CN113637070A - 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用 - Google Patents

抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113637070A
CN113637070A CN202010344572.7A CN202010344572A CN113637070A CN 113637070 A CN113637070 A CN 113637070A CN 202010344572 A CN202010344572 A CN 202010344572A CN 113637070 A CN113637070 A CN 113637070A
Authority
CN
China
Prior art keywords
seq
antibody
ser
sequence
gly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010344572.7A
Other languages
English (en)
Inventor
张慧
汪志炜
陈俊有
陈振埕
李闯
晏庆威
郑丹丹
杨少伟
李嘉萍
秦超
黄贤明
李胜峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bio Thera Solutions Ltd
Original Assignee
Bio Thera Solutions Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bio Thera Solutions Ltd filed Critical Bio Thera Solutions Ltd
Priority to CN202010344572.7A priority Critical patent/CN113637070A/zh
Priority to US17/915,892 priority patent/US20240228592A1/en
Priority to CN202180025566.8A priority patent/CN115362171A/zh
Priority to EP21780300.6A priority patent/EP4130035A4/en
Priority to PCT/CN2021/084069 priority patent/WO2021197340A1/zh
Publication of CN113637070A publication Critical patent/CN113637070A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/165—Coronaviridae, e.g. avian infectious bronchitis virus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明提供抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用。本发明抗体或抗原结合片段与spike蛋白进行特异性结合，并阻止SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2病毒颗粒和细胞膜融合，以及介导免疫细胞吞噬、清除病毒颗粒。

Description

抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用
技术领域
本发明属于生物技术领域，尤其涉及抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用。
背景
冠状病毒为不分节段的单股正链RNA病毒，根据血清型和基因组特点冠状病毒亚科被分为α、β、γ和δ四个属，由于病毒包膜上有向四周伸出的突起，形如花冠而得名。2019年发现的新型冠状病毒(SARS-CoV-2或2019-nCoV)属于β属的新型冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm。目前研究显示，SARS-CoV-2与SARS-CoV具有高度同源性。
新型冠状病毒肺炎COVID-19主要通过呼吸道传染，其也可能通过接触传播。人群普遍易感，老年人及有基础疾病者感染后病情较重，儿童及婴幼儿也有发病。基于目前的流行病学调查，新型冠状病毒的潜伏期一般为1-14天，大多数在3-7天。感染者的主要临床症状是发热、乏力、干咳，而鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。在发病早期，患者的白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞数目减少，部分患者出现肝酶、肌酶和肌红蛋白增高的现象。胸部影像显示患者早期呈现多发小斑片影及间质改变，以肺外带明显；进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，并逐渐出现呼吸困难，严重者发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、休克以及肺组织、心脏、肾脏多种组织损伤和功能障碍。多数轻度感染患者预后良好，重度患者病情常常危重，甚至死亡。
近期，有关COVID-19的基础、临床及流行病学研究不断发表或者公布，然而仍然缺乏有效的治疗性药物。
发明内容
本发明提供一种对SARS-CoV和SARS-CoV-2的spike蛋白具有高亲和力的抗体或抗原结合片段。这些抗体可以特异性结合spike蛋白，阻止病毒颗粒和细胞结合以及可以介导免疫细胞吞噬、清除病毒颗粒。这些抗体可用于治疗或改善SARS和COVID-19，也可以用于诊断SARS和COVID-19。
通过其表面的spike蛋白(S蛋白或棘突蛋白)与肺上皮细胞表面的一种称为血管紧张素转化酶2(ACE2)进行结合，SARS-CoV或SARS-CoV-2进入细胞内，并利用细胞为其合成新的病毒颗粒；新的病毒颗粒释放到细胞外，再利用同样的方式，病毒感染周围正常的细胞。抗spike蛋白的抗体能阻断spike蛋白与ACE2的结合，进而阻断了病毒进入细胞，发挥抗病毒作用。本发明抗体还可介导免疫细胞吞噬和清除病毒。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和/或(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(b)VH CDR2，其包含如SEQID NO:2所示的氨基酸序列；和(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的氨基酸序列。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(d)VL CDR1，其包含如SEQ ID NO:39所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(e)VL CDR2，其包含如SEQID NO:40所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和/或(f)VL CDR3，其包含如SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(d)VL CDR1，其包含如SEQ ID NO:39所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(e)VL CDR2，其包含如SEQID NO:40所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和(f)VL CDR3，其包含如SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
在一些实施方案中，所述取代变体为保守氨基酸取代变体。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38或103中任一项所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3中的一个、两个、三个、四个、五个或全部。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38中任一项所示的VH CDR3、如SEQID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VLCDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:4所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:5所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:6所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:7所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:9所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:10所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:11所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:12所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:13所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:14所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:15所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:16所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:17所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:18所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:19所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:20所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:21所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:22所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:23所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:24所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:25所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:26所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:27所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:28所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:29所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:30所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:31所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:32所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:33所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:34所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:35所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:36所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:37所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:38所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:103所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链FR1包含SEQ ID NO:42所示的序列，与SEQ ID NO:42所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:42所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR2包含SEQ ID NO:43所示的序列，与SEQ IDNO:43所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:43所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR3包含SEQ ID NO:44所示的序列，与SEQ IDNO:44所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:44所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR4包含SEQ ID NO:45所示的序列，与SEQ IDNO:45所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:45所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；
所述重链FR1、重链FR2、重链FR3和重链FR4为重链可变区的框架区。
在一些实施方案中，所述重链FR1包含SEQ ID NO:42所示的序列，与SEQ ID NO:42所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:42所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；所述重链FR2包含SEQ ID NO:43所示的序列，与SEQ ID NO:43所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:43所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；所述重链FR3包含SEQ ID NO:44所示的序列，与SEQ ID NO:44所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:44所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；所述重链FR4包含SEQ ID NO:45所示的序列，与SEQ ID NO:45所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:45所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。在一些实施方案中，至少90％同一性为至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约92％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约96％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、至少约99％同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。在一些实施方案中，一或多个保守氨基酸取代为约1个、约2个或约3个保守氨基酸取代。
在一些实施方案中，所述重链FR1包含SEQ ID NO:42所示的序列，所述重链FR2包含SEQ ID NO:43所示的序列，所述重链FR3包含SEQ ID NO:44所示的序列，所述重链FR4包含SEQ ID NO:45所示的序列。
在一些实施方案中，所述重链可变区包含结构FR1-VH CDR1-FR2-VH CDR2-FR3-VHCDR3-FR4。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段以及多肽，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和/或(c)VH CDR3，其包含如SEQ IDNO:60-95或104中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段以及多肽，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：
(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列；和(c)VH CDR3，其包含如SEQ ID NO:60-95或104中任一项所示的氨基酸序列。
一些实施方案中提供了一种抗体或抗原结合片段以及多肽，所述抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并且包含：(a)VH CDR1，其包含如SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(b)VH CDR2，其包含如SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(c)VH CDR3，其包含如SEQ IDNO:60-95或104中任一项所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(d)VL CDR1，其包含如SEQ ID NO:96所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；(e)VL CDR2，其包含如SEQ ID NO:97所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体；和/或(f)VL CDR3，其包含如SEQ ID NO:98所示的氨基酸序列，或其有单一位点取代、缺失或插入的变体。
