TWI685358B - 體液分離之檢測裝置及檢測方法 - Google Patents

體液分離之檢測裝置及檢測方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供了一種體液分離之檢測裝置，其包括：複數瓶體、一上旋鈕構件及一下旋鈕構件；該上旋鈕構件具有一上外套管及一套設於該上外套管之一上內套管，該下旋鈕構件具有一下外套管及一套設於該下外套管之一下內套管；當該上外套管緊密結合該上內套管時，或該下外套管緊密結合該下內套管時，造成各該瓶體不相通；當該上外套管與該上內套管分離時，或該下外套管與該下內套管分離時，造成各該瓶體相互連通。本發明亦提供一種根據前述檢測裝置的體液分離之檢測方法，其檢測方法能以肉眼即快速判斷檢測結果。

Description

體液分離之檢測裝置及檢測方法
本發明係關於一種體液分離之檢測裝置及檢測方法，尤指一種待檢測體液經分離後藉由本發明實現之檢測裝置及檢測方法。
當民眾因吸收外界有害物質進入體內(如：農藥中毒)而緊急送至醫院治療時，傳統的檢測方式是先抽血、驗尿，再將血液傳遞至儀器中，進行後續的檢測，然而，血液傳遞及儀器檢測有一定繁瑣流程，且需耗費相當時間才能確診是哪種農藥中毒，無法面對緊急且需要馬上獲得檢測結果的狀況，易導致治療上的延誤。另一方面，儀器分析法需要專門技術人員採用高精密度且昂貴之儀器進行檢測，此方法雖具其準確性，但缺點是檢驗時間太長，以及耗費更多人事成本，且檢驗過程繁雜，無法有效立即得到數據結果，不易進行大量檢測。
有鑑於現有檢測血液中農藥的技術尚有許多待改進之空間，目前仍亟需發展各種快速、操作簡單、靈敏、檢驗成本低的檢測裝置及方法，減少原本冗長的檢驗過程，使中毒的病人送至醫院治療時，能正確且快速的進入後續治療階段。
本發明之目的係在提供一種快速檢測裝置，並透過其裝置以實施一種檢測方法，其檢測方法能以肉眼即快速判斷檢測結果，減少冗長的檢驗過程，適於現場即時檢測。
為達上述目的，本發明揭露一種體液分離之檢測裝置，包含：第一瓶體、上旋鈕構件、下旋鈕構件、第二瓶體以及第三瓶體。第一瓶體一端為第一開口，而另一端為第二開口，第二開口具有第一鎖固結構；上旋鈕構件具有上外套管及一套設於該上外套管之上內套管，上外套管具兩端開口，其中一端具第三開口，另一端朝第一瓶體方向具有第四開口，第四開口具有第二鎖固結構，第二鎖固結構連接第一瓶體之第一開口；下旋鈕構件具有下外套管及一套設於下外套管之下內套管，其中，下外套管具兩端開口，其中一端朝第一瓶體方向具有第五開口，第五開口連接第一鎖固結構，另一端朝遠離第一瓶體方向具第六開口，第六開口具第三鎖固結構；第二瓶體係一端為封閉端，另一端朝下旋鈕構件方向具第七開口；第七開口連接第三鎖固結構；第三瓶體係一端為封閉端，另一端朝上旋鈕構件方向具第八開口，第八開口具第四鎖固結構，第四鎖固結構連接上外套管之第三開口。
其中，上外套管具有上凸緣及至少一上流通道，下外套管具有下凸緣及至少一下流通道，而上內套管具有上內孔洞，而下內套管具有下內孔洞，當上外套管緊密結合上內套管時，上凸緣頂靠上內孔洞，造成第三瓶體及第一瓶體不相通，而下外套管緊密結合下內套管時，導致下凸緣頂靠下內孔洞，造成該第一瓶體及第二瓶體不相通，當上外套管與上內套管分離時，導致上凸緣與上內孔洞形成一間隙，造成第三瓶體及第一瓶體相互連通，而下外套管與下內套管分離時，導致下凸緣與下內孔洞形成一間隙，造成第一瓶體及第二瓶體相互連通。
於一實施例中，所述體液分離之檢測裝置，其中第三瓶體承裝檢測液，檢測液為一種以上的檢測液。
於一較佳實施例中，所述體液分離之檢測裝置，其中，該檢測液係至少一選自於3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)和吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid)所構成之群組。
於一實施例中，所述體液分離之檢測裝置，其中第一瓶體承裝體液。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測裝置，其中體液為一尿液、一組織液、或一血液。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測裝置為透明管柱狀。
本發明亦提供一種體液分離之檢測方法，包括下述步驟：提供體液分離之檢測裝置，其中檢測裝置包括第一瓶體、第二瓶體、第三瓶體、一個具有上外套管及上內套管之上旋鈕構件、以及一個具有下外套管及下內套管之下旋鈕構件；將體液放入第一瓶體中；提供檢測液放入第三瓶體中；將上旋鈕構件一端連接第三瓶體，另一端連接第一瓶體；將下旋鈕構件一端連接第一瓶體，另一端連接第二瓶體；靜置一段時間，使體液分離成一上層液及一下層液；將下旋鈕構件之下外套管與下內套管形成一間隙，使第一瓶體中之下層液導入第二瓶體中，保留上層液於第一瓶體中；將下旋鈕構件之下外套管緊密結合下內套管，使第一瓶體與該第二瓶體不相通，藉此分離上層液與下層液；將上旋鈕構件之上外套管與上內套管形成另一間隙，導致檢測液流入該第一瓶體中以使檢測液與上層液混合，觀察該檢測液之顏色變化。
於一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中體液為血液、組織液、或尿液。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中上層液為血漿。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中下層液包含血球。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中，該檢測液係至少一選自於3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)和吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid)所構成之群組。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中靜置一段時間可為1到10分鐘。
於另一實施例中，所述體液分離之檢測方法，其中檢測液之顏色變化程度係提供一半定量分析。
此技藝之人士可由本說明書所揭示之內容輕易地了解本發明之其他優點與功效。惟需注意的是，以下圖式均為簡化之示意圖，圖式中之元件數目、形狀及尺寸可依實際實施狀況而隨意變更，且元件佈局狀態可更為複雜。本發明亦可藉由其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節亦可基於不同觀點與應用，在不悖離本發明之精神下進行各種修飾與變更。
請參閱圖1，其為本發明體液分離之檢測裝置1之實施例。如圖1所示，本具體實施例之體液分離之檢測裝置1包含第一瓶體10、上旋鈕構件13、下旋鈕構件14、第二瓶體11及第三瓶體12。
本實施例之體液分離之檢測裝置1之第一瓶體10、第二瓶體11及第三瓶體12，是透過兩個元件分別為上旋鈕構件13及下旋鈕構件14連接於其間，即上旋鈕構件13連接第一瓶體10與第三瓶體12，下旋鈕構件14是連接第一瓶體10與第二瓶體11，用以簡易且快速的檢測體液中有無待檢測物，體液可包含血液、尿液、或組織液，檢測液可包含3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)、吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid)、或其組合。
於實際應用時，其瓶體及旋鈕構件之個數並不限於本具體實施例所示之個數，本領域人士可依實際需求變化，設置所需數量之瓶體及旋鈕構件。而本具體實施例係以三個瓶體以及體液為血液作示例性說明。具體來說，如果體液為血液，則使用三個瓶體，如果體液為尿液則使用兩個瓶體。
請參閱圖2，第一瓶體10與上旋鈕構件13相接，其相接方式為：第一瓶體10具有一端之第一開口10A，及另一端之一第二開口10B，第二開口10B具有一第一鎖固結構10C，另外，上旋鈕構件13具有上外套管131及一套設於上外套管131之上內套管132，上外套管131具兩端開口，其中一端為第三開口131A，另一端朝第一瓶體方向為第四開口131B，第四開口具有第二鎖固結構131C；上外套管131的第二鎖固結構131C連接於第一瓶體10之第一開口10A，使得第一瓶體10與上旋鈕構件13連接。
請再次參閱圖2，第一瓶體10與下旋鈕構件14相接，其相接方式為：第二開口10B具有第一鎖固結構10C，另外，下旋鈕構件14具有一下外套管141及一套設於下外套管141之下內套管142，其中，下外套管141具有兩端開口，一端朝第一瓶體10方向具有第五開口141A，另一端朝遠離第一瓶體10方向具有第六開口141B，第六開口141B具有第三鎖固結構141C；下外套管141的第五開口141A連接第一瓶體10的第一鎖固結構10C，使得第一瓶體10與下旋鈕構件14相接。
請再次參閱圖2，將第二瓶體11與下旋鈕構件14相接，其相接方式為：第二瓶體11具有一端為一封閉端，另一端朝下旋鈕構件14方向具有第七開口11A，據此，將第七開口11A連接下旋鈕構件14之第三鎖固結構141C，使得第二瓶體11與下旋鈕構件14相接。
請又再次參閱圖2，將第三瓶體12與上旋鈕構件13相接，其相接方式為：第三瓶體12具有一端為一封閉端，另一端朝上旋鈕構件13方向為第八開口12A，第八開口12A具有第四鎖固結構12B，據此，將第八開口12A之第四鎖固結構12B連接上旋鈕構件13，使得第三瓶體12與上旋鈕構件13相接。
更進一步地說，請同時參閱圖3A及圖3B，上外套管131具有上凸緣131D及至少一上流通道131E(於實際應用時，其上流通道131E之個數及大小並無特殊限制，本領域人士可依實際需求變化，設置所需上流通道131E之個數及大小)，而下外套管141具有下凸緣141D及至少一下流通道141E(於實際應用時，其下流通道141E之個數及大小並無特殊限制，本領域人士可依實際需求變化，設置所需下流通道141E之個數及大小)。請同時參閱圖4A及圖4B，上內套管132具有上內孔洞132A，下內套管142具有下內孔洞142A；當要區隔第一瓶體10中的體液與第三瓶體12中的檢測液，使得體液與檢測液彼此不流通時，即是關閉上旋鈕構件13，使上外套管131緊密結合上內套管132，此時上凸緣131D頂靠上內孔洞132A(見圖3A)，造成第三瓶體12及第一瓶體10不相通，另外如是欲區隔第一瓶體10中的體液與第二瓶體11，使得第一瓶體10中的體液暫時不流向第二瓶體11時，即是關閉下旋鈕構件14，使下外套管141緊密結合下內套管142，此時下凸緣141D頂靠下內孔洞142A(見圖3B)，造成第一瓶體10的體液無法流入第二瓶體11。
當要開啟上旋鈕構件13，使得第三瓶體12之檢測液流向第一瓶體10中的體液進行混和，即是將上旋鈕構件13之上外套管131與上旋鈕構件13之上內套管132分離。當上外套管131與上內套管132分離時，上外套管131之上凸緣131D與上內套管132之上內孔洞132A 形成一間隙(見圖4A)，造成第三瓶體12及第一瓶體10相互連通，使得檢測液流向體液；另外如是欲開啟下旋鈕構件14，使得第一瓶體10之體液流向第二瓶體11時，即是將下旋鈕構件14之下外套管141與下旋鈕構件14之下內套管142分離，當下外套管141與下內套管142分離時，下外套管141之下凸緣141D與下內套管142之下內孔洞142A 形成一間隙(見圖4B)，造成該第一瓶體10及該第二瓶體11相互連通，使得第一瓶體10的體液流向第二瓶體11。
請參閱圖5，請同時參閱S1~S9，將全血注入含EDTA抗凝血劑的採血管中(本實施例使用EDTA抗凝血劑，其可抑制血液凝集，適合全血檢驗)，接著提供本發明之體液分離之檢測裝置1，將含有EDTA的血液放入第一瓶體10中，接著將檢測液放入第三瓶體12中( S3與S4可做對調)，靜置一段時間，待血液完全分離成血漿及血球時 (如體液為尿液時，此步驟可省略)，開啟下旋鈕構件14，使第一瓶體10中之血球導入第二瓶體11中，關閉下旋鈕構件14，保留血漿於第一瓶體10中，接著開啟上旋鈕構件13，將檢測液流入第一瓶體10中，使檢測液與血漿混合，觀察該檢測液之顏色變化，接著做顏色比對，判斷該血漿中大約含有多少待檢測物的量。
更進一步地說，請同時併參圖6A到圖6F，其係將含有EDTA的血液置入第一瓶體10中，另將檢測液置入第三瓶體12中，透過上旋鈕構件13將第一瓶體10及第三瓶體12組裝，接著靜置一段時間(如圖6A所示)，大約靜置1到10分鐘，目測血液分為兩層分別為上層血漿及下層血球(如圖6B所示)時，接著將下旋鈕構件14開啟(可依照需求更改開啟的方式)，此時，下外套管141及套設於下外套管141之下內套管142會分離，導致下外套管141中的下凸緣141D與下內套管142的下內孔洞142A會形成一個間隙，使得第一瓶體10的血球流入第二瓶體中11 (如圖6C所示)。
接著如圖6D所示，當血球全部流入第二瓶體11後，關閉下旋鈕構件14，導致下外套管141緊密結合下內套管142，以至於下凸緣141D頂靠下內孔洞142A，造成該第一瓶體10及第二瓶體11不相通，此時血漿與血球分離。
接著如圖6E所示，待血球與血漿完全隔離時，此時第一瓶體10留下血漿，第二瓶體11承裝血球，接著開啟上旋鈕構件13，此時上外套管131與上內套132管分離，造成上凸緣131D與該上內孔洞132A形成一間隙，導致第三瓶體12及第一瓶體10相互連通，使得第三瓶體12之檢測液流入第一瓶體中10 。
接著如圖6F所示，將第三瓶體12的檢測液與第一瓶體10的血漿混合後，若血液中含有待測物，與檢測液反應後會產生顏色變化，因此可藉由血漿和檢測液混合後的顏色變化，判斷血液中是否含有待測物。
因此，藉由前述之實施方式，本發明以體液為血液做說明，其中該檢測液可為3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)、吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid) 或其組合。待檢測物可為有機磷類(organophosphate)、氨基甲酸鹽類(carbamate)、雙吡啶類(bipyridyl)或其組合；更具體來說，有機磷(organophosphate)包含達馬松(Methamidophos)、馬拉松(Malathion)、甲基巴拉松(Parathionmethyl)、巴拉松(Parathion)、巴賽松(Phoxim)、二氯松(Dichlorvos)、大滅松(Dimethoate)、三氯松(Trichlorfon)、歐滅松(Omethoate)、陶斯松(Chlorpyrifos)；氨基甲酸鹽(Carbamates)包含加保扶(Carbofuran)、納乃得(Methomyl)；雙啶(Bipyridyl) 包含巴拉刈(Paraquat)。
具體而言，當檢測液選擇3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)時，可針對分離後之血漿檢測有機磷(organophosphate)之待檢測物；當檢測液選擇連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)或維生素C(ascorbic acid)時，可針對分離後之血漿檢測巴拉刈(Paraquat)之待檢測物；當血漿含有有機磷(organophosphate)或巴拉刈(Paraquat)之待檢測物時，加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine; TMB)、二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)或吲哚乙酸酯時，顏色會從無色變為藍色。換句話說，根據本發明之實施方式，亦可依據檢測液及待檢測物混和後顏色變化程度，做為半定量分析之依據。
綜上所述，本發明採用一種體液分離之檢測裝置1，實施一種體液分離之檢測方法，其各元件具低成本，且可拋棄式使用，可為步調快的急診室提供一快速檢測血液中是否有農藥的方法，檢驗過程所需時間短，且能以肉眼判斷檢測結果(如血液中是否含有巴拉刈)，減少冗長的檢驗過程，使急診室運作更加順暢，能正確且快速的進入後續治療階段。
上述實施例僅用來例舉本發明的實施態樣，以及闡釋本發明的技術特徵，並非用來限制本發明之保護範疇。任何熟悉此技術者可輕易完成的改變或均等性的安排均屬於本發明所主張的範圍，本發明的權利保護範圍應以申請專利範圍為主。
1‧‧‧體液分離之檢測裝置 10‧‧‧第一瓶體 10A‧‧‧第一開口 10B‧‧‧第二開口 10C‧‧‧第一鎖固結構 11‧‧‧第二瓶體 11A‧‧‧第七開口 12‧‧‧第三瓶體 12A‧‧‧第八開口 12B‧‧‧第四鎖固結構 13‧‧‧上旋鈕構件 131‧‧‧上外套管 131A‧‧‧第三開口 131B‧‧‧第四開口 131C‧‧‧第二鎖固結構 131D‧‧‧上凸緣 131E‧‧‧上流通道 132‧‧‧上內套管 132A‧‧‧上內孔洞 14‧‧‧下旋鈕構件 141‧‧‧下外套管 141A‧‧‧第五開口 141B‧‧‧第六開口 141C‧‧‧第三鎖固結構 141D‧‧‧下凸緣 141E‧‧‧下流通道 142‧‧‧下內套管 142A‧‧‧下內孔洞
圖1為本發明體液分離之檢測裝置之立體圖； 圖2為本發明體液分離之檢測裝置之爆炸立體圖； 圖3A為本發明上凸緣頂靠上內孔洞之局部示意圖； 圖3B為本發明下凸緣頂靠下內孔洞之局部示意圖； 圖4A為本發明上凸緣與上內孔洞形成一間隙之局部示意圖； 圖4B為本發明下凸緣與下內孔洞形成一間隙之局部示意圖； 圖5為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟的流程圖； 圖6A為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖； 圖6B為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖； 圖6C為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖； 圖6D為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖； 圖6E為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖；以及 圖6F為本發明體液分離之檢測裝置及方法步驟之示意圖。
1‧‧‧體液分離之檢測裝置
10‧‧‧第一瓶體
11‧‧‧第二瓶體
12‧‧‧第三瓶體
13‧‧‧上旋鈕構件
14‧‧‧下旋鈕構件

Claims (13)

  1. 一種體液分離之檢測裝置，包含：一第一瓶體，其係一端為一第一開口，及另一端為一第二開口，該第二開口具有一第一鎖固結構；一上旋鈕構件及一下旋鈕構件，其中，該上旋鈕構件具有一上外套管及一套設於該上外套管之上內套管，該上外套管具兩端開口，其中一端具一第三開口，另一端朝該第一瓶體方向具有一第四開口，該第四開口具有一第二鎖固結構，該第二鎖固結構連接該第一開口；該下旋鈕構件具有一下外套管及一套設於該下外套管之下內套管，其中，該下外套管具兩端開口，其中一端朝第一瓶體方向具有一第五開口，該第五開口連接該第一鎖固結構，另一端朝遠離該第一瓶體方向具一第六開口，該第六開口具一第三鎖固結構；一第二瓶體，其係一端為一封閉端，另一端朝該下旋鈕構件方向具一第七開口；該第七開口連接該第三鎖固結構；一第三瓶體，其係一端為一封閉端，另一端朝上旋鈕構件方向具一第八開口，該第八開口具一第四鎖固結構，該第四鎖固結構連接該第三開口；其中，該上外套管具有一上凸緣及至少一上流通道，而該下外套管具有一下凸緣及至少一下流通道，而該上內套管具有一上內孔洞，而該下內套管具有一下內孔洞，當該上外套管緊密結合該上內套管時，該上凸緣頂靠該上內孔洞，造成第三瓶體及第一瓶體不相通，而該下外套管緊密結合該下內套管時，該下凸緣頂靠該下內孔洞，造成該第一瓶體及第 二瓶體不相通，當該上外套管與該上內套管分離時，該上凸緣與該上內孔洞形成一間隙，造成該第三瓶體及該第一瓶體相互連通，而該下外套管與該下內套管分離時，該下凸緣與該下內孔洞形成一間隙，造成該第一瓶體及該第二瓶體相互連通。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的體液分離之檢測裝置，其中，該第三瓶體承裝一檢測液。
  3. 如申請專利範圍第2項所述體液分離之檢測裝置，其中，該檢測液係至少一選自於3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine；TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)和吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid)所構成之群組。
  4. 如申請專利範圍第1項所述體液分離之檢測裝置，其中，該第一瓶體承裝一體液。
  5. 如申請專利範圍第4項所述體液分離之檢測裝置，其中，該體液為一尿液、一組織液、或一血液。
  6. 如申請專利範圍第1項所述體液分離之檢測裝置，其中，該體液分離之檢測裝置為透明管柱狀。
  7. 一種體液分離之檢測方法，包括下述步驟：提供一體液分離之檢測裝置，其中該體液分離之檢測裝置包括一第一瓶體、一第二瓶體、一第三瓶體、具有一上外套管及一上內套管之一上旋鈕構件、及具有一下外套管及一下內套管之一下旋鈕構件；將一體液放入該第一瓶體中； 將一檢測液放入該第三瓶體中；將該上旋鈕構件一端連接該第三瓶體，另一端連接該第一瓶體；將該下旋鈕構件一端連接該第一瓶體，另一端連接該第二瓶體；靜置一段時間，使該體液分離成一上層液及一下層液；將該下旋鈕構件之下外套管之下凸緣與下內套管之下內孔洞形成一間隙，使該第一瓶體中之該下層液導入該第二瓶體中，保留該上層液於該第一瓶體中；將該下旋鈕構件之下外套管與下內套管緊密結合，使該第一瓶體與該第二瓶體不相通，藉此分離該上層液與該下層液；將上旋鈕構件之上外套管之上凸緣與上內套管上內孔洞形成另一間隙，該檢測液流入該第一瓶體中以使該檢測液與該上層液混合，觀察該檢測液之顏色變化。
  8. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中，該體液為一尿液、一組織液、或一血液。
  9. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中，該上層液為血漿。
  10. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中，該下層液包含血球。
  11. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中，該檢測液係至少一選自於3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine；TMB)、連二亞硫酸鈉(Sodium dithionite)、維生素C(ascorbic acid)和吲哚乙酸酯(indole-3-acetic acid)所構成之群組。
  12. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中，該一段時間為1到10分鐘。
  13. 如申請專利範圍第7項所述體液分離之檢測方法，其中該檢測液之顏色變化程度係提供一半定量分析。
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