这可能是有利的，因为通过放大经由空气路径从泵1210联接到袖带中的气压波，袖带1250可以充当扬声器。如果在气泵1210和袖带1250之间设置声学滤波器1230，则在袖带1250放大之前，可以减少或消除不期望的气压波，从而减少来自袖带的噪声输出。一个或更多个额外的声学滤波器1230也可以或替代地沿着气泵1210和压力换能器1270之间和/或气泵和空气释放阀1260之间的空气路径设置。
正如刚刚讨论的，图12中所示的声学滤波器1230使不需要的气压波衰减，否则这些气压波会到达袖带1250。这减少了恼人的噪音，并提供了更愉快的使用者体验。声学滤波器1230还衰减不想要的气压波，否则这些气压波会到达压力换能器1270并可能破坏其输出信号。声学滤波器1230因此可以衰减压力换能器1270的输出信号中的变化，否则这些变化将表现为信号噪声。因此，声学滤波器1230不仅可以减少从血压监测器1200发出的可听噪声，还可以减少信号噪声，并从而提高监测器产生的测量的保真度。
在图12中，声学滤波器1230被示出为沿着泵1210和空气歧管1240之间的空气路径设置。这种布置可能是有利的，因为声学滤波器1230设置在歧管1240的上游，在该处空气路径分叉并因此可以在监测器1200的多个部件处减少不需要的气压波。然而，在一些实施例中，声学滤波器可以沿着一个或更多个空气路径设置在空气歧管1240下游的点处。例如，声学滤波器可以沿着空气歧管1240和袖带1250之间的空气路径，和/或沿着空气歧管1240和压力换能器1270之间的空气路径设置。
图13A示出了声学滤波器1230的示例实施例。示出了气泵1210和血压袖带1250之间的空气管渠1220。声学滤波器1230的图示实施例由从空气供应管渠1220分叉出来的细长腔体或相对的端部封闭的接管组成。这些相对的接管形成空气柱，该空气柱可以被来自气泵1210的气压波振动。来自气泵1210的气压波通过空气供应管渠1220传播，直到到达声学滤波器1230。气压波然后可以沿着声学滤波器1230的相对的接管向下传播，并且可以从接管的封闭端部反射。根据接管的长度，反射波的一些频率与空气供应管渠1220中传播的波相消干涉。接管的长度可以基于气泵1210的声学输出来确定，以便有效地引起对待衰减的主波长的相消波干扰。这种类型的声学滤波器可以用作低通滤波器。
图13B示出了声学滤波器1230的另一个示例实施例。图13B中所示的声学滤波器1230类似于图13A中所示的声学滤波器，其中它包括从空气供应管渠1220分叉的相对的接管或细长腔体。然而，在图13B所示的实施例中，声学滤波器1230的接管具有折叠或曲折而不是直的的构造。如图所示，声学滤波器1230的折叠构造可以包括连结在一起(例如，成角度)的多个部分—直的或弯曲的。折叠结构在一些实施例中可能是有利的，因为它是更紧凑的设计，该设计可以有效地利用血压监测器1200的外壳内的空间。这种类型的声学滤波器同样可以用作低通滤波器。
图13C示出了声学滤波器1230的额外的示例实施例。图13C中所示的示例性声学滤波器1230是与空气供应管渠1220相交的盒形腔体。如图所示，盒形腔体可以在不同的尺寸上以不同的尺寸成比例。例如，盒形腔体可以具有被相对较薄的侧边沿连结的相对较大的面。图13C示出了空气供应管渠1220可以在较大的面或较薄的侧边沿处与盒形腔体相交。类似于图13A和13B中所示的接管滤波器，图13C中所示的盒形声学滤波器1230通过产生反射波来起作用，该反射波可以对沿空气供应管渠1220向下传播的气压波造成相消干涉。这些类型的声学滤波器也可以用作低通滤波器。然而，在一些实施例中，盒形滤波器可能比接管线滤波器更有效，因为它们在与空气供应管渠1220的相交处包括更大的相互作用面积。尽管示出了盒状腔体，但是根据气泵1210产生的气压波，其他形状的封闭腔体也是可能的并且可能是有效的。
图13D示出了声学滤波器1230的又一示例实施例。在该实施例中，声学滤波器是不与空气供应管渠1220相交的盒状封闭件，而是通过端部打开的接管连结到空气供应管渠1220。该实施例可以有效地用作带阻滤波器。尽管示出了盒状封闭件，但是其他形状也是可能的。
在一些实施例中，声学滤波器1230可以与空气歧管1240集成在一起。例如，空气歧管1240本身的形状和/或尺寸可以被确定成用作声学滤波器1230。在一些实施例中，空气歧管1240可以包括声学滤波腔体。声学滤波腔体可以是如图13C所示的盒形，尽管其它腔形状也是可能的。该腔体可以包括多个空气管渠或端口，所述空气管渠或端口与腔体连结，以将空气歧管1240与其他部件连接起来。声学滤波腔体的尺寸可以是馈入腔体的管渠或端口的尺寸的大小的至少2、3、4、5、10、15或20倍。
在一些实施例中，本文描述的声学滤波器1230可以被设计成使得它们的通带排除由气泵1210在正常运行速度下产生的一些或全部声学频率。例如，本文描述的声学滤波器1230可以被设计成使得它们的通带排除由气泵在它们的最大运行速度的50％、60％、70％、80％或90％或以上所产生的基频。
上面讨论的空气歧管520是与空气歧管集成的声学滤波器1230的示例。空气歧管520包括多个连结在一起的盒形声学滤波腔体，以产生更大的声学滤波腔体。空气歧管520中的声学滤波腔体的各个面包括将歧管连接到气泵、袖带、释放阀和压力换能器的端口。通过这些端口中的任何一个进入空气歧管520的声波可以从声学滤波腔体的各个壁反射，从而在某些频率下导致相消干涉。
示例充气控制技术
在一些实施例中，气泵控制器1212可以用于动态控制无创血压监测器1200中的气泵1210中的每一个的一个或更多个运行特征(例如，速度、冲程长度、冲程相位等)。动态控制气泵1210的运行特征的能力可用于实现多个优点，包括改善血压监测器1200发出的可听声音和减少监测器执行血压测量所需的时间量，相应地示出在图14A-14C中。
图14A是使用气泵控制器1212来改善由血压监测器1200发出的听觉声音的方法1400A的示例性实施例的流程图。如已经讨论的，血压监测器1200可以包括诸如垫圈、声学滤波器、噪声抑制材料等的技术，以用于减少其发出的可听噪声的量。然而，在不能消除所有可听噪声的情况下，可以使剩余的噪声对患者来说更令人愉快。
图14A所示的示例方法适用于包括多个气泵1210的血压监测器1200的实施例。通过包括多个气泵1210，血压监测器1200具有通过在不同时间打开或关闭不同气泵来改变袖带1250的充气速率的能力。例如，如果血压监测器1200包括两个气泵1210，通过以与第一气泵大致相同的速度打开第二气泵，袖带1250的充气速率可以加倍。或者相反，当两个气泵以大致相同的速度运行时，通过关闭气泵中的一个，袖带1250的充气速率可以减半。虽然袖带1250的充气速率上的类似变化可能通过显著改变单个气泵的运行速度来实现，但是这样做可能导致由气泵发出的声学噪声的频率上的相对较大的变化(声学噪声的频率与气泵的速度相关)，这可能将声学噪声转移到声学滤波器1230的通带中，需要声学滤波器1230的更复杂的设计，和/或以其他方式损害血压监测器1200中降噪技术的性能。多气泵实施例也可能是有利的，因为它们可以提供比通过调节单个气泵的速度所能实现的更大范围的充气速率。
然而，使用多个气泵1210的一个潜在困难是不同的气泵可能以稍微不同的速度运转，即使当被提供相同的驱动信号时。这可能归因于例如制造公差或内部运动部分随时间的不均匀磨损。由于来自气泵的声学噪声的频率与其速度相关，多个气泵1210的微小速度差会导致它们以略微不同的频率发出噪声，因此可能导致可察觉的拍频或其他可能令使用者不愉快的声学效果。这个和其他问题可以根据图14A所示的方法1400A来解决。
方法1400A开始于块1410a，其中血压监测器1200检测由气泵1210发出的声学噪声的一个或更多个特征，无论是单独的还是集体的。检测到的声学噪声特性可以包括例如响度、频率成分、频率分量的相对相位、拍频等。声学噪声特征可以通过使用处理器1284来分析来自集成在监测器1200中或连接到监测器的麦克风的输出信号或者分析来自压力换能器1270的输出信号来确定。可以使用例如傅立叶变换或其他频域分析技术、包络检测算法或其他已知的信号处理技术来执行分析。
然后，在块1420a，血压监测器1200可以使用气泵控制器1212对气泵1210的一个或更多个运行特征进行一个或更多个调整(例如，经由开环或反馈控制)，以便降低声学不舒适性度量。声学不愉快度量可以是与气泵1210发出的声音对代表性患者群体造成的主观不愉快相关的任何客观度量。在一些情况下，声学不愉快度量可以等于或基于在块1410a中检测到的声学噪声特征或多个声学噪声特征的组合。例如，声学不愉快度量可以基于声音的响度、拍频等。方法1400A可以在血压测量的充气阶段期间反复重复，或者直到声音不愉快度量降低到超过期望的阈值。
在一些实施例中，血压监测器可以使用气泵控制器1212，通过调节气泵1210中的任一个或两个的速度、冲程长度或冲程相位来降低声音不愉快度量。例如，在块1410a中检测到的声学噪声特征可以是气泵1210产生的噪声的响度。在块1420a中，噪声的响度也可以用作声学不愉快度量。然后在块1420a，气泵1210的冲程相位可以被调节(例如，朝向180度的相对相位差)，以便增加它们产生的相应声波之间的相消干涉。通过增加相消干扰的程度，可以降低声学噪声的响度(即声学不愉快度量)。
在其他实施例中，在块1410a中检测到的声学噪声特征可以是由以稍微不同的速度运行的气泵1210产生的拍频。例如，块1420a中的声学不愉快度量可以与拍频逆相关，使得较低的拍频导致较高的声学不愉快度量，而较高的拍频导致较低的声学不愉快度量。然后在块1420a，可以调节气泵中的一个的速度，以便以降低不愉快度量的方式改变拍频。例如，气泵中的一个相对于另一个的速度差可以增加，从而增加由气泵发出的声学噪声的相应频率成分之间的分隔。这反过来会增加拍频，所以听起来更好听。在一些实施例中，监测器1200可以识别由气泵1210中的每一个发出的声学噪声中的主频，并且气泵控制器1212可以用于进行调整，该调整增加了相应主频之间的差异。可以通过改变单个气泵的驱动信号，同时保持另一个泵的驱动信号稳定，或者通过改变两个泵的驱动信号来进行调整。在其他实施例中，声音不愉快度量可以与拍频成比例，使得较低的拍频(例如，低到人耳察觉不到)导致较低的声音不愉快度量，而较高的拍频导致较高的声音不愉快度量。然后，在块1420a，可以调节气泵之一的速度，以便通过例如朝向零来驱动拍频而降低声学不舒适性度量。
在一些实施例中，气泵控制器1212可以用于进行调整，该调整导致由气泵1210之一发出的声学噪声的频率成分与由另一个气泵发出的声学噪声的频率成分相比具有期望的关系。例如，该关系可以是由泵中的一个发出的声学噪声的主频与由气泵中的另一个发出的声学噪声的主频谐波相关(或具有任何其他偏移)，因为谐波频率(即，以整数倍相关的频率)通常被认为是悦耳的。也可以使用气泵的相应主频之间的任何其他期望的关系。
图14B是减少无创血压监测器1200执行血压测量所需时间的量的方法1400B的示例性实施例的流程图。袖带1250的充气阶段可以分为非测量部分和测量部分。方法1400B开始于块1410b，其中，血压监测器1200在充气阶段的非测量部分期间以相对高的速率给袖带1250充气，直到在来自压力换能器1270的信号中检测到体积描记波形。体积描记波形是由心动周期期间从一次心跳到下一次心跳的瞬时血压变化引起的动脉体积变化的指示。来自压力换能器1270的信号中不存在体积描记波形，直到袖带1250内的气压使袖带以足够的力挤压手臂，以响应患者的动脉的脉动。
由于在体积描记波形开始出现之前，不能从压力换能器1270的输出中获得临床相关的测量值，因此通过在充气阶段的非测量部分期间将袖带1250快速充气到该点，可以加速获得血压测量结果的整个过程。然而，在充气阶段期间进行血压测量的实施例中，在体积描记波形已经出现在压力换能器1270的输出信号中之后，继续以相同的高速率给袖带1250充气可能是不希望的。这是因为血压测量可能依赖于来自某个预定最小数量心动周期的数据，因此高袖带充气速率可能在足够数量的心动周期发生之前完全阻塞患者的动脉，从而对血压测量的准确性产生负面影响。因此，血压监测器1200可以在充气阶段的测量部分期间降低袖带1250的充气速率(例如，如由压力换能器1270的输出中检测到的体积描记波形的存在所描绘的)，以便在动脉完全闭塞之前允许足够数量的心动周期。
在方法1400B的块1420b，血压监测器1200可以根据体积描记波形的序列的周期或基频来确定患者的脉搏率。脉搏率通常可以在2-3个心动周期内确定。然后，在块1430b，给定患者的脉搏率，血压监测器1200可以设置(例如，降低)袖带充气速率，以允许在达到最大充气压力之前出现足够数量的心动周期。在一些实施例中，监测器可以允许在达到最大充气压力之前≤15、或≤12、或≤10个心动周期(包括也用于确定脉搏率的心动周期)进行血压测量。(注意的是：在一些实施例中，最大充气压力可以基于示波信号中的体积描记波形的序列的包络的形状来确定。该技术可以利用所述包络线在平均动脉压下达到最大振幅的事实。这一点可以通过检测示波信号的包络线，并且然后检测包络线的斜率何时过零来识别。一旦从示波信号的包络线的最大值(或一阶导数过零点)估计出平均动脉压，就可以用它来估计舒张压和收缩压值。然后可以将最大充气压力设定为至少与估计收缩压一样高的值。)
图14C示出了用于动态控制血压监测器1200中的袖带1250的充气的方法1400C的示例性实施例。方法1400C在启动块1405c处开始，随后进入三个充气阶段中的第一个:阶段1充气、阶段2充气和阶段3充气。
在图14C所示的实施例中，阶段1是非血压测量充气阶段。第一充气阶段的目的是快速填充袖带1250中的死空间。如本文已经提到的，血压监测器1200不能执行测量，直到体积描记波形开始出现在压力换能器1270的输出中。直到袖带在测量部位施加足够的压力，这种体积描记波形才开始出现。因此，第一充气阶段用于从其放气状态快速增加袖带1250的体积。
第一充气阶段开始于块1410c，其中气泵1210中的至少一个被启动。第一充气阶段是相对高速率的充气阶段。因此，在块1410c处，气泵1210的启动输出体积可以是例如泵的可用的最大运行输出体积的至少60％，或至少70％，或至少80％，或至少90％，或至少95％。在一些实施例中，气泵1210的启动输出体积可以是固定值，或者可以基于一个或更多个输入而变化。例如，块1410c可以接收袖带1250的尺寸作为输入，以确定启动泵输出体积。(根据测量部位(例如手腕或上臂)或患者的尺寸(例如儿童、青少年、成人等)，血压监测器1200可以使用不同尺寸的袖带1250))。在一些实施例中，袖带尺寸可以储存在位于袖带1250上或袖带中的近场通信(NFC)或射频(RF)标签中，并且可以由设置在血压监测器1200中的NFC或RF标签读取器读取，尽管也可以使用用于接收袖带尺寸作为输入的其他技术。对于较大尺寸的袖带1250，块1410c处的空气的启动输出体积可以被设置为较高的值；对于较小尺寸的袖带，空气的启动输出体积可以设置为较低的值。
由于第一充气阶段旨在是相对高速率的充气阶段，所以通常情况下，多个气泵将在块1410c处启动。在那些实施例中，第一充气阶段可以可选地包括块1415c，其中执行了泵频率关系控制。如本文所述，即使两个气泵可以被提供相同的驱动信号，它们也可以具有稍微不同的运行速度。由于每个气泵1210产生的声学噪声的频率取决于其运行速度，因此运行速度的这种偏移会导致可能在声音上使使用者不愉悦的声学拍频。因此，块1415c可以被实现为控制气泵1210的相应运行速度，从而实现它们产生的相应声学频率之间的期望关系。
图14D示出了用于在图14C的块1415c中执行泵频率关系控制的方法的示例实施例。在操作中，驱动信号(比如选定电压)被施加到气泵1210中的每一个。响应于所施加的电压，在每个气泵1210中产生运行电流。这些运行电流通常是周期波形，其周期表示气泵1210的相应的运行速度。在所示实施例中，第一气泵1210的运行电流信号ipump1被输入到第一快速傅立叶变换(FFT)块1410d，而第二气泵1210的运行电流信号ipump2被输入到第二FFT块1430d。各个FFT块1410d、1430d可以计算来自气泵1210的运行电流信号的频率成分。尽管示出了FFT块，但是可以使用用于确定运行电流信号的频率成分的任何技术。
一旦通过FFT块1410d、1430d确定了运行电流信号的频率内容，就可以在块1420d和1440d处分别确定运行电流信号的频率内容的第i次谐波。在一些实施例中，块1420d和1440d输出来自气泵1210的运行电流信号的第一谐波的频率或基频。
运行电流信号中的每一个的选定谐波然后被输入到块1450d。块1450d还可以接收被施加到气泵1210中的一个或两个的电流驱动信号以作为输入。在所示实施例中，施加到第二气泵1210的电流电压Vpump2被输入到块1450d中。响应于这些输入，块1450d输出要施加到气泵1210中的一个或两个的更新电压。在所示实施例中，块1450d输出将施加至第二气泵1210的更新电压。可以选择更新的电压，以便在从第一气泵的运行电流识别的谐波和从第二气泵的运行电流识别的谐波之间实现期望的关系。在一些实施例中，所识别的频率之间的期望关系可以是它们相同。该频率关系将气泵1210的运行速度设定为相同。然而，在其他实施例中，期望的频率关系可以是非零偏移值(例如，产生低于人耳能够感知的频率阈值的拍频的偏移值，或者使得频率以彼此的整数倍谐波相关的偏移值等)。在一些实施例中，可以基于来自使用者的输入来设置期望的频率关系。例如，使用者可以经由按钮、旋钮或其他输入设备提供输入，以将频率偏移设置为使用者听觉上愉悦的值。
电压更新块1450d可以在开环或闭环控制模式下运行。在开环控制模式的情况下，至少一个气泵(例如第二气泵1210)的运行速度可以针对输入电压的范围来表征。例如，查找表可以包括用于输入电压的范围中的每一个的第二气泵1210的运行速度。电压更新块1450d可以接收第一气泵1210的运行速度以作为第一气泵的运行电流的第i次谐波的频率形式的输入。电压更新块1450d然后可以选择并输出更新的电压Vpump2，这导致第二气泵的运行电流的第i次谐波与第一气泵的运行电流的第i次谐波具有期望的关系。在闭环控制模式的情况下，电压更新块1450d可以迭代地调整施加到第二气泵的更新电压Vpump2。电压更新块1450d然后可以确定该调整对气泵的相应运行频率之间的关系的影响。如果调整导致气泵的相应工作频率之间的关系更接近期望的关系，则电压更新块1450d可以在相同方向上对Vpump2进行后续调整。另一方面，如果调整导致气泵的相应工作频率之间的关系距离期望的关系更远，则电压更新块1450d可以在相反方向上对Vpump2进行后续调整。调整的幅度可以根据接近期望的频率关系的满足程度而变化。示例性的闭环控制模式可以通过以下等式控制:Vupdated_pump2＝Vpump2+dV,其中dV＝α*df如果dVmin≤α*df≤dVmax或者dV＝dVmin如果α*df<dVmin,或者dV＝dVmax如果α*df>dVmax；df＝fpump2-fpump1α＝常数。
判定块1420c示出了第一充气阶段的示例性结束标准。在所示实施例中，第一充气阶段的结束标准是由压力换能器1270测量的袖带1250中的压力高于阈值压力P1。阈值压力的一个示例是30mmHg，尽管也可以使用其他压力阈值。也可以使用其他结束标准。例如，在一些实施例中，第一充气阶段的结束标准是已经在压力换能器1270的输出中检测到体积描记波形。
如果在判定块1420c确定没有满足第一充气阶段的结束标准，则方法1400C可以返回到块1415c以迭代地执行泵频率关系控制。这是可以做到的，因为每个气泵1210的运行频率可以随着袖带1250充气时来自袖带的背压的增加而改变。另一方面，如果在判定块1420c处满足第一充气阶段的结束标准，则第二充气阶段开始。
第二充气阶段是非血压测量充气阶段，但它是心率检测充气阶段。第二充气阶段开始于块1425c，其中设定气泵1210的驱动信号(例如输入电压)。在一些实施例中，在块1425c处，气泵1210的输出体积可以被设置为低于第一充气阶段期间的空气的输出体积的值。在第二充气阶段期间，气泵1210的启动输出体积可以是固定值，或者可以基于一个或更多个输入而变化。例如，块1430c可以接收袖带1250的尺寸作为输入，以确定第二充气阶段的启动泵输出体积。袖带1250的充气速率可以在第二充气阶段相对于第一充气阶段减慢，以便于从压力换能器1270收集的示波信号中检测心率。