在一些实施方案中，所述取代变体为保守氨基酸取代变体。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58的VHCDR1、如SEQ ID NO:59的VH CDR2、如SEQ ID NO:60-95或104所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3中的一个、两个、三个、四个、五个或全部。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:60-95或104中任一项所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:60所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:61所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:62所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:63所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:64所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:65所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:66所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:67所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:68所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:69所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:70所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:71所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:72所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:73所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:74所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:75所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:76所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:77所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:78所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:79所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:80所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:81所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:82所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:83所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:84所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:85所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:86所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:87所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:88所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:89所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:90所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:91所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:92所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:93所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:94所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:95所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:58所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:59所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:104所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:96所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:97所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:98所示的VL CDR3。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链FR1包含SEQ ID NO:99所示的序列，与SEQ ID NO:99所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:99所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR2包含SEQ ID NO:100所示的序列，与SEQ IDNO:100所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:100所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR3包含SEQ ID NO:101所示的序列，与SEQ IDNO:101所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:101所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR4包含SEQ ID NO:102所示的序列，与SEQ IDNO:102所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:102所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；
所述重链FR1、重链FR2、重链FR3和重链FR4为重链可变区的框架区。
在一些实施方案中，所述重链FR1包含SEQ ID NO:99所示的序列，所述重链FR2包含SEQ ID NO:100所示的序列，所述重链FR3包含SEQ ID NO:101所示的序列，所述重链FR4包含SEQ ID NO:102所示的序列。
在一些实施方案中，所述重链可变区包含结构FR1-VH CDR1-FR2-VH CDR2-FR3-VHCDR3-FR4在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:46-49或105任一项所示的序列，与SEQ ID NO:46-49或105任一项所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:46-49或105任一项所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
在一些实施方案中，至少80％同一性为至少约80％同一性、至少约81％同一性、至少约83％同一性、至少约84％同一性、至少约85％同一性、至少约86％同一性、至少约同一性、至少约88％同一性、至少约89％同一性、至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、至少约99％同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，一或多个保守氨基酸取代为约1个、约2个、约3个、约5个、约6个、约7个、约8个、约9个、约10个、约12个、约13个、约14个、约15个、约17个、约18个、约19个、约20个保守氨基酸取代，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列，与SEQ ID NO:50所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:50所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
在一些实施方案中，至少80％同一性为至少约80％同一性、至少约81％同一性、至少约83％同一性、至少约84％同一性、至少约85％同一性、至少约86％同一性、至少约同一性、至少约88％同一性、至少约89％同一性、至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、至少约99％同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，一或多个保守氨基酸取代为约1个、约2个、约3个、约5个、约6个、约7个、约8个、约9个、约10个、约12个、约13个、约14个、约15个、约17个、约18个、约19个、约20个保守氨基酸取代，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:46-49或105中任一项所示的序列，和/或所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ IDNO:50所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:46所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:47所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:48所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:49所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:105所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列。
在一些实施方案中，抗体或抗原结合片段还包含重链恒定区、轻链恒定区、Fc区或其组合。在一些实施方案中，轻链恒定区是κ或λ链恒定区。在一些实施方案中，抗体或其片段是IgG、IgM、IgA、IgE或IgD其中一种同种型。在一些实施方案中，同种型是IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。没有限制地，抗体或抗原结合片段是嵌合抗体、人源化抗体或是全人源抗体。在某一方面，抗体或抗原结合片段是人源化抗体。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段为分离的抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段为scFV、Fab、F(ab)2或IgG。在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段为单克隆抗体。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:51所示的序列，与SEQ ID NO:51所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQID NO:51所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的轻链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:52所示的序列，与SEQ ID NO:52所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:52所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
在一些实施方案中，至少80％同一性为至少约80％同一性、至少约81％同一性、至少约83％同一性、至少约84％同一性、至少约85％同一性、至少约86％同一性、至少约同一性、至少约88％同一性、至少约89％同一性、至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、至少约99％同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。在一些实施方案中，一或多个保守氨基酸取代为约1个、约2个、约3个、约5个、约6个、约7个、约8个、约9个、约10个、约12个、约13个、约14个、约15个、约17个、约18个、约19个、约20个、约22个、约24个、约25个、约27个、约30个、约32个、约33个、约36个保守氨基酸取代，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:51所示的序列，和/或所述抗体或抗原结合片段的轻链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:52所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段的重链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:51所示的序列，所述抗体或抗原结合片段的轻链恒定区包含氨基酸序列如SEQID NO:52所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53-56任一项所示的序列，与SEQ ID NO:53-56任一项所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ IDNO:53-56任一项所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列，与SEQ ID NO:57所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:57所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
在一些实施方案中，至少80％同一性为至少约80％同一性、至少约81％同一性、至少约83％同一性、至少约84％同一性、至少约85％同一性、至少约86％同一性、至少约同一性、至少约88％同一性、至少约89％同一性、至少约90％同一性、至少约91％同一性、至少约93％同一性、至少约94％同一性、至少约95％同一性、至少约97％同一性、至少约98％同一性、至少约99％同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。在一些实施方案中，一或多个保守氨基酸取代为约1个、约2个、约3个、约5个、约6个、约7个、约8个、约9个、约10个、约12个、约13个、约14个、约15个、约17个、约18个、约19个、约20个、约22个、约24个、约25个、约27个、约30个、约32个、约33个、约36个、约38个、约42个、约44个、约47个、约50个、约56个保守氨基酸取代，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53-56任一项所示的序列，和/或所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:54所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:55所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:56所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，抗体包含2条相同重链和2条相同轻链。在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段体可以特异性结合spike蛋白，并阻断SARS-CoV或SARS-CoV-2病毒颗粒和细胞结合，以及介导免疫细胞吞噬、清除病毒颗粒。在一些实施方案中，所述抗体或抗原结合片段体可以特异性结合spike蛋白中S1亚基。
本发明还提供了一种编码所述的抗体或抗原结合片段的核酸分子。在一些实施方案中，所述核酸分子为分离的核酸分子。
本发明还提供了一种包含所述的核酸分子的载体。在一些实施方案中，所述载体为分离的载体。
本发明还提供了一种包含所述的核酸分子的宿主细胞。在一些实施方案中，所述宿主细胞为分离的宿主细胞。
本发明还提供了一种包含所述的载体的宿主细胞。在一些实施方案中，所述宿主细胞为分离的宿主细胞。在一些实施方案中，所述宿主细胞为CHO细胞、293细胞，Cos1细胞，Cos7细胞，CV1细胞，鼠L细胞。
本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含所述的抗体或抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
本发明还提供了治疗方法和用途。在一些实施方案中，提供了用于治疗或改善SARS或COVID-19的方法，所述方法包括向患者施用有效剂量的所述的抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中，提供了所述的抗体或抗原结合片段在治疗或改善SARS或COVID-19中的应用。在一些实施方案中，提供了所述的抗体或抗原结合片段在制备用于治疗或改善SARS或COVID-19的药物中的应用。
本发明还提供了诊断方法和用途。在一些实施方案中，提供了检测样品中SARS-CoV或SARS-CoV-2表达的方法，使样品与所述的抗体或抗原结合片段进行接触，使得所述抗体或抗原结合片段结合spike蛋白，并检测其结合，即样品中spike蛋白的含量。在一些实施方案中，提供了在制备用于诊断SARS或COVID-19的试剂盒中的应用。在一些实施方案中，提供了一种包含所述抗体或抗原结合片段的诊断试剂盒。
本发明提供了抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段，这些抗体或抗原结合片段特异性结合spike蛋白，并阻止SARS-CoV或SARS-CoV-2病毒颗粒和细胞膜融合，以及介导免疫细胞吞噬、清除病毒颗粒，治疗SARS或COVID-19；本发明抗体或抗原结合片段还可以用于诊断检测患者是否感染SARS-CoV或SARS-CoV-2。
附图说明
图1为部分本发明抗spike蛋白的抗体在ELISA实验中抑制SARS-COV-2与ACE2结合的曲线图，图中横坐标表示浓度，纵坐标表示OD值；其中，1表示抗体1，7表示抗体7，8表示抗体8，9表示抗体9，12表示抗体12，18表示抗体18，19表示抗体19，20表示抗体20，21表示抗体21，22表示抗体22。
术语
除非另作说明，否则下列的每一个术语应当具有下文所述的含义。
定义
应当注意的是，术语“一种”实体是指一种或多种该实体，例如“一种抗体”应当被理解为一种或多种抗体，因此，术语“一种”(或“一个”)、“一种或多种”和“至少一种”可以在本文中互换使用。
术语“多肽”旨在涵盖单数的“多肽”以及复数的“多肽”，并且是指由通过酰胺键(也称为肽键)线性连接的氨基酸单体组成的分子。术语“多肽”是指两个或更多个氨基酸的任何单条链或多条链，并且不涉及产物的特定长度。因此，“多肽”的定义中包括肽、二肽、三肽、寡肽、“蛋白质”、“氨基酸链”或用于指两个或多个氨基酸链的任何其他术语，并且术语“多肽”可以用来代替上述任何一个术语，或者与上述任何一个术语交替使用。术语“多肽”也意在指多肽表达后修饰的产物，包括但不限于糖基化、乙酰化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护/封闭基团衍生化、蛋白水解切割或非天然发生的氨基酸修饰。多肽可以源自天然生物来源或通过重组技术产生，但其不必从指定的核酸序列翻译所得，它可能以包括化学合成的任何方式产生。
“氨基酸”是指既含氨基又含羧基的有机化合物，比如α-氨基酸，其可直接或以前体的形式由核酸编码。单个氨基酸由三个核苷酸(所谓的密码子或碱基三联体)组成的核酸编码。每一个氨基酸由至少一个密码子编码。相同氨基酸由不同密码子编码称为“遗传密码的简并性”。氨基酸包括天然氨基酸和非天然氨基酸。天然氨基酸包括丙氨酸(三字母代码：ala，一字母代码：A)、精氨酸(arg，R)、天冬酰胺(asn，N)、天冬氨酸(asp，D)、半胱氨酸(cys，C)、谷氨酰胺(gln，Q)、谷氨酸(glu，E)、甘氨酸(gly，G)、组氨酸(his，H)、异亮氨酸(ile，I)、亮氨酸(leu，L)、赖氨酸(lys，K)、甲硫氨酸(met，M)、苯丙氨酸(phe，F)、脯氨酸(pro，P)、丝氨酸(ser，S)、苏氨酸(thr，T)、色氨酸(trp，W)、酪氨酸(tyr，Y)和缬氨酸(val，V)。
“保守氨基酸取代”是指一个氨基酸残基被另一个含有化学性质(例如电荷或疏水性)相似的侧链(R基团)的氨基酸残基所取代。一般而言，保守氨基酸取代不大会在实质上改变蛋白质的功能性质。含有化学性质相似侧链的氨基酸类别的实例包括：1)脂族侧链：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸；2)脂族羟基侧链：丝氨酸和苏氨酸；3)含酰胺的侧链：天冬酰胺和谷氨酰胺；4)芳族侧链：苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸；5)碱性侧链：赖氨酸、精氨酸和组氨酸；6)酸性侧链：天冬氨酸和谷氨酸。
