KR20020043551A

KR20020043551A - 시료 방출구를 갖춘 일회용 시험약병

Info

Publication number: KR20020043551A
Application number: KR1020027001463A
Authority: KR
Inventors: 크리츠다리오
Original assignee: 유럽과학연구소
Priority date: 1999-08-23
Filing date: 2000-08-17
Publication date: 2002-06-10
Also published as: KR100617443B1; RU2288638C2; DE60032907T2; EP1206217B1; CA2380657A1; DE60032907D1; US6319209B1; DK1206217T3; EP1206217A1; NO20020733D0; AU7034000A; AU765875B2; RU2002102726A; NO20020733L; JP2003507719A; CA2380657C; PT1206217E; JP3658601B2; ES2280240T3; NO335955B1

Abstract

본 발명은 일회용 체액 또는 체세포조직 수집약병(30)에 관한 것이다. 상기 약병은 시료출입구(34), 및 체액 또는 체세포조직 시료를 시약(56) 내에 투약하기 위한 시료방출부재(40)를 갖는다. 또 상기 약병(30)은 기저부(54), 시료방출 슬리브(48), 시료출입 슬리브(36), 및 캡(32)을 갖는다. 상기 시료방출 슬리브(48)는 상기 기저부(54)에 착탈자재하게 부착되고, 상기 시료출입 슬리브(36)는 상기 시료방출 슬리브(48)에 착탈자재하게 부착되며, 상기 캡(32)은 상기 시료출입 슬리브(36)에 착탈자재하게 부착된다. 상기 기저부(54)는 진단 또는 다른 용도에 적합한 하나 이상의 시약을 포함한다.

Description

시료 방출구를 갖춘 일회용 시험약병{Disposable Test Vial with Sample Delivery Device}

병원 및 진료소에서는 환자의 건강이나 질병상태를 확인하기 위해서 환자로부터 채취한 체액 또는 체세포조직에 대해 일상적으로 시험이 행해지고 있다. 혈액, 정액, 타액, 척수액, 림프액, 땀 및 오줌은 피검자의 상태를 측정하기 위한 시험재료로 될 수 있다. 또 피부세포, 뺨세포, 생검조직 및 대변 샘플도 의료진단용으로 일반적으로 사용된다. 또한 체액이나 체세포조직에 대해서도 법의약 분석용으로 일부 진단이 행해지고 있다.

혈액샘플링 분야에서 여러가지 진단시스템이 사용되고 있으며, 보다 일반적으로 사용되는 시스템으로는 혈관으로부터의 혈액을 주사기를 통해 진공용기로 수집하는 방법이 있다. 이 진공용기의 압력차에 의해 혈액을 바늘을 통해 용기 내로 유동시켜 수집하게 된다(미국특허 제3,648,684호, Barnwell 외). 대부분의 혈액샘플링 및 진단시험은 혈액을 진공관 내로 유도하여 이동시키고, 그 시료중 일부를진단분석용 관으로부터 채취해야 한다.

진단시험에 사용되는 소정 양의 시약이 함유되어 있는 용기는 공지되어 있으나, 이러한 기구를 사용하기 위해서는 용기와 관련이 없는 측정구를 사용하여 시료를 피펫해야 된다. 항체 진단분석이나 폴리머라아제 연쇄반응(PCR) 등의 오염되기 쉬운 정교한 분석에서, 다른 실험에 사용했던 피펫이나 다른 기구를 사용하는 것은 분석상 오염 및 의사에 반하는 결과를 초래할 수 있다(PCR Technology, Principles And Applications For DNA Amplification, Erlish editor, W.H. Freeman사 출판, p4, 1992년). 정맥천자에 의해 혈액을 나오게 하고, 그 혈액을 부착되어 있는 저장기에서 화학약품과 혼합되게 하는 일단계 기구는 오염문제를 어느 정도 완화할 수 있지만, 이러한 기구는 상당한 양의 혈액이 나오기 때문에 소량의 시료가 필요한 정교한 진단시험에는 사용할 수 없다(미국특허 제3,874,367호, Ayres). 따라서 피펫이나 다른 측정기구를 사용하지 않고 민감한 진단시험에 사용할 수 있는 일회용 단일 조립체인 진단시험구에 대한 요구가 커지고 있다.

본 발명은 진단기구에 관한 것으로서, 보다 바람직하게는 시료출입구 및 체액 또는 체세포조직을 시약에 투약하기 위한 시료 방출부재를 갖는 일회용 체액 또는 체세포조직 수집 약병(vial)에 관한 것이다.

도 1은 사용하지 않은 상태의 시험약병의 측면도,

도 2는 활성상태의 시험약병,

도 3은 시험약병의 분해도,

도 4는 시험약병의 조작 순서도.

본 발명은, 기저부, 상기 기저부에 착탈자재한 시료방출 슬리브, 상기 시료방출 슬리브에 착탈자재한 시료출입 슬리브 및 상기 시료출입 슬리브에 착탈자재한 캡을 구비한 시료 시험용 약병을 제공한다. 시료출입 슬리브에는, 예를 들어 랜싯(lancet) 등의 시료출입구를 포함할 수 있다. 시료방출 슬리브에는, 예를 들어 모세관 등의 시료방출부재를 포함할 수 있다. 기저부에는, 예를 들어 용매, 완충제, 항응고제, 항체, 효소, 염료, 생장영양소, 마아커 및 선별입자 등의 시약을 1종 또는 2종 이상 함유할 수 있다. 또 시약에는 자성체, 강자성체 또는 초상자성체를 포함할 수도 있다. 또한 기저부에는 세파로스(sepharose), 세파덱스(sephadex), 셀룰로오스, 세파크릴(sephacryl), 아크릴 비드, 소성체, 폴리카르보네이트, 폴리테트라풀르오르에틸렌, 유리, 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리비닐, 단백질, 전분, 글리코겐, 키토산, 실리카, 제올라이트, 자성입자 및 규조토 등의 첨가제를 적어도 하나 이상 첨가할 수도 있다. 약병 또는 그 일부는, 예를 들어 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, TEFLON?, 폴리카르보네이트, 폴리메틸펜텐, TEFZEL?, 폴리테트라풀르오르에틸렌, 석영 및 유리를 1종 또는 2종 이상 포함하는 재료로 제조될 수 있다.

또 본 발명은 기저부, 상기 기저부에 착탈자재한 시료방출 슬리브, 상기 시료방출 슬리브에 착탈자재한 시료출입 슬리브 및 상기 시료출입 슬리브에 착탈자재한 캡을 포함하는 시료시험용 약병을 준비하는 단계; 시료방출부재에 시료를 보충하기 위해 시료를 함유하는 재료를 시료방출부재와 접촉시키는 단계; 시료를 시료방출부재로부터 기저부로 방출하는 단계; 및 기저부 내의 시료를 분석하는 단계를 포함하는 시료분석방법을 제공한다. 이 방법에 있어서, 상기 시료에는, 예를 들어 체액 및/또는 체세포조직을 포함하며, 상기 기저부에는 시약이 포함될 수 있다. 상기 방출단계에는 시료방출부재를 시약과 접촉시키는 단계를 포함할 수 있다. 상기 시약에는, 예를 들어 용매, 완충제, 항응고제, 항체, 효소, 염료, 생장영양소, 마아커 및 선별입자 등을 1종 또는 2종 이상 포함할 수 있다. 또 시약에는 자성체, 강자성체 또는 초상자성체를 포함할 수도 있다. 상기 방출단계에는 시료방출부재가시약과 접촉하지 않는 제1 위치로부터 시약과 접촉하는 제2 위치로 시료방출 슬리브를 회전시키는 단계를 포함할 수도 있다. 상기 방법에 있어서, 시료방출 슬리브는 제1 위치 및 제2 위치에서 기저부에 부착될 수 있다.

이하에 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하며, 동일한 구성요소에는 동일한 참조번호를 사용하였다. 본 명세서에 사용된 용어는 본 발명의 특정 실시예를 상세히 기술하는데 사용한 것으로 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명은 일정량의 체액 또는 체세포조직을 정확하게 샘플링하고, 소량의 시료를 사용하여 기구진단시험을 할 수 있으며, 오염이 최소가 되도록 시험에 한번 사용할 수 있는 단일 조립체를 제공한다는 이점이 있다.

도 1, 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 약병(30)에는 시료출입 슬리브(36)에 부착된 시료출입구(34)를 덮는 캡(32)이 포함되어 있다. 시료출입 슬리브(36)는 시료방출 슬리브(48)에 부착된 시료방출부재(40)를 덮어 보호한다. 시료방출 슬리브(48)는 시약(56)을 포함할 수 있는 기저부(54)에 부착된다.

캡(32)은 여러 가지 형태로 할 수 있으며, 사용자가 상처입지 않고 약병(30)이 오염되지 않도록 시료출입구(34)를 덮는 구조로 되어 있다. 일예로 제거가능한 캡(32)은 원통형일 수 있고, 시료출입 슬리브(36)를 끼워넣는 개방 말단 및 폐쇄 말단(62)을 가지고 있다. 캡(32)에는 시료출입 슬리브(36)로부터의 캡(32) 제거능을 개선하기 위해 방사상으로 연장된 플랜지를 포함할 수 있다. 또 캡(32)에는 개방 말단쪽으로 연장되는 다수의 수직 리브(rib) 또는 스플라인(spline)이 포함될 수 있고, 시료출입 슬리브(36)로부터 캡을 제거할 때 캡(32)의 취급 및 조작성을 개선하기 위한 조직면이 구비될 수 있다.

시료출입 슬리브(36)는 개방 말단 및 폐쇄 말단(64)를 가지고 있다. 시료출입구(34)는 폐쇄 말단(64)에서 시료출입 슬리브(36)에 부착된다. 시료출입구(34)는 견본이 될 조직 또는 체액을 수용하도록 여러 가지 형태로 할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 시료출입구(34)는 종래의 혈액채취구에서 사용되는 것과 같은 랜싯이다. 또 시료출입구(34)는 스푼형태일 수 있으며, 뺨 또는 피부에서 조직 시료를 채취하거나 대변 시료를 얻는데 사용할 수 있다. 또한 의도된 실시예에서는 펀치 또는 메스(scalpel) 형태의 시료출입구(34)를 포함한다. 시료출입구(34)는 에폭시, 접착제 또는 몰딩 등의 편리한 방법으로 시료출입 슬리브(36)에 실장한다. 또 시료출입구(34) 및 시료출입 슬리브(36)는 단일 구조로 할 수 있다.

도 1, 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 시료출입 슬리브(36)는 시료방출 슬리브(48)를 덮는 구조로 되어 있다. 시료방출 슬리브(48)는 소정의 시험방식에 적합하도록 그 형태나 크기를 달리할 수 있는 시료방출부재(40)를 포함한다. 시료방출부재(40)는 직경 50∼2000㎛, 길이 1∼100mm인 공동일 수 있다. 또한 시료방출부재(40)는 스푼형태일 수 있으며, 뺨 또는 피부에서 조직 시료를 채취하거나 대변 시료를 얻는데 사용할 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 시료방출부재는 직경 400∼730㎛, 길이 10∼30mm인 모세관이다. 이러한 구조의 모세관(40)은 약 5∼50㎕를 수용한다. 당업자라면 시료방출부재(40) 내로 유도되는 시료의 양이 시료배출관(40)의 직경과 길이에 비례하고, 방출관(40)의 재질, 유체 시료의 점도, 시료출입구(34) 및/또는 방출관(40)에서의 윤활제, 첨가제 또는 안정화제의 존재여부에 의해 영향을 받을 수 있다는 것을 알 것이다. 기저부(54) 내의 시약(56)을 필요한 양만큼 빼내는 것에 상응하여 적당한 크기의 시료방출부재(40)를 선택함으로써 다양한 약병(30)을 제조할 수 있다.

시료방출부재(40)는 에폭시, 접착제 또는 몰딩 등의 종래의 방법으로 폐쇄 말단(68)에서 시료방출 슬리브(48) 내에 실장된다. 또 시료방출부재(40) 및 시료방출 슬리브(48)는 단일 구조로 할 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 도 1, 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 시료방출 슬리브(48)에는 시료출입 슬리브(36)가 시료방출 슬리브(48)에 견착되도록 제1 요부(凹部) 말단(46)이 구비되어 있다. 또 시료출입 슬리브(36) 및 시료방출 슬리브(48)는 보다 밀착되도록 나사산 또는 모서리진 부재 등으로 설계할 수 있다. 또한 시료방출 슬리브(48)는 제1 요부말단(46)에 대향하는 제2 요부말단(50)을 포함한다. 제2 요부말단(50)은 기저부(54)에 부착되어 기저부(54) 내의 시약(56)이 밀폐되게 한다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 기저부(54) 및 시료방출 슬리브(48)의 제2 요부말단(50)은 긴밀하게 결합되도록 다수의 나사산 부재 또는 다수의 모서리진 부재를 포함한다. 또한 기저부(54)는 시료방출부재(40)에 의해 제공되는 시료와 반응할 만큼 충분한 시약을 포함하도록 설계할 수 있다. 기저부(54)는 소정의 용도에 따라 다양하게 설계될 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에서는 잔류물, 침전물, 수지, 초상자성 입자 또는 다른 미립물질을 수집할 수 있는 리셉터클(receptacle: 58)을 포함한다.

약병(30)은 여러 가지 다른 재료로 제조될 수 있다. 캡(32), 시료출입 슬리브(36), 시료방출 슬리브(48) 및 기저부(54)는 플라스틱, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, TEFLON?, 폴리카르보네이트, 폴리테트라풀르오르에틸렌, 폴리메틸펜텐, TEFZEL? 또는 다른 가소성 중합체로 제조될 수 있다. 일부 실시예에서는 소정의 진단프로토콜의 특정 요건을 만족하기 위해서, 약병의 일부를 예를 들어 유리 또는 석영 등의 다른 재료로 제조할 수 있다. 약병(30), 캡(32), 시료출입 슬리브(36), 시료방출 슬리브(48) 및 기저부(54)는 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌으로 주사성형하여 제조하는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 캡(32)과 시료방출 슬리브(48)는 폴리프로필렌으로 주사성형한 반면, 시료출입 슬리브(36)와 기저부(54)는 폴리에틸렌으로 주사성형한다. 대응되는 조립부품에 다른 재료를 사용하는 경우에 부품끼리의 체결이 개선되고, 인접 조립체와의 착탈을 용이하게 할 수 있다.

혈액시료를 분석하는 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 캡(32), 시료출입 슬리브(36), 시료방출 슬리브(48) 및 기저부(54)는 폴리스티렌으로 제조된다.그러나 이들 제조기술 및 재료는 예시한 것에 불과하며, 다른 제조방법 및 재료를 사용할 수 있고, 당업자에 의해 특별한 용도로 사용할 수 있다.

시료출입구(34)는 유리, TEFLON? 또는 가소성 중합체를 사용할 수 있지만, 외과용 스테인레스스틸로 제조하는 것이 바람직하다. 또한 시료출입구(34)는 예를 들어 헤파린 등의 항응고제로 코팅되는 것이 바람직하다. 또 시료출입구(34)는 관통력을 줄여 사용시 환자의 고통을 줄일 수 있도록 매끄럽게 처리할 수 있다. 시료방출부재(40)는 시료의 적량을 인출하기 위해서 보로실리케이트 유리로 제조되는 것이 바람직하다. 또한 금속, TEFLON? 또는 가소성 중합체 등의 다른 재료를 사용할 수도 있다. 이상에 기재된 것은 예로서 지적한 것에 불과하고, 다른 재료 및 제조기술을 이용할 수도 있다.

기저부(54) 내의 시약(56)은 여러 가지일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 시약은 그 안정성을 위해 냉동건조하거나 또는 유리형태로 할 수 있다. 이 경우 사용하기 전에, 검사할 시료가 포함된 시료방출부재(40)를 삽입하기 전에 물이나 안전한 완충제로 시약을 재현탁할 수 있다. 또 체액시료를 냉동건조되거나 또는 유리조성물 형태의 시약에 직접 첨가함으로써 어느 분석에 최적한 농도를 얻을 수 있을 것이다. 본 발명에 사용하기 적합하도록 시약(56)에는 지지체(예를 들어, 수지, 친화크로마토그라피 비드, 유리입자, 실리카입자, 금속입자, 금속산화물입자, 자성입자, 또는 강자성입자)에 유리 혹은 접합(conjugated)된 항체; PCR, cDNA 합성 혹은 다른 반응용 시약; 프로테아제(RHOZYME?프로테아제 등); 또는 미생물 생장을 유지 및 촉진하는 영양소가 함유되지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 또 시약(56)은 마아커(초상자성 마아커, 형광 마아커, 염료, 효소 마아커, 또는 방사성 마아커 등)에 접합되는 것이 유리할 수도 있다. 어느 마아커를 사용하느냐에 따라 비개방 약병을 정성 또는 정량분석 기구(자성투과성, 자성잔류성, 형광성, 편광형광성, 광학활성, 광흡수성, 효소활성, 전기화학특성, 또는 방사능성 등의 자기 특성을 측정)에 넣는다. 또 약병을 종래의 기술에 따라 개방 분석 및 후속 분석을 할 수도 있다.

도 1 및 도 2와 도 4의 플로우차트를 참조하여 본 발명의 약병(30)의 용도에 대해 설명한다. 도 1의 비활성 상태에서, 시료방출부재(40)는 캡(32)에 직립하는 인접부에 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 사용자는 약병(30)에서 캡(32)을 제거하여 시료출입구(34)를 노출시킨다. 본 발명의 일실시예에서, 시료출입구(34)는 끝이 뾰족하게 되어 있어 피검자의 팔을 찔러 혈루가 나오게 한다. 손상을 방지하기 위해서 사용자는 캡(32)을 제자리에 꽂아 시료출입구(34)를 덮고, 시료출입 슬리브(36)가 포함된 캡(32)을 적절한 폐용기에 버린다. 이후 시료방출 슬리브(48)를 기저부(54)에서 제거하고, 시료방출부재(40)의 노출 말단을 피검자의 팔의 혈루에 갖다댄다. 혈루는 모세관작용에 의해 시료방출부재(40) 내로 들어간다. 이후 사용자는 도 2에 도시된 바와 같이, 시료방출부재 슬리브(48)를 뒤집어 혈액시료가 들어 있는 시료방출부재(40)가 기저부(54)에 있는 시약(56)과 접촉되게 한다. 시료방출 슬리브(48)를 충분한 시간동안 활성상태로 유지하여 혈액이 시료방출부재(40)를 벗어나 기저부(54) 내의 시약(56)으로 들어가게 한다. 이후 기저부캡(미도시)으로 기저부(54)를 막아 내용물이 오염되거나 흘르지 않고 시험 마지막 단계를 행할수 있게 한다.

이상 본 발명의 신규한 특징을 여러 실시예를 들어 설명하였지만, 본 발명의 특징을 일탈하지 않는 범위내에서 당업자는 기구 또는 공정을 생략, 치환 및 변경할 수 있을 것이다. 예를 들어 본 발명은 임상용에 한정되지 않으며, 의사의 사무실내 분석용, 집단검사, 가정검사키트 등 인간건강 치료업에서 분석용으로 광범위하게 사용될 수 있을 것이다. 또한 본 발명은 수의학, 식품산업, 농업, 화공분석, 환경시험, 약제, 화장품 등 다른 분야에서 분석용 시료를 채취하는데 사용할 수 있는 것으로 생각된다. 이들 응용분야에서 본 발명은 유체, 현탁액, 겔, 반고체, 및 고체를 생물학적 또는 비생물학적으로 분석하는데 사용될 수 있다. 이들 중에는 시료출입구(34)가 필요없는 경우도 있고, 다른 구성요소로 대체될 수도 있을 것이다. 당업자라면 특정 용도의 구성요소를 쉽게 결정할 수 있을 것이다.

이상 기술한 바와 같이, 본 발명의 어떤 특징이나 태양을 설명하면서 사용된 특정 용어는 그 용어가 결합된 본 발명의 특징이나 태양의 어떤 특정한 특성을 포함하는 것으로 한정되어 재정의되는 것을 의미하는 것은 아니다. 본 발명의 범위는 전기한 기술 보다는 이하의 청구범위 및 그 등가물에 의해 나타난다.

본 발명에 의하면 일정량의 체액 또는 체세포조직을 정확하게 샘플링하고, 소량의 시료를 사용하여 진단시험을 할 수 있으며, 오염을 최소화할 수 있다.

Claims

기저부, 시료방출 슬리브, 시료출입 슬리브, 및 캡을 포함하며, 상기 시료방출 슬리브는 상기 기저부에 착탈자재하게 부착되고, 상기 시료출입 슬리브는 상기 시료방출 슬리브에 착탈자재하게 부착되며, 상기 캡은 상기 시료출입 슬리브에 착탈자재하게 부착되는 시료검사용 약병.
제1항에 있어서, 상기 시료출입 슬리브는 시료출입구를 포함하는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제2항에 있어서, 상기 시료출입구는 랜싯인 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제1항에 있어서, 상기 시료방출 슬리브는 시료방출부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제4항에 있어서, 상기 시료방출부재는 모세관인 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제1항에 있어서, 상기 기저부에는 시약을 또한 포함하는 것을 특징으로 하는시료검사용 약병.
제6항에 있어서, 상기 시약은 용매, 완충제, 항응고제, 항체, 효소, 염료, 생장영양소, 마아커 및 선별입자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제7항에 있어서, 상기 시약은 강자성체를 또한 함유하는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제1항에 있어서, 상기 기저부에는 적어도 하나 이상의 첨가제를 또한 함유하는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제9항에 있어서, 상기 첨가제는 세파로스, 세파덱스, 셀룰로오스, 세파크릴, 아크릴 비드, 소성체, 폴리카르보네이트, 폴리테트라풀르오르에틸렌, 유리, 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리비닐, 단백질, 전분, 글리코겐, 키토산, 실리카, 제올라이트, 자성입자 및 규조토로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
제1항에 있어서, 상기 기저부는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, TEFLON?, 폴리카르보네이트, 폴리메틸펜텐, TEFZEL?, 폴리테트라풀르오르에틸렌,석영 및 유리로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종 이상을 함유하는 재료로 제조되는 것을 특징으로 하는 시료검사용 약병.
기저부, 시료방출부재를 포함하는 시료방출 슬리브, 시료출입 슬리브, 및 캡을 포함하며, 상기 시료방출 슬리브는 상기 기저부에 착탈자재하게 부착되고, 상기 시료출입 슬리브는 상기 시료방출 슬리브에 착탈자재하게 부착되며, 상기 캡은 상기 시료출입 슬리브에 착탈자재하게 부착되는 시료검사용 약병을 준비하는 단계;

시료방출부재에 시료를 보충하기 위해 시료를 함유하는 재료를 시료방출부재와 접촉시키는 단계;

시료를 시료방출부재로부터 기저부로 방출하는 단계; 및

기저부 내의 시료를 분석하는 단계를 포함하는 시료분석방법.
제12항에 있어서, 상기 시료는 체액을 포함하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제12항에 있어서, 상기 시료는 체세포조직을 포함하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제12항에 있어서, 상기 기저부는 시약을 포함하며, 상기 방출단계는 상기 시료방출부재와 상기 시약을 접촉하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제15항에 있어서, 상기 시약은 용매, 완충제, 항응고제, 항체, 효소, 염료, 생장영양소, 마아커 및 선별입자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제16항에 있어서, 상기 시약은 강자성체를 또한 함유하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제12항에 있어서, 상기 방출단계에는 시료방출부재가 시약과 접촉하지 않는 제1 위치로부터 시약과 접촉하는 제2 위치로 시료방출 슬리브를 회전시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
제18항에 있어서, 상기 시료방출 슬리브는 상기 제1 위치 및 상기 제2 위치에서 상기 기저부에 부착되는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.