CN1136922C - 可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法 - Google Patents

可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1136922C
CN1136922C CNB961936703A CN96193670A CN1136922C CN 1136922 C CN1136922 C CN 1136922C CN B961936703 A CNB961936703 A CN B961936703A CN 96193670 A CN96193670 A CN 96193670A CN 1136922 C CN1136922 C CN 1136922C
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
biological resorbent
implantable
biological
resorbent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB961936703A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1183051A (zh
Inventor
Н
李承晋
郑钟平
吕奎东
徐敏孝
尹硕晙
裵哲民
金裕灿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samyang Biopharmaceuticals Corp
Original Assignee
Samyang Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1019950035025A external-priority patent/KR0180585B1/ko
Application filed by Samyang Corp filed Critical Samyang Corp
Publication of CN1183051A publication Critical patent/CN1183051A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1136922C publication Critical patent/CN1136922C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/148—Materials at least partially resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/606—Coatings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

一种分隔和再生缺损部位处之组织的可植入的可生物再吸收的膜，该膜包括由可生物再吸收的纤维制成的纺织或针织织物，以及涂覆在所述织物上的生物再吸收/生物相容性的多孔聚合物薄膜。本发明的可植入的可生物再吸收的膜是通过以下方法制备的：由可生物再吸收的纤维材料制备作为支承体的织物，用可生物再吸收/生物相容性的聚合物和致孔剂的溶液涂覆所述织物，处理经涂覆的织物以产生孔，然后压花经涂覆的织物。