本发明中关于细胞、核酸、多肽、抗体等所使用的术语“分离的”，例如“分离的”DNA、RNA、多肽、抗体是指分别于细胞天然环境中的其它组分如DNA或RNA中的一种或多种所分离的分子。本发明使用的术语“分离的”还指当通过重组DNA技术产生时基本上不含细胞材料、病毒材料或细胞培养基的核酸或肽，或化学合成时的化学前体或其他化学品。此外，“分离的核酸”意在包括不以天然状态存在的核酸片段，并且不会以天然状态存在。术语“分离的”在本发明中也用于指从其他细胞蛋白质或组织分离的细胞或多肽。分离的多肽意在包括纯化的和重组的多肽。分离的多肽、抗体等通常通过至少一个纯化步骤制备。在一些实施方案中，分离的核酸、多肽、抗体等的纯度至少为约50％、约60％、约70％、约80％、约90％、约95％、约99％，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
术语“重组”涉及多肽或多聚核苷酸，意指天然不存在的多肽或多聚核苷酸的形式，不受限制的实施例可以通过组合产生通常并不存在的多聚核苷酸或多肽。
“同源性”或“同一性”或“相似性”是指两个肽之间或两个核酸分子之间的序列相似性。可以通过比较每个序列中可以比对的位置来确定同源性。当被比较的序列中的位置被相同的碱基或氨基酸占据时，则分子在该位置是同源的。序列之间的同源程度是由序列共有的匹配或同源位置的数目组成的一个函数。
多聚核苷酸或多聚核苷酸序列(或多肽或抗体序列)与另一序列有具有一定百分比(例如90％、95％、98％或者99％)的“同一性”或“序列同一性”是指当序列比对时，所比较的两个序列中该百分比的碱基(或氨基酸)相同。可以使用目测或本领域已知的软件程序来确定该比对同一性百分比或序列同一性，比如Ausubel et al.eds.(2007)在CurrentProtocols in Molecular Biology中所述的软件程序。优选使用默认参数进行比对。其中一种比对程序是使用默认参数的BLAST，例如BLASTN和BLASTP，两者使用下列默认参数：Geneticcode＝standard；filter＝none；strand＝both；cutoff＝60；expect＝10；Matrix＝BLOSUM62；Descriptions＝50sequences；sortby＝HIGHSCORE；Databases＝non-redundant；GenBank+EMBL+DDBJ+PDB+GenBankCDStranslations+Swi ssProtein+SPupdate+PIR。生物学上等同的多聚核苷酸是具有上述指定百分比的同一性并编码具有相同或相似生物学活性的多肽的多聚核苷酸。
多聚核苷酸是由四个核苷酸碱基的特定序列组成：腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)，或当多聚核苷酸是RNA时胸腺嘧啶换为尿嘧啶(U)。“多聚核苷酸序列”可以以多聚核苷酸分子的字母表示。该字母表示可以被输入到具有中央处理单元的计算机中的数据库中，并用于生物信息学应用，例如用于功能基因组学和同源性搜索。
术语“多聚核苷酸”和“寡核苷酸”可互换使用，是指任何长度的核苷酸的聚合形式，无论是脱氧核糖核苷酸还是核糖核苷酸或其类似物。多聚核苷酸可以具有任何三维结构并且可以执行已知或未知的任何功能。以下是不受限制的多聚核苷酸的实施例：基因或基因片段(例如探针、引物、EST或SAGE标签)、外显子、内含子、信使RNA(mRNA)、转运RNA、核糖体RNA、核糖酶、cDNA、dsRNA、siRNA、miRNA、重组多聚核苷酸、分支的多聚核苷酸、质粒、载体、任何序列的分离的DNA、任何序列的分离的RNA、核酸探针和引物。多聚核苷酸可以包含修饰的核苷酸，例如甲基化的核苷酸和核苷酸类似物。如果存在该修饰，则对核苷酸的结构修饰可以在组装多聚核苷酸之前或之后进行。核苷酸的序列可以被非核苷酸组分中断。聚合后可以进一步修饰多聚核苷酸，例如通过与标记组分缀合。这个术语也指双链和单链分子。除另有说明或要求外，本公开的任何多聚核苷酸的实施例包括双链形式和已知或预测构成双链形式的两种可互补单链形式中的每一种。
术语“编码”应用于多核苷酸时，是指被称为“编码”多肽的多核苷酸，在其天然状态或当通过本领域技术人员公知的方法操作时，经转录和/或翻译可以产生该多肽和/或其片段。
“抗体”、“抗原结合片段”是指特异性识别和结合抗原的多肽或多肽复合物。抗体可以是完整的抗体及其任何抗原结合片段或其单链。因此术语“抗体”包括分子中含有具有与抗原结合的生物学活性的免疫球蛋白分子的至少一部分的任何蛋白质或肽。抗体和抗原结合片段包括但不局限实施例所述的重链或轻链或其配体结合部分的互补决定区(CDR)、重链可变区(VH)、轻链可变区(VL)、重链恒定区(CH)、轻链恒定区(CL)、框架区(FR)或其任何部分，或结合蛋白的至少一部分。CDR区包括轻链的CDR区(VL CDR1-3)和重链的CDR区(VHCDR1-3)。可变区可包含结构FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。
术语“抗体片段”或“抗原结合片段”指抗体的一部分，例如F(ab’)2、F(ab)2、Fab'、Fab、Fv、scFv等。不管其结构如何，抗体片段与被完整抗体识别的同一抗原结合。术语“抗体片段”包括适体、镜像异构体和双价抗体。术语“抗原结合片段”还包括通过与特定抗原结合形成复合物起抗体作用的任何合成或基因工程蛋白质。
“单链可变片段”或“scFv”是指免疫球蛋白的重链(VH)和轻链(VL)的可变区的融合蛋白。在一些方面，这些区域与10个至约25个氨基酸的短接头肽连接。接头可以富含甘氨酸以增加柔韧性，以及富含丝氨酸或苏氨酸以增加溶解性，并且可以连接VH的N端和VL的C端，反之亦然。尽管该蛋白质被除去了恒定区和引入了接头，但其保留了原始免疫球蛋白的特异性。ScFv分子通常是本领域中已知的，例如在美国专利5,892,019中有相关描述。
术语“抗体”包括可以在生物化学上区分的各种广泛种类的多肽。本领域技术人员将会理解，重链的类别包括gamma、mu、alpha、delta或epsilon(γ、μ、α、δ、ε)，其中还有一些亚类(例如γ1-γ4)。该链的性质决定了抗体的“种类”分别为IgG、IgM、IgA、IgG或IgE。免疫球蛋白亚类(同种型)，例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgG5等已被充分表征并且赋予的功能特异性也已知。所有的免疫球蛋白种类都在本发明公开的保护范围内。在一些实施方案中，免疫球蛋白分子为IgG种类。IgG通常包含分子量约23,000道尔顿的两条相同的轻链多肽和分子量约为53,000-70,000的两条相同的重链多肽。这四条链通过二硫键以“Y”构型连接，其中轻链从“Y”口开始并延续通过可变区包围重链。
本发明公开的抗体、抗原结合片段、或衍生物包括但不限于多克隆、单克隆、多特异性，全人源、人源化、灵长类化、嵌合抗体，单链抗体、表位结合片段例如Fab、Fab'和F(ab')2、Fd、Fvs、单链Fvs(scFv)，二硫键连接的Fvs(sdFv)，包含VK或VH结构域的片段，或由Fab表达文库产生的片段和抗独特型(抗Id)抗体。本发明公开的免疫球蛋白或抗体分子可以是免疫球蛋白的任何类型(例如IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)或种类(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或者亚类。
轻链可以分为kappa(κ)或lambda(λ)。每个重链可以与κ或λ轻链结合。一般来说，当由杂交瘤，B细胞或基因工程宿主细胞生产免疫球蛋白时，其轻链和重链通过共价键结合，两条重链的“尾巴”部分通过共价二硫键或非共价键结合。在重链中，氨基酸序列从Y构型的叉状末端的N末端延伸至每条链底部的C末端。免疫球蛋白κ轻链可变区为Vκ；免疫球蛋白λ轻链可变区为Vλ。
轻链和重链都分成结构和功能同源性的区域。术语“恒定的”和“可变的”根据功能被使用。轻链(VL)和重链(VH)链部分的可变区决定了抗原识别和特异性。轻链和重链的恒定区赋予重要的生物学性质，如分泌、经胎盘移动、Fc受体结合、补体结合等。按照惯例，恒定区的编号随着它们变得更远离抗体的抗原结合位点或氨基末端而增加。N端部分是可变区，C端部分是恒定区；CH3和CL结构域实际上分别包含重链和轻链的羧基端。
如上所述，可变区使得抗体能够选择性识别和特异性结合抗原上的表位。具体而言，抗体的VL结构域和VH结构域或互补决定区(CDR)的子集结合形成了限定三维抗原结合位点的可变区。该抗体四级结构形成存在于Y的每个臂末端的抗原结合位点。更具体地说，抗原结合位点由VH和VL链中各自的三个CDR(即VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VLCDR2和VL CDR3)定义。在某些情况下，例如某些来源于骆驼科动物的免疫球蛋白分子或基于骆驼科动物免疫球蛋白改造的免疫球蛋白分子，完整的免疫球蛋白分子可以仅由重链组成，没有轻链。例如参见Hamers-Casterman et al.，Nature，363:446-448(1993)。
在天然存在的抗体中，假设抗体在含水环境中呈现其三维构型时，存在于每个抗原结合域中的六个“互补决定区”或“CDR”是形成抗原结合结构域的短的、非连续的与抗原特异性结合的氨基酸序列。抗原结合结构域中被称为“构架”区域的剩余其它氨基酸显示出较小的分子间可变性。构架区大部分采用β-折叠构象，CDR形成与之连接的环状结构，或在某些情况下形成β折叠结构的一部分。因此，框架区通过形成支架从而通过链间非共价相互作用使CDR定位在正确的方位上。具有特定位置的CDR的抗原结合域形成了与抗原上的表位互补的表面，该互补表面促进抗体和其抗原表位的非共价结合。对于给定的重链或轻链可变区，本领域普通技术人员都可以通过已知方法鉴定出包含CDR和框架区的氨基酸(参见Kabat,E.,et al.,U.S.Department of Health and Human Services,Sequences ofProteins of Immunological Interest,(1983)和Chothia and Lesk,J.Mol.Biol.,196:901-917(1987))。
在本领域中使用和/或接受的术语有两个或多个定义的情况下，除非明确地对立指出，否则本文使用的术语的定义包括所有这些含义。一个具体的例子是使用“互补决定区”(“CDR”)一词来描述在重链和轻链多肽的可变区内发现的非连续的抗原结合位点。这一特定区域在Kabat et al.,U.S.Dept.of Health and Human Services，Sequences ofProteins of Immunological Interest(1983)和Chothia等在J.Mol.Biol.196:901-917(1987)有相关描述，其通过引用全部并入本文。
根据Kabat和Chothia定义的CDR包括相互比较时的氨基酸残基的重叠或子集。尽管如此，应用任一定义来指代抗体或其变体的CDR都在本发明范围内。包含特定CDR的确切残基编号将根据CDR的序列和大小而变化。本领域技术人员通常可以根据抗体的可变区氨基酸序列确定出CDR包含哪些特定的残基。
Kabat等人还定义了适用于任何抗体的可变区序列的编号系统。本领域普通技术人员可以不依赖于序列本身以外的其他实验数据将该“Kabat编号”系统应用到任何可变区序列。“Kabat编号”是指由Kabat et al.,U.S.Dept.of Health and Human Services在“SequenceofProteinsof Immunological Interest”(1983)提出的编号系统。抗体还可以用EU编号系统。
本发明公开的抗体可以来源于任何动物，包括鸟类和哺乳动物。较佳地，抗体是人源、鼠源、驴源、兔源、山羊源、骆驼源、美洲驼源、马源或鸡源抗体。在另一实施方案中，可变区可以是软骨鱼纲(condricthoid)来源(例如来自鲨鱼)。
“重链恒定区”包括来源于免疫球蛋白重链的氨基酸序列。包含重链恒定区的多肽包括CH1结构域、铰链(例如上、中和/或下铰链区)结构域、CH2结构域、CH3结构域，或变体或片段中的至少一种。例如，本发明公开的抗体或抗原结合片段包含CH1结构域；包含CH1结构域、至少一部分铰链区以及CH2结构域；包含CH1结构域和CH3结构域；包含CH1结构域以及至少一部分铰链区以及CH3结构域；或包含CH1结构域、至少一部分铰链区以及CH2结构域和CH3结构域。在另一实施方案中，本发明公开的抗体或抗原结合片段包含CH3结构域。此外，本发明中使用的抗体或抗原结合片段可能缺部分或全部CH2结构域。如上所述，本领域普通技术人员应当理解，重链恒定区可以被修饰从而使得它们天然存在的免疫球蛋白分子的氨基酸序列发生变化。
抗体的重链恒定区可以来源于不同的免疫球蛋白分子。例如，多肽的重链恒定区可以包括源自IgG1分子的CH1结构域和源自IgG3分子的铰链区。在另一实施方案中，重链恒定区可以包括部分源自IgG1分子和部分源自IgG3分子的铰链区。在另一实施方案中，部分重链可以包括部分源自IgG1分子和部分源自IgG4分子的嵌合铰链区。
“轻链恒定区”包括来自抗体轻链的氨基酸序列。较佳地，轻链恒定区包含恒定κ结构域或恒定λ结构域中的至少一个。“轻链-重链对”是指可通过轻链的CL结构域和重链的CH1结构域之间的二硫键形成二聚体的轻链和重链的集合。
如上所述，各种免疫球蛋白种类的恒定区的亚基结构和三维构型是众所周知的。“VH结构域”包括免疫球蛋白重链的氨基末端可变结构域，“CH1结构域”包括免疫球蛋白重链的第一个(大部分氨基末端)恒定区。CH1结构域与VH结构域相邻，并且是免疫球蛋白重链分子铰链区的氨基端。CH2结构域不与其它结构域紧密配对，而是在完整的天然IgG分子的两个CH2结构域之间插入两个N-连接的分支碳水化合物链。还有文献记载，CH3结构域从CH2结构域开始延伸到IgG分子的C-末端，大约包含108个残基。“铰链区”包括连接CH1结构域和CH2结构域的部分重链区域。所述铰链区包含约25个残基并且是有韧性的，从而使得两个N端抗原结合区能够独立移动。铰链区可以被细分为三个不同的结构域：上、中和下铰链结构域(Rouxetal.,J.Immunol161:4083(1998))。
“二硫键”指两个硫原子之间形成的共价键。半胱氨酸的硫醇基团可以与第二个硫醇基团形成二硫键或桥接。在大多数天然存在的IgG分子中，CH1和CL区通过二硫键连接，两条重链通过两个二硫键在Kabat编号系统中对应的位置239和242(EU编号系统位置226和229)处相连接。
“嵌合抗体”指其可变区从第一个物种中获得或衍生，而其恒定区(可以是完整的、部分的或修饰过的)来源于第二个物种的任何抗体。某些实施方案中，可变区来自非人源(例如小鼠或灵长类动物)，而恒定区来自人源。
“特异性结合”或“对……具有特异性”通常是指抗体或抗原结合片段与特定抗原通过其抗原结合结构域与表位互补性结合形成相对稳定的复合物。“特异性”可以用抗体或抗原结合片段与特定抗原或表位结合的相对亲和力表达。例如，如果抗体“A”比抗体“B”与同一抗原的相对亲和力大，可以认为抗体“A”比抗体“B”对该抗原具有更高的特异性。特异性结合可以用平衡解离常数(KD)来描述，较小的KD意味着较紧密的结合。确定两个分子是否特异性结合的方法是本领域内众所周知的，并包括例如平衡透析、表面等离子共振、生物膜层光学干涉测量法等。“特异性结合”spike蛋白的抗体包括与spike蛋白平衡解离常数KD小于或等于约100nM、小于或等于约10nM、小于或等于约5nM、小于或等于约1nM或小于或等于约0.5nM的抗体。
“治疗”是指治疗性治疗和预防性或防治性措施，其目的是预防、减缓、改善或停止不良的生理改变或紊乱，例如疾病的进程，包括但不限于以下无论是可检测还是不可检测的结果，症状的缓解、疾病程度的减小、疾病状态的稳定(即不恶化)、疾病进展的延迟或减缓、疾病状态的改善、缓和、减轻或消失(无论是部分还是全部)、延长与不接受治疗时预期的生存期限等。需要治疗的患者包括已经患有病症或紊乱的患者，容易患有病症或紊乱的患者，或者需要预防该病症或紊乱的患者，可以或预期从施用本发明公开的抗体或药物组合物用于检测、诊断过程和/或治疗中受益的患者。
“患者”指需要诊断、预后或治疗的任何哺乳动物，包括人类、狗、猫、兔子、大鼠、小鼠、马、牛等。
抗spike蛋白的抗体
本发明提供了对spike蛋白具有高亲和力的抗体或抗原其结合片段。受测抗体表现出有效的结合活性，并可用于治疗和诊断用途。比如，这些抗体或抗原结合片段可以阻止SARS-CoV和SARS-CoV-2病毒颗粒和细胞膜融合，以及介导免疫细胞吞噬、清除病毒颗粒。
因此，本发明公开的一个实施方案提供了抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段，该抗体或抗原结合片段可以特异性结合spike蛋白。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53-56或105任一项所示的序列，和/或所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:54所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:55所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:56所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:106所示的序列，所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列。
在一些实施方案中，抗体包含2条相同重链和2条相同轻链。
本发明实施方案公开的抗体或抗原结合片段的序列见表1，其中序列包括抗体或抗原结合片段的CDR区、FR区、重链和轻链恒定区、重链和轻链可变区；关于抗体或抗原结合片段的CDR区、FR区划分也可按照Kabat定义来划分，如表2。
在一些实施方案中，本发明公开的抗体或抗原结合片段包含如SEQ ID NO:46、47、48、49或105所示的VH、如SEQ ID NO:50所示的VL或其各自的生物学等价物。VH或VL的生物学等价物是包含特定氨基酸的序列，即该序列总体具有约80％、约85％、约90％、约95％、约98％、约99％的序列同一性，或这些数值中的任何两个值之间的范围(包括终点)或其中任何值。
在一些实施方案中，抗体还可连接氨基酸序列或一个或多个修饰基团。例如，本发明公开的抗体可以包含有韧性的接头序列，或者可以被修饰以添加功能性基团(例如PEG、药物、毒素或标签)。
本发明公开的抗体、抗原结合片段还包含被修饰的衍生物，即通过任何类型的分子与抗体的共价连接进行修饰，其中共价连接不会阻止抗体与表位结合。包括但不限制以下实例，抗体可以被糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护/封闭基团衍生化、蛋白水解切割、连接至细胞配体或其他蛋白质等。众多化学修饰中的任一种修饰可以通过现有技术进行，包括但不限于特异性化学裂解、乙酰化、甲酰化、衣霉素的代谢合成等。
在一些实施方案中，抗体可以与治疗剂、药物前体、肽、蛋白质、酶、病毒、脂类、生物反应调节剂、药剂或PEG进行缀合。
抗体可以与治疗剂缀合或融合，所述治疗剂可包括可检测标记，如放射性标记、免疫调节剂、激素、酶、寡核苷酸、光敏治疗剂、诊断剂、细胞毒性剂、超声增强剂、非放射性标记物及其组合物，和本领域已知的其它此类试剂。
抗体可通过将其偶联至化学发光化合物来被可检测地标记。然后通过检测在化学反应过程中出现的发光从而确定化学发光标记的抗体的存在。化学发光标记化合物的实例包括鲁米诺、异鲁米诺、芳香吖啶酯、咪唑、吖啶盐和草酸酯。
编码抗体的多聚核苷酸和制备抗体的方法
本发明还公开了编码本发明所述抗体、抗原结合片段、及其衍生物的多聚核苷酸或核酸分子。本发明公开的多聚核苷酸可以编码重链、轻链、重链可变区、轻链可变区、Fc区、部分重链可变区或部分轻链可变区。制备抗体的方法是本领域公知的并且在本发明中有所描述。在某些实施方案中，本发明公开的抗体、抗原结合片段的可变区和恒定区都是全人源的。全人源抗体和抗原结合片段可以使用本领域中公开的技术和本发明所述的技术制备。例如，针对特定抗原的全人源抗体可以通过将抗原施用于转基因动物中来制备，所述转基因动物已经被改良过以响应抗原攻击而产生全人源抗体。可用于制备这种抗体的示例性技术参见美国专利6,458,592；6,420,140，其全部内容通过引用并入本文。
