CN113484514A - 试纸检测辅助装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种试纸检测辅助装置，包括试剂帽和试纸卡套，所述试剂帽用于灌装检测试剂，所述试剂帽的开口处设置有封口件，所述封口件在外力的作用下能够被打开或去除；所述试纸卡套内设置有检测试纸，所述检测试纸的样品吸取段呈裸露设置，所述试纸卡套上设置有观察窗，所述检测试纸的结果显示区与观察窗相对应；所述试纸卡套和试剂帽之间设置有用于连接二者的连接结构，当所述试纸卡套与试剂帽通过连接结构连接时，所述试剂帽的内腔形成密闭空间，且所述检测试纸的样品吸取段探入试剂帽的内腔。通过在试剂帽中预分装了液体，借助试纸卡套和试剂帽的插接配合，有助于减少手工操作，操作简单，且有助于减少手工加样带来的结果误差。

Description

试纸检测辅助装置
技术领域
本发明涉及快速诊断检测技术领域，具体地，涉及一种试纸检测辅助装置。
背景技术
流行病的医学诊断通常需要在实验室进行病原学相关检查：主要包括病毒分离、病毒抗原、核酸和抗体检测等，其中病毒分离为实验室检测的“金标准”。
病毒分离培养是从呼吸道标本中分离出流感病毒，但一般耗时长，培养难度高，且成功率较低。病毒抗原检测是快速检测方法可采用免疫荧光的方法，检测呼吸道标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物中的黏膜上皮细胞)，一般能在10～30分钟内获得结果，操作简单，易上手。血清学诊断是动态检测的IgG抗体水平恢复期比急性期有4倍或以上升高有回顾性诊断意义，但是需要采集双份样本进行比对。病毒核酸检测的特异性和敏感性最好，且能快速区分病毒类型和亚型，一般能在4-6小时内获得结果，但对实验室设备和操作人员能力要求较高。抗体检测可以用于回顾性调查，但对病例的早期诊断意义不大。
综合来看，目前病毒抗原检测法更容易被普遍大众所认可和接受，目前检测病原体均是需要在医院实验室进行，但去医院就诊存在一些问题，具体如：(1)病人多，排队挂号、候诊、检查、取药、治疗等手续等待时间长且复杂；(2)医院众多患者的接触，也存在患儿之间交叉感染的可能；(3)经济负担相对高一点。
因此，需要一种操作安全、简便，检测结果准确的病原体检测装置。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种试纸检测辅助装置。
根据本发明提供的一种试纸检测辅助装置,包括试剂帽和试纸卡套，所述试剂帽用于灌装检测试剂，所述试剂帽的开口处设置有封口件，所述封口件在外力的作用下能够被打开或去除；所述试纸卡套内设置有检测试纸，所述检测试纸的样品吸取段呈裸露设置，所述试纸卡套上设置有观察窗，所述检测试纸的结果显示区与观察窗相对应；所述试纸卡套和试剂帽之间设置有用于连接二者的连接结构，当所述试纸卡套与试剂帽通过连接结构连接时，所述试剂帽的内腔形成密闭空间，且所述检测试纸的样品吸取段探入试剂帽的内腔。
优选地，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖和下底，所述上盖和下底之间形成有用于容置检测试纸的间隙，所述上盖和下底上均设置有定位扣件和第一定位挡筋；当所述上盖和下底扣合时，所述上盖和下底上的定位扣件相互扣合形成定位锁定，所述上盖和下底上的第一定位挡筋均与检测试纸抵紧配合。
优选地，所述连接结构包括连接卡套和尾端卡扣，所述连接卡套的内圈内径与试纸卡套套接固定，所述连接卡套的内圈外径与试剂帽套接并与其过盈配合；所述尾端卡扣具有弹性，所述尾端卡扣在试纸卡套与连接卡套套接固定的一端的上盖和下底上均设置有一个；当所述连接卡套套至预定工位时，所述连接卡套的内圈分别与上盖上的尾端卡扣和下底上的尾端卡扣卡接配合。
优选地，所述试纸卡套包括上盖和下底，所述上盖上设置有定位孔，所述下底上设置有定位凸块，所述定位凸块嵌设在定位孔内并与其过盈配合，且所述上盖和下底之间形成有用于容置检测试纸的间隙；所述试纸卡套上伸出检测试纸的样品吸取段的一端的形状与试剂帽的内壁相适配。
