CN113388080B - 一种医用硅胶防滑带 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了医用硅胶防滑带，属于高分子材料加工技术领域。医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：纯水：100份‑110份，硅酸钠：30份‑50份，氯化铵：50份‑70份，氯丙基氯硅烷：1份‑4份；其制备方法如下：（1）准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理；（2）在氮气保护下，活性硅胶与丙烯酰胺混合，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，干燥，即得；（3）成品制作：将活性硅胶输送到挤压成型机中，即得。它可以有效提升医用硅胶防滑带的抗菌性能及散热性能。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料加工技术领域，具体地说，涉及一种医用硅胶防滑带。
背景技术
绷带是包扎伤口处或患处的纱布带，是常见的医疗用品，有许多不同的种类。用以固定和保护手术或受伤部位的材料，为外科手术所必备，简单的一种是单棚带，由纱布或棉布制成，适用于四肢、尾部、头部以及胸腹部。目前，采用硅胶带作为绷带的使用率较高，价格实惠便宜，可以反复冲洗并烘干使用。
但常规的医用硅胶防滑带，存在较多问题，主要问题如下：透气差、抗菌效果差等。例如中国发明专利，申请号：CN201910272088.5，公开号：CN109943245A，公开了一种玻璃纤维增强型硅胶带及其制备方法，其技术方案如下：该玻璃纤维增强型硅胶带由以下质量份数的原料制成：有机硅橡胶90-110份，有机硅树脂3-10份，硅油1-5份，硅烷偶联剂0.5-1.5份，气相白炭黑25-45份，甲基三丁铜肟基硅烷4-8份，乙烯基三顶铜肟基硅烷0.5-1.2份，二月桂酸二丁基锡0.8-1.5份，颜料5-5.5份，阻燃剂2.4-4.5份，增塑剂1.5-2.4份，分散剂1.5-2.5份和稳定剂1.2-1.6份。上述专利中硅胶带使用的试剂组分较多，成本较高，且经我方测试，其透气性能一般，不具有较好的抑菌效果。
发明内容
1、要解决的问题
针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种医用硅胶防滑带，它可以有效提升医用硅胶防滑带的抗菌性能及散热性能。
2、技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 100份-110份，
硅酸钠 30份-50份，
氯化铵 50份-70份，
氯丙基氯硅烷 1份-4份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 100份-110份，
硅酸钠 35份-45份，
氯化铵 55份-65份，
氯丙基氯硅烷 1份-4份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
3、有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
本申请创造性引入氯化铵、氯丙基氯硅烷，对医用硅胶防滑带的抗菌性能及散热性能有着较好的提升作用；同时，在制备方法中，涉及到改性处理，其中改性处理首次结合活性硅胶与丙烯酰胺，极好地改善了整体性能。
附图说明
图1为本申请的实施例5制备的医用硅胶防滑带的SEM图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 100份，
硅酸钠 50份，
氯化铵 50份，
氯丙基氯硅烷 4份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
实施例2
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 110份，
硅酸钠 30份，
氯化铵 70份，
氯丙基氯硅烷 1份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
实施例3
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 110份，
硅酸钠 35份，
氯化铵 65份，
氯丙基氯硅烷 1份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
实施例4
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 110份，
硅酸钠 35份，
氯化铵 65份，
氯丙基氯硅烷 1份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
实施例5
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
对比例1
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
对比例2
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
对比例3
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与N,N-二甲基甲酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除N,N-二甲基甲酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与N,N-二甲基甲酰胺之间的质量比用1：1.5。
对比例4
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与NaHS混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除NaHS，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
（3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与NaHS之间的质量比用1：1.5。
对比例5
本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
纯水 105份，
硅酸钠 40份，
氯化铵 60份，
氯丙基氯硅烷 3份。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
（1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
（2）成品制作：将步骤（1）活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
实施例6
制备的硅胶防滑带的性能测试：
（1）抗菌效果测试
利用厂内的检测中心进行抗菌测试标准（参考ISO 22196：2011）。
将硅胶防滑带进行紫外灭菌，并选定大肠杆菌（ATCC 25922）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）作为测试菌株，结果如下：
实施例1：对大肠杆菌的抑制率为91.5%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为88.5%；
实施例2：对大肠杆菌的抑制率为91.8%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为89.1%；
实施例3：对大肠杆菌的抑制率为91.7%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为89.3%；
实施例4：对大肠杆菌的抑制率为92.3%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为90.4%；
实施例5：对大肠杆菌的抑制率为92.6%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为91.0%；
对比例1：对大肠杆菌的抑制率为84.7%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为80.2%；
对比例2：对大肠杆菌的抑制率为88.3%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为81.4%；
对比例3：对大肠杆菌的抑制率为78.2%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为74.7%；
对比例4：对大肠杆菌的抑制率为82.9%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为84.5%；
对比例5：对大肠杆菌的抑制率为60.2%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为61.7%；
（2）散热导热效果测试
利用TM24411A热膨胀系数石英膨胀计法进行测试，结果如下：
实施例1：热导率-72.4%；
实施例2：热导率-72.8%；
实施例3：热导率-72.9%；
实施例4：热导率-73.1%；
实施例5：热导率-73.7%；
对比例1：热导率-70.6%；
对比例2：热导率-62.5%；
对比例3：热导率-65.6%；
对比例4：热导率-58.2%；
对比例5：热导率-41.6%；
此外，本申请中实施例5制备的硅胶防滑带的扫描电镜效果图如图1所示，可以看到其具有较多的孔结构和较大的比表面积。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种医用硅胶防滑带，其特征在于：
以重量分数计，包括以下原料：
所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
(1)初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基三氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
(2)改性处理：将步骤(1)中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
(3)成品制作：将步骤(2)改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
2.根据权利要求1所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
以重量分数计，包括以下原料：
3.根据权利要求2所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
以重量分数计，包括以下原料：
4.根据权利要求3所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
所述的硅酸钠的纯度为99％，其平均粒径为2mm；
所述的氯化铵的纯度为99％，其平均粒径为2mm。
5.根据权利要求3所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
所述的氯丙基三氯硅烷的CAS号为2550-06-3。
6.根据权利要求1所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
步骤(1)中水浴锅内水浴温度为55℃。
7.根据权利要求1所述的医用硅胶防滑带，其特征在于：
步骤(2)中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
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