Description

可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法
发明领域
本发明涉及可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法，更具体而言是涉及通过手术植入用以分隔和再生缺损部位处之组织、增生其他植入体周围之组织或者是控制释放包含在其中之药物的可生物再吸收的膜。
发明背景
身体组织在由于疾病或受伤而受损或缺失时，通常不能完全恢复到其原有的形状。例如，一旦牙槽骨被牙周性疾病所侵蚀，因为在骨组织之缺失部分中的连接组织的过度生长，受损的牙槽骨以及牙周韧带组织不能再生。
目前用以解决上述问题的组织再生方法包括自体移植和植入非致免疫性的动物或人骨，或者是入造的骨替代品，如羟基磷灰石和磷酸三钙。
还研制出另外一种使用各种膜的方法，以便将缺损部位处的组织与周围的组织分隔开，并诱发缺损部位范围内的新组织再生。
国际专利公开No.WO 90/11730公开了一种通过使用例如扩张的聚四氟乙烯作为分隔和强化牙槽骨组织的材料来再生牙槽骨的方法。但是，在该方法中，不能降解的材料如扩张的聚四氟乙烯必须通过第二次手术来除掉，而这可能导致手术部位的感染或发炎。
因此，研制出许多种由可生物再吸收的聚合物制成的可植入物品，以消除对第二次手术的需要。
国际专利公开No.WO 92/10218公开了一种用于分隔和再生缺损部位处之组织的可生物再吸收的物品，其包括迭层地固定在屏蔽薄膜之一个表面上的纤维材料。该物品的设计使所希望组织的再生于屏蔽薄膜之纤维侧上产生的空间中进行。而使周围组织处于薄膜的另一侧上，防止了周围组织向缺损部位内的生长。
但是，屏蔽薄膜阻碍了跨过该薄膜的物质流动，特别是妨碍了薄膜两侧组织的及时整合。而且，所希望组织之发育需要的空间可被其他装置固定，例如使用具有与周围组织的形状相对应之形状的物品，由此在治疗部位产生一个空间。为制备此类物品，就需要具有良好延展性的可生物再吸收的聚合物。
国际专利公开No.WO 92/15340公开了一种可生物再吸收的聚合物组合物，其包括增塑剂如柠檬酸酯。对于制造与待覆盖之治疗部位的形状配合良好的可植入物品，该聚合物组合物具有足够的延展性。WO92/15340还指出，所述物品应由具有双层结构的膜制成，所述膜包括一层具有经过摩擦之微结构的薄膜以及另外一层具有圆形微孔的薄膜。
WO 92/15430中存在的问题是，用于所述组合物中的增塑剂会增加植入部位发炎的危险性。
根据所要产生的效果，用于分隔和再生所希望组织的可生物再吸收的聚合物膜应具有以下性能的适当平衡：(1)在体内的生物降解作用；(2)在体内于预定期间的结构或形状稳定性；(3)延展性或柔韧性；(4)组织相容性和粘结性；(5)细胞屏蔽性能以及(6)细胞外液和其他物质的透过性。
上述性能之间有许多相互矛盾，例如，可赋予良好延展性的增塑剂有可能增加组织的发炎，快的生物降解速率却损及结构完整性，具有良好细胞屏蔽性能的膜则妨碍其他物质的透过性，反之亦然。本发明的膜的优点在于：(1)它不包含任何有可能诱发炎症的增塑剂；(2)使用本领域已知的生物相容性的聚合物；(3)其纤维基体赋予膜良好的物理性能，例如拉伸强度和结构稳定性；(4)由于其高度的多孔性结构，它具有良好的柔韧性和细胞附着性；以及(5)在压花时是延展性的。
本发明简述
因此，本发明的主要目的是提供一种可植入的可生物再吸收的膜，该膜具有所希望的用于由于疾病或受伤而受损之组织的分隔和再生的平衡性能。
本发明的另一个目的是提供一种制备本发明之可植入的可生物再吸收的膜的方法。
根据本发明的一个方面，提供的可植入的可生物再吸收的膜包括由可生物再吸收/生物相容性的纤维制成的纺织和针织织物，其是作为嵌入在可生物降解/生物相容性的多孔聚合物基体中的支承体。
根据本发明的另一方面，提供用于制备可植入的可生物再吸收/生物相容性膜的方法，该方法包括由可生物再吸收/生物相容性的纤维材料制备作为支承体的纺织和针织织物，用可生物降解/生物相容性的聚合物溶液和致孔剂涂覆所述织物，干燥并处理已涂覆的织物，以得到可生物再吸收的膜，然后压花所述可生物再吸收的膜。
附图简要说明
根据以下描述并参考附图，本发明之上述和其他目的及特征将变得明显，图中：
图1为说明缝线固定在根据本发明制备之可植入的可生物再吸收/生物相容性膜上的示意图；
图2为用于测量膜劲度之装置的示意图；
图3为用于测量膜延展性之装置的示意图；
图4为根据本发明实施方案制备的可植入的可生物再吸收/生物相容性膜的电子显微镜扫描(SEM)图(放大400倍)；
图5为根据本发明另一实施方案制备的可植入的可生物再吸收/生物相容性膜的SEM图(放大1000倍)；以及
图6为由包含四环素(TC)之本发明的膜中释放的四环素量对时间的图。
发明详述
本发明提供可植入的可生物再吸收的膜，该膜包括由可生物再吸收/生物相容性的纤维制成的纺织和针织织物，其是作为嵌入在可生物再吸收/生物相容性的多孔聚合物基体中的支承体。
作为本发明膜中的支承体的织物优选用常规已知用作外科手术中之缝线的纤维性材料制成，例如由聚乙醇酸、聚乳酸-乙醇酸或聚乳酸制成的单/复丝纤维或它们的bladed纤维，这些纤维的拉伸强度为约5.5克/旦或更高，细度为35-150旦。优选的支承体织物是织物线性密度为20-100ends/inch的针织或纺织织物。