优选地，所述连接结构包括把手，所述把手在试纸卡套上伸出检测试纸的样品吸取段的一端的两侧分别活动设置有一个，两个所述把手的主体均沿试剂帽的插接方向向外延伸。
优选地，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖和下底，所述上盖和下底之间形成有用于容置检测试纸的间隙，所述上盖上设置有定位安装孔，所述下底上设置有安装柱；当所述上盖和下底扣合时，所述安装柱插入定位安装孔内，且所述安装柱与定位安装孔过盈配合。
优选地，所述连接结构包括插接件，所述插接件外部轮廓的形状与试剂帽内圈的内圈相对应，且所述插接件与试剂帽的内腔侧壁过盈配合。
优选地，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖和下底，所述上盖和下底之间形成有用于容置检测试纸的间隙，所述上盖和下底上均设置有定位卡扣，所述上盖和下底上均设置有第二定位挡筋；当所述上盖和下底扣合时，所述上盖和下底上的定位卡扣卡接配合并形成定位锁定，所述上盖和下底上的第二定位挡筋均与检测试纸抵紧配合。
优选地，所述连接结构包括弹性密封件，所述弹性密封件设置在检测试纸和试纸卡套之间，且所述弹性密封件位于试纸卡套上的检测试纸的样品吸收段所在一端；所述检测试纸的样品吸收段所在的试纸卡套的端部的形状与试剂帽的外壁相适配，且所述弹性密封件的外形与试剂帽的内腔相适配。
优选地，所述弹性密封件包括内橡胶塞和外橡胶塞，所述内橡胶塞包括一对相互插接的分体式胶塞组成，所述内橡胶塞套接在检测试纸上，所述外橡胶塞的一端套设内橡胶塞形成二次密封，所述外橡胶塞的另一端与试剂帽的内腔插接配合并形成密封。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
1、本发明通过在试剂帽中预分装了液体，借助试纸卡套和试剂帽的插接配合，有助于减少手工操作，操作简单，且有助于减少手工加样带来的结果误差；
2、本发明通过在试剂帽内形成一个密闭的反应装置，在家庭环境使用中减少了生物性污染，保护了使用者本人和家庭环境。
3、本发明通过在家中自测病原体，避免了在医院中造成的交叉感染以及避免了去医院排队挂号带来的人力，物力和财力的浪费；
4、本发明通过使用不同的检测试纸能够检测不同种类的流感病原体，还可以检测其他相类似的呼吸道病原体，从而有助于提高试纸检测辅助装置的适用性。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为本发明主要体现实施例1中试纸检测辅助装置整体结构的剖面示意图；
图2为本发明主要体现实施例1中试纸检测辅助装置整体结构的外部示意图；
图3为本发明主要体现实施例1中试纸检测辅助装置整体结构的爆炸示意图；
图4为本发明主要体现实施例1中试剂帽整体结构的示意图；
图5为本发明主要体现实施例2中试纸检测辅助装置整体结构的剖面示意图；
图6为本发明主要体现实施例2中试纸检测辅助装置整体结构的外部示意图；
图7为本发明主要体现实施例2中试纸检测辅助装置整体结构的爆炸示意图；
图8为本发明主要体现实施例3中试纸检测辅助装置整体结构的剖面示意图；
图9为本发明主要体现实施例3中试纸检测辅助装置整体结构的外部示意图；
图10为本发明主要体现实施例3中试纸检测辅助装置整体结构的爆炸示意图；
图11为本发明主要体现实施例4中试纸检测辅助装置整体结构的剖面示意图；
图12为本发明主要体现实施例4中试纸检测辅助装置整体结构的爆炸示意图。
图中所示：
Figure BDA0003185222950000041
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
如图1图2和图3所示，根据本发明提供的一种试纸检测辅助装置，包括试剂帽4和试纸卡套，试剂帽4用于灌装检测试剂。试纸卡套内固定有检测试纸3，检测试纸3的样品吸取段自试纸卡套的一端伸出并裸露，试纸卡套上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应。试纸卡套和试剂帽4之间连接有连接结构，当试纸卡套与试剂帽4通过连接结构连接时，试剂帽4的内腔形成密闭空间，且检测试纸3的样品吸取段探入试剂帽4的内腔。
