CN113684371B - 一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 - Google Patents
一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113684371B CN113684371B CN202110861983.8A CN202110861983A CN113684371B CN 113684371 B CN113684371 B CN 113684371B CN 202110861983 A CN202110861983 A CN 202110861983A CN 113684371 B CN113684371 B CN 113684371B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite membrane
- tannic acid
- gold
- poly
- coated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 121
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 110
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 title claims abstract description 110
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 108
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 title claims abstract description 108
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 107
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 83
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 68
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- -1 gold ions Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 claims description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 15
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 12
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 abstract description 5
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N [Au]=S Chemical compound [Au]=S XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002238 carbon nanotube film Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002090 nanochannel Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
- C22B11/042—Recovery of noble metals from waste materials
- C22B11/046—Recovery of noble metals from waste materials from manufactured products, e.g. from printed circuit boards, from photographic films, paper or baths
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及碳纳米管复合膜回收金领域,具体为一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法。利用单宁酸可以和金离子发生氧化还原反应这一特性,先将单宁酸聚合包覆在高比表面积、高导电性、具有一维结构的碳纳米管表面;通过抽滤法制备富含孔隙结构的聚单宁酸/碳纳米管复合膜;复合膜内部聚单宁酸的电子经过碳纳米管骨架传输到表层,使得溶液中的金离子在复合膜表面还原,最终在表层形成金纳米颗粒层。该聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜不但可以快速吸附浓度极低溶液中的金离子,而且可将其还原为单质金,再经氧化处理即可获得高纯度的金。该方法工艺简单、易于操作、成本低廉、便于商业化,对从电镀废液中回收贵金属具有重要意义。
Description
技术领域
本发明涉及碳纳米管复合膜回收金领域,具体为一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法。
背景技术
金因其独特的物理和化学特性而广泛应用于催化、电子、医药等领域。近年来,由于电子产品的爆发式增长,金的需求持续增长;但是金资源的储量有限,导致金的价格飙升。因此,从电镀废液中回收金是一种高效、可持续的策略。
目前,回收废液中金的方法主要有化学沉淀、吸附、离子交换和分离膜等方法。其中,化学沉淀法是通过加入氢氧化物或者硫化物与金离子发生反应形成不溶性金属沉淀物,但是这种方法会产生大量污泥及易造成二次污染,且成本较高,只适合高浓度的溶液回收(Bolisetty S,Mezzenga R.Amyloid–carbon hybrid membranes for universal waterpurification[J].Nature Nanotechnology,2016,11(4):365-371.)。吸附是一种物质从液相转移到固体表面的传质过程,并受到物理和/或化学相互作用的约束。吸附剂是吸附技术的核心,直接影响着吸附性能,而目前吸附剂普遍存在吸附动力学低等问题。此外,选择性差、吸附容量低、化学稳定性差等不足使得金离子的高效快速回收难以实现(Salarirad MM,Behnamfard A.Fouling effect of different flotation and dewatering reagentson activated carbon and sorption kinetics of gold[J].Hydrometallurgy,2011,109(1-2):23-28.)。离子交换技术中,离子交换树脂与废水中的金属离子交换阳离子,而不改变树脂的结构,但需用合适的试剂洗脱回收金属。这种方法不仅成本高,还产生二次污染(Jeffrey M I,Hewitt D M,Dai X,et al.Ion exchange adsorption and elution forrecovering gold thiosulfate from leach solutions[J].Hydrometallurgy,2010,100(3-4):136-143.)。分离膜技术是一种通过对流体施加压力使其通过多孔膜或过滤器来分离流体中颗粒的方法。目前,金属离子的分离效率取决于可截留离子的尺寸与分离膜孔径,但是分离膜孔径太小严重影响水通量,并且后期金属的提纯工艺复杂。
综上,目前回收废液中金离子的各种技术都有各自的局限性,实现废液中痕量金离子的快速、绿色回收仍极具挑战性。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,解决了目前分离方法中后期提纯金难的关键问题,可以实现简单、快捷、绿色回收电镀废液中痕量金离子。
本发明的技术方案是:
一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,利用单宁酸可以和金离子发生氧化还原反应这一特性,先将单宁酸聚合包覆在高比表面积、高导电性、具有一维结构的碳纳米管表面;通过抽滤法制备富含孔隙结构的聚单宁酸/碳纳米管复合膜;聚单宁酸作为还原剂提供电子,复合膜的表面带有负电并吸附HAuCl4溶液中的氢离子,被排斥的氯离子则沿着聚单宁酸包敷的碳纳米管管壁向复合膜的底部流动;在过滤过程中氢离子和金离子集中在复合膜的表层,而氯离子集中在下层,导致复合膜的表层电势较高,在膜的内部形成电势差;复合膜内部聚单宁酸的电子经过碳纳米管骨架传输到表层,使得溶液中的金离子在复合膜表面还原,最终在表层形成金纳米颗粒层。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,具体步骤如下:
(1)将碳纳米管在硫酸和硝酸混合酸液中进行官能化处理,获得碳纳米管官能化的溶液;
(2)用去离子水清洗去除官能化碳纳米管表面残留的硫酸和硝酸,得到官能化的亲水性碳纳米管;
(3)将官能化碳纳米管和单宁酸加入到去离子水中,超声、磁力搅拌、在油浴中聚合反应1~4h,用去离子水洗涤干净、冷冻干燥,即得到聚单宁酸包覆的碳纳米管;
(4)将聚单宁酸包覆的碳纳米管加入到去离子水中,经超声处理得到均一分散液,并将聚单宁酸包敷的碳纳米管抽滤成复合膜,进而利用该复合膜还原废液中的金离子;
(5)将步骤(4)得到回收金后的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜,从PES滤膜剥离,在空气中进行氧化处理回收金。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,步骤(1)中,碳纳米管官能化的溶液是将浓度为60~98wt.%硫酸溶液和浓度为40~68wt.%的硝酸溶液混合获得,混合酸液处理温度为70~100℃,混合酸液处理时间为3~6h。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,步骤(3)中,官能化碳纳米管和单宁酸按照质量比为(2~1):(1~8)进行投料,聚合包覆温度为60~90℃,聚合包覆时间为2~4h;官能化碳纳米管、单宁酸的总质量与去离子水的体积比例为20~100mg:100~200mL。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,步骤(4)中,聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为0.7~2.3μm。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,步骤(5)中,回收金后的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜在温度为1000~1200℃的管式炉空气气氛中处理1~3h,得到纯度达99.9wt%以上的金。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,聚单宁酸包覆的碳纳米管复合膜富含多孔结构。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,金离子浓度为2~40ppm。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,复合膜对金离子的截留率为85.0~99.6%,水通量为157.5~465.3m-2h-1bar-1。
所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,单壁碳纳米管直径1.6~2.5nm,长度10~200μm;多壁碳纳米管直径7~15nm,长度5~15μm。
本发明的设计思想是:
本发明利用单宁酸富含还原性酚羟基、一维碳纳米管具有高比表面积、高导电性等特点,将单宁酸聚合并包覆在碳纳米管表面,并采用真空抽滤方法制备多孔结构的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜。在过滤过程中,碳纳米管网络搭建的纳米通道保障了水分子的快速通过和电子传输,复合膜中的多孔结构在滤液流过方向形成串联电势,当溶液中的金离子与复合膜表面的聚单宁酸接触时、立即被还原成金单质。最终,该复合膜不仅具有优异的截留率,而且保持较高的水通量。由于碳纳米管良好的化学惰性和机械稳定性,使得复合膜在溶液中具有良好的稳定性。复合膜过滤金离子溶液之后,仅通过再空气中热处理即可去除复合膜中的碳纳米管和聚单宁酸,从而获得高纯度的金。
本发明的优点及有益效果是:
1.本发明设计并制备了一种成本低廉的聚单宁酸包覆碳纳米管分离复合膜,碳纳米管膜的多孔纳米网络结构为水分子的提供通道,有效提高复合膜的水通量。
2.本发明制备的复合膜多孔通道在抽滤条件下形成串联电势,可将聚单宁酸上的电子通过碳纳米管连续传递给复合膜表面,使得废液中的金离子在复合膜表面被快速还原成金单质,有效提高分离膜的截留效率和从痕量浓度溶液中回收金的效率。
3.本发明制备的聚单宁酸包覆碳纳米管膜具有优异的力学性能和化学稳定性,可有效避免复合膜在溶液中发生溶胀,维持了膜的完整性。
4.本发明所发展的聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的方法具有工艺简单、成本低廉、绿色、易于规模化等特点。
5.本发明方法制备的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜,在过滤过金之后通过在空气中热处理即可获得高纯度的金,提纯工艺简单、快捷。
总之,本发明利用单宁酸可以和金离子发生氧化还原反应这一特性,利用液相原位聚合法将单宁酸可控聚合包覆到亲水性官能化的碳纳米管上;经过抽滤获得聚单宁酸/碳纳米管复合膜;该复合膜不但可以快速吸附浓度极低溶液中的金离子,而且可将其还原为单质金,再经氧化处理即可获得高纯度的金。本发明方法工艺简单、易于操作、成本低廉、便于商业化,对从电镀废液中回收贵金属具有重要意义。
附图说明
图1.聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的制备与高效回收金的过程示意图。
图2.(a)单壁碳纳米管的透射电镜照片,(b)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管后的透射电镜照片。
图3.聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜的光学照片。
图4.聚单宁酸包覆单壁碳纳米管(SWCNT-TA)复合膜在酸性、中性、碱性溶液中的光学照片。其中,酸性pH=1时,1天和43天的光学照片;中性pH=7时,1天和43天的光学照片;碱性pH=13时,1天和43天的光学照片。
图5.聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜过滤含金离子溶液后的光学照片。
图6.(a)多壁碳纳米管的透射电镜照片,(b)聚单宁酸包覆多壁碳纳米管后的透射电镜照片。
具体实施方式
在具体实施过程中,本发明一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法包括以下步骤(图1):(1)用浓硫酸和浓硝酸的混合溶液对碳纳米管进行官能化,得到亲水性优异的碳纳米管;(2)将官能化的碳纳米管与单宁酸按照一定质量比加入到去离子水进行液相原位聚合包覆反应,得到聚单宁酸包覆的碳纳米管;(3)将聚单宁酸包覆的碳纳米管分散到去离子水中,采用抽滤方法得到复合膜,即为聚单宁酸包覆碳纳米管的复合膜;(4)利用聚单宁酸包覆的复合膜吸附、还原HAuCl4溶液中的金离子;(5)回收金后的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜在空气气氛中氧化去除碳纳米管和单宁酸,即得到高纯度金。
为了使本发明所述的内容更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步的详细说明,但下述的实施例仅仅是本发明的简易例子,并不代表或限制本发明的权利保护范围,本发明保护范围以权利要求书为准。
实施例1
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的制备方法和分离过程如下:
(1)单壁碳纳米管官能化:称取200mg高质量单壁碳纳米管(图2a)加入到混合酸溶液(150mL浓度为98wt.%硫酸和50mL浓度为68wt.%硝酸的混合溶液)中,单壁碳纳米管的直径1.6~2.5nm,长度10~200μm。在90℃的油浴中冷凝回流4h,使用去离子水多次洗涤至中性、冷冻干燥,即得到酸化后的单壁碳纳米管。
(2)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管:称取20mg酸化后的单壁碳纳米管和40mg单宁酸(两者质量比1:2),加入到80mL去离子水中,超声获得分散均匀的溶液,在温度为75℃的油浴中进行聚合反应2h,之后多次洗涤、冷冻干燥得到聚单宁酸包覆的单壁碳纳米管(图2b)。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:称取1.5mg聚单宁酸包覆单壁碳纳米管分散到100mL去离子水中,超声获得均匀的分散液,利用真空抽滤系统将上述溶液抽滤到亲水的PES(聚醚砜)滤膜上,自然晾干,即得聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜,聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为700nm(图3)。将聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜浸泡在不同pH的溶液中43天,复合膜依然保持完好无损(图4),说明该复合膜具有优异的力学性能和化学稳定性。
(4)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜回收金:量取金离子浓度为20ppm的HAuCl4溶液20ml,将聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜作为分离膜,进行抽滤分离(图5),通量为157.5Lm-2h-1bar-1。利用电感耦合等离子发射光谱仪对滤出液中金离子的残余浓度进行检测,结果显示复合膜对金离子截留效率高达99.6%。
(5)将分离金之后的聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜置于管式炉中,在1100℃、空气气氛中处理3h,即获得纯度为99.9%的金。
实施例2
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的制备方法和分离过程如下:
(1)单壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤(1),不同的是使用的混合酸溶液(150mL浓度为98wt.%硫酸和50mL浓度为50wt.%硝酸的混合溶液),在油浴90℃中处理5h。
(2)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管:同实施例1中的步骤(2),不同的是单壁碳纳米管与单宁酸的质量比为1:1,在温度为90℃的油浴中进行聚合反应2h。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3),聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为730nm。
(4)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),通量为161.9m-2h-1bar-1复合膜对金离子截留效率高达99.3%。
(5)同实施例1中的步骤(5),不同的是热处理温度1200℃、空气气氛中处理2h,最终获得了纯度为99.5%的金。
实施例3
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的制备方法和分离过程如下:
(1)单壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤(1),不同的是使用的混合酸溶液(150mL浓度为80wt.%硫酸和50mL浓度为50wt.%硝酸的混合溶液),在油浴80℃中处理3h。
(2)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管:同实施例1中的步骤(2),不同的是单壁碳纳米管与单宁酸的质量比为2:1,在温度为90℃的油浴中进行聚合反应2h。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3),聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为900nm。
(4)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),通量为176.4m-2h-1bar-1复合膜对金离子截留效率高达97.2%。
(5)同实施例1中的步骤(5),不同的是热处理温度为1100℃,在空气气氛中处理3h,最终获得了纯度为99.2%的金。
实施例4
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的制备方法和分离过程如下:
(1)单壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤(1),不同的是使用的混合酸溶液(150mL浓度为70wt.%硫酸和50mL浓度为45wt.%硝酸的混合溶液),在油浴70℃中处理6h。
(2)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管:同实施例1中的步骤(2),不同的是单壁碳纳米管与单宁酸的质量比为4:1,在温度为60℃的油浴中进行聚合反应4h。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3),聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为1.1μm。
(4)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),通量为185.3m-2h-1bar-1复合膜对金离子截留效率高达94.6%。
(5)同实施例1中的步骤(5),不同的是热处理温度为1000℃、在空气中处理3h,最终获得了纯度为99.0%的金。
实施例5
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管高效回收金复合膜的制备方法和分离过程如下:
(1)单壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤(1),不同的是使用的混合酸溶液(150mL浓度为60wt.%硫酸和50mL浓度为40wt.%硝酸的混合溶液),在100℃油浴中处理3h。
(2)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管:同实施例1中的步骤(2),不同的是单壁碳纳米管与单宁酸的质量比为8:1,在温度为60℃的油浴中进行聚合反应3h。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3),聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为1.2μm。
(4)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),复合膜的水通量为192.0m-2h-1bar-1,金离子截留效率高达87.7%。
(5)同实施例1中的步骤(5),不同的是热处理温度为1200℃,在空气气氛中处理1h,最终获得了纯度为99.3%的金。
实施例6
本实施例中,聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法如下:
(1)多壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤(1),不同的是碳纳米管为多壁碳纳米管(图6a),多壁碳纳米管的直径7~15nm,长度5~15μm。
(2)聚单宁酸包覆多壁碳纳米管:同实施例1中的步骤(2),不同的是多壁碳纳米管与单宁酸的质量比为1:2,获得聚单宁酸包覆的多壁碳纳米管(图6b)。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3),聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜的厚度为2.3μm。
(4)聚单宁酸包覆多壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),通量高达465.3m-2h-1bar-1复合膜对金离子截留效率为85.0%。
(5)同实施例1中的步骤(5),不同的是热处理温度为1100℃,在空气中处理3h,最终获得了纯度为98.6%的金。
比较例1:
本比较例中,单壁碳纳米管分离膜回收金的方法如下:
(1)单壁碳纳米管的官能化:同实施例1中的步骤1。
(2)制备官能化单壁碳纳米管多孔膜:同实施例1中的步骤2。
(3)聚单宁酸包覆单壁碳纳米管复合膜:同实施例1中的步骤(3)。
(4)单壁碳纳米管复合膜回收金:同实施例1中的步骤(4),分离膜的通量为539.7m-2h-1bar-1,金离子截留效率为52.6%。
(5)同实施例1中的步骤(5),最终获得了纯度为94.2%的纯金。
比较例2:本实施例中,制备单宁酸分离膜回收金的方法如下:
(1)制备聚单宁酸:同实施例1中的步骤(2),不同之处没有加入单壁碳纳米管。
(2)制备聚单宁酸分离膜:同实施例1中的步骤(3),但是聚单宁酸分子太小,可以无障碍通过基底膜孔径,聚单宁酸无法保留在基底膜上,无法获得聚单宁酸分离膜。
实施例和比较例结果表明,本发明聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,将富含酚羟基的单宁酸聚合包覆在一维碳纳米管表面,利用复合膜内部的多孔结构和电势差,实现了高通量下对痕量废液中金离子在复合膜表面的高效快速吸附与还原,并通过后续简单的空气中氧化热处理即可去除碳纳米管和单宁酸,回收到高纯金箔。该方法具有分离效率高、提纯工艺简单、快捷、绿色等特点,在电镀废液回收金领域有着广阔的应用前景。
Claims (9)
1.一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,利用单宁酸可以和金离子发生氧化还原反应这一特性,先将单宁酸聚合包覆在高比表面积、高导电性、具有一维结构的碳纳米管表面;通过抽滤法制备富含孔隙结构的聚单宁酸/碳纳米管复合膜;聚单宁酸作为还原剂提供电子,复合膜的表面带有负电并吸附HAuCl4溶液中的氢离子,被排斥的氯离子则沿着聚单宁酸包敷的碳纳米管管壁向复合膜的底部流动;在过滤过程中氢离子和金离子集中在复合膜的表层,而氯离子集中在下层,导致复合膜的表层电势较高,在膜的内部形成电势差;复合膜内部聚单宁酸的电子经过碳纳米管骨架传输到表层,使得溶液中的金离子在复合膜表面还原,最终在表层形成金纳米颗粒层;
该方法具体步骤如下:
(1)将碳纳米管在硫酸和硝酸混合酸液中进行官能化处理,获得碳纳米管官能化的溶液;
(2)用去离子水清洗去除官能化碳纳米管表面残留的硫酸和硝酸,得到官能化的亲水性碳纳米管;
(3)将官能化碳纳米管和单宁酸加入到去离子水中,超声、磁力搅拌、在油浴中聚合反应1~4 h,用去离子水洗涤干净、冷冻干燥,即得到聚单宁酸包覆的碳纳米管;
(4)将聚单宁酸包覆的碳纳米管加入到去离子水中,经超声处理得到均一分散液,并将聚单宁酸包敷的碳纳米管抽滤成复合膜,进而利用该复合膜还原废液中的金离子;
(5)将步骤(4)得到回收金后的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜,从PES滤膜剥离,在空气中进行氧化处理回收金。
2.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,步骤(1)中,碳纳米管官能化的溶液是将浓度为60~98 wt.%硫酸溶液和浓度为40~68 wt.%的硝酸溶液混合与碳纳米管官能化处理获得,混合酸液处理温度为70~100 ℃,混合酸液处理时间为3~6 h。
3.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,步骤(3)中,官能化碳纳米管和单宁酸按照质量比为(2~1):(1~8)进行投料,聚合反应温度为60~90 ℃,聚合反应时间为2~4 h;官能化碳纳米管、单宁酸的总质量与去离子水的体积比例为20~100mg:100~200 mL。
4.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,步骤(4)中,复合膜的厚度为0.7~2.3 μm。
5.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,步骤(5)中,回收金后的聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜在温度为1000~1200℃的管式炉空气气氛中处理1~3 h,得到纯度达99.9wt%以上的金。
6.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,复合膜富含多孔结构。
7.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,废液中的金离子浓度为2~40 ppm。
8.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,复合膜对金离子的截留率为85.0~99.6%,水通量为157.5~465.3 m-2 h-1bar-1。
9.按照权利要求1所述的基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法,其特征在于,碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管,单壁碳纳米管直径1.6~2.5 nm,长度10~200 μm;多壁碳纳米管直径7~15 nm,长度5~15 μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110861983.8A CN113684371B (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110861983.8A CN113684371B (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113684371A CN113684371A (zh) | 2021-11-23 |
CN113684371B true CN113684371B (zh) | 2022-07-26 |
Family