在某些实施方案中，制备的抗体不会在待治疗的动物(例如人类)中引起有害的免疫应答。在一实施方案中，本发明公开的抗体、抗原结合片段、或衍生物使用本领域公认的技术修饰以降低其免疫原性。例如，抗体可以被人源化、灵长类化、去免疫化或者可以制备嵌合抗体。这些类型的抗体来源于非人抗体，通常是鼠类或灵长类抗体，其保留或基本保留亲本抗体的抗原结合特性但在人体中免疫原性较低。其可以通过多种方法来实现，包括(a)将整个非人源的可变区移植到人源的恒定区以产生嵌合抗体；(b)将一个或多个非人类互补决定区(CDR)的至少一部分移植到人源的框架和恒定区中，保留或不保留关键的框架残基；或(c)移植整个非人源的可变区，但通过用类人源的部分置换表面残基从而“隐藏”它们。通常人框架区中的框架残基将被来自CDR供体抗体的相应残基取代，比如能够改善抗原结合的残基。这些框架替换可以通过本领域公知的方法鉴定，例如通过模拟CDR和框架残基的相互作用以鉴定对抗原结合起重要作用的框架残基和通过序列对比以鉴定特定位置上异常的框架残基。(参考美国专利5,585,089；Riechmann et al.,Nature 332:323(1988)；其全部内容通过引用并入本文)。可以使用本领域公知的多种技术使抗体人源化，例如CDR移植(EP 239,400；WO 91/09967；美国专利5,225,539,5,530,101和5,585,089)，修复或者表面重排(EP592,106；EP519,596；Padlan,et al.,Molecular Immunology 28(4/5):489-498(1991)；Studnicka et al.,Protein Engineering 7(6):805-814(1994)；Roguska,etal.,Proc.Natl.Sci.USA 91:969-973(1994))，以及链的重排(美国专利5,565,332)，其全部内容通过引用并入本文。
去免疫化也可用于降低抗体的免疫原性。在本发明中，术语“去免疫化”包括改变抗体以修饰T细胞表位(参见例如WO/9852976A1和WO/0034317A2)。例如，分析来自起始抗体的重链可变区序列和轻链可变区序列，并产生来自每个可变区的人T细胞表位“图谱”，显示表位相对于互补决定区(CDRs)和序列内其它关键残基的位置。分析来自T细胞表位图的单个T细胞表位，以鉴定具有较低改变抗体活性风险的可选择的氨基酸取代。设计包含氨基酸取代组合的一系列可选的重链可变区序列和轻链可变区序列，随后将这些序列掺入到一系列结合多肽中。然后将包含修饰过的可变区和人类恒定区的完整重链和轻链的基因克隆到表达载体中，随后将质粒转入细胞系以产生完整的抗体。然后利用合适的生物化学和生物学实验中比较抗体，鉴定出最佳的抗体。
本发明公开的抗体、抗原结合片段的结合特异性可以通过体外实验，例如免疫共沉淀、放射免疫实验(RIA)或酶联免疫吸附实验(ELISA)来检测。
或者，用于生产单链单元的技术(美国专利4,694,778；Bird,Science 242:423-442(1988)、Huston et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 55:5879-5883(1988)和Ward etal.,Nature334:544-554(1989))可适用于生产本发明公开的单链单元。通过氨基酸桥接Fv区的重链和轻链片段形成单链单元，产生单链融合肽。也可以使用在大肠杆菌中组装功能性Fv片段的技术(Skerra et al.,Science 242:1038-1041(1988))。
可用于生产单链Fv(scFv)和抗体的技术的实例包括如美国专利4,946,778和5,258,498，以及Huston et al.,Methods in Enzymology 203:46-88(1991)、Shu et al.,Proc.Natl.Sci.USA 90:1995-1999(1993)和Skerra et al.,Science 240:1038-1040(1988)中所述。对于包括在人体内使用抗体和体外检测实验的某些用途，可以使用嵌合抗体、人源化抗体或全人源抗体。嵌合抗体是抗体的不同部分源自不同动物物种的一类分子，例如具有鼠源单克隆抗体的可变区和人源免疫球蛋白恒定区的抗体。生产嵌合抗体的方法是本领域已知的，参见Morrison,Science 229:1202(1985)；Oi et al.,BioTechniques 4:214(1986)；Gillies et al.,J.Immunol.Methods 125:191-202(1989)；Neuberger etal.,Nature372:604-608(1984)；Takeda et al.,Nature 314:452-454(1985)；和美国专利5,807,715、4,816,567和4,816,397，其全部内容通过引用并入本文。
此外，在Newman,Biotechnology 10:1455-1460(1992)中公开了另一种生产重组抗体的高效方法，特别地，该技术能产生含有猴可变区和人恒定区序列的灵长类抗体，该参考文献的全部内容通过引用并入本文。此外，该技术也在共同转让的美国专利5,658,570、5,693,780和5,756,096中有所提及，每个专利的全部内容通过引用并入本文。
抗体可以通过本领域已知的多种方法制备，包括使用来自免疫球蛋白序列的抗体文库进行的噬菌体展示方法。也可参考美国专利4,444,887和4,716,111，以及PCT公布文本WO 98/46645、WO 98/50433、WO 98/24893、WO 98/16654、WO 96/34096、WO 96/33735和WO91/10741，每个专利的全部内容通过引用并入本文。
对于治疗人类患者来说，全人源抗体是特别理想的。全人源抗体可以通过本领域已知的多种方法制备，比如可以转基因小鼠来生产人源抗体，所述小鼠不能表达功能性内源性免疫球蛋白但能表达人类免疫球蛋白基因。例如，人重链和轻链免疫球蛋白基因复合物可以随机引入或通过同源重组引入到小鼠胚胎干细胞。或者，除了人重链和轻链基因之外，还可以将人的可变区、恒定区和多样性区域引入小鼠胚胎干细胞中。小鼠重链和轻链的免疫球蛋白基因可以通过同源重组分别或同时通过引入人免疫球蛋白基因座而丧失功能。例如，JH区域的纯合缺失可以防止内源抗体的产生。将修饰过的胚胎干细胞扩增并显微注射进囊胚中以产生嵌合小鼠。然后培育嵌合小鼠以产生表达人源抗体的纯合后代。用选择出的抗原例如全部或部分目标多肽靶点以常规方式免疫转基因小鼠。可以使用常规杂交瘤技术从免疫的转基因小鼠获得靶向抗原的单克隆抗体。转基因小鼠携带的人免疫球蛋白转基因在B细胞分化过程中重排，随后发生类别转换和体细胞突变。因此，使用这种技术可以产生可用于治疗的IgG、IgA、IgM和IgE抗体。关于这种生产全人源抗体的技术相关综述，可以参见Lonberg and Huszar，Int.Rev.Immunol.73:65-93(1995)。关于生产全人源抗体和人单克隆抗体的该技术的详细讨论和生产这种抗体的步骤，参见PCT公布文本WO 98/24893、WO 96/34096、WO96/33735，以及美国专利5,413,923、5,625,126、5,633,425、5,569,825、5,661,016、5,545,806、5,814,318和5,939,598，其全部内容通过引用并入本文。
也可以使用被称为“引导选择”的技术来生产识别选择性表位的全人源抗体。在该方法中，使用选择的非人单克隆抗体(例如小鼠抗体)来引导识别相同表位的全人源抗体的筛选(参见美国专利5,565,332，其全部内容通过引用并入本文)。
在另一实施方案中，使用常规方法(例如使用能够特异性结合编码鼠抗体重链和轻链的基因的寡核苷酸探针)，可以分离编码所需单克隆抗体的DNA并对其进行测序。分离的和亚克隆的杂交瘤细胞可以作为此类DNA的来源。一旦分离出来，DNA可以被置于表达载体中，然后被转染到原核或真核宿主细胞如大肠杆菌细胞、猿猴COS细胞、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或不产生其他免疫球蛋白的骨髓瘤细胞中。分离的DNA(如本文所述可以是合成的)也可用于制备抗体的恒定区和可变区的序列，如美国专利5,658,570中所述，其全部内容通过引用并入本文。该方法从所选细胞中提取RNA并转化成cDNA，然后使用Ig特异性引物通过PCR技术进行扩增。适于此目的的合适的探针在美国专利5,658,570中也有所提及。
此外，使用常规重组DNA技术，可将本发明的抗体的一个或多个CDR插入框架区，例如插入到人类框架区以构建人源化非全人源抗体。框架区可以是天然存在的或共有的框架区，优选人类框架区(参见Chothia et al.,J.Mol.Biol.278:457-479(1998)，其列出一系列人类框架区)。一些多核苷酸可以编码框架区和CDR组合产生的与目标抗原的至少一个表位特异性结合的抗体。在框架区内可以进行一个或多个氨基酸取代，可以选择能够改善抗体与其抗原结合的氨基酸取代。另外，可用此法进行参与链间二硫键形成的一个或多个可变区中半胱氨酸残基的取代或缺失，从而产生缺少一个或多个链间二硫键的抗体分子。本领域技术范围内的对多核苷酸进行的其他改变也涵盖于本发明中。
通过使用本领域技术人员公知的技术可以选择、构建和培养生产抗体的细胞系。这些技术在各种实验室手册和主要出版物中均有描述。在这方面，下文描述的适合本发明使用的技术参考Current Protocols in Immunology,Coligan et al.,Eds.,GreenPublishing Associates and Wiley-Interscience,John Wiley and Sons,New York(1991)，其全部内容包括补充内容通过引用并入全文。
在一些实施方案中，表达抗体载体包括至少一个启动子元件，抗体编码序列，转录终止信号和polyA尾。其他元件包括增强子，Kozak序列及插入序列两侧RNA剪接的供体和受体位点。可以通过SV40的前期和后期启动子，来自逆转录病毒的长末端重复序列如RSV、HTLV1、HIVI及巨细胞病毒的早期启动子来获得高效的转录，也可应用其它一些细胞的启动子如肌动蛋白启动子。合适的表达载体可包括pIRES1neo，pRetro-Off，pRetro-On，PLXSN，或者Plncx，pcDNA3.1(+/-)，pcDNA/Zeo(+/-)，pcDNA3.1/Hygro(+/-)，PSVL，PMSG，pRSVcat，pSV2dhfr，pBC12MI和pCS2等。常使用的哺乳动物细胞包括293细胞，Cos1细胞，Cos7细胞，CV1细胞，鼠L细胞和CHO细胞等。
在一些实施方案中，插入基因片段需含有筛选标记，常见的筛选标记包括二氢叶酸还原酶，谷氨酰胺合成酶，新霉素抗性，潮霉素抗性等筛选基因，以便于转染成功的细胞的筛选分离。将构建好的质粒转染到无上述基因的宿主细胞，经过选择性培养基培养，转染成功的细胞大量生长，产生想要获得的目的蛋白。
在一些实施方案中，质粒为pBAT，其来源于经改造优化的pcDNA3.1(-)，该质粒含有SV40早期启动子控制下的谷氨酰胺合成酶基因。转染成功细胞可以在添加MSX(L-氨基亚砜蛋氨酸)不含谷氨酰胺的培养基中进行选择性培养，如CHO等这些内源合成谷氨酰胺能力较弱的细胞无法生长，转染成功含目的基因的细胞正常生长。此筛选系统具有产量高、筛选过程快、稳定性高和扩大培养容易成功等优点，被广泛使用。
在一些实施方案中，质粒pBAT含有用于表达目的基因的RSV(劳斯肉瘤病毒)的强启动子和从人巨细胞病毒(CMV)的增强子片段。该质粒有方便目的基因插入的HindIII、EcoRI、BsiWI、pvuI和NotI等限制性内切酶识别位点。该质粒在这些克隆位点之后含有3’内含子和大鼠前胰岛素原基因的聚腺苷酸化及终止信号。其它高效启动子也可以用于表达，例如人β激动蛋白启动子、SV40早期或晚期启动子或来自于其它逆转录病毒，如HIV和HTLVI的长末端重复强启动子。对于mRNA的聚腺苷酸化，也可以使用其它基因的信号例如人生长激素或球蛋白基因的聚腺苷酸化信号。携带整合到染色体中的目的基因的稳定细胞系也可以通过用可选择标记如G418或潮霉素等抗性基因而进行选择。在开始时，可以使用G418加氨甲喋呤等一种以上的可选择标记。
此外，可以使用本领域技术人员已知的标准技术在编码本发明所述抗体的核苷酸序列中引入突变，包括但不限于导致氨基酸取代的定点突变和PCR介导的突变。变体(包括衍生物)编码相对于原重链可变区VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3和轻链可变区VL CDR1、VLCDR2或VL CDR3来说少于50个氨基酸的取代、少于40个氨基酸的替换、少于30个氨基酸的取代、少于25个氨基酸的取代、少于20个氨基酸的取代、少于15个氨基酸的取代、少于10个氨基酸的取代、少于5个氨基酸的取代、少于4个氨基酸的取代、少于3个氨基酸的取代或少于2个氨基酸的取代。或者可以沿着全部或部分编码序列时随机引入突变，例如通过饱和突变，以及可以筛选所得突变体的生物活性以鉴定保留活性的突变体。
在一些实施方案中，本文所述取代为保守氨基酸取代。
治疗方法
本发明还提供了治疗方法和用途。在一些实施方案中，提供了用于治疗或改善SARS或COVID-19的方法，所述方法包括向患者施用有效剂量的所述的抗体或抗原结合片段。在一些实施方案中，提供了所述的抗体或抗原结合片段在治疗或改善SARS或COVID-19中的应用。在一些实施方案中，提供了所述的抗体或抗原结合片段在制备用于治疗或改善SARS或COVID-19的药物中的应用。在一些实施方案中，所述患者为疑似感染SARS-COV或SARS-COV-2病毒的患者。在一些实施方案中，所述患者为与SARS-COV或SARS-COV-2病毒携带者有接触的患者。在一些实施方案中，所述患者为确诊感染SARS-COV或SARS-COV-2病毒的患者。在一些实施方案中，所述患者为有轻微症状的患者。在一些实施方案中，所述患者为有严重症状的患者。在一些实施方案中，所述患者有发热，咳嗽，低血压，缺氧，和/或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。
对于任何特定患者的具体剂量和治疗方案将取决于各种因素，包括所使用的特定抗体、抗原结合片段或衍生物、患者的年龄和体重、一般健康状况、性别和饮食，以及给药时间、排泄频率、药物组合，以及所治疗的特定疾病的严重程度。由包括在本领域普通技术人员范围内的医疗护理人员对这些因素进行判断。所述剂量还将取决于待治疗的个体患者、给药途径、制剂类型、所用化合物的特性、疾病的严重程度以及所需的效果。所用剂量可以通过本领域熟知的药理学和药代动力学原理确定。
抗体、抗原结合片段、或衍生物的施用方法包括但不限于真皮内、肌肉、腹腔、静脉、皮下、鼻腔、硬脊膜外和口服注射。药物组合物可以通过任何方便的途径施用，例如通过输注或推注，通过上皮或皮肤粘膜(例如口腔粘膜、直肠和肠粘膜等)吸收，并且可以与其他生物活性剂共同施用。因此，含有本发明的抗体、抗原结合片段的药物组合物可以口服给药、直肠给药、肠胃外给药、脑池内给药、阴道内给药、腹腔内给药、外敷(如通过粉末，软膏，滴剂或透皮贴剂)、口腔给药或通过口服或鼻腔喷雾给药。
本发明使用的术语“肠胃外”是指包括静脉内、肌肉内、腹腔内、胸骨内、皮下和关节内注射和输注的施用方式。
施用方式可以是全身施用或局部施用。此外，可能需要通过任何合适的途径将本发明的抗体引入中枢神经系统，包括脑室内和鞘内注射；脑室内注射可以通过脑室内导管连接到如贮液囊(可以是Ommaya贮液囊)来辅助注射。也可以通过肺部给药，例如通过使用吸入器或喷雾器，以及使用雾化的制剂。
本发明的抗体、抗原结合片段或组合物可以局部施用于需要治疗的区域；可以通过但不限于以下方式：手术期间局部输注，例如与手术后伤口敷料联合的局部应用，通过注射，通过导管，借助栓剂或借助植入物来实现，所述植入物是多孔的、无孔的或凝胶状的材料，包括膜(例如硅橡胶膜)或纤维。优选地，当施用本发明的蛋白质(包括抗体)时，必须注意使用不吸收蛋白质的材料。
在一些实施方案中，本发明组合物包含编码蛋白质的核酸或多聚核苷酸，可以通过将其构建为合适的核酸表达载体的一部分来体内施用所述核酸以促进其编码的蛋白质的表达，然后通过下述方式施用上述部分载体使其变为胞内部分，例如通过使用逆转录病毒载体(参见美国专利4,980,286)，或通过直接注射，或通过使用微粒轰击(例如基因枪；Biolistic，Dupont)，或用脂质或细胞表面受体或转染试剂包被，或者通过与已知进入细胞核的同源异型盒类肽连接施用(参见例如Joliot et al.,1991,Proc.Natl.Acad.Sci.USA88:1864-1868)等等。可选地，核酸可以通过同源重组在引入细胞内并整合至宿主细胞DNA中用于表达。
在一些实施方案中，本发明的抗体或抗原结合片段施用于患者的剂量为0.01mg/kg至100mg/kg患者体重，或0.1mg/kg至20mg/kg患者的体重。在初始剂量之后可随后给予第二剂或多剂该抗体或抗原结合片段，其剂量与初始剂量大致相同或较少，其中该随后的剂量可相隔至少1天至3天；或至少一星期。可以通过例如脂质化等修饰来增强抗体的摄取和组织穿透能力(例如进入脑内)，从而减少本发明抗体的施用的剂量和频率。
通常在进行体外测试用于治疗疾病的方法，包括施用本发明所述抗体、抗原结合片段、或衍生物，然后在可接受的动物模型中体内测试期望的治疗性或预防性活性，最后施用于人体。合适的动物模型(包括转基因动物)是本领域普通技术人员所公知的。例如，用于证明本发明所述抗体抗原结合片段的治疗用途的体外测定包括抗体对细胞系或患者组织样品的影响。抗体对细胞系和/或组织样品的作用可以利用本领域技术人员已知的技术进行检测，例如本发明其他部分公开的技术。根据本发明的内容，可用于确定是否施用特异性抗体的体外测定实验包括体外细胞培养实验，其中患者组织样品在培养物中培养，并暴露于或以其他方式施用化合物，并观察这种化合物对组织样品的影响。
各种已知输送系统可用于施用本发明抗体、抗原结合片段、或衍生物或其编码多核苷酸，例如包封于脂质体、微粒、微胶囊、能够表达所述化合物的重组细胞、受体介导的内吞作用(参见例如Wu and Wu,1987,J.Biol.Chem.262:4429-4432)、作为逆转录病毒或其它载体的一部分的核酸的构建等。
联合疗法
在一些实施方案中，本发明的抗体或抗原结合片段可以结合其它治疗或预防方案，包括施用一种或多种本发明的抗spike蛋白的抗体以及一种或多种其它治疗剂或方法一起使用或组合使用。对于组合治疗，抗spike蛋白的抗体可以与其它治疗剂可同时或分开施用。当分开施用时，可以在施用另一种其它治疗剂之前或之后施用抗spike蛋白的抗体。
在一些实施方案中，与抗spike蛋白的抗体联合用药的治疗剂至少为以下中的一种：HIV药物、抗疟药、RNA聚合酶抑制剂、抗病毒药物和单抗类药。在一些实施方案中，HIV药物包括洛匹那韦/利托那韦，ASC09/利托那韦和达芦那韦。在一些实施方案中，抗疟药包括氯喹，羟氯喹和磷酸氯喹。在一些实施方案中，RNA聚合酶抑制剂包括瑞德西韦。在一些实施方案中，抗病毒药物包括阿比多尔、法匹拉韦。在一些实施方案中，单抗类药物包括BDB-001。
一些新型冠状病毒肺炎重型或危重型患者存在细胞因子风暴现象，本发明抗体或抗原结合片段可与阿达木单抗(adalimumab，例如
Figure BDA0002469672850000341
及其生物类似物，如AbriladaTM(adalimumab-afzb)，Amjevita(adalimumab-att)，CyltezoTM(adalimumab-adbm)，HyrimozTM(adalimumab-adaz)，HulioTM，
Figure BDA0002469672850000342
(
Figure BDA0002469672850000343
BAT1406))或托珠单抗(tochilizumab,例如
Figure BDA0002469672850000344
及其生物类似物，如BAT1806)联合用于治疗，其可以减缓TNF-α表达上调导致的炎症反应。在一些实施方案中，本方法治疗的患者被确诊感染新型冠状病毒并且有一种或多种细胞因子(包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)，IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-13、粒细胞集落刺激因子(GSCF)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1A))增高。在一些实施方案中，本方法治疗的患者有TNF-α增高。在一些实施方案中，一种或多种细胞因子高于正常水平至少50％。在一些实施方案中，一种或多种细胞因子至少为正常水平的2倍、3倍或4倍。在一些实施方案中，本方法治疗前患者有发热，低血压，缺氧，和/或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。在一些实施方案中，本方法治疗前患者有肺部充满炎性液体(即所谓的“白肺”)。在一些实施方案中，本方法治疗前患者有细胞因子风暴引起的细胞因子释放综合症(Cytokine Release Syndrome，CRS)。
在一些实施方案中，本发明抗体或抗原结合片段用于结合ICU治疗。在一些实施方案中，本发明抗体或抗原结合片段结合体外ECMO和/或IMV治疗。在一些实施方案中，本发明抗体或抗原结合片段结合氧疗。在一些实施方案中，本发明抗体或抗原结合片段结合NIV/HFNC治疗。在一些实施方案中，治疗后，患者的一种或多种细胞因子比治疗前至少降低20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、或95％。在一些实施方案中，本方法使患者痊愈。