虽然聚乙醇酸或聚乳酸之堆积性能是以低塑性和柔韧性为特征的，但是由它们制得的纺织或针织形式的织物却具有良好的柔韧性和拉伸强度。在本发明的使用中，聚乙醇酸织物是特别优选的，这是因为它的拉伸强度高，而且降解速率快。
本发明的纺织或针织织物用包含可生物再吸收/生物相容性的聚合物的溶液(以后称之为涂覆溶液)涂覆，以在其上形成聚合物膜。在制备涂覆溶液时使用包含主要溶剂和第二溶剂的共溶剂系统。通过主要溶剂和第二溶剂之间的差异产生倒相，由此在聚合物基体上形成微孔结构。涂覆溶液可简单地通过将可生物降解的聚合物溶解在主要溶剂中、然后再添加至第二溶剂中来制备。涂覆溶液可进一步包括致孔剂(porogen)，该致孔剂可用合适的提取处理而在以后除去，以便使基体成多孔性。水溶性颗粒可适合用作该致孔剂。
可用于本发明之涂覆溶液中的可生物降解/生物相容性的聚合物的例子选自聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸、聚己内酯、聚对二恶酮(polyparadioxanone)、聚亚丙基碳酸酯等等。优选单独或联合使用聚D，L-乳酸、聚L-乳酸、聚L-乳酸-乙醇酸、聚D，L-乳酸-乙醇酸和聚己内酯。可生物降解材料的降解速率可通过调节分子量、结晶度、添加剂的量和种类来控制。
可在制备涂覆溶液中使用的主要溶剂优选为二氯甲烷。第二溶剂的例子包括乙醇、N-甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯，以及它们的混合物。
任选地，可在随后的溶剂处理步骤中除去的致孔剂可用在涂覆溶液中，以在涂覆薄膜中产生微孔。可用在本发明中的致孔剂的例子包括水溶性的颗粒，如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化铵、碳酸钠、碳酸氢钠、柠檬酸钠等等；糖类，如果糖、麦芽糖、葡萄糖、果胶、木糖、藻酸盐、角叉菜胶(carrageenan)等等；和聚乙烯吡咯烷酮。
本发明的可生物再吸收的膜可通过以下方法来制备：用任选包含上述致孔剂的涂覆溶液涂覆纺织或针织织物，以产生具有由相互连接的微孔形成之通道的膜。
如果使用上述致孔剂中的一种，可通过以下方法来制备膜：通过喷雾干燥器和磨机制备具有所希望粒径的致孔剂；将致孔剂添加至聚合物溶液中，将所得的混合物涂覆在织物上；干燥经涂覆的织物，以除去溶剂；用水或其他合适的溶剂洗涤已干燥的织物，以除去嵌在膜中的致孔剂；然后干燥织物，以产生多孔膜，该膜具有基本上与致孔剂粒径相同的微孔。
本发明的可生物再吸收的膜具有相互连接的微孔，在膜中形成开孔通道。这样，它就能使如包含氧和其他营养成分的细胞外液之类的物质在膜两侧的组织之间进行交换。该特征在理解为什么本发明的膜在治愈和连接受损部位处的组织上特别有效是非常重要的。
同样，本发明的多孔膜具有优异的组织附着性能，这进一步增强了受损组织的再生，以及周围组织与屏蔽膜的整合。
由于所用聚合物的疏水性，用于本发明中的可生物降解的物质倾向于具有低的水湿润性。为进一步提高湿润性，根据本发明制备的多孔膜优选通过在加热至玻璃化温度(Tg)以上之温度的压花板压制所述膜来压花。此压花处理不仅增加水和水溶性物质的透过性，而且提高了本发明膜的劲度和延展性，由此使膜更有可能与待处理部位的形状相匹配，并确定一个用于再生所希望组织的空间。
通常的可生物降解的聚合物在室温下具有低的柔韧性，这是由于玻璃化温度为45℃或更高。为解决柔韧性的问题，国际专利公开WO92/15340公开了添加增塑剂的方法，如各种的柠檬酸酯，或乳酸的乙基端寡聚物。但是，在上述文献中使用的增塑剂有可能导致植入部位的炎症。另外，美国专利5250584公开了丙交酯/乙交酯和丙交酯/己内酯的共聚物，该共聚物在室温下是柔韧性的。但是，所述共聚物在室温下的柔韧性改善却损及了由其制备的膜的形状稳定性。
为避免与上述现有技术有关的难题，本发明提供了一种新的方法，其包括压花处理步骤，该步骤改进了多孔可生物再吸收膜的延展性和形状稳定性。本发明的压花处理避免了可导致不希望的副作用的增塑剂之使用，而且同时使多孔可生物再吸收膜具有所希望的性能，如良好的延展性、形状稳定性、以及水或水溶性物质的透过性。
在常规的手术中，优选使用可生物降解的缝线来固定本发明的膜。例如，在使用本发明的膜来再生受损的牙槽骨时，可使用如图1所示的方法。在图1中，通过使用缝线(3)和另外的多孔薄膜(1)，将本发明的膜(2)牢固地连接在牙根部。该方法可限制膜的迁移率，而且使上皮细胞生长并附着在牙根和膜的周围部分上。
本发明的膜可进一步包括用于防止感染和炎症、刺激组织在植入部位的再生等的药物。可掺入在该膜中的药物的例子包括消炎药，如flubiprofen、布洛芬、吲哚美辛、萘普生、甲灭酸等；抗生素药，如四环素、单环素(monocycline)、土霉素等；甲硝唑；血小板衍生的生长因子；类胰岛素生长因子；上皮生长因子；肿瘤增殖因子；骨形态发生蛋白；以及它们的混合物。
以下实施例用于进一步说明本发明，而不是用于限制其范围。参考例1：活体内细胞在膜上的附着
附着在聚合物膜上的细胞数量通过以下方法来测量：将如表1中所示的各聚合物或聚合物的混合物溶解在二氯甲烷中，浇铸所得的溶液，然后干燥，以产生厚度为100μm的薄膜。将所述薄膜铺展在陪替氏(Petri)培养皿的底部，在其上放入衍生自鼠皮层的成纤细胞以及培养基。最后，计数附着在聚合物膜上的细胞数量，所得结果见表1。
                           表1
聚合物组合物     附着之细胞的数量**
    1天后     3天后
A(iv*0.8)     92500     177500
A(iv1.4)     82200     186300
B(iv0.7)     89700     173500
B(iv1.4)     105400     220000
C(iv0.8)     105000     242500
C(iv1.2)     112500     275000
D(iv0.4)     61200     159000
E(iv3.9)     53000     161300
E(iv6.3)     49400     148900
90wt％A(iv0.8)/10wt％E(iv6.3)     87200     189000
70wt％A(iv0.8)/30wt％E(iv6.3)     81700     164000
90wt％B(iv1.4)/10wt％E(iv3.9)     88900     194100
70wt％B(iv1.4)/30wt％E(iv3.9)     83700     178800
注脚：A：聚L-乳酸-乙醇酸(75∶25)B：聚D，L-乳酸-乙醇酸(55∶45)C：聚D，L-乳酸D：聚己内酯E：聚L-乳酸*iv意为特性粘度。**在各处理中放入170,000个成纤细胞。
如表1所示，具有相对较低分子量和结晶度的聚D，L-乳酸、聚L-乳酸-乙醇酸和聚D，L-乳酸-乙醇酸通常具有优异的细胞附着性能。而且，在混有1∶9-4∶6的聚乳酸-乙醇酸时，聚L-乳酸的细胞附着性能没有降低。因此，这些聚合物的混合物都可用于制造可植入膜。参考例2：膜通过水解作用在体内的溶涨
为检查可生物降解的聚合物材料通过水解作用的溶涨速率，将如表2所示的各种组成的聚合物材料溶解在二氯甲烷中，浇铸并干燥，以产生厚度为100μm的薄膜。将各薄膜放入搅拌的磷酸盐缓冲盐水(PBS)(pH7.4，37℃)中，在1和3天后取样，以测定薄膜厚度的变化。结果见表2。
                         表2
聚合物组合物       厚度变化(％)
    1天后     3天后
A(iv0.8)     16.6     25.6
A(iv1.4)     11.7     22.3
B(iv0.7)     6.7     18.9
B(iv1.4)     5.4     17.0
C(iv0.8)     23.8     36.5
C(iv1.2)     14.4     32.4
D(iv0.4)     11.2     21.9
E(iv3.9)     3.4     8.5
E(iv6.3)     3.1     9.5
70wt％A(iv0.8)/30wt％E(iv6.3)     6.9     10.1
70wt％B(iv1.4)/30wt％E(iv3.9)     7.8     9.8
注脚：A：聚L-乳酸-乙醇酸(75∶25)B：聚D，L-乳酸-乙醇酸(55∶45)C：聚D，L-乳酸D：聚己内酯E：聚L-乳酸
如表2所示，由具有最高细胞附着性能之聚D，L-乳酸制造的薄膜显示出最高的溶涨速率。聚L-乳酸-乙醇酸和聚D，L-乳酸-乙醇酸薄膜也显示出较大的厚度变化，而聚L-乳酸薄膜溶涨较慢。在聚乳酸-乙醇酸薄膜包含聚L-乳酸时，溶涨速率明显下降。参考例3：与多孔结构和压花处理有关的膜物理性能
为检查由膜中的微孔形成和压花处理引起的性能变化，制备无孔膜、多孔膜和压花多孔膜，并如下测量它们的劲度和延展性。
将1.6g聚L-乳酸-乙醇酸(iv0.8)和0.4g聚L-乳酸(iv6.3)溶解在25ml二氯甲烷中，然后浇铸所得溶液并干燥，产生厚度为200μm的薄膜。在真空炉中干燥如此得到的膜1天，以除去残留溶剂，产生无孔膜。
将1.6g聚L-乳酸-乙醇酸(iv0.8)和0.4g聚L-乳酸(iv6.3)溶解在25ml二氯甲烷中，然后于其中添加20g细粉末状的柠檬酸钠。在均匀分散所得的混合物后，进行浇铸并干燥，产生厚度为200μm的薄膜。在真空炉中干燥如此得到的膜1天，以除去残留溶剂，在水槽中搅拌该薄膜6小时，以提取柠檬酸钠，然后干燥，得到多孔膜。
另外，重复上述的相同步骤，但不同之处在于，如下对多孔膜进行另外的压花处理：在具有20个凸出/cm2并已预热至150℃的板上压制所得膜，以制得经压花的多孔膜。
将各种如上制得的膜截断，得到10mm×60mm的测试样品，并将它们放置在如图2所示的装置中。通过在膜测试样品上添放1.4g的砝码并测定凹陷的深度(L)，来测量各膜的劲度。
通过使用如图3所示的装置使膜样品弯曲90°，释放样品，然后测量10秒后的弯曲角度，来估测膜的延展性。如此之劲度和延展性测量的结果见表3。
               表3
    A     B     C
劲度     1     16     1
延展性(°)     0     23     34
注脚：A：无孔膜B：多孔膜C：压花的多孔膜
表3表明，多孔膜B比无孔膜A的延展性高，但是它的劲度较低。经压花的多孔膜的劲度和延展性都有提高。实施例1
通过针织细度为75旦的聚乙醇酸复丝，制得织物线性密度为45ends/inch的针织织物。
然后，将0.3g聚L-乳酸和1.7g聚L-乳酸-乙醇酸溶解在30ml二氯甲烷中，在其中添加22g细粉末状的柠檬酸钠，通过机械搅拌使其分散，由此制得聚合物涂覆溶液。
将如此制得的聚合物涂覆溶液涂布在上述制得的针织聚乙醇酸织物上。经涂覆的织物干燥，以除去残留的溶剂，然后放入水槽中，以提取柠檬酸钠，由此制得多孔膜。
通过扫描电子显微镜(SEM)观察如此得到的膜的微孔。图4中所示为上述膜的SEM照片(400倍放大)。观察到多数微孔的直径为100μm或更小，而且它们相互联通，在膜上形成通道。
将上述膜截成5mm×60mm的样品，然后放入搅拌的PBS(pH7.4，37℃)中。以2周的间隔取出样品，测量拉伸强度和拉伸率。物理性能随时间的变化见表4。
                              表4
                         时间(周)
    0     2     4     6     8
拉伸强度(kg)    0.92    0.65     0.58    0.45    0.43
拉伸率(％)   47.40   30.60    14.58    9.78    5.10
由上述结果可以看出，根据本发明制备的膜在足够长的时间中仍保持足够高的强度。因此，在手术时或在植入的早期阶段，不会发生膜突然毁坏。实施例2
通过针织细度为75旦的聚乙醇酸复丝，制得织物线性密度为45ends/inch的针织织物。
然后，将0.3g聚L-乳酸和1.7g聚L-乳酸-乙醇酸溶解在30ml二氯甲烷中，在其中添加10ml乙酸乙酯和0.8g聚乙烯吡咯烷酮，然后搅拌，由此制得聚合物涂覆溶液。
将如此制得的聚合物涂覆溶液涂布在上述制得的针织聚乙醇酸织物上。经涂覆的织物干燥，以除去残留的溶剂，然后放入搅拌水槽中，以提取聚乙烯吡咯烷酮，由此制得多孔膜。
通过SEM观察如此得到的膜的微孔。图5中所示为上述膜的SEM照片(1000倍放大)。在膜的表面上观察到均匀的微孔，它们的直径为10μm或更小，而且这些微孔相互联通，在膜上形成通道。实施例3
将2g聚L-乳酸-乙醇酸溶解在25ml二氯甲烷中，然后于其中添加20g细粉末状的柠檬酸钠。在均化所得的混合物后，进行浇铸并干燥，产生厚度为200μm的薄膜。在真空炉中干燥如此得到的膜1天，以除去残留溶剂，在水槽中搅拌该薄膜6小时，以提取柠檬酸钠，然后再干燥，得到多孔膜。然后，如下进行压花处理：在具有20个凸出/cm2并已预热至150℃的板上压制所得膜，以制得经压花的多孔膜。
如下测量压花处理前/后的膜的转移性能：将膜引入Frantz细胞中，测量随时间变化的转移牛血清蛋白的量。结果见表5。
                表5
  时间(小时)      转移的量(μg/ml)
    压花前     压花后
    0     0     0
    1     28.5     104.8
    3     107.0     256.0
    5     186.2     304.0
    7     279.1     349.0
    24     408.3     491.4
如表5所示，如果是未经压花的膜，转移速率在开始时较慢，而经压花的膜则导致较为稳定、高的水溶液转移速率。实施例4
通过针织细度为50-110旦的聚乙醇酸复丝，制得织物线性密度为45ends/inch的针织织物。
然后，将0.3g聚L-乳酸和1.7g聚L-乳酸-乙醇酸溶解在30ml二氯甲烷中，在其中添加10ml乙酸乙酯和0.2g四环素，然后均化。
将如此制得的溶液涂布在上述制得的针织聚乙醇酸织物上。经涂覆的织物干燥，以除去残留的溶剂，由此制得变化药物的多孔膜。
将上述膜放入在搅拌的PBS(pH7.4，37℃)中，以一定的间隔取样。使用UV光谱仪定量释放的四环素量。
图6所示为由膜中释放的四环素量随时间的变化图。四环素的释放在开始时较快，这表明可以有效地控制在植入膜的早期阶段发生的感染或发炎的危险。
如上述实施例所示，本发明的多孔膜具有优异的延展性和提高的强度，这使得膜可与待覆盖之区域的形状更为匹配，而且在植入后的预定期间内保持形状。
另外，根据本发明，因为通过微孔通道物质较易于运送，所以不会阻碍在治疗部位处的所希望组织的生长。再有，本发明膜的劲度和延展性可通过压花处理来提高。
因此，根据本发明制得的经压花的多孔膜可用于导向组织再生、组织支承和覆盖，植入身体中的人造器官的维持和支承体，以及作为药物载体，等等。
虽然已根据具体的实施方案对本发明进行了描述，但可以理解的是，本领域技术人员在不偏离所附权利要求书中所限定的本发明范围的情况下，仍可进行各种的改进和变化。

Claims (9)

1、一种用于分隔和再生缺损部位处的组织、并具有高拉伸强度、良好的延展性和形状稳定性的、经压花的可植入的可生物再吸收的膜，该膜包括：
(a)可生物再吸收的多孔聚合物基体；和
(b)由嵌在所述薄膜中的可生物再吸收的纤维制成的增强性纺织或针织织物，
其特征在于，相互连通的微孔分布在所述可生物再吸收的多孔聚合物基体之整个厚度上，以使营养物由其中透过，并增强其细胞/组织的粘附性。
2、如权利要求1的可植入的可生物再吸收的膜，其中，所述可生物再吸收的纤维是由选自聚乙醇酸、聚乳酸-乙醇酸和聚乳酸的聚合物制成的单丝、复丝或它们的片状形式。
3、如权利要求1的可植入的可生物再吸收的膜，其中，所述可生物再吸收的纤维是由聚乙醇酸制成的单丝、复丝，或它们的片状形式。
4、如权利要求1的可植入的可生物再吸收的膜，其中，所述可生物再吸收的聚合物选自聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸、聚己内酯、聚对二恶酮、聚亚丙基碳酸酯以及它们的混合物。
5、如权利要求4的可植入的可生物再吸收的膜，其中，所述可生物再吸收的聚合物是聚乳酸和聚乳酸-乙醇酸的混合物。
6、如权利要求1的可植入的生物再吸收膜，其中，所述可生物再吸收的多孔聚合物具有直径低于100μm的微孔。
7、如权利要求1的可植入的可生物再吸收的膜，其进一步包含选自：flubiprofen、布洛芬、吲哚美辛、萘普生、甲灭酸、四环素、二甲胺四环素、土霉素、甲硝唑、血小板衍生的生长因子、类胰岛素生长因子、上皮生长因子、肿瘤增殖因子、骨形态发生蛋白，以及它们的混合物的添加剂。
8、制备经压花的可植入的可生物再吸收膜的方法，该方法包括：将由可生物再吸收的纤维性材料制成的纺织或针织织物放入开生物再吸收的聚合物溶液中，该可生物再吸收的聚合物溶液包含选自氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化铵、碳酸钠、碳酸氢钠、柠檬酸钠、果糖、麦芽糖、葡萄糖、果胶、木糖、藻酸盐、角叉菜胶、聚乙烯吡咯烷酮和它们的混合物的作为微孔形成添加剂的水溶性颗粒；除去溶剂，形成干燥的膜；通过用水或合适的含水溶液提取经干燥的膜，以除去颗粒，得到多孔膜；干燥所述的多孔膜，然后压花所述经干燥的膜。
9、如权利要求8的方法，其中，所述可生物再吸收的聚合物溶液包括二氯甲烷以及选自于以下组中的其他溶剂：乙醇、N-甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯或它们的混合物。
CNB961936703A 1995-05-01 1996-05-01 可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法 Expired - Lifetime CN1136922C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR19950010672 1995-05-01
KR10672/1995 1995-05-01
KR1019950035025A KR0180585B1 (ko) 1995-10-12 1995-10-12 치주조직 재생용 생분해성 차폐막 및 그의 제조방법
KR35025/1995 1995-10-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1183051A CN1183051A (zh) 1998-05-27
CN1136922C true CN1136922C (zh) 2004-02-04

Family

ID=26631004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB961936703A Expired - Lifetime CN1136922C (zh) 1995-05-01 1996-05-01 可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5948020A (zh)
EP (1) EP0857072B1 (zh)
JP (1) JP3676374B2 (zh)
CN (1) CN1136922C (zh)
CA (1) CA2219995C (zh)
DE (1) DE69625822T2 (zh)
WO (1) WO1996034634A1 (zh)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI954565A0 (fi) * 1995-09-27 1995-09-27 Biocon Oy Biolgiskt upploeslig av ett polymerbaserat material tillverkad implant och foerfarande foer dess tillverkning
US6500777B1 (en) * 1996-06-28 2002-12-31 Ethicon, Inc. Bioresorbable oxidized cellulose composite material for prevention of postsurgical adhesions
US6214008B1 (en) * 1997-04-16 2001-04-10 White Spot Ag Biodegradable osteosynthesis implant
US6354444B1 (en) * 1997-07-01 2002-03-12 Zenon Environmental Inc. Hollow fiber membrane and braided tubular support therefor
CA2312370C (en) * 1998-10-13 2009-05-19 Gambro Ab Biocompatible polymer film
JP4233254B2 (ja) * 1999-07-28 2009-03-04 シー・アール・バード・インコーポレーテッド ヘルニア用人工補装具
DE19940977A1 (de) * 1999-08-28 2001-03-01 Lutz Claes Folie aus resorbierbarem Polymermaterial und Verfahren zur Herstellung einer solchen Folie
AU2001233168A1 (en) * 2000-01-31 2001-08-07 Children's Medical Center Corporation Neural regeneration conduit
CN1095497C (zh) * 2000-04-14 2002-12-04 清华大学 相分离粒子滤出法制备组织、器官用修复多孔支架的方法
CN1117587C (zh) * 2000-04-14 2003-08-13 清华大学 一种组织和器官修复用多孔支架的制备方法
US7404819B1 (en) 2000-09-14 2008-07-29 C.R. Bard, Inc. Implantable prosthesis
US20030105530A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-05 Inion Ltd. Biodegradable implant and method for manufacturing one
US20030212456A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 John Lipchitz Implant for tissue repair
US6736823B2 (en) * 2002-05-10 2004-05-18 C.R. Bard, Inc. Prosthetic repair fabric
US7011688B2 (en) * 2002-05-10 2006-03-14 C.R. Bard, Inc. Prosthetic repair fabric
US6736854B2 (en) 2002-05-10 2004-05-18 C. R. Bard, Inc. Prosthetic repair fabric with erosion resistant edge
US7101381B2 (en) 2002-08-02 2006-09-05 C.R. Bard, Inc. Implantable prosthesis
EP1572259A2 (en) * 2002-12-05 2005-09-14 Cardio Incorporated Layered bioresorbable implant
AU2003233838A1 (en) * 2003-06-04 2005-01-04 Inion Ltd Biodegradable implant and method for manufacturing one
TWI357815B (en) * 2003-06-27 2012-02-11 Euro Celtique Sa Multiparticulates
US7931695B2 (en) * 2003-07-15 2011-04-26 Kensey Nash Corporation Compliant osteosynthesis fixation plate
DE102004049758A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Gkss-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh Polymeres Substrat zur Kultivierung von Zellen, insbesondere von Keratinozyten
KR100762928B1 (ko) * 2004-10-29 2007-10-04 재단법인서울대학교산학협력재단 견 피브로인 나노섬유로 이루어진 부직포 형태의 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법
WO2007011707A2 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Micell Technologies, Inc. Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology
WO2007011708A2 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Micell Technologies, Inc. Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin
US9446226B2 (en) * 2005-12-07 2016-09-20 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Drug-delivering composite structures
US20070148243A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Bates Brian L Containment of a treatment agent in a body vessel
US8235939B2 (en) 2006-02-06 2012-08-07 Kci Licensing, Inc. System and method for purging a reduced pressure apparatus during the administration of reduced pressure treatment
US8267918B2 (en) 2006-03-14 2012-09-18 Kci Licensing, Inc. System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold
US9456860B2 (en) 2006-03-14 2016-10-04 Kci Licensing, Inc. Bioresorbable foaming tissue dressing
PL2019657T3 (pl) 2006-04-26 2015-10-30 Micell Technologies Inc Powłoki zawierające wiele leków
WO2008033533A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Composite drug delivery system
US8636767B2 (en) * 2006-10-02 2014-01-28 Micell Technologies, Inc. Surgical sutures having increased strength
US7614258B2 (en) 2006-10-19 2009-11-10 C.R. Bard, Inc. Prosthetic repair fabric
US9539593B2 (en) 2006-10-23 2017-01-10 Micell Technologies, Inc. Holder for electrically charging a substrate during coating
CA2679712C (en) 2007-01-08 2016-11-15 Micell Technologies, Inc. Stents having biodegradable layers
US11426494B2 (en) 2007-01-08 2022-08-30 MT Acquisition Holdings LLC Stents having biodegradable layers
WO2008122044A2 (en) * 2007-04-02 2008-10-09 Georgia Tech Research Corporation Implantable device for communicating with biological tissue
JP2010527746A (ja) 2007-05-25 2010-08-19 ミセル テクノロジーズ、インコーポレイテッド メディカルデバイスコーティング用ポリマーフィルム
US20090024147A1 (en) * 2007-07-18 2009-01-22 Ralph James D Implantable mesh for musculoskeletal trauma, orthopedic reconstruction and soft tissue repair
CN102083397B (zh) 2008-04-17 2013-12-25 米歇尔技术公司 具有生物可吸收层的支架
US20110091515A1 (en) * 2008-06-12 2011-04-21 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Drug-eluting medical devices
US9486431B2 (en) 2008-07-17 2016-11-08 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
CA2739279C (en) 2008-10-03 2017-07-25 C.R. Bard, Inc. Implantable prosthesis
US8834913B2 (en) 2008-12-26 2014-09-16 Battelle Memorial Institute Medical implants and methods of making medical implants
AU2009335686A1 (en) 2008-12-31 2011-06-30 Kci Licensing, Inc. Manifolds, systems, and methods for administering reduced pressure to a subcutaneous tissue site
US9981072B2 (en) 2009-04-01 2018-05-29 Micell Technologies, Inc. Coated stents
WO2010121187A2 (en) 2009-04-17 2010-10-21 Micell Techologies, Inc. Stents having controlled elution
EP2453834A4 (en) 2009-07-16 2014-04-16 Micell Technologies Inc MEDICAL DEVICE DISPENSING MEDICINE
CN102085121A (zh) * 2009-12-02 2011-06-08 吴学森 可吸收牙周炎骨隔垫及制备方法
EP2531140B1 (en) 2010-02-02 2017-11-01 Micell Technologies, Inc. Stent and stent delivery system with improved deliverability
US8795762B2 (en) 2010-03-26 2014-08-05 Battelle Memorial Institute System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings
US10232092B2 (en) 2010-04-22 2019-03-19 Micell Technologies, Inc. Stents and other devices having extracellular matrix coating
CA2805631C (en) 2010-07-16 2018-07-31 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
IT1401757B1 (it) * 2010-08-31 2013-08-02 Torino Politecnico Dispositivo protesico impiantabile e procedimento di solvent casting per la sua fabbricazione.
WO2012034079A2 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Micell Technologies, Inc. Macrolide dosage forms
US8551525B2 (en) 2010-12-23 2013-10-08 Biostructures, Llc Bone graft materials and methods
EP3733099B1 (en) 2011-02-28 2022-08-31 DePuy Synthes Products, Inc. Modular tissue scaffolds
US10464100B2 (en) 2011-05-31 2019-11-05 Micell Technologies, Inc. System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating
US10117972B2 (en) 2011-07-15 2018-11-06 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
AU2011377134B2 (en) * 2011-09-18 2017-10-05 Bio Plasmar Ltd Bio-degradable compositions and use thereof
US10188772B2 (en) 2011-10-18 2019-01-29 Micell Technologies, Inc. Drug delivery medical device
US9636637B2 (en) 2012-06-13 2017-05-02 Glen Raven, Inc. Permeate carrier fabric for membrane filters
TWI487542B (zh) 2012-12-06 2015-06-11 Ind Tech Res Inst 生物可吸收多孔性薄膜
EP2967803B1 (en) 2013-03-12 2023-12-27 Micell Technologies, Inc. Bioabsorbable biomedical implants
WO2014186532A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Micell Technologies, Inc. Bioabsorbable biomedical implants
CN103271760A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 中国科学院化学研究所 一种高强度、多重耐降解保护的可降解骨折内固定材料及其制备方法
CN103656728B (zh) * 2013-11-01 2015-09-23 深圳清华大学研究院 一种创面修复材料及其制备方法
CN103611198B (zh) * 2013-12-03 2016-09-28 中国科学院长春应用化学研究所 一种可吸收医用多孔膜及其制备方法
AU2015401221B2 (en) * 2015-06-30 2020-05-21 University Of South Florida Osteoconductive and osteoinductive implant for augmentation, stabilization, or defect reconstruction
US9775712B2 (en) 2015-06-30 2017-10-03 University Of South Florida Osteoconductive and osteoinductive implant for augmentation, stabilization, or defect reconstruction
SG11201901177VA (en) * 2016-08-17 2019-03-28 Eupraxia Pharmaceuticals Inc Sustained local delivery of drugs including antibiotics
CN108245703B (zh) * 2016-12-29 2021-06-29 财团法人工业技术研究院 多孔性薄膜的制造方法与多孔性薄膜及其用途
US11027040B2 (en) 2016-12-29 2021-06-08 Industrial Technology Research Institute Method for manufacturing a porous film, porous film and method for tissue adhesion
US11147696B2 (en) * 2017-01-06 2021-10-19 John James Scanlon Bioresorbable scaffold having sustained drug delivery
WO2020146658A2 (en) * 2019-01-09 2020-07-16 The Regents Of The University Of Michigan Porous material with microscale features
DE102019201550A1 (de) * 2019-02-07 2020-08-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Biodegradierbare Membran
FR3092988B1 (fr) * 2019-02-22 2021-12-03 Les Laboratoires Osteal Medical Membrane
CN114796622B (zh) * 2022-04-24 2023-04-11 深圳光华伟业股份有限公司 一种含聚乳酸生物医用植入膜的制备方法
CN115990295B (zh) * 2023-02-14 2024-04-30 上海朗迈医疗器械科技有限公司 粘接型聚乳酸类植入体、制备方法及器械

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3463158A (en) * 1963-10-31 1969-08-26 American Cyanamid Co Polyglycolic acid prosthetic devices
US3526228A (en) * 1969-03-24 1970-09-01 Ethicon Inc Collagen lamina dural prosthesis
FI80605C (fi) * 1986-11-03 1990-07-10 Biocon Oy Benkirurgisk biokompositmaterial.
WO1992010218A1 (en) * 1990-12-06 1992-06-25 W.L. Gore & Associates, Inc. Implantable bioabsorbable article
IT1247157B (it) * 1991-02-11 1994-12-12 Fidia Spa Canali di guida biodegradabili e bioassorbibili da impiegare per la rigenerazione nervosa.
CA2060635A1 (en) * 1991-02-12 1992-08-13 Keith D'alessio Bioabsorbable medical implants
SE9100610D0 (sv) * 1991-03-04 1991-03-04 Procordia Ortech Ab Bioresorbable material for medical use
FR2689400B1 (fr) * 1992-04-03 1995-06-23 Inoteb Materiau pour prothese osseuse contenant des particules de carbonate de calcium dispersees dans une matrice polymere bioresorbable.
NL9201949A (nl) * 1992-11-06 1994-06-01 Univ Groningen Met rubber gemodificeerde polylactide-samenstelling.
US5522895A (en) * 1993-07-23 1996-06-04 Rice University Biodegradable bone templates

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11504341A (ja) 1999-04-20
CA2219995C (en) 2004-04-13
EP0857072A1 (en) 1998-08-12
WO1996034634A1 (en) 1996-11-07
US5948020A (en) 1999-09-07
CA2219995A1 (en) 1996-11-07
DE69625822T2 (de) 2003-06-05
DE69625822D1 (de) 2003-02-20
CN1183051A (zh) 1998-05-27
EP0857072B1 (en) 2003-01-15
JP3676374B2 (ja) 2005-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1136922C (zh) 可植入的可生物再吸收的膜及其制备方法
Arif et al. Biocompatible polymers and their potential biomedical applications: A review
Khor et al. Implantable applications of chitin and chitosan
Sokolsky-Papkov et al. Polymer carriers for drug delivery in tissue engineering
Hutmacher et al. An introduction to biodegradable materials for tissue engineering applications
CA2745934C (en) Sustained release systems of ascorbic acid phosphate
AU2002367314B2 (en) Tissue engineering scaffolds
US6165486A (en) Biocompatible compositions and methods of using same
US5143662A (en) Process for preparing particles of bioabsorbable polymer
Zaky et al. Poly (glycerol sebacate) elastomer: a novel material for mechanically loaded bone regeneration
CN1653112A (zh) 带有内部分布的沉积物的聚合物复合物
CN1568903A (zh) 接种哺乳动物细胞的复合支架
Zhang et al. An ionically crosslinked hydrogel containing vancomycin coating on a porous scaffold for drug delivery and cell culture
EP2793962B1 (en) Process for modifying the surface morphology of a medical device
JP2007503881A (ja) 生分解性スカフォールド類製造用ヒドロゲルポロゲン類
Burg et al. Minimally invasive tissue engineering composites and cell printing
WO2015131144A1 (en) Chitosan nanofiber compositions, compositions comprising modified chitosan, and methods of use
CN1169948C (zh) 生物相容的支架的制备方法及由该方法制备的支架
Guo et al. In vitro evaluation of electrospun PLGA/PLLA/PDLLA blend fibers loaded with naringin for guided bone regeneration
Karande et al. Function and requirement of synthetic scaffolds in tissue engineering
George et al. Biopolymer-based scaffolds: Development and biomedical applications
Wang et al. A review on chitosan-based biomaterial as carrier in tissue engineering and medical applications
WO2014169045A1 (en) Crosslinked chitosan-lactide hydrogels
EP4178634B1 (en) Integrated core-shell bioactive structure for the regeneration of bone and osteochondral tissues
Bastami et al. Addition of Bone‐Marrow Mesenchymal Stem Cells to 3D‐Printed Alginate/Gelatin Hydrogel Containing Freeze‐Dried Bone Nanoparticles Accelerates Regeneration of Critical Size Bone Defects

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION

Free format text: FORMER OWNER: SAM YANG CO., LTD.

Effective date: 20120411

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120411

Address after: Seoul, South Korea

Patentee after: Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Address before: Seoul, South Kerean

Patentee before: SAMYANG Corporation

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20040204

EXPY Termination of patent right or utility model