试纸卡套包括相互扣合的上盖2和下底1，上盖2和下底1均为长条形结构，上盖2和下底1之间形成有用于容纳检测试纸3的间隙，检测试纸3由上盖2和下底1配合压紧固定。上盖2上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应，检测试纸3的样品吸取段从试纸卡套长度的一端探出。
上盖2和下底1上均一体成型有定位扣件5和第一定位挡筋51。上盖2和下底1通过两个定位扣件5扣合为一体，且两个定位扣件5均位于试纸卡套远离检测试纸3的样品吸取段探出的一侧。
第一定位挡筋51在上盖2和下底1的中部分别间隔一体成型有多个，且任一第一定位挡筋51均与检测试纸3抵紧配合，借助第一定位挡筋51对检测试纸3进行卡紧固定，避免其内外滑动，将上盖2与下底1进行扣合时，通过两个定位扣件5进行过盈配合，确保上盖2和下底1完全密封。
连接结构包括连接卡套52和尾端卡扣53，尾端卡扣53具有弹性，尾端卡扣53在试纸卡套上检测试纸3的样品吸取段伸出的一端的的上盖2和下底1上均一体成型有一个，且两个尾端卡扣53远离试纸卡套的一端均形成有倒钩结构。连接卡套52呈中空圆桶形，且连接卡套52的内径自其一端向另一端逐渐增大，连接卡套52内一体成型有内圈，内圈与连接卡套52内径最大的一端固定连接，且内圈与连接卡套52的内壁呈间隔设置。
连接卡套52从试纸卡套具有检测试纸3样品吸取段的一端套设试纸卡套，直至推不动为止，通过两个尾端卡扣53与连接卡套52内圈的配合，当连接卡套52套至预定工位时，连接卡套52的内圈分别与两个尾端卡扣53的倒钩结构抵紧，保证上盖2和下底1的完全密封。
如图4所示，试剂帽4内灌装有检测试剂，并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封，确保该装置在使用前无液体渗漏减少。
如图1和图3所示，需要进行检测时，首先打开试剂帽4的封口，垂直将试纸卡套按照检测试纸3的样品吸取段向下插入试剂帽4内，直至推不动为止，通过试剂帽4内圈由大到小结构与卡套内圈中段由小到大结构进行过盈配合，可以确保试剂帽4水平放置时，其中的液体不会侧漏。另外检测试纸3的样品吸取段可以浸入到试剂帽4内的液体中，通过两个第一定位挡筋51压紧检测试纸3，可以牢牢地固定住检测试纸3，同时也避免了试剂帽4内的液体在水平放置的一瞬间内冲至检测试纸3上，这样10-15分钟层析反应内，试剂帽4内的液体可以逐渐从检测试纸3的样品吸取端层析到检测试纸3的结果显示区以至检测试纸3的顶端，直至层析反应结束。最后插入仪器中或借助肉眼透过观察窗21进行读值。
如图1、图2和图3所示，上盖2上还开设有透气窗22，10-15分钟反应结束后，仪器通过扫描判读观察窗21区域后得到信号值，分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察观察窗21区域内检测试纸3的线条显色强弱，以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。
试剂帽4作为一个样本预处理装置或样本处理装置，处理的样本类型不仅包含拭子样本，也可以是粪便、血液以及尿液等样本。进一步地，本申请中的试纸检测辅助装置能够用于非定量检测也可以用于定量检测。
实施例2
如图5、图6和图7所示，根据本发明提供的一种试纸检测辅助装置，包括试剂帽4和试纸卡套，试剂帽4用于灌装检测试剂。试纸卡套内固定有检测试纸3，检测试纸3的样品吸取段自试纸卡套的一端伸出并裸露，试纸卡套上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应。试纸卡套和试剂帽4之间连接有连接结构，当试纸卡套与试剂帽4通过连接结构连接时，试剂帽4的内腔形成密闭空间，且检测试纸3的样品吸取段探入试剂帽4的内腔。
试纸卡套包括相互扣合的上盖2和下底1，上盖2和下底1均为长条形结构，上盖2和下底1之间形成有用于容纳检测试纸3的间隙，检测试纸3由上盖2和下底1配合压紧固定。上盖2上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应，检测试纸3的样品吸取段从试纸卡套长度的一端探出。
上盖2上开设有定位孔6，定位孔6开设在试纸卡套远离检测试纸3的样品吸取段的一端，下底1上一体成型有定位凸块61，定位凸块61位于试纸卡套远离检测试纸3的样品吸取段的一端，且定位孔6与定位凸块61呈对应设置。上盖2和下底1扣合时，定位凸块61嵌入定位孔6中并与其过盈配合，从而使上盖2和下底1结合紧密，提高了检测试纸3在试纸卡套内安装的稳定性。且试纸卡套上伸出检测试纸3的样品吸取段的一端的形状与试剂帽4的内壁相适配。
连接结构包括两个把手62，两个把手62分别对称铰接安装在试纸卡套宽度方向的两侧的下底1上，且两个把手62均位于试纸卡套靠近检测试纸3样品吸取段的一侧。且两个把手62的主体均沿试剂帽4的插接方向向外延伸，两个把手62的形状均呈弧形。
试剂帽4可预先分装一定量的液体，并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封，确保该装置在使用前不发生液体渗漏。
如图5、图6和图7所示，需要进行检测时，首先打开试剂帽4的封口，垂直将试纸卡套按照检测试纸3的样品吸取段向下插入试剂帽4内，直至推不动为止，通过上盖2尾端和下底1尾端围成一个从右到左逐次增大的形状且与试剂帽4内腔内圈基本一致的插接部，二者进行过盈配合。另外下底1上的两个把手62同时可以对试剂帽4进行二次挤压密封，可以双重保证试剂帽4中的液体在反应过程中不会溢出，避免造成生物污染。
另外下底1把手62的弧形形状设计符合人工功能学，便于人手工抓握。检测试纸3的样品吸取段可以浸入到试剂帽4内的液体中，通过定位孔6和定位凸块61的配合将检测试纸3稳定的安装在试纸卡套内，避免了试剂帽4中的液体在水平放置的一瞬间冲至检测试纸3上。这样10-15分钟层析反应内，试剂帽4内的液体可以逐渐从检测试纸3的样品吸取端层析到检测试纸3的结果显示区以至检测试纸3的顶端，直至层析反应结束。最后插入仪器中或借助肉眼透过观察窗21进行读值。
10-15分钟反应结束后，仪器通过扫描判读观察窗21区域后得到信号值，分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察观察窗21区域内检测试纸3的线条显色强弱，以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。
试剂帽4作为一个样本预处理装置或样本处理装置，处理的样本类型不仅包含拭子样本，也可以是粪便、血液以及尿液等样本。进一步地，本申请中的试纸检测辅助装置能够用于非定量检测也可以用于定量检测。
实施例3
如图8、图9和图10所示，根据本发明提供的一种试纸检测辅助装置，包括试剂帽4和试纸卡套，试剂帽4用于灌装检测试剂。试纸卡套内固定有检测试纸3，检测试纸3的样品吸取段自试纸卡套的一端伸出并裸露，试纸卡套上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应。试纸卡套和试剂帽4之间连接有连接结构，当试纸卡套与试剂帽4通过连接结构连接时，试剂帽4的内腔形成密闭空间，且检测试纸3的样品吸取段探入试剂帽4的内腔。
试纸卡套包括相互扣合的上盖2和下底1，上盖2和下底1均为长条形结构，上盖2和下底1之间形成有用于容纳检测试纸3的间隙，检测试纸3由上盖2和下底1配合压紧固定。上盖2上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应，检测试纸3的样品吸取段从试纸卡套长度的一端探出。
上盖2上开设有定位安装孔7，定位安装孔7在上盖2远离检测试纸3的样品吸取段的一端中部开设有一个，定位安装孔7在上盖2靠近检测试纸3的样品吸取段的一端的两侧分别开设有一个。下底1上一体成型有安装柱71，安装柱71的数量和位置均与上盖2上的定位安装孔7呈对应设置。安装时，检测试纸3放置在上盖2和下底1配合形成的间隙内，任意安装柱71均嵌入对应的定位安装孔7内并与其过盈配合，从而使上盖2和下底1配合将检测试纸3压紧。
连接结构包括插接件72，插接件72由上盖2和下底1靠近检测试纸3的样品吸取段的端部配合形成，插接件72外部轮廓的形状与试剂帽4内圈的内圈相对应，且插接件72与试剂帽4的内腔侧壁过盈配合。
试剂帽4可预先分装一定量的液体，并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封，确保该装置在使用前不发生液体渗漏。
如图8、图9和图10所示，需要进行检测时，首先打开试剂帽4的封口，垂直将试纸卡套按照检测试纸3的样品吸取段向下插入试剂帽4内，直至推不动为止。通过上盖2尾端和下底1尾端配合形成的一个从右到左逐次增大的且形状与试剂帽4内腔由大到小的内圈基本一致的插接件72，二者进行过盈配合，保证试剂帽4内的液体在反应过程中不会溢出，避免造成生物污染。
检测试纸3的样品吸取段可以完全浸入到试剂帽4内的液体中，通过上盖2尾端和下底1尾端配合压紧检测试纸3，避免了试剂帽4中的液体在水平放置额一瞬间冲至检测试纸3上；这样10-15分钟层析反应内，试剂帽4内的液体可以逐渐从检测试纸3的样品吸取端层析到检测试纸3的结果显示区以至检测试纸3的顶端，直至层析反应结束。最后插入仪器中或借助肉眼透过观察窗21进行读值。
10-15分钟反应结束后，仪器通过扫描判读观察窗21区域后得到信号值，分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察观察窗21区域内检测试纸3的线条显色强弱，以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。
试剂帽4作为一个样本预处理装置或样本处理装置，处理的样本类型不仅包含拭子样本，也可以是粪便、血液以及尿液等样本。进一步地，本申请中的试纸检测辅助装置能够用于非定量检测也可以用于定量检测。
实施例4
如图11和图12所示，根据本发明提供的一种试纸检测辅助装置，包括试剂帽4和试纸卡套，试剂帽4用于灌装检测试剂。试纸卡套内固定有检测试纸3，检测试纸3的样品吸取段自试纸卡套的一端伸出并裸露，试纸卡套上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应。试纸卡套和试剂帽4之间连接有连接结构，当试纸卡套与试剂帽4通过连接结构连接时，试剂帽4的内腔形成密闭空间，且检测试纸3的样品吸取段探入试剂帽4的内腔。
试纸卡套包括相互扣合的上盖2和下底1，上盖2和下底1均为长条形结构，上盖2和下底1之间形成有用于容纳检测试纸3的间隙，检测试纸3由上盖2和下底1配合压紧固定。上盖2上开设有观察窗21，检测试纸3的结果显示区与观察窗21相对应，检测试纸3的样品吸取段从试纸卡套长度的一端探出。
上盖2和下底1上均一体成型有定位卡扣8，两个定位卡扣8均位于试纸卡套远离检测试纸3的样品吸取段，且两个定位卡扣8相互卡接配合。上盖2和下底1上还均一体成型有第二定位挡筋81，第二定位挡筋81分别在上盖2和下底1上沿试纸卡套的长度方向等间隔一体成型有多个。
当上盖2和下底1扣合时，上盖2上的定位卡扣8和下底1上的定位卡扣8卡接配合，上盖2上的第二定位挡筋81和下底1上的定位挡筋均抵紧在检测试纸3上，从而使检测试纸3稳定的安装在试纸卡套内。
连接结构包括弹性密封件，弹性密封件安装在试纸卡套靠近检测试纸3的样品吸取段的一端，弹性密封件安装在检测试纸3和试纸卡套之间，且弹性密封件包括内橡胶塞和外橡胶塞84，内橡胶塞包括内橡胶塞下82和内橡胶塞上83。检测试纸3的样品吸收段所在的试纸卡套的端部的形状与试剂帽4的外壁相适配，且密封件的外形与试剂帽4的内腔相适配。
将检测试纸3安装到试纸卡槽时，先将检测试纸3固定在内橡胶塞下82，再将内橡胶塞上83与内橡胶塞下82固定住，通过内橡胶塞下82的凹槽和内橡胶塞上83的铆钉以及内橡胶塞下82的铆钉和内橡胶塞上83的凹槽进行过盈配合，确保检测试纸3被固定住。将上述检测试纸3的尾端插入外橡胶塞84中，借助橡胶材质特性，内橡胶塞组合体与外橡胶塞84进行嵌合，使二者配合紧密；再按照上对齐方式将上述部件装入上盖2和下底1中卡紧，通过两个定位卡扣8卡接配合，确保上盖2和下底1被完全密封。
试剂帽4可预先分装一定量的液体，并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封，确保该装置在使用前不发生液体渗漏。
如图11和图12所示，需要进行检测时，首先打开试剂帽4的封口，垂直将试纸卡套按照检测试纸3的样品吸取段向下插入试剂帽4，直至推不动为止，通过试纸卡套中的外橡胶塞84与试剂帽4由大到小的内腔，二者同时借助橡胶属性进行过盈配合，确保试剂承载装置无漏液风险。另外上盖2和下底1的尾端围成一个形状与试剂帽4外腔基本一致的插接部，插接部与试剂帽4的外腔过盈配合，可以确保试剂帽4稳稳地固定在试剂卡套内，避免造成生物污染。
另外检测试纸3的样品吸取段可以浸入到试剂帽4内的液体中，通过内橡胶塞组合体以及外橡胶塞84与检测试纸3进行压合，避免了试剂帽4中的液体在水平放置的一瞬间内冲至检测试纸3上。试剂帽4内的液体可以逐渐从检测试纸3的样品吸取端层析到检测试纸3的结果显示区以至检测试纸3的顶端，直至层析反应结束。最后插入仪器中或借助肉眼透过观察窗21进行读值。
10-15分钟反应结束后，仪器通过扫描判读观察窗21区域后得到信号值，分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察观察窗21区域内检测试纸3的线条显色强弱，以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。
试剂帽4作为一个样本预处理装置或样本处理装置，处理的样本类型不仅包含拭子样本，也可以是粪便、血液以及尿液等样本。进一步地，本申请中的试纸检测辅助装置能够用于非定量检测也可以用于定量检测。
工作原理
使用时，通过上盖2和下底1配合将检测试纸3稳定的固定夹持在上盖2和下底1配合形成的安装间隙内，且检测试纸3的样品吸取段从试纸卡套的一端伸出并裸露，检测试纸3的结果显示区与试纸卡套的观察窗21相对应；在试剂帽4内预先分装一定量的液体；检测时，首先打开试剂帽4的封口，然后再垂直将试纸卡套按照检测试纸3的样品吸取段向下插入试剂帽4，直至推不动为止；10-15分钟反应结束后，仪器通过扫描判读观察窗21区域后得到信号值，分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察观察窗21区域内检测试纸3的线条显色强弱，以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。
在本申请的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改，这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下，本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。

Claims (10)

1.一种试纸检测辅助装置，其特征在于，包括试剂帽(4)和试纸卡套，所述试剂帽(4)用于灌装检测试剂，所述试剂帽(4)的开口处设置有封口件，所述封口件在外力的作用下能够被打开或去除；
所述试纸卡套内设置有检测试纸(3)，所述检测试纸(3)的样品吸取段呈裸露设置，所述试纸卡套上设置有观察窗(21)，所述检测试纸(3)的结果显示区与观察窗(21)相对应；
所述试纸卡套和试剂帽(4)之间设置有用于连接二者的连接结构，当所述试纸卡套与试剂帽(4)通过连接结构连接时，所述试剂帽(4)的内腔形成密闭空间，且所述检测试纸(3)的样品吸取段探入试剂帽(4)的内腔。
2.如权利要求1所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖(2)和下底(1)，所述上盖(2)和下底(1)之间形成有用于容置检测试纸(3)的间隙，所述上盖(2)和下底(1)上均设置有定位扣件(5)和第一定位挡筋(51)；
当所述上盖(2)和下底(1)扣合时，所述上盖(2)和下底(1)上的定位扣件(5)相互扣合形成定位锁定，所述上盖(2)和下底(1)上的第一定位挡筋(51)均与检测试纸(3)抵紧配合。
3.如权利要求2所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述连接结构包括连接卡套(52)和尾端卡扣(53)，所述连接卡套(52)的内圈内径与试纸卡套套接固定，所述连接卡套(52)的内圈外径与试剂帽(4)套接并与其过盈配合；
所述尾端卡扣(53)具有弹性，所述尾端卡扣(53)在试纸卡套与连接卡套(52)套接固定的一端的上盖(2)和下底(1)上均设置有一个；
当所述连接卡套(52)套至预定工位时，所述连接卡套(52)的内圈分别与上盖(2)上的尾端卡扣(53)和下底(1)上的尾端卡扣(53)卡接配合。
4.如权利要求1所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述试纸卡套包括上盖(2)和下底(1)，所述上盖(2)上设置有定位孔(6)，所述下底(1)上设置有定位凸块(61)，所述定位凸块(61)嵌设在定位孔(6)内并与其过盈配合，且所述上盖(2)和下底(1)之间形成有用于容置检测试纸(3)的间隙；
所述试纸卡套上伸出检测试纸(3)的样品吸取段的一端的形状与试剂帽(4)的内壁相适配。
5.如权利要求4所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述连接结构包括把手(62)，所述把手(62)在试纸卡套上伸出检测试纸(3)的样品吸取段的一端的两侧分别活动设置有一个，两个所述把手(62)的主体均沿试剂帽(4)的插接方向向外延伸。
6.如权利要求1所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖(2)和下底(1)，所述上盖(2)和下底(1)之间形成有用于容置检测试纸(3)的间隙，所述上盖(2)上设置有定位安装孔(7)，所述下底(1)上设置有安装柱(71)；
当所述上盖(2)和下底(1)扣合时，所安装柱(71)插入定位安装孔(7)内，且所述安装柱(71)与定位安装孔(7)过盈配合。
7.如权利要求6所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述连接结构包括插接件(72)，所述插接件(72)外部轮廓的形状与试剂帽(4)内圈的内圈相对应，且所述插接件(72)与试剂帽(4)的内腔侧壁过盈配合。
8.如权利要求1所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述试纸卡套包括相互扣合的上盖(2)和下底(1)，所述上盖(2)和下底(1)之间形成有用于容置检测试纸(3)的间隙，所述上盖(2)和下底(1)上均设置有定位卡扣(8)，所述上盖(2)和下底(1)上均设置有第二定位挡筋(81)；
当所述上盖(2)和下底(1)扣合时，所述上盖(2)和下底(1)上的定位卡扣(8)卡接配合并形成定位锁定，所述上盖(2)和下底(1)上的第二定位挡筋(81)均与检测试纸(3)抵紧配合。
9.如权利要求8所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述连接结构包括弹性密封件，所述弹性密封件设置在检测试纸(3)和试纸卡套之间，且所述弹性密封件位于试纸卡套上的检测试纸(3)的样品吸收段所在一端；
所述检测试纸(3)的样品吸收段所在的试纸卡套的端部的形状与试剂帽(4)的外壁相适配，且所述弹性密封件的外形与试剂帽(4)的内腔相适配。
10.如权利要求8所述的试纸检测辅助装置，其特征在于，所述弹性密封件包括内橡胶塞和外橡胶塞(84)，所述内橡胶塞包括一对相互插接的分体式胶塞组成，所述内橡胶塞套接在检测试纸(3)上，所述外橡胶塞(84)的一端套设内橡胶塞形成二次密封，所述外橡胶塞(84)的另一端与试剂帽(4)的内腔插接配合并形成密封。
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