诊断方法
在某些样品中观察到spike蛋白的表达，并且具有spike蛋白表达的细胞的患者可能对使用本发明的抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段的治疗有响应。因此，本发明的抗体或抗原结合片段也可以用于诊断和预后。
包含细胞的样品可以从患者体内获得。在选择性地对样品进行预处理之后，可以在允许抗体与可能存在于样品中的spike蛋白相互作用的条件下，将样品与本发明的抗体一起孵育。可以使用诸如ELISA的方法，利用抗spike蛋白的抗体来检测样品中spike蛋白的存在。
样品中spike蛋白的存在(比如含量或浓度)可以用于诊断相关疾病，作为患者适用抗体治疗的指示，或作为患者已经(或没有)对病症治疗作出反应的指示。对于预后方法，可以在开始疾病治疗时在特定阶段进行一次、两次或更多次地检测，以指示治疗的进展。
药物组合物
本发明还提供了药物组合物。这样的组合物包含有效剂量的抗体或抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
在一些实施方案中，术语“药学上可接受的”是指由政府的监管机构批准的或其他公认的药典中列出的用于动物(特别是用于人类)的物质。此外，“药学上可接受的载体”通常指是任何类型的无毒固体、半固体或液体填充剂、稀释剂、包封材料或制剂助剂。
术语“载体”是指可以与活性成分一起施用于患者的稀释剂、佐剂、赋形剂或载体。这此类药物载体可以是无菌液体，如水和油，包括石油、动植物或合成来源的油，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。当药物组合物静脉内给药时，水是优选的载体。盐水溶液和葡萄糖水溶液和甘油溶液也可用作液体载体，特别是用于注射溶液。合适的药物赋形剂包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、脱脂奶粉、甘油、丙烯、乙二醇、水、乙醇等。如有需要，药物组合物还可以含有少量的润湿剂、乳化剂，或pH缓冲剂如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐。抗菌剂如苯甲醇或对羟基苯甲酸甲酯、抗氧化剂如抗坏血酸或亚硫酸氢钠、螯合剂如乙二胺四乙酸，以及调节张力的试剂如氯化钠或右旋葡萄糖也是可以预见的。这些药物组合物可以采取溶液、悬液、乳剂、片剂、丸剂、胶囊、散剂、缓释制剂等形式。该药物组合物可以用传统的粘合剂和载体如甘油三酯配制成栓剂。口服制剂可以包括标准载体，例如药物等级的甘露糖醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等。合适的药物载体的实例在E.W.Martin的Remington'sPharmaceutical Sciences中有描述，在此通过引用并入本发明。此类组合物将含有临床有效剂量的抗体或抗原结合片段，优选以纯化后的形式，连同合适数量的载体，以提供适合于患者的给药形式。该制剂应该适用于给药模式。制剂可以封装在安瓿瓶、一次性注射器或由玻璃或塑料制成的多剂量小瓶中。
在一些实施方案中，根据常规步骤将组合物配制成适合静脉内注射于人体的药物组合物。用于静脉内给药的组合物通常是在无菌等渗水性缓冲液中的溶液。药物组合物还可包含增溶剂和局部麻醉剂如利多卡因，从而缓解注射部位的疼痛。一般而言，有效成分以单位剂量形式单独供给或混在一起供给，如以干燥的冻干粉末或无水浓缩物的形式装在可指示活性剂份量的密封容器(如安瓿瓶或小袋)中。在通过输注施用组合物的情况下，可以用含有无菌药用级水或盐水的输液瓶来分装组合物。在通过注射施用组合物的情况下，可以使用注射用的无菌水或盐水的安瓿瓶，使得可以在施用之前混合有效成分。
本发明的化合物可以配制成中性的或盐的形式。药学上可接受的盐包括衍生自如与盐酸、磷酸、乙酸、草酸、酒石酸等的阴离子形成的盐，以及衍生自如与钠、钾、铵、钙、氢氧化铁、异丙胺、三乙胺、2-乙氨基乙醇、组氨酸、普鲁卡因等的阳离子形成的盐。
“约”指相关技术领域技术人员容易知道的相应数值的常规误差范围。在一些实施方式中，本文中提到“约”指所描述的数值以及其±10％、±5％或±1％的范围。
“ECMO”即指体外膜肺氧合(Extracorporeal Membrane Oxygenation，ECMO)，其是一种医疗急救技术设备，主要用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。
“ICU”是指重症加强护理病房(Intensive Care Unit)，治疗、护理、康复均可同步进行，为重症或昏迷患者提供隔离场所和设备，提供最佳护理、综合治疗、医养结合，以及术后早期康复、关节护理运动治疗等服务。
“IMV”即指间歇性指令通气(intermittent mandatory ventilation)，其是根据预先设置的时间间隔即时间触发，来实施周期性的容量或压力通气。这期间允许患者在指令通气期间以任何设定的基础压力水平进行自主呼吸。在自主呼吸时，患者可以在持续气流支持下自主呼吸，或者机器将按需阀门打开以允许自主呼吸。据大多数呼吸机都可以在自主呼吸时提供压力支持。
“HFNC”即经鼻高流量氧疗(High-flow nasal cannula oxygen therapy)，其是通过无需密封的鼻塞导管直接将一定氧浓度的空氧混合高流量气体输送给患者的一种氧疗方式，作为一种无创呼吸支持的形式，其能迅速地改善氧合。目前可以应用于急性低氧性呼吸衰竭患者、外科手术后患者、呼吸衰竭未行气管插管患者、免疫抑制患者、心功能不全患者等。
“NIV”即指无创通气(Non-invasine Ventilation)，是指除气管插管、气管切开以外的无创伤的机械通气。
“EC50”即半最大效应浓度(concentration for 50％of maximal effect,EC50)是指能引起50％最大效应的浓度。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案，具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
抗spike蛋白的scFV和抗体的制备
构建噬菌体文库，筛选出结合spike蛋白的scFv；本领域已知道制备和筛选这种文库的方法。经测序，scFv抗体的氨基酸序列见表1。筛选出的VH与CH组成抗体的重链，筛选出的VL与CL组成抗体的轻链；CH的序列如SEQ ID NO:51所示，CL的序列SEQ ID NO:52所示。抗体可以通过以下方法或其他已知方法制备：依照宿主细胞CHO密码子偏好性特点进行序列优化，由氨基酸序列得到DNA序列。将优化并合成的序列分别克隆入载体，然后分别抽提大量质粒，进行瞬时表达：线性化的表达载体与CHO细胞混匀后加入0.4cm电转杯进行电转；电转完成后，按1200个细胞每孔铺到96孔细胞培养板，约2-3周后选择表达量高的母克隆进行96孔到24孔到6孔到摇瓶的细胞扩大培养和表达量检测，选择摇瓶表达量高的克隆进行亚克隆，亚克隆扩大培养和表达鉴定同母克隆，根据表达量情况和细胞株稳定性选择单克隆稳定细胞株，悬浮培养12天左右收获上清，进行proA亲和捕获，阴离子及阳离子层析获得纯度大于95％的抗体。其中：抗体1的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQ ID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:4所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体2的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:7所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体3的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:13所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体4的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:14所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体5的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:16所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体6的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:17所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体7的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:18所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体8的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:19所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体9的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:20所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体10的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:21所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体11的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:22所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体12的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:23所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体13的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:26所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体14的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:27所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体15的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:28所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体16的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:30所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体17的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:31所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体18的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:32所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体19的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:33所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体20的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:34所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体21的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:35所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体22的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:37所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示；
抗体23的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:38所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示。
抗体24的VH包括如SEQ ID.NO:42所示的FR1，SEQ ID.NO:1所示的VH CDR1，如SEQID.NO:43所示的FR2，SEQ ID.NO:2所示的VH CDR2，如SEQ ID.NO:44所示的FR3，SEQ ID.NO:103所示的VH CDR3，如SEQ ID.NO:45所示的FR4，抗体1的VL如SEQ ID.NO:50所示。
表1氨基酸序列
Figure BDA0002469672850000401
Figure BDA0002469672850000411
Figure BDA0002469672850000421
Figure BDA0002469672850000431
Figure BDA0002469672850000441
Figure BDA0002469672850000451
表2氨基酸序列
Figure BDA0002469672850000452
Figure BDA0002469672850000461
抗体与SARS-COV-2spike蛋白结合活性的检测
针对上述抗体进行Elisa检测，检测方法为：将96孔板(Corning,9018)用spike-RBD-mFC(sino biologicals)包被，并用胶带密封并储存；将板在清洗缓冲液(PBS,0.05％Tween 20)中清洗3次，之后加入封闭溶液(每孔200μL的10mg/ml BSA，溶剂为清洗缓冲液)；孵育(1h，37℃)后，将板用清洗缓冲液洗涤3次，然后每孔添加100μL样品；孵育(1.5h，37℃)后，将板用清洗缓冲液洗涤，然后加入抗小鼠人κ轻链抗体-过氧化物酶偶联物(在封闭溶液中稀释至1:2000，100μL/孔)；在添加100μL TMB(Tetramethylbenzidine，Biopanda TMB-S-001)底物/孔之前，将测试样品孵育(1h，37℃)；显色10分钟后，加入100μL/孔0.1M H2SO4终止反应，在450nm的吸光度下测量96孔板。
通过吸光值计算EC50，各种抗体与SARS-COV-2spike蛋白结合的EC50值见表3。
表3
Figure BDA0002469672850000471
抗体阻断SARS-COV-2spike蛋白与血管紧张素转化酶2结合的活性检测
针对上述某些抗体进行竞争Elisa以检测其阻断spike蛋白与血管紧张素转化酶2(ACE2)结合的能力。检测方法为：将96孔板(Corning,9018)用spike-RBD-mFC(sinobiologicals)包被，并用胶带密封并储存4℃过夜；将板在清洗缓冲液(PBS,0.05％Tween20)中清洗3次，之后加入封闭溶液(每孔200μL的10mg/ml BSA，溶剂为清洗缓冲液)；孵育(2h，37℃)后，将板在清洗缓冲液中清洗3次，加入不同浓度的抗体样品，然后加入生物素化的血管紧张素转化酶2(50ng/ml)；孵育(1h，37℃)后，将板用清洗缓冲液洗涤3次，然后每孔添加100μL链酶亲和素过氧化物酶偶联物(在封闭溶液中稀释1:10,000)；孵育(1.0h，37℃)后，将板用清洗缓冲液洗涤，加100μL/孔TMB底物；显色10分钟后，加入100μL/孔0.1M H2SO4终止反应，在450nm的吸光度下测量吸光值。
上述各种抗体阻断COVID-19spike蛋白与ACE2结合的曲线图见图1。
抗spike蛋白抗体与细胞上spike蛋白的结合实验
可以通过流式细胞法分析抗spike蛋白抗体与表达spike蛋白的293T细胞的结合。
293T细胞被瞬时转染以表达Covid-19的spike蛋白，并在48-72小时后用于FACS分析。
为了进行结合分析，将表达Spike蛋白的293T细胞与各种浓度的抗体在4℃下孵育30分钟。将样品洗涤两次，然后与PE偶联的山羊抗人Fc检测抗体在4℃孵育30分钟，将样品洗涤两次。使用CytoFLEX流式细胞仪(Beckman Coulter)分析样品。结果由FlowJo分析。
抗spike蛋白抗体阻断SARS-CoV-2 spike蛋白与细胞上血管紧张素转化酶2结合的活性检测
可以通过FACS分析抗体对spike蛋白与细胞上人ACE2的结合的阻断。
将1μg/ml的生物素-Covid-19spike蛋白与各种浓度的抗spike蛋白抗体在冰上预孵育1小时。随后将上述混合物与表达人ACE2的细胞在冰上孵育1小时，将样品洗涤两次,然后与avidin-PE缀合物在冰上温育30分钟，将样品洗涤两次。
用CytoFLEX流式细胞仪对细胞进行流式细胞分析。结果由FlowJo分析。预期本发明抗体将阻断表达SARS-CoV-2spike蛋白的细胞与血管紧张素转化酶2的结合。
动物模型
以下动物实验可以测试本文所述抗spike蛋白抗体治疗COVID-19的效果。将21只肺上皮细胞表面表达血管紧张素转化酶2的猕猴感染SARS-CoV-2病毒(10000TCID)。在感染后的第3天，将猕猴随机分为三组，分别通过静脉注射接受治疗(媒介物，3mg/kg抗S蛋白抗体或10mg抗S蛋白抗体)。从感染病毒时开始每天监测记录猴子的症状，例如体温，肺功能和氧气含量等。在感染前，感染后第1天、第3天(治疗前后)，第5、7、10、14、20天抽取血样，并测定血浆病毒载量，抗体浓度，细胞因子(如肿瘤坏死因子α(TNF-α)，IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-13、粒细胞集落刺激因子(GSCF)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1A))水平。
预期本实验将显示与接受媒介物的动物相比，接受本文所述的抗体的动物具有较轻的症状，较低的病毒载量和比较正常的细胞因子水平，并且抗体的作用具有剂量依赖性。
序列表
<110> 百奥泰生物制药股份有限公司
<120> 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用
<160> 106
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 2
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr
1 5 10
<210> 3
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
Ala Asp Tyr Ala Ser Thr Val Tyr Asp Tyr Arg
1 5 10
<210> 4
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Ser Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 5
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
Gly Pro Leu Gly Phe Ser Ala Gly Gly Leu Pro
1 5 10
<210> 6
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
Gly Pro Phe Gly Ile Tyr Asp Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 7
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
Gly Pro Tyr Gly Tyr Ser Pro Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 8
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
Gly Pro Phe Gly Phe Ser Asp Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 9
