CN113651885B - 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用 - Google Patents

一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113651885B
CN113651885B CN202110864013.3A CN202110864013A CN113651885B CN 113651885 B CN113651885 B CN 113651885B CN 202110864013 A CN202110864013 A CN 202110864013A CN 113651885 B CN113651885 B CN 113651885B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ser
gly
thr
val
leu
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110864013.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113651885A (zh
Inventor
严景华
高福
李燕
马素芳
仵丽丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Microbiology of CAS
Original Assignee
Institute of Microbiology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Microbiology of CAS filed Critical Institute of Microbiology of CAS
Priority to CN202110864013.3A priority Critical patent/CN113651885B/zh
Publication of CN113651885A publication Critical patent/CN113651885A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113651885B publication Critical patent/CN113651885B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1081Togaviridae, e.g. flavivirus, rubella virus, hog cholera virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983Viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08RNA viruses
    • G01N2333/18Togaviridae; Flaviviridae
    • G01N2333/183Flaviviridae, e.g. pestivirus, mucosal disease virus, bovine viral diarrhoea virus, classical swine fever virus (hog cholera virus) or border disease virus
    • G01N2333/185Flaviviruses or Group B arboviruses, e.g. yellow fever virus, japanese encephalitis, tick-borne encephalitis, dengue
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用,属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原,通过流式分选,从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞,然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增,获得抗体的可变区片段,并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性,IC50值达0.03~3.5ug/mL,可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。

Description

一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
本申请是原申请号为CN201810302091.2,原申请日为2018年04月04日,发明名称为一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用,属于医药技术领域。
背景技术
黄热病毒(yellow fever virus,YFV),单股正链RNA病毒,属于黄病毒科黄病毒属,是一种蚊媒传播的可引起人类致病的病原体,同一科病毒还包括寨卡病毒(zikavirus,ZIKV)、登革病毒(dengue virus,DENV)、西尼罗病毒(west nile virus,WNV)等。YFV是引起黄热病的重要病原,严重时会引起出血热伴随多器官衰竭,尤其是肝、脾、淋巴结、心、肾。
在1996年时,科学家曾估计每年在非洲和南美洲黄热病毒可引起20万人感染,30万人死亡。近两年,巴西、安哥拉和刚果民主共和国等地发生了黄热病暴发,已造成数百人死亡,死亡率达14%,中国在2016年有11例输入病例。目前,临床上已有减毒疫苗(YFV 17D),但疫苗短缺和接种率不足导致疾病频繁爆发,非免疫个体仍处于危险之中。在YFV感染后,临床上没有可用于治疗该疾病的有效的特异性药物。
迄今为止,中和抗体已被证明是治疗病毒性疾病的有效方法,包括人免疫缺陷病毒(HIV)、流感病毒和其它黄病毒等。黄病毒表面的E蛋白(Envelope)识别细胞表面的受体,进而促进病毒膜与细胞膜发生膜融合,由三个不同的结构域(DI,DII和DIII)完成这些过程。因此,E蛋白是机体免疫系统产生的中和抗体作用的重要表位。
已有研究发现有一些人源抗体具有中和活性,可以中和2001年之前的部分黄热病毒毒株,如:5A、7A、R3(27)等可以中和 Central African Republic (CAR) 1986、Ethiopia1961、Senegal1990、Nigeria1987、 Ghana 1927 (Asibi)和疫苗株YFV 17D。然而,RNA 病毒在抗体压力下,具有高突变的特性,尽管已经有些中和抗体被鉴定,但是更多的针对不同表位的新的抗体对于治疗是必不可少的。本发明的目的是鉴定特异的具有保护作用的新的YFV中和抗体。
发明内容
为了解决上述问题,本发明首先以大肠杆菌表达的YFV-E蛋白作为抗原,通过流式分选,从一例康复期YFV患者的PBMCs中筛选到可以特异结合YFV-E蛋白的记忆B细胞,然后对筛选的单一B细胞进行RT-PCR和PCR扩增,获得6株抗体的可变区片段,并进一步与恒定区连接至表达载体中。测序正确后,经哺乳动物细胞表达、纯化,进行一系列的功能检测,包括与YFV-E蛋白的结合力,体外中和效果,体内保护能力等检测。
本发明的第一个目的是提供一种抗体,如(1)~(6)任一所示:
(1)抗体命名为YD2,其重链可变区含有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;
(2)抗体命名为YD25,其重链可变区含有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列;
(3)抗体命名为YD62,其重链可变区含有SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列;
(4)抗体命名为YD86,其重链可变区含有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列;
(5)抗体命名为YD97-1,其重链可变区含有SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列;
(6)抗体命名为YD97-2,其重链可变区含有SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列,轻链可变区含有 SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列。
在本发明的一种实施方式中,所述抗体的重链包括重链可变区和重链恒定区,其中重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25,核苷酸序列如SEQ ID NO:27所示。
在本发明的一种实施方式中,所述抗体的轻链为κ链,包括轻链可变区和轻链恒定区;轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:26,核苷酸序列如SEQ ID NO:28所示。
在本发明的一种实施方式中,YD2的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:1且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:2;YD25的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:3且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:4;YD62的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:5且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:6;YD86的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:7且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:8;YD97-1的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:9且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:10;YD97-2的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11且轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:12。