然后，第二充气阶段可以继续到块1430c，其中，可以再次执行泵频率关系控制。这可以如关于块1415c所描述的那样来完成。然后，在块1435c，血压监测器1200可以分析压力换能器1270的输出，以确定是否存在体积描记波形以及是否可以检测到心率。在一些实施例中，可以基于示波信号中的体积描记波形的频率来确定心率。随后，在判定块1440c处，如果还没有检测到心率，则方法1400C可以迭代地返回到块1430c和1435c。一旦来自压力换能器1270的示波信号中存在体积描记波形并且检测到心率，则判定块1440c可以使方法1400C进行到第三充气阶段。
第三充气阶段是血压测量充气阶段。在块1445c，控制回路(比如比例积分微分(PID)控制器)设置气泵1210的驱动信号，以便实现每单位时间或每心动周期的目标充气速率。在一些实施例中，由血压监测器1200执行的血压测量的准确性可以部分取决于在血压测量阶段期间检测到的心动周期的数量—以及对应的体积描记波形的数量。可以选择目标充气速率，以便在袖带1250内的压力达到患者的收缩压之前允许期望数量的心动周期。可以选择目标充气速率，以平衡测量的速度和测量精度。在一些实施例中，目标充气速率是每心跳或心动周期9mmHg，尽管也可以使用其他目标充气速率。
在一些实施例中，对于所有患者，目标充气速率是相同的。然而，在其他实施例中，可以为每个患者调整目标充气速率。例如，在块1435c，可以基于检测到的心率来调整目标充气速率(例如，对于具有较高心率的患者，目标充气速率可以被设置为每单位时间较高的值；对于心率较低的患者，可以将目标充气速率设置为每单位时间较低的值)。
在一些实施例中，目标充气速率可以在整个测量阶段期间维持稳定。在其他实施例中，如参照图14E所述，对于测量阶段的不同部分，目标充气速率可以改变。
图14E示出了在血压测量期间如何基于血压监测器1200产生的示波信号的包络来调节血压袖带1250的目标充气速率。示波信号1402e示出在图14E中。示波信号被绘制为袖带1250中压力的函数。示波信号包括由压力换能器1270检测到的体积描记波形的序列——每个对应于一个心动周期或心跳。示波信号具有包络线1404e。在袖带1250对测量部位施加足够的压力以检测体积描记波形之前，包络线1404e通常开始为零或接近零。一旦袖带1250在测量部位上施加足够的压力，体积描记波形开始出现在示波信号1402e中，其中体积描记波形的振幅最初响应袖带1250中的上升压力而增加。当袖带1250达到平均动脉压时，体积描记波形幅度达到最大值，导致包络线1404e同样达到最大值。体积描记波形的振幅随后响应于袖带1250中的上升压力而降低。最终，袖带1250中的压力导致测量部位的动脉被闭塞，导致体积描记波形消失或其振幅下降到阈值以下。
图14E中的点1410e是示波信号1402e的包络线1404e的上升拐点，而点1420e是包络线的下降拐点。上升拐点1410e的两侧的竖直虚线条在达到包络线的峰值之前在包络线1404e的上升侧上限定了舒张压测量区1415e，而下降拐点1420e两侧的竖直虚线条在包络线已经达到峰值之后在包络线的下降侧上限定了收缩压测量区1425e。舒张压测量区1410e和收缩压测量区1420e之间的区(包括示波信号1402e的包络1404e的峰值)是平均动脉血压测量区。
在一些实施例中，当袖带1250中的气压处于舒张压测量区1415e和/或收缩压测量区1425e中时，与当袖带中的气压低于舒张压测量区1415e、处于平均动脉血压测量区和/或高于收缩压测量区1425e时相比，袖带1250的目标充气速率可以设置为较低的值。当处于舒张压测量区1415e和/或收缩压测量区1425e中时，较低的目标充气速率允许在这些区中收集更多的体积描记波形。在一些实施例中，这些区中的这种增加的测量分辨率可以允许改善舒张压和/或收缩压测量。同时，通过在袖带1250中的气压处于这些测量区之外时增加目标充气速率，可以提高血压测量的整体速度，而不必牺牲测量精度。
在一些实施例中，血压监测器1200包括包络线检测器，以检测来自压力换能器1270的示波信号1402e的包络线1404e。血压监测器1200可以基于包络线1404e的导数检测袖带1250中的气压何时处于舒张压测量区1415e、收缩压测量区1425e或中间平均动脉血压测量区。例如，当袖带1250被充气时，舒张压测量区1415e的左边缘可以通过包络线1404e的一阶导数上升到设定阈值以上来识别。上升拐点1410e可以通过包络线1404e的一阶导数达到局部最大值或者通过包络线1404e的二阶导数过零来识别。舒张压测量区1415e的右边缘可以通过在已经检测到上升拐点1410e之后包络线1404e的一阶导数下降到设定阈值以下来识别。包络线1404e的峰值可以指示袖带1250中的气压处于平均动脉压测量区。这可以通过包络线1404e的一阶导数过零来识别。收缩压测量区1425e的左边缘可以通过在已经检测到包络最大值之后包络线1404e的一阶导数下降到阈值以下来识别。下降拐点1420e可以通过包络线1404e的一阶导数达到局部最小值或者通过包络线1404e的二阶导数过零来识别。收缩压测量区1425e的右边缘可以通过在已经检测到下降拐点1420e之后包络线1404e的一阶导数上升到设定阈值以上来识别。
块1445c可以在前进到块1450c之前执行PID控制回路的一个或更多个循环，在块1450c中可以再次执行泵频率关系控制。这可以如关于块1415c所描述的那样来完成。
在块1455c，血压监测器1200可以执行停止充气逻辑来确定是否停止袖带1250的充气。停止充气逻辑可以使用上述技术识别示波信号的包络1404e的下降拐点1420e和/或收缩压测量区1425e。在判定块1460c，血压监测器1200可以确定是否满足停止充气标准。在一些实施例中，停止充气标准是袖带1250中的气压已经达到示波信号1402e的包络1404e的下降拐点1420e或者超过它的设定阈值。在一些实施例中，停止充气标准是袖带1250中的气压已经到达收缩压测量区1425e的右边沿或离开该收缩压测量区。如果不满足停止充气标准，则方法1400C可以重复块1445c和1450c，以便继续跟踪目标充气速率和期望的相对泵频率关系。停止充气逻辑也可以在块1455c处重复。
一旦在判定块1460c满足停止充气标准，血压监测器就可以前进到块1465c，以计算并输出一个或更多个血压测量结果(例如，舒张压、平均动脉压、收缩压等)。在块1470c，血压监测器1200使用空气释放阀1260来使袖带1250放气。
在判定框1475c，血压监测器1200可以计算置信度度量以确定血压测量是否成功。在一些实施例中，置信度度量包括在测量阶段期间检测到的体积描记波形的数量，其中较低数量的体积描记波形表示较低的置信度值。在一些实施例中，置信度度量包括示波信号1402e的包络1404e的平滑度，其中较平滑的包络表示较高的置信度值。在一些实施例中，置信度度量包括血压测量期间检测到的对患者运动的量的测量；测量期间患者运动的量越大可能表示置信度值越低。可以基于来自血压监测器1200中包括的加速度计的信号来计算患者运动。在一些实施例中，可以使用加速度计输出来计算对应于示波信号1402e中的每个体积描记波形的时间段的患者运动的测量。在患者运动上升超过设定阈值的时间段期间捕获的体积描记波形可以被丢弃。置信度度量可以包括丢弃的体积描记波形的数量或百分比，其中较低的数量或百分比表示较高的置信度。也可以使用其他置信度度量。
如果基于置信度度量(例如，基于置信度度量高于设定阈值)确定血压测量已经成功，则方法1400进行到块1480并结束。否则，可以通过在块1405c再次启动来重复方法1400C。
参照图14A-14C描述的方法可以包括多个气泵1210中的一个比气泵中的另一个运行更长的时间。例如，图14C中的充气的第一阶段可能涉及两个气泵的运行，而在某些情况下，较慢的充气阶段可能仅需要单个气泵的运行。这可能导致气泵中的每一个的累积运转时间随时间不平衡。经过数月或数年的使用，这可能导致具有较长累积运转时间的气泵1210比具有较短累积运转时间的另一个气泵表现出更大的磨损的迹象。这又会增加气泵的运行速度上的任何不匹配，导致块1415c、1430c、1445c和1450c中的控制回路不得不向气泵提供不匹配的驱动信号，以便获得期望的运行，这可能进一步加剧磨损上的差异。因此，在一些实施例中，血压监测器1200可以包括用于每个气泵1210的运转时间计数器或时钟(例如，具有非易失性存储器)。气泵1210中的每一个的运转时间计数器或时钟可以在血压监测器1200的寿命期间或在某个指定的时间段内跟踪每个气泵的累积运转时间。然后，血压监测器可以选择气泵1210中的个别气泵来执行所需的运行任务，例如为某个充气阶段单独给袖带150充气，以减少在气泵的各个累积运转时间中可能出现的任何不平衡。此外，参考图14D，血压监测器可以替换被指定为“泵1”的气泵，因为泵1可以以更恒定的速度运行，因此比“泵2”经受更少的总体磨损，泵2的输入电压可以被恒定地调节以保持维持两个泵之间的期望频率关系。
患者监测器
图8A-8V示出了组件800的各种视图和方面，其可以包括患者监测器130和支架804。患者监测器130可以是能够进行各种生理测量的全功能独立监测器。患者监测器130可以足够小和轻，以舒适地固接到患者的手臂上并携带在手臂周围，例如经由紧固绑带131(见图1A-1B)。
如上所述，患者监测器130可以连接患者环境中的一个或更多个传感器或监测器。例如，如图1A-1B所示，患者监测器130可以连接到血压监测器120、声学传感器150、ECG设备110和/或光学传感器140。患者监测器130可以经由线缆107和连接器107a连接到血压监测器120。虽然下面参考图8A-8V和患者监测器130的讨论可以参考ECG设备110和/或血压监测器120，但是下面的讨论同样适用于ECG设备310和血压监测器600、700。例如，患者监测器130可以以与ECG设备110和血压监测器120相同或相似的方式连接到ECG设备310和血压监测器600、700和/或与之交互。
如图8A所示，电缆107的连接器107a可以连接到患者监测器130的第一端部或侧部上的连接器端口833。患者监测器130可以额外地或替代地经由线缆103和连接器103a连接到另一个传感器，例如声学传感器150。连接器103a可以连接到连接器端口833。患者监测器130的连接器端口833可以具有不止一个连接器，这可以允许它连接到连接器107a和103a。例如，参考图8I，连接器端口833可以具有第一阴性连接器端口830和第二阴性连接器端口832，它们彼此隔开并且定位在连接器端口833的周边内。患者监测器130可以附加地或替代地在患者监测器130的另一端部或侧部具有连接器和/或连接器端口。例如，至少如图8A和8H所示，患者监测器130可以具有可以连接到连接器109a和线缆109的连接器端口831。线缆109可以连接到生理传感器或监测器，比如光学传感器140。如图所示，连接器端口833可以位于患者监测器130的端部(和/或从该处延伸)，所述端部与患者监测器130的连接器端口831位于其上(和/或从该处延伸)的端部相对。这种配置可以防止线缆杂乱和缠绕，特别是在患者监测器130固接到患者的身体的一部分，在多个传感器之间，这些线缆也固接至患者的情况下，例如图1A-1B所示。连接器107a、连接器103a和/或连接器109a可以是防水的，并且可以容易地消毒以避免污染。
如上所述，患者监测器130可以存储、处理、传输、传输而不处理、显示和/或显示而不处理从一个或更多个生理传感器接收的生理信息，比如从声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140。患者监测器130是处理设备，并且同样地，可以包括执行处理设备的功能的必要部件。例如，患者监测器130可以包括一个或更多个处理器(比如一个、两个、三个或四个处理器，其可以专用于处理某些生理参数和/或处理来自某些传感器/设备的生理信息)、存储器设备、储存设备、输入/输出设备和通信连接，所有这些都经由一个或更多个通信总线连接。
如上所述，患者监测器130可以将从声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140中的一个或更多个接收的生理信息发送到远离患者111定位的外部患者监测器，例如外部患者监测器160。外部患者监测器160可以是例如护士站、临床医生设备、寻呼机、手机、计算机、多患者监测系统、医院或设施信息系统。技术人员将理解，许多其他计算系统、服务器、处理节点、显示器设备、打印机和链路可以与患者监测器130交互和/或从其接收生理信息。
患者监测器130可以包括传感器接口(比如传感器接口132)，其被配置为从声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140中的一个或更多个接收生理信息。患者监测器130的传感器接口可以将接收到的生理数据传递到处理和存储块(比如处理和存储块134)。处理和存储块可以包括一个或更多个处理器，所述处理器被配置为将从声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140中的一个或更多个接收的生理数据处理成生理参数的表示物。处理和存储块可以包括多个处理器，所述处理器是独立的专用于处理来自不同生理传感器(比如声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140)的数据。例如，处理和存储块可以包括专用于处理来自声学传感器150的数据的第一处理器、专用于处理来自血压监测器120的数据的第二处理器和/或专用于处理来自光学传感器140的数据的第三处理器。处理和存储块可以包括仪器管理器，该仪器管理器可以进一步处理接收到的生理参数以用于显示。仪器管理器可以包括存储缓冲器，以在一段时间内保持该数据用于处理。存储器缓冲器可以包括RAM、闪存或其他固态存储器、基于磁盘或光盘的存储器、其组合等。患者监测器130可以包括无线收发器(比如无线收发器136)。无线收发器可以无线发送从外部生理传感器(比如声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120和/或光学传感器140)接收的生理信息和/或来自处理和存储块的一个或更多个处理器和/或仪器管理器的参数。无线收发器可以经由无线协议将接收到的生理数据发送到外部设备。无线协议可以是各种无线技术中的任何一种，比如Wi-Fi(802.llx)、
蜂窝电话、红外、RFID、卫星传输、专有协议及其组合等。
患者监测器130可以在其屏幕或显示器上显示一个或更多个生理参数。患者监测器130可以包括显示器(比如图8D所示的显示器877)、控制按钮(比如图8I所示的开关按钮834)、一个或更多个麦克风和/或一个或更多个扬声器，用于实现音频通信和/或消息或警报。患者监测器130的显示器877可以是触摸屏。患者监测器130可以包括被配置为向患者监测器130内的电子器件提供电力的电池。患者监测器130可以包括可充电的电池。例如，如本文他处所述，患者监测器130可以被配置成从外部电力源充电，例如充电站1000和/或充电支架1100。
如图8A-8C所示，组件800可以包括患者监测器130和支架804。如下文更详细讨论的，患者监测器130和支架可以被配置成可移除地彼此固接。如图1A-1B所示，患者监测器130可以固接到患者111，例如患者111的前臂。例如，患者监测器130的支架804包括从支架804的表面延伸的一个或更多个支腿848(在本文中也称为“带箍”)，所述支腿限定了开口，该开口的尺寸被确定成允许紧固绑带(比如绑带131)适配在该开口中和/或穿过该开口。在穿过支架604的一个或更多个支腿848之后，带131可以围绕患者的手臂缠绕(见图1A-1B)。对于一个或更多个支腿848，附加地或替代地，支架604可以包括在其底部表面上的钩环附接件，其允许支架604固接到带131上，并从而固结至患者111和/或可以包括允许支架804固结至患者111的皮肤的粘合剂(例如硅酮粘合剂)。有利的是，患者监测器130可以在支架604附接到患者111和/或带131之前、期间和/或之后从支架604处移除。这在需要临时移除患者监测器130以对患者监测器130进行充电和/或维修的情况下尤其有用，所述患者监测器可以容纳患者监测器130的电子器件。这也可以允许护理人员清洁支架804和/或患者111的靠近支架804的区域，而没有损坏患者监测器130(或其各种部件)的风险。
图8D-8I示出了患者监测器130的各种视图。患者监测器130可以包括顶部表面808、与顶部表面808相对的底部表面809、第一端部810、与第一端部810相对的第二端部812、第一侧部813和与第一侧部813相对的第二侧部815。如上所述，患者监测器130可以包括一个或更多个连接器端口，其被配置为连接到一根或更多根线缆，并且进而连接到一个或更多个生理传感器和/或监测器。例如，患者监测器130可以包括第一端部810上的第一连接器端口833和/或第二端部812上的第二连接器端口831。
连接器端口833可以从第一端部810的表面延伸或突出(例如，参见图8D-8E)。连接器端口833可以具有等于或小于患者监测器130在第一侧部813和第二侧部815之间的宽度(见图8D-8E和8H-8I)的宽度。连接器端口833可以具有等于或小于患者监测器130的顶部表面808和底部表面809之间的患者监测器130的高度(见图8H-8I)的高度。连接器端口833可以包括被配置为连接到一根或更多根线缆的一个或更多个连接器端口。例如，如图8I所示，连接器端口833可以包括第一阴性连接器端口830和第二阴性连接器端口832，它们彼此隔开并且在连接器端口833的周边内。阴性连接器端口830、832的尺寸和/或形状可以被确定成对应于它所连接的线缆连接器(比如图8A所示的线缆连接器107a、103a)的尺寸和/或形状。患者监测器130可以包括控制按钮以控制各种功能。例如，患者监测器130可以包括开关按钮834。开关按钮834可以位于连接器端口833的周边内。如图8I所示，开关按钮834可以靠近阴性连接器端口430、832定位。连接器端口833可以有利地同时地连接多个生理传感器并从所述多个生理传感器获得数据。例如，连接器端口833可以与连接器端口832连接并从其获得来自血压监测器120的数据，并且还可以与连接器端口830连接并从其获得来自声学传感器150的数据。如本文所述，从血压监测器120获得的数据可以包括来自ECG设备110的生理数据和来自血压监测器120的生理数据。
连接器端口831可以从第二端部812的表面延伸或突出(例如，参见图8F-8G)。连接器端口831可以具有等于或小于患者监测器130在第一侧部813和第二侧部815之间的宽度(见图8D-8G)的宽度。连接器端口831可以具有等于或小于患者监测器130的顶部表面808和底部表面809之间的患者监测器130的高度(见图8H)的高度。连接器端口831可以包括被配置为连接到一根或更多根线缆的一个或更多个连接器。例如，如图8H所示，连接器端口831可以包括连接器端口833的周边内的连接器。具有连接器端口831的连接器的尺寸和/或形状可以对应于其所连接的线缆连接器的尺寸和/或形状，比如图8A所示的线缆连接器109a。连接器端口833、831可以位于患者监测器130的相对端部(例如，端部810、812)，并且可以彼此对准或者彼此不对准。例如，如图8A-8B所示，连接器端口833、831可以围绕穿过端口833、831的中心并且沿着第一端部810和第二端部812之间的患者监测器130的长度延伸的轴线对准。同样如图8A-8B所示，连接器端口833可以具有大于连接器端口831的宽度(该宽度是围绕这些附图的视图中的上下轴线测量的)的宽度。连接器端口831可以从第二端部812的表面突出第一距离，并且连接器端口833可以从第一端部810的表面突出第二距离。第一距离和第二距离可以相等或不相等。例如，连接器端口831可以具有大于连接器端口833的长度的长度。如下面进一步讨论的，连接器端口831的尺寸和/或形状可以被确定成固接在支架804的套环850内，以便将患者监测器130固结到支架804。
患者监测器130可以包括一个或更多个电触头839，其允许对患者监测器130的电池充电。例如，如下面进一步讨论的，电触头839可以配合或接触充电站1000中的电触头1024和/或充电支架1100的电触头1146。
如前所述，患者监测器130可以可移除地固接至支架804。至少如图8D-8G所示，患者监测器130可以包括一个或更多个锁定凸片822和/或一个或更多个按钮820。一个或更多个锁定凸片822可以固接到支架804的一部分上和/或支架的一部分内，比如支架804的开口860。一个或更多个锁定凸片822可以沿着侧部813、侧部815、端部810、端部812和/或患者监测器130的另一位置中的一个或更多个定位。一个或更多个锁定凸片822可以在患者监测器130中围绕锁定凸片822的一个或更多个开口(例如，患者监测器130的外壳中的一个或更多个开口)内延伸和/或缩回。一个或更多个锁定凸片822可以联接到一个或更多个按钮820，使得按钮820的移动可以导致锁定凸片822移动(例如，延伸或缩回)。作为一个示例，按钮820在朝向患者监测器130的内部的方向上的移动可以导致联接的锁定凸片822在朝向患者监测器130的内部的方向上缩回。替代地，按钮820在朝向患者监测器130的内部的方向上的移动可以导致联接的锁定凸片822在远离患者监测器130的内部的方向上延伸。一个或更多个锁定凸片822和一个或更多个按钮820可以靠近和/或邻近彼此定位。一个或更多个锁定凸片822和/或一个或更多个按钮820可以沿着患者监测器130的侧部813、815中的一个或两个定位，并且可以定位成更接近端部810或端部812。例如，一个或更多个锁定凸片822和/或一个或更多个按钮820可以定位成比第二端部812更接近第一端部810，和/或可以定位成比连接器端口831更接近连接器端口833。
在一些情况下，患者监测器130和支架804可以经由近场通信(NFC)协议(比如射频协议)彼此通信。例如，患者监测器130可以包括NFC读取器，并且支架804可以包括NFC标签(比如RFID标签)。例如，患者监测器130可以包括RFID读取器，其可以定位在患者监测器130的内部中，比如患者监测器130的印刷电路板上。在这种情形下，支架804可以包括例如贴纸或标记形式的RFID标签，其可以响应于来自患者监测器130中的RFID读取器的射频信号的识别而发送信号。这种RFID标签可以在支架804的表面上，例如在支架804的底部表面808或顶部表面809上。替代地，支架804可以包括可擦除可编程只读存储器(EPROM)，其可以经由与患者监测器130的表面上的电触头839(图8E)接触来与患者监测器130通信(例如，传输信息或数据)。无论患者监测器130和支架804包括RFID还是EPROM特征和功能，这些组件都可以彼此通信以传输信息和/或数据，比如患者监测器130和/或支架804的剩余的寿命量(可以预先确定)、患者监测器130和支架804是否兼容(例如，是否正在使用伪造或未经授权的产品)等。
图8Q示出了图8G所示的患者监测器130的一部分的放大视图。图8R-8S示出了锁定凸片822和按钮820以及与患者监测器130相关联和/或连接到患者监测器的其他对应结构。如图所示，锁定凸片822和按钮820可以与杆823a联接，所述杆可以在锁定凸片822和按钮820之间延伸。锁定凸片822、杆823a和/或按钮820可以围绕枢轴点旋转。例如，按钮820可以在按钮820的一个侧部上连接到杆823a，并且也可以在按钮820的相对侧部上连接到杆823b。杆823b可以将按钮820连接到枢转连接器825。枢转连接器825可以具有圆柱形截面(见图8U-8V)或其他截面。枢转连接器825可以具有中空或部分中空的内部(见图8V)，所述内部的尺寸和/或形状被确定成接收和/或固接到从患者监测器130的一部分延伸的枢转销893。枢转销893可以从枢转连接器825下方的患者监测器130的底部部分延伸。例如，参考图8R-8T，枢转销893可以定位在枢转连接器825下方和/或枢转连接器内。
当围绕枢转销893定位和/或固接到该枢转销时，可以防止枢转连接器825在垂直于延伸穿过枢转销893和/或枢转连接器825的长度或高度的轴线的方向上移动，同时还允许枢转连接器825围绕该轴线旋转。此外，当围绕枢转销893定位和/或固接到枢转销时，枢转连接器825可以允许杆823b、按钮820、杆823a和锁定凸片822围绕延伸穿过枢转连接器825的高度的轴线旋转。
枢转连接器825可以包括从枢转连接器825的一部分延伸的末端825a(例如，参见图8U)。例如，末端825a可以从枢转连接器825的顶部表面延伸。末端825a可以从枢转连接器825的顶部表面的周边向内间隔开。末端825a可以具有圆柱形截面或其他截面。末端825a的尺寸和/或形状可以被确定成配合在患者监测器130的定位在末端825a上方的开口或中空室中。当末端825a被固接和/或定位在患者监测器130的这种开口或中空室内时，开口或中空室的内部表面可以防止末端825a在垂直于穿过末端825a的高度或长度的轴线的方向上移动，同时还允许末端825a在开口或中空室内旋转。因此，枢转连接器825和患者监测器130的在枢转连接器825下方的枢转销893之间的接合(单独地，或与末端825a和患者监测器130的在末端825a上方的开口或腔体之间的接合相结合地)可以支撑杆823b、按钮820、杆823a和锁定凸片822，并允许这些元件围绕延伸穿过枢转连接器825和/或末端825a的轴线旋转。这种旋转可以允许锁定凸片822和/或按钮820从壳体802的内部延伸和/或缩回更远或更近。
锁定凸片822、杆823a、按钮820、杆823b、枢转连接器825和/或末端825a可以定位在患者监测器130的靠近患者监测器130的周边的一部分内。例如，参考图8R-8T，患者监测器130可以包括内壁833，该内壁限定了室，该室的尺寸和形状被确定成允许锁定凸片822、杆823a、按钮820、杆823b、枢转连接器825和/或末端825a移动。内壁833可以连接到患者监测器130的侧部或端部的第一部分和患者监测器130的侧部或端部的第二部分。
继续参考图8R-8T，由内壁833限定的室可以包括一个或更多个额外的壁，所述额外的壁接合或接触杆823a、按钮820和/或杆823b的部分。例如，由内壁833限定的室可以包括大致垂直于内壁833的一部分并朝向杆823a延伸的壁837。壁837可以包括凹陷部分837a。凹陷部分837a可以具有比壁837的其余部分更小的高度。壁837的凹陷部分837a可以定位在杆823a的一部分下方。凹陷部分837a的长度可以限定杆823a能够在所述室内移动的空间或距离。例如，当在朝向患者监测器130的内部的方向上向按钮820施加力时，杆823a可以朝向壁837并且在壁837的凹陷部分837a上方移动(例如，枢转)。一旦杆823a经过凹陷部分837a的端部，杆823a接触壁837的其余部分，并被防止进一步向内移动。因此，壁837的凹陷部分837a可以限定杆823a和/或锁定凸片822能够移动到患者监测器130的内部中的距离。此外，由于杆823a和/或锁定凸片822可以联接到按钮820和/或杆423中的任何一个或全部，壁837的凹陷部分837a可以限定所有这些元件能够移动到患者监测器130的内部中的距离。
由内壁833限定的室可以附加地或替代地包括从内壁833延伸的壁835。如图8S-8T所示，壁835可以从内壁833的两个部分处至少部分地朝向按钮820延伸。壁835的向外表面和按钮820之间的距离可以限定按钮820能够在室内移动的空间或距离。例如，当在朝向患者监测器130的内部的方向上向按钮820施加力时，杆按钮820可以朝向壁835移动(例如，枢转)。如图8R-8T所示，患者监测器130可以包括偏置构件879，该偏置构件被配置为将杆823b、按钮820、杆823a和锁定凸片822朝向延伸位置偏置。偏置构件879可以是弹簧或分支。偏置构件879可以定位和/或固接至患者监测器130的一部分或其内，例如，至少部分固接在内壁83和内壁835之间限定的室内(见图8S)。偏置构件879可以向杆823b、按钮820、杆823a和/或锁定凸片822或其部分施加力，以将锁定凸片882朝向锁定凸片822远离患者监测器130的内部的位置偏置。在一些情况下，当按钮820被向内按下时，按钮820可以按压偏置构件879，使得偏置构件879和/或按钮820接触内壁835。因此，内壁835可以防止按钮820进一步向内移动。
因此，壁835可以限定按钮820能够移动到患者监测器130的内部中的距离。此外，由于按钮820可以与杆823b、823a和/或锁定凸片822联接，壁835可以限定所有这些元件能够移动到患者监测器130的内部中的距离。
至少如图8U-8V所示，锁定凸片822可以从杆823a的表面和/或侧部向外延伸。锁定凸片822可以从杆823a的第一端部向外延伸，该第一端部与杆823b的连接到按钮820的第二端部相对。锁定凸片822可以具有小于杆324b的高度(见图8U)的高度。锁定凸片822可以从杆823a延伸一定长度，使得杆823a的厚度和锁定凸片822的长度等于或基本等于按钮820的端部820a的一部分(见图8V)。锁定凸片822可以具有锥形端部。例如，如图8U-8V所示，锁定凸片822的自由端部/悬臂端部可以是锥形的，使得自由端部的表面面向至少部分朝向患者监测器130的底部表面809、支架804和/或带131(当带131固接到支架804和患者监测器130时)的方向。这种锥形可以有利地允许锁定凸片822的自由端部接触、穿过和/或滑过支架804的靠近支架804的开口860的部分。例如，至少参考图8M-8N和8U，当患者监测器130被放置到支架804中时，锁定凸片822的锥形端部可以接触和/或穿过支架804的在开口860上方的部分。在一些情况下，当患者监测器130从支架804的顶部被放置到支架804中时(参考图8C所示的视图)，锁定凸片822的锥形端部可以接触支架804的在开口860上方的部分并滑过该部分，并且支架804的该部分可以向内按下锁定凸片822。一旦锁定凸片822到达开口860，锁定凸片822可以延伸到开口860中和/或穿过开口860。这种向延伸位置的“自动”移动可以由锁定凸片822和/或按钮820的偏置产生，这在上文中参照偏置构件879进行了讨论。一旦被定位在开口860内和/或穿过开口860，锁定凸片822就可以防止或减少患者监测器130相对于支架804在垂直于患者监测器130的底部表面和/或顶部表面809、808的方向上和/或在平行于患者监测器130在第一端部810和第二端部812之间的长度的方向上的移动。为了允许患者监测器130从支架804移除，可以按下按钮820(例如，朝向患者监测器130的内部)，从而绕着上述枢轴并向内朝向患者监测器130的内部旋转锁定凸片822(和/或杆823a、823b)。锁定凸片822朝向患者监测器130的内部的这种移动(例如，缩回)可以从开口860处移除锁定凸片822，这又允许患者监测器130的至少一部分从支架804移除。
按钮820可以是圆柱形或部分圆柱形，以及其他形状。按钮820可以具有圆形、正方形、矩形、三角形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形或十边形以及其他形状。按钮820可以具有锥形自由端部820a(未连接到杆823a、823b的端部)。例如，至少如图8V所示，按钮820的自由端部820a可以是锥形的，使得自由端部820a的一部分或一个侧部比自由端部820a的另一部分或另一侧部具有更长的长度。例如，按钮820的自由端部820a的更接近锁定凸片822和/或杆823a的部分可以比自由端部的更接近杆823b和/或枢转连接器825的部分具有更大的长度和/或可以从杆823a、823b延伸得更远。这种锥形和/或长度差异可以有利地提供使用者对按钮820的更好的抓握。例如，当使用者在朝向患者监测器130的内部的方向上向按钮820施加力时，杆823b、按钮820、杆823a和锁定凸片822(在本文中也称为“锁定凸片组件”)可以围绕枢转连接器825旋转并朝向患者监测器130的内部移动。当这种移动/旋转发生时，使用者的手指可能倾向于从靠近杆823a和/或锁定凸片822的自由端部820a滑落。因此，在按钮820的自由端部820a如图8U-8V所示锥化的情况下，这种锥化可以帮助使用者更好地接合按钮820，以便缩回和/或延伸锁定凸片822，从而可移除地固接患者监测器130和支架804。
患者监测器130可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多锁定凸片822和/或可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多按钮820。例如，患者监测器130可以包括定位在第一侧部813上的第一锁定凸片822和定位在与第一侧部813相对的第二侧部815上的第二锁定凸片822。另外，患者监测器130可以包括定位在第一侧部813上的第一按钮820和定位在第二侧部815上的第二按钮820。第一锁定凸片822和第一按钮820可以彼此靠近和/或邻近定位，和/或比患者监测器130的第二端部812更靠近第一端部810。第二锁定凸片822和第二按钮820可以彼此靠近和/或邻近定位，和/或比患者监测器130的第二端部812更靠近第一端部810。第一锁定凸片822可以与第二凸片822对准，和/或第一按钮820可以与第二按钮820对准。
图8J-8P示出了支架804的各种视图。如本文别处所述，支架804可以可移除地固接到患者监测器130。支架804可以包括第一端部840、与第一端部840相对的第二端部842、第一侧壁845、与第一侧壁845相对的第二侧壁834、顶部表面844和与顶部表面844相对的底部表面846。顶部表面844和底部表面846可以一起限定支架804的基部，侧壁454、834和/或沿着第一端部840和第二端部842的壁可以从该基部延伸。
如上所述，支架804可以包括一个或更多个支腿848(在本文中也称为“带箍”)，所述支腿被配置为固接到紧固绑带131，如图1A-1B所示。例如，支架804可以包括一个、两个、三个或四个或更多个支腿848。一个或更多个支腿848中的每一个都可以从支架804的第一部分和支架804的第二部分延伸并连接到所述第一部分和第二部分，所述第二部分与第一部分间隔开从而限定开口，所述开口的尺寸和/或形状被确定成接收带131的一部分。例如，可以选择支架804的第一部分和第二部分之间的距离，支腿848从该距离处延伸，以匹配带131的宽度。至少如图8K-8L所示，支架804可以包括从侧壁845延伸或靠近该侧壁的第一支腿848和从侧壁834延伸或靠近该侧壁的第二支腿848。第一支腿和第二支腿848可以彼此对准或者彼此不对准。
侧壁843、845中的一个或两个可以包括沿着侧壁843、845的一部分的一个或更多个凹陷切口852。例如，如在图8M-8N中所示的，侧壁843可以包括第一凹陷切口852，并且侧壁845可以包括第二凹陷切口852。侧壁843、845上的第一凹陷切口和第二凹陷切口可以彼此对准，或者替代地不彼此对准。第一凹陷切口和第二凹陷切口852可以沿着侧壁843、845定位，并且可以比支架804的第二端部842更接近支架804的第一端部840(见图8M-8N)。侧壁843、845中的一个或两个中的凹陷切口852可以沿着侧壁843、845的一部分定位，该部分靠近或邻近患者监测器130的一个或更多个锁定凸片822和/或一个或更多个按钮820。例如，当患者监测器130被固接到支架804时，一个或更多个凹陷切口852的尺寸和/或形状可以被确定成至少部分地包围按钮820。当患者监测器130和支架804彼此固接时，一个或更多个凹陷切口852的这种位置可以提供对一个或更多个按钮820的接近。侧壁843、845可以具有等于或小于患者监测器130的高度(见图8B)的高度。一个或更多个凹陷切口852可以是圆形的和/或平滑的。一个或更多个凹陷切口852可以具有半圆形状或其他形状(比如半正方形、半矩形、半椭圆形、半三角形以及其他形状)(参见图8M-8N)。
如贯穿图8J-8P所示，支架804可以包括套环850，该套环的尺寸和/或形状被确定成接收、环绕和/或固接到患者监测器130的一部分。例如，套环850的尺寸和/或形状可以被确定成接收、包围和/或固接连接器端口831(或其一部分)。图8J示出了支架804和套环850的透视图，而图8A-8C示出了套环850如何固接到壳体403的连接器端口831。支架804可以包括沿着第二端部842的壁836(在本文中也称为“后壁”)，该壁从由支架804的顶部表面844和底部表面846限定的基部延伸。壁836可以包括开口836a(见图8O-8P)。开口836a可以与壁836的宽度的中心一起定位和/或对准，或者定位在替代位置。套环850可以从壁836的一部分向外延伸或突出，例如，围绕和/或部分围绕开口836a的周边。套环850可以在相对于壁836不平行的方向上延伸。例如，套环850可以在相对于壁836大致垂直的方向上从壁836向外延伸。套环850可以远离壁836延伸一段距离或长度。套环850可以在远离端部840的方向上延伸(见图8M-8N)。套环850的长度可以等于或基本等于连接器端口831的长度。套环850的宽度可以等于或基本等于连接器端口831的宽度。
套环850可以具有一定截面，该截面的尺寸和/或形状被确定成匹配或部分匹配连接器端口831的截面。套环850可以具有圆形截面或非圆形截面。套环850可以具有带有一定周边的截面，该周边的尺寸和/或形状被确定成当固接到连接器端口时围绕连接器端口831的截面的周边的一部分。例如，套环850可以具有拥有这样的周边的截面，所述周边是连接器端口831的界面的周边的90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％或20％，尽管在某些情况下其他百分比也是可能的。套环850的尺寸和/或形状可以被确定成当固接到连接器端口时环绕连接器端口831的截面的周边的90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％或20％。
患者监测器130可以用多种方式固接至支架804。例如，将患者监测器130固接到支架804的一种方法可以是首先将连接器端口831放置和/或固接在外壳602的第二端部812上，使得连接器端口831穿过开口836a定位和/或定位在支架804的第二端部842上的套环850内。将连接器端口831放置和/或固接到开口829a中和/或穿过该开口和/或放置在套环中和/或固接在套环850中可以通过沿着穿过开口836a和/或套环850的中心的轴线(例如，与支架804在第一端部840和第二端部842之间的长度对准)插入连接器端口831来完成。附加地或替代地，连接器端口831可以通过沿着垂直于穿过套环850的中心的轴线的方向将端口831放置在套环850中而插入和/或固接在套环850内。不管连接器端口831固接到轴环850的方向如何，这种固接可以是卡扣配合、摩擦配合、压配合或另一类型的固接。在连接器端口831被固接在轴环850内(从而将患者监测器130的第二端部812固接到支架804的第二端部842)之后，患者监测器130的端部810和支架804的端部840可以定位成彼此靠近和/或彼此固接。例如，壳体804的端部810可以朝向支架的顶部表面844和/或端部840移动，直到一个或更多个锁定凸片822与开口860接合(如上所述)。例如，在连接器端口831定位在开口836a和/或套环850内和/或穿过开口和/或套环之后，患者监测器130的另一部分可以围绕壁836旋转和/或枢转，使得一个或更多个锁定凸片822与一个或更多个开口860接合。
当患者监测器130以患者监测器130的第一端部810和/或支架804的第一端部840竖直地定位在患者监测器130的第二端部812和/或支架804的第二端部842上方的方式固接至患者时，在锁定凸片822固接到开口860之前将连接器端口831固接到轴环850可能是有利的。例如，在这种竖直取向中，连接器端口831可以有利地由后壁836、开口836a和/或套环850竖直地支撑，并且患者监测器130的一部分(比如第一端部810)可以移动，使得锁定凸片822卡扣到开口860中。
线缆管理分支
图9A-9C示出了线缆管理分支900(在本文中也称为“线缆固接分支”“线缆分支”和“分支”)的各种视图。一根或更多根线缆分支900可以与本文讨论的任何或所有传感器、监测器、线缆和/或导管一起使用。例如，一根或更多根线缆分支900可以在患者监测系统100内使用，并且可以与声学传感器150、ECG设备110、血压监测器120、患者监测器130、光学传感器140、线缆103、105、107和/或109一起使用。一个或更多个线缆分支900可以有利地固接到线缆103、105、107和/或109的一个或更多个部分。如上所述，在患者监测系统100包括多个生理传感器并且这些传感器经由线缆连接的情况下，这些线缆可能干扰患者的移动能力和/或护理人员与患者交互的能力。这种线缆经常悬空、相交、缠绕，并被附近存在或引入的物体卡住。这又会导致线缆从连接的生理传感器/监测器上移开，在某些情况下，这会干扰或停止对患者的生理状况的监测。一根或更多根线缆分支900可以有利地用于管理患者监测环境中的一根或更多根线缆，并因此防止或减少上述问题的发生。
线缆分支900可以包括基部902、从基部902延伸的杆904以及从杆904延伸的一个或更多个臂906。基部902可以被配置为固接到患者的一部分，比如患者的皮肤。基部902可以包括例如可以粘合到患者的皮肤的粘合底部表面。基部902可以具有正方形、矩形、圆形、三角形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、十边形或其他形状(例如，当从图9B的视图观察时)。基部902可以包括粘合剂层和释放层，所述粘合剂层被配置成允许将分支900固接到患者的皮肤，所述释放层定位在粘合剂层上方，是可移除的。这种粘合剂层可以包括例如硅酮粘合剂。
杆904可以从基部902的表面向外延伸。例如，杆904可以在相对于基部902的表面不平行的方向上从基部902向外延伸，比如垂直于基部902的表面。杆904可以具有小于基部902的宽度(见图9C)的厚度或宽度。杆904可以从基部902延伸，并且与基部902的侧部间隔开(见图9C)。例如，杆904可以从基部902的中部部分延伸。杆904可以具有等于或小于基部902的长度的长度，其中杆904和基部902的“长度”在垂直于基部904的“宽度”的方向上(例如，“长度”可以指“进入”图9C的视图中的页面)。
线缆分支900可以包括一个或更多个臂906，其从杆904的一部分延伸，并且其尺寸和/或形状被确定成接收、保持、环绕和/或固接线缆的一部分(比如线缆103、105、107和/或109的一部分)。例如，线缆分支900可以包括从杆904延伸的一个、两个、三个或四个臂。作为另一个示例，线缆分支900可以包括从杆904的第一侧部延伸的第一臂906和从杆904的与第一侧部904相对的第二侧部延伸的第二臂906(见图9A-9C)。一个或更多个臂906可以从杆904延伸，靠近杆904的与基部904相对的自由(顶部)端部。一个或更多个臂906可以在一个或更多个方向上从杆904延伸。例如，一个或更多个臂906可以大致垂直于杆904延伸，并且可以在背离基部902的方向上卷曲。替代地，一个或更多个臂906可以大致垂直于杆904延伸，并且可以在朝向基部902的方向上卷曲。一个或更多个臂906可以是圆形的或非圆形的。一个或更多个臂906可以包括部分圆形、部分方形或部分矩形的截面。一个或更多个臂906可以从杆904向外延伸，并限定开放区域，该开放区域的尺寸和/或形状被确定成接收、保持、环绕和/或固接线缆的一部分(比如线缆103、105、107和/或109的一部分)。一个或更多个臂906可以具有C形(见图9C)。替代地，一个或更多个臂906可以具有L形、U形、J形以及其他形状。
虽然图9A-9C示出了具有两个相对的臂906的线缆分支900，但是线缆分支900可以具有从杆904的一部分延伸的单个臂906。此外，线缆分支900可以具有三个或四个臂906，其中臂906中的每一个从杆904的四个表面中的不同表面延伸。
参考图1A-1B，可以在患者监护系统100内使用一个或更多个线缆分支900来固接线缆103、105、107和/或109中的一个或更多个。例如，患者监测系统100可以包括第一线缆分支900，该第一线缆分支可以固接到线缆109的一部分，并且还固接到患者111的皮肤的在光学传感器140和患者监测器130之间的一部分(例如，在患者111的手腕上或附近)。附加地或替代地，患者监测系统100可以包括第二线缆分支900，该第二线缆分支可以固定到线缆107的一部分，并且还可以固接到患者111的皮肤的在患者监测器130和血压监测器120之间的一部分(例如，在患者111的肘部处或附近)。附加地或替代地，患者监测系统100可以包括第三线缆分支900，其可以固接到线缆105的一部分，并且还固接到患者111的皮肤的在血压监测器120和ECG设备110之间的一部分(例如，在患者111的上胸部或锁骨处或附近)。附加地或替代地，患者监测系统100可以包括第四线缆分支900，该第四线缆分支可以固接到线缆103的一部分，并且还固接到患者111的皮肤的在患者监测器130和血压监测器120之间的一部分(例如，在患者11的肘部处或附近)。作为具有用于固接线缆103和107的两个分开的分支900的替代方案，例如，在患者111的肘部处或附近，可以使用单个分支900来固接线缆103和107。线缆103和107的这种双重固接对于分支900是可能的，其中分支900具有一个以上的翼906，如上所述和所示。附加地或替代地，患者监测系统100可以包括第五线缆分支900，该第五线缆分支可以固接到线缆103的一部分，并且还固定到患者111的皮肤的在血压监测器120和声学传感器150之间的一部分(例如，在患者111的颈部或肩部处或附近)。虽然上面已经使用了术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”和“第五”，但是这种用法仅仅是为了方便，并不意味着“第五”、“第四”、“第三”、“第二”或“第一”分支900的存在需要任何其他编号的分支900的存在和/或需要其他分支900以上述示例性方式定位。
充电站
图10A-10F示出了充电站1000的各种视图。充电站1000可以包括一个或更多个充电舱，所述充电舱的尺寸和/或形状被确定成接收生理传感器、设备和/或监测器。例如，如图10A所示，充电站1000可以包括一个或更多个充电舱1001，其尺寸和/或形状可以被确定成接收患者监测器130的全部或一部分。一个或更多个充电舱1001中的每一个都可以包括这样的充电舱，所述充电舱包括电触点(比如下面进一步讨论的充电舱1024)，所述电触点可以连接到生理传感器、设备和/或监测器的电触点(比如如图8E所示的患者监测器130的电触点839)，以便向其提供电力。
充电站1000可以包括一个或更多个框架，所述框架可以包括一个或更多个充电舱。例如，如图10D-10E所示，充电站1000可以包括一个或更多个框架1008。例如，充电站1000可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个框架1008。充电站1000可以包括基部1006。基部1006可以连接到和/或支撑一个或更多个框架1008。一个或更多个框架1008可以彼此固接，连接和/或支撑，和/或可以堆叠在彼此的顶部上。此外，一个或更多个框架1008可以固接到、连接到和/或可以堆叠在基部1006的顶部上。框架1008的数量可以通过将一个或更多个框架1008彼此附接或移除来选择性地定制。
基部1006可以包括底部部分，该底部部分具有比基部1006的上部部分更大的宽度和/或长度。这种构造可以允许底部部分支撑基部1006的上部部分和/或附接到基部1006的一个或更多个框架1008。例如，这种构造可以允许基部1006抵抗充电站1000的倾覆力、旋转和/或趋势，尤其是在多个框架1008附接到基部1006的情况下。如图11C所示，基部1006可以具有底部表面1002。基部1006的底部表面1002可以具有包括一个或更多个开口的通气口1003。例如，所述通气口1003的一个或更多个开口可以具有正方形、矩形、圆形、三角形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、十边形或其他形状(例如，当从图10C的视图观察时)。通气口1003的一个或更多个开口可以具有圆形的或非圆形形状。一个或更多个通气口1003可以允许空气流动到基部1006和/或充电站1000的内部中。这种通气可能是重要的，因为充电站1000和/或固定在其中的一个或更多个设备会产生大量的热量。充电站1000可以包括在站100的后盖或部分上的一个或更多个通气口1015a、1015b，如图10F所示。一个或更多个通气口1015a、1015b可以包括一个或更多个开口，所述开口包括各种尺寸和/或形状。例如，所述通气口1015a、1015b的一个或更多个开口可以具有正方形、矩形、圆形、三角形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、十边形或其他形状(例如，当从图10F的视图观察时)。通气口1015a、1015b的一个或更多个开口可以具有圆形的或非圆形形状。如图10F所示，通气口1015a可以定位成邻近或靠近充电站1000的顶部，例如靠近顶盖1004，并且通气口1015b可以定位在充电站1000的底部处或附近。
充电站1000可以包括和/或连接到电力源。例如，在充电站1000包括基部1006的情况下，基部1006可以包括电力连接器端口1013，该电力连接器端口被配置为接收和/或连接到电力源，例如经由电力线缆连接到墙壁插座。
如图10B所示，充电站1000可以包括顶盖1004。顶盖1004可以附接到框架1008中的一个。例如，旨在作为充电站1000的顶部的框架1008可以包括或附接到顶盖1004。顶盖1004可以具有小于、等于或大于一个或更多个框架1008和/或基部1006的宽度和/或长度的宽度和/或长度。
图10G-10H示出了框架1008的两个不同透视图。如上所述，一个或更多个框架1008可以固接到另一个框架1008上、由其支撑和/或堆叠在其顶部上。框架1008可以具有拥有顶部表面1040的顶部部分/面板和拥有底部表面1042的底部部分/面板(见图10G-10I)。一个或更多个框架1008可以相对于另一个框架1008固接和/或堆叠，使得一个框架1008的顶部表面1040接触、面对和/或固接到另一个框架1008的底部表面1042。框架1008可以包括一个或更多个从顶部表面1040凹陷给定深度的凹陷部分1044。例如，框架1008可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个凹陷部分1044。框架1008可以额外地包括一个或更多个从底部表面1042向外突出给定长度的裙壁1046。例如，框架1008可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个裙壁1046。作为另一个示例，框架1008可以包括两个开口1036(见图10J)、两个凹陷部分1044(见图10J)和两个裙壁1046(见图10I)，所述裙壁从底部表面1042围绕开口1036和/或在每个充电舱1001下方延伸。例如，框架1008可以包括两个充电舱1001(见图10G-10I)。一个或更多个裙壁1046可以从底部表面1042向外延伸，并且围绕框架1008的部分中的一个或更多个开口1036(见图101-10K)。框架1008可以包括与裙壁1046等量的凹陷部分1044。一个或更多个凹陷部分1044的尺寸和/或形状可以被确定成接收一个或更多个裙壁1046的全部或部分长度/高度，并且反之亦然。一个或更多个凹陷部分1044的深度可以等于、小于或大于一个或更多个裙壁1046的长度/高度。一个或更多个裙壁1046可以经由压配合、摩擦配合、卡扣配合或另一类型的配合或固接来固接在一个或更多个凹陷部分1044内。因此，第一框架1008可以经由一个或更多个凹陷部分1044和一个或更多个裙壁1046之间的相互作用和/或固接来固接到第二框架1008。
参考图10J-10K，框架1008可以包括一个或更多个侧壁1013、一个或更多个后壁1015以及一个或更多个底部面板或底板面板1017。一个或更多个侧壁1013可以连接到一个或更多个后壁1015。一个或更多个底部面板或底板面板1017可以连接到一个或更多个后壁1015和/或一个或更多个侧壁1013。一个或更多个底部面板或底板面板1017可以沿着垂直于一个或更多个侧壁1013和/或一个或更多个后壁1015的平面的平面延伸。一个或更多个侧壁1013、一个或更多个后壁1015和/或一个或更多个底部面板或底板面板1017可以限定一个或更多个充电舱1001。
根据框架1008中包括的充电舱1001的数量，框架1008可以包括一定数量的侧壁1013、后壁1015和/或底部面板1017。例如，在框架1008包括单个充电舱1001的情况下，框架1008可以包括后壁1015、连接到后壁1015的两个侧壁1013以及连接到侧壁1013和/或后壁1015的底部面板1017。作为另一个示例，在框架1008包括两个充电舱1001的情况下，如图10G-10K的示例性图示所示，框架1008可以包括两个外部侧壁1013、一个或更多个内部侧壁1013(所述内部侧壁划分了和/或分开了两个充电舱1001)、两个背部面板1015(可以是一体的或分开的)和两个底部面板1017。在框架1008包括多个充电舱1001的情况下，这种充电舱1001可以由中间部分1032分开，所述中间部分可以包括一个或更多个内部侧壁1013。如图10L的截面所示，中间部分1032可以具有第一内部侧壁1013、第二内部侧壁1013以及其间的中空部分。短语“内部侧壁”的使用意在表示框架1008的侧壁1013，其在框架1008的外部周边的内部隔开。类似地，短语“外部侧壁”的使用意在表示框架1008的侧壁1013，其至少部分地限定框架1008的外部周边和/或沿着该外部周边定位。
如图10J-10K所示，框架1008的侧壁1013可以包括邻近侧壁1013的表面、拐角和/或端部和/或向外延伸的一个或更多个杆壁1039。例如，杆壁1039可以定位在侧壁1013的前端部附近，所述前端部与侧壁1013的邻近后壁1015的后端部相对。杆壁1039可以包括一个或更多个引导凹陷1026和/或一个或更多个锁定凹陷1028，如下面进一步讨论的。
一个或更多个充电舱1001中的每一个可以至少部分地由框架1008中的腔体和框架1008的前部附近的杆壁1039限定。每个充电舱1001可以在其两个前拐角上由杆壁1039界定。术语“前部拐角”是指靠近充电舱1001入口的拐角。
图10J-10K示出了框架1008的分解图。框架1008可以包括一个或更多个托盘1020，所述托盘的尺寸和/或形状被确定成配合和/或固接到框架1008的一个或更多个充电舱1001。一个或更多个托盘1020可以包括一个、两个、三个、四个、五个或六个或更多托盘1020。托盘1020的数量可以等于框架1008中存在的舱1001的数量。托盘1020的尺寸和/或形状可以被确定成保持和/或固接生理传感器、设备或监测器。例如，托盘1020的尺寸和/或形状可以被确定成保持和/或固接患者监测器130。托盘1020可以包括开口1020a，其尺寸和/或形状被确定成容纳框架1008的充电端口1024。框架1008的充电端口1024可以从框架1008的表面向外和/或向上延伸。充电端口1024可以包括和/或形成在基座上(见图10J-10K)。充电端口1024的尺寸和/或形状可以被确定成至少部分地穿过开口1020a，如下面更详细讨论的。充电端口1024可以电联接到充电站1000内部或外部的电池或电力源。
托盘1020可以包括基部部分，该基部部分具有大于开口1020a的开口1020b。当患者监测器130被托盘1020保持和/或固接时，开口1020b可以定位在患者监测器130的底部表面下方(例如)。当由托盘1020保持和/或固接时，开口1020b可以在患者监测器130(或另一类型的生理设备)的部分中和周围提供通气和气流。
托盘1020可以包括从托盘1020的基部部分向外和/或向上延伸的侧壁1020d(在本文中也称为“臂”)。例如，托盘1020可以包括两个相反的臂1020d。臂1020d可以在一个或更多个方向上延伸和/或可以弯曲或成角度。例如，臂1020d可以是成角度的和/或弯曲的，使得臂1020d可以邻近和/或环绕患者监测器130的侧部(比如患者监测器130的侧部813和/或815)的一部分延伸。当固定到托盘1020时，这种构造可以防止患者监测器130在垂直于托盘1020的基部部分和/或开口1020b的平面的方向上移动，同时允许患者监测器130在大致平行于该平面的方向上(例如，沿着平行于托盘1020的长度的轴线)插入托盘1020内。
托盘1020可以包括从托盘1020的一个或更多个臂1020d的表面向外延伸的一个或更多个旋钮1020e。例如，托盘1020可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多个旋钮1020e。作为另一个示例，托盘1020可以包括第一臂1020d上的一对旋钮1020e和与第一臂1020d相对的第二臂1020d上的一对旋钮1020e(见图10J-10K)。一个或更多个旋钮1020e的尺寸和/或形状可以被确定成固接至框架1008上的一个或更多个棘爪1038。一个或更多个棘爪1038可以沿着框架1008的限定一个或更多个充电舱1001的内壁定位。一个或更多个旋钮1020e可以被配置成经由压配合、卡扣配合、摩擦配合或另一类型的配合或固接来固接至一个或更多个棘爪1038。一个或更多个旋钮1020e可以被配置成从上方在一个或更多个棘爪1038内滑动，而不用以压配合、卡扣配合、摩擦配合或另一类型的配合或固接来固接，使得托盘1020可以通过将旋钮1020e竖直移动出棘爪1038而容易地被提升进和提升出舱1001。旋钮1020e可以具有圆形截面，并且棘爪1038可以具有半圆形形状，尽管其他形状也是可能的。因此，托盘1020可以通过一个或更多个旋钮1020和一个或更多个棘爪1038之间的固接而至少部分地被保持、接收和/或固接在充电舱1001内。旋钮1020e可以定位在棘爪1038中，使得托盘1020可以在一个或更多个位置之间移动，如下面进一步讨论的。
如图10J-10K所示，托盘1020可以包括从托盘1020的基部部分向外和/或向下延伸的一个或更多个支腿1020c。一个或更多个支腿1020c可以从托盘1020的基部部分沿与臂1020d从基部部分延伸的方向相反的方向延伸。一个或更多个支腿1020c可以包括例如两个支腿1020c。一个或更多个支腿1020c的尺寸和/或形状可以被确定为对应于开口1036和/或一个或更多个分支1034的尺寸和/或形状。当托盘1020被放置在充电舱1001内时，支腿1020c可以被定位在开口1036和/或分支1034附近、邻近、上方和/或周围。框架1008可以包括定位在开口1036内和/或延伸穿过开口的一个或多个分支1034(见图10I-10K)。框架1008可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或八个或更多分支1034。框架1008可以包括等量的分支1034和开口1036，并且分支1034和开口1036的数量可以等于托盘1020中的支腿1020c的数量。当生理设备(比如患者监测器130)没有被接收和/或固接在托盘1020内时，分支1034可以帮助偏置托盘1020。例如，当托盘1020定位在充电舱1001内时，分支1034的顶部表面可以接触支腿1020c的底部表面和/或向支腿的底部表面施加力，从而将托盘1020的至少一部分保持在升高位置。图10G-10H中框架1008右侧的充电舱1001示出了处于升高位置的托盘1020，而图10G-10H中框架1008左侧的充电舱1001示出了处于降低位置的托盘1020。在降低位置，托盘1020的开口1020a定位在框架1008的充电端口1024周围。在升高位置，托盘1020的开口1020a与框架1008的充电端口1024隔开。因此，分支1034可以偏置托盘1020的一部分(例如，托盘1020的靠近开口1020a的“前部”部分)，使得其远离充电端口1024和/或框架1008的内表面隔开。如果托盘1020的一部分被朝着框架1008的内表面和/或朝着充电端口1024向下推动，托盘1020的底部表面(例如，支腿1020c)可以压缩分支1034。一个或更多个支腿1020c可以由从托盘1020的基部延伸的周边壁限定。如图10I所示，周边壁可以在与托盘1020的基部相反的端部上具有开口。周边壁可以在其内具有中空内部。中空内部的尺寸和/或形状可以被确定成接收分支1034的至少一部分。当被接收和/或延伸穿过支腿1020c的中空内部时，分支1034的一个端部可以接触托盘1020的基部和/或向其施加压力。
如图10I-10J所示，分支1034可以穿过开口1036和/或裙壁1046，并固接或连接(在其一个端部)到框架1008的底部表面1042的一部分。如图10I-10K所示，分支1034可以具有连接和/或固接到底部表面1042的笔直部分(见图10I)以及延伸到充电舱1001内部和/或向托盘1020的一部分施加偏置力的弯曲或张开部分(见图10J-10K)。
如图10G-10K所示，定位在充电舱1001侧部和/或其拐角处的杆壁1039可以具有引导凹陷1026和/或锁定凹陷1028。引导凹陷1026的尺寸和/或形状可以被确定成接收患者监测器822的锁定凸片822。引导凹陷1026可以具有在患者监测器822插入充电舱1001时允许锁定凸片822穿过其中的高度和/或宽度。引导凹陷1026可以从杆壁1039的表面凹陷一定深度，所述深度等于或大于患者监测器130的锁定凸片822的长度。引导凹陷1026可以具有限定凹陷的三个内壁和开放的前部部分。这种构造允许锁定凸片822进入引导凹陷1026。锁定凹陷1028的尺寸和/或形状可以被确定成接收、固定、环绕和/或约束患者监测器822的锁定凸片822。锁定凹陷1028可以具有一定的高度和/或宽度，以在患者监测器822插入充电舱1001并且患者监测器130处于降低位置时(如下面进一步讨论的)，允许锁定凸片822在其中延伸。锁定凹陷1028可以从杆壁1039的表面凹陷一定深度，所述深度等于或大于患者监测器130的锁定凸片822的长度。锁定凹陷1028可以凹陷大于或等于导向凹陷1026的凹陷深度的深度(见图11L)。锁定凹陷1028可以具有四个壁，所述四个壁限定凹陷并且用于约束、固接和/或锁定锁定凸片822。
图10L示出了当两个患者监测器130插入充电舱1001时，沿图10G所示的框架1008的一部分截取的截面。图10L的右手侧示出了处于升高位置(如上所述)的患者监测器130，其中锁定凸片822定位在导向凹陷1026内。图10L的左手侧示出了处于降低位置的患者监测器130，其中锁定凸片822定位在锁定凹陷1028内。
为了将患者监测器130固接在充电舱1001内和/或将患者监测器130电连接到充电站1000(或其框架1008)，患者监测器130可以插入到充电舱1001内的托盘1020中。当患者监测器130插入到托盘1020和/或充电舱1001中时，患者监测器130的锁定凸片822可以在杆壁1039的引导凹陷1026内通过和/或滑动，所述杆壁定位在充电舱1001的侧部的前部拐角处。为了将患者监测器130电连接到框架1008(例如，开始充电)，使用者可以按下患者监测器130的前部部分(例如，如图8I所示的患者监测器130的端部810)。以向下的方式施加力(例如，朝向框架1008的充电端口1024)将托盘1020的前部部分朝向充电舱1001中的框架1008的内表面移动，使得托盘1020的开口1020a在充电端口1024上和/或周围滑动。在充电端口1024穿过开口1020a之后，患者监测器130的电触头839(见图8E)可以与框架1008的电触头1024配合(例如连接)。此外，当向下的力施加到患者监测器130和托盘1020时，托盘1020压缩一个或更多个分支1034。此外，当这种向下的力施加到患者监测器130和托盘1020时，患者监测器130的锁定凸片822从引导凹陷1026移动和/或滑动到锁定凹陷1028(例如，通过在将引导凹陷1026与锁定凹陷1028分开的杆壁1039的非凹陷部分或壁上滑动，如图10L所示)。一旦锁定凸片822移动到锁定凹陷1028中，锁定凹陷1028防止锁定凸片822(并且从而防止患者监测器130)在平行于轴线1077的方向上移动，如图10L所示，所述轴线可以平行于框架1008和/或患者监测器130的高度。当锁定凸片822从引导凹陷1026转移到锁定凹陷1028时，锁定凸片822可以卡扣到位。如前所述，锁定凸片822可以具有锥形端部。锁定凸片822的这种锥形端部可以帮助锁定凸片822滑过将引导凹陷1026与锁定凹陷1028分开的杆壁1039的非凹陷部分或壁，并且此后卡扣和/或延伸到锁定凹陷1028中和/或在锁定凹陷内。
如上所述，在充电端口1024穿过开口1020a之后，患者监测器130的电触头839(见图8E)可以与框架1008的充电端口1024配合(例如电连接)。患者监测器130可以包括指示患者监测器130的充电状态的指示器。例如，患者监测器130可以包括指示器，该指示器可视地指示患者监测器130的电触点839何时与框架1008的充电端口1024连接。例如，患者监测器130可以在端部810的一部分上包括LED指示器。作为另一个示例，患者监测器130的端部810上的开/关按钮834可以被配置成当患者监测器130的电触点839与框架1008的充电端口1024连接时发光。例如，开/关按钮834可以由透明或半透明材料制成，并且一个或更多个LED可以定位在开/关按钮834和患者监测器130的内部之间，并且这种一个或更多个LED可以被配置为当患者监测器130的电触点839与框架1008的充电端口1024连接时发光。患者监测器130上的这种指示器还可以指示(例如，通过照明或闪烁)患者监测器130和/或充电站1000(或其框架)是否兼容，患者监测器130是否已经达到其使用寿命的终点。在一些变型中，充电站1000不包括任何指示器，比如充电状态指示器。例如，充电站1000可以没有充电状态指示器，并且唯一的充电状态指示器在患者监测器130上。
如上所述，充电站1000可以包括一个或更多个通气口，以允许空气流入充电站1000的内部，并允许热量从充电站1000的内部消散。例如，如上所述，充电站1000可以包括通气口1003(图10C)中的一个或更多个或通气口1015a、1015b(图10F)。在一些变型中，充电站1000被配置成允许从充电站1000的内部产生的热量向上流到充电站1000的顶部并流出通气口1015a。例如，一个或更多个框架1008可以包括开口，该开口被配置为提供用于热量向上穿过框架1008朝向充电站1000的顶部并流出通气口1015a的流动路径。例如，参考图10I-10K，底部表面1042可以具有开口1080，该开口分开框架1008的部分并允许热空气通过。框架1008的结构和构造可以包括类似开口1080的开口。有利的是，由充电站1000的基部1006中的电气部件产生的热量以及由固接在框架1008的充电舱1001中的一个或更多个患者监测器103产生的热量可以有效地通过开口1080，并向上流到充电站1000的顶部，并流出通气口1015a。
充电支架
图11A-11B示出了充电支架1100的各个视图，两个患者监测器130固接在其中。如图所示，一个或更多个患者监测器130可以固接在充电支架1100的部分内。充电支架1100本身可以固接在医疗监测毂部(比如医疗监测毂部1101)的一部分内。例如，充电支架1100的尺寸和/或形状可以被确定成配合在医疗监测毂部1101的扩展站1105内。充电支架1100可以经由充电支架1100上的电触点和对接站1105中的电触点之间的接触，将生理数据例如从患者监测器130传输到医疗监测毂部1101。充电支架1100本身可以包括可充电电池或电池组，例如，当充电支架1100固接到毂部1101的对接站1105时，该可充电电池或电池组可以被充电。医疗监测毂部1101可以包括显示器1103，该显示器可以显示响应于从充电支架1100和/或患者监测器130获得的生理数据的信息。
图11D-11E和11G示出了其中没有固接患者监测器130的充电支架1100。充电支架1100可以包括一个或更多个被配置为固接患者监测器130的坞站。例如，充电支架1100可以包括两个坞站，坞站中的每一个的尺寸、形状和配置都被确定成固接患者监测器130。在一些情况下，充电支架1100可以包括第一坞站1140和第二坞站1130，所述第一坞站包括充电端口1146，该充电端口包括电触头，所述第二坞站不包括充电端口1146，而是用于在不充电的情况下固接患者监测器130。当患者监测器130被固接到坞站1140时，坞站1140的充电端口1146的电触头可以电连接到患者监测器130上的电触头。例如，当患者监测器130被固接到坞站1140时，坞站1140的充电端口1146的电触头可以电连接到患者监测器130上的电触头839(见图8E)。
坞站1140可以包括从坞站1140的底部表面延伸的侧壁中的一个或更多个开口860，所述开口的尺寸和/或形状被确定成接收患者监测器130的锁定凸片822。附加地或替代地，坞站1140可以在坞站1140的端壁中包括开口1142。开口1142的尺寸和/或形状可以把确定成环绕患者监测器130的连接器端口831的周边的一部分。开口1142可以类似于支架804的开口836a。
患者监测器130的锁定凸片822在开口1144内的固接可以类似于或等同于锁定凸片822与支架804的开口860的固接。因此，上面关于将锁定凸片822固接到支架804的开口860的讨论同样适用于患者监测器130的锁定凸片822在坞站1140的开口1144内的固接。类似地，患者监测器130的连接器端口831和开口1142之间的固接在一些或许多方面可以类似于患者监测器130的连接器端口831和开口836a和/或套环450之间的固接。例如，连接器端口831可以沿着平行于延伸穿过开口1142的轴线的方向和/或垂直于该方向的方向插入。
如图11D-11E和11H-11I所示，坞站1130可以包括托盘1120，该托盘的尺寸和/或形状可以被确定成固接和/或环绕患者监测器130。托盘1120在一些或许多方面可以与充电框架1008的托盘1020相似。例如，参考图11J-11K，托盘1120可以包括外壁1124和内部分1126，所述外壁可以是U形的。如图所示，内部分1126可以向托盘1120的内部延伸，并且可以是弯曲的。内部分1126可以具有对应于患者监测器130的尺寸和/或形状的尺寸和/或形状。外壁1124和/或内部分1126的形状可以确定成当患者监测器130放置在其中时环绕患者监测器130的侧部和/或底部。外壁1124可以包括开口1127，该开口的尺寸和/或形状被确定成接收患者监测器130的连接器端口831。通过将连接器端口831放置在开口1127内和/或穿过开口，和/或通过外壁1124和/或内部分1126的形状，患者监测器130可以被固接在托盘1120内。
至少如图11H-11I所示，充电支架1100可以包括基部1110，该基座可以包括坞站1130和坞站1140。托盘1120可以固接在基部1110的坞站1130的一部分或更多部分内。例如，托盘1120可以包括一个或更多个支腿1122(比如一个、两个、三个或四个或更多个支腿)，所述支腿可以固接到坞站1130的部分。支腿1122可以从托盘1120的外壁1124延伸(见图11J-11K)。支腿1122可以包括从支腿1122的表面向外突出的凸块1122a、1122b。例如，凸块1122a、1122b可以垂直于支腿1122的表面延伸。凸块1122a、1122b的尺寸和/或形状可以被确定成配合在坞站1130的壁1136的内部表面上的狭槽1131内(见图11L)。凸块1122a、1122b可以具有圆形截面。凸块1122a、1122b可以是圆形和/或圆柱形的。这种构造可以帮助凸块1122a、1122b更容易地在狭槽1131内滑动。狭槽1131可以从坞站1130的壁1136的内部表面凹陷。狭槽1131可以沿着壁1136的这种表面的一部分延伸，并且可以是弯曲的。当支腿1122的凸块1122a、1122b定位在坞站1130的狭槽1130内并且托盘1120定位在坞站1130内时，托盘1120可以可旋转地固接到坞站1130。例如，在这种构造中，可以防止托盘1120与坞站1130分离，但是可以通过凸块1122a、1122b在狭槽1131内和/或沿着狭槽的移动来允许托盘1120旋转和/或回转。图11M示出了固接在坞站1130内的托盘1120的第一位置，并且图11N示出了固接在坞站1130内的托盘1120的第二位置。因此，凸块1122a、1122b和狭槽1131允许托盘1120从基部1110向外旋转，同时仍然被阻止移除。这种构造(图11N)可以允许患者监测器130更容易地从顶部位置插入到托盘1120中。如图11N所示，在患者监视器130插入到托盘1120中后，托盘可以朝向基部1110旋转回来。
托盘1120和/或基部1110的坞站1130可以包括额外的特征，以帮助它们之间的固接。例如，参考图11J-11L，支腿1122可以包括隆起1122c，并且坞站1130可以包括止挡件1132和隆起1134。隆起1122c可以从支腿1122的表面向外(例如，垂直)延伸。坞站1130的隆起1134可以从坞站1130的壁1136的表面向外(例如，垂直)突出。止挡件1132也可以从坞站1130的壁1136的同一表面向外(例如，垂直)延伸。与隆起1134相比，止挡件1132可以从坞站1130的壁向外进一步延伸。
当托盘1120如图11M所示旋转和/或定位时，隆起1122c可以定位在隆起1134和止动件1132之间。这种定位可以经由凸块1122a、1122b在狭槽1131内的滑动来防止托盘1120旋转，直到施加足够的力使得隆起1122c可以越过坞站1130中的隆起1134。隆起1122c可以是圆形和/或光滑的，并且在一些情况下包括部分球形的形状。隆起1134可以是圆形的和/或光滑的，并且在一些情况下包括部分方形的形状，例如，具有圆形边沿和/或侧部(见图11L)。止挡件1132可以防止托盘1120旋转超过某一位置，例如图11M所示的托盘1120的位置。
额外注意事项
结合本文公开的实施例描述的各种说明性逻辑块、模块、电路和算法步骤可以实现为电子硬件、计算机软件或两者的组合。为了清楚地说明硬件和软件的这种可互换性，各种说明性的组件、块、模块、电路和步骤已经在上面根据它们的功能进行了描述。这种功能实现为硬件还是软件取决于特定的应用和对整个系统的设计限制。熟练的技术人员可以针对每个特定应用以不同的方式实现所描述的功能，但是这种实现决策不应被解释为导致偏离本发明的范围。
根据实施例，这里描述的任何方法的某些动作、事件或功能可以以不同的顺序执行，可以被添加、合并或完全省略(例如，并非所有描述的动作或事件对于该方法的实践都是必要的)。此外，在某些实施例中，动作或事件可以同时执行，例如通过多线程处理、中断处理或多个处理器，而不是顺序执行。
结合本文公开的实施例描述的各种说明性逻辑块、模块和电路可以用通用处理器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或其他可编程逻辑器件、分立门或晶体管逻辑、分立硬件组件或设计成执行本文描述的功能的它们的任意组合来实现或执行。通用处理器可以是微处理器、常规处理器、控制器、微控制器、状态机等。处理器也可以被实现为计算设备的组合，例如，DSP和微处理器的组合、多个微处理器、一个或更多个微处理器与DSP内核的结合、或者任何其他这样的配置。此外，术语“处理”是一个宽泛的术语，意在包含几个含义，包括例如实现程序代码、执行指令、操纵信号、过滤、执行算术运算等。
结合本文公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以直接体现在硬件、由处理器执行的软件模块或两者的组合中。软件模块可以驻留在RAM存储器、闪存、ROM存储器、EPROM存储器、EEPROM存储器、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、DVD或本领域已知的任何其他形式的储存介质中储存介质联接到处理器，使得处理器可以从储存介质读取信息，以及向储存介质写入信息。或者，储存介质可以集成到处理器中。处理器和储存介质可以驻留在专用集成电路中。专用集成电路可以位于使用者终端中。或者，处理器和储存介质可以作为分立组件驻留在使用者终端中。
模块可以包括但不限于以下任何一种:软件或硬件组件，例如面向软件对象的软件组件、类组件和任务组件、进程、方法、函数、属性、过程、子程序、程序代码段、驱动程序、固件、微码、电路、数据、数据库、数据结构、表、数组或变量。
此外，尽管在某些优选实施例的上下文中公开了本发明，但是应当理解，系统、设备和方法的某些优点、特征和方面可以在各种其他实施例中实现。此外，可以设想，在此描述的各个方面和特征可以单独实施、组合在一起或者彼此替代，并且可以进行特征和方面的各种组合和子组合，并且仍然落入本发明的范围内。此外，上述系统和设备不需要包括优选实施例中描述的所有模块和功能。
本文使用的条件语言，例如“可以”、“可能”、“可能会”、“例如”等，除非另外特别说明，或者在所使用的上下文中以其他方式理解，通常旨在传达某些实施例包括某些特征、元件和/或状态，而其他实施例不包括某些特征、元件和/或状态。因此，这种条件性语言通常不旨在暗示一个或更多个实施例以任何方式需要特征、元素、块和/或状态，或者暗示一个或更多个实施例必须包括用于在有或没有创作者输入或提示的情况下决定是否在任何特定实施例中包括或执行这些特征、元素和/或状态。术语“包括”、“包含”、“具有”等是同义的，并且以开放式方式包括在内地使用，并且不排除额外的元件、特征、动作、操作等。此外，术语“或”以其包含性的意义(而不是排他性的意义)使用，使得当用于例如连接元素列表时，术语“或”意味着列表中的一个、一些或所有元素。此外，这里使用的术语“每一个”除了具有其普通含义之外，还可以表示应用术语“每一个”的一组元素的任何子集。
虽然以上详细描述已经示出、描述并指出了应用于各种实施例的新颖特征，但是应当理解，在不脱离本公开的精神的情况下，可以对所示系统、设备或方法的形式和细节进行各种省略、替换和改变。将会认识到，这里描述的某些实施例可以以不提供这里阐述的所有特征和益处的形式来实施，因为一些特征可以与其他特征分开使用或实践。
术语“和/或”在本文中具有最广泛、最少限制的含义，即本公开包括单独的A、单独的B、一起的A和B，或者可选的A或B，但是不要求A和B两者或者要求A或B之一。如本文所使用的，短语“A、B和C中的至少一个”应该被解释为使用非排他逻辑或来表示逻辑A或B或C。
本文描述的设备和方法可以由一个或更多个处理器执行的一个或更多个计算机程序来实现。计算机程序包括储存在非暂时性有形计算机可读介质上的处理器可执行指令。计算机程序还可以包括存储的数据。非暂时性有形计算机可读介质的非限制性示例是非易失性存储器、磁存储器和光存储器。
尽管已经根据某些优选实施例描述了前述公开内容，但是根据这里的公开内容，其他实施例对于本领域普通技术人员来说将是显而易见的。此外，鉴于本文的公开内容，其他组合、省略、替换和修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的。因此，本发明并不受优选实施例的描述的限制，而是由权利要求来限定。
Claims (272)
1.一种心电图(ECG)设备，其被配置为响应于佩戴者的心脏电活动发送至少一个信号，所述ECG设备包括：
一次性部分，其包括：
基部，其被配置为放置在佩戴者的身体上，其中，所述基部包括至少一个机械连接器部分；
多根线缆和对应的外部ECG电极，所述外部ECG电极被配置为固接至佩戴者的身体，并响应于佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号；以及
第一多个电连接器，所述第一多个电连接器中的至少一些中的每一个与所述多根线缆中的一根相关联；以及
可重复使用部分，其被配置为与所述一次性部分机械地和电气地配合，所述可重复使用部分包括：
覆盖件，其包括至少一个机械连接器部分，所述至少一个机械连接器部分被配置成可移除地固接到所述一次性部分的基部的至少一个机械连接器部分；
第二多个电连接器，所述第二多个电连接器中的每一个被配置为与所述一次性部分的第一多个电连接器中的一个电连接；以及
输出连接器端口，其被配置为响应于由所述一次性部分的外部ECG电极输出的一个或更多个信号来传输至少一个信号。
2.根据权利要求1所述的ECG设备，其中：
所述一次性部分还包括至少部分地定位在所述基部内的第一内部ECG电极，所述第一内部ECG电极被配置为响应于佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号，其中，所述第一多个电连接器中的一个与所述第一内部ECG电极相关联，并且
所述输出连接器端口进一步被配置为响应于由所述一次性部分的第一内部ECG电极输出的所述一个或更多个信号来发送至少一个信号。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分的多根线缆中的每一根被焊接到所述外部ECG电极中的相应一个。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的ECG设备，其中，所述基部被配置为将所述一次性部分固接到佩戴者的身体。
5.根据权利要求4所述的ECG设备，其中，所述基部被配置为将所述一次性部分固接到所述佩戴者的身体的皮肤。
6.根据权利要求5所述的ECG设备，其中，当所述基部将所述一次性部分固接到所述佩戴者的身体的皮肤并且所述可重复使用部分与所述一次性部分机械地和电气地配合时，所述可重复使用部分不接触皮肤。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分还包括柔性电路，所述柔性电路包括被配置为电连接到所述多根线缆的第一多个导电条带和第二多个导电条带，其中，所述一次性部分的第一多个电连接器包括所述柔性电路的第二多个导电条带。
8.根据权利要求7所述的ECG设备，其中：
所述一次性部分的柔性电路还包括与所述第一多个导电条带和第二多个导电条带间隔开的至少一个额外的导电条带；并且
所述可重复使用部分还包括至少一个额外的电连接器，所述至少一个额外的电连接器通过覆盖件来可操作地定位并且被配置为与所述一次性部分的柔性电路的至少一个额外的导电条带电连接，以使所述可重复使用部分能够确定所述一次性部分是否是授权产品。
9.根据权利要求7-8中任一项所述的ECG设备，其中，所述柔性电路的第一多个导电条带中的每一个被焊接至所述多根线缆中的一根。
10.根据权利要求7-9中任一项所述的ECG设备，其中：
所述一次性部分还包括至少部分地定位在所述基部内的第一内部ECG电极，所述第一内部ECG电极被配置为响应于所述佩戴者的心脏电活动输出一个或更多个信号，其中，所述第一多个电连接器中的一个与所述第一内部ECG电极相关联；
所述输出连接器端口还被配置为响应于由所述一次性部分的第一内部ECG电极输出的所述一个或更多个信号来发送至少一个信号；并且
所述柔性电路还包括第一孔和沿着所述第一孔定位的第一导电环，所述第一导电环被配置为电连接到所述第一内部ECG电极的一部分，其中所述第一多个电连接器中的一个电联接到所述第一导电环。
11.根据权利要求10所述的ECG设备，其中：
所述一次性部分还包括第二内部ECG电极，所述第二内部ECG电极至少部分地定位在所述基部内并与所述第一内部ECG电极间隔开，所述第二内部ECG电极被配置为充当接地电极，其中所述第一多个电连接器中的一个与所述第二内部ECG电极相关联；并且
所述柔性电路还包括第二孔和沿着所述第二孔定位的第二导电环，所述第二孔与所述第一孔间隔开，所述第二导电环被配置成电连接到所述第二内部ECG电极的一部分。
12.根据权利要求7-11中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分的基部还包括多个引脚支撑件，所述多个引脚支撑件中的每一个被配置为当所述可重复使用部分与所述一次性部分配合时，定位所述柔性电路的第二多个导电条带中的一个，以电接触所述可重复使用部分的第二多个电连接器中的一个。
13.根据权利要求12所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个是柔性的。
14.根据权利要求13所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个不是直的。
15.根据权利要求14所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个是拱形的。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件延伸到所述一次性部分的基部的顶部表面上方。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的ECG设备，其中：
所述可重复使用部分的覆盖件的至少一个机械连接器部分包括至少一个凹槽；
所述一次性部分的基部的至少一个机械连接器部分包括至少一个夹具，所述夹具被配置成可移除地固接在所述可重复使用部分的至少一个凹槽内。
18.根据权利要求17所述的ECG设备，其中：
所述至少一个凹槽包括设置在所述覆盖件的第一端部上的第一凹槽和设置在所述覆盖件的第二端部上的第二凹槽，所述第二端部与第一端部相对；
并且所述至少一个夹具包括设置在所述基部的第一端部上的第一夹具和设置在所述基部的第二端部上的第二夹具，所述第二端部与第一端部相对。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分进一步包括：
电路板，所述电路板包括处理器和存储器；以及
多个电阻器，所述多个电阻器电连接到所述电路板的一部分和所述可重复使用部分的第二多个电连接器并定位在所述电路板的一部分和所述可重复使用部分的第二多个电连接器之间，所述多个电阻器被配置为保护所述电路板免受电压的突然变化的影响。
20.根据权利要求19所述的ECG设备，其中，所述多个电阻器中的每一个是低电阻、高电容的电阻器。
21.根据权利要求1-20中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分的基部还包括第一开口，并且其中，所述可重复使用部分还包括第一温度传感器，所述第一温度传感器被配置为当所述可重复使用部分与所述一次性部分配合时与所述一次性部分的第一开口对准，所述第一温度传感器被配置为测量佩戴者的身体的温度。
22.根据权利要求21所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分的底部部分包括第二开口，所述第二开口被配置成当所述可重复使用部分与所述一次性部分配合时与所述一次性部分的基部的第一开口对准。
23.根据权利要求22所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分还包括外壳，所述外壳的一部分延伸穿过所述可重复使用部分的底部部分中的第二开口，并且其中，所述第一温度传感器定位在所述外壳内。
24.根据权利要求23所述的ECG设备，其中，所述一次性部分包括第一基板，所述第一基板连接到所述基部并被配置为固接到佩戴者的皮肤，其中所述基部的第一开口定位在所述第一基板和所述可重复使用部分的外壳之间。
25.根据权利要求24所述的ECG设备，其中，所述第一基板包括导热材料。
26.根据权利要求25所述的ECG设备，其中，所述一次性部分包括定位在所述第一基板和基部之间的第二基板，其中，所述可重复使用部分的外壳被配置成当所述可重复使用部分与所述一次性部分配合时接触所述第二基板的一部分。
27.根据权利要求26所述的ECG设备，其中，所述第二基板包括聚乙烯膜。
28.根据权利要求23-27中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分还包括第二温度传感器，所述第二温度传感器与所述第一温度传感器在竖直方向和水平方向中的至少一个上间隔开，所述第二温度传感器被配置成测量所述可重复使用部分的内部温度。
29.根据权利要求28所述的ECG设备，其中，所述第二温度传感器不放置在所述可重复使用部分的外壳内。
30.根据权利要求28-29中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分还包括电路板，所述电路板包括处理器，其中，所述处理器被配置为基于从所述第一温度传感器和第二温度传感器接收的温度数据来确定所述佩戴者的校正身体温度。
31.根据权利要求1-30中任一项所述的ECG设备，其中，所述覆盖件包括顶部框架和底部框架。
32.根据权利要求1-31中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分还包括连接到所述输出连接器端口的线缆。
33.根据权利要求32所述的ECG设备，其中，所述一次性部分或可重复使用部分都不包括电力源，并且其中，所述可重复使用部分被配置为当所述线缆连接到外部电力源时从所述线缆接收电力。
34.根据权利要求32-33中任一项所述的ECG设备，其中，所述线缆被配置成电连接到患者监测器，并且其中，所述患者监测器包括所述外部电力源。
35.根据权利要求1-34中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分不包括处理器。
36.根据权利要求1-35中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分还包括包括运动传感器，所述运动传感器被配置成当所述可重复使用部分与一次性部分配合时测量所述佩戴者的加速度。
37.根据权利要求1-36中任一项所述的ECG设备，其中，所述可重复使用部分被配置成使得当所述可重复使用部分被放置在平坦表面上时，所述第二多个电连接器中没有一个接触所述平坦表面。
38.一种心电图(ECG)设备，其包括一次性部分，所述一次性部分包括：
基部，其被配置为放置在佩戴者的身体上；
多根线缆和对应的外部ECG电极，所述外部ECG电极被配置为固接到所述佩戴者的身体上，并进一步被配置为响应于所述佩戴者的心脏活动来检测电信号；以及
柔性电路，其包括第一多个导电条带和第二多个导电条带，所述第一多个导电条带中的每一个电连接到所述多根线缆中的相应一根线缆，其中，所述第二多个导电条带被配置为响应于所述佩戴者的心脏电活动来传输电信号。
39.根据权利要求38所述的ECG设备，其中，所述一次性部分不包括电池。
40.根据权利要求38-39中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分不包括处理器。
41.根据权利要求38-40中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分还包括至少一个基板，所述基板被配置成允许基部固接至佩戴者的身体的皮肤。
42.根据权利要求38-41中任一项所述的ECG设备，其中，所述至少一个基板包括导热材料。
43.根据权利要求38-42中任一项所述的ECG设备，其中，所述一次性部分还包括至少一个内部ECG电极，所述内部ECG电极至少部分地定位在基部内，所述至少一个内部ECG电极电连接到柔性电路。
44.根据权利要求38-43中任一项所述的ECG设备，其中，所述柔性电路还包括至少一个孔和至少一个导电环，所述至少一个导电环沿着所述至少一个孔定位并且被配置为电连接到所述至少一个内部ECG电极的一部分。
45.根据权利要求44所述的ECG设备，其中：
所述至少一个内部ECG电极包括两个内部ECG电极；
所述至少一个孔包括两个孔；并且
所述至少一个导电环包括两个导电环。
46.根据权利要求38-45中任一项所述的ECG设备，其中，所述基部包括多个引脚支撑件，所述多个引脚支撑件中的每一个被配置为支撑所述柔性电路的第二多个导电条带中的一个。
47.根据权利要求46所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个是柔性的。
48.根据权利要求46-47中任一项所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个不是直的。
49.根据权利要求48所述的ECG设备，其中，所述多个引脚支撑件中的每一个是拱形的。
50.根据权利要求38-49中任一项所述的ECG设备，其中，所述多根线缆不可移除地固接到所述外部ECG电极。
51.根据权利要求50所述的ECG设备，其中，所述多根线缆中的每一根不可移除地固接至所述柔性电路的第一多个导电条带中的一个。
52.根据权利要求38-51中任一项所述的ECG设备，其中，所述多根线缆被焊接到所述外部ECG电极。
53.根据权利要求38-52中任一项所述的ECG设备，其中，所述多根线缆、所述外部ECG电极和所述柔性电路一体形成。
54.一种血压监测设备，其被配置为附接至血压袖带并向所述血压袖带供应空气，所述设备包括:
外壳，其包括内部；
端口，其被配置成能够在所述外壳的内部和所述血压袖带的内部之间实现流体连通；以及
进气口，其被配置为允许环境空气进入所述外壳的内部，并且进一步被配置为阻止液体进入所述外壳的内部。
55.根据权利要求54所述的血压监测设备，其中，所述进气口限定了用于环境空气进入所述外壳的内部的非线性通道。
56.根据权利要求54-55中任一项所述的血压监测设备，其中，所述进气口限定了用于环境空气进入所述外壳的内部的曲折通道。
57.根据权利要求54-56中任一项所述的血压监测设备，其中，所述进气口限定了用于环境空气进入所述外壳的内部的蛇形通道。
58.根据权利要求54-57中任一项所述的血压监测设备，其中所述进气口包括防水基板，所述防水基板被配置为防止液体进入所述外壳的内部。
59.根据权利要求54-58中任一项所述的血压监测设备，其中所述外壳还包括第一侧部和第一内壁，其中所述进气口包括位于所述外壳的第一侧部中的第一开口和位于所述外壳的第一内壁中的第二开口，并且其中所述第一开口不与所述第二开口对准。
60.根据权利要求59所述的血压监测设备，其中所述第一开口和所述第二开口彼此竖直地间隔开。
61.根据权利要求59-60中任一项所述的血压监测设备，其中所述外壳包括顶部表面和底部表面，所述底部表面与所述顶部表面相对并且被配置为当所述血压监测设备被固接至所述血压袖带时定位成更靠近该血压袖带，并且其中所述第一开口定位成比第二开口更靠近所述底部表面。
62.根据权利要求59-61中任一项所述的血压监测设备，其中所述第一开口包括狭缝，所述狭缝具有沿着所述第一侧部的宽度的一部分延伸的狭缝宽度和沿着所述第一侧部的高度的一部分延伸的狭缝高度，其中所述狭缝宽度大于所述狭缝长度。
63.根据权利要求59-62中任一项所述的血压监测设备，其中所述第一侧部是所述外壳的第一端部。
64.根据权利要求59-63中任一项所述的血压监测设备，其中所述第一内壁被配置成将所述外壳的内部划分成第一部分和第二部分，所述第一部分定位在所述外壳的第一侧部和所述内部的第二部分之间，并且其中所述第一开口、所述第一部分和所述第二开口限定所述进气口。
65.根据权利要求64所述的血压监测设备，其中所述外壳还包括第二内壁，所述第二内壁定位在所述第一开口和所述第二开口之间的所述内部的第一部分内，其中所述第二内壁被配置为至少部分地使所述内部的第一部分分叉。
66.根据权利要求65所述的血压监测设备，其中:
所述外壳包括顶部内表面和与所述顶部内表面相对的底部内表面；
所述第一开口定位在相对于所述外壳的底部表面的第一高度处；
所述第二开口定位在相对于所述外壳的底部表面的第二高度处；并且
所述第二内壁从所述外壳的底部内表面延伸到相对于所述外壳的底部表面的第三高度，其中所述第三高度大于所述第一高度和第二高度中的至少一个。
67.根据权利要求66所述的血压监测设备，其中所述第三高度大于所述第一高度和所述第二高度。
68.根据权利要求66所述的血压监测设备，其中所述第三高度大于所述第一高度并且小于所述第二高度。
69.根据权利要求66-68中任一项所述的血压监测设备，其中，所述第二内壁中的第二开口包括相对于所述外壳的底部表面处于第四高度的第一表面和相对于所述外壳的底部表面处于第五高度的第二表面，所述第五高度大于所述第四高度，并且其中所述第三高度大于所述第四高度并且小于所述第五高度。
70.根据权利要求66-68中任一项所述的血压监测设备，其中，所述第二内壁中的第二开口包括相对于所述外壳的底部表面处于第四高度的第一表面和相对于所述外壳的底部表面处于第五高度的第二表面，所述第五高度大于所述第四高度，并且其中所述第三高度大于所述第四高度和所述第五高度。
71.一种血压监测器，其被配置为相对于血压袖带的宽度以基本对称的位置可移除地安装到血压袖带，该血压袖带被配置为当佩戴在右臂上时以第一取向安装，并且当佩戴在左臂上时以第二取向安装，第二取向与第一取向反向，该血压监测器被配置为与血压袖带流体连通，而不管血压袖带是以第一取向还是第二取向安装，所述血压监测器包括:
外壳，其包括内部；
第一端口，其被配置为:
当所述血压袖带安装在第一取向时，接收并固接到所述血压袖带的第一分支；
当所述血压袖带安装在第二取向时，接收并固接到所述血压袖带的第二分支；并且
能够使所述外壳的内部与所述第一分支内的第一流体通道和所述第二分支内的第二流体通道中的至少一个流体连通；以及
第二端口，其被配置为:
当所述血压袖带安装在第一取向时，接收并固接到所述血压袖带的第二分支；并且
当所述血压袖带安装在第二取向时，接收并固接到所述血压袖带的第一分支。
72.根据权利要求71所述的血压监测器，其中所述第一端口和第二端口沿着所述外壳的底部表面定位。
73.根据权利要求72所述的血压监测器，其中所述第一端口和第二端口间隔开并且彼此对准。
74.根据权利要求73所述的血压监测器，其中所述第一端口和第二端口从所述底部表面延伸到所述外壳的内部中。
75.根据权利要求71-74中任一项所述的血压监测器，其中所述血压袖带包括与所述第一分支和第二分支的第一流体通道和第二流体通道流体连通的气囊。
76.根据权利要求75所述的血压监测器，其中，所述外壳被配置为对所述血压袖带的气囊进行充气和放气。
77.根据权利要求76所述的血压监测器，其中，所述外壳被配置成通过使穿过第一端口的空气移动穿过第一流体通道和第二流体通道中的一个来给气囊充气，并且还被配置成通过允许来自气囊的空气流动穿过第一端口进入到外壳的内部中来给气囊放气。
78.根据权利要求71-77中任一项所述的血压监测器，还包括阀，该阀定位在外壳的内部靠近第一端口，其中，当第一分支或第二分支固接在第一端口内时，该阀处于第一位置，并且其中，当第一分支和第二分支都没有固接在第一端口内时，该阀处于第二位置。
79.根据权利要求78所述的血压监测器，其中，当所述阀处于所述第一位置时，通过所述第一端口的流动路径被打开，并且其中，当所述阀处于所述第二位置时，通过所述第一端口的流动路径被关闭。
80.根据权利要求71-79中任一项所述的血压监测器，其中，当所述第一分支被接收并固接在所述第二端口内时，所述外壳的内部与所述第一流体通道之间的流体连通被阻止。
81.根据权利要求80所述的血压监测器，其中，当所述第二分支被接收并固接在所述第二端口内时，所述外壳的内部与所述第二流体通道之间的流体连通被阻止。
82.根据权利要求80-81中任一项所述的血压监测器，其中，所述流体连通被固接到所述第二端口的一个端部的帽阻止。
83.一种血压监测器，其被配置为相对于血压袖带的宽度以基本对称的位置可移除地安装到所述血压袖带，所述血压监测器包括:
外壳，其包括内部；
第一端口，其被配置为:
当所述血压袖带安装在第一取向时，接收并固接到所述血压袖带的第一分支；
当所述血压袖带安装在第二取向时，接收并固接到所述血压袖带的第二分支；并且
使得所述外壳的内部与所述第一分支内的第一流体通道和所述第二分支内的第二流体通道中的至少一个流体连通；以及
第二端口，其被配置为:
当所述血压袖带安装在第一取向时，接收并固接到所述血压袖带的第二分支；并且
当所述血压袖带安装在第二取向时，接收并固接到所述血压袖带的第一分支。
84.根据权利要求83所述的血压监测器，其中所述第一端口和第二端口沿着所述外壳的底部表面定位。
85.根据权利要求84所述的血压监测器，其中，所述第一端口和第二端口相对于所述血压监测器的宽度彼此间隔开并对准。
86.根据权利要求84-85中任一项所述的血压监测器，其中所述第一端口和第二端口从所述底部表面延伸到所述外壳的内部中。
87.根据权利要求83-86中任一项所述的血压监测器，其中所述血压袖带包括与所述第一分支和第二分支的第一流体通道和第二流体通道流体连通的气囊。
88.根据权利要求87所述的血压监测器，其中，所述外壳被配置为对所述血压袖带的气囊进行充气和放气。
89.根据权利要求88所述的血压监测器，其中，所述外壳被配置成通过使穿过第一端口的空气移动穿过第一流体通道和第二流体通道中的一个来给气囊充气，并且还被配置成通过允许来自气囊的空气流动穿过第一端口进入到外壳的内部中来给气囊放气。
90.根据权利要求83-89中任一项所述的血压监测器，还包括阀，该阀定位在外壳的内部靠近第一端口，其中，当第一分支或第二分支固接在第一端口内时，阀处于第一位置，并且其中，当第一分支和第二分支都没有固接在第一端口内时，阀处于第二位置。
91.根据权利要求90所述的血压监测器，其中，当所述阀处于所述第一位置时，通过所述第一端口的流动路径被打开，并且其中，当所述阀处于所述第二位置时，通过所述第一端口的流动路径被关闭。
92.根据权利要求83-91中任一项所述的血压监测器，其中，当所述第一分支被接收并固接在所述第二端口内时，所述外壳的内部与所述第一流体通道之间的流体连通被阻止。
93.根据权利要求92所述的血压监测器，其中，当所述第二分支被接收并固接在所述第二端口内时，所述外壳的内部与所述第二流体通道之间的流体连通被阻止。
94.根据权利要求92-93中任一项所述的血压监测器，其中，所述流体连通被固接到所述第二端口的端部的帽阻止。
95.根据权利要求83-94中任一项所述的血压监测器，其中，当所述血压袖带以第一取向安装时，所述血压袖带固接到使用者的右臂，并且其中，当所述血压袖带以第二取向安装时，血压袖带固接到使用者的左臂。
96.根据权利要求95所述的血压监测器，其中所述第二取向与所述第一取向相反。
97.根据权利要求95-96中任一项所述的血压监测器，其中，所述血压监测器被配置成经由所述第一流体通道和第二流体通道中的一个与所述血压袖带的气囊流体连通，而不管所述血压袖带是以所述第一取向还是第二取向安装。
98.一种血压袖带，其被配置为在第一取向和第二取向上可移除地固接至使用者，并且进一步配置为允许血压监测器相对于所述血压袖带的宽度可移除地安装在基本对称的位置，所述血压袖带包括:
第一端部、与所述第一端部相对的第二端部、第一侧部、与所述第一侧部相对的第二侧部、以及在所述第一端部和第二端部之间延伸的长度，其中所述血压袖带的宽度在所述第一侧部和第二侧部之间延伸，并且其中所述宽度小于所述长度；
气囊，其被配置成充气和放气；
第一分支，其被配置为当所述血压袖带处于第一取向时固接在所述血压监测器的第一端口内，并且当所述血压袖带处于第二取向时固接在所述血压监测器的第二端口内，所述第一分支包括与所述气囊的内部流体连通的第一流体通道；
第二分支，其被配置为当所述血压袖带处于第一取向时固接在所述第二端口内，并且当所述血压袖带处于第二取向时固接在所述第一端口内，所述第二分支包括与所述气囊的内部流体连通的第二流体通道；
其中，所述第一分支定位在距所述血压袖带的第一端部的第一距离处，并且第二分支定位在距所述血压袖带的第一端部的第二距离处，其中所述第一距离和第二距离相等；并且
其中，所述第一分支定位在距所述血压袖带的第一侧部的第三距离处，并且第二分支定位在距所述血压袖带的第一侧部的第四距离处，其中所述第三距离和第四距离不相等。
99.根据权利要求98所述的血压袖带，还包括定位在所述第一端部与第一分支和第二分支之间的第一附接部分及定位在所述第二端部附近的第二附接部分，所述第二附接部分被配置成当所述血压袖带处于第一取向和第二取向时固接到所述第一附接部分。
100.根据权利要求99所述的血压袖带，其中所述第一附接部分和第二附接部分位于所述血压袖带的相对表面上。
101.根据权利要求98-100中任一项所述的血压袖带，还包括近场通信(NFC)标签，所述近场通信标签被配置为与血压监测器中的NFC读取器电子交互，以使血压监测器能够验证血压袖带是授权产品。
102.根据权利要求101所述的血压袖带，其中，所述NFC标签邻近所述第一分支和第二分支中的至少一个定位。
103.根据权利要求101-102中任一项所述的血压袖带，其中所述NFC标签定位在所述第一分支和第二分支之间。
104.根据权利要求98-103中任一项所述的血压袖带，其中，所述第一分支和第二分支中的每一个包括操作性地连接到血压袖带的一部分的第一端部、与第一端部相对的第二端部、在第一端部和第二端部之间的减小的横截面部分、以及其余的横截面部分，其中减小的横截面面积包括比其余横截面部分更小的横截面面积，并且其中，所述减小的横截面部分被配置为在血压监测器的第一端口内接收密封构件。
105.根据权利要求104所述的血压袖带，其中，所述减小的横截面部分和其余横截面部分包括圆形形状，并且其中，所述减小的横截面部分包括比所述其余横截面部分更小的直径。
106.根据权利要求104-105中任一项所述的血压袖带，其中所述第一分支和第二分支中的每一个包括至少部分圆形的端部。
107.根据权利要求104-106中任一项所述的血压袖带，其中所述第一分支和第二分支中的每一个包括具有平坦表面和圆形周边的端部。
108.根据权利要求98-107中任一项所述的血压袖带，其中，当所述血压袖带以第一取向固接至使用者时，所述血压袖带固接到使用者的右臂，并且其中，当所述血压袖带以第二取向固接至使用者时，血压袖带固接到使用者的左臂。
109.根据权利要求108所述的血压袖带，其中所述第二取向与所述第一取向相反。
110.根据权利要求108-109中任一项所述的血压袖带，其中，所述血压袖带被配置成允许经由所述第一流体通道和第二流体通道中的一个在所述血压袖带的气囊与所述血压设备的内部之间实现流体连通，而不管所述血压袖带是以第一取向还是第二取向安装。
111.一种用于使护理人员能够将生理监测设备固接到使用者的手臂的组件，所述组件包括:
所述生理监测设备，该生理监测设备包括:
第一端部、与所述第一端部相对的第二端部、第一侧部、与所述第一侧部相对的第二侧部；
第一连接器端口，其从所述第一端部向外延伸并被配置为电连接到第一线缆；以及
第一锁定凸片，其相对于所述第一侧部能够移动地安装，所述第一锁定凸片能够在延伸位置和缩回位置之间移动；以及
支架，其被配置成可移除地固接至所述生理监测设备和使用者的手臂，所述支架包括:
基部、连接到所述基部并彼此相对的第一侧壁和第二侧壁、以及连接到所述基部和第一侧壁与第二侧壁的后壁；
所述后壁中的第一开口，所述第一开口被配置为接收所述生理监测设备的第一连接器端口；以及
所述第一侧壁中的第二开口，所述第二开口被配置为当所述生理监测设备被固接到所述支架并且所述第一锁定凸片处于延伸位置时接收所述生理监测设备的第一锁定凸片；
其中，在所述第一连接器端口被接收在所述后壁中的第一开口内之后，所述支架被配置成允许所述生理监测设备绕所述后壁枢转，以将所述第一锁定凸片固接在所述第一侧壁中的第二开口内。
112.根据权利要求111所述的组件，其中，所述支架还包括至少部分地围绕所述第一开口从所述后壁突出的套环，并且其中，所述套环被配置为接收和固接所述生理监测设备的第一连接器端口。
113.根据权利要求112所述的组件，其中，所述支架包括第一端部和与所述第一端部相对的第二端部，所述后壁定位在所述支架的第一端部处，并且其中，所述套环在远离所述支架的第二端部的方向上从后壁延伸。
114.根据权利要求112-113中任一项所述的组件，其中，当所述生理监测设备固接到所述支架时，所述套环被配置成包围所述第一连接器端口的周边的一部分。
115.根据权利要求114所述的组件，其中，当所述生理监测设备固接到所述支架时，所述套环被配置成包围所述第一连接器端口的大于50％但小于100％的周边。
116.根据权利要求111-115中任一项所述的组件，其中，所述生理监测设备的第一锁定凸片包括倾斜端部，所述倾斜端部被配置成允许所述第一锁定凸片移动经过所述第一侧壁的一部分并固接在所述第二开口内。
117.根据权利要求116所述的组件，其中，当所述第一锁定凸片移动经过所述第一侧壁的部分时，所述第一侧壁接触所述倾斜端部，并将所述第一锁定凸片从延伸位置向缩回位置移动。
118.根据权利要求116-117中任一项所述的组件，其中，所述生理监测设备包括顶部表面和与所述顶部表面相对的底部表面，当所述生理监测设备固接到所述支架时，所述底部表面面向所述支架，并且其中，所述第一锁定凸片的倾斜端部的表面背离所述外壳的顶部表面。
119.根据权利要求111-118中任一项所述的组件，其中，所述生理监测设备还包括第一按钮，所述第一按钮联接到所述第一锁定凸片并能够相对于所述第一侧部移动，其中所述第一按钮的移动致使所述第一锁定凸片在延伸位置和缩回位置之间移动。
120.根据权利要求119所述的组件，其中，所述支架的第一侧壁包括第一凹陷切口，所述第一凹陷切口被配置成当所述支架被固接到所述生理监测设备时与所述生理监测设备的第一按钮对准并提供对所述第一按钮的访问。
121.根据权利要求120所述的组件，其中所述第一凹陷切口包括半月形形状。
122.根据权利要求119-121中任一项所述的组件，其中:
所述生理监测设备还包括:
第二锁定凸片，其相对于所述第二侧部能够移动地安装，所述第二锁定凸片能够在延伸位置和缩回位置之间移动；以及
第二按钮，其联接到所述第二锁定凸片并能够相对于所述第二侧部移动，其中所述第二按钮的移动导致所述第二锁定凸片在延伸位置和缩回位置之间移动；并且
所述支架还包括:
在所述第二侧壁中的第三开口，所述第三开口被配置成当所述生理监测设备固接到所述支架并且所述第二锁定凸片处于延伸位置时接收所述生理监测设备的第二锁定凸片；
其中，在所述第一连接器端口被接收在所述后壁中的第一开口内之后，所述支架还被配置成允许所述生理监测设备绕所述后壁枢转，以将所述第二锁定凸片固接在所述第二侧壁中的第三开口内。
123.根据权利要求122所述的组件，其中，所述第一侧壁的第二开口与所述第二侧壁的第三开口对准。
124.根据权利要求122-123中任一项所述的组件，其中:
所述支架的第一侧壁包括第一凹陷切口，所述第一凹陷切口被配置成当所述支架被固接到所述生理监测设备时与所述生理监测设备的第一按钮对准并提供对该第一按钮的访问；并且
所述支架的第二侧壁包括第二凹陷切口，所述第二凹陷切口被配置成当所述支架被固接到所述生理监测设备时与所述生理监测设备的第二按钮对准并提供对该第二按钮的访问。
125.根据权利要求124所述的组件，其中，所述第一侧壁的第一凹陷切口与所述第二侧壁的第二凹陷切口对准。
126.根据权利要求111-125中任一项所述的组件，其中，所述支架还包括连接到所述基部以及所述第一侧壁和第二侧壁的前壁，其中所述前壁与所述后壁相对，并且包括比所述后壁更小的高度。
127.根据权利要求111-122中任一项所述的组件，其中，所述支架还包括一个或更多个支腿，所述支腿从所述基部延伸并且被配置为允许所述支架固接到使用者的手臂。
128.根据权利要求111-127中任一项所述的组件，其中，所述支架还包括RFID标签，并且其中，所述生理监测设备还包括被配置为确定所述支架是否是授权产品的RFID读取器。
129.一种用于向生理监测设备提供电力的充电站，所述充电站包括:
充电舱，其包括被配置为从电力源接收电力的充电端口；以及
托盘，其定位在所述充电舱内并相对于所述充电舱能够移动地安装，其中所述托盘被配置为固接所述生理监测设备并在第一位置和第二位置之间移动，其中在所述第一位置，所述托盘远离所述充电端口间隔开，并且其中在所述第二位置，所述托盘邻近所述充电端口定位，从而允许所述生理监测设备电连接到所述充电端口。
130.根据权利要求129所述的充电站，其中，所述生理监测设备包括指示器，所述指示器被配置为指示所述生理监测设备的状态。
131.根据权利要求130所述的充电站，其中，所述指示器被配置为当电连接到所述充电站的充电端口时指示所述生理监测设备的充电状态。
132.根据权利要求130-131中任一项所述的充电站，其中，所述指示器被配置为当所述生理监测设备电连接到所述充电端口时指示所述充电站是否是授权产品。
133.根据权利要求130-132中任一项所述的充电站，其中，所述生理监测设备包括显示器，所述显示器包括所述指示器。
134.根据权利要求129-133中任一项所述的充电站，其中：
所述充电舱包括第一侧壁、与所述第一侧壁相对的第二侧壁、连接到所述第一侧壁和第二侧壁的后壁、以及连接到所述第一侧壁、第二侧壁和后壁的底部面板，所述充电端口定位在所述底部面板上；并且
所述托盘能够移动地安装到所述充电舱的第一侧壁和第二侧壁。
135.根据权利要求134所述的充电站，其中，所述托盘包括基部、从基部的第一侧部向外并沿着基部的第一侧部延伸的第一臂、以及从基部的第二侧部向外并沿着基部的第二侧部延伸的第二臂，基部的第一侧部与基部的第二侧部相对，并且其中第一臂至少部分地由第一侧壁支撑，并且第二臂至少部分地由第二侧壁支撑。
136.根据权利要求135所述的充电站，其中，所述托盘的基部包括后端部和与前端部相对的前端部，所述托盘的后端部被配置为当所述第一臂和第二臂至少部分地由所述第一侧壁和第二侧壁支撑时更靠近所述充电站的后壁定位，并且其中，所述托盘的基部包括开口，所述开口的尺寸和形状被设置成与所述充电端口的尺寸和形状相匹配，所述开口被定位成比所述托盘的后端部更靠近托盘的前端部。
137.根据权利要求136所述的充电站，其中，所述托盘的基部的开口包括圆形形状。
138.根据权利要求136-137中任一项所述的充电站，其中，所述充电端口包括从所述底部面板向外突出的基座，并且其中，当所述托盘处于第二位置时，所述托盘的开口定位在所述基座周围。
139.根据权利要求135-138中任一项所述的充电站，还包括连接到所述底部面板的一个或更多个分支，所述一个或更多个分支被配置为朝向所述第一位置偏置所述托盘。
140.根据权利要求139所述的充电站，其中，所述一个或更多个分支至少部分地定位在所述底部面板中的一个或更多个开口内。
141.根据权利要求139-140中任一项所述的充电站，其中，所述一个或更多个分支包括两个分支，并且其中，所述两个分支彼此隔开。
142.根据权利要求139-141中任一项所述的充电站，其中，当所述托盘处于所述第二位置时，所述托盘压缩所述一个或更多个分支。
143.根据权利要求139-142中任一项所述的充电站，其中，所述一个或更多个分支中的每一个包括连接到所述底部面板的笔直部分和被配置为接触所述托盘的弯曲部分。
144.根据权利要求139-143中任一项所述的充电站，其中，所述一个或更多个分支包括靠近所述第一侧壁的第一分支和靠近所述第二侧壁的第二分支。
145.根据权利要求139-144中任一项所述的充电站，其中，所述托盘还包括从所述基部延伸的一个或更多个支腿，所述一个或更多个支腿被配置为接触所述一个或更多个分支。
146.根据权利要求145所述的充电站，其中，所述托盘的一个或更多个支腿在第一方向上从所述基部延伸，并且所述托盘的第一臂和第二臂在与所述第一方向相反的第二方向上从所述基部延伸。
147.根据权利要求145-146中任一项所述的充电站，其中，所述托盘的一个或更多个支腿中的每一个包括周边壁和限定在其中的中空内部，所述中空内部被配置成接收一个或更多个分支中的相应一个的至少一部分。
148.根据权利要求135所述的充电站，其中，所述第一臂和第二臂中的每一个包括连接到所述基部的第一部分和连接到所述第一部分的第二部分，并且其中，所述第一部分相对于所述基部成角度，并且所述第二部分相对于所述第一部分成角度。
149.根据权利要求135所述的充电站，其中，所述充电舱的第一侧壁包括连接到所述后壁的第一端部和与所述第一端部相对的第二端部，并且其中，所述第一侧壁包括靠近所述第二端部的第一引导凹陷，所述第一引导凹陷被配置成允许所述生理监测设备的第一锁定凸片在其中滑动。
150.根据权利要求149所述的充电站，其中，所述第一引导凹陷从所述第一侧壁的表面以第一深度凹陷，并且其中，所述第一引导凹陷由不超过三个壁限定。
151.根据权利要求150所述的充电站，其中，限定所述第一引导凹陷的壁中的至少一个是倾斜的。
152.根据权利要求149-151中任一项所述的充电站，其中，所述充电舱的第一侧壁包括从所述第一侧壁的第二端部向所述第二侧壁延伸的第一杆壁，并且其中，所述第一杆壁包括所述第一引导凹陷。
153.根据权利要求149-152中任一项所述的充电站，其中，所述第一侧壁还包括靠近所述第二端部的第一锁定凹陷，所述第一锁定凹陷被配置成当所述托盘处于第二位置时约束所述生理监测设备的第一锁定凸片。
154.根据权利要求153所述的充电站，其中，所述第一锁定凹陷被定位成比所述第一引导凹陷更接近所述底部面板。
155.根据权利要求153-154中任一项所述的充电站，其中，所述第一锁定凹陷从所述第一侧壁的表面以第一深度凹陷，并且所述第一引导凹陷从所述第一侧壁的表面以第二深度凹陷，所述第二深度小于所述第一深度。
156.根据权利要求153-155中任一项所述的充电站，其中，所述第一锁定凹陷由四个壁限定。
157.根据权利要求153-156中任一项所述的充电站，其中，所述第一锁定凹陷与所述第一引导凹陷间隔开。
158.根据权利要求149-157中任一项所述的充电站，其中，所述第二侧壁包括连接到所述后壁的第三端部和与所述第三端部相对的第四端部，并且其中，所述第二侧壁包括靠近所述第四端部的第二引导凹陷，所述第二引导凹陷被配置为允许所述生理监测设备的第二锁定凸片在其中滑动。
159.根据权利要求158所述的充电站，其中，所述第二引导凹陷从所述第二侧壁的表面以第三深度凹陷，并且其中，所述第二引导凹陷由不超过三个壁限定。
160.根据权利要求159所述的充电站，其中，限定所述第二引导凹陷的壁中的至少一个是倾斜的。
161.根据权利要求159-160中任一项所述的充电站，其中，所述第二侧壁包括从所述第二侧壁的第四端部朝向所述第一侧壁延伸的第二杆壁，并且其中所述第二杆壁包括所述第二引导凹陷。
162.根据权利要求159-161中任一项所述的充电站，其中，所述第二侧壁还包括靠近所述第四端部的第二锁定凹陷，所述第二锁定凹陷被配置成约束所述生理监测设备的第二锁定凸片。
163.根据权利要求162所述的充电站，其中，所述第二锁定凹陷被定位成比所述第二引导凹陷更接近所述底部面板。
164.根据权利要求162-163中任一项所述的充电站，其中，所述第二锁定凹陷从所述第二侧壁的表面以第三深度凹陷，并且所述第二引导凹陷从所述表面以第四深度凹陷，所述第四深度小于所述第三深度。
165.根据权利要求162-164中任一项所述的充电站，其中，所述第二锁定凹陷由四个壁限定。
166.根据权利要求162-165中任一项所述的充电站，其中，所述第二锁定凹陷与所述第二引导凹陷间隔开。
167.根据权利要求129-166中任一项所述的充电站，其中，所述电力源包括墙壁插座，并且其中，所述充电站还包括连接器端口，该连接器端口被配置为接收电力线缆的、被配置为与所述墙壁插座连接的端部。
168.根据权利要求129-167中任一项所述的充电站，其中所述电力源包括定位在所述充电站的一部分内的电池。
169.根据权利要求168所述的充电站，还包括基部和充电框架，所述充电框架被配置为可移除地固接到所述基部，所述充电框架包括所述充电舱，其中所述电池定位在所述充电站的基部内。
170.一种无创血压监测器，包括:
可充气的袖带；
压力换能器；
气泵；
连接所述可充气的袖带、压力换能器和气泵的多个空气路径；以及
沿着至少一个空气路径设置的声学滤波器。
171.根据权利要求170所述的无创血压监测器，还包括连结所述多个空气路径的空气歧管。
172.根据权利要求170-171中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器设置在所述气泵和空气歧管之间。
173.根据权利要求170-172中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器设置在所述可充气的袖带和空气歧管之间。
174.根据权利要求170-173中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器设置在所述压力换能器和空气歧管之间。
175.根据权利要求170-174中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器与所述空气歧管集成在一起。
176.根据权利要求175中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述空气歧管包括声学滤波腔体。
177.根据权利要求176中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波腔体包括供给到所述声学滤波腔体中的多个端口，并且其中，所述声学滤波腔体的尺寸是所述多个端口的尺寸的至少5倍。
178.根据权利要求170-177中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括低通滤波器。
179.根据权利要求170-178中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括从所述多个空气路径中的一个分支出来的一个或更多个接管。
180.根据权利要求179所述的无创血压监测器，其中，所述一个或更多个接管是笔直的。
181.根据权利要求179-180中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述一个或更多个接管是端部封闭的。
182.根据权利要求179-181中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括两个相对的接管。
183.根据权利要求179-182中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述一个或更多个接管具有折叠构造。
184.根据权利要求183所述的无创血压监测器，其中，所述一个或更多个接管包括以一个或更多个角度连结在一起的多个部段。
185.根据权利要求170-184中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括一个或更多个盒形腔体。
186.根据权利要求185所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括盒形腔体，所述盒形腔体具有附接到所述多个空气路径中的一个的面。
187.根据权利要求185-186中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器包括通过接管附接到所述多个空气路径中的一个的盒形腔体。
188.根据权利要求170-187中任一项所述的无创血压监测器，进一步包括:
具有两个或更多个部分的外壳；以及
设置在所述两个或更多个部分之间的配合界面处的垫圈。
189.根据权利要求188所述的无创血压监测器，还包括在所述外壳内的噪声抑制材料。
190.根据权利要求170-189中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述声学滤波器具有通带，所述通带排除了所述气泵在其最大运行速度的50％或以上运行时产生的基频。
191.一种无创血压监测器，包括:
可充气的袖带；
压力换能器；
第一气泵和第二气泵；以及
处理器，其被配置为独立地控制所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征。
192.根据权利要求191所述的无创血压监测器，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括第一气泵或第二气泵的速度。
193.根据权利要求191-192中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括所述第一气泵或第二气泵的冲程长度。
194.根据权利要求191-193中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括所述第一气泵或第二气泵的冲程相位。
195.根据权利要求191-194中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置为：
确定由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征；以及
基于所述声学噪声的一个或更多个特征独立地调节所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征。
196.根据权利要求195所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成使用从麦克风输出的信号来确定由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
197.根据权利要求196所述的无创血压监测器，其中，所述麦克风集成在所述监测器中。
198.根据权利要求195-197中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成使用从压力换能器输出的信号来确定由第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
199.根据权利要求195-198中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成使用来自所述气泵的电流来确定由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
200.根据权利要求195-199中任一项所述的无创血压监测器，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括响度。
201.根据权利要求195-200中任一项所述的无创血压监测器，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括拍频。
202.根据权利要求195-201中任一项所述的无创血压监测器，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括频率成分。
203.根据权利要求195-202中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器还被配置成基于声学噪声的一个或更多个特征来调节第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征，以便降低声学不舒适性度量。
204.根据权利要求203所述的无创血压监测器，其中，所述声学不舒适性度量基于由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
205.根据权利要求191-204中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成控制第一气泵或第二气泵的速度，以便将由第一气泵和第二气泵产生的声学噪声中的拍频设定为期望值。
206.根据权利要求191-205中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成控制第一气泵或第二气泵的速度，以便在由第一气泵产生的声学噪声的频率成分和由第二气泵产生的声学噪声的频率成分之间实现期望的关系。
207.根据权利要求191-206中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成控制第一气泵或第二气泵的速度，使得由第一气泵产生的声学噪声的频率成分与由第二气泵产生的声学噪声的频率成分谐波相关。
208.根据权利要求191-207中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成控制第一气泵或第二气泵的冲程相位，以便增加由第一气泵产生的声学噪声和由第二气泵产生的声学噪声之间的相消干涉。
209.一种用于无创血压监测器的方法，所述无创血压监测器包括可充气的袖带、压力换能器以及第一气泵和第二气泵，所述方法包括:
独立地控制所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征。
210.根据权利要求209所述的方法，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括第一气泵或第二气泵的速度。
211.根据权利要求209-210中任一项所述的方法，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括所述第一气泵或第二气泵的冲程长度。
212.根据权利要求209-211中任一项所述的方法，其中，所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征包括所述第一气泵或第二气泵的冲程相位。
213.根据权利要求209-212中任一项所述的方法，进一步包括：
确定由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征；以及
基于所述声学噪声的一个或更多个特征来独立地调节所述第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征。
214.根据权利要求213所述的方法，还包括使用从麦克风输出的信号来确定由第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
215.根据权利要求214所述的方法，其中，所述麦克风集成在所述监测器中。
216.根据权利要求213-215中任一项所述的方法，还包括使用从压力换能器输出的信号来确定由第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
217.根据权利要求213-216中任一项所述的方法，还包括使用来自所述气泵的电流来确定由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
218.根据权利要求213-217中任一项所述的方法，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括响度。
219.根据权利要求213-218中任一项所述的方法，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括拍频。
220.根据权利要求213-219中任一项所述的方法，其中，由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征包括频率成分。
221.根据权利要求213-220中任一项所述的方法，进一步包括：
基于所述声学噪声的一个或更多个特征来调节第一气泵和第二气泵的一个或更多个运行特征，以便降低声学不舒适性度量。
222.根据权利要求221所述的方法，其中，所述声学不舒适性度量基于由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声的一个或更多个特征。
223.根据权利要求209-222中任一项所述的方法，还包括控制所述第一气泵或第二气泵的速度，以便增加由所述第一气泵和第二气泵产生的声学噪声中的拍频。
224.根据权利要求209-223中任一项所述的方法，还包括控制所述第一气泵或第二气泵的速度，以减少由所述第一气泵产生的声学噪声的频率成分与由所述第二气泵产生的声学噪声的频率成分的重叠。
225.根据权利要求209-224中任一项所述的方法，还包括控制第一气泵或第二气泵的速度，使得由第一气泵产生的声学噪声的频率成分与由第二气泵产生的声学噪声的频率成分谐波相关。
226.根据权利要求209-225中任一项所述的方法，还包括控制第一气泵或第二气泵的冲程相位，以便增加由第一气泵产生的声学噪声和由第二气泵产生的声学噪声之间的相消干涉。
227.一种无创血压监测器，包括:
可充气的袖带；
压力换能器；
一个或更多个气泵；以及
处理器，其被配置为控制所述一个或更多个气泵，以便在充气阶段的非测量部分期间为所述可充气的袖带提供第一充气速率，并且在充气阶段的测量部分期间提供第二充气速率，所述第一充气速率大于第二充气速率。
228.根据权利要求227所述的无创血压监测器，其中，所述监测器包括第一气泵和第二气泵，并且其中，所述处理器被配置为在充气阶段的非测量部分期间开启所述第一气泵和第二气泵。
229.根据权利要求228所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置成随后在充气阶段的测量部分期间关闭所述第二气泵。
230.根据权利要求227-229中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置成控制一个或更多个气泵，以便在从压力换能器的输出信号中检测到体积描记波形之后，从第一充气速率转换到第二充气速率。
231.根据权利要求230所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置成至少部分地基于用于执行血压测量的预定最小心动周期数来确定第二充气速率。
232.根据权利要求231所述的无创血压监测器，其中，所述预定最小心动周期数小于或等于15。
233.根据权利要求230-232中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置成至少部分地基于患者的脉搏率来确定所述第二充气速率。
234.根据权利要求230-233中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置成至少部分基于最大充气压力来确定所述第二充气速率。
235.根据权利要求234所述的无创血压监测器，其中，所述最大充气压力基于多个体积描记波形的包络线来确定。
236.根据权利要求227-235中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置为提供所述第一充气速率，直到达到所述可充气的袖带中的阈值气压。
237.根据权利要求227-236中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述处理器被配置为提供所述第一充气速率，直到在所述压力换能器的输出中检测到体积描记波形。
238.根据权利要求227-237中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述第二充气速率是在充气阶段的测量部分期间主动控制的目标充气速率。
239.根据权利要求238所述的无创血压监测器，其中所述目标充气速率是每个心动周期的设定气压增加。
240.根据权利要求238-239中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述目标充气速率在充气阶段的测量部分期间被改变。
241.根据权利要求240所述的无创血压监测器，其中，在所述可充气的袖带中的气压的所识别的舒张压或收缩压测量区期间，所述目标充气速率被减慢。
242.根据权利要求241所述的无创血压监测器，其中，所述舒张压或收缩压测量区通过使用压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来识别。
243.根据权利要求242所述的无创血压监测器，其中，所述舒张压或收缩压测量区至少部分地基于多个体积描记波形的包络线中的拐点来识别。
244.根据权利要求227-243中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成基于压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来结束充气阶段的测量部分。
245.根据权利要求244所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成至少部分地基于多个体积描记波形的包络线中的拐点来结束充气阶段的测量部分。
246.根据权利要求244-245中任一项所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置成在结束充气阶段的测量部分时确定血压测量结果和置信度度量。
247.根据权利要求246所述的无创血压监测器，其中，所述置信度度量包括在充气阶段的测量部分期间检测到的多个体积描记波形、压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线的平滑度、或者在对应于体积描记波形中的一个或更多个的时间段期间患者运动的指示。
248.根据权利要求227-247中任一项所述的无创血压监测器，还包括至少两个气泵；以及用于测量至少两个气泵中的每一个的累积运转时间的时钟或计数器。
249.根据权利要求248所述的无创血压监测器，其中，所述监测器被配置为选择所述至少两个气泵用于操作任务，以便减少它们相应的累积运转时间的不平衡。
250.一种用于无创血压监测器的方法，所述无创血压监测器包括可充气的袖带、压力换能器以及一个或更多个气泵，所述方法包括:
控制所述一个或更多个气泵，以便在充气阶段的非测量部分期间为所述可充气的袖带提供第一充气速率；以及
控制所述一个或更多个气泵，以便在充气阶段的测量部分期间提供第二充气速率，所述第一充气速率大于所述第二充气速率。
251.根据权利要求250所述的方法，其中，所述监测器包括第一气泵和第二气泵，并且其中，所述方法还包括在充气阶段的非测量部分期间开启所述第一气泵和第二气泵。
252.根据权利要求251所述的方法，还包括随后在充气阶段的测量部分期间关闭所述第二气泵。
253.根据权利要求250-252中任一项所述的方法，还包括控制所述一个或更多个气泵，以便在从压力换能器的输出信号中检测到体积描记波形之后，从第一充气速率转换到第二充气速率。
254.根据权利要求253所述的方法，还包括至少部分地基于用于执行血压测量的预定最小心动周期数来确定第二充气速率。
255.根据权利要求254所述的方法，其中，所述预定最小心动周期数小于或等于15。
256.根据权利要求253-255中任一项所述的方法，还包括至少部分地基于患者的脉搏率来确定所述第二充气速率。
257.根据权利要求253-256中任一项所述的方法，还包括至少部分地基于最大充气压力来确定所述第二充气速率。
258.根据权利要求257所述的方法，还包括基于多个体积描记波形的包络线来确定最大充气压力。
259.根据权利要求250-258中任一项所述的方法，还包括提供所述第一充气速率，直到达到所述可充气的袖带中的阈值气压。
260.根据权利要求250-259中任一项所述的方法，还包括提供所述第一充气速率，直到在所述压力换能器的输出中检测到体积描记波形。
261.根据权利要求250-260中任一项所述的方法，其中，所述第二充气速率是在充气阶段的测量部分期间主动控制的目标充气速率。
262.根据权利要求261所述的方法，其中所述目标充气速率是每个心动周期的设定气压增加。
263.根据权利要求261-262中任一项所述的方法，还包括在充气阶段的测量部分期间改变目标充气速率。
264.根据权利要求263所述的方法，还包括在所述可充气的袖带中的气压的所识别的舒张压或收缩压测量区期间减慢所述目标充气速率。
265.根据权利要求264所述的方法，还包括使用所述压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来识别舒张压或收缩压测量区。
266.根据权利要求265所述的方法，还包括至少部分地基于所述多个体积描记波形的包络线中的拐点来识别舒张压或收缩压测量区。
267.根据权利要求250-266中任一项所述的方法，还包括基于所述压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线来结束所述充气阶段的测量部分。
268.根据权利要求267所述的方法，还包括至少部分地基于所述多个体积描记波形的包络线中的拐点来结束所述充气阶段的测量部分。
269.根据权利要求267-268中任一项所述的方法，还包括在结束充气阶段的测量部分时确定血压测量结果和置信度度量。
270.根据权利要求269所述的方法，其中，所述置信度度量包括在充气阶段的测量部分期间检测到的多个体积描记波形、压力换能器的输出中的多个体积描记波形的包络线的平滑度、或者在对应于体积描记波形中的一个或更多个的时间段期间患者运动的指示。
271.根据权利要求250-270中任一项所述的方法，还包括测量在充气阶段期间使用的多个气泵中的每一个的累积运转时间。
272.根据权利要求271所述的方法，还包括选择至少两个气泵用于运行任务，以便减少它们相应的累积运转时间上的不平衡。
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