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
His Asp Asp Ala Ser Pro Pro Gly Pro Asp Ser
1 5 10
<210> 10
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 11
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
Ala Asp Tyr Ala Ser Thr Val Tyr Asp Gly Arg
1 5 10
<210> 12
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
His Leu Gly Pro Thr Tyr Gly Gly Tyr Ala Arg
1 5 10
<210> 13
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 13
Gly Leu Tyr Gly Tyr Asp Leu Tyr Leu Asp Arg
1 5 10
<210> 14
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 14
Glu Thr Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Thr Leu Ala
1 5 10
<210> 15
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 15
His Ala Glu Asp Ser Pro Pro Gly Pro Asp Ser
1 5 10
<210> 16
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 16
Gly Ser Tyr Gly Tyr Asp Leu Tyr Leu Asp Arg
1 5 10
<210> 17
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 17
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Asp Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 18
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 18
Asp Thr Gly Tyr Phe Tyr Ala Thr Thr Leu Asp
1 5 10
<210> 19
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 19
Asp Leu Asp Pro Asp Ala Phe Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 20
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 20
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Pro Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 21
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 21
Asp Arg Asp Pro Ala Ala Tyr Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 22
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 22
Asp Arg Asp Pro Thr Ala Val Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 23
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 23
Glu Ser Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Asp Leu Ala
1 5 10
<210> 24
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 24
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Tyr Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 25
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 25
Gly Pro Phe Gly Val Ser Asp Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 26
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 26
His Pro Asp Glu Ser Pro Pro Leu Pro Asp Arg
1 5 10
<210> 27
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 27
Gly Pro Tyr Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 28
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 28
His Pro Thr Arg Tyr Pro Ala Tyr Thr Asp Pro
1 5 10
<210> 29
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 29
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ser Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 30
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 30
Glu Leu Tyr Pro Gly Arg Phe Phe Pro Leu Tyr
1 5 10
<210> 31
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 31
His Arg Tyr Pro Arg Ser Tyr Ser Pro Leu Ser
1 5 10
<210> 32
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 32
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Thr Tyr Tyr Leu Asp
1 5 10
<210> 33
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 33
Asp Thr Ala Tyr Tyr Tyr Tyr Thr Thr Leu Asp
1 5 10
<210> 34
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 34
Arg Val Asp Leu Gly Leu Tyr Tyr Leu Asp Ala
1 5 10
<210> 35
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 35
Asp Thr Arg Tyr Tyr Tyr Leu Ser Thr Leu Asp
1 5 10
<210> 36
<211> 12
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 36
Val Pro Thr Arg Gly Ile Gly Arg Tyr Asp Phe Leu
1 5 10
<210> 37
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 37
Asp Arg Ala Arg Tyr Asn Ser Tyr Leu Val His
1 5 10
<210> 38
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 38
Gly Pro Phe Gly Ser Ser Pro Gly Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 39
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 39
Gln Gly Ile Ser Ser Tyr
1 5
<210> 40
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 40
Ala Ala Ser
1
<210> 41
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 41
Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro
1 5
<210> 42
<211> 28
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 42
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly
20 25
<210> 43
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 43
Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser
1 5 10 15
<210> 44
<211> 39
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 44
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser
1 5 10 15
Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr
20 25 30
Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
35
<210> 45
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 45
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 46
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 46
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Arg Asp Pro Ser Ala Ser Tyr Tyr Leu Asp Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 47
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 47
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 48
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 48
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg His Leu Gly Pro Thr Tyr Gly Gly Tyr Ala Arg Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 49
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 49
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Glu Thr Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Thr Leu Ala Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 50
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 50
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 51
<211> 330
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 51
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Ala Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu
225 230 235 240
Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 52
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 52
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
1 5 10 15
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
20 25 30
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
35 40 45
Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
50 55 60
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
65 70 75 80
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
85 90 95
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
100 105
<210> 53
<211> 454
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 53
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Arg Asp Pro Ser Ala Ser Tyr Tyr Leu Asp Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly
130 135 140
Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro
145 150 155 160
Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr
165 170 175
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val
180 185 190
Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn
195 200 205
Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro
210 215 220
Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu
225 230 235 240
Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
245 250 255
Thr Leu Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
260 265 270
Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
275 280 285
Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala
290 295 300
Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp
305 310 315 320
Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro
325 330 335
Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu
340 345 350
Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn
355 360 365
Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
370 375 380
Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
385 390 395 400
Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
405 410 415
Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
420 425 430
Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
435 440 445
Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450
<210> 54
<211> 454
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 54
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly
130 135 140
Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro
145 150 155 160
Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr
165 170 175
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val
180 185 190
Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn
195 200 205
Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro
210 215 220
Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu
225 230 235 240
Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
245 250 255
Thr Leu Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
260 265 270
Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
275 280 285
Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala
290 295 300
Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp
305 310 315 320
Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro
325 330 335
Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu
340 345 350
Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn
355 360 365
Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
370 375 380
Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
385 390 395 400
Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
405 410 415
Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
420 425 430
Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
435 440 445
Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450
<210> 55
<211> 454
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 55
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg His Leu Gly Pro Thr Tyr Gly Gly Tyr Ala Arg Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly
130 135 140
Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro
145 150 155 160
Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr
165 170 175
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val
180 185 190
Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn
195 200 205
Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro
210 215 220
Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu
225 230 235 240
Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
245 250 255
Thr Leu Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
260 265 270
Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
275 280 285
Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala
290 295 300
Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp
305 310 315 320
Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro
325 330 335
Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu
340 345 350
Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn
355 360 365
Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
370 375 380
Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
385 390 395 400
Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
405 410 415
Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
420 425 430
Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
435 440 445
Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450
<210> 56
<211> 454
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 56
Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
35 40 45
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Glu Thr Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Thr Leu Ala Asp
100 105 110
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly
130 135 140
Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro
145 150 155 160
Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr
165 170 175
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val
180 185 190
Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn
195 200 205
Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro
210 215 220
Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu
225 230 235 240
Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
245 250 255
Thr Leu Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
260 265 270
Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
275 280 285
Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala
290 295 300
Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp
305 310 315 320
Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro
325 330 335
Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu
340 345 350
Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn
355 360 365
Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
370 375 380
Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
385 390 395 400
Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
405 410 415
Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
420 425 430
Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
435 440 445
Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450
<210> 57
<211> 214
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 57
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 60
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 60
Ser Tyr Ala Met Ser
1 5
<210> 61
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 61
Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 62
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 62
Ala Asp Tyr Ala Ser Thr Val Tyr Asp Tyr Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 63
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 63
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Ser Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 64
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 64
Gly Pro Leu Gly Phe Ser Ala Gly Gly Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 65
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 65
Gly Pro Phe Gly Ile Tyr Asp Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 66
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 66
Gly Pro Tyr Gly Tyr Ser Pro Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 67
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 67
Gly Pro Phe Gly Phe Ser Asp Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 68
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 68
His Asp Asp Ala Ser Pro Pro Gly Pro Asp Ser Asp Tyr
1 5 10
<210> 69
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 69
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 70
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 70
Ala Asp Tyr Ala Ser Thr Val Tyr Asp Gly Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 71
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 71
His Leu Gly Pro Thr Tyr Gly Gly Tyr Ala Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 72
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 72
Gly Leu Tyr Gly Tyr Asp Leu Tyr Leu Asp Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 73
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 73
Glu Thr Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Thr Leu Ala Asp Tyr
1 5 10
<210> 74
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 74
His Ala Glu Asp Ser Pro Pro Gly Pro Asp Ser Asp Tyr
1 5 10
<210> 75
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 75
Gly Ser Tyr Gly Tyr Asp Leu Tyr Leu Asp Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 76
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 76
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Asp Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 77
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 77
Asp Thr Gly Tyr Phe Tyr Ala Thr Thr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 78
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 78
Asp Leu Asp Pro Asp Ala Phe Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 79
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 79
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Pro Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 80
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 80
Asp Arg Asp Pro Ala Ala Tyr Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 81
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 81
Asp Arg Asp Pro Thr Ala Val Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 82
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 82
Glu Ser Ser Tyr Asp Gly Tyr Val Asp Leu Ala Asp Tyr
1 5 10
<210> 83
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 83
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Tyr Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 84
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 84
Gly Pro Phe Gly Val Ser Asp Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 85
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 85
His Pro Asp Glu Ser Pro Pro Leu Pro Asp Arg Asp Tyr
1 5 10
<210> 86
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 86
Gly Pro Tyr Gly Tyr Ser Ala Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 87
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 87
His Pro Thr Arg Tyr Pro Ala Tyr Thr Asp Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 88
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 88
Gly Pro Phe Gly Tyr Ser Ser Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 89
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 89
Glu Leu Tyr Pro Gly Arg Phe Phe Pro Leu Tyr Asp Tyr
1 5 10
<210> 90
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 90
His Arg Tyr Pro Arg Ser Tyr Ser Pro Leu Ser Asp Tyr
1 5 10
<210> 91
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 91
Asp Arg Asp Pro Ser Ala Thr Tyr Tyr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 92
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 92
Asp Thr Ala Tyr Tyr Tyr Tyr Thr Thr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 93
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 93
Arg Val Asp Leu Gly Leu Tyr Tyr Leu Asp Ala Asp Tyr
1 5 10
<210> 94
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 94
Asp Thr Arg Tyr Tyr Tyr Leu Ser Thr Leu Asp Asp Tyr
1 5 10
<210> 95
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 95
Val Pro Thr Arg Gly Ile Gly Arg Tyr Asp Phe Leu Asp Tyr
1 5 10
<210> 96
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 96
Asp Arg Ala Arg Tyr Asn Ser Tyr Leu Val His Asp Tyr
1 5 10
<210> 97
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 97
Gly Pro Phe Gly Ser Ser Pro Gly Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 98
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 98
Arg Ala Ser Gln Gly Ile Ser Ser Tyr Leu Ala
1 5 10
<210> 99
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 99
Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser
1 5
<210> 100
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 100
Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro Thr
1 5
<210> 101
<211> 30
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 101
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser
20 25 30
<210> 102
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 102
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser
1 5 10
<210> 103
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 103
Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln
1 5 10 15
Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 104
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 104
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 103
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 103
Gly Pro Phe Gly Ile Asp Asp Ala Tyr Leu Pro
1 5 10
<210> 104
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 104
Gly Pro Phe Gly Ile Asp Asp Ala Tyr Leu Pro Asp Tyr
1 5 10
<210> 105
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 105
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Pro Phe Gly Ile Asp Asp Ala Tyr Leu Pro Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 106
<211> 452
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 106
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Pro Phe Gly Ile Asp Asp Ala Tyr Leu Pro Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro
115 120 125
Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr
130 135 140
Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr
145 150 155 160
Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro
165 170 175
Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr
180 185 190
Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn
195 200 205
His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser
210 215 220
Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu
225 230 235 240
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
245 250 255
Tyr Ile Thr Arg Glu Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
260 265 270
His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
275 280 285
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala Ser Thr
290 295 300
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn
305 310 315 320
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro
325 330 335
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
340 345 350
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val
355 360 365
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
370 375 380
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
385 390 395 400
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr
405 410 415
Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
420 425 430
Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
435 440 445
Ser Pro Gly Lys
450

Claims (10)

1.抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段特异性结合SARS-CoV-2或SARS-CoV的spike蛋白，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VHCDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38中任一项所示的VH CDR3、如SEQID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VLCDR3中的一个或多个。
2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38中任一项所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
3.如权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:4所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ IDNO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:10所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:12所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:14所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
4.如权利要求1-3任一项所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段的重链FR1包含SEQ ID NO:42所示的序列，与SEQ ID NO:42所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:42所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR2包含SEQ ID NO:43所示的序列，与SEQ IDNO:43所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:43所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR3包含SEQ ID NO:44所示的序列，与SEQ ID NO:44所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:44所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的重链FR4包含SEQ ID NO:45所示的序列，与SEQ ID NO:45所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:45所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；
所述重链FR1、重链FR2、重链FR3和重链FR4为重链可变区的框架区。
5.如权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段的重链可变区包含SEQ ID NO:46-49任一项所示的序列，与SEQ ID NO:46-49任一项所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:46-49任一项所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的轻链可变区包含SEQ ID NO:50所示的序列，与SEQ ID NO:50所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:50所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
6.如权利要求5所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:46-49任一项所示的重链可变区和/或氨基酸序列如SEQ IDNO:50所示的轻链可变区。
7.如权利要求1-6任一项所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段的重链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:51所示的序列，与SEQ ID NO:51所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:51所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体或抗原结合片段的轻链恒定区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:52所示的序列，与SEQ ID NO:52所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:52所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
8.如权利要求1-6任一项所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:53-56任一项所示的序列，与SEQ ID NO:53-56任一项所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:53-56任一项所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列；和/或
所述抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO:57所示的序列，与SEQ ID NO:57所示序列具有至少80％同一性的序列，或与SEQ ID NO:57所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
9.一种编码权利要求1-8任一项所述的抗体或抗原结合片段的核酸分子。
10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含如权利要求1-8任一项所述的抗体或抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
CN202010344572.7A 2020-03-31 2020-04-27 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用 Pending CN113637070A (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010344572.7A CN113637070A (zh) 2020-04-27 2020-04-27 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用
US17/915,892 US20240228592A1 (en) 2020-03-31 2021-03-30 Antibody and fusion protein for treating coronaviruses and use thereof
CN202180025566.8A CN115362171A (zh) 2020-03-31 2021-03-30 用于治疗冠状病毒的抗体、融合蛋白及其应用
EP21780300.6A EP4130035A4 (en) 2020-03-31 2021-03-30 ANTIBODIES AND FUSION PROTEIN FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS AND USE THEREOF
PCT/CN2021/084069 WO2021197340A1 (zh) 2020-03-31 2021-03-30 用于治疗冠状病毒的抗体、融合蛋白及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010344572.7A CN113637070A (zh) 2020-04-27 2020-04-27 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113637070A true CN113637070A (zh) 2021-11-12

Family

ID=78415077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010344572.7A Pending CN113637070A (zh) 2020-03-31 2020-04-27 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113637070A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114349855A (zh) * 2022-03-18 2022-04-15 百斯医学诊断科技(北京)有限公司 新型冠状病毒Delta突变株特异性抗体及其应用
CN116063474A (zh) * 2023-02-09 2023-05-05 中国海洋大学 一种靶向SARS-CoV-2-S1-RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒
WO2023143407A1 (zh) * 2022-01-26 2023-08-03 百奥泰生物制药股份有限公司 靶向冠状病毒的抗体在预防、治疗或改善covid-19中的应用
CN117379399A (zh) * 2023-06-27 2024-01-12 江生(深圳)生物技术研发中心有限公司 马源免疫球蛋白吸入液体制剂及其制备和使用方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023143407A1 (zh) * 2022-01-26 2023-08-03 百奥泰生物制药股份有限公司 靶向冠状病毒的抗体在预防、治疗或改善covid-19中的应用
CN114349855A (zh) * 2022-03-18 2022-04-15 百斯医学诊断科技(北京)有限公司 新型冠状病毒Delta突变株特异性抗体及其应用
CN114349855B (zh) * 2022-03-18 2022-06-28 百斯医学诊断科技(北京)有限公司 新型冠状病毒Delta突变株特异性抗体及其应用
CN116063474A (zh) * 2023-02-09 2023-05-05 中国海洋大学 一种靶向SARS-CoV-2-S1-RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒
CN117379399A (zh) * 2023-06-27 2024-01-12 江生(深圳)生物技术研发中心有限公司 马源免疫球蛋白吸入液体制剂及其制备和使用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7418508B2 (ja) 抗プロ／潜在型ミオスタチン抗体およびその使用
ES2327830T3 (es) Anticuerpos monoclonales humanos anti-interleuquina-5 y metodos y composiciones que los contienen.
CN113637070A (zh) 抗spike蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用
JP7539834B2 (ja) ガレクチン－３に対する抗体及びその使用方法
WO2020135710A1 (zh) 抗人il-4ra的抗体及其用途
WO2023143407A1 (zh) 靶向冠状病毒的抗体在预防、治疗或改善covid-19中的应用
WO2022253306A1 (zh) 靶向冠状病毒的抗体及其应用
WO2020119728A1 (zh) 抗人白细胞介素5(il-5)单克隆抗体及其应用
WO2024012539A1 (zh) 抗Nectin-4抗体及其应用
US20210292413A1 (en) Anti-siglec antibody, pharmaceutical composition comprising the same, and uses thereof
CN115776898A (zh) 双特异性抗体及其应用
WO2022233321A1 (zh) 冠状病毒抗体及其应用
WO2021197340A1 (zh) 用于治疗冠状病毒的抗体、融合蛋白及其应用
CN113637083A (zh) 用于治疗冠状病毒的融合蛋白及其应用
WO2023143547A1 (zh) 抗cd28抗体及其应用
US20240026009A1 (en) Antibodies to galectin-3 and methods of use thereof
WO2022028608A1 (zh) 抗pd-l1抗体及其应用
CN114656567A (zh) 抗icos抗体及其应用
CN115368458A (zh) 抗cd73抗体及其应用
JP6529602B2 (ja) 抗ｃｄ２０／抗ｂａｆｆ二重特異性抗体
WO2023193794A1 (zh) 抗vista抗体在联合用药中的应用
WO2024208145A1 (zh) 抗5t4抗体及其应用
WO2022179483A1 (zh) Siglec-15结合蛋白的制备及其用途
CN117586390A (zh) 抗cgrp抗体及用途
WO2024020582A1 (en) Therapeutic neutralizing antibodies for sars-cov-2

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication