CN113563545B - 一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 - Google Patents
一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113563545B CN113563545B CN202110952007.3A CN202110952007A CN113563545B CN 113563545 B CN113563545 B CN 113563545B CN 202110952007 A CN202110952007 A CN 202110952007A CN 113563545 B CN113563545 B CN 113563545B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- emulsion
- modified acrylic
- acrylic emulsion
- organosilicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 58
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 31
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/30—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D151/08—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D151/085—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds on to polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:丙烯酸丁酯8~15份;甲基丙烯酸甲酯15~25份;甲基丙烯酸丁酯10~25份;甲基丙烯酸0.1~0.3份;丙烯酸羟乙酯10~15份;有机硅单体2~5份;过硫酸铵0.01~0.1份;乳化剂0.3~1份;去离子水20~30份;氨水0.01~0.1份。本发明通过利用有机硅单体与丙烯酸单体发生加聚反应,通过控制有机硅单体的反应量,保证顺利反应的同时,防止有机硅单体发生水解而破坏乳液的稳定性,乳液形成的漆膜的附着力、硬度以及耐溶剂性都有一定的提升。
Description
技术领域
本发明涉及功能高分子领域,尤其涉及一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液。
背景技术
随着经济的发展,时代的进步,人们越来越重视对生态环境的保护,实施可持续发展,节约能源是新时代的一大主旋律。现有的有机溶剂型玻璃涂料含有机化合物排放量大,均有害于人体和生态环境,不符合现代环保理念。水性丙烯酸树脂是以自来水为介质,无毒无异味不易燃,且不添加有机溶剂,可以制备绿色环保型的水性玻璃涂料,逐步取代溶剂型涂料在市场的主要地位。
水性丙烯酸树脂涂料具有优异的耐寒性,高光泽度等优点,但是由于丙烯酸树脂含有亲水基团,容易与溶剂产生氢键,导致漆膜耐溶剂性不足,且附着力较差,尤其是对光滑的玻璃的附着。因此,亟需一种附着力强、耐溶剂性强的玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种硬度高、附着力强的玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液。
本发明的目的采用以下技术方案实现:
一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯8~15份;
甲基丙烯酸甲酯 15~25份;
甲基丙烯酸丁酯 10~25份;
甲基丙烯酸 0.1~0.3份;
丙烯酸羟乙酯 10~15份;
有机硅单体2~5份;
过硫酸铵 0.01~0.1份;
乳化剂 0.3~1份;
去离子水 20~30份;
氨水 0.01~0.1份。
优选的,有机硅单体为环氧基硅烷齐聚物。
环氧基硅烷齐聚物相对于其他有机硅单体更能提高丙烯酸漆膜的硬度。
优选的,乳化剂为DF乳化剂。
优选的,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为(4~5):10。
丙烯酸丁酯作为软单体,甲基丙烯酸甲酯作为硬单体,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为(4~5):10时,丙烯酸漆膜具有较高的硬度。
优选的,丙烯酸乙酯的加入量为总质量的12%。
优选的,甲基丙烯酸丁酯的加入量为总质量的11.2%
本发明还提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法,包括以下步骤:
S1、将DF乳化剂、适量去离子水、氨水和甲基丙烯酸搅拌混合均匀;分别加入丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯和有机硅单体后,搅拌预乳化,得到预乳液;取少量预乳液作为种子乳液;
S2、将过硫酸铵溶解于剩余的去离子水中,得到过硫酸铵溶液;
S3、在反应釜中加入种子乳液,升温至80℃后加入过硫酸铵溶液,反应釜内温度为80℃;反应釜内出现蓝光后滴加预乳液,滴加完毕后保温1h;得到反应产物;
S4、待反应产物冷却至40℃后,调节反应产物的pH至6.5~7.5,过滤,得到有机硅改性丙烯酸乳液。
优选的,步骤S2中的预乳液滴加时间为3h。控制预乳液的滴加时间,从而控制反应速率。
与现有技术中的玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液相比,本发明玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液具有以下优点:
本发明通过利用有机硅单体与丙烯酸单体发生加聚反应,通过控制有机硅单体的反应量,保证顺利反应的同时,防止有机硅单体发生水解而破坏乳液的稳定性,乳液形成的漆膜的附着力、硬度以及耐溶剂性都有一定的提升。
具体实施方式
为使本发明解决的技术问题、采用的技术方案和达到的技术效果更加清楚,下面将对本发明实施方式的技术方案作进一步的详细描述,显然,所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式,本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护的范围。
各实施例中去离子水为分散介质,去离子水分两部分使用,考虑各成分的分散为主,并不严格要求各部分的用量,对最终得到的丙烯酸乳液并无实质影响。
本具体实施方式中环氧基硅烷齐聚物的为广州硅碳新材料有限公司SIC 6654;丙烯基双封端硅油为siloks 3572F5。
实施例1
本实施例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯8份;
甲基丙烯酸甲酯 15份;
甲基丙烯酸丁酯 10份;
甲基丙烯酸 0.1份;
丙烯酸羟乙酯 10份;
有机硅单体2份;
过硫酸铵 0.01份;
乳化剂 0.3份;
去离子水 20份;
氨水 0.01份。
有机硅单体为SIC 6654。
乳化剂为DF乳化剂。
本实施例还提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法,包括以下步骤:
S1、将DF乳化剂、适量去离子水、氨水和甲基丙烯酸搅拌混合均匀;分别加入丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯和有机硅单体后,搅拌预乳化,得到预乳液;取少量预乳液作为种子乳液;
S2、将过硫酸铵溶解于剩余的去离子水中,得到过硫酸铵溶液;
S3、在反应釜中加入种子乳液,升温至80℃后加入过硫酸铵溶液,反应釜内温度为80℃;反应釜内出现蓝光后滴加预乳液,预乳液滴加时间为3h,滴加完毕后保温1h;得到反应产物;
S4、待反应产物冷却至40℃后,调节反应产物的pH至6.5~7.5,过滤,得到有机硅改性丙烯酸乳液。
实施例2
本实施例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯15份;
甲基丙烯酸甲酯 25份;
甲基丙烯酸丁酯 25份;
甲基丙烯酸 0.3份;
丙烯酸羟乙酯 15份;
有机硅单体5份;
过硫酸铵 0.1份;
乳化剂 1份;
去离子水 30份;
氨水 0.1份。
有机硅单体为SIC 6654。
乳化剂为DF乳化剂。
本实施例玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法与实施例1类似,区别仅在原料的比例不同。
实施例3
本实施例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯10份;
甲基丙烯酸甲酯20份;
甲基丙烯酸丁酯 23.5份;
甲基丙烯酸 0.3份;
丙烯酸羟乙酯 12份(即12%);
有机硅单体3份;
过硫酸铵 0.1份;
乳化剂 1份;
去离子水 30份;
氨水 0.1份。
有机硅单体为SIC 6654。
乳化剂为DF乳化剂。
本实施例玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法与实施例1类似,区别仅在原料的比例不同。
实施例4
本实施例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯15份;
甲基丙烯酸甲酯 25份;
甲基丙烯酸丁酯 11.54份(11.2%);
甲基丙烯酸 0.3份;
丙烯酸羟乙酯 15份;
有机硅单体5份;
过硫酸铵 0.1份;
乳化剂 1份;
去离子水 30份;
氨水 0.1份。
有机硅单体为SIC 6654。
乳化剂为DF乳化剂。
本实施例玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法与实施例2类似,区别仅在于甲基丙烯酸丁酯的加入量不同。
对比例1
本对比例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯10份;
甲基丙烯酸甲酯20份;
甲基丙烯酸丁酯 23.5份;
甲基丙烯酸 0.3份;
丙烯酸羟乙酯 12份;
有机硅单体3份;
过硫酸铵 0.1份;
乳化剂 1份;
去离子水 30份;
氨水 0.1份。
有机硅单体为siloks 3572F5。
乳化剂为DF乳化剂。
本对比例玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法与实施例3类似,区别仅在于有机硅单体不同。
本对比例反应过程中,乳液出现分层情况。
对比例2
本对比例提供本实施例提供一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯15份;
甲基丙烯酸甲酯 25份;
甲基丙烯酸丁酯 11.54份;
甲基丙烯酸 0.3份;
丙烯酸羟乙酯 15份;
过硫酸铵 0.1份;
乳化剂 1份;
去离子水 30份;
氨水 0.1份。
乳化剂为DF乳化剂。
本对比例玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法与实施例4类似,区别仅在于本对比例不添加有机硅单体。
将实施例1-4和对比例1-2得到的有机硅改性丙烯酸乳液加入2%的成膜助剂二丙二醇丁醚,制得玻璃漆,将对应玻璃漆倾倒在相同规格的玻璃板上,用四面制备器选择100μm的厚度进行拉膜,待膜定型后于140℃下预烘烤30min,冷却;进行以下漆膜性能测试,测试结果如表1所示。
耐酒精性测定:利用橡皮酒精耐磨试验机,橡皮负重500g,选用95%的酒精,以2秒一个来回的速度在60mm长度范围内来回擦拭,每10次观察漆膜是否脱落,从而评定其耐乙醇摩擦次数。
铅笔硬度测定:根据GB/T6739-1996进行,采用QHQ-A型铅笔硬度划痕硬度仪来测定漆膜的硬度。采用2B到4H的铅笔,铅笔应与漆膜表面形成45°,用相同大小的力推动铅笔硬度划痕仪,若笔未造成漆膜表面擦伤的最大硬度值,即为漆膜硬度。
附着力测试:根据GB-79286-1998《色漆和清漆 漆膜的划格实验》,采用划格法来测定漆膜附着力等级。
表1 实施例1-4和对比例1-2的漆膜性能测试结果
编号 | 耐酒精摩擦/次 | 硬度等级 | 附着力等级 |
实施例1 | 630 | H | 1 |
实施例2 | 610 | H | 1 |
实施例3 | 680 | 2H | 0 |
实施例4 | 630 | 2H | 1 |
对比例1 | 470 | HB | 2 |
对比例2 | 380 | HB | 2 |
上述实施方式仅为本发明的部分优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (6)
1.一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,其特征在于,包括以下重量份数的原料:
丙烯酸丁酯8~15份;
甲基丙烯酸甲酯15~25份;
甲基丙烯酸丁酯10~25份;
甲基丙烯酸0.1~0.3份;
丙烯酸羟乙酯10~15份;
有机硅单体2~5份;
过硫酸铵0.01~0.1份;
乳化剂0.3~1份;
去离子水20~30份;
氨水0.01~0.1份;
所述有机硅单体为环氧基硅烷齐聚物;
所述环氧基硅烷齐聚物为广州硅碳新材料有限公司的SIC 6654;
所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法,包括以下步骤:
S1、将所述乳化剂、适量去离子水、氨水和甲基丙烯酸搅拌混合均匀;分别加入所述丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯和有机硅单体后,搅拌预乳化,得到预乳液;取少量所述预乳液作为种子乳液;
S2、将所述过硫酸铵溶解于剩余的去离子水中,得到过硫酸铵溶液;
S3、在反应釜中加入种子乳液,升温至80℃后加入所述过硫酸铵溶液,所述反应釜内温度为80℃;所述反应釜内出现蓝光后滴加所述预乳液,滴加完毕后保温1h;得到反应产物;
S4、待所述反应产物冷却至40℃后,调节所述反应产物的pH至6.5~7.5,过滤,得到有机硅改性丙烯酸乳液。
2.根据权利要求1所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,其特征在于,所述乳化剂为DF乳化剂。
3.根据权利要求1所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,其特征在于,所述丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为(4~5):10。
4.根据权利要求1所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,其特征在于,所述丙烯酸羟乙酯的加入量为总质量的12%。
5.根据权利要求1所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液,其特征在于,所述甲基丙烯酸丁酯的加入量为总质量的11.2%。
6.根据权利要求1所述玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液的制备方法,其特征在于,步骤S3中的所述预乳液滴加时间为3h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110952007.3A CN113563545B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110952007.3A CN113563545B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113563545A CN113563545A (zh) | 2021-10-29 |
CN113563545B true CN113563545B (zh) | 2023-06-30 |
Family
ID=78172075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110952007.3A Active CN113563545B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113563545B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116285547A (zh) * | 2023-02-14 | 2023-06-23 | 深圳市深赛尔股份有限公司 | 一种高耐候高耐磨水性汽车轮毂涂料及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4325855B2 (ja) * | 2003-12-18 | 2009-09-02 | コニシ株式会社 | 紙用コート材および紙製品 |
CN101638451B (zh) * | 2008-08-01 | 2012-05-09 | 上海富臣化工有限公司 | 水性木器漆用纳米聚丙烯酸酯乳液及其制备方法 |
CN101982477A (zh) * | 2010-09-25 | 2011-03-02 | 西北工业大学 | 一种同时改性两种硅烷偶联剂的苯丙乳液及其制备方法 |
CN106065044A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-02 | 苏州合志电子有限公司 | 一种木器漆苯丙乳液的制备方法 |
CN107033715B (zh) * | 2017-04-27 | 2019-05-07 | 广东工业大学 | 一种乳液型聚丙烯酸酯涂层剂及其制备方法 |
CN108484811A (zh) * | 2018-02-28 | 2018-09-04 | 佛山市顺德区巴德富实业有限公司 | 一种耐溶剂丙烯酸乳液及其制备方法 |
CN109810226A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-28 | 武汉理工大学 | 一种环氧硅烷偶联剂-有机氟复合改性苯丙乳液及制备方法 |
CN112142903B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-07-15 | 长兴化学工业(中国)有限公司 | 有机硅改性丙烯酸树脂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-08-19 CN CN202110952007.3A patent/CN113563545B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113563545A (zh) | 2021-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11066572B2 (en) | Method of preparing high-performance water-soluble acrylic resin with high solid content and low viscosity | |
CN103540217B (zh) | 一种用氮丙啶交联的丙烯酸酯树脂双组份水性汽车涂料及其制备方法 | |
CN108359047B (zh) | 一种石墨烯改性的水性丙烯酸酯树脂及其制备方法 | |
CN107177299B (zh) | 用于交通工具的水性中涂涂料组合物及其制备方法 | |
CN113980502B (zh) | 一种单组分水性硅氟改性丙烯酸酯乳液木器漆及其制备方法 | |
CN111534149B (zh) | 一种高附着力水墨及其制备方法 | |
CN113563545B (zh) | 一种玻璃涂料用有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法 | |
CN111253837B (zh) | 一种水性一涂uv固化环氧丙烯酸酯涂料及其制备方法 | |
CN104151920A (zh) | 一种联线上光印刷用水性上光油墨及制备方法 | |
CN109608612B (zh) | 水性抗流挂聚合物及其制备方法 | |
CN109053952B (zh) | 一种水性丙烯酸树脂及其应用 | |
CN110804133A (zh) | 一种apao改性苯丙乳液及其制备方法 | |
CN114891166A (zh) | 一种有机硅油复合丙烯酸乳胶及其制备方法 | |
CN109679017A (zh) | 一种单组份水性丙烯酸分散体及其制备方法 | |
CN111909587B (zh) | 一种水性底漆及其制备方法和应用 | |
CN111116831B (zh) | 一种羟基丙烯酸乳液的制备方法 | |
CN102732121B (zh) | 一种用于水性玻璃酒瓶烤漆的组合物 | |
CN115322674A (zh) | 一种高附着性玻璃罩光漆及其制备方法 | |
CN113583187B (zh) | 一种玻璃涂料用聚氨酯改性丙烯酸乳液及其制备方法 | |
CN110358414B (zh) | 一种硅改性哑光uv树脂及其制备方法 | |
CN114316783A (zh) | 一种真空溅镀不锈钢的uv光固化涂料 | |
CN110204640B (zh) | 一种水贴纸罩光高羟基丙烯酸树脂及其制备方法 | |
CN114031726A (zh) | 一种羟基丙烯酸分散体及其制备方法和应用 | |
CN113045948A (zh) | 一种水性丙烯酸氨基烤漆的制备方法 | |
CN106752314B (zh) | 一种uv固化油墨 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: Unit 405, Building C1, Innovation Building, No. 182 Science Avenue, Science City, Guangzhou High tech Industrial Development Zone, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: Guangzhou Sloco New Materials Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: No. 182, Science Avenue, Innovation Building, Science City, Guangzhou Development Zone, Guangdong Province, China Patentee before: GUANGZHOU SILOK POLYMER Co.,Ltd. Country or region before: China |