在本发明的一种实施方式中,所述YD2的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:13、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:14。
在本发明的一种实施方式中,所述YD25的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:15、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:16。
在本发明的一种实施方式中,所述YD62的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:17、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:18。
在本发明的一种实施方式中,所述YD86的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:19、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:20。
在本发明的一种实施方式中,所述YD97-1的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:21、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:22。
在本发明的一种实施方式中,所述YD97-2的重链的核苷酸序列为SEQ ID NO:23、轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO:24。
本发明的6个抗体,来源于同一病患者,并且均靶向黄热病毒特有的囊膜蛋白 E蛋白,通过抑制E蛋白介导的受体结合和/或膜融合过程,抑制病毒对细胞的感染。
本发明的第二个目的是提供所述抗体在制备药物方面的应用。
在本发明的一种实施方式中,所述药物是用于治疗和/或预防黄热病毒的药物。
本发明的第三个目的是提供一种药物组合物,所述药物组合物含有所述的人源单克隆抗体YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1或YD97-2。
在本发明的一种实施方式中,所述药物组合物含有所述的人源单克隆抗体YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1、YD97-2中的至少2种。
在本发明的一种实施方式中,所述药物组合物还含有医学上可接受的载体。
本发明的第四个目的是提供一种用于免疫诊断或检测的试剂盒,所述试剂盒中含有所述的人源单克隆抗体YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1、YD97-2中任一抗体的抗原,或者编码所述抗原的DNA分子,或者表达所述抗原的重组载体/表达盒/转基因细胞系/重组菌。
本发明的第五个目的是提供编码所述人源单克隆抗体YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1和YD97-2的基因序列。
在本发明的一种实施方式中,所述抗体的重链恒定区的核苷酸序列如SEQ ID NO:27所示。
在本发明的一种实施方式中,所述抗体的轻链恒定区的核苷酸序列如SEQ ID NO:28所示。
在本发明的一种实施方式中,编码所述抗体的重链的序列,依次包括CMV 启动子序列、EcoR I酶切位点序列、前导序列、编码重链可变区的序列、编码重链恒定区的序列、Xho I酶切位点序列。
在本发明的一种实施方式中,编码所述抗体的轻链的序列,依次包括CMV 启动子序列、Sac I酶切位点序列、前导序列、编码轻链可变区的序列、编码轻链恒定区的序列、酶切位点序列Xho I。
在本发明的一种实施方式中,所述第一酶切位点序列或第二酶切位点序列包括但不限于EcoR I、Xho I 、Sac I或Xho I的酶切位点序列。
在本发明的一种实施方式中,所述前导序列的氨基酸序列如SEQ ID NO:29所示,编码该前导序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:30所示。
本发明的第六个目的是提供含有所述抗体基因序列的载体或者表达所述抗体的细胞。
本发明的有益效果:
本发明获得了6株人源高中和活性的YFV抗体:YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1和YD97-2。这6株抗体与已经报道的YFV抗体序列完全不同,是6株新发现的抗体。6株人源抗体均有很强的YFV中和活性IC 50值达0.03~3.5 ug/mL,可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFV China的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
附图说明
图1:YFV China-E蛋白纯化分子筛与SDS-PAGE结果;
图2:Protein A纯化后,抗体SDS-PAGE结果;
图3:抗体与YFV China-E的动力学曲线结果;
图4:抗体对YFV China的中和曲线结果;
图5:抗体对感染YFV China-E小鼠的保护效果;A为存活小鼠体重变化,B为小鼠存活率。
具体实施方式
实施例1:黄热病毒E蛋白的表达与纯化
YFV CNYF01/2016(YFV-China)病毒株膜蛋白E蛋白-(氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示、核苷酸序列如SEQ ID NO:32所示)胞外区DNA片段通过NdeI和XhoI酶切后,连接到pET21a载体上。其中YFV E蛋白编码区的3’ 端连上6个组氨酸标签(hexa-His-tag)的编码序列及翻译终止密码子。再将连接产物转化到BL21大肠杆菌感受态细胞。单克隆接种到40mL LB培养基中,培养6-8小时。接种到4L的LB培养基中,37oC培养至OD600=0.4-0.6,加入IPTG至终浓度1mM,37oC继续培养4-6小时。收获包涵体,通过稀释法复性包涵体。复性液浓缩后换成20 mM Tris,150 mM NaCl,pH8.0缓冲液,10%甘油。将浓缩后的蛋白溶液进一步以分子排阻层析纯化,使用AKTA-purifier(GE)和superdex200 Hiload 16/60柱 (GE),使用缓冲液A(20 mM Tris,150 mM NaCl,pH8.0,10%甘油),同时监测280 nm的紫外吸收值,收取目的蛋白,并通过SDS-PAGE鉴定蛋白纯度。经鉴定,可获得高纯度E单体蛋白,大小为43kDa。结果如图1。
实施例2:与YFV China -E蛋白结合的特异性记忆B细胞的分离
在病人的知情同意下,采集20mL 的血液,分离PBMCs。将分离的PBMCs以107/mL的密度与终浓度400nM 的YFV-E蛋白冰上孵育结合半小时,然后用PBS洗2次,再与下列抗体孵育:anti-human CD3/PE-Cy5,anti-human CD16/PE-Cy5,anti-human CD235a/PE-Cy5,anti-human CD19/APC-Cy7,anti-human CD27/Pacific Blue,anti-human CD38/APC,anti-human IgG/FITC,以及anti-His/PE。抗体冰上孵育半小时后,用PBS洗2次。经FACSAria III分选收集PE-Cy5- APC- APC-Cy7+ Pacific Blue+ FITC+ PE+的细胞,直接收集到96孔板内,1细胞/孔。
实施例3:单一B细胞PCR、序列分析及人源抗体设计
将实施例2获得的B细胞通过Superscript III reverse transcriptase(Invitrogen)逆转录,逆转录引物如表1(序列如SED ID NO. 33 至SED ID NO. 40所示),55℃反应60 min。
表1. 逆转录反应引物
引物 5′-3′ 序列
IgM-RT ATG GAG TCG GGA AGG AAG TC
IgD-RT TCA CGG ACG TTG GGT GGT A
IgE-RT TCA CGG AGG TGG CAT TGG A
IgA1-RT CAG GCG ATG ACC ACG TTC C
IgA2-RT CAT GCG ACG ACC ACG TTC C
IgG-RT AGG TGT GCA CGC CGC TGG TC
Cκ-new RT GCA GGC ACA CAA CAG AGG CA
Cλ-new-ext AGG CCA CTG TCA CAG CT
将此逆转录产物作为模板,用HotStar Tap Plus酶(QIAgen)进行PCR,扩增抗体可变区序列(PCRa)。设计相应的引物,反应条件如下:95℃,5min;95℃ 30s,55℃(重链/κ链)/50℃(λ链) 30s,72℃ 90s,35个循环;72℃,7min。将此作为模板再进行第二轮PCR(PCRb),条件如下:95℃,5min;95℃ 30s,58℃(重链)/60℃(κ链)/64℃(λ链) 30s,72℃ 90s,35个循环;72℃,7min。
1.2%的琼脂糖凝胶电泳,分离PCR产物。条带大小在400-500bp的切胶回收后送测序公司测序。测序结果用NCBI在线软件进行分析。
分析正确的可变区序列与相应的重链/κ链/λ链的恒定区通过搭桥PCR连接,克隆至表达载体pCAGGS中。其中重链与λ链以EcoRI和XhoI连接,κ链以SacI与XhoI连接。B细胞测序及真核细胞表达质粒构建策略如下:
人源抗体设计策略如下:
重链:CMV promoter-EcoR I-Leader sequences-重链可变区-CH-Xho I;
轻链(κ):CMV promoter-Sac I-Leader sequences-轻链可变区-CL(κ)-Xho I;
其中,Leader sequences的氨基酸序列如SEQ ID NO:29(核苷酸序列如SEQ IDNO:30)。
实施例4:抗体的表达及纯化
用含10%FBS的DMEM培养293T细胞。用实施例3中构建的,含有特定抗体轻、重链编码基因的质粒共转染293T。转染4-6小时后换液成无血清的DMEM继续培养7天,收集上清。
收集的上清经过5000rpm离心30min后,与含有20mM磷酸钠(pH 8.0)的缓冲液等体积混合,经过0.22 μm滤膜过滤后,与protein A预装柱结合(5mL,GE Healthcare)。以0.1M甘氨酸(pH 3.0)洗脱结合的蛋白。收集此蛋白浓缩后进行分子筛层析。目的峰通过SDS-PAGE确定,结果如图2,说明目标蛋白得到正常表达。
最终,得到了6个能与YFV China-E蛋白结合且中和活性较强的抗体YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1和YD97-2。具体基因重排方式如下表2
表2抗体基因重排
Figure 757122DEST_PATH_IMAGE001
实施例5:人源抗体的性能检测
(1)表面等离子共振技术检测与YFV-E的结合能力
表面等离子共振分析利用Biacore T100(Biacore Inc.)进行。具体步骤如下:
首先,将anti-human IgG的抗体以氨基偶联的方式固定在CM5芯片的通道(flowcell, Fc)。固定量控制在10,000响应值(response units, RU)左右。以抗体捕获的方式结合纯化的抗体,此时,液流速度控制在10 μL/min,进样1min,抗体捕获量在60 RU左右。再以10 mM HEPES,150 mM NaCl,pH 7.4溶液倍比稀释YFV China -E蛋白,流速调至30 μL/min,依次通过各通道,从低浓度开始逐一上样YFV-E蛋白。曲线组成图如图3所示的动力学曲线。结果如表3所示。结合动力学常数的计算是利用BIAevaluation software T100 (Biacore,Inc.)软件进行。SPR的结果显示,6株抗体均可以与YFV-E蛋白结合。
表3 抗体与YFV China-E蛋白结合的动力学常数
Abs ka (1/Ms) kd (1/s) KD (M)
YD2 4.85E+05 9.96E-06 2.05E-11
YD25 5.78E+10 4.21E+02 7.28E-09
YD62 2.02E+05 3.66E-04 1.81E-09
YD86 2.57E+05 2.83E-04 1.10E-09
YD97-1 1.08E+04 4.44E-03 4.12E-07
YD97-2 5.92E+02 2.89E-03 4.88E-06
(2)中和试验
将纯化的抗体3倍倍比稀释,与1:60稀释的YFV(C6/36扩增)混合,37oC共孵育60分钟。然后将混合液加入到已铺满Vero细胞的24孔板中,300 μL/孔。37oC孵育1小时后,每孔补充培养基(DMEM,10% FBS)0.7mL,继续培养40小时后染色。收集细胞,用含4%多聚甲醛,0.05%的soponin的PBS处理细胞,冰上避光静置30min。然后以solution溶液(PBS,1% BSA,0.01% soponin)洗涤细胞2次,与2 μg/mL的Z6-FITC抗体冰上孵育30min后,solution溶液洗涤细胞2次,用FACSCanto检测细胞阳性比例。根据不同浓度下阳性比例,计算抗体对YFV的中和能力,如图4所示,结果统计如表4。
表4 抗体对YFV China中和效果
MAbs IC50 (ug/ml)
YD2 0.22
YD25 3.49
YD62 0.33
YD86 0.031
YD97-1 0.07517
YD97-2 0.06248
(3)动物保护试验
3周龄雌性Balb/c 小鼠(维通利华公司),以4-5只分组。每只小鼠颅内注射 80PFU 病毒YFV China。感染24小时后单一剂量10mg/kg的抗体或等体积的PBS通过腹腔注射给感染的小鼠。记录14天内小鼠的存活与体重变化。体重变化超过25%或是出现瘫痪症状的小鼠处死。结果如图5显示。注射YD2抗体的小鼠在第11天开始死亡,至第16天的存活率为66.7%,存活小鼠体重恢复。注射YD25抗体的小鼠在第10天开始死亡,至第16天的存活率为66.7%。注射YD86抗体的小鼠在第11天开始死亡,至第16天的存活率为66.7%。注射YD97-2抗体的小鼠在第11天开始死亡,至第16天的存活率为80%。注射YD62与YD97-1抗体的小鼠在第11天开始死亡,至第16天的存活率为100%。注射对照抗体的的4只小鼠在感染后第8天开始死亡,11天全部死亡(图5)这6株抗体保护率总结如表5。
表5 抗体对感染YFV China小鼠的治疗效果
Abs 存活率
YD2 66.7%
YD25 66.7%
YD62 100%
YD86 66.7%
YD97-1 100%
YD97-2 80%
目前,已发现的抗黄热病毒的人源抗体已有5A、7A、R3(27)、1A、2A、R3(9),基因重排方式为:VH4-59,VH3-11,VK1-12,VL1-19(GenBank 中序列号分别为: AY661699,AY661700,AY661701,AY661702,AY661703 和AY661704):其中5A、7A、R3(27)可以中和2001年前的部分毒株和疫苗株YFV 17D,中和活性IC50约1-10ug/ml。无体内动物实验验证其功能。本实验中6株人源抗体的IC50为3.5~0.03 μg/mL。并且,在动物保护实验中,本发明使用的抗体剂量为10 mg/kg,其中YD97-1可以完全保护致死剂量攻击的小鼠。YD2、YD25 、YD86和YD97-1对小鼠的保护率为60%以上。
综上,本发明通过筛选康复病人的YFV China-E特异结合的记忆B细胞,获得6株人源高中和活性的YFV抗体:YD2、YD25、YD62、YD86、YD97-1和YD97-2。这6株抗体与已经报道的黄热抗体序列完全不同,是新发现的抗体,均有很强的中和黄热病毒活性。并且,可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的黄热病毒的攻击。这提示,6株人源抗体有着临床治疗和预防黄热病的应用价值。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国科学院微生物研究所
<120> 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
<160> 40
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ile Ser
20 25 30
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly Arg Ile
35 40 45
Ile Pro Ile Phe Gly Ser Pro His Tyr Ala His Lys Phe Gln Asp Arg
50 55 60
Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Leu Thr Asn Thr Ala Tyr Met Glu Leu
65 70 75 80
Ser Ser Leu Ser Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg Leu
85 90 95
Ser Asp Tyr Asp Asn Arg Gly Asn Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 2
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Phe Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Gly Asn Arg
20 25 30
Leu Gly Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Glu Ala Pro Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Ala Asp Phe Ala Thr Tyr Phe Cys Leu Gln His Asp Ser Tyr Pro Arg
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 3
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 3
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Arg Val Ser Cys Glu Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Leu Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Thr Pro Ile Phe Asp Ile Ala Asp Tyr Ser Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Leu Thr Phe Thr Ala Asp Lys Ser Thr Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala His Leu Met Val Trp Gly Val Asn Gly Glu Ser Phe Asp Met Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 4
<211> 103
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 4
Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr
1 5 10 15
Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Gly Asn Asp Leu Gly Trp Tyr
20 25 30
Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Ser Ala Ser
35 40 45
Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly
50 55 60
Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala
65 70 75 80
Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Glu Tyr Pro Arg Thr Phe Gly Gln
85 90 95
Gly Thr Lys Val Glu Val Lys
100
<210> 5
<211> 120
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 5
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gly Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Asn Ile Lys Gln Glu Gly Asn Glu Lys Tyr Tyr Val Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Thr Lys Asn Ser Met Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Asp Met Gly Tyr Gly Ser Asp Ala Tyr Asp Ile Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 6
<211> 106
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 6
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Arg Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Thr Tyr Glu Ile Trp Thr
85 90 95
Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 7
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 7
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val Gly Ser Gly Phe Ser Phe Ser Val Tyr
20 25 30
Gly Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Thr Val Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Gln Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Ile Ser Arg Asp Asn Asp Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Arg Ala Val Gly Gly Asp Ser Asp Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 8
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 8
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Arg Asn Asp
20 25 30
Leu Gly Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Asp Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Asp Ile Lys
100 105
<210> 9
<211> 126
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 9
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ile Ala Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Ser Ala His Asn Gly Asn Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Thr Asp Thr Thr Thr Arg Thr Ala Ser
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Asn Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Pro Trp Glu Tyr Asn Tyr Arg Ser Ser Gly Tyr Tyr Asp
100 105 110
Ser Pro Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 10
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 10
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Pro Leu Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Gly Gln Gly Ile Ser Tyr Ser
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Arg Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Asp Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Asp Ser Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Lys Thr Phe Pro His
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Asp Val Lys
100 105
<210> 11
<211> 126
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 11
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ile Ala Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Ser Ala His Asn Gly Asn Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Thr Asp Thr Thr Thr Arg Thr Ala Ser
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Asn Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Pro Trp Glu Tyr Asn Tyr Arg Ser Ser Gly Tyr Tyr Asp
100 105 110
Ser Pro Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 12
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 12
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Asp Ile Ser Ile Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Glu Ala Ser Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Asp Asn Leu Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys
100 105
<210> 13
<211> 357
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 13
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcgtc ggtgaaggtc 60
tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc atcagctggg tgcgacaggc ccccggacaa 120
gggcttgagt ggatgggaag gatcatccca atttttggta gcccacacta cgcacacaaa 180
ttccaggaca gagtcacgat cacggcggac aaactcacga acacagccta catggagttg 240
agtagcctga gttctgagga cacggccatg tattactgtg cgagactgtc cgactatgat 300
aatcgtggta ataactttga ctactggggc cagggaaccc tggtcaccgt ctcctca 357
<210> 14
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 14
gacatccagt tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtaggaga cagagtcacc 60
ttcacctgcc gggcaagtca ggacattgga aatcgtttag gctggtatca gcagaaacca 120
ggggaagccc ctaagcgcct gatctatgct gcatccagtt tgcaaagtgg ggtcccatca 180
agattcagcg gcagtggctc tgggacagaa ttcactctca ccatcagcag cctgcagcct 240
gcggattttg caacttattt ttgtctacag catgatagtt acccacggac attcggccaa 300
gggaccaagg tggaaatcaa a 321
<210> 15
<211> 369
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 15
gaccaggtgc agctggtgca gtctggggct gaggtgaaga agcctgggtc ctcggtgagg 60
gtctcctgcg aggcttctgg aggcaccttc agcagttatg ctattagttg gctgcgacag 120
gcccctggac aaggacttga gtggatggga aggatcaccc ctatttttga tatagcagac 180
tattcacaga agttccaggg cagactcacc tttaccgcgg acaaatccac gaacacagcg 240
tacatggaac tgagcagcct gagatctgac gacacggccg tctattactg tgcgcacctt 300
atggtttggg gagttaacgg agagtccttt gatatgtggg gccaagggac catggtcacc 360
gtctcctca 369
<210> 16
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 16
gaaattgtgt tgacacagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtaggaga cagagtcacc 60
atcacttgcc gggcaagtca gggcattgga aatgatttag gctggtatca gcagaaacca 120
gggaaagccc ctaagcgcct gatctattct gcatccagtt tgcagagtgg ggtcccatca 180
aggttcagcg gcagtggatc tgggacagaa ttcactctca caatcagcag cctgcagcct 240
gaagattttg caacttatta ctgtctacag cataatgaat accctcgaac gttcggccaa 300
gggaccaagg tggaagtcaa a 321
<210> 17
<211> 360
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 17
gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttgggccagc cgggggggtc cctgagactc 60
tcctgcgcag cctctggatt cagttttagt agctattgga tgggctgggt ccgccaggct 120
ccagggaagg ggctggagtg ggtggccaac ataaagcaag aaggaaatga gaaatactat 180
gtggactcag tgaagggccg attcaccatc tccagagaca acaccaagaa ctcaatgtat 240
ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acggctgttt attactgtgc gagagatatg 300
ggatatggga gtgatgctta tgatatctgg ggccaaggga caatggtcac cgtctcctca 360
<210> 18
<211> 318
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 18
gacatcgtga tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtaggaga cagagtcacc 60
atcacttgcc gggcaagtca gagcattagc aactatttga attggtatca gcaaagacca 120
gggagagccc ctaagctcct gatctactct gcatccactt tgcaaagtgg ggtcccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccatcagcag tctgcaacct 240
gaagattttg caacttacta ctgtcaacag acttacgaaa tctggacgtt cggccaaggg 300
accaaggtgg aaatcaaa 318
<210> 19
<211> 357
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 19
caggtgcagc tgcaggagtc ggggggaggc gtggtccagc ctgggaggtc cctgagactc 60
tcctgtgtag gctcaggatt cagtttcagt gtctatggaa tacactgggt ccgccaggct 120
ccaggcaagg ggctggagtg ggtgacagta atatcctatg atggcagtaa taaacagtac 180
gcagactccg tgaagggtcg attcgccatc tccagagaca atgacaagaa cacggtgtat 240
ctgcaaatga acagcctgag agctgaggac acggctgtgt attactgtgc gagtcgagca 300
gtgggtggtg attcggatga ctattggggc cagggaaccc tggtcaccgt ctcctca 357
<210> 20
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 20
gaaattgtgt tgacacagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtaggaga cagagtcacc 60
atcacttgcc gggcaagtca gggcattaga aatgatttag gctggtatca gcagaaacca 120
ggaaaagccc ctaagcgcct gatctatgat gcatccagtt tgcaaagtgg ggtcccatca 180
aggttcagcg gcagtggatc tgggacagaa ttcactctca caatcagcag cctgcagcct 240
gaagattttg caacttatta ctgtctacag cataatgatt acccgtacac ttttggccag 300
gggaccaagc tggacatcaa a 321
<210> 21
<211> 378
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 21
gaagtgcagc tggtgcagtc tggagctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60
tcctgtaagg cttctggcta cacctttatc gcctatggta tcagctgggt gcgacaggcc 120
cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcagcgctc acaacggtaa cacaaactat 180
gcacagaagt tccagggcag agtcaccgtg accacagaca caaccacgag aacagcctcc 240
atggaactgc ggaacctgag atctgacgac acggccgtgt actactgtgc gcgagctcct 300
tgggagtata attacaggag tagtggttat tacgactcgc cctactgggg ccagggaacc 360
ctggtcaccg tctcctca 378
<210> 22
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 22
gaaattgtgt tgacacagtc tccacccctc ctgtctgcat ctgtcggaga cagagtcacc 60
atcacttgcc gggccggtca gggcattagc tattctttag cctggtatcg gcaaaaacca 120
gggaaagccc ctgatctcct ggtctatgat tcatccactt tgcaaagtgg ggtcccatca 180
aggttcagcg gcagtggatc tgggacagaa ttcactctca caatcagcag cctgcagcct 240
gaagattttg caacttatta ctgtcaacaa cttaaaactt tccctcacac ttttggccag 300
gggaccaagc tggacgtcaa a 321
<210> 23
<211> 378
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 23
gaagtgcagc tggtgcagtc tggagctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60
tcctgtaagg cttctggcta cacctttatc gcctatggta tcagctgggt gcgacaggcc 120
cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcagcgctc acaacggtaa cacaaactat 180
gcacagaagt tccagggcag agtcaccgtg accacagaca caaccacgag aacagcctcc 240
atggaactgc ggaacctgag atctgacgac acggccgtgt actactgtgc gcgagctcct 300
tgggagtata attacaggag tagtggttat tacgactcgc cctactgggg ccagggaacc 360
ctggtcaccg tctcctca 378
<210> 24
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 24
gaaattgtgt tgacacagtc tccatcctct ctgtctgcat ctgtaggaga cagagtcacc 60
atcacttgcc aggcgagtca ggacattagc atctatttaa attggtatca gcagaaacca 120
gggaaagccc ctaagctcct gatctacgag gcatccagtt tggaaacagg ggtcccatca 180
aggttcagtg gaggtgggtc tgggacagat ttcactttca ccatcagcag cctgcagcct 240
gaagatattg caacatatta ctgtcaacag tatgataatc tccctctcac tttcggccct 300
gggaccaaag tggatatcaa a 321
<210> 25
<211> 330
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 25
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu
225 230 235 240
Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 26
<211> 108
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 26
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
1 5 10 15
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
20 25 30
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
35 40 45
Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
50 55 60
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
65 70 75 80
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
85 90 95
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys Ser
100 105
<210> 27
<211> 990
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 27
gccagcacca aaggcccgag cgtgtttccg ctggcgccga gcagcaaaag caccagcggc 60
ggcaccgcgg cgctgggctg cctggtgaaa gattattttc cggaaccggt gaccgtgagc 120
tggaacagcg gcgcgctgac cagcggcgtg catacctttc cggcggtgct gcagagcagc 180
ggcctgtata gcctgagcag cgtggtgacc gtgccgagca gcagcctggg cacccagacc 240
tatatttgca acgtgaacca taaaccgagc aacaccaaag tggataaacg cgtggagccc 300
aaatcttgtg acaaaactca cacatgccca ccgtgcccag cacctgaact cctgggggga 360
ccgtcagtct tcctcttccc cccaaaaccc aaggacaccc tcatgatctc ccggacccct 420
gaggtcacat gcgtggtggt ggacgtgagc cacgaagacc ctgaggtcaa gttcaactgg 480
tacgtggacg gcgtggaggt gcataatgcc aagacaaagc cgcgggagga gcagtacaac 540
agcacgtacc gtgtggtcag cgtcctcacc gtcctgcacc aggactggct gaatggcaag 600
gagtacaagt gcaaggtctc caacaaagcc ctcccagccc ccatcgagaa aaccatctcc 660
aaagccaaag ggcagccccg agaaccacag gtgtacaccc tgcccccatc ccgggatgag 720
ctgaccaaga accaggtcag cctgacctgc ctggtcaaag gcttctatcc cagcgacatc 780
gccgtggagt gggagagcaa tgggcagccg gagaacaact acaagaccac gcctcccgtg 840
ctggactccg acggctcctt cttcctctac agcaagctca ccgtggacaa gagcaggtgg 900
cagcagggga acgtcttctc atgctccgtg atgcatgagg ctctgcacaa ccactacacg 960
cagaagagcc tctccctgtc tccgggtaaa 990
<210> 28
<211> 324
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 28
cgaactgtgg ctgcaccaag cgtgtttatc ttccctccca gcgacgagca gctgaagagc 60
ggcaccgcca gcgtggtctg tctcctgaac aacttctatc ccagggaggc caaggtccag 120
tggaaagtgg acaacgccct gcaaagcggc aatagccagg agtccgtcac agagcaggac 180
agcaaggaca gcacctacag cctgtccagc accctgaccc tcagcaaggc cgactacgag 240
aagcacaagg tgtacgcttg cgaggtgacc catcagggcc tgtccagccc cgtgaccaag 300
tccttcaaca ggggcgaatg cagc 324
<210> 29
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 29
Met Glu Thr Asp Thr Leu Leu Leu Trp Val Leu Leu Leu Trp Val Pro
1 5 10 15
Gly Ser Thr Gly Asp
20
<210> 30
<211> 63
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 30
atggagacgg atacgctgct cctgtgggtt ttgctgctgt gggttccagg ttccactggt 60
gac 63
<210> 31
<211> 405
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 31
Met Ala His Cys Ile Gly Ile Thr Asp Arg Asp Phe Ile Glu Gly Val
1 5 10 15
His Gly Gly Thr Trp Val Ser Ala Thr Leu Glu Gln Asp Lys Cys Val
20 25 30
Thr Val Met Ala Pro Asp Lys Pro Ser Leu Asp Ile Ser Leu Gln Thr
35 40 45
Val Ala Ile Asp Gly Pro Ala Glu Ala Arg Lys Val Cys Tyr Ser Ala
50 55 60
Val Leu Thr His Val Lys Ile Asn Asp Lys Cys Pro Ser Thr Gly Glu
65 70 75 80
Ala His Leu Ala Glu Glu Asn Asp Gly Asp Asn Ala Cys Lys Arg Thr
85 90 95
Tyr Ser Asp Arg Gly Trp Gly Asn Gly Cys Gly Leu Phe Gly Lys Gly
100 105 110
Ser Ile Val Ala Cys Ala Lys Phe Thr Cys Ala Lys Ser Met Ser Leu
115 120 125
Phe Glu Val Asp Gln Thr Lys Ile Gln Tyr Val Ile Arg Ala Gln Leu
130 135 140
His Val Gly Ala Lys Gln Glu Asn Trp Asn Thr Asp Ile Lys Thr Leu
145 150 155 160
Lys Phe Asp Ala Leu Ser Gly Ser Gln Glu Ala Glu Phe Thr Gly Tyr
165 170 175
Gly Lys Ala Thr Leu Glu Cys Gln Val Gln Thr Ala Val Asp Phe Gly
180 185 190
Asn Ser Tyr Ile Ala Glu Met Glu Lys Asp Ser Trp Ile Val Asp Arg
195 200 205
Gln Trp Ala Gln Asp Leu Thr Leu Pro Trp Gln Ser Gly Ser Gly Gly
210 215 220
Ile Trp Arg Glu Met His His Leu Val Glu Phe Glu Pro Pro His Ala
225 230 235 240
Ala Thr Ile Arg Val Leu Ala Leu Gly Asn Gln Glu Gly Ser Leu Lys
245 250 255
Thr Ala Leu Thr Gly Ala Met Arg Val Thr Lys Asp Glu Asn Asp Asn
260 265 270
Asn Leu Tyr Lys Leu His Gly Gly His Val Ser Cys Arg Val Lys Leu
275 280 285
Ser Ala Leu Thr Leu Lys Gly Thr Ser Tyr Lys Met Cys Thr Asp Lys
290 295 300
Met Ser Phe Val Lys Asn Pro Thr Asp Thr Gly His Gly Thr Val Val
305 310 315 320
Met Gln Val Lys Val Pro Lys Gly Ala Pro Cys Lys Ile Pro Val Ile
325 330 335
Val Ala Asp Asp Leu Thr Ala Ala Val Asn Lys Gly Ile Leu Val Thr
340 345 350
Val Asn Pro Ile Ala Ser Thr Asn Asp Asp Glu Val Leu Ile Glu Val
355 360 365
Asn Pro Pro Phe Gly Asp Ser Tyr Ile Ile Val Gly Thr Gly Asp Ser
370 375 380
Arg Leu Thr Tyr Gln Trp His Lys Glu Gly Ser Ser Ile Gly Lys His
385 390 395 400
His His His His His
405
<210> 32
<211> 1215
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 32
atggcacatt gcatcggcat taccgaccgc gatttcatcg agggtgtgca tggtggtaca 60
tgggtgagtg caaccctgga acaggataaa tgcgtgaccg tgatggcccc ggataagcct 120
agtctggata ttagcctgca gaccgtggcc attgatggtc cggcagaagc ccgtaaagtg 180
tgctacagcg ccgttctgac ccacgtgaag atcaacgaca agtgccctag cacaggcgaa 240
gcccatctgg cagaggagaa cgacggtgat aacgcctgta aacgcaccta cagcgaccgt 300
ggctggggta atggctgcgg cctgtttggc aagggtagca ttgtggcctg cgcaaaattc 360
acctgcgcca agagcatgag tctgttcgag gtggaccaga ccaagattca gtatgtgatc 420
cgcgcccagc tgcacgtggg cgcaaagcag gagaactgga acaccgacat caagaccctg 480
aagttcgatg ccctgagcgg cagccaagaa gccgagttta caggttacgg caaggcaacc 540
ctggagtgtc aagtgcagac cgcagtggat ttcggtaata gctatattgc cgagatggag 600
aaagacagct ggatcgtgga tcgccagtgg gcccaagatc tgaccctgcc gtggcagagc 660
ggtagtggtg gcatttggcg cgaaatgcat catctggtgg agtttgagcc gccgcatgcc 720
gcaaccattc gtgtgctggc cctgggcaat caggaaggca gcctgaaaac cgccctgaca 780
ggcgccatgc gcgtgaccaa agacgaaaac gataataatc tgtacaagct gcatggtggc 840
cacgtgagct gccgcgtgaa gctgagcgcc ctgaccctga aaggcaccag ctacaagatg 900
tgtacagaca aaatgagctt cgttaagaat ccgaccgata ccggccacgg caccgtggtg 960
atgcaggtta aggttccgaa aggcgcaccg tgcaaaatcc cggtgattgt tgccgatgac 1020
ctgaccgccg ccgtgaataa gggcattctg gtgaccgtga acccgatcgc aagcaccaac 1080
gatgatgagg tgctgatcga agtgaacccg ccttttggcg acagttacat catcgtgggt 1140
accggcgata gccgcctgac ctatcaatgg cacaaggaag gcagtagcat cggcaaacat 1200
catcaccacc accat 1215
<210> 33
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 33
atggagtcgg gaaggaagtc 20
<210> 34
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 34
tcacggacgt tgggtggta 19
<210> 35
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 35
tcacggaggt ggcattgga 19
<210> 36
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 36
caggcgatga ccacgttcc 19
<210> 37
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 37
catgcgacga ccacgttcc 19
<210> 38
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 38
aggtgtgcac gccgctggtc 20
<210> 39
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 39
gcaggcacac aacagaggca 20
<210> 40
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 40
aggccactgt cacagct 17

Claims (9)

1.一种抗黄热病毒E蛋白单克隆抗体,其特征在于,重链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:11所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。
2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述抗体的重链包括重链可变区和重链恒定区;所述重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示。
3.根据权利要求1或2所述的抗体,其特征在于,抗体的轻链为κ链,包括轻链可变区和轻链恒定区;轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示。
4.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有权利要求1~3任一项所述的抗体。
5.权利要求1~3任一项所述的抗体在制备治疗和/或预防黄热病毒的药物中的应用。
6.编码权利要求1~3任一项所述的抗体的DNA。
7.根据权利要求6所述的DNA,其特征在于,编码抗体的重链的核苷酸序列包括CMV 启动子序列、前导序列、编码重链可变区的序列和编码重链恒定区的序列;编码抗体的轻链的序列包括CMV 启动子序列、前导序列、编码轻链可变区的序列和编码轻链恒定区的序列。
8.含有权利要求6或7所述DNA的载体。
9.含有权利要求8所述载体的宿主细胞。
CN202110864013.3A 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用 Active CN113651885B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110864013.3A CN113651885B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110864013.3A CN113651885B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN201810302091.2A CN110343172B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810302091.2A Division CN110343172B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113651885A CN113651885A (zh) 2021-11-16
CN113651885B true CN113651885B (zh) 2022-04-15

Family

ID=68173780

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810302091.2A Active CN110343172B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110865705.XA Active CN113583117B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110864016.7A Active CN113651886B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110865703.0A Active CN113429479B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110864013.3A Active CN113651885B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110865711.5A Active CN113372441B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810302091.2A Active CN110343172B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110865705.XA Active CN113583117B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110864016.7A Active CN113651886B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN202110865703.0A Active CN113429479B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110865711.5A Active CN113372441B (zh) 2018-04-04 2018-04-04 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (6) CN110343172B (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1454988A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-08 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Infectious flavivirus pseudo-particles containing functional prM-E envelope proteins
CN101891806A (zh) * 2010-03-19 2010-11-24 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 抗黄病毒包膜e蛋白的单克隆抗体及其应用
TW201506405A (zh) * 2013-08-15 2015-02-16 Day-Yu Chao 增強抗體檢測的方法及使用該方法於檢測黃病毒感染的應用
KR20150067801A (ko) * 2013-12-09 2015-06-19 대한민국(관리부서 질병관리본부장) 초파리 발현 시스템에서 황열바이러스 유사 입자 생산 방법
CN106279409A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 中国科学院微生物研究所 一种寨卡病毒人源单克隆抗体及其应用
CN106589116A (zh) * 2016-12-06 2017-04-26 中国科学院微生物研究所 一种黄病毒人源单克隆抗体及应用
CN107586335A (zh) * 2016-07-06 2018-01-16 中国科学院微生物研究所 一种人源化单克隆抗体及应用
CN107586336A (zh) * 2016-07-09 2018-01-16 复旦大学 针对寨卡病毒的全人源单克隆抗体及应用
CN107619434A (zh) * 2016-07-14 2018-01-23 复旦大学 多肽z2及其在制备寨卡病毒感染的多肽抑制剂中的用途

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7227011B2 (en) * 1998-06-04 2007-06-05 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention Nucleic acid vaccines for prevention of flavivirus infection
CU23245A1 (es) * 2001-07-16 2007-10-17 Inst De Medicina Tropical Pedr CADENAS QUIMéRICAS CODIFICANTES PARA PROTEINAS INDUCTORAS DE EFECTOS CONTRA VIRUS. PREPARADOS UTILIZANDO PROTEINAS QUIMéRICAS
US6878372B2 (en) * 2001-10-19 2005-04-12 Acambis Inc. Methods of preventing and treating flavivirus infection in animals
CN101308138B (zh) * 2007-05-15 2012-09-19 广东省疾病预防控制中心 登革病毒IgM抗体酶联免疫诊断试剂盒
US8926976B2 (en) * 2009-09-25 2015-01-06 Xoma Technology Ltd. Modulators
KR100968063B1 (ko) * 2009-12-02 2010-07-08 대한민국 면역형광항체법에 사용할 항원슬라이드의 제조방법 및 이 방법을 사용하여 제조된 일본뇌염바이러스, 웨스트나일바이러스, 황열바이러스 및 진드기매개뇌염바이러스에 대한 항체를 동시에 검출할 수 있는 다가 항원슬라이드
EP2771366A4 (en) * 2011-10-25 2015-06-03 Florida Gulf Coast University Board Of Trustees VACCINES AND METHODS FOR CREATING A VACCINE FOR INDUCING IMMUNITY TO ALL DENGUE VIRUS SERROTYPES
CN102793918B (zh) * 2012-08-01 2014-09-10 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 一种鸭黄病毒病亚单位疫苗及其制备方法和应用
CN102827260B (zh) * 2012-08-31 2014-05-14 任瑞文 一种检测黄热病毒抗体的重组抗原蛋白、试剂盒及其应用
AU2015313650B2 (en) * 2014-09-11 2021-07-08 Vlp Therapeutics, Inc. Flavivirus virus like particle
WO2016073906A2 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 Scholar Rock, Inc. Transforming growth factor-related immunoassays
EP3147294B1 (en) * 2015-09-24 2020-04-29 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Distinguishing dengue virus infections from other flaviviral infections using a recombinant mutant envelope protein
CN105738629B (zh) * 2015-12-28 2018-07-10 中华人民共和国上海出入境检验检疫局 一种黄热病毒IgG抗体的间接免疫荧光检测方法
BR112018014122A2 (pt) * 2016-02-22 2018-12-11 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag imunoensaio para o diagnóstico de infecções virais
BR102016004353B1 (pt) * 2016-02-26 2021-02-23 Universidade Federal De Ouro Preto desenvolvimento de sistema de diagnóstico de flavivirus utilizando nanobastões de ouro
BR112018067353A2 (pt) * 2016-03-03 2019-01-15 Kamada Ltd composição farmacêutica e uso de um composto ativo para tratar uma doença causada por vírus do gênero flavivirus em um feto de mamífero

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1454988A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-08 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Infectious flavivirus pseudo-particles containing functional prM-E envelope proteins
CN101891806A (zh) * 2010-03-19 2010-11-24 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 抗黄病毒包膜e蛋白的单克隆抗体及其应用
TW201506405A (zh) * 2013-08-15 2015-02-16 Day-Yu Chao 增強抗體檢測的方法及使用該方法於檢測黃病毒感染的應用
KR20150067801A (ko) * 2013-12-09 2015-06-19 대한민국(관리부서 질병관리본부장) 초파리 발현 시스템에서 황열바이러스 유사 입자 생산 방법
CN107586335A (zh) * 2016-07-06 2018-01-16 中国科学院微生物研究所 一种人源化单克隆抗体及应用
CN107586336A (zh) * 2016-07-09 2018-01-16 复旦大学 针对寨卡病毒的全人源单克隆抗体及应用
CN107619434A (zh) * 2016-07-14 2018-01-23 复旦大学 多肽z2及其在制备寨卡病毒感染的多肽抑制剂中的用途
CN106279409A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 中国科学院微生物研究所 一种寨卡病毒人源单克隆抗体及其应用
CN106589116A (zh) * 2016-12-06 2017-04-26 中国科学院微生物研究所 一种黄病毒人源单克隆抗体及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Karina Takesaki Miyaji等.Prevalence and titers of yellow fever virus neutralizing antibodies in previously vaccinated adults.《Rev Inst Med Trop São Paulo》.2017,第1-7页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113651885A (zh) 2021-11-16
CN113372441B (zh) 2023-03-10
CN113583117A (zh) 2021-11-02
CN113372441A (zh) 2021-09-10
CN110343172B (zh) 2021-09-03
CN110343172A (zh) 2019-10-18
CN113651886A (zh) 2021-11-16
CN113651886B (zh) 2022-04-15
CN113583117B (zh) 2022-04-15
CN113429479B (zh) 2023-03-10
CN113429479A (zh) 2021-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110172095B (zh) 一种高中和活性的寨卡病毒人源单克隆抗体及其应用
CN106589116B (zh) 一种黄病毒人源单克隆抗体及应用
CN113929774B (zh) 一种新型冠状病毒及其突变体的单克隆抗体及其应用
CN113943368B (zh) 一种新型冠状病毒及其突变体的单克隆抗体及其应用
CN107531779B (zh) 血清型交叉反应性登革热中和抗体和其用途
WO2023040627A1 (zh) 一种全人源抗新冠病毒广谱高中和活性单克隆抗体及应用
CN110343174B (zh) 一种高亲和力的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN114605528B (zh) 一种抗裂谷热病毒的单克隆抗体a38及应用
CN113121686A (zh) 抗pd-l1抗体及其应用
CN110343173B (zh) 一种高功能活性的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN113651885B (zh) 一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用
CN114989291B (zh) 一种靶向RBD的抗SARS-CoV-2全人源化单克隆抗体及应用
CN110903386B (zh) 一种高中和活性抗基孔肯雅热的全人源单克隆抗体及应用
KR20230152062A (ko) 항tslp 항체를 포함하는 의약 조성물
CN110922478B (zh) 针对特异表位的抗基孔肯雅热的全人源单克隆抗体及应用
CN102030827A (zh) 一种高亲和力的抗her2单克隆抗体
CN113621058B (zh) 黄热病毒抗体及其应用
CN110590956B (zh) 由两个炭疽非保护性抗体组成的新型双特异保护性抗体
CN113683691B (zh) 黄病毒抗体及其应用
CN112175087A (zh) 一种抗CD4和TGFβ的双特异性抗体、其药物组合及其用途
CN108728463A (zh) 一种表达IgG抗体的微环DNA载体及其制备方法和应用
WO2020093672A1 (zh) 一种广谱中和多种埃博拉病毒的单克隆抗体 2g1 及应用
CN114989292A (zh) 一种抗SARS-CoV-2全人源化单克隆抗体及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant