CN113637331A - 一种基于新材料科技的橡胶蜡 - Google Patents
一种基于新材料科技的橡胶蜡 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113637331A CN113637331A CN202110931262.XA CN202110931262A CN113637331A CN 113637331 A CN113637331 A CN 113637331A CN 202110931262 A CN202110931262 A CN 202110931262A CN 113637331 A CN113637331 A CN 113637331A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wax
- rubber
- parts
- liquid
- soap
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 87
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 256
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 93
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims abstract description 56
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000035900 sweating Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 54
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 42
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 40
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 28
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 28
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 21
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 21
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 19
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 19
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 19
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISNKSXRJJVWFIL-UHFFFAOYSA-N (sulfonylamino)amine Chemical class NN=S(=O)=O ISNKSXRJJVWFIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- -1 azo compound Chemical class 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于新材料科技的橡胶蜡,其技术方案要点是:包括以下步骤:步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡20‑50份、混合石蜡30‑55份、微晶蜡35‑48份、防护蜡25‑35份以及橡胶蜡助剂1‑5份;步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;本发明反应装置投资低、生产过程简单且操作费用低、无溶剂污染环境。
Description
技术领域
本发明属于橡胶蜡领域,具体涉及一种基于新材料科技的橡胶蜡。
背景技术
橡胶蜡是用于改善橡胶结构特性的一种化学物质。现有的橡胶防护蜡,在使用中容易迁移到橡胶表面,并形成有结团倾向的蜡膜,与橡胶表面附着性差,易于产生蜡碎片,从橡胶表面脱落下来,从而失去防护性能。
因此应该采用必要技术措施改善橡胶防滑蜡的物理性能。提高其对橡胶表面的附着力,同时提高橡胶防护蜡中的有效成份,有效延长其对橡胶及其制品的防护时间也是迫切需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于新材料科技的橡胶蜡,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡20-50份、混合石蜡30-55份、微晶蜡35-48份、防护蜡25-35份以及橡胶蜡助剂1-5份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以2.0℃/h-25.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+2℃-熔点+12℃,再以1.0℃h-3.0℃/h的速率降温至皂用蜡熔点以下4-18℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.5-1.2m3/min,持续25-35min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
优选的,所述步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
优选的,所述步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
优选的,所述混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
优选的,所述低熔点蜡的熔点为50-65℃,所述高熔点蜡的熔点为65-78℃。
优选的,所述混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
优选的,所述步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
优选的,所述步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,所述强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成0.5-4个压力差。
优选的,所述步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为200-350r/min,控制温度为45-85℃。
优选的,所述强制气流为氮气。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本基于新材料科技的橡胶蜡在使用时,通过皂用蜡、混合石蜡、微晶蜡以及橡胶蜡助剂按照重量计融合反应,使得本发明制备的橡胶蜡具有适宜的碳数分布,能够以适当的速度向橡胶表面迁移,在橡胶表面形成一层均匀致密的防护膜,对橡胶制品具有抗臭氧、日光、老化的作用,可明显延长橡胶制品的使用寿命;另外本发明制备的橡胶蜡还能起到润滑的作用,可方便其加工过程,有效改善产品的外观,同时本发明反应装置投资低、生产过程简单且操作费用低、无溶剂污染环境。
附图说明
图1为本发明的流程框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡45份、混合石蜡45份、微晶蜡35份、防护蜡26份以及以及橡胶蜡助剂2份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以2.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+2℃,再以1.0℃h的速率降温至皂用蜡熔点以下4℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.8m3/min,持续28min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
本实施例中,优选的,步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
本实施例中,优选的,混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
本实施例中,优选的,低熔点蜡的熔点为65℃,高熔点蜡的熔点为65℃。
本实施例中,优选的,混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
本实施例中,优选的,步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
本实施例中,优选的,步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成0.5个压力差。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为350r/min,控制温度为45℃。
实施例2
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡20份、混合石蜡30份、微晶蜡35份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂1份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以3.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+6℃,再以2.0℃/h的速率降温至皂用蜡熔点以下5℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.8m3/min,持续28min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
本实施例中,优选的,步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
本实施例中,优选的,混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
本实施例中,优选的,低熔点蜡的熔点为50℃,高熔点蜡的熔点为65℃。
本实施例中,优选的,混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
本实施例中,优选的,步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
本实施例中,优选的,步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成2个压力差。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为350r/min,控制温度为85℃。
本实施例中,优选的,强制气流为氮气。
实施例3
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡35份、混合石蜡55份、微晶蜡48份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂5份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以2.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+2℃,再以1.0℃h的速率降温至皂用蜡熔点以下18℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.8m3/min,持续28min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
本实施例中,优选的,步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
本实施例中,优选的,混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
本实施例中,优选的,低熔点蜡的熔点为65℃,高熔点蜡的熔点为78℃。
本实施例中,优选的,混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
本实施例中,优选的,步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
本实施例中,优选的,步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成3个压力差。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为350r/min,控制温度为85℃。
本实施例中,优选的,强制气流为氮气。
实施例4
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡40份、混合石蜡44份、微晶蜡38份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以25.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+2℃,再以1.0℃h的速率降温至皂用蜡熔点以下12℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.8m3/min,持续28min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
本实施例中,优选的,步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
本实施例中,优选的,混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
本实施例中,优选的,低熔点蜡的熔点为65℃,高熔点蜡的熔点为78℃。
本实施例中,优选的,混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
本实施例中,优选的,步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
本实施例中,优选的,步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成3个压力差。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为200r/min,控制温度为77℃。
实施例5
一种基于新材料科技的橡胶蜡,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡50份、混合石蜡55份、微晶蜡35份以及橡胶蜡助剂1份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以12℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+12℃,再以3.0℃/h的速率降温至皂用蜡熔点以下4℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.8m3/min,持续28min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
本实施例中,优选的,步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
本实施例中,优选的,混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
本实施例中,优选的,低熔点蜡的熔点为55℃,高熔点蜡的熔点为68℃。
本实施例中,优选的,混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
本实施例中,优选的,步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
本实施例中,优选的,步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成3个压力差。
本实施例中,优选的,步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为200r/min,控制温度为82℃。
本实施例中,优选的,强制气流为氮气。
本发明的工作原理及使用流程:
本基于新材料科技的橡胶蜡在使用时,通过皂用蜡、混合石蜡、微晶蜡以及橡胶蜡助剂按照重量计融合反应,使得本发明制备的橡胶蜡具有适宜的碳数分布,能够以适当的速度向橡胶表面迁移,在橡胶表面形成一层均匀致密的防护膜,对橡胶制品具有抗臭氧、日光、老化的作用,可明显延长橡胶制品的使用寿命;另外本发明制备的橡胶蜡还能起到润滑的作用,可方便其加工过程,有效改善产品的外观,同时本发明反应装置投资低、生产过程简单且操作费用低、无溶剂污染环境。
为了便于比较,分别取用添加有实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5制备橡胶蜡的橡胶,然后对这五份橡胶进行抗老化测试,所有实施例的数据基于实施例1的数据进行归一化。
由上表可知,实施例3的工艺极大的降低了生产投资成本,生产的橡胶蜡的性能最优,故实施例3为本橡胶蜡的最优工艺。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一.备料:准备以下重量计组分原料:皂用蜡20-50份、混合石蜡30-55份、微晶蜡35-48份、防护蜡25-35份以及橡胶蜡助剂1-5份;
步骤二.加热:将皂用蜡、混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡分别放入反应釜内加热至熔化,得到皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液,然后在皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液中分别加入油溶性可分解产生气体的物质,加入完成后使用料斗分别将皂用蜡蜡液、混合石蜡蜡液与微晶蜡蜡液注入发汗装置;
步骤三.结晶、发汗:在压力条件下以2.0℃/h-25.0℃/h的速率将混合蜡液冷却至皂用蜡熔点+2℃-熔点+12℃,再以1.0℃h-3.0℃/h的速率降温至皂用蜡熔点以下4-18℃的终止温度,再以混合石蜡、防护蜡以及微晶蜡的熔点为基础重复本步骤;
步骤四.精制、调配:将步骤三结晶、发汗得到三种产物精制后与橡胶蜡助剂同时加热融化后放入反应釜内进行混合,然后使用气体对混合蜡液进行吹扫,控制吹扫速率为0.5-1.2m3/min,持续25-35min,充分混合冷却后即得到本橡胶蜡。
2.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述步骤一中:皂用蜡30份、混合石蜡45份、微晶蜡39份、防护蜡28份以及橡胶蜡助剂2份。
3.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述步骤四精制、调配之后将混合蜡液注入造粒设备内进行冷却、造粒成型,造粒成型后装袋。
4.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述混合蜡由低熔点蜡与高熔点蜡按照质量比为1:1组成。
5.根据权利要求4所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述低熔点蜡的熔点为50-65℃,所述高熔点蜡的熔点为65-78℃。
6.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述混合石蜡与皂用蜡的含油量均小于0.5质量%。
7.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述步骤二加热中油溶性可分解产生气体的物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物以及有机过氧化物。
8.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述步骤三结晶、发汗中强制气流通过蜡层,所述强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压,使蜡层上下方形成0.5-4个压力差。
9.根据权利要求1所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述步骤四精制、调配中,控制反应釜的转速为200-350r/min,控制温度为45-85℃。
10.根据权利要求8所述的一种基于新材料科技的橡胶蜡,其特征在于:所述强制气流为氮气。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110931262.XA CN113637331A (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种基于新材料科技的橡胶蜡 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110931262.XA CN113637331A (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种基于新材料科技的橡胶蜡 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113637331A true CN113637331A (zh) | 2021-11-12 |
Family
ID=78421513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110931262.XA Pending CN113637331A (zh) | 2021-08-13 | 2021-08-13 | 一种基于新材料科技的橡胶蜡 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113637331A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115558425A (zh) * | 2022-11-01 | 2023-01-03 | 苏州海迈汽车防护材料有限公司 | 防锈蜡及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101649118A (zh) * | 2009-03-20 | 2010-02-17 | 上海绿菱特种蜡制品厂 | 一种新型橡胶防护蜡的生产方法 |
CN107513423A (zh) * | 2016-06-17 | 2017-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备橡胶防护蜡的方法 |
CN110628228A (zh) * | 2019-09-24 | 2019-12-31 | 山东阳谷华泰化工股份有限公司 | 一种抗喷霜橡胶防护蜡的生产方法 |
-
2021
- 2021-08-13 CN CN202110931262.XA patent/CN113637331A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101649118A (zh) * | 2009-03-20 | 2010-02-17 | 上海绿菱特种蜡制品厂 | 一种新型橡胶防护蜡的生产方法 |
CN107513423A (zh) * | 2016-06-17 | 2017-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备橡胶防护蜡的方法 |
CN110628228A (zh) * | 2019-09-24 | 2019-12-31 | 山东阳谷华泰化工股份有限公司 | 一种抗喷霜橡胶防护蜡的生产方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
侯芙生: "《炼油工程师手册》", 30 April 1995, 石油工业出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115558425A (zh) * | 2022-11-01 | 2023-01-03 | 苏州海迈汽车防护材料有限公司 | 防锈蜡及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103991217B (zh) | 一种3d打印成型方法 | |
CN102218879B (zh) | 一种废旧聚丙烯改性发泡板材及其制造方法 | |
CN113637331A (zh) | 一种基于新材料科技的橡胶蜡 | |
CN111154174A (zh) | 一种添加剂改性的聚丙烯发泡材料及其制备方法 | |
CN112662048A (zh) | 母粒材料、发泡母粒制备方法及塑料制备方法 | |
ATE168127T1 (de) | Frei fliessende pulverzusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und daraus abgeleitete homogene schicht | |
CN105504507A (zh) | 一种聚丙烯用降voc母粒及其制备方法和应用 | |
CN105585856B (zh) | 一种高温储存稳定的橡胶沥青组合物及其制备方法 | |
CN106928537A (zh) | 一种高强度聚乙烯泡沫板材及制备方法 | |
CN112210113B (zh) | 聚丙烯发泡材料及其制备方法 | |
CN107200862A (zh) | 一种聚氨酯环保水系双组份发泡剂及制备方法和应用 | |
CN111793270A (zh) | 一种鞋材用止滑剂颗粒及其制备方法 | |
CN108856700A (zh) | 金属陶瓷基喂料及其制备方法、金属陶瓷基坯体及其制备方法 | |
CN109468106A (zh) | 一种发泡热熔胶的制备方法 | |
CN100486797C (zh) | 聚丙烯微孔过滤片材的制备方法 | |
CN113736168A (zh) | 一种色母用eva极性蜡及其制备方法 | |
CN104229769A (zh) | 一种多孔碳材料的制备方法 | |
CN108395632B (zh) | 一种模具清洁材料及其制备方法 | |
CN109081987B (zh) | 一种改性pet发泡材料及其成型方法 | |
JPS6039246Y2 (ja) | 発泡体製造用装置 | |
CN114106471B (zh) | 一种开孔丙烯类聚合物发泡珠粒的制备方法 | |
CN114316504B (zh) | 一种再生abs树脂组合物及其制备方法 | |
CN102632600B (zh) | 应用高分子材料制造低温保鲜袋的方法 | |
CN110128974B (zh) | 一种粘合剂及其制备方法 | |
CN113831639B (zh) | 一种环保纳米络合物发泡剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211112 |