CN113699788B - 一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，属于医用无纺布制备技术领域，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料20‑40份、三抗浆料500‑800份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土1‑3份、碳纤维15‑20份、润滑剂1份和抗氧剂1份；将各原料熔融纺丝、热轧成布然后浸润三抗浆料，其中三抗浆料是使改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体、丙烯酸甲酯在引发剂过硫酸钾的作用下，发生聚合反应，稀释得到，通过加入三抗浆料，赋予无纺布优异的抗菌、抗静电、抗酒精和抗血浆性能，使其更好地应用于医疗用品领域将。

Description

一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布
技术领域
本发明属于医用无纺布制备技术领域，具体地，涉及一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布。
背景技术
医护人员每天面对不同疾病的病人，被感染的风险比较大，医护人员在日常工作中会接触到含有病原体的血液或体液，重复使用的手术服不仅存在洗涤过程中的交叉感染问题，其阻隔、过滤病菌的能力还会逐渐下降。因此，有必要提高医用防护服的性能，研发具有高强度、高抗渗性和透气性的医用防护服。
现有的抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布性能不持久，在洗涤摩擦后容易丧失，因此，提供一种性能持久的抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布是目前需要解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，以解决上述背景技术中所提出的问题。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料20-40份、三抗浆料500-800份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土1-3份、碳纤维15-20份、润滑剂1份和抗氧剂1份；
该抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布由以下步骤制成：
第一步、将PP树脂、熔喷PP料、聚酯纤维、有机蒙脱土和碳纤维加入混合机中混合均匀，然后转移至双螺杆挤出机中，加热至40-80℃，混合20-40min后，加入润滑剂和抗氧剂，加热至240-255℃，搅拌30-60min，得到熔体；
第二步、将熔体压入纺丝箱中，经喷丝、冷却、牵引得到纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到基布；
第三步、将三抗浆料置于浆料桶中，使基布在压辊和上浆辊中通过，将上过浆的无纺布置于压辊机的两个橡胶压辊之间进行挤压，然后于120℃的烘箱中干燥至恒重，得到抗静电抗摩擦无纺布。
进一步地，熔融挤出温度为240-255℃，压辊压力为4kg，辊压线速度速为200米/分钟。
进一步地，第二步中熔体压入纺丝箱的工作压力为2-5MPa，纤维网在热轧机上的轧辊温度为140-150℃。
进一步地，三抗浆料由以下步骤制成：
将改性氧化石墨烯、十二烷基磺酸钠和碳酸氢钠加入四口烧瓶，加入质量分数40％的乙醇溶液，水浴下搅拌30min后，加入总质量1/10的过硫酸钾，通入氮气保护，升温至75℃，加入含氟单体、壳聚糖季铵盐单体、丙烯酸甲酯、剩余的过硫酸钾，升温至75-80℃，保温反应4-6h，反应结束后，加入渗透剂混合后，加入丙酮稀释至其原体积的10倍，得到三抗浆料。
其中，改性氧化石墨烯、十二烷基磺酸钠、碳酸氢钠、乙醇溶液、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯的用量比为5g：0.6g：0.1g：100mL：10-12g:2-3g：2-4g，渗透剂与含氟单体用量相同，过硫酸钾用量为改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯总质量的3-5％。
进一步地，改性氧化石墨烯由以下步骤制成：
步骤1、将醋酸锌溶于无水乙醇中，温度80℃下搅拌30min，降温至50℃，加入氢氧化锂的乙醇溶液和氧化石墨烯的乙醇溶液，升温至80-85℃搅拌30-60min得到混合液a，然后加入混合液a两倍体积的正己烷，搅拌10min后，于4℃下静置24h，弃去上层清液，将沉淀物用去离子在离心机的辅助下洗涤3-5次，最后于60℃烘箱中干燥24h，得到杂化氧化石墨烯；
其中醋酸锌、无水乙醇、氢氧化锂的乙醇溶液和氧化石墨烯的乙醇溶液的用量比为2.5-3.0mmol：50-60mL：18-20mL：30mL，其中氢氧化锂的乙醇溶液由氢氧化锂和无水乙醇按照0.2g：20mL超声混合得到，氧化石墨烯的乙醇溶液由氧化石墨烯和无水乙醇按照64.1-73.6mg：30mL超声混合得到，利用LiOH电离出OH-与Zn2+结合形成Zn-OH复合体，在脱去氢得到ZnO，形成的锌核均匀负载于氧化石墨烯的表面，得到杂化颗粒；
步骤2、将杂化氧化石墨烯、多巴胺盐酸盐、tris-HCl缓冲溶液加入三口烧瓶中，空气气氛下，室温搅拌24h，转速1000-1500r/min下离心15min，沉淀用去离子水洗涤3-5次后，于40℃下干燥至恒重，得到氨基杂化颗粒；
其中杂化氧化石墨烯、多巴胺盐酸盐、tris-HCl缓冲溶液的用量比为2g：0.6-0.8g：250-300mL，且tris-HCl缓冲溶液的pH值为8.5；利用多巴胺自聚合机理，使杂化颗粒表面包覆多巴胺，得到氨基杂化颗粒；
步骤3、将氨基杂化颗粒加入异丙醇中，超声30min后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，升温至回流反应4-6h，反应结束后，将反应产物用去离子水洗涤、离心，沉淀于60℃下干燥至恒重，得到改性氧化石墨烯；
其中氨基杂化颗粒、异丙醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯的用量比为0.5-0.8g：10mL：0.2g，利用氨基与环氧基容易发生开环反应，得到表面接枝甲基丙烯酸酯类化合物的改性氧化石墨烯。
进一步地，含氟单体由以下步骤制成：
将1,1,2,2-四氢全氟十二醇、三乙胺、对苯二酚、无水乙醚加入三口烧瓶中，在冰浴0-5℃下，加入丙烯酰氯，升温至30℃搅拌反应，TLC跟踪，1,1,2,2-四氢全氟十二醇反应完毕停止反应，冷却至室温，过滤去除沉淀，旋蒸，旋蒸产物用硅胶柱层析提纯，得到含氟单体；
反应过程如下：
Figure BDA0003248343790000041
其中，1,1,2,2-四氢全氟十二醇、三乙胺、对苯二酚、无水乙醚、丙烯酰氯的用量比为0.025mol：0.025mol：0.14g：122-128mL：0.05-0.07mol，以三乙胺为缚酸剂，在低温水浴下使1,1,2,2-四氢全氟十二醇和丙烯酰氯发生消去HCl反应，得到含氟单体。
进一步地，壳聚糖季铵盐单体由以下步骤制成：
步骤B1、将壳聚糖溶于质量分数2％的乙酸溶液中，搅拌溶解后逐滴加入浓度1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至9，搅拌升温至80℃，加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液，搅拌反应3-5h，反应结束后，加入无水乙醇沉淀，抽滤，滤饼于65℃烘箱中干燥24h，得到季铵盐壳聚糖；
其中壳聚糖、乙酸溶液、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液的用量比为2g：100mL：4.6-8.2mL，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液由2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇按照0.5mg：1mL混合而成，利用环氧基与壳聚糖的氨基发生开环反应，得到季铵盐壳聚糖；
步骤B2、将丙烯酸、对甲苯磺酸、DMF和甲苯加入反应釜中，搅拌30min后，加入季铵盐壳聚糖的DMF溶液，升温至回流反应4-6h，反应结束后，冷却至室温，加入无水乙醇沉淀，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤3-5次，最后于60℃下干燥至恒重，得到壳聚糖季铵盐单体。
其中，丙烯酸、DMF、甲苯和季铵盐壳聚糖的DMF溶液的用量比为0.05mol：40-60mL：0.3-0.5g：5.8-7.2mL，季铵盐壳聚糖的DMF溶液为季铵盐壳聚糖和DMF按照1g：2.9-3.5mL混合而成，对甲苯磺酸用量为丙烯酸和季铵盐壳聚糖总质量的2-4％，在对甲苯磺酸催化作用下，季铵盐壳聚糖的醇羟基与丙烯酸发生酯化反应，得到壳聚糖季铵盐单体。
进一步地，润滑剂为聚乙烯蜡和石蜡中的一种。
进一步地，抗氧剂为抗氧剂168和抗氧剂3125中的一种。
本发明的有益效果：
本发明制备了一种医用无纺布，通过浸润三抗浆料，赋予无纺布优异的抗菌、抗静电、抗酒精和抗血浆性能，使其更好地应用于医疗用品领域，其中三抗浆料是使改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体、丙烯酸甲酯在引发剂过硫酸钾的作用下，发生聚合，稀释得到，改性氧化石墨烯为表面接枝甲基丙烯酸酯类化合物的氧化锌包覆氧化石墨烯，氧化锌具有优异的抗紫外线性能，提高无纺布的耐光老化性能，氧化石墨烯具有极大的比表面积和高栽载流离子迁移率，显电负性，可以很容易地与带正电的基体材料通过静电自组装过程形成层层导电网络结构，基于此，本发明通过一系列化学反应制备壳聚糖季铵盐单体，季铵盐属于带正电材料，能够与氧化石墨烯作用，在无纺布内部形成层层导电网络结构，提高无纺布的抗静电性能，并且季铵盐和壳聚糖能够协同发挥抗菌作用，以三乙胺为缚酸剂，在低温水浴下使1,1,2,2-四氢全氟十二醇和丙烯酰氯发生消去HCl反应，得到含氟单体，通过含氟单体的加入使三抗浆料内部含有较多的C-F长链，这些含有C-F长链的化合物能够赋予无纺布低临界表面张力，使无纺布具有拒水、拒油的特点，进而实现抗酒精和抗血浆的目的，与现有的三抗整理剂浸润生产工艺相比，本发明的无纺布由聚丙烯纺丝直接铺成网热粘结而成，强度较一般短纤产品高，纵横向强度相近，并且“三抗”性能更持久。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例制备一种三抗浆料，步骤如下
将5g改性氧化石墨烯、0.6g十二烷基磺酸钠和0.1g碳酸氢钠加入四口烧瓶，加入100mL质量分数40％的乙醇溶液，水浴下搅拌30min后，加入总质量1/10的过硫酸钾，通入氮气保护，升温至75℃，加入10g含氟单体、2g壳聚糖季铵盐单体、2g丙烯酸甲酯、剩余的过硫酸钾，升温至75℃，保温反应4h，反应结束后，反应结束后，加入渗透剂混合后，加入丙酮稀释至其原体积的10倍，，得到三抗浆料，渗透剂与含氟单体用量相同，过硫酸钾用量为改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯总质量的3％。
其中，改性氧化石墨烯由以下步骤制成：
步骤1、将2.5mmol醋酸锌溶于50mL无水乙醇中，温度80℃下搅拌30min，降温至50℃，加入18mL氢氧化锂的乙醇溶液和30mL氧化石墨烯的乙醇溶液，升温至80℃搅拌30min得到混合液a，然后加入混合液a两倍体积的正己烷，搅拌10min后，于4℃下静置24h，弃去上层清液，将沉淀物用去离子在离心机的辅助下洗涤3次，最后于60℃烘箱中干燥24h，得到杂化氧化石墨烯；其中氢氧化锂的乙醇溶液由氢氧化锂和无水乙醇按照0.2g：20mL超声混合得到，氧化石墨烯的乙醇溶液由氧化石墨烯和无水乙醇按照64.1mg：30mL超声混合得到；
步骤2、将2g杂化氧化石墨烯、0.6g多巴胺盐酸盐、250mL tris-HCl缓冲溶液(pH＝8.5)加入三口烧瓶中，空气气氛下，室温搅拌24h，转速1000r/min下离心15min，沉淀用去离子水洗涤3次后，于40℃下干燥至恒重，得到氨基杂化颗粒；
步骤3、将0.5g氨基杂化颗粒加入10mL异丙醇中，超声30min后加入0.2g甲基丙烯酸缩水甘油酯，升温至回流反应4h，反应结束后，将反应产物用去离子水洗涤、离心，沉淀于60℃下干燥至恒重，得到改性氧化石墨烯。
其中，含氟单体由以下步骤制成：
将0.025mol 1,1,2,2-四氢全氟十二醇、0.025mol三乙胺、0.14g对苯二酚、122mL无水乙醚加入三口烧瓶中，在冰浴0℃下，加入0.05mol丙烯酰氯，升温至30℃搅拌反应，TLC跟踪，1,1,2,2-四氢全氟十二醇反应完毕停止反应，冷却至室温，过滤去除沉淀，旋蒸，旋蒸产物用硅胶柱层析提纯，得到含氟单体。
其中，壳聚糖季铵盐单体由以下步骤制成：
步骤B1、将2g壳聚糖溶于100mL质量分数2％的乙酸溶液中，搅拌溶解后逐滴加入浓度1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至9，搅拌升温至80℃，加入4.6mL 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液，搅拌反应3h，反应结束后，加入无水乙醇沉淀，抽滤，滤饼于65℃烘箱中干燥24h，得到季铵盐壳聚糖，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液由2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇按照0.5mg：1mL混合而成；
步骤B2、将0.05mol丙烯酸、对甲苯磺酸40mL DMF和0.3g甲苯加入反应釜中，搅拌30min后，加入5.8mL季铵盐壳聚糖的DMF溶液，升温至回流反应4h，反应结束后，冷却至室温，加入无水乙醇沉淀，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤3次，最后于60℃下干燥至恒重，得到壳聚糖季铵盐单体，季铵盐壳聚糖的DMF溶液为季铵盐壳聚糖和DMF按照1g：2.9mL混合而成。
实施例2
本实施例制备一种三抗浆料，步骤如下
将5g改性氧化石墨烯、0.6g十二烷基磺酸钠和0.1g碳酸氢钠加入四口烧瓶，加入100mL质量分数40％的乙醇溶液，水浴下搅拌30min后，加入总质量1/10的过硫酸钾，通入氮气保护，升温至75℃，加入11g含氟单体、2.5g壳聚糖季铵盐单体、3g丙烯酸甲酯、剩余的过硫酸钾，升温至78℃，保温反应5h，反应结束后，反应结束后，加入渗透剂混合后，加入丙酮稀释至其原体积的10倍，，得到三抗浆料，渗透剂与含氟单体用量相同，过硫酸钾用量为改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯总质量的4％。
其中，改性氧化石墨烯由以下步骤制成：
步骤1、将2.8mmol醋酸锌溶于55mL无水乙醇中，温度80℃下搅拌30min，降温至50℃，加入19mL氢氧化锂的乙醇溶液和30mL氧化石墨烯的乙醇溶液，升温至82℃搅拌40min得到混合液a，然后加入混合液a两倍体积的正己烷，搅拌10min后，于4℃下静置24h，弃去上层清液，将沉淀物用去离子在离心机的辅助下洗涤4次，最后于60℃烘箱中干燥24h，得到杂化氧化石墨烯；其中氢氧化锂的乙醇溶液由氢氧化锂和无水乙醇按照0.2g：20mL超声混合得到，氧化石墨烯的乙醇溶液由氧化石墨烯和无水乙醇按照68mg：30mL超声混合得到；
步骤2、将2g杂化氧化石墨烯、0.7g多巴胺盐酸盐、280mL tris-HCl缓冲溶液(pH＝8.5)加入三口烧瓶中，空气气氛下，室温搅拌24h，转速1200r/min下离心15min，沉淀用去离子水洗涤4次后，于40℃下干燥至恒重，得到氨基杂化颗粒；
步骤3、将0.7g氨基杂化颗粒加入10mL异丙醇中，超声30min后加入0.2g甲基丙烯酸缩水甘油酯，升温至回流反应4h，反应结束后，将反应产物用去离子水洗涤、离心，沉淀于60℃下干燥至恒重，得到改性氧化石墨烯。
其中，含氟单体由以下步骤制成：
将0.025mol 1,1,2,2-四氢全氟十二醇、0.025mol三乙胺、0.14g对苯二酚、127mL无水乙醚加入三口烧瓶中，在冰浴2℃下，加入0.06mol丙烯酰氯，升温至30℃搅拌反应，TLC跟踪，1,1,2,2-四氢全氟十二醇反应完毕停止反应，冷却至室温，过滤去除沉淀，旋蒸，旋蒸产物用硅胶柱层析提纯，得到含氟单体。
其中，壳聚糖季铵盐单体由以下步骤制成：
步骤B1、将2g壳聚糖溶于100mL质量分数2％的乙酸溶液中，搅拌溶解后逐滴加入浓度1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至9，搅拌升温至80℃，加入5.2mL 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液，搅拌反应4h，反应结束后，加入无水乙醇沉淀，抽滤，滤饼于65℃烘箱中干燥24h，得到季铵盐壳聚糖，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液由2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇按照0.5mg：1mL混合而成；
步骤B2、将0.05mol丙烯酸、对甲苯磺酸50mL DMF和0.4g甲苯加入反应釜中，搅拌30min后，加入6.2mL季铵盐壳聚糖的DMF溶液，升温至回流反应5h，反应结束后，冷却至室温，加入无水乙醇沉淀，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤4次，最后于60℃下干燥至恒重，得到壳聚糖季铵盐单体，季铵盐壳聚糖的DMF溶液为季铵盐壳聚糖和DMF按照1g：3.2mL混合而成。
实施例3
本实施例制备一种三抗浆料，步骤如下
将5g改性氧化石墨烯、0.6g十二烷基磺酸钠和0.1g碳酸氢钠加入四口烧瓶，加入100mL质量分数40％的乙醇溶液，水浴下搅拌30min后，加入总质量1/10的过硫酸钾，通入氮气保护，升温至75℃，加入12g含氟单体、3g壳聚糖季铵盐单体、4g丙烯酸甲酯、剩余的过硫酸钾，升温至80℃，保温反应6h，反应结束后，反应结束后，加入渗透剂混合后，加入丙酮稀释至其原体积的10倍，，得到三抗浆料，渗透剂与含氟单体用量相同，过硫酸钾用量为改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯总质量的5％。
其中，改性氧化石墨烯由以下步骤制成：
步骤1、将3.0mmol醋酸锌溶于60mL无水乙醇中，温度80℃下搅拌30min，降温至50℃，加入20mL氢氧化锂的乙醇溶液和30mL氧化石墨烯的乙醇溶液，升温至85℃搅拌60min得到混合液a，然后加入混合液a两倍体积的正己烷，搅拌10min后，于4℃下静置24h，弃去上层清液，将沉淀物用去离子在离心机的辅助下洗涤5次，最后于60℃烘箱中干燥24h，得到杂化氧化石墨烯；其中氢氧化锂的乙醇溶液由氢氧化锂和无水乙醇按照0.2g：20mL超声混合得到，氧化石墨烯的乙醇溶液由氧化石墨烯和无水乙醇按照73.6mg：30mL超声混合得到；
步骤2、将2g杂化氧化石墨烯、0.8g多巴胺盐酸盐、300mL tris-HCl缓冲溶液(pH＝8.5)加入三口烧瓶中，空气气氛下，室温搅拌24h，转速1500r/min下离心15min，沉淀用去离子水洗涤5次后，于40℃下干燥至恒重，得到氨基杂化颗粒；
步骤3、将0.8g氨基杂化颗粒加入10mL异丙醇中，超声30min后加入0.2g甲基丙烯酸缩水甘油酯，升温至回流反应6h，反应结束后，将反应产物用去离子水洗涤、离心，沉淀于60℃下干燥至恒重，得到改性氧化石墨烯。
其中，含氟单体由以下步骤制成：
将0.025mol 1,1,2,2-四氢全氟十二醇、0.025mol三乙胺、0.14g对苯二酚、128mL无水乙醚加入三口烧瓶中，在冰浴5℃下，加入0.07mol丙烯酰氯，升温至30℃搅拌反应，TLC跟踪，1,1,2,2-四氢全氟十二醇反应完毕停止反应，冷却至室温，过滤去除沉淀，旋蒸，旋蒸产物用硅胶柱层析提纯，得到含氟单体。
其中，壳聚糖季铵盐单体由以下步骤制成：
步骤B1、将2g壳聚糖溶于100mL质量分数2％的乙酸溶液中，搅拌溶解后逐滴加入浓度1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至9，搅拌升温至80℃，加入8.2mL 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液，搅拌反应5h，反应结束后，加入无水乙醇沉淀，抽滤，滤饼于65℃烘箱中干燥24h，得到季铵盐壳聚糖，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液由2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇按照0.5mg：1mL混合而成；
步骤B2、将0.05mol丙烯酸、对甲苯磺酸60mL DMF和0.5g甲苯加入反应釜中，搅拌30min后，加入7.2mL季铵盐壳聚糖的DMF溶液，升温至回流反应6h，反应结束后，冷却至室温，加入无水乙醇沉淀，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤5次，最后于60℃下干燥至恒重，得到壳聚糖季铵盐单体，季铵盐壳聚糖的DMF溶液为季铵盐壳聚糖和DMF按照1g：3.5mL混合而成。
实施例4
一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料20份、实施例1中的三抗浆料500份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土1份、碳纤维15份、润滑剂1份和抗氧剂1份；
该抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布由以下步骤制成：
第一步、将PP树脂、熔喷PP料、聚酯纤维、有机蒙脱土和碳纤维加入混合机中混合均匀，然后转移至双螺杆挤出机中，加热至40℃，混合20min后，加入润滑剂和抗氧剂，加热至240℃，搅拌30min，得到熔体；
第二步、将熔体压入纺丝箱中，经喷丝、冷却、牵引得到纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到基布；
第三步、将三抗浆料置于浆料桶中，使基布在压辊和上浆辊中通过，将上过浆的无纺布置于压辊机的两个橡胶压辊之间进行挤压，然后于120℃的烘箱中干燥至恒重，得到抗静电抗摩擦无纺布。
其中，压辊压力为4kg，辊压线速度速为200米/分钟，第二步中熔体压入纺丝箱的工作压力为2MPa，纤维网在热轧机上的轧辊温度为140℃。
实施例5
一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料30份、实施例2中的三抗浆料700份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土2份、碳纤维18份、润滑剂1份和抗氧剂1份；
该抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布由以下步骤制成：
第一步、将PP树脂、熔喷PP料、聚酯纤维、有机蒙脱土和碳纤维加入混合机中混合均匀，然后转移至双螺杆挤出机中，加热至60℃，混合30min后，加入润滑剂和抗氧剂，加热至245℃，搅拌40min，得到熔体；
第二步、将熔体压入纺丝箱中，经喷丝、冷却、牵引得到纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到基布；
第三步、将三抗浆料置于浆料桶中，使基布在压辊和上浆辊中通过，将上过浆的无纺布置于压辊机的两个橡胶压辊之间进行挤压，然后于120℃的烘箱中干燥至恒重，得到抗静电抗摩擦无纺布。
其中，压辊压力为4kg，辊压线速度速为200米/分钟，第二步中熔体压入纺丝箱的工作压力为4MPa，纤维网在热轧机上的轧辊温度为148℃。
实施例6
一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料40份、实施例3中的三抗浆料800份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土3份、碳纤维20份、润滑剂1份和抗氧剂1份；
该抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布由以下步骤制成：
第一步、将PP树脂、熔喷PP料、聚酯纤维、有机蒙脱土和碳纤维加入混合机中混合均匀，然后转移至双螺杆挤出机中，加热至80℃，混合40min后，加入润滑剂和抗氧剂，加热至255℃，搅拌60min，得到熔体；
第二步、将熔体压入纺丝箱中，经喷丝、冷却、牵引得到纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到基布；
第三步、将三抗浆料置于浆料桶中，使基布在压辊和上浆辊中通过，将上过浆的无纺布置于压辊机的两个橡胶压辊之间进行挤压，然后于120℃的烘箱中干燥至恒重，得到抗静电抗摩擦无纺布。
其中，压辊压力为4kg，辊压线速度速为200米/分钟，第二步中熔体压入纺丝箱的工作压力为5MPa，纤维网在热轧机上的轧辊温度为150℃。
对比例1
将实施例4中的三抗浆料去除，其余原料及制备过程不变。
对比例2
本对比例为必得福无纺布公司生产的三抗无纺布。
对比例3
本对比例为中国专利CN100398716C实施例1制备的功能无纺布。
将实施例4-6和对比例1-3的无纺布进行性能测试，测试标准如下：
一、拒水(醇)性能：
将各组无纺布在温度21℃、湿度65％的恒温恒湿箱中保存4h以上，异丙醇、血浆也在21℃保温。在21℃湿度65％的恒温恒湿条件下进行实验。将50uL实验液缓慢滴加在无纺布上，放置30s后如果液滴没有润湿无纺布，则该实验液为合格的实验液，根据异丙醇体积分数设置测试结果的等级。拒水(醇)性能从低到高分为4、5、6、7、8、9、10等7个等级如表1所示。
表1
Figure BDA0003248343790000151
Figure BDA0003248343790000161
备注：异丙醇体积分数40％以下不测试，视为拒水(醇)性能较差。
二、表面电阻
按照GB/T 12703.4-2010《纺织品静电性能的评定第4部分：电阻率》进行测试，测试湿度为50％。
三、耐静水压(HSH)与耐静水压保持率：
按照AATCC 127-2003的耐静水压测试方法，在升压速率为6kPa/min的条件下，将3滴水珠通过的压力作为耐静水压，重复测试5次，取平均值作为耐静水压。
四、持久性：将各组无纺布洗涤50次后，参照上述方法测试拒水(醇)性能和表面电阻。
测试结果如表2所示：
表2
Figure BDA0003248343790000162
Figure BDA0003248343790000171
由表2可以看出，实施例4-6的无纺布在拒水(醇)性能、抗静电性能、耐静水压过程中表现均优于对比例1-3，并且洗涤50次后仍具有较高的拒水(醇)性能和抗静电性，因此，在医用领域具有很大的应用价值。
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，包括以下重量份原料：PP树脂50份、熔喷PP料20-40份、三抗浆料500-800份、聚酯纤维20份、有机蒙脱土1-3份、碳纤维15-20份、润滑剂1份和抗氧剂1份；
其中，三抗浆料由以下步骤制成：
将改性氧化石墨烯、十二烷基磺酸钠和碳酸氢钠混合，加入乙醇溶液，水浴下搅拌后，加入总质量1/10的过硫酸钾，通入氮气，升温至75℃，加入含氟单体、壳聚糖季铵盐单体、丙烯酸甲酯、剩余的过硫酸钾，升温至75-80℃，保温反应4-6h，加入渗透剂混合后，加入丙酮稀释至其原体积的10倍，得到三抗浆料；
改性氧化石墨烯由以下步骤制成：
步骤1、将醋酸锌溶于无水乙醇中，温度80℃下搅拌30min，降温至50℃，加入氢氧化锂的乙醇溶液和氧化石墨烯的乙醇溶液，升温至80-85℃搅拌得到混合液a，加入混合液a两倍体积的正己烷，搅拌10min后，于4℃下静置24h，弃去上层清液，沉淀洗涤、干燥，得到杂化氧化石墨烯；
步骤2、将杂化氧化石墨烯、多巴胺盐酸盐、tris-HCl缓冲溶液加入三口烧瓶中，室温搅拌24h，离心，沉淀洗涤、干燥，得到氨基杂化颗粒；
步骤3、将氨基杂化颗粒加入异丙醇中，超声后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，回流反应4-6h，反应产物洗涤、离心、干燥，得到改性氧化石墨烯；
含氟单体由以下步骤制成：
将1,1,2,2-四氢全氟十二醇、三乙胺、对苯二酚、无水乙醚混合，冰浴0-5℃下，加入丙烯酰氯，升温至30℃搅拌反应，TLC跟踪，1,1,2,2-四氢全氟十二醇反应完毕停止反应，冷却至室温，过滤去除沉淀，旋蒸，旋蒸产物用硅胶柱层析提纯，得到含氟单体；
壳聚糖季铵盐单体由以下步骤制成：
步骤B1、将壳聚糖溶于乙酸溶液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至9，升温至80℃，加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液，搅拌反应3-5h，加入无水乙醇沉淀，抽滤，滤饼干燥，得到季铵盐壳聚糖；
步骤B2、将丙烯酸、对甲苯磺酸、DMF和甲苯加入反应釜中，搅拌后加入季铵盐壳聚糖的DMF溶液，回流反应4-6h，冷却，加入无水乙醇沉淀，过滤，滤饼洗涤，干燥，得到壳聚糖季铵盐单体。
2.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，过硫酸钾用量为改性氧化石墨烯、含氟单体、壳聚糖季铵盐单体和丙烯酸甲酯总质量的3-5%。
3.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，步骤1中氢氧化锂的乙醇溶液由氢氧化锂和无水乙醇按照0.2g：20mL超声混合得到。
4.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，步骤1中氧化石墨烯的乙醇溶液由氧化石墨烯和无水乙醇按照64.1-73.6mg：30mL超声混合得到。
5.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，1,1,2,2-四氢全氟十二醇、三乙胺、对苯二酚、无水乙醚、丙烯酰氯的用量比为0.025mol：0.025mol：0.14g：122-128mL：0.05-0.07mol。
6.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，步骤B1中2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的异丙醇溶液由2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇按照0.5mg：1mL混合而成。
7.根据权利要求1所述的一种抗静电抗酒精抗血浆医用无纺布，其特征在于，步骤B2中季铵盐壳聚糖的DMF溶液为季铵盐壳聚糖和DMF按照1g：2.9-3.5mL混合而成，对甲苯磺酸用量为丙烯酸和季铵盐壳聚糖总质量的2-4%。
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