ID=78578221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110861983.8A Active CN113684371B (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113684371B (zh) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102051480B (zh) * | 2011-01-20 | 2012-11-07 | 辽宁大学 | 一种利用柿子单宁同步吸附制备单质金的方法 |
CN102614836B (zh) * | 2011-01-28 | 2013-09-25 | 华中农业大学 | 利用柿单宁金属吸附剂吸附和回收贵金属钯的方法 |
CN102899489A (zh) * | 2012-11-05 | 2013-01-30 | 桂林电子科技大学 | 一种用固化柿子单宁回收电子垃圾中金的方法 |
CN107126845B (zh) * | 2017-05-23 | 2019-09-10 | 厦门理工学院 | 一种含改性碳纳米管的复合纳滤膜及其制备方法 |
CN110404513A (zh) * | 2018-04-28 | 2019-11-05 | 同济大学 | 聚苯胺酚用作贵金属吸附剂的应用 |
CN111214965A (zh) * | 2018-11-26 | 2020-06-02 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 反渗透膜及其制备方法与应用 |
CN111349791A (zh) * | 2018-12-24 | 2020-06-30 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 一种从含钯废水中回收钯的方法 |
-
2021
- 2021-07-29 CN CN202110861983.8A patent/CN113684371B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113684371A (zh) | 2021-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104587841B (zh) | 导电滤膜及其制备方法和应用 | |
Mahto et al. | Solvent-free production of nano-FeS anchored graphene from Ulva fasciata: A scalable synthesis of super-adsorbent for lead, chromium and dyes | |
CN107376673B (zh) | 一种负载有TiO2纳米管的PES超滤膜及其制备方法和应用 | |
CN111018037B (zh) | 一种基于聚丙烯腈纳米薄膜复合物的去除水中重金属汞离子的方法 | |
CN114130197A (zh) | 一种氧化石墨烯二氧化钛-多巴胺pei纳滤膜及其制备方法 | |
CN114262034A (zh) | 一种利用聚乙烯醇/壳聚糖/石墨烯/亚铁氰化镍铜复合物分离盐湖卤水中铷的方法 | |
CN113684371B (zh) | 一种基于聚单宁酸包覆碳纳米管复合膜高效回收金的方法 | |
Zhang et al. | Exfoliated MXene/poly-melamine-formaldehyde composite membranes for removal of heavy metals and organics from aqueous solutions | |
Han et al. | A novel covalent organic framework with abundant NOO and NNO sites for detection and removal of Zn2+, Cd2+, Pb2+, Cu2+, and Hg2+ | |
CN108211825B (zh) | 一种金属有机骨架复合膜材料及其制备和应用 | |
CN114247305A (zh) | 一种二维纳米岛@石墨烯异质结自组装疏水纳滤膜及其制备方法 | |
CN111514856A (zh) | 氧化石墨烯吸附膜、其制备方法及水处理方法 | |
CN110756067B (zh) | 一种嵌入磺化聚合物交联网络的氧化石墨烯基二维复合膜的制备方法及其应用 | |
CN115041027B (zh) | 一种双重调控的二维MXene复合膜及其制备方法 | |
CN115888640A (zh) | 一种氢取代石墨炔纳米粉体材料及其制备方法和应用 | |
Ge et al. | Advanced graphitic carbon nitride-based membranes for ionic resource recovery | |
Wang et al. | Structure and positive charge regulation in nanofiltration membrane by novel nanomaterial g-C3N5 for efficient Li+/Mg2+ separation | |
CN110639366B (zh) | 一种制备Fe-cage插层层状双金属氢氧化物纳滤膜的方法 | |
CN116262221A (zh) | 一种改性的树脂基活性炭及其制备方法和在羧酸废水处理中的应用 | |
Hao et al. | Graphene Oxide/Cellulose Composite for Enhanced Adsorption of Ce (III) from Aqueous Solution. | |
CN117018885A (zh) | 水处理分离膜、装置及其核废水处理的应用 | |
CN112357909A (zh) | 一种石墨烯多孔膜的制备方法及应用 | |
Dzyazko et al. | Membranes modified with advanced carbon nanomaterials | |
CN113663532B (zh) | 氧化石墨烯-单宁酸二维膜的大规模制备方法及其用途 | |
CN115072668B (zh) | 一种双氧水的纯化方法及双氧水的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |