CN113444238B - 一种阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种阳离子‑非离子反相破乳剂及其制备方法，本方法利用碱性条件下环氧氯丙烷可以与羟基开环聚合的原理，一步法合成季胺化聚醚并用多胺化合物对其进行交联，在增加阳离子度的同时增加分子量并使絮团松散不紧密，制备得到一种大分子量的阳离子‑非离子反相破乳剂。此外，本发明方法还具有制备方法简单，得到的破乳剂破乳、清水速度快、效果好的特点。

Description

一种阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法
技术领域
本发明属于石油化工技术领域，具体来说涉及一种阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法。
背景技术
目前，国内外许多油田都进入二次采油、三次采油阶段，随着各种强化采油技术和增产措施的广泛应用，油田采出液中水包油(O/W)乳状液的比重越来越大，需要对乳化污水进行有效的破乳处理，反相破乳剂的开发得到了快速的发展。
常见的反相破乳剂有三嵌段非离子聚醚型反相破乳剂、阳离子型反相破乳剂包括了丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵等均聚物或共聚物、聚季铵盐型反相破乳剂等，然而，在注聚油田由于油水产液中含有大量聚合物给油水产液处理带来很多困难，一方面，聚合物在油水界面吸附使油水不容易破乳，另一方面，在生产水中的聚合物容易析出造成现场产生大量的污油泥，堵塞滤网。注聚油田使用阳离子型反相破乳剂处理油水产液时，由于生产水中大量返排聚合物的存在，在清水的同时会产生大量污油泥，给油田生产带来影响。而非离子型反相破乳剂在处理生产污水时效果一般较差。
目前，阳离子型反相破乳剂在应用过程中，具有清水效果明显，但絮团紧密，易于造成污油泥的产生。现有文献中已有阳离子-非离子反相破乳剂的合成报道，即用聚醚、环氧氯丙烷和三甲胺作为原料。然而该方法合成的聚醚阳离子度较小，分子量较小，因此清水效果较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的不足，例如，分子量小、阳离子度不够，制备方法复杂等，提供一种破乳、清水速度快、效果好的阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种阳离子-非离子反相破乳剂，其中含有如结构式(I)所述的物质：
式Ⅰ中，Y＝R为清水型聚醚。
一种阳离子-非离子反相破乳剂，按照下述步骤制备获得：
步骤一、将环氧氯丙烷与聚醚按质量比为(0.01-0.03)：1的比例加入反应釜中，混合后升温至60～70℃；
步骤二、将二甲胺与多胺化合物混合后滴加至步骤一的反应釜中，控制滴加时间为45min～60min；滴加后升温至70～80℃保温反应3～6h；反应产物与醇水溶液混合，将固含量降低为40～60wt％后制得。
在上述技术方案中，在步骤一中，所述的聚醚为反相破乳剂用聚醚。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述多胺化合物为乙二胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述乙二胺的添加质量为反应物体系总量的3wt％以内。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述二乙烯三胺的添加质量为反应物体系总量的2wt％以内。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述三乙烯四胺的添加质量为反应物体系总量的1wt％以内。
一种阳离子-非离子反相破乳剂的制备方法，如下所述：
步骤一、将环氧氯丙烷与聚醚按质量比为(0.01-0.03)：1的比例加入反应釜中，混合后升温至60～70℃；
步骤二、将二甲胺与多胺化合物混合后滴加至步骤一的反应釜中，控制滴加时间为45min～60min；滴加后升温至70～80℃保温反应3～6h；反应产物与醇水溶液混合，将固含量降低为40～60wt％后制得。
在上述技术方案中，在步骤一中，所述的聚醚为反相破乳剂用聚醚。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述多胺化合物为乙二胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述乙二胺的添加质量为反应物体系总量的3wt％以内。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述二乙烯三胺的添加质量为反应物体系总量的2wt％以内。
在上述技术方案中，在步骤二中，所述三乙烯四胺的添加质量为反应物体系总量的1wt％以内。
本发明的优点和有益效果为：
本发明阳离子-非离子反相破乳剂的制备方法，利用碱性条件下环氧氯丙烷可以与羟基开环聚合的原理，一步法合成季胺化聚醚并用多胺化合物对其进行交联，在增加阳离子度的同时增加分子量并使絮团松散不紧密，制备得到一种大分子量的阳离子-非离子反相破乳剂。此外，本发明方法还具有制备方法简单，得到的破乳剂破乳、清水速度快、效果好的特点。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
实施例1：
将81.8g的反相聚醚，2.5g的环氧氯丙烷两者混合加入四口烧瓶中搅拌，升温至60℃，称取40％的二甲胺溶液3.04g和乙二胺2.63g，两者混合后用10g水稀释，缓慢滴加至四口烧瓶中，耗时45min。随后，升温至75℃，搅拌反应3h。结束后加入质量比为3:1的醇水70g得到固含量为50％的阳离子-非离子反相破乳剂A；
实施例2：
将81.8g的反相聚醚，2.5g的环氧氯丙烷两者混合加入四口烧瓶中搅拌，升温至60℃，称取40％的二甲胺溶液3.04g和二乙烯三胺1.75g，两者混合后用10g水稀释，缓慢滴加至四口烧瓶中，耗时45min。随后，升温至75℃，搅拌反应3h。结束后加入质量比为2:1的醇水70g得到固含量为50％的阳离子-非离子反相破乳剂B。
实施例3：
将81.8g的反相聚醚，2.5g的环氧氯丙烷两者混合加入四口烧瓶中搅拌，升温至60℃，称取40％的二甲胺溶液3.04g和三乙烯四胺0.87g，两者混合后用10g水稀释，缓慢滴加至四口烧瓶中，耗时45min。随后，升温至75℃，搅拌反应3h。结束后加入质量比为1:1的醇水70g得到固含量为50％的阳离子-非离子反相破乳剂C。
破乳性能测试
针对国内某油田聚合物驱采出液，在现场温度下，按《SY/T5797-93水包油乳状液破乳剂使用性能评定方法》对反相破乳剂性能进行评价。取斜板除油器入口水样，评价温度60℃，加药浓度150ppm，震荡100次后，观察污水水色、界面状况、絮团状态和上浮速度。
通过上述结果可证明，本实施例得到的破乳剂具有破乳、清水速度快、效果好的特点。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种阳离子-非离子反相破乳剂，其特征在于：其中含有如结构式(I)所述的物质：
式Ⅰ中，R为清水型聚醚；所述阳离子-非离子反相破乳剂按照下述步骤制备获得：
步骤一、将环氧氯丙烷与聚醚按质量比为(0.01-0.03)：1的比例加入反应釜中，混合后升温至60～70℃；
步骤二、将二甲胺与多胺化合物混合后滴加至步骤一的反应釜中，控制滴加时间为45min～60min；滴加后升温至70～80℃保温反应3～6h；反应产物与醇水溶液混合，将固含量降低为40～60wt％后制得；所述多胺化合物为乙二胺，所述乙二胺的添加质量为反应物体系总量的3wt％以内。
2.根据权利要求1所述的一种阳离子-非离子反相破乳剂，其特征在于：在步骤一中，所述的聚醚为反相破乳剂用聚醚。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1027869C (zh) * 1991-07-23 1995-03-15 中国石油天然气总公司胜利设计院 阳离子聚醚型反相破乳剂的制备方法
CN101357992B (zh) * 2008-06-20 2010-12-08 中国海洋石油总公司 一种星状聚季铵盐高效反相破乳剂的制备方法
CN103086472B (zh) * 2012-12-31 2014-07-16 克拉玛依市三达新技术开发有限责任公司 一种超稠油高温污水处理反相破乳剂
CN105384927B (zh) * 2015-10-29 2017-12-19 克拉玛依新科澳石油天然气技术股份有限公司 一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法
CN106866954B (zh) * 2017-04-01 2019-04-26 大庆市富杰化工有限公司 一种阳离子聚醚反相破乳剂及其制备方法
CN108179023B (zh) * 2017-12-07 2020-02-18 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种稠油采出液反相破乳剂及其制备方法
CN112300340B (zh) * 2019-10-29 2022-11-15 中海油(天津)油田化工有限公司 一种含聚醚支链的非离子-阳离子共聚物及其